कई सदियों पहले, यह देखा गया था कि हरे रंग का साँचा गंभीर तीखे घावों के उपचार में मदद करता है। लेकिन उन दूर के समय में वे रोगाणुओं या एंटीबायोटिक दवाओं के बारे में नहीं जानते थे। हरे रंग के सांचे के चिकित्सीय प्रभाव का पहला वैज्ञानिक विवरण 19 वीं शताब्दी के 70 के दशक में रूसी वैज्ञानिकों वी.ए. मनसेन और ए.जी. पोलोटेबनोव। उसके बाद, कई दशकों तक हरे रंग के सांचे को भुला दिया गया, और केवल 1929 में यह एक वास्तविक सनसनी बन गई जिसने वैज्ञानिक दुनिया को उल्टा कर दिया। इस अप्रिय जीवित जीव के असाधारण गुणों का अध्ययन लंदन विश्वविद्यालय में माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने किया था।
फ्लेमिंग के प्रयोगों से पता चला कि हरे रंग का साँचा एक विशेष पदार्थ पैदा करता है जिसमें जीवाणुरोधी गुण होते हैं और कई रोगजनकों के विकास को रोकता है। वैज्ञानिक ने इस पदार्थ को पेनिसिलिन कहा, जो इसे पैदा करने वाले साँचे के वैज्ञानिक नाम पर रखा गया था। आगे के शोध के दौरान, फ्लेमिंग ने पाया कि पेनिसिलिन का रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, लेकिन साथ ही ल्यूकोसाइट्स पर नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ता है, जो संक्रमण और शरीर की अन्य कोशिकाओं के खिलाफ लड़ाई में सक्रिय रूप से शामिल हैं। लेकिन फ्लेमिंग दवाओं के उत्पादन के लिए पेनिसिलिन की शुद्ध संस्कृति को अलग करने में विफल रहे।
एंटीबायोटिक्स का सिद्धांत आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान की एक युवा सिंथेटिक शाखा है। 1940 में पहली बार, माइक्रोबियल मूल की एक कीमोथेरेपी दवा, पेनिसिलिन, एक क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त की गई थी - एक एंटीबायोटिक जिसने एंटीबायोटिक दवाओं के युग की शुरुआत की।
कई वैज्ञानिकों ने ऐसी दवाएं बनाने का सपना देखा, जिनका उपयोग विभिन्न मानव रोगों के उपचार में किया जा सकता है, ऐसी दवाएं जो रोगी के शरीर पर हानिकारक प्रभाव डाले बिना रोगजनक बैक्टीरिया को मार सकती हैं।
पॉल एर्लिच (1854-1915), कई प्रयोगों के परिणामस्वरूप, 1912 में एक आर्सेनिक तैयारी - सालवार्सन को संश्लेषित किया गया, जो इन विट्रो में सिफलिस के प्रेरक एजेंट को मारता है। पिछली शताब्दी के 30 के दशक में, रासायनिक संश्लेषण के परिणामस्वरूप, नए कार्बनिक यौगिक प्राप्त हुए - सल्फामाइड्स, जिनमें से लाल स्ट्रेप्टोसाइड (प्रोंटोसिल) पहली प्रभावी दवा थी जिसका गंभीर स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमणों में चिकित्सीय प्रभाव था।
दक्षिण और मध्य अमेरिका के भारतीयों द्वारा मलेरिया के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले सिनकोना पेड़ के अल्कलॉइड, कुनैन को छोड़कर, लंबे समय तक वह शानदार अलगाव में था। केवल एक चौथाई सदी के बाद, सल्फ़ानिलमाइड की तैयारी की खोज की गई, और 1940 में अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने पेनिसिलिन को उसके शुद्ध रूप में अलग कर दिया।
1937 में, सल्फाइडिन, प्रोटोसिल के करीब एक यौगिक, हमारे देश में संश्लेषित किया गया था। सल्फा दवाओं की खोज और चिकित्सा पद्धति में उनके उपयोग ने कई संक्रामक रोगों की कीमोथेरेपी में एक प्रसिद्ध युग का गठन किया, जिसमें सेप्सिस, मेनिन्जाइटिस, निमोनिया, एरिसिपेलस, गोनोरिया और कुछ अन्य शामिल हैं।
लुई पाश्चर और एस. गेबर्ट ने 1877 में बताया कि एरोबिक बैक्टीरिया बैसिलस एन्थ्रेसीस के विकास को रोकते हैं।
19वीं शताब्दी के अंत में, वी.ए. मनसेन (1841-1901) और ए.जी. पोलोटेबनोव (1838-1908) ने दिखाया कि जीनस पेनिसिलियम से कवक विवो परिस्थितियों में कई मानव त्वचा रोगों के रोगजनकों के विकास में देरी करने में सक्षम हैं।
1894 में II मेचनिकोव (1845 - 1916) ने रोगजनक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में कुछ सैप्रोफाइटिक बैक्टीरिया के उपयोग की संभावना पर ध्यान आकर्षित किया।
1896 में, आर। गोज़ियो ने पेनिसिलियम ब्रेविकॉम्पैक्टम के सांस्कृतिक तरल से एक क्रिस्टलीय यौगिक, माइकोफेनोलिक एसिड को अलग किया, जो एंथ्रेक्स बैक्टीरिया के विकास को दबा देता है।
1899 में एमीरिच और लो ने स्यूडोमोनास पियोसायनिया द्वारा उत्पादित एक एंटीबायोटिक पदार्थ की सूचना दी, उन्होंने इसे प्योसायनेस कहा; दवा का उपयोग स्थानीय एंटीसेप्टिक के रूप में चिकित्सीय कारक के रूप में किया जाता था।
1910-1913 में, O. Black और U. Alsberg ने पेनिसिलियम जीनस के एक कवक से पेनिसिलिक एसिड को अलग किया, जिसमें रोगाणुरोधी गुण होते हैं।
1929 में, ए. फ्लेमिंग ने एक नई दवा की खोज की पेनिसिलिन, जिसे 1940 में ही क्रिस्टलीय रूप में पृथक किया गया था।
फ्लेमिंग की खोज
1922 में, सर्दी के प्रेरक एजेंट को अलग करने के असफल प्रयासों के बाद, फ्लेमिंग ने गलती से लाइसोजाइम की खोज की (नाम का आविष्कार प्रोफेसर राइट द्वारा किया गया था) - एक एंजाइम जो कुछ बैक्टीरिया को मारता है और स्वस्थ ऊतकों को नुकसान नहीं पहुंचाता है। दुर्भाग्य से, लाइसोजाइम के चिकित्सा उपयोग की संभावनाएं सीमित थीं, क्योंकि यह बैक्टीरिया के खिलाफ काफी प्रभावी थी जो बीमारियों के प्रेरक एजेंट नहीं हैं, और रोग पैदा करने वाले जीवों के खिलाफ पूरी तरह से अप्रभावी हैं। इस खोज ने फ्लेमिंग को अन्य जीवाणुरोधी दवाओं की तलाश करने के लिए प्रेरित किया जो मानव शरीर के लिए हानिरहित होंगी।
अगली सुखद दुर्घटना - 1928 में फ्लेमिंग द्वारा पेनिसिलिन की खोज - इतनी अविश्वसनीय परिस्थितियों की एक श्रृंखला का परिणाम थी कि उन पर विश्वास करना लगभग असंभव है। अपने सावधानीपूर्वक सहयोगियों के विपरीत, जिन्होंने बैक्टीरियल कल्चर व्यंजन तैयार किए जाने के बाद साफ किया, फ्लेमिंग ने 2-3 सप्ताह तक संस्कृतियों को तब तक नहीं फेंका जब तक कि उनकी प्रयोगशाला बेंच 40-50 व्यंजनों से भरी नहीं थी। फिर उन्होंने संस्कृतियों को एक-एक करके साफ करना शुरू कर दिया, ताकि कुछ भी दिलचस्प न छूटे। एक कप में, उन्हें मोल्ड मिला, जिसने उनके आश्चर्य के लिए, जीवाणुओं की टीका संस्कृति को रोक दिया। मोल्ड को अलग करने के बाद, उन्होंने पाया कि जिस "शोरबा" पर मोल्ड उग आया था, उसमें सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने की एक स्पष्ट क्षमता थी, और इसमें जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोलॉजिकल गुण भी थे।
फ्लेमिंग की नासमझी और उनका अवलोकन दुर्घटनाओं की एक पूरी श्रृंखला में दो कारक थे जिन्होंने खोज में योगदान दिया। मोल्ड, जो संक्रमित संस्कृति निकला, एक बहुत ही दुर्लभ प्रजाति का था। यह संभवत: एक प्रयोगशाला से लाया गया था जहां अस्थमा के रोगियों के घरों से मोल्ड के नमूने उगाए गए थे ताकि उनसे डिसेन्सिटाइजिंग अर्क बनाया जा सके। फ्लेमिंग ने उस कप को छोड़ दिया जो बाद में प्रयोगशाला की मेज पर प्रसिद्ध हो गया और आराम करने चला गया। लंदन में कोल्ड स्नैप ने मोल्ड के विकास और बैक्टीरिया के लिए बाद में वार्मिंग के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण किया। जैसा कि बाद में पता चला, प्रसिद्ध खोज इन परिस्थितियों के संयोग के कारण हुई।
फ्लेमिंग के प्रारंभिक शोध ने पेनिसिलिन में कई महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान की। उन्होंने लिखा है कि यह "एक प्रभावी जीवाणुरोधी पदार्थ है ... जिसका पाइोजेनिक कोक्सी और डिप्थीरिया बेसिली पर स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। पेनिसिलिन, बड़ी मात्रा में भी, जानवरों के लिए विषाक्त नहीं है ... यह माना जा सकता है कि यह एक प्रभावी एंटीसेप्टिक होगा जब पेनिसिलिन के प्रति संवेदनशील रोगाणुओं से प्रभावित क्षेत्रों पर बाहरी रूप से लागू किया जाता है, या जब इसे अंदर प्रशासित किया जाता है। यह जानने के बावजूद, फ्लेमिंग ने स्पष्ट अगला कदम नहीं उठाया, जो 12 साल बाद हॉवर्ड डब्ल्यू फ्लोरी ने यह देखने के लिए लिया था कि क्या चूहों को घातक संक्रमण से बचाया जाएगा यदि उनका इलाज पेनिसिलिन शोरबा के इंजेक्शन के साथ किया जाता है। फ्लेमिंग ने इसे कई रोगियों को बाहरी उपयोग के लिए निर्धारित किया। हालांकि, परिणाम असंगत रहे हैं। बड़ी मात्रा में शामिल होने पर समाधान अस्थिर और शुद्ध करना मुश्किल साबित हुआ।
पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट की तरह, सेंट मैरीज में टीकाकरण विभाग जहां फ्लेमिंग ने काम किया था, टीकों की बिक्री से समर्थित था। फ्लेमिंग ने पाया कि टीकों की तैयारी के दौरान, पेनिसिलिन संस्कृतियों को स्टेफिलोकोकस ऑरियस से बचाने में मदद करता है। यह एक तकनीकी उपलब्धि थी, और वैज्ञानिक ने व्यापक रूप से इसका इस्तेमाल किया, शोरबा के बड़े बैचों का उत्पादन करने के लिए साप्ताहिक आदेश दिया। उन्होंने अन्य प्रयोगशालाओं में सहयोगियों के साथ पेनिसिलिन के संस्कृति के नमूने साझा किए, लेकिन उन्होंने 1930 और 1940 के दशक में प्रकाशित 27 पत्रों और व्याख्यानों में से किसी में भी पेनिसिलिन का उल्लेख नहीं किया, भले ही यह उन पदार्थों के बारे में था जो बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बनते हैं।
इस प्रकार, जब तक पेनिसिलिन को शुद्ध रूप में प्राप्त किया गया था, तब तक पांच एंटीबायोटिक एजेंट ज्ञात थे (माइकोफेनोलिक एसिड, पियोसायनेस, एक्टिनोमाइसेटिन, मायसेटिन और टायरोथ्रिकिन)। इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या तेजी से बढ़ी और आज तक, उनमें से लगभग 7000 का वर्णन किया गया है (केवल सूक्ष्मजीवों द्वारा गठित); जबकि चिकित्सा पद्धति में केवल लगभग 160 का उपयोग किया जाता है। एक दवा के रूप में पेनिसिलिन की प्राप्ति (1940) के साथ, विज्ञान में एक नई दिशा उत्पन्न हुई - एंटीबायोटिक्स का सिद्धांत, जो हाल के दशकों में असामान्य रूप से तेजी से विकसित हो रहा है।
1970 के दशक में, हर साल 300 से अधिक नए एंटीबायोटिक दवाओं का वर्णन किया गया था। 1937 में, वेल्श ने स्ट्रेप्टोमाइसेटिक मूल के पहले एंटीबायोटिक, एक्टिमाइसेटिन का वर्णन किया; 1939 में, कसीसिलनिकोव और कोरेन्याको ने माइसेटिन और डबोस, टाइरोथ्रिकिन प्राप्त किया। इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या बहुत तेज गति से बढ़ी।
1945 का फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार संयुक्त रूप से फ्लेमिंग, चेन और फ्लोरी को "पेनिसिलिन की खोज और विभिन्न संक्रामक रोगों में इसके उपचारात्मक प्रभावों के लिए" प्रदान किया गया था। नोबेल व्याख्यान में, फ्लेमिंग ने कहा कि "पेनिसिलिन की अभूतपूर्व सफलता ने मोल्ड्स और पादप साम्राज्य के अन्य निचले सदस्यों के जीवाणुरोधी गुणों का गहन अध्ययन किया है। उनमें से कुछ ही ऐसे गुण रखते हैं।
अपने जीवन के शेष 10 वर्षों में, वैज्ञानिक को विज्ञान और वैज्ञानिक समाजों की 89 अकादमियों में 25 मानद उपाधि, 26 पदक, 18 पुरस्कार, 30 पुरस्कार और मानद सदस्यता से सम्मानित किया गया।
दुष्प्रभाव
हालांकि, एंटीबायोटिक्स न केवल रोगाणुओं के लिए रामबाण हैं, बल्कि मजबूत जहर भी हैं। सूक्ष्म जगत के स्तर पर आपस में घातक युद्ध करते हुए, उनकी सहायता से कुछ सूक्ष्मजीव दूसरों के साथ निर्दयतापूर्वक व्यवहार करते हैं। मनुष्य ने एंटीबायोटिक दवाओं की इस संपत्ति को देखा और अपने उद्देश्यों के लिए इसका इस्तेमाल किया - उसने अपने स्वयं के हथियारों से रोगाणुओं से निपटना शुरू कर दिया, प्राकृतिक लोगों के आधार पर सैकड़ों और भी अधिक शक्तिशाली सिंथेटिक दवाएं बनाईं। और फिर भी, मारने की क्षमता, प्रकृति द्वारा ही, एंटीबायोटिक दवाओं के लिए ठहराया जाता है, अभी भी उनसे अविभाज्य है।
बिना किसी अपवाद के सभी एंटीबायोटिक्स के दुष्प्रभाव होते हैं! यह ऐसे पदार्थों के नाम से ही आता है। रोगाणुओं और सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए सभी एंटीबायोटिक दवाओं की प्राकृतिक संपत्ति, दुर्भाग्य से, केवल एक प्रकार के बैक्टीरिया या रोगाणुओं के विनाश के लिए निर्देशित नहीं की जा सकती है। हानिकारक बैक्टीरिया और सूक्ष्मजीवों को नष्ट करना, किसी भी एंटीबायोटिक का अनिवार्य रूप से "दुश्मन" के समान सभी उपयोगी सूक्ष्मजीवों पर समान निराशाजनक प्रभाव पड़ता है, जो कि, जैसा कि आप जानते हैं, हमारे शरीर में होने वाली लगभग सभी प्रक्रियाओं में सक्रिय भाग लेते हैं।
हमारे समय में, यह कल्पना करना और भी मुश्किल है कि एक बार केले की चोट - एक कट, घाव या जलन - एक व्यक्ति को संक्रमण और बाद में रक्त विषाक्तता के कारण अपने जीवन का खर्च उठा सकती है। और निमोनिया, मेनिन्जाइटिस, तपेदिक या उपदंश जैसी गंभीर बीमारियों का मतलब लगभग हमेशा रोगी के लिए मौत की सजा और पिछली लंबी पीड़ा थी। प्लेग, हैजा, टाइफाइड बुखार, और यहां तक कि इन्फ्लूएंजा ("स्पैनिश फ्लू") की महामारी के दौरान, पूरे शहर मर गए: ऐसे प्रकोपों के पीड़ितों की कुल संख्या दसियों और सैकड़ों हजारों का अनुमान है।
आधुनिक सभ्यता के विकास का इतिहास युद्ध के मैदान में गिरे असंख्य सैनिकों के खून से लिखा गया है। अब भी, हमारे ग्रह पर सशस्त्र टकराव की जेबें हैं, और उससे पहले भी कई शताब्दियों तक, मानवता लगातार आंतरिक संघर्ष और क्षेत्रीय विवादों से हिलती रही थी। एक छोटी सी चोट, जिसमें महत्वपूर्ण अंग प्रभावित नहीं हुए थे, फिर भी अक्सर मौत का कारण बन गया, क्योंकि लोगों को बैक्टीरिया और स्वच्छता मानकों के बारे में कुछ भी संदेह नहीं था।
आज, हर फार्मेसी में आप व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स खरीद सकते हैं और कुछ ही दिनों में लगभग किसी भी संक्रमण को हरा सकते हैं। लेकिन ऐसा अवसर अपेक्षाकृत हाल ही में सामने आया: लगभग 80 साल पहले, दवा के पास केवल कुछ प्रभावी एंटीसेप्टिक्स और जीवाणुरोधी दवाएं थीं, और अब उनमें से सैकड़ों हैं। थोड़े समय में, फार्मास्युटिकल साइंस ने एक वास्तविक सफलता हासिल की है, लेकिन अजीब तरह से पर्याप्त, इस उपलब्धि के नकारात्मक परिणाम हैं।
हमारी आज की कहानी से आप जानेंगे कई दिलचस्प सवालों के जवाब:
एंटीबायोटिक्स का आविष्कार किस वर्ष किया गया था?
जीवाणुरोधी गुणों वाला पहला पदार्थ किससे पृथक किया गया था?
"एंटीबायोटिक" शब्द किसने गढ़ा और ऐसी पहली दवा का नाम क्या था?
एंटीबायोटिक्स का आविष्कारक - वह कौन है, और वह अपनी महान खोज में कैसे आया?
जीवाणुरोधी एजेंटों का बड़े पैमाने पर उत्पादन कब शुरू किया गया था?
नए एंटीबायोटिक्स का आविष्कार करने के पक्ष और विपक्ष क्या हैं?
प्राचीन काल के इतिहास में स्कूली पाठ्यक्रम से, हम सभी ने एक बार लोगों की भयानक छोटी जीवन प्रत्याशा के बारे में जाना। चमत्कारिक रूप से तीस साल की उम्र तक पहुंचने वाले पुरुषों और महिलाओं को लंबे समय तक जीवित माना जाता था, लेकिन उन्हें स्वस्थ कहना मुश्किल होगा: इस उम्र तक, त्वचा कई दोषों से ढकी हुई थी, दांत सड़ गए और गिर गए, और आंतरिक अंग खराब हो गए। खराब आहार और कठिन शारीरिक श्रम के लिए।
शिशु मृत्यु दर बड़े पैमाने पर थी, और "बच्चे के बुखार" से महिलाओं की मृत्यु आम थी। इस दुखद तथ्य की पुष्टि देखने के लिए 16 वीं - 19 वीं शताब्दी के प्रसिद्ध लोगों की जीवनी को देखने के लिए पर्याप्त है: उदाहरण के लिए, महान लेखक और नाटककार निकोलाई वासिलीविच गोगोल के परिवार में 12 बच्चे थे, जिनमें खुद भी शामिल थे: 6 लड़कियां और 6 लड़के। इनमें से केवल 4 बहनें वयस्क होने तक जीवित रहीं, और गोगोल के बाकी भाई-बहनों की या तो जन्म के तुरंत बाद या बचपन में बीमारी से मृत्यु हो गई। और कोई आश्चर्य नहीं, क्योंकि जब तक लेखक का निधन हुआ, तब तक एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक का जन्म भी नहीं हुआ था।
हालांकि, हर समय लोगों ने संक्रामक रोगों के लिए एक उपाय खोजने की कोशिश की है, यहां तक कि उनकी संक्रामक प्रकृति और वाहकों के संपर्क के खतरे को भी महसूस नहीं किया है। और क्या औषधि के स्रोत के रूप में कार्य कर सकता है, चाहे वह प्रकृति का उपहार ही क्यों न हो? जड़ी-बूटियों, फलों, बीजों, जड़ों और मशरूम से, प्राचीन चिकित्सकों ने विभिन्न प्रकार की बीमारियों के लिए प्रयोगात्मक रूप से उपचार औषधि प्राप्त करने की कोशिश की - अक्सर असफल, लेकिन कभी-कभी भाग्य उन पर मुस्कुराता था। पीढ़ी से पीढ़ी तक सबसे प्रभावी व्यंजन पारित हुए, और पारंपरिक चिकित्सा विकसित हुई। और सब कुछ नया है, जैसा कि आप जानते हैं, भूले-बिसरे पुराने। इसलिए, एंटीबायोटिक दवाओं के सच्चे आविष्कारक ने आधुनिक फार्मेसी काउंटरों पर गोलियों के अनगिनत बक्से दिखाई देने से कई शताब्दियों पहले लोगों को जीवित और चंगा किया होगा।
यह ज्ञात है कि लगभग ढाई सहस्राब्दी पहले, चीनी मठों में, किण्वित सोयाबीन के आटे से बने घी का उपयोग तलवार की लड़ाई में घायल हुए योद्धाओं में उत्सव के घावों और कटौती के इलाज के लिए किया जाता था। तकनीक का अर्थ स्पष्ट है: इस अचूक "एंटीसेप्टिक" में निहित खमीर जैसे सूक्ष्मजीवों ने पाइोजेनिक बैक्टीरिया के प्रजनन को रोका, और इस प्रकार रक्त विषाक्तता को रोका।
एक और सबसे बुद्धिमान प्राचीन सभ्यता के प्रतिनिधि और पिरामिड के निर्माता, मिस्रवासी भी अपने रैंक में एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक थे। सच है, उसने इसे एक अच्छे उद्देश्य के लिए नहीं किया - अदालत के चिकित्सकों में से एक ने गुलामों के टखनों को मोल्डी ब्रेड के साथ पट्टियों के साथ बांधने का विचार आया। इससे दुर्भाग्यपूर्ण लोगों के जीवन का विस्तार करना और उन्हें खदानों में अधिक समय तक काम करना संभव हो गया।
मध्ययुगीन यूरोप में, उत्सव के घावों के इलाज की एक समान विधि का जन्म हुआ: उनका इलाज पनीर मट्ठा के साथ किया गया। कार्रवाई का सिद्धांत समान है - बैक्टीरिया के खिलाफ खमीर। बेशक, तब डॉक्टरों के पास इन दोनों अवधारणाओं में से कोई भी नहीं था, लेकिन इसने उन्हें राज्यों के बीच कई लड़ाई के मैदानों पर योद्धाओं द्वारा प्राप्त घावों के लिए सीरम में लथपथ पट्टियों को लगाने से नहीं रोका। जिस व्यक्ति ने पहली बार उपचार की इस पद्धति का आविष्कार किया, उसे सही मायने में एंटीबायोटिक दवाओं का आविष्कारक भी कहा जा सकता है।
जरा सोचिए - केवल उन्नीसवीं शताब्दी की शुरुआत में, जब मानव जाति ने पहले ही समुद्र के विस्तार और डिजाइन किए गए विमानों पर धावा बोल दिया था, लोगों ने पहली बार संक्रमण की संक्रामकता को महसूस किया और "बैक्टीरिया" शब्द पेश किया (1828 में क्रिश्चियन एहरेनबर्ग द्वारा)। इससे पहले, कोई भी डॉक्टर घावों के दूषित होने, उनके दबने और रोगियों की मृत्यु के बीच सीधा संबंध नहीं खोज पाता था। इन्फर्मरी में किसी भी उपलब्ध सामग्री से लोगों पर पट्टियां लगाई जाती थीं और उन्हें बदला नहीं जाता था, इसकी कोई आवश्यकता नहीं दिखती थी।
और 1867 में, ब्रिटिश सर्जन डी। लिस्टर ने इसे समाप्त कर दिया और यहां तक \u200b\u200bकि प्युलुलेंट संक्रमण और पश्चात की जटिलताओं से निपटने के लिए एक उपाय भी खोजा। उन्होंने घाव की सतहों को कीटाणुरहित करने के लिए कार्बोलिक एसिड का उपयोग करने का सुझाव दिया, और लंबे समय तक यह पदार्थ "गंभीर" सर्जिकल रोगियों के लिए मुक्ति की एकमात्र आशा थी। लिस्टर - यदि एंटीबायोटिक्स का आविष्कारक नहीं है, तो निश्चित रूप से स्वच्छता और एंटीसेप्टिक्स के खोजकर्ता।
वह विवाद जिसमें एक वैज्ञानिक खोज का जन्म हुआ
मोल्ड कवक से एंटीबायोटिक के आविष्कार का इतिहास उन्नीसवीं शताब्दी के 60 के दशक में रूस में शुरू हुआ। दो वैज्ञानिकों, अलेक्सी पोलोटेबनोव और व्याचेस्लाव मनसेन ने सबसे प्राचीन मुसीबत - मोल्ड की प्रकृति के बारे में तर्क दिया, जिससे निपटना बहुत मुश्किल है। पोलोटेबनोव का मानना था कि मोल्ड पृथ्वी पर रहने वाले सभी रोगाणुओं का एक प्रकार का पूर्वज है। मनसेन इस दृष्टिकोण से दृढ़ता से असहमत थे - उनका मानना था कि मोल्ड में एक अद्वितीय जैविक संरचना होती है और मूल रूप से अन्य सूक्ष्मजीवों से अलग होती है।
तथ्यों के साथ अपनी राय का समर्थन करने के लिए, मनसेन ने हरे रंग के सांचे का अध्ययन करना शुरू किया और जल्द ही पता चला कि इसके उपभेदों के तत्काल आसपास बैक्टीरिया की कोई उपनिवेश नहीं थी। इससे वैज्ञानिक ने निष्कर्ष निकाला कि मोल्ड रोगाणुओं को गुणा करने और खाने से रोकता है। उन्होंने पोलोटेबनोव के साथ अपनी टिप्पणियों के परिणामों को साझा किया, जिन्होंने स्वीकार किया कि वह गलत थे और मोल्ड पर आधारित एक एंटीसेप्टिक इमल्शन का आविष्कार किया। परिणामी उपाय के साथ, मनसेन के पूर्व प्रतिद्वंद्वी त्वचा के संक्रमण और गैर-चिकित्सा घावों का सफलतापूर्वक इलाज करने में सक्षम थे।
दोनों वैज्ञानिकों के संयुक्त शोध कार्य का परिणाम "द पैथोलॉजिकल सिग्निफिकेशन ऑफ मोल्ड" नामक एक वैज्ञानिक लेख था, जो 1872 में प्रकाशित हुआ था। लेकिन, दुर्भाग्य से, तत्कालीन अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा समुदाय ने रूसी विशेषज्ञों के काम पर ध्यान नहीं दिया। और, बदले में, उन्होंने आंतरिक उपयोग के लिए एक दवा के विकास में अपने शोध का अनुवाद नहीं किया, और खुद को स्थानीय एंटीसेप्टिक तक सीमित कर दिया। यदि इन परिस्थितियों के लिए नहीं, तो कौन जानता है - शायद एक रूसी वैज्ञानिक एंटीबायोटिक दवाओं का आविष्कारक बन गया होता।
उन्नीसवीं सदी के अंत तक, एंटीसेप्टिक्स की अपर्याप्त प्रभावशीलता की समस्या स्पष्ट हो गई। उस समय डॉक्टरों के लिए उपलब्ध समाधान आंतरिक अंगों के संक्रमण के इलाज के लिए अनुपयुक्त थे, और घावों का इलाज करते समय, वे संक्रमित ऊतकों में पर्याप्त रूप से प्रवेश नहीं करते थे। इसके अलावा, रोगी के शरीर के तरल पदार्थों से एंटीसेप्टिक्स का प्रभाव कमजोर हो गया था और इसके कई दुष्प्रभाव भी थे।
वैश्विक परिवर्तनों का समय आ गया है, और दुनिया भर के वैज्ञानिकों ने संक्रामक चिकित्सा के क्षेत्र में सक्रिय अनुसंधान शुरू कर दिया है। पहले एंटीबायोटिक की आधिकारिक खोज से पहले 50 साल बाकी थे...
एंटीबायोटिक्स का आविष्कार किस सदी में हुआ था?
उन्नीसवीं शताब्दी के 80 के दशक में एंटीबायोसिस की घटना, यानी कुछ जीवित सूक्ष्मजीवों की दूसरों को नष्ट करने या उन्हें पुन: पेश करने के अवसर से वंचित करने की क्षमता की खोज की गई थी। प्रसिद्ध फ्रांसीसी बायोकेमिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट लुई पाश्चर, फूड पास्चराइजेशन तकनीक के लेखक, ने 1887 में प्रकाशित अपने एक वैज्ञानिक कार्य में मिट्टी के बैक्टीरिया और कोच के बेसिली - रोगजनकों के विरोध का वर्णन किया।
सही दिशा में अगला महत्वपूर्ण कदम प्रसिद्ध रूसी वैज्ञानिक इवान मेचनिकोव द्वारा मानव पाचन तंत्र पर किण्वित दूध उत्पादों में निहित एसिडोफिलस बैक्टीरिया के प्रभाव का अध्ययन था। मेचनिकोव ने तर्क दिया कि किण्वित पके हुए दूध, केफिर, दही और इसी तरह के अन्य पेय स्वास्थ्य पर लाभकारी प्रभाव डालते हैं और आंतों के विकारों से लड़ने में भी सक्षम हैं। बाद में, जर्मन-फ्रांसीसी मूल के उत्कृष्ट रूसी बाल रोग विशेषज्ञ एडुआर्ड गार्टियर ने इसकी पुष्टि की, जिन्होंने किण्वित दूध उत्पादों के साथ बच्चों में पाचन विकारों का इलाज करने की कोशिश की और चिकित्सा के सकारात्मक परिणामों का वर्णन किया।
समाधान के और भी करीब फ्रांसीसी शहर ल्योन से सैन्य क्षेत्र के डॉक्टर अर्नेस्ट ड्यूचेन आए। उन्होंने देखा कि अरब दूल्हे लंबी यात्राओं के दौरान काठी से घोड़ों द्वारा लगी पीठ की चोटों के इलाज के लिए सांचे का इस्तेमाल करते थे। इसके अलावा, मोल्ड सीधे इसी काठी से जा रहा था। डचेन ने इसका एक नमूना लिया, इसे पेनिसिलियम ग्लौकम नाम दिया, गिनी सूअरों में टाइफाइड बुखार के खिलाफ इसका इस्तेमाल किया, और बैक्टीरिया एस्चेरिचिया कोलाई (ई। कोलाई) पर मोल्ड के विनाशकारी प्रभाव की भी पुष्टि की।
एक युवा डॉक्टर (वह केवल 23 वर्ष का था) ने अपने शोध के आधार पर एक शोध प्रबंध लिखा और पेरिस में पाश्चर संस्थान को दस्तावेज भेजा, लेकिन उन्होंने सबसे महत्वपूर्ण वैज्ञानिक कार्य पर ध्यान नहीं दिया और लेखक को प्राप्त करने के बारे में सूचित भी नहीं किया। और इसे पढ़ना - जाहिर है, उन्होंने अर्नेस्ट ड्यूचेन को कम उम्र और कम अनुभव से गंभीरता से नहीं लिया। लेकिन यह फ्रांसीसी व्यक्ति था जो भाग्यवादी खोज के सबसे करीब आया और "एंटीबायोटिक्स के आविष्कारक" की उपाधि को सही तरीके से सहन कर सकता था। लेकिन प्रसिद्धि उन्हें उनकी मृत्यु के बाद मिली, 1949 में अन्य लोगों को इसके लिए नोबेल पुरस्कार दिए जाने के 4 साल बाद।
एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार का कालक्रम:
1896 - एंथ्रेक्स-हत्या माइकोफेनोलिक एसिड को मोल्ड पेनिसिलियम ब्रेविकॉम्पैक्टम से अलग किया गया। अध्ययन के लेखक बी गोज़ियो हैं;
1899 - पाइकोनेस पर आधारित एक स्थानीय एंटीसेप्टिक, जीवाणु स्यूडोमोनास पियोसायनिया से प्राप्त पदार्थ का आविष्कार किया गया था। लेखक - आर. एमेरिच और ओ. लोव;
1928 - ए। फ्लेमिंग ने एंटीबायोटिक पेनिसिलिन की खोज की, लेकिन एक ऐसी दवा विकसित नहीं कर सके जो स्थिर और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए उपयुक्त हो;
1935 - डी. गेरहार्ड ने जर्मन वैज्ञानिक पत्रिका डॉयचे मेडिज़िनिस्क वोकेंसक्रिफ्ट में प्रोटोसिल की जीवाणुरोधी क्रिया पर एक लेख प्रकाशित किया, और 1939 में इस अध्ययन के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार प्राप्त किया;
1937 - एम। वेल्श ने एक्टिनोमाइसिन की खोज की - स्ट्रेप्टोमाइसिन श्रृंखला का पहला एंटीबायोटिक;
1939 - N. A. Krasilnikov और A. I. Korenyako ने एंटीबायोटिक mycetin का आविष्कार किया, R. Dubo ने tyrohricin की खोज की, और Akrikhin फार्मास्युटिकल प्लांट में स्ट्रेप्टोसाइड का उत्पादन शुरू हुआ;
1940 - ई.बी. चेन और जी. फ्लोरी ने पेनिसिलिन को क्रिस्टलीय रूप में अलग करने में कामयाबी हासिल की और एक स्थिर अर्क बनाया;
1942 - Z. Waksman ने पहली बार "एंटीबायोटिक" शब्द को चिकित्सा उपयोग में लाया।
इसलिए, पेनिसिलिन का युग केवल 1940 में शुरू हुआ, जब ए। फ्लेमिंग के कार्यों के अमेरिकी अनुयायी मोल्ड से एक जीवाणुरोधी प्रभाव के साथ एक स्थिर रासायनिक यौगिक प्राप्त करने में कामयाब रहे। लेकिन पहले चीजें पहले।
यह नाम स्कूल से हम में से किसी के लिए जाना जाता है, क्योंकि यह जीव विज्ञान की सभी पाठ्यपुस्तकों में "सुनहरे अक्षरों" में अंकित है। हमें इस अद्भुत व्यक्ति का आभारी होना चाहिए - प्रतिभाशाली, उद्देश्यपूर्ण, लगातार और एक ही समय में, बहुत ही सरल और विनम्र। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग न केवल एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक के रूप में मान्यता के पात्र हैं, बल्कि एक डॉक्टर के रूप में भी हैं जो पूरी तरह से विज्ञान के प्रति समर्पित हैं और अपने पेशे के सही उद्देश्य को समझते हैं: लोगों की दया और उदासीन मदद।
इतिहास के पाठ्यक्रम को बदलने वाले लड़के का जन्म 6 अगस्त, 1881 को लोचविल्ड फार्म पर एक बड़े स्कॉटिश परिवार में हुआ था। बारह साल की उम्र तक, सिकंदर ने डार्वेल स्कूल में पढ़ाई की, फिर दो साल तक किल्मरनॉक अकादमी में, और फिर अपने बड़े भाइयों के करीब लंदन चले गए, जो ग्रेट ब्रिटेन की राजधानी में रहते थे और काम करते थे। वहां, एंटीबायोटिक दवाओं के भविष्य के आविष्कारक ने एक क्लर्क के रूप में काम किया और रॉयल पॉलिटेक्निक संस्थान में अध्ययन किया। उन्हें अपने भाई थॉमस के उदाहरण से दवा की ओर अपना ध्यान आकर्षित करने के लिए प्रेरित किया गया, जिन्होंने नेत्र विज्ञान में डिप्लोमा प्राप्त किया।
अलेक्जेंडर ने सेंट मैरी अस्पताल में मेडिकल स्कूल में प्रवेश किया, और 1901 में वहां एक छात्रवृत्ति प्राप्त करने में कामयाब रहे, अपने कार्यालय की नौकरी छोड़ दी और पूरी तरह से अपने वैज्ञानिक विकास पर ध्यान केंद्रित किया। फ्लेमिंग ने सर्जरी और पैथोलॉजिकल एनाटॉमी के साथ शुरुआत की, लेकिन जल्द ही इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि उनके लिए ऑपरेटिंग टेबल पर परिणामों का निरीक्षण करने के बजाय बीमारियों की प्रकृति का अध्ययन करना और उनके विकास को रोकना अधिक दिलचस्प होगा। एलेक (जैसा कि उन्हें परिवार में कहा जाता था) को प्रयोगशालाओं, सूक्ष्मदर्शी और अभिकर्मकों के लिए बहुत अधिक लालसा थी, इसलिए उन्होंने एक सर्जन से एक माइक्रोबायोलॉजिस्ट के रूप में काम किया।
एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक और लाखों मानव जीवन के तारणहार के रूप में अलेक्जेंडर फ्लेमिंग के गठन पर एक बड़ा प्रभाव प्रोफेसर अल्मोर्ट राइट द्वारा बनाया गया था, जो 1902 में सेंट मैरी अस्पताल पहुंचे थे। राइट उस समय पहले से ही एक प्रख्यात वैज्ञानिक थे - उन्होंने टाइफाइड बुखार के खिलाफ एक टीका विकसित किया। अस्पताल के आधार पर, प्रोफेसर ने अपना शोध निर्धारित किया और 1906 में युवा शोधकर्ताओं का एक समूह बनाया, जिसमें अलेक्जेंडर फ्लेमिंग शामिल थे, जिन्होंने अभी-अभी अपना अध्ययन पूरा किया था और डॉक्टरेट की उपाधि प्राप्त की थी।
जल्द ही एक बड़ी मुसीबत आई - प्रथम विश्व युद्ध। एलेक ने एक कप्तान के रूप में हर मेजेस्टी की रॉयल मेडिकल आर्मी में सेवा की और साथ ही विस्फोटकों से छर्रे के घावों के प्रभावों का अध्ययन किया। शत्रुता के अंत में, युवा विशेषज्ञ ने एक दवा खोजने पर ध्यान केंद्रित किया जिसके साथ दमन को रोकने और घायल सैनिकों के भाग्य को कम करने के लिए। अपने बाद के जीवन के दौरान, एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने सेंट मैरी अस्पताल में एक शोध प्रयोगशाला में काम किया, जहां उन्हें एक प्रोफेसर चुना गया और जहां उन्होंने अपनी मुख्य खोज की।
वैज्ञानिक का निजी जीवन काफी खुशी से विकसित हुआ - 23 दिसंबर, 1915 को, उन्होंने एक युवा सहयोगी सारा (जिसे प्यार से "सरीन" कहा जाता था) से शादी की, और जल्द ही उनके बेटे रॉबर्ट का जन्म हुआ, जो बाद में डॉक्टर भी बन गए। सरीन ने अपने पति के बारे में कहा, "एलेक एक महान व्यक्ति हैं, बस इसके बारे में अभी तक कोई नहीं जानता है।" 1949 में उनकी मृत्यु हो गई, और 4 साल बाद, विधवा फ्लेमिंग ने एक अन्य ग्रीक सहयोगी, अमालिया कोत्सुरी-वोरेकस से शादी कर ली। लेकिन पति-पत्नी की खुशी ज्यादा दिनों तक नहीं टिकी - 11 मार्च, 1955 को एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक सर अलेक्जेंडर फ्लेमिंग की पत्नी की बाहों में दिल का दौरा पड़ने से मृत्यु हो गई।
यह दिलचस्प है:अपने लंबे और फलदायी जीवन (74 वर्ष) के दौरान, फ्लेमिंग ने एक उत्कृष्ट मेसोनिक करियर बनाया, उन्हें नाइटहुड, 26 पदक, 18 अंतर्राष्ट्रीय पुरस्कार (नोबेल पुरस्कार सहित), 25 वैज्ञानिक डिग्री, 13 सरकारी पुरस्कार और 89 अकादमियों में मानद सदस्यता से सम्मानित किया गया। दुनिया भर के विज्ञान।
प्रसिद्ध वैज्ञानिक की कब्र पर, सभी मानव जाति का एक धन्यवाद शिलालेख है: "यहाँ पेनिसिलिन के आविष्कारक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग हैं।" उनके व्यक्तित्व को सबसे स्पष्ट रूप से इस तथ्य की विशेषता है कि फ्लेमिंग ने अपने आविष्कार का पेटेंट कराने से साफ इनकार कर दिया। उनका मानना था कि उन्हें उस दवा की बिक्री पर नकद करने का कोई अधिकार नहीं था जिस पर लोगों का जीवन सचमुच निर्भर था।
वैज्ञानिक की विनम्रता इस तथ्य से भी प्रमाणित होती है कि उन्हें अपनी प्रसिद्धि के बारे में संदेह था, इसे केवल "फ्लेमिंग का मिथक" कहते थे और उनके द्वारा किए गए कारनामों का खंडन करते थे: उदाहरण के लिए, ऐसी अफवाहें थीं कि पेनिसिलिन की मदद से, सर अलेक्जेंडर ने ब्रिटिश प्रधान को बचाया द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान मंत्री विंस्टन चर्चिल। 1943 में जब चर्चिल कार्थेज में बीमार पड़ गए, तो लॉर्ड मोरन ने उनका इलाज किया, जो सल्फोनामाइड्स का इस्तेमाल करते थे, जैसा कि फ्लेमिंग ने पत्रकारों के सवालों के जवाब में बताया।
पेनिसिलिन की खोज का असामान्य इतिहास
कई महान वैज्ञानिक खोजें शुद्ध संयोग से होती हैं - परिस्थितियाँ अच्छी होती हैं, और पास में एक व्यक्ति होता है जो एक दिलचस्प तथ्य को देखता है और उससे निष्कर्ष निकालता है। एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग, सभी प्रतिभाओं की तरह, वह जो प्यार करता था, अधीर और अविश्वसनीय रूप से विचलित भी था। उनके कार्यालय में रचनात्मक विकार का शासन था, और मुंहतोड़ जवाबों और स्लाइडों की पूरी तरह से धुलाई उन्हें एक नीरस काम लग रहा था।
आइए सुखद दुर्घटनाओं के कालक्रम का अनुसरण करें:
फ्लेमिंग की पहली "आकस्मिक" खोज 1922 में किया गया था जब उन्होंने एक सर्दी पकड़ी, लेकिन जीवाणु फसलों के साथ काम करते हुए धुंध पट्टी नहीं लगाई। वह बस एक पेट्री डिश में छींका, और थोड़ी देर बाद यह जानकर हैरान रह गया कि उसकी लार के प्रभाव में रोगजनक बैक्टीरिया मारे गए थे। तो मानवता ने लाइसोजाइम के बारे में सीखा - हमारे लार का एक प्राकृतिक जीवाणुरोधी घटक;
दूसरी और सबसे उत्कृष्ट "आकस्मिक" खोजफ्लेमिंग ने उन्हें नोबेल पुरस्कार दिलाया। 1928 में, वैज्ञानिक ने अगर-अगर से पोषक माध्यम में स्टेफिलोकोकस की संस्कृति की और अपने परिवार के साथ आराम करने के लिए पूरे अगस्त के लिए रवाना हो गए। इस समय के दौरान, जीवाणु उपनिवेशों में से एक में, लापरवाही से वहां लाए गए मोल्ड कवक पेनिसिलियम नोटेटम, गुणा हो गया। छुट्टी से लौटकर, फ्लेमिंग को यह देखकर आश्चर्य हुआ कि एक पारदर्शी तरल की मदद से मोल्ड को बंद कर दिया गया था, जिसकी बूंदों में एक भी जीवाणु जीवित नहीं रह सकता था।
फिर एंटीबायोटिक दवाओं के भविष्य के आविष्कारक ने पानी के एक बड़े फ्लास्क में जानबूझकर मोल्ड विकसित करने और उसके व्यवहार का निरीक्षण करने का फैसला किया। ग्रे-हरे रंग से, सांचे अंततः काले हो गए, और जिस पानी में वे रहते थे वह पीला हो गया। फ्लेमिंग इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि जीवन की प्रक्रिया में साँचा कुछ पदार्थों को छोड़ता है, और उन्हें क्रिया में परखा जाता है। यह पता चला कि परिणामी तरल, पानी के साथ 1:20 की एकाग्रता पर भी, सभी बैक्टीरिया को पूरी तरह से नष्ट कर देता है!
फ्लेमिंग ने अपने आविष्कार को पेनिसिलिन कहा और इसके गुणों की अधिक सावधानी से जांच करना शुरू किया। वह प्रयोगात्मक रूप से स्थापित करने में सक्षम था कि तरल केवल माइक्रोफ्लोरा को मारता है, लेकिन शरीर के ऊतकों को नुकसान नहीं पहुंचाता है, जिसका अर्थ है कि इसका उपयोग मनुष्यों में संक्रमण के इलाज के लिए किया जा सकता है। यह केवल किसी तरह पेनिसिलिन को घोल से अवशोषित करने और एक स्थिर रासायनिक यौगिक बनाने के लिए बना रहा जिसे औद्योगिक उत्पादन में डाला जा सकता है। लेकिन यह कार्य एंटीबायोटिक के आविष्कारक की शक्ति से परे था, क्योंकि वह एक सूक्ष्म जीवविज्ञानी था, रसायनज्ञ नहीं।
पहले एंटीबायोटिक के बड़े पैमाने पर उत्पादन का मार्ग
लंबे 10 वर्षों तक, फ्लेमिंग ने दवा विकसित करने के लिए संघर्ष किया, लेकिन सभी प्रयोग असफल रहे - किसी भी विदेशी वातावरण में पेनिसिलिन नष्ट हो गया। 1939 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में विदेशों में बसे दो अंग्रेजी वैज्ञानिक उनके शोध में रुचि रखने लगे। वे प्रोफेसर हॉवर्ड वाल्टर फ्लोरी और उनके सहयोगी, बायोकेमिस्ट अर्न्स्ट बोरिस चेनी (रूसी मूल के) थे। उन्होंने पेनिसिलिन की संभावनाओं का सही आकलन किया और विश्वविद्यालय प्रयोगशाला के आधार पर दवा का एक स्थिर रासायनिक सूत्र खोजने की कोशिश करने के लिए ऑक्सफोर्ड चले गए और एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग के सपने को साकार किया।
एक शुद्ध पदार्थ को अलग करने और उसे क्रिस्टलीय नमक के रूप में ढालने में दो साल का श्रमसाध्य कार्य लगा। जब दवा व्यावहारिक उपयोग के लिए तैयार थी, फ्लोरी और चेन ने फ्लेमिंग को खुद ऑक्सफोर्ड में आमंत्रित किया, और साथ में वैज्ञानिकों ने परीक्षण शुरू किया। वर्ष के दौरान, सेप्सिस, गैंग्रीन, निमोनिया, ऑस्टियोमाइलाइटिस, सूजाक, उपदंश जैसी बीमारियों के लिए पेनिसिलिन उपचार की प्रभावशीलता की पुष्टि करना संभव था।
यह दिलचस्प है: एंटीबायोटिक पेनिसिलिन का आविष्कार किस वर्ष किया गया था, इस सवाल का सही जवाब 1941 है। लेकिन एक रसायन के रूप में पेनिसिलिन की खोज का आधिकारिक वर्ष 1928 है, जब अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने इसकी खोज की और इसका वर्णन किया।
एंटीबायोटिक के परीक्षण का मुख्य क्षेत्र द्वितीय विश्व युद्ध था। भयंकर शत्रुता के कारण, ब्रिटिश प्रायद्वीप पर पेनिसिलिन का औद्योगिक उत्पादन स्थापित करना असंभव था, इसलिए जीवन रक्षक पाउडर के साथ पहला ampoules संयुक्त राज्य अमेरिका में 1943 में असेंबली लाइन से लुढ़क गया। अमेरिकी सरकार ने तुरंत घरेलू उपयोग के लिए 120 मिलियन यूनिट पेनिसिलिन का आदेश दिया। अमेरिका से, दवा यूरोप में पहुंचाई गई, और इसने लाखों लोगों की जान बचाई। यह कल्पना करना कठिन है कि यदि एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग और उनके अनुयायियों चेयने और फ्लोरी के लिए नहीं तो इस युद्ध के पीड़ितों की संख्या कितनी बढ़ जाती। पहले से ही युद्ध के बाद के वर्षों में, यह पाया गया कि पेनिसिलिन एंडोकार्टिटिस को भी ठीक करता है, जो तब तक 100% मामलों में एक घातक बीमारी थी।
यह दिलचस्प है: 1945 में, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग, अर्न्स्ट चेन और हॉवर्ड फ्लोरी को आंतरिक उपयोग के लिए दुनिया के पहले व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक पेनिसिलिन के आविष्कार के लिए चिकित्सा और शरीर विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
यूएसएसआर में पेनिसिलिन
द्वितीय विश्व युद्ध के इतिहास में इस एंटीबायोटिक की भूमिका के बारे में बोलते हुए, कोई भी प्रोफेसर जिनेदा विसारियोनोव्ना एर्मोलीवा का उल्लेख करने में विफल नहीं हो सकता, जिन्होंने 1942 में मास्को बम आश्रय की दीवारों से मोल्ड एकत्र किया और पेनिसिलिन को इससे अलग करने में कामयाब रहे। पहले से ही 1944 में, दवा का परीक्षण किया गया और औद्योगिक उत्पादन में डाल दिया गया। इसे "क्रस्टोसिन" नाम दिया गया था क्योंकि एंटीबायोटिक के लिए कच्चा माल कवक पेनिसिलियम क्रस्टोसम था। महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध के दौरान, सोवियत पेनिसिलिन ने अपना सर्वश्रेष्ठ पक्ष दिखाया और लाखों घायल सैनिकों के लिए एक वास्तविक मोक्ष बन गया। उल्लेखनीय रूप से, यूके में आविष्कार की गई दवा की तुलना में क्रस्टोसिन अधिक केंद्रित और प्रभावी था।
पहली नज़र में, इस खोज का मूल्य इतना स्पष्ट है कि यह केवल एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक के लिए एक स्मारक बनाने और उनके श्रम के फल का आनंद लेने के लिए बनी हुई है। पिछली शताब्दी के मध्य में, यह ठीक यही राय थी जो वैज्ञानिक हलकों में प्रचलित थी: चिकित्सा समुदाय उन अवसरों की प्राप्ति से उत्साह से अभिभूत था जो एंटीबायोटिक्स मानवता को देते हैं। पेनिसिलिन के अलावा, स्ट्रेप्टोमाइसिन का जल्द ही वक्समैन द्वारा आविष्कार किया गया था, जो माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के खिलाफ सक्रिय था, और ऐसा लगता था कि अब पूरे शहरों को तबाह करने वाली महामारी के पूर्ण उन्मूलन में कोई बाधा नहीं थी।
हालांकि, खुद एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने भी जीवाणुरोधी दवाओं के उपयोग के दोहरे परिणामों की भविष्यवाणी की और संभावित खतरे की चेतावनी दी। एक शानदार माइक्रोबायोलॉजिस्ट होने और जीवित जीवों के विकास के सिद्धांतों को समझने के कारण, फ्लेमिंग को बैक्टीरिया के हथियारों के क्रमिक अनुकूलन की संभावना के बारे में पता था जिसके साथ लोग उन्हें नष्ट करने का प्रयास करेंगे। और वह संक्रमण पर दवा की पूर्ण और बिना शर्त जीत में विश्वास नहीं करता था। दुर्भाग्य से, पहले एंटीबायोटिक का आविष्कारक फिर से सही निकला...
एंटीबायोटिक दवाओं के युग ने दुनिया को मान्यता से परे बदल दिया है:
कुछ देशों में जीवन प्रत्याशा दोगुनी या तिगुनी हो गई है;
शिशु मृत्यु दर में 6 गुना से अधिक की कमी आई है, और मातृ मृत्यु दर में 8 गुना की कमी आई है;
अधिकांश जीवाणु संक्रमणों के उपचार के लिए अब 21 दिनों से अधिक समय नहीं लगता है;
पहले घातक संक्रामक रोगों में से कोई भी अब 50% घातक भी नहीं है;
पिछली आधी सदी में, महामारी (बड़े पैमाने पर महामारी) के केवल कुछ मामले दर्ज किए गए हैं, जबकि नुकसान सैकड़ों लोगों में था, न कि दसियों हज़ारों में, जैसा कि एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार से पहले था।
लेकिन क्या इन सबके साथ यह कहना संभव है कि दवा ने संक्रमण को हरा दिया है? 80 वर्षों के एंटीबायोटिक उपयोग में वे पृथ्वी के चेहरे से गायब क्यों नहीं हुए?
जब तक एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक फ्लेमिंग ने मानवता को पेनिसिलिन के रूप में आशा दी थी, तब तक विज्ञान पहले से ही काफी संख्या में रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों को जानता था। चूंकि यह पता चला कि उनमें से कुछ पेनिसिलिन के प्रतिरोधी थे, वैज्ञानिकों ने एंटीबायोटिक दवाओं के अन्य समूहों को विकसित करना शुरू कर दिया - टेट्रासाइक्लिन, सेफलोस्पोरिन, मैक्रोलाइड्स, एमिनोग्लाइकोसाइड्स, और इसी तरह।
दो तरीके थे: या तो प्रत्येक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए एक इलाज खोजने की कोशिश करें, या व्यापक-स्पेक्ट्रम दवाएं बनाएं ताकि बिना मान्यता के सामान्य संक्रमणों का इलाज करने में सक्षम हो और यहां तक कि मिश्रित जीवाणु एटियलजि के रोगों से भी निपट सकें। बेशक, दूसरा तरीका वैज्ञानिकों को अधिक उचित लगा, लेकिन इससे एक अप्रत्याशित मोड़ आया।
एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई के तहत, बैक्टीरिया उत्परिवर्तित होने लगे - यह तंत्र जीवन के किसी भी रूप में प्रकृति में निहित है। नई कॉलोनियों को मृत "पूर्वजों" से आनुवंशिक जानकारी विरासत में मिली और दवाओं के जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभावों से सुरक्षा के तंत्र विकसित हुए। हाल ही में जब तक रोगों की एंटीबायोटिक चिकित्सा के लिए उपयुक्त उपचार अप्रभावी हो गया था। वैज्ञानिकों ने एक नई दवा का आविष्कार किया, और बैक्टीरिया - एक नया हथियार। एंटीबायोटिक दवाओं की व्यापक और मुफ्त बिक्री के साथ, इस प्रक्रिया ने एक दुष्चक्र का चरित्र हासिल कर लिया है, जिससे विज्ञान अब तक बाहर नहीं निकल पाया है। हमने अपने हाथों से हजारों नए प्रकार के बैक्टीरिया बनाए हैं, और हम ऐसा करना जारी रखते हैं।
जीन उत्परिवर्तन और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति प्रतिरोध, जिसके बारे में पेनिसिलिन के आविष्कारक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने चेतावनी दी थी, हमारे दिनों की कठोर वास्तविकता है। इसके अलावा, प्रकृति इस "हथियारों की दौड़" में मनुष्य को लगातार बढ़ती दर से पीछे छोड़ देती है।
यहां कुछ उदाहरण दिए गए हैं:
टेट्रासाइक्लिन - 1950 में दिखाई दिया, इसके प्रतिरोधी बैक्टीरिया - 1959 में;
1960 में मेथिसिलिन, 1962 में प्रतिरोधी बैक्टीरिया;
1972 में वैनकोमाइसिन, 1988 में प्रतिरोधी बैक्टीरिया;
डैप्टोमाइसिन - 2003 में, बैक्टीरिया - एक साल बाद, 2004 में।
यह कैसे हो सकता है? तथ्य यह है कि बैक्टीरिया बहुत तेजी से गुणा करते हैं - शाब्दिक रूप से हर 20 मिनट में एक नई कॉलोनी दिखाई देती है, जो पिछली पीढ़ियों से आनुवंशिक जानकारी प्राप्त करती है। जितनी अधिक बार एक रोगी को एक ही दवा के साथ इलाज किया जाता है, उतना ही वह अपने रोगजनक वनस्पतियों से "परिचित" होता है, और आत्मरक्षा के कारणों के लिए बैक्टीरिया के उत्परिवर्तित होने की संभावना अधिक होती है। और अगर कोई व्यक्ति अलग-अलग समूहों से अनियंत्रित रूप से एंटीबायोटिक्स लेता है, तो उसके शरीर में बैक्टीरिया बढ़ सकते हैं जो एक ही समय में कई या सभी जीवाणुरोधी दवाओं के प्रतिरोधी होते हैं! इस घटना को बहुप्रतिरोध कहा जाता है और यह एक बड़ा खतरा बन जाता है।
इस तरह के पहले बैक्टीरिया की खोज बीसवीं सदी के 60 के दशक में हुई थी, यानी एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार और उनके बड़े पैमाने पर उपयोग की शुरुआत के केवल 20 साल बाद। आगे - बदतर। उदाहरण के लिए, 1974 में संयुक्त राज्य अमेरिका में स्टेफिलोकोकल संक्रमण के लगभग 2% मामले मेथिसिलिन के प्रतिरोधी थे, 1995 में - 22%, 2007 में - 63%। और अब MRSA (मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट स्टैफिलोकोकस ऑरियस) का दावा है कि अकेले अमेरिका में हर साल 19,000 लोग रहते हैं।
जीवाणुओं का उत्परिवर्तन, जिसके बारे में स्वयं एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक फ्लेमिंग ने चेतावनी दी थी, अब तीन कारणों से एक तबाही बन गया है:
लोग बिना जरूरत और नियंत्रण के एंटीबायोटिक्स लेते हैं. दवा और फार्मेसी का पूरी तरह से व्यावसायीकरण किया जाता है, डॉक्टर जीवाणुरोधी दवाओं को लिखते हैं, यहां तक कि यह जानते हुए भी कि वे मदद नहीं करेंगे, साथ ही फार्मासिस्ट सभी स्व-दवा प्रेमियों को डॉक्टर के पर्चे के बिना ऐसी गोलियां देते हैं;
नई एंटीबायोटिक्स वस्तुतः न के बराबर हैं. ऐसी दवाओं के आविष्कार, परीक्षण, प्रमाणन और व्यावसायिक लॉन्च की लागत कई मिलियन डॉलर है। एक सक्रिय संघटक लेना बहुत आसान और अधिक लाभदायक है जिसका पहले से ही एक अंतरराष्ट्रीय मालिकाना नाम है, इसे एक अलग ब्रांड के तहत जारी करें, इसका विज्ञापन करें और पैसे कमाना शुरू करें;
भोजन के साथ एंटीबायोटिक्स हमारे शरीर में प्रवेश करते हैं. यह कहने के लिए पर्याप्त है कि संयुक्त राज्य में लगभग 80% जीवाणुरोधी दवा बाजार दवा के लिए नहीं, बल्कि खाद्य उद्योग के लिए उन्मुख है - उनकी मदद से, खाद्य निर्माता पशुधन रोगों और फलों और अनाज को प्रभावित करने वाले कीटों की गतिविधि से होने वाले नुकसान से बचते हैं। फसलें। रूस में, स्थानीय स्तर पर, स्थिति काफी बेहतर है, लेकिन सस्ते आयात के प्रवाह की उपेक्षा नहीं की जा सकती है।
सबसे दुखद बात यह है कि इस स्थिति के लिए खुद मानवता ही दोषी है। इसे ठीक करने के लिए, या कम से कम खतरनाक परिणामों में देरी करने के लिए, अंतर्राष्ट्रीय प्रयासों, सार्वभौमिक जागरूकता और दृढ़ संकल्प की आवश्यकता है। लेकिन वास्तव में, लोगों को केवल व्यावसायिक विचारों से निर्देशित किया जाता है।
क्या एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक ने 1928 में पेनिसिलिन का आविष्कार करके "हमें एक सुअर दिया"? बिल्कुल नहीं। लेकिन, जैसा कि अक्सर दुर्जेय हथियारों के मामले में होता है, जो किसी व्यक्ति के हाथों में पड़ जाते हैं, एंटीबायोटिक दवाओं का दुरुपयोग किया गया, जिससे नई परेशानी पैदा हुई।
सर अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग के लिए तीन मुख्य सिद्धांत स्पष्ट किए:
रोगज़नक़ की पहचान और उपयुक्त दवा की नियुक्ति;
खुराक चयन, एक पूर्ण और अंतिम पुनर्प्राप्ति के लिए पर्याप्त;
उपचार की निरंतरता और प्रवेश की सटीकता।
दुर्भाग्य से, लोग अक्सर इन सरल और उचित नियमों की उपेक्षा करते हैं: वे परीक्षण नहीं करवाते हैं, वे डॉक्टर के पास नहीं जाते हैं, वे अपने दम पर फार्मेसी में एंटीबायोटिक्स खरीदते हैं, उन्हें तब तक लेते हैं जब तक कि अप्रिय लक्षणों से राहत नहीं मिल जाती है, और चिकित्सा को बीच में ही छोड़ देते हैं। के माध्यम से। यह उत्परिवर्तन और अधिग्रहित प्रतिरोध का सबसे सुरक्षित तरीका है - अपंग, लेकिन एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा समाप्त नहीं, बैक्टीरिया अपने "अपराधी" को याद करते हैं, एक और एंजाइम का आविष्कार करते हैं जिसके साथ वे इसकी कोशिका झिल्ली को भंग कर सकते हैं और खा सकते हैं, और हथियार को हाथों में पास कर सकते हैं। अगली पीढ़ी। इस तरह से बहुप्रतिरोध का निर्माण होता है - आधुनिक संक्रमण विज्ञान की एक नई समस्या, जिसे एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक फ्लेमिंग ने पूर्वाभास किया था।
यद्यपि हम फार्मास्युटिकल और खाद्य निगमों की नीतियों को प्रभावित नहीं कर सकते हैं, हम अपने स्वयं के स्वास्थ्य और अपने बच्चों के स्वास्थ्य का सही तरीके से इलाज शुरू करने में काफी सक्षम हैं: सुरक्षित खाद्य पदार्थों का चयन करने का प्रयास करें, एंटीबायोटिक्स केवल तभी लें जब वास्तव में आवश्यक हो और कड़ाई से निर्देशानुसार एक डॉक्टर द्वारा।
डॉक्टर के बारे में: 2010 से 2016 तक इलेक्ट्रोस्टल शहर, केंद्रीय चिकित्सा इकाई संख्या 21 के चिकित्सीय अस्पताल के अभ्यास चिकित्सक। 2016 से वह डायग्नोस्टिक सेंटर नंबर 3 में काम कर रही हैं।
लोक चिकित्सा लंबे समय से सूक्ष्मजीवों या उनके चयापचय उत्पादों को चिकित्सीय एजेंटों के रूप में उपयोग करने के कुछ तरीकों से अवगत है, लेकिन उस समय उनके चिकित्सीय प्रभाव का कारण अज्ञात रहा। उदाहरण के लिए, फफूंदी लगी रोटी का उपयोग लोक चिकित्सा में कुछ अल्सर, आंतों के विकारों और अन्य बीमारियों के इलाज के लिए किया गया है।
1871-1872 में। रूसी शोधकर्ताओं वी। ए। मनसेन और ए। जी। पोलोटेबनोव के काम दिखाई दिए, जिसमें उन्होंने मनुष्यों में त्वचा के अल्सर के उपचार के लिए हरे रंग के सांचे के व्यावहारिक उपयोग की सूचना दी। बैक्टीरिया के विरोध के बारे में पहली जानकारी 1877 में माइक्रोबायोलॉजी के संस्थापक लुई पाश्चर द्वारा प्रकाशित की गई थी। उन्होंने कुछ सैप्रोफाइटिक बैक्टीरिया द्वारा एंथ्रेक्स रोगज़नक़ के विकास के दमन पर ध्यान आकर्षित किया और इस घटना के व्यावहारिक उपयोग की संभावना का सुझाव दिया।
रूसी वैज्ञानिक II मेचनिकोवा (1894) का नाम एंटरोबैक्टीरिया के बीच विरोध के वैज्ञानिक रूप से प्रमाणित व्यावहारिक उपयोग से जुड़ा है, जो आंतों के विकारों का कारण बनता है, और लैक्टिक एसिड सूक्ष्मजीव, विशेष रूप से बल्गेरियाई छड़ी ("मेचनिकोव का दही दूध"), के उपचार के लिए मानव आंतों के रोग।
रूसी चिकित्सक ई। गार्टियर (1905) ने आंतों के विकारों के उपचार के लिए एसिडोफिलस बैसिलस युक्त स्टार्टर कल्चर पर तैयार खट्टा-दूध उत्पादों का इस्तेमाल किया। जैसा कि यह निकला, एसिडोफिलस बेसिलस में बल्गेरियाई छड़ी की तुलना में अधिक स्पष्ट विरोधी गुण हैं।
XIX के अंत में - XX सदी की शुरुआत। बीजाणु बनाने वाले जीवाणुओं में विरोधी गुणों की खोज की गई। इसी अवधि में पहले काम शामिल हैं जो एक्टिनोमाइसेट्स के विरोधी गुणों का वर्णन करते हैं। बाद में, आर. डबोस (1939) ने टाइरोथ्रिकिन नामक एक एंटीबायोटिक पदार्थ को अलग करने में सफलता प्राप्त की, जो मिट्टी के बीजाणु-असर वाले बेसिलस ब्रेविस की संस्कृति से दो एंटीबायोटिक्स, टायरोसिडिन और ग्रैमिकिडिन का मिश्रण था। 1942 में, सोवियत शोधकर्ता जी. एफ. गॉज़ और एम. जी. ब्राज़निकोवा ने मॉस्को के पास की मिट्टी से बैसिलस ब्रेविस के एक नए स्ट्रेन को अलग किया, जो एंटीबायोटिक ग्रैमिकिडिन सी को संश्लेषित करता है, जो डबोस ग्रैमिकिडिन से अलग है।
1939 में, N. A. Krasilnikov और A. I. Korenyako ने मिट्टी से पृथक बैंगनी एक्टिनोमाइसेट एक्टिनोमाइसेस वायलेसस की संस्कृति से एक्टिनोमाइसेट मूल, माइसेटिन का पहला एंटीबायोटिक प्राप्त किया, और क्लिनिक में बायोसिंथेसिस और माइसेटिन के उपयोग की शर्तों का अध्ययन किया।
ए. फ्लेमिंग ने स्ट्रेप्टोकोकी का अध्ययन करते हुए उन्हें पेट्री डिश में पोषक माध्यम पर उगाया। कप में से एक पर, स्टेफिलोकोसी के साथ, एक मोल्ड कॉलोनी विकसित हुई, जिसके चारों ओर स्टेफिलोकोकी विकसित नहीं हुआ। इस घटना से प्रेरित होकर, फ्लेमिंग ने कवक की एक संस्कृति को अलग कर दिया, जिसे बाद में पेनिसिलियम नोटेटम के रूप में पहचाना गया। यह 1940 में ही था कि ऑक्सफोर्ड समूह के शोधकर्ताओं ने एक ऐसे पदार्थ को अलग करने में सफलता प्राप्त की जो स्टेफिलोकोसी के विकास को दबा देता है। परिणामी एंटीबायोटिक को पेनिसिलिन नाम दिया गया था।
पेनिसिलिन की खोज के साथ, संक्रामक रोगों के उपचार में एक नए युग की शुरुआत हुई - एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग का युग। थोड़े समय में, एक नया उद्योग उभरा और विकसित हुआ, जो बड़े पैमाने पर एंटीबायोटिक्स का उत्पादन कर रहा था। अब माइक्रोबियल विरोध के मुद्दों ने बहुत व्यावहारिक महत्व प्राप्त कर लिया है, और एंटीबायोटिक्स पैदा करने वाले नए सूक्ष्मजीवों की पहचान पर काम उद्देश्यपूर्ण हो गया है।
यूएसएसआर में, 3 के नेतृत्व में शोधकर्ताओं का एक समूह। वी। एर्मोलीवा सफलतापूर्वक पेनिसिलिन प्राप्त करने में लगे हुए थे। 1942 में, पेनिसिलिन की एक घरेलू तैयारी विकसित की गई थी। वैक्समैन और वुड्रूफ़ ने एक्टिनोमाइसेस एंटीबायोटिकस की संस्कृति से एंटीबायोटिक एक्टिनोमाइसिन को अलग कर दिया, जिसे बाद में एक एंटीकैंसर एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया गया।
स्ट्रेप्टोमाइसिन, 1944 में वक्समैन एट अल द्वारा खोजा गया, एक्टिनोमाइसेट मूल का पहला एंटीबायोटिक था, जिसे व्यापक रूप से तपेदिक के उपचार में व्यापक रूप से उपयोग किया गया था। वायोमाइसिन (फ्लोरिमाइसिन), साइक्लोसेरिन, कैनामाइसिन और रिफामाइसिन, जिन्हें बाद में खोजा गया, वे भी तपेदिक-विरोधी एंटीबायोटिक दवाओं से संबंधित हैं।
बाद के वर्षों में, नए यौगिकों की गहन खोज ने कई अन्य चिकित्सीय रूप से मूल्यवान एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की, जिन्हें चिकित्सा में व्यापक अनुप्रयोग मिला है। इनमें रोगाणुरोधी गतिविधि के व्यापक स्पेक्ट्रम वाली दवाएं शामिल हैं। वे न केवल ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के विकास को रोकते हैं जो एंटीबायोटिक दवाओं (निमोनिया के प्रेरक एजेंट, विभिन्न दमन, एंथ्रेक्स, टेटनस, डिप्थीरिया, तपेदिक) के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, बल्कि ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीव भी होते हैं जो एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं (प्रेरक एजेंट) टाइफाइड बुखार, पेचिश, हैजा, ब्रुसेलोसिस, टुलारेमिया), साथ ही रिकेट्सिया (टाइफस के प्रेरक एजेंट) और बड़े वायरस (सिटाकोसिस, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, ट्रेकोमा, आदि के प्रेरक एजेंट)। इन एंटीबायोटिक दवाओं में क्लोरैमफेनिकॉल (लेवोमाइसेटिन), क्लोरेटेट्रासाइक्लिन (बायोमाइसिन), ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन (टेरामाइसिन), टेट्रासाइक्लिन, नियोमाइसिन (कोलीमाइसिन, मायसेरिन), केनामाइसिन, पैरोमाइसिन (मोनोमाइसिन) आदि शामिल हैं। इसके अलावा, डॉक्टरों के पास वर्तमान में उनके निपटान में आरक्षित एंटीबायोटिक दवाओं का एक समूह है। पेनिसिलिन प्रतिरोधी ग्राम-पॉजिटिव रोगजनकों के साथ-साथ एंटिफंगल एंटीबायोटिक्स (निस्टैटिन, ग्रिसोफुलविन, एम्फोटेरिसिन बी, लेवोरिन) के खिलाफ सक्रिय।
वर्तमान में, ज्ञात एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या 2000 के करीब है, लेकिन नैदानिक अभ्यास में केवल लगभग 50 का उपयोग किया जाता है।
मास्को मेडिकल अकादमी। उन्हें। सेचेनोव
सिटी क्लिनिकल हॉस्पिटल नंबर 23 (2 प्युलुलेंट डिपार्टमेंट) के आधार पर सामान्य सर्जरी विभाग
एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास।
निष्पादक:
तृतीय वर्ष का छात्र
चिकित्सा के संकाय
चौथा समूह
लबुटिना जूलिया ओलेगोवना
व्याख्याता: वाविलोवा जी.एस.
मास्को 2004
रोगाणुरोधी।
माइक्रोबियल विकास की रोकथाम या समाप्ति विभिन्न तरीकों (उपायों के सेट) द्वारा प्राप्त की जाती है: एंटीसेप्टिक, नसबंदी, कीटाणुशोधन, कीमोथेरेपी. तदनुसार, इन उपायों को करने के लिए प्रयुक्त रसायनों को कहा जाता है स्टरलाइज़िंग एजेंट, कीटाणुनाशक, एंटीसेप्टिक और रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी दवाएं. रोगाणुरोधी रसायनों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: जिनके पास चयनात्मक कार्रवाई नहीं होती है - वे अधिकांश रोगाणुओं के लिए हानिकारक होते हैं, लेकिन मैक्रोऑर्गेनिज्म कोशिकाओं (एंटीसेप्टिक्स और कीटाणुनाशक) के लिए विषाक्त होते हैं, और जिनके पास चयनात्मक कार्रवाई होती है (कीमोथेराप्यूटिक एजेंट)।
कीमोथेराप्यूटिक रोगाणुरोधी दवाएं ऐसे रसायन हैं जिनका उपयोग संक्रामक रोगों में एटियोट्रोपिक उपचार (यानी रोग के कारण के रूप में सूक्ष्म जीव पर निर्देशित) के साथ-साथ संक्रमण की रोकथाम के लिए किया जाता है।
रोगाणुरोधी कीमोथेराप्यूटिक एजेंटों में दवाओं के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:
एंटीबायोटिक्स (सूक्ष्मजीवों के केवल सेलुलर रूपों पर कार्य करते हैं; एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक्स भी ज्ञात हैं)
विभिन्न रासायनिक संरचना की सिंथेटिक कीमोथेरेपी दवाएं (उनमें ऐसी दवाएं हैं जो या तो सेलुलर सूक्ष्मजीवों पर या रोगाणुओं के गैर-सेलुलर रूपों पर कार्य करती हैं)
एंटीबायोटिक दवाओं - ये जैविक मूल (प्राकृतिक) के रासायनिक यौगिकों के साथ-साथ उनके अर्ध-सिंथेटिक डेरिवेटिव और सिंथेटिक एनालॉग्स से कीमोथेराप्यूटिक दवाएं हैं, जो कम सांद्रता में सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर पर एक चयनात्मक हानिकारक या हानिकारक प्रभाव डालती हैं। चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने वाले एंटीबायोटिक्स एक्टिनोमाइसेट्स (उज्ज्वल कवक), मोल्ड कवक और कुछ बैक्टीरिया द्वारा निर्मित होते हैं। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एंटीबायोटिक दवाओं का रोगाणुरोधी प्रभाव चयनात्मक है: वे कुछ जीवों पर अधिक दृढ़ता से कार्य करते हैं, कमजोर या दूसरों पर बिल्कुल नहीं। चयनात्मक और पशु कोशिकाओं पर एंटीबायोटिक दवाओं का प्रभाव, ताकि वे विषाक्तता की डिग्री और रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों पर प्रभाव में भिन्न हों। कुछ एंटीबायोटिक्स कीमोथेरेपी के लिए काफी रुचि रखते हैं और इनका उपयोग मनुष्यों और जानवरों में विभिन्न माइक्रोबियल संक्रमणों के इलाज के लिए किया जा सकता है।
संक्रामक रोगों के उपचार की समस्या का उतना ही लंबा इतिहास है जितना कि स्वयं रोगों का अध्ययन। आधुनिक मनुष्य के दृष्टिकोण से, इस दिशा में पहले प्रयास भोले और आदिम थे, हालांकि उनमें से कुछ सामान्य ज्ञान के बिना नहीं थे (उदाहरण के लिए, घावों को दागना या बीमारों को अलग करना)। तथ्य यह है कि कुछ रोगाणु किसी तरह दूसरों के विकास को रोक सकते हैं, लंबे समय से अच्छी तरह से जाना जाता है। लोक चिकित्सा में, घावों के इलाज और तपेदिक के इलाज के लिए लंबे समय से लाइकेन के अर्क का उपयोग किया जाता है। बाद में, सतही घावों के उपचार के लिए मलहम की संरचना में बैक्टीरिया के अर्क को शामिल किया जाने लगा। स्यूडोमोनास एरुगिनोसा. जड़ी-बूटियों और जानवरों के ऊतकों, साथ ही विभिन्न खनिजों के अर्क के उपचार गुणों के ज्ञान के साथ सशस्त्र चिकित्सकों के कठिन परीक्षण और त्रुटि के माध्यम से प्राप्त अनुभव। पौधों की सामग्री से जलसेक और काढ़े का निर्माण प्राचीन दुनिया में व्यापक था, उन्हें क्लॉडियस गैलेन द्वारा बढ़ावा दिया गया था। मध्य युग में, औषधीय कच्चे माल से तैयारियों की प्रतिष्ठा को सभी प्रकार के औषधि, कीमियागर के "शोध" और निश्चित रूप से, "भगवान की सजा" लाइलाज था, इस विश्वास से काफी कम हो गया था। इस संबंध में, हमें "भगवान के अभिषिक्त" के हाथों की उपचार कार्रवाई में विश्वास का उल्लेख करना चाहिए, बीमार लोगों की भीड़ राज करने वाले व्यक्ति के स्पर्श से गुजरती है। उदाहरण के लिए, लुई XIV ने 10,000 रोगियों पर और चार्ल्स द्वितीय स्टुअर्ट ने 90,000 पर हाथ रखे। जैसा कि डॉक्टरों ने अवधारणा की शुद्धता को समझा, बीमारियों के उपचार ने तेजी से "एटियोट्रोपिक" चरित्र पर कब्जा कर लिया। केमोथेरेपी के संस्थापक को पैरासेल्सस माना जाना चाहिए, जिसे ए। आई। हर्ज़ेन ने "दुनिया के निर्माण से रसायन शास्त्र का पहला प्रोफेसर" कहा था। Paracelsus, सफलता के बिना, मानव और पशु संक्रमण के इलाज के लिए विभिन्न अकार्बनिक पदार्थों (उदाहरण के लिए, पारा और आर्सेनिक के लवण) का उपयोग किया। नई दुनिया की खोज के बाद, किना-किना पेड़ की छाल के गुणों के बारे में पता चला, जिसका उपयोग भारतीयों द्वारा मलेरिया के इलाज के लिए किया जाता था। इस उपाय की लोकप्रियता को अमेरिका के वायसराय, काउंटेस सिनखोन की पत्नी के चमत्कारी इलाज द्वारा सुगम बनाया गया था, और छाल यूरोप में पहले से ही "काउंटेस पाउडर" के नाम से आ गई थी, और बाद में सिनकोना के पेड़ को ही इसका नाम दिया गया था। वही प्रसिद्धि एक अन्य विदेशी उपाय - आईपेकैक द्वारा प्राप्त की गई थी, जिसका उपयोग भारतीयों द्वारा "खूनी" दस्त के इलाज के लिए किया जाता था।
1871-1872 में वापस। रूसी वैज्ञानिक वी.ए. मनसेन और ए.जी. पोलोटेबनोव ने मोल्ड लगाने से संक्रमित घावों के उपचार में एक प्रभाव देखा, हालांकि कोई नहीं जानता था कि उन्होंने क्यों मदद की, और एंटीबायोसिस की घटना अज्ञात थी।
हालांकि, पहले कुछ सूक्ष्म जीवविज्ञानी एंटीबायोसिस (कुछ जीवों द्वारा दूसरों के विकास में अवरोध) का पता लगाने और उनका वर्णन करने में सक्षम थे। तथ्य यह है कि विभिन्न सूक्ष्मजीवों के बीच विरोधी संबंध तब प्रकट होते हैं जब वे मिश्रित संस्कृति में विकसित होते हैं। शुद्ध संवर्धन विधियों के विकास से पहले, विभिन्न बैक्टीरिया और मोल्ड एक साथ उगाए जाते थे, अर्थात। एंटीबायोटिक दवाओं की अभिव्यक्ति के लिए अनुकूलतम परिस्थितियों में। लुई पाश्चर, 1877 की शुरुआत में, एंथ्रेक्स का अध्ययन करते समय, यह देखा गया कि रोगज़नक़ और अन्य बैक्टीरिया के मिश्रण के साथ एक जानवर का संक्रमण अक्सर रोग के विकास में हस्तक्षेप करता है, जिसने उसे यह सुझाव देने की अनुमति दी कि रोगाणुओं के बीच प्रतिस्पर्धा रोगजनक गुणों को अवरुद्ध कर सकती है। रोगज़नक़। उन्होंने मिट्टी के बैक्टीरिया और रोगजनक एंथ्रेक्स बैक्टीरिया के बीच एंटीबायोटिक का वर्णन किया और यहां तक कि सुझाव दिया कि एंटीबायोसिस उपचार विधियों का आधार बन सकता है। एल पाश्चर (1887) की टिप्पणियों ने पुष्टि की कि रोगाणुओं की दुनिया में विरोध एक सामान्य घटना है, लेकिन इसकी प्रकृति स्पष्ट नहीं थी।
सूक्ष्मजीवों के विकास को बाधित करने की उनकी क्षमता ज्ञात होने से पहले पहले एंटीबायोटिक्स को अलग कर दिया गया था। तो, 1860 में, क्रिस्टलीय रूप में एक नीला वर्णक प्राप्त किया गया था। पियोसायनिनजीनस के छोटे गतिशील रॉड के आकार के जीवाणुओं द्वारा उत्पादित स्यूडोमोनास, लेकिन इसके एंटीबायोटिक गुणों की खोज कई साल बाद तक नहीं हो पाई थी। 1899 में - आर। एमेरिच और ओ। लो ने बैक्टीरिया द्वारा गठित एक एंटीबायोटिक यौगिक की सूचना दी स्यूडोमोनास पियोसायनियाऔर उसका नाम रखा प्योसायनेस; दवा का उपयोग स्थानीय एंटीसेप्टिक के रूप में किया गया था। 1896 में, बी। गोसियो एक तरल से जीनस से एक कवक की संस्कृति वाले होते हैं पेनिसिलियम (पेनिसिलियम ब्रेविकॉम्पैक्टम) , एक अन्य रसायन को क्रिस्टलीकृत करने में कामयाब रहा, जिसे कहा जाता है माइकोफेनोलिक एसिडजो एंथ्रेक्स बैक्टीरिया के विकास को रोकता है।
लेकिन किसी भी दवा ने इतने लोगों की जान नहीं बचाई पेनिसिलिन. इस पदार्थ की खोज के साथ, संक्रामक रोगों के उपचार में एक नए युग की शुरुआत हुई - एंटीबायोटिक दवाओं का युग। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज, जिसके हम अपने समय में पहले से ही इतने आदी हैं, ने मानव समाज को गहराई से बदल दिया है। जिन रोगों को बहुत पहले निराशाजनक नहीं माना जाता था, वे कम हो गए हैं। इससे भी ज्यादा हैरान करने वाली है खुद खोज की कहानी।
उत्कृष्ट जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग का जन्म 6 अगस्त, 1881 को स्कॉटलैंड में आयरशायर काउंटी में हुआ था। लड़का अपने माता-पिता के खेत में बड़ा हुआ, जो चारों तरफ से दलदली भूमि से घिरा हुआ था। प्रकृति ने युवा सिकंदर को स्कूल से कहीं अधिक दिया है। 13 साल की उम्र में, युवा सिकंदर ग्रेट ब्रिटेन की राजधानी - लंदन चले गए। जब उनके साथी अध्ययन कर रहे थे, फ्लेमिंग ने 5 साल तक एक स्थानीय स्टीमशिप कंपनी के लिए काम किया, जिससे उन्होंने अपनी जीविका अर्जित की।
1901 में, फ्लेमिंग ने कठिन परीक्षा पास करते हुए सेंट मैरी मेडिकल स्कूल में प्रवेश लिया। उसे इस बात में कोई बाधा नहीं थी कि उसे पढ़ाई छोड़े 5 साल बीत चुके हैं। इसके अलावा, उन्हें पूरे यूनाइटेड किंगडम में सर्वश्रेष्ठ आवेदक के रूप में मान्यता दी गई थी! फ्लेमिंग ने कभी बेकार का काम नहीं किया। वह जानता था कि पाठ्यपुस्तक से केवल वही निकाला जाए जो आवश्यक था, बाकी की उपेक्षा करते हुए।
अपनी पढ़ाई पूरी करने के बाद, फ्लेमिंग को सेंट मैरी अस्पताल की बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला में काम करने के लिए आमंत्रित किया गया था। उस समय बैक्टीरियोलॉजी विज्ञान के क्षेत्र में सबसे आगे थी।
अपनी वैज्ञानिक गतिविधि के पहले वर्षों में फ्लेमिंग का कार्य दिवस लगभग चौबीसों घंटे था। जब वह काम पर पहुंचे तो उनकी घड़ी की जांच की गई। और सुबह के दो बजे भी, काम पर देर से आने वाले कर्मचारी उससे बात करने और एक मग बियर पीने के लिए आ सकते थे।
अगस्त 1914 में प्रथम विश्व युद्ध छिड़ गया। फ्लेमिंग ने चिकित्सा अधिकारी का पद प्राप्त किया और उन्हें फ्रांस में बोलोग्ने शहर में एक बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला बनाने के लिए भेजा गया।
हर दिन, अस्पताल के अटारी तक, जहां प्रयोगशाला स्थित थी, फ्लेमिंग अस्पताल के वार्डों से गुजरते थे, जहां घायल लेटे थे। उनके अधिक से अधिक समूह प्रतिदिन पहुंचे। इधर, अस्पताल में सैकड़ों की संख्या में संक्रमण से उनकी मौत हो रही थी। फ्रैक्चर, आंतरिक ऊतकों का टूटना ... जमीन के टुकड़े और घावों में लगे कपड़े ने बम का काम पूरा किया। घायल व्यक्ति का चेहरा धूसर हो गया, सांस लेना मुश्किल हो गया - रक्त विषाक्तता शुरू हो गई। परिणाम अपरिहार्य मृत्यु है।
फ्लेमिंग ने इस संक्रमण की जांच शुरू की। उन्होंने बताया:
"मुझे एंटीसेप्टिक्स के साथ पट्टियाँ लगाने की सलाह दी गई थी: कार्बोलिक, बोरिक एसिड या हाइड्रोजन पेरोक्साइड। मैंने देखा है कि एंटीसेप्टिक्स सभी कीटाणुओं को नहीं मारते हैं, लेकिन मुझे बताया गया है कि वे उनमें से कुछ को मार देते हैं, और जब एंटीसेप्टिक्स का उपयोग नहीं किया जाता है, तो उपचार अधिक सफल होता है।
फ्लेमिंग ने यह परीक्षण करने के लिए एक सरल प्रयोग स्थापित करने का निर्णय लिया कि एंटीसेप्टिक्स संक्रमण से लड़ने में कैसे मदद करते हैं।
अधिकांश घावों के किनारे असमान थे, जिनमें कई मोड़ और मोड़ थे। इन मोड़ों में जमा हुए सूक्ष्मजीव। फ्लेमिंग ने एक कांच के घाव का एक मॉडल बनाया: उसने एक परखनली को गर्म किया और उसके सिरे को घाव के कनवल्शन की तरह मोड़ दिया। फिर उसने इस ट्यूब को खाद से दूषित सीरम से भर दिया। यह, जैसा कि था, एक पारंपरिक युद्ध घाव की सामान्य योजना थी। अगले दिन, सीरम बादल बन गया और एक अप्रिय गंध का उत्सर्जन किया। इसने बड़ी संख्या में रोगाणुओं को गुणा किया है। फ्लेमिंग ने फिर सीरम डाला और टेस्ट ट्यूब को सामान्य मजबूत एंटीसेप्टिक के घोल से भर दिया, जिसके बाद उसने टेस्ट ट्यूब को फिर से भर दिया ताकि साफ, गैर-दूषित सीरम से धोया जा सके। और क्या? फ्लेमिंग ने चाहे जितनी बार भी ट्यूब को एंटीसेप्टिक्स से धोया हो, शुद्ध सीरम एक दिन में ही भ्रूण और बादल बन गया।
टेस्ट ट्यूब के मोड़ में, रोगाणु बने रहे, चाहे कुछ भी हो। इस अनुभव से, फ्लेमिंग ने निष्कर्ष निकाला कि पारंपरिक एंटीसेप्टिक्स ने फ्रंट-लाइन घावों के साथ बिल्कुल भी मदद नहीं की। सैन्य डॉक्टरों को उनकी सलाह थी कि सभी मृत ऊतकों को हटा दें जहां रोगाणु आसानी से बढ़ सकते हैं, और शरीर को मवाद में बनने वाली सफेद रक्त कोशिकाओं को स्रावित करके संक्रमण से लड़ने में मदद करते हैं। श्वेत रक्त कोशिकाएं (ताजा मवाद) माइक्रोबियल कॉलोनियों को नष्ट कर देती हैं।
फ्लेमिंग ने उन दिनों अपनी भावनाओं के बारे में लिखा:
"संक्रमित घावों को देखते हुए, जो लोग पीड़ित थे और मर गए थे और जिनकी हम मदद करने में असमर्थ थे, मैं अंत में किसी तरह का उपाय खोजने की इच्छा से जल गया, जो इन रोगाणुओं को मार सकता है, कुछ सलवार्सन जैसा ..."
नवंबर 1918 में युद्ध समाप्त हो गया, फ्लेमिंग अपनी प्रयोगशाला में इंग्लैंड लौट आए।
फ्लेमिंग का अक्सर उनकी प्रयोगशाला गड़बड़ी के लिए उपहास किया जाता था। लेकिन यह गड़बड़, जैसा कि यह निकला, फलदायी था। उनके एक कर्मचारी ने कहा:
"फ्लेमिंग ने सूक्ष्मजीवों की संस्कृतियों को दो या तीन सप्ताह के लिए अलग रखा और उन्हें नष्ट करने से पहले, यह जांचने के लिए सावधानीपूर्वक अध्ययन किया कि क्या संयोग से कुछ अप्रत्याशित और दिलचस्प घटना हुई थी। बाद के इतिहास ने दिखाया कि अगर वह मेरी तरह सावधान होता, तो शायद वह कुछ भी नया नहीं खोज पाता।
1922 में एक दिन, बहती नाक से पीड़ित, फ्लेमिंग ने एक प्रयोगशाला डिश - एक पेट्री डिश में अपने स्वयं के नाक के बलगम को बोया। पेट्री डिश के जिस हिस्से में म्यूकस गिरा, वहां बैक्टीरिया कॉलोनियां मर गईं। फ्लेमिंग ने इस घटना की जांच शुरू की और पाया कि आँसू, नाखून कतरन, लार, जीवित ऊतक के टुकड़े समान प्रभाव डालते हैं। जब एक आंसू की एक बूंद कई जीवाणुओं के घोल के साथ एक परखनली में गिरती है, तो यह कुछ ही सेकंड में पूरी तरह से पारदर्शी हो जाती है!
फ्लेमिंग के कर्मचारियों को प्रयोगों के लिए आंसू बहाते हुए बहुत सारी "पीड़ा" सहनी पड़ी। उन्होंने एक नींबू का रस काट लिया, उसे अपनी आँखों में निचोड़ लिया, और जो आँसू निकले थे उन्हें एकत्र किया। अस्पताल के अखबार में एक विनोदी चित्र भी था, जिसमें बच्चे, एक छोटे से शुल्क के लिए, खुद को एक प्रयोगशाला सहायक द्वारा कोड़े मारने देते हैं, और एक अन्य प्रयोगशाला सहायक "एंटीसेप्टिक्स" लेबल वाले बर्तन में उनसे आँसू एकत्र करता है।
फ्लेमिंग ने अपने द्वारा खोजे गए पदार्थ का नाम दिया "लाइसोजाइम""- ग्रीक शब्द "विघटन" और "खमीर" (जिसका अर्थ है बैक्टीरिया का विघटन)। दुर्भाग्य से, लाइसोजाइम ने सभी हानिकारक, रोगजनक बैक्टीरिया को नहीं मारा।
प्रयोगशाला में संयोग और रचनात्मक भ्रम से फ्लेमिंग को अपने जीवन की सबसे महत्वपूर्ण खोज करने में भी मदद मिली। 1928 में एक दिन, फ्लेमिंग का उनके सहयोगी प्राइस ने दौरा किया। फ्लेमिंग पुरानी संस्कृतियों के साथ पेट्री डिश की छंटाई कर रहे थे। उनमें से कई में मोल्ड हो गया, जो अक्सर होता है। फ्लेमिंग ने प्राइस से कहा: "जैसे ही आप संस्कृति का प्याला खोलते हैं, आप मुश्किल में पड़ जाते हैं: पतली हवा से कुछ गिरना तय है ..." अचानक वह रुक गया और हमेशा की तरह, शांति से कहा: "अजीब ... "
पेट्री डिश में, जिसे उसने अपने हाथों में रखा था, मोल्ड भी उग आया, लेकिन यहां उसके चारों ओर बैक्टीरिया की कॉलोनियां मर गईं, भंग हो गईं।
उस क्षण से, फ्लेमिंग ने उस साँचे की जाँच करना शुरू कर दिया जो बैक्टीरिया के लिए घातक था, और उसने पेट्री डिश को रखा जिसमें वह अपनी मृत्यु तक उड़ता रहा।
अलेक्जेंडर फ्लेमिंग दुश्मनी देख रहे हैं पेनिसिलियम नोटेटमतथा Staphylococcusमिश्रित संस्कृति में मोल्ड स्ट्रेन की खोज की पेनिसिला (पेनिसिलियम नोटेटम), एक रसायन जारी करना जो स्टैफिलोकोकस ऑरियस के विकास को रोकता है। पदार्थ को "पेनिसिलिन" नाम दिया गया था। सच है, सबसे महत्वपूर्ण परीक्षण आगे था: क्या यह पदार्थ मनुष्यों और जानवरों के लिए उतना ही हानिकारक होगा जितना कि बैक्टीरिया के लिए? यदि ऐसा होता, तो पेनिसिलिन कई प्रसिद्ध एंटीसेप्टिक्स से अलग नहीं होता। इसे रक्त में इंजेक्ट नहीं किया जा सकता था। फ्लेमिंग और उनके कर्मचारियों की बड़ी खुशी के लिए, पेनिसिलिन शोरबा, बैक्टीरिया के लिए घातक, प्रायोगिक खरगोशों और चूहों के लिए साधारण शोरबा की तुलना में अधिक खतरनाक नहीं था।
लेकिन उपचार के लिए पेनिसिलिन का उपयोग करने के लिए, इसे अपने शुद्ध रूप में प्राप्त करना पड़ा, शोरबा से अलग किया गया। शरीर के लिए विदेशी प्रोटीन युक्त शोरबा को मानव रक्त में पेश नहीं किया जा सकता है।
फरवरी 1929 में, फ्लेमिंग ने चिकित्सा समुदाय को अपनी खोज की सूचना दी। उनसे एक भी सवाल नहीं पूछा गया! वैज्ञानिकों ने खोज को पूरी तरह से उदासीनता के साथ पूरा किया, बिना थोड़ी सी दिलचस्पी के। 1952 में वापस, फ्लेमिंग ने इस "भयानक क्षण" को याद किया।
तो ग्यारह साल बीत गए! कुछ रसायनज्ञ जो पेनिसिलिन में रुचि रखते थे, वे कभी भी इसे अपने शुद्ध रूप में अलग करने में सक्षम नहीं थे। हालांकि, फ्लेमिंग ने उम्मीद नहीं खोई और माना कि उन्होंने जो पदार्थ खोजा था, उसका भविष्य बहुत अच्छा है।
1940 में, फ्लेमिंग के जीवन की सबसे सुखद घटनाओं में से एक अप्रत्याशित रूप से घटी। एक मेडिकल जर्नल से, उन्होंने सीखा कि ऑक्सफोर्ड के वैज्ञानिक फ्लोरी और चेन शुद्ध रूप में एक स्थिर दवा पेनिसिलिन प्राप्त करने में कामयाब रहे। फ्लेमिंग ने अपनी खुशी के साथ विश्वासघात नहीं किया और केवल बाद में देखा कि वह 11 वर्षों से ऐसे रसायनज्ञों के साथ काम करने का सपना देख रहा था।
पेनिसिलिन की खोज का इतिहास वास्तव में अद्भुत है। किसने सोचा होगा कि एक प्रतिभाशाली यहूदी लड़का संगीतकार, जिसके पिता रूस के मूल निवासी थे, और जिसकी माँ जर्मन थी, अंततः एक पेशेवर पियानोवादक का रास्ता छोड़ देगा और विश्व प्रसिद्धि के लिए एक पूरी तरह से अलग रास्ता खोज लेगा। हम बात कर रहे हैं अर्नेस्ट कैन की, जिन्हें हम उनके अंग्रेजी नाम चेयने से जानते हैं। यह कहना मुश्किल है कि जो लोग उसके नाम पर किसी व्यक्ति के भाग्य को देखते हैं, वे सही हैं, लेकिन इस मामले में अर्नेस्ट नाम, जो "ईमानदार, सच्चा" के रूप में अनुवाद करता है, पूरी तरह से उसके वाहक के चरित्र और नैतिक गुणों से मेल खाता है।
अर्नेस्ट के पिता एक प्रतिभाशाली रसायनज्ञ थे जिन्होंने बर्लिन में अपने स्वयं के उत्पादन का आयोजन किया। और यद्यपि बेटे ने व्यायामशाला और विश्वविद्यालय से स्नातक किया, उसके माता-पिता ने उसे पियानो पर देखा। वह एक प्रतिभाशाली संगीत कार्यक्रम पियानोवादक, साथ ही साथ बर्लिन अखबार के लिए एक संगीत समीक्षक बन गए, लेकिन विज्ञान के प्रति उनके प्रेम ने उन्हें प्रबल कर दिया। संगीत और पूर्वाभ्यास के बीच के अंतराल में, युवक बर्लिन के प्रसिद्ध क्लिनिक "चराइट" - "मर्सी" की रासायनिक विकृति प्रयोगशाला में गायब हो गया।
अप्रैल 1933 में, ई। चेन को जर्मनी छोड़ने के लिए मजबूर किया गया था, कभी भी अपने वतन नहीं लौटने के लिए। उनके मित्र, प्रसिद्ध अंग्रेजी जीवविज्ञानी जे। हल्दाने, उन्हें कैम्ब्रिज ले गए, जहां, शोध प्रबंध पर अपने काम के दौरान, ई। चेन ने साबित किया कि सांप का जहर न्यूरोटॉक्सिन एक पाचक एंजाइम है। काम ने उन्हें एक नाम दिया, इसलिए 1935 में उन्हें पैथोलॉजी के प्रोफेसर जी। फ्लोरी द्वारा ऑक्सफोर्ड में लाइसोजाइम, एक जीवाणुरोधी एंजाइम पर काम विकसित करने के लिए आमंत्रित किया गया था। ई. चेन ने सुझाव दिया कि जी. फ्लोरी ए. फ्लेमिंग द्वारा खोजे गए अधिक आशाजनक पेनिसिलिन पर ध्यान केंद्रित करते हैं। E. Cheyne के उत्साह ने G. Flory को संक्रमित कर दिया, जो रोगाणुओं पर एंटीबायोटिक की कार्रवाई का परीक्षण करने के लिए इंतजार नहीं कर सकते थे। यह फ्लोरी ही थे जिन्होंने मेडिकल रिसर्च काउंसिल के ई. मेलनबी द्वारा समर्थित काम के लिए सरकारी फंड का पहला £35 हासिल किया था।
25 मई 1940 को लंदन की सड़कों पर बम गिरने की गर्जना के बीच 50 सफेद चूहों पर एक निर्णायक प्रयोग पूरा किया गया। उनमें से प्रत्येक को स्ट्रेप्टोकोकस माइक्रोब की घातक खुराक के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। आधे चूहों को कोई इलाज नहीं मिला, बाकी को दो दिनों के लिए हर तीन घंटे में पेनिसिलिन का इंजेक्शन लगाया गया। 16 घंटे के बाद, 25 प्रायोगिक जानवरों की मृत्यु हो गई, और 24 इलाज किए गए चूहे बच गए। केवल एक की मृत्यु हुई। इसके बाद ई. चेयेन की जैव रासायनिक विजय हुई, जिन्होंने दिखाया कि पेनिसिलिन में बीटा-लैक्टम की संरचना होती है। यह केवल एक नई चमत्कारिक दवा के उत्पादन को स्थापित करने के लिए बनी रही।
उसी ऑक्सफ़ोर्ड में इसके चमत्कारी गुण सिद्ध हुए थे, जिनमें से एक क्लीनिक में उसी वर्ष 15 अक्टूबर को एक स्थानीय पुलिसकर्मी को भर्ती कराया गया था, उसके मुंह के कोने में लगातार "जाम" की शिकायत थी (घाव स्टैफिलोकोकस से संक्रमित था) ऑरियस और फेस्टेड)। जनवरी के मध्य तक, संक्रमण आदमी के चेहरे, गर्दन और उसके हाथ और फेफड़ों तक फैल गया था। और फिर डॉक्टरों ने गरीब व्यक्ति को पेनिसिलिन का इंजेक्शन लगाने का साहस किया, जो अब तक अनसुना था। एक महीने के भीतर, रोगी को अच्छा लगा: लेकिन ऑक्सफोर्ड से प्राप्त कीमती क्रिस्टल खत्म हो गए, और 15 मार्च, 1941 को पुलिसकर्मी की मृत्यु हो गई। लेकिन असफल अनुभव के बावजूद, जी. फ्लोरी उत्पाद के बड़े पैमाने पर उत्पादन स्थापित करने में व्यावसायिक सहायता की तलाश में अमेरिका में इकट्ठा होने लगे। न्यू जर्सी के राहवे शहर की जानी-मानी दवा कंपनी मर्क ने रटर्स यूनिवर्सिटी के एस। वक्समैन के काम को प्रायोजित किया, जो 1939 से स्ट्रेप्टोमाइसेट्स के "एंटीबायोसिस" के अध्ययन पर काम कर रहे थे। उनका पहला काम 24 अगस्त 1940 को लंदन में प्रकाशित सबसे आधिकारिक लैंसेट में प्रकाशित हुआ था। इसलिए जी फ्लोरी का रेडीमेड डिवेलपमेंट के साथ आना स्वर्ग से मन्ना जैसा था। "अमेरिकियों ने अंग्रेजों से पेनिसिलिन चुराया!" यह केवल आंशिक रूप से सच है, क्योंकि इंग्लैंड, संसाधनों की सैन्य कमी के कारण, एंटीबायोटिक दवाओं का एक औद्योगिक उत्पादन जल्दी से स्थापित नहीं कर सका, जिसके साथ ब्रिटिश सैनिकों का भी इलाज किया जाता था। बिना कारण नहीं, 1945 के चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार की प्रस्तुति पर उन्होंने कहा कि "फ्लेमिंग ने फासीवाद को हराने के लिए 25 से अधिक विभाजन किए।"
संयुक्त राज्य अमेरिका में पहली बार पेनिसिलिन का प्रयोग फरवरी 1942 में हुआ। अन्ना मिलर, येल विश्वविद्यालय के प्रशासक की 33 वर्षीय युवा पत्नी और तीन बच्चों की मां, अचानक बीमार पड़ गई। शिक्षा से एक नर्स होने के नाते, उन्होंने खुद अपने चार साल के बेटे का स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस का इलाज किया। लड़का ठीक हो गया, लेकिन उसकी माँ का अचानक गर्भपात हो गया, जो उच्च तापमान के साथ बुखार से जटिल था। महिला को स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस के निदान के साथ न्यू जर्सी के उसी राज्य में न्यू हेवन जनरल अस्पताल ले जाया गया था: बैक्टीरियोलॉजिस्ट ने उसके रक्त के एक मिलीलीटर में 25 माइक्रोब कॉलोनियों की गणना की थी! लेकिन उन दिनों भयानक सेप्सिस के खिलाफ डॉक्टर क्या कर सकते थे? फ्लोरी के एक मित्र जे. फुल्टन के व्यक्ति में चमत्कार के लिए नहीं, जो दूसरे कमरे में लेटा हुआ था, जिसने कैलिफोर्निया में सैनिकों की जांच करते समय किसी प्रकार के फेफड़ों के संक्रमण को पकड़ा था। 12 मार्च को, उपस्थित चिकित्सक ने जे। फुल्टन को अन्ना की निकट मृत्यु के बारे में बताया, जिसका तापमान 11 दिनों के लिए 41 ° था! "क्या फ्लोरी से दवा प्राप्त करना संभव है," उन्होंने एक डरपोक आशा व्यक्त की। जे. फुल्टन का मानना था कि उसे मित्र की ओर मुड़ने का अधिकार है। अंत में, यह वह था जिसने 1939 में रॉकफेलर फाउंडेशन से 5 हजार डॉलर का अनुदान प्राप्त करने में उसकी मदद की। (पैनिसिलिन की जीवाणुनाशक कार्रवाई के अध्ययन के लिए धन आवंटित किया गया था)।
जे. फुल्टन ने मर्क को बुलाया, अनुमति प्राप्त की, और पेनिसिलिन की पहली खुराक न्यू हेवन अस्पताल को भेजी गई। अनमोल माल पुलिस के साथ था। दोपहर 3 बजे एना को पहला इंजेक्शन मिला। अगली सुबह 9 बजे तक उसका तापमान वापस सामान्य हो गया था! नवंबर 1942 में, मर्क ने पहले ही पेनिसिलिन के बड़े पैमाने पर मानव परीक्षण किए थे, जब बोस्टन के एक नाइट क्लब में आग लगने से घायल हुए पांच हजार लोग एंटीबायोटिक प्राप्त कर चुके थे।
और मई 1942 में, अन्ना मिलर, 16 किलो वजन कम करने के बाद, लेकिन खुश और स्वस्थ, अस्पताल से छुट्टी दे दी गई। अगस्त में, ए फ्लेमिंग ने अपनी "देवी" का दौरा किया। 1990 में, 82 साल की उम्र में, उन्हें वाशिंगटन डीसी में स्मिथसोनियन म्यूजियम ऑफ नेचुरल साइंसेज में सम्मानित किया गया।
1942 में, फ्लेमिंग को एक बार फिर अपने करीबी दोस्त पर पेनिसिलिन के प्रभाव का परीक्षण करना पड़ा, जो मस्तिष्क की सूजन से बीमार पड़ गया था। एक महीने के भीतर, फ्लेमिंग निराशाजनक रोगी को पूरी तरह से ठीक करने में कामयाब रहे।
1941-1942 में। अमेरिका और इंग्लैंड में, पेनिसिलिन का औद्योगिक उत्पादन स्थापित किया गया था।
एक छोटा बीजाणु, जो गलती से हवा से फ्लेमिंग की प्रयोगशाला में चला गया, अब अद्भुत काम कर गया। उसने मोर्चों पर सैकड़ों और हजारों बीमार और घायल लोगों की जान बचाई। उसने दवा उद्योग की एक पूरी शाखा की नींव रखी - एंटीबायोटिक्स का उत्पादन। बाद में, एक दिन, इस विवाद के बारे में बोलते हुए, फ्लेमिंग ने कहावत उद्धृत की: "ताकतवर ओक छोटे बलूत के फल से उगते हैं।" युद्ध ने फ्लेमिंग की खोज को एक विशेष महत्व दिया।
वैज्ञानिक का नाम प्रसिद्धि से घिरा हुआ था, जो बढ़ रहा था। वह, अपनी दवा की तरह, अब पूरी दुनिया के लिए जाना जाता था। नई दवा का प्रभाव बेतहाशा अपेक्षाओं को पार कर गया। उन्होंने कई गंभीर रूप से बीमार रोगियों को पूर्ण उपचार दिया। उसी क्षण से दुनिया के सभी देशों में पेनिसिलिन का विजयी जुलूस शुरू हुआ। उन्हें "अद्भुत साँचा", "पीला जादू", आदि कहा जाता था। उन्होंने रक्त विषाक्तता, निमोनिया, सभी प्रकार के दमन और अन्य गंभीर बीमारियों को ठीक किया। पहले, प्रत्येक 100 बीमार लोगों में से 50-80 लोग रक्त विषाक्तता (सेप्सिस) से मर जाते थे। यह सबसे खतरनाक बीमारियों में से एक थी, जिसके सामने दवा अक्सर शक्तिहीन हो जाती थी। अब पेनिसिलिन सेप्सिस के लगभग सभी रोगियों को बचाता है। रक्त विषाक्तता से मौत अब एक आपात स्थिति है। निमोनिया से कई लोगों की मौत हुई, खासकर बच्चों और बुजुर्गों की, अब वे शायद ही कभी इस बीमारी से मरते हैं। केवल समय पर पेनिसिलिन लगाना आवश्यक है।
अंग्रेज राजा ने वैज्ञानिक को कुलीन वर्ग तक पहुँचाया। और 1945 में, ए. फ्लेमिंग, एच. फ्लोरी और ई. चेन को पेनिसिलिन की खोज के लिए चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।
11 मार्च, 1955 को अलेक्जेंडर फ्लेमिंग की अचानक मृत्यु हो गई। लगभग पूरी दुनिया ने उनकी मृत्यु पर शोक व्यक्त किया। स्पेनिश शहर बार्सिलोना में, जहां फ्लेमिंग ने दौरा किया, फूलों की लड़कियों ने टोकरियों से सभी फूलों को उनके नाम के साथ एक पट्टिका में डाल दिया। ग्रीस में, जहां वैज्ञानिक भी गए थे, शोक घोषित किया गया था। फ्लेमिंग को लंदन के सेंट पॉल कैथेड्रल में दफनाया गया था।
हालांकि इस बात के प्रमाण हैं कि 1985 में फ्लेमिंग से चालीस साल पहले ल्यों विश्वविद्यालय के अभिलेखागार में एक प्रारंभिक मृत मेडिकल छात्र (अर्नेस्ट ऑगस्टीन डचेसने) का एक शोध प्रबंध पाया गया था, जिसमें उनके द्वारा खोजे गए मोल्ड की तैयारी का विस्तार से वर्णन किया गया था। आर।नोटेटमकई रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय।
1937 में - एम। वेल्श ने पहली एंटीबायोटिक का वर्णन किया स्ट्रेप्टोमाइसीटमूल - एक्टिनोमाइसेटिन. 1939 में - एन.ए. कसीसिलनिकोव और ए.आई. कोरेन्याको ने प्राप्त किया माइसेटिन;
एंटीबायोटिक दवाओं की लक्षित खोज में लगे पहले शोधकर्ताओं में आर. डबोस थे। उनके और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए प्रयोगों ने कुछ मिट्टी के जीवाणुओं द्वारा उत्पादित एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की, शुद्ध रूप में उनका अलगाव और नैदानिक अभ्यास में उपयोग किया। 1939 में डबोस ने प्राप्त किया थायरोथ्रिसिन- एंटीबायोटिक दवाओं का एक परिसर, जिसमें ग्रैमिकिडिन और थायरोसिडिन शामिल हैं; यह अन्य वैज्ञानिकों के लिए एक प्रोत्साहन था जिन्होंने क्लिनिक के लिए और भी महत्वपूर्ण एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की।
इस प्रकार, जब तक पेनिसिलिन को शुद्ध रूप में प्राप्त किया गया, तब तक पांच एंटीबायोटिक एजेंट ज्ञात हो चुके थे ( माइकोफेनोलिक एसिड, पियोसायनेस, एक्टिनोमाइसेटिन, माइसेटिन और टायरोथ्रिकिन).
इस प्रकार एंटीबायोटिक दवाओं का युग शुरू हुआ। हमारे देश में, Z. V. Ermolyeva और G.F द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं के सिद्धांत में एक महान योगदान दिया गया था। गेज। जिनेदा विसारियोनोव्ना एर्मोलीवा (1898 - 1974) - पहले सोवियत पेनिसिलिन के लेखक (क्रस्टोसिन) प्राप्त हुआ पी. क्रस्टोसम
शब्द ही "एंटीबायोटिक्स"" (ग्रीक से। एंटी, बायोस - जीवन के खिलाफ) 1942 में एस। वाक्समैन द्वारा सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित प्राकृतिक पदार्थों और अन्य बैक्टीरिया के विकास के लिए कम सांद्रता के विरोधी के संदर्भ में प्रस्तावित किया गया था। Z. Waksman ने अमेरिका के रटगर्स विश्वविद्यालय में अपने छात्रों के साथ अध्ययन किया actinomycetes(जैसे स्ट्रेप्टोमाइसेस) और 1944 में स्ट्रेप्टोमाइसिन की खोज की, जो तपेदिक और अन्य बीमारियों के लिए एक प्रभावी उपचार है। मेनिन्जेस के तपेदिक घावों के मामले में स्ट्रेप्टोमाइसिन का सबसे मजबूत प्रभाव है - मेनिन्जाइटिस, स्वरयंत्र के तपेदिक के मामले में, त्वचा। पहले, तपेदिक मेनिन्जाइटिस से बीमार पड़ने वाले लगभग सभी लोगों की मृत्यु हो गई थी, और अब स्ट्रेप्टोमाइसिन की मदद से अधिकांश रोगी ठीक हो जाते हैं। स्ट्रेप्टोमाइसिन का फुफ्फुसीय तपेदिक पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। और फिर भी यह अभी भी इस बीमारी के लिए सबसे अच्छे उपचारों में से एक है। स्ट्रेप्टोमाइसिन काली खांसी, निमोनिया, रक्त विषाक्तता में भी मदद करता है।
इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या में तेजी से वृद्धि हुई। 1940 के बाद से, कई चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण एंटीबायोटिक्स विकसित किए गए हैं, जिनमें शामिल हैं बैकीट्रैसिन, क्लोरैमफेनिकॉल (लेवोमाइसेटिन), क्लोरेटेट्रासाइक्लिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, एम्फोटेरिसिन बी, साइक्लोसेरिन, एरिथ्रोमाइसिन, ग्रिसोफुलविन, केनामाइसिन, नियोमाइसिन, निस्टैटिन, पॉलीमीक्सिन, वैनकोमाइसिन, वीओमाइसिन, सेफलोस्पोरिन, एम्पीसिलीन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, एमिनोग्लाइकोसाइड।
जीवाणुरोधी दवाओं के निर्माण के इतिहास को लंबा नहीं कहा जा सकता है - आधिकारिक तौर पर जिस दवा को हम अब एंटीबायोटिक कहते हैं, वह एक अंग्रेज द्वारा विकसित की गई थी। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग 20 वीं सदी की शुरुआत में। लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि ऐसा ही एक आविष्कार 70 साल पहले रूस में हुआ था। AiF.ru का कहना है कि इसका उपयोग क्यों नहीं किया गया, और अंततः इस क्षेत्र में किसने पहचान हासिल की।
जब बैक्टीरिया ठीक हो जाते हैं
मानव जाति को गंभीर बीमारियों से बचाने में सक्षम बैक्टीरिया के अस्तित्व का सुझाव देने वाले पहले एक फ्रांसीसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी और रसायनज्ञ थे। लुई पास्चर. उन्होंने जीवित सूक्ष्मजीवों में एक प्रकार के पदानुक्रम के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी - और यह कि कुछ दूसरों की तुलना में अधिक मजबूत हो सकते हैं। 40 वर्षों के लिए, वैज्ञानिक उन बीमारियों से बचाने के तरीकों की तलाश कर रहे थे जिन्हें कई वर्षों तक लाइलाज माना जाता था, और उन्होंने उन रोगाणुओं के प्रकारों पर प्रयोग किया जो उन्हें ज्ञात थे: वे बढ़े, साफ हुए और एक-दूसरे के साथ साझा किए। इस तरह उन्होंने पाया कि सबसे खतरनाक एंथ्रेक्स बैक्टीरिया अन्य रोगाणुओं के प्रभाव में मर सकते हैं। हालाँकि, पाश्चर इस अवलोकन से आगे नहीं गए। सबसे ज्यादा परेशान करने वाली बात यह है कि उन्हें इस बात का अंदाजा भी नहीं था कि वह समाधान के कितने करीब हैं। आखिरकार, एक व्यक्ति का "रक्षक" कई लोगों के लिए इतना परिचित और परिचित निकला ... साँचा।
यह कवक था, जो आज कई लोगों के बीच जटिल सौंदर्य भावनाओं को उजागर करता है, जो 1860 के दशक में दो रूसी डॉक्टरों के बीच चर्चा का विषय बन गया। एलेक्सी पोलोटेबनोवतथा व्याचेस्लाव मनसेनतर्क दिया - क्या हरे रंग का साँचा सभी कवक संरचनाओं के लिए एक प्रकार का "पूर्वज" है या नहीं? एलेक्सी ने पहले विकल्प की वकालत की, इसके अलावा, उन्हें यकीन था कि पृथ्वी पर सभी सूक्ष्मजीव इससे उत्पन्न हुए हैं। व्याचेस्लाव ने तर्क दिया कि ऐसा नहीं था।
गर्म मौखिक बहस से, डॉक्टर अनुभवजन्य परीक्षणों पर चले गए और समानांतर में दो अध्ययन शुरू किए। Manassein, सूक्ष्मजीवों का अवलोकन करते हुए और उनके विकास और विकास का विश्लेषण करते हुए, पाया कि जहां मोल्ड बढ़ता है ... कोई अन्य बैक्टीरिया नहीं होता है। पोलोटेबनोव ने अपने स्वतंत्र परीक्षण करते हुए, उसी बात का खुलासा किया। केवल एक चीज यह है कि उन्होंने एक जलीय वातावरण में ढालना विकसित किया - और प्रयोग के अंत में उन्होंने पाया कि पानी पीला नहीं हुआ, यह साफ रहा।
वैज्ञानिक ने विवाद में हार मान ली और... नई परिकल्पना सामने रखी। उन्होंने मोल्ड के आधार पर एक जीवाणुनाशक तैयारी तैयार करने का प्रयास करने का फैसला किया - एक विशेष पायस। पोलोटेबनोव ने इस समाधान का उपयोग रोगियों के उपचार के लिए शुरू किया - मुख्य रूप से घावों के उपचार के लिए। परिणाम आश्चर्यजनक था: मरीज पहले की तुलना में बहुत तेजी से ठीक हुए।
पोलोटेबनोव ने अपनी खोज, साथ ही सभी वैज्ञानिक गणनाओं को गुप्त नहीं रखा - उन्होंने इसे प्रकाशित किया और इसे जनता के सामने प्रस्तुत किया। लेकिन ये वास्तव में क्रांतिकारी प्रयोग किसी का ध्यान नहीं गया - आधिकारिक विज्ञान ने सुस्त प्रतिक्रिया व्यक्त की।
खुली खिड़कियों के फायदों के बारे में
यदि अलेक्सी पोलोटेबनोव को और अधिक दृढ़ रहना होता, और आधिकारिक डॉक्टर थोड़ा कम निष्क्रिय होते, तो रूस को एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार के जन्मस्थान के रूप में मान्यता दी जाती। लेकिन अंत में, उपचार की एक नई पद्धति के विकास को 70 वर्षों के लिए निलंबित कर दिया गया, जब तक कि ब्रिटान अलेक्जेंडर फ्लेमिंग व्यवसाय में नहीं आ गए। अपनी युवावस्था से, वैज्ञानिक एक ऐसा उपाय खोजना चाहते थे जो रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट कर सके और लोगों की जान बचा सके। लेकिन उन्होंने संयोग से अपने जीवन की मुख्य खोज की।
फ्लेमिंग स्टेफिलोकोसी के अध्ययन में लगे हुए थे, जबकि जीवविज्ञानी की एक विशिष्ट विशेषता थी - उन्हें डेस्कटॉप पर चीजों को क्रम में रखना पसंद नहीं था। साफ और गंदे जार हफ्तों तक मिले-जुले रह सकते थे, जबकि वह उनमें से कुछ को बंद करना भूल गए थे।
एक बार एक वैज्ञानिक ने कई दिनों तक बिना ध्यान दिए टेस्ट ट्यूबों को विकसित स्टैफिलोकोसी की कॉलोनियों के अवशेषों के साथ छोड़ दिया। जब वह गिलास में लौटा, तो उसने देखा कि वे सभी साँचे से ढँके हुए थे - सबसे अधिक संभावना है, एक खुली खिड़की के माध्यम से बीजाणु उड़ गए। फ्लेमिंग ने खराब हुए नमूनों को फेंका नहीं, लेकिन एक सच्चे वैज्ञानिक की जिज्ञासा के साथ, उन्होंने उन्हें एक माइक्रोस्कोप के नीचे रखा - और चकित रह गए। कोई स्टेफिलोकोकस ऑरियस नहीं था, केवल एक स्पष्ट तरल का साँचा और बूँदें बनी रहीं।
फ्लेमिंग ने विभिन्न प्रकार के साँचे के साथ प्रयोग करना शुरू किया, सामान्य हरे रंग से ग्रे और काले रंग का बढ़ना और इसे अन्य जीवाणुओं के साथ "रोपण" करना - परिणाम आश्चर्यजनक था। वह हानिकारक पड़ोसियों को खुद से "बंद" करने लगती थी और उन्हें गुणा करने की अनुमति नहीं देती थी।
उन्होंने सबसे पहले "नमी" पर ध्यान दिया जो कवक कॉलोनी के बगल में होती है, और सुझाव दिया कि तरल का शाब्दिक रूप से "घातक शक्ति" होना चाहिए। लंबे अध्ययन के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक ने पाया कि यह पदार्थ बैक्टीरिया को नष्ट कर सकता है, इसके अलावा, यह 20 बार पानी से पतला होने पर भी अपने गुणों को नहीं खोता है!
उन्होंने पाए गए पदार्थ को पेनिसिलिन (मोल्ड पेनिसिलियम के नाम से - अव्यक्त) कहा।
उस समय से, एंटीबायोटिक दवाओं का विकास और संश्लेषण एक जीवविज्ञानी के जीवन का मुख्य व्यवसाय बन गया है। उन्हें वस्तुतः हर चीज में दिलचस्पी थी: विकास के किस दिन, किस वातावरण में, किस तापमान पर कवक सबसे अच्छा काम करता है। परीक्षणों के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि मोल्ड, सूक्ष्मजीवों के लिए बेहद खतरनाक होने के कारण, जानवरों के लिए हानिरहित है। पदार्थ के प्रभाव का परीक्षण करने वाला पहला व्यक्ति फ्लेमिंग का सहायक था - स्टुअर्ट ग्रेडडॉकजो साइनसाइटिस से पीड़ित थे। प्रयोग के तौर पर मोल्ड के अर्क के एक हिस्से को उसकी नाक में इंजेक्ट किया गया, जिसके बाद मरीज की स्थिति में सुधार हुआ।
फ्लेमिंग ने 1929 में लंदन मेडिकल साइंस क्लब में अपने शोध के परिणाम प्रस्तुत किए। आश्चर्यजनक रूप से, भयानक महामारियों के बावजूद - उससे केवल 10 साल पहले, "स्पैनिआर्ड" ने लाखों लोगों के जीवन का दावा किया था - आधिकारिक चिकित्सा की खोज में बहुत दिलचस्पी नहीं थी। हालाँकि फ्लेमिंग के पास वाक्पटुता नहीं थी और समकालीनों के अनुसार, वह एक "शांत, शर्मीला व्यक्ति" था, फिर भी उसने वैज्ञानिक दुनिया में दवा का विज्ञापन करना शुरू कर दिया। वैज्ञानिक ने कई वर्षों तक नियमित रूप से लेख प्रकाशित किए और रिपोर्ट बनाई जिसमें उन्होंने अपने प्रयोगों का उल्लेख किया। और अंत में, इस दृढ़ता के लिए धन्यवाद, चिकित्सा सहयोगियों ने फिर भी एक नए उपाय की ओर ध्यान आकर्षित किया।
चार पीढि़यां
चिकित्सा समुदाय ने अंततः दवा पर ध्यान दिया, लेकिन एक नई समस्या उत्पन्न हुई - जारी होने पर पेनिसिलिन जल्दी से नष्ट हो गया। और खोज के प्रकाशन के केवल 10 साल बाद, अंग्रेजी वैज्ञानिक फ्लेमिंग की सहायता के लिए आए हावर्ड फ्लेरीतथा अर्न्स्ट चेन. यह वे थे जो पेनिसिलिन को अलग करने का एक तरीका लेकर आए ताकि इसे संरक्षित किया जा सके।
रोगियों पर नई दवा का पहला खुला परीक्षण 1942 में हुआ।
येल विश्वविद्यालय के प्रशासक की 33 वर्षीय युवा पत्नी अन्ना मिलरतीन बच्चों की मां ने अपने 4 साल के बेटे से स्ट्रेप्टोकोकल टॉन्सिलिटिस का अनुबंध किया और अपने बिस्तर पर ले गई। बुखार से रोग जल्दी जटिल हो गया, मेनिन्जाइटिस विकसित होने लगा। एना मर रही थी, न्यू जर्सी के मुख्य अस्पताल में प्रसव के समय उसे स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस का पता चला था, जो उन वर्षों में व्यावहारिक रूप से मौत की सजा थी। आगमन के तुरंत बाद, अन्ना को पेनिसिलिन का पहला इंजेक्शन दिया गया, और कुछ घंटों बाद इंजेक्शन की एक और श्रृंखला दी गई। एक दिन में ही तापमान स्थिर हो गया, कुछ हफ्तों के इलाज के बाद महिला को घर भेज दिया गया।
वैज्ञानिक एक योग्य इनाम की प्रतीक्षा कर रहे थे - 1945 में, फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेन को उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
लंबे समय तक पेनिसिलिन ही एकमात्र ऐसी दवा थी जिसने गंभीर संक्रमण में लोगों की जान बचाई। हालांकि, समय-समय पर इससे एलर्जी होती थी और हमेशा उपलब्ध नहीं होती थी। और डॉक्टरों ने अधिक आधुनिक और सस्ती एनालॉग विकसित करने की मांग की।
वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने पाया है कि सभी जीवाणुरोधी पदार्थों को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: बैक्टीरियोस्टेटिक, जब रोगाणु जीवित रहते हैं लेकिन गुणा नहीं कर सकते हैं, और जीवाणुनाशक, जब बैक्टीरिया मर जाते हैं और शरीर से निकल जाते हैं। लंबे समय तक उपयोग के बाद, वैज्ञानिकों ने नोट किया कि रोगाणु एंटीबायोटिक दवाओं के अनुकूल होने और अभ्यस्त होने लगते हैं, और इसलिए दवाओं की संरचना को बदलना आवश्यक है। तो दूसरी और तीसरी पीढ़ी की अधिक "मजबूत" और गुणात्मक रूप से शुद्ध तैयारी थी।
पेनिसिलिन की तरह आज भी इनका इस्तेमाल किया जाता है। लेकिन गंभीर बीमारियों के लिए, अत्यधिक प्रभावी चौथी पीढ़ी के एंटीबायोटिक्स पहले से ही उपयोग किए जा रहे हैं, जिनमें से अधिकांश कृत्रिम रूप से संश्लेषित होते हैं। आधुनिक दवाओं में, ऐसे घटक जोड़े जाते हैं जो जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करते हैं: एंटिफंगल, एंटीएलर्जिक, और इसी तरह।
एंटीबायोटिक्स ने भयानक "महामारी" को हराने में मदद की - प्लेग जिसने सभी देशों को डरा दिया, चेचक, निमोनिया, डिप्थीरिया, मेनिन्जाइटिस, सेप्सिस, पोलियोमाइलाइटिस से मृत्यु दर कम कर दी। हैरानी की बात यह है कि यह सब वैज्ञानिक विवादों और कुछ अशुद्ध टेस्ट ट्यूबों से शुरू हुआ।