Ang schizophrenia ay ipinapadala mula sa ama ng kanyang anak na babae. Schizophrenia - namamana sakit ay schizophrenia inheritance.

Sa ngayon, ang sanhi ng sakit na schizophrenia ay hindi ganap na itinatag.

Paano ang diagnosis ng schizophrenia.

Ang diagnosis ng schizophrenia ay batay sa:

isang maingat na pagtatasa ng mga sintomas;
pagtatasa ng indibidwal na pagbuo ng nervous system;
data sa pinakamalapit na kamag-anak;
katapusan ng mga diagnostic ng pathopsychic;
obserbahan ang reaksyon ng nervous system para sa mga paghahanda sa diagnostic.

Ito ang mga pangunahing diagnostic diagnosis na mga panukala. Mayroon ding iba pa, karagdagang mga indibidwal na mga kadahilanan na maaaring hindi direktang ipahiwatig ang posibilidad ng pagkakaroon ng isang sakit at makakatulong sa doktor.

Gusto kong bigyan ng diin na ang huling diagnosis ng schizophrenia ay hindi naka-install sa unang pagbisita sa doktor. Kahit na ang isang tao ay emergency ospital sa isang talamak na psychotic state (psychosis), pakikipag-usap tungkol sa schizophrenia. Upang maitatag ang diagnosis na ito, kailangan ng oras upang obserbahan ang pasyente, para sa reaksyon sa mga diagnostic na pagkilos ng doktor at droga. Kung ang isang tao ay kasalukuyang nasa psychosis sa sandaling ito, pagkatapos ay bago gumawa ng diagnosis, dapat munang itigil ng mga doktor ang matinding estado at pagkatapos lamang na posible na isakatuparan ang buong diagnostic. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang schizophrenic psychosis ay kadalasang katulad sa mga sintomas na may ilang mga talamak na estado sa neurological at nakakahawang sakit. Bilang karagdagan, ang isang doktor ay hindi dapat masuri. Dapat itong mangyari sa konsultasyon sa medisina. Bilang isang panuntunan, ang opinyon ng neurologist at ang therapist ay dapat isaalang-alang kapag nag-diagnose.

Schizophrenia bilang isang namamana sakit

Tandaan! Ang diagnosis para sa anumang mga sakit sa isip ay hindi itinatag batay sa anumang mga pamamaraan sa pananaliksik sa laboratoryo o hardware! Ang mga pag-aaral na ito ay hindi nagbibigay ng anumang direktang katibayan na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng sakit sa isip.

Ang hardware (EEG, MRI, Reg, atbp) o laboratoryo (pagsubok ng dugo at iba pang mga biological na kapaligiran) ay maaari lamang ibukod ang posibilidad ng neurological o iba pang sakit sa somatic. Sa pagsasagawa, ang karampatang doktor ay bihirang ginagamit ang mga ito, at kung ginagamit, ito ay napipili. Ang schizophrenia bilang isang namamana sakit na may data sa pamamagitan ng paraan ay hindi natutukoy.

Upang makuha ang maximum na epekto ng pag-aalis ng sakit, kinakailangan:

huwag matakot, at bumaling sa isang kwalipikadong espesyalista sa oras, lamang sa isang psychiatrist;
mataas na kalidad, ganap na diagnostic, walang shamanism;
tamang komprehensibong therapy;
pagganap ng pasyente ng lahat ng mga rekomendasyon ng dumadating na manggagamot.

Sa kasong ito, ang sakit ay hindi magagawang tumagal at hihinto anuman ang pinagmulan nito. Pinatutunayan nito ang aming pangmatagalang kasanayan at pangunahing agham.

Ang posibilidad ng pagmamana ng schizophrenia.

obed isa sa mga magulang - ang panganib ng sakit ng tungkol sa 20%,
sick relative 2nd lines, lola o lolo - panganib hanggang sa 10%,
may sakit na direktang kamag-anak na 3rd na linya, lolo sa lolo o lola - tungkol sa 5%
ang schizophrenia ay nagdurusa sa kanilang katutubong kapatid o katutubong kapatid na babae, sa kawalan ng mga may sakit na kamag-anak - hanggang 5%,
ang schizophrenia ay nagdurusa sa kanilang katutubong kapatid o katutubong kapatid, sa pagkakaroon ng mga sakit sa isip sa mga direktang kamag-anak 1, 2 o 3 na linya - ang panganib ay tungkol sa 10%,
kapag ang isang pinsan na may sakit (kapatid) o tiyahin (tiyuhin) ay may sakit, pagkatapos ay ang panganib ng sakit ay hindi hihigit sa 2%,
kung ang pamangkin lamang ay may sakit - ang posibilidad ng hindi hihigit sa 2%,
ang posibilidad ng pagbuo ng sakit bilang unang nagmumula sa genealogical group - hindi hihigit sa 1%.

Ang mga statistical data na ito ay may praktikal na batayan at nagsasalita lamang ng posibleng panganib ng pagbuo ng schizophrenia, ngunit hindi ginagarantiyahan ang pagpapakita nito. Habang nakikita mo ang porsyento na ang schizophrenia ay isang namamana sakit ay hindi mababa, ngunit hindi isang kumpirmasyon ng namamana teorya. Oo, ang pinakadakilang porsyento ay kapag ang sakit ay ang pinakamalapit na kamag-anak, ang mga ito ay mga magulang at lola, o lolo. Gayunpaman, nais kong tiyak na tandaan na ang pagkakaroon ng schizophrenia o iba pang mga sakit sa isip na malapit sa pinakamalapit na kamag-anak ay hindi ginagarantiyahan ang pagkakaroon ng schizophrenia sa kasunod na henerasyon.

Schizophrenia namamana sakit sa kababaihan o lalaki linya?

Ang tanong ay makatwiran. Kung ipinapalagay namin na ang schizophrenia ay isang namamana sakit, ipinapadala ba ito ng linya ng ina o ama? Ayon sa mga obserbasyon ng pagsasanay ng mga psychiatrist, pati na rin ang mga istatistika ng mga siyentipiko-mga doktor, ang mga direktang pattern ay hindi nakilala. Iyon ay, ang sakit ay pantay na ipinapadala sa mga kababaihan at lalaki na linya. Gayunpaman, mayroong ilang mga pattern. Kung ang ilang mga katangian ng katangian ay ipinadala, halimbawa, mula sa ama ng anak ng schizophrenia, ang posibilidad ng paghahatid ng schizophrenia sa kanyang anak na masakit ay nagdaragdag. Kung ang mga katangian ng katangian ay ipinapadala mula sa isang malusog na ina sa kanyang anak na lalaki, ang posibilidad ng pagbuo ng itinanim ay minimal. Alinsunod dito, ang linya ng kababaihan ay may parehong pattern.

Ang pagbuo ng schizophrenia ay kadalasang dahil sa pagkilos ng pinagsama-samang mga kadahilanan: pagmamana, mga tampok ng konstitusyon, patolohiya sa panahon ng pagbubuntis, pag-unlad ng bata sa perinatal na panahon, pati na rin ang mga peculiarities ng edukasyon sa maagang pagkabata. Ang talamak at malakas na matitigas na stress, pati na rin ang alcoholization at addiction sa droga, ay maaaring maging sanhi ng mga kadahilanan para sa paglitaw ng schizophrenia sa mga bata.

Namamana schizophrenia.

Dahil ang mga tunay na sanhi ng schizophrenia ay hindi kilala at hindi isa sa mga teorya ng schizophrenia ay hindi nagpapaliwanag ng mga manifestations sa dulo - siyentipiko at mga doktor ay hindi hilig na pag-aari sa schizophrenia sa namamana sakit.

Kung ang isa sa mga magulang na schizophrenia ay may sakit o may mga kaso ng pagkakaroon ng sakit sa iba pang mga kamag-anak bago magplano ng isang bata, ang mga magulang na ito ay ipinapakita upang kumunsulta sa isang psychiatrist. Ang isang survey ay isinasagawa, ang pagkalkula ng probabilistic na panganib at ang pagpapasiya ng pinaka-kanais-nais na panahon para sa pagbubuntis.

Tinutulungan namin ang mga pasyente hindi lamang sa paggamot sa ospital, kundi pati na rin sinusubukan naming magbigay ng karagdagang outpatient at socio-sikolohikal na rehabilitasyon, telepono.

Ang sakit sa isip na ipinakita sa pare-pareho ang pagkakaiba-iba ng kamalayan, aktibidad, pang-unawa at progresibo sa kapansanan ay tinatawag na schizophrenia. Ang mga sakit na ito ay nagdurusa sa mga kalalakihan at kababaihan. Kasama sa disorder ang isang dosenang karaniwang psychosis. Ang mga pasyente na may ganitong sakit ay nakarinig ng iba't ibang mga tinig ng di-nakikitang mga tao; Isipin na alam ng lahat ng kanilang mga saloobin ang lahat ng nakapaligid at maaaring pamahalaan ang mga ito. Ang ganitong kalagayan ay nagiging sanhi ng isang permanenteng parano, isang pagsasara mismo, agresibo na arousal. Depende sa kalubhaan ng sakit, ang mga pasyente ay kumikilos sa iba't ibang paraan: ang ilang walang tigil na nagsasalita tungkol sa kakaiba at hindi maunawaan; Ang iba ay umupo nang tahimik, natitiklop ang impresyon ng mga malusog na tao. Ang mga at iba pang mga indibidwal ay hindi maaaring maglingkod sa kanilang sarili o magtrabaho sa ilang organisasyon.

Naniniwala ang mga eksperto na ang schizophrenia at pagmamana ay malapit sa isa't isa, ang karagdagan sa kanila ay maaaring maglingkod sa ilang mga pangyayari sa buhay (stress, lifestyle).

Kaya ang lahat ay namamana o hindi?

"Ang schizophrenia ay minana," sabi ng mga espesyalista ng nakaraan. Sinabi nila: yaong mga kamag-anak ay nasa pamilya na may ganitong sakit sa isip, kung gayon ang karamdaman ay magmamahal o mamaya, at sa kawalan ng gayong mga kamag-anak, ipinapalagay nila na ang pasyente ay hindi alam tungkol dito.

Ang katibayan ng modernong gamot ay nagpapahiwatig ng katotohanan ng pagkakasala ng mga gene at magtaltalan lamang sa kalahati ng schizophrenia ay namamana, sa iba pang mga kaso ang sakit ay nangyayari dahil sa patuloy na pagbabagong-anyo ng genitay ng mga genital cell ng mga magulang at ang mga sanhi ng kanilang mutasyon hindi kilala.

Ang bawat cell ng katawan ay may 23 pares ng chromosomes at sa panahon ng Conception 2 kopya ng mga gene (mula sa ama at ina isa) ay ipinadala. May isang palagay na ang ilang mga istruktura na namamana yunit ay may panganib ng paghahatid ng schizophrenia inheritance, ngunit wala silang maraming impluwensya sa pag-unlad ng sakit. Ang proseso ng pagbubuo ng sakit ay hindi lamang mula sa namamana na mga kadahilanan, kundi pati na rin ang kapaligiran:

Mga nakakahawang sakit na dulot ng mga virus.
Mahina nutrisyon ng embryo sa panahon ng kanilang paglagi sa sinapupunan.
Mahihirap na sikolohikal na sitwasyon sa pamilya o sa trabaho.
Mga pinsala sa sanggol sa panahon ng panganganak.

Mga figure ng namamana schizophrenia.

Ang isang pangkat ng mga sakit sa isip ay may 1% ng populasyon ng bansa, ngunit kung umiiral ito sa mga magulang, ang panganib ng paghahanap ng sakit ay nagiging 10 beses pa. Ang panganib na magmana ng schizophrenia ay patuloy pa rin kung ang mga kamag-anak ng ikalawang linya ay nagdusa, halimbawa, lola o pinsan. Ang panganib na peak ay isang sakit ng isa sa homozygous twin (hanggang 65%).

Napakahalaga na mahanap ang chromosome sa gene. Ang depekto na nai-render sa 16 kromosoma ay magkakaroon ng isang mas maliit na mapanirang puwersa para sa utak kaysa sa depekto sa 4 o 5 ang istruktura elemento ng cell kernel.

Agham at Schizophrenia.

Ang mga siyentipiko ng California ay nagsagawa ng pananaliksik kung saan ang mga stem cell ay kinuha sa isip. Sila ay binigyan ng iba't ibang antas ng pag-unlad, naobserbahan ang kanilang pag-uugali, na lumilikha ng hindi pangkaraniwang o mabigat na kondisyon ng pagkakaroon ng isang hindi likas na paraan. At hindi walang kabuluhan! Ang pag-aaral na natagpuan kalokohan sa pag-uugali at paggalaw ng mga selula na ito, iyon ay, maraming mga grupo ng protina.

Ayon sa mga siyentipiko, ang mga eksperimento ay dapat tumulong sa diagnosis ng schizophrenia sa maagang yugto.

Posible bang malaman ang tungkol sa sakit kahit na bago ang kapanganakan ng isang bata?

Ay schizophrenia inheritance? Oo! Ngunit imposibleng matukoy ang posibilidad ng paghahatid ng gene sa panahon ng paglilihi, dahil ang mental disorder ay hindi lamang sa mga depekto ng mga yunit ng namamana na materyal, kundi pati na rin ng iba pang mga impluwensya ng mga kadahilanan. Oo, at ang bilang ng mga sira genes bawat tao ay naiiba. Samakatuwid, mag-alala tungkol sa katotohanan na ang iyong mga anak ay magmamana ng sakit na ito nang walang katiyakan.

Sa katunayan, maaari itong ipagpalagay na ang posibilidad ng paghahatid ng schizophrenia sa pamamagitan ng mana ay nauugnay sa bilang ng mga depektibong yunit ng namamana materyal. Kung ano ang higit pa, mas mataas ang panganib ng pagkuha ng isang sakit.

Ang isang tiyak na sagot ay kung ang schizophrenia ay isang namamana sakit o hindi, walang. Ang sakit ay nananatiling ang pinaka-malubhang pag-iisip ng kaisipan, na hindi naaangkop sa buong lunas. Tulad ng mga siyentipiko ay hindi matalo sa mga eksperimento at pananaliksik, hindi nila maaaring bigyang-katwiran ang etiology ng schizophrenia, bilang isang resulta na kung saan walang pinagtibay na mga pamamaraan ng paggamot. Ang tanging bagay na maaaring gawin para sa pasyente ay upang magsagawa ng mga sesyon ng psychotherapy na may pagdaragdag ng paggamot sa gamot. Sa partikular na malubhang kaso, kinakailangan upang pumili ng isang gamot na kalmado ang pasyente at alisin ang panganib sa iba.

Ang tanong ng pagmamana ng sakit sa isip ay malayo sa idle, at marami ang interesado, maaari, tulad ng maraming iba pang mga sakit, ay minana. Kung may mga pasyente sa mga kamag-anak na may ganitong diagnosis, ito ay ganap na natural na maraming tao ang natatakot sa posibleng pagpapakita ng sakit at sila. Pagkatapos ng lahat, posible na sila ay mga carrier ng tinatawag na "genetic bomb" na may kakayahang sirain ang buhay sa kasunod na mga henerasyon. Oo, at ang kanyang sariling kapalaran ay iniistorbo din sa isang malaking lawak. Paano kung ang mga gene ay "gumising", at ang sakit ay magpapakita ng sarili?

Dapat pansinin na ang mga naturang alalahanin ay talagang hindi wala ng mga batayan. Matagal nang kilala na ang schizophrenia ay kadalasang nakukuha sa mga inapo. Kahit na sa isang lumang pamilya, kung saan may mga nakatutuwang kamag-anak, hindi gumamit ng karangalan. At kung maaari, ang mga tao ay maiiwasan na pumasok sa kasal sa gayong mga tao, upang ang mga anak sa hinaharap ay hindi nagdurusa sa mga sakit sa isip. Alam na sa unang panahon ang mga tao ay hindi alam ang anumang bagay tungkol sa genetika, ngunit may isang opinyon na ang mga pamilya ay lalong makasalanan, at naninirahan sa maruming kapangyarihan. Ngayong mga araw na ito, ang mga tao ay nabibilang pa rin sa mga pamilyang may pag-iingat, bagaman, siyempre, walang nagsasalita tungkol sa mga demonyo.

Sa pag-aaral na kabilang sa mga kamag-anak ng ikalawang ikalawang kalahati ay may sakit na schizophrenia, mas gusto ng karamihan sa mga tao na abandunahin ang kasal. Hindi kataka-taka na may paggalang na ito, ang presensya sa pamilya ng mga pasyente ng kaisipan ay lubusang nakatago, at ang katotohanang ito ay hindi kilala sa tagalabas. Bilang isang panuntunan, sa ganitong mga kaso, isinasaalang-alang ng lahat ang mga eksperto sa genetiko, at may kasiyahan, nagbibigay sila ng mga pagtataya, isa pang krudo kaysa sa iba. Ang lahat ng tao ay may access sa impormasyon sa internet, at samakatuwid ay tiwala na maaari nilang kalkulahin ang panganib. Naturally, ang opinyon ay malalim na nagkakamali, at ang mga eksperto lamang ay maaaring gumawa ng mga katulad na mga pagtataya.

Ito ay isang opinyon na ang schizophrenia ay minana sa halos isang daang porsyento ng mga kaso. Bilang karagdagan, maraming tao ang nagtitiwala na ang sakit sa isip na ito ay nakukuha sa pamamagitan ng henerasyon. Halimbawa, kung ang lolo ay naghihirap mula sa schizophrenia, ang sakit ay tiyak na ipakikita ang kanilang sarili sa apong lalaki. Bukod dito, marami ang nagtatalo na ito ay halos garantisadong. Sinasabi ng isang tao na ang mga inapo lamang ay maaaring magkasakit, sinasabi ng iba na ang naturang pag-aaral ay inihanda lamang ng mga lalaki. Sa totoo lang, ang lahat ng mga alamat na ito, at hindi seryoso na may kaugnayan sa gayong mga paratang. Nagtalo ang mga siyentipiko na ang mga taong walang "masamang pagmamana" ay may panganib ng schizophrenia, katumbas ng isang porsyento.

Para sa mga may gayong pagmamana, ang pagtaas ng figure na ito. Halimbawa, kung ang mga pasyente ay mga pinsan o magkakapatid, ang panganib ay nagdaragdag sa dalawang porsiyento, ang parehong dalawang porsiyento ay naroroon kung ang schizophrenia ay naghihirap sa tiyahin, tiyuhin. Apat na porsiyento ang tinukoy para sa mga pamangkin, limang porsiyento para sa mga apo. Kung ang sakit ay magagamit sa mga buod na babae, mga kapatid na lalaki, ang indicator ay nagdaragdag sa anim na porsiyento. Ang parehong kung ang isang tao mula sa mga magulang ay may sakit. Ngunit kung ang sakit ay magagamit hindi lamang sa magulang, kundi pati na rin ang mga lolo't lola, o mga grandfather, ang panganib ng paglitaw ay tumataas na sa labintatlong porsiyento.

Minsan ito ay nangyayari na ang schizophrenia ay matatagpuan sa isa sa iba't ibang mga kambal. Ang pangalawa sa kasong ito ay may panganib na labimpito porsiyento. Kung ang mga lolo't lola ay may sakit sa isang lolo at isang magulang, narito ang posibilidad ng pag-unlad ng sakit ay talagang napakataas, at umabot ng apatnapu't anim na porsiyento. Sa unang sulyap, ang mga naturang numero ay masindak at talagang nakakatakot, ngunit sa katotohanan, ang sitwasyon ay maaaring ituring na mas lundo, kumpara sa iba pang mga sakit. Una sa lahat, ito ay may kinalaman sa kanser, diyabetis, at ilang iba pang sakit. Gayunpaman, kung ang isang tao ay may panganib na anim na porsiyento ng schizophrenia, na anim na beses na mas mataas kaysa sa iba, hindi kataka-taka na nakakaranas siya ng isang pag-aalala tungkol dito.

Pagdating sa panganib ng mga sakit na namamana at ang kanilang posibleng pagpapakita, ang karamihan sa mga tao ay nag-aalala tungkol sa mga supling. Ipagpalagay na ang isa sa iyong mga magulang ay isang schizophrenic, pagkatapos ay ang iyong anak ay may panganib na limang porsiyento. Ngunit ikaw, sa iyong anim na porsiyento, ay walang garantiya na hindi ka magkasakit. Kung nangyari ito, ang panganib ng iyong anak ay nagdaragdag hanggang labintatlong porsiyento, na nag-iisip sa iyo. Kasabay nito, ito ay isang mababang tagapagpahiwatig kung ihahambing mo ito sa maraming iba pang mga sakit na binibilang na mana. Sa ilang mga kaso, ang posibilidad ng pagsilang ng isang bata na may namamana pathologies ay dumating sa pitumpu't limang porsiyento.

Ngunit ang tao ay nakaayos na mayroon ding mga maliit na numero na may paggalang sa schizophrenia. Ang kakaibang uri ay tumpak na hulaan ang paglitaw ng anumang namamana sakit, kabilang ang schizophrenia, ay halos imposible. Ang katotohanan ay ang maraming sakit ay may simpleng uri ng mana. Halimbawa, may isang "maling" gene, na kung saan ay ipinapadala o hindi. Maaari kang makipag-ugnay sa payo ng genetic, at alamin kung anong mga panganib ang nasa iyong kaso. Gayundin, ang prutas ay maaaring mai-moderate sa intrauterine, at ito ay malalaman kung ang sanggol ay may isang tiyak na depekto, o ito ay nawawala.

Mahigit sa isang siglo, ang proseso ng pag-aaral ng sanhi ng pag-unlad ng schizophrenia ay patuloy, ngunit hindi isang partikular na kadahilanan na salik ay natagpuan at hindi bumuo ng isang pinag-isang teorya ng pag-unlad ng sakit. Ngayon, ang mga pamamaraan ng therapy ay maaaring magpahina sa marami sa mga sintomas ng sakit, ngunit sa karamihan ng mga kaso ang mga pasyente ay napipilitang mabuhay sa mga natitirang sintomas sa lahat ng kanilang buhay. Ang mga siyentipiko mula sa buong mundo ay bumubuo ng mas mahusay na mga gamot at ginagamit ang pinakabagong at modernong mga tool at mga pamamaraan ng pananaliksik upang maghanap para sa mga sanhi ng sakit.

Mga sanhi ng sakit

Ang Schizophrenia ay isang malubhang talamak na sakit sa isip na humahantong sa kapansanan at kilalang sangkatauhan sa buong kasaysayan ng kasaysayan.

Dahil ang sanhi ng sakit ay hindi tumpak na itinatag, ito ay mahirap na sabihin kung ang schizophrenia ay isang namamana o nakuha sakit. May mga resulta ng pag-aaral na nagpapahiwatig na ang schizophrenia na ito ay minana sa isang tiyak na porsyento ng mga kaso.

Sa ngayon, ang sakit ay itinuturing na isang multifactorial disease dahil sa pakikipag-ugnayan ng endogenous (panloob) at exogenous (panlabas o daluyan) na dahilan. Iyon ay, ang isang heredity (genetic factors) ay hindi sapat upang bumuo ng mental disorder na ito, mayroon ding epekto sa katawan ng mga kadahilanan sa kapaligiran. Ito ang tinatawag na epigenetic theory ng pag-unlad ng schizophrenia.

Ang scheme sa ibaba ay nagpapakita ng malamang na bumuo ng schizophrenia.

Ang mga kadahilanan ng pinsala sa utak, kabilang ang neuroinfection, upang bumuo ng schizophrenia, maaaring hindi

Heredity at schizophrenia.

Ang mga gene ng tao ay naisalokal sa 23 pares ng chromosomes. Ang huli ay matatagpuan sa kernel ng bawat cell ng tao. Ang bawat tao ay nagmamana ng dalawang kopya ng bawat gene - isa mula sa bawat isa sa mga magulang. Ipinapalagay na ang ilang mga gene ay nauugnay sa isang mas mataas na panganib ng pag-unlad ng sakit. Sa pagkakaroon ng mga genetic prerequisites, ayon sa mga siyentipiko, malamang na ang mga gene mismo ay maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng sakit. Sa ngayon, imposible pa ring tumpak na mahulaan kung sino ang may sakit, batay sa isang pag-aaral ng genetic na materyal.

Ito ay kilala na ang edad ng mga magulang (higit sa 35 taong gulang) ay gumaganap ng isang mahalagang kahulugan sa pag-unlad ng hindi lamang schizophrenia, kundi pati na rin ang iba pang mga sakit na nauugnay sa breakdown ng genome. Ipinaliwanag ito sa pamamagitan ng katotohanan na may edad, ang mga depekto ng gene ay makaipon, at maaaring makaapekto ito sa kalusugan ng bata sa hinaharap.

Ayon sa mga resulta ng mga istatistika, humigit-kumulang 1% ng populasyon ng may sapat na gulang ang nagdurusa sa sakit na ito. Ipinahayag na ang mga tao na ang mga kamag-anak (isa sa mga magulang, kapatid na lalaki o babae) o mga kamag-anak ng ikalawang antas ng pagkakamag-anak (tiyuhin, tiyahin, lolo't lola o pinsan at mga kapatid) ay nagdurusa sa schizophrenia, ang panganib na magkasakit dito Ang sakit ay mas mataas kaysa sa iba sa mga tao. Sa isang pares ng single-line twins, kung saan ang isang skizophrenia ay may sakit, ang panganib ng may sakit sa ikalawa ay ang pinakamataas: 40-65%.

Ang mga kalalakihan at kababaihan ay may parehong pagkakataon upang bumuo ng ganitong sikolohikal na sakit sa buong buhay nila. Kahit na ang sakit ay nagsisimula kung saan ang mga lalaki ay mas maaga kaysa sa mga kababaihan.

Ayon sa mga resulta ng isang pag-aaral, natukoy na ang posibilidad ng schizophrenia ay may sakit sa iba't ibang grupo ng populasyon ay naiiba:

ang kabuuang populasyon (walang mga kamag-anak ng pasyente) - 1%;
mga bata (may sakit isang magulang) - 12%;
mga bata (parehong mga magulang ay may sakit) - 35-46%;
apo (kung may sakit na lola o lolo) - 5%;
sibsi (may sakit na kapatid na babae o mga kapatid) - hanggang 12%;
double twins (may sakit isa sa twins) - 9-26%;
single twins (may sakit isa sa mga kambal) - 35-45%.

Iyon ay, ang predisposition sa sakit sa isip na ito ay ipinapadala mula sa lolo / lola sa kanyang mga apo kaysa sa ama / ina sa anak na lalaki o anak na babae.

Kung ang pamilya ng ina ay may sakit na schizophrenia, ang posibilidad ng mga bata ay nagkakasakit Ang patolohiya na ito ay 5 beses na mas mataas kaysa sa kung was may sakit na ama. Kaya, ang schizophrenia sa babaeng linya ay mas madalas na nakukuha kaysa sa ama sa bata.

Ang sakit ay hindi nalulunasan, at ang isang pasyente ay madalas na nagiging isang malaking pasanin at isang problema para sa mga mahal sa buhay.

Maraming mga tao na may mga kamag-anak na may ganitong uri ng paglihis ay natatakot para sa kalusugan ng mga susunod na henerasyon, at takot upang sa ilalim ng masamang kondisyon ang sakit ay hindi mahanap ang kanilang paghahayag mula sa kanilang sarili.

Ang ganitong mga saloobin at takot ay hindi ganap na walang batayan, mula noong sinaunang mga panahon ay naging kilala na kung may hindi bababa sa isang mabaliw sa pamilya, ang paglihis nang maaga o huli ay magpapakita ng sarili sa anyo ng Psyche Pathology sa mga bata o apo.

Ang ganitong pamilya ay karaniwang isinasaalang-alang para sa partido, at ang kasal sa mga miyembro nito ay katumbas ng sumpa. Maraming mga araw na iyon ang naniniwala na pinarusahan ng Diyos ang buong pamilya para sa mga prevenues ng mga ninuno at inaalis ang isip.

Ngayong mga araw na ito, walang sinuman ang naniniwala dito, ngunit marami ang itinuturing na pumasok sa gayong kasal na hindi kanais-nais. Para sa kadahilanang ito, ang impormasyon tungkol sa isang kamag-anak na naghihirap mula sa sakit sa isip ay kadalasang nakatago.

Gayunpaman, ang mga espesyalista lamang ang maaaring gumawa ng mga pagtataya para sa posibilidad ng isang sanggol na may mga naturang paglihis.

Mga sanhi ng schizophrenia.

Ang posibilidad ng pagkakaroon ng sakit ay maaaring nabanggit hindi lamang bilang resulta ng isang nabigat na kasaysayan ng binhi, ang panimulang mekanismo ng schizophrenia ay maaaring:

pag-aayuno sa mga ina sa panahon ng pagbubuntis;
emosyonal at pisikal na pinsala na natanggap ng isang bata sa pagkabata;
pinsala sa kapanganakan;
masamang kondisyon sa kapaligiran;
paggamit ng droga at alkohol;
panlipunan pagkakabukod;
paglabag sa intrauterine development.

Sino ang posibilidad na makakuha ng mas mataas?

Maraming ganap na hindi makatwiran ang naniniwala na ang sakit ay nangyayari bilang isang resulta:

tanging hereditary factor;
dumaan sa henerasyon, iyon ay, mula sa mga apo sa mga apo;
ang pagkakaroon ng babaeng babaeng may sakit (ibig sabihin, ang schizophrenia ay ipinapadala ng babaeng linya);
ang pagkakaroon ng mga tao na naghihirap mula sa schizophrenia (lamang mula sa isang lalaki sa isang lalaki).

Sa katunayan, ang mga pahayag na iyon ay pinagkaitan ng isang pang-agham na batayan. Ang panganib ng isang sakit na katumbas ng isang porsiyento ay pinananatili sa mga taong may ganap na normal na pagmamana.

Paano ipinadala ang schizophrenia? Ang posibilidad ay nagiging mas mataas sa pagkakaroon ng mga may sakit na kamag-anak. Kung ang pamilya ay may mga pinsan o babae, pati na rin ang tiyahin at tiyuhin na may opisyal na nakumpirma na diagnosis, pagkatapos ay pinag-uusapan natin ang posibleng pag-unlad ng sakit sa dalawang kaso.

Sa pagkakaroon ng patolohiya sa isang pinagsama-samang kapatid o kapatid na babae, ang posibilidad ay tumataas hanggang anim na porsiyento. Ang parehong mga numero ay maaaring ibigay kung pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga magulang.

Ang pinakamataas na posibilidad ng pag-unlad ng sakit ay nasa mga taong may mga pasyente na hindi lamang ina o ama, kundi pati na rin ang lola o lolo. Kung nakita ang paglihis mula sa magkakaibang kambal, ang posibilidad ng pag-unlad ng schizophrenia sa ikalawang ay umabot sa labimpito porsiyento.

Ang posibilidad ng pagsilang ng isang malusog na bata, kahit na may isang pasyente kamag-anak, ay medyo mataas. Samakatuwid, hindi kinakailangan na tumangging maging mga magulang sa kaligayahan. Ngunit upang hindi mapanganib, dapat kang kumuha ng payo mula sa isang espesyalista sa genetiko.

Ang pinakamataas na posibilidad, halos 50%, ay magagamit kapag ang isa sa mga magulang at pareho ng mas lumang henerasyon ay may sakit na lolo at lola.

Ang parehong porsyento ay ang posibilidad ng pagbuo ng isang sakit sa isang solong taon na kambal sa pag-diagnose ng schizophrenia sa pangalawang.

Sa kabila ng katunayan na ang posibilidad ng isang sakit sa pagkakaroon ng ilang mga pasyente sa pamilya ay napanatili ang mataas na mataas, hindi pa rin ang pinaka-kahila-hilakbot na mga tagapagpahiwatig.

Kung ihambing mo ang data sa namamana predisposition sa oncological sakit o diyabetis, maaari itong maunawaan na sila ay mas mababa pa rin.

Mga Tampok ng Survey.

Sa iba't ibang mga namamana pathologies, ang pananaliksik ay hindi mahirap. Ito ay dahil ang isang tiyak na gene ay responsable para sa pag-unlad ng isa o ibang sakit.

Sa schizophrenia, mahirap gawin itong mahirap, dahil ito ay nangyayari sa antas ng iba't ibang mga gene, at ang bawat pasyente ay maaaring tumugon sa ganap na iba't ibang mutasyon.

Ang mga eksperto ay tandaan na ayon sa kanilang mga obserbasyon, ang antas ng posibilidad ng paglitaw ng mga abnormalidad ng kaisipan ay depende sa bilang ng mga binagong gene. Para sa kadahilanang ito, hindi ka dapat maniwala sa mga kuwento na ang paglipat ng sakit ay nangyayari sa pamamagitan ng lalaki na linya, o sa mga kababaihan.

Sa katunayan, kahit na nakaranas ng mga espesyalista ang hindi maaaring malaman kung aling gene ang responsable para sa schizophrenia sa bawat partikular na kaso.

Karamihan sa mga species ng kapansanan ng pag-iisip ay lubos na dahan-dahan, at ang diagnosis ay ginawa ng ilang taon mamaya mula sa paglitaw ng mga unang nonspecific sintomas.

Ehersisyo mula sa sikolohikal na pagsubok sa schizophrenia.

Mga konklusyon

Maaari itong ligtas na argued na ang namamana form ng schizophrenia ay bubuo bilang isang resulta ng pangkalahatang pakikipag-ugnayan ng ilang mga genes, na, na may kumbinasyon nito, maging sanhi ng isang predisposition sa patolohiya na ito.

Ngunit kahit na ang pagkakaroon ng nasira at binagong chromosomes, imposibleng makipag-usap tungkol sa 100% ng posibilidad ng pag-unlad ng sakit. Sa pagkakaroon ng isang tao mula sa mga taon ng mga bata ng normal na kondisyon ng pamumuhay, ang sakit ay hindi maaaring lumitaw.

Sports at likas na teorya

Ang schizophrenia ay isang namamana sakit ng endogenous kalikasan, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bilang ng mga negatibong at positibong sintomas at progresibong pagbabago ng pagkakakilanlan. Mula sa kahulugan na ito ay malinaw na ang patolohiya ay minana at nalikom para sa isang mahabang panahon, pagpasa ng ilang mga yugto ng pag-unlad nito. Ang mga negatibong sintomas nito ay ang mga palatandaan na dati nang umiiral sa pasyente, "bumababa" mula sa spectrum ng kanyang mental na aktibidad. Ang mga positibong sintomas ay mga bagong palatandaan, na maaaring maiugnay sa, halimbawa, mga guni-guni o delusional disorder.

Ito ay nagkakahalaga ng noting na walang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng ordinaryong schizophrenia at namamana. Sa huling kaso, ang klinikal na larawan ay hindi gaanong binibigkas. Ang mga pasyente ay may mga paglabag sa pang-unawa, pagsasalita at pag-iisip, kapag umuunlad ang sakit, maaaring may paglaganap ng pagsalakay bilang isang reaksyon sa pinaka-menor de edad na stimuli. Bilang isang panuntunan, ang sakit na ipinasa ng mana ay mas mahirap na gamutin.

Sa pangkalahatan, ang tanong ng heredity ng sakit sa isip ngayon ay sa halip talamak. Tulad ng para sa naturang patolohiya bilang schizophrenia, ang pagmamana dito ay talagang gumaganap ng isa sa mga pangunahing tungkulin. Ang mga kuwento ay kilala kaso kapag may mga buong "mabaliw" pamilya. Hindi kataka-taka na ang mga tao na ang mga kamag-anak ay nasuri na may schizophrenia, pinahihirapan ng isyu kung ang sakit ay minana o hindi. Dapat itong bigyang diin dito na, ayon sa maraming mga siyentipiko, ang mga taong walang genetic predisposition sa sakit, sa ilalim ng ilang masamang kalagayan, ay walang mas mababa panganib ng schizophrenia, kaysa sa mga kung saan ang mga pamilya ay may mga episodes ng patolohiya.

Mga Tampok ng Genetic Mutations.

Dahil ang namamana schizophrenia ay isa sa mga pinaka-karaniwang sakit sa isip, maraming mga siyentipikong pananaliksik na naglalayong pag-aaral ng mga potensyal na mutasyon na dulot ng kawalan ng alinman, sa kabilang banda, ang pagkakaroon ng mga tiyak na mutational genes. Ito ay pinaniniwalaan na sila ang nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng sakit. Gayunpaman, natagpuan din na ang mga genes na ito ay nabibilang sa lokal, na nagpapahiwatig na ang mga umiiral na istatistika ay hindi maaaring mag-claim ng isang daang porsyento katumpakan.

Karamihan sa mga genetic disease ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang napaka-simpleng uri ng mana: mayroong isang "maling" gene, na alinman sa minana sa mga inapo o hindi. Ang iba pang mga sakit ay may ilang mga gene. Tulad ng tulad ng patolohiya, tulad ng schizophrenia, ang eksaktong data sa mekanismo ng pag-unlad nito ay hindi umiiral, ngunit may mga pananaliksik, sa mga resulta ng kung saan ito ay sinabi na pitumpu't apat na genes ay maaaring kasangkot sa kanyang pangyayari.

Scheme ng namamana Swamp.

Sa kurso ng isa sa mga pinakabagong pag-aaral sa paksang ito, pinag-aralan ng mga siyentipiko ang mga genomas ng ilang libong mga pasyente na may diagnosis ng "schizophrenia". Ang pangunahing kahirapan sa pagsasakatuparan ng eksperimentong ito ay ang mga pasyente ay may iba't ibang hanay ng mga gene, ngunit karamihan sa mga depektibong genes ay talagang nagmamay ari ng ilang karaniwang mga tampok, at nagkaroon sila ng mga tungkulin tungkol sa regulasyon ng proseso ng pag-unlad at ang follow-up ng utak. Kaya, ang mas maraming "mali" na mga gene ay naroroon sa isang partikular na tao, mas mataas ang posibilidad na ang kanyang sakit sa isip ay babangon.

Ang ganitong mababang pagiging maaasahan ng mga resulta na nakuha ay maaaring nauugnay sa mga problema ng accounting para sa isang pluralidad ng genetic na mga kadahilanan, pati na rin ang mga kadahilanan sa kapaligiran na may isang tiyak na impluwensya sa mga pasyente. Posible lamang na sabihin na kung ang schizophrenia ay minana, pagkatapos ay sa mga bagay-bagay nito, pagiging lamang congenital predisposition sa mental na paglabag. Magkakaroon ng isang sakit sa hinaharap na may isang partikular na tao o hindi, ay nakasalalay sa maraming iba pang mga kadahilanan, sa partikular, sikolohikal, nakababahalang, biological, atbp.

Statistical data.

Sa kabila ng katotohanan na walang masasagot na katibayan na ang Schizophrenia ay isang genetically determinadong sakit, may ilang impormasyon upang kumpirmahin ang umiiral na teorya. Kung ang isang tao na walang "masamang" pagmamana, ang panganib na magkasakit ay halos 1%, pagkatapos ay may genetic predisposition, ang mga numerong ito ay tumaas:

hanggang sa 2% kung ang schizophrenia ay nakita mula sa tiyuhin o tiyahin, pinsan o kapatid na babae;
hanggang sa 5% na may nakita na sakit sa isa sa mga magulang o lolo't lola;
hanggang sa 6% kung ang isang pinagsama-samang kapatid o kapatid na babae ay may sakit at hanggang sa 9% para sa mga katutubong kapatid na lalaki at babae;
hanggang sa 12% kung ang sakit ay diagnosed sa isa sa mga magulang, at sa lola o lolo;
hanggang sa 18% ay ang panganib ng sakit para sa magkakaibang twins, samantalang ang single-line na ito ay tumataas sa 46%;
gayundin, 46% ay ang panganib ng pagbuo ng isang sakit sa kaso kapag ang isa sa mga magulang ay may sakit, pati na rin ang parehong mga magulang, iyon ay, lolo at lola.

Sa kabila ng mga tagapagpahiwatig na ito, dapat tandaan na hindi lamang ang genetic, ngunit maraming iba pang mga kadahilanan ang nakakaapekto sa mental na kalagayan ng isang tao. Bilang karagdagan, kahit na may sapat na mataas na panganib, palaging may posibilidad ng isang ganap na malusog na supling.

Diagnostics.

Pagdating sa genetic pathologies, karamihan sa mga tao, una sa lahat, ay nag-aalala tungkol sa kanilang sariling mga supling. Ang kakaibang katangian ng namamana sakit, at sa partikular na schizophrenia, ay ang sakit ay hinuhulaan na may mataas na proporsyon, ang isang sakit ay ipinadala o hindi, halos imposible. Kung sa pamilya ng isa o sa parehong mga magulang sa hinaharap ay may mga kaso ng sakit na ito, ito ay makatuwiran sa pagpaplano ng pagbubuntis upang kumunsulta sa isang genetic na doktor, pati na rin upang magsagawa ng intrauterine diagnostic survey ng fetus.

Kaya ang namamana schizophrenia ay sa halip na hindi mabata sintomas, diagnose ito sa unang yugto ay napakahirap., Sa karamihan ng mga kaso, ang diagnosis ay nakataas ilang taon mula sa hitsura ng unang pathological palatandaan. Kapag gumagawa ng diagnosis, ang nangungunang papel ay ibinibigay sa sikolohikal na pagsusuri ng mga pasyente at pag-aaral ng kanilang mga clinical manifestations.

Bumabalik sa tanong kung ang schizophrenia ay minana o hindi, maaari itong sabihin na walang tumpak na sagot. Hanggang ngayon, ang eksaktong mekanismo ng pag-unlad ng kondisyon ng pathological ay hindi kilala. Walang sapat na dahilan upang magtaltalan na ang schizophrenia ay isang daang porsiyento na genetically determined disease, pati na rin ang hindi maaaring sabihin na ang pangyayari nito ay resulta ng pinsala sa utak sa bawat kaso.

Ngayon, ang mga kakayahan ng genetic ng tao ay patuloy na aktibong nag-aaral, at ang mga siyentipiko at mananaliksik ng buong mundo ay unti-unting lumalapit sa pag-unawa sa mekanismo ng namamana na schizophrenia. Natagpuan ang partikular na mutasyon ng gene, na nagdaragdag ng mga panganib ng pag-unlad ng sakit na higit sa sampung beses, at itinatag din na sa ilalim ng ilang mga kondisyon ang panganib ng patolohiya sa pagkakaroon ng namamana predisposition ay maaaring umabot ng higit sa 70%. Gayunpaman, ang mga figure na ito ay mananatiling medyo kondisyonal. Ang isa ay maaari lamang sabihin nang may kumpiyansa na ang siyentipikong pag-unlad sa lugar na ito ay nakasalalay sa kung ano ang magiging pharmacological therapy ng schizophrenia sa malapit na hinaharap.

Schizophrenia namamana sakit ng diagnosis at paggamot

Ang paglipat ng sakit sa isip sa pamamagitan ng mana - ang tanong ay malayo mula sa idle. Ang bawat tao'y nagnanais sa kanya sa kanyang sarili, ang kanyang malapit at ipinanganak na mga bata ay malusog sa pisikal at mental.

At paano kung kabilang sa iyong mga kamag-anak o sa pamilya ng ikalawang kalahati - may masakit na schizophrenia?

Nagkaroon ng isang oras kapag may pag-uusap tungkol sa katotohanan na natagpuan ng mga siyentipiko 72 schizophrenia genes. Simula noon, ilang taon na ang lumipas at ang mga pag-aaral na ito ay hindi nakumpirma.

Kahit na ang schizophrenia at sumangguni sa genetically determinadong sakit, mga pagbabago sa istruktura sa ilang mga gene, at hindi matagpuan. Ang isang hanay ng mga sira genes, na masira ang gawain ng utak, ngunit imposibleng sabihin na ito ay humahantong sa pag-unlad ng schizophrenia. Iyon ay, hindi posible, sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang genetic examination, ang isang tao schizophrenia ay may sakit o hindi.

Kahit na ang namamana kondisyon ng schizophrenia ay umiiral, ang sakit ay umuunlad mula sa isang kumplikadong mga kadahilanan: mga pasyente na may mga kamag-anak, ang likas na katangian ng mga magulang at ang kanilang saloobin patungo sa bata, maagang pagkabata.

Dahil ang pinagmulan ng sakit ay hindi alam, ang mga doktor ng mga doktor ay naglaan ng ilang mga hypotheses ng hitsura ng schizophrenia:

Genetic - sa kambal na mga bata, pati na rin sa mga pamilya, kung saan ang mga magulang ay nagdurusa mula sa schizophrenia mayroong mas madalas na paghahayag ng sakit.
Dopamica: Ang aktibidad ng kaisipan ng tao ay depende sa pag-unlad at pakikipag-ugnayan ng mga pangunahing tagapamagitan, serotonin, dopamine at melatonin. Sa schizophrenia, nadagdagan ang pagpapasigla ng dopamine receptors sa limbic area ng utak ay nangyayari. Gayunpaman, ito ay nagiging sanhi ng pagpapakita ng mga produktibong sintomas, sa anyo ng mga bagay na walang kapararakan at mga guni-guni, at hindi nakakaapekto sa pag-unlad ng negatibo - Apato-abulic syndrome: isang pagbaba sa kalooban at emosyon. ;
Constitutional - isang hanay ng mga psycho-physiological katangian ng isang tao: mga lalaki-ginekomator at piknik uri ng mga kababaihan ay madalas na matatagpuan sa mga pasyente ng schizophrenia. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga pasyente na may morphological dysplasia ay mas masahol pa kaysa sa magagamot.
Ang nakakahawang teorya ng pinagmulan ng schizophrenia ay kasalukuyang mas makasaysayang interes kaysa sa anumang pundasyon. Ito ay dati nang pinaniniwalaan na ang Staphylococcus, streptococcus, tuberculosis at bituka sticks, pati na rin ang mga malalang sakit na viral ay nagbabawas ng kaligtasan sa sakit ng tao, na pinaghihinalaang isa sa mga salik ng pag-unlad ng schizophrenia.
NeuroHenetic: Ang mismatch sa pagitan ng trabaho ng kanan at kaliwang hemispheres dahil sa depekto ng kaagnasan katawan, pati na rin ang paglabag sa harap at cerebellary bonds humahantong sa pag-unlad ng produktibong manifestations ng sakit.
Ang teorya ng psychoanalytic ay nagpapaliwanag ng paglitaw ng schizophrenia sa mga pamilya na may malamig at malupit na ina, isang despotikong ama, kakulangan ng mainit na relasyon sa mga miyembro ng pamilya, o ang kanilang pagpapakita ng mga emosyon para sa pag-uugali ng parehong anak.
Ang kapaligiran ay isang mutagen epekto ng masamang kapaligiran mga kadahilanan at isang kakulangan ng bitamina sa panahon ng pag-unlad ng sanggol.
Evolutionary: isang pagtaas sa katalinuhan ng mga tao at isang pagtaas sa pagpapaunlad ng teknokratiko sa lipunan.

Ang posibilidad ng schizophrenia.

Ang posibilidad ng sakit sa schizophrenia sa mga indibidwal na walang kamag-anak ay 1%. At sa isang tao na may isang kasaysayan ng pamilya na nabigat ng schizophrenia, ang porsyento na ito ay ipinamamahagi bilang mga sumusunod:

ang isa sa mga magulang ay may sakit - ang panganib ay magkakaroon ng 6%,
may sakit na ama o ina, pati na rin ang lola o lolo - 3%,
ang schizophrenia ay nagdurusa sa kapatid na lalaki - 9%,
may sakit o lolo o lola - ang panganib ay 5%,
kapag ang isang pinsan (kapatid na lalaki) o tiyahin (tiyuhin) ay may sakit, pagkatapos ay ang panganib ng sakit ay 2%,
kung ang pamangkin lamang ay may sakit - ang posibilidad ng schizophrenia ay magiging 6%.

Ang porsyento na ito ay nagsasalita lamang tungkol sa posibleng panganib ng schizophrenia, ngunit hindi ginagarantiyahan ang paghahayag nito. Paano ka pumunta sa pinakamalaking porsyento, kapag ang schizophrenia ay nagdusa sa mga magulang at lola o lolo. Sa kabutihang palad, ang kumbinasyon na ito ay madalas na bihira.

Schizophrenia heredity sa babaeng linya o para sa mga lalaki

Quely the question arises: Kung ang schizophrenia ay isang genetically dependent disease, ipinapadala ba ito ng linya ng ina o ama? Ayon sa mga obserbasyon ng mga practitioner ng psychiatrist, pati na rin ang mga istatistika ng mga siyentipiko-mga doktor, ang gayong kaayusan ay hindi nakilala. Iyon ay, ang sakit ay pantay na ipinapadala sa mga kababaihan at lalaki na linya.

Bukod dito, ito ay mas madalas na ipinakita sa pagkilos ng pinagsama-samang mga kadahilanan: namamana at konstitusyunal na mga tampok, patolohiya sa panahon ng pagbubuntis at pag-unlad ng bata sa perinatal na panahon, pati na rin ang mga peculiarities ng edukasyon sa pagkabata. Ang talamak at malakas na matitigas na stress, pati na rin ang alcoholization at addiction sa droga, ay maaaring maging sanhi ng mga kadahilanan para sa manifesto schizophrenia.

Namamana schizophrenia.

Dahil ang tunay na mga sanhi ng schizophrenia ay hindi kilala at hindi isa sa mga teorya ng schizophrenia ay hindi nagpapaliwanag ng mga manifestations sa dulo - ang mga doktor ay hilig upang gamutin ang sakit sa namamana sakit.

Kung ang isa sa mga magulang ay may sakit na schizophrenia o may mga kaso ng pagpapakita ng sakit sa iba pang mga kamag-anak bago magplano ng isang bata, ang mga magulang ay nagpapakita ng konsultasyon sa psychiatrist at genetika. Ang isang survey ay isinasagawa, ang pagkalkula ng probabilistic na panganib at ang pagpapasiya ng pinaka-kanais-nais na panahon para sa pagbubuntis.

Tinutulungan namin ang mga pasyente na hindi lamang paggamot sa ospital, kundi pati na rin sinusubukan naming magbigay ng karagdagang outpatient at socio-sikolohikal na rehabilitasyon, ang numero ng telepono ng transformation ng klinika.

Ay schizophrenia na ipinadala sa pamamagitan ng mana?

Ang schizophrenia ay ang sakit sa pag-iisip ng endogenous na kalikasan, isang sakit sa isip na iba sa partikular na kalubhaan.

Ang sakit na ito ay bubuo sa ilalim ng impluwensya ng mga pagbabago sa pagganap na nagaganap sa katawan ng tao, ang epekto ng mga kadahilanan sa kapaligiran ay hindi isinasaalang-alang. Ang schizophrenia ay nagpapatuloy para sa sapat na mahabang panahon, na bumubuo mula sa mga hakbang sa liwanag hanggang sa mas mabigat. Ang mga pagbabago na nagaganap sa pag-iisip ay patuloy na sumusulong, na may resulta na ang mga pasyente ay maaaring ganap na mawalan ng anumang koneksyon sa labas ng mundo.

Ito ay isang malalang sakit, na humahantong sa isang kumpletong disorder ng mental function at pang-unawa, ngunit ito ay nagkakamali upang maniwala na ang schizophrenia ay demensya, dahil ang katalinuhan ng pasyente ay karaniwang hindi lamang napapanatili sa isang mataas na antas, ngunit maaaring maging mas mataas kaysa sa malusog mga tao. Sa parehong paraan, ang mga function ng memorya ay hindi nagdurusa, karaniwang nagtatrabaho organo. Ang problema ay ang braks ng utak ay hindi tama ang naproseso ng papasok na impormasyon.

Ang mga rason

Ang Schizophrenia ay ipinapadala sa pamamagitan ng mana - totoo man kung ito ay nagkakahalaga ng paniniwala sa pahayag na ito? Ang schizophrenia at heredity na may kaugnayan? Ang mga isyung ito ay may kaugnayan sa ating panahon. Humigit-kumulang sa 1.5% ng mga naninirahan sa ating planeta ang nagdurusa sa sakit na ito. Ang posibilidad na ang patolohiya na ito ay maaaring ipadala mula sa mga magulang sa mga bata, siyempre, ngunit ito ay napakaliit. Higit pang mga pagkakataon na ang bata ay ipanganak ganap na malusog.

Bukod pa rito, kadalasan, ang sakit sa pag-iisip na ito ay nagmumula sa mga malusog na tao, sa pamilya na walang sinuman ay hindi kailanman schizophrenia, iyon ay, hindi sila sinusunod para sa sakit na ito mula sa posisyon ng genetika. Sa mga kasong ito, ang schizophrenia at heredity ay hindi nakakonekta, at ang pag-unlad ng sakit ay maaaring sanhi:

mga pinsala sa utak - parehong panganganak at plots;
malubhang emosyonal na pinsala ang inilipat sa isang maagang edad;
mga kadahilanan sa kapaligiran;
malakas na shocks at stress;
alak at narkotikong pagtitiwala;
anomalya ng intrauterine development;
panlipunan pagkakabukod ng isang indibidwal.

Sa pamamagitan ng kanilang sarili, ang mga sanhi ng sakit na ito ay nahahati sa:

biological (viral infectious diseases inilipat ng ina sa proseso ng pagkakaroon ng isang bata; katulad na mga sakit na inilipat ng isang bata sa maagang pagkabata; genetic at immune factors; nakakalason pinsala sa mga o iba pang mga sangkap);
psychological (hanggang sa pagpapakita ng sakit, isang tao ay sarado, sa ilalim ng tubig sa kanyang panloob na mundo, mahirap makipag-usap sa iba, hilig sa malawak na pangangatwiran, ito ay naghihirap mula sa pagsisikap na bumalangkas ng pag-iisip, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas mataas na sensitivity sa stress sitwasyon, putik, passive, matigas ang ulo at pagbabago, pathologically sugat);
panlipunan (urbanisasyon, stress, mga tampok ng mga relasyon sa pamilya).

Komunikasyon sa pagitan ng schizophrenia at pagmamana

Sa kasalukuyan, maraming iba't ibang mga pag-aaral ang isinagawa, na may kakayahang kumpirmahin ang teorya na ang pagmamana at schizophrenia ay malapit na kaugnay na mga konsepto. Ito ay ligtas na igiit na ang posibilidad ng paglitaw ng mental disorder na ito sa mga bata ay lubos na mataas sa mga kaso:

schizophrenia detection sa isa sa isang beses na twins (49%);
pag-diagnose ng sakit sa isa sa mga magulang o parehong mga kinatawan ng mas lumang henerasyon (47%);
pagtuklas ng patolohiya sa isa sa mga varietary twins (17%);
schizophrenia detection mula sa isang tao mula sa mga magulang at sa parehong oras ng isang tao mula sa mas lumang henerasyon (12%);
pagkilala sa sakit sa nakatatandang kapatid na lalaki o kapatid na babae (9%);
pagtuklas ng sakit mula sa isang tao isa sa mga magulang (6%);
pag-diagnose ng schizophrenia sa isang pamangking lalaki o pamangking babae (4%);
manifestations ng sakit sa tiyahin, tiyuhin, pati na rin ang mga pinsan o babae (2%).

Kaya, posible na tapusin na ang schizophrenia ay hindi kinakailangang ilipat sa pamamagitan ng mana, at ang pagkakataon na manganak ng isang malusog na bata ay masyadong malaki.

Kapag nagpaplano pagbubuntis, dapat kang kumunsulta sa isang genetic na doktor.

Mga pamamaraan ng pagsusuri

Pagdating sa mga genetic disease, kadalasang nangangahulugan ng mga ahensya na dulot ng epekto ng isang partikular na gene, upang makilala kung saan ay hindi napakahirap, pati na rin matukoy kung ang paglipat nito ay posible sa proseso ng paglilihi sa anak sa hinaharap. Kung ang kaso ay tungkol sa schizophrenia, ang lahat ng bagay ay hindi gaanong simple dito, dahil ang patolohiya na ito ay ipinadala sa pamamagitan ng maraming iba't ibang mga gene nang sabay-sabay. Bukod dito, ang bawat pasyente ang bilang ng mga mutated gene ay naiiba, pati na rin ang kanilang uri. Ang panganib ng schizophrenia ay direktang umaasa sa bilang ng mga depektibong genes.

Sa walang kaso ay hindi maaaring pinagkakatiwalaang sa pamamagitan ng mga pagpapalagay na ang namamana sakit ay ipinapadala mahigpit sa pamamagitan ng henerasyon o lamang sa lalaki o babae linya. Ang lahat ng ito ay hula lamang. Sa ngayon, walang nalalaman ng researcher kung aling gene ang tumutukoy sa pagkakaroon ng schizophrenia.

Kaya, ang namamana schizophrenia ay nagmumula bilang isang resulta ng mutual na impluwensya ng bawat isa sa grupo ng mga gene, na nagdadagdag sa isang espesyal na paraan at maging sanhi ng isang predisposition sa sakit.

Ito ay hindi kinakailangan na ang psychosis ay bubuo, kahit na may sira chromosomes ay naroroon sa malaking dami. Ang isang tao o hindi, ay nakakaapekto sa kalidad ng kanyang buhay at ang mga peculiarities ng kapaligiran. Ang schizophrenia na ipinadala ng mana ay pangunahing isang congenital predisposition sa pagpapaunlad ng mga paglabag sa mga aktibidad sa isip na maaaring lumitaw sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan na dulot ng physiological, sikolohikal at biological na dahilan.

Ay schizophrenia na ipinadala sa pamamagitan ng mana o hindi?

Ang Schizophrenia ay isang malubhang talamak na sakit sa isip na humahantong sa kapansanan at kilalang sangkatauhan sa buong kasaysayan ng kasaysayan.

Ang scheme sa ibaba ay nagpapakita ng malamang na bumuo ng schizophrenia.

Ang mga kadahilanan ng pinsala sa utak, kabilang ang neuroinfection, upang bumuo ng schizophrenia, maaaring hindi

Ang mga kalalakihan at kababaihan ay may parehong pagkakataon upang bumuo ng ganitong sikolohikal na sakit sa buong buhay nila. Kahit na ang sakit ay nagsisimula kung saan ang mga lalaki ay mas maaga kaysa sa mga kababaihan.

Ayon sa mga resulta ng isang pag-aaral, natukoy na ang posibilidad ng schizophrenia ay may sakit sa iba't ibang grupo ng populasyon ay naiiba:

ang kabuuang populasyon (walang mga kamag-anak ng pasyente) - 1%;
mga bata (may sakit isang magulang) - 12%;
mga bata (parehong mga magulang ay may sakit) - 35-46%;
apo (kung may sakit na lola o lolo) - 5%;
sibsi (may sakit na kapatid na babae o mga kapatid) - hanggang 12%;
double twins (may sakit isa sa twins) - 9-26%;
single twins (may sakit isa sa mga kambal) - 35-45%.

Iyon ay, ang predisposition sa sakit sa isip na ito ay ipinapadala mula sa lolo / lola sa kanyang mga apo kaysa sa ama / ina sa anak na lalaki o anak na babae.

Kung ang ina ay may sakit na schizophrenia sa pamilya, ang posibilidad ng mga bata ay magkakasakit sa patolohiya na ito ng 5 beses na mas mataas kaysa sa kung ang ama ay may sakit. Kaya, ang schizophrenia sa babaeng linya ay mas madalas na nakukuha kaysa sa ama sa bata.

Ang schizophrenia ay minana o hindi?

Ang Schizophrenia ay isang kilalang sakit sa isip. Sa mundo, maraming sampung milyong tao ang nagdurusa sa sakit na ito. Kabilang sa mga pangunahing pagpapalagay ng paglitaw ng sakit, ang tanong ay partikular na malapit na pansin: maaaring ang schizophrenia ay ipinapadala sa pamamagitan ng mana?

Heredity bilang isang sanhi ng sakit.

Pagkabalisa, kung ang schizophrenia ay minana, ito ay lubos na makatwiran para sa mga tao, kung saan ang mga pamilya ay may mga di-magkaugnay na karamdaman. Gayundin, ang posibleng masamang pagmamana ay nakakagambala kapag ang kasal at pagpaplano ng supling.

Matapos ang lahat, ang diagnosis na ito ay nangangahulugan ng malubhang pagwawasak ng pag-iisip (ang salitang "schizophrenia" ay isinalin bilang "split conciousness"): mga bagay na walang kapararakan, mga guni-guni, mga karamdaman sa motility, manifestations ng autism. Ang taong may sakit ay hindi makapag-isip nang sapat, makipag-ugnayan sa iba at nangangailangan ng paggamot sa saykayatriko.

Ang unang pag-aaral ng pamilya na kumalat ng Alend ay ginanap ng isa pang BBB. Halimbawa, sa klinika ng Aleman psychiatrist Emil Farter, isa sa mga tagapagtatag ng modernong saykayatrya, ang mga malalaking grupo ng mga pasyente ng schizophrenic ay pinag-aralan. Ang mga gawa ng American Professor of Medicine I. Gottesman, na inookupahan ang paksang ito ay kawili-wili din.

Sa pagkumpirma ng "teorya ng pamilya" sa simula ay umiiral ang isang bilang ng mga paghihirap. Upang matukoy ang pagiging maaasahan, isang genetic disease o hindi, kinakailangan upang muling likhain ang isang kumpletong larawan ng mga karamdaman sa sangkatauhan. Ngunit maraming mga pasyente lamang ang hindi makumpirma ang presensya o kakulangan ng mga abnormalidad sa isip sa kanilang pamilya.

Siguro tungkol sa mga glandula ng dahilan at kilala sa isang tao mula sa kanilang mga katutubong pasyente, ngunit ang mga katotohanang ito ay madalas na nakatago. Ang malubhang psychotic malaise sa pangalan ay nagpataw ng panlipunang dungis para sa buong pamilya. Samakatuwid, ang gayong mga kuwento ay tahimik para sa mga inapo, at para sa mga doktor. Kadalasan ang relasyon sa pagitan ng may sakit at ang kanyang mga kamag-anak ay ganap na nasira.

Gayunpaman, ang pagkakasunud-sunod ng pamilya sa etiology ng sakit ay napaka-traced nang napakalinaw. Kahit na ito ay katangi-tangi isang positibong sagot na schizophrenia ay minana kinakailangan, mga doktor, sa kabutihang-palad ay hindi nagbibigay. Ngunit ang genetic predisposition ay sa isang bilang ng mga pangunahing dahilan para sa paglitaw ng mental disorder na ito.

Statistical data "genetic theory"

Sa ngayon, ang saykayatrya ay naipon ng sapat na impormasyon upang makarating sa ilang mga konklusyon sa tanong, dahil ang schizophrenia ay minana.

Ang mga istatistika ng medikal ay nagpapahayag na kung walang dahilan sa iyong pangkaraniwang linya ng pag-angat at walang dahilan, kung gayon ang posibilidad na magkasakit sa iyo ay hindi higit sa 1%. Gayunpaman, kung ang mga naturang sakit ay nasa iyong mga kamag-anak, ang panganib ay nagdaragdag nang naaayon at umaabot mula 2 hanggang halos 50%.

Ang pinakamataas na rate ay naayos sa mga vapors ng one-way (monosigital) twins. Mayroon silang ganap na magkaparehong mga gene. Kung ang isa sa kanila ay nagkasakit, pagkatapos ay ang pangalawang panganib ng patolohiya ay 48%.

Karamihan ng pansin ng medikal na komunidad ay nakakuha ng kaso na inilarawan sa mga sinulat sa Psychiatry (monograph D. Rosenthal et al.) Noong dekada 70 ng ika-20 siglo. Ama ng ikaapat ng isang beses na kambal - ang mga batang babae ay nagdusa mula sa mga kapansanan sa isip. Ang mga batang babae ay binuo nang normal, pinag-aralan at nakipag-usap sa mga kapantay. Ang isa sa kanila ay hindi nagtapos mula sa institusyong pang-edukasyon, ngunit ang tatlong nakumpletong pagsasanay sa paaralan ay ligtas. Gayunpaman, sa edad na 20-23, ang dahilan ng Schizoid disorder ay nagsimulang bumuo mula sa lahat ng mga kapatid na babae. Ang pinakamahirap na form ay isang catatonic (na may mga sintomas ng katangian sa anyo ng mga sakit sa psychomotor) ay naitala sa batang babae na hindi nagtapos mula sa paaralan. Siyempre, sa ganitong maliwanag na mga kaso ng pag-aalinlangan, ito ay isang namamana sakit o nakuha, psychiatrists hindi lamang lumabas.

46% ng posibilidad na magkasakit sa inapo kung ang isa sa kanyang mga magulang (o ina, o ama) ay may sakit sa kanyang pamilya, ngunit ang kanyang lola, at lolo ay may sakit. Ang genetic disease sa pamilya sa kasong ito ay aktwal na nakumpirma rin. Ang isang katulad na porsyento ng panganib ay isang tao na mayroon ding isang ama, at ang ina ay may sakit sa isip sa kawalan ng katulad na diagnosis sa kanilang mga magulang. Madali ring masubaybayan na ang sakit ng pasyente ay namamana, hindi nakuha.

Kung ang isa sa kanila ay natagpuan ang isang patolohiya sa isang pares ng sari-sari twins, pagkatapos ay ang panganib ng ikalawang Pagkakasakit ay 15-17%. Ang ganitong pagkakaiba sa pagitan ng parehong-timing at magkakaibang twins ay nauugnay sa parehong genetic set sa unang kaso, at iba - sa pangalawang.

Ang 13% na posibilidad ay magkakaroon ng isang tao na may isang pasyente sa unang ikalawang tuhod ng pamilya. Halimbawa, ang posibilidad ng paglitaw ng paglitaw ay inilipat mula sa ina na may malusog na ama. O, sa kabaligtaran, mula sa ama, habang ang ina ay malusog. Pagpipilian: Ang parehong mga magulang ay malusog, ngunit ang isang sakit sa pag-iisip ay kabilang sa mga lolo't lola.

9%, kung ang kapatid ng iyong pamilya o kapatid na babae ay naging biktima ng sakit sa isip, ngunit wala nang katulad na mga deviation sa pinakamalapit na tuhod ay hindi natagpuan.

Mula 2 hanggang 6% ang panganib ay kung saan ang pamilya ay may isang kaso lamang ng patolohiya: isa sa iyong mga magulang, isang pinagsama-samang kapatid, tiyuhin o tiyahin, alinman sa mga pamangkin, atbp.

Tandaan! Kahit na 50% ng posibilidad ay hindi isang pangungusap, hindi 100%. Kaya huwag gumawa ng masyadong malapit sa puso ng mga alamat ng mga tao tungkol sa hindi maiiwasan ng pagpapadala ng mga pasyente na may "sa pamamagitan ng henerasyon" o "mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon". Sa ngayon, ang genetics ay walang sapat na kaalaman upang aprubahan ang hindi maiiwasan ng sakit sa bawat partikular na kaso.

Anong linya ay mas malamang na masamang pagmamana?

Kasama ang tanong, ay minana o hindi isang kahila-hilakbot na sakit, ang uri ng mana mismo ay pinag-aralan. Anong linya ang kadalasang nakukuha ng sakit? Ang mga tao ay kabilang sa mga tao na ang pagmamana sa babaeng linya ay nakakatugon nang mas madalas kaysa sa mga lalaki.

Gayunpaman, hindi kumpirmahin ng saykayatrya ang gayong guessec. Sa tanong, kung gaano kadami ang schizophrenia ay minana - sa babaeng linya o sa pamamagitan ng lalaki, ang medikal na kasanayan ay nagpahayag na ang sahig ay walang isang tiyak na halaga. Iyon ay, ang paghahatid ng pathological gene mula sa ina sa anak na lalaki o anak na babae ay posible na may parehong posibilidad na mula sa ama.

Ang kathang-isip na ang sakit ay nakukuha sa mga bata nang mas madalas ito ay nasa linya ng mga lalaki lamang sa mga peculiarities ng patolohiya ng mga tao. Bilang isang panuntunan, ang mga taong may sakit sa isip ay mas kapansin-pansin sa lipunan kaysa sa mga kababaihan: mas agresibo sila, kasama ng mga ito ay may higit pang mga alcoholics at drug addict, mas mabigat ang nakakaranas ng stress at mental na mga krisis.

Sa iba pang mga pagpapalagay ng paglitaw ng patolohiya

Nangyayari ba na ang sakit sa pag-iisip ay namamangha sa isang lalaki, kung kanino ang genus ay walang eksaktong katulad na mga pathology? Ang gamot na walang katiyakan ay sumagot sa tanong kung ang schizophrenia ay maaaring makuha.

Kasama ang pagmamana sa mga pangunahing dahilan para sa pag-unlad ng sakit, ang mga doktor ay tinatawag ding:

neurochemical disorder;
alkoholismo at pagkagumon sa droga;
traumatic Psyche Experience na naranasan ng tao;
sakit ng ina sa panahon ng extension ng pangsanggol, atbp.

Ang pamamaraan para sa pagpapaunlad ng sakit sa isip ay palaging indibidwal. Namamana sakit o hindi - sa bawat kaso, maaari itong makita lamang kapag isinasaalang-alang ang lahat ng mga posibleng dahilan para sa disorder ng kamalayan.

Malinaw, kapag pinagsasama ang masamang pagmamana at iba pang mga nakakagulat na mga kadahilanan, ang panganib na magkasakit ay mas mataas.

Karagdagang impormasyon. Sa mas detalyado tungkol sa mga sanhi ng patolohiya, ang pag-unlad at posibleng prophylaxis ay nagsasabi ng psychotherapist, isang kandidato ng mga medikal na agham Galchuchk A.

Paano kung nasa panganib ka?

Kung alam mo ang tungkol sa pagkakaroon ng isang congenital predisposition sa mga paglabag sa pag-iisip, ito ay kinakailangan upang sineseryoso gamutin ang impormasyong ito. Ang anumang sakit ay mas madaling balaan kaysa magaling.

Ang mga simpleng hakbang sa pag-iwas ay medyo magagawang sa sinumang tao:

Manood ng isang malusog na pamumuhay, magbigay ng alak at iba pang masamang gawi, kunin ang pinakamahusay na pisikal na aktibidad at libangan mode, kontrolin ang kapangyarihan.
Regular naming sinusunod ang psychologist, mangyaring makipag-ugnay sa doktor sa isang napapanahong paraan para sa anumang masamang sintomas, huwag mag-self-gamot.
Magbayad ng espesyal na pansin sa iyong kaisipan na kagalingan: iwasan ang mga nakababahalang sitwasyon, labis na naglo-load.

Tandaan na ang karampatang at kalmado na saloobin sa problema ay ginagawang madali ang tagumpay sa anumang negosyo. Sa napapanahong apila sa mga doktor, sa ating panahon, maraming mga kaso ng schizophrenia ay matagumpay na ginagamot, at ang mga pasyente ay nakakakuha ng pagkakataon sa isang malusog at masayang buhay.

Ang chizophrenia gene ay ipinadala sa mga bata na mana?

Ang pagkakaroon ng genetic factors sa paglitaw ng schizophrenia ay walang duda, ngunit hindi sa kahulugan ng ilang mga carrier genes.

Ang schizophrenia ay minana lamang kapag ang pamumuhay ng pagkatao, ang kapalaran nito ay naghahanda ng kakaibang lupa para sa pag-unlad ng sakit.

Ang hindi matagumpay na pag-ibig, mahahalagang misfortunes at psycho-emosyonal na pinsala ay humantong sa katotohanan na ang isang tao ay umalis sa hindi maituturing na katotohanan sa mundo ng mga pangarap at fantasies.

Tungkol sa mga sintomas ng gebifrenic form ng schizophrenia basahin sa aming artikulo.

Anong uri ng sakit ito?

Ang Schizophrenia ay isang malalang progresibong sakit na kinabibilangan ng isang kumplikadong psychosis na nagmumula sa mga panloob na dahilan na hindi nauugnay sa mga sakit sa somatic (utak na tumor, alkoholismo, pagkagumon sa droga, encephalitis, atbp.).

Bilang resulta ng sakit, mayroong isang pathological pagbabago sa pagkatao na may isang paglabag sa mga proseso ng kaisipan, na ipinahayag ng mga sumusunod na palatandaan:

Ang unti-unting pagkawala ng mga social contact, na humahantong sa closedness ng pasyente.
Emosyonal na pag-ubos.
Pag-iisip ng mga karamdaman: walang laman na mga multi-dimensyon, mga hatol na wala ng sentido komun, simbolismo.
Panloob na kontradiksyon. Ang mga proseso ng kaisipan na nagaganap sa isip ng pasyente ay nahahati sa "kanyang sarili" at panlabas, iyon ay, hindi kabilang sa kanya.

Kabilang sa mga kaugnay na sintomas ang hitsura ng mga ideya sa delusional, hallucinatory at illusory disorder, depressive syndrome.

Ang schizophrenia ay nailalarawan sa pamamagitan ng dalawang yugto: talamak at talamak. Sa malalang yugto, ang mga pasyente ay naging walang pakundangan: walang laman at pisikal na walang laman. Ang talamak na bahagi ay nailalarawan sa pamamagitan ng malubhang mental syndrome, na kinabibilangan ng isang kumplikadong mga sintomas ng phenomena:

ang kakayahang marinig ang iyong sariling mga saloobin;
ang mga tinig ay nagkomento sa mga pagkilos ng pasyente;
pagdama ng mga boto sa anyo ng dialogue;
ang mga sariling aspirasyon ay isinasagawa sa ilalim ng panlabas na impluwensya;
nakakaranas ng epekto sa kanilang sariling katawan;
may isang taong tumatagal ng kanyang pag-iisip sa pasyente;
maaaring basahin ng iba ang mga saloobin ng pasyente.

Ang schizophrenia ay diagnosed sa pagkakaroon ng isang pasyente ng isang hanay ng mga manic depressive disorder, paranoyd at hallucinatory sintomas.

Sino ang maaaring magkasakit?

Ang sakit ay maaaring magsimula sa anumang edad, gayunpaman, kadalasang debut schizophrenia account para sa edad - 20 - 25 taon.

Ayon sa mga istatistika, ang saklaw ng parehong sa mga kalalakihan at kababaihan, ngunit sa mga lalaki na lalaki ay lumalaki nang mas maaga, at maaaring magsimula sa pagbibinata.

Sa babae, ang sakit ay nangyayari nang mas matindi at ipinahayag sa maliwanag, mga sintomas.

Ayon sa mga istatistika, 2% ng populasyon ang nagdurusa sa mundo. Walang solong teorya ng sanhi ng sakit ngayon.

Congenital o nakuha?

Ito ba ay isang namamana na sakit o hindi? Sa araw na ito walang pare-parehong teorya ng schizophrenia.

Ang mga mananaliksik ay naglalagay ng maraming mga pagpapalagay tungkol sa mekanismo ng pag-unlad ng sakit, at ang bawat isa sa kanila ay may kumpirmasyon, gayunpaman, wala sa mga konsepto na ito ang ganap na nagpapaliwanag ng pinagmulan ng sakit.

Kabilang sa maraming mga teorya ng schizophrenia ay nakikilala:

Ang papel na ginagampanan ng pagmamana. Ang predisposition ng pamilya sa schizophrenia ay napatunayan na siyentipiko. Gayunpaman, sa 20% ng mga kaso, ang sakit ay unang ipinakita sa isang pamilya kung saan ang namamana na kabundukan ay hindi napatunayan.
Neurological factors. Sa mga pasyente na may schizophrenia, iba't ibang mga pathologies ng central nervous system ay ipinahayag, dahil sa pinsala sa utak tissue sa pamamagitan ng autoimmune o nakakalason proseso sa perinatal panahon o sa unang taon ng buhay. Kapansin-pansin, ang mga katulad na paglabag sa central nervous system ay natagpuan sa mga malulusog na kamag-anak ng schizophrenia na pasyente.

Kaya, ito ay pinatunayan na ang schizophrenia ay, higit sa lahat isang genetic dise na nauugnay sa iba't ibang neurochemical at neuroanatomic lesions ng nervous system.

Gayunpaman, ang "activation" ng sakit ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga panloob at kapaligiran na mga kadahilanan:

psycho-emotional injury;
familynamic Aspeto: Maling pamamahagi ng mga tungkulin, isang labis na pagbabantay ng ina, atbp;
mga cognitive na paglabag (paglabag sa pansin, memorya);
paglabag sa panlipunang pakikipag-ugnayan;

Batay sa nabanggit, maaari itong concluded na schizophrenia ay isang multifactorial sakit ng polygenic kalikasan. Sa kasong ito, ang genetic predisposition sa isang tiyak na pasyente ay natanto lamang sa pakikipag-ugnayan ng panloob at panlabas na mga kadahilanan.

Paano makilala ang tamad na schizophrenia mula sa neurosis? Tuklasin ang sagot ngayon.

Anong gene ang may pananagutan para sa isang sakit?

Ilang dekada ang nakalipas, sinubukan ng mga siyentipiko na kilalanin ang gene na responsable para sa schizophrenia. Ang dopamic hypothesis ay aktibong kumalat, na kinasasangkutan ng paglabag sa regulasyon ng dopamine sa mga pasyente. Gayunpaman, ang teorya na ito ay siyentipikong pinabulaanan.

Sa ngayon, ang mga mananaliksik ay may posibilidad na maniwala na ang sakit ay nasa puso ng sakit ay namamalagi ng paglabag sa impulse transfer ng hanay ng mga gene.

Mana - sa lalaki o babae na linya?

Ito ay ang opinyon na ang schizophrenia ay nakukuha nang mas madalas sa lalaki na linya. Ang mga konklusyon na ito ay batay sa mga mekanismo ng manifestation ng sakit:

Sa mga lalaki, ang sakit ay ipinahayag sa isang mas naunang edad kaysa sa mga kababaihan. Minsan ang unang manifestations ng schizophrenia sa mga kababaihan ay maaaring magsimula lamang sa panahon ng Klimaks.
Ang schizophrenia sa genetic carrier ay ipinahayag sa ilalim ng impluwensiya ng anumang panimulang mekanismo. Ang mga lalaki ay nakakaranas ng mga pinsala sa psycho-emosyonal na mas malalim kaysa sa mga kababaihan, na nagiging sanhi ng mas madalas na pag-unlad ng sakit.

Sa katunayan, kung ang pamilya ay may sakit na schizophrenia ina, pagkatapos ay ang mga bata ay bumagsak ng 5 beses na mas madalas kaysa kung ang ama ay may sakit.

Ang mga istatistika na ito sa pagkakaroon ng isang genetic predisposition

Pinatunayan ng mga pag-aaral ng genetiko ang papel na ginagampanan ng pagmamana sa pag-unlad ng schizophrenia.

Kung ang sakit ay naroroon sa parehong mga magulang, ang panganib ng sakit ay 50%.

Kung ang sakit ay magagamit sa isa sa mga magulang - ang posibilidad ng paglitaw nito sa bata ay nabawasan hanggang 5 hanggang 10%.

Ang mga pag-aaral sa tulong ng isang pamamaraan ng kambal ay nagpakita na ang posibilidad ng mana ng sakit sa parehong single-time twins ay 50%, sa pagkakaiba-iba - ang tagapagpahiwatig na ito ay nabawasan sa 13%.

Sa pamamagitan ng mana, ito ay higit na ipinapadala hindi sa schizophrenia mismo, ngunit ang predisposition sa sakit, ang pagpapatupad nito ay depende sa hanay ng mga kadahilanan, kabilang ang mga panimulang mekanismo.

Ang pagsubok para sa paghahati ng pagkatao ay maaaring maipasa sa aming website.

Paano malaman ang posibilidad sa iyong pamilya?

Ang panganib ng schizophrenia sa mga tao na may walang hanggan genetika ay 1%. Kung ang isa sa mga magulang ay may sakit sa pamilya, ang posibilidad ng mana ay 5-10%.

Kung ang sakit ay nagpapakita mismo sa ina, ang panganib ng karamdaman, ay malaki ang pagtaas, lalo na, sa isang lalaki.

Ang posibilidad ng pagbuo ng sakit ay 50% kung ang parehong mga magulang ay may sakit. Kung may mga grandparents sa pamilya na may schizophrenia, ang panganib ng sakit para sa apo ay 5%.

Kapag tinutukoy ang sakit mula sa mga katutubong kapatid, ang posibilidad ng schizophrenia ay magiging 6 - 12%.

Anong linya ang nakukuha sa schizophrenia? Alamin ito mula sa video:

Paano minana - Scheme.

Ang posibilidad ng mana ng schizophrenia mula sa mga kamag-anak ay depende sa antas ng pagkakamag-anak.

Paano ang Schizophrenia: Mayroon bang heredity gene?

Sa mga taong may schizophrenia, ang gawain ng utak ay nasira, at nakikita nila ang katotohanan sa isang antas o iba pa.

Sa 300 uri ng sakit, 30% ng mga kaso ay magagamot, at ang mga pasyente ay maaaring mabuhay ng isang buong buhay. Ngunit ang mga miyembro ng pamilya ng pasyente ay hindi maaaring abalahin ang tanong kung ang schizophrenia ay minana, kung ito ay ipakikita ang kanilang sarili sa mga sumusunod na henerasyon.

Ayon sa kung sino, 21 milyong tao sa mundo ay may diagnosis.

Sa ngayon, ang likas na katangian ng pinagmulan ng schizophrenia ay tiyak na hindi nilinaw, bilang eksaktong mekanismo ng mana, ngunit daan-daang mga siyentipiko mula sa dose-dosenang mga organisasyon mula sa iba't ibang mga bansa sa mundo ang humantong sa trabaho sa pag-aaral ng kalikasan nito. Ang kanilang mga tagumpay at pagtuklas ay nagbibigay ng mga pasyente ng pag-asa.

Mga sanhi ng schizophrenia.

Sa isang malaking lawak, ang sakit ay itinuturing na namamana. Ito ay ipinapadala upang direktang mga inapo at sa pamamagitan ng mga henerasyon, kaya madalas na natagpuan sa mga pamilya. Bilang karagdagan sa genetic na sanhi ng schizophrenia, maaaring ito ay tulad ng sumusunod:

mga kadahilanan sa kapaligiran: prolonged o napaaga genera, impeksiyon ng viral sa edad ng sanggol, na sinalakay ng magkakahiwalay na bahagi ng utak;
ang stress ay lumipat sa pagkabata na dulot ng maagang pagkawala ng mga magulang, pisikal o sekswal na karahasan.

Ang pinakamahirap na mag-diagnose ng namamana schizophrenia, sa karamihan ng mga kaso ang tumpak na diagnosis ay ginawa pagkatapos ng ilang taon mula noong simula ng unang palatandaan nito.

Ang pagbuo ng mga teorya ng mga sanhi ng schizophrenic deviations alalahanin ang proseso ng pagbuo ng utak, simula sa pinakamaagang yugto ng pag-unlad ng sanggol, kapag milyun-milyong neurons lumipat sa iba't ibang mga lugar sa panahon ng pinagmulan nito.

Ang paglihis mula sa pamantayan ay maaaring maging sanhi ng hormonal imbalance, ang gutom ng ina sa 1st trimester ng pagbubuntis, isang error sa genetic coding at iba pang mga kadahilanan.

Sa mga taong may sinaunang pinsala sa utak, ang panganib ng schizophrenia ay nagdaragdag depende sa lugar ng pinsala sa utak.

Sa Royal College of Surgeon sa Dublin, ang mga resulta ng pagsasaliksik ng 2 grupo ng mga tao ay inihambing: mga biktima ng mga pinsala sa cranial at hindi pagkakaroon ng mga iyon. Ang lahat ng mga kalahok ay may mga kamag-anak ng dugo na may diagnosis ng schizophrenia.

Bilang resulta, natagpuan na ang pinsala sa ulo ay nagdaragdag ng panganib ng isang sakit sa pamamagitan ng 2.8 beses. Gayunpaman, ang koneksyon na ito ay sa wakas ay napatunayan na hindi pa isinasaalang-alang.

Inheritance Schizophrenia - ang posibilidad ng paglitaw

Matapos ang paglitaw ng mga pamamaraan ng pag-aaral ng genetic, nagsimula silang ilapat sa pag-aaral ng mga sakit sa isip. Ang pagiging kumplikado sa pag-aaral ng schizophrenia ay may kaugnayan sa katotohanan na walang malinaw na pamamaraan ng pamana.

Ang pagtatasa ng mga pangkalahatang tagapagpahiwatig ay nagsiwalat na ang genetika ay hindi nakakaapekto sa lahat ng mga kaso ng hitsura ng schizophrenia bilang isang namamana sakit.

Ito ay genetically dahil, at maaaring ito ay isang predisposisyon mula sa mga may mga natives na may tulad na isang diagnosis. May sakit o hindi, depende sa maraming iba pang mga kadahilanan.

Mga figure ng namamana schizophrenia.

Sa mga taong walang sakit na kamag-anak, ang posibilidad ng sakit ay 1%. Ang sakit ay nakukuha sa 70% ng mga kaso. Gayunpaman, ang mga psychiatrist sa iba't ibang bansa ay may sariling data kung paano ito minana.

Ang posibilidad ng schizophrenia sa panahon ng buhay ay depende sa antas ng relasyon sa pasyente at ang mga sumusunod:

kung may sakit 1 ng mga magulang - 13%;
ang parehong mga magulang ay may sakit - hanggang sa 40%;
kung ang lola o lolo ay may sakit - 13%;
para sa magkaparehong (single-s) twins - 49%;
kung ang isang divestic twin ay may sakit - 17%;
para sa mga katutubong kapatid na lalaki o babae - 10%.

Ang pinakamataas na posibilidad, halos 50%, ay lumilitaw sa kaso kapag ang mga magulang at grandparents ay may sakit. Kung ikaw ay isang pangalawang antas na kamag-anak - tiyuhin, tiyahin, pamangkin o apo ng pasyente, ang posibilidad ng pagkakaroon ng sakit ay mas mababa sa 6%, at sa pangalawang - hanggang sa 1.5%.

Ang mga figure na ito ay isang posibleng panganib. Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay ipinahayag sa late adolescence at mga kabataan sa loob ng 20 taon, pagkatapos ng 45 taon - napakabihirang.

Mayroon bang gene schizophrenia?

Noong 2014, ang mga siyentipiko ng Massachusetts Institute of Technology at Harvard University ay nagsiwalat ng higit sa 100 mga lugar ng genome ng tao na may kaugnayan sa sakit na ito. Ang mga resulta ng pananaliksik ay na-publish sa magazine na "Nature" sa unang bahagi ng 2016

Ang mga siyentipiko ay lumikha ng isang molekular na paraan ng pag-aaral ng mga karaniwang mutasyon ng gene at pinag-aralan ang data ng 65 libong pasyente mula sa 30 bansa sa mundo, kung saan 29,000 nagdurusa mula sa schizophrenia, pati na rin ang 700 posthumous na sample ng utak. Ang mga pag-aaral ay isinasagawa sa tulong ng mga mice ng laboratoryo.

Bilang resulta, natagpuan na para sa mga taong may genetic predisposition sa schizophrenia, 1 ng mga variant ng 4 chromosomes - C4 component, na may labis na expression, ay nailalarawan.

Ang C4 ay responsable para sa produksyon ng protina, ay bahagi ng immune system, at, tulad ng mga may-akda ng trabaho na natuklasan, para sa pagmamana ng schizophrenia.

Bago ang sekswal na kapanahunan, ang density ng synapses (koneksyon sa pagitan ng neurons) ay pinananatili sa pinakamataas na antas. Mula sa sandali ng sekswal na kapanahunan, ang kanilang pag-aalis ay nagsisimula. Nangyayari ito sa lahat ng tao at isang normal na proseso.

Ngunit sa pamamagitan ng maanomalyang pagpapahayag ng C4, masyadong maraming synapses ay aalisin sa panahon ng pormasyon ng utak, na nagiging sanhi ng unang manifestations ng schizophrenia sintomas - mga guni-guni at pagbaba sa liwanag ng emosyon.

Ang karamihan sa mga eksperto ay naniniwala na ang pag-aaral na ito ay nagbubukas ng sapat na pagkakataon para sa pag-aaral ng sakit, at ang C4 ay isang maliit na maliit na butil ng isang malaking palaisipan, isang kumpleto sa lahat ay pa rin.

Ang siyentipikong ito ay maaaring mangailangan ng mga dekada ng trabaho.

Kaya pa rin namamana o hindi?

Kung ang C4 gene ay dominanteng, kung gayon, kung ang isang tao mula sa mga magulang ay may sakit, ang posibilidad ng pagsilang ng isang bata na may schizophrenia ay hindi 100%?

Maraming mga publikasyon ang madalas na nagpapatunay sa kabaligtaran: pagkatapos ay ang mga gene ay sisihin, at ang sakit ay minana o hindi - at pagkatapos ay ilagay ang mga panlabas na mga kadahilanan ng epekto.

Walang sinuman ang maaaring sabihin para siguraduhin na ang isang tao na may genetic defects ay may sakit, at vice versa. Tanging isang bagay ang maaaring maaprubahan: ang mas maraming mga sira genes, mas mataas ang panganib ng schizophrenia.

May katibayan na kung ang isang babae sa panahon ng pagbubuntis ay nagdusa ng trangkaso, hindi isang virus, at ang labis na reaksyon ng katawan nito na may isang Chamber Interleukin-8 ay ang sanhi ng mga abnormalidad sa isip sa isang bata.

Gayunpaman, hindi lahat ng kababaihan, na may pagtaas sa bilang ng IL-8, ang isang may sakit na supling ay ipinanganak, kahit na ang mga buntis na kababaihan mismo ay nahuhulaan sa pag-unlad ng mga sakit sa isip.

Sa pamamagitan ng mana, ang sakit ay hindi ipinadala, kundi ang pamamaraan ng mga proseso ng metabolic nito. Ang mga paglabag ay maaaring mangyari hindi sa 1, ngunit sa 3 gene na nakikipag-ugnayan sa bawat isa, at lahat ng bagay ay ipinahayag tungkol sa 30 mutations na nauugnay sa schizophrenia.

Ang sakit ay nakukuha hindi sa lahat ng mga kamag-anak, ngunit ang lahat ay may predisposition dito.

Ang panganib ng paglitaw ng patolohiya ay nagdaragdag sa patuloy na stress, alkoholismo at pagkagumon sa droga.

Ay schizophrenia na ipinadala ng lalaki o babae na linya?

Ang sakit ay mas madalas na matatagpuan sa mga lalaki, bukod dito, ito ay nagsisimula na lumitaw nang mas maaga, nailalarawan sa pamamagitan ng isang malaking bilang ng mga sintomas at mas mabibigat na mga form.

Ngunit ang pagsasanay ng mga psychiatrist ay nagsasabi na ang schizophrenia ay minana sa pamamagitan ng ina at ng linya ng Ama.

Naitatag na sa 20-30% ng mga pasyenteng may sapat na gulang ang istraktura ng utak ay may mga anomalya:

nadagdagan ang laki ng mga ventricles sa gilid;
binawasan ang laki ng hippocampus;
sa frontal share, ang halaga ng kulay-abo na sangkap ay nabawasan.

Ang mga siyentipiko mula sa Unibersidad ng Chapelhill mula sa North Carolina (USA), pagtuklas ng mga bagong panganak na bata na ipinanganak sa mga may sakit na kababaihan, ay natagpuan na ang mga lalaki sa laki ng utak at mga ventricle ng side ay mas kahulugan, na nagpapahiwatig ng isang predisposition sa schizophrenia.

Sa mga batang babae, ang anatomical abnormal na utak ay hindi nakilala.

Isang pangkat ng mga siyentipiko ng Australya sa ilalim ng pamumuno ni Dr. Hong Lee, na pinag-aaralan ang data ng genetiko na higit sa 12 libong kababaihan, nalaman na may pagtaas sa edad ng ina (mula 35 taon), ang panganib ng mga abnormalidad sa isip sa hindi pa isinisilang na bata nadadagdagan.

Ang mga paratang ng pagmamana sa babaeng linya, sa lalaki, o eksklusibo sa pamamagitan ng henerasyon ay hindi tama. Ang chromosome na itinakda sa karamihan ng mga kaso ay hindi predicting.

Posible bang malaman ang tungkol sa sakit kahit na bago ang kapanganakan ng isang bata?

Ang tanong na ito ay mahalaga para sa hinaharap na ina kung ang isang tao mula sa kanyang pamilya o asawa ng pamilya ay naghihirap mula sa schizophrenia.

Bago magplano ng isang bata, mas mahusay na kumunsulta sa isang psychiatrist at genetika na magsasagawa ng isang survey at matukoy ang pinaka-kanais-nais na panahon para sa paglilihi at pagbubuntis.

Ang mga eksperto ay tumutol kung ang parehong mga mag-asawa ay may sakit, sa kasong ito, ang schizophrenia ay minana sa 46% ng mga kaso, bilang karagdagan, ang pagbubuntis, panganganak at panahon ng postpartum ay isang malaking pisikal, sikolohikal at hormonal na pagkarga sa katawan ng isang babae.

Ang mga mananaliksik mula sa Paaralan ng Medisina Mount Sinai sa New York ay natagpuan ang katibayan ng posibilidad ng genetically pagtukoy ng schizophrenia bago ang kapanganakan ng mga bata na may mataas na panganib ng mana nito.

Natagpuan nila na sa panahon ng pag-unlad ng molecule molecule ng embryo, pagkontrol ng daan-daang mga gene na nauugnay sa schizophrenia, ipahayag, ngunit sa parehong grupo na ito ang mangyayari mahina.

Samakatuwid, ang ilang mga istraktura sa utak ay konektado sa iba pang mga istraktura ng pathologically, na nagdaragdag ng posibilidad ng schizophrenia.