कितनी बार जलसेक चिकित्सा की जाती है। आसव चिकित्सा सिद्धांत

निर्देश

इन्फ्यूजन थेरेपी का उद्देश्य शरीर के कार्यों को बनाए रखना है। इसके कार्य हैं: पानी की सामान्य मात्रा का प्रावधान, रक्त प्लाज्मा, रक्त गुणों की बहाली, विषहरण, दवाओं का एक समान और दीर्घकालिक प्रशासन, पैरेंट्रल पोषण का प्रावधान, प्रतिरक्षा का सामान्यीकरण।

सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला तरीका शिरापरक पहुंच है। यह एक नस पंचर (अल्पकालिक ड्रॉपर के लिए), वेनेसेक्शन (यदि आवश्यक हो, कई दिनों तक दवाओं का निरंतर प्रशासन), बड़ी नसों के कैथीटेराइजेशन (कई महीनों तक चलने वाले जलसेक चिकित्सा के लिए) की मदद से प्रदान किया जाता है। जलसेक चिकित्सा के तरीके: समाधान के निरंतर (ड्रिप) और आंतरायिक (जेट) प्रशासन। दवाओं के जेट इंजेक्शन के लिए, सीरिंज का उपयोग किया जाता है, निरंतर प्रशासन के लिए, ड्रिप इन्फ्यूजन थेरेपी सिस्टम का उपयोग किया जाता है।

समाधान की शुरूआत की दर प्रति मिनट बूंदों की संख्या में मापा जाता है। 1 मिली घोल में बूंदों की संख्या घोल द्वारा बनाए गए सतह तनाव और ड्रॉपर के आकार पर निर्भर करेगी। जलसेक चिकित्सा के समाधान कई समूहों में विभाजित हैं: बुनियादी, मात्रा-प्रतिस्थापन, सुधारात्मक और पैरेंट्रल पोषण संबंधी तैयारी।

मात्रा-प्रतिस्थापन दवाओं में विभाजित हैं: कृत्रिम प्लाज्मा विकल्प, प्राकृतिक (ऑटोजेनस) प्लाज्मा विकल्प, रक्त, एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान। रक्त कार्यों को बहाल करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स या अन्य प्लाज्मा घटकों की कमी के साथ, प्लाज्मा की मात्रा को बदलने के लिए उनका उपयोग किया जाता है। बुनियादी समाधानों की मदद से, दवाओं और पोषक तत्वों को शरीर में पेश किया जाता है। हाइपोवोलेमिक शॉक, आयन असंतुलन के लिए सुधारात्मक समाधानों का उपयोग किया जाता है।

जलसेक चिकित्सा के दौरान, नाड़ी की स्थिति और त्वचा, होंठ, नाखून, गुर्दे की क्रिया, श्वसन प्रणाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रंग को बदलकर इसकी प्रभावशीलता का लगातार मूल्यांकन किया जाता है। चिकित्सा की शुरुआत से पहले, इसके प्रारंभिक चरण और दैनिक के बाद, कुल प्रोटीन, कैल्शियम, यूरिया, ग्लूकोज, NaCl, रक्त जमावट समय, प्रोथ्रोम्बिन स्तर और सापेक्ष मूत्र घनत्व की सामग्री के सूचकांक निर्धारित किए जाते हैं।

जलसेक चिकित्सा की जटिलताएं हैं: हेमटॉमस, ऊतक परिगलन, आसन्न ऊतकों और अंगों को नुकसान, घनास्त्रता और फेलबिटिस, एम्बोलिज्म। पानी के नशे, एडिमा, एसिडोसिस, हाइपरथर्मिया, एनाफिलेक्टिक शॉक, ठंड लगना, संचार संबंधी विकार, ड्रग ओवरडोज का संभावित विकास। रक्त आधान से जुड़ी जटिलताएं हैं, इंजेक्शन समाधानों की अधिकता के कारण संचार प्रणाली का अधिभार, फुफ्फुसीय एडिमा।

2012 में, यूरोपियन एसोसिएशन ऑफ इंटेंसिव्स के विशेषज्ञों ने एक निर्णय लिया: हाइड्रॉक्सीएथाइल स्टार्च (HES) और जिलेटिन पर आधारित सिंथेटिक कोलाइड्स का उपयोग रोजमर्रा की चिकित्सा पद्धति में नहीं किया जाना चाहिए। 2013 में, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (PRAC EMA) की मेडिसिन सेफ्टी रिस्क असेसमेंट कमेटी ने निष्कर्ष निकाला कि क्रिस्टलोइड्स की तुलना में हाइड्रॉक्सीएथाइल स्टार्च सॉल्यूशंस का उपयोग डायलिसिस की आवश्यकता वाले गुर्दे की क्षति के विकास के उच्च जोखिम के साथ-साथ घातक वृद्धि के जोखिम से जुड़ा था। परिणाम।

एक घरेलू दस्तावेज़ (रूस) जल्दी से दिखाई दिया: 10 जुलाई, 2013 को स्वास्थ्य सेवा में निगरानी के लिए संघीय सेवा का पत्र एन 16I-746/13 "हाइड्रॉक्सीएथाइल स्टार्च की दवाओं पर नए डेटा पर।" पत्र में उनके द्वारा निर्मित दवाओं पर बर्लिन-केमी एजी कंपनी के अद्यतन निर्देश हैं।

दस्तावेज़ कहता है कि गंभीर परिस्थितियों में:

डॉक्टर एचईएस समाधान का उपयोग तभी कर सकते हैं जब इलाज के लिए केवल क्रिस्टलॉयड समाधान का उपयोग करना पर्याप्त न हो। प्लाज्मा मात्रा के प्रारंभिक सामान्यीकरण के बाद, एचईएस के उपयोग को फिर से शुरू करने की अनुमति तभी दी जाती है जब हाइपोवोल्मिया फिर से प्रकट हो। जो चिकित्सक रोगी का इलाज कर रहा है, उसे एचईएस के उपयोग के बारे में निर्णय इस दवा के उपयोग के लाभों और जोखिमों के लाभ और नुकसान को ध्यान से देखने के बाद ही लेना चाहिए।

एचईएस का उपयोग उपचार में किया जा सकता है, बशर्ते कि हाइपोवोल्मिया की पुष्टि पहले रोगी में सकारात्मक द्रव भार परीक्षण विधियों (जैसे, निष्क्रिय पैर उठाना और अन्य प्रकार के द्रव लोडिंग) द्वारा की गई हो। फिर सबसे छोटी संभव खुराक दी जाती है।

एचईएस जलसेक समाधान का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है:

एक रोगी में गुर्दे की विफलता के मामले में (प्लाज्मा में औरिया या क्रिएटिनिन की उपस्थिति में 2 मिलीग्राम / डीएल (177 μmol / L से अधिक) या उन रोगियों में जो गुर्दे की रिप्लेसमेंट थेरेपी पर हैं);

सेप्सिस के रोगियों में;

गंभीर यकृत हानि वाले रोगियों में।

पत्र में, यूरोपीय सिफारिशों के विपरीत, संशोधित जिलेटिन (जेलोफ्यूसिन) पर आधारित कोलाइड्स के समाधान का उल्लेख नहीं किया गया है। इसलिए, आज केवल एक "सही" कोलाइड - एल्ब्यूमिन है, जिसे डॉक्टर उन्नत विशेषज्ञों की टिप्पणियों के जोखिम के बिना एक मरीज को लिख सकते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एल्ब्यूमिन में एक बहुत ही गंभीर और अपूरणीय कमी है - यह हमेशा कम आपूर्ति में होता है।

एक स्वाभाविक प्रश्न उठता है: यदि एल्ब्यूमिन नहीं है, तो क्या यह सिंथेटिक कोलाइड्स का उपयोग करने लायक है। उपरोक्त जानकारी को ध्यान में रखते हुए, कई डॉक्टरों ने सभी मामलों में द्रव चिकित्सा करते समय केवल खारा समाधान का उपयोग करना शुरू कर दिया। इसके अलावा, घरेलू चिकित्सा की वास्तविकताओं के संबंध में, अधिकांश मामलों में, इसका मतलब है कि उपचार एक 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ किया जाता है।

कुछ विशेषज्ञ नहीं सोचते कि यह दृष्टिकोण इष्टतम है। उनके अनुसार, कोलॉइड और क्रिस्टलॉयड एक दूसरे के विरोधी नहीं हो सकते। कई नैदानिक ​​स्थितियों में, उनका संयुक्त उपयोग सर्वोत्तम दीर्घकालिक हेमोडायनामिक स्थिरता और स्वीकार्य सुरक्षा पैरामीटर प्रदान करता है। इन विशेषज्ञों के अनुसार, ऐसा लगता नहीं है कि आधुनिक सिंथेटिक कोलाइड्स (HES 130/04 या संशोधित तरल जिलेटिन) के घोल का उपयोग कम दैनिक खुराक (प्रति दिन मानव शरीर के प्रति 1 किलो में 10-15 मिली) के परिणामों को खराब कर सकता है। चिकित्सा।

यह निम्नलिखित बिंदु पर विचार करने योग्य है: उसी समय, जलसेक चिकित्सा करते समय, एचईएस 450 / 0.7, एचईएस 200/05, पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल और अनमॉडिफाइड जिलेटिन के आधार पर प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधानों की नियुक्ति को पूरी तरह से छोड़ने के लायक है।

अंतःस्रावी द्रव चिकित्सा को निर्धारित करते समय ध्यान देने योग्य बातें

पेरिऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव अवधि में रोगियों में, अपर्याप्त जलसेक चिकित्सा कार्डियक आउटपुट में कमी का कारण बनती है, क्षतिग्रस्त ऊतकों को ऑक्सीजन की डिलीवरी कम कर देती है और, परिणामस्वरूप, सर्जरी के बाद जटिलताओं में वृद्धि का कारण बनती है।

शरीर में अत्यधिक मात्रा में तरल पदार्थ भी विभिन्न जटिलताओं को जन्म दे सकता है - बिगड़ा हुआ जमावट, एसिडोसिस का विकास, फुफ्फुसीय एडिमा। इष्टतम वोलेमिक स्थिति बनाए रखना एक कठिन काम है। यदि रोगी अपने आप तरल पदार्थ लेने में असमर्थ है, या आंतरिक रूप से आत्मसात करने में असमर्थ है, तो अंतःशिरा प्रशासन का उपयोग किया जाता है। इन मुद्दों की अधिक विस्तृत समझ के लिए, इस प्रक्रिया को मानकीकृत और अनुकूलित करने के लिए आधुनिक दिशानिर्देशों का उपयोग करना बेहतर है।

जिन रोगियों को गंभीर ऊतक और अंग क्षति हुई है, चाहे वह शल्य चिकित्सा, सेप्सिस, आघात, अग्नाशयशोथ, या पेरिटोनिटिस हो, उनकी इष्टतम रक्त मात्रा और ऑस्मोलैरिटी बनाए रखने की उनकी क्षमता में नाटकीय कमी आई है। प्रारंभिक हाइपोवोल्मिया (द्रव पुनर्वितरण, रक्त की कमी, उल्टी, आदि) के जवाब में, मानक शारीरिक प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं: कैटेकोलामाइन, वैसोप्रेसिन के स्तर में वृद्धि, रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली की सक्रियता। जो स्वाभाविक रूप से ओलिगुरिया, पानी और सोडियम प्रतिधारण की ओर जाता है। यह एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया के विकास से भी सुगम होता है।

उदाहरण के लिए, हाइपोवोल्मिया को जलसेक चिकित्सा द्वारा समाप्त कर दिया गया था। लेकिन बीमारी के कारण होने वाली तनाव प्रतिक्रिया बनी रहती है। और अगर हम एक ही दर पर जलसेक चिकित्सा करते हैं, तो पानी और सोडियम की एक बढ़ी हुई अवधारण होगी, महत्वपूर्ण हाइपरवोल्मिया आदि के साथ भी पर्याप्त डायरिया नहीं होगा।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पश्चात की अवधि में ओलिगुरिया हमेशा रोगी में हाइपोवोल्मिया की उपस्थिति का संकेत नहीं देता है। गुर्दे की क्षति, जो अक्सर गंभीर परिस्थितियों में विकसित होती है, इस प्रक्रिया को बढ़ा सकती है। हाइपोहाइड्रेशन, हाइपोवोल्मिया जल्दी से ओवरहाइड्रेशन में बदल जाता है, कुछ मामलों में हाइपोवोल्मिया में सभी साथ की जटिलताओं के साथ - गैस विनिमय, उच्च रक्तचाप, फुफ्फुसीय और ऊतक शोफ में गिरावट। ऊतक शोफ बाह्य अंतरिक्ष में एल्ब्यूमिन के केशिका रिसाव (एल्ब्यूमिन के प्रत्येक ग्राम के लिए 18 मिलीलीटर) से बढ़ जाता है।

यह घटना विशेष रूप से सेप्सिस में स्पष्ट होती है, जब एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया के कारण एंडोथेलियल क्षति सामान्यीकृत होती है। पेरिटोनिटिस और अग्नाशयशोथ में पेरिटोनियल एडिमा के कारण इंट्रा-पेट के दबाव में वृद्धि से कम्पार्टमेंट सिंड्रोम का विकास हो सकता है। सभी रोगी अलग हैं, और इन विकारों की गंभीरता बहुत अलग है।

इस समय, अधिकांश डॉक्टरों की राय है कि अत्यधिक जलयोजन से बचा जाना चाहिए, और गंभीर सर्जिकल हस्तक्षेपों के बाद प्रारंभिक पश्चात की अवधि में एक मध्यम नकारात्मक जल संतुलन कम मृत्यु दर के साथ होता है। उपयुक्त नैदानिक ​​क्षमताओं (आक्रामक निगरानी) के साथ भी, इन सिफारिशों का कार्यान्वयन बहुत कठिन है।

ध्यान। हेमोडायनामिक्स के प्राथमिक स्थिरीकरण के तुरंत बाद हाइपोवोल्मिया वाले रोगियों में, जलसेक दर को 70-100 मिली / घंटा (25-35 मिली / किग्रा / दिन) तक कम किया जाना चाहिए और रोगी की उल्टी स्थिति का व्यापक मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

प्राप्त परिणाम के आधार पर आगे की उपचार रणनीति चुनें। आक्रामक हेमोडायनामिक निगरानी विधियां रोगी की मात्रा की स्थिति के अधिक सटीक नियंत्रण की अनुमति देती हैं, लेकिन गतिशील अवलोकन डेटा को प्रतिस्थापित नहीं करती हैं।

कोलॉइडी विलयनों का उपयोगक्रिस्टलोइड्स की तुलना में, सर्जरी के बाद पहले 12 घंटों में रोगी की हेमोडायनामिक स्थिरता अधिक प्रदान करता है। तो गंभीर हाइपोवोल्मिया के मामलों में, कोलाइडल और क्रिस्टलोइड दवाओं के प्रशासन को संयोजित करने की सिफारिश की जाती है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, इस उद्देश्य के लिए एल्ब्यूमिन समाधान सबसे अच्छी दवा है। 10% एल्ब्यूमिन के 500 मिलीलीटर के जलसेक के संयोजन के बाद 1-2 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर फ़्यूरोसेमाइड का अंतःशिरा प्रशासन ऊतक द्रव को जुटाने के उद्देश्य से एक बहुत प्रभावी तकनीक है, जिसका उपयोग अक्सर एआरडीएस, ओलिगुरिया में कुछ विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है। , और आंतों की पैरेसिस।

यदि हाइपोवोल्मिया सेप्सिस और अन्य भड़काऊ स्थितियों के साथ-साथ दिल की विफलता वाले रोगियों में जुड़ा हुआ है, तो लंबे समय तक एल्ब्यूमिन जलसेक का उपयोग करें - जलसेक की मात्रा को कम करके, हेमोडायनामिक अधिभार और फुफ्फुसीय एडिमा की संभावना कम हो जाती है। और विभाग पोस्टऑपरेटिव अवधि में रोगी की निगरानी और निगरानी जितना कम कर पाता है, इस सिफारिश के कार्यान्वयन के लिए उतने ही अधिक संकेत मिलते हैं।

0.9% सोडियम क्लोराइड घोल की महत्वपूर्ण मात्रा की शुरूआत अक्सर हाइपरक्लोरेमिया के विकास के साथ होती है, जो बदले में गुर्दे के वाहिकासंकीर्णन का कारण बनती है और ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर को कम करती है, जो सोडियम और पानी को बाहर निकालने की क्षमता को और कम कर देती है। और, आधुनिक खारा संतुलित समाधानों की तुलना में, पश्चात की अवधि में इसका उपयोग उच्च मृत्यु दर के साथ होता है। संतुलित खारा समाधान (रिंगर का लैक्टेट समाधान, हार्टमैन, स्टेरोफंडिन, आदि) में कम क्लोरीन होता है, और सभी मामलों में उनके उपयोग की सिफारिश की जाती है, सिवाय उन मामलों को छोड़कर जब हाइपोवोल्मिया गैस्ट्रिक और आंतों की सामग्री (उल्टी, गैस्ट्रिक नालियों) के नुकसान के कारण होता है। इन मामलों में, 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान पसंद किया जाता है। हाइपरटोनिक बोलस (7.5-10%) के 100-200 मिलीलीटर के जलसेक ने सामान्य सर्जिकल रोगियों में इसके फायदे नहीं दिखाए हैं और मुख्य रूप से इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में इसकी सिफारिश की जाती है।

आरबीसी या रक्त आधान की सिफारिश तब की जाती है जब पेरिऑपरेटिव अवधि में हीमोग्लोबिन का स्तर 70 ग्राम / एल से कम हो जाता है। लेकिन अगर रोगी का हेमोडायनामिक्स अस्थिर रहता है, तो रक्तस्राव (या लगातार रक्तस्राव) का खतरा होता है, उच्च हीमोग्लोबिन मूल्यों (100 ग्राम / लीटर से कम) पर रक्त आधान का संकेत दिया जा सकता है।

यह सलाह दी जाती है कि रक्त में पोटेशियम के स्तर को उसके आदर्श (4.5 mmol / l) की ऊपरी सीमा के पास लगातार निगरानी और बनाए रखें। पोटेशियम की कमी न केवल मांसपेशियों की कमजोरी का कारण बनती है, अतालता और आंतों के पैरेसिस की संभावना को बढ़ाती है, बल्कि अतिरिक्त सोडियम को बाहर निकालने के लिए गुर्दे की क्षमता को भी कम करती है। पोटेशियम को अक्सर ग्लूकोज समाधान (ध्रुवीकरण मिश्रण) के साथ इंजेक्ट किया जाता है। लेकिन यह वास्तविक आवश्यकता से अधिक परंपरा के लिए एक श्रद्धांजलि है। पोटेशियम क्लोराइड समान रूप से IV पंप द्वारा या खारा समाधान के साथ प्रशासित किया जा सकता है।

यदि कोई हाइपोग्लाइसीमिया नहीं है, तो ऑपरेशन के बाद पहले दिन ग्लूकोज समाधान का उपयोग नहीं करना बेहतर है, क्योंकि वे हाइपरग्लेसेमिया, हाइपोनेट्रेमिया और हाइपोस्मोलैरिटी के विकास का कारण बन सकते हैं। बाद के दो विकार भी मूत्र को बाहर निकालने के लिए गुर्दे की क्षमता को कम करते हैं और एंटीडाययूरेटिक हार्मोन (एसआईएडीएच) के अनुचित स्राव के सिंड्रोम के विकास में योगदान करते हैं।

अधिकांश लेखकों का मानना ​​​​है कि लूप डाइयूरेटिक्स (आमतौर पर) का उपयोग केवल गंभीर ओवरहाइड्रेशन और / या फुफ्फुसीय एडिमा के मामलों में किया जाना चाहिए। मूत्रवर्धक की नियुक्ति से पहले, रोगी के हेमोडायनामिक्स को पर्याप्त रूप से स्थिर किया जाना चाहिए।

ध्यान! जलसेक चिकित्सा करते समय, एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। उपचार चुनते समय ऊपर और नीचे दी गई सिफारिशें केवल शुरुआती बिंदु हैं।

पोस्टऑपरेटिव रोगी तरल पदार्थ और इलेक्ट्रोलाइट आवश्यकताएं

पानी की आवश्यकता (मौखिक रूप से, या आंतरिक रूप से, या पैरेन्टेरली - 1.5-2.5 लीटर (दुबला - 40 मिली / किग्रा / दिन, सामान्य पोषण - प्रति दिन 35 मिली / किग्रा, बढ़ा हुआ पोषण और 60 वर्ष से अधिक पुराना - 25 मिली / किग्रा / दिन) इसमें पसीने की कमी को जोड़ा जाता है - 37 डिग्री सेल्सियस से ऊपर प्रत्येक डिग्री के लिए 5-7 मिली / किग्रा / दिन। दैनिक सोडियम की आवश्यकता 50-100 मिमीोल है। दैनिक पोटेशियम की आवश्यकता 40-80 मिमीोल है। एल्ब्यूमिन की शुरूआत इसकी सिफारिश तब की जाती है जब रक्त में इसकी सांद्रता 25 ग्राम / लीटर से कम हो जाती है, या कुल प्रोटीन 50 ग्राम / लीटर से कम हो जाता है।

जलसेक चिकित्सा की प्रभावशीलता और इष्टतमता के लिए मानदंड:

  • प्यास की कमी, मतली, सांस की तकलीफ;
  • औसत रक्तचाप - 75-95 मिमी एचजी। अनुसूचित जनजाति;
  • हृदय गति - 80-100 बीट प्रति मिनट;
  • सीवीपी 6-10 मिमी एचजी। कला। या 80-130 मिमी पानी। अनुसूचित जनजाति;
  • कार्डियक इंडेक्स - 4.5 एल / एम 2 से अधिक;
  • फुफ्फुसीय धमनी कील दबाव - 8.4-12 मिमी एचजी। अनुसूचित जनजाति;
  • कम से कम 60 मिली / घंटा या> 0.5 मिली / किग्रा / घंटा;
  • कुल रक्त प्रोटीन 55-80 ग्राम / एल;
  • रक्त यूरिया 4-6 मिमीोल / एल;
  • रक्त ग्लूकोज 4-10 मिमीोल / एल;
  • रक्त एल्ब्यूमिन स्तर 35-50 ग्राम / एल;
  • हेमटोक्रिट 25-45%।

हाइपोवोल्मिया के लिए नैदानिक ​​​​परीक्षण

जब हाइपोवोल्मिया का निदान संदेह में होता है और सीवीपी में वृद्धि नहीं होती है, तो तेजी से जलसेक भार के साथ एक परीक्षण किया जा सकता है (अंतःशिरा में 200 मिलीलीटर कोलाइड या क्रिस्टलॉयड 10-15 मिनट में इंजेक्ट करें)। हेमोडायनामिक मापदंडों को जलसेक से पहले और 15 मिनट बाद निर्धारित किया जाता है। रक्तचाप में वृद्धि, हृदय गति में कमी, केशिका भरने में सुधार और सीवीपी में मामूली वृद्धि रोगी में हाइपोवोल्मिया की उपस्थिति की पुष्टि करती है। यदि आवश्यक हो, तो परीक्षण कई बार दोहराया जा सकता है। हेमोडायनामिक मापदंडों में और सुधार की अनुपस्थिति यह संकेत देगी कि वोलेमिया की इष्टतम डिग्री हासिल कर ली गई है।

आसव चिकित्सा एनेस्थिसियोलॉजी और पुनर्जीवन में गंभीर रूप से बीमार रोगियों के उपचार का एक अभिन्न अंग है। सबसे लोकप्रिय हैं अंतरराष्ट्रीय सिफारिशें ग्रेट ब्रिटेन (वयस्कों के लिए अंतःस्रावी द्रव चिकित्सा पर ब्रिटिश सहमति दिशानिर्देश। सर्जिकल रोगियों। 2011) तथा जर्मनी (वयस्कों में इंट्रावास्कुलर वॉल्यूम थेरेपी। जर्मनी में वैज्ञानिक चिकित्सा सोसायटी के संघ से दिशानिर्देश। 2016)।

गहन देखभाल में आसव चिकित्सा सशर्त रूप से प्रीऑपरेटिव और पोस्टऑपरेटिव में विभाजित। उदाहरण के लिए, प्रीऑपरेटिव तैयारी के उद्देश्य सेबीमार हाइपोवोल्मिया को ठीक करने के लिए गहन देखभाल में जलसेक चिकित्सा करें, इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन और हृदय ताल गड़बड़ीतीव्र आंत्र रुकावट (निर्धारित) के लिए आपातकालीन सर्जरी से पहले। इस मामले में, उपचार के लक्ष्य और उद्देश्य बहुत स्पष्ट हैं। वहीं, गहन देखभाल में गहन जलसेक चिकित्सा की अवधि 1 घंटे से अधिक नहीं होनी चाहिए. गहन देखभाल में आसव चिकित्सा की गणनापश्चात की अवधि में।

एनेस्थिसियोलॉजी में आसव उपचार निर्भर करता है ज्ञान के आधार पर। जलसेक चिकित्सा का लक्ष्य संवहनी मात्रा (हृदय उत्पादन का सामान्यीकरण) और सामान्य रूप से द्रव संतुलन को बहाल करना है।

सर्जरी में आसव चिकित्सा मुख्य रूप से पश्चात की अवधि में उपयोग किया जाता है : पैरेंट्रल न्यूट्रिशन, प्रोटीन-इलेक्ट्रोलाइट विकारों का सुधार आदि।सर्जरी विभाग में, एक एनेस्थेसियोलॉजिस्ट-रिससिटेटर () की देखरेख में जलसेक-आधान चिकित्सा की जानी चाहिए।

एनेस्थिसियोलॉजी और पुनर्जीवन (और, और) में प्रयुक्त दवाओं का वर्गीकरण

पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन का उल्लंघन

एनेस्थिसियोलॉजी और पुनर्जीवन में पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन रोगी के पेरिऑपरेटिव प्रबंधन के लिए आवश्यक है - यह इस पर निर्भर करता है जमीन जलसेक चिकित्सा के लिए दवाओं का चयन ... नॉर्मोवोलेमिया को बनाए रखने में, जल संतुलन का नियमन, मुख्य भूमिका एंटीडाययूरेटिक हार्मोन (एडीएच) और रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली की होती है, जो हमेशा प्रतिक्रिया सिद्धांत के अनुसार हाइपोवोल्मिया या हाइपरवोल्मिया का जवाब देते हैं।

उल्लंघन के प्रकार

पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन के मुख्य उल्लंघनों में शामिल हैं हाइपोवोल्मिया और हाइपरवोल्मिया, हाइपोकैलिमिया और हाइपरकेलेमिया, हाइपोनेट्रेमिया और हाइपरनेट्रेमिया।

hypovolemia

hypovolemia - परिसंचारी रक्त की मात्रा और संवहनी बिस्तर की क्षमता के बीच विसंगति। केंद्रीय शिरापरक दबाव (सीवीपी) इस प्रकार घटता है 60 मिमी से कम पानी कला।या नकारात्मक हो जाता है। हाइपोवोल्मिया असामान्य द्रव हानि (रक्तस्राव, उल्टी, दस्त, आदि) और अंतर्जात नशा सिंड्रोम, एनाफिलेक्टॉइड प्रतिक्रियाओं आदि के परिणामस्वरूप विकसित होता है। हाइपोवोल्मिया के विभिन्न रोगजनन विभिन्न प्रकार के एसिड-बेस, ऑस्मोलर को जन्म दे सकते हैं या इलेक्ट्रोलाइट संतुलन विकार। हाइपोवोल्मिया में प्रतिपूरक तंत्र में सहानुभूति तंत्रिका तंत्र (टैचीकार्डिया और बढ़े हुए परिधीय संवहनी प्रतिरोध), प्यास, एडीएच और एल्डोस्टेरोन की रिहाई की उत्तेजना में वृद्धि शामिल है।
हाइपोवोल्मिया का पेरिऑपरेटिव रिप्लेसमेंट शल्य चिकित्सा उपचार के परिणामों में सुधार करता है, लेकिन मात्रा, सोडियम और क्लोराइड के साथ अतिभारित वर्तमान में मृत्यु दर में वृद्धि और लंबे समय तक अस्पताल में भर्ती होने का प्रमुख कारण माना जाता है। इस प्रकार, ऐसा लगता है कि बड़ी मात्रा में तरल पदार्थ के अनियंत्रित अंतःशिरा प्रशासन के खतरे पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए और मात्रा की कमी की न्यूनतम पर्याप्त पुनःपूर्ति की सिफारिश की जानी चाहिए, अर्थात। संयमित रणनीति के सिद्धांतों द्वारा निर्देशित होना जलसेक चिकित्सा।
हाइपोवोल्मिया सामान्य एनेस्थेटिक्स के प्रभाव को बढ़ाता है , साथ ही दवाएं हिस्टामाइन (मॉर्फिन, एट्राक्यूरियम) की रिहाई का कारण बनती हैं और एनेस्थेसिया (एपिड्यूरल, स्पाइनल) के क्षेत्रीय तरीकों के सहानुभूति प्रभाव को प्रबल करती हैं।

हाइपरवोल्मिया

हाइपरवोल्मिया - बाह्य तरल पदार्थ की मात्रा में वृद्धि। यह अत्यधिक (आईट्रोजेनिक) द्रव चिकित्सा और गुर्दे की विफलता के साथ मनाया जाता है। केंद्रीय शिरापरक दबाव 120 मिमी से अधिक पानी अनुसूचित जनजाति ... हाइपरवोल्मिया नेतृत्व कर सकता है फुफ्फुसीय एडिमा के लिए विशेष रूप से क्रोनिक कार्डियक पैथोलॉजी और एक्यूट लंग इंजरी सिंड्रोम वाले रोगियों में। हाइपरवोल्मिया के प्रतिपूरक तंत्र में एनटी प्रो-बीएनपी की रिहाई शामिल है, जिससे गुर्दे द्वारा निस्पंदन और सोडियम के उत्सर्जन में वृद्धि होती है, साथ ही साथ एल्डोस्टेरोन और एडीएच की रिहाई में कमी आती है। सर्जरी से पहले Hypervolemia को ठीक किया जाना चाहिए (मूत्रवर्धक चिकित्सा, अल्ट्राफिल्ट्रेशन) या, यदि संभव हो तो सर्जरी स्थगित कर दें, क्योंकि हृदय और श्वसन संबंधी जटिलताओं का एक उच्च जोखिम है।

hypokalemia

hypokalemia - ऐसी स्थिति जिसमें पोटैशियम की सांद्रता का स्तर 3.5 mmol / l से कम हो जाता है ( मानदंड के + 3.5-5.0 मिमीोल / एल) यह पोटेशियम के महत्वपूर्ण नुकसान के साथ होता है: उल्टी, दस्त, आंतों में रुकावट, मूत्रवर्धक का आईट्रोजेनिक उपयोग, अधिवृक्क संकट, आदि, या शरीर में पोटेशियम का अपर्याप्त सेवन। रक्त प्लाज्मा में K + की कमी के साथ 4 mmol / L से 3 mmol / L तक, शरीर में कुल पोटेशियम सामग्री की कमी 100-200 mmol / L है। जल क्षेत्रों के बीच K + आयनों के पुनर्वितरण से जुड़े वास्तविक हाइपोकैलिमिया और हाइपोकैलिमिया के बीच अंतर करना आवश्यक है।
जबकि पोटेशियम की एकाग्रता 3 mmol / l . से कम नहीं घटेगा , ज्यादातर मामलों में किपोकलिमिया स्पर्शोन्मुख है। हाइपोकैलिमिया की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ तब होती हैं जब K + का स्तर घटकर 3 mmol / L से कम हो जाता है। सबसे आम अभिव्यक्तियाँ: मांसपेशियों की कमजोरी, गतिशील आंतों में रुकावट, चयापचय क्षारीयता, हृदय प्रणाली के विकार (अतालता, अस्थिर हेमोडायनामिक्स)। हाइपोकैलिमिया के ईसीजी संकेत : आइसोलिन के नीचे आरएस - टी खंड में क्षैतिज कमी, टी तरंग के आयाम में कमी या एक द्विध्रुवीय या नकारात्मक टी लहर का गठन। इसके अलावा, सेल में पोटेशियम की एकाग्रता में कमी के साथ होता है यू तरंग में वृद्धि, जो ईसीजी पर स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। निलय के विद्युत सिस्टोल का लंबा होना भी है, क्यू-टी अंतराल।
यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि के + . की एकाग्रता पर एक नियोजित संचालन की सिफारिश की जाती है 3-3.5 मिमीोल / एल . से कम नहीं , जबकि हाइपोकैलिमिया के विकास की दर को ध्यान में रखा जाना चाहिए। विशिष्ट ईसीजी परिवर्तनों के बिना मध्यम हाइपोकैलिमिया संवेदनाहारी जटिलताओं के विकास के जोखिम को महत्वपूर्ण रूप से नहीं बढ़ाता है। उपचार में रोग के कारण का पता लगाना और K + स्तर (0.2 meq / kg / घंटा iv) को फिर से भरना शामिल है। क्रोनिक हाइपोकैलिमिया को ठीक करने की आवश्यकता नहीं हैयदि एनेस्थीसिया के शामिल होने से पहले K + का स्तर 2.5 mEq / L से अधिक है, क्योंकि एक त्वरित सुधार मौजूदा हाइपोकैलिमिया की तुलना में अधिक समस्याएं पैदा कर सकता है। ऑपरेशन के दौरान, K + के स्तर की लगातार निगरानी की जानी चाहिए, और यदि आवश्यक हो, तो इसके नुकसान की भरपाई की जानी चाहिए (सामग्री को सामान्य करने के लिए 0.5-1.0 meq IV)। अंतर्गर्भाशयी जलसेक K + . के लिए संकेत आलिंद और निलय अतालता की घटना है। लंबे समय तक और दर्दनाक सर्जरी के साथ हाइपोकैलिमिया की उम्मीद की जानी चाहिए।

हाइपरकलेमिया

हाइपरकलेमिया - ऐसी स्थिति जिसमें पोटेशियम की सांद्रता 5.5 mmol / l से अधिक हो। कारणों में कोशिकाओं से बाह्य अंतरिक्ष में K + की गति, वृक्क निस्पंदन में कमी, एसिडोसिस, इस्किमिया, बड़े पैमाने पर हेमोलिसिस, आईट्रोजेनिक पोटेशियम जलसेक शामिल हैं। नैदानिक ​​​​लक्षण: मांसपेशियों में कमजोरी, पेरेस्टेसिया, हृदय की उत्तेजना की गड़बड़ी, जो विशेष रूप से खतरनाक हो जाती है जब K + का स्तर 7 mmol / l से अधिक हो जाता है। ईसीजी संकेत: उच्च, संकीर्ण, इंगित सकारात्मक टी तरंगें और वेंट्रिकल्स के विद्युत सिस्टोल का क्रमिक छोटा होना - क्यू - टी अंतराल। इसके अलावा, हाइपरकेलेमिया अक्सर एट्रियोवेंट्रिकुलर और इंट्रावेंट्रिकुलर चालन में मंदी और साइनस ब्रैडीकार्डिया की प्रवृत्ति के साथ होता है।
हाइपरकेलेमिया उपचार रक्त प्लाज्मा में K + के स्तर और ईसीजी विकारों के प्रकार पर निर्भर करता है। एक नियम के रूप में, कैल्शियम ग्लूकोनेट (10 मिली - 10%) या कैल्शियम क्लोराइड (5 मिली - 10%) हाइपरकेलेमिया के कार्डियोटॉक्सिक प्रभाव को आंशिक रूप से समाप्त करता है। यदि ईसीजी परिवर्तन जारी रहता है तो 5-7 मिनट में पुन: परिचय संभव है। मेटाबोलिक एसिडोसिस में, सोडियम बाइकार्बोनेट की शुरूआत से कोशिकाओं में पोटेशियम की गति होती है, इस प्रकार, ईसीजी के सामान्य होने तक हर 10-15 मिनट में 50 meq के NaHCO 3 की बार-बार खुराक दी जा सकती है। यह याद रखना चाहिए कि हाइपरवेंटिलेशन K + को बाह्य अंतरिक्ष में ले जाने का कारण बनता है। इंसुलिन के साथ ग्लूकोज इंट्रासेल्युलर स्पेस में K + की गति को बढ़ावा देता है। हर 5-7 मिनट में 20 मिलीलीटर 40% ग्लूकोज घोल के साथ 16 यूनिट इंसुलिन अंतःशिरा में डालें। हाइपरकेलेमिया 7 mmol / L . से अधिक के लिए एक संकेत है एक्स्ट्राकोर्पोरियल डायलिसिस.
हाइपरकेलेमिया के लिए, वैकल्पिक सर्जरी स्थगित करने की अनुशंसा की जाती है K + की सांद्रता सामान्य होने तक। Succinylcholine और K + आयनों (रिंगर सॉल्यूशन, KMA) युक्त समाधानों का प्रशासन contraindicated है, और मध्यम हाइपरवेंटिलेशन की शर्तों के तहत यांत्रिक वेंटिलेशन किया जाना चाहिए।

हाइपोनेट्रेमिया

हाइपोनेट्रेमिया - ऐसी स्थिति जिसमें सोडियम सांद्रता का स्तर 135 mmol / l से कम हो जाता है। यह एक हाइपोस्मोटिक स्थिति का कारण बनता है, जो बाह्य अंतरिक्ष से सेलुलर अंतरिक्ष में तरल पदार्थ के बहिर्वाह की ओर जाता है। यदि पदार्थों की सांद्रता में वृद्धि होती है जो प्लाज्मा (ग्लूकोज, यूरिया, अल्कोहल, मैनिटोल, आदि) के परासरण को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकती है, तो Na + की कम सांद्रता के बावजूद परासरण में वृद्धि होगी।
सोडियम की कमी आमतौर पर हाइपोवोल्मिया के साथ प्रस्तुत होती है। हाइपोनेट्रेमिया की नैदानिक ​​​​तस्वीर प्रगतिशील सिरदर्द, चेतना का बिगड़ा हुआ स्तर और अक्सर न्यूरोलॉजिकल कमी है। Hyponatremia कोशिका अस्थिरता, हृदय गतिविधि में गिरावट और अतालता की उपस्थिति का कारण बनता है। 120 mmol / l से नीचे सोडियम सांद्रता में तेजी से कमी सेरेब्रल एडिमा के लक्षण होते हैं।

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  • हाइपोवोल्मिया के साथ सोडियम की कमी (उल्टी, गंभीर पसीना, दस्त के साथ) या मूत्रवर्धक की अधिक मात्रा के परिणामस्वरूप, आइसोटोनिक क्रिस्टलोइड समाधानों को ट्रांसफ़्यूज़ करके वोलेमिक स्थिति को बहाल करना आवश्यक है;
  • नॉर्मोवोलेमिया के साथ (गुर्दे की बीमारी के साथ होता है, ऑस्मोरग्यूलेशन के रोग संबंधी विकारों के साथ)। हाइपरटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के धीमे जलसेक से सफलता प्राप्त की जा सकती है;
  • हाइपरवोल्मिया के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोगों से उत्पन्न, हृदय गति रुकना, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, हेमोडायलिसिस का उपयोग करना आवश्यक है।

हाइपोनेट्रेमिया के अधिकांश लक्षण 125-130 मिमीोल / एल से अधिक की Na एकाग्रता तक पहुंचने के बाद गायब हो जाते हैं, इसलिए, सामान्य संज्ञाहरण से पहले सोडियम स्तर के पूर्ण सामान्यीकरण की मांग नहीं की जानी चाहिए। प्रोस्टेट ग्रंथि के ट्रांसयूरेथ्रल रिसेक्शन में, जलसेक के पानी का हिस्सा ब्लैडर लैवेज के दौरान अवशोषित हो जाता है, जिससे एक गंभीर जटिलता (टीयूआर सिंड्रोम) हो सकती है।

hypernatremia

hypernatremia - ऐसी स्थिति जिसमें सोडियम सांद्रता का स्तर बढ़ जाता है 145 mmol / l . से अधिक ... इससे प्लाज्मा हाइपरोस्मोलैरिटी होती है और इंट्रासेल्युलर स्पेस से तरल पदार्थ का बहिर्वाह होता है। नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ: कमजोरी, उदासीनता, बिगड़ा हुआ चेतना। Hypernatremia, hyponatremia के विपरीत, अक्सर मस्तिष्क क्षति और तंत्रिका संबंधी लक्षणों के लक्षणों के साथ होता है। सेल निर्जलीकरण के साथ केंद्रीय शिरापरक घनास्त्रता हो सकती है... पुरानी दिल की विफलता और यकृत सिरोसिस में, हाइपरनेट्रेमिया एडिमा की ओर जाता है।

उपचार रोगी की वास्तविक मात्रा की स्थिति पर निर्भर करता है:

  • हाइपोवोल्मिया के रोगी ... यह स्थिति पानी के प्रचुर नुकसान (दस्त, उल्टी, आसमाटिक मूत्रवर्धक के अनियंत्रित उपयोग या उत्पन्न विकारों की अपर्याप्त पुनःपूर्ति) के संबंध में होती है। हेमोडायनामिक गड़बड़ी या दृश्यमान माइक्रोकिरकुलेशन विकारों के मामले में, जलसेक चिकित्सा 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ शुरू होती है। संवहनी मात्रा को फिर से भरने के बाद, 5% ग्लूकोज समाधान के साथ और सुधार किया जाता है;
  • नॉर्मोवोलेमिया के रोगी ... यह स्थिति मुख्य रूप से मधुमेह मेलिटस में होती है। उपचार में मधुमेह मेलिटस का इलाज करना और 5% ग्लूकोज समाधान के साथ पानी की कमी की भरपाई करना शामिल है;
  • हाइपरवोल्मिया के रोगी ... यह स्थिति अधिवृक्क संकट, हाइपरटोनिक समाधान के साथ हेमोडायलिसिस, या हाइपरटोनिक समाधान के जलसेक और सोडियम बाइकार्बोनेट की बड़ी मात्रा के परिणामस्वरूप सोडियम अधिभार के परिणामस्वरूप हो सकती है। डायलिसिस या मूत्रवर्धक चिकित्सा द्वारा अतिरिक्त सोडियम को हटाया जा सकता है, इसके बाद 5% ग्लूकोज समाधान के साथ पानी की कमी को प्रतिस्थापित किया जा सकता है। सेरेब्रल एडिमा के विकास से बचने के लिए पानी की कमी को धीरे-धीरे पूरा किया जाना चाहिए।

अंतर्गर्भाशयी अवधि में आसव चिकित्सा

संज्ञाहरण की शर्तों के तहत सर्जिकल हस्तक्षेप करते समय, जलसेक चिकित्सा इसका एक अभिन्न अंग है। यह याद रखना चाहिए कि नियोजित ऑपरेशन की पूर्व संध्या पर, रोगी खाने-पीने से परहेज करता है, जबकि पहले घंटों में एक व्यक्ति लगभग 3 मिली / किग्रा / घंटा पानी खो देता है।

प्रीऑपरेटिव फास्टिंग के लिए एएसए सिफारिशें

इस प्रकार, छह घंटे की निर्जल अवधि के साथ, रोगी के द्रव की कमी होती है 18 मिली / किग्रा ... इसके अलावा, कई मरीज ऑपरेशन से पहले शाम से शुरू होकर, कुछ भी अंदर नहीं लेते हैं, यानी। संज्ञाहरण की शुरुआत से पहले 10-12 घंटे से अधिक ... यह क्रोनिक कार्डियोवैस्कुलर बीमारी वाले मरीजों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जिनके लिए मध्यम प्रीऑपरेटिव हाइपोवोल्मिया एनेस्थेसिया को शामिल करने के दौरान हाइपोटेंशन का कारण बन सकता है। इसलिए, प्रीऑपरेटिव अवधि में, रोगी की मात्रा की स्थिति का आकलन करना आवश्यक है, और केवल स्थिर हेमोडायनामिक मापदंडों के साथ संज्ञाहरण शुरू करना आवश्यक है।

संज्ञाहरण के दौरान जलसेक चिकित्सा की गणना

अंतर्गर्भाशयी अवधि में, अतिरिक्त द्रव हानि आंतरिक अंगों की सतह से वाष्पीकरण के साथ जुड़ा हुआ है। सर्जिकल आघात के परिणामस्वरूप, ऊतक शोफ और बाह्य द्रव प्रतिधारण होता है, जबकि रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली शुरू हो जाती है और एडीएच उत्पादन में वृद्धि होती है, जिससे जल-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन के ऑटोरेग्यूलेशन को बनाए रखा जाता है।

जलसेक चिकित्सा की गणना संज्ञाहरण के दौरान ऑपरेशन की मात्रा पर निर्भर करता है जबसे विभिन्न मात्रा में तरल खो जाता है: शरीर की सतह पर छोटी सर्जरी के लिए (उदाहरण के लिए, लिपोमा हटाने) 1-2 मिली / किग्रा / घंटा, मध्यम ऑपरेशन के लिए (उदाहरण के लिए, हर्निया की मरम्मत) 5-10 मिली / किग्रा / घंटा, बड़े ऑपरेशन के लिए (उदाहरण के लिए, अग्नाशयशोथ) उच्छेदन) 10-15 मिली / किग्रा / घंटा. आसव चिकित्सा दर परिसंचारी रक्त की मात्रा पर निर्भर करता है, जिसका मूल्यांकन रक्तचाप और हृदय गति, केंद्रीय शिरापरक दबाव (जैसा कि संकेत दिया गया है) और मूत्र उत्पादन के आधार पर किया जाता है।

सर्जरी के दौरान आसव-आधान चिकित्सा

अंतर्गर्भाशयी जलसेक-आधान चिकित्सा के कार्य:

  • परिसंचारी रक्त की पर्याप्त मात्रा बनाए रखना;
  • ऑक्सीजन परिवहन का एक प्रभावी स्तर बनाए रखना;
  • इष्टतम कोलाइड-आसमाटिक रक्तचाप बनाए रखना;
  • रक्त की अम्ल-क्षार अवस्था में सुधार।

महत्वपूर्ण रक्त हानि से जुड़े संचालन में, जलसेक चिकित्सा का मुख्य कार्य अंतःक्रियात्मक तरल पदार्थ के नुकसान की भरपाई करना और एसिड-बेस बैलेंस को सही करना है। इस प्रकार के संचालन में जलसेक की औसत दर 5–8 मिली / किग्रा / घंटा होनी चाहिए।

आधान चिकित्सा के लिए संकेत

रक्त घटकों के आधान का संकेत दिया जाता है यदि उत्पादन कम हो जाता है, विनाश तेज हो जाता है, कार्य बिगड़ा होता है, या विशिष्ट रक्त घटकों (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स या रक्त जमावट कारक) का नुकसान होता है।

रक्ताल्पता

  1. हेमटोक्रिट। एरिथ्रोसाइट आधान के लिए मुख्य संकेत ऊतकों को ऑक्सीजन परिवहन के प्रभावी स्तर को बनाए रखने की इच्छा है। स्वस्थ लोग या पुराने एनीमिया वाले रोगी, एक नियम के रूप में, आसानी से परिसंचारी द्रव की सामान्य मात्रा के साथ एचटी में 20-25% की कमी को सहन करते हैं। कोरोनरी अपर्याप्तता या रोड़ा परिधीय संवहनी रोग वाले रोगियों में एचटी के उच्च स्तर को बनाए रखना आवश्यक माना जाता है, हालांकि इस स्थिति की प्रभावशीलता साबित नहीं हुई है।
  1. यदि अंतर्गर्भाशयी अवधि में एनीमिया होता है, तो इसके एटियलजि का पता लगाना आवश्यक है; यह अपर्याप्त शिक्षा (आयरन की कमी से एनीमिया), रक्त की हानि, या त्वरित विनाश (हेमोलिसिस) के कारण हो सकता है।
  1. रक्त आधान का एकमात्र संकेत एनीमिया है।
  • एक नियम के रूप में, इस्तेमाल किए गए वाइप्स की संख्या, सक्शन के लिए जार में खून की मात्रा आदि के अनुसार खून की कमी दर्ज की जाती है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

प्लेटलेट की संख्या 20,000 से कम होने पर सहज रक्तस्राव की उम्मीद की जा सकती है, लेकिन अंतःक्रियात्मक अवधि के लिए कम से कम 50,000 प्लेटलेट्स होना वांछनीय है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया कम गठन (कीमोथेरेपी, ट्यूमर, शराब) या बढ़े हुए विनाश (थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, हाइपरस्प्लेनिज्म, प्लेटलेट्स की विशिष्ट दवाओं (हेपरिन, एच 2-ब्लॉकर्स) के साथ चिकित्सा के परिणामस्वरूप भी हो सकता है। यह बड़े पैमाने पर रक्त आधान सिंड्रोम के विकास के कारण हो सकता है। .

कौगुलोपैथी

कोगुलोपैथिक रक्तस्राव का निदान रक्त जमावट प्रणाली के अध्ययन के परिणामों पर आधारित होना चाहिए: रक्तस्राव का समय (सामान्य 5-7 मिनट); सक्रिय थक्के समय (मानक 90-130 सेकंड)।

जलसेक और आधान चिकित्सा के सिद्धांत

आसव चिकित्सा सिद्धांतपानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन के शरीर विज्ञान की समझ और मात्रा की स्थिति के एक उद्देश्य मूल्यांकन के आधार पर। विस्तार से वर्णित है।

जलसेक-आधान चिकित्सा के मूल सिद्धांत:

जलसेक चिकित्सा सीवीपी के नियंत्रण में की जाती है (आदर्श 10-12 मिमी एचजी है);
जलसेक चिकित्सा की दर, मात्रा और गुणात्मक संरचना ऑपरेशन के चरण के आधार पर भिन्न होती है;
रक्त या लाल रक्त कोशिकाओं को हीमोग्लोबिन और हेमटोक्रिट के स्तर के आधार पर आधान किया जाता है, न कि रक्त की हानि की मात्रा के आधार पर। ऑपरेशन के अंतिम चरण में, हीमोग्लोबिन 90-100 ग्राम / लीटर से कम नहीं होना चाहिए;
कोलॉइडी और क्रिस्टलीय विलयनों का अनुपात 1:3 के स्तर पर बना रहता है; 1: 4;
1000 मिलीलीटर से अधिक रक्त की हानि के साथ, तेजी से रक्त वापसी उपकरणों (उदाहरण के लिए, सेलसेवर डिवाइस) के उपयोग का संकेत दिया गया है।

पश्चात की अवधि में आसव चिकित्सा

द्रव में एक वयस्क की दैनिक आवश्यकता लगभग 2000-3000 मिली (1.5 एल/एम2) होती है, जिसमें से 1500-1700 मिली आम तौर पर मौखिक रूप से प्राप्त होती है, भोजन के साथ 700-800 मिली और अंतर्जात पानी का 150-250 मिलीलीटर बनता है। कार्बोहाइड्रेट के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप। दैनिक नुकसान हैं: मूत्र के साथ 1300-1500 मिली (0.7 मिली / किग्रा / घंटा), मल के साथ 100-200 मिली, सांस के साथ 300-500 मिली, शरीर की सतह से 500-700 मिली वाष्पित हो जाती है। बुखार (लगभग 500 मिली / डिग्री / दिन) के साथ-साथ हाइपरग्लाइसेमिया, मूत्रवर्धक चिकित्सा, अधिवृक्क रोग (फियोक्रोमोसाइटोमा, एल्डोस्टेरोमा) के साथ पानी की कमी बढ़ जाती है।

पश्चात की अवधि में जलसेक चिकित्सा की गणना

द्रव चिकित्सा की मात्रा की गणना कैसे करें पश्चात की अवधि में? यदि रोगी तरल पदार्थ नहीं पी सकता है, और नासोगैस्ट्रिक ट्यूब की स्थापना का संकेत नहीं दिया गया है, तो शारीरिक जरूरतों को जलसेक चिकित्सा द्वारा फिर से भर दिया जाता है, आयतन कौन वजन पर निर्भर करता है रोगी। जलसेक चिकित्सा की गणना पश्चात की अवधि में सूत्र के अनुसार किया जाता है: 30-40 मिली / किग्रा / दिन. उदाहरण के लिए, एक मरीज का वजन 80 किग्रा जलसेक चिकित्सा की मात्राप्रति दिन लगभग 3000 मिलीलीटर (35 x 80 = 2800 मिली) होना चाहिए।

पश्चात की अवधि में, पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में सुधार का विशेष महत्व है। यदि ऑपरेशन के दौरान मूल द्रव की कमी की भरपाई नहीं की गई थी, तो जलसेक चिकित्सा जारी रखने की आवश्यकता या निम्नलिखित घंटों में मौखिक तरल पदार्थ का सेवन। जल-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन बनाए रखने के लिए, यह परिचय देना आवश्यक है: सोडियम 1-1.5 मिमीोल / किग्रा /, पोटेशियम 1 मिमीोल / किग्रा, कैल्शियम, मैग्नीशियम और फॉस्फेट 0.1–0.2 मिमीोल / किग्रा। सर्जिकल रणनीति की ख़ासियत से जुड़े रोग संबंधी नुकसान को ध्यान में रखना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, जांच, नालव्रण, जल निकासी, आदि के माध्यम से गैस्ट्रिक या कोलोनिक निर्वहन। जलसेक चिकित्सा की मात्राजोड़ना होगा रोगी की दैनिक तरल आवश्यकता के साथ(30-40 मिली / किग्रा / दिन)। अपर्याप्त द्रव चिकित्सा से ऑस्मोरसेप्टर्स और बैरोरिसेप्टर्स की उत्तेजना होती है, जो एडीएच को उत्तेजित करते हैं, जिससे रोगियों में प्यास लगती है। पेरिऑपरेटिव अवधि में मात्रा को फिर से भरने के लिए आइसोटोनिक NaCl समाधान का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

आसव चिकित्सा के लिए समाधान

द्रव चिकित्सा समाधान में विभाजित हैं क्रिस्टलीय तथा कोलाइडयन का .
क्रिस्टलॉयड समाधान सोडियम और क्लोरीन या ग्लूकोज आयनों के जलीय घोल हैं। उनमें से ज्यादातर प्लाज्मा के लिए आइसोटोनिक हैं। रूस में निम्नलिखित संतुलित क्रिस्टलॉयड समाधान उपलब्ध हैं: स्टेरोफंडिन (बी | ब्रौन, जर्मनी); आयनोस्टेरिल (फ्रेसेनियस, जर्मनी) और प्लास्मलाइट 148 (बैक्सटर, यूएसए)। इस प्रकार, रिंगर, रिंगर के लैक्टेट, हार्टमैन, और इससे भी अधिक, डिसाल्ट, क्लोरोसाल्ट, ट्राइसोल, आदि के समाधान। संतुलित समाधान नहीं हैं!

कोलाइडल समाधान बड़े अणुओं के जलीय घोल कहलाते हैं, जिनका वजन 10,000 डाल्टन से अधिक होता है। ये अणु केशिका एंडोथेलियम के माध्यम से खराब रूप से प्रवेश करते हैं, इसलिए कोलाइडल समाधान प्लाज्मा के ऑन्कोटिक दबाव को बढ़ाते हैं।

क्रिस्टलॉयड समाधान

सोडियम क्लोराइड समाधान

सोडियम क्लोराइड(NaCl 0.9%)

संकेत... विभिन्न औषधीय पदार्थों को घोलने के लिए इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन, सोडियम की कमी, निर्जलीकरण।

मतभेद... आइसोटोनिक NaCl समाधान को हाइपरनाट्रेमिया, संचार संबंधी विकारों से संक्रमित नहीं किया जाना चाहिए जो मस्तिष्क और फुफ्फुसीय एडिमा को खतरा देते हैं।

मतभेद... हाइपरनेट्रेमिया, सेरेब्रल और पल्मोनरी एडिमा की धमकी देने वाले संचार विकारों और उच्च खुराक वाले जीसी उपचार के मामले में आइसोटोनिक NaCl समाधान को इंजेक्ट नहीं किया जाना चाहिए।

दुष्प्रभाव... आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल की एक बड़ी मात्रा की शुरूआत से सोडियम संचय, एडिमा, हाइपरक्लोरेमिक मेटाबोलिक एसिडोसिस, शरीर से पोटेशियम का बढ़ा हुआ उत्सर्जन आदि हो सकता है।

चेतावनियां... गुर्दे की शिथिलता, हृदय की विफलता, धमनी उच्च रक्तचाप, परिधीय शोफ, गर्भवती महिलाओं का विषाक्तता।

रिंगर का समाधान: कैल्शियम क्लोराइड 330 मिलीग्राम, पोटेशियम क्लोराइड 300 मिलीग्राम, सोडियम क्लोराइड 8.6 ग्राम (सोडियम 147 मिमीोल / एल, पोटेशियम 4 मिमीोल / एल, कैल्शियम 2.25 मिमीोल / एल, क्लोराइड 155.6 मिमीोल / एल)।

लैक्टेट के साथ रिंगर का घोल(हार्टमैन का घोल): 1 लीटर घोल में सोडियम क्लोराइड 6.02 ग्राम, सोडियम लैक्टेट 3.138 ग्राम, पोटेशियम क्लोराइड 373 मिलीग्राम, कैल्शियम क्लोराइड 294 मिलीग्राम [आयनिक संरचना (mmol में): Na + - 131, K + - 5, Ca 2+ होता है। - 2, लैक्टेट - 28, सीएल - - 112]।

रिंगर लैक्टेट, हार्टमैन समाधान(रूस); आर आर डी / इंफ। (बोतलें), 200 और 400 मिली।

हार्टमैन का समाधान (हेमोफार्म ए.डी., सर्बिया); आर आर डी / इंफ। (बोतल), 500 मिली।

ग्लूकोज समाधान

5% ग्लूकोज समाधान इसका उपयोग मुख्य रूप से पानी की कमी की भरपाई के लिए किया जाता है और इलेक्ट्रोलाइट्स के महत्वपूर्ण नुकसान के बिना रोगियों को अलग-थलग कर दिया जाता है। एक स्वस्थ वयस्क के लिए औसतन दैनिक पानी की आवश्यकता 1.7-2.5 लीटर होती है। त्वचा, फेफड़े और जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से सामान्य पेशाब और नुकसान की भरपाई सुनिश्चित करने के लिए यह राशि आवश्यक है। निर्जलीकरण (निर्जलीकरण) तब होता है जब पानी की कमी इसके सेवन से अधिक हो जाती है, उदाहरण के लिए, कोमा, डिस्पैगिया में, या बुजुर्ग उदासीन लोगों में जो अपनी पहल पर पर्याप्त पानी नहीं पीते हैं। इलेक्ट्रोलाइट्स के महत्वपूर्ण नुकसान के बिना पानी की अत्यधिक हानि नैदानिक ​​अभ्यास में काफी दुर्लभ है, उदाहरण के लिए, बुखार, हाइपरथायरायडिज्म, हाइपरलकसीमिया, मधुमेह इन्सिपिडस के साथ। पानी की कमी को खत्म करने के लिए आवश्यक 5% ग्लूकोज घोल की मात्रा विकार की गंभीरता पर निर्भर करती है, लेकिन आमतौर पर यह 2-6 लीटर की सीमा में होती है।

5% ग्लूकोज समाधान चल रहे इंसुलिन जलसेक की पृष्ठभूमि के खिलाफ मधुमेह केटोएसिडोसिस के उपचार के दौरान हाइपरग्लेसेमिया के सुधार के बाद भी निर्धारित किया गया। हाइपरटोनिक ग्लूकोज समाधान (उदाहरण के लिए, 10-20%) हाइपरकेलेमिया के आपातकालीन उपचार के लिए इंसुलिन और कैल्शियम (या सोडियम बाइकार्बोनेट) की तैयारी के साथ मिलकर प्रशासित होते हैं।

संकेत... ऊर्जा के स्रोत के रूप में तरल की कमी के लिए मुआवजा।

मतभेद... मधुमेह मेलिटस और हाइपरग्लेसेमिया के साथ स्थितियां।

दुष्प्रभाव... ग्लूकोज समाधान, विशेष रूप से हाइपरटोनिक वाले, कम पीएच होते हैं और नसों और थ्रोम्बोफ्लिबिटिस की जलन पैदा कर सकते हैं।

खुराक और प्रशासन... द्रव की कमी की भरपाई के लिए; उपयोग की जाने वाली ऊर्जा के स्रोत के रूप में मैं / वीगणना की गई खुराक में इंसुलिन के साथ संयोजन में 20-50% समाधान।

शर्करा(रूस); आरआर डी / इन।: amp। - 5%, 10%, 25% और 40%, 5, 10 और 20 मिली; आरआर डी / इंफ।: बोतल। - 5%, 100, 250 और 500 मिली; 10% और 20%, 250 और 500 मिली; बोतल। रक्त के विकल्प के लिए - 5% और 10% 200, 250, 400 और 500 मिली; 20% और 40%, 200, 400 और 500 मिली; कंटेनर - 5%, 10% और 20%, 100, 250, 500 और 1000 मिलीलीटर; पॉलीथीन कंटेनर। - 5%, 10%, 20% और 40%, 100, 200, 250, 400 और 500 मिली; बोतलें - 5%, 10%, 20% और 40%, 100, 200, 250, 400 और 500 मिली।

ग्लूकोस्टेरिल (फ्रेसेनियस काबी Deutschland GmbH, जर्मनी); आर आर डी / इंफ। 20% (बोतल), 250, 500 और 1000 मिली।

कोलाइडल समाधान

एल्बुमिन समाधान

मतभेद... दिल की विफलता, गंभीर एनीमिया, हाइपरवोल्मिया, फुफ्फुसीय एडिमा।

दुष्प्रभाव... संभव मतली, उल्टी, लार में वृद्धि, बुखार और ठंड लगना।

चेतावनियां... यदि कार्डियोवैस्कुलर बीमारी का इतिहास इंगित किया गया है, तो रक्तचाप में तेजी से वृद्धि से बचने के लिए दवाओं को धीरे-धीरे प्रशासित किया जाना चाहिए, इसलिए रक्त परिसंचरण और श्वसन की निगरानी आवश्यक है; केंद्रित समाधानों का उपयोग करते समय निर्जलीकरण के सुधार की आवश्यकता होती है।

द्रव चिकित्सा के लिए आइसोटोनिक समाधान (4-5%)

संकेत... परिसंचारी प्लाज्मा मात्रा का तीव्र या सूक्ष्म नुकसान, उदाहरण के लिए, जलने, अग्नाशयशोथ, आघात, सर्जिकल हस्तक्षेप की जटिलताओं आदि के साथ; प्लाज्मा का विनिमय आधान।

जलसेक चिकित्सा के लिए केंद्रित समाधान (20-25%)

संकेत... गंभीर हाइपोएल्ब्यूमिनमिया परिसंचारी प्लाज्मा और सामान्यीकृत एडिमा की मात्रा में कमी के साथ जुड़ा हुआ है, जब पानी और लवण के सेवन को सीमित करते हुए परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा में वृद्धि करना आवश्यक होता है; विनिमय आधान द्वारा नवजात हाइपरबिलीरुबिनमिया के उपचार के लिए एक अतिरिक्त एजेंट।

प्लेसेंटल एल्ब्यूमिन सॉल्यूशन(रूस); rr d / inf।: स्थिर (रक्त के विकल्प के लिए शीशी), 5%, 10% और 20%, 50, 100, 200 और 400 मिली।

अंडे की सफ़ेदी(रूस); आर-आरडी / इंफ।: amp।, 5%, 10% और 20%, 10 और 20 मिलीलीटर; बोतल। रक्त के विकल्प के लिए, 5%, 10% और 20%, 50, 100, 200 और 400 मिली; बोतलें, 10%, 20, 50, 100, 200 और 400 मिली; 20%, 50 और 100 मिली।

पोस्टैब एल्ब्यूमिन समाधान(रूस), मानव एल्बुमिन 20% (बैक्सटर एजी,ऑस्ट्रिया)।

प्लाज्मा प्रतिस्थापन समाधान

डेक्सट्रांस (ग्लूकोज पॉलिमर), जिलेटिन की तैयारी (जिलेटिनॉल, आदि) और हाइड्रॉक्सीएथिलेटेड स्टार्च (HES; हेटास्टार्च, पेंटास्टार्च समूह, आदि) - मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिक जो शरीर में धीरे-धीरे चयापचय होते हैं; उनका उपयोग किया जा सकता है जैसे परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा बढ़ाने और बनाए रखने के लिए पहली पंक्ति की दवाएं , उदाहरण के लिए, जलने और सेप्टिक शॉक के साथ। नमक और पानी की कमी के कारण झटके में उनकी शायद ही कभी आवश्यकता होती है, क्योंकि ऐसी स्थितियों में झटके का इलाज पानी और इलेक्ट्रोलाइट प्रतिस्थापन के साथ किया जा सकता है। जलने या पेरिटोनिटिस में परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा को बनाए रखने के लिए उनका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए, जब प्लाज्मा प्रोटीन, पानी और इलेक्ट्रोलाइट्स का नुकसान कुछ दिनों या हफ्तों से अधिक समय तक रहता है। ऐसी स्थिति में प्लाज्मा का प्रयोग करना चाहिए। या बड़ी मात्रा में एल्ब्यूमिन युक्त तैयारी। रक्त आधान उपलब्ध होने तक एक अल्पकालिक प्राथमिक चिकित्सा उपाय के रूप में रक्तस्राव के लिए प्लाज्मा विकल्प का उपयोग किया जा सकता है।

डेक्सट्रान 40

5% ग्लूकोज समाधान या 0.9% NaCl समाधान में लगभग 40,000 के औसत सापेक्ष आणविक भार के साथ डेक्सट्रान का 10% समाधान।

संकेत... परिधीय रक्त प्रवाह में मंदी से जुड़ी स्थितियां; सदमे, जलन, वसा एम्बोलिज्म, अग्नाशयशोथ, पेरिटोनिटिस, आदि में माइक्रोकिरकुलेशन विकार; पोस्टऑपरेटिव और पोस्ट-ट्रॉमेटिक थ्रोम्बेम्बोलिज्म की रोकथाम, प्रत्यारोपण पर थ्रोम्बस गठन, आदि।

मतभेद... डेक्सट्रांस, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्तस्राव, गुर्दे की बीमारी (ऑलिगुरिया या औरिया के साथ), गंभीर हृदय विफलता के लिए अतिसंवेदनशीलता।

दुष्प्रभाव... ठंड लगना, बुखार, बुखार, मतली, त्वचा पर लाल चकत्ते, पतन के विकास के साथ संभावित एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं। रक्तस्राव को भड़का सकता है, तीव्र गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है।

चेतावनियां... बिगड़ा गुर्दे समारोह; उपयोग करने से पहले, निर्जलीकरण को ठीक करना और उपचार के दौरान पर्याप्त मात्रा में तरल पदार्थ डालना आवश्यक है; परिसंचरण अधिभार (विशेष रूप से दिल की विफलता के साथ) और फुफ्फुसीय एडिमा के विकास के मौजूदा खतरे के साथ बहुत सावधानी से उपयोग करें; गर्भवती महिलाओं को केवल स्वास्थ्य कारणों से निर्धारित किया जाता है। डेक्सट्रांस लाल रक्त कोशिकाओं की सतह को ढंकने में सक्षम हैं, जो रक्त समूह के निर्धारण में हस्तक्षेप कर सकते हैं, इसलिए, धुली हुई लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग करना आवश्यक है।

खुराक और प्रशासन... जैसा मैं / वीसूचना पहले 500-1000 मिली, रोगी की स्थिति के आधार पर आगे का उपचार किया जाता है।

रियोपोलिग्लुकिन(रूस); आर आर डी / इंफ। (समाधान NaCl 0.9% में), 100 मिलीग्राम / एमएल: बोतल। रक्त के विकल्प के लिए, 100, 200 और 400 मिली; पॉलीथीन कंटेनर, 250 और 500 मिलीलीटर; बोतलें, 200 और 400 मिली।

डेक्सट्रान 70 (डेक्सट्रान, औसत आणविक भार 50,000-70,000)

एसओएमएम के साथ डेक्सट्रान का 6% घोल ग्लूकोज के 5% घोल में लगभग 70,000 या NaCl के 0.9% घोल (के लिए) मैं / वीआसव)।

संकेत... परिसंचारी प्लाज्मा की मात्रा में तेजी से वृद्धि के लिए, पश्चात थ्रोम्बोम्बोलिक जटिलताओं की रोकथाम।

मतभेद... डेक्सट्रांस के लिए अतिसंवेदनशीलता, गंभीर हृदय और गुर्दे की विफलता, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, इंट्राक्रैनील उच्च रक्तचाप, रक्तस्रावी स्ट्रोक, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और हाइपोफिब्रिनोजेनमिया से जुड़े रक्तस्राव।

दुष्प्रभाव... ज्यादातर एलर्जी प्रतिक्रियाएं (पित्ती, आदि), गंभीर एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं दुर्लभ हैं।

खुराक और प्रशासन... मध्यम या गंभीर रक्त हानि के बाद या जलने की बीमारी के सदमे चरण में (पहले 48 घंटे) द्वारा मैं / वीसूचना जल्दी से इंजेक्ट करें, पहले 500-1000 मिलीलीटर, फिर, यदि आवश्यक हो, तो एक और 500 मिलीलीटर; पहले 24 घंटों में कुल खुराक £ 20 मिली / किग्रा।

निओरोंडेक्स(रूस); आर आर डी / इंफ। 6% (रक्त के विकल्प के लिए बोतल), 400 मिली।

पॉलीग्लुकिन(रूस); आर आर डी / इंफ। 6% (रक्त के विकल्प और बोतलों के लिए शीशी), 100, 200 और 400 मिली।

पॉलीग्लुसोल:डेक्सट्रान (50,000-70,000 डाल्टन): 60 ग्राम, पोटेशियम क्लोराइड 0.37 ग्राम, कैल्शियम क्लोराइड हेक्साहाइड्रेट 0.55 ग्राम, मैग्नीशियम क्लोराइड हेक्साहाइड्रेट 0.3 ग्राम - 1 लीटर।

पॉलीग्लुसोल(रूस); आर आर डी / इंफ। (रक्त के विकल्प के लिए बोतल), 100, 200 और 400 मिली।

हाइड्रोक्सीएथिलेटेड स्टार्च की तैयारी(एचईसी)

HES एक उच्च आणविक भार यौगिक है जिसमें पॉलीमराइज़्ड ग्लूकोज अवशेष होते हैं। यह एमाइलोपेक्टिन (आलू और मकई स्टार्च में निहित एक प्राकृतिक पॉलीसेकेराइड) के हाइड्रॉक्सीएथिलेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है, जो रक्त में तेजी से (20 मिनट के भीतर) हाइड्रोलाइज्ड होता है। इसलिए, स्टार्च की स्थिरता बढ़ाने और इसकी क्रिया की अवधि बढ़ाने के लिए, एमाइलोपेक्टिन को हाइड्रॉक्सीएथिलेशन के अधीन किया जाता है (इस प्रक्रिया की गहराई को प्रतिस्थापन की डिग्री की विशेषता है)। एचईएस की तैयारी की मात्रा-प्रतिस्थापन क्रिया की गंभीरता और अवधि आणविक भार और एचईएस पदार्थ के प्रतिस्थापन की डिग्री द्वारा निर्धारित की जाती है। उदाहरण के लिए, लगभग 200,000 के SOMM के साथ HES की तैयारी और 0.5 के प्रतिस्थापन की एक डिग्री को पेंटास्टार्च समूह को संदर्भित किया जाता है, और उच्च संकेतित सूचकांकों (क्रमश: 450,000–480,000 और 0.6–0.8) के साथ HES की तैयारी - हेटास्टार्च समूह के लिए।

संकेत... हाइपोवोल्मिया की रोकथाम और उपचार और विभिन्न मूल के झटके (रक्तस्रावी, दर्दनाक, जलन, सेप्टिक, आदि), आइसोवोलेमिक हेमोडायल्यूशन, चिकित्सीय हेमोडायल्यूशन, आदि।

मतभेद,दुष्प्रभाव, चेतावनी... गंभीर पुरानी जिगर की बीमारी में सावधानी के साथ, एचईएस के लिए अतिसंवेदनशीलता में contraindicated, इंट्राक्रैनील रक्तस्राव, ओवरहाइड्रेशन या गंभीर निर्जलीकरण; लंबे समय तक उपयोग से, त्वचा की खुजली जिसका इलाज करना मुश्किल है, संभव है, कभी-कभी गुर्दे के क्षेत्र में दर्द होता है, आदि।

शरीर में तरल पदार्थ की कमी के कारण शरीर की गंभीर स्थिति उत्पन्न हो सकती है। इस मामले में, सबसे पहले, हेमोडायनामिक विकारों के कारण हृदय प्रणाली का काम बाधित होता है।

इन्फ्यूजन थेरेपी का उद्देश्य शरीर में द्रव की मात्रा और इलेक्ट्रोलाइट एकाग्रता को बहाल करना है। उपचार की इस पद्धति का उपयोग अक्सर संक्रामक रोगों के लिए किया जाता है।

इन्फ्यूजन थेरेपी क्या है

आसव चिकित्सा - दवाओं का अंतःशिरा प्रशासन

इन्फ्यूजन थेरेपी में सुई या कैथेटर के माध्यम से नसों के माध्यम से दवाओं का सीधा जलसेक शामिल है।

एक नियम के रूप में, प्रशासन की इस पद्धति का उद्देश्य शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बहाल करना है। यदि मौखिक प्रशासन संभव नहीं है तो यह एक प्रभावी चिकित्सा भी है।

जिन रोगों के लिए द्रव चिकित्सा की आमतौर पर आवश्यकता होती है उनमें निर्जलीकरण, जठरांत्र संबंधी समस्याएं और विषाक्तता शामिल हैं।

कुछ रोगों में अंतःस्रावी जलयोजन अधिक प्रभावी दिखाया गया है। इसलिए, यदि रोगी को विषाक्तता की पृष्ठभूमि के खिलाफ लगातार उल्टी होती है, तो तरल पदार्थ का मौखिक प्रशासन संभव नहीं है।

पानी, खनिज और पोषक तत्वों का वितरण, इसकी कमियों के बिना नहीं है। किसी भी अन्य आक्रामक प्रक्रिया की तरह, जलसेक चिकित्सा एक संक्रामक प्रक्रिया, शिरा की सूजन और रक्तस्राव का कारण बन सकती है।

इसके अलावा, उपचार की यह विधि कई रोगियों के लिए दर्दनाक हो सकती है। हालांकि, गंभीर परिस्थितियों में अंतःशिरा दवा अपरिहार्य हो सकती है। इन्फ्यूजन थेरेपी हर साल बड़ी संख्या में लोगों की जान बचाती है।

हैजा के इलाज के लिए 19वीं शताब्दी की शुरुआत में इस प्रकार की चिकित्सा विकसित की गई थी। निर्जलित रोगियों को अंतःशिरा सोडा समाधान के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। बीसवीं सदी के करीब, सोडियम क्लोराइड के घोल ने बड़ी दक्षता दिखाई।

बाद में, बीसवीं शताब्दी के दौरान, वैज्ञानिकों ने जैविक और अकार्बनिक कृत्रिम घटकों के आधार पर कई प्रकार के रक्त विकल्प विकसित किए।

शारीरिक पहलू

आसव चिकित्सा के लिए समाधान

शरीर में रक्त, मस्तिष्कमेरु द्रव, इंट्रासेल्युलर और बाह्य घटकों में भारी मात्रा में पानी होता है। भोजन के माध्यम से तरल पदार्थों का सेवन और पसीने की ग्रंथियों और मूत्र पथ के माध्यम से पानी का उत्सर्जन एक निश्चित संतुलन बनाए रखने में मदद करता है।

विभिन्न रोग द्रव की मात्रा को काफी कम कर सकते हैं और खतरनाक स्थितियों को भड़का सकते हैं। सबसे खतरनाक स्थितियों में अनियंत्रित उल्टी, पेशाब में वृद्धि, पृष्ठभूमि में दस्त, और तत्काल खून की कमी शामिल है।

कोशिकाएं और अंग विभिन्न कारणों से पानी की कमी से पीड़ित होते हैं। सबसे पहले, पानी सबसे महत्वपूर्ण इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं के लिए एक सार्वभौमिक विलायक और माध्यम है। दूसरे, तरल में विद्युत संकेतों के संचालन और अन्य महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को प्रदान करने के लिए आवश्यक इलेक्ट्रोलाइट्स होते हैं।

इस प्रकार, महत्वपूर्ण द्रव हानि के परिणामस्वरूप निम्नलिखित प्रमुख व्यवधान उत्पन्न होते हैं:

  • अपर्याप्त रक्त मात्रा के कारण रक्तचाप में कमी।
  • पोषक तत्वों और खनिजों की कमी के कारण तंत्रिका तंत्र को नुकसान।
  • आसमाटिक संतुलन में असंतुलन से जुड़े कोशिकीय परिवर्तन।
  • अनुबंध करने की क्षमता के नुकसान के कारण मांसपेशियों में कमजोरी। यह हृदय की पेशीय परत में भी देखा जाता है।

हृदय क्रिया के लिए आवश्यक मुख्य इलेक्ट्रोलाइट्स सोडियम, पोटेशियम और कैल्शियम हैं। ये सभी पदार्थ उल्टी, दस्त, खून की कमी और अधिक पेशाब के साथ शरीर से बाहर निकल जाते हैं। रक्त के अम्ल-क्षार संतुलन में और परिवर्तन केवल स्थिति को बढ़ाते हैं।

पोषक तत्वों और विटामिन का सेवन भी मायने रखता है। जठरांत्र संबंधी मार्ग के विभिन्न संरचनात्मक और कार्यात्मक विकृति के साथ, पोषण की सामान्य विधि और खाद्य पदार्थों को पेश करने के वाद्य तरीके दोनों सीमित हो सकते हैं। लंबे समय तक प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और वसा की कमी शरीर के वजन में कमी और अंगों में अपक्षयी प्रक्रियाओं का कारण बनती है।

लक्ष्य और लक्ष्य

जलसेक चिकित्सा का मुख्य लक्ष्य शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखना है। इसमें खनिज और पोषक तत्वों की बहाली, पुनर्जलीकरण और एसिड-बेस बैलेंस का सुधार शामिल है।

चिकित्सा की अंतःशिरा विधि अक्सर जठरांत्र संबंधी मार्ग की शिथिलता के कारण होती है, जब पोषण की सामान्य विधि संभव नहीं होती है। साथ ही, गंभीर निर्जलीकरण में, पुनर्जलीकरण के लिए केवल जलसेक चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।

चिकित्सा के द्वितीयक लक्ष्यों में विषहरण शामिल है। तो, गंभीर संक्रामक रोगों और विषाक्तता के मामले में, हानिकारक पदार्थ, विषाक्त पदार्थ, ऊतकों और अंगों के कार्यों को बाधित करने वाले, रक्त में जमा हो सकते हैं।

अंतःशिरा द्रव प्रतिस्थापन शरीर से विषाक्त पदार्थों के उन्मूलन को तेज करता है और रोगी की शीघ्र वसूली को बढ़ावा देता है।

द्रव चिकित्सा का उपयोग करते समय, निम्नलिखित सामान्य सिद्धांतों पर विचार किया जाना चाहिए:

  • होमियोस्टेसिस की आपातकालीन बहाली और पैथोफिजियोलॉजिकल स्थितियों के उन्मूलन के लिए औषधीय घटकों की शुरूआत आवश्यक है।
  • थेरेपी से रोगी की स्थिति में वृद्धि नहीं होनी चाहिए।
  • घटकों के अत्यधिक परिचय से बचने के लिए कठोर प्रयोगशाला नियंत्रण।

इन सिद्धांतों का अनुपालन चिकित्सा की इस पद्धति को सबसे सुरक्षित और सबसे प्रभावी बनाता है।

उपयोग के संकेत

उपचार में आसव चिकित्सा का बहुत महत्व है

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, मुख्य संकेत शरीर में द्रव, खनिज और पोषक तत्वों में असंतुलन है।

इसी समय, रक्त में महत्वपूर्ण घटकों को पहुंचाने की अंतःशिरा विधि चिकित्सा के अन्य तरीकों की अप्रभावीता के कारण होनी चाहिए।

नसों में तरल पदार्थ की आवश्यकता वाली प्रमुख स्थितियां:

  • निर्जलीकरण शरीर में एक गंभीर तरल पदार्थ की कमी है। इस स्थिति के लक्षणों में तीव्र प्यास, कमजोरी, जठरांत्र संबंधी मार्ग में व्यवधान और विभिन्न तंत्रिका संबंधी विकार शामिल हैं। महत्वपूर्ण संकेतक 20% से अधिक तरल का नुकसान है।
  • अत्यधिक उल्टी और ढीले मल के साथ संक्रामक रोग। एक नियम के रूप में, ये भोजन के साथ विषाक्त पदार्थों, वायरस और जीवाणु कोशिकाओं के अंतर्ग्रहण के कारण होने वाले पाचन तंत्र के संक्रमण हैं। उपचार का लक्ष्य न केवल द्रव संतुलन को बहाल करना है, बल्कि विषाक्त पदार्थों को निकालना भी है।
  • विषाक्तता, नशीली दवाओं के उपयोग आदि की पृष्ठभूमि के खिलाफ शरीर को विषाक्त क्षति। विशेष समाधान हानिकारक पदार्थों को बेअसर करने और उन्हें शरीर से निकालने में मदद करते हैं।
  • मूत्र का अत्यधिक प्रवाह। स्थिति इलेक्ट्रोलाइट गड़बड़ी, मूत्र प्रणाली को नुकसान, मधुमेह मेलिटस और अन्य विकृतियों के कारण हो सकती है।
  • आंतरिक अंगों की चोटों और विकृति के कारण महत्वपूर्ण रक्त की हानि।
  • जलने की बीमारी जो ऊतकों में द्रव और इलेक्ट्रोलाइट्स के संतुलन को बाधित करती है।
  • मानसिक रोग जिसमें रोगी खाने से इंकार कर देता है।
  • सदमे की स्थिति में पुनर्जीवन की आवश्यकता होती है।

जलसेक चिकित्सा का उपयोग करने से पहले, पूरी तरह से प्रयोगशाला और वाद्य निदान किया जाता है। रोगी की शारीरिक जांच के दौरान भी, डॉक्टर एक खतरनाक स्थिति की पहचान कर सकते हैं जब शुष्क त्वचा, श्वसन विफलता और शुष्क श्लेष्मा झिल्ली जैसे लक्षण दिखाई देते हैं।

परीक्षणों की मदद से, रक्त में इलेक्ट्रोलाइट्स की एकाग्रता और विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति निर्धारित की जाती है। जैसे ही द्रव और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन बहाल होता है, डॉक्टर प्रयोगशाला मापदंडों की निगरानी भी करते हैं।

तकनीक और तरीके

अंतःशिरा द्रव चिकित्सा के लिए, आमतौर पर एक IV लाइन का उपयोग किया जाता है। लंबी ट्यूब एक तिपाई पर औषधीय घोल के पैकेज से जुड़ी होती है।

दवा की शुरूआत से पहले, पंचर के क्षेत्र में त्वचा को एक एंटीसेप्टिक के साथ इलाज किया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो एक टूर्निकेट का उपयोग किया जाता है। फिर वेनिपंक्चर किया जाता है, क्लैंप खोला जाता है और समाधान प्रवाह की दर को समायोजित किया जाता है।

नस पंचर विधि में विभिन्न आघात दर हो सकती हैं। यह एक नियमित सुई या एक विशेष कैथेटर हो सकता है। इसके अलावा, चिकित्सा की विधि इस्तेमाल किए गए पोत पर निर्भर करती है। समाधान को केंद्रीय या परिधीय नसों में इंजेक्ट किया जा सकता है।

जोखिम में कमी के दृष्टिकोण से, सफ़ीन नसों का उपयोग बेहतर है, लेकिन कुछ मामलों में यह संभव नहीं है। अंतर्गर्भाशयी और धमनी का उपयोग भी बहुत कम ही किया जाता है।

डॉक्टर यह निर्धारित करेगा कि किसी विशेष रोगी के लिए कौन सा समाधान आवश्यक है। यह सोडियम क्लोराइड युक्त एक मानक खारा समाधान हो सकता है, एक पोषक तत्व समाधान, या एक रक्त विकल्प हो सकता है। इस मामले में, विशेषज्ञ को स्थिति की गंभीरता और प्रयोगशाला रक्त मापदंडों द्वारा निर्देशित किया जाता है।

आंत्र और पैरेंट्रल पोषण

जलसेक चिकित्सा को सख्ती से बाँझ परिस्थितियों में किया जाना चाहिए।

शरीर में पोषक तत्वों और तरल पदार्थों की एंटरल डिलीवरी स्वाभाविक है। खाद्य पदार्थ जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रवेश करते हैं और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रक्त और लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करते हैं।

पैरेंट्रल एडमिनिस्ट्रेशन, जिसमें इन्फ्यूजन थेरेपी शामिल है, में रक्तप्रवाह में महत्वपूर्ण घटकों की सीधी डिलीवरी शामिल है। प्रत्येक विधि के अपने पेशेवरों और विपक्ष हैं।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के लिए संकेत:

  1. संरचनात्मक आंतों की विकृति।
  2. गंभीर गुर्दे की शिथिलता।
  3. सर्जरी के बाद आंत की लंबाई में बदलाव।
  4. जलता है।
  5. अपर्याप्त यकृत गतिविधि।
  6. और अन्य पुरानी सूजन आंत्र रोग।
  7. मानसिक विकारों के कारण खाने से मना करना।
  8. जठरांत्र संबंधी मार्ग में रुकावट।

यह इन मामलों में है कि पोषक प्रशासन के पैरेंट्रल मार्ग को प्राथमिकता दी जाती है और अत्यधिक आवश्यक है। आमतौर पर, समाधान में प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, पानी, खनिज और विटामिन शामिल होते हैं।

संभावित मतभेदों में रक्त वाहिकाओं की सूजन संबंधी बीमारियां शामिल हैं।

जोखिम और जटिलताएं

इस तथ्य के बावजूद कि जलसेक चिकित्सा के बुनियादी सिद्धांतों का पालन उच्च सुरक्षा संकेतक प्रदान करता है, जटिलताओं से इंकार नहीं किया जा सकता है।

मुख्य दुष्प्रभाव किसी भी अन्य अंतःशिरा चिकित्सा से भिन्न नहीं होते हैं और इसमें चमड़े के नीचे के हेमटॉमस का गठन, संक्रामक प्रक्रियाओं की घटना और संवहनी सूजन शामिल हैं।

द्रव चिकित्सा और पुनर्जलीकरण से सीधे जुड़े अतिरिक्त जोखिमों में शामिल हैं:

  • अत्यधिक तरल पदार्थ का सेवन।
  • कुछ इलेक्ट्रोलाइट्स का अत्यधिक प्रशासन। यह रक्त के एसिड-बेस बैलेंस और अंगों के कार्यों के विकारों के उल्लंघन की ओर जाता है।
  • समाधान के घटकों पर।

ज्यादातर मामलों में, जटिलताओं को आसानी से ठीक किया जा सकता है। घाव और घुसपैठ को खत्म करने के लिए फिजियोथेरेपी विधियों का उपयोग किया जाता है।

गर्मी के स्थानीय संपर्क से चमड़े के नीचे के रक्त संचय को खत्म करने में मदद मिलती है। घर पर, आप विशेष संपीड़ितों का उपयोग कर सकते हैं। संक्रामक और एलर्जी प्रक्रियाएं, बदले में, दवा द्वारा समाप्त हो जाती हैं।

इस प्रकार, जलसेक चिकित्सा शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता के उल्लंघन में आपातकालीन देखभाल के सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है। इस पद्धति का उपयोग गहन देखभाल, चिकित्सीय और अस्पतालों के अन्य विभागों में किया जाता है।

जलसेक चिकित्सा के बारे में सबसे उपयोगी जानकारी - वीडियो में:


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स्रोत नहीं बचा है

जलसेक चिकित्सा के लिए संकेत: प्रारंभिक नुकसान का प्रतिस्थापन, शरीर की जरूरतों को पूरा करना (कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन, वसा सहित), वर्तमान या समानांतर नुकसान की भरपाई।

एक डॉक्टर जो जलसेक चिकित्सा शुरू करता है, उसे निम्नलिखित सिद्धांत द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए: सीबीएस और पानी-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में विचलन के आधार पर घाटे की भरपाई की जानी चाहिए। वर्तमान जरूरतों को पूरा करने के लिए, आप तालिका का उपयोग कर सकते हैं (1 दिन के लिए शरीर की सतह के प्रति 1 मीटर 2 मिलीलीटर में औसत आवश्यकता)। अतिरिक्त पैथोलॉजिकल नुकसान को मिलीलीटर प्रति मिलीलीटर में सख्ती से फिर से भरना चाहिए। न केवल मात्रा पर विचार करें, बल्कि खोए हुए रस और तरल पदार्थों की संरचना पर भी विचार करें।

जलसेक चिकित्सा का मुख्य लक्ष्य मौजूदा पानी की कमी को जल्दी से भरना है। पहले 45 मिनट के लिए इष्टतम खुराक 360 मिली / मी 2 है। आसव समाधान में बड़ी मात्रा में इलेक्ट्रोलाइट्स नहीं होना चाहिए, 5% ग्लूकोज समाधान, रिंगर या रिंगर-लोके के समाधान को वरीयता दी जानी चाहिए। पेशाब का त्वरण चयनित खुराक की शुद्धता को इंगित करता है।

यदि मूत्र उत्पादन में वृद्धि नहीं होती है, तो द्रव प्रशासन की दर 120 मिली / मी 2 · एच से अधिक नहीं बढ़ाई जानी चाहिए; प्रारंभिक नैदानिक ​​​​डेटा की जाँच की जानी चाहिए। खोई हुई मात्रा को बहाल करने के बाद, आप सीबीएस और पानी-नमक संतुलन के उल्लंघन को ठीक करना शुरू कर सकते हैं, अगर इस समय तक शरीर स्वयं उनकी भरपाई नहीं करता है।

वर्तमान या समानांतर नुकसान और समय पर प्रतिस्थापन चिकित्सा की भरपाई के लिए, आने वाले तरल पदार्थ का सावधानीपूर्वक लेखा-जोखा आवश्यक है। पैरेंट्रल न्यूट्रिशन पर रोगी द्वारा प्राप्त द्रव की दैनिक मात्रा मूत्र की मात्रा, सक्शन जार में तरल पदार्थ, घावों और फिस्टुलस, आंतों और पसीने के साथ होने वाले नुकसान के बराबर होनी चाहिए। कोमा में रहने वाले मरीजों को मूत्राशय कैथीटेराइजेशन की आवश्यकता होती है।

थेरेपी की सफलता पिछले और दैनिक नुकसान के साथ-साथ तरल पदार्थों की दैनिक आवश्यकता को ध्यान में रखते हुए निर्भर करती है। बार-बार बाह्य तरल पदार्थ का नुकसान (उल्टी, दस्त, फिस्टुला के साथ) संतुलन को बदल देता है।

जलसेक की दर का बहुत महत्व है, क्योंकि अधिकांश जटिलताएं तरल पदार्थ के जबरदस्ती या अपर्याप्त रूप से तेजी से (सदमे में) प्रशासन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं। गंभीर कमी में, समान परिसंचरण की तेजी से बहाली के लिए बड़ी मात्रा में द्रव की शुरूआत की आवश्यकता होती है। आइसोटोनिक निर्जलीकरण के दौरान आइसोटोनिक समाधान के 2000 मिलीलीटर / एच का जलसेक जटिलताओं का कारण नहीं बनता है, हालांकि, जैसे ही रक्तचाप स्थिर हो जाता है, बूंदों की आवृत्ति को कम करना आवश्यक है।

या शायद यह एक दवा की साजिश है?

  • स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा का आदेश एन 1100-पीआर / 24 मई 2005 का कम आणविक भार वाली दवाओं के राज्य पंजीकरण को रद्द करने पर चिकित्सा पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन 12600 ± 2700 - पोविडोन एक सक्रिय पदार्थ के रूप में और उन्हें बाहर से दवाओं का उनका राज्य रजिस्टर [प्रदर्शन]


    गण
    24 मई, 2005
    एन 1100-पीआर / 05
    राज्य पंजीकरण रद्द करने के बारे में
    पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन युक्त औषधीय उत्पाद
    कम आणविक चिकित्सा 12600 +/- 2700 - पोविडोन
    एक सक्रिय पदार्थ के रूप में और उनका बहिष्करण
    दवाओं के राज्य रजिस्टर से

    विशिष्ट औषधीय गतिविधि के तुलनात्मक अध्ययन के नए डेटा के संबंध में और कम आणविक भार वाले चिकित्सा पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन और 8000 +/- 2000 सक्रिय पदार्थों के लिए दवाओं के सामान्य विषाक्त प्रभाव को बढ़ाने के लिए " रूसी संघ के नागरिकों के उपचार की दक्षता और सुरक्षा

    मैं आदेश:

    1. रूसी संघ में एक सक्रिय संघटक के रूप में कम आणविक भार चिकित्सा पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन युक्त दवाओं के राज्य पंजीकरण को रद्द करें और उन्हें परिशिष्ट के अनुसार 1 सितंबर, 2005 से दवाओं के राज्य रजिस्टर से बाहर करें।
    2. 1 सितंबर, 2005 से, इस आदेश के खंड 1 में निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद रूसी संघ के क्षेत्र में प्रमाणन, बिक्री और चिकित्सा उपयोग के अधीन नहीं हैं।
    3. विकलांग व्यक्तियों के पुनर्वास के लिए चिकित्सा उत्पादों और साधनों के प्रसार के क्षेत्र में राज्य नियंत्रण विभाग (वीए बेलोनोज़्को) कम आणविक भार वाले चिकित्सा पदार्थों और दवाओं के रूसी संघ के क्षेत्र में आयात के लिए परमिट जारी करना बंद कर देगा। +/- 2700 - पोविडोन इस आदेश के राज्य पंजीकरण की तिथि से।
    4. स्वास्थ्य और सामाजिक विकास के क्षेत्र में लाइसेंसिंग कार्यालय (A.A. Korsunsky) दवाओं के निर्माण के अधिकार के लिए लाइसेंस फिर से जारी करने के लिए उन्हें कम आणविक भार वाली दवाओं से बाहर करने के लिए चिकित्सा पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन।
    5. मैं इस आदेश के निष्पादन पर नियंत्रण रखता हूं।


    आर.यू.खबरीव

  • स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा का पत्र 31 अगस्त, 2005 का एन 01I-451/05 - स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा के आदेश के लिए स्पष्टीकरण एन 1100-पीआर / 5 मई 24, 2005 [प्रदर्शन]

    क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा
    स्वास्थ्य और सामाजिक विकास
    पत्र
    31 अगस्त 2005
    एन 01I-451/05

    24 मई, 2005 एन 1100-पीआर / 05 के आदेश द्वारा स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा को प्रस्तुत किए गए प्रश्नों के संबंध में, हम बताते हैं।

    जैसा कि उक्त आदेश से सीधे तौर पर कहा गया है, 1 सितंबर, 2005 से राज्य पंजीकरण की समाप्ति केवल कम आणविक भार वाली दवाओं पर लागू होती है जिसमें एक सक्रिय संघटक के रूप में चिकित्सा पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन होता है।

    अन्य औषधीय उत्पादों का पंजीकरण, जैसे कि एंटरोडिसिस, साथ ही कम आणविक भार वाले औषधीय उत्पाद मेडिकल पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन एक सहायक के रूप में 24 मई, 2005 एन 1100-पीआर / 05 के आदेश से रद्द नहीं किया गया है।

    संघीय सेवा के प्रमुख
    आर.यू.खबरीव

  • 03/02/2006 एन 01-6275/06 के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा का पत्र - 05.24.2005 एन 1100 के स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा के आदेश के आवेदन पर स्पष्टीकरण पर -पीआर / 05 [प्रदर्शन]

    क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा
    स्वास्थ्य और सामाजिक विकास
    पत्र
    02 मार्च 2006
    एन 01-6275 / 06

    05.24.2005 एन 1100-पीआर / 05 के स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा के आदेश से संबंधित मुद्दों पर पत्र के संबंध में "कम आणविक भार वाली दवाओं के राज्य पंजीकरण को रद्द करने पर चिकित्सा पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 12600 +/- 2700 - सक्रिय पदार्थ की गुणवत्ता में पोविडोन, और दवाओं के राज्य रजिस्टर से उनका बहिष्करण ", हम आपको निम्नलिखित सूचित करते हैं।

    जैसा कि उक्त आदेश से सीधे तौर पर कहा गया है, 1 सितंबर, 2005 से राज्य पंजीकरण की समाप्ति केवल कम आणविक भार वाले औषधीय उत्पादों पर लागू होती है जिसमें एक सक्रिय संघटक के रूप में चिकित्सा पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 12600 +/- 2700 - पोविडोन होता है। चिकित्सा उपयोग के लिए निषिद्ध के बजाय कम आणविक भार चिकित्सा पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन 12600 +/- 2700 युक्त जलसेक समाधान, कम आणविक भार वाले चिकित्सा पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 8000 +/- 2000 युक्त जलसेक समाधान का उपयोग किया जा सकता है।

    इस प्रकार, एक बार फिर, हम इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित करते हैं कि कम आणविक भार वाली दवाएं मेडिकल पॉलीविनाइलपीरोलिडोन 8000 +/- 2000, कम आणविक भार वाली दवाएं मेडिकल पॉलीविनाइलपीरोलिडोन 12600 +/- 2700 एक सहायक के रूप में, साथ ही आंतरिक (मौखिक) के लिए दवाएं कम आणविक भार वाले मेडिकल पॉलीविनाइलपायरोलिडोन 12600 +/- 2700 एक सक्रिय संघटक (उदाहरण के लिए, एंटरोडिसिस) के रूप में आवेदन उक्त आदेश के अधीन नहीं हैं और उनके चिकित्सा उपयोग की अनुमति है।

    संघीय सेवा के प्रमुख
    आर.यू.खबरीव

  • वी.वी. Afanasyev, आपातकालीन चिकित्सा विभाग, सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल एकेडमी ऑफ पोस्टग्रेजुएट एजुकेशन, इंस्टीट्यूट ऑफ टॉक्सिकोलॉजी। - हेमोडिसिस के बजाय क्या उपयोग करें? [प्रदर्शन]

    आपातकालीन चिकित्सा विभाग SPbMAPO,
    विष विज्ञान संस्थान

    हेमोडिसिस के बजाय क्या उपयोग करें?

    हेमोडिसिस के उपयोग पर प्रतिबंध।

    स्वास्थ्य देखभाल और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा (24 मई, 2005 के एन 1100-पीआर / 05) के परिपत्र द्वारा, हेमोडिसिस को नैदानिक ​​​​अभ्यास में आगे उपयोग के लिए प्रतिबंधित कर दिया गया था और इसके उत्पादन को निलंबित कर दिया गया था।

    इस निर्णय के कारण चिकित्सा समुदाय से अस्पष्ट प्रतिक्रिया हुई। कई वर्षों से, डॉक्टरों ने चिकित्सा देखभाल के सभी चरणों में, विभिन्न प्रोफाइल के रोगियों में हेमोडिसिस का उपयोग किया है, और अक्सर, इस दवा की तलाश करनी पड़ती है। हेमोडिसिस की मदद से प्रीहॉस्पिटल चरण में हेमोडायनामिक्स का "समर्थन" करना संभव था, विष विज्ञानियों ने इस दवा का उपयोग हेमोडायल्यूशन, मजबूर ड्यूरिसिस और अन्य उपायों के हिस्से के रूप में किया, कार्डियोलॉजिस्ट ने हेमोडिसिस के एंटीप्लेटलेट गुणों पर गिना, एनेस्थेसियोलॉजिस्ट ने हेमोडेज़ का उपयोग गंभीर रूप से बीमार रोगियों के प्रबंधन के लिए किया। पश्चात की अवधि में, मनोचिकित्सकों ने इस दवा का उपयोग केंद्रीय रूप से अभिनय करने वाले एजेंटों के प्रशासन के लिए जलसेक आधार के रूप में किया; एक शब्द में, कई विशेषज्ञों ने व्यापक रूप से हेमोडिसिस का उपयोग किया, इसके लाभकारी गुणों में विश्वास किया।

    क्या परीक्षण की गई दवा ने काम करना बंद कर दिया है?

    याद रखें कि हेमोडिसिस की संरचना में कम आणविक भार पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन शामिल हैं, जिसका औसत वजन 12 600 (अधिकतम वजन 45 000 से अधिक नहीं होना चाहिए), इलेक्ट्रोलाइट्स जैसे सोडियम क्लोराइड (5.5 ग्राम), पोटेशियम क्लोराइड (0.42 ग्राम), कैल्शियम क्लोराइड ( 0.005 डी), सोडियम बाइकार्बोनेट (0.23 ग्राम) और पाइरोजेन मुक्त पानी (1 लीटर तक)। जलसेक मीडिया के वर्गीकरणों में से एक के अनुसार, हेमोडेज़ को विषहरण क्रिया के लिए रक्त के विकल्प के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, मुख्य रूप से शरीर से विषाक्त पदार्थों को बांधने और निकालने की क्षमता के कारण। बाद की संपत्ति कोलाइडल रंगों का उपयोग करके स्थापित किया गया था, जो कि गुर्दे द्वारा हेमोडिसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ तेजी से उत्सर्जित किया गया था। Polyvinylpyrrolidones में BCC को बढ़ाने की क्षमता भी थी, जिसके परिणामस्वरूप हेमोडिसिस का उपयोग वॉल्यूम थेरेपी के हिस्से के रूप में किया गया था।

    आधुनिक चिकित्सा की तत्काल जरूरतों को पूरा करने के लिए कई स्थितियों में परीक्षण की गई "पुरानी" दवा कैसे बंद हो गई? साधारण उपभोक्ता प्रश्न उठते हैं, जिनका डॉक्टर को स्पष्ट उत्तर देने की आवश्यकता होती है:

    संघीय सेवा के इस निर्णय का कारण क्या है?
    हेमोडिसिस के प्रतिकूल प्रभाव के बारे में क्या जानकारी इस दवा की रिहाई को समाप्त करने के आधार के रूप में कार्य करती है?
    सामान्य हेमोडिसिस को कैसे बदलें, जो जलसेक चिकित्सा का हिस्सा बन गया है?

    यहां, निष्पक्षता में, हम ध्यान दें कि उपरोक्त (और अन्य) हेमोडिसिस का उपयोग करने के किसी भी मामले में, दुर्भाग्य से, इसकी विशिष्ट कार्रवाई के कार्यान्वयन में कोई पूर्ण और सटीक विश्वास नहीं था। इस दवा का उपयोग लगभग हमेशा अन्य जलसेक मीडिया या पदार्थों के संयोजन में किया जाता था, सिवाय, शायद, उस समय के नैदानिक ​​​​परीक्षणों की शर्तों के तहत कुछ खाद्य विषाक्तता के लिए हेमोडिसिस के उपयोग के अलग-अलग मामलों में।

    हालांकि, हेमोडिसिस को सक्रिय, फायदेमंद और सुरक्षित माना जाता था। यह विश्वास इस तथ्य से उपजा है कि जिस समय हेमोडिसिस नैदानिक ​​​​अभ्यास में दिखाई दिया, तुलनात्मक अध्ययन के मुद्दे, औषधीय पदार्थों की सुरक्षा का आकलन और दवाओं के दुष्प्रभावों को दर्ज करने के मानदंड अलग-अलग तरीके से संपर्क किए गए थे, जो कि करने के लिए प्रथागत है। आज।

    इतिहास में एक भ्रमण

    इसलिए, पूछे गए सवालों के जवाब देने के लिए, विश्व औषधीय अभ्यास में पिछले दशकों में हुई दवाओं के प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल मूल्यांकन के इतिहास में एक संक्षिप्त भ्रमण आवश्यक है और हेमोडिसिस की विशिष्ट और तुलनात्मक गतिविधि को चिह्नित करने के लिए आवश्यक है। उन बीमारियों और स्थितियों के फार्माकोजेनेसिस पर नए विचारों का प्रकाश जिसमें इस दवा का इस्तेमाल किया गया था।

    आइए मुख्य बात से शुरू करें - दवाएं लोगों के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करती हैं और फार्माकोथेरेपी की दिशा दवा की विशिष्ट औषधीय गतिविधि से निर्धारित होती है, जिसका प्रभाव रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के उन्मूलन और त्वरण के साथ होता है। रोगी के ठीक होने के संबंध में।

    साथ ही, सबसे आधुनिक और दीर्घकालिक दोनों तरह की कोई भी दवाएं संभावित खतरे को वहन करती हैं, जो कि साइड रिएक्शन से प्रकट हो सकती हैं, यहां तक ​​कि डॉक्टर द्वारा दवाओं के सही नुस्खे के साथ, या रोगी द्वारा उनके सही सेवन के साथ भी। , टी.के. सभी दवाएं ज़ेनोबायोटिक्स हैं, अर्थात। मानव शरीर के लिए विदेशी पदार्थ जो चयापचय प्रक्रियाओं को बदल सकते हैं।

    इसके अलावा, औषधीय पदार्थों की कार्रवाई के परिणामों को चिकित्सक द्वारा महसूस नहीं किया जा सकता है, खासकर यदि वह इस संबंध में सतर्क नहीं है या यदि प्रासंगिक जानकारी की कमी है और विशेष रूप से, यदि चिकित्सक केवल लाभकारी प्रभाव के बारे में आश्वस्त है औषधीय उत्पाद का। अंतिम बिंदु पर जोर दिया जाना चाहिए, खासकर जब डॉक्टर "पुराने" और प्रतीत होता है कि समय-परीक्षण किए गए औषधीय पदार्थों का उपयोग करते हैं।

    आइए लागतों की गणना करें

    हम यह भी नोट करते हैं कि संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए अध्ययनों के अनुसार, जहां, जैसा कि आप जानते हैं, ड्रग थेरेपी की जटिलताओं का लेखा और नियंत्रण सबसे कठोर है, अन्य देशों की तुलना में, यह पाया गया कि निगरानी के मौजूदा आधुनिक तरीकों में से कोई भी नहीं था। दवाओं के दुष्प्रभाव पर नज़र रखता है, पूर्ण माप में, उनकी घटना की आवृत्ति। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि एक औसत अस्पताल में, ज्ञात और सिद्ध दवाओं (तथाकथित एई) के उपयोग के कारण होने वाले गंभीर परिणामों की आवृत्ति प्रति 100 अस्पताल में 10 मामलों तक होती है, और "गंभीर परिणाम" की औसत लागत होती है, औसतन, $ 2,000। इस प्रकार, फार्माकोथेरेपी की जटिलताओं से वार्षिक आर्थिक क्षति $ 2 बिलियन से अधिक है। (बेट्स, एट अल, 1997; मोरेली, 2000)।

    60 के दशक में, जब हेमोडिसिस राज्य फार्माकोपिया में दिखाई दिया, तो दवाओं के दुष्प्रभावों की निगरानी के लिए कोई केंद्रीकृत प्रणाली नहीं थी, कम से कम अब हमारे देश में मौजूद है, इसलिए, हेमोडेज़ को निर्धारित करते समय होने वाले कई प्रभावों पर (और अन्य पदार्थ), ने हमेशा ध्यान नहीं दिया, उन्हें अन्य श्रेणियों की घटनाओं (रोगी की स्थिति से जुड़े प्रभाव, पॉलीफार्मेसी के प्रभाव, आदि) की घटनाओं का जिक्र करते हुए। ध्यान दें कि उस समय, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित परीक्षण भी नहीं किए गए थे।

    इसके अलावा, इस बात पर जोर देना महत्वपूर्ण है कि औषधीय पदार्थों के प्रीक्लिनिकल मूल्यांकन ने वर्तमान जीएलपी नियमों का पालन नहीं किया (और नियम स्वयं अभी तक विकसित नहीं हुए हैं)। पुरानी विषाक्तता और इसके प्रकारों के मापदंडों का आकलन सीमित रूप में मौजूद था। नए औषधीय पदार्थों की पुरानी विषाक्तता का आकलन करने की रणनीति में आज तक बचे हुए नियमों में से एक - एकल-उपयोग वाली दवाएं (और हेमोडेज़ की नियुक्ति इन समय सीमा में फिट होती है) ने 10 दिनों के लिए एक नए यौगिक के अध्ययन को विनियमित किया। , जो हेमोडिसिस के संबंध में किया गया था। लेकिन यह मुख्य बात नहीं है।

    पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन, हेमोडेज़ का एक घटक, उन वर्षों में फैशनेबल था, 12,600 डाल्टन के औसत आणविक भार के साथ, उनकी कार्रवाई की अवधि बढ़ाने के लिए औषधीय पदार्थों के संभावित वाहक के रूप में अपनाया गया था। काम करने वाली परिकल्पना कि कम आणविक-भार पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन बेस चयापचय नहीं होता है, गुर्दे द्वारा फ़िल्टर किया जाता है, और मानव शरीर के लिए बरकरार है, लंबे समय से अभिनय दवाओं के विकास के आधार के रूप में कार्य किया जाता है। उन्होंने नो-शपा (ड्रोटावेरिन), एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स को "प्लांट" करने की कोशिश की, जो एक समय में मौजूद थे और कुछ अन्य फार्माकोलॉजिकल एजेंट, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन पर। पुरानी विषाक्तता, इम्युनोट्रोपिक और नए औषधीय रूप से सक्रिय पदार्थों के अन्य गुणों के उपप्रकारों का प्रायोगिक अध्ययन, साथ ही साथ उनके फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों का मूल्यांकन बाद में किया जाने लगा।

    ध्यान दें कि पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन के संयोजन में, कई पदार्थों ने अपनी विशिष्ट गतिविधि खो दी है, इसलिए, इस परिकल्पना के आगे के विकास को निलंबित कर दिया गया था।

    आंकड़े और तथ्य

    इलेक्ट्रोलाइट्स जो हेमोडिसिस का हिस्सा हैं, सामान्य तौर पर, जलसेक चिकित्सा के अभ्यास को संतुष्ट करते हैं, हालांकि, एक तुलनात्मक विश्लेषण में, यह निष्कर्ष निकालना संभव था कि उनकी संरचना अन्य जलसेक मीडिया की तुलना में संतुलित नहीं है (तालिका 1 देखें)। इसके बाद, इस परिस्थिति ने हेमोडिसिस की शुरूआत के लिए contraindications में से एक के निर्माण के लिए आधार के रूप में कार्य किया, अर्थात् गंभीर इलेक्ट्रोलाइट विकार और एसिड-बेस बैलेंस।

    हेमोडिसिस की नियुक्ति के लिए कोई पूर्ण मतभेद नहीं थे, हालांकि, उनमें से, बाल रोग विशेषज्ञ इस पदार्थ की शुरूआत के साथ होने वाले दुष्प्रभावों को नोटिस करने वाले पहले व्यक्ति थे, फिर अन्य विशेषज्ञ, जिन्होंने हेमोडिसिस की शुरूआत के जवाब में चेहरे की लाली, हवा की कमी, और के रूप में विभिन्न प्रतिक्रियाओं का उल्लेख किया। रक्तचाप में कमी। कुछ मरीज़ "हिलते" थे, खासकर हेमोडिसिस के तेजी से परिचय के साथ। विष विज्ञानियों ने हेमोडिसिस को केवल अन्य मीडिया, विशेष रूप से सोडियम युक्त जलसेक सुदृढीकरण के हिस्से के रूप में निर्धारित किया है। ध्यान दें कि जब एक पृथक रूप में प्रशासित किया जाता है, तो "रक्त शर्बत" का प्रभाव, जैसा कि कभी-कभी हेमोडेज़ कहा जाता था, का पता नहीं लगाया जा सकता था, क्योंकि अन्य जलसेक माध्यमों के साथ दवा का संयुक्त प्रशासन लगभग हमेशा किया जाता था। रोगियों में, गुर्दे के विकार स्पष्ट नहीं थे, जिसमें बाद की सावधानीपूर्वक निगरानी के साथ मूत्र उत्पादन में कमी शामिल है, विशेष रूप से औद्योगिक एजेंटों के साथ पुराने नशा के दीर्घकालिक उपचार के साथ।

    डॉक्टर इन दुष्प्रभावों को हेमोडिसिस के कारण होने वाली "एलर्जी" प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार ठहराते थे। इसलिए, धीरे-धीरे, इस दवा की "एलर्जेनिटी" के बारे में राय बनाई गई, हालांकि, नैदानिक ​​​​अभ्यास में दवा का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता रहा।

    यदि हम तालिका 1 पर लौटते हैं, तो यह स्पष्ट हो जाता है कि हेमोडिसिस की इलेक्ट्रोलाइट संरचना विशेष रूप से विष विज्ञान की जरूरतों के लिए सही नहीं है, हालांकि पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन छोटे जहर अणुओं (MNiSMM) को बांधने में सक्षम है।

    यहां, हमारी राय में, इस वाहक की मुख्य विशेषता छिपी हुई है: यह अन्य पदार्थों को बांधने में सक्षम है, यह अपने स्वयं के इलेक्ट्रोलाइट्स को जारी करने में सक्षम है (याद रखें, हेमोडिसिस की नियुक्ति के लिए contraindications में से एक - इलेक्ट्रोलाइट चयापचय विकार), और MNiSMM को बांधकर, पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन अपने जैव रासायनिक परिवर्तन के कारण नए गुणों और एलर्जीनिक विशेषताओं को प्राप्त कर सकता है।

    प्रोफेसर एम.वाई.ए. के कई कार्य। पिछले 10 वर्षों में किए गए मालाखोवा ने संकेत दिया कि किसी भी रोग संबंधी स्थिति के साथ MNiSMM का संचय होता है, जो इस स्थिति की गंभीरता के सीधे आनुपातिक है। इसका मतलब यह है कि कई बीमारियों या स्थितियों में, हेमोडिसिस संभावित खतरे को वहन कर सकता है और कोशिका झिल्ली पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है जो कि डिटॉक्सिफिकेशन के अंगों में एक बाधा कार्य करता है, उदाहरण के लिए, गुर्दे में।

    आज, हेमोडिसिस की सोखने की क्षमता, भले ही यह बहुत अधिक हो (जो संदिग्ध है, क्योंकि कोलाइडल रंगों का उपयोग करके इसके मूल्यांकन के तरीके पुराने हैं) किसी भी तरह से विषहरण के उद्देश्य के लिए उपयोग किए जाने वाले आधुनिक अपवाही तरीकों से प्रतिस्पर्धा नहीं कर सकते हैं। उनमें से कई, निकटतम जोखिम में, विषाक्तता और विभिन्न बीमारियों के मामले में गठित एमएनआईएसएमएम के मामले में जहर जल्दी और पूरी तरह से निकालने में सक्षम हैं। हालांकि, अगर एक्सपोजर का समय काफी लंबा है, तो भी ये तरीके हमेशा काम नहीं करते हैं।

    औषधीय सुरक्षा का वादा प्राकृतिक विषहरण को बढ़ाने के तरीकों के विकास में निहित है, विशेष रूप से, इसके उस हिस्से में, जब औषधीय रूप से सक्रिय (सक्रिय) यौगिकों के प्रभाव में, वृक्क, यकृत, मायोकार्डियल या कोई अन्य कोशिका ऊर्जा बनाए रखने में सक्षम हो जाती है। चयापचय और प्रकृति द्वारा इसे सौंपे गए कार्य को पूरा करते हैं। ... बेशक, यह भविष्य की दवा है, हालांकि, आज की जरूरतें कार्रवाई की गुणवत्ता और फार्माकोइकोनॉमिक मूल्यांकन मानदंड दोनों के संदर्भ में हेमोडेज़ के लिए पर्याप्त प्रतिस्थापन खोजने की आवश्यकता को निर्धारित करती हैं।

    बदले में क्या है?

    रक्त के विकल्प के समूह में - हेमोकरेक्टर, हेमोडेज़ व्यावहारिक रूप से एकमात्र विषहरण दवा थी। इसका एनालॉग (नियोहेमोडिसिस) और होमोलॉग (पॉलीडेसिस - कम आणविक भार पॉलीविनाइल अल्कोहल का एक समाधान) व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है। ऑक्सीजन हस्तांतरण (फ्लोरोकार्बन, स्टार्च के इमल्शन) के कार्य के साथ रक्त के विकल्प के समूह व्यापक उपयोग के लिए बहुत महंगे हैं, पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, और उनके संबंध में नैदानिक ​​​​अनुभव जमा करना जारी है। डेक्सट्रान या जिलेटिन पर आधारित प्रोटीन पैरेंट्रल न्यूट्रिशन और "हेमोडायनामिक" रक्त विकल्प की तैयारी की कार्रवाई की एक अलग दिशा और उपयोग के लिए अन्य संकेत हैं।

    पानी-नमक और एसिड-बेस अवस्था के सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले नियामक: 0.9% NaCl समाधान एक असंतुलित समाधान है, जल्दी से संवहनी बिस्तर छोड़ देता है, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त डी- और हाइपरहाइड्रेशन में contraindicated है, जो अल्पकालिक जोड़तोड़ के लिए उपयुक्त है (उदाहरण के लिए, पूर्व-अस्पताल चरण में) या सुधारात्मक एजेंट के रूप में।

    रिंगर-लोके समाधान, रिंगर-लैक्टेट (हार्टमैन का घोल), एसीसोल, डिसॉल क्लोरोसाल्ट- सोडियम क्लोराइड की तुलना में उनकी संरचना में अधिक "शारीरिक" समाधान, अलगाव में और अन्य जलसेक मीडिया के संयोजन में दोनों का उपयोग किया जाता है, हालांकि, ये सभी कोशिकाओं में ऊर्जा चयापचय को सीधे प्रभावित करने में सक्षम नहीं होते हैं और उनमें शर्बत नहीं होता है गुण ...

    हमारे देश में फॉस्फोराइलेटेड कार्बोहाइड्रेट युक्त समाधानों का उपयोग नहीं किया जाता है, हालांकि, ऐसे समाधान हैं जिनमें ट्राइकारबॉक्सिलिक एसिड चक्र (क्रेब्स चक्र) के घटक होते हैं, जैसे कि फ्यूमरिक और स्यूसिनिक। पहली दवा को मफुसोल कहा जाता है, दूसरी को रीमबेरिन कहा जाता है। उत्तरार्द्ध के फायदे न केवल इलेक्ट्रोलाइट्स की संतुलित संरचना (तालिका 1 देखें), या समाधान में एक विशिष्ट वाहक एन-मिथाइलग्लुकामाइन की उपस्थिति में हैं, बल्कि इस तथ्य में भी है कि क्रेब्स में स्यूसिनिक एसिड एक असाधारण भूमिका निभाता है। फ्यूमरिक, मैलिक और अन्य एसिड की तुलना में चक्र।

    Reamberin एक नया एंटीहाइपोक्सेंट है, हेमोडिसिस का एक आधुनिक विकल्प

    Reamberin एक अपेक्षाकृत नई दवा है, लेकिन इसकी प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षाएं पूरी तरह से पूरी हो चुकी हैं और आधुनिक आवश्यकताओं को पूरा करती हैं। यह ध्यान रखना बहुत महत्वपूर्ण है कि रेम्बरिन एक घरेलू दवा है और महंगी नहीं है। क्लिनिकल प्रैक्टिस में, प्री-हॉस्पिटल और हॉस्पिटल दोनों चरणों में इसका काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, और इसके बारे में व्यावहारिक स्वास्थ्य कर्मियों की अनुकूल समीक्षाएं हैं। रीमरिन की कार्रवाई का विस्तृत विवरण विशेष साहित्य में पाया जा सकता है। यहां हम केवल इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि रेम्बरिन की कार्रवाई के एक महत्वपूर्ण सकारात्मक पक्ष में इसके स्पष्ट एंटीहाइपोक्सिक और डिटॉक्सिफाइंग गुण शामिल होने चाहिए, जो इसे सब्सट्रेट एंटीहाइपोक्सेंट के रूप में अनुशंसित करने की अनुमति देता है, हेमोडिसिस के लिए एक आधुनिक विकल्प।

    दुर्भाग्य से (या इसके विपरीत, साक्ष्य-आधारित चिकित्सा की गरिमा के लिए), हेमोडिसिस एकमात्र ऐसी दवा नहीं है जिसके लिए चिकित्सा पद्धति में उपयोग के दौरान पर्याप्त संख्या में नकारात्मक अवलोकन जमा हो गए हैं। एक अन्य उदाहरण मैनिटोल है, जो तुलना में अपेक्षाकृत सीमित एजेंट है, उदाहरण के लिए, पेरिंडोप्रिल के साथ, हालांकि, यह न्यूरोसर्जरी, विष विज्ञान, पुनर्जीवन, आदि में सामने आने वाली कुछ नैदानिक ​​स्थितियों में व्यावहारिक रूप से अपूरणीय है। इस प्रकार, हाल के आंकड़े स्पष्ट रूप से एपोप्टोसिस के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए मैनिटोल की क्षमता का संकेत देते हैं। दुर्भाग्य से, हेमोडिसिस के विपरीत, आज मैनिटोल के लिए कोई विकल्प नहीं है, इसलिए जितनी जल्दी या बाद में मैनिटोल के समान एक क्रिया के साथ नई दवाओं के संश्लेषण का प्रश्न, लेकिन इस तरह के एक दुर्जेय दुष्प्रभाव से रहित, तीव्र हो जाएगा।

    संघीय सेवा के निर्णय से पता चला कि दवाओं के दुष्प्रभाव को नियंत्रित करने के लिए भारी मशीन में बदलाव हो रहे हैं, और हमारे देश में साक्ष्य-आधारित दवा के तरीके काम करने लगे हैं। समय दिखाएगा…

जलसेक चिकित्सा के लिए समाधान

उनके उद्देश्य के अनुसार, सभी समाधानों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया जा सकता है (W. Hartig, 1982):

  1. बाह्य और अंतःकोशिकीय द्रव विकल्प [प्रदर्शन]

    एक्स्ट्रासेलुलर तरल पदार्थ के विकल्प 2.5%, 5% और 10% चीनी के घोल होते हैं जिनमें बहुत कम या कोई इलेक्ट्रोलाइट्स नहीं होते हैं। इन समाधानों का मुख्य उद्देश्य बाह्य क्षेत्र में पानी की कमी को समाप्त करना है। आसुत जल को अंतःशिरा रूप से प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि यह एरिथ्रोसाइट्स के संबंध में हाइपोटोनिक है और उनके हेमोलिसिस का कारण बनता है। चीनी के घोल का आधान हेमोलिसिस को रोकता है, उनमें से पानी धीरे-धीरे निकलता है, क्योंकि ग्लूकोज की खपत होती है या ग्लाइकोजन बनता है, और फिर इसे अतिरिक्त और इंट्रासेल्युलर रिक्त स्थान के बीच वितरित किया जाता है।

    नैदानिक ​​अभ्यास में, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान का उपयोग किया जाता है। यह कई रोगों के लिए निर्धारित है, हालांकि इसका उपयोग सख्ती से सीमित होना चाहिए (अधिवृक्क अपर्याप्तता में सोडियम की कमी, गैस्ट्रिक रस की हानि)। आयनिक संरचना के अनुसार, शारीरिक समाधान को गैर-शारीरिक कहना अधिक सही है, क्योंकि 1 लीटर 0.9% सोडियम क्लोराइड घोल में प्रत्येक में 154 mmol / l सोडियम और क्लोरीन होता है (अपरिवर्तित रक्त प्लाज्मा में, सोडियम सामग्री 142 mmol होती है) / एल, क्लोरीन - 103 मिमीोल / एल)। इस प्रकार, 0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के 1 एल के साथ, अतिरिक्त सोडियम (12 मिमीोल / एल) और क्लोरीन (51 मिमीोल / एल) को बाह्य अंतरिक्ष में पेश किया जाता है। इस तरह की असमानता गुर्दे के उत्सर्जन कार्य को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है। हालांकि, पोस्टऑपरेटिव पानी और सोडियम प्रतिधारण (एल्डोस्टेरोन और वैसोप्रेसिन के प्रभाव में) शारीरिक संतुलन बनाए रखने की संभावना को बाहर करता है। शरीर में सोडियम और क्लोरीन की अवधारण से Cl आयनों का विस्थापन होता है - HCO आयनों के बराबर मात्रा - जिसके परिणामस्वरूप हाइपरक्लोरेमिक चयापचय एसिडोसिस विकसित होता है। पोस्टऑपरेटिव अवधि में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान एकमात्र द्रव विकल्प नहीं होना चाहिए। इसमें 5% ग्लूकोज घोल मिलाने से शरीर को इलेक्ट्रोलाइट अधिभार से राहत मिलती है और गुर्दे इसमें घुले हुए चयापचय उत्पादों के साथ पानी को निकालने में सक्षम होते हैं। खोए हुए बाह्य तरल पदार्थ के लिए आदर्श विकल्प हार्टमैन का समाधान है।

    सोडियम बाइकार्बोनेट चयापचय अम्लरक्तता के उपचार के लिए मुख्य समाधान है। सोडियम लैक्टेट का उपयोग अत्यधिक सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। सोडियम लैक्टेट की क्रिया का तंत्र यह है कि यह NaHCO 3 और CO 2 के ऑक्सीकरण से बाह्य क्षेत्र में HCO की सांद्रता में वृद्धि करता है। नतीजतन, सोडियम लैक्टेट की शुरूआत से ऑक्सीजन की खपत बढ़ जाती है, जो किसी भी प्रकार के हाइपोक्सिया में अत्यधिक अवांछनीय है। इसके अलावा, जिगर या एक्स्ट्राकोर्पोरियल सर्कुलेशन (और कभी-कभी अनायास) के ग्लाइकोजन-गठन समारोह के उल्लंघन के साथ, लैक्टेट का चयापचय बंद हो जाता है। ऐसे मामलों में इसका जलसेक मौजूदा चयापचय एसिडोसिस को इतना बढ़ा सकता है कि एक घातक परिणाम अपरिहार्य हो जाता है। इसलिए, चयापचय एसिडोसिस को ठीक करते समय, सोडियम बाइकार्बोनेट को अपनी प्रमुख भूमिका बनाए रखनी चाहिए।

    बाह्य द्रव विकल्प

    समाधान सुर, शक्तिप्रदता ऊर्जा मूल्य ना + कश्मीर + सीए 2+ सीएल - लैक्टेट
    के.जे. किलो कैलोरी एमएमओएल / एल
    इलेक्ट्रोलाइट मुक्त तरल पदार्थ:
    2.5% जलीय ग्लूकोज घोल (25 ग्राम)हाइपोटोनिक418 100 - - - - -
    5% जलीय ग्लूकोज समाधान (50 ग्राम)आइसोटोनिक837 200 - - - - -
    10% जलीय ग्लूकोज घोल (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 - - - - -
    उलटा चीनी का 5% जलीय घोल (50 ग्राम)आइसोटोनिक837 200 - - - - -
    उलटा चीनी का 10% जलीय घोल (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 - - - - -
    फ्रुक्टोज का 10% जलीय घोल (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 - - - - -
    5% अल्कोहल, 5% जलीय ग्लूकोज घोल (50 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त2322 555 - - - - -
    0.9% सोडियम क्लोराइड समाधान के आधार पर प्रतिस्थापन समाधान (पोटेशियम के बिना):
    2.5% ग्लूकोज घोल (25 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त 418 100 154 - - 154 -
    5% ग्लूकोज समाधान (50 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 154 - - 154 -
    10% ग्लूकोज समाधान (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 154 - - 154 -
    10% फ्रुक्टोज घोल (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 154 - - 154 -
    5% उलटा चीनी समाधान (50 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 154 - - 154 -
    10% उलटा चीनी समाधान (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 154 - - 154 -
    प्रारंभिक जलयोजन के लिए हाइड्रेटिंग समाधान या समाधान:
    0.45% सोडियम क्लोराइड घोल में 2.5% ग्लूकोज घोल (25 ग्राम)आइसोटोनिक418 100 77 - - 77 -
    0.45% सोडियम क्लोराइड घोल में 5% ग्लूकोज घोलउच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 77 - - 77 -
    0.45% सोडियम क्लोराइड घोलहाइपोटोनिक- - 77 - - 77 -
    स्थानापन्न समाधान (आइसोइलेक्ट्रोलाइट):
    लैक्टेटेड रिंगर के घोल में 5% ग्लूकोज घोल (50 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 147 4,0 2 155 28
    लैक्टेटेड (हार्टमैन) रिंगर का घोलआइसोटोनिक- - 130 4 1 111 28
    लैक्टेटेड रिंगर के घोल में 10% ग्लूकोज घोल (100 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त1674 400 147 4 2 155 28
    रिंगर का समाधानआइसोटोनिक- - 147 4 2 155 -
    रिंगर के घोल में 5% ग्लूकोज घोल (50 ग्राम)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 147 4 2 155 -
    विशेष प्रतिस्थापन समाधान:
    5% सोडियम क्लोराइड घोलउच्च रक्तचाप से ग्रस्त- - 855 - - 855 -
    0.9% सोडियम क्लोराइड घोल - - 154 - - 154 -
    5% सोडियम बाइकार्बोनेट घोलउच्च रक्तचाप से ग्रस्त- - 595 - - -

    इंट्रासेल्युलर द्रव विकल्प

    रिंगर के घोल में 5% ग्लूकोज घोल (50 ग्राम), 0.3% पोटेशियम क्लोराइड घोल (3 ग्राम), इंसुलिन (10 यू) उच्च रक्तचाप से ग्रस्त837 200 147 44 2 195 -
    10% ग्लूकोज घोल (100 ग्राम), 0.6% पोटेशियम क्लोराइड घोल (6 ग्राम), इंसुलिन (20 यू)उच्च रक्तचाप से ग्रस्त674 400 - 80 - 80 -
    हल के 2 एचपीओ 4 (4.5 ग्राम), केएच 2 पीओ 4 (1 ग्राम), सोडियम क्लोराइड (5.5 ग्राम)आइसोटोनिक- - 94 52 - 94 -

    इंट्रासेल्युलर द्रव विकल्प सोडियम के बिना या इसकी एक छोटी सामग्री के साथ पोटेशियम और ग्लूकोज लवण के समाधान हैं। वे पोटेशियम की कमी के लिए उपयोग किए जाते हैं और विशेष रूप से प्रभावी होते हैं जब पोटेशियम के बजाय सेल में सोडियम बनाए रखा जाता है। कोई भी एनोक्सिया या चयापचय में परिवर्तन, धनायनों के पुनर्वितरण को बढ़ावा देता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका झिल्ली का विध्रुवण विभिन्न अंगों के बाद के शिथिलता के साथ होता है। इन बदलावों को केवल इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ के विकल्प पेश करके रोका या कम किया जा सकता है।

    इन समाधानों का पश्चात की अवधि में सबसे अनुकूल प्रभाव पड़ता है, हृदय प्रणाली, मस्तिष्क, यकृत, गुर्दे और आंतों के कार्यों को सामान्य करता है। एसपारटिक एसिड (पैनांगिन) के लवण के साथ संयुक्त होने पर उनका प्रभाव काफी बढ़ जाता है।

  2. बीसीसी की कमी को ठीक करने के उपाय;
    • सारा खून [प्रदर्शन]

      ड्रॉप-बाय-ड्रॉप आधार पर पूरे रक्त के साथ खोई हुई मात्रा की पूर्ति को व्यापक स्वीकृति मिली है, लेकिन हाल के वर्षों में इस रणनीति को संशोधित किया गया है। रक्त की कमी के कारण बीसीसी की कमी के साथ, पूरे रक्त का आधान (विशेषकर बिना परिरक्षक के) सबसे महत्वपूर्ण चिकित्सीय एजेंट है। संपूर्ण रक्त एक साथ पानी, प्रोटीन, इलेक्ट्रोलाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स की कमी को समाप्त करता है, जो अपने विशिष्ट कार्यों को बनाए रखते हैं। यह लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, हीमोग्लोबिन के स्तर, रक्त की ऑक्सीजन क्षमता को बढ़ाता है और धमनीविस्फार ऑक्सीजन अंतर को सामान्य करता है। बड़े रक्त हानि के मामले में पूरे रक्त आधान का विशेष महत्व है, जब गंभीर रक्ताल्पता हाइपोक्सिया की ओर ले जाती है और रक्त की बफर क्षमता में महत्वपूर्ण कमी आती है।

      प्रत्यक्ष रक्त आधान सबसे प्रभावी है। प्रत्यक्ष रक्त आधान का स्पष्ट चिकित्सीय प्रभाव परिरक्षकों (सोडियम साइट्रेट) की अनुपस्थिति और दाता के एरिथ्रोसाइट्स के तेजी से अनुकूलन के साथ जुड़ा हुआ है। प्रत्यक्ष रक्त आधान 40-50% या उससे अधिक की बीसीसी कमी, उच्च स्तर के नशा के साथ संकेत दिया जाता है, और यह भी कि जब बड़ी मात्रा में डिब्बाबंद रक्त का जलसेक काम नहीं करता है और खतरनाक हाइपोटेंशन बना रहता है। हालांकि, चोट के बाद शुरुआती चरणों में इसके कार्यान्वयन की तकनीकी कठिनाइयों, इस समय पर्याप्त संख्या में दाताओं की कमी के कारण विधि का व्यापक उपयोग सीमित है। इसलिए, डिब्बाबंद रक्त अक्सर आधान किया जाता है।

      आपातकालीन सर्जरी में, रक्त आधान एक सामान्य मात्रा को बहाल करने और बनाए रखने, ऑक्सीजन परिवहन को बनाए रखने या सामान्य करने के लिए निर्धारित किया जाता है, एग्रानुलोसाइटोसिस के दौरान ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि करता है, और सक्किनिलकोलाइन के लंबे समय तक संपर्क के साथ प्लाज्मा कोलिनेस्टरेज़ के स्तर को बढ़ाता है। रक्त आधान के लिए व्यावहारिक रूप से कोई अन्य संकेत नहीं हैं, क्योंकि डिब्बाबंद रक्त के जैविक मूल्य पर डेटा द्वारा उनकी पुष्टि नहीं की जा सकती है।

      इसके अलावा, रक्त आधान का जोखिम इसके चिकित्सीय प्रभाव से अधिक हो सकता है। दाता रक्त के आधान के दौरान जटिलताओं की घटना 10% तक पहुंच जाती है, और मृत्यु, सीधे रक्त जलसेक से संबंधित, 0.1-2% रोगियों (जीए रयाबोव, 1988) में देखी जाती है।

      पूरे रक्त को साइट्रेट-ग्लूकोज (सीएच) या साइट्रेट-फॉस्फेट-ग्लूकोज (सीपीजी) बफर के साथ संरक्षित किया जाता है। आरडी मिलर (1985) के अनुसार, एरिथ्रोसाइट्स और 2,3-डिफोस्फोग्लिसरेट (2,3-डीपीजी) सीएफजी समाधान में बेहतर संरक्षित हैं। इसके अलावा, सीएफएच समाधान में साइट्रेट और पोटेशियम की सामग्री सीएच बफर की तुलना में 20% कम है; CFG बफर के साथ संरक्षित रक्त का pH 0.1-0.3 अधिक है; ऐसे रक्त में एटीपी का स्तर भी सामान्य के करीब होता है। परिरक्षक के प्रकार के बावजूद, रक्त का अधिकतम शेल्फ जीवन 21 दिन है। अब तक, एक आदर्श रक्त स्टेबलाइजर बनाना संभव नहीं हो पाया है, इसलिए डिब्बाबंद रक्त के आधान के दौरान उसी प्रकार की जटिलताएं और साइड रिएक्शन होते हैं।

      एक परिरक्षक के अलावा रक्त के सबसे महत्वपूर्ण गुणों के नुकसान को नहीं रोकता है। भंडारण के दौरान, एरिथ्रोसाइट्स की ताकत और रक्त प्लाज्मा की संरचना बदल जाती है। देशी रक्त के विपरीत संरक्षित रक्त का हेमोस्टेटिक प्रभाव बहुत कम होता है। यह रक्त प्लाज्मा के साथ कैल्शियम परिसरों के निर्माण के परिणामस्वरूप इसमें सोडियम साइट्रेट की उपस्थिति और 3 दिनों के अंत तक प्लेटलेट्स की मृत्यु पर निर्भर करता है। भंडारण के 9वें दिन, संरक्षित रक्त में मौजूद फाइब्रिन को वापस ले लिया जाता है, जो हेमोस्टेसिस के तीसरे चरण की संभावना को बाहर करता है। इसी समय, रक्त जमावट के कारक V और VIII की गतिविधि कम हो जाती है। रक्त के शेल्फ जीवन में वृद्धि के साथ, एरिथ्रोसाइट झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप पोटेशियम एरिथ्रोसाइट्स छोड़ देता है और सोडियम इसकी जगह लेता है। इससे प्रति लीटर रक्त में लगभग 2 ग्राम मुक्त पोटैशियम जमा हो जाता है। धनायनों का यह पुनर्वितरण एरिथ्रोसाइट्स के परिवहन कार्य को बदल देता है। भंडारण के 3 दिनों के बाद, प्रभावी ऑक्सीजन परिवहन केवल 50% (V.A.Klimansky, 1979) द्वारा प्रदान किया जाता है। संरक्षित रक्त, ग्लूकोज के साथ सोडियम साइट्रेट द्वारा स्थिर, बहुत जल्दी हीमोग्लोबिन पृथक्करण वक्र की बाईं ओर ले जाता है। इसका मतलब यह है कि संचित रक्त का हीमोग्लोबिन ऑक्सीजन को बेहतर ढंग से बांधता है और ऊतकों को खराब देता है। ये परिवर्तन संग्रहण के पहले दिन के अंत तक शुरू हो जाते हैं और अधिकतम 7वें दिन तक पहुंच जाते हैं। रक्त आधान से एनोक्सिया का विकास हो सकता है यदि बड़ी मात्रा में संरक्षित रक्त के आधान के कारण रोगी की हीमोग्लोबिन सामग्री 35 से 55% तक बढ़ जाती है। इस तरह के आधान के बाद ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति कम हो जाती है, क्योंकि आधान से पहले, रोगी के रक्त ने कोशिकाओं को बाध्य ऑक्सीजन का लगभग 40% दिया, और उसके बाद - 20% से अधिक नहीं।

      ऑक्सीजन के लिए डिब्बाबंद रक्त के हीमोग्लोबिन की आत्मीयता में वृद्धि को इस तथ्य से समझाया गया है कि भंडारण के दौरान एरिथ्रोसाइट्स में 2,3-डीपीजी का स्तर कम हो जाता है; एरिथ्रोसाइट्स में 2,3-डीपीजी की सामग्री काफी हद तक हीमो-संरक्षक की संरचना पर निर्भर करती है। साइट्रेट-ग्लूकोज हेमो-प्रिजर्वेटिव TsOLIPK नंबर 76 का उपयोग करते समय, एरिथ्रोसाइट्स में 2,3-DPG का स्तर भंडारण के 3-7 दिनों के भीतर तेजी से कम हो जाता है, और जब TsOLIPK नंबर 2 निर्धारित किया जाता है, तो 2,3-DPG की एकाग्रता अधिक धीरे-धीरे घटता है और भंडारण के 14 दिनों के भीतर प्रारंभिक के करीब रहता है। इसलिए, परिरक्षक के प्रभाव को ध्यान में रखे बिना और सुधार के बिना रक्त आधान गंभीर एनोक्सिया के विकास की धमकी देता है। इसे रोकने के लिए, ट्रांसफ्यूज्ड रक्त में प्लाज्मा और एरिथ्रोसाइट्स के बीच के अनुपात को सामान्य करना आवश्यक है, प्रत्येक 500 मिलीलीटर साइट्रेट रक्त (हेमोकोन्सर्वेटिव टीएसओएलआईपीके नंबर 76) के लिए 5.8% सोडियम क्लोराइड समाधान जोड़कर। सोडियम क्लोराइड का एक घोल हीमोग्लोबिन द्वारा ऑक्सीजन के बंधन को सामान्य करता है (जी.वी. गोलोविन एट अल।, 1975)।

      रक्त आधान के माध्यम से विभिन्न बीमारियों (वायरल हेपेटाइटिस, सिफलिस, मलेरिया, नींद की बीमारी, एड्स) का संचरण सबसे संभावित जटिलताओं में से एक है। बैक्टीरिया से दूषित डिब्बाबंद रक्त के आधान के दौरान गंभीर प्रतिक्रियाएं और यहां तक ​​कि मौतें भी देखी जाती हैं। कई ग्राम-नकारात्मक छड़ें भंडारण तापमान पर अच्छी तरह से प्रजनन करती हैं, और आधान के बाद एक गंभीर प्रतिक्रिया विकसित हो सकती है। ऐसा माना जाता है कि आधुनिक नियंत्रण से भी संग्रहित रक्त का लगभग 2% संक्रमित हो सकता है। संक्रमण का पहला संकेत प्रारंभिक हेमोलिसिस (एरिथ्रोसाइट तलछट पर एक लाल बैंड की उपस्थिति) है। बाद में, रक्त सीरम गुलाबी हो जाता है और "लापरवाही" हो जाता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया का विषाक्त प्रभाव रक्त में मुक्त हीमोग्लोबिन की उपस्थिति से बढ़ जाता है। इसलिए, हेमोलिसिस की उपस्थिति का संदेह भी ऐसे रक्त के आधान के लिए एक contraindication है।

      सामान्य परिस्थितियों में आधान एरिथ्रोसाइट्स का आधा जीवन 34 दिन है। हालांकि, सभी रक्त आधानों के लगभग 30% में, विशेष रूप से बार-बार होने वाले रोगियों में, एरिथ्रोसाइट्स का अनुभव केवल 14-16 दिनों तक रहता है। कई रक्त संचारों के साथ, रोगी का शरीर संवेदनशील हो जाता है और प्रत्येक बाद के आधान से असंगति प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। पहले रक्त आधान के दौरान प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति 0.2 से 0.7% तक होती है, और बार-बार संक्रमण के साथ, उनकी संख्या 10 गुना बढ़ जाती है। इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस, एक नियम के रूप में, एबीओ की असंगति के कारण होता है और सभी रक्त आधान के 0.2% में दर्ज किया जाता है। अक्सर नैदानिक ​​​​अभ्यास में, रक्त आधान के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं होती हैं, जो पित्ती, पित्ती, दमा विकारों द्वारा प्रकट होती हैं। गंभीर स्वरयंत्र शोफ और गंभीर दमा के दौरे कम आम हैं।

      1 लीटर डिब्बाबंद रक्त में 8800 mmol तक साइट्रिक एसिड होता है। हालांकि, साइट्रेट नशा स्वयं साइट्रेट आयन के कारण नहीं होता है, बल्कि सीए 2+ आयन से इसके बंधन के कारण होता है। इसलिए, हाइपोकैल्सीमिया के लक्षण प्रबल होते हैं: धमनी हाइपोटेंशन, नाड़ी के दबाव में कमी, हृदय के निलय और सीवीपी में अंत-डिस्टल दबाव में वृद्धि, ईसीजी पर क्यूटी अंतराल का लंबा होना। एक परिरक्षक की बड़ी मात्रा की शुरूआत से चयापचय एसिडोसिस का विकास होता है, विशेष रूप से ऐसे मामलों में जहां यकृत में साइट्रेट का चयापचय बिगड़ा होता है (गंभीर यकृत रोग, आघात, शैशवावस्था)। साथ ही पीएच में कमी के साथ, रक्त प्लाज्मा में पोटेशियम की एकाग्रता बढ़ जाती है। इसलिए, धनुस्तंभीय आक्षेप और यहां तक ​​कि ऐसिस्टोल भी संभव है। इसके अलावा, बड़ी मात्रा में सोडियम साइट्रेट के जलसेक के साथ, एक विशिष्ट क्लिनिक के साथ उच्च रक्तचाप से ग्रस्त जलयोजन विकसित होता है। इसलिए, बड़े पैमाने पर आधान (5 शीशियों या अधिक) के बाद, रक्त प्लाज्मा में Na +, K +, Ca 2+ आयनों की सामग्री और पीएच मान पर सख्त नियंत्रण आवश्यक है।

      जी। ग्रुबर (1985) के अनुसार, नाइट्रेट नशा के विकास के डर के बिना, प्रत्येक वयस्क रोगी 50 मिली / मिनट से अधिक की दर से 2 लीटर रक्त में प्रवेश कर सकता है।

      चूंकि नाइट्रेट नशा वर्तमान में अत्यंत दुर्लभ है, इसलिए कैल्शियम की तैयारी के प्रशासन की सिफारिश नहीं की जाती है। वे साइक्लोप्रोपेन या फ्लोरोथेन (अतालता) के साथ संज्ञाहरण के दौरान विशेष रूप से खतरनाक होते हैं। सख्त संकेतों के अनुसार कैल्शियम क्लोराइड समाधान (10%) का उपयोग किया जाना चाहिए (हाइपोकैल्सीमिया के संकेत - क्यू-टी अंतराल का लंबा होना या हाइपरकेलेमिया - तीव्र टी तरंग)। कैल्शियम क्लोराइड के घोल को प्राथमिकता दी जानी चाहिए क्योंकि इसमें 10% कैल्शियम ग्लूकोनेट घोल के बराबर मात्रा से 3 गुना अधिक कैल्शियम होता है। कैल्शियम क्लोराइड का सापेक्ष आणविक भार 147 है, और कैल्शियम ग्लूकोनेट का 448 है।

      संरक्षित रक्त एक अम्ल है (V.A.Agranenko, N.N. Skachilova, 1986)। सीएच समाधान और सीएफएच समाधान का पीएच क्रमशः 5 और 5.5 है। इसलिए, डिब्बाबंद रक्त का अम्लीकरण तुरंत शुरू होता है: परिरक्षक की शुरूआत के बाद, इसका पीएच 7-6.99 तक गिर जाता है। डिब्बाबंद रक्त के स्वयं के चयापचय के परिणामस्वरूप, लैक्टिक और पाइरुविक एसिड जमा होते हैं, जिसकी मात्रा 21 वें दिन तक 5 मिमीोल / (एल · दिन) के बराबर हो जाती है, पीएच घटकर 6.8-6.6 हो जाता है। संरक्षित रक्त का एसिडोसिस मुख्य रूप से इसके उच्च पीसीओ 2 के कारण होता है, जो 20-29.3 केपीए (150-220 मिमी एचजी) तक पहुंच जाता है।

      नतीजतन, रक्त की प्रत्येक बोतल के साथ, बड़ी मात्रा में एच + आयन रोगी के शरीर में प्रवेश करते हैं, जो रक्त की बफर क्षमता को काफी कम कर देता है। रक्त को पहले से गरम करने से H+ आयनों का उत्पादन भी बढ़ जाता है। मायोकार्डियम पर एसिडोसिस के नकारात्मक प्रभाव के बारे में जानकर, बड़े पैमाने पर रक्त आधान के साथ दिल की विफलता के विकास की उम्मीद की जा सकती है। इस जटिलता को रोकने के लिए, कई लेखक ट्रांसफ्यूज्ड रक्त के प्रत्येक 5 ampoules के लिए 44.6 mmol सोडियम बाइकार्बोनेट के अंतःशिरा प्रशासन की सलाह देते हैं। हालांकि, आधुनिक शोध (आरडी मिलर, 1985) ने दिखाया है कि सोडियम बाइकार्बोनेट का अनुभवजन्य परिचय कभी-कभी हानिकारक भी होता है। चयापचय अम्लरक्तता का निदान स्थापित होने पर, धमनी रक्त के सीबीएस (रक्त के प्रत्येक 5 ampoules के आधान के बाद) की जांच के बाद उपचार शुरू करने की सलाह दी जाती है। आमतौर पर, सोडियम बाइकार्बोनेट की अनुमानित कमी का आधा हिस्सा पेश किया जाता है, और फिर WWTP की फिर से निगरानी की जाती है।

      सोडियम बाइकार्बोनेट का अत्यधिक प्रशासन चयापचय क्षारीयता, हाइपरोस्मोलैरिटी और संबंधित सेलुलर निर्जलीकरण का कारण बन सकता है। केवल उन मामलों में जहां एक डिब्बाबंद रक्त आधान के बाद एक स्पष्ट चयापचय एसिडोसिस (7 मिमीोल / एल से अधिक का आधार घाटा) स्थापित किया जाता है, सोडियम बाइकार्बोनेट प्रशासन का संकेत दिया जाता है।

      रक्त की चिपचिपाहट में वृद्धि बहुत रुचि की है क्योंकि इसका तापमान हेमटोक्रिट संख्या में बदलाव के बिना कम हो जाता है। रक्त के तापमान में 38 से 8 डिग्री सेल्सियस की कमी से चिपचिपाहट में 3 गुना वृद्धि होती है। इसलिए, हाल ही में आधान से पहले रक्त को गर्म करने की सिफारिश की गई है, लेकिन केवल प्राकृतिक तरीके से। रेफ्रिजरेटर से लिया गया रक्त 30-60 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर खड़ा होना चाहिए। रक्त को किसी अन्य तरीके से गर्म करने से आधान के बाद की जटिलताएं 2-3 गुना बढ़ जाती हैं।

      रक्त की एक बड़ी मात्रा के रक्त आधान के साथ, रक्त जमावट विकारों की सबसे लगातार अभिव्यक्तियाँ गंभीर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया थीं, साथ ही कारकों V और VIII (B.V. Petrovsky, O.K. Gavrilov, Ch.S. Guseinov, 1974) की कमी थी। किसी भी रोगी में रक्त जमावट विकार संभव है यदि उसे 1 दिन के लिए 5 लीटर डिब्बाबंद रक्त या अधिक रक्त चढ़ा दिया गया हो।

      लंबे समय तक भंडारण के लिए बड़ी मात्रा में रक्त के आधान के बाद पोटेशियम विषाक्तता देखी जाती है, विशेष रूप से कम गुर्दे के उत्सर्जन समारोह वाले रोगियों में। भंडारण के 10 वें दिन, रक्त प्लाज्मा में पोटेशियम की एकाग्रता 4-5 से 15 मिमीोल / एल तक बढ़ जाती है, और 21 वें दिन यह मान 25 मिमीोल / एल तक पहुंच जाता है। ताजा रक्त की शीशी में अमोनिया की सांद्रता 12-24 µmol / L है। 21 दिनों के भंडारण के बाद, इसकी मात्रा बढ़कर 400-500 μmol / L हो जाती है।

      जिगर की बीमारी, नेफ्रैटिस या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्त प्लाज्मा में अमोनिया की उच्च सांद्रता वाले रोगियों में, लंबे समय तक भंडारण की अवधि के लिए 1 बोतल रक्त के प्रशासन से कोमा का विकास हो सकता है।

      लैमेलर समुच्चय संरक्षित रक्त के साथ-साथ सदमे के दौरान केशिकाओं में भी बन सकते हैं। नतीजतन, डिब्बाबंद रक्त हमेशा खोई हुई मात्रा को बदलने के लिए पसंद की दवा नहीं होती है। एरिथ्रोसाइट्स की सूजन के कारण संरक्षित रक्त की चिपचिपाहट काफी बढ़ जाती है। ये दो कारक माइक्रोकिरकुलेशन डिसऑर्डर की डिग्री निर्धारित करते हैं। इसलिए, बढ़ी हुई प्रारंभिक चिपचिपाहट के साथ, पूरे डिब्बाबंद रक्त को आधान नहीं किया जा सकता है। नीचे (4 ± 1) डिग्री सेल्सियस के तापमान पर भंडारण के दौरान साइट्रेट रक्त में परिवर्तन की प्रकृति है।

      संकेतक, μmol / l पहला दिन 7वां दिन 14वां दिन 21वां दिन 28वां दिन
      प्लाज्मा हीमोग्लोबिन0-1,55 3,87 7,75 15,5 23,2
      पीएच7 6,85 6,77 6,68 6,65
      शर्करा19,4 16,6 13,6 11,6 10,5
      दुग्धाम्ल2,22 7,77 13,3 15,5 16,6
      अकार्बनिक फॉस्फेट0,58 1,45 2,13 2,90 3,06
      सोडियम150 148 145 142 140
      पोटैशियम3-4 12 24 32 40
      अमोनिया21,4 185,6 191,3 485,5 571,2

      रक्त आधान की जटिलताओं में तथाकथित शॉक लंग का विकास शामिल है। शेल्फ जीवन के बावजूद, संरक्षित रक्त के एरिथ्रोसाइट्स के 30% तक 40 माइक्रोन के व्यास के साथ समुच्चय के रूप में होते हैं। एक बार संवहनी बिस्तर में, ये समुच्चय फेफड़ों के केशिका फिल्टर में बस जाते हैं, वायुकोशीय मृत स्थान को बढ़ाते हैं और फेफड़ों के स्तर पर धमनीविस्फार शंटिंग को काफी बढ़ाते हैं। विशेष फिल्टर के माध्यम से रक्त आधान द्वारा रोकथाम प्रदान की जाती है।

      ट्रांसफ्यूज्ड डोनर एरिथ्रोसाइट्स और रक्त प्लाज्मा के 25-30% तक परिसंचरण से अलग हो जाते हैं और विभिन्न अंगों और ऊतकों में जमा हो जाते हैं।

      तीव्र रक्त हानि के लिए आधान चिकित्सा को मात्रा की कमी की भरपाई करनी चाहिए, केशिका रक्त परिसंचरण और ऑन्कोटिक रक्त प्लाज्मा दबाव में सुधार करना चाहिए, इंट्रावास्कुलर एकत्रीकरण और माइक्रोथ्रोम्बी के गठन को रोकना चाहिए, जमा रक्त को सक्रिय रक्त प्रवाह में शामिल करने के लिए एक विघटन प्रभाव प्रदान करना चाहिए और फिर से- एरिथ्रोसाइट्स का जमना। दाता रक्त आधान मात्रा की कमी की भरपाई करता है, लेकिन हमेशा बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन बहाल नहीं करता है। इसलिए, पूरे दाता रक्त का उपयोग केवल कृत्रिम परिसंचरण के साथ संचालन के दौरान बड़े पैमाने पर रक्त हानि के लिए किया जाता है और गंभीर रक्तस्रावी सिंड्रोम (तीव्र फाइब्रिनोलिसिस, हीमोफिलिया) की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्तस्राव के लिए और हमेशा प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधानों के संयोजन में किया जाता है।

      1. रक्त के थक्के विकारों और आंतरिक दहन इंजन के विकास को रोकें। इसके लिए, डिब्बाबंद रक्त की 5-10 खुराक के आधान के बाद, प्लेटलेट्स की संख्या, सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन समय और फाइब्रिनोजेन एकाग्रता निर्धारित की जानी चाहिए। प्लेटलेट मास तैयार रखें। जिन रोगियों को पहले ही रक्त की 10 खुराकें मिल चुकी हैं और उन्हें और अधिक रक्त चढ़ाने की आवश्यकता है, उन्हें केवल ताजा रक्त की आवश्यकता है;
      2. आधान से पहले हमेशा रक्त को गर्म करें;
      3. अल्प शैल्फ जीवन और माइक्रोफिल्टर के रक्त का उपयोग करें;
      4. रक्त के प्रत्येक 5 ampoules के आधान के बाद, रक्त प्लाज्मा में PaO 2, PaCO 2, धमनी या शिरापरक रक्त का पीएच (सोडियम बाइकार्बोनेट समाधान की सटीक खुराक के लिए), Na +, K +, Ca 2+ आयनों की सामग्री निर्धारित करें;
      5. परिसंचारी रक्त में पोटेशियम और कैल्शियम की एकाग्रता के उल्लंघन के समय पर निदान के लिए ईसीजी संकेतकों में परिवर्तन की निगरानी करें।

      हेमोलिटिक आधान प्रतिक्रियाएं अक्सर प्रयोगशाला त्रुटि, गलत लेबलिंग या लेबल के गलत पढ़ने का परिणाम होती हैं। आज तक गंभीर प्रतिक्रियाओं में मृत्यु दर 40-60% है। सामान्य संज्ञाहरण के तहत, हेमोलिसिस आमतौर पर हाइपोटेंशन, रक्तस्राव या हीमोग्लोबिनुरिया के साथ प्रस्तुत करता है। इंट्रावास्कुलर हेमोलिसिस सबसे अधिक बार गुर्दे की विफलता और प्रसार इंट्रावास्कुलर जमावट का कारण बनता है। यदि कोई जटिलता पाई जाती है, तो यह आवश्यक है:

      1. रक्त आधान बंद करो;
      2. इलेक्ट्रोलाइट समाधानों के अंतःशिरा आधान का उपयोग करके कम से कम 75-100 मिली / घंटा के स्तर पर डायरिया बनाए रखें, मैनिटोल के 12.5-50 ग्राम की शुरूआत। अपर्याप्त प्रभाव के मामले में, 40 मिलीग्राम फ़्यूरोसेमाइड को अंतःशिरा में इंजेक्ट करें;
      3. सोडियम बाइकार्बोनेट के 40-70 मिमीोल के अंतःशिरा प्रशासन द्वारा अपने पीएच को 8 तक लाने के लिए मूत्र को क्षारीय करें। अतिरिक्त खुराक तभी दें जब उचित मूत्र पीएच मान उपलब्ध हों;
      4. रक्त प्लाज्मा और मूत्र में हीमोग्लोबिन की सामग्री, साथ ही प्लेटलेट्स की संख्या, सक्रिय थ्रोम्बोप्लास्टिन समय और रक्त प्लाज्मा में फाइब्रिनोजेन की एकाग्रता का निर्धारण करने के लिए;
      5. पर्याप्त गुर्दे के रक्त प्रवाह को बनाए रखने के लिए धमनी हाइपोटेंशन को रोकें;
      6. एक पूर्ण विनिमय रक्त आधान करें।

      रक्त के सेलुलर तत्वों की कमी के साथ, उन लोगों को पेश करने की सलाह दी जाती है, जिनकी कमी से रोग संबंधी अभिव्यक्तियों का विकास या वृद्धि हो सकती है या हो सकती है। एरिथ्रोसाइट की कमी को एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान से भरा जा सकता है, जिसमें से 1 मिमी 3 में लगभग 10 मिलियन एरिथ्रोसाइट्स होते हैं। एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान के उपयोग के लिए संकेत: हेमोडायनामिक गड़बड़ी के बिना क्रोनिक या सबस्यूट एनीमिया (एरिथ्रोसाइट्स की संख्या 3 मिलियन से कम है, हीमोग्लोबिन 90 ग्राम / एल, या 6 मिमीोल / एल से कम है)। उसी उद्देश्य के लिए, धुले हुए एरिथ्रोसाइट्स के आधान दिखाए जाते हैं। यह दवा ल्यूको-, थ्रोम्बोटिक और प्रोटीन एंटीजन, रक्त कोशिका मेटाबोलाइट्स, अतिरिक्त इलेक्ट्रोलाइट्स और संरक्षक से रहित है। इसका परिचय प्रतिरक्षा और पाइरोजेनिक प्रतिक्रियाओं के विकास के साथ नहीं है। पिघले हुए एरिथ्रोसाइट्स का आधान कोई कम प्रभावी नहीं है। पिछले आधान के दौरान अपर्याप्त प्रतिक्रियाओं का इतिहास होने पर धोया और पिघला हुआ एरिथ्रोसाइट्स विशेष रूप से इंगित किया जाता है।

      एरिथ्रोसाइट्स (ओ एर) की मात्रा को फिर से भरने के लिए एन। आई। डेविस और डी। क्रिस्टोफर (1972) ने निम्नलिखित सूत्र प्रस्तावित किया (खुराक सभी रूपों के लिए समान है):

      घाटा ओ एर = ओ एर1 - (ओपी एक्स एच 2),

      जहाँ O er1 किसी रोगी के लिए सामान्य आयतन है; ओपी - सामान्य रक्त प्लाज्मा मात्रा; एच 2 - परीक्षा के समय शिरापरक रक्त में हेमटोक्रिट संख्या।

      तीव्र माइक्रोकिरकुलेशन विकारों (उनके उन्मूलन के बिना) की पृष्ठभूमि के खिलाफ पूरे दाता रक्त या एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान का आधान, प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट को बढ़ाता है, रक्त के रियोलॉजिकल गुणों को कम करता है, और, परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन और ऑक्सीकरण सब्सट्रेट के साथ ऊतकों की आपूर्ति। नतीजतन, सकल चयापचय संबंधी विकार विकसित होते हैं और कोशिका मृत्यु के लिए आवश्यक शर्तें बनाई जाती हैं। इसलिए, तीव्र रक्त हानि के लिए आधान चिकित्सा को इसकी मात्रा, तीव्रता, डिग्री, हेमोडायनामिक विकारों के चरण और रोगी की सामान्य स्थिति के आधार पर विभेदित किया जाना चाहिए।

      सभी मामलों में, उपचार समाधान के जलसेक के साथ शुरू होता है जो रक्त के रियोलॉजिकल गुणों (हेमोकरेक्टर्स) में सुधार करता है। वे रक्त की चिपचिपाहट को कम करते हैं, z- क्षमता को बढ़ाते हैं, और एक अलग प्रभाव डालते हैं। इनमें रियोपोलीग्लुसीन, जिलेटिन और रक्त प्लाज्मा शामिल हैं।

      खुराक की गणना सूत्र का उपयोग करके की जा सकती है:

      ओपी घाटा = ठीक - (ठीक x एन 1) / एन 2

      जहां ओपी अध्ययन के दौरान रक्त प्लाज्मा की मात्रा है; ठीक - किसी दिए गए रोगी के लिए रक्त प्लाज्मा की सामान्य मात्रा; एच 1 - किसी दिए गए रोगी के लिए सामान्य हेमटोक्रिट संख्या; एच 2 - अध्ययन के समय हेमटोक्रिट।

      मध्यम रक्त हानि (12-15 मिली / किग्रा तक) के साथ, रक्त आधान नहीं किया जा सकता है, लेकिन आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान और रिंगर के समाधान के साथ संयोजन में पर्याप्त खुराक में रियोपोलीग्लुसीन या जिलेटिन के जलसेक को सीमित करना संभव है। 8-10 मिली / किग्रा। ये समाधान अंतरालीय पानी का एक भंडार बनाते हैं, कोशिका निर्जलीकरण को रोकते हैं, और शरीर की प्रतिपूरक प्रतिक्रियाओं को बचाते हैं। संकेतित खुराक में प्लाज्मा विकल्प और इलेक्ट्रोलाइट समाधान के जलसेक को केंद्रीय और परिधीय हेमोडायनामिक्स में सुधार के लिए न्यूनतम रक्त हानि के साथ-साथ अचानक रक्तस्राव के मामले में कुछ मात्रा आरक्षित बनाने के लिए सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए संकेत दिया गया है। यदि रक्त की कमी 16-25 मिलीग्राम / किग्रा तक पहुंच जाती है, तो प्लाज्मा के विकल्प और दान किए गए रक्त को 2: 1 के अनुपात में आधान किया जाना चाहिए। खारा समाधान की खुराक बढ़ाकर 15 मिली / किग्रा कर दी जाती है। 30-35 मिली / किग्रा की रक्त हानि के साथ, रक्त के घोल का अनुपात 1: 1 है, और 35 मिली / किग्रा की रक्त हानि के साथ, यह 1: 2 है। खून की कमी के लिए आधान चिकित्सा की कुल खुराक जितनी अधिक होनी चाहिए, बीसीसी की कमी उतनी ही अधिक होनी चाहिए और बाद में उपचार शुरू किया जाना चाहिए।

    • रक्त प्लाज़्मा [प्रदर्शन]

      मूल प्लाज्मा वास्तव में लाल रक्त कोशिकाओं के बिना साइट्रेट रक्त है और एक प्लाज्मा विकल्प है। जमे हुए प्लाज्मा ताजा प्लाज्मा से तैयार किया जाता है। आकार के तत्वों को अवक्षेपित करने के लिए इसे पहले सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, और फिर -20 और -30 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर ठंडा किया जाता है। प्लाज्मा के प्रशासन के साथ वायरल हेपेटाइटिस के संचरण का जोखिम वही है जो संरक्षित रक्त के प्रशासन के साथ होता है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति भी समान है। शुष्क प्लाज्मा के फायदे दीर्घकालिक संरक्षण हैं, वायरल हेपेटाइटिस के संचरण की संभावना को कम करते हैं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं की घटना को कम करते हैं।

      एल्ब्यूमिन सभी मट्ठा प्रोटीन का लगभग 60% बनाता है। यह कोलाइडल आसमाटिक दबाव और बीसीसी को बनाए रखता है, वसा, कार्बोहाइड्रेट, रंगद्रव्य और अन्य पदार्थों को अंगों और ऊतकों तक पहुंचाता है, कुछ हार्मोन (थायरॉयड, स्टेरॉयड) और आयनों (सीए 2+, एमजी 2+) की एकाग्रता को मुक्त अवस्था में नियंत्रित करता है। खून... एल्बुमिन ने उभयचर गुणों का उच्चारण किया है। पीएच के आधार पर, यह एसिड या बेस की तरह व्यवहार करता है। एल्ब्यूमिन अणु अत्यंत हाइड्रोफिलिक है। यह एक घने हाइड्रेशन शेल से घिरा हुआ है, जो इसे अधिक पानी में घुलनशीलता, स्थिरता और विद्युत आवेश देता है। एल्ब्यूमिन का एक स्पष्ट मूत्रवर्धक प्रभाव होता है। यह रक्तप्रवाह में 5-8 दिनों तक घूमता है, लेकिन 24 घंटों के बाद प्रशासित मात्रा का केवल 60% ही रहता है। इसका थोड़ा अलग प्रभाव पड़ता है और माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार होता है। एल्ब्यूमिन की शुरूआत किसी भी एटियलजि के हाइपोप्रोटीनेमिया के उपचार में त्वरित प्रभाव प्रदान करती है। एल्ब्यूमिन का घोल 100 मिली शीशियों में उपलब्ध है और इसकी ऑन्कोटिक गतिविधि 250 मिली प्लाज्मा से मेल खाती है। 10% एल्ब्यूमिन घोल में 132 mmol / l सोडियम और क्लोरीन, 166 mmol / l ग्लूकोज और एक स्टेबलाइजर होता है। एल्ब्यूमिन आधान के साथ वायरल हेपेटाइटिस संचरण का कोई भी मामला सामने नहीं आया है। यह अन्य रक्त प्लाज्मा तैयारियों की तुलना में संवहनी बिस्तर में लंबे समय तक बनाए रखा जाता है और इसमें प्लाज्मा-विस्तार करने वाले गुण होते हैं। शुष्क एल्ब्यूमिन का प्रत्येक ग्राम संवहनी बिस्तर में इंजेक्शन की मात्रा के अलावा 17-18 मिलीलीटर तरल को आकर्षित करता है। एल्ब्यूमिन ऑक्सीजन के परिवहन में तब तक हस्तक्षेप नहीं करता जब तक कि हेमटोक्रिट का मान 0.3 से कम न हो। हाइपोप्रोटीनेमिया को ठीक करने के लिए डोनर ड्राई और देशी प्लाज्मा, एल्ब्यूमिन और प्रोटीन का उपयोग किया जाता है। देशी प्लाज्मा की आवश्यक खुराक की गणना (इसमें लगभग 60 ग्राम / लीटर प्रोटीन होता है) सूत्र के अनुसार किया जाता है:

      पी = 8 एक्स टी एक्स डी

      जहां पी देशी प्लाज्मा की कुल खुराक है, एमएल; टी रोगी का वजन है, किग्रा; डी - कुल प्रोटीन की कमी, जी / एल।

      रक्त प्लाज्मा में अपने सामान्य स्तर को बहाल करने के लिए आवश्यक एल्ब्यूमिन की खुराक सूत्र द्वारा निर्धारित की जाती है:

      ए = 5 एक्स टी एक्स डी (ए),

      जहां ए 10% एल्ब्यूमिन समाधान, एमएल की कुल खुराक है; टी रोगी का वजन है, किग्रा; डी (ए) - एल्ब्यूमिन की कमी, जी / एल।

      गणना की गई खुराक को 2-3 दिनों में दर्ज करने की सलाह दी जाती है।

      हाल ही में, विभिन्न प्लाज्मा विकल्प का उत्पादन बढ़ रहा है। कृत्रिम कोलाइड्स का उपयोग, सबसे पहले, उन्हें असीमित मात्रा में प्राप्त करने की संभावना से और रक्त की तैयारी की विशेषता वाले कई दुष्प्रभावों की अनुपस्थिति से आकर्षक है। ज्ञात तथाकथित रक्त-प्रतिस्थापन समाधानों में से कोई भी नाम के अनुरूप नहीं है, क्योंकि एरिथ्रोसाइट्स की अनुपस्थिति के कारण, वे ऑक्सीजन के परिवहन में भाग नहीं लेते हैं।

      प्लाज्मा विकल्प एक समाधान है जो कुछ समय के लिए खोए हुए प्लाज्मा मात्रा को सामान्य करता है। सभी रक्त और प्लाज्मा विकल्प निम्नलिखित आवश्यकताओं के अधीन हैं: ऑन्कोटिक, आसमाटिक दबाव और चिपचिपापन रक्त के समान होना चाहिए। उनका एक ही चिकित्सीय प्रभाव और एक संतोषजनक शेल्फ जीवन होना चाहिए, शरीर से आसानी से चयापचय और उत्सर्जित होना चाहिए ताकि वे बार-बार संक्रमण के बाद भी अंग कार्यों को बाधित न करें। समाधान विषाक्त नहीं होना चाहिए, हेमोस्टेसिस और रक्त जमावट को बाधित करना चाहिए, एग्लूटिनेशन का कारण बनना चाहिए, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स का लसीका, रक्त समूहों के निर्धारण में हस्तक्षेप करना, हेमटोपोइजिस और प्रोटीन संश्लेषण में हस्तक्षेप करना, गुर्दे के कार्य को रोकना, एमओएस को कम करना और चयापचय एसिडोसिस की डिग्री में वृद्धि करना चाहिए। , शरीर को संवेदनशील बनाते हैं और प्रतिजनों के निर्माण का कारण बनते हैं। इन सभी आवश्यकताओं को पूरा करने वाला पदार्थ अभी तक प्राप्त नहीं हुआ है। फिर भी, यदि किसी दिन यह संभव हो जाता है, तब भी यह मानव रक्त प्लाज्मा से नीचा होगा, क्योंकि इसमें विशिष्ट प्रोटीन कार्य नहीं होंगे।

      रक्त के विकल्प में कई सकारात्मक गुण होते हैं: औद्योगिक उत्पादन; बड़े स्टॉक बनाने की क्षमता; सामान्य परिस्थितियों में लंबे समय तक भंडारण; रोगी के रक्त के समूह संबद्धता को ध्यान में रखे बिना आधान। व्यावहारिक रूप से रोग संचरण का कोई जोखिम नहीं है। पाइरोजेनिक और अन्य पक्ष प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति कम से कम है।

    • डेक्सट्रान [प्रदर्शन]

      डेक्सट्रानस्टार्च और ग्लाइकोजन के उच्च आणविक भार पॉलीसेकेराइड होते हैं। यह चीनी युक्त उत्पादों पर डेक्सट्रान-सुक्रोज की कार्रवाई के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है (ल्यूकोनोस्टोक बैक्टीरिया के कुछ उपभेदों के विकास के दौरान एंजाइम का निर्माण होता है)। विभिन्न देशों में उत्पादित कई डेक्सट्रान तैयारियों को पारंपरिक रूप से दो समूहों में विभाजित किया जाता है: डेक्सट्रान-70 और डेक्सट्रान-40। वे केवल औसत सापेक्ष आणविक भार के मूल्य में भिन्न होते हैं। हमारे देश में, डेक्सट्रान -70 के समान पॉलीग्लुसीन और डेक्सट्रान -40 के अनुरूप रियोपोलीग्लुसीन का उत्पादन किया जाता है; दोनों तैयारी आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के आधार पर तैयार की जाती हैं।

      कोलाइडल आसमाटिक दबाव और पानी को बांधने की क्षमता मुख्य रूप से विभिन्न डेक्सट्रान अंशों के औसत सापेक्ष आणविक भार पर निर्भर करती है। डेक्सट्रान का सापेक्ष आणविक भार जितना अधिक होता है, उसकी सांद्रता और कोलाइडल आसमाटिक दबाव उतना ही अधिक होता है, लेकिन यह संबंध रैखिक नहीं होता है। सापेक्ष आणविक भार में 50 गुना की वृद्धि कोलाइडल आसमाटिक दबाव को केवल 2 गुना बढ़ा देती है। यह पाया गया कि 1 ग्राम डेक्सट्रान का अंतःशिरा प्रशासन बाह्य तरल पदार्थ के आकर्षण के कारण बीसीसी को 20-25 मिलीलीटर बढ़ा देता है। प्रयोगात्मक और नैदानिक ​​​​टिप्पणियों के परिणामों से संकेत मिलता है कि डेक्सट्रान -70 और डेक्सट्रान -40 का अंतःशिरा प्रशासन बीसीसी, एमओएस को बढ़ाता है, रक्तचाप, नाड़ी आयाम और रक्त प्रवाह समय बढ़ाता है, रक्त के रियोलॉजिकल गुणों में सुधार करता है, माइक्रोकिरकुलेशन और परिधीय प्रतिरोध को कम करता है। डेक्सट्रान के वॉल्यूमेट्रिक प्रभाव की अवधि सापेक्ष आणविक भार, प्रशासित दवा की मात्रा और रोगी की प्रारंभिक स्थिति पर निर्भर करती है। हाइपोवोल्मिया वाले रोगियों में, प्लाज्मा की मात्रा में वृद्धि नॉर्मोवोलेमिया की तुलना में बहुत अधिक समय तक बनी रहती है। यह डेक्सट्रान के शक्तिशाली कोलाइडल-ऑस्मोटिक प्रभाव के कारण होता है, जो संवहनी बिस्तर में अंतरालीय द्रव को आकर्षित करता है। साथ ही, डेक्सट्रान हाइपोक्सिया या हाइपोथर्मिया के परिणामस्वरूप विकसित होने वाली कोशिका सूजन को रोकता है।

      अधिकांश पैरेन्टेरली प्रशासित डेक्सट्रान गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं, क्योंकि इसके लिए गुर्दे की सीमा क्रमशः लगभग 50,000 है। इसका बहुत कम प्रतिशत आंतों द्वारा उत्सर्जित होता है। शरीर में डेक्सट्रान का शेष भाग यकृत, प्लीहा और गुर्दे में कार्बन मोनोऑक्साइड और पानी में 24 घंटे में 70 मिलीग्राम / किग्रा की दर से चयापचय होता है। वास्तव में 2 सप्ताह के बाद, सभी डेक्सट्रान पूरी तरह से समाप्त हो जाते हैं, और 30% यह कार्बन डाइऑक्साइड के रूप में उत्सर्जित होता है, जिसका एक हिस्सा अमीनो एसिड के निर्माण में शामिल होता है।

      डेक्सट्रान की केशिका पारगम्यता मुख्य रूप से सापेक्ष आणविक भार पर निर्भर करती है। यह प्लेसेंटा से नहीं गुजरती है। सामान्य नैदानिक ​​खुराक (0.5-1 एल / एच) पर, रक्त प्लाज्मा में डेक्सट्रान की एकाग्रता 5-10 ग्राम / एल तक पहुंच जाती है। रक्त प्लाज्मा में इसकी सामग्री और मूत्र में उत्सर्जन की दर न केवल सापेक्ष आणविक भार पर निर्भर करती है। वे जलसेक की दर, इसकी मात्रा और रोगियों की प्रारंभिक स्थिति (हाइपो- या हाइपरवोल्मिया) से भी निर्धारित होते हैं। रक्त प्लाज्मा में डेक्सट्रान -40 की सांद्रता डेक्सट्रान -70 की तुलना में तेजी से घटती है, समान मात्रा में इंजेक्शन समाधान के साथ, जिसे कम सापेक्ष आणविक भार वाले अणुओं की उच्च पारगम्यता द्वारा समझाया गया है। 14,000-18,000 के सापेक्ष आणविक भार वाले अणुओं का आधा जीवन लगभग 15 मिनट का होता है, इसलिए, जलसेक के 9 घंटे बाद, वे संवहनी बिस्तर से लगभग पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। डेक्सट्रान न केवल गुर्दे के कार्य को खराब करता है, बल्कि मूत्र के उत्पादन और उत्सर्जन को भी बढ़ाता है। जाहिर है, यह गुर्दे के रक्त प्रवाह में सुधार, रक्त प्रवाह के पुनर्वितरण के परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की खपत में वृद्धि के कारण है। यह साबित हो गया है कि डेक्सट्रान -40 के प्रशासन के बाद हल्के आसमाटिक ड्यूरिसिस डेक्सट्रान पर ही नहीं, बल्कि खारा विलायक पर निर्भर करता है। हालांकि, 10% डेक्सट्रान -40 समाधान में एक मजबूत हाइपरोनकोटिक क्षमता होती है, इसलिए, निर्जलित रोगियों में, इसका उपयोग न केवल पानी-नमक संतुलन के एक साथ सुधार के साथ किया जा सकता है।

      गंभीर हाइपोवोल्मिया (रक्त की मात्रा का 20% से अधिक की हानि) में, अकेले डेक्सट्रान को आधान नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि यह सेलुलर निर्जलीकरण को बढ़ा सकता है। खोई हुई मात्रा को समान मात्रा में डेक्सट्रान, संतुलित इलेक्ट्रोलाइट समाधान और रक्त से बदल दिया जाता है। डेक्सट्रान के उपयोग के लिए एक पूर्ण contraindication औरिया के विकास के साथ जैविक गुर्दे की विफलता है। प्रीरेनल रीनल फेल्योर के मामलों में, डेक्सट्रान प्रशासन का संकेत दिया जाता है। पुराने गुर्दे की बीमारियों वाले मरीज़ अंतिम उपाय के रूप में केवल 6% डेक्सट्रान -70 समाधान का उपयोग कर सकते हैं (यह संवहनी बिस्तर में पानी को और अधिक धीरे-धीरे आकर्षित करता है)।

      डेक्सट्रान की तैयारी के जलसेक के बाद एलर्जी प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति अब तेजी से कम हो गई है। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, पित्ती पर चकत्ते और शरीर के तापमान में वृद्धि दिखाई देती है। यह सिद्ध हो चुका है कि मानव पाचन नलिका में डेक्सट्रान-उत्पादक सूक्ष्मजीव होते हैं। इसके अलावा, यह विभिन्न ऊतकों और कुछ प्रोटीनों में पाया जाता है। इसलिए, रोगाणुओं के विभिन्न उपभेदों की मदद से चीनी से प्राप्त डेक्सट्रान की शुरूआत से एंटीजन-एंटीबॉडी प्रकार की प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं।

      उच्च सापेक्ष आणविक भार वाले प्रोटीन (ग्लोबुलिन, फाइब्रिनोजेन) या अन्य प्रोटीन के रक्त प्लाज्मा में बढ़ी हुई सांद्रता पर रक्त कणिकाओं का एकत्रीकरण तेज होता है। एग्लूटीनेशन के आकार की मात्रात्मक अभिव्यक्ति एरिथ्रोसाइट्स की कुल (ओएसईए) की सापेक्ष क्षमता से निर्धारित होती है। सामान्य मानव प्लाज्मा में OSEA 1 mm/L होता है। 50,000 तक के सापेक्ष आणविक भार वाले डेक्सट्रान के लिए, यह 0 है। डेक्सट्रान के सापेक्ष आणविक भार में वृद्धि के साथ, OSEA तेजी से बढ़ता है। तो, 100,000 के सापेक्ष आणविक भार के साथ, यह 10 मिमी / जी के बराबर है, और फाइब्रिनोजेन समाधान के लिए इसका मूल्य 17 मिमी / एल है; इसका मतलब यह है कि फाइब्रिनोजेन के घोल में रक्त कणिकाओं का एकत्रीकरण देशी प्लाज्मा की तुलना में 17 गुना तेजी से होता है। बहुत अधिक सापेक्ष आणविक भार (150,000 से अधिक) के साथ डेक्सट्रान इंट्रावास्कुलर रक्त एकत्रीकरण को प्रेरित कर सकता है। इसी समय, 40,000 और उससे कम के सापेक्ष आणविक भार वाली दवाएं एग्लूटीनेशन की दर में वृद्धि नहीं करती हैं। इससे एक महत्वपूर्ण व्यावहारिक निष्कर्ष निकलता है: सदमे और अन्य स्थितियों में बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन के साथ, 40,000 से अधिक के सापेक्ष आणविक भार के साथ डेक्सट्रान की तैयारी का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। यह भी सिद्ध हो चुका है कि डेक्सट्रान-40 की शुरूआत के बाद रक्त की चिपचिपाहट कम हो जाती है और डेक्सट्रान-70 की शुरूआत के बाद यह बढ़ जाती है। इसलिए, माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार डेक्सट्रान -40 (रियोपोलीग्लुसीन) के जलसेक के बाद ही होता है।

      नैदानिक ​​खुराक में डेक्सट्रान-70 मुक्त, सक्रिय प्लेटलेट कारकों के उद्भव को रोककर सामान्य थक्के के समय को थोड़ा लंबा कर देता है। 2 ग्राम / किग्रा तक की खुराक पर डेक्सट्रान -40 का रक्त जमावट के तंत्र पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। हालांकि, 20 मिलीग्राम / एमएल रक्त की एकाग्रता में रियोपोलीग्लुसीन फाइब्रिन के गठन और पीछे हटने के समय को लंबा करता है (वी.एस.सेवेलिव एट अल।, 1974)। एक्स्ट्राकोर्पोरियल सर्कुलेशन और डेक्सट्रान -40 के छिड़काव के साथ ऑपरेशन के बाद रक्तस्राव की आवृत्ति 7.5 से घटकर 3.6% हो गई। उसी समय, 90 मिनट से अधिक की छिड़काव अवधि के साथ, रक्तस्राव बढ़ जाता है (वी। श्मिट, 1985)। हाइपोथर्मिया में, डेक्सट्रान -40 का प्रशासन फाइब्रिनोलिटिक गतिविधि को बढ़ाता है।

      रियोपोलीग्लुसीन की सबसे मूल्यवान संपत्ति इसका एंटीथ्रॉम्बोटिक प्रभाव है। सर्जरी के दौरान रक्त और डेक्सट्रान के साथ 1: 1 के अनुपात में रक्त की कमी की भरपाई पोस्टऑपरेटिव थ्रॉम्बोसिस और थ्रोम्बोम्बोलिज़्म की घटनाओं को 5 गुना कम कर देती है। जी। रिक्कर (1987) के अनुसार, एंटीथ्रॉम्बोटिक प्रभाव हेपरिन की छोटी खुराक के चमड़े के नीचे के प्रशासन के समान है। इस प्रभाव के तंत्र को हेमोडायल्यूशन, शिरापरक रक्त प्रवाह में वृद्धि, विशेष रूप से निचले छोरों की गहरी नसों में, रक्त के प्रवाह में सुधार, साथ ही रक्त जमावट और फाइब्रिनोलिसिस की प्रक्रिया पर सीधा प्रभाव द्वारा समझाया गया है। यह पाया गया कि डेक्सट्रान जलसेक के बाद रक्त के थक्कों का विश्लेषण बढ़ाया जाता है। यह प्लेटलेट चिपकने के कमजोर होने के समानांतर आगे बढ़ता है। रक्त में डेक्सट्रान का स्तर भी अपने उच्चतम स्तर तक पहुंचने के कुछ घंटों बाद दोनों प्रक्रियाएं अपने अधिकतम तक पहुंच जाती हैं। डेक्सट्रान अस्थायी रूप से जमावट कारक VIII की संरचना और कार्य को बदल देता है।

      एल्ब्यूमिन की समान मात्रा का परिचय, जिसमें डेक्सट्रान के समान कोलाइडल-आसमाटिक प्रभाव होता है, घनास्त्रता के विकास को नहीं रोकता है। घनास्त्रता और थ्रोम्बोम्बोलिक जटिलताओं की रोकथाम और उपचार के लिए, निम्नलिखित खुराक की सिफारिश की जाती है: पहले दिन 4-6 घंटे के लिए शरीर के वजन के प्रति 1 किलो रियोपोलीग्लुसीन के 10-20 मिलीलीटर और बाद के सभी दिनों में इस खुराक के आधे हिस्से तक। लक्षण पूरी तरह से गायब हो जाते हैं।

      Rheopolyglucin रोधगलन, निचले छोरों के अंतःस्रावीशोथ, मस्तिष्क और मेसेंटेरिक वाहिकाओं के घनास्त्रता, साथ ही शीतदंश और जलन के पाठ्यक्रम में काफी सुधार करता है। रियोपॉलीग्लुसीन के उपयोग के लिए पूर्ण संकेत सदमे, सेप्सिस, एम्बोलिज्म, साथ ही बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन (संवहनी अपर्याप्तता, एक्स्ट्राकोर्पोरियल सर्कुलेशन, एक्स-रे कंट्रास्ट एजेंटों की बड़ी खुराक का प्रशासन) के साथ अन्य तीव्र स्थितियां हैं।

    • जेलाटीन [प्रदर्शन]

      क्लिनिक में तीन प्रकार के जिलेटिन समाधान का उपयोग किया जाता है। वे सामग्री और तैयारी विधि शुरू करने में भिन्न हैं, लेकिन एक ही सापेक्ष आणविक भार है। फॉर्मूलेशन बहुत छोटे और बहुत बड़े अणुओं के मिश्रण से बने होते हैं, इसलिए समाधान के केवल औसत सापेक्ष आणविक भार का संकेत दिया जाता है। जिलेटिन प्राप्त करने के लिए प्रारंभिक सामग्री मवेशियों की त्वचा, कण्डरा और हड्डियाँ हैं। परिणामी जिलेटिन (6% घोल) को आगे के रासायनिक और भौतिक उपचार के अधीन किया जाता है जब तक कि लगभग 35,000 के सापेक्ष आणविक भार के साथ अंतिम उत्पाद नहीं बन जाते। यूरिया से जिलेटिन तैयार करना भी संभव है। हमारे देश में, जिलेटिनॉल का उत्पादन किया जाता है - खाद्य जिलेटिन का 8% घोल जिसका औसत सापेक्ष आणविक भार 20,000 ± 5000 होता है; इसका कोलाइडल आसमाटिक दबाव 1.96-2.35 kPa (पानी के स्तंभ का 20-24 सेमी) है।

      पहले दिन अंतःशिरा प्रशासित जिलेटिन का लगभग आधा उत्सर्जित होता है। 500 मिलीलीटर जिलेटिनॉल की शुरूआत के बाद, रक्त प्लाज्मा में इसकी एकाग्रता 7.8 ग्राम / एल है, 6 घंटे के बाद यह प्रारंभिक मूल्य के 20-25% तक मुश्किल से पहुंचता है, और 24 घंटों के बाद केवल निशान निर्धारित होते हैं। शरीर में जिलेटिन के चयापचय पर बहुत कम डेटा उपलब्ध है। लेबल किए गए अमीनो एसिड के साथ जिलेटिन के लंबे समय तक पैरेन्टेरल प्रशासन के साथ, 72 घंटों के बाद विघटित जिलेटिन की एक छोटी मात्रा पाई जाती है। इसलिए, पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के लिए उसकी दवाओं के इस्तेमाल का कोई मतलब नहीं है। इसके अलावा, प्रोटीन संश्लेषण पर जिलेटिन के निरोधात्मक प्रभाव की रिपोर्टें हैं। जिलेटिन की तैयारी में ड्यूरिसिस बढ़ाने की क्षमता होती है (एल जी बोगोमोलोवा, टी। वी। ज़नामेंस्काया, 1975)।

      जिलेटिन, अन्य सभी प्रोटीन दवाओं की तरह, एक एंटीजन की तरह काम कर सकता है, जिससे जिलेटिनस एंटीबॉडी का निर्माण होता है। इसलिए, जिलेटिन जलसेक (10% मामलों में) के बाद, एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं संभव हैं। चिकित्सकीय रूप से, वे एक्सेंथेमा, पीलापन, हाइपरस्टीसिया, एक्रोसायनोसिस, कंजाक्तिवा की लालिमा, मतली, छींकने, खांसी, सीने में दर्द, हवा की कमी की भावना, असहनीय खुजली, बुखार से प्रकट होते हैं। यह रोगसूचकता रक्त कणिकाओं के स्पष्ट एकत्रीकरण द्वारा पूरित होती है। यदि हम एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के एकत्रीकरण की डिग्री पर डेक्सट्रान और जिलेटिन की तैयारी के प्रभाव की तुलना करते हैं, तो यह पता चलता है कि 59, 000 से अधिक के सापेक्ष आणविक भार वाले डेक्सट्रांस एकत्रीकरण में तेजी लाने लगते हैं, और जिलेटिन के लिए, 18,000 का एक सापेक्ष आणविक भार है। पर्याप्त है। इस प्रकार, लगभग 35,000 के औसत सापेक्ष आणविक भार के साथ जिलेटिन, 75,000 के सापेक्ष आणविक भार के साथ डेक्सट्रान की तरह ही स्तंभ प्रतिक्रिया को तेज करता है।

      सभी जिलेटिन की तैयारी रक्त की चिपचिपाहट में काफी वृद्धि करती है, यही वजह है कि उन्हें एक कौयगुलांट के रूप में उपयोग किया जाता है। माइक्रोकिरकुलेशन विकारों के मामले में, शुद्ध जिलेटिन समाधानों के साथ खोए हुए रक्त प्लाज्मा की मात्रा को बदलने से बचना आवश्यक है। जिलेटिन को डेक्सट्रान -40 के साथ 1: 1 के अनुपात में संयोजित करना बेहतर है। लंबे समय तक भंडारण करने वाले जिलेटिन के समाधान स्यूडोएग्लूटिनेशन का कारण बनते हैं, जिससे रक्त समूह का निर्धारण करना मुश्किल हो सकता है। जिलेटिन का एंटीथ्रॉम्बोटिक प्रभाव छोटा होता है और डेक्सट्रान -70 से मेल खाता है। यह रक्तस्राव और रक्त जमावट के समय के साथ-साथ हेमोडायल्यूशन के कुछ लंबे समय तक होने के कारण होता है। हालांकि, वर्तमान में उपयोग की जाने वाली सभी जिलेटिन की तैयारी में रक्त, प्लाज्मा या डेक्सट्रान की तुलना में कम स्पष्ट मात्रा में प्रभाव होता है। पहले घंटों में जिलेटिन समाधान के जलसेक के बाद बीसीसी में वृद्धि दर्ज की गई राशि से मेल खाती है (ई.एस. उवरोव, वी.एन. नेफेडोव, 1973)।

      जिलेटिन समाधान के साथ सदमे का इलाज करने के परिणाम उन लोगों से बहुत अलग नहीं होते हैं जब खोए हुए रक्त की मात्रा को खारा समाधान के साथ बदल दिया जाता है।

    • polyvinylpyrrolidone [प्रदर्शन]

      सिंथेटिक मूल का पदार्थ, विनाइलपायरोलिडोन का एक बहुलक है। प्रयोग और क्लिनिक में पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन की कार्रवाई का अध्ययन करने के परिणाम इसके उपयोग में संयमित होने का कारण देते हैं (एल.वी. उसेंको, एल.एन. आर्येव, 1976), विशेष रूप से उच्च सापेक्ष आणविक भार वाले इसके डेरिवेटिव। यह स्थापित किया गया है कि 25,000 और उससे अधिक के सापेक्ष आणविक भार वाली सभी दवाएं रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम में आंशिक रूप से जमा होती हैं और कई वर्षों तक मूत्र में उत्सर्जित नहीं होती हैं (एल। ए। सेडोवा, 1973)। इन कणों का आगे का भाग्य अज्ञात है। अभी तक कोई सबूत नहीं है कि वे शरीर में चयापचय कर रहे हैं। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि लगभग 40,000 के सापेक्ष आणविक भार के साथ पॉलीविनाइलपायरोलिडोन की तैयारी के उपयोग के बाद, फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है।

      घरेलू उद्योग 12 600 ± 2700 के औसत सापेक्ष आणविक भार, 6.57 kPa (पानी स्तंभ के 67 सेमी) के कोलाइडल आसमाटिक दबाव और लगभग 6 के पीएच के साथ दवा हेमोडेज़ का उत्पादन करता है। रेडियोधर्मी तरीकों का उपयोग करते हुए, हेमोडिसिस के रहने की अवधि संवहनी बिस्तर में ठीक से निर्धारित होता है। यह पाया गया कि ये अंश तुरंत संचलन छोड़ देते हैं और इसलिए इनका कोई बड़ा प्रभाव नहीं होता है। प्रशासन के अंत से पहले ही मूत्र में पॉलीविनाइलपीरोलिडोन (18% समाधान) का पता चला था; 3 घंटे के बाद, 48.3% समाप्त हो गया, और 6 घंटे के बाद दवा संवहनी बिस्तर से पूरी तरह से अनुपस्थित थी। हेमोडिसिस एक मामूली मूत्रवर्धक प्रभाव का कारण बनता है। साइड इफेक्ट एलर्जी प्रतिक्रियाओं और बार-बार प्रशासन के साथ हाइपोटेंशन की प्रवृत्ति में व्यक्त किए जाते हैं।

      हेमोडिसिस के उपयोग के लिए मुख्य संकेत सहवर्ती माइक्रोकिरकुलेशन विकारों के साथ विभिन्न उत्पत्ति का नशा है, जो जहरीले क्षय उत्पादों को बांधने के लिए पॉलीविनाइलपाइरोलिडोन अंशों की क्षमता के कारण है। हालांकि, कुछ विदेशी शोधकर्ताओं द्वारा पॉलीविनाइलपीरोलिडोन की यह संपत्ति विवादित है। एहतियात के तौर पर, एक बार में 1000 मिलीलीटर से अधिक हेमोडिसिस नहीं दिया जाना चाहिए। रक्त की खोई हुई मात्रा की पूर्ति केवल स्वास्थ्य कारणों से हीमोडिसिस द्वारा की जाती है। विषहरण प्रभाव प्राप्त करने के लिए, बच्चों के लिए 5-15 मिली / किग्रा हेमोडिसिस और वयस्कों के लिए 30-35 मिली / किग्रा को इंजेक्ट करना पर्याप्त है। एक ही खुराक पर 12 घंटे के बाद पुन: आसव संभव है।

    • स्टार्च [प्रदर्शन]

      रक्त के विकल्प के रूप में हाइड्रोक्सीएथाइल स्टार्च का उपयोग इसके चिकित्सीय प्रभाव से उचित है, जो डेक्सट्रान के बहुत करीब है। यह एंटीजेनिक और विषाक्त प्रभाव पैदा नहीं करता है और रक्त जमावट प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप नहीं करता है। यह रोटी और चावल के अनाज से प्राप्त होता है, सापेक्ष आणविक भार 100,000 तक होता है।

      नैदानिक ​​​​परीक्षणों के पहले परिणाम पर्याप्त प्रभावकारिता और जलसेक की अच्छी सहनशीलता का संकेत देते हैं। हालांकि, स्टार्च अपघटन की प्रक्रिया का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है, एक अस्थायी संचय घटना को बाहर नहीं किया गया है, और कुछ रोगियों द्वारा स्टार्च समाधान के असहिष्णुता के पैथोफिजियोलॉजिकल तंत्र को भी स्पष्ट नहीं किया गया है। ऐसी प्रतिक्रियाओं को रोकने के उपाय विकसित नहीं किए गए हैं।

  3. पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के लिए समाधान

    कृत्रिम ENTERAL
    और अभिभावक भोजन

चयापचय की ऊर्जा दक्षता, साथ ही महत्वपूर्ण प्रणालियों और पैरेन्काइमल अंगों (यकृत, फेफड़े, गुर्दे) की कार्यात्मक क्षमता जो चयापचय प्रदान करते हैं, तनावपूर्ण स्थितियों पर काबू पाने में एक विशेष भूमिका निभाते हैं। पोषण की कमी बहुत खतरनाक है, क्योंकि इससे घाव भरने की प्रक्रिया बाधित हो सकती है, प्रोटीन मुक्त एडिमा का विकास हो सकता है, शरीर की इम्युनोबायोलॉजिकल सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में कमी के कारण विभिन्न संक्रमणों की सक्रियता हो सकती है, हार्मोन के संश्लेषण में कमी हो सकती है और एंजाइम, और रक्त जमावट कारक।

कृत्रिम पोषण कई प्रकार के होते हैं: एंटरल, पैरेंट्रल, संयुक्त।

आंत्र पोषण

आंत्र पोषण प्राकृतिक के सबसे करीब है और प्रत्यक्ष मतभेदों की अनुपस्थिति में निर्धारित किया जा सकता है।

सबसे पहले, यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि आंत (पेरिस्टलसिस) के माध्यम से भोजन का मार्ग बहाल हो और छोटी आंत की अवशोषण क्षमता को d-xylase के भार के साथ जांचें। यह चीनी केवल छोटी आंत में सक्रिय रूप से अवशोषित होती है, व्यावहारिक रूप से शरीर में चयापचय नहीं होती है और मूत्र में उत्सर्जित होती है। 2 घंटे में 5 ग्राम दवा के मौखिक प्रशासन के बाद, मूत्र में कम से कम 1.2-1.4 ग्राम उत्सर्जित किया जाना चाहिए। 0.7-0.9 ग्राम से कम का उत्सर्जन आंत में अवशोषण के उल्लंघन का संकेत देता है।

पोषण चिकित्सा का एक घटक है। यदि किसी रोगी को पानी, एसिड-बेस और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन का गंभीर उल्लंघन होता है, तो उन्हें पहले ठीक किया जाना चाहिए।

चयापचय के स्तर के आधार पर, प्रोटीन की दैनिक मात्रा और भोजन के ऊर्जा मूल्य की गणना की जाती है। यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि आहार में पर्याप्त मात्रा में आवश्यक कारक शामिल हों - अमीनो एसिड और वसा। तालिका एक। आंत्र पोषण के साथ पश्चात की अवधि में ऊर्जा सामग्री, अमीनो एसिड और पोटेशियम की दैनिक आवश्यकता को दर्शाता है (डब्ल्यू। एबॉट, 1975 के अनुसार) [प्रदर्शन] .

तालिका 1. आंत्र पोषण के साथ पश्चात की अवधि में ऊर्जा सामग्री, अमीनो एसिड और पोटेशियम की दैनिक आवश्यकता (डब्ल्यू। एबॉट, 1975 के अनुसार)

इसके अलावा, आहार में 150-250 ग्राम साधारण कार्बोहाइड्रेट शामिल हैं। निर्दिष्ट संरचना के आहार को निर्धारित करने से पहले, पानी-नमक संतुलन और सीबीएस के उल्लंघन को पैरेंट्रल माध्यम से ठीक करना आवश्यक है। पहले दिन, अनुमानित खुराक का आधा प्रशासित किया जाता है।

एफ.जी. द्वारा अनुसंधान लैंग और सह-लेखक (1975), डब्ल्यू। एबॉट (1985) ने तथाकथित मौलिक आहार के निर्माण के लिए आवश्यक शर्तें तैयार कीं। वे सिंथेटिक आवश्यक अमीनो एसिड और फैटी एसिड, सरल कार्बोहाइड्रेट, इलेक्ट्रोलाइट्स, ट्रेस तत्वों और विटामिन का मिश्रण हैं। घटक अवयवों की खुराक इस तरह से चुनी जाती है कि संतुलित आहार और इसके उच्च ऊर्जा मूल्य को सुनिश्चित किया जा सके। मिश्रण पाउडर या दानेदार रूप में निर्मित होते हैं, वे पानी में अच्छी तरह से घुल जाते हैं और एक तटस्थ स्वाद रखते हैं, पाचन की आवश्यकता नहीं होती है और आमतौर पर अवशेषों के बिना अवशोषित होते हैं। इस प्रकार, मौलिक आहारों की नियुक्ति आहार नाल के अतिप्रवाह, माइक्रोफ्लोरा के प्रवास और पेट फूलने को रोकती है।

वर्तमान में, कई मौलिक आहार ("कॉम्प्लान", "बायोसोरबिट", "विवासोरब") ने विदेशों में आवेदन पाया है। एक उदाहरण के रूप में, हम कॉम्प्लान मिश्रण की रासायनिक संरचना देते हैं। इसमें संतुलित मात्रा में प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और वसा, साथ ही आवश्यक विटामिन और लवण होते हैं। मिश्रण एक पीले रंग का पाउडर है, जो पानी या किसी अन्य विलायक (दूध) में आसानी से घुलनशील है, स्वाद के लिए सुखद है, इसमें थोड़ी मात्रा में वसा, स्टार्च और गेहूं प्रोटीन होता है, इसलिए यह रोगियों द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है (मिश्रण का 450 ग्राम प्रदान करता है) 8368 kJ, या 2000 kcal) [प्रदर्शन] .

शिकायत मिश्रण संरचना
प्रोटीन (एमिनो एसिड)140 ग्रामविटामिन बी 15.3 मिलीग्राम
वसा (आवश्यक फैटी एसिड)14 ग्रामराइबोफ्लेविन5 मिलीग्राम
कार्बोहाइड्रेट (फ्रुक्टोज)200 ग्रामपैंथोथेटिक अम्ल13.5 मिलीग्राम
कैल्शियम3.8 ग्रामकोलीन334 मिलीग्राम
फास्फोरस3.6 ग्रामविटामिन बी 61.9 मिलीग्राम
सोडियम1.8 ग्रामविटामिन बी 1210 एमसीजी
पोटैशियम5 ग्रामफोलिक एसिड250 एमसीजी
क्लोरीन3.4 ग्रामविटामिन सी45 मिलीग्राम
लोहा36 मिलीग्रामविटामिन डी1100 इकाइयां
आयोडीन200 मिलीग्रामविटामिन ई (एसीटेट)24 मिलीग्राम
विटामिन ए5000 इकाइयांविटामिन K5 मिलीग्राम

एक अपाहिज रोगी के लिए मिश्रण की दैनिक खुराक 112 से 450 ग्राम तक होती है। पानी में पतला होने के बाद, मिश्रण को पिया जा सकता है या एक ट्यूब ड्रिप या धारा के माध्यम से पेश किया जा सकता है।

जांच खिलाकृत्रिम आंत्र पोषण का एक प्रकार है। यह नासोगैस्ट्रिक, नासोडोडोडेनल, नासोजेजुनल पॉलीयूरेथेन जांच के साथ-साथ एसोफैगो-, गैस्ट्रो- या जेजुनोस्टॉमी निरंतर (ड्रिप) या आंशिक विधि के माध्यम से तरल पदार्थ और पोषक तत्व समाधान की शुरूआत के लिए प्रदान करता है।

  • संकेत [प्रदर्शन] .
    • प्रगाढ़ बेहोशी,
    • मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र में आघात,
    • ग्रसनी और अन्नप्रणाली को प्रतिरोधी क्षति,
    • बढ़े हुए चयापचय वाले राज्य (जलन, सेप्सिस, पॉलीट्रामा),
    • सिर और गर्दन पर ऑपरेशन के बाद की स्थिति,
    • पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के अतिरिक्त, विशेष रूप से रोगियों के एंटरल न्यूट्रिशन में स्थानांतरण के दौरान।
  • मतभेद: स्पष्ट स्राव के साथ आंतों में रुकावट, अदम्य उल्टी, समीपस्थ आंतों के नालव्रण।
  • आचार नियमावली [प्रदर्शन] .

    जांच खिला नियम

    सतत ड्रिप विधि:

    1. हवा या सामग्री की आकांक्षा करके जांच का स्थान स्थापित करें;
    2. इंजेक्शन उत्पाद को 2.1 kJ / ml की सांद्रता में पतला करें;
    3. प्रशासन की दर वयस्कों में 50 मिली / घंटा से अधिक और बच्चों में भी कम निर्धारित करें;
    4. हर 6 घंटे में अवशिष्ट सामग्री की जांच करें (यदि इसकी मात्रा 100 मिलीलीटर से अधिक है, तो 1 घंटे के ब्रेक की आवश्यकता होती है);
    5. ग्लूकोसुरिया, दस्त, हाइपरग्लेसेमिया, अप्रिय व्यक्तिपरक संवेदनाओं और अवशिष्ट सामग्री की मात्रा 100 मिलीलीटर से अधिक नहीं होने पर, समाधान प्रशासन की दर प्रतिदिन 25 मिलीलीटर / घंटा बढ़ाई जा सकती है;
    6. जब प्रशासन की अंतिम दर पहुंच जाती है, तो ऊर्जा आवश्यकताओं के आधार पर, पेश किए गए मिश्रणों के ऊर्जा मूल्य को हर 24 घंटे में 1/4 बढ़ाया जा सकता है।

    भिन्नात्मक विधि:

    1. पहले दिन, हर 2 घंटे में 30-45 मिनट के लिए 1 भाग डालें;
    2. दूसरे दिन, 3 घंटे के बाद, 45-60 मिनट की दर से 1 भाग डालें;
    3. इंजेक्शन के बीच अंतराल बढ़ाएं जब तक कि रोगी प्रति दिन 4-5 सर्विंग्स को अवशोषित नहीं कर लेता;
    4. प्रशासन की दर 10 मिलीलीटर / एल से अधिक नहीं होनी चाहिए, और अगले प्रशासन से पहले अवशिष्ट सामग्री की मात्रा 100 मिलीलीटर से कम होनी चाहिए।
  • अनिवार्य शर्तें [प्रदर्शन] .

    जांच खिला के लिए आवश्यक शर्तें:

    1. शरीर के वजन का दैनिक नियंत्रण;
    2. ऊर्जा संतुलन और प्रोटीन की मात्रा का सटीक नियंत्रण, हर 8 घंटे में उपलब्ध बदलाव को ध्यान में रखते हुए;
    3. प्रत्येक खिला से पहले या निरंतर विधि के साथ 6 घंटे के बाद जांच की स्थिति का नियंत्रण;
    4. हर 8 घंटे में मूत्र में ग्लूकोज और नाइट्रोजनयुक्त विषाक्त पदार्थों की एकाग्रता का निर्धारण, जब तक कि पोषक तत्वों के मिश्रण का सेवन स्थिर न हो जाए, तब दैनिक;
    5. पेट फूलना और दस्त के साथ भोजन बंद करना;
    6. सावधान प्रयोगशाला नियंत्रण;
    7. मौखिक गुहा, नाक मार्ग, गैस्ट्रो- या जेजुनोस्टॉमी की दैनिक संपूर्ण देखभाल और स्वच्छता;
    8. अधिकतम संभव मोटर गतिविधि का तरीका।
  • ट्यूब फीडिंग के लिए मिश्रण की संरचना [प्रदर्शन] .

    बनाए जाने वाले पोषण सूत्र में उच्च ऊर्जा मूल्य होना चाहिए और इसमें अपेक्षाकृत कम मात्रा में पर्याप्त मात्रा में प्लास्टिक सामग्री होनी चाहिए। छोटी आंत में प्रशासन के लिए समाधान की संरचना को चाइम की संरचना के जितना संभव हो उतना करीब लाने की सलाह दी जाती है। एमएम बकलीकोवा और सह-लेखक (1976) ट्यूब फीडिंग के लिए 3 मिश्रण पेश करते हैं (तालिका 2)।

    तालिका 2. जांच खिला के लिए मिश्रण की संरचना
    मिश्रण सामग्री मिश्रण की सामग्री की मात्रात्मक संरचना, जी
    मिश्रण एन 1 मिश्रण एन 2 ब्लेंड एन 3
    मांस शोरबा500 1000 2000
    उबला हुआ मांस- 200 400
    मक्खन50 50 50
    अंडे की जर्दी)36 100 100
    खट्टी मलाई100 100 100
    गाजर का रस200 200 100
    सेब का रस200 200 100
    सूखे खुबानी150 100 100
    दलिया30 30 30
    सूजी- - 40
    आलू- - 200

    आहार नाल पर सर्जरी के बाद 5-6 दिनों के भीतर ट्यूब फीडिंग के लिए इन मिश्रणों की सिफारिश की जाती है। प्रत्येक सूत्र में भाग ए और बी होते हैं, जो अलग-अलग रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत होते हैं और खपत से तुरंत पहले मिश्रित होते हैं। भाग बी में सूखे खुबानी का काढ़ा, गाजर और सेब का रस होता है। उपयोग से पहले पानी और नमक की अनुमानित मात्रा में मिलाया जाता है। एक दिन में 3-4 बार जांच के माध्यम से मिश्रण के 400-500 मिलीलीटर इंजेक्षन करें। इसके अलावा, 5-10 मिलीग्राम नेरोबोल को हर 3 दिनों में एक बार मिश्रण में शामिल किया जाता है।

    वर्तमान में, ट्यूब फीडिंग सहित, एंटरल के लिए, औद्योगिक उत्पादन का उपयोग किया जाता है, रासायनिक रूप से संतुलित, आसानी से पचने योग्य पोषण मिश्रण (मिश्रण के 1 मिलीलीटर में 6.3-8.4 kJ, या 1.5-2 kcal होता है)। उनमें से अधिकांश में 1500-3000 मिलीलीटर की मात्रा में पोषक तत्वों, विटामिन और लवण की एक पूरी श्रृंखला होती है।

    1. दूध, क्रीम, अंडे, शोरबा और सब्जियों के रस से बारीक पिसे हुए उत्पादों (मांस, मछली, पनीर) को मिलाकर बनाया जाता है;
    2. शिशु खाद्य उत्पादों ("बेबी", "बेबी", "स्वास्थ्य", आदि) से;
    3. आंत्र पोषण के लिए विभिन्न मिश्रण (प्रोटीन, वसा रहित, लैक्टोज मुक्त, आदि);
    4. प्राकृतिक उत्पादों (मांस और सब्जियां, मांस और अनाज, दूध और अनाज, दूध और फल, फल और सब्जी) से औद्योगिक उत्पादन के डिब्बाबंद मिश्रण;
    5. प्रोटीन, वसा, वनस्पति मूल के कार्बोहाइड्रेट पर आधारित औद्योगिक "तत्काल" मिश्रण ("नागा-सोंडा", "सुनिश्चित करें", "ट्रॉमाकल", आदि);
    6. कम वसा सामग्री ("विवोनेक्स", "फ्लेक्सिकल", "विवासॉर्ब", आदि) के साथ सिंथेटिक अमीनो एसिड, साधारण शर्करा, विटामिन, खनिजों के मिश्रण से "मौलिक" आहार।
  • [प्रदर्शन] .

    एंटरल (ट्यूब) फीडिंग की जटिलताएं

    1. महत्वाकांक्षा निमोनिया।

      निवारण:

      1. बिस्तर के सिर के सिरे को लगातार ड्रिप विधि से 30 ° तक और आंशिक पोषण सत्र के कम से कम 1 घंटे बाद उठाया जाता है;
      2. सतत विधि का अधिमान्य उपयोग;
      3. हर 6 घंटे में जांच के स्थान और अवशिष्ट सामग्री की मात्रा की निगरानी करना;
      4. द्वारपाल के पीछे जांच की स्थापना।
    2. दस्त।

      निवारण:

      1. निरंतर विधि का अनुप्रयोग;
      2. लैक्टोज मुक्त उत्पादों का उपयोग करना;
      3. प्रजनन पोषक मिश्रण।
    3. निर्जलीकरण (माध्यमिक) केंद्रित समाधानों की शुरूआत के कारण।

      रोकथाम: 50% पानी के मिश्रण की कुल मात्रा में एक अतिरिक्त नियुक्ति, अगर इसे अन्य तरीकों से प्रशासित नहीं किया जाता है।

    4. चयापचयी विकार।

      रोकथाम: सावधानीपूर्वक नैदानिक ​​और प्रयोगशाला नियंत्रण।

    5. जांच (आघात) की शुरूआत या एलिमेंटरी कैनाल (बेडसोर्स) में इसकी लंबी उपस्थिति से जुड़ी जटिलताएं।

      रोकथाम: थर्मोप्लास्टिक पॉलीयूरेथेन जांच का उपयोग।

मां बाप संबंधी पोषण

संकेत [प्रदर्शन] .

  • पूर्व और पश्चात की अवधि में शरीर के वजन के 10% से अधिक की हानि;
  • 5 दिनों या उससे अधिक समय तक खाने में असमर्थता (कई नैदानिक ​​परीक्षण, आंतों में रुकावट, पेरिटोनिटिस, गंभीर संक्रमण);
  • लंबे समय तक यांत्रिक वेंटिलेशन;
  • नेक्रोटाइज़िंग एंटरोकोलाइटिस, बिगड़ा हुआ पाचन और भोजन का अवशोषण या समय से पहले और नवजात शिशुओं में अन्य जानलेवा विकृति;
  • जन्मजात विकासात्मक दोष (आंतों की गति, ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुलस, आदि);
  • लघु आंत्र सिंड्रोम;
  • तीव्र अग्नाशयशोथ, आंतों के नालव्रण, स्रावी दस्त में आंत के कार्यात्मक उतारने की आवश्यकता;
  • आंतों की नली को प्रतिरोधी क्षति जो आंत्र पोषण में हस्तक्षेप करती है; गंभीर चोटें और जलन जो तेजी से चयापचय आवश्यकताओं को बढ़ाती हैं या आंत्र पोषण को बाहर करती हैं;
  • ऑन्कोलॉजिकल अभ्यास में विकिरण या कीमोथेरेपी, जब आंत्र पोषण असंभव है;
  • आंतों की नली के कुछ सूजन संबंधी रोग;
  • अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग, आदि;
  • प्रगाढ़ बेहोशी;
  • न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी (स्यूडोबुलबार पक्षाघात, आदि), जब पैरेंट्रल पोषण को ट्यूब के साथ जोड़ा जाता है।
  • तेजी से वजन घटाने> 10%;
  • रक्त में एल्ब्यूमिन की मात्रा 35 ग्राम / लीटर से कम है;
  • ट्राइसेप्स ब्राची मांसपेशी में त्वचा की तह की मोटाई पुरुषों में 10 मिमी से कम और महिलाओं में 13 मिमी से कम है;
  • कंधे के बीच की परिधि पुरुषों में 23 सेमी से कम और महिलाओं में 22 सेमी से कम है;
  • रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या 1.2-10 9 / l से कम है;
  • क्रिएटिनिन उत्सर्जन सूचकांक में कमी।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन शुरू करने से पहले, दर्द, हाइपोवोल्मिया, वाहिकासंकीर्णन, दर्दनाक आघात, शरीर के तापमान में अत्यधिक उतार-चढ़ाव जैसे कारकों को खत्म करना आवश्यक है।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन का मुख्य लक्ष्य शरीर की प्लास्टिक की जरूरतों को पूरा करना है, सेलुलर प्रोटीन के टूटने को रोकना है, साथ ही ऊर्जा और पानी-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन की भरपाई करना है। यदि यह हासिल नहीं किया जाता है, तो शरीर अपने सीमित भंडार का उपयोग करता है: ग्लूकोज, ग्लाइकोजन, वसा, प्रोटीन; उसी समय, रोगी द्रव्यमान खो देता है। 10 ग्राम नाइट्रोजन का दैनिक नुकसान 60 ग्राम प्रोटीन के नुकसान से मेल खाता है, जो 250 ग्राम मांसपेशियों में निहित है। व्यापक संचालन के दौरान नुकसान विशेष रूप से महान हैं।

ऊर्जा की आवश्यकता रोगी से रोगी में व्यापक रूप से भिन्न होती है। अधिकतम, औसत और न्यूनतम ऊर्जा आवश्यकताओं के बीच अंतर:

आराम करने पर, 1 किलो शरीर के वजन के लिए 105-126 kJ (25-30 kcal) की आवश्यकता होती है, जिसमें 1 ग्राम / दिन प्रोटीन शामिल होता है। बुखार, तनावपूर्ण स्थितियों या सर्जरी के बाद चयापचय में तेजी के परिणामस्वरूप ऊर्जा की आवश्यकता बढ़ जाती है। शरीर के तापमान में 1 डिग्री सेल्सियस की वृद्धि के लिए ऊर्जा में 10% की वृद्धि की आवश्यकता होती है। पश्चात की अवधि में 70 किलोग्राम वजन वाले रोगी के लिए न्यूनतम ऊर्जा आवश्यकता 7531 kJ (1800 kcal) (यू.पी. ब्यूटिलिन एट अल।, 1968; वी.पी. स्मोलनिकोव, ए.वी. सुद्झयान, 1970; वी.डी। ब्रैटस एट अल।, 1973) है। .

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन उपयोग के लिए

  • कार्बोहाइड्रेट (कार्बोहाइड्रेट का 1 ग्राम-18 kJ),
  • प्रोटीन (1 ग्राम प्रोटीन - 17 kJ),
  • वसा (1 ग्राम वसा - 38 kJ)
  • पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल।

इन पदार्थों में से कोई भी अंतःशिर्ण रूप से सूखा नहीं दिया जा सकता है। इसलिए, उन्हें भंग करने के लिए एक निश्चित न्यूनतम तरल की आवश्यकता होती है।

चिकित्सा की योजना बनाते समय, तीन परस्पर संबंधित कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए: रोगी को द्रव और इलेक्ट्रोलाइट्स की न्यूनतम आवश्यकता, अधिकतम द्रव सहिष्णुता, ऊर्जा की आवश्यकता और विभिन्न दवाएं।

यदि इंजेक्ट किए गए द्रव की मात्रा बीसीसी से अधिक हो तो आवश्यक ऊर्जा प्रदान करना बहुत मुश्किल है। इसी समय, यह ज्ञात है कि संतोषजनक ऊर्जा की आवश्यकता नाटकीय रूप से अधिकतम सहनशीलता को बढ़ाती है। पानी की न्यूनतम आवश्यकता गुर्दे द्वारा विषाक्त उत्पादों के प्रभावी उत्सर्जन द्वारा निर्धारित की जाती है और न्यूनतम मात्रा जिसमें बाहर से पेश किए गए पदार्थों को भंग किया जा सकता है। अधिकतम सहिष्णुता गुर्दे के अधिकतम उत्सर्जन और मूत्र को पतला करने के लिए गुर्दे की क्षमता से निर्धारित होती है। बेसल मेटाबॉलिज्म के प्रत्येक 418 kJ (100 kcal) के लिए 150 मिली पानी का सबसे तर्कसंगत सेवन (V.D.Bratus et al।, 1973)। यह मान होमोस्टैसिस की स्थिति के आधार पर विभिन्न रोगियों में भिन्न होता है।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन में कार्बोहाइड्रेट

कार्बोहाइड्रेट "बड़ी" ऊर्जा का एक स्रोत हैं, वे सीधे अंतरालीय चयापचय में शामिल होते हैं, हाइपोग्लाइसीमिया, किटोसिस के विकास को रोकते हैं, ग्लाइकोजन की कमी की भरपाई करते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और यकृत को "प्रत्यक्ष" ऊर्जा प्रदान करते हैं। प्रोटीन के विपरीत, वे गुर्दे के उत्सर्जन की आवश्यकता वाले अवशेष नहीं बनाते हैं। अत्यधिक केंद्रित ग्लूकोज समाधानों में मूत्रवर्धक प्रभाव होता है।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के लिए ग्लूकोज, फ्रुक्टोज, सोर्बिटोल, जाइलिटोल, एथिल अल्कोहल के घोल का इस्तेमाल किया जाता है। उनके अलग-अलग मूल्य हैं और उन्हें लक्षित तरीके से लागू किया जाना चाहिए। फ्रुक्टोज का चयापचय यकृत, वसा ऊतक, गुर्दे और आंतों के म्यूकोसा में होता है। जिगर में ग्लूकोज चयापचय में गड़बड़ी होने पर भी इसका परिवर्तन नहीं बदलता है। फ्रुक्टोज ग्लूकोज की तुलना में तेजी से ग्लाइकोजन में परिवर्तित होता है। पश्चात की अवधि में ग्लूकोकार्टोइकोड्स की बढ़ी हुई रिहाई के साथ, फ्रुक्टोज सहिष्णुता संरक्षित है, लेकिन इसके विपरीत, ग्लूकोज कम हो जाता है। फ्रुक्टोज में ग्लूकोज की तुलना में अधिक मजबूत एंटीकेटोजेनिक प्रभाव होता है। इसका उपयोग बिना इंसुलिन के किया जा सकता है। ग्लूकोज का आदान-प्रदान सभी अंगों में होता है, लेकिन मस्तिष्क और मांसपेशियों को इसकी विशेष आवश्यकता होती है। इसलिए, ग्लूकोज को मांसपेशियों और मस्तिष्क को ऊर्जा प्रदान करने के लिए संकेत दिया जाता है, और फ्रुक्टोज - जिगर की क्षति, कीटोएसिडोसिस और पश्चात की अवधि में। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, फ्रुक्टोज और ग्लूकोज के 5%, 10% और 20% समाधान का उपयोग किया जाता है। उच्च सांद्रता (30-40%) थ्रोम्बोफ्लिबिटिस के विकास को भड़का सकती है और जल विनिमय को बाधित कर सकती है (आसमाटिक ड्यूरिसिस के कारण निर्जलीकरण)। केंद्रीय नसों में संकेतित सांद्रता के समाधान के जलसेक के साथ थ्रोम्बोफ्लिबिटिस की आवृत्ति कम हो जाती है। 10 ग्राम की मात्रा में ग्लूकोज 1 घंटे के भीतर जल जाता है। इंसुलिन इस प्रक्रिया को तेज करता है। फ्रुक्टोज को ग्लूकोज की तुलना में कुछ हद तक तेजी से प्रशासित किया जा सकता है।

Xylitol और sorbitol को इंसुलिन के बिना ले जाया जाता है, चयापचय किया जाता है और एक एंटीकेटोजेनिक प्रभाव होता है। Xylitol ग्लुकुरोनिक एसिड में परिवर्तित हो जाता है, इसलिए यह विशेष रूप से यकृत समारोह के उल्लंघन के लिए संकेत दिया जाता है। सोर्बिटोल फ्रुक्टोज में टूट जाता है। इसमें एक पित्तशामक, मूत्रवर्धक और क्रमाकुंचन-उत्तेजक प्रभाव होता है, और यह रक्त के रियोलॉजिकल गुणों में भी सुधार करता है। नकारात्मक पहलू गुर्दे द्वारा इसका बढ़ा हुआ निष्कासन है, साथ ही साथ चयापचय एसिडोसिस (ए.पी. ज़िल्बर, 1986) को बढ़ाने की क्षमता है।

एथिल अल्कोहल शरीर में प्रोटीन और वसा को संग्रहीत करता है, कार्बोहाइड्रेट के रूप में कार्य करता है, जल्दी से आवश्यक ऊर्जा प्रदान करता है (96% एथिल अल्कोहल का 1 ग्राम 29.7 kJ, या 7.1 kcal)। चेतना के नुकसान और जिगर की क्षति के मामले में एथिल अल्कोहल का उपयोग contraindicated है। इसका ब्रोंकोकॉन्स्ट्रिक्टर प्रभाव नहीं होता है और कुछ मामलों में ब्रोंकोस्पज़म से भी राहत मिलती है। एथिल अल्कोहल पूरी तरह से कार्बोहाइड्रेट को प्रतिस्थापित नहीं कर सकता है, और इसकी शुरूआत खुराक में अनुमेय है जो नशा का कारण नहीं बनती है। अल्कोहल जलसेक अमीनो एसिड और कार्बोहाइड्रेट (पी। वर्गा, 1983) के संयोजन में किया जा सकता है। रक्त में अल्कोहल की जहरीली सांद्रता 1.0-1.5 है, अधिकतम अनुमेय सांद्रता 5 है। नशे से बचने के लिए, प्रति दिन प्रशासित शराब की कुल खुराक 17-20 मिलीलीटर / घंटा के 5% समाधान के प्रशासन की दर से 1 ग्राम / किग्रा से अधिक नहीं होनी चाहिए।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन में प्रोटीन

अकेले चीनी के घोल से संपूर्ण पैरेंट्रल न्यूट्रिशन प्रदान नहीं किया जा सकता है। दैनिक प्रोटीन की आवश्यकता को पूरा किया जाना चाहिए। एक प्रोटीन अणु में, मानव ऊतकों में प्रोटीन अणुओं के साथ 23 अमीनो एसिड की पहचान की जाती है। उन्हें अपूरणीय और अपूरणीय के रूप में वर्गीकृत किया गया है। आदर्श अमीनो एसिड मिश्रण में पर्याप्त मात्रा में आवश्यक और गैर-आवश्यक अमीनो एसिड होते हैं। नीचे एक वयस्क के लिए आवश्यक अमीनो एसिड की न्यूनतम दैनिक आवश्यकता है।

एमिनो एसिड न्यूनतम दैनिक आवश्यकता, जी औसत दैनिक खुराक, जी
फेनिलएलनिन1,1 2,2
आइसोल्यूसीन0,7 1,4
ल्यूसीन1,1 2,2
मेथियोनीन1,1 2,2
लाइसिन0,8 1,6
थ्रेओनीन0,5 1
tryptophan0,25 0,5
वेलिन0,8 1,6

प्रोटीन की कमी की भरपाई के लिए अमीनो एसिड समाधान की शुरूआत पेरिटोनिटिस, गंभीर रक्त हानि, ऊतक क्षति, आंतों में रुकावट, निमोनिया, एम्पाइमा, घावों और गुहाओं के लंबे समय तक जल निकासी, जलोदर, गंभीर अपच, आंत्रशोथ, अल्सरेटिव कोलाइटिस, मेनिन्जाइटिस और अन्य के लिए संकेत दिया गया है। गंभीर तीव्र रोग।

सापेक्ष contraindications कार्डियक अपघटन, यकृत और गुर्दे की विफलता है, विशेष रूप से अवशिष्ट नाइट्रोजन, विघटित चयापचय एसिडोसिस में वृद्धि के साथ।

रक्त, प्लाज्मा, रक्त सीरम, एल्ब्यूमिन और प्रोटीन समाधान पैरेंट्रल पोषण के लिए बहुत उपयुक्त नहीं हैं। यद्यपि रक्त में लगभग 180 ग्राम / लीटर प्रोटीन (प्लाज्मा प्रोटीन का 30 ग्राम और हीमोग्लोबिन प्रोटीन का 150 ग्राम) होता है, पैरेंट्रल पोषण के लिए इसका उपयोग अप्रभावी होता है, क्योंकि आधान किए गए एरिथ्रोसाइट्स का जीवनकाल 30 से 120 दिनों तक होता है, और इसके बाद ही समय प्रोटीन संश्लेषण प्रक्रियाओं के लिए प्रवेश करते हुए, अमीनो एसिड के एक आवश्यक परिसर में बदल जाते हैं। इसके अलावा, हीमोग्लोबिन में आवश्यक अमीनो एसिड आइसोल्यूसीन की कमी होती है। रक्त प्लाज्मा के प्रोटीन अंश भी आइसोल्यूसीन और ट्रिप्टोफैन में खराब होते हैं, और उनका आधा जीवन बहुत लंबा होता है (ग्लोबुलिन - 10 दिन, एल्ब्यूमिन - 26 दिन)।

ट्रांसफ़्यूज़ किए गए रक्त, प्लाज्मा और सीरम एल्ब्यूमिन का महत्व संबंधित घाटे की भरपाई करना है: रक्त की कमी के साथ - रक्त आधान, कुल प्रोटीन की कमी के साथ - प्लाज्मा, एल्ब्यूमिन की कमी के साथ - सीरम एल्ब्यूमिन का प्रशासन।

आम तौर पर, प्रोटीन की आवश्यकता 1 ग्राम/किलोग्राम होती है। गंभीर रूप से बीमार रोगियों में, यह स्पष्ट रूप से बढ़ जाता है (वी। श्मिट एट अल।, 1985)।

नैदानिक ​​अभ्यास में, प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट्स (कैसिइन हाइड्रोलाइज़ेट, हाइड्रोलिसिन और एमिनोक्रोविन) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उन्हें संक्रमित करते समय, निम्नलिखित नियम का पालन किया जाना चाहिए: प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट की शुरूआत की दर जितनी अधिक होगी, इसकी पाचनशक्ति उतनी ही कम होगी। प्रारंभ में, जलसेक दर 2 मिली / मिनट से अधिक नहीं होनी चाहिए। फिर इसे धीरे-धीरे बढ़ाकर 10-15 मिली / मिनट कर दिया जाता है। यकृत हानि वाले दुर्बल रोगियों में, प्रोटीन के घोल को बहुत धीरे-धीरे डालना चाहिए। प्रोटीन की तीव्र कमी के साथ, 1 दिन में 2 लीटर प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट पेश किया जा सकता है।

प्रोटीन हाइड्रोलाइज़ेट्स के लिए प्रारंभिक सामग्री कैसिइन और मांसपेशी प्रोटीन है। इन तैयारियों का मुख्य लाभ यह है कि ये अमीनो एसिड की शारीरिक संरचना के साथ प्राकृतिक पौष्टिक खाद्य पदार्थों से बने होते हैं। उसी समय, जब प्रोटीन अमीनो एसिड में टूट जाते हैं, तो पूर्ण हाइड्रोलिसिस प्राप्त करना हमेशा संभव नहीं होता है: प्रोटीन अणुओं के टुकड़े समाधान में रहते हैं, जो न केवल पोषक तत्वों के रूप में उपयोग किए जाते हैं, बल्कि विषाक्त गुण भी होते हैं। यह वे हैं जो कैसिइन हाइड्रोलिसिस की तैयारी के संक्रमण (विशेष रूप से दोहराया) के बाद एलर्जी प्रतिक्रियाओं के अपेक्षाकृत उच्च प्रतिशत के लिए जिम्मेदार हैं।

माता-पिता के पोषण के लिए अमीनो एसिड समाधान सबसे पूर्ण साधन हैं। वे पूरी तरह से पाइरोजेन मुक्त और स्थिर हैं। अमीनो एसिड के मिश्रण की संरचना को रोग की प्रकृति और एक विशेष अमीनो एसिड की कमी के आधार पर बदला जा सकता है। आदर्श रूप से, इन समाधानों में सभी आवश्यक अमीनो एसिड, साथ ही एक निश्चित मात्रा में नाइट्रोजन होना चाहिए, जिससे शरीर स्वतंत्र रूप से शेष अमीनो एसिड बना सके। अमीनो एसिड समाधान के उपयोग में बाधाएं अवशिष्ट नाइट्रोजन की बढ़ी हुई सामग्री के साथ गुर्दे की विफलता, गंभीर जिगर की क्षति हैं। दैनिक खुराक 1-1.5 ग्राम / किग्रा है, वृद्धि हुई अपचय के साथ, 1.5-2 ग्राम / किग्रा। न्यूनतम दैनिक आवश्यकता 0.5 ग्राम / किग्रा है। एक वयस्क के लिए अंतःशिरा प्रशासन की दर 2 मिली / किग्रा प्रति घंटे से अधिक नहीं होनी चाहिए। गति में वृद्धि से मूत्र में अमीनो एसिड का नुकसान बढ़ जाता है। मतली या उल्टी के रूप में दुष्प्रभाव अत्यंत दुर्लभ हैं।

प्रत्येक अमीनो एसिड समाधान में प्रोटीन संश्लेषण और इलेक्ट्रोलाइट्स के लिए ऊर्जा व्यय को कवर करने के लिए आवश्यक खाद्य पदार्थ होते हैं। 1 ग्राम नाइट्रोजन के चयापचय के लिए 502-837 kJ (120-200 kcal) की आवश्यकता होती है, इसलिए सॉर्बिटोल या xylitol को घोल में शामिल किया जाता है। ग्लूकोज इस उद्देश्य के लिए उपयुक्त नहीं है, क्योंकि यह नसबंदी के दौरान अमीनो एसिड के साथ विषाक्त उत्पाद बना सकता है, जो उनके आगे के परिवर्तन में बाधा डालता है। वर्तमान में, क्लिनिक 5% आइसोटोनिक एमिनोसोल समाधान (732 केजे, या 175 किलो कैलोरी), सोर्बिटोल पर 5% हाइपरटोनिक एमिनोसोल समाधान (1443.5 केजे, या 345 किलो कैलोरी), 5% आइसोटोनिक एमिनोफ्यूसिन समाधान (753 केजे, या 180 किलो कैलोरी) का उपयोग करता है। इन घोलों में 10 mmol/L सोडियम और 17 mmol/L पोटैशियम होता है। घरेलू दवा पॉलीमाइन, जिसमें 13 अमीनो एसिड और सोर्बिटोल होता है, शरीर द्वारा आसानी से अवशोषित हो जाता है। इसमें प्रति 100 मिलीलीटर में 145 मिलीग्राम ट्रिप्टोफैन होता है। पॉलीमाइन की दैनिक खुराक 400 से 1200 मिली / दिन है।

प्रोटीन की तैयारी के साथ-साथ कार्बोहाइड्रेट-ऊर्जा दाताओं को पेश किया जाना चाहिए। अन्यथा, अमीनो एसिड का सेवन प्रसार प्रक्रियाओं में किया जाता है। इसके साथ ही इलेक्ट्रोलाइट्स की संतुलित मात्रा में अतिरिक्त रूप से पेश करने की सलाह दी जाती है। पोटेशियम का विशेष महत्व है, जो प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में सक्रिय भाग लेता है। एनाबॉलिक स्टेरॉयड का समानांतर प्रशासन, समूह बी (बी 1 - 60 मिलीग्राम, बी 6 - 50 मिलीग्राम, बी 12 - 100 मिलीग्राम) के विटामिन अशांत नाइट्रोजन संतुलन (जीएम ग्लेंट्स, आरए क्रिवोरुचको, 1983) के सामान्यीकरण को तेज करता है।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन में वसा

वसा को उनके उच्च ऊर्जा मूल्य के कारण पैरेंट्रल पोषण में सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है: 1 लीटर 10% वसा इमल्शन में लगभग 5,230 kJ (1.23 kcal) होता है। वसा को लिपोप्रोटीन के साथ ले जाया जाता है और यकृत (मुख्य रूप से), रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम, फेफड़े, प्लीहा और अस्थि मज्जा द्वारा रक्त से अवशोषित किया जाता है।

वसा को परिवर्तित करने की प्रक्रिया में यकृत और फेफड़े मुख्य भार वहन करते हैं। हाल के वर्षों में, अच्छी तरह से सहन करने वाले वसा इमल्शन के उत्पादन के लिए तरीके विकसित किए गए हैं, जिसके लिए प्रारंभिक सामग्री बिनौला, सोयाबीन और तिल का तेल है। ये तेल (ट्राइग्लिसराइड्स) 1-2 पायसीकारकों द्वारा स्थिर होते हैं।

वसा के उपयोग के संकेत लंबे समय तक किए गए पैरेंट्रल पोषण हैं, और विशेष रूप से उन मामलों में जब द्रव प्रतिबंध आवश्यक है - गुर्दे की विफलता, औरिया। विशेष संकेतों में भूख में कमी, बार्बिट्यूरेट विषाक्तता, गर्भावस्था, समय से पहले जन्म, और नवजात शिशुओं के लिए आंत्रेतर पोषण शामिल हैं।

मतभेद: सदमे, वसा चयापचय का उल्लंघन (हाइपरलिपेमिया, नेफ्रोटिक सिंड्रोम), वसा एम्बोलिज्म, रक्तस्रावी प्रवणता, तीव्र अग्नाशयशोथ, गंभीर जिगर की क्षति, कोमा (यूरीमिया को छोड़कर), गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ एथेरोस्क्लेरोसिस, सेरेब्रल एपोप्लेक्सी और मायोकार्डियल रोधगलन।

खुराक: हर 24 घंटे में 1-2 ग्राम वसा प्रति 1 किलो शरीर के वजन के साथ। 70 किलो के शरीर के वजन के साथ, 100 ग्राम वसा की आवश्यकता होती है (10% लिपोफंडिन समाधान की 2 बोतलें)। लिपोफंडिन या इंट्रालिपिड की 10-15 शीशियों का उपयोग करने के बाद, 2-3 दिनों के लिए ब्रेक लेना और यकृत और रक्त के कई कार्यात्मक और रूपात्मक मापदंडों (रक्त जमावट, प्लाज्मा की डिग्री का निर्धारण) की प्रयोगशाला निगरानी करना आवश्यक है। मैलापन)। जलसेक की धीमी दर की सिफारिश की जाती है। सबसे पहले, दर 5 बूंद / मिनट है, फिर पहले 10 मिनट के दौरान यह 30 बूंदों तक बढ़ जाती है, और अच्छी सहनशीलता के साथ यह 5-8 ग्राम / घंटा तक पहुंच सकती है। वसा पायस (प्रति मिनट 20-30 बूंदों से अधिक) के जलसेक की उच्च दर पर, अवांछनीय दुष्प्रभाव आसानी से होते हैं, सहनशीलता सीमा का उल्लंघन होता है, जिसके कारण इंजेक्शन वाले पदार्थ आंशिक रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं। फैटी इमल्शन को अमीनो एसिड के घोल के साथ मिलाने और हेपरिन (लिपोफंडिन की प्रत्येक बोतल के लिए 5000 आईयू) जोड़ने की सलाह दी जाती है। वसा को 4 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक रेफ्रिजरेटर में संग्रहित किया जाता है, और जलसेक से पहले कमरे के तापमान पर गर्म किया जाता है। उन्हें हिलाया नहीं जाना चाहिए, क्योंकि बाद के दुष्प्रभावों के साथ विमुद्रीकरण आसानी से होता है। इंट्रालिपिड इन्फ्यूजन के बाद, हमने कभी-कभी शरीर के तापमान में मामूली वृद्धि, चेहरे की लाली, ठंड लगना और उल्टी (तत्काल प्रतिक्रिया) देखी। वसा (ओवरलुडिंग सिंड्रोम) की शुरूआत के लिए देर से प्रतिक्रिया अत्यंत दुर्लभ है और इसमें जिगर की क्षति होती है, पीलिया के साथ या इसके बिना, ब्रोमो-सल्फालीन परीक्षण का लंबा होना, प्रोथ्रोम्बिन के स्तर में कमी, स्प्लेनोमेगाली। इसी समय, एनीमिया, ल्यूकोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्तस्राव नोट किया जाता है। खुराक और प्रशासन की दर को देखकर, दुष्प्रभावों को रोका जा सकता है।

हैरिसन (1983) के अनुसार, वसा इमल्शन के जलसेक से फेफड़ों की प्रसार क्षमता कम हो जाती है और PaO 2 घट जाती है। लिपिड की अत्यधिक खुराक प्राप्त करने वाले समय से पहले के शिशुओं के फेफड़ों में वसा के संचय के अवलोकन, जिसके कारण वेंटिलेशन-छिड़काव अनुपात का उल्लंघन हुआ और श्वसन विफलता का विकास हुआ। इसलिए, गंभीर रूप से बीमार रोगियों के लिए लिपिड और पैरेंट्रल न्यूट्रिशन के अन्य घटकों की नियुक्ति, जिसमें श्वसन विफलता के लक्षण हैं, अत्यधिक सावधानी के साथ, करीबी नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला नियंत्रण के तहत किया जाना चाहिए।

प्रत्येक रोगी के लिए, निम्नलिखित नियमों के पालन के लिए एक व्यक्तिगत जलसेक योजना तैयार की जानी चाहिए:

  1. ग्लूकोज की शुरूआत की दर शरीर में इसके उपयोग की दर से अधिक नहीं होनी चाहिए - 0.5 ग्राम / (किलो · एच) से अधिक नहीं;
  2. अमीनो एसिड और हाइड्रोलिसेट्स के मिश्रण को एक साथ उन पदार्थों के साथ पेश किया जाना चाहिए जो उनके आत्मसात करने के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं (1 ग्राम पेश किए गए नाइट्रोजन के लिए 800 kJ, या 3349 kcal ऊर्जा की आवश्यकता होती है);
  3. पानी में घुलनशील विटामिन की खुराक उनके लिए दैनिक आवश्यकता का 2 गुना होनी चाहिए; लंबे समय तक पैरेंट्रल पोषण के साथ, वसा में घुलनशील विटामिन पेश करना आवश्यक है;
  4. सप्ताह में 2-3 बार रक्त प्लाज्मा आधान और रक्त (लौह) द्वारा ट्रेस तत्वों की कमी को समाप्त किया जाता है; फास्फोरस (30-60 mmol / दिन) की आवश्यकता KH 2 PO 2 (MV Danilenko et al।, 1984) के घोल से भर दी जाती है।

चीनी और आवश्यक इलेक्ट्रोलाइट्स के केंद्रित समाधान के साथ अमीनो एसिड के संयोजन की सिफारिश की जाती है। विशेष मामलों में, फैटी इमल्शन जोड़े जाते हैं। प्रोटीन संश्लेषण में अमीनो एसिड के समावेश को सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त ऊर्जा आपूर्ति की आवश्यकता होती है। समय की प्रति यूनिट जलसेक समाधान की सटीक खुराक नवजात शिशुओं के साथ-साथ शक्तिशाली पदार्थों के प्रशासन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। बूंदों की आवश्यक आवृत्ति स्थापित करने के लिए, यह माना जा सकता है कि 15-20 बूंदें 1 मिली हैं।

पैरेंट्रल न्यूट्रिशन एक अपेक्षाकृत कठिन उपक्रम है, क्योंकि शरीर अपना नियमन खो देता है। पहले अवसर पर, कम से कम आंशिक रूप से प्रवेश मार्ग का उपयोग करना आवश्यक है। यह विशेष रूप से दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, व्यापक गहरी जलन, टेटनस वाले रोगियों में उचित है, जिनमें ऊर्जा की आवश्यकता को केवल पैरेंट्रल पोषण द्वारा कवर नहीं किया जा सकता है।

ऐसे मामलों में, संयुक्त आंत्र और पैरेंट्रल पोषण प्रोटीन की आवश्यकता प्रदान करने में सक्षम है, ऊर्जा और जल-नमक संतुलन को सामान्य करता है।

गंभीर जले हुए झटके के लिए मजबूर मूत्राधिक्य की आसव चिकित्सा

तरीका:

  • आसमाटिक मूत्रवर्धक का प्रशासन
  • इलेक्ट्रोलाइट रिप्लेसमेंट थेरेपी
  • गंभीर सहवर्ती रोगों की अनुपस्थिति में, द्रव की गणना की गई मात्रा में 30% की वृद्धि होती है।

    वयस्कों के लिए, तरल की दैनिक मात्रा - 6-10 लीटर - को तीन भागों में विभाजित किया जाता है।

    • पॉलीग्लुसीन 400 मिली
    • हेमोडेज़ 400 मिली
    • नोवोकेन 250 मिली
    • ग्लूकोज 10% 400 मिली
    • सोडा 4% 250 मिली
    • मैनिटोल 10% 500 मिली
    • रिंगर 400 मिली

    दैनिक खुराक के दो भागों को पहले 6-9 घंटों में प्रशासित किया जाता है। पहला भाग 1.5-2 घंटे, दूसरा भाग - 6-9 घंटे तक रहता है। तीसरा भाग - पहले दिन के दूसरे भाग में।

    जलसेक के दौरान, नाड़ी, दबाव, सीवीपी, तापमान, प्रति घंटा मूत्र उत्पादन पर नियंत्रण।

    ग्लूकोज-नोवोकेन मिश्रण के साथ जलसेक शुरू करें, निम्न रक्तचाप के साथ - पॉलीग्लुसीन के साथ। सोडा जेट, मैनिटोल 10% - 500.0 या यूरिया 15% - 400.0 की शुरूआत के बाद। यदि प्रभाव अपर्याप्त (+) लासिक्स 40-100 मिलीग्राम है।

    वृक्क वाहिकाओं की ऐंठन को दूर करने के लिए - नोवोकेन, एमिनोफिललाइन, पेंटामिन 1 मिलीग्राम / किग्रा टैचीफिलेक्सिस द्वारा। अम्ल-क्षार संतुलन के नियंत्रण में प्लाज्मा क्षारीकरण।

    एसिडोसिस का अंधा सुधार 4% सोडा या ट्राइसामाइन 200-300 मिली।

    उत्सर्जित मूत्र की मात्रा द्रव चिकित्सा की पर्याप्तता का सूचक है

    ड्यूरिसिस दर 80-100 मिली प्रति घंटा

    बर्न शॉक के सफल उपचार के साथ, दूसरे दिन, गणना किए गए द्रव का दूसरा भाग डाला जाता है, सोडा रद्द कर दिया जाता है, प्रोटीन की तैयारी जुड़ी होती है - एल्ब्यूमिन, प्रोटीन, प्लाज्मा।

    गठित ड्यूरिसिस की विधि की विशेषताएं

    1. नर्सिंग स्टाफ पर भरोसा किया जा सकता है
    2. 1 8-12 घंटों में दैनिक राशि के 2/3 का परिचय
    3. हाइपोटेंशन के बिना नाड़ीग्रन्थि नाकाबंदी की पृष्ठभूमि के खिलाफ मूत्रवर्धक का उपयोग, जो आपको औरिया को हल करने की अनुमति देता है

    उपचार के परिणामस्वरूप, ओलिगोनुरिया का चरण 2-2.5 घंटे तक कम हो जाता है।पहले दिन के अंत तक, रोगी सदमे की स्थिति से उभरे। ओलिगुरिया 4-6 घंटे हुआ करता था, उपज 2-3 दिन।