Остра миелоидна левкемия: пълно медицинско описание. Методи за лечение на миелоидна левкемия и как протича заболяването Костен мозък при остра миелоидна левкемия

Болестите на кръвта винаги са много опасни за човек. Първо, кръвта е в контакт с всички тъкани и органи в тялото. За да изпълнява функциите си по насищане на клетките с кислород, хранителни вещества и ензими, кръвообращението трябва да функционира правилно, а клетъчният състав да е в нормални граници. На второ място, кръвните клетки осигуряват работата на имунната система на тялото. Острата миелоидна левкемия нарушава структурата на клетките и причинява намаляване на имунитета.

Остра и хронична форма

Остра миелоидна левкемия (ОМЛ) се развива, когато незрели клетки - бласти - претърпят промени. В същото време в тялото липсват зрели елементи, докато патологичната форма на бластна трансформация се увеличава с висока скорост. Процесът на промяна на клетъчната структура е необратим и не може да се контролира с лекарства. Острата миелоидна левкемия често води до смъртта на пациента.

Промяната в клетките засяга един от видовете бели кръвни клетки - гранулоцитите, поради което има популярното наименование "левкемия". Въпреки че, разбира се, цветът на кръвта не се променя по време на заболяването. Левкоцитните клетки с гранули (гранулоцити) претърпяват промени.

Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) възниква, когато клетъчната структура на зрелите гранулоцити претърпи промяна. По време на тази патология костният мозък на тялото е в състояние да произвежда нови клетки, които узряват и се развиват в здрави гранулоцити. Следователно хроничната миелоидна левкемия не се развива толкова бързо, колкото острата.

Човек може да не осъзнава промяна в белите кръвни клетки в продължение на години.

Миелоидната левкемия е много често срещано заболяване сред кръвните заболявания. На всеки 100 хиляди души има 1 болен от левкемия. Това заболяване засяга хора независимо от раса, пол и възраст. Въпреки това, според статистиката, левкемията се диагностицира по-често при хора на 30-40 години.

Причини за развитието на болестта

Има медицински доказани причини за появата на промени в гранулоцитите. Хроничната миелоидна левкемия е изследвана в продължение на много години и са идентифицирани много фактори, които причиняват левкемия. Медицината обаче не може да предложи лечение, което да излекува пациента със 100% вероятност. Левкемия, левкемия, какво е това?

Лекарите наричат основната причина за развитието на миелоидна левкемия хромозомна транслокация, която е известна още като "Филаделфийска хромозома". В резултат на нарушението части от хромозомите сменят местата си и се образува ДНК молекула с напълно нова структура. Тогава се появяват копия на злокачествени клетки и патологията започва да се разпространява. Миелоидната тъкан се използва за изграждане на бели кръвни клетки. Тогава кръвните клетки се променят и пациентът развива миелоидна левкемия.

Следните фактори могат да предразположат този процес:

Излагане на радиация. Вредното въздействие на радиацията върху тялото е широко известно. Хората могат да бъдат изложени на радиация в зоната на причинени от човека бедствия и на някои производствени обекти. Но по-често миелобластната левкемия е резултат от предишна лъчева терапия срещу друг вид рак.
Вирусни заболявания.
електромагнитно излъчване.
Действието на някои лекарства. Най-често говорим за лекарства срещу рак, тъй като те имат интензивен токсичен ефект върху тялото. Някои химикали също могат да доведат до миелоидна левкемия.
наследствено предразположение. Хората, които са наследили тази способност от родителите си, са по-склонни да променят ДНК.

Остри симптоми

В острия ход на заболяването левкоцитните клетки мутират и се размножават с неконтролирана скорост. Бързото развитие на рак води до появата на такива признаци на заболяването, които човек не може да пренебрегне. Острата миелоидна левкемия се проявява като тежко неразположение и изразени симптоми:

Един от първите характерни признаци на левкемия е бледата кожа. Този симптом придружава всички заболявания на хемопоетичната система.
Леко повишаване на телесната температура в диапазона 37,1–38,0 градуса, силно изпотяване по време на нощна почивка.
По кожата се появява обрив под формата на малки червени петна. Обривът не сърби.
Острата миелоидна левкемия причинява задух дори при леко физическо натоварване.
Човек се оплаква от болка в костите, особено при движение. В този случай болката обикновено е лека и много пациенти просто не й обръщат внимание.
На венците се появява подуване, възможно е кървене и развитие на гингивит.
Острата левкемия причинява появата на хематоми по тялото. Червено-сините петна могат да се появят на всяка част от тялото и са един от ясните характерни симптоми, които причинява това заболяване.
Ако човек често боледува, има намалена имунна система и е силно податлив на инфекции, лекарят може да подозира остра миелоидна левкемия.
С развитието на левкемия човек започва драстично да отслабва.
Промяната в някои видове левкоцити води до намаляване на имунитета и човек става уязвим към инфекциозни заболявания.

Симптомите на хроничната форма

Хроничната левкемия може да не показва никакви симптоми през първите месеци или дори години на заболяването. Тялото се опитва да се излекува, като произвежда нови гранулоцити, за да замени променените. Но, както знаете, раковите клетки се делят и регенерират много по-бързо от здравите и болестта постепенно превзема тялото. Първоначално симптомите са леки, след това се засилват и човекът е принуден да се консултира с лекар с неразположение.

Обикновено едва след това се поставя диагнозата хронична миелоидна левкемия.

Медицината разграничава три етапа на това заболяване:

Хроничната миелоидна левкемия започва постепенно, с промени в няколко клетки. Хроничната миелоидна левкемия и симптомите, които са леки, не карат пациента да потърси медицинска помощ. На този етап заболяването може да се открие само с кръвен тест. Пациентът може да се оплаква от повишена умора и чувство на тежест или дори болка в левия хипохондриум (в областта на далака).
На етапа на ускорение признаците на левкемия са все още слаби. Има повишаване на телесната температура и умора. Броят на изменените и нормалните левкоцити нараства. Подробната кръвна картина може да разкрие увеличение на базофилите, незрелите бели кръвни клетки и промиелоцитите.
Терминалният етап се характеризира с проява на изразени симптоми на хронична миелоидна левкемия. Телесната температура се повишава, в някои случаи до 40 градуса, има силни болки в ставите и състояние на слабост. При преглед пациентите имат увеличени лимфни възли, увеличен далак и лезии на централната нервна система.

Диагностика

За да се диагностицира остра миелоидна левкемия, е необходимо да се подложи на задълбочен преглед в медицинска институция и да се преминат тестове. За откриване на левкемия се използват различни диагностични процедури. Диагностиката започва за разпит и проверка. За хората, страдащи от миелоидна левкемия, е характерно увеличаване на лимфните възли, увеличаване на черния дроб и далака.

Въз основа на резултатите от изследването се предписват тестове и диагностични процедури:

Общ кръвен анализ. В резултат на изследването при пациенти с левкемия се наблюдава увеличение на броя на незрелите бели кръвни клетки (гранулоцити). Броят на тромбоцитите също се променя.
Химия на кръвта. Биохимията разкрива големи количества витамин В12, пикочна киселина и някои ензими. Резултатите от този вид изследване обаче могат само косвено да показват миелоидна левкемия.
Биопсия на костен мозък. Едно от най-точните изследвания в диагностиката на левкемия. Извършва се след кръвни изследвания. В резултат на пункция в тъканите на костния мозък се откриват и голям брой незрели левкоцитни клетки.
Цитохимичен анализ. Тестът се извършва върху проби от кръв и котешки мозък. Специални химически реагенти в контакт с биологични проби на пациента определят степента на ензимна активност. При миелоидна левкемия действието на алкалната фотофосфаза е намалено.
Ехография. Този диагностичен метод ви позволява да потвърдите увеличението на черния дроб и далака.
Генетични изследвания. Извършва се не за диагностициране, а за изготвяне на прогноза за пациента. Естеството на хромозомните нарушения ни позволява да направим заключение за бъдещите лечения и тяхната ефективност.

Прогноза и лечение

Острата миелоидна левкемия много често води до смърт на пациента. Възможно е да се правят прогнози само след пълно изследване на пациента и обсъждане на възможните начини за лечение на заболяването. Химиотерапията се използва като лечение на остра миелоидна левкемия. Има определен план за лечение и принцип на терапия, който се нарича индукция.

По време на лечението се използва комплекс от лекарства, чийто прием се разпределя по график.

Във втората фаза на лечението, ако терапията е работила и е започнала ремисия, се извършва избор на лекарства, за да се консолидира резултатът според индивидуалните характеристики на пациента. По време на унищожаването на променени гранулоцити от лекарства. Някои от тях остават и е възможен рецидив на заболяването. за да се намали вероятността от повторно развитие на миелоидна левкемия, се провежда комплексна терапия, включително трансплантация на стволови клетки. Диагнозата на хронична миелоидна левкемия и лечението трябва да се извършват под строг лекарски контрол. Всички резултати от тестове трябва да бъдат интерпретирани от лекари, специалисти по кръвни заболявания.

Медицината предлага следните лечения:

Химиотерапия.
Лъчетерапия.
Трансплантация на донорски костен мозък и стволови клетки.
Екстракция на променени левкоцитни клетки от тялото чрез левкафереза.
Спленектомия.

Много е трудно да се излекува болестта. Терапията, като правило, има за цел да облекчи състоянието на пациента и да поддържа жизнените му функции. При успешно лечение обаче хората с хронична левкемия живеят десетилетия. Лечението отнема много време, но медицинската статистика знае много случаи на ремисия при пациенти с рак на кръвта.

Във връзка с

Острата миелоидна левкемия (AML) е рак на хемопоетичната система. Заболяването се характеризира с доста сложно разпознаване и неконтролиран растеж на клетки, които имат хемопоетичен характер. Раковите клетки се локализират предимно в периферията на кръвта и костния мозък.

Постепенно развиващата се болест допринася за потискането на здравите клетки и заразява останалите органи на човешкото тяло.

Няма надеждни причини за развитието на тази форма на рак, но има редица фактори, които допринасят за появата на патология. Това:

провеждане на химиотерапия;
натрупване на тежки метали в тялото;
йонизиращо лечение;
патология на хемопоетичната система;
генетични мутации на плода;
излагане на тялото на майката по време на бременност от биологични мутагени.

Провеждането на химиотерапия и при нормални условия на развитие на тялото не му носи полза, а веществата, които могат да инхибират работата на костния мозък, влизат в човешката кръв:

алкилиращи агенти;
антрациклини;
елиподофилотоксини.

Наличието на такива съединения в кръвта е в основата на постхимиотерапевтичната левкемия. които се проявяват на фона на мутации на хромозомния апарат на левкемични клетки. Следователно, острата миелоидна левкемия е особено податлива на хора, които са били лекувани с химиотерапия в продължение на 5 години.

Освен това много хора, страдащи от това заболяване, са имали генетична предразположеност към него. Тоест, ако в предишни поколения някой близък е страдал от такива заболявания, тогава рискът от проявата му при наследниците е висок.

Много пациенти преди развитието на рак имат прояви на синдроми като:

миелопролиферативен;
миелодиспластичен.

Те принадлежат към патологиите на хематопоетичните системи и без ранно лечение могат да причинят миелобластна левкемия.

Миелопролиферативният синдром се характеризира с увеличаване на обема на миелоцитите в кръвта (без бластни форми). Миелодиспластичният синдром се характеризира с нарушения в диференциацията на левкоцитите.

Тази форма на левкемия може да възникне и в резултат на натрупване на мутации в генетичния апарат, придобити от човек през целия му живот.

Според някои клинични данни ракът на кръвта може да бъде причинен от поглъщането и натрупването на тежки метали в тялото на пациента, които допринасят за дисфункция на костния мозък. Веществата, които причиняват подобни лезии, включват:

водя;
желязо;
стронций.

Когато попаднат в човешкото тяло, настъпва промяна в процеса на хематопоеза.

Симптоми

Заболяването има доста широка клинична картина. Той се формира въз основа на реакцията на тялото към увреждане на вътрешните органи:

нервна система;
сърца;
черен дроб;
червата;
кости;
стави;
лимфни възли.

Въз основа на основните области на увреждане и степента на разрушаване на органите, заболяването има такива характерни черти като:

слабост;
висока и бърза умора;
безпричинно обилно изпотяване;
бледност на кожата и лигавиците;
подуване;
топлина;
подути лимфни възли;
болка в мускулите, костите, ставите;
недостиг на въздух;
тахикардия;
гадене;
диария;
повръщане;
анемия;
уголемяване на черния дроб;
тежест в десния хипохондриум;
увеличаване на размера на далака;
повишена чупливост на кръвоносните съдове и повишено кървене;
намален имунитет;
главоболие;
неврологични разстройства.

Симптомите могат да се появят постепенно, когато заболяването започне да прогресира и варират в зависимост от това кои видове кръвни клетки са били потиснати.

Всички органи функционират, като получават хранителни вещества от кръвта, така че засегнатите ракови клетки бързо проникват във всички вътрешни системи на тялото, нарушавайки функционирането на човешкото тяло.

Диагностика

При потвърждаване на диагнозата или нейното първоначално инсталиране се извършват процедури за откриване на наличието на ракови клетки в тялото. Това:

общ кръвен анализ;
пункция на костен мозък;
химия на кръвта;
общ анализ на урината;
пулсова оксиметрия;
рентгенография на белите дробове;
Коремна ехография.

Провеждането на пълна кръвна картина е основната стъпка за поставяне на диагнозата. При изследване на биоматериал се определя обемът или наличието на незрели левкоцити (бластни клетки) в кръвта при ниска концентрация на еритроцити и тромбоцити. Това явление се нарича бластна криза или левкемична недостатъчност, когато в кръвта не се откриват преходни и зрели форми на левкоцити.

Извършва се пункция на костен мозък, за да се получи биоматериал, въз основа на който изследването може точно да потвърди диагнозата. Този метод е единственият надежден. Материалът се взема от областта на гръдната кост или крилото на илиума.

Биохимичният кръвен тест не толкова помага за установяване на диагнозата, колкото дава възможност да се оцени степента на дисфункция на други вътрешни органи, засегнати от левкемия.

Лечение

Лечението на левкемия се извършва изключително в условията на престой на пациента в лечебно заведение. Регулира се от протоколите на ICD и се състои от два последователни етапа. Това:

патогенетична терапия;
мерки против рецидиви.

Патогенетичната терапия се провежда на два етапа. Първият - индукция, се провежда в самото начало на лечението. След него е необходим курс на противорецидивно лечение. За да се отървете напълно от болестта. Индукционното лечение може да бъде заменено или допълнено с трансплантация на стволови клетки.

Индукционна терапия

Както всяка друга форма на рак, острата или хронична миелоидна левкемия (AML и CML) се лекува с химиотерапия. Това е част от индукционната терапия. Такова лечение се предписва, за да се сведат до минимум проявите на заболяването и да се възобнови естественият кръвен поток.

За химиотерапия се използват такива характерни лекарства като:

даунорубицин;
доксорубицин;
Цитарабин.

Тези лекарства предотвратяват възпроизвеждането на патологични клетки, но страничните ефекти от употребата им са доста силни, тъй като по време на лечението се увреждат не само раковите клетки, но и здравите. Човек може да се оплаче от симптоми като:

гадене;
слабост;
повишена чувствителност към инфекции.

Обикновено един курс химиотерапия е достатъчен, за да отшуми болестта. Курсът на лечение обикновено продължава около няколко седмици, но по-точно продължителността му се определя от лекаря.

Въз основа на резултатите от терапията можете да разберете дали има ракови клетки в кръвта и костния мозък. Ако ги няма, тогава лекарят може да ви посъветва да преминете през друг курс на химиотерапия, за да консолидирате резултатите от лечението.

Стволовите клетки са клетки, които отговарят за процесите на хематопоеза. Преди това трансплантацията на костен мозък се използва за прехвърляне на такива тела в тялото на пациента, но сега необходимият биоматериал може да бъде извлечен от кръвта на възрастни донори или кръвта от пъпна връв.

От стволови клетки се образуват останалите кръвни елементи:

левкоцити;
тромбоцити;
еритроцити.

Възможно е да се трансплантират стволови клетки на пациент само след курс на химиотерапия, тъй като без него операцията няма да има желания ефект, тъй като раковите клетки ще продължат да се размножават.

Трансплантацията на стволови клетки може да се извърши по два начина:

автоложни;
алогенен.

Автоложният метод на трансплантация се състои във въвеждане в тялото на пациента на собствени стволови клетки, които са преминали предварителна обработка. Процедурата се извършва само след химиотерапия. Клетъчни проби се вземат, ако заболяването е в ремисия. Методът има голямо предимство – стволовите клетки няма да бъдат отхвърлени от организма. Съществува обаче риск острата левкемия да се повтори.

Методът на алогенна трансплантация се състои в трансплантация на донорски стволови клетки. Обикновено донор става кръвен роднина или човек, който е съвместим с пациента по определени медицински показатели. Изборът на донор се извършва много внимателно.

Не е необходимо кръвта да се обработва и цялата процедура се извършва в рамките на един ден. Но при този вид трансплантация може да има висок риск от отхвърляне на клетките на донора. Това се случва, защото възстановеният имунитет започва да атакува трансплантираните клетки. Такъв ефект може да се прояви както веднага след трансплантацията, така и години след нея.

Методът за клетъчна трансплантация се избира въз основа на решението на лекаря, пациента и неговите близки.

Мерки против рецидиви

Използването на противорецидивни мерки е насочено към предотвратяване на възобновяването на патологичния процес. Методът спомага за поддържане на ефекта от химиотерапията.

Мерките против рецидив включват лечение с:

хормони;
глюкокортикостероиди.

Тези лекарства допринасят за нормализиране на кръвообращението.

Също така дейностите включват използването на трансплантация на клетки от червен костен мозък.

Прогноза

След провеждане на всички необходими мерки за лечение на остра форма на миелоидна левкемия, около 80% от пациентите се възстановяват. Ако човек в млада възраст е бил изложен на болестта и са му трансплантирани стволови клетки, тогава прогнозата за живот с остра миелоидна левкемия може да бъде десетилетия.

Без подходящо лечение човек може да умре в рамките на седмици или месеци.

По-конкретни прогнози относно лечението могат да бъдат направени, като се вземат предвид:

възраст;
характеристики на хода на заболяването;
състояние на тялото на пациента.

Възрастните хора имат по-малко благоприятна прогноза за успешно лечение. Само 5% от пациентите над 60 години влизат в ремисия. В други случаи удължаването на живота на пациента се извършва поради постоянни кръвопреливания.

Заключение

Острата миелоидна левкемия е доста сериозно заболяване на кръвта. Лечението на тази форма на заболяването трябва да започне възможно най-скоро, тъй като без него вътрешните органи на човек бързо се засягат и унищожават. Лечението се състои от химиотерапия, трансплантация на стволови клетки и мерки против рецидив.

Елена Петровна () Току що

Благодаря ти много! Напълно излекувана хипертония с NORMIO.

Евгения Каримова() Преди две седмици

Помощ! 1 Как да се отървете от хипертонията? Може би какви народни средства са добри или бихте препоръчали да купите нещо от аптеката ???

Дария () преди 13 дни

Е, не знам, за мен повечето лекарства са пълен боклук, загуба на пари. Ако знаете само колко вече съм пробвал всичко .. Обикновено само NORMIO помогна (между другото, можете да го получите почти безплатно със специална програма). Пих го 4 седмици, след първата седмица от приема се почувствах по-добре. Оттогава минаха 4 месеца, налягането е нормално, дори не си спомням хипертония! Понякога пия лекарството отново за 2-3 дни, просто за профилактика. И аз разбрах за него случайно, от тази статия ..

P.S. Едва сега аз самият съм от града и не го намерих в продажба тук, поръчах го чрез интернет.

Евгения Каримова() преди 13 дни

Дария () преди 13 дни

Евгений Каримова, както е посочено в статията) Ще дублирам за всеки случай - Официален уебсайт на NORMIO.

Иван преди 13 дни

Това далеч не е новина. Всеки вече знае за това лекарство. А тези, които не знаят, очевидно не страдат от натиск.

Соня преди 12 дни

Това не е ли развод? Защо да продавате онлайн?

Yulek36 (Tver) преди 12 дни

Соня, ти в коя държава живееш? Те продават в интернет, защото магазините и аптеките определят надценката си брутално. Освен това плащането е само след получаване, тоест първо се получава и едва след това се плаща. А сега в интернет се продава всичко - от дрехи до телевизори и мебели.

Отговор на редакцията преди 11 дни

Соня, здравей. Лекарството за хипертония NORMIO наистина не се продава в аптечната верига и магазините, за да се избегне надценяване. Към днешна дата оригиналното лекарство може да бъде поръчано само на специален сайт. Бъдете здрави!

Миелоидната левкемия или миелоидната левкемия е опасно онкологично заболяване на хемопоетичната система, при което са засегнати стволовите клетки на костния мозък. В хората левкемията често се нарича "левкемия". В резултат на това те напълно престават да изпълняват функциите си и започват да се размножават бързо.

В човешкия костен мозък и се произвеждат. Ако пациентът е диагностициран с миелоидна левкемия, тогава патологично променените незрели клетки, които в медицината се наричат бласти, започват да узряват и да се размножават бързо в кръвта. Те напълно блокират растежа на нормални и здрави кръвни клетки. След определен период от време растежът на костния мозък напълно спира и тези патологични клетки през кръвоносните съдове навлизат във всички органи.

В началния стадий на развитие на миелоидна левкемия се наблюдава значително увеличение на броя на зрелите левкоцити в кръвта (до 20 000 на микрограм). Постепенно нивото им се повишава два и повече пъти и достига до 400 000 на мкг. Също така при това заболяване се наблюдава повишаване на кръвното ниво, което показва тежко протичане на миелоидна левкемия.

причини

Етиологията на острата и хроничната миелоидна левкемия все още не е напълно изяснена. Но учени от цял свят работят върху решаването на този проблем, така че в бъдеще да бъде възможно да се предотврати развитието на патология.

Възможни причини за остра и хронична миелоидна левкемия:

патологична промяна в структурата на стволова клетка, която започва да мутира и след това да създава същите. В медицината те се наричат патологични клонове. Постепенно тези клетки започват да навлизат в органи и системи. Няма начин да ги елиминирате с помощта на цитостатични лекарства;
излагане на вредни химикали;
въздействие върху човешкото тяло на йонизиращо лъчение. В някои клинични ситуации може да се развие миелоидна левкемия в резултат на предишна лъчева терапия за лечение на друг рак (ефективен метод за лечение на тумори);
дългосрочна употреба на цитостатични противотуморни лекарства, както и някои химиотерапевтични средства (обикновено по време на лечение на туморни заболявания). Такива лекарства включват Leukeran, Cyclophosphamide, Sarcosolite и други;
отрицателно въздействие на ароматни въглеводороди;
някои вирусни заболявания.

Етиологията на острата и хроничната миелоидна левкемия продължава да се изучава и до днес.

Рискови фактори

въздействието на радиацията върху човешкото тяло;
възраст на пациента;

Видове

Миелоидната левкемия в медицината е разделена на две разновидности:

хронична миелоидна левкемия (най-честата форма);
остра миелоидна левкемия.

Остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия е заболяване на кръвта, при което белите кръвни клетки се размножават неконтролируемо. Целите клетки се заменят с левкемични. Патологията е мимолетна и без адекватно лечение човек може да умре след няколко месеца. Продължителността на живота на пациента зависи пряко от етапа, на който ще се открие наличието на патологичен процес. Ето защо, при наличието на първите симптоми на миелоидна левкемия, е важно да се свържете с квалифициран специалист, който ще диагностицира (най-информативен е кръвен тест), потвърди или опровергае диагнозата. Острата миелоидна левкемия засяга хора от всички възрастови групи, но най-често засяга хора над 40 години.

Остри симптоми

Симптомите на заболяването обикновено се появяват почти веднага. В много редки клинични ситуации състоянието на пациента се влошава постепенно.

кървене от носа;
хематоми, които се образуват по цялата повърхност на тялото (един от най-важните симптоми за диагностициране на патология);
хиперпластичен гингивит;
нощно изпотяване;
осалгия;
задух се появява дори при незначително физическо натоварване;
човек често се разболява от инфекциозни заболявания;
кожата е бледа, което показва нарушение на хемопоезата (този симптом е един от първите, които се появяват);
телесното тегло на пациента постепенно намалява;
петехиалните обриви са локализирани по кожата;
повишаване на температурата до субфебрилни нива.

Ако имате един или повече от тези симптоми, препоръчително е да посетите медицинско заведение възможно най-скоро. Важно е да запомните, че прогнозата на заболяването, както и продължителността на живота на пациента, при който е открит, до голяма степен зависи от навременната диагноза и лечение.

Хронична миелоидна левкемия

Хроничната миелоидна левкемия е злокачествено заболяване, което засяга изключително хематопоетичните стволови клетки. Генни мутации възникват в незрели миелоидни клетки, които от своя страна произвеждат червени кръвни клетки, тромбоцити и почти всички видове бели кръвни клетки. В резултат на това в тялото се образува анормален ген, наречен BCR-ABL, който е изключително опасен. Той "атакува" здравите кръвни клетки и ги превръща в левкемични. Локацията им е в костния мозък. Оттам с кръвообращението те се разпространяват в тялото и засягат жизненоважни органи. Хроничната миелоидна левкемия не се развива бързо, характеризира се с дълъг и премерен курс. Но основната опасност е, че без подходящо лечение може да се развие в остра миелоидна левкемия, която може да убие човек след няколко месеца.

Заболяването в повечето клинични ситуации засяга хора от различни възрастови групи. При деца се среща спорадично (случаите на заболеваемост са много редки).

Хроничната миелоидна левкемия протича на няколко етапа:

хроничен.Левкоцитозата се увеличава постепенно (може да се открие с кръвен тест). Заедно с това се повишава нивото на гранулоцитите, тромбоцитите. Развива се и спленомегалия. В началото заболяването може да бъде безсимптомно. По-късно пациентът развива умора, изпотяване, усещане за тежест под лявото ребро, провокирани от увеличения далак. По правило пациентът се обръща към специалист само след като има задух при незначително усилие, тежест в епигастриума след хранене. Ако в момента се извърши рентгеново изследване, тогава изображението ясно ще покаже, че куполът на диафрагмата е повдигнат нагоре, левият бял дроб е избутан настрани и частично притиснат, а стомахът също е притиснат поради огромния размер на далака. Най-ужасното усложнение на това състояние е инфарктът на далака. Симптоми - болка отляво под реброто, излъчваща се в гърба, треска, обща интоксикация на тялото. По това време далакът е много болезнен при палпация. Вискозитетът на кръвта се увеличава, което причинява венооклузивно чернодробно увреждане;
етап на ускорение.На този етап хроничната миелоидна левкемия практически не се проявява или нейните симптоми са изразени в малка степен. Състоянието на пациента е стабилно, понякога се наблюдава повишаване на телесната температура. Човек бързо се уморява. Нивото на левкоцитите се повишава и също се повишава. Ако проведете задълбочен кръвен тест, той ще разкрие бластни клетки и промиелоцити, които не трябва да са нормални. До 30% повишава нивото на базофилите. Веднага след като това се случи, пациентите започват да се оплакват от сърбеж, чувство на топлина. Всичко това се дължи на увеличаване на количеството хистамин. След допълнителни изследвания (резултатите от които се поставят в медицинската история за проследяване на тенденцията), дозата на хим. лекарство, използвано за лечение на миелогенна левкемия;
терминален стадий.Този стадий на заболяването започва с появата на болки в ставите, силна слабост и повишаване на температурата до високи стойности (39-40 градуса). Теглото на пациента е намалено. Характерен симптом за този стадий е инфаркт на далака поради прекомерното му уголемяване. Човекът е в много тежко състояние. Развива хеморагичен синдром и бластна криза. Повече от 50% от хората са диагностицирани с фиброза на костния мозък на този етап. Допълнителни симптоми: увеличаване на периферните лимфни възли (открива се чрез кръвен тест), нормохромна анемия, засяга централната нервна система (пареза, нервна инфилтрация). Продължителността на живота на пациента зависи изцяло от поддържащата лекарствена терапия.

Диагностика

Допълнителни методи:

Лечение

При избора на конкретен метод за лечение на дадено заболяване е необходимо да се вземе предвид етапът на неговото развитие. Ако заболяването се открие на ранен етап, тогава на пациента обикновено се предписват възстановителни лекарства и балансирана диета, богата на витамини.

Основният и най-ефективен метод на лечение е лекарствената терапия. За лечение се използват цитостатици, чието действие е насочено към спиране на растежа на туморните клетки. Активно се използва и лъчева терапия, трансплантация на костен мозък и кръвопреливане.

Повечето лечения за това заболяване причиняват доста тежки странични ефекти:

възпаление на стомашно-чревната лигавица;
постоянно гадене и повръщане;
косопад.

За лечение на заболяването и удължаване на живота на пациента се използват следните химиотерапевтични лекарства:

"Миелобромол";
"Алопурин";
Миелосан.

Изборът на лекарства зависи пряко от стадия на заболяването, както и от индивидуалните характеристики на пациента. Всички лекарства се предписват стриктно от лекуващия лекар! Строго е забранено да коригирате дозата сами!

Само трансплантацията на костен мозък може да доведе до пълно възстановяване. Но в този случай стволовите клетки на пациента и донора трябва да са 100% идентични.

Злокачествените клетки могат да засегнат всяка система, орган, тъкан на тялото, включително кръвта. С развитието на туморни процеси на миелоидния кръвен зародиш, придружени от интензивно възпроизвеждане на променени бели кръвни клетки, се диагностицира заболяване, наречено миелоидна левкемия (миелоидна левкемия).

Какво е миелоидна левкемия

Заболяването е един от подвидовете на левкемия (рак на кръвта). Развитието на миелоидна левкемия е придружено от злокачествена дегенерация на незрели лимфоцити (бласти) в червения костен мозък. В резултат на разпространението на мутирали лимфоцити в тялото се засягат сърдечно-съдовата, лимфната, пикочната и други системи.

Класификация (видове)

Специализираните медицински специалисти разграничават миелоидна левкемия (ICD-10 код - C92), която протича в атипична форма, миелоиден сарком, хроничен, остър (промиелоцитен, миеломоноцитен, с аномалия 11q23, с мултилинейна дисплазия), други миелоидни левкемии, неуточнени патологични форми.

Острият и хроничният стадий на прогресивната миелоидна левкемия (за разлика от много други заболявания) не се трансформират един в друг.

Остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия се характеризира с бързо развитие, активен (прекомерен) растеж на бластни незрели кръвни клетки.

Различават се следните етапи на остра миелоидна левкемия:

Първоначално. В много случаи протича безсимптомно, като се открива по време на биохимия на кръвта. Симптомите се проявяват при обостряне на хронични заболявания.
Разширено. Характеризира се с тежки симптоми, периоди на ремисии и обостряния. При ефективно организирано лечение се наблюдава пълна ремисия. Течащите форми на миелоидна левкемия преминават в по-тежки стадии.
Терминал. Придружен от дестабилизиране на хемопоетичния процес.

Хронична миелоидна левкемия

Хроничната миелоидна левкемия (в описанието се използва съкращението CML) се придружава от интензивен растеж на левкоцитни клетки, заместване на здрави тъкани на костния мозък със съединителна тъкан. Миелоидната левкемия се среща предимно при възрастни хора. По време на прегледите се диагностицира един от етапите:

Доброкачествени. Придружен от повишаване на концентрацията на левкоцитите без влошаване на здравето.
Ускорителен. Откриват се признаци на заболяването, броят на левкоцитите продължава да расте.
Разтърсваща криза. Проявява се чрез рязко влошаване на здравословното състояние, ниска чувствителност към лечението.

Ако по време на анализа на клиничната картина е невъзможно да се определи точно естеството на прогресивната патология, диагнозата е „неуточнена миелоидна левкемия“ или „друга миелоидна левкемия“.

Причини за развитието на болестта

Миелоидната левкемия е едно от заболяванията, характеризиращи се с не напълно изяснени механизми на развитие. Медицинските специалисти, изучавайки потенциалните причини, които провокират хронична или остра миелоидна левкемия, използват термина "рисков фактор".

Увеличаването на вероятността от развитие на миелоидна левкемия се дължи на:

Наследствени (генетични) особености.
Усложнен ход на синдромите на Блум и Даун.
Отрицателни последици от влиянието на йонизиращото лъчение.
Преминаване на курсове на лъчева терапия.
Продължителна употреба на определени видове лекарства.
Отложени автоимунни, ракови, инфекциозни заболявания.
Тежки форми на туберкулоза, ХИВ, тромбоцитопения.
Контакти с ароматни органични разтворители.
Замърсяване на околната среда.

Сред факторите, провокиращи миелоидна левкемия при деца, има генетични заболявания (мутации), както и характеристики на хода на бременността. Онкологично заболяване на кръвта при бебе може да се развие поради вредното въздействие на радиацията и други видове радиация върху жените по време на бременност, отравяне, тютюнопушене, други лоши навици и сериозни заболявания на майката.

Симптоми

Преобладаващите симптоми, които се появяват при миелоидна левкемия, се определят от стадия (тежестта) на заболяването.

Прояви в началния етап

Доброкачествената миелоидна левкемия в началния етап не е придружена от тежки симптоми и често се открива случайно по време на съпътстващата диагноза.

Симптоми на етапа на ускоряване

Етапът на ускоряване се проявява:

Загуба на апетит.
Отслабване.
Повишена температура.
Загуба на сила.
Недостиг на въздух.
Повишено кървене.
Избелване на кожата.
Хематоми.
Обостряния на възпалителни заболявания на назофаринкса.
Нагнояване на кожни лезии (драскотини, рани).
Болезнени усещания в краката, гръбначния стълб.
Принудително ограничаване на двигателната активност, промени в походката.
Уголемени палатинални сливици.
Подуване на венците.
Увеличаване на концентрацията на пикочна киселина в кръвта.

Симптоми на краен стадий

Терминалният стадий на миелоидна левкемия се характеризира с бързо развитие на симптомите, влошаване на благосъстоянието и развитие на необратими патологични процеси.

Симптомите на миелоидна левкемия се допълват от:

Многобройни кръвоизливи.
Засилване на изпотяването.
Бърза загуба на тегло.
Болки в костите, ставите с различна интензивност.
Повишаване на температурата до 38-39 градуса.
Охладете се.
Увеличаване на далака, черния дроб.
Чести обостряния на инфекциозни заболявания.
Анемия, намаление, поява на миелоцити, миелобласти в кръвта.
Образуването на некротични зони върху лигавиците.
Увеличени лимфни възли.
Неуспехи във функционирането на зрителната система.
Главоболие.

Терминалният стадий на миелоидната левкемия е придружен от бластна криза, повишен риск от смърт.

Характеристики на хода на хроничната миелоидна левкемия

Хроничният стадий има най-голяма продължителност (средно около 3-4 години) сред всички стадии на заболяването. Клиничната картина на миелоидната левкемия е предимно замъглена и не предизвиква безпокойство у пациента. С течение на времето симптомите на заболяването се влошават, съвпадайки с проявите на острата форма.

Основна характеристика на хроничната миелоидна левкемия е по-ниската честота на симптомите и усложненията в сравнение с бързо прогресиращата остра форма.

Как се извършва диагностиката

Първичната диагноза на миелоидна левкемия включва преглед, анализ на анамнезата, оценка на размера на черния дроб, далака, лимфните възли с помощта на палпация. За да проучат възможно най-внимателно клиничната картина и да предпишат ефективна терапия, специализираните лечебни заведения извършват:

Подробни кръвни изследвания (миелоидна левкемия при възрастни и деца е придружена от повишаване на концентрацията на левкоцити, появата на бласти в кръвта, показателите на еритроцитите и тромбоцитите са намалени).
Биопсия на костен мозък. По време на манипулацията куха игла се вкарва през кожата в костния мозък, взема се биоматериал, последвано от микроскопско изследване.
Спинална пункция.
Рентгеново изследване на гръдния кош.
Генетични изследвания на кръв, костен мозък, лимфни възли.
PCR тест.
Имунологични изследвания.
Сцинтиграфия на костите на скелета.
Томография (компютър, магнитен резонанс).

Ако е необходимо, списъкът с диагностични мерки се разширява.

Лечение

Терапията с миелоидна левкемия, предписана след потвърждаване на диагнозата, се провежда в болница на лечебно заведение. Методите на лечение могат да варират. Резултатите от предишни етапи на лечение (ако има такива) се вземат предвид.

Лечението на хронична миелоидна левкемия включва:

Индукция, лекарствена терапия.
Трансплантация на стволови клетки.
мерки против рецидиви.

Индукционна терапия

Проведените процедури допринасят за унищожаването (спирането на растежа) на раковите клетки. Цитотоксични, цитостатични агенти се инжектират в цереброспиналната течност, огнища, където се концентрира по-голямата част от онкоклетки. За подобряване на ефекта се използва полихимиотерапия (въвеждане на група химиотерапевтични лекарства).

Положителни резултати от индукционната терапия на миелоидна левкемия се наблюдават след няколко курса на лечение.

Допълнителни методи на лекарствена терапия

Специфично лечение с арсенов триоксид, ATRA (транс-ретиноева киселина) се използва при откриване на остра промиелоцитна левкемия. Моноклоналните антитела се използват за спиране на растежа и деленето на левкемични клетки.

трансплантация на стволови клетки

Трансплантацията на стволови клетки, отговорни за хемопоезата, е ефективен метод за лечение на миелоидна левкемия, който допринася за възстановяването на нормалното функциониране на костния мозък и имунната система. Трансплантацията се извършва:

по автоложен начин. Вземането на клетъчни проби се извършва от пациента по време на периода на ремисия. Замразени, третирани клетки се инжектират след химиотерапия.
алогенен път. Клетките се трансплантират от роднини донори.

ВАЖНО!Въпросът за лъчева терапия за миелоидна левкемия се разглежда само ако се потвърди разпространението на ракови клетки в гръбначния мозък и мозъка.

Мерки против рецидиви

Целта на мерките против рецидиви е да се консолидират резултатите от химиотерапията, да се елиминират остатъчните симптоми на миелоидна левкемия и да се намали вероятността от повтарящи се обостряния (рецидиви).

Като част от антирецидивния курс се използват лекарства, които подобряват кръвообращението. Провеждат се поддържащи курсове на химиотерапия с намалена доза на активните вещества. Продължителността на противорецидивното лечение на миелоидна левкемия се определя индивидуално: от няколко месеца до 1-2 години.

За да се оцени ефективността на прилаганите схеми на лечение, да се контролира динамиката, се извършват периодични прегледи, насочени към идентифициране на ракови клетки, определяне на степента на увреждане на тъканите от миелоидна левкемия.

Усложнения от терапията

Усложнения от химиотерапия

Пациентите с диагноза остра миелоидна левкемия се лекуват с лекарства, които увреждат здравите тъкани и органи, така че рискът от усложнения е неизбежно висок.

Списъкът на често срещаните странични ефекти от лекарствената терапия за миелоидна левкемия включва:

Унищожаване на здрави клетки заедно с ракови клетки.
Отслабен имунитет.
Общо неразположение.
Влошаване на състоянието на косата, кожата, плешивост.
Загуба на апетит.
Нарушаване на функционирането на храносмилателната система.
анемия.
Повишен риск от кървене.
Сърдечно-съдови екзацербации.
Възпалителни заболявания на устната кухина.
Изкривявания на вкусовите усещания.
Дестабилизиране на функционирането на репродуктивната система (менструални нарушения при жените, спиране на производството на сперма при мъжете).

Повечето от усложненията при лечението на миелоидна левкемия отшумяват сами след завършване на химиотерапията (или между циклите). Някои подвидове мощни лекарства могат да причинят безплодие и други необратими последици.

Усложнения след трансплантация на костен мозък

След процедурата по трансплантация рискът се увеличава:

Развитието на кървене.
Разпространението на инфекцията в тялото.
Отхвърляне на трансплантант (може да възникне по всяко време, дори няколко години след трансплантацията).

За да се избегнат усложнения на миелоидната левкемия, е необходимо постоянно да се наблюдава състоянието на пациентите.

Характеристики на храненето

Въпреки влошаването на апетита, наблюдавано при хронична и остра миелоидна левкемия, е необходимо да се придържате към предписаната от специалист диета.

За да се възстанови силата, да се задоволят нуждите на организма, потиснат от миелоидна (миелоидна) левкемия, и да се предотвратят неблагоприятните ефекти от интензивната терапия на левкемия, е необходима балансирана диета.

При миелоидна левкемия и други форми на левкемия се препоръчва да се добавят:

Храни, богати на витамин С, микроелементи.
Зеленчуци, зеленчуци, горски плодове.
Ориз, елда, пшенична каша.
Морска риба.
Млечни продукти (нискомаслено пастьоризирано мляко, извара).
Заешко месо, вътрешности (бъбреци, език, черен дроб).
Прополис, мед.
Билков, зелен чай (има антиоксидантно действие).
Зехтин.

За да предотвратите претоварване на храносмилателния тракт и други системи с миелоидна левкемия, изключете от менюто:

алкохол.
Продукти, съдържащи трансмазнини.
Бързо хранене.
Пушени, пържени, солени ястия.
кафе.
Печене, сладкарство.
Продукти, които помагат за разреждане на кръвта (лимон, калина, боровинки, какао, чесън, риган, джинджифил, червен пипер, къри).

При миелоидна левкемия е необходимо да се контролира количеството на консумация на протеинови храни (не повече от 2 g на ден на 1 kg телесно тегло), да се поддържа воден баланс (от 2-2,5 литра течност на ден).

Прогноза за продължителността на живота

Миелоидната левкемия е заболяване с повишен риск от смърт. Очакваната продължителност на живота при остра или хронична миелоидна левкемия се определя от:

Етапът, на който е открита миелоидната левкемия и е започнало лечението.
Възрастови характеристики, здравословно състояние.
Нивото на левкоцитите.
Чувствителност към химическа терапия.
Интензивността на увреждане на мозъка.
Продължителността на периода на ремисия.

При навременно лечение, липсата на симптоми на усложнения на AML, прогнозата за живот при остра миелоидна левкемия е благоприятна: вероятността за петгодишна преживяемост е около 70%. В случай на усложнения процентът се намалява до 15%. В детството процентът на преживяемост достига 90%. Ако не се проведе терапия за миелоидна левкемия, дори 1-годишната преживяемост е на ниско ниво.

Хроничният стадий на миелоидна левкемия, при който се провеждат системни терапевтични мерки, се характеризира с благоприятна прогноза. При повечето пациенти продължителността на живота след навременно идентифициране на миелоидна левкемия надхвърля 20 години.

Моля, изпратете вашите отзиви за статията, като използвате формата в долната част на страницата.

13.04.2019

Острата миелоидна левкемия е рак на кръвта. Характеризира се с голям брой мутирали клетки.

В случай на проява на левкемия при хора, това са левкоцити. Характеристика на това заболяване е, че болните клетки се размножават много бързо и се разпространяват в човешкото тяло.

Проблемът е, че острата миелоидна левкемия е детска болест, защото се среща при деца. Въпреки проблемите и проявата на симптоми, навременните и правилни методи на лечение могат да имат положителен резултат.

Как се проявява острата миелоидна левкемия?

Миелоидната левкемия не е скрита, но показва своите симптоми. Следователно откриването му при хора няма да отнеме много време.

Основните причини могат да бъдат: висока температура, силна и постоянна умора, задух, чести инфекциозни заболявания.

Левкемията се характеризира с нездравословни бели кръвни клетки в кръвта на човек и те се появяват поради факта, че костният мозък не е в състояние да произвежда нормални здрави клетки, за да поддържа функционалността на тялото. Други прояви на остра левкемия включват:

прекомерно кървене;
силно гадене и повръщане;
болка в костите или ставите;
повтарящи се главоболия.

Ако имате някои от горните симптоми, това не е причина да мислите, че имате рак. За подробен преглед трябва да се консултирате с лекар за съвет.

При левкемия може да бъде засегната лигавицата. Такива лезии могат да бъдат в устата или в хранопровода. Пациентът има подуване на венците.

Повечето от симптомите не се класифицират като критични, така че ако се появят някои от тях, трябва да отидете в болницата за подробен преглед и консултация.

Лекарят ще предпише преглед, лабораторни изследвания, след подробно проучване на получените резултати ще ви каже какво да правите по-нататък. Важен момент е, че лечението не може да се извършва у дома. Целият курс на лечение трябва да се проведе в болница.

Причини за левкемия

Левкемията е онкологично заболяване, така че причините за онкологията не са напълно изяснени. Експертите отбелязват, че основната причина за развитието на миелоидна левкемия при хората е силна доза радиоактивно лъчение, ефектът на химиотерапевтичните агенти върху тялото.

Това заболяване може да бъде следствие от лечението на злокачествени тумори.

Разпределението и възпроизвеждането на мутирали левкоцити става по следния начин. Поради влиянието на външни фактори, анормалните клетки започват да се появяват и събират в костния мозък. Поради голямото им натрупване, костният мозък престава да създава нови (здрави), вече създадените нормални клетки постепенно се разрушават.

В тялото започват да навлизат мутирали левкоцити. Този процес не е толкова дълъг, но е постепенен и ще отнеме известно време. След това човек в тялото ще има само болни клетки.Вредното въздействие на мутиралите клетки върху тялото не свършва дотук.

С помощта на кръвоносната система левкоцитите се разпространяват в тялото, прониквайки директно в органите. Когато попадне в човешките органи, мутиралите левкоцити започват процес на делене, което води до образуването на малки тумори под кожата.

В допълнение към малките тумори, ясен признак за проникване на болни клетки в органите може да показва появата на заболявания като менингит, тежка бъбречна недостатъчност, анемия и увреждане на други органи.

Острата миелоидна левкемия може да бъде причинена от радиация или химиотерапия. Медицинската практика е пълна със случаи, когато заболяването възниква на фона на такива причини:

Проява на миелодиспластичен синдром.
Генетични аномалии или патологии (анемия на Фанкони, синдром на Даун, неврофиброматоза и други).
Лоша екология, допринасяща за разрушаването на имунната система на тялото.
Предразположеност към заболяването (един от роднините в първата линия вече е имал това заболяване).

Възрастните хора са най-голямата рискова група.

Какви са симптомите на остра левкемия?

Острата миелоидна левкемия може да се прояви с множество признаци и симптоми, като симптомите ще варират от човек на човек.

Основният симптом на левкемия при хората е анемията. Този симптом предполага появата на задух, бледа кожа, лош апетит, както и силна умора.

Пациент с левкемия може да кърви (дори при слаби или плитки порязвания). Безпричинно натъртване и тежко натъртване с леки натъртвания.

При левкемия човек е предразположен към инфекциозни заболявания, които са трудни за лечение. Причината е липсата на здрави и нормални бели кръвни клетки.

В допълнение към кървенето и слабостта на тялото, лезиите на лигавиците на устата и стомашно-чревния тракт са очевидна причина за остра левкемия. Левкемията допринася за повишаване на телесната температура и силна болка в костите.

Всички тези симптоми са общи, така че преди започване на лечението е необходимо да се направи диагноза. Необходимо е провеждане на лабораторни изследвания, а лечението трябва да се проведе в болница.

Как се диагностицира левкемия?

За да се диагностицира заболяване като остра миелоидна левкемия, е необходима пълна хоспитализация, за да се подложи на пълен набор от лечение. В болницата лекарите ще предпишат такива методи на изследване като:

рентгеново изследване.
ЯМР.
Основният метод е кръводаряване, за общ анализ. Това ще ви позволи да разберете количествения показател за здрави и болни левкоцити в човешкото тяло. Освен това лекарят ще може да разбере как функционират определени органи в условията на заболяване.
Процедурата представлява пункция на костен мозък. Този метод се основава на получаване на тъкани от костния мозък. Това се прави с помощта на специална игла, която се вкарва в бедрената кост. С негова помощ се взема част от пробата на материала, след което се изследва в лабораторията.
Провеждане на ултразвуково изследване.
Хромозомен тест може да помогне за определяне на подтипа на миелоидна левкемия.
Възможно е също така да се извърши лумбална пункция. Това се прави, за да се открият ракови клетки в мозъчната течност.
Извършване на тест за типизиране на тъкани. Извършва се за качествено сравнение на протеиновите антигени на пациента, в случай че трябва да се търси донор на костен мозък.

Ако по време на изследването за наличие на остра левкемия и реакцията към миелопероксидазата е повече от 3% от бластите, тогава резултатът ще се счита за положителен.

Има много рискови фактори за заболяването. Някои от тях са изброени по-долу:

Рисковата група включва възрастни хора. Те понасят болестта по-трудно от децата или хората на средна възраст.
Има много видове левкемия. Някои от тях (M0, M6, M7) са трудни за лечение и могат да представляват риск за човешкото здраве и живот. Други видове, като М3, се лекуват и имат благоприятна прогноза за пълно възстановяване.
Лекарите казват, че вторичната левкемия, която се появява от различни хематологични заболявания, носи висок риск.

Как да се лекува левкемия?

Левкемията е сериозно заболяване, което прогресира бързо, ако не започне своевременно лечение, това ще доведе до последствия.

Характеристика на типа миелоидна левкемия е, че няма междинни етапи на заболяването. Левкемията може да се появи след известно време или да остане в ремисия за дълго време.

Съвременната медицина предлага лечение на остра левкемия, което се основава на двуетапен подход:

Първи етап наречена индукционна фаза. Основната цел, преследвана от лекарите на този етап, е отстраняването на анормалните клетки от тялото. Ако не пълен, то голям брой. Благодарение на това събитие можете да започнете етапа на ремисия.
Втора фаза наречен пост-ремисия. Когато започне вторият етап от лечението, основната цел на лекарите е да поддържат ефекта от терапията, да елиминират ефектите от заболяването.

Лечението на левкемия е сложна задача за лекаря, болестта е непредсказуема (както всички видове рак), всяка фаза включва терапевтични методи.

Възможности за лечение на остра миелоидна левкемия

Провеждане на химиотерапия. Лечението се извършва по този метод като стандарт. На пациента се предписват специални химиотерапевтични лекарства, които се прилагат интравенозно.
Частична или пълна трансплантация на стволови клетки. Този метод се използва само при тежки случаи на левкемия (често при малки деца). Процедурата може да се извърши след като химиотерапията е приключила и в тялото няма останали мутирали стволови клетки. Основната цел на трансплантацията на стволови клетки е пълното или частично заместване на болни ракови клетки.
Поддържаща терапия. Такова лечение е важно при левкемия. Характеристика на този (може да се каже последния) метод на лечение е, че извършваните процедури не изискват хоспитализация на пациента. Лекарите предписват лекарства, които могат да се приемат у дома.