Je potrebné určiť množstvo sušiny a požadované množstvo pracovného roztoku doplnku SCCC na prípravu 1 tony zmesi cementu.
Na výpočet sa užíva nasledujúca zmes (% hmotnosti):
piesok - 90, cement - 10, voda - 10 (prebytok 100%), SHPK (% spotreby cementu na báze sušiny). Vlhkosť piesku 3%.
Pre prijaté zloženie na prípravu 1 t (1000 kg), zmes vyžaduje vodu 1000 · 0,1 \u003d 100 kg (L). V agregáte (piesok) obsahuje vodu 1000 · 0,9 · 0,03 \u003d 27 litrov.
Požadované množstvo vody (berúc do úvahy jeho obsah v plnive) je: 100 - 27 \u003d 73 litrov.
Množstvo bezvodého doplnku Shchecha na prípravu 1 t zmesi s obsahom 10% (100 kg) cementu v 1 tonách zmesi bude: 100 · 0,020 \u003d 2 kg.
Vzhľadom k tomu, že doplnok SHPK je dodávaný vo forme roztoku 20 - 45% koncentrácie, je potrebné určiť obsah sušiny v ňom. Prijímame to 30%. V dôsledku toho v 1 kg roztoku 30% koncentrácie obsahuje 0,3 kg bezvodého prísady a 0,7 litra vody.
Určite požadované množstvo 30% roztoku koncentrácie na prípravu 1 T zmes:
Množstvo vody obsiahnutého v 6,6 kg koncentrovaného roztoku prísady je: 6,6 - 2 \u003d 4,6 litrov.
Na prípravu 1 tony zmesi je teda 6,6 kg roztoku aditívnej 30% koncentrácie a 68,4 litrov vody na zriedenie.
V závislosti od potreby a kapacity mixéra sa pripraví pracovný roztok požadovaného objemu, ktorý je definovaný ako produkt prietoku prísady a vody (na 1 t zmesi), výkon tohto mixéra a času (v hodinách) práce. Napríklad, s výkonom miešacej jednotky 100 t / h na prácu jednej smeny (8 h), je potrebné pripraviť nasledujúci pracovný roztok: 0,0066 · 100 · 8 \u003d 5,28 (t) 30% SCR roztok a 0,684 · 100 · 8 \u003d 54,72 (t) vody na riedenie.
Roztok 30% koncentrácie SHPK sa naleje do vody a dobre premieša. Pripravené pracovné riešenie môže byť dodávané s dávkovačom vody do mixéra.
Dodatok 27.
Poľnohospodárske metódy monitorovania kvality pôd a pôd liečených cementom
Určenie stupňa brúsenia pôd
Stupeň brúsenia hlinených pôd sa stanoví podľa GOST 12536-79 na vybraných a preosiate si sitom s otvormi 10 a 5 mm stredných vzoriek s hmotnosťou 2 - 3 kg. Vlhkosť pôdy by nemala prekročiť 0,4 pôdnej vlhkosti na hranici fluidity w t. S väčšou vlhkosťou, priemerná pôdna vzorka je pre-brúsenie a sušené vo vzduchu.
Duction pôdy na sériách odvážil a určil obsah v hmote vzorky (%). Obsah hrudiek zodpovedajúcej veľkosti P sa vypočíta vzorcom
kde Q1 je hmotnosť vzoriek, g;
q - hmotnosť zvyšku v site,
Stanovenie vlhkosti pôd a pôdnych zmesí s pletaním
Vlhkosť pôdy a zmesí pôd s pletaním sa stanoví sušením strednej vzorky (na konštantnú hmotnosť):
v termostate pri teplote 105 - 110 ° C;
s alkoholom;
rádioizotopové zariadenia WIG-1, UR-70, RVPP-1 v súlade s požiadavkami GOST 24181-80;
merač vlhkosti karbidu VP-2;
merač vlhkosti N.P. Kovaleva (hustota mokrých pôd a hustota kostry pôdy) sa tiež stanoví.
Stanovenie vlhkosti sušenia priemernej vzorky s alkoholom
Porcelánový pohárový šálka 30 - 50 g piesočnatých jemnozrnných pôd alebo 100 g veľkoplošovaných pôd (pre druhý, definícia sa vyrába v časticiach s menším 10 mm); Vzorka spolu s pohárom sa odváži, zvlhčí alkoholom a zapáliť; Potom sa pohár s rozpadom ochladzuje a odváži. Táto operácia sa opakuje (približne 2 - 3-krát), kým rozdiel medzi následným vážením prekročí 0,1 g. Množstvo alkoholu pridané prvýkrát je 50%, v druhom - 40%, v treťom - 30% hmotnosť vzorkovej pôdy.
Vlhkosť pôdy W sa stanoví vzorcom
kde Q1, Q2 je hmotnosť vlhkých a sušených pôd,
Celková vlhkosť pre všetky častice veľkých pôd sa stanoví vzorcom
W \u003d W 1 (1 - A) + W2, (2)
kde w 1 je vlhkosť pôdy obsahujúcej častice s menším počtom 10 mm,%;
W 2 - Odhadovaná vlhkosť častíc pôdy je väčšia ako 10 mm,% (pozri tabuľku tejto aplikácie).
|
Približná vlhkosť W 2,%, s obsahom vo veľkom zrnitých terénnych častíc väčších ako 10 mm, časť jednotky |
||||||||
|
Euránt |
||||||||
|
Sediment |
||||||||
|
Zmiešaný |
||||||||
Stanovenie vlhkosti Karbid Vlhkosť VP-2
Vo vnútri zariadenia sa umiestni do zariadenia 30 g alebo zmes piesočnatých a hlinných pôd s hmotnosťou 30 g alebo veľkoplošných pôd s hmotnosťou 70 g (vlhkosť veľkoplošnej pôdy sa stanoví na častice s menším 10 mm); Karbid vápenatý nalejte do zariadenia. Po pevne zabalite kryt prístroja, intenzívne pretrepte, aby sa činidlo zmieša s materiálom. Potom je potrebné skontrolovať tesnosť zariadenia, pre ktorú je pre všetky svoje spojenia, aby sa zostali zápas a nasleduje, že neexistujú žiadne záblesky. Zmes sa mieša s karbidom vápenatým, potriačeným zariadením počas 2 minút. Tlak tlaku tlakového meradla sa vyrába 5 minút po začiatku miešania, ak je jeho svedčenie menšie ako 0,3 MPa a po 10 minútach svedkom tlakového meradla viac ako 0,3 MPa. Meranie sa považuje za dokončené, ak je svedčenie o tlakovom meradlo stabilné. Vlhkosť jemnozrnných pôd a celková vlhkosť pre všetky frakcie veľkých pôd sú určené vzorcami (1) a (2).
Stanovenie prirodzenej vlhkosti, mokrého hustoty pôdy a hustoty na lyžičku pôdy na N.p. KOVALAVA
Zariadenie (pozri obrázok tejto prílohy) pozostáva z dvoch hlavných častí: plavák 7 s trubicou 6 a nádobou 9. Štyri váhy sa aplikujú na trubici, ukazuje hustotu pôdy. Jeden stupnica (VL) sa používa na stanovenie hustoty mokrých pôd (od 1,20 do 2,20 g / cm3), zvyšok - hustota kostry Chernozem (H), piesočnatého (P) a ílu (g) \u200b\u200bpôdy ( od 1,00 do 2,20 g / cm3).
Zariadenie N.P. KOVALEVA:
1 - kryt zariadenia; 2 - Zámky prístrojov; 3 - prípad; 4 - Zariadenie na výber vzorky s rezným krúžkom; 5 - nôž; 6 - Tube s váhami; 7 - plavák; 8 - Zámky plavidiel; 9 - plavidlo; 10 - Cieľové zaťaženie (záznam);
11 - Gumová hadica; 12 - Spodný kryt; 13 - plávajúce hrady; 14 - rezný krúžok (valec) so spodným vekom
Pomocné príslušenstvo zariadenia zahŕňajú: rezný oceľový valec (rezací krúžok) s objemom 200 cm3, dýzou na vydávanie rezného krúžku, noža na rezanie pomocou vzorového krúžku, veka s vekom a zámkami.
Skontrolujte zariadenie. V spodnej časti float 7 nainštalujte prázdny rezný krúžok 4. K plavák s pomocou troch zámkov je nádoba 9 pripojená a ponorená do vody, naliate do vedro 3.
Správne vyvážené zariadenie sa ponorí do vody pred začiatkom mierky "VL", t.j. Indikácie p (yo) \u003d 1,20 U / cm3. S odchýlkami hladiny vody v jednej alebo druhej strane musí byť zariadenie nastavené kalibračným zaťažením (kovové dosky) umiestnené v spodnom kryte 12 plaváka.
Príprava vzorky. Vzorka pôdy sa užíva primérsky rez. Na to, na mieste testu je plošina zarovnaná a rezný krúžok je ponorený s dýzami, kým sa kruh 200 cm3 úplne naplní. Keď je rezný valec ponorený (krúžky), nôž sa odstráni. Po naplnení krúžkov s pôdou s nadbytkom 3-4 mm sa odstráni, čistí spodné a horné povrchy a purifikuje sa z nagwovej pôdy.
Pokroku. Práca sa vykonáva v troch recepciách: určte hustotu mokrej pôdy na stupnici "WL"; Nainštalujte hustotu kostry pôdy na jednej z troch váh "H", "p", "g" v závislosti od typu pôdy; Vypočítajte prirodzenú vlhkosť.
Stanovenie hustoty mokrej pôdy na stupnici "VL"
Rezací krúžok s pôdou je nainštalovaný na spodnom kryte plaváka, upevnenie s plavákovými zámkami. Float je ponorený do vodného vedy. Na stupnici na hladine vody v prípade sa odpočítava, zodpovedajúca hustota mokrej pôdy p (YCK). Údaje sa zaznamenávajú v tabuľke.
Stanovenie hustoty kostry pôdy na stupnici "H", "p" alebo "g"
Vzorka priméru z priméru (rezný kruh) sa uskutočňuje úplne do nádoby, naleje sa vodou o 3/4 kapacity cievy. Pôda sa pred prijatím homogénnej suspenzie dôkladne trel do vody s drevenou rukoväťou noža. Nádoba je spojená s plavákom (bez primeros) a ponoriť sa do veže s vodou. Voda cez medzeru medzi plavákom a nádobou vyplní zvyšok priestoru nádoby a celý plavák s nádobou sa ponorí do vody na určitú úroveň. Prijaté na jednom z váh (v závislosti od typu pôdy) sa počet odoberie pre hustotu kostry PCK pôdy (YCK) a zadajte tabuľku.
Výpočet prirodzenej vlhkosti
Prírodná (prírodná) vlhkosť sa vypočíta na základe výsledkov testov podľa vzorcov:
kde p (yo) je hustota mokrej pôdy na stupnici "VL", g / cm3;
PCK (YCK) - hustota kostry pôdy na jednom z váh ("H", "p" alebo "g"), g / cm3.
Stanovenie pevnosti zrýchlená metóda
Pre zrýchlené stanovenie pevnosti pri stlačení vzoriek zo zmesí obsahujúcich častice s menšími ako 5 mM, vzorky odoberajú vzorky s hmotnosťou približne 2 kg každých 250 m3 zmesi. Vzorky sa umiestnia do nádoby s pevne zatváraním veka na zachovanie vlhkosti a najneskôr do 1,5 hodiny sa dodáva do laboratória.
Zo zmesi pripravte tri vzorky s veľkosťou 5 x 5 cm na štandardnom tesnenie alebo lisovanie a vložte do kovových hermeticky uzavretých foriem. Samplery sa umiestnia do termostatu a sú udržiavané počas 5 hodín pri teplote 105-110 ° C, po čom sa odstránia z termostatu a sú udržiavané 1 hodinu pri teplote miestnosti. Zvetraté vzorky sa odstránia z foriem a určujú pevnosť kompresie (bez nasýtenia vody) pri prijímacej metóde. štrnásť.
Výsledok definície sa vynásobí koeficientom 0,8 a pevnosť zodpovedajúca pevnosti vzoriek po 7 dňoch vytvrdzovania v mokrých podmienkach a testovaná vo vode nasýtenom stave.
Kvalita zmesi je nastavená porovnávaním hodnôt pevnosti pri stláčaní vzoriek určených zrýchleným spôsobom a laboratórnymi vzorkami 7-dňového veku z referenčnej zmesi. V tomto prípade by mala byť sila referenčných vzoriek najmenej 60% regulačná. Odchýlky na ukazovateľoch sily výrobných a laboratórnych vzoriek by nemali presiahnuť pri príprave zmesí: \\ t
v kariérnych miešacích rastlinách +/- 8%;
single-Pass Primer Miešací stroj +/- 15%;
cestné mletie +/- 25%.
Pri zmesiach pôd obsahujúcich častice väčšie ako 5 mm, pevnosť v tlaku sa určuje na vode nasýtených vzorkách po 7 oretách vo vlhkých podmienkach av porovnaní s pevnosťou v referenčných vzorkách stlačenia. Kvalita zmesi sa odhaduje podobne ako zmesi pôd obsahujúcich častice s menšou veľkosťou 5 mm.
Dodatok 28.
Bezpečnostné pokyny Controllista
1. Plot (cvičenie)
2. Priezvisko, iniciály
3. Aká práca je zameraná
4. Priezvisko, hlavné iniciály (mechanika)
Zaškolenie
Úvodné bezpečnostné pokyny vo vzťahu k profesii
Držané ___________
Podpis osoby, ktorá vykonala bezpečnostné pokyny
____________ "_________ 19__
Pokyny na pracovisku
Bezpečnostné pokyny na pracovisku ___________________
(Názov pracoviska)
pracovníkov. ___________________ Prijaté a naučili sa.
Podpis pracovníka
Podpis majstrov (mechanika)
Rozhodnutie
Tv. _____________________ Povolené pripustiť nezávislú prácu
___________________________________________________________________________
(Názov pracoviska)
ako ____________________________________________________________________
"" ___________ 19__
Vedúci stránky (cvičenie) _________________________________
Spôsob je použiteľný v lineárnych oblastiach kalibračnej krivky.
2.1. Metóda viacerých prísad
Skúšobné riešenie pripravené, ako je uvedené v súkromnom liekopise článku, je zavedené niekoľko (najmenej tri) časti VT. Riešenie so známou koncentráciou definovaného iónu, pozorovanie stavu nezmenenej iónovej sily v roztoku. Potenciál sa meria pred a po každej prísad a vypočíta rozdiel ΔE medzi meraným
Potenciál a potenciál testovacieho roztoku. Výsledná hodnota je spojená s koncentráciou iónov určenej rovnicou:
kde: v je objem testovacieho roztoku;
C je molárna koncentrácia iónov definovanej v testovacom roztoku;
Vybudovať graf závislosti od objemu aditívov VT. a extrapolovať výsledné priame na križovatku s osou X. V bode priesečnosti je koncentrácia testovaného roztoku určeného iónu vyjadrená rovnicou:
2.2. Metóda jednorazovej prísady
Objem testovaného roztoku pripraveného, \u200b\u200bako je opísaný v súkromnom liekopise článku, sa pridá VT. Štandardné riešenie známej koncentrácie SST. Pripravte si roztok nečinnosti za rovnakých podmienok. Potenciály testovaného roztoku a roztoku nečinnosti sa merajú pred a po pridaní štandardného roztoku. Vypočítajte koncentráciu C analyzovaného iónu pomocou nasledujúcej rovnice a vykonajte potrebné opravy butt roztoku:
kde: V je objem predmetu alebo roztoku nečinnosti;
C je koncentrácia definovaného iónu v testovacom roztoku;
Vst. - pridané štandardné riešenie;
Cust. - koncentrácia iónov definovanej v štandardnom roztoku;
ΔE je potenciálny rozdiel meraný pred a po pridaní;
S je strmosť funkcie elektródy, určená experimentálne pri konštantnej teplote meraniu potenciálneho rozdielu dvoch štandardných roztokov, ktorých koncentrácie sa líšia v 10-krát a zodpovedajú lineárnej oblasti kalibračnej krivky.
Metóda štandardov (štandardné riešenia)
Použitím spôsobu jedného štandardu, spočiatku merať hodnotu analytického signálu (v ST) pre roztok so známou koncentráciou látky (z ST). Potom sa hodnota analytického signálu (Y) meria pre roztok s neznámou koncentráciou látky (s x). Výpočet sa uskutočňuje vzorcom
C x \u003d S ST × Y / Y, ST (2.6)
Táto metóda výpočtu môže byť použitá, ak závislosť analytického signálu z koncentrácie je opísaná rovnicou, ktorá neobsahuje voľný člen, t.j. Rovnica (2.2). Okrem toho, koncentrácia látky v štandardnom roztoku by mala byť taká, že hodnoty analytických signálov získaných s použitím štandardného roztoku a roztoku s neznámym koncentráciou látky boli čo najbližšie k sebe.
Nech sú optická hustota a koncentrácia niektorých látok prepojená rovnicou A \u003d 0,200 ° C + 0,100. V zvolenom štandardnom roztoku je koncentrácia látky 5,00 ug / ml a optická hustota tohto roztoku je 1 100 ° C. Roztok s neznámym koncentráciou má optickú hustotu 0,300. Pri výpočte metódy maturitného grafu bude neznáma koncentrácia látky 1,00 ug / ml a pri výpočte s použitím jedného štandardného roztoku - 1,36 ug / ml. To naznačuje, že koncentrácia látky v štandardnom roztoku je nesprávne vybratá. Na stanovenie koncentrácie by bolo potrebné prijať takéto štandardné riešenie, ktorej optická hustota je blízka 0,3.
Ak je závislosť analytického signálu z koncentrácie látky opísaná rovnicou (2.1), potom je výhodné použiť jednu štandardnú metódu, ale spôsob dvoch štandardov (metóda limitujúce riešenia). S touto metódou sa hodnoty analytických signálov merajú na štandardné roztoky s dvoma rôznymi koncentráciami látky, z ktorých jeden (C 1) je menší ako odhadovaná neznáma koncentrácia (s x) a druhá (C 2) je väčší. Neznáma koncentrácia vypočítaná vzorcami
CX \u003d C2 (v X - v 1) + C1 (v 2 - Y) / Y2 - v 1
Metóda aditívnej látky sa zvyčajne používa pri analýze komplexných matríc, keď komponenty matríc ovplyvňujú hodnotu analytického signálu a je nemožné presne kopírovať zloženie matricovej vzorky.
Existuje niekoľko odrôd tejto metódy. Pri použití vypočítaného spôsobu aditív sa najprv meraje hodnota analytického signálu pre vzorky s neznámym koncentráciou látky (Y x). Potom sa k tejto vzorke pridá niektoré presné množstvo stanovenej látky (štandard) a opäť merajú hodnotu analytického signálu (z DoD). Koncentrácia zložky komponentu v analyzovanej vzorke sa vypočíta vzorcom
S x \u003d až 6 r / y d - pri X (2.8)
Pri použití grafického spôsobu prísad, existuje niekoľko identických častí (alikvóty) analyzovanej vzorky a v jednom z nich sa prísada nevyrobuje a druhý pridávajú rôzne presné množstvá zložky komponentu. Pre každú alikvotu sa meria hodnota analytického signálu. Potom je vytvorený graf, ktorý charakterizuje lineárnu závislosť hodnoty výsledného signálu z koncentrácie prísady, a extrapolovať ho na križovatku s osou Abscisy. Segment, ktorý to odrezaný priamo na osi osice, sa rovná neznámej koncentrácii stanovenej látky.
Treba poznamenať, že vzorca (2.8) používaný v metóde aditívnej látky, ako aj uvažovaná verzia grafickej metódy, neberú do úvahy signál pozadia, t.j. Predpokladá sa, že závislosť je opísaná rovnicou (2.2). Spôsob štandardných roztokov a spôsobu aditívnej látky sa môže použiť len vtedy, ak je kalibračná funkcia lineárna.
Záujem o spôsob aditíva v ionometrie je spôsobený tým, že zohráva významnejšiu úlohu ako spôsob doplnkových látok v iných metódach analýzy. Ionometrická metóda prísady poskytuje dve veľké výhody. Po prvé, ak je oscilácia iónovej sily v analyzovaných vzorkách nepredvídateľná, potom použitie spoločnej metódy maturitného grafu poskytuje veľké chyby definície. Použitie metódy aditívnej látky radikálne mení situáciu a pomáha minimalizovať chybu definície. Po druhé, existuje kategória elektród, ktorých použitie je problematické z dôvodu potenciálneho driftu. S miernym potenciálnym driftom, metóda aditívnej látky výrazne znižuje chybu definície.
Všeobecné verejné modifikácie sú známe pre metódy aditív: štandardná aditívna metóda, dvojnásobná štandardná aditívna metóda, metóda granátov. Všetky tieto metódy možno triediť do dvoch kategórií výslovným matematickým základom, ktorý určuje presnosť získaných výsledkov. Leží v tom, že niektoré spôsoby prísad sú nevyhnutne použité vo výpočtoch predvolenej hodnoty sklonu elektródy funkcie, zatiaľ čo iné nie sú. V súlade s touto divíziou, štandardná aditívna metóda a gran metóda spadá do jednej kategórie a dvojitá štandardná aditívna metóda je na druhú.
1. Spôsob štandardnej doplnkovej látky a metódy granátov.
Pred identifikáciou jednotlivých vlastností jedného alebo iného typu aditív popíšeme niekoľko slov analýzy. Postupom je, že prísada roztoku obsahujúcej rovnaký ión analyzovaný sa vykonáva na analyzovanú vzorku. Napríklad je vyrobený štandardný roztok sodíka na stanovenie obsahu iónov sodíka. Po každej prísad sa zaznamenávajú údaje elektród. V závislosti od toho, ako sa naďalej spracúvajú výsledky merania, metóda sa označuje ako štandardná aditívna metóda alebo metóda granuliak.
Výpočet pre štandardný aditívny spôsob je nasledovný:
CX \u003d D C (10DE / S - 1) -1,
kde CX je požadovaná koncentrácia;
DC - veľkosť doplnkovej látky;
DE - Reakcia potenciálu pre zavedenie DC aditíva;
S je sklon funkcie elektródy.
Výpočet gran metódy vyzerá trochu zložitejšie. Skladá sa v budovaní grafu v súradniciach (W + V) 10 e / s z v,
kde V je objem injikovaných aditív;
E - Potenciálne hodnoty zodpovedajúce zavedenému V aditívam;
W je počiatočný objem vzorky.
Graf je priamka pretínajúca s osou osi. Priesekčný bod zodpovedá objemu dodávanej aditíva (DV), ktorý je ekvivalentný požadovanej koncentrácii iónov (pozri obr. 1). Z ekvivalentného zákona z toho vyplýva, že CX \u003d CST DV / W, kde CEST je koncentrácia iónov v roztoku, ktorý sa používa na zavedenie aditíva. Prísady môžu byť niekoľko, čo prirodzene zlepšuje presnosť definície v porovnaní so štandardnou aditívou.
Nie je ťažké poznamenať, že v oboch prípadoch sa objaví sklon funkcie elektród. Z toho vyplýva, že prvý krok metódy aditívnej látky kalibruje elektródy na následné stanovenie hodnoty sklonu. Absolútna hodnota potenciálu vo výpočtoch sa nezúčastňuje, pretože je dôležité pre získanie spoľahlivých výsledkov len stálosť sklonu kalibračnej funkcie zo vzorky do vzorky.
Ako sa pridalo, nie je možné použiť nielen riešenie obsahujúce potenciálnu definíciu iónov, ale tiež roztok látky, ktorá spája ión vzorky definovaný neobvyklým zlúčeninou. Postup analýzy sa v zásade nezmení. Avšak, pre tento prípad existujú určité charakteristické znaky, ktoré by sa mali zvážiť. Vlastnosti sú, že harmonogram experimentálnych výsledkov sa skladá z troch častí, ako je znázornené na obr. Prvá časť (a) sa získa za podmienok, keď je koncentrácia väzbovej látky menšia ako koncentrácia potenciálneho stanovenia. Ďalšia časť grafu (B) sa získava približne rovnocenným pomerom vyššie uvedených látok. A nakoniec, tretia časť grafu (c) zodpovedá takýmto podmienkam, pri ktorých je množstvo väzbovej látky väčšie ako potenciálne určovanie. Lineárna extrapolácia časti A grafika na osi osi udáva hodnotu DV. Oblasť B sa zvyčajne nepoužíva na analytické definície.
Ak je titračná krivka centrálne asymetrická, potom môže byť C oblasť použitá na získanie výsledkov analýzy. Avšak, v tomto prípade by sa mala ordinácia vypočítať nasledovne: (W + V) 10 -E / s.
Vzhľadom k tomu, že gran metóda má veľké výhody ako spôsob štandardných prísad, potom ďalšie uvažovanie sa bude vzťahovať hlavne gran metóda.
Výhody uplatňovania spôsobu môžu byť vyjadrené v nasledujúcich odsekoch.
1. Zníženie chyby definície o 2-3 krát v dôsledku zvýšenia počtu meraní v jednej vzorke.
2. Spôsob aditív nevyžaduje dôkladnú stabilizáciu iónovej sily v analyzovanej vzorke, pretože jeho oscilácie sa odrážajú v rozsahu absolútnej hodnoty potenciálu vo väčšej miere ako vo veľkosti funkcie elektródy. V tomto ohľade sa zníži chyba odhodlania v porovnaní s metódou harmonogramu maturitu.
3. Použitie viacerých elektród je problematické, pretože prítomnosť nedostatočne stabilného potenciálu si vyžaduje časté postupy maturitu. Vzhľadom k tomu, vo väčšine prípadov, potenciálny drifter ovplyvňuje sklon kalibračnej funkcie, potom získanie výsledkov metódou štandardných aditív a metóda graniovej významne zvyšuje presnosť a zjednodušuje postup analýzy.
4. Spôsob štandardných aditív vám umožňuje ovládať správnosť každej analytickej definície. Kontrola sa vykonáva pri spracovaní experimentálnych údajov. Keďže niekoľko experimentálnych bodov sa zúčastňujú na matematickom spracovaní, potom je riadok cez ne potvrdený matematickými druhmi a hodnota sklonu kalibračnej funkcie sa nezmenili. V opačnom prípade nie je zaručený lineárny pohľad na graf. Schopnosť kontrolovať správnosť analýzy v každej definícii zvyšuje spoľahlivosť získavania výsledkov.
Ako už bolo uvedené, metóda štandardných prísad umožňuje definície 2-3-krát presnejšie ako metóda harmonogramu promócie. Na získanie takejto definície by sa však mala použiť presnosť jedným pravidlom. Nadmerne veľké alebo malé prísady znižujú presnosť definície. Optimálna hodnota prísady by mala byť taká, že spôsobuje odozvu potenciálu 10-20 MV pre jeden nabitý ión. Toto pravidlo je optimalizované chybou náhodnej analýzy, avšak v týchto podmienkach, v ktorých sa metóda aditívnej látky často používa, stáva významnou systematickou chybou spojenou so zmenou charakteristík iónových selektívnych elektród. Systematická chyba v tomto prípade úplne určuje chybu z výmeny sklonu funkcie elektródy. Ak sa sklon zmenil počas experimentu, potom za určitých podmienok, relatívna chyba definície bude približne rovnaká ako relatívna chyba z zmeny sklonu.
Metóda porovnania optických hustôt štandardného a študovaného maľovaného
riešenia
Na stanovenie koncentrácie látky sa odoberá časť listnatého roztoku, natretý roztok pre fotometriu sa pripraví z neho a jeho optická hustota sa meria. Potom sa pripravia dva alebo tri štandardné maľované roztoky určitej látky známej koncentrácie a ich optické hustoty sa merajú pri rovnakej hrúbke vrstvy (v rovnakých cuvets).
Hodnoty optických hustôt porovnávaných riešení budú rovnaké:
pre listnaté riešenie
pre štandardné riešenie
Zdieľanie jedného výrazu do druhého, dostaneme:
Ako 1 x \u003d l st, e l\u003d const, potom
Metóda porovnávania sa používa v jednorazových definíciách.
Metóda odstupňovanej grafiky
Na stanovenie obsahu látky podľa metódy obvyklého grafu sa pripraví séria 5-8 štandardných roztokov rôznych koncentrácií (aspoň 3 paralelné roztoky pre každý bod).
Keď je zvolený interval koncentrácie, štandardné riešenia sa riadia nasledujúcimi ustanoveniami:
Mal by pokrývať oblasť možných zmien v koncentráciách podľa štúdie, je žiaduce, aby optická hustota študijného systému zodpovedala okolo stredu maturitovej krivky;
Je žiaduce, aby v tomto intervale koncentrácií s vybranými hrúbkami kyvety I.a analytická vlnová dĺžka l bolo pozorované základné zákony absorpcie svetla, t.j. harmonogram D.\u003d / (C) bolo lineárne;
Interval pracovných hodnôt D,zodpovedajúci interval štandardných riešení by mal zabezpečiť maximálnu reprodukovateľnosť výsledkov merania.
V kombinácii týchto podmienok sa optické hustoty štandardných roztokov merajú vzhľadom na rozpúšťadlo a vytvárajú graf D \u003d / (C).
Výsledná krivka sa nazýva maturitu (graf stupňa).
Definovaním optickej hustoty roztoku d x sa jeho hodnoty nachádzajú na osi ordinácie a potom na osi osi - zodpovedajúcu hodnotu koncentrácie s X. Táto metóda sa používa pri vykonávaní sériových fotometrických analýz.
Spôsob aditíva
Metóda aditívnej látky je druh porovnávacej metódy. Stanovenie koncentrácie roztoku týmto spôsobom je založené na porovnaní optickej hustoty pod štúdiou a rovnakého roztoku s pridaním známeho množstva stanovenej látky. Metóda aditívnej látky sa zvyčajne používa na zjednodušenie práce, aby sa v niektorých prípadoch eliminoval interferujúci účinok cudzích nečistôt, aby sa zhodnotila správnosť techniky fotometrického rozmedzenia. Metóda aditívov si vyžaduje povinné dodržiavanie základného zákona absorpcie svetla.
Neznáma koncentrácia sa nachádza vypočítanými alebo grafickými metódami.
V súlade so základným zákonom absorpcie svetla a konštantnej hrúbky vrstvy sa pomer optických rovín systému podľa štúdia a výsledný roztok s pridaním bude rovný postoji ich koncentrácií:
kde D x.- optická hustota skúmaného roztoku;
D x + a- optická hustota skúmaného roztoku s prísadou;
S H.- neznáma koncentrácia študovanej látky v študovanom farebnom roztoku;
S.- Koncentrácia prísady do študovaného roztoku.