"," Adi Syndrome.

Adi syndrome.

& Nbsp & Nbsp1848
Petsa ng publikasyon: Pebrero 14, 2017.

& Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp & nbsp & Nbsp & Nbsp & Nbsp

Ang ADI syndrome ay isang neurological disorder, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tonic na mag-aaral, dahan-dahan na tumutugon sa liwanag. Ang Adi Syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng tatlong pangunahing sintomas at mga palatandaan, lalo, isang abnormal na mag-aaral (Midriaz), na hindi bumaba bilang tugon sa liwanag, pagkawala ng malalim na tendon reflexes at isang paglabag sa pagpapawis. Ang iba pang mga tampok ay maaaring magsama ng mga hyperforms, dahil sa mga pares ng tirahan, light-friendly at pagiging madaling mabasa. Ang Adi Syndrome ay hindi progreso at hindi mapanganib sa buhay disorder.

Karamihan sa mga tao na may Adi syndrome, ang apektadong mag-aaral ay higit sa karaniwan, maaari rin itong makitid bilang tugon sa liwanag na pagpapasigla. Sa ilang mga tao na may syndrome, gayunpaman, ang mag-aaral ay nananatiling mas mababa kaysa karaniwan. Karamihan sa mga tao na may adi syndrome ay may masama o nawawalang reflexes. Ang iba pang mga sintomas at palatandaan ng isang tao na may sindrom na ito ay kinabibilangan ng:

• Sakit ng ulo
• Sakit ng mukha
• Fuzzy Vision.
• Emosyonal na oscillations.

Ang sakit ay hindi progreso at karaniwan ay hindi nagiging sanhi ng malubhang kapansanan. Sa Adi syndrome, ang mga kalamnan na kumokontrol sa mag-aaral ay mananatiling matinding. Ang mga sugat sa isang bahagi ng mga selula ng ikatlong nerbiyos ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng mga reflexes.

Mga sanhi ng adi syndrome.

Kahit na ang eksaktong dahilan ng adi syndrome ay nananatiling hindi kilala, ang sakit na ito ay maaaring minana ng autosomal nangingibabaw na tanda.

Paggamot ng adi syndrome.

Ang diagnosis ng ADI syndrome ay maaaring gawin ayon sa mga resulta ng paggamit ng mga patak ng Pylocarpine. Ang mag-aaral sa mga taong may adi syndrome, na hindi naka-compress bilang tugon sa liwanag, ay mapakali bilang tugon sa Pilocarpine. Ang iba pang mga paraan ng paggamot ay maaaring magsama ng baso, therapy gamit ang sinipsip na pilokarpine at ilang iba pang mga pamamaraan.

Nakamit ng agham ang malubhang tagumpay sa gamot - ngayon posible na makayanan ang mga naturang sakit na pinangarap lamang ng aming mga ninuno. Gayunpaman, may mga sakit pa rin na ginagawa ng mga doktor ang kanilang sarili sa pagkalito. Ang pinagmulan ng ilan sa mga ito ay hindi kilala, o nakakaapekto sila sa katawan na may ganap na hindi kapani-paniwala na paraan. Marahil isang araw posible na ipaliwanag ang mga kakaibang sakit at makayanan ang mga ito, ngunit habang sila ay mananatiling isang misteryo sa sangkatauhan.

Mula sa mga taong maaaring makapunta sa kamatayan, bago ang allergy sa tubig - narito ka 25 hindi kapani-paniwalang kakaiba, ngunit ang mga tunay na sakit na hindi maaaring ipaliwanag ng agham!

Sakit sa pagtulog

Ang sakit na ito ay horrified kapag unang lumitaw sa simula ng ika-20 siglo. Sa una, ang mga pasyente ay nagsimulang guni-guni, at pagkatapos ay ang kanilang paralisado. Tila tila sila ay natutulog, ngunit sa katunayan ang mga taong ito ay may kamalayan. Maraming namatay sa yugtong ito, at ang mga nakaligtas ay nakaranas ng mga kahila-hilakbot na problema sa pag-uugali ng natitirang bahagi ng kanilang buhay (Parkinsonism syndrome). Ang epidemya ng sakit na ito ay hindi na ipinakita mismo, at ang mga doktor ay hindi pa rin alam kung ano ang naging sanhi nito, bagaman mayroong maraming mga bersyon (virus, immune response na sumisira sa utak). Siguro, si Adolf Hitler ay nagkaroon ng isang lethargic encephalitis, at ang kasunod na Parkinsonism ay maaaring makaapekto sa pag-aampon ng mga solusyon sa rash.

Talamak diryaboy mielit.

Ang melite ay ang pamamaga ng spinal cord. Minsan ito ay tinatawag na polio syndrome. Ito ay isang sakit sa neurological, nakakagulat na mga bata at humahantong sa kahinaan o paralisis. Ang mga maliliit na pasyente ay nakakaranas ng patuloy na sakit sa mga joints at mga kalamnan. Hanggang sa katapusan ng 50s ng ikadalawampu siglo, poliomyelitis ay isang mabigat na sakit, na may maraming libu-libong mga buhay sa iba't ibang mga bansa. Mula sa mga maysakit, humigit-kumulang 10% ang namatay, at ang isa pang 40% ay hindi pinagana.

Matapos ang pag-imbento, ang mga siyentipiko ng mga bakuna ay nag-aral na ang sakit ay natalo. Ngunit, sa kabila ng mga assurances ng kung sino, poliomyelitis ay hindi pa rin sumuko - ang mga paglaganap nito paminsan-minsan ay nangyayari sa iba't ibang bansa. Kasabay nito, nabakunahan ang mga tao ay may sakit, dahil ang Asian virus ay nakakuha ng di-pangkaraniwang mutasyon.

Congenital Lipodystrophy ng Berardinelli - Saile (SLBs)

Ang kundisyong ito na nailalarawan sa pamamagitan ng isang talamak na kakulangan ng adipose tissue sa katawan at mga deposito nito sa hindi normal na lugar, halimbawa, sa atay. Dahil sa mga kakaibang sintomas, ang mga pasyente na may SCB ay may napaka-katangian na hitsura - mukhang napaka maskulado, halos tulad ng mga superhero. Sila rin, bilang isang panuntunan, malakas na nakausli ang mga buto ng mukha at nadagdagan sa mga sukat ng genitaly.

Sa isa sa dalawang kilalang uri ng SCSBS, natagpuan din ng mga doktor ang isang liwanag na sakit sa isip, ngunit hindi ito ang pinakamalaking problema para sa mga pasyente. Ang ganitong di-pangkaraniwang pamamahagi ng adipose tissue ay humahantong sa malubhang problema, o sa halip, sa isang mataas na antas ng taba sa dugo at sa insulin paglaban, habang ang akumulasyon ng taba sa atay o puso ay maaaring humantong sa matinding pinsala sa mga organo at kahit na biglaang kamatayan .

Syndrome "exploding head"

Ang mga pasyente ay nakarinig ng hindi kapani-paniwalang malakas na pagsabog sa kanilang sariling ulo at kung minsan ay nakikita ang pagsiklab ng liwanag na hindi umiiral sa katotohanan, at ang mga doktor ay walang ideya kung bakit. Ito ay isang maliit na natutunan kababalaghan na nabibilang sa mga disorder ng pagtulog. Ang mga dahilan para sa syndrome na ito, na mas madalas na matatagpuan sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki, ay hindi pa rin kilala. Karaniwan itong ipinakita laban sa background ng kakulangan (pag-agaw) ng pagtulog. Kamakailan lamang, ang sindrom na ito ay nagdusa ng mga kabataan.

Sudden Childhood Syndrome.

Ang kababalaghan na ito ay isang biglaang kamatayan mula sa paghinto ng hininga ng isang panlabas na malusog na sanggol o isang bata, kung saan ang autopsy ay hindi pinapayagan na itatag ang sanhi ng kamatayan. Minsan ang mga SVD ay tinatawag na "kamatayan sa duyan," dahil hindi ito maaaring mauna sa anumang mga palatandaan, kadalasan ang bata ay namatay sa isang panaginip. Ang mga dahilan para sa syndrome na ito ay hindi pa rin kilala.

Aquaginal urticap.

Kilala rin bilang mga alerdyi ng tubig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng masakit na reaksyon sa balat sa pakikipag-ugnay sa tubig. Ito ay isang tunay na sakit, bagaman napakabihirang. Sa medikal na literatura, halos 50 kaso ang inilarawan. Ang di-pagtitiis ng tubig ay nagiging sanhi ng isang malubhang allergic na tugon, minsan kahit na sa ulan, snow, pawis o luha. Ang mga manifestations ay karaniwang mas malakas sa mga kababaihan, at ang mga unang sintomas ay matatagpuan sa panahon ng pagbibinata. Ang mga sanhi ng allergy sa tubig ay hindi malinaw, ngunit ang mga sintomas nito ay maaaring tumigil sa mga gamot na antihistamine.

Brünerrad Diarrhea.

Pinangalanan sa karangalan ng lungsod, kung saan ang unang katulad na kaso (Brünerd, Minnesota, USA) ay nakarehistro. Ang mga nagdurusa na nakakuha ng impeksyon na ito ay bibisita sa toilet 10-20 beses sa isang araw. Kadalasan ang diarrhea ay sinamahan ng pagduduwal, convulsions at pare-pareho ang pagkapagod.

Noong 1983, ang walong outbreaks ng brainer diarrhea ay naitala, anim sa kanila sa Estados Unidos. Ngunit ang una ay ang pinakamalaking - para sa taon na siya ay may 152 katao. May mga suspetsa na ang sakit ay nangyayari pagkatapos ng paggamit ng pares ng gatas - ngunit hindi pa rin malinaw kung bakit napakatagal ang isang tao.

Malakas na Visual Hallucinations, o Charles Bonn Syndrome.

Ang estado kung saan ang mga pasyente ay nakakaranas ng medyo maliwanag at kumplikadong mga guni-guni sa kabila ng katotohanan na sila ay nagdurusa mula sa bahagyang o kumpletong pagkawala ng pangitain dahil sa katandaan o sakit tulad ng diyabetis at glaucoma.

Bagaman ang mga nakapirming kaso ng sakit na ito ay ilang, ito ay itinuturing na ito ay laganap sa mga matatanda na naghihirap mula sa pagkabulag. Mula 10 hanggang 40% ng mga bulag na tao ay nagdurusa mula kay Charles Bonn Syndrome. Sa kabutihang palad, sa kaibahan sa iba pang mga sakit na nakalista dito, ang mga sintomas ng mabigat na visual na mga guni-guni ay nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng isang taon o dalawa, dahil ang utak ay nagsisimula upang umangkop sa pagkawala ng pangitain.

Electromagnetic supersensitive

Sa halip sakit sa isip kaysa sa pisikal. Naniniwala ang mga pasyente na ang kanilang iba't ibang mga sintomas ay sanhi ng pagkilos ng mga electromagnetic field. Gayunpaman, natagpuan ng mga doktor na ang mga tao ay hindi makilala ang mga tunay na larangan mula sa hindi tunay. Bakit naniniwala pa sila dito? Ito ay karaniwang dahil sa teorya ng pagsasabwatan.

Crested Man Syndrome.

Sa panahon ng pag-unlad ng kalamnan syndrome ng pasyente, sila ay nagiging mas at mas binubuo hanggang sa ganap na paralisado. Ang mga doktor ay hindi sigurado kung ano ang nagiging sanhi ng mga sintomas; Kabilang sa posibleng teorya - diyabetis at mutating genes.

Allhotriophagia.

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paggamit ng mga inedial substance. Ang mga taong naghihirap mula sa sakit na ito ay nakakaranas ng patuloy na pagnanais na gumamit ng iba't ibang uri ng mga di-pagkain na sangkap sa halip na pagkain, kabilang ang dumi, pandikit. Iyon ay, ang lahat na nahulog sa kamay na may exacerbation. Ang mga doktor ay hindi pa natagpuan ang tunay na dahilan ng sakit o paraan ng paggamot.

English Pot.

English Pot, o Ingles Fucking Half, - Mga nakakahawang sakit ng hindi malinaw na etiology na may napakataas na dami ng namamatay, na bumisita sa Europa ng maraming beses (lalo na Tudor England) sa pagitan ng 1485 at 1551. Ang sakit ay nagsimula sa panginginig, pagkahilo at pananakit ng ulo, pati na rin ang sakit sa leeg, balikat at limbs. Pagkatapos ay nagsimula ang lagnat at pinakamatibay na pawis, uhaw, ang pagtaas sa pulso, bagay na walang kapararakan, sakit sa puso. Walang mga rashes sa balat. Ang katangian ng katangian ng sakit ay malakas na pag-aantok, madalas na sinusundan ang kamatayan nakakasakit pagkatapos ng pag-ubos ng pawis: ito ay pinaniniwalaan na kung ang isang tao ay ibinigay upang matulog, hindi na siya gisingin.

Sa pagtatapos ng XVI siglo, "Ingles na dumadaloy kalahati" nang hindi inaasahan ay nawala at mula noon ay hindi na lumitaw kahit saan, kaya ngayon maaari ka lamang magtayo ng mga pagpapalagay tungkol sa likas na katangian ng hindi pangkaraniwang at mahiwagang sakit na ito.

Sakit ng Peruvian meteorite.

Kapag ang isang meteorite, ang mga lokal na nilapitan ni Kratra ay nahulog malapit sa nayon ng Karancas sa Peru, na nagdulot ng matinding pagduduwal. Naniniwala ang mga doktor na ang dahilan ay ang pagkalason ng arsenic mula sa meteorite.

Mga linya blusko

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng hindi pangkaraniwang mga piraso sa buong katawan. Sa unang pagkakataon ang sakit na ito ay natuklasan ng isang Aleman dermatologist noong 1901. Ang pangunahing sintomas ng sakit ay ang hitsura ng nakikita walang simetrya strips sa katawan ng tao. Anatomya Hindi pa rin maipaliwanag ang gayong kababalaghan tulad ng mga linya ng Blasco. May isang palagay na ang mga linyang ito ay inilalagay sa Human DNA mula noong oras na hindi pa nakapagpadala ng mana.

Sakit ng curu, o tumatawa na kamatayan

Ang tribo ng pagkain ng kanibal, na naninirahan sa mga bundok ng New Guinea, ay binuksan lamang noong 1932. Ang mga miyembro ng tribong ito ay nagdusa sa kamatayan na may isang chur na may nakamamatay na sakit, ang pangalan nito sa kanilang wika ay may dalawang kahulugan - "Nanginginig" at "pinsala." Naniniwala ang korona na ang sakit ay bunga ng masamang kamara. Ang mga pangunahing palatandaan ng sakit ay isang malakas na shiver at masasayang paggalaw ulo, minsan sinamahan ng isang ngiti na katulad ng na lumilitaw sa mga pasyente na may tetanus. Sa unang yugto, ang sakit ay ipinakita ng pagkahilo at pagkapagod. Pagkatapos ay ang sakit ng ulo ay idinagdag, convulsions at, sa dulo, isang tipikal na nanginginig. Para sa ilang buwan ng utak tela nagpapasama, nagiging isang spongy mass, pagkatapos kung saan ang pasyente ay namatay.

Ang sakit ay kumakalat sa pamamagitan ng ritwal na kanibalismo, katulad ng pagkain ng utak ng sakit na may sakit na ito. Sa pag-alis ng cannibalism, ang Kuru ay halos nawala.

Cyclic vomiting syndrome.

Kadalasan ay lumalaki sa pagkabata. Ang mga sintomas ay lubos na nauunawaan - paulit-ulit na pag-atake ng pagsusuka at pagduduwal. Hindi alam ng mga doktor kung ano ang eksaktong dahilan para sa karamdaman na ito. Maliwanag lamang na ang mga tao na may sakit na ito ay maaaring magdusa mula sa pagduduwal nang araw o linggo. Sa kaso ng isang pasyente, ang pinaka-talamak na atake ay ipinahayag sa katotohanan na ito ay sumiklab ng 100 beses sa isang araw. Karaniwan, nangyayari ito 40 beses bawat araw, higit sa lahat dahil sa stress o sa isang estado ng nervous excitement. Ang mga pag-atake ay hindi maaaring hinulaan.

Blue skin syndrome, o akakketeratodermia.

Ang mga taong may diagnosis ay may asul o plum na balat. Noong huling siglo, ang isang buong pamilya ng mga asul na tao ay nanirahan sa estado ng American ng Kentucky. Sila ay tinatawag na asul na fuciver. Sa pamamagitan ng paraan, bilang karagdagan sa ito namamana sakit, wala silang iba pang mga sakit, at karamihan sa pamilya na ito ay nanirahan sa mahigit 80 taon.

Sakit ng ikadalawampu siglo

Kilala rin bilang maraming sensitivity ng kemikal. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga negatibong reaksyon sa iba't ibang modernong kemikal at produkto, kabilang ang mga plastik at gawa ng tao fibers. Tulad ng sa mga kaso na may electromagnetic sensitivity, ang mga pasyente ay hindi tumutugon kung hindi nila alam kung ano ang kanilang nakikipag-ugnayan sa mga kemikal.

Chorea.

Ang pinaka sikat na insidente ng sakit na ito ay naganap noong 1518 sa Strasbourg, France, nang ang isang babae na nagngangalang Frau Trophffe ay nagsimulang sumayaw nang walang dahilan. Daan-daang tao ang sumali sa kanya sa susunod na mga linggo, at sa wakas, marami sa kanila ang namatay dahil sa pagkahapo. Ang mga posibleng dahilan ay mass poisoning o mental disorder.

Progeria, Getchinson Syndrome - Gilford.

Ang mga bata na apektado ng sakit na ito ay parang siyamnapung tetnome old men. Ang proteria ay sanhi ng isang depekto sa genetic code ng tao. Ang sakit na ito ay hindi magagamit at nakakapinsalang kahihinatnan para sa mga tao. Karamihan sa mga ipinanganak na may sakit na ito ay namamatay sa 13 taon, dahil ang proseso ng pag-iipon ay pinabilis sa kanilang katawan. Kung ito ay napakabihirang. Ang sakit na ito ay napansin sa 48 katao lamang sa buong mundo, lima kung saan ang mga kamag-anak, samakatuwid, ay itinuturing din na namamana.

Porpiri

Ang ilang mga siyentipiko ay naniniwala na ang sakit na ito ay nagbunga ng mga alamat at mga alamat tungkol sa mga vampires at werewolves. Bakit? Ang balat ng mga pasyente na apektado ng sakit na ito ay bubble at "boils" kapag nakikipag-ugnay sa maaraw ray, at ang kanilang mga gilagid ay "tuyo", dahil kung saan ang mga ngipin ay naging tulad ng fangs. Alam mo ba kung ano ang strangest? Ang upuan ay nagiging lilang.

Ang mga dahilan para sa paglitaw ng sakit na ito ay hindi pa pinag-aralan. Ito ay kilala na ito ay namamana at nauugnay sa hindi tamang synthesizing ng pulang selula ng dugo. Maraming mga siyentipiko ang hilig upang matiyak na sa karamihan ng mga kaso ito arises bilang isang resulta ng incest.

Digmaan syndrome sa bay.

Ang sakit, kapansin-pansin na mga beterano ng digmaan sa Persian Gulf. Ang mga sintomas ay ilan: mula sa paglaban sa insulin sa pagkawala ng kontrol ng kalamnan. Naniniwala ang mga doktor na ang sakit ay sanhi ng paggamit ng pag-aalis ng uranium sa mga armas (kabilang ang kemikal).

Jumping French syndrome mula sa Maine.

Ang pangunahing katangian ng sakit na ito ay isang malakas na takot, kung ang isang bagay na hindi inaasahang nangyayari sa pasyente. Kasabay nito, ang isang taong madaling kapitan sa sakit na Jershits, ay nagsisimula sa shout, waving ang kanyang mga kamay, pinalamanan, falls, nagsisimula sa sumakay sa sahig at hindi maaaring kalmado para sa isang mahabang panahon. Ang sakit na ito ay unang naitala sa Estados Unidos noong 1878 sa Pranses, kaya nagpunta ang kanyang pangalan. Inilarawan ni George Miller Bird, ang sakit na ito ay tumama lamang sa French-Canadian Lumberjacks sa hilagang bahagi ng Maine. Naniniwala ang mga doktor na ito ay isang genetic disease.

Eddi syndrome. - Ang hindi pantay ng mga mag-aaral na may mydriasis ay sinamahan ng isang matalim na pagbaba sa liwanag na namumula reaksyon sa isang napapanatiling reaksyon sa tagpo, ngunit hindi tulad ng Ardzhill Robertson syndrome, ang reaksyon sa tagpo ay mabagal, na may isang gamot na gamot na gamot. Binabago ng mga mag-aaral ang kanilang mga sukat kapag lumilipat sa madilim o, sa kabaligtaran, isang maliwanag na silid, instilation ng nakapagpapagaling na sangkap. Ang EDI Syndrome ay maaaring maging congenital at nakuha (na may mga impeksiyon, pinsala, pagkalasing). Ang EDI Congenital syndrome ay karaniwang pinagsama sa pandaraya ng Reflexes ng Achillov at hindi nagiging sanhi ng mga paghihirap kapag nagbabasa o nagsasagawa ng maliliit na paggalaw.

Trigeminal nerve.

Trigeminal nerve. (N. Triqeminus) - halo-halong. Ang sensitibong trigeminal nerve cells ay inilalagay sa Gasser node, na matatagpuan sa pagitan ng hardening sheet ng solid cerebral shell (Cavum Triqeminale) sa isang espesyal na pagpindot sa tuktok ng temporal bone pyramid (Triqemini). Ang mga dendrites ng mga selula ng node na ito ay bumubuo ng tatlong sangay: ang pagkaulila (N. Ophtalmicus), topless (n maxillaris) at ang mandibular (n. Manilibularis). Ang mga axons ng mga sensitibong selula ay bumubuo sa ugat ng isang trigeminal nerve (radix sensoria), na kasama sa sangkap ng utak sa lugar ng kamatayan mula sa medium cerebellable leg (pedunculus cerebellaris medius). Sa sangkap ng utak, ang fiber trigeminal nerve ay tumatagal ng pataas at pababa direksyon. Ang pagtaas ng fibers ay nagtatapos sa itaas na sensitibong trigeminal nerve core (Sensorius Superior N. Triqemini). N. Sensorius Superior ay matatagpuan sa mga gulong ng tulay ng pato at ang Zada \u200b\u200bng bush-nerve motor kernel. Nagtatapos ito sa mga unang neurons ng malalim at pandamdam sensitivity (bahagi ng mga pagsubok ng pandamdam sensitivity makumpleto ang kanilang landas sa oral department ng downstream kernel). Ang sensitibong trigeminal nerve nuclei ay nagsasama ng isang messefalic core, na ang papel ay determinado kamakailan.

Ito ay kumakatawan nahuhulog sa ganglia brain fabricNa naglalaman ng mga selula ng mga unang neurons ng proprioceptive sensitivity, ang mga dendrites na nakikibahagi sa innervation ng nginunguyang mga kalamnan, ang temporomandibular joint, at ang mga kalamnan ng panunumpa. Ang mesionphal nucleus ng isang trigeminal nerve ay tumataas sa isang tulay at mid-utak sa puting spike. Ang pababang fibers ng trigeminal nerve root, pagsasagawa ng sakit at sensitivity ng temperatura, ay nagtatapos sa core ng traction-rubne-nerve path (nucl. Tractus spinalis n. triqemini), na sa barolic bridge at ang tapat na utak ay tumatagal ng lateral posisyon. Ito ay matatagpuan sa lugar ng tulay, ang kahalili ng vestibular at cochlear nuclei, sa isang mas mababang antas (sa itaas na deposito ng Oblong utak) - sa retro-solment zone, intersecting sa wika nervi qlossopharinqei fibers Dito.

Single sa ibaba ay mutual. core ng isang wandering nerve. (ambiquus n. vagi). Sa gitnang departamento ng Oblong Brain Nucl. Tratus Spinal Nervi Triqemini (v Pares) ay matatagpuan malapit sa file Radicularia N. Vagi. Nagtatapos n. Tractus spinals sa itaas na mga segment ng leeg ng spinal cord sa rehiyon ng gelatin. Sa pababang kernel v, ang mga pares ay makilala ang tatlong pahina: fibers mula sa lateral departments ng tao (ang panlabas na zone ng zderder) ay magtatapos sa subsidiary ng caudal), sa medial - mula sa gitnang mga kagawaran (gitnang zone ng panloob mga kagawaran ng tao (panloob na zone ng zderder).

Aksona Ikalawang neurons. n. Tractus spinalis N. Triqemini. Bahagyang nagtatapos sa mga selula ng reticular formation. Nagtatatag sila ng koneksyon sa cerebellum at iba pang cranial nerves. Ang bahagi ng neuron fibers ng kernel na ito ay papunta sa tapat na direksyon, na bumubuo ng isang ventral trigeminal tract na nagtatapos sa thalamus kernels. Kaya ang mga axons ng third-neurons cells ay ipinadala sa hulihan central urinet (3,1,2) at ang limbic crust. Ang komunikasyon sa limbic bark ay nagbibigay ng hindi aktibo at emosyonal na bahagi ng sakit. Kasabay nito, ang pag-uugali ng sakit at sensitivity ng temperatura ay isinasagawa na kinokontrol, pandamdam - bilateral.

Ikalawang neurons mula sa sensitibo trigeny nerve kernels. Partially nagtatapos sa kanyang motor core, bahagyang - sa mga cell ng reticular formation, at ang koneksyon sa VII, IX, XII pares ay nakasisiguro. Ang bahagi ng fibers sa komposisyon ng donasal central trigeminal path ay ipinadala sa ventroleteral Talamus kernel at higit pa sa pamamagitan ng hulihan na mga seksyon ng Inner Capsule sa hulihan Central Ulusu (Mga Patlang 3, 1, 2).

Mesomefalic kernel. Na may kaugnayan sa paligid na may mga spindle ng kalamnan at mga receptor na inilatag sa periodontal ligaments.

Pagsasanay ng video sa anatomya ng isang trigeminal nerve at mga sanga nito

Ang isang larawan ng Dexter Fletcher ay na-publish sa Belarusian rental - ang pelikula ay filmed sa pamamagitan ng isang tunay na kuwento tungkol sa isa sa mga pinaka sikat na losers at sa parehong oras ang mga bayani ng sports.

Si Eddie Edwards ay isang talamak na natalo, na minsan ay nagpasya sa buong Winter Olympics bilang isang jumper mula sa isang pambuwelo, nang walang halos walang paghahanda. Sa paglipas ng lahat ng mga paghihirap, si Edwards ay tulad ng mga laro noong 1988 at inaasahang kinuha ang huling lugar. Sa kabila nito, ang clumsy parenchy sa baso at may nakakatawa bigote ay naging isang paborito ng lahat ng mga tagahanga at bahagya isang pambansang bayani.

Ang mga tagalikha ng pelikula na "Eddie Eagle" ay hindi nagtatago na ang kanilang pelikula ay bahagyang batay sa magandang kasaysayan ng Edidi Edwards. Matapos makita ang larawan at sinusuri ang tunay na impormasyon nang detalyado, sinubukan naming malaman na ito ay talagang mula sa pelikula, at kung ano ang nasayang sa mas malaking dramatiko.

Ang Character Hugh Jackman ay batay sa isang tunay na tao?

Hindi. Sa talambuhay, si Eddie Edwards ay hindi kailanman nabanggit mula sa koponan ng Bronst Piri (Hugh Jackman), na sa kalaunan ay naging Eddie Coach. Ang karakter na ito ay para sa pinaka-bahagi fiction. Ang pelikula ay nagsasaad na ang Peelie ay isang bagong atleta, hanggang sa siya ay gumon sa alak. Sa totoo lang, pinag-aralan ni Eddie Edwards ang paglukso mula sa isang pambuwelo sa Lake Placide sa ilalim ng pamumuno ng dalawang Amerikano, John Vomets at Chuck Berghorma. Ang screenwriter ng pelikula na si Sean McAoli ay nagsabi na siya ay inspirasyon ng kasaysayan ng character ni Jacman, ang kasaysayan ng Eddie coaches, ngunit walang direktang koneksyon sa pagitan nila at Brickson Pirus.

Totoo ba na walang karanasan si Eddie Edwards sa paglukso mula sa isang pambuwelo?

Hindi. Ang Eddie na ito ay isang mas nakaranas ng springboard kaysa sa taong nakita namin sa pelikula. Si Edwards ay talagang nagtrabaho bilang isang plaster, ngunit sa ilang panahon siya ay mahilig sa Cascader jumps sa pamamagitan ng mga kotse at bus. Bukod pa rito, maraming karanasan siya sa skiing, kaya sa una ay nais niyang magsalita sa Olympics sa sport na ito. Noong 1986, si Eddie ay halos nasira, kaya desperately naghahanap ng isang bagong uri ng aktibidad. "Wala akong pera, kaya kailangan mong pumili ng isang isport na hindi nangangailangan ng mga gastos" - sinabi ni Eddie sa isa sa mga panayam - "Pinalayas ko ang springboard sa Lake Placid at naisip: tila hindi masama. " Sa pelikula upang maging isang jumper mula sa springboard, Eddie (Taron Edgerton nilalaro sa kanya) pinched ang poster nakabitin sa pader sa kanyang kuwarto.

Si Eddie ay talagang nanatiling hindi pinagana sa pagkabata?

Hindi talaga. Si Eddie ay palaging isang walang takot na bata at patuloy na binabayaran para sa kanyang katapangan. Sa edad na sampu, gumanap siya sa isang koponan ng football sa posisyon ng goalkeeper at ang kanyang hard estilo ng laro na humantong sa malubhang pinsala sa kasukasuan ng tuhod. Bilang resulta, kailangan niyang magsuot ng plaster sa loob ng apatnapung taon. Pagkatapos ay nagsimulang matuto si Eddie ng skiing at pindutin ang pambansang koponan ng UK sa isang labintatlong edad.

Si Real Eddie ang tanging anak sa pamilya?

Hindi. Ang Real Eddie Edwards ay may mas bata na kapatid na babae ni Lisa. Noong 2007, iniligtas ni Eddie ang kanyang buhay, sinasakripisyo ang utak ng buto, na hinihiling ng isang babae para sa donor transplantation.

Totoo ba na nanirahan si Eddie nang ilang panahon sa isang saykayatriko ospital?

Oo. Kahit na ito ay hindi ipinapakita sa pelikula, ngunit sa tunay na kasaysayan ng atleta ito ay talagang nabanggit na ito ay nanirahan sa ward ng Finnish psychucleaper. Dahil dito, nalaman ni Eddie na napili siya sa koponan ng Olympic sa UK. Nang maglaon, ang kanyang mga haters ay nanunuya na ang kanyang tirahan ay hindi angkop para sa kanya.

Upang kumita ng pera, patuloy na nakaayos si Eddie para sa part-time gardener, nanny, isang porter sa mga hotel at kahit isang lutuin. Ang atleta ay naglakbay sa kotse ng ina, nagsusuot ng isang helmet na donasyon sa kanya ng mga Italyano, at kinuha ng skiing mula sa Austrian team (sa Film Hero Hugh Jackman na tinanggihan ang Bureau of Finds upang makahanap ng ecipment para kay Eddie). Naglagay siya ng anim na pares ng medyas upang ang mga malalaking sukat na ski boots ay maaaring manatili sa binti. Sa sandaling sinira ni Eddie ang kanyang panga at sa halip na pumunta sa ospital, tinalian siya ng pillowcase at patuloy na gawin ang kanyang sariling negosyo.

Saan lumitaw ang palayaw na "Eddie Eagle"?

Nang dumating si Eddie sa Olympics sa Calgary noong 1988, nakilala siya ng mga tagahanga sa paliparan sa mga poster na "Maligayang pagdating sa Calgary, Eddie Eagle." Ang inskripsiyong ito ay nahulog sa mga lente ng mga telebisyon sa Canada, kaya mabilis na napunta ang palayaw sa mga tao. Pagkatapos ay lumitaw ang pangalan ni Eddie: Sa katunayan, ang pangalan ng pambuwelo ay si Michael Edwards.

Eddie talaga ang clumsy, paano ito ipinapakita sa pelikula?

Oo. Ang isa sa mga nakakatawang kaso ay naganap kapag sinubukan niyang pumunta sa kanyang mga tagahanga sa Calgary. "Lumakad ako patungo sa mga poster, ngunit hindi napansin ang pinto ng salamin at nag-crash sa ito mula sa lahat ng scatter, sinira ang skiing," sabi ni Eddie.

Totoo ba na inookupahan lamang ni Edwards ang mga huling lugar sa lahat ng mga kumpetisyon?

Oo. Kinuha ni Eddie Eagle ang huling lugar sa lahat ng tatlong jumps sa Olympics sa Calgary, ngunit pinangasiwaan niya ang kanyang sariling rekord. Ngunit mas mahalaga, natapos niya ang kumpetisyon nang walang isang pinsala, na maaaring ituring na tagumpay. "Nasakop mo ang lahat ng aming mga puso. Ang ilan sa inyo ay nagsakay tulad ng mga agila" - tulad ng isang parirala binigkas ang tagapag-ayos ng Frank King Games sa pagsasara ng seremonya.

Sa kabila ng kanyang mga pagkatalo, talagang isang paborito ang Public at Press Eddie?

Oo. Ang sandaling ito sa pelikula ay ipinapakita nang tumpak kumpara sa tunay na kasaysayan. Sa kabila ng kakulangan ng talento sa sports sa Eddie, marami sa mga tagapakinig ng Olympiad ang nagpahayag ng taimtim na simpatiya sa kanya, dahil nakita nila sa kanya hindi ilang superhero, kundi isang ordinaryong British boy, katulad ng lahat ng mga ito. "Sa tingin ko na ako ay naging isang uri ng simbolo ng sports espiritu - isang simpleng tulad-tulad-naghahanap guy na ginawa ang kanyang paraan sa Olympics lamang dahil sa kanyang taos-puso pag-ibig para sa isport" - sinabi Eddie. Tulad ng sa pelikula, ito ay naging sanhi ng isang pagkaligalig sa mga lupon ng mga propesyonal na Olympians, na nagbigay ng kanilang sariling paraan ng sports halos lahat ng kanyang buhay. Naniniwala sila na ang Edwards ay hindi angkop upang maisagawa sa mga kumpetisyon ng naturang antas.

Paano ang buhay ni Eddie Edwards pagkatapos ng Olympics?

Matapos magsalita sa mga laro noong 1988, ang mga imbitasyon sa iba't ibang palabas sa telebisyon ay nahulog kay Eddie, kabilang ang popular na paghahatid ng ngayong gabi na palabas kay Johnny Carson. Ayon kay Eddie, salamat lamang sa mga kontrata para sa mga talumpati na ito, nakakuha siya ng mga 600,000 pounds para sa taon. Ang pagiging isang specialty plaster, si Edwards ay nakikibahagi sa pagtatrabaho nang ilang panahon, ngunit ang isang boom ng mga motivational seminar at isang dating pambuwelo ay nagsimulang gumawa ng pera sa buhay. Sa wakas, ipinagbili niya ang karapatan sa pag-agos ng kanyang kasaysayan ng buhay. Si Eddie Edwards para sa isang mahabang panahon ay naging bahagi ng British folklore bilang isang heroic loser, na hindi kailanman tumanggi sa kanyang mga pangarap.

Ang pelikula na "Eddie Eagle" ay maaaring matingnan sa lahat ng Minsk Cinemas hanggang Abril 20.

Anton Kolyago,Bycard.

Ang eyidi holmes syndrome (Eidy syndrome) ay nailalarawan sa pamamagitan ng paralisis ng mga kalamnan ng mata, kung saan ang kakayahan ng mag-aaral ay karaniwang tumugon sa liwanag na pampasigla ay ganap na nawala. Bilang isang patakaran, ang Eidy syndrome ay ipinakita ng isang panig na mydriasis.

Ang mga kababaihan ay madaling kapitan sa eidi-homs syndrome mas madalas kaysa sa mga lalaki. Bilang isang patakaran, ito ay ipinagdiriwang sa mga nasa katanghaliang-gulang na tao. Madalas dumating ang mga kaso ng pamilya.

Mga palatandaan ng sakit

Ang isang natatanging tampok ng eyidi syndrome ay isang tanggihan, at kung minsan ang kumpletong pagkawala ng kakayahan ng mag-aaral upang makitid, tumutugon sa liwanag. Kasabay nito, ang laki ng mga mag-aaral ay naging iba, na may pagpapalawak at pagpapapangit ng apektadong mag-aaral. Sa kaso ng tagpo (tandaan sa sentro ng visual axes upang isaalang-alang ang malapit na nakaayos na mga bagay), ang apektadong mag-aaral ay masyadong mabagal na makitid at agad na lumalawak, na may pagwawakas ng tagpo. Ang epekto na ito ay tinatawag na pupillotonia. Ang pangitain sa Eidi-Homs syndrome ay nabawasan din.

Kadalasan, ang ganitong kondisyon ay nangyayari pagkatapos ng isang malakas na atake ng bolt. Sa simula ng sakit, ang laki ng mag-aaral ay napakalaki, gayunpaman, sa oras na ito ay maaaring maging mas mababa. Kadalasan, ang mga sukat ng pagbabago ng mag-aaral sa araw.

Bilang isang panuntunan, si Sidrom Eidy, unang nag-aaklas lamang ng isang mata. Gayunpaman, ang posibilidad ng pagkatalo at pangalawang mata ay mahusay para sa susunod na mga taon.

Kadalasan, ang Eidi-Homs syndrome ay sinamahan ng mga paglabag sa mga reflexes ng mas mababang paa't kamay.

Mga sanhi ng paglitaw

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga katawan ng celiac assembly cells na naisalokal sa mata at postganglyonar fibers. Bilang resulta, may paglabag sa innervation ng ciliary muscle, pati na rin ang spinkter ng iris, na humahantong sa paralisis ng tirahan (na may pagkawala ng kakayahang malinaw na makita ang magkakaibang malalayong bagay) at ang imposible ng pagpapaliit ang mag-aaral.

Totoo, sa paglipas ng panahon, ang kakayahan upang mapaunlakan ay kung minsan ay na-refund, at ang kakayahan ng mag-aaral na tumugon sa liwanag ay ganap na nawala.

Ang eksaktong dahilan ng paglitaw ng sakit hanggang ngayon ay hindi malinaw, dahil ang eksaktong sandali ng sakit ay hindi nilinaw. Kabilang sa mga salik na humahantong sa paglitaw ng Eidi-Homs syndrome, ang mga espesyalista ay tumawag sa avitaminosis, pati na rin ang mga nakakahawang sakit. Ang ganitong estado ay naobserbahan sa diyabetis mellitus, segmental hyphydrosis, shee-drajer syndrome, amyloidosis, dipterya.

Pag-diagnose ng Eidi Homs Syndrome.

I-install ang diagnosis sa Eidy-Holmes Syndrome ay nagbibigay-daan sa pag-aaral ng mata gamit ang isang slit lamp at pagsasagawa ng isang sample na may pilocarpine. Ang pagganap ng sample na ito ay nagsasangkot ng instilation ng pre-diluted pycarpine solution (sa rate ng 1:10) sa parehong mga mata, na may karagdagang pagmamasid ng reaksyon ng mga mag-aaral sa loob ng 25 minuto. Sa isang malusog na mata, na may naturang pagbabanto, ang solusyon sa Pylocarpine ay hindi nakakaapekto sa anumang impluwensya, at sa apektadong mata, ang pagpapaliit ng mag-aaral ay maaaring markahan. Sa Eidy syndrome, ang tonic na mag-aaral ay pinaliit dahil sa mataas na sensitivity sa denervated sphincter pilocharpine.

Ang kaugalian diagnosis ng Eidi-Homs syndrome ay isinasagawa na may argrail Robertson syndrome katangian ng neurosimifilis.

Forecast at paggamot

Ang forecast ng sakit ay hindi kanais-nais dahil sa ang katunayan na ang naturang pathological pagbabago ng functional at neuromuscular kalikasan ay hindi maibabalik.

Ang isang tiyak na pamamaraan ng paggamot ng Eidi-Homs Syndrome ay hindi binuo ngayon. Ang sintomas ng therapy, sa karamihan ng mga kaso, ay hindi nalalapat. Upang ayusin ang kosmetiko depekto ng pinalawak na mag-aaral ng hindi bababa sa ilang mga lawak, ang paggamit ng pylocarpine ay ipinapakita.

Sa Moscow Eye Clinic Medical Center, lahat ay maaaring sumailalim sa isang survey sa pinaka-modernong diagnostic na kagamitan, at ayon sa mga resulta - upang makakuha ng isang konsultasyon ng isang high-class na espesyalista. Bukas kami ng pitong araw sa isang linggo at nagtatrabaho araw-araw mula 9 hanggang 21 oras. Ang aming mga espesyalista ay tutulong na makilala ang sanhi ng pagbawas ng pangitain, at magiging karapat-dapat na paggamot ng mga natukoy na pathologies. Nakaranas ng repraktibo surgeon, detalyadong diagnostic at pagsusuri, pati na rin ang mahusay na propesyonal na karanasan ng aming mga espesyalista gawin posible upang matiyak ang pinaka-kanais-nais na resulta para sa pasyente.