Ang paglipat ng paggulo sa pamamagitan ng nerve fibers ay isinasagawa sa anyo ng nervous pulses (pagpapalaganap ng mga potensyal ng nerve fiber ng potensyal). Sa mga contact na lugar ng mga endings ng nervous fiber na may isa pang cell, ang paghahatid ng paggulo ay isinasagawa gamit ang isang tagapamagitan.
Ang lugar ng pakikipag-ugnay ng nervous cell na may ibang cell, kung saan ang paghahatid ng nerve pulses ay nangyayari, ay tinatawag na nervous synaps.
Ang paghahatid ng paggulo sa synapse ay nangyayari tulad ng sumusunod. Ang nervous salpok ay nagiging sanhi ng depolarization ng presynaptic membrane bilang isang resulta ng isang nervous end sa synaptic slit, isang tagapamagitan ay inilalaan, na nakikipag-ugnayan sa mga receptor sa isang postsynaptic membrane at nagiging sanhi ng kanilang kaguluhan. Ang pag-activate ng mga receptor ay humahantong sa isang sunud-sunod na restructuring ng mga proseso ng intracellular, na sa huli ay humahantong sa isang pagbabago sa mga function ng cell. Ang likas na katangian ng mga pagbabagong ito ay depende sa uri ng mga receptor. Matapos ang paghahatid ng paggulo ay naganap, ang pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan sa pagtigil ng receptor, ang tagapamagitan ay nakalaan sa isang paraan o iba pa, ang receptor ay muling naisaayos at ang synapse ay bumalik sa orihinal na estado at ang proseso ng paglilipat ng pulso ay maaaring paulit-ulit .
Tulad ng mga tagapamagitan sa efferent dial ng peripheral nervous system ay gumagamit ng acetylcholine at norepinephrine.
Ang acetylcholine ay synthesized sa neurons mula sa acetyl coop at holine sa pakikilahok ng cholinacetyltransferase at naka-imbak sa mga espesyal na vesicles. Ang tagapamagitan ay nangyayari nangyayari kapag ang potensyal na aksyon ay nagbubukas ng potensyal na umaasa sa 2+ - mga channel. Ang pagtaas sa intracellular content ng CA 2+ ay nagiging sanhi ng anocytosis ng acetylcholine. Ang pagkilos ng acetylcholine-mediator ay huminto sa enzyme ng acetylcholinesterase, na nagiging sanhi ng hydrolysis.
Acetylcholine ay ginagamit bilang isang tagapamagitan sa synapses:
· Mga vegetative ganglia,
· Sa mga endings ng postganglyonary nerve fibers ng parasympathetic department at ilang fibers ng sympathetic department ng vegetative nervous system,
· Sa lugar ng mga endings ng progeniconary sympathetic nerve fibers, innervating adrenal chromaffinic tela,
· Sa Sinaps ng CNS.
· Sa pamamagitan ng uri ng cholinergic synapses, ang baro- at chemoreceptors ng synocarotide zone ay nakaayos.
Ang Noraderenlin ay synthesized mula sa tyrosine. Sa una, ang dioxiphenylalanine (DOF) ay nabuo, pagkatapos ay dopamine at pagkatapos ng norepinephrine na ito. Ang pagpapalabas ng norepinephrine sa ilalim ng impluwensya ng salpok ng ugat, pati na rin ang acetylcholine, nangyayari kapag ang potensyal at intracellular na nilalaman ng CA 2+ ay ipinahayag at ang intracellular na nilalaman ng CA 2+. Ang pakikipag-ugnayan ng norepinephrine na may mga receptor ay tinapos dahil sa pagbawas ng konsentrasyon nito sa Synaptic Gap. Karamihan sa norepinephrine-mediator sa tulong ng aktibong transportasyon ay nakuha pabalik sa nervous end at binisita. Kasabay nito, maaari itong bahagyang pagbagsak sa ilalim ng impluwensya ng monoaminoxidase enzyme (Mao). Ang natitirang bahagi ay nakuha ng mga selula ng mga ehekutibong katawan, kung saan ito ay nawasak ng enzyme ng catechol-orto-methyl transferase (CT).
Ang Noraderenalin ay ginagamit bilang isang tagapamagitan sa synapses:
· Sa grado ng mga endings ng nagkakasundo postganglionary nerve fibers
Bahagi ng mga nagkakasundo nerve fibers (innervating vessels kidney) ay gumagamit ng dopamine bilang isang tagapamagitan. Ang proseso ng paglilipat ng pulses na may dopamine sa pangkalahatang mga termino ay tumutugma sa naturang norepinephrine.
Ang synthesis, imbakan, paghihiwalay, pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan sa mga receptor at pagtatapon nito ay kumakatawan sa mga potensyal na target para sa pharmacological pagbabago ng mga proseso ng neurotiator.
Mga epekto ng paggulo ng nagkakasundo at parasympathetic nerves:
| Organ. | Nagkakasundo nerbiyos | Parasympathetic nerves. | ||
| Mata · Ulan (mag-aaral) · Cylier body. · Pagtutubig ng pagtatago ng kahalumigmigan | pagtatago ng kahalumigmigan pagtatago ng kahalumigmigan | cyclospasm. Outflow of Moisture. |
||
| Myocardia. · Kondaktibo · Worker. | Automatismo, excitability, kondaktibiti Lipunan | automatismo, excitability, kondaktibiti |
||
| Vessels. · Balat, Visceral. · Skeletal muscles. · Endothelium | constructions. dilatation. | synthesis no, dialing. |
||
| Bronchioles. | b 2. | relaxation. | M 3. | pagpapaikli |
| Gastrointestinal · Makinis na mga kalamnan · Sphinters. · STRECT OF IRON. | relaxation. pagpapaikli | pagpapaikli relaxation. pagtaas |
||
| Magandang sistema · Makinis na mga kalamnan · Sphinters. · Mga vessel ng bato · Mga lalaki sa Genitalia | relaxation. pagpapaikli vasodillatation. ejaculation. | pagpapaikli relaxation. paninigas, dahil sa no. |
||
| Katad / pawis glands. · TEMORE REGULATORY. · Apokrinovye | pag-activate pag-activate | |||
| Metabolic functions. · Taba tela · B-cells. | glycogenolysis. renin Secretion. secreter Insulin. Secreter Insulin. | |||
| Myometrium | isang 1. | pagpapaikli relaxation. | M 3. | pagpapaikli |
Kahit na sa paksa ng cholinergic at adrenergic transmission: ang istraktura ng synapses, ang synthesis at release ng mga tagapamagitan. Mga epekto ng paggulo ng nagkakasundo at parasympathetic nerves.:
- Ay nangangahulugang kumikilos sa larangan ng cholinergic synapses (cholinergic agent)
Ang muscular at glandular cell ay ipinapadala sa pamamagitan ng espesyal na estruktural edukasyon - synapse.
Sinaps. - Istraktura na nagbibigay ng isang senyas mula sa isa't isa. Ang termino ay ipinakilala ng Ingles Physiologist Ch. Sherrington noong 1897
Ang istraktura ng Sinapsa
Ang synaps ay binubuo ng tatlong pangunahing elemento: ang presynaptic membrane, ang postsynaptic membrane at synaptic slit (Larawan 1).
Larawan. 1. Ang istraktura ng synapse: 1 - microtubule; 2 - mitochondria; 3 - synaptic bubbles na may tagapamagitan; 4 - presynaptic lamad; 5 - postsynaptic lamad; 6 - receptors; 7-Synaptic Gap.
Ang ilang mga elemento ng synapses ay maaaring magkaroon ng iba pang mga pangalan. Halimbawa, ang isang synaptic plaque ay isang synaps sa pagitan, ang dulo plato ay isang postsynaptic lamad, isang motor plaque - ang presynaptic dulo ng axon sa muscular fiber.
Presinautical membrane. Sinasaklaw ang isang pinalawak na nervous end, na isang aparatong neurospecrea. Sa bahagi ng presynaptic may mga bula at mitochondria, na nagbibigay ng synthesis ng tagapamagitan. Ang mga tagapamagitan ay idineposito sa Granules (Bubbles).
Postsynaptic membrane - Ang makapal na bahagi ng lamad ng cell na kung saan ang mga contact sa presynaptic membrane. Mayroon itong mga ion channel at may kakayahang makabuo ng potensyal ng pagkilos. Bilang karagdagan, naglalaman ito ng mga espesyal na istruktura ng protina - mga receptor na nakikita ang epekto ng mga tagapamagitan.
Synaptic Gap. Ito ay isang puwang sa pagitan ng presynaptic at postsynaptic membranes na puno ng likido malapit sa komposisyon.
Larawan. Ang istraktura ng synapse at mga proseso na isinasagawa sa panahon ng synaptic transmission ng signal
Mga uri ng synapses
Ang mga synapses ay inuri ayon sa lokasyon, katangian ng pagkilos, paraan ng paghahatid ng signal.
Sa lugar ng posisyon Kinakabahan ang muscular synapses, nerbiyos at bakal at neuro-neuronal; Ang huli, sa turn, ay nahahati sa axonal, aczo-dendritic, aczos-somatic, dendro-somatic, dendro-dendrothic.
Sa pamamagitan ng katangian ng pagkilos Sa pinaghihinalaang istraktura, ang synapses ay maaaring maging kapana-panabik at pagpepreno.
Ayon sa paraan ng paghahatid ng signal. Sinapses ay nahahati sa electric, kemikal, halo-halong.
Table 1. Pag-uuri at mga uri ng synapses
Pag-uuri ng mga synapses at mekanismo ng paghahatid ng paghahatid
Ang mga synap ay inuri bilang mga sumusunod:
- sa pamamagitan ng lokasyon - peripheral at gitnang;
- ayon sa kanilang pagkilos - kapana-panabik at pagpepreno;
- ayon sa paraan ng paghahatid ng mga signal - kemikal, elektrikal, halo-halong;
- ayon sa tagapamagitan, kung saan ang paglipat ay isinasagawa - cholinergic, adrenergic, serotonergic, atbp.
Ang paggulo ay ipinadala gamit. Mga tagapamagitan (Intermediaries).
Mga tagapamagitan - Mga molecule ng kemikal na nagbibigay ng paghahatid ng paggulo sa synapses. Sa ibang salita, ang mga kemikal na kasangkot sa paghahatid ng paggulo o pagpepreno mula sa isang excitable cell papunta sa isa pa.
Mga katangian ng mga tagapamagitan
- Synthesized sa neurone.
- Makaipon sa dulo ng cell.
- Inilaan kapag lumilitaw ang ca2 + ion sa presynaptic end
- Magkaroon ng isang tiyak na epekto sa postsynaptic lamad
Ayon sa kemikal na istraktura, ang mga tagapamagitan ay maaaring nahahati sa mga amines (norepinephrine, dopamine, serotonin), amino acids (glycine, gamma-aminobloan acid) at polypeptides (endorphins, encephalins). Ang acetylcholine ay kilala pangunahin bilang isang kapana-panabik na tagapamagitan at nakapaloob sa iba't ibang bahagi ng central nervous system. Ang tagapamagitan ay nasa mga bula ng presynaptic thickening (synaptic plaques). Ang tagapamagitan ay na-synthesized sa neuron cells at maaaring reinformed mula sa metabolites ng kanyang paghahati sa synaptic puwang.
Kapag kapana-panabik ang mga terminal ng axon, ang synaptic plaques lamad depolarization ay nangyayari, na nagiging sanhi ng daloy ng kaltsyum ions mula sa extracellular daluyan sa nervous end sa pamamagitan ng calcium channels. Ang mga calcium ions ay nagpapasigla sa paggalaw ng synaptic bubbles sa presynaptic membrane, ang kanilang pagsasama dito at ang kasunod na output ng tagapamagitan sa synaptic gap. Pagkatapos ng pagtagos sa puwang, ang tagapamagitan ay nagkakalat sa postsynaptic membrane na naglalaman ng mga receptor sa ibabaw nito. Ang pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan na may mga receptor ay nagiging sanhi ng pagtuklas ng mga sodium channel, na nag-aambag sa depolarization ng postsynaptic membrane at ang paglitaw ng isang kapana-panabik na potensyal na postsynaptic. Sa neuromuscular synapse, ang potensyal na ito ay tinatawag na. ang potensyal ng terminal plate. Sa pagitan ng depolarized postsynaptic membrane at kalapit na polarized na mga lugar ng parehong lamad, ang mga lokal na alon ay lumitaw, na depolarize ang lamad sa isang kritikal na antas sa kasunod na henerasyon ng potensyal na aksyon. Ang potensyal na aksyon ay naaangkop sa lahat ng mga lamad, tulad ng hibla ng kalamnan at nagiging sanhi ng pagdadaglat nito.
Ang mediator na naka-highlight sa synaptic gap binds sa postsynaptic lamad receptors at cleaving ang kaukulang enzyme. Kaya, sinira ng Holinesterase ang acetylcholine mediator. Pagkatapos nito, ang isang bilang ng mga produkto na naghihiwalay sa tagapamagitan ay pumasok sa isang synaptic plaque, kung saan muling ibalik ang acetylcholine.
Sa katawan ay hindi lamang kapana-panabik, kundi pati na rin ang mga synapses ng preno. Ayon sa mekanismo ng paghahatid ng paggulo, ang mga ito ay katulad ng mga synaps ng kapana-panabik na pagkilos. Sa synapses ng preno, ang tagapamagitan (halimbawa, gamma-amine-oil acid) ay nauugnay sa postsynaptic membrane receptors at nag-aambag sa pagbubukas nito. Sa kasong ito, ang pagtagos ng mga ions na ito ay aktibo sa loob ng cell at ang hyperpolarization ng postsynaptic membrane ay bubuo, na nagiging sanhi ng paglitaw ng pagpepreno postsynaptic potensyal.
Sa kasalukuyan ay natagpuan na ang isang tagapamagitan ay maaaring makipag-usap sa maraming iba't ibang mga receptors at magbuod ng iba't ibang mga reaksyon.
Kemikal synapses
Physiological properties ng chemical synapses.
Ang mga synap na may paghahatid ng kemikal na paggulo ay may ilang mga katangian:
- ang paggulo ay isinasagawa sa isang direksyon, dahil ang tagapamagitan ay inilabas lamang mula sa isang synaptic plaka at nakikipag-ugnayan sa mga receptor sa postsynaptic membrane;
- ang pagpapalaganap ng paggulo sa pamamagitan ng synapses ay mas mabagal kaysa sa nervous fiber (synaptic delay);
- ang paghahatid ng paggulo ay isinasagawa gamit ang mga tukoy na tagapamagitan;
- sa synapses, ang ritmo ng mga pagbabago sa paggulo;
- sinapses ay maaaring pagod;
- ang synapses ay may mataas na sensitivity sa iba't ibang mga kemikal at hypoxia.
Isang panig na signal. Ang signal ay ipinapadala lamang mula sa presynaptic membrane sa postsynaptic. Sinusunod ito mula sa mga katangian ng istraktura at mga katangian ng synaptic structures.
Mabagal na paghahatid ng signal. Dahil sa pagkaantala sa synaptic sa paghahatid ng signal mula sa isang cell papunta sa isa pa. Ang pagkaantala ay sanhi ng mga pansamantalang gastos ng mga proseso ng paglabas ng mediator, ang pagsasabog nito sa postsynaptic membrane, na umiiral sa postsynaptic membrane receptors, depolarization at pagbabagong-anyo ng potensyal na postsynaptic sa PD (potensyal na pagkilos). Ang tagal ng synaptic delay ay umaabot mula 0.5 hanggang 2 ms.
Ang kakayahang mapahalagahan ang epekto ng signal na dumarating sa synaps. Ang halagang ito ay ipinahayag kung ang kasunod na signal ay dumating sa synaps pagkatapos ng maikling panahon (1-10 ms) pagkatapos ng nakaraang isa. Sa ganitong mga kaso, ang amplitude pagtaas ng amp at isang mataas na dalas ng PD ay maaaring mabuo sa postsynaptic neuron.
Pagbabagong-anyo ng ritmo ng paggulo. Ang dalas ng nerve pulses na dumarating sa presynaptic membrane ay karaniwang hindi tumutugma sa dalas ng PD na nabuo ng postsynaptic neuron. Ang pagbubukod ay synapses, pagpapadala ng paggulo mula sa nervous fiber sa kalansay kalamnan.
Mababang Lability at Mataas na Synapse pagkapagod. Maaaring isagawa ng synapses ang 50-100 nerve pulses bawat segundo. Ito ay 5-10 beses na mas mababa kaysa sa pinakamataas na dalas ng PD, na maaaring magparami ng mga nerve fibers sa panahon ng kanilang electrostimulation. Kung ang mga nerve fibers ay itinuturing na halos hindi matagumpay, pagkatapos ay sa synapses, ang pagkapagod ay mabilis na lumalaki. Ito ay dahil sa pagkahapo ng mga reserba ng tagapamagitan, mapagkukunan ng enerhiya, ang pag-unlad ng isang postsynaptic lamad depolarization, atbp.
Mataas na sensitivity ng synapses sa pagkilos ng biologically aktibong sangkap, nakapagpapagaling paghahanda at lason. Halimbawa, ang lason strikhnin bloke ang function ng TSNs preno synaps, umiiral sa receptors sensitibo sa glycine tagapamagitan. Teturbally toxin bloke preno synapses, nakakagambala ang pagpili ng tagapamagitan mula sa presynaptic terminal. Sa parehong mga kaso, ang nagbabanta sa buhay phenomena ay bubuo. Ang mga halimbawa ng pagkilos ng mga biologically active substances at lason sa paghahatid ng mga signal sa neuromuscular synapses ay itinuturing sa itaas.
Mga katangian ng lunas at depresyon ng paghahatid ng synoptic. Ang pag-alis ng synaptic transmission ay nagaganap kapag ang mga impresyon ng nerve ay dumating sa synaps pagkatapos ng maikling panahon (10-50 ms) bawat isa, i.e. madalas sapat. Kasabay nito, sa isang tiyak na tagal ng panahon, ang bawat kasunod na PD na papunta sa presynaptic membrane ay nagiging sanhi ng pagtaas sa nilalaman ng tagapamagitan sa synaptic slit, isang pagtaas sa malawak ng VSP at isang pagtaas sa kahusayan ng synaptic transmission.
Ang isa sa mga mekanismo ng kaluwagan ay ang akumulasyon ng CA 2 ions sa terminal ng presynaptic. Upang alisin ang mga bahagi ng kaltsyum calcium pump, na pumasok sa synaptic terminal sa panahon ng PD ay natanggap, ilang sampu-sampung millisecond ang kinakailangan. Kung ang isang bagong potensyal na aksyon ay dumating sa oras na ito, ang bagong bahagi ng kaltsyum ay kasama sa terminal at ang epekto nito sa paglabas ng neurotransmitter ay nakatiklop sa natitirang halaga ng kaltsyum, na ang kaltsyum pump ay walang oras upang alisin ang terminal mula sa neuroplasma.
May iba pang mga mekanismo para sa pagpapaunlad ng kaluwagan. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito sa klasikal na mga manual ng physiology ay tinatawag din posttathanic potentiation. Ang lunas ng synaptic transmission ay mahalaga sa paggana ng mga mekanismo ng memorya para sa pagbuo ng mga kondisyong reflexes at pag-aaral. Ang pagpapaandar ng pagbibigay ng senyas ay batay sa pagpapaunlad ng plasticity ng synapses at pagbutihin ang kanilang mga function na may madalas na pag-activate.
Ang depresyon (pagsugpo) ng paghahatid ng mga signal sa synapses ay bumubuo sa pagpasok ng napakadalas (para sa neuromuscular synaps ng higit sa 100 Hz) nerve pulses sa presynaptic lamad. Sa mga mekanismo ng pagpapaunlad ng depresyon, ang pagkapagod ng mga reserbang tagapamagitan sa terminal ng presynaptic, ay bumaba sa sensitivity ng postsynaptic membrane receptor sa tagapamagitan, ang pag-unlad ng post-substial membrane depolarization, na nakakahadlang sa henerasyon ng PD sa ang postsynaptic cell membrane.
Electric synapses.
Bilang karagdagan sa synapses sa kemikal paggulo sa katawan may mga synapses sa electrical transmission. Ang mga synapses ay may isang napaka-makitid synaptic slit at nabawasan ang elektrikal na paglaban sa pagitan ng dalawang lamad. Dahil sa pagkakaroon ng mga transverse channel sa pagitan ng mga lamad at mababang pagtutol, ang electrical pulse ay madaling pumasa sa lamad. Ang mga electric synapses ay karaniwang katangian ng parehong uri ng mga cell.
Bilang resulta ng epekto ng mga nagpapawalang-bisa, ang potensyal na pagkilos ng presynaptic ay inis ng isang postsynaptic membrane, kung saan nangyayari ang pagpapalaganap ng potensyal.
Nailalarawan sa pamamagitan ng isang mas mataas na rate ng paggulo kumpara sa kemikal synapses at mababang sensitivity sa mga epekto ng mga kemikal.
Ang mga electrical synapses ay may single at bilateral na paghahatid ng paggulo.
Sa katawan may mga electrical brake synapses. Ang impluwensiya ng pagpepreno ay bubuo dahil sa bisa ng kasalukuyang, na nagiging sanhi ng hyperpolarization ng postsynaptic membrane.
Sa mixed synapses, ang paghahatid ng paggulo ay maaaring mangyari sa parehong mga de-koryenteng pulses at tagapamagitan.
Ang mga bloke ng atrope m 2 -Holinoreceptor ng puso at, pag-aalis ng epekto ng pagpepreno ng wandering nerve (vagusa) sa syternology node, ay nagdaragdag ng automatismo nito, - ang tachycardia ay nangyayari. Dahil ang atropine stimulates ang mga sentro ng isang vagus nerve sa central nervous system, tachycardia ay maaaring mauna ang panandaliang bradycardia (bradycardia ay nangyayari higit sa lahat kapag gumagamit ng mababang dosis ng atropine). Ang pagbawas ng impluwensiya ng preno ng vagus sa isang atrioventricular node ay humahantong sa isang pagtaas sa atrioventricular pagpapadaloy.
Pag-block ng M 3 -Kholinoreceptor ng makinis na mga selula ng kalamnan, ang atropine ay nag-aalis ng stimulating effect ng parasympathetic innervation sa makinis na mga kalamnan ng bronchi, tiyan, bituka, pantog, biliary ducts at binabawasan ang kanilang tono at gastrointesta ng motorsiklo. Atropine blocks m 3 -holiner origritors ng exocrine glands (panlabas na glands secretion) at binabawasan ang pagtatago ng bronchial, salivary glands, gastric glands at pancreas, luha, nasolancing at swelling glands.
Atropine blocks m 1 -holinoreceptors enterochromaffofod-like tiyan cells at sa gayon ay binabawasan ang pagpili ng histamine, na stimulates ang pagtatago ng hydrochloric acid sa pamamagitan ng parietal cells tiyan. Bilang isang resulta, ang pagtatago ng hydrochloric acid ay bumababa.
Atropine blocks nonin annevated m 3 -cholinoreceptors ng endothelium ng vessels, ngunit hindi ito nagiging sanhi ng mga pagbabago sa tono ng mga vessel.
Gayunpaman, pinipigilan nito ang pakikipag-ugnayan ng mga receptor na may mga sangkap ng m-cholinomimetic at inaalis ang kanilang vasodilating effect.
Marami sa mga epekto ng atropine (at iba pang M-CholinoBlockers) ay ginagamit sa medikal na kasanayan.
Ang kakayahan ni Atropine na ibuyo ang pagpapalawak ng mga mag-aaral ay ginagamit sa ophthalmology upang tuklasin ang Eye DNA, pati na rin para sa paggamot ng mga nagpapasiklab na sakit (Irita, Iridocycrites) at pinsala sa mata, dahil ang pagtaas ng pupil ay bumababa sa panganib ng mga adhesions sa pagitan ng iris at ang crust capsule. Ang accommodation paralysis (cyclopelgia) na sanhi ng atropine ay nagbibigay-daan ito upang magamit upang matukoy ang tunay na repraksyon ng mata (pagpapasiya ng repraktibo kapasidad ng lens). Pagkatapos ng pag-install sa mata 0.5-1% ng atropine solusyon, ang maximum na pagpapalawak ng mag-aaral ay sinusunod pagkatapos ng 30-40 minuto, accommodation paralisis - pagkatapos ng 1-3 oras. Ang pagkilos ng atropine bawat magnitude ng mga mag-aaral at tirahan ay napanatili sa loob 10-14 araw. Matagal na pagpapalawak ng mga mag-aaral - ang kalamangan ng atropine sa paggamot ng mga nagpapasiklab na sakit ng mata. Sa pangmatagalang paggamit, ang lokal na pangangati ay posible, hyperemia at conjunctivitis development. Ang mga sistematikong reaksyon kapag ang instilcing atropine sa mata (hyperthermia, pagkatuyo sa bibig) ay nangyayari nang mas madalas sa maliliit na bata at mga mukha ng katandaan.
Autonomous nervous system.
Mga epekto na dulot ng pagtaas sa tono ng parasympathetic department
Rainbow - pagbabawas ng pabilog na kalamnan (m 3-hr)
Cylier Muscle - Nabawasan (M 3-HD)
2) Puso:
Sinoatrial node - slows down (m 2 -hr)
Socration - slows down (m 2-hd)
3) MMC vessels:
Endothelium - Allocation of the Endothelial Relaxing Factor No (M 3-HD)
4) bronchiolar mmc: nabawasan (m 3-hd)
MMC Walls - Nabawasan (M 3-HD)
GMK Sphynbters - Relax (M 3-HD)
Secretion - Rises (M 3-HD)
Muscular Plexus - Na-activate (M 1-HD)
6) GMK ng sistema ng urogenital:
Bladder Walls - Nabawasan (M 3-HD)
Sphinteer - Relax (M 3-HD)
Ang matris sa panahon ng pagbubuntis ay paglabag (m 3-hd)
Titi, mga bula ng binhi - erection (m-xp)
Sa cholinergic synapses, ang paghahatid ng paggulo ay isinasagawa sa pamamagitan ng acetylcholine. Ang ACC ay na-synthesized sa cytoplasm ng mga endings ng cholinergic neurons. Ito ay nabuo mula sa choline at asko sa paglahok ng cytoplasmic cholinacetylase enzyme. Ito ay idineposito sa synaptic bubbles (vesicles). Ang mga impresyon ng nerve ay nagiging sanhi ng pagpapalabas ng ACC sa Synaptic Gap, pagkatapos ay nakikipag-ugnayan ito sa mga cholinooreceptor. Hindi naka-install ang istraktura ng XP. Ayon sa mga ulat, ang XP ay may 5 subunits ng protina (a, b, g, d) na nakapalibot sa isang channel ng ionic (sosa) at dumadaan sa buong kapal ng lipid membrane. Nakikipag-ugnayan ang ACC sa A-subunits, na humahantong sa pagbubukas ng ion channel at depolarization ng postsynaptic membrane.
Ang HR ay: muskarine-sensitive at nico-sensitive. Ang MHR ay matatagpuan sa postsynaptic membrane ng mga cell ng effector organs sa endings ng postgangionary parasympathetic fibers, pati na rin sa neurons ng vegetative ganglia at sa central nervous system (sa core, reticular formation). Mayroong M 1-HD (sa vegetative ganglia, central nervous system), m 2 -hr (puso), m 3 -hr (makinis na mga kalamnan, mga glandula ng exocrine). Ang NHHR ay matatagpuan sa postsynaptic membrane ng ganglionary neurons sa dulo ng lahat ng mga pregganionic fibers, ang brainstabs ng adrenal glands, ang synolokarotid zone, ang dulo plates ng kalansay kalamnan, ang CNS. Mga epekto ng paggulo ng PNS: puso (bradycardia, pagbabawas ng kontraktwal, excitability, kondaktibiti, pagbaba sa presyon ng dugo); bronchi (bronchospasm, pagtaas ng pagtatago ng bronchial glasses); mata (paliitin ng mag-aaral, pagpapababa ng intraocular pressure, accommodation spasm); Sphinters (pagbaba tono); Makinis na mga kalamnan (pagtaas ng tono at peristaltics gastrointestinal tract, dagdagan ang tono ng pantog); Glands (pagtaas sa pagtatago ng gusts ng gastrointestinal tract, hypersalization ng salivary glasses). SNA Expects Effects: puso (tachycardia, pagtaas ng pagbabawas, excitability, nadagdagan presyon ng dugo); bronchi (pagpapalawak, pagbaba sa pagtatago ng mga glandula); mata (pagpapalawak ng mag-aaral, isang pagtaas sa intraocular presyon, paralisis ng tirahan); Makinis na mga kalamnan (pagbabawas ng tono, tractal tract); sphincters (pagtaas ng tono); glands (pagbaba sa pagtatago).
Siya ay klasipikasyon:
Holinomimetics.ang mga ito ay nahahati sa m- at n- (dumating: 1. Just. (Acetylcholine, Carbocholine) at. 2.napryamo. (Reversible action (prozerne, galangamine, isoshemin, oxazil) at irreversible action) mga pagkilos; M (Pilocarpine hydrochloride, aceclidine); N (nikotina, lobelin, cytion, anabazin).
CholinoBlocators. ay nahahati sa m- at n- ( 1.Central. (Amizil, Cyclodol, TropaCine) at 2.periferic. (Safaszzolitin, Aprofen) mga pagkilos), M (atropine, platinatelin, backamemine, metacin, gastrzepin, troventol), n ( 1. Gangliplocators. (benzenexonium, arfonad, pentamine, hygros; 2. Miorelaxanta; 3. Refractory Tools. (Depolarizing (dichilin); antide-polarizing (Tubaurine hydrochloride, punchonia, Pirebernia); mixed action (dioxonium)).
Ang istraktura ng cholinergic at adrenergic synapse. Mga tagapamagitan. Receptors.
| Pangalan ng parameter. | Halaga |
| Tema ng Artikulo: | Ang istraktura ng cholinergic at adrenergic synapse. Mga tagapamagitan. Receptors. |
| Rubric (kategoryang pampakay) | Gamot |
Sinaps.
Sinaps ay ang lugar ng pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga endings ng nerbiyos hibla sa isang gilid at isang seksyon ng nervous hibla, ang nervous cell (isang halimbawa ng gangliya) o isang balangkas ng lamad ng ehekutibong katawan (halimbawa: salivary desolane).
Sa synapse makilala:
1. Ang presynaptic na pagtatapos - sa lugar na ito ay may isang synthesis at deposito ng tagapamagitan sa mga espesyal na vesicle (granules).
2. Ang synaptic slit - sa kemikal na synapse, puwang na ito sa pagitan ng presynaptic na pagtatapos at ang postsynaptic membrane kung saan ang tagapamagitan ay pumasa.
3. Ang postsynaptic membrane ay ang cell ng cell membrane kung saan matatagpuan ang receptor at kung saan nakikipag-ugnayan ang tagapamagitan.
Tagapamagitan
Ang tagapamagitan ay isang kemikal, sa pamamagitan ng kung saan ang salpok ay ipinadala mula sa presynaptic dulo sa postsynaptic lamad.
Receptor.
Ang receptor ay isang multicomponent complex na binubuo ng mga protina, lipid at carbohydrates na matatagpuan sa lamad ng cell.
Sa pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan sa receptor, ang depolarization ng postsynaptic membrane ay nangyayari, ang isang pulso ay nabuo, at ang biochemical activity ng mga pagbabago sa cell, at sa kasunod na organ o sistema ng katawan. Ang receptor ay maaari ding maging sa presynaptic membrane at kontrolin ang paglabas ng tagapamagitan sa synaptic gap.
Ang prinsipyo ng paggana ng Sinapsa
1. Ang pulso sa nervous fiber membrane ay dumating sa presynaptic end at nagiging sanhi ng lamad depolarization, na sinusundan ng isang pagbabago sa biochemistry sa loob ng presynaptic dulo.
2. Emission mediator sa isang synaptic gap. Karaniwan ang kahulugan ng "pool" ng tagapamagitan ay ipinalabas.
3. Ang pakikipag-ugnayan ng tagapamagitan sa postsynaptic membrane receptor.
4. Pag-activate (depolarization ng membrane at pulse formation) ng receptor at ang pagbabago sa mga function ng nakikita cell.
5. Inactivation ng mediator enzyme, na matatagpuan sa synaptic slit o sa isang postsynaptic membrane.
6. Baliktarin ang pagkuha ng tagapamagitan o mga metabolite nito sa isang presytikong pagtatapos.
7. Synthesis at deposito ng tagapamagitan sa presynaptic dulo ng synapse.
Ang istraktura ng cholinergic at adrenergic synapse. Mga tagapamagitan. Receptors. - Konsepto at species. Pag-uuri at mga tampok ng kategoryang "Ang istraktura ng cholinergic at adrenergic synapse. Mga tagapamagitan. Mga receptor." 2017, 2018.