Pinsala sa organ ng paningin. Nakasalalay sa sanhi ng pinsala, nakikilala ang mga pinsala sa mekanikal na mata (ang pinakakaraniwan), thermal, kemikal at radiation. Ang mga pinsala ay inuri bilang mababaw at matalim. Kadalasan, ang mababaw na pinsala ay humantong sa pinsala sa mauhog lamad ng mata, kornea at eyelids. Sa ganitong mga kaso, pagkatapos ng first aid, isang antiseptic bandage ang inilalapat sa mata at maraming gamot ang inireseta: antibiotics, corticosteroids, sanitizing tulo, calcium chloride na may streptomycin. Ang pagtagos ng mga pinsala sa mata ay mas matindi kaysa sa mga mababaw, dahil sa karamihan ng mga kaso ay humantong sa pagkawala ng eyeball o hindi maibabalik na pagkabulag. Ang isang hiwalay na lugar sa mga pinsala sa mata ay ibinibigay sa pagkasunog ng mata. Tingnan ang Eye Burn.
(trahoma) - isang talamak na sakit sa mata sa viral, kung saan ang conjunctiva ay nagiging pula, nagpapalap, kulay-abo na mga butil (follicle) ay nabuo, sunud-sunod na nagkakalat at pagkakapilat. Kung hindi ginagamot, hahantong ito sa purulent pamamaga ng kornea, ulserasyon nito, volvulus ng eyelids, ang pagbuo ng isang leucorrhoea, pagkabulag. Ang mga causative agents ng trachoma ay mga mikroorganismo ng chlamydia na katulad ng virus, na dumami sa mga epithelial cell ng conjunctiva, na madalas bumubuo ng mga kolonya na nakabalot sa isang balabal. Ang sakit ay naililipat mula sa mga may sakit na mata sa mga malulusog sa pamamagitan ng mga kamay at bagay (panyo, tuwalya, atbp.), Na nahawahan ng mga pagtatago (pus, uhog, luha), pati na rin mga langaw. Ang panahon ng pagpapapasok ng itlog ay 7-14 araw. Kadalasang apektado ang magkabilang mata. Paggamot: antibiotics, sulfonamides, atbp. na may trichiasis at ilang iba pang mga komplikasyon at kahihinatnan - kirurhiko. Ang saklaw ng trachoma ay natutukoy ng mga salik na kadahilanan: antas ng ekonomiya at pangkulturang, at kalinisan at kalinisan na pamumuhay ng populasyon. Ang pinakamalaking bilang ng mga pasyente ay nabanggit sa mga bansa sa Asya at Africa.
(uveitis) - pamamaga ng iris at choroid at ciliary body ng mata. Makilala ang pagitan ng nauunang uveitis - iridocyclitis at posterior - choroiditis (humahantong sa isang pagbawas sa katalinuhan at isang pagbabago sa larangan ng paningin). Ang sanhi ng uveitis ay maaaring tumagos ng mga sugat ng eyeball, butas na butil ng corneal ulcer at iba pang mga sugat ng mata. Mayroon ding endogenous uveitis na nagmumula sa mga sakit sa viral, tuberculosis, toxoplasmosis, rayuma, impeksyon sa focal, atbp. Ang sakit na ito ay isang karaniwang sanhi ng mababang paningin at pagkabulag (mga 25%). Sa kaso ng uveitis, isang kagyat na pangangailangan na kumunsulta sa isang optalmolohista. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay "fog" sa harap ng mga mata, malabo ang paningin (kahit na kumpletong pagkabulag ay posible), pamumula ng mga mata, photophobia at lacrimation. Para sa paggamot ng uveitis, ang pasyente ay inireseta ng mga anti-namumula na gamot na kasama ng mga gamot na nagbabawas ng kakulangan sa ginhawa at kakulangan sa ginhawa; bilang karagdagan, kung ang uveitis ay sanhi ng isang tiyak na sanhi, ang mga espesyal na gamot ay inireseta sa mga patak ng mata, iniksiyon o tablet, madalas na kasama ng iba pang mga gamot.
Pagbara ng Lacrimal drainage
(exophthalmos) - Ang pag-aalis ng eyeball pasulong, halimbawa, kasama ang sakit na ni Basedow, na may pagbabago sa hugis o pag-aalis ng edema ng tisyu o isang tumor na matatagpuan sa likuran ng mata.
(ectropion) - Pagbaligtad ng takipmata - eversion palabas ng gilid ng takipmata. Ang kabaligtaran ng takipmata ay maaaring hindi gaanong mahalaga, kapag ang talukap ng mata ay maluwag na nakakabit sa eyeball o lumubog medyo; na may isang mas makabuluhang degree, ang mauhog na lamad (conjunctiva) ay lumalabas sa isang maliit na lugar o sa buong daang siglo, unti-unting tumutuyo at tumataas sa laki. Kasama ang takipmata, ang pagbubukas ng lacrimal ay iniiwan ang mata, na humahantong sa pagdurot at pinsala sa balat sa paligid ng mata. Bilang isang resulta ng hindi pagsasara ng palpebral fissure, ang iba't ibang mga nakakahawang sakit ay maaaring mabuo, pati na rin ang keratitis na may kasunod na opacity ng kornea. Ang pinakakaraniwan ay ang senile (atonic) ectropion, kung saan lumubog ang mas mababang takipmata dahil sa paghina ng mga kalamnan ng mata sa pagtanda. Sa pagkalumpo ng pabilog na kalamnan ng mata, ang mas mababang takipmata ay maaari ring lumubog (spastic at paralytic ectropion). Ang cicatricial eversion ay nabuo bilang isang resulta ng paghihigpit ng balat ng takipmata pagkatapos ng mga sugat, pagkasunog, systemic lupus erythematosus at iba pang mga proseso ng pathological. Ang paggamot ng eversion ng eyelid ay pag-opera, iba't ibang mga operasyon sa plastik ang ginagamit depende sa kalubhaan ng eversion ng eyelid.
(endophthalmitis) - purulent pamamaga ng mga panloob na lamad ng eyeball, karaniwang nabubuo bilang isang resulta ng impeksyon. Ang mga sintomas ay matalas na sakit sa mata, nabawasan ang katalinuhan sa paningin, at nakikita ang matinding pamamaga ng mata. Karaniwan ang mga antibiotics ay inireseta - sa loob ng mata ng maraming dosis. Sa isang malubhang kurso ng sakit, operasyon.
(ulcus corneae) - pamamaga ng kornea, sinamahan ng nekrosis ng tisyu nito na may pagbuo ng isang depekto; maaaring maging sanhi ng isang namamagang lalamunan.
(hordeolum) - talamak na purulent pamamaga ng hair follicle ng eyelash o tarsal (meibomian) glandula ng eyelid. Ang pagtagos ng mga mikroorganismo sa follicle ng buhok ng mga pilikmata o ang sebaceous gland ay sinusunod pangunahin sa mga humina na tao na may pinababang paglaban ng katawan sa iba't ibang uri ng impeksyon. Ang barley ay madalas na nangyayari laban sa background ng tonsillitis, pamamaga ng paranasal sinus, mga sakit sa ngipin, mga paglabag sa aktibidad ng pisyolohikal na gastrointestinal tract, mga helminthic invasion, furunculosis, diabetes mellitus. Madalas na sinamahan ng blepharitis. Sa paunang yugto ng pag-unlad sa gilid ng eyelid (na may pamamaga ng sebaceous gland sa eyelid mula sa conjunctiva), lumilitaw ang isang masakit na punto. Pagkatapos ay isang pamamaga, hyperemia ng balat at conjunctiva ang bumubuo sa paligid nito. Pagkatapos ng 2-3 araw, isang dilaw na "ulo" ay matatagpuan sa lugar ng pamamaga, pagkatapos ng pagbubukas ng kung aling pus at mga piraso ng tisyu ang pinakawalan. Ang barley ay sinamahan ng pamamaga ng eyelids. Kadalasan ito ay paulit-ulit. Paggamot - sa simula ng proseso, ang lugar ng masakit na punto sa takipmata ay nabasa ng 70% etil alkohol 3-5 beses sa isang araw, na madalas na pinapayagan na itigil ang karagdagang pag-unlad. Sa nabuong barley, ginagamit ang mga gamot na sulfa at antibiotics sa anyo ng mga patak at pamahid, tuyong init, UHF therapy. Sa pagtaas ng temperatura ng katawan at pangkalahatang karamdaman, ang mga gamot na sulfa at antibiotiko ay inireseta din ng bibig. Ang mga compress, wet lotion ay hindi inirerekomenda, sapagkat nag-aambag sila sa lokal na pagkalat ng mga nakakahawang ahente. Ang napapanahong aktibong paggamot at mga kasabay na sakit ay iniiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon.
Tala ng Kalidad ...
salamat sa rating
Maraming mga magulang na may sakit sa mata ang nag-aalala na ang kanilang mga anak ay magkakaroon ng mga problema sa paningin. Ang ilang mga sakit sa mata ay talagang minana, ngunit kung minsan maiiwasan sila. Titingnan ng artikulong ito ang mga uri ng namamana na mga sakit sa mata at mga sanhi ng paglitaw nito.
Kung babaling tayo sa mga istatistika, makikita natin na halos sampung porsyento ng lahat ng mga sakit ang minana sa antas ng genetiko. Tulad ng nabanggit sa itaas, kasama dito ang mga sakit. Marami sa kanila ay walang simptomatiko at hindi nakakaapekto sa visual acuity, kaya't hindi sa lahat ng mga kaso ay maaari ring maghinala na ang isang tao ay mayroong anumang mga problema sa paggana ng visual system.
Mga sanhi ng mga katutubo na sakit sa mata
Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang pangunahing dahilan para sa paglitaw ng mga pathology ng mga organo ng paningin ay ang pagbago ng gene, na pumupukaw sa pagbuo ng namamana na mga sakit sa mata. Ano ang iba pang mga kadahilanan na pumukaw sa hitsura ng mga sakit sa mata sa isang bata? Kaya, kabilang sa mga pangunahing dahilan ay:
1. Patolohiya ng pag-unlad ng tisyu sa panahon ng pagbubuntis;
2. Mga karamdaman sa hormonal;
3. Hindi pagkakatugma ng mga kadahilanan ng Rh ng ina at ng sanggol;
4. Ang edad ng mga magulang (madalas na ang mga pathology ng organ ay matatagpuan sa mga anak ng mga magulang na nagpasyang magkaroon ng anak bago ang edad na 16 o pagkatapos ng 40);
5. Mga mutasyon ng Chromosome;
6. Kumplikado o pathological panganganak;
7. Incest, na kadalasang humahantong sa pag-unlad ng mga abnormalidad sa pangsanggol.
8. Impluwensiya ng mga kadahilanan sa kapaligiran, bukod dito ay ang: radiation, mga nakakahawang sakit at viral na nagdusa habang nagdadalang-tao, pag-abuso sa alkohol at paninigarilyo ng umaasang ina, atbp.
Anong mga sakit sa mata ang minana
Dapat pansinin kaagad na ang namamana na mga sakit sa mata ay nahahati sa tatlong malalaking grupo:
1. Mga congenital pathology (sa kasong ito, inireseta ang paggamot sa pag-opera);
2. Maliit na mga depekto (bilang isang patakaran, hindi sila nangangailangan ng espesyal na paggamot);
3. Mga anomalya ng mga mata na nauugnay sa mga sakit ng iba pang mga organo.
Listahan ng mga pangunahing sakit sa mata na minana:
1. Kulay ng pagkabulag (ang isang tao ay hindi makilala ang pagitan ng mga kulay);
2. Microphthalmos (hindi katimbang na maliit sa mga tao);
3. Anophthalmos (kawalan ng isa o dalawang eyeballs);
4. Mga abnormalidad sa kornea - halimbawa, isang pagbabago sa hugis nito (keratoconus) o ang congenital opacity nito.
5. Glaucoma (nadagdagan ang intraocular pressure);
6. Cataract (clouding ng lens ng mata);
7. Mga anomalya sa istraktura ng mga eyelids.
8. Ang Paningin (myopia) ay isang sakit sa mata kung saan ang isang tao ay hindi maganda ang nakikita sa di kalayuan, ngunit nakakakita ng mabuti sa malapit.
9. Nystagmus (hindi sinasadyang paggalaw ng eyeballs).
Kung ang mga magulang sa hinaharap ay may anumang mga sakit sa mata, dapat silang makipag-ugnay sa isang genetiko para sa payo. Sasabihin sa iyo ng dalubhasa kung anong mga hakbang sa pag-iwas at panterapeutika ang kailangang gawin ng mga magulang.
Ang mga sakit sa mata sa mga bata ay hindi kasiya-siya, mapanganib, maaari silang makaapekto sa pag-unlad ng bata, ang kanyang kumpiyansa sa sarili, bumuo ng mga kumplikado, bawasan ang pagganap ng akademya, limitahan ang pagpili ng palakasan at maging ang mga propesyonal na aktibidad. Samakatuwid, napakahalaga, nang maaga hangga't maaari, upang makita ang mga sakit sa mata sa mga bata at simulan ang tamang paggamot.
Upang matulungan ang mga magulang, sa artikulong ito, sasabihin namin sa iyo kung anong uri ng mga sakit sa mata sa mga bata, bibigyan namin sila ng isang listahan na nakaayos ayon sa alpabeto, mga pangalan, isang maikling paglalarawan, mga palatandaan, pati na rin ang edad ng mga bata kung saan ito o iyon maaaring lumitaw ang sakit.
Tandaan! "Bago mo simulang basahin ang artikulo, alamin kung paano nagawang talunin ni Albina Gurieva ang mga problema sa paningin gamit ang ...
Sa seksyong ito, ilalarawan namin ang lahat ng mga pathology ng mata ng mga bata na nakakaapekto sa visual acuity, kabilang ang myopia, hyperopia, strabismus, at iba pa.
Amblyopia
Hindi pantay na paggamit ng isang mata sa paghahambing sa iba pang (tamad na mata), dahil dito, mayroong pagkasira sa mga visual function nito. Ang sakit ay ginagamot sa pamamagitan ng paglipat ng madalas na ginagamit na mata nang ilang sandali, at isama ito sa visual na aktibidad ng pasyente (oklasyon).
Myopia
Ang sakit na ito ay tinatawag ding myopia - isang madalas na sinusunod na sakit sa pagkabata. Lumilitaw sa halos lima hanggang walong taong gulang. Nagsisimula ang bata na lumabo ng mga bagay na malayo sa mga mata. Bilang isang patakaran, nabuo ito sa aktibong paglaki ng mata at na may kaugnayan sa nadagdagang pagkarga dito. Ginagamot ang myopia sa pamamagitan ng pagsusuot ng baso.
Retinopathy
Sakit sa mga hindi pa panahon na sanggol. Dahil sa pagtigil ng normal na paglaki ng mga retinal vessel, nagkakaroon sila ng fibrosis, pagkakapilat ng retina, na nakakaapekto nang malaki sa mga visual function, na may panganib na kumpletong pagkawala ng paningin.
Sa mga hindi pa panahon na sanggol na nagdusa mula sa retinopathy, iba't ibang mga komplikasyon (myopia, astigmatism, retinal detachment) ay posible. Agad ang paggamot.
Spasm ng tirahan
Tinawag din na maling myopia. Sa patolohiya na ito, ang kakayahang mapaangkop (ciliary) na kalamnan upang makapagpahinga ay may kapansanan, na hahantong sa pagbawas ng visual acuity sa di kalayuan. Ito ay sinusunod sa mga bata sa edad ng pag-aaral. Mabilis itong natanggal sa tulong ng gymnastic na pag-eehersisyo sa mata at panggagamot na ophthalmic therapy.
Strabismus (squint)
Isang patolohiya na kung saan ang isa o parehong mga mata ay matatagpuan nang maling lokasyon, dahil dito, hindi sila maaaring tumutok sa isang punto nang sabay. Sa kasong ito, ang binocular vision ay nasisira. Sa mga bagong silang na sanggol, may kakulangan ng koordinasyon sa tingin, sa tatlo hanggang apat na buwan ang mga mata ay dapat na nakahanay, kung hindi ito nangyari, kailangan mong kumunsulta sa isang doktor. Ang mga matatandang bata ay nagreklamo ng malabo na paningin, pagkasensitibo, doble na paningin, mabilis na pagkapagod sa mata. Dapat magsimula ang paggamot sa mga unang sintomas. Ginawa ito ng baso. Kung ang sakit ay sanhi ng pinsala sa nerbiyos na kumokontrol sa kalamnan ng oculomotor, inireseta ang pagpapasigla ng kuryente nito, pagsasanay, sa kaso ng pagiging hindi epektibo, ang isang operasyon sa kalamnan ay ginaganap sa tatlo hanggang limang taon.
Nakakahawang sakit sa mata
Sa seksyong ito ng artikulo, susuriin namin ang lahat ng mga pinaka-karaniwang sakit na ophthalmic na nauugnay sa mga impeksyon, kabilang ang conjunctivitis, keratitis, dacryocystitis at marami pang iba.
Blepharitis
Isang nakakahawang sakit na maaaring sanhi ng iba't ibang mga uri ng mga mikroorganismo, pati na rin na maaaring lumitaw laban sa background ng iba pang mga malalang sakit (tonsilitis, laryngitis, anemia, mga sakit ng digestive system, at iba pa). Ang mga pangunahing palatandaan ng blepharitis ay katulad ng maraming iba pang mga nagpapaalab na proseso (pamumula ng mga eyelid, pangangati, pagkasunog, pagkasensitibo, nadagdagan na pagdulas). Ngunit mayroon ding mga espesyal na sintomas na nakasalalay sa uri ng blepharitis.
Ang paggamot ay dapat na isagawa kaagad upang maiwasan ang mga komplikasyon, mga gamot na antibacterial.
Dacryocystitis
Ito ay isang nagpapaalab na proseso, sa tinatawag na lacrimal fossa, na nangyayari dahil sa akumulasyon ng mga pathogenic bacteria dito, dahil sa isang paglabag sa pag-agos ng lacrimal fluid. Ang dacryocystitis ng mga mata ay nangyayari sa mga bagong silang at mga bata na may iba't ibang edad. Ang mga sintomas ay ipinahiwatig sa pamamaga, pamumula at sakit sa panloob na sulok ng mata, lilitaw ang purulent debit. Kinakailangan na kumunsulta sa isang dalubhasa para sa tamang paggamot ng sakit.
Kinakailangan na gamutin ang mga nakakahawang sakit sa mata sa mga bata, na may magkakaibang anyo, gamit ang gamot, kirurhiko, laser, mga extracorporeal na pamamaraan, tulad ng inireseta ng doktor.
Barley
Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang purulent abscess sa takipmata. Sinamahan ito ng pangangati, pagkasunog, sakit, at kung minsan ay lagnat. Ang hitsura ng kaguluhang ito ay karaniwang sanhi ng bakterya tulad ng staphylococci. Ang sakit na ito ay nangyayari sa mga bata sa anumang edad. Sa mga unang sintomas ng pamamaga ng eyelid, maglagay ng isang mainit na compress sa apektadong lugar at kumunsulta sa doktor. Para sa paggamot, ginagamit ang mga patak ng antibiotic sa mata.
Mga sakit sa mata sa mata
Mayroon ding mga katutubo na sakit sa mata, na kinabibilangan ng mga karaniwang tulad ng cataract, glaucoma, pati na rin ang hindi gaanong kilala, halimbawa, ectropion. Pag-uusapan natin ang tungkol sa kanila sa ibaba.
Glaucoma
May isang likas na likas na katangian sa mga bata, ay ipinahayag sa isang pagtaas ng intraocular pressure, dahil sa mga paglabag sa pag-unlad ng mga pathway para sa pag-agos ng fluid ng mata. Ang congenital ay tinatawag na hydrophthalmos. Ang mataas na presyon ay humahantong sa pag-abot ng eyeball, pagkasayang ng optic nerve, pag-clouding ng kornea, na nagreresulta sa pagkawala ng paningin. Ang paggamot ay naglalayong gawing normal ang presyon sa loob ng mata sa tulong ng mga espesyal na patak ng mata. Kung ang paggamot sa gamot ay hindi epektibo, kailangan ng operasyon.
Dermoid eyelid
Ito ay nangyayari sa panahon ng pagbuo ng fetus, dahil sa hindi tamang pagsasanib ng iba't ibang mga tisyu. Lumilitaw ang isang siksik na pormasyon sa pag-ikot, pagkakaroon ng solong o maraming kalagayan, na matatagpuan sa paa, conjunctiva, at kornea. Ito ay halos palaging benign. Ang sakit na ito ay nangangailangan ng paggamot, dahil maaari itong maging isang pokus ng mga impeksyon at pamamaga, bilang isang resulta, magsisimula ang suplemento at pagkabulok sa isang malignant na tumor. Ginagamot lamang ito sa pamamagitan ng operasyon, sa pamamagitan ng pamamaraan ng kumpletong pagtanggal.
Cataract
Sa mga bata, ito ay isang katutubo na kulay-abo na labo ng lens, na pumipigil sa mata mula sa pagiging permeable sa ilaw at tamang pag-unlad ng visual na kagamitan. Ang mga gamot na nagbabalik ng transparency sa lens ay wala pa, kaya inirerekumenda ng mga doktor ang isang operasyon upang alisin ang opacity kapag umabot sa anim na buwan ang edad ng bata. Sa kaso ng pinsala sa dalawang mata, ang pangalawa ay pinapatakbo pagkatapos ng apat na buwan. Ang natanggal na lens ay pinalitan ng mga artipisyal na lente. Ngunit hindi lahat ng edad ay angkop para sa ito o sa pamamaraang iyon.
Retinoblastoma
Isang malignant na pormasyon sa loob ng mata. Mahigit limampu hanggang animnapung porsyento ng mga kaso ng sakit na ito ang minana. Matatagpuan ito sa mga batang dalawa hanggang tatlong taong gulang. Kung ang isang bata ay ipinanganak sa isang pamilya na may mga kaso ng karamdaman, dapat siya ay nasa ilalim ng patuloy na pangangasiwa ng isang optalmolohista mula nang isilang. Ang paggamot ay nakasalalay sa yugto ng sakit, kumplikado sa likas na katangian, binubuo sa paggamit ng iba't ibang mga modernong pamamaraan (radiation, drug chemotherapy, laser coagulation, cryotherapy, thermotherapy) ay maaaring i-save ang bata hindi lamang mata, kundi pati na rin ang visual function.
Ectropion
Pagbaligtad ng mga eyelid, kung saan ang mas mababang takipmata ay nahuhuli sa likuran ng eyeball at ito ay nakabukas. Sa mga bata, ito ay katutubo, dahil sa isang kakulangan ng balat sa mas mababang takipmata o labis na balat sa mga gilid ng eyelids. Ang komplikasyon ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng lagophthalmos, masaganang lacrimation. Ang pangunahing paraan ng paggamot ay ang operasyon.
Entropien
Isang katutubo na sakit, na ipinahiwatig sa isang pag-ikot ng takipmata, dahil sa labis na mga hibla ng balat o kalamnan sa lugar ng eyelash, na may isang spasm ng pabilog na kalamnan. Sa ganoong karamdaman, ipinahiwatig ang isang operasyon ng resection.
Daan-daang mga sakit sa mata ang kilala sa mga optalmolohista. Ang bawat naturang sakit na walang napapanahong paggamot ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng paningin.
Karamihan sa mga sakit sa mata ay sanhi ng pamamaga. Ang proseso ng pamamaga, na lumilitaw sa paligid, kung hindi ginagamot, ay maaaring lumalim sa mata at maging sanhi ng matitinding komplikasyon.
Napakabilis na pagbuo ng modernong gamot, kaya't ang listahan ng mga hindi magagamot na sakit ng tao na nauugnay sa mga mata ay bumababa bawat taon. Ngunit hindi ito nangangahulugang lahat na kapag lumitaw ang mga sintomas ng mga sakit na optalmiko, maaari mong i-drag ang pagbisita sa doktor. Sa paglaon ang pasyente ay lumipat sa mga optalmolohista, mas mababa ang mga pagkakataong mayroon sila upang matulungan siya.
Mga sintomas ng sakit sa mata sa mga tao
Sa kabila ng iba't ibang uri ng mga sakit sa mata, karamihan sa kanila ay may magkatulad na sintomas. Sa partikular, ang mga pasyente na naghahanap ng medikal na atensyon ay naglalarawan ng mga sumusunod na sintomas:
Hindi ito kumpletong listahan ng mga sintomas ng mga sakit sa mata. Gayunpaman, ang mga sintomas na nakalista sa itaas ay sinusunod sa halos lahat ng mga sakit sa mata.
Mga uri ng sakit ng mga organo ng paningin
Dahil maraming mga pathology na nakakaapekto sa mga organo ng paningin, para sa kadalian ng diagnosis, hinati sila ng mga doktor sa maraming uri. Ang dibisyong ito ay lubos na pinapabilis ang pagpili ng mabisang paggamot.
Isinasaalang-alang ang mga istraktura ng mga organo ng paningin na apektado, ang mga pathology ng mata ay nahahati sa mga sumusunod na uri:
Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na ang pinaka-karaniwang mga sakit ng isang nagpapaalab na kalikasan ay barley, blepharitis at conjunctivitis. Sa pangalawang lugar sa mga tuntunin ng dalas ng pagtuklas ay mga sakit na nagbabago ng visual acuity: myopia, hyperopia, astigmatism at presbyopia.
Ang pinakapanganib ay ang glaucoma, cataract at retinal dystrophy. Ang mga pathology na ito ay madalas na sanhi ng kumpletong pagkawala ng paningin.
Mga sakit sa retina
Ang retina ay tinatawag na panloob na lining. Ito ay isang napakahalagang elemento ng eyeball, sapagkat responsable ito para sa pagbuo ng isang imahe, na pagkatapos ay mailipat sa utak.
Ang pangunahing pag-sign na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga sakit sa retina ay isang matalim na pagbawas sa visual acuity. Naturally, ang isang tumpak na pagsusuri ay hindi maaaring gawin batay sa sintomas na ito lamang, kaya maingat na suriin ng mga doktor ang pasyente.
Kadalasan, ang mga sumusunod na retinal pathology ay napansin:
Napakataas ng panganib ng retinal pathologies. Samakatuwid, kapag lumitaw ang mga sintomas na inilarawan sa itaas, hindi mo dapat ipagpaliban ang pagbisita sa isang optalmolohista.
Ang mga eyelid ay nagbibigay ng proteksyon para sa eyeballs mula sa panlabas na impluwensya. Ang ikasampu sa lahat ng mga sakit sa mata ay nangyayari sa mga eyelid. Ang pinakakaraniwan ay:
Ang mga lacrimal canal ay nasa agarang paligid ng mga eyelids. Samakatuwid, sa optalmolohiya, ang mga sakit na ito ay pinagsama sa isang pangkat.
Napapansin na, hindi tulad ng mga sakit sa takipmata, ang mga pathology ng lacrimal aparatus ay bihira, ngunit ang mga doktor ay nagbigay ng espesyal na pansin sa kanila, dahil maaari silang maging sanhi ng mga seryosong komplikasyon.
Sa parehong oras, ang mga sakit ng lacrimal patakaran ng pamahalaan ay karaniwang. Pangunahin silang nauugnay na may kapansanan sa patency ng mga lacrimal canal.
Bilang panuntunan, ang mga sakit ng mga lacrimal organ ay hindi tumutugon nang maayos sa therapeutic na paggamot, kaya't madalas na malutas ng mga doktor ang mga problema sa mga pamamaraang pag-opera.
Sclera at kornea
Ang sclera at kornea ay malapit na nauugnay. Ang una ay isang proteksiyon na upak na gawa sa collagen at puting nag-uugnay na tisyu. Ang pangalawa ay isang may arko na transparent shell, na nagbibigay ng pagtagos at pagtuon ng ilaw sa retina. Ang sclera sa harap, bukas na bahagi ng mata ay dumadaan sa kornea.
Ang mga sakit sa kornea at sclera ay nangyayari sa 25% ng mga pasyente na dumadalaw sa mga klinika ng optalmolohiya.
Ang pinakakaraniwang mga sakit sa scleral ay kinabibilangan ng:
Ang paggamot para sa mga sakit sa mata ay maaaring parehong therapeutic at surgical. Sa panahon ng paggamot sa kornea, ang mga doktor ay madalas na gumagamit ng keratoprosthetics.
Optic nerve
Ang lahat ng mga sakit na nakakaapekto sa optic nerve ay maaaring nahahati sa 3 pangunahing mga grupo:
- Neuritis
- Mga sakit sa vaskular.
- Degenerative.
Ang Neuritis ay maaaring bumababa at pataas. Sa unang kaso, ang pamamaga ay maaaring naisalokal sa kahit saan sa optic nerve. Sa pangalawang kaso, ang proseso ng pamamaga ay unang nakakaapekto sa intraocular, at pagkatapos ay sa intraorbital na bahagi ng nerve.
Sa anumang sakit ng optic nerve, mayroong isang makabuluhang pagbawas sa gitnang paningin at isang paghihigpit ng larangan ng pagtingin.
Ang Neuropathy ay isang pagkasira ng pinsala sa optic nerve. Maaari itong maganap sa coronary artery disease at pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap. Ang pangunahing sintomas ng patolohiya na ito ay ang pagkawala ng pang-unawa ng kulay. Bukod sa, ang pasyente ay maaaring magreklamo ng sakit habang ginagalaw ang eyeballs.
Para sa paggamot ng mga sakit na nakakaapekto sa optic nerve, ang mga doktor ay gumagamit ng mga steroid hormone at di-steroidal na anti-namumula na gamot, orbital decompression, at operasyon.
Aparatong Oculomotor
Ang mga sakit na ito ay napansin nang simple. Ang katotohanan ay na sa mga pasyente na may ganitong mga pathology, isang maling posisyon ng eyeballs, isang paglabag sa kadaliang mapakilos ng mga mata, ang kanilang pagkakaiba-iba at tagpo ay nabanggit.
Kadalasan, ang mga optalmolohista ay nahaharap sa mga sumusunod na sugat ng aparatong oculomotor:
Paggamot pa rin x sakit ay higit sa lahat ay nabawasan sa pakikipaglaban na may pangunahing sakit at mga espesyal na ehersisyo upang gawing normal ang paggana ng kalamnan.
Sa pamamagitan ng paraan, ang mga pangalan ng mga sakit sa mata sa mga tao na pinaka-ganap na sumasalamin sa kakanyahan ng mga pathology ng oculomotor patakaran ng pamahalaan, dahil tumpak nilang ipahiwatig ang pinagmulan ng problema.
Listahan ng mga namamana na sakit ng tao na may isang paglalarawan
Maraming mga karamdaman ng mga organo ng paningin ng tao ang may likas na genetiko. Iyon ay, ang mga ito ay dahil sa pagmamana. Ang ilan sa mga kundisyong ito ay katutubo, habang ang iba ay nabuo pagkatapos ng kapanganakan. sa ilalim ng impluwensiya ng iba`t ibang mga kadahilanan.
Cat eye syndrome
Ang sakit ay ipinahayag sa isang pathological pagbabago sa iris at. Ang dahilan para sa mga pagbabago ay nakasalalay sa mga mutasyon na nakakaapekto sa chromosome 22. Ang mga pasyente na may sindrom sa mata ng pusa ay may bahagyang o walang pagpapapangit ng iris.
Dahil sa pagpapapangit, ang mag-aaral sa naturang mga pasyente ay madalas na pinahaba patayo at halos kapareho ng mata ng pusa. Dahil dito, nakuha ang pangalan ng sakit.
Kadalasan, ang sindrom ng mata ng pusa ay pinagsama sa iba pang mga development pathology: hindi pag-unlad ng reproductive system, congenital heart disease, mga depekto sa pagbuo ng tumbong, atbp.
Kung ang mga sintomas ng naturang mga karamdaman ay katamtamang ipinahayag, pagkatapos pagkatapos ng paggamot sa pag-opera, ang pasyente ay maaaring mabuhay nang medyo normal. Ngunit kapag may mga seryosong paglabag sa mga panloob na organo, namatay ang pasyente.
Kulay ng pagkabulag
Ang congenital patology na ito ay ipinahayag sa isang paglabag sa pang-unawa ng kulay. Ang isang taong may bulag sa kulay ay hindi madaling makilala ang ilang mga kulay nang normal. Kadalasan ito ay mga kakulay ng berde at pula. Ang sakit ay madalas na sanhi ng isang abnormalidad sa pag-unlad ng mga receptor sa mata.
Ang sakit ay naililipat sa ina, ngunit nagpapakita ng higit sa lahat sa mga kalalakihan. Ang huli ay bulag sa kulay 20 beses na mas madalas kaysa sa mga kababaihan.
Hypoplasia ng optic nerve
Isa pang katutubo na sakit. Ito ay ipinakita ng maliit na sukat ng optic disc. Sa isang matinding anyo ng patolohiya, ang pasyente ay maaaring walang mga fibre ng optic nerve.
Ang sakit ay may mga sumusunod na sintomas:
- Malabong paningin.
- Nanghihina ang aparato ng oculomotor.
- Ang pagkakaroon ng mga blind spot sa larangan ng paningin.
- Mga problema sa pang-unawa ng kulay.
- May kapansanan sa paggalaw ng mag-aaral.
Kadalasan, ang pagpapahina ng mga kalamnan ng eyeball sa panahon ng hypoplasia ay sanhi ng strabismus.
Kung ang sakit ay napansin sa isang bata, pagkatapos ay maaari itong bahagyang gumaling. Sa isang may sapat na gulang, hindi ito nagpapahiram sa pagwawasto.
Paggamot sa katarata
Ang lens ay may malaking kahalagahan para sa paningin, sa kabila ng maliit na laki nito. Ang opacity nito ay humahantong sa isang matinding pagbawas sa paningin.
Cataract ay tinatawag na cataract. Ang sakit na ito ay maaaring makuha at maging katutubo. Bilang karagdagan, hinati ito ng mga doktor sa pamamagitan ng uri ng kurso sa nauugnay sa edad, nakakalason, systemic at traumatic.
Ang isang pasyente na may katarata ay iniisip na siya ay malusog, sapagkat ang sakit ay hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan o ang mga pagpapakita nito ay napaka hindi gaanong mahalaga. At kapag lumitaw ang matingkad na mga sintomas ng patolohiya, kung gayon ang konserbatibong paggamot ay hindi nagbibigay ng nais na epekto. Samakatuwid, ang pag-iwas sa mga katarata ay napakahalaga., na ipinahayag sa isang taunang pagsusuri ng isang optalmolohista.
Hanggang sa kalagitnaan ng huling siglo, ang mga cataract ay itinuturing na isang hindi magagamot na sakit. Ang nagawa lang ng mga doktor ay alisin ang clouded lens. Ang lahat ay nagbago noong 1949, nang ang Ingles na si Harold Ridley ay nagsagawa ng unang operasyon upang mag-install ng isang artipisyal na lente na gawa sa polymethyl acrylate. Simula noon, ang mga katarata ay tumigil sa pagiging isang pangungusap.
Sa modernong mga klinika ng optalmolohiya, maaaring pumili ang mga doktor kung aling paggamot ang ilalapat sa isang pasyente na may cataract.
Pansin, ngayon LANG!
Plano
Panimula
Pamana ng recessive na autosomal
Nangingibabaw na mana autosomal
Naka-link sa sahig
Para sa lahat ng uri ng mana
Konklusyon
Mga Ginamit na Libro
Panimula
Sa mga nakaraang dekada, ang papel na ginagampanan ng pagmamana sa etiology ng mga sakit sa mata ay tumaas nang malaki. Nabatid na 4 - 6% ng populasyon sa buong mundo ang nagdurusa sa mga namamana na karamdaman. Mga 2000 na sakit ng tao ang namamana, kung saan 10 - 15% ang mga sakit sa mata, ang parehong halaga ay mga sistematikong sakit na may mga pagpapakita ng mata. Ang kamatayan at pagpapaospital ng mga pasyenteng ito ang pinakamataas, samakatuwid, ang maagang pagsusuri at paggamot ng mga nasabing sakit ay isang problema hindi lamang medikal, kundi pati na rin sa buong bansa.
Ang mga bata lalo na ay madalas na nagdurusa mula sa namamana at katutubo na mga depekto. Ayon sa mga geneticist ng Canada, ang mga congenital deformity ay umabot sa 18.4%, kung saan ang karamihan sa kanila ay tinukoy nang genetiko. Ang kamatayan sa mga sakit na ito ay umabot sa 30%.
Mayroong impormasyon tungkol sa 246 mga pathological gen na nagdudulot ng mga congenital anomalies ng organ ng paningin, na lumilitaw na nakahiwalay o kasama ng pinsala sa iba pang mga organo at system. Sa mga ito, 125 genes ang nangingibabaw, 91 genes ang recessive, 30 genes na nauugnay sa sex. Ang papel na ginagampanan ng namamana na mga kadahilanan sa etiology ng mga sakit ng organ ng paningin ay nagsiwalat sa 42, 3% ng mga kaso.
Maraming mga anomalya ang lumitaw na may kaugnayan sa abnormal na pag-unlad at pagbuo ng mata o mga indibidwal na bahagi nito sa iba't ibang panahon ng ontogenesis. Maaari silang bumuo sa mga maagang yugto ng pagbuo ng mata sa ilalim ng impluwensya ng maraming pisikal, kemikal, teratogenikong mga ahente at hindi paggana ng mga proseso ng hormonal. Halimbawa, ang microphthalmos ay isang bunga ng mga karamdaman na lumitaw sa yugto ng pagbuo ng optic bladder. Ang pagkakalantad sa mga nakakapinsalang kadahilanan sa mga susunod na yugto ng pag-unlad ng mata ay humahantong sa pagbuo ng mga depekto sa lens at retina ng optic nerve. Gayunpaman, dapat pansinin na ang paglitaw ng mga depekto sa pag-unlad na ito ay maaaring isang resulta ng phenocopy (namamana na pagbabago sa phenotype ng isang organismo na dulot ng mga kadahilanan sa kapaligiran at pagkopya ng pagpapakita ng ilang kilalang pagbabago ng namamana - isang pagbago sa organisasyong ito).
Ang pag-unlad sa pag-iwas sa mga katutubo na sakit sa mata ay nakasalalay sa tamang pagkontrol ng mga kadahilanan na maaaring makaapekto sa sakit ng katawan ng isang buntis. Ang wastong pangangalaga sa prenatal at sapat na nutrisyon ay nagbibigay ng isang malusog na kapaligiran sa pag-unlad para sa sanggol. Matapos linawin ang diagnosis at maitaguyod ang uri ng mana ng sakit, ang optalmolohista, kasama ang isang genetiko at iba pang mga dalubhasa, ay dapat matukoy ang peligro ng naturang depekto sa supling. Nakakatulong ang pagpapayo ng medikal na genetika upang maiwasan ang pagkabulag mula sa maraming namamana na mga sakit sa mata.
Ang namamana na patolohiya ng organ ng paningin sa isang autosomal recessive na uri ng mana
Ang isang autosomal recessive na uri ng mana ay ipinapakita lamang kapag ang dalawang heterozygotes ay kasal. Samakatuwid, ang mga naturang palatandaan ay matatagpuan kapag ang mga magulang ay malapit na nauugnay. Mas mababa ang konsentrasyon ng isang autosomal recessive gene sa populasyon, mas malaki ang posibilidad na maisakatuparan ito sa kaso ng pagkakasundo sa pagitan ng mga magulang.
Ang Anophthalmos ay isang likas na pagkawala o pagkawala ng isa o parehong mga eyeballs. Maaari itong maging totoo at haka-haka. Ang tunay na anophthalmos ay kadalasang unilateral, na nauugnay sa hindi pag-unlad ng forebrain o may paglabag sa "lacing ng optic nerve." Ang haka-haka na anophthalmos ay sanhi ng isang pagkaantala sa pag-unlad ng eyeball. Sa roentgenogram ng bungo na may totoong anophthalmos, ang visual na pagbubukas ay hindi napansin, kasama ang isang haka-haka na laging nandiyan.
Nystagmus (panginginig ng mata) - mabilis at hindi madalas na kusang-loob na paggalaw ng mata sanhi ng gitnang o lokal na mga sanhi, dahil sa isang kakaibang anyo ng mga klinikal na pag-seizure ng mga kalamnan oculomotor. Ginagawa ang mga paggalaw sa pahalang, patayo at paikot na mga direksyon. Ang Nystagmus ay bubuo na may katutubo o nakuha sa unang bahagi ng pagkabata sa kapansanan sa paningin, kapag walang pag-aayos ng macula ng retina. Ang Nystagmus ay hindi nakakaabala sa mga pasyente, ngunit labis silang nagdurusa mula sa kapansanan sa paningin, na kung saan ay hindi maaakma sa pagwawasto. Sa edad, maaaring mabawasan ang kasidhian nito. Ang Nystagmus ay maaari ring magpakita ng sarili sa ilang mga sakit ng gitnang sistema ng nerbiyos, sa pagkatalo ng labyrint, atbp. Ang paggamot ay madalas na hindi matagumpay. Kinakailangan upang maalis ang napaka dahilan.
Cryptophthalmus - mayroong isang pagpapapangit ng mga eyelids at ang buong nauunang bahagi ng eyeball. Ang Cryptophthalmos ay madalas na sinamahan ng binibigkas na mga deformidad ng mukha, syndactyly (pagsasanib ng mga kamay at paa, halimbawa, ang maliit na daliri na may singsing na daliri), mga abnormalidad ng ari, atbp.
Ang Retinoblastoma ay isang tunay na malignant neoplasm ng retina na nangyayari sa mga bata sa isang maagang edad (mula sa maraming buwan hanggang 2 taon). Sa 15% ng mga kaso, maaari itong maging bilateral. Ang sakit ay hindi nakikita sa una, ngunit kapag ang sakit ay umabot sa isang makabuluhang sukat at papalapit sa posterior ibabaw ng lens, napansin ng mga magulang ang isang uri ng glow ng mag-aaral. Sa kasong ito, ang mata ay bulag, ang mag-aaral ay malawak, isang dilaw-puting reflex ang nakikita mula sa lalim ng mag-aaral. Ang buong kumplikadong mga sintomas na ito ay tinatawag na "mata ng amaurotic cat". Ang Retinoblastoma ay bubuo mula sa mga hindi pa gulang na elemento ng retinal glia at sa simula ay nakikita bilang isang pampalapot ng retina sa isang limitadong lugar. Kung ang mata ay hindi aalisin sa oras, ang paglaki ng bukol sa orbit at ang cranial cavity ay sinusunod. Ang paggamot ay maagang pagtanggal ng mata kasunod ang X-ray therapy. Ang mga pagtatangka sa X-ray therapy at chemotherapy ay hindi nagbigay ng nakakumbinsi na positibong mga resulta.
Ang retinal glioma ay isang malignant neoplasm ng optic nerve, isang tumor ng glia (ang interstitial tissue ng gitnang sistema ng nerbiyos), dahan-dahang lumalaki, na umaabot sa laki ng isang nut o gansa na itlog. Maaari itong humantong sa kumpletong pagkabulag at maging sa kamatayan. Ang tumor ay madalas na bubuo sa isang maagang edad. Ang pagkatalo ng mga nakatatandang tao ay hindi ibinubukod. Ang mga unang palatandaan ng mga tumor ng optic nerve ay nabawasan ang paningin at mga pagbabago sa larangan ng visual. Ang Exophthalmos ay dahan-dahang lumalaki. Sa kasong ito, ang mata ay karaniwang lumalabas pasulong, ang kadaliang kumilos nito, bilang panuntunan, ay mananatiling buo. Ang paggamot ay kirurhiko.
Namamana na patolohiya na may isang autosomal nangingibabaw na uri ng mana
Ang nangingibabaw na mana ng autosomal ng mga anomalya ay nailalarawan lalo na ng makabuluhang pagkakaiba-iba ng phenotypic: mula sa isang bahagyang kapansin-pansin sa sobrang matinding ugali. Ang tindi na ito ay nagdaragdag ng higit pa at higit pa habang ipinapasa ito mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Bukod sa mana ng mga pag-aari ng dugo, ang mga modernong anthropogenetics ay may impormasyon lamang tungkol sa mga bihirang katangian, na ang ilan ay minana ayon sa mga batas ni Mendel o isang kaso ng mga karagdagan sa kanila.
Astigmatism - natuklasan sa pagtatapos ng ika-18 siglo. Ang Astigmatism ay isang kumbinasyon sa isang mata ng iba't ibang mga uri ng repraksyon o iba't ibang antas ng isang uri ng repraksyon. Sa mga astigmatic na mata, ang dalawang patayo na mga cross-sectional na eroplano na may pinakamataas at pinakamababang kapangyarihan na repraktibo ay tinawag na pangunahing meridian. Kadalasan matatagpuan ang mga ito nang patayo o pahalang. Ngunit maaari rin silang magkaroon ng isang pahilig na pag-aayos, na bumubuo ng astigmatism na may mga pahilig na palakol. Sa karamihan ng mga kaso, ang repraksyon sa patayong meridian ay mas malakas kaysa sa pahalang na isa. Ang nasabing astigmatism ay tinatawag na direkta. Minsan, sa kabaligtaran, ang pahalang na meridian ay repraktibo nang mas malakas kaysa sa patayong isa - kabaligtaran na astigmatism. Makilala ang tama at mali. Hindi regular, karaniwang nagmula ang kornea. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga lokal na pagbabago sa repraktibo kapangyarihan sa iba't ibang mga segment ng parehong meridian at sanhi ng mga sakit ng kornea: scars, keratoconus, atbp. Ang tamang isa ay may parehong kapangyarihan na repraktibo sa buong buong meridian. Ito ay isang katutubo na anomalya, ito ay minana at nagbabago nang kaunti sa panahon ng buhay. Ang mga taong naghihirap mula sa astigmatism (halos 40 - 45% ng populasyon sa buong mundo) ay nangangailangan ng pagwawasto ng optikal, samakatuwid nga, hindi nila makita ang mga bagay sa iba't ibang mga eroplano na walang baso. Inalis sa mga baso na may mga cylindrical lens at contact lens.
Ang Hemerolopia ay isang paulit-ulit na paglabag sa paningin ng takipsilim (pagkabulag sa gabi). Ang gitnang paningin ay nababawasan, ang larangan ng paningin ay unti-unting kumitid sa pagtuon.
Ang Coloboma ay isang depekto sa gilid ng eyelid sa anyo ng isang tatsulok o kalahating bilog na bingaw. Mas madalas na sinusunod sa itaas na takipmata sa gitnang ikatlo nito. Madalas na sinamahan ng iba pang mga deformidad ng mukha. Paggamot - sa mga anomalya na ito, ang plastic surgery ay nagbibigay ng magagandang resulta.
Aniridia - kawalan ng iris, matinding congenital pathology ng vaskular tract ng mata. Maaaring may bahagyang o halos kumpletong aniridia. Hindi na kailangang pag-usapan ang tungkol sa kumpletong aniridia, dahil hindi bababa sa hindi gaanong mahahalagang labi ng iris root ang matatagpuan sa kasaysayan. Sa aniridia, may mga madalas na kaso ng congenital glaucoma na may mga sintomas ng pag-uunat ng eyeball (hydrophthalmos), na nakasalalay sa sobrang pagtaas ng anggulo ng nauunang silid na may embryonic tissue. Ang Aniridia ay minsan na nauugnay sa nauuna at posterior polar cataract, subluxation ng lens, at bihirang may coloboma ng lens.
Microphthalmus - underdevelopment ng buong eyeball, na may pagbawas sa lahat ng laki nito, "maliit na mata".
Lens ectopia - pag-aalis ng lens ng lens. Ang pinaka-karaniwang halimbawa ay ang ectopia ng lens, na sinusunod sa isang pamamana ng pamilya ng buong musculoskeletal system, na ipinapakita sa pagpapahaba ng mga distal na phalanges ng mga daliri at paa, pagpapahaba ng mga paa't kamay, at magkasanib na kahinaan. Malubhang karamdaman ng endocrine. Ang sakit na ito ay tinatawag na arachnodactyly, o Marfan's syndrome. Sa kasong ito, isang simetriko na pag-aalis ng lens ay matatagpuan sa mga mata. Mas madalas na ang lens ay nawalan ng paitaas paitaas o paitaas at palabas.
Ang pag-aalis ng lens ay maaaring sinamahan ng pag-unlad ng cataract.
Ang mga congenital cataract - mga congenital opacity ng lens na nagbabawas ng paningin o nakakaakit ng pansin sa mga maginoo na pamamaraan ng pagsusuri sa mata, ay madalas na sinusunod at nagkakaroon ng halos 4 hanggang 10% ng lahat ng mga cataract.
Karamihan sa mga congenital cataract ay nabuo bilang isang resulta ng intrauterine pathology at madalas na sinamahan ng iba't ibang mga malformation ng parehong mata at iba pang mga organo. Ang sakit sa karamihan ng mga kaso ay bilateral at 15% lamang ng mga bata ang unilateral. Ang mga unilateral cataract, kahit na humantong pa ito sa mga propesyonal na limitasyon dahil sa mga paghihirap na ibalik ang buong paningin ng binocular, ay hindi sanhi ng kapansanan sa paningin. Sa parehong oras, na may bilateral na congenital cataract, kahit na matapos ang matagumpay na operasyon at paulit-ulit na paggamot pagkatapos ng operasyon, imposible ang ganap na paningin, lalo na kung may mga kasabay na pagkasira ng mata.
Ang pinakakaraniwan sa mga congenital cataract ay ang zonal, diffuse, membrane, polymorphic, nukleyar, anterior polar at posterior polar cataract.
Ang Zonular (layered) ay ang pinaka-karaniwan sa lahat ng mga katarata na nakatagpo sa pagkabata. Ang form na ito ng sakit ay maaaring hindi lamang katutubo. Madalas siyang lumitaw sa mga unang taon ng buhay. Ang parehong congenital at nakuha na mga cataract ay maaaring umusad hanggang sa 20-25 taong gulang.
Ang layered cataract ay nailalarawan sa pamamagitan ng opacification ng isa o higit pang mga layer ng lens na nakahiga sa pagitan ng nucleus at ng mga peripheral layer. Sa karaniwang laki ng mag-aaral, hindi laging posible na makita ang klinikal na larawan ng layered cataract. Kung ang mag-aaral ay pinalawak, pagkatapos kahit na may pag-iilaw sa pag-ilid lumilitaw ito bilang isang mapurol na kulay-abong disc na may isang matalim na nakabalangkas o may ngipin gilid na matatagpuan malalim sa transparent lens. Ang disc ay napapaligiran ng isang itim na gilid ng mga transparent na peripheral layer ng lens. Ang laminated cataract ay palaging bilateral at magkatulad sa parehong mga mata. Ang paningin na may layered cataract ay madalas na makabuluhang nabawasan. Ang antas ng pagbaba sa katalinuhan sa paningin ay hindi nakasalalay sa lakas ng opacity, ngunit sa kasidhian nito. Sa tindi ng malabong paningin, ang visual acuity ay maaaring sapat upang mabasa, sumulat at magsagawa ng mga menor de edad na gawain. Ang paggamot ng layered cataract ay kirurhiko at ipinahiwatig lamang na may isang makabuluhang pagbawas sa visual acuity at ang kawalan ng kakayahang magbasa.
Ang diffuse (kumpleto) na mga cataract ay nakikita ng mata. Ang lugar ng mag-aaral ay kulay-abo o maputi ang kulay, ang paningin ay nabawasan sa ilaw na pang-unawa. Ang fundus reflex ay hindi maaaring makuha kahit na may isang dilat na mag-aaral. Paggamot sa paggamot.
Ang filamentous cataract ay isang bunga ng pre- o postnatal resorption ng diffuse cataract. Ito ay isang opaque lens capsule at ang labi ng mga masa ng lens. Ang kapal ng kulay-abong-puting film, na malinaw na nakikita kapag tiningnan mula sa pag-iilaw sa gilid, ay karaniwang 1 - 1.5 mm. Ang biomicroscopy (pagpapalalim ng nauunang silid, direktang salamin na salamin sa mata ng lens) at ultrasound ay makakatulong na masuri ang ganitong uri ng katarata. Ang fundus reflex ay karaniwang wala, ang pangitain ay nabawasan hanggang sa sandaandaan - magaan na pang-unawa.
Ang Nuclear cataract ay nailalarawan sa pamamagitan ng opacification ng gitnang mga bahagi ng lens. Mas madalas na ito ay maalikabok na opacities na sumasakop sa lugar ng embryonic nucleus; kung minsan ay napapansin ang mga "rider" (mga radial na proseso na lumalabas laban sa background ng pulang glow ng mag-aaral).
Ang polymorphic cataract para sa polymorphic cataract ay kinuha upang maging lahat ng mga bihirang opacities ng lens ng iba't ibang lokalisasyon, hugis at kalubhaan, kung saan nakasalalay ang antas ng pagkasira ng paningin.
Ang nauunang polar cataract ay isang mahigpit na limitadong puting opacity na hindi hihigit sa 2 mm ang lapad, na matatagpuan sa gitna ng nauunang ibabaw ng lens. Ang opacity na ito ay binubuo ng lubos na binago, maling anyo, maulap na mga hibla ng lens na matatagpuan sa ilalim ng lens ng lens.
Ang pag-unlad ng nauuna na polar cataract ay nauugnay sa isang pagkasira sa proseso ng paghihiwalay ng lens anlage mula sa ectoderm. Ang nauuna na polar cataract ay maaaring bumuo mula sa iba pang mga proseso ng intrauterine, pati na rin pagkatapos ng kapanganakan bilang isang resulta ng mga ulser sa kornea.
Ang posterior polar cataract ay may hitsura ng isang bahagyang, bilog, kulay-abo na puting opacity na matatagpuan sa posterior poste ng lens.
Dahil ang mga polar cataract ay palaging katutubo, ang mga ito ay bilateral. Dahil sa kanilang maliit na sukat, sila, bilang panuntunan, ay hindi nagpapababa ng paningin at hindi nangangailangan ng paggamot.
Sa mga congenital opacity, mga abnormalidad sa hugis at posisyon ng lens, karaniwang hindi kinakailangan ang first aid, at ang gawain ng pedyatrisyan ay agad na magpadala ng isang bata na may patolohiya sa mata sa isang optalmolohista upang magpasya sa tiyempo at pamamaraan ng paggamot.
Ang Exophthalmos ay isang sakit ng orbit, ang sintomas nito ay ang pag-aalis ng mata, ang protrusion nito, o, sa kabaligtaran, ang pagbawi nito ay enophthalmos. Kadalasan, ang exophthalmos ay lilitaw bilang isang resulta ng isang pagtaas sa mga nilalaman ng orbital (tumor, banyagang katawan, hemorrhage) o isang pagbawas sa lukab nito bilang isang resulta ng protrusion ng mga buto na pader ng orbit. Ang Exophthalmos ay maaari ring mangyari bilang isang resulta ng endocrine disorders, lesyon ng sistema ng nerbiyos, nadagdagan ang tono ng sympathetic nerve system.
Mana , naka-link sa sahig
Ang pagkabulag ng kulay o dichromasia ay isang paglabag sa paningin sa kulay, binubuo ito sa kumpletong pagkawala ng pang-unawa ng isang sangkap ng kulay. Ang bahagyang pagkabulag ng kulay ay nangyayari nang madalas sa mga kalalakihan (8%) at mas madalas sa mga kababaihan (0.4%). natuklasan at inilarawan ng naturalistang Ingles na si John Dalton noong 1974. Ang pagkasira ng pangitain sa kulay sa driver, na humantong sa mga seryosong kahihinatnan, ay inilarawan noong 1875 (sa Switzerland, kung saan naganap ang isang pag-crash ng tren na may maraming bilang ng mga biktima). Ang trahedyang pangyayaring ito ay nagsilbing dahilan para sa isang sapilitan na pagsubok sa kulay ng paningin para sa mga manggagawa ng lahat ng uri ng transportasyon, mga sundalo, atbp., Maraming uri ng pagkabulag ng kulay ang nakikilala: deuteronopia - isang bahagyang anomalya sa pang-unawa ng berde (ihalo nila ang berde sa kulay-abo , dilaw at madilim na pula) at protanopia - isang anomalya ng pang-unawa na pula (naghahalo sila ng pula na may kulay-abo, dilaw at madilim na berde), at tritanopia - isang anomalya sa pang-unawa ng lila. Sa katunayan, kapag nahulog ang isa sa mga sangkap na nakakakita ng kulay, ang pagkabulag ng kulay ay nabanggit hindi lamang para sa isang kulay, ang pang-unawa ng iba pang mga kulay ay may kapansanan din. Ang Protanop ay hindi makilala ang pagitan ng pula at berdeng mga kulay. Ang bantog na pisisista na si Dalton ay nagdusa mula sa protanopia, sa kauna-unahang pagkakataon ay tumpak niyang inilarawan ang kulay ng pagkabulag sa pula (1798), na kung saan ang tawag sa tawag dito ay color blindness. Gayunpaman, ang term na "pagkabulag ng kulay" ay lipas na sa panahon at bihirang gamitin. Sa protanopia, ang pang-unawa ng parehong pula at berdeng kulay ay naghihirap. Kapag ang mga pulang sinag ay kumikilos sa mata, ang berde at kulay-lila na mga sangkap lamang ang nasasabik (ang una ay mas malakas, ang pangalawa ay mas mahina).
Kapag ang berdeng sangkap ay nahulog sa deuteronopia, ang berdeng kulay ay magdudulot ng bahagyang pangangati ng mga pula at lila na elemento, bilang isang resulta kung saan ang mata ay makakakita ng isang hindi tiyak na kulay-abo na kulay. Sa kasong ito, ang pulang kulay ay magiging mas matindi kaysa sa normal, dahil hindi ito maglalaman ng isang halo ng berde, na normal na umiiral, habang ang kulay na lila ay magiging mas lila, dahil walang berdeng kulay, na nagbibigay sa kulay-lila mala-bughaw na kulay. Hindi makilala ng Deuteranope ang ilaw na berde mula sa madilim na pula, lila mula sa cyan, lila mula sa kulay-abo. Ang berdeng pagkabulag ay doble ang karaniwan kaysa sa pulang pagkabulag.
Ang Tritanopia at tritanomaly bilang mga congenital disorder ay napakabihirang. Ang Tritanope ay naghalo ng dilaw-berde na may bluish-green at lila na may pula.
Namamana na patolohiya sa lahat ng uri ng mana
Retinal pigmentary dystrophy- isa sa mga kadahilanan para sa mga proseso ng dystrophic sa retina na may pagkamatay ng mga tukoy na nerve cells ay isang proseso ng pathological sa end capillaries ng retina. Ang pigment dystrophy ay nagsisimula sa isang murang edad. Sa una, ang mga pasyente ay nakadarama lamang ng pagkasira ng takip-silim na paningin, at sa araw ay hindi sila nakakaranas ng anumang mga paghihigpit. Sa pagdaan ng oras, ang paningin ng takipsilim ay nabalisa nang labis na ito ay nakagagambala sa oryentasyon kahit sa pamilyar na lupain, isang kundisyon na tinatawag na "pagkabulag sa gabi" ay nagtatakda, tanging paningin sa araw lamang ang napanatili. Ang kagamitan sa pamalo - ang aparato ng paningin ng takipsilim - ay namamatay. Ang paningin sa gitnang ay maaaring manatili sa buong buhay kahit na may isang napaka-makitid na tanawin ng pagtingin (ang isang tao ay mukhang sa isang makitid na tubo)
Minsan ang pagkatalo ng mga terminal capillary ng retina ay nangyayari hindi sa mga peripheral na bahagi, ngunit sa gitna, halimbawa, na may macular degeneration. , kung saan makikita rin ang maliit na pigmentation ng retina, ngunit naghihirap ang gitnang paningin. Ang mga nasabing pagbabago ay maaaring magmamana ng pamilya. Sa mga bihirang pagbubukod, ang parehong mga mata ay apektado, ngunit ang sakit ay hindi humantong sa kumpletong pagkabulag.
Naihahatid ito sa isang nangingibabaw na autosomal, autosomal recessive na paraan, at bihirang maiugnay sa X chromosome (sex). Ang magkakaibang mga genetika form ng dystrophy ay may iba't ibang pagbabala. Kaya, na may isang nangingibabaw na form sa mga pasyente sa edad na 50, ang visual acuity ay maaaring bumaba sa 0.3, na may recessive form at visual na may kaugnayan sa sekswal na katalinuhan ay bumababa sa 0.1, na sa edad na 30. Ang mga obserbasyong ito ay mahalaga hindi lamang para sa genetic prognosis, kundi pati na rin sa pag-aaral ng etiology ng dystrophy.
Namamana na pagkasayang ng optic- kung minsan ay pinagsama sila sa pinsala sa gitnang sistema ng nerbiyos, kung minsan ay nagpapatuloy sila sa paghihiwalay. Makilala ang pagkakaiba sa pagitan ng matindi, recessive, at higit na mabait, nangingibabaw, mga anyo ng sakit. Karamihan sa mga lalaki ay may sakit. Ang form na recessive ay lilitaw kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Ang nangingibabaw na anyo ay nagsisimula nang hindi nahahalata sa edad na 6-7 taong gulang, dahan-dahang umuunlad, bihirang humantong sa pagkabulag, sapagkat ang peripheral vision ay higit na napanatili. Pagkalipas ng ilang buwan, bubuo ang simpleng pagkasayang ng optic nerve, ang buong disc ay namumutla, at kung minsan ang temporal na bahagi nito. Ang visual acuity ay nabawasan sa 0.1. Mayroong isang pagtaas sa blind spot, isang paglabag sa pang-unawa ng kulay
Ang hindi gaanong pangkaraniwang microphthalmos ay pinagsama sa isang anomalya ng mga bias, ectopia ng mag-aaral, congenital cataract, patolohiya ng choroid at retina, at kung minsan ay may retardation ng kaisipan, at naililipat ng nangingibabaw na autosomal, autosomal recessive, at naugnay sa guwang.
Konklusyon
Ang mga karamdaman ay naililipat sa patolohiya ng pangitain ng isang autosomal na nangingibabaw na uri ng mana: astigmatism, aniridia, coloboma, microphthalmos, ectopia ng lens, congenital cataract, exophthalmos.
Ang mga karamdaman ay naipadala sa patolohiya ng paningin sa isang autosomal recessive mode ng mana: retinoblastoma, Cryptophthalmus, congenital corneal opacities, nystagmus.
Ang mga pathology ng paningin, na nailipat ng lahat ng mga uri ng mana, ay nagsasama ng: pagkasayang ng optic nerve, pigmentary degeneration ng retina.
Mga Ginamit na Libro:
1. Yurovskaya E.D. Sakit sa mata / E.D. Yurovskaya, I.K. Gainutdinov.-M.: Dashkov at K °, 2007.-446s.
2. Kovalevsky E.I. Sakit sa mata / E.I. Kovalevsky.-M .: "Gamot, 1985.-279s.
3. Eroshevsky T.I. Sakit sa mata / T.I. Eroshevsky, A.A. Bochkareva.-M.: "Gamot, 1983.-448s.
4. Arkhangelsky V.N. Sakit sa mata / V.N. Arkhangelsky.-M.: "Gamot", 1969.-344s.