Kinakailangan upang matukoy ang dami ng dry matter at ang kinakailangang halaga ng nagtatrabaho na solusyon ng suplemento ng SCCC para sa paghahanda ng 1 tonelada ng pinaghalong semento.
Para sa pagkalkula, ang sumusunod na komposisyon ng pinaghalong (% ng masa) ay kinuha:
buhangin - 90, semento - 10, tubig - 10 (labis na 100%), shpk (% ng pagkonsumo ng semento batay sa dry matter). Humidity ng buhangin 3%.
Para sa pinagtibay na komposisyon sa paghahanda ng 1 t (1000 kg), ang halo ay nangangailangan ng tubig 1000 · 0.1 \u003d 100 kg (L). Sa Aggregate (buhangin) ay naglalaman ng tubig 1000 · 0.9 · 0.03 \u003d 27 liters.
Ang kinakailangang halaga ng tubig (isinasaalang-alang ang nilalaman nito sa tagapuno) ay: 100 - 27 \u003d 73 liters.
Ang halaga ng anhydrous supplement Shchech para sa paghahanda ng 1 t ng halo na may isang nilalaman ng 10% (100 kg) ng semento sa 1 tonelada ng halo ay: 100 · 0.020 \u003d 2 kg.
Dahil sa ang katunayan na ang suplemento ng SHPK ay ibinibigay sa anyo ng isang solusyon ng 20 - 45% na konsentrasyon, kinakailangan upang matukoy ang nilalaman ng dry matter dito. Tinatanggap namin ito na katumbas ng 30%. Dahil dito, sa 1 kg ng isang solusyon ng 30% na konsentrasyon ay naglalaman ng 0.3 kg ng anhydrous additive at 0.7 liters ng tubig.
Tukuyin ang kinakailangang halaga ng isang 30% na solusyon sa konsentrasyon para sa paghahanda ng 1 T timpla:
Ang halaga ng tubig na nakapaloob sa 6.6 kg ng isang puro solusyon ng additive ay: 6.6 - 2 \u003d 4.6 liters.
Kaya, 6.6 kg ng isang solusyon ng additive 30% konsentrasyon at 68.4 liters ng tubig para sa pagbabanto ay kinakailangan para sa paghahanda ng 1 tonelada ng halo.
Depende sa pangangailangan at kapasidad ng panghalo, ang isang gumaganang solusyon ng kinakailangang volume ay inihanda, na tinukoy bilang isang produkto ng daloy ng daloy ng additive at tubig (bawat 1 t ng pinaghalong), ang pagganap ng panghalo at oras na ito (sa oras) ng trabaho. Halimbawa, sa pagganap ng paghahalo yunit 100 t / h upang gumana ang isang shift (8 h), ito ay kinakailangan upang ihanda ang sumusunod na solusyon sa pagtatrabaho: 0.0066 · 100 · 8 \u003d 5.28 (t) 30% SCR solusyon at 0.684 · 100 · 8 \u003d 54.72 (t) tubig para sa pagbabanto.
Ang isang solusyon ng 30% konsentrasyon ng shpk ay ibinuhos sa tubig at ihalo nang maayos. Ang naghanda na solusyon sa pagtatrabaho ay maaaring maibigay sa dispenser ng tubig sa panghalo.
Appendix 27.
Mga pamamaraan sa patlang para sa pagsubaybay sa kalidad ng mga soils at soils na ginagamot sa semento
Pagtukoy sa antas ng paggiling ng mga soils.
Ang antas ng paggiling ng clay soils ay tinutukoy ayon sa GOST 12536-79 sa napili at sifted sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas 10 at 5 mm ng mga medium sample na may timbang na 2 - 3 kg. Ang halumigmig ng lupa ay hindi dapat lumagpas sa 0.4 lupa kahalumigmigan sa hangganan ng pagkalikido w t. na may isang mas mataas na kahalumigmigan, ang average na sample ng lupa ay pre-paggiling at tuyo sa hangin.
Ang maliit na tubo ng lupa sa Sines ay tinimbang at tinutukoy ang nilalaman sa masa ng sample (%). Ang nilalaman ng mga bugal ng kaukulang laki P ay kinakalkula ng formula
kung saan ang Q 1 ay isang masa ng mga sample, g;
q - Ang masa ng nalalabi sa salaan,
Pagpapasiya ng halumigmig ng mga lupa at lupa mixtures na may pagniniting
Ang halumigmig ng mga soils at mixtures ng mga soils na may pagniniting ay tinutukoy ng pagpapatayo ng gitnang sample (sa patuloy na masa):
sa isang termostat sa isang temperatura ng 105 - 110 ° C;
may alkohol;
radioisotope Devices Wig-1, Ur-70, RVPP-1 alinsunod sa mga kinakailangan ng GOST 24181-80;
carbide Moisture Meter VP-2;
moisture Meter N.P. Ang Kovaleva (ang density ng wet soils at ang density ng balangkas ng lupa) ay natutukoy din.
Pagpapasiya ng halumigmig na pinatuyo ang average na sample na may alkohol
Ang porselana tasa puff 30 - 50 g ng mabuhangin fine-grained soils o 100 g ng malalaking apo (para sa huli, ang kahulugan ay ginawa sa mga particle na may isang mas maliit na 10 mm); Ang sample kasama ng tasa ay tinimbang, wetted sa alak at nagningning; Pagkatapos ng isang tasa na may breakdown ay cooled at weighed. Ang operasyon na ito ay paulit-ulit (humigit-kumulang 2 - 3 beses) hanggang sa ang pagkakaiba sa pagitan ng kasunod na pagtimbang ay lalampas sa 0.1 g. Ang halaga ng alkohol na idinagdag sa unang pagkakataon ay 50%, sa pangalawang - 40%, sa ikatlong - 30% ng masa ng sample na lupa.
Ang halumigmig ng soils W ay tinutukoy ng formula
kung saan ang Q 1, Q 2 ay ang masa ng basa at pinatuyong soils,
Ang kabuuang kahalumigmigan para sa lahat ng mga particle ng mga malalaking grado na lupa ay tinutukoy ng formula
W \u003d w 1 (1 - a) + w 2, (2)
kung saan ang w 1 ay ang halumigmig ng lupa na naglalaman ng mga particle na may mas maliit na 10 mm,%;
W 2 - Ang tinantyang halumigmig ng lupa na naglalaman ng mga particle ay mas malaki sa 10 mm,% (tingnan ang talahanayan ng application na ito).
|
Tinatayang halumigmig w 2,%, na naglalaman ng mga malalaking particle na mas malaki kaysa sa 10 mm, bahagi ng isang yunit |
||||||||
|
Eurant |
||||||||
|
Sediment. |
||||||||
|
Magkakahalo |
||||||||
Pagpapasiya ng kahalumigmigan karbid moisture meter VP-2.
Ang pagsipsip ng lupa o halo ng mga sandy at clay soils na tumitimbang ng 30 g o malalaking grado na may timbang na 70 g ay inilalagay sa loob ng aparato (ang kahalumigmigan ng malaking damo ay natutukoy sa mga particle na may mas maliit na 10 mm); Hammer calcium carbide ibuhos sa aparato. Ang pagkakaroon ng mahigpit na balot ang takip ng instrumento, masigla ang pag-iling ito upang ang reagent ay halo-halong may materyal. Pagkatapos nito, kinakailangan upang suriin ang higpit ng aparato, kung saan ito ay para sa lahat ng mga koneksyon nito upang magdala ng isang nasusunog na tugma at sumusunod na walang flashes. Ang halo ay hinalo sa kaltsyum carbide, nanginginig ang aparato para sa 2 minuto. Ang presyon ng presyon ng gauge ng presyon ay ginawa 5 minuto matapos ang pagsisimula ng paghahalo, kung ang patotoo nito ay mas mababa sa 0.3 MPa at pagkatapos ng 10 minuto, na may patotoo ng isang gauge ng presyon ng higit sa 0.3 MPa. Ang pagsukat ay itinuturing na nakumpleto kung ang patotoo ng gauge ng presyon ay matatag. Ang halumigmig ng pinong mga soils at ang kabuuang kahalumigmigan para sa lahat ng mga fraction ng mga malalaking grado ay tinutukoy ng mga formula (1) at (2).
Pagpapasiya ng natural na kahalumigmigan, basa lupa density at lupa skeleton density sa N.P. Kovaleva.
Ang aparato (tingnan ang figure ng annex na ito) ay binubuo ng dalawang pangunahing bahagi: ang float 7 na may Tube 6 at ang daluyan 9. Apat na kaliskis ay inilalapat sa tubo, na nagpapakita ng density ng lupa. Ang isang scale (VL) ay ginagamit upang matukoy ang density ng wet soils (mula 1.20 hanggang 2.20 g / cm 3), ang natitira - ang density ng balangkas ng chernozem (h), sandy (p) at clay (g) soils ( mula sa 1.00 hanggang sa 2.20 g / cm 3).
Aparato n.p. Kovaleva:
1 - takip ng appliance; 2 - Mga kandado ng instrumento; 3 - kaso-kaso; 4 - isang sample na seleksyon ng aparato na may pagputol singsing; 5 - kutsilyo; 6 - tubo na may kaliskis; 7 - Float; 8 - mga kandado ng barko; 9 - sisidlan; 10 - target load (record);
11 - goma hose; 12 - ilalim na takip; 13 - Float Castles; 14 - Pagputol ng singsing (silindro) na may ilalim na talukap ng mata
Ang mga auxiliary accessories ng device ay kinabibilangan ng: Cutting Steel Cylinder (Cutting Ring) na may dami ng 200 cm 3, nozzle para sa indulging ang cutting ring, isang kutsilyo para sa pagputol ng isang sample ring, isang bucket na may takip at mga kandado.
Suriin ang aparato. Sa mas mababang bahagi ng float 7 i-install ang isang walang laman na singsing sa pagputol 4. sa float sa tulong ng tatlong mga kandado, ang barko 9 ay naka-attach at nahuhulog sa tubig, ibinuhos sa isang bucket 3.
Ang isang maayos na balanseng aparato ay nahuhulog sa tubig bago magsimula ang "VL" scale, i.e. Indications p (yo) \u003d 1.20 u / cm3. Gamit ang mga deviations ng antas ng tubig sa isa o sa kabilang panig, ang aparato ay dapat na nababagay sa pamamagitan ng pag-load ng pagkakalibrate (metal plates) na matatagpuan sa mas mababang takip ng 12 float.
Paghahanda ng sample. Ang sample ng lupa ay kinuha ng isang primer-cutting ring. Upang gawin ito, sa lugar ng pagsubok, ang platform ay nakahanay at ang pagputol singsing ay nahuhulog sa mga nozzle hanggang ang singsing ng 200 cm 3 ay ganap na pagpuno. Tulad ng pagputol silindro ay nahuhulog (singsing), ang kutsilyo ay aalisin. Pagkatapos ng pagpuno ng mga singsing na may isang lupa na may labis na 3-4 mm, ito ay aalisin, linisin ang mas mababang at itaas na ibabaw at linisin mula sa nagwed lupa.
Pag-unlad. Ginagawa ang trabaho sa tatlong reception: matukoy ang density ng wet soil sa scale na "WL"; I-install ang density ng balangkas ng lupa sa isa sa tatlong kaliskis "h", "p", "g" depende sa uri ng lupa; Kalkulahin ang natural na kahalumigmigan.
Pagpapasiya ng density ng wet soil sa scale na "Vl"
Ang pagputol ng singsing na may lupa ay naka-install sa mas mababang takip ng float, pag-aayos sa mga lock ng float. Ang float ay nahuhulog sa isang bucket ng watercraft. Sa sukat sa antas ng tubig sa kaso, ang countdown ay kinuha, ang kaukulang density ng wet soil P (YCK). Ang data ay naitala sa talahanayan.
Pagpapasiya ng density ng balangkas ng lupa sa mga kaliskis "h", "p" o "g"
Ang primer sample mula sa primer (cutting ring) ay ganap na isinasagawa sa barko, na ibinuhos ng tubig sa pamamagitan ng 3/4 ng kapasidad ng barko. Ang lupa ay lubusan na hadhad sa tubig na may kahoy na hawakan ng kutsilyo bago matanggap ang isang homogeneous suspension. Ang sisidlan ay konektado sa float (walang primeros) at plunge sa isang bucket na may tubig. Ang tubig sa pamamagitan ng agwat sa pagitan ng float at ang sisidlan ay pupunuin ang natitirang espasyo ng daluyan, at ang buong float na may sisidlan ay maglalagay sa tubig sa isang antas. Kinuha sa isa sa mga antas (depende sa uri ng lupa) ang bilang ay kinuha para sa density ng balangkas ng PCK lupa (YCK) at ipasok ang talahanayan.
Pagkalkula ng natural na kahalumigmigan
Natural (natural) na kahalumigmigan ay kinakalkula batay sa mga resulta ng mga pagsusulit sa pamamagitan ng mga formula:
kung saan p (yo) ay ang density ng basa lupa sa scale "vl", g / cm 3;
PCK (Yck) - ang density ng balangkas ng lupa sa isa sa mga antas ("H", "p" o "g"), g / cm 3.
Pagpapasiya ng lakas na pinabilis na paraan
Para sa pinabilis na pagpapasiya ng lakas sa pag-compress ng mga sample mula sa mga mixtures na naglalaman ng mga particle na may mas maliit sa 5 mm, ang mga sample ay sampling na may mass ng mga 2 kg ng bawat 250 m 3 mixtures. Ang mga sample ay inilalagay sa isang sisidlan na may mahigpit na pagsara ng talukap ng mata upang mapanatili ang kahalumigmigan at hindi lalampas sa 1.5 oras ay inihatid sa laboratoryo.
Mula sa halo maghanda ng tatlong mga sample na may sukat na 5 x 5 cm sa isang standard seal device o pagpindot at insert sa metal hermetically closed forms. Ang mga samplers ay inilalagay sa isang termostat at itinatago sa loob ng 5 oras sa isang temperatura ng 105-110 ° C, pagkatapos ay tinanggal ang mga ito mula sa termostat at pinananatili para sa 1 oras sa temperatura ng kuwarto. Ang mga sample ng weathered ay inalis mula sa mga form at matukoy ang lakas ng compression (walang saturation ng tubig) ng paraan ng pagpasok. 14.
Ang resulta ng kahulugan ay pinarami ng koepisyent ng 0.8, at ang lakas na naaayon sa lakas ng mga sample pagkatapos ng 7 araw ng hardening sa wet kondisyon at nasubok sa isang estado-saturated estado ay nakuha.
Ang kalidad ng timpla ay itinakda sa pamamagitan ng paghahambing ng mga halaga ng lakas sa pag-compress ng mga sample na tinutukoy ng pinabilis na paraan, at ang mga sample ng laboratoryo ng 7-araw na edad mula sa pinaghalong sanggunian. Sa kasong ito, ang lakas ng mga sample ng sanggunian ay dapat na hindi bababa sa 60% regulasyon. Ang mga deviations sa mga tagapagpahiwatig ng lakas ng produksyon at mga sample ng laboratoryo ay hindi dapat lumagpas kapag naghahanda ng mga mixtures:
sa karera paghahalo halaman +/- 8%;
single-pass primer mixing machine +/- 15%;
road milling +/- 25%.
Para sa mga mixtures ng mga soils na naglalaman ng mga particle na mas malaki sa 5 mm, ang compressive strength ay tinutukoy sa mga sample na puno ng tubig pagkatapos ng 7 trims sa wet conditions at kumpara sa lakas sa pag-compress ng mga sample ng sanggunian. Ang kalidad ng halo ay tinatayang katulad ng mga mixtures ng mga lupa na naglalaman ng mga particle na may mas maliit na laki ng 5 mm.
Appendix 28.
Kontrolista ng Mga Tagubilin sa Kaligtasan
1. Plot (ehersisyo)
2. Apelyido, Initials.
3. Anong gawain ang itinuturo
4. Apelyido, Master Initials (Mechanics)
Pagsasanay sa Induction.
Mga panimulang tagubilin sa kaligtasan na may kaugnayan sa propesyon
Gaganapin ___________
Lagda ng taong nagsagawa ng mga tagubilin sa kaligtasan
____________ "" _________ 19__
Mga tagubilin sa lugar ng trabaho
Mga tagubilin sa kaligtasan sa lugar ng trabaho ___________________
(Pangalan ng lugar ng trabaho)
mga manggagawa. ___________________ Natanggap at natutunan.
Lagda ng Worker.
Lagda Masters (Mechanics)
Resolution
TOV. _____________________ pinapayagan na umamin sa independiyenteng trabaho
___________________________________________________________________________
(Pangalan ng lugar ng trabaho)
bilang ________________________________________________________________
"" ___________ 19__
Ulo ng site (ehersisyo) _________________________________
Ang pamamaraan ay naaangkop sa mga linear na rehiyon ng curve ng pagkakalibrate.
2.1. Paraan ng maramihang mga additives
Ang solusyon sa pagsubok na inihanda gaya ng ipinahiwatig sa isang pribadong pharmacopoeial article ay ipinakilala ng ilang (hindi bababa sa tatlong) bahagi ng VT. Ang solusyon na may kilalang konsentrasyon ng tinukoy na Ion, na nagmamasid sa kondisyon ng hindi nagbabago na pwersang Ionic sa solusyon. Ang potensyal ay sinusukat bago at pagkatapos ng bawat additive at kalkulahin ang pagkakaiba δe sa pagitan ng sinusukat
Ang potensyal at potensyal ng solusyon sa pagsubok. Ang resultang halaga ay nauugnay sa konsentrasyon ng ion na tinutukoy ng equation:
kung saan: v ay ang dami ng solusyon sa pagsubok;
C ay ang molar concentration ng ion na tinukoy sa solusyon ng pagsubok;
Gumawa ng isang tsart ng pagtitiwala sa dami ng additive vt. at i-extrapolate ang nagreresultang diretso sa intersection sa x axis. Sa punto ng intersection, ang konsentrasyon ng solusyon sa pagsubok ng determinadong ion ay ipinahayag ng equation:
2.2. Paraan ng isang beses na additive
Ang dami ng solusyon sa pagsubok na inihanda tulad ng inilarawan sa isang pribadong pharmacopoeial artikulo ay idinagdag vt. Standard na solusyon ng kilalang konsentrasyon ng SST. Maghanda ng idle solution sa ilalim ng parehong mga kondisyon. Ang mga potensyal ng solusyon sa pagsubok at idle solusyon ay sinusukat bago at pagkatapos ng pagdaragdag ng isang karaniwang solusyon. Kalkulahin ang konsentrasyon c ng pinag-aralan na ion gamit ang sumusunod na equation at paggawa ng kinakailangang mga pagwawasto ng butt solution:
kung saan: v ay ang dami ng paksa o idle solusyon;
C ay ang konsentrasyon ng tinukoy na ion sa solusyon sa pagsubok;
VST. - Nagdagdag ng karaniwang solusyon;
CUST. - konsentrasyon ng ion na tinukoy sa karaniwang solusyon;
ΔE ay ang potensyal na pagkakaiba na sinusukat bago at pagkatapos ng karagdagan;
S ay isang steepness ng elektrod function, tinutukoy eksperimento sa isang pare-pareho ang temperatura pagsukat ng potensyal na pagkakaiba ng dalawang karaniwang solusyon, ang konsentrasyon ng kung saan naiiba sa 10 beses at tumutugma sa linear na lugar ng curve ng pagkakalibrate.
Pamamaraan ng Pamantayan (Standard Solutions)
Gamit ang paraan ng isang pamantayan, sa simula ay sukatin ang halaga ng analytical signal (sa st) para sa isang solusyon na may isang kilalang konsentrasyon ng sangkap (mula st). Pagkatapos ay ang halaga ng analytical signal (Y) ay sinusukat para sa solusyon sa isang hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap (na may x). Ang pagkalkula ay isinasagawa ng formula
C x \u003d na may st × y / y, st (2.6)
Maaaring gamitin ang paraan ng pagkalkula kung ang pag-asa ng analytical signal mula sa konsentrasyon ay inilarawan ng isang equation na hindi naglalaman ng isang libreng miyembro, i.e. equation (2.2). Bilang karagdagan, ang konsentrasyon ng sangkap sa karaniwang solusyon ay dapat na tulad na ang mga halaga ng analytical signal na nakuha gamit ang isang karaniwang solusyon at ang solusyon sa isang hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap ay mas malapit hangga't maaari sa bawat isa.
Hayaan ang optical density at ang konsentrasyon ng ilang mga sangkap ay interconnected sa pamamagitan ng equation A \u003d 0.200C + 0,100. Sa napiling karaniwang solusyon, ang konsentrasyon ng sangkap ay 5.00 μg / ml, at ang optical density ng solusyon na ito ay 1,100. Ang solusyon sa isang hindi kilalang konsentrasyon ay may optical density ng 0.300. Kapag kinakalkula ang paraan ng graduation graph, ang isang hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap ay 1.00 μg / ml, at kapag kinakalkula ang paggamit ng isang karaniwang solusyon - 1.36 μg / ml. Ipinahihiwatig nito na ang konsentrasyon ng sangkap sa karaniwang solusyon ay mali ang napili. Upang matukoy ang konsentrasyon, kinakailangan na kumuha ng ganitong karaniwang solusyon, ang optical density na malapit sa 0.3.
Kung ang pag-asa ng analytical signal mula sa konsentrasyon ng sangkap ay inilarawan sa pamamagitan ng equation (2.1), pagkatapos ay mas mainam na gumamit ng isang karaniwang paraan, ngunit ang paraan ng dalawang pamantayan (limitasyon na paraan ng solusyon). Sa pamamaraang ito, ang mga halaga ng analytical signal ay sinusukat para sa mga karaniwang solusyon na may dalawang magkaibang konsentrasyon ng sangkap, ang isa sa (C 1) ay mas mababa kaysa sa tinatayang hindi kilalang konsentrasyon (na may x), at ang pangalawang (c 2) ay mahigit. Hindi kilalang konsentrasyon na kinakalkula ng mga formula
Cx \u003d c 2 (sa x - sa 1) + c 1 (sa 2 - y) / y 2 - sa 1
Ang paraan ng additive ay karaniwang ginagamit sa pag-aaral ng mga kumplikadong matrices kapag ang mga bahagi ng matrix ay nakakaapekto sa halaga ng analytical signal at imposibleng tumpak na kopyahin ang komposisyon ng matrix ng sample.
Mayroong maraming mga varieties ng paraan na ito. Kapag ginagamit ang kinakalkula na paraan ng mga additives, ang halaga ng isang analytical signal para sa mga sample na may hindi kilalang konsentrasyon ng sangkap (y x) ay unang sinusukat. Pagkatapos, ang ilang tumpak na halaga ng natukoy na sangkap (standard) ay idinagdag sa sample na ito at muling sukatin ang halaga ng analytical signal (mula sa DOD). Ang konsentrasyon ng bahagi ng bahagi sa pinag-aralan na sample ay kinakalkula ng formula
May x \u003d mula sa hanggang sa 6 y / y d - sa x (2.8)
Kapag gumagamit ng isang graphical na paraan ng additives, may ilang mga magkaparehong bahagi (aliquots) ng pinag-aralan sample, at sa isa sa kanila ang additive ay hindi ginawa, at ang iba pang magdagdag ng iba't ibang tumpak na halaga ng bahagi ng bahagi. Para sa bawat Aliquot, ang halaga ng analytical signal ay sinusukat. Ang graph ay pagkatapos ay binuo, na characterizes ang linear na pag-asa ng halaga ng resultang signal mula sa konsentrasyon ng additive, at extrapolate ito sa intersection sa abscissa axis. Ang segment, na pinutol ito nang diretso sa abscissa axis ay katumbas ng isang hindi kilalang konsentrasyon ng tinukoy na sangkap.
Dapat pansinin na ang formula (2.8) na ginagamit sa paraan ng additive, pati na rin ang itinuturing na bersyon ng graphic na paraan, huwag isaalang-alang ang signal ng background, i.e. Ito ay pinaniniwalaan na ang pagtitiwala ay inilarawan sa pamamagitan ng equation (2.2). Ang paraan ng karaniwang mga solusyon at ang paraan ng additive ay maaaring gamitin lamang kung ang pag-andar ng pagkakalibrate ay linear.
Ang interes sa paraan ng mga additives sa ionometry ay sanhi ng ang katunayan na ito ay gumaganap ng isang mas makabuluhang papel kaysa sa paraan ng additives sa iba pang mga paraan ng pagtatasa. Ang ionometric na paraan ng additive ay nagbibigay ng dalawang malaking pakinabang. Una, kung ang oscillation ng ionic lakas sa pinag-aralan sample ay hindi mahuhulaan, pagkatapos ay ang paggamit ng karaniwang paraan ng graduation graph ay nagbibigay ng malaking kahulugan ng mga error. Ang paggamit ng paraan ng additive ay radikal na nagbabago sa sitwasyon at tumutulong upang mabawasan ang kahulugan ng kahulugan. Pangalawa, mayroong isang kategorya ng mga electrodes, ang paggamit ng kung saan ay problema dahil sa potensyal na drift. Sa katamtamang potensyal na drift, ang paraan ng additive ay makabuluhang binabawasan ang kahulugan ng error.
Ang pangkalahatang mga pampublikong pagbabago ay kilala para sa mga pamamaraan ng mga additives: ang karaniwang paraan ng adititasyon, ang double standard additive na paraan, ang paraan ng garnet. Ang lahat ng mga pamamaraan na ito ay maaaring pinagsunod-sunod sa dalawang kategorya sa isang malinaw na batayan ng matematika na tumutukoy sa katumpakan ng mga resulta na nakuha. Ito ay namamalagi sa katunayan na ang ilang mga pamamaraan ng mga additives ay kinakailangang ginagamit sa mga kalkulasyon ng pre-sinusukat halaga ng pagkahilig ng elektrod function, habang ang iba ay hindi. Alinsunod sa dibisyong ito, ang karaniwang paraan ng additive at ang gran method ay bumaba sa isang kategorya, at ang double standard additive method ay sa isa pa.
1. Ang paraan ng karaniwang additive at ang paraan ng garnet.
Bago makilala ang mga indibidwal na tampok ng isa o ibang uri ng mga additives, inilalarawan namin sa maraming mga salita pagtatasa pamamaraan. Ang pamamaraan ay na ang isang additive ng isang solusyon na naglalaman ng parehong ion na pinag-aralan ay ginawa sa sinusuri sample. Halimbawa, ang isang karaniwang sosa solusyon ay ginawa upang matukoy ang nilalaman ng sodium ions. Pagkatapos ng bawat additive, ang pagbabasa ng mga electrodes ay naitala. Depende sa kung paano ang mga resulta ng pagsukat ay patuloy na naproseso, ang pamamaraan ay tinutukoy bilang isang karaniwang paraan ng additive o isang paraan ng granium.
Ang pagkalkula para sa karaniwang paraan ng additive ay ang mga sumusunod:
Cx \u003d d c (10de / s - 1) -1,
kung saan ang CX ay ang nais na konsentrasyon;
DC - ang magnitude ng additive;
De - ang tugon ng potensyal para sa pagpapakilala ng DC additives;
S ay ang slope ng elektrod function.
Ang pagkalkula ng paraan ng Gran ay mukhang mas kumplikado. Binubuo ito sa pagbuo ng isang graph sa mga coordinate (w + v) 10 E / s mula sa V,
kung saan v ay ang dami ng mga injected additives;
E - ang mga potensyal na halaga na naaayon sa ipinakilala v additives;
W ay ang unang dami ng sample.
Ang graph ay isang tuwid na linya na intersecting sa axis ng abscissa. Ang intersection point ay tumutugma sa dami ng ibinibigay na additive (DV), na katumbas ng ninanais na konsentrasyon ng Ion (tingnan ang Larawan 1). Mula sa katumbas na batas sinusundan ito na CX \u003d CST DV / W, kung saan ang cest ay ang konsentrasyon ng mga ions sa solusyon, na ginagamit upang ipakilala ang mga additives. Ang mga additibo ay maaaring ilang, na natural na nagpapabuti sa katumpakan ng kahulugan kumpara sa karaniwang paraan ng additive.
Hindi mahirap tandaan na sa parehong mga kaso ang slope ng elektrod function S ay lilitaw. Mula dito ito ay sumusunod na ang unang hakbang ng additive paraan ay calibrate ang mga electrodes para sa kasunod na pagpapasiya ng halaga ng pagkahilig. Ang ganap na halaga ng potensyal sa mga kalkulasyon ay hindi lumahok, dahil ito ay mahalaga para sa pagkuha ng maaasahang mga resulta lamang ang katatagan ng ikiling ng calibration function mula sa sample sa sample.
Bilang idinagdag, hindi lamang isang solusyon na naglalaman ng potensyal na kahulugan ion ay maaaring gamitin, kundi pati na rin ang isang solusyon ng isang sangkap na kumokonekta sa sample ion na tinukoy ng hindi pangkaraniwang tambalan. Ang pamamaraan ng pagtatasa ay hindi nagbabago sa prinsipyo. Gayunpaman, para sa kasong ito ay may ilang mga katangian na dapat isaalang-alang. Ang mga tampok ay ang iskedyul ng mga pang-eksperimentong resulta ay binubuo ng tatlong bahagi, tulad ng ipinapakita sa Fig.2. Ang unang bahagi (a) ay nakuha sa ilalim ng mga kondisyon kapag ang konsentrasyon ng umiiral na sangkap ay mas mababa kaysa sa konsentrasyon ng potensyal na pagtukoy. Ang susunod na bahagi ng graph (B) ay nakuha na may isang tinatayang katumbas na ratio ng mga nabanggit na sangkap. At sa wakas, ang ikatlong bahagi ng graph (c) ay tumutugma sa naturang mga kondisyon kung saan ang halaga ng umiiral na sangkap ay mas malaki kaysa sa potensyal na pagtukoy. Linear extrapolation ng bahagi Ang isang graphic sa abscissa axis ay nagbibigay ng halaga ng DV. Ang lugar B ay karaniwang hindi ginagamit para sa analytical na mga kahulugan.
Kung ang curve ng titulo ay centrally asymmetric, pagkatapos C rehiyon ay maaaring magamit upang makuha ang mga resulta ng pagtatasa. Gayunpaman, sa kasong ito, ang ordinate ay dapat kalkulahin bilang mga sumusunod: (w + v) 10 -e / s.
Dahil ang paraan ng Gran ay may mahusay na mga pakinabang kaysa sa paraan ng mga karaniwang additives, pagkatapos ay karagdagang pangangatwiran ay may kaugnayan sa pangunahing paraan ng Gran.
Ang mga pakinabang ng paglalapat ng pamamaraan ay maaaring ipahayag sa mga sumusunod na talata.
1. Pagbawas ng error ng kahulugan ng 2-3 beses dahil sa isang pagtaas sa bilang ng mga sukat sa isang sample.
2. Ang paraan ng mga additives ay hindi nangangailangan ng maingat na pag-stabilize ng ionic lakas sa pinag-aralan sample, dahil ang oscillations nito ay makikita sa magnitude ng absolute halaga ng potensyal na sa isang mas malawak na lawak kaysa sa magnitude ng elektrod function. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang pagkakamali ng determinasyon kumpara sa paraan ng iskedyul ng graduation ay nabawasan.
3. Ang paggamit ng isang bilang ng mga electrodes ay may problema, dahil ang pagkakaroon ng hindi sapat na matatag na potensyal ay nangangailangan ng madalas na pamamaraan ng graduation. Dahil sa karamihan ng mga kaso, ang mga potensyal na drift ay nakakaapekto sa slope ng pag-andar ng pagkakalibrate, pagkatapos ay makakakuha ng mga resulta sa pamamagitan ng paraan ng mga karaniwang additives at ang pamamaraan ng granium ay makabuluhang nagpapataas ng katumpakan at pinapasimple ang pamamaraan ng pagtatasa.
4. Ang paraan ng karaniwang mga additives ay nagbibigay-daan sa iyo upang kontrolin ang katumpakan ng bawat analytical kahulugan. Ginagawa ang kontrol sa panahon ng pagproseso ng pang-eksperimentong data. Dahil ang ilang mga pang-eksperimentong puntos ay nakikibahagi sa pagpoproseso ng matematika, ang linya sa pamamagitan ng mga ito ay direktang nakumpirma ng mga matematiko species at ang halaga ng ikiling ng pag-calibrate function ay hindi nagbago. Kung hindi, ang linear view ng graph ay hindi garantisadong. Kaya, ang kakayahang kontrolin ang katumpakan ng pagtatasa sa bawat kahulugan ay nagdaragdag ng pagiging maaasahan ng pagkuha ng mga resulta.
Tulad ng nabanggit, ang paraan ng karaniwang additives ay nagbibigay-daan sa mga kahulugan ng 2-3 beses na mas tumpak kaysa sa paraan ng iskedyul ng graduation. Ngunit upang makuha ang naturang katumpakan ng kahulugan ay dapat gamitin ng isang panuntunan. Ang sobrang malaki o maliliit na additives ay nagbabawas ng katumpakan ng kahulugan. Ang pinakamainam na halaga ng additive ay dapat na tulad na ito ay nagiging sanhi ng tugon ng isang 10-20 mv potensyal para sa isang single-charged ion. Ang panuntunang ito ay na-optimize sa pamamagitan ng isang random na error sa pag-aaral, gayunpaman, sa mga kondisyon na kung saan ang additive paraan ay madalas na ginagamit, ito ay nagiging isang makabuluhang sistematikong error na nauugnay sa isang pagbabago sa mga katangian ng ion-pumipili electrodes. Ang isang sistematikong error sa kasong ito ay ganap na tumutukoy sa error mula sa pagbabago ng pagkahilig ng elektrod function. Kung ang tilt ay nagbago sa panahon ng eksperimento, pagkatapos ay sa ilalim ng ilang mga kondisyon, ang kamag-anak na kamalian ng kahulugan ay magiging katumbas ng kamag-anak na kamalian mula sa pagbabago ng pagkahilig.
Paraan para sa paghahambing ng optical densities ng standard at pinag-aralan pininturahan
solusyon
Upang matukoy ang konsentrasyon ng sangkap, ang isang bahagi ng deciduous solution ay kinuha, ang pininturahan na solusyon para sa photometry ay inihanda mula dito at ang optical density nito ay sinusukat. Pagkatapos, dalawa o tatlong pamantayang ipininta solusyon ng isang tiyak na sangkap ng isang kilalang konsentrasyon ay handa at ang kanilang optical densidad ay sinusukat sa parehong layer kapal (sa parehong cuvettes).
Ang mga halaga ng optical densities ng inihambing na mga solusyon ay pantay:
para sa deciduous solution.
para sa karaniwang solusyon
Pagbabahagi ng isang expression sa isa pa, nakukuha namin:
Dahil 1 x \u003d l st, e l.\u003d const, pagkatapos
Ang paraan ng paghahambing ay ginagamit sa isang beses na kahulugan.
Paraan ng graduated graphics
Upang matukoy ang nilalaman ng sangkap sa pamamagitan ng paraan ng isang karaniwang graph, isang serye ng 5-8 karaniwang mga solusyon ng iba't ibang mga konsentrasyon ay handa (hindi bababa sa 3 parallel solusyon para sa bawat punto).
Kapag napili ang agwat ng konsentrasyon, ang mga karaniwang solusyon ay ginagabayan ng mga sumusunod na probisyon:
Dapat itong takpan ang lugar ng posibleng mga pagbabago sa mga konsentrasyon ng solusyon sa ilalim ng pag-aaral, ito ay kanais-nais na ang optical density ng sistema sa ilalim ng pag-aaral ay tumutugma sa tungkol sa gitna ng kurba ng graduation;
Ito ay kanais-nais na sa agwat ng mga concentrations na may napiling cuvette thicknesses I.at analytical wavelength L. ang pangunahing batas ng liwanag na pagsipsip ay naobserbahan, i.e. Iskedyul D.\u003d / (C) ay linear;
Agwat ng mga halaga ng pagtatrabaho D,ang kaukulang agwat ng karaniwang mga solusyon ay dapat tiyakin ang pinakamataas na reproducibility ng mga resulta ng pagsukat.
Sa kumbinasyon ng mga kundisyong ito, ang optical densities ng karaniwang mga solusyon ay sinusukat kamag-anak sa solvent at bumuo ng isang graph D \u003d / (c).
Ang resultang curve ay tinatawag na graduation (degree-raid graph).
Sa pamamagitan ng pagtukoy sa optical density ng solusyon D X, ang mga halaga nito ay matatagpuan sa axis ng ordinate, at pagkatapos ay sa abscissa axis - ang kaukulang halaga ng konsentrasyon na may x. Ang pamamaraan na ito ay ginagamit kapag nagsasagawa ng serial photometric analysis.
Ang paraan ng mga additives
Ang paraan ng additive ay isang uri ng paraan ng paghahambing. Ang pagpapasiya ng konsentrasyon ng solusyon sa pamamagitan ng pamamaraang ito ay batay sa paghahambing ng optical density ng ilalim ng pag-aaral at ang parehong solusyon sa pagdaragdag ng isang kilalang dami ng tinutukoy na sangkap. Ang paraan ng additive ay kadalasang ginagamit upang gawing simple ang trabaho, upang maalis ang nakakasagabal na epekto ng mga labis na impurities, sa ilang mga kaso, upang masuri ang katumpakan ng photometric definition technique. Ang paraan ng additive ay nangangailangan ng sapilitang pagsunod sa pangunahing batas ng liwanag na pagsipsip.
Ang hindi kilalang konsentrasyon ay matatagpuan sa pamamagitan ng kinakalkula o mga graphic na pamamaraan.
Sa pagsunod sa pangunahing batas ng liwanag pagsipsip at pare-pareho ang kapal ng layer, ang ratio ng optical eroplano ng sistema sa ilalim ng pag-aaral at ang resultang solusyon sa karagdagan ay katumbas ng saloobin ng kanilang mga konsentrasyon:
saan D X.- Optical density ng investigated solution;
D X + A.- ang optical density ng investigated solusyon sa additive;
May H.- isang hindi kilalang konsentrasyon ng pinag-aralan na substansiya sa pinag-aralan na kulay na solusyon;
May A.- Konsentrasyon ng additive sa pinag-aralan solusyon.