मानव प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर रचना विज्ञान की प्रस्तुति। "प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग" पर प्रस्तुति

रोग प्रतिरोधक क्षमता (lat . प्रतिरक्षा'मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा') आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के शरीर से छुटकारा पाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर शरीर के होमोस्टैसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा की नियुक्ति:

• रोगजनकों को पहचानने और बेअसर करने के उद्देश्य से सबसे सरल रक्षा तंत्र,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के आक्रमण का विरोध

• एक प्रजाति के व्यक्तियों की उनके व्यक्तिगत जीवन में आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना

• "हमारे" को "दूसरों" से अलग करने की क्षमता;
• विदेशी एंटीजेनिक सामग्री के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति गठन;
• इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का क्लोनल संगठन, जिसमें एक व्यक्तिगत सेल क्लोन आमतौर पर कई एंटीजेनिक निर्धारकों में से केवल एक का जवाब देने में सक्षम होता है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (गैर विशिष्ट)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई और वर्गीकरण भी हैं:

• एक्वायर्ड एक्टिवप्रतिरक्षा एक पिछली बीमारी के बाद या एक टीका की शुरूआत के बाद उत्पन्न होती है।
• एक्वायर्ड पैसिवप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में इंजेक्ट किया जाता है या जब उन्हें नवजात शिशु में मां के कोलोस्ट्रम या अंतर्गर्भाशयी रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

• प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक शक्तिइसमें जन्मजात प्रतिरक्षा और अधिग्रहित सक्रिय (पिछली बीमारी के बाद), साथ ही मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण के दौरान निष्क्रिय प्रतिरक्षा शामिल है।
• कृत्रिम प्रतिरक्षाटीकाकरण (टीके का प्रशासन) और अधिग्रहित निष्क्रिय (सीरम का प्रशासन) के बाद सक्रिय सक्रिय शामिल है।

• प्रतिरक्षा को उप-विभाजित किया गया है प्रजातियां (हमारे - मानव - जीव की ख़ासियत के कारण हमें विरासत में मिला है) तथा अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के "प्रशिक्षण" के परिणामस्वरूप।
• तो, यह जन्मजात गुण हैं जो हमें कैनाइन प्लेग से बचाते हैं, और "टीकाकरण प्रशिक्षण" - टेटनस से।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा .

• रोग के बाद कुछ मामलों में रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवन भर बनी रहती है। उदाहरण के लिए खसरा, चिकनपॉक्स। यह बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा केवल तब तक चलती है जब तक शरीर में एक रोगज़नक़ (तपेदिक, उपदंश) होता है - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा; ... उनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है और एक दूसरे के पूरक हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के रक्षा तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं जिनके माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। नाम से पता चलता है कि कुछ पदार्थों के निर्माण के कारण हास्य प्रतिरक्षा का एहसास होता है, और सेलुलर - शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के कारण।

• प्रतिरक्षा का यह तंत्र एंटीजन - विदेशी रसायनों, साथ ही साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है। हास्य प्रतिरक्षा में मौलिक भूमिका बी-लिम्फोसाइटों द्वारा ली जाती है। यह वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - एक प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
• जो एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं वे अत्यंत विशिष्ट होते हैं, अर्थात वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बने।
• इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) रक्त (सीरम) में, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतही) की सतह पर, साथ ही जठरांत्र संबंधी मार्ग, लैक्रिमल तरल पदार्थ, स्तन के दूध (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) के स्राव में पाए जाते हैं।

• अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय साइटें हैं जो प्रतिजनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। अक्सर दो या दो से अधिक होते हैं। एंटीबॉडी और एंटीजन की सक्रिय साइट के बीच बंधन की ताकत बंधन (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) में प्रवेश करने वाले पदार्थों की स्थानिक संरचना के साथ-साथ एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय साइटों की संख्या पर निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
• लैटिन अक्षरों का उपयोग करके इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण है। इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को Ig G, Ig M, Ig A, Ig D और Ig E में विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एर्लिच पॉल ने ह्यूमर इम्युनिटी की खोज की।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इल्या इलिच मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की।

• फागोसाइटोसिस (फागो - भस्म करने और साइटोस - एक कोशिका) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं संक्रामक एजेंटों और मृत कोशिकाओं को पकड़ती हैं और पचाती हैं। यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में परिसंचारी दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स)। फागोसाइटोसिस की खोज II मेचनिकोव से संबंधित है, जिन्होंने इस प्रक्रिया को स्टारफिश और डैफनिया के साथ प्रयोग करके, विदेशी निकायों को अपने जीवों में पेश करके प्रकट किया। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने एक डफ़निया के शरीर में एक कवक के बीजाणु को रखा, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु पेश किए, तो कोशिकाओं के पास उन सभी को पचाने का समय नहीं था, और जानवर मर गया। कोशिकाएं जो बैक्टीरिया, वायरस, कवक बीजाणुओं आदि से शरीर की रक्षा करती हैं। मेकनिकोव को फागोसाइट्स कहा जाता है।

• प्रतिरक्षा हमारे शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है।

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रोग प्रतिरोधक क्षमता

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ज्ञान अद्यतन
1. कौन से घटक शरीर के आंतरिक वातावरण को बनाते हैं? 2. होमोस्टैसिस क्या है? 3. रक्त के मुख्य कार्य क्या हैं? 4. रक्त में क्या शामिल है? 5. प्लाज्मा क्या है, इसकी संरचना और महत्व क्या है? 6. रक्त कोशिकाओं की विशेषताएँ। 7. फागोसाइटोसिस क्या है?

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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":

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"रक्त के सुरक्षात्मक गुण":
माइक्रोब्स हर कदम पर लोगों के इंतजार में पड़े रहते हैं। कोई कैसे समझा सकता है कि रोगाणुओं से संक्रमित होने पर व्यक्ति हमेशा बीमार नहीं होता है, और यदि वह बीमार हो जाता है, तो रोग सभी के लिए समान नहीं होता है? संक्रमण और बीमारी अलग-अलग प्रक्रियाएं हैं। एक व्यक्ति संक्रमित हो सकता है, अर्थात्, बहुत खतरनाक सहित विभिन्न प्रकार के रोगाणुओं का वाहक हो सकता है, लेकिन हमेशा बीमार नहीं पड़ता। कुछ बीमारियों के लिए, संक्रमण के वाहक के 8-10 मामलों में रोग का एक मामला है। विशेष रूप से अक्सर लोग ट्यूबरकल बेसिलस के वाहक होते हैं। शरीर सक्रिय रूप से संक्रमण से लड़ता है, इसके विकास में देरी करता है, और व्यक्ति बीमार नहीं पड़ता है। संक्रमण एक बीमारी में बदल जाता है यदि शरीर कमजोर हो जाता है (कुपोषण, अधिक काम, तंत्रिका सदमे, आदि से प्रतिरक्षा कम हो जाती है) शरीर को ठंडा करने से सर्दी (फ्लू, टॉन्सिलिटिस, निमोनिया) के विकास में योगदान होता है। शराब का बीमारियों के पाठ्यक्रम पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है - यह प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देता है।

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प्रतिरक्षा शरीर की विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को खोजने और उनसे छुटकारा पाने की क्षमता है।
एंटीजन (रोगाणुओं और उनके द्वारा छोड़े गए जहर) शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं।
ऐतिहासिक विकास की प्रक्रिया में, मानव और जानवरों के शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित हुई है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग।
अस्थि मज्जा - रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। थाइमस (थाइमस ग्रंथि) - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी बनते हैं लिम्फ नोड्स - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी बनते हैं, बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों को रोकते और बेअसर करते हैं। प्लीहा - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, फागोसाइट्स का पुनरुत्पादन करता है।

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पाचन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक। लिम्फोसाइटों की परिपक्वता। तालु का टॉन्सिल। (श्वसन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक।) लिम्फोसाइटों की परिपक्वता।

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प्रतिरक्षा के बीच अंतर:
सेलुलर
विदेशी निकायों का विनाश कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, उदाहरण के लिए, फागोसाइट्स। सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. मेचनिकोव
विनोदी
एंटीबॉडी का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। ह्यूमर इम्युनिटी की खोज पॉल एर्लिच ने की थी।

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मेचनिकोव इल्या इलिच 1845 - 1916
सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज आई.आई. मेचनिकोव

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फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन, एंटीबॉडी को नष्ट कर सकते हैं - केवल वे जिनके खिलाफ उन्हें विकसित किया गया है।

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संदेश। ल्यूकोसाइट्स के सुरक्षात्मक कार्य की खोज उल्लेखनीय रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव से संबंधित है। और यह ऐसे हुआ है। सूक्ष्मदर्शी के मंच पर एक तारामछली का पारदर्शी लार्वा होता है। इसमें छोटे काले रंग की गांठें होती हैं - शव के दाने। II मेचनिकोव ने देखा कि अमीबा कोशिकाएं उन्हें कैसे पकड़ती हैं। वह बगीचे में जाता है और गुलाब की झाड़ी से कांटों को उठाता है। उन्हें लार्वा के शरीर में जोड़ देता है। अगली सुबह कांटे के आसपास कई ऐसी कोशिकाएं देखती हैं। तो II मेचनिकोव ने कोशिकाओं के भक्षण कार्य - फागोसाइटोसिस की खोज की। फागोसाइटिक कोशिकाएं रोगाणुओं को अवशोषित करने, या बेहतर कहने में सक्षम हैं। II मेचनिकोव ने बेकार और हानिकारक पदार्थों को संसाधित करने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता को भी साबित किया। उन्होंने देखा कि अमीबा कोशिकाएं शरीर के लिए बाहरी पदार्थों को देख सकती हैं और यदि संभव हो तो पचा सकती हैं। अपने कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, मेचनिकोव इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि फागोसाइटोसिस एक व्यापक घटना है। इसका अपना विकास है। निचले जानवरों में, फागोसाइट्स एक पाचन कार्य करते हैं, उच्च जानवरों में, एक सुरक्षात्मक। याद रखें, उदाहरण के लिए, हाइड्रा भोजन को कैसे पचाता है। इन अध्ययनों के आधार पर, I.I. Mechnikov ने सूजन का सार समझाया।

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प्रतिरक्षा के प्रकार।
प्रजाति वंशानुगत अधिग्रहित
डॉग प्लेग का प्रेरक एजेंट मनुष्यों को संक्रमित नहीं करता है। जन्मजात। एंटीजन की पहचान और पहचान के बाद प्रकट होता है, और फिर हानिरहित हो जाता है।

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कई बीमारियों का कारण रोगजनक बैक्टीरिया हैं। ये रोग आमतौर पर संक्रामक होते हैं और पूरे देशों में फैल सकते हैं। महामारी संक्रामक रोगों का प्रकोप है।

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ए। पुश्किन के काम का एक अंश "प्लेग के दौरान दावत":
अब चर्च खाली है; स्कूल बहरा बंद है; मकई का खेत पूरी तरह से पका हुआ है; अंधेरा ग्रोव खाली है; और गाँव जले हुए आशियाने की तरह खड़ा है, - सब कुछ शांत है। (एक कब्रिस्तान) खाली नहीं, खामोश नहीं। हर मिनट वे मृतकों को ले जाते हैं, और जीवित लोगों के कराहते डर से भगवान से उनकी आत्मा को शांत करने के लिए कहते हैं! हर मिनट जगह की जरूरत है, और कब्रें आपस में, भयभीत झुंड की तरह, एक करीबी श्रृंखला में मंडराती हैं।

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संदेश। प्लेग प्राचीन काल से जाना जाता है। बीजान्टिन साम्राज्य में छठी शताब्दी में, प्लेग 50 वर्षों तक चला और 100 मिलियन लोगों की मौत हो गई। मध्य युग के इतिहास में, उग्र प्लेग के भयानक चित्रों का वर्णन किया गया है: “शहर और गाँव तबाह हो गए थे। हर तरफ लाशों की महक थी, जिंदगी मर गई, चौकों और गलियों में सिर्फ कब्र खोदने वाले ही नजर आ रहे थे।" छठी शताब्दी में, यूरोप में एक चौथाई आबादी - 10 मिलियन लोग - प्लेग से मर गए। प्लेग को काली मौत कहा जाता था। चेचक भी कम खतरनाक नहीं था। 18वीं सदी में, पश्चिमी यूरोप में हर साल 400,000 लोग चेचक से मर जाते थे। पैदा हुए लोगों में से 2/3 इसके साथ बीमार पड़ गए, और 8 लोगों में से तीन की मृत्यु हो गई। उस समय की एक विशेष विशेषता मानी जाती थी "इसमें चेचक के कोई लक्षण नहीं होते।" 19वीं शताब्दी के प्रारंभ में, विश्व व्यापार के विकास के साथ, हैजा फैलने लगा। छह हैजा महामारी की सूचना मिली है। इसे इराक और अफगानिस्तान और बाद में पश्चिमी यूरोप से कारवां के साथ रूस लाया गया था। रूस में, 1917 से पहले, 59 हैजा के वर्षों में 5.6 मिलियन लोग बीमार हुए और उनमें से लगभग आधे की मृत्यु हो गई। छह हैजा महामारी की सूचना मिली है। आखिरी विश्व महामारी 1902 से 1926 तक चली थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 1961-1962 में सातवीं हैजा की महामारी थी। 1965-1966 में, एशिया और मध्य पूर्व से, रोग यूरोप की दक्षिणी सीमाओं तक पहुंच गया।

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संक्रामक रोगों में रोगाणुओं की भागीदारी फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा सिद्ध की गई थी।

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उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि आप किसी व्यक्ति को कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित करते हैं जो एक हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं होगा। वह प्रतिरक्षा विकसित करेगा। यह विचार अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर के काम से प्रेरित था।

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ई जेनर की क्या खूबी है।
अंग्रेजी ग्रामीण डॉक्टर ई. जेनर ने दुनिया में पहला टीका बनाया - चेचक का टीकाकरण। ऐसा करने के लिए, उसने एक गाय के थन पर एक फोड़े से तरल पदार्थ को आठ साल के लड़के के घाव में रगड़ दिया। डेढ़ महीने बाद, उसने बच्चे को चेचक के मवाद से संक्रमित कर दिया और लड़का बीमार नहीं हुआ: उसने चेचक के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।

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एडवर्ड जेनर को स्मारक।
मूर्तिकार ने एक बच्चे के पहले चेचक के टीकाकरण पर कब्जा कर लिया। इस तरह से वैज्ञानिक, जिसने सभी मानव जाति की मान्यता प्राप्त की, के महान पराक्रम को कायम रखा है।

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वैक्सीन - एक तरल जिसमें कमजोर रोगाणुओं या उनके जहरों की संस्कृति होती है। यदि कोई व्यक्ति किसी संक्रामक रोग से संक्रमित होता है तो उसे औषधीय सीरम का इंजेक्शन लगाया जाता है। औषधीय सीरम एक जानवर के रक्त में बनने वाले एंटीबॉडी की तैयारी है जो पहले इस रोगज़नक़ से विशेष रूप से संक्रमित था।

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वैज्ञानिकों की वीरता। संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में विज्ञान की सफलताएँ बहुत बड़ी हैं। कई रोग अतीत की बात हैं और केवल ऐतिहासिक रुचि के हैं। रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में अपने नाम का महिमामंडन करने वाले वैज्ञानिक सभी मानव जाति के आभार के पात्र हैं। ई. जेनर, एल. पाश्चर, आई. आई. मेचनिकोव, एन. एफ. गमालेया, ई. रॉक्स, आर. कोच और कई अन्य लोगों के नाम विज्ञान के इतिहास में सुनहरे अक्षरों में शामिल हैं। हमारे घरेलू वैज्ञानिकों ने सूक्ष्म जीव विज्ञान में कई उज्ज्वल पृष्ठ लिखे हैं। लोगों के स्वास्थ्य के लिए उनकी सेवा में कितना साहस और बड़प्पन था! विज्ञान के कई नायकों ने अपने हितों की खातिर साहसपूर्वक अपनी जान दे दी। निस्वार्थ वीरता का एक उदाहरण डॉक्टर I. A. Deminsky का कार्य हो सकता है, जिन्होंने वैज्ञानिक उद्देश्यों के लिए 1927 में खुद को प्लेग से संक्रमित किया था। उन्होंने निम्नलिखित तार दिया: "... गोफर्स से अनुबंधित न्यूमोनिक प्लेग ... आपको जो फसल मिली है उसे लें। मेरी लाश को गोफर्स से प्रायोगिक मानव संक्रमण के मामले के रूप में खोलें ... "1. डेमिन्स्की की खोज, जिसने उन्हें अपने जीवन की कीमत चुकाई, ने उनके पहले के सुझाव की पुष्टि की कि गोफर स्टेपीज़ में प्लेग के वाहक हैं।

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1910-1911 में रूसी डॉक्टरों के वीर प्रयासों के लिए धन्यवाद, हार्बिन में प्लेग का प्रकोप बुझ गया और पूर्व और साइबेरिया में इसकी प्रगति को रोक दिया गया। इस प्लेग विरोधी अभियान के सदस्यों में से एक, एक मेडिकल छात्र I. V. Mamontov ने अपने जीवन के अंतिम घंटे में लिखा: "जीवन अब भविष्य के लिए एक संघर्ष है ... पीड़ा, पृथ्वी पर वास्तविक मानव अस्तित्व, इतना सुंदर कि के लिए इसका एक विचार आप वह सब कुछ दे सकते हैं जो व्यक्तिगत है, और जीवन ही ”2। 1951 में डॉक्टर एन.के. ज़ाव्यालोवा ने खुद प्लेग के न्यूमोनिक रूप को अनुबंधित किया, खुद के लिए परीक्षण करने का निर्णय लिया कि वसूली के बाद प्रतिरक्षा कितनी देर तक चली। वह एक वीर प्रयोग करती है - फिर से न्यूमोनिक प्लेग के रोगी के संपर्क में आने के लिए खुद को उजागर करती है। रोग हल्का था। तो यह पता चला - प्रतिरक्षा मौजूद है। बीमारी के पाठ्यक्रम का अध्ययन करने के लिए डॉक्टर एन.आई. लतीशेव ने बार-बार खुद को आवर्तक बुखार से संक्रमित किया। उनके शोध का बड़ा वैज्ञानिक महत्व था। उन्होंने संक्रमण की गुप्त अवधि की स्थापना की, उनके नाम पर रोगजनकों में से एक की खोज की।

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प्रतिरक्षा का वर्गीकरण।

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प्रतिरक्षा वर्गीकरण:
प्राकृतिक प्राकृतिक कृत्रिम कृत्रिम
सक्रिय निष्क्रिय सक्रिय निष्क्रिय
प्रजाति वंशानुगत बीमारी के दौरान प्राप्त की। मां के दूध में एंटीबॉडी का संचार होता है। टीकाकरण - कमजोर प्रतिजनों की शुरूआत जो अपने स्वयं के एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं। दाता के शरीर में उत्पादित एंटीबॉडी युक्त चिकित्सीय सीरम का प्रशासन।

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रेबीज टीकाकरण।
रेबीज एक वायरस के कारण होता है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और अन्य जानवरों को संक्रमित करता है। यह इंसानों के लिए भी खतरनाक है। वायरस तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को संक्रमित करता है। एक बीमार जानवर या पानी से व्यक्ति ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन का कारण बनता है। पीने के लिए असंभव, हालांकि प्यासा। श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात से या हृदय गतिविधि की समाप्ति से मृत्यु हो सकती है। यदि आपको कुत्ते ने काट लिया है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए। वह लुई पाश्चर द्वारा सुझाए गए रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का एक कोर्स देंगे। याद रखना! रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल एक वर्ष तक चलती है, और इसलिए, बार-बार काटने के साथ, यदि यह अवधि बीत जाती है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

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टिटनेस।
ग्रामीण क्षेत्रों में लगी चोटों के साथ विशेष सतर्कता बरती जानी चाहिए, क्योंकि टिटनेस का अनुबंध किया जा सकता है। टेटनस रोगजनक घरेलू पशुओं की आंतों में विकसित होते हैं और खाद के साथ मिट्टी में प्रवेश करते हैं। यदि घाव मिट्टी से दूषित है, तो एक एंटी-टेटनस औषधीय सीरम प्रशासित किया जाना चाहिए। टिटनेस एक खतरनाक, लाइलाज बीमारी है। यह गले में खराश की तरह शुरू होता है - गले में खराश। फिर ऐंठन होती है, जिससे दर्दनाक मौत हो जाती है। चिकित्सीय सीरम की शुरूआत, जिसमें तैयार एंटीबॉडी होते हैं, टिटनेस के जहर को नष्ट कर देते हैं।

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एड्स और एलर्जी।

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एड्स और एलर्जी।
वर्तमान में, एड्स (एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) एक काफी सामान्य लाइलाज बीमारी है। इस रोग का प्रेरक कारक - ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) प्रतिरक्षा प्रणाली को निष्क्रिय बना देता है, और लोग उन रोगाणुओं, बैक्टीरिया, कवक से मर जाते हैं जो एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए बिल्कुल सुरक्षित हैं, यानी एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ। एड्स की रोकथाम निम्नलिखित नियमों का पालन है: - आकस्मिक संभोग का बहिष्कार; - इंजेक्शन के लिए डिस्पोजेबल सीरिंज का इस्तेमाल। सदी की एक और बीमारी विभिन्न पर्यावरणीय कारकों से एलर्जी है, अर्थात एलर्जी कुछ पर्यावरणीय कारकों के लिए शरीर की बढ़ी हुई प्रतिक्रिया है। इस मामले में, एक व्यक्ति मनाया जाता है: - छींकना; - लैक्रिमेशन; - फुफ्फुस। एलर्जी की प्रतिक्रिया के मामले में, रोकथाम के उद्देश्यों के लिए निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: - आहार; - रोग की समय पर जांच और उपचार; - स्व-दवा से इनकार।

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एंकरिंग
पहेली "प्रतिरक्षा" (छवि) का समाधान 1. पदार्थ जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकते हैं। 2. वह वैज्ञानिक जिसने कोशिकीय प्रतिरक्षा की खोज की। 3. प्रतिरक्षा, जिसमें रक्त द्वारा वितरित रसायनों का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है। 4. टीकाकरण के बाद या औषधीय सीरम के प्रशासन के बाद प्राप्त प्रतिरक्षा। 5. शरीर के सुरक्षात्मक प्रोटीन, एंटीजन को निष्क्रिय करना। 6. मारे गए या कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके अपशिष्ट उत्पादों से बना एक तैयारी। 7. प्रतिरक्षा, जन्मजात या पिछली बीमारी के परिणामस्वरूप प्राप्त हुई। 8. रेबीज का टीका बनाने वाले वैज्ञानिक। 9. किसी बीमार व्यक्ति या विशेष रूप से एक या किसी अन्य रोगज़नक़ से संक्रमित जानवर के रक्त से प्राप्त तैयार एंटीबॉडी से बना एक तैयारी।

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1 और
एम
3एम
4 यू
5 नहीं
6 और
7 टी
8 ई
9 टी

व्याख्यान योजना उद्देश्य: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन को समझने के लिए सिखाने के लिए,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. एक विषय के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
3 प्रकार की प्रतिरक्षा: जन्मजात और . की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों की संरचना
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
रोग प्रतिरोधक तंत्र।

एक क्लोन आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह है।
सेल जनसंख्या - सबसे अधिक कोशिकाओं के प्रकार
सामान्य विशेषता
सेल उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएं
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
इसके विकास के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रणाली,
कामकाज और दूसरों के साथ बातचीत
शरीर प्रणाली।
इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं (आईसीसी) - कोशिकाएं,
प्रतिरक्षा के कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करना
प्रणाली

इम्मुनोलोगि

- प्रतिरक्षा का विज्ञान, जो
संरचना और कार्य का अध्ययन करता है
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली
आदर्श की शर्तों के अनुसार एक व्यक्ति,
और रोगविज्ञान के साथ
राज्यों।

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्र की संरचना
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता
विकास की शर्तें और पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके तरीके
सुधार
भंडार का उपयोग करने की संभावना और
के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, ऑन्कोलॉजिकल, आदि।
रोगों
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं
अंगों और ऊतकों, प्रजनन

इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण

पाश्चर एल। (1886) - टीके (संक्रामक की रोकथाम
रोग)
बेरिंग ई।, एर्लिच पी। (1890) - ने हास्य की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी खोज)
आई. आई. मेचनिकोव (1901-1908) - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत
बोर्डेट जे। (1899) - पूरक प्रणाली की खोज
रिचेट एस।, पोर्टर पी। (1902) - एनाफिलेक्सिस की खोज
पीरके के। (1906) - एलर्जी का सिद्धांत
लैंडस्टीनर के. (1926) - रक्त समूह AB0 और Rh कारक की खोज
मेदोवर (1940-1945) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसे जे।, स्नेल डी। (1948) - इम्युनोजेनेटिक्स की नींव रखी गई थी
मिलर डी।, क्लैमन जी।, डेविस, रॉयट (1960) - टी- और बी का सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमोंड (1968-1969) - लिम्फोसाइटों की खोज
कोहलर, मिलस्टीन (1975) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की एक विधि
एंटीबॉडी (हाइब्रिडोमास)
1980-2010 - निदान और उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी

रोग प्रतिरोधक क्षमता

- शरीर को जीवित शरीरों से बचाने का एक तरीका और
आनुवंशिक गुणों वाले पदार्थ
विदेशी जानकारी (सहित
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं,
ऊतक या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित
ट्यूमर कोशिकाओं सहित स्वयं की कोशिकाएं)

प्रतिरक्षा के प्रकार

जन्मजात प्रतिरक्षा - वंशानुगत
बहुकोशिकीय की निश्चित सुरक्षा प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पाद
ऊतक विनाश।
एक्वायर्ड (एडेप्टिव) इम्युनिटी जीवन के दौरान प्रभाव में बनती है
एंटीजेनिक उत्तेजना।
जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा है
प्रतिरक्षा के दो परस्पर क्रिया करने वाले भाग
सिस्टम जो प्रतिरक्षा के विकास को सुनिश्चित करते हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों की प्रतिक्रिया।

प्रणालीगत प्रतिरक्षा - स्तर पर
पूरा जीव
स्थानीय प्रतिरक्षा -
स्तर पर अतिरिक्त सुरक्षा
बाधा ऊतक (त्वचा और)
श्लेष्मा झिल्ली)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

जन्मजात प्रतिरक्षा:
- स्टीरियोटाइप्ड
- गैर विशिष्टता
(पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली द्वारा विनियमित)
तंत्र:
शारीरिक और शारीरिक बाधाएं (त्वचा,
श्लेष्मा झिल्ली)
हास्य घटक (लाइसोजाइम, पूरक, INFα
और β, तीव्र चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
एरिथ्रोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्राप्त प्रतिरक्षा:
विशेषता
प्रतिरक्षाविज्ञानी का गठन
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान स्मृति
तंत्र:
हास्य कारक - इम्युनोग्लोबुलिन
(एंटीबॉडी)
सेलुलर कारक - परिपक्व टी-, बी लिम्फोसाइट्स

रोग प्रतिरोधक तंत्र

- विशेष निकायों का एक सेट,
में स्थित ऊतक और कोशिकाएं
शरीर के विभिन्न अंग, लेकिन
समग्र रूप से कार्य कर रहा है।
ख़ासियतें:
शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइटों का निरंतर पुनरावर्तन
विशेषता

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

सुरक्षा
प्रतिरक्षाविज्ञानी
जीवन भर व्यक्तित्व
प्रतिरक्षा पहचान स्कोर . के साथ
जन्मजात और . के घटकों की भागीदारी
प्राप्त प्रतिरक्षा।

प्रतिजनी
प्रकृति
अंतर्जात रूप से उभर रहा है
(कोशिकाएं,
संशोधित
वायरस,
ज़ेनोबायोटिक्स,
ट्यूमर कोशिकाएं और
आदि।)
या
बहिर्जात रूप से
मर्मज्ञ
वी
जीव

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

विशिष्टता - "एक एजी - एक एटी - एक क्लोन"
लिम्फोसाइट्स "
उच्च संवेदनशीलता - मान्यता
स्तर पर प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाओं (आईसीसी) द्वारा एएच
व्यक्तिगत अणु
प्रतिरक्षाविज्ञानी व्यक्तित्व "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता" - सभी के लिए
जीव की अपनी विशेषता होती है, आनुवंशिक रूप से
नियंत्रित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
क्लोनल संगठन सिद्धांत - क्षमता
एक क्लोन के भीतर सभी कोशिकाएं प्रतिक्रिया करती हैं
केवल एक प्रतिजन
प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति - प्रतिरक्षा की क्षमता
सिस्टम (मेमोरी सेल्स) तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं और
प्रतिजन पुन: सेवन में वृद्धि

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

सहिष्णुता एक विशिष्ट गैर-प्रतिक्रिया है
अपने शरीर के प्रतिजन
पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्रतिरक्षा का एक गुण है
लिम्फोसाइट होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए सिस्टम के कारण
पूल की पुनःपूर्ति और स्मृति कोशिकाओं की जनसंख्या का नियंत्रण
टी लिम्फोसाइटों द्वारा प्रतिजन की "दोहरी पहचान" की घटना - विदेशी को पहचानने की क्षमता
एंटीजन केवल एमएचसी अणुओं के सहयोग से
अन्य शरीर प्रणालियों पर नियामक कार्रवाई

प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

निकाय:
केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड संचय)
सेल:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (सोम / एमएफ, एनएफ, एफईएफ, बीएफ, डीके),
मस्तूल कोशिकाएं, संवहनी एंडोथेलियम, उपकला
हास्य कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
आईसीसी के परिसंचरण पथ:
परिधीय रक्त, लसीका

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

शरीर के क्षेत्रों में स्थित है,
बाहरी प्रभावों से सुरक्षित
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में थाइमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस साइट हैं
लिम्फोसाइटों का विभेदन
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड ऊतक एक अजीबोगरीब है
सूक्ष्म पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
मायलोइड ऊतक, थाइमस में - उपकला)

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

संभव के रास्तों पर स्थित हैं
एलियन के शरीर में परिचय
एंटीजन
उनमें से अनुक्रमिक जटिलता
इमारतों, आकार के आधार पर और
प्रतिजन की अवधि
प्रभाव।

अस्थि मज्जा

कार्य:
सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का हेमटोपोइजिस
प्रतिजन-स्वतंत्र
विभेदन और परिपक्वता B
- लिम्फोसाइट्स

हेमटोपोइजिस योजना

स्टेम सेल प्रकार

1. हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) -
अस्थि मज्जा में स्थित
2. मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) तना
कोशिकाओं (एमएससी) - प्लुरिपोटेंट की आबादी
अस्थि मज्जा कोशिकाओं में सक्षम
ओस्टोजेनिक, चोंड्रोजेनिक में भेदभाव,
एडिपोजेनिक, मायोजेनिक और अन्य सेल लाइनें।
3. ऊतक-विशिष्ट पूर्वज कोशिकाएं
(प्रोगेनिटर सेल) -
खराब विभेदित कोशिकाएं,
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
सेल आबादी के नवीनीकरण के लिए जिम्मेदार हैं।

हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC)

जीएसके विकास के चरण
पॉलीपोटेंट स्टेम सेल - प्रोलिफ़ेरेट्स और
माता-पिता के तने में अंतर करता है
मायलो- और लिम्फोपोइज़िस के लिए कोशिकाएं
प्राथमिक स्टेम सेल - सीमित
आत्म-रखरखाव, तीव्रता से बढ़ता है और
2 दिशाओं में अंतर करता है (लिम्फोइड
और माइलॉयड)
जनक कोशिका - विभेद करती है
केवल एक प्रकार की कोशिकाओं में (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएं - टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, आदि।

जीएसके . की विशेषताएं

(मुख्य मार्कर जीएसके - सीडी 34)
भेदभाव का अभाव
आत्म स्थिरता
रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ना
हेमो- और इम्युनोपोइजिस के बाद का पुनरुत्पादन
विकिरण जोखिम या
कीमोथेरपी

थाइमस

स्लाइस से मिलकर बनता है,
मज्जा
हर एक कॉर्टिकल को अलग करता है
तथा
पैरेन्काइमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है,
एक स्रावी दाना स्राव युक्त युक्त
"थाइमिक हार्मोनल कारक"।
मज्जा में परिपक्व थायमोसाइट्स होते हैं, जो
शामिल
वी
पुनःपरिसंचरण
तथा
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
थायमोसाइट्स का परिपक्व टी कोशिकाओं में परिपक्व होना
थाइमस हार्मोन का स्राव
अन्य में टी-सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंगों के माध्यम से
थाइमिक हार्मोन

लिम्फोइड ऊतक

- विशेष कपड़ा जो प्रदान करता है
प्रतिजनों की सांद्रता, कोशिकाओं के साथ संपर्क
एंटीजन, विनोदी पदार्थों का परिवहन।
इनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
अनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड ऊतक
जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े श्लेष्म झिल्ली,
श्वसन और जननांग प्रणाली
त्वचा का लिम्फोइड सबसिस्टम -
प्रसारित अंतःउपकला
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय एल / नोड्स, वाहिकाओं
लसीका जल निकासी

लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई

विशिष्ट
लगातार उत्पन्न
क्लोनों की विविधता (टी में 1018 प्रकार-
लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइटों में 1016 प्रकार)
पुनरावर्तन (रक्त और लसीका के बीच)
औसत लगभग 21 घंटे)
लिम्फोसाइट नवीनीकरण (106 . की दर से)
प्रति मिनट कोशिकाएं); परिधीय लिम्फोसाइटों के बीच
रक्त 80% दीर्घजीवी स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में गठित भोले लिम्फोसाइट्स
और जिनका एंटीजन से संपर्क नहीं रहा है)

साहित्य:

1. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। के लिये
चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्र। - एम।: जियोटार-मीडिया,
2011.- 311 पी।
2. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी। सामान्य और
पैथोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए और
अन-कॉम। - एम।: मेडिसिन, 2010. - 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / .А. यारिलिन। - एम ।:
जियोटार-मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एल.वी. क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी
और सामान्य की मूल बातें के साथ एलर्जी
इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। - एम।: जियोटार्ममीडिया, 2011.- 640 पी।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के बारे में केंद्रीय और परिधीय में विभाजित हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंग अस्थि मज्जा और थाइमस हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय निकायों में परिपक्व होती है और स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का अंतर होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता अंतर के अंतिम चरण तक होती है। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

सी प्रतिरक्षा प्रणाली के आंतरिक अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को आइलेट्स में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। बाकी परिपक्व हो गए हैं या अस्थि मज्जा में नए प्रवेश कर चुके हैं। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध केवल विभेदन के प्रारंभिक चरणों (प्रो-टी कोशिकाओं, जो तब थाइमस की ओर पलायन करते हैं) से गुजरते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।

टी आईएमयूएस। सी विशेष रूप से टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर। और उपकला फ्रेम को पसीना करता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। C परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स ट्रांजिटर कोशिकाएं हैं जो थाइमस में अस्थि मज्जा (प्रो-टी-कोशिकाओं) से प्रारंभिक स्थितियों के रूप में प्रवेश करती हैं और परिधीयों में सिम्फिथेमिक उत्सर्जन की परिपक्वता के बाद होती हैं। टी आरआई थाइमस में टी-कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) पर टी-कोशिकाओं का ई पहचान। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोनों के चयन (प्रजनन) के बारे में, केवल टी-कोशिकाओं को प्रदान किए गए एलियन एंटीजन को स्वयं के जीव की मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी के अणुओं द्वारा पहचानने में सक्षम। एक आदमी के IMUS में दो टुकड़े होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल तक सीमित है जो अंदर से आते हैं - बुने हुए विभाजन। Peregorocks छाल के अंग के परिधीय भाग को चादरों में विभाजित करते हैं। अंग के भीतरी भाग में मस्तिष्क कहलाता है।

P ROTYMOCYTES प्रांतस्था में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे पकते हैं, मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं। 20 दिनों में परिपक्व टी-कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के विकास के साथ। थिमस में अपरिपक्व टी-सेल झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना प्रवेश करते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के शुरुआती चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर अपनी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं दोहराती हैं और प्रजनन के दो चरण होते हैं। 1. टी-सेल रिसेप्टर की मदद से मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए सकारात्मक प्रजनन चयन। सालों तक, मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं, एपोप्टोसिस (प्रोग्रामेबल सेल डेथ) से मर जाते हैं। सर्वाइवल थाइमोसाइट्स में चार टी-सेल मार्करों में से एक या सीडी4 या सीडी8 अणु खो जाते हैं। नतीजतन, थाइमोसाइट्स तथाकथित "डबल पॉज़िटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से एकल सकारात्मक बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होता है। साइटोटोक्सिक सीडी8-कोशिकाओं की टी-कोशिकाओं और सहायक सीडी4-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर है। 2. शरीर के स्वयं के प्रतिजनों को न पहचानने की उनकी क्षमता पर कोशिकाओं का नकारात्मक प्रजनन चयन। इस स्तर पर, संभावित रूप से आत्मकेंद्रित कोशिकाओं को संभावित रूप से समाप्त कर दिया जाता है, यानी वे कोशिकाएँ जिनका रिसेप्टर अपने स्वयं के जीव के प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक प्रजनन सहिष्णुता के गठन का आधार है, जो कि स्वयं के प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की जिम्मेदारी है। प्रजनन के दो चरणों के बाद केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। बीमित थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "निष्क्रिय" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

P ERIPHERAL LYMPHOID Organs पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।

एल प्रभावशाली नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। P क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और उनका नाम स्थानीयकरण के अनुसार है (अंडरम्पस, इनगुइनल, पेरस, आदि)। एल प्रभावशाली नोड्स त्वचा और म्यूकोसा के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। गैर-प्रतिजनों को लिम्फैटिक जहाजों द्वारा, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की सहायता से, या एक तरल प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फोनोस में ले जाया जाता है। लिम्फोनोड्स में एंटीजन को टी-लिम्फोसाइट्स पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल के लिए प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावी कोशिकाओं में रूपांतरण है जो रक्षा के कार्य को करने में सक्षम हैं। IMFOUZLY में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन) पैराकोर्टिकल टी सेल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो सेल्युलर युक्त टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज द्वारा बनता है। ओर्कोवा और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को रेडियल सेक्टरों में ऊतक ट्रैबेक्यूल्स को जोड़कर विभाजित किया जाता है।

एल इंफा कोरस क्षेत्र को कवर करने वाले सबकैप्सुलर ज़ोन के माध्यम से कई लसीका वाहिकाओं (आसन्न) लसीका वाहिकाओं पर नोड में प्रवेश करता है। और लिम्फोनोड लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकल प्रभावी (प्रभावी) लसीका पोत से बाहर है। गेट के माध्यम से, उपयुक्त जहाजों द्वारा, रक्त लिम्फोनों के अंदर और बाहर होता है। लिम्फोइड फॉलिकल्स कॉर्टिक क्षेत्र में स्थित हैं, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "सामान्य केंद्र" शामिल हैं, जिनमें बी-कोशिकाओं की परिपक्वता एंटीजन के साथ मिलती है।

पकने की प्रक्रिया को परिपक्व परिपक्व कहा जाता है। यह इम्युनोग्लोबुलिन के चर जीनों के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ आता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ आ रहा है। ओमैटिक हाइपरम्यूटेशन के साथ बी-कोशिकाओं के बाद के प्रजनन और प्लास्मैटिक एंटीबॉडी उत्पादन कोशिकाओं में रूपांतरण के साथ एक बढ़ी हुई एंटीबॉडी आत्मीयता होती है। पी लास्मैटिक कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्व के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थित हैं। ई ई को टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-डिपेंडेंट क्षेत्र में कई टी-सेल और मल्टीपल ग्रोथ (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) वाले सेल होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल हैं, जो बाह्य लसीका वाहिकाओं द्वारा परिधीय पर एक एलियन एंटीजन से मिलने के बाद लिम्फोनिकल में शामिल हो जाती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बदले में, लिम्फ करंट के साथ लिम्फोन दर्ज करें और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से। टी-सेल क्षेत्र में, एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक सेल की मदद से भोले टी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता। और सक्रियण प्रभावी टी-लिम्फोसाइट्स क्लोन के प्रसार और गठन की ओर जाता है, जिन्हें प्रबलित टी-सेल भी कहा जाता है। अंतिम चरण परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के अंतर का अंतिम चरण है। प्रभावी कार्यों के प्रदर्शन के लिए लिम्फोनोस, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पिछले विकास द्वारा प्रोग्राम किया जाता है।

ELEZENKA एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी मात्रा में एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति में लिम्फोनोड से भिन्न होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन के बारे में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन के संचय में, और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन के जवाब में टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता में शामिल है। प्लीहा में, ऊतक के दो मुख्य प्रकार होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। बी फर्म पल्प में आर्टेरियोल पेरीरियोलरी लिम्फोइड कपलिंग के चारों ओर बनने वाले लिम्फोइड ऊतक होते हैं। युग्मन टी- और बी-सेल क्षेत्र हैं। टी-युग्मन का निर्भर क्षेत्र, जैसे टी-लिम्फोनोज का निर्भर क्षेत्र, सीधे धमनी के चारों ओर। बी-सेल फॉलिकल्स एक बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। फॉलिकल्स में लिंफ़ोनिक जनरल सेंटर जैसे ब्रीडिंग सेंटर हैं। कोशिकाओं में एंटीजन पेश करने वाले डेंड्राइटिक सेल और मैक्रोफेज बाद में प्लाज़्मैटिक कोशिकाओं में बदल जाते हैं और प्रजनन केंद्रों में स्थानीयकृत होते हैं। एक लाल पल्स में संवहनी जंपर्स के माध्यम से बढ़ती प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ। रेड पल्प एक सेलुलर नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेल्युलर लाइनों द्वारा बनता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का एक जमाव है। सफेद लुगदी के केंद्रीय धमनी को समाप्त करने वाले एपिलर सफेद लुगदी और लाल लुगदी तनाव दोनों में स्वतंत्र रूप से खुल रहे हैं। रक्त के वर्षों तक, एक भारी लाल गोली तक पहुँचना, उनमें बना रहता है। यहां दस मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की घोषणा करते हैं। पी लास्मैटिक कोशिकाएं, एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को अंजाम देती हैं। फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनस के उपकला स्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाती हैं।

अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन सीधे उपकला की सतह पर होता है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: लिम्फोइड अंग और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीएएलटी आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े गठन। पेरीओफेरीन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक के मुख्य घटक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (एमएएलटी म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले इलियम में पाया जाता है। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से जुड़ती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस साइट में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आंतों के लुमेन से एम कोशिकाओं के माध्यम से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं। पीयर की प्लेट के लिम्फोसाइटों के मुख्य द्रव्यमान के बारे में बीच में जीनस सेंटर के साथ बी-सेल फॉलिकल में हैं। टी-सेल ज़ोन कूपिक के चारों ओर उपकला कोशिकाओं की परत के करीब है। एसआईसी फंक्शनल लोड पीयर्स पैच बी लिम्फोसाइट एक्टिवेशन एंड डिफरेन्टिएशन प्लास्मेसीटोमा में एंटीबॉडी बनाने वाली क्लासेस और आई जी ए आई जी ई। रोमियो के ऑर्गनाइज्ड लिम्फोइड टिशू म्यूकोसा की एपिथेलियल लेयर में और लैमिना प्रोप्रिया में यूनिट डिसेमिनेटेड टी लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इसमें टी-सेल रिसेप्टर और ΓΔ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। म्यूकोसैन सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, असंपीड़ित लिम्फोइड ऊतक की संरचना में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और अंतःस्रावी ऊतक; लिम्फ परिवहन विदेशी प्रतिजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; लिम्फोइड कोशिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों के एकल लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह। लिवर लिम्फोसाइट्स सेवा कर सकते हैं। यह पर्याप्त प्रतिरक्षात्मक कार्य कर रहा है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। इसमें कम से कम जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा होता है। वे प्रतिरक्षा परिसरों को फैगोसाइटाइज और तोड़ते हैं जो एरिथ्रोसाइट्स यहां उनकी सतह पर लाए जाते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स का एक सहायक कार्य होता है और स्थिर पायरोलिसिस का निरंतर रखरखाव प्रदान करता है।

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