Prezentácia rizikových faktorov ľudskej imunity. Prezentácia ľudského imunitného systému

RUSKÁ ŠTÁTNA UNIVERZITA TELESNEJ KULTÚRY, ŠPORTU, MLÁDEŽE A CESTOVNÉHO RUCHU (GTSOLIFK)

MOSKVA 2013

Snímka 2

IMUNITNÝ SYSTÉM Imunitný systém je súbor lymfoidných orgánov, tkanív a buniek,

zabezpečenie dohľadu nad stálosťou bunkovej a antigénnej identity organizmu. Centrálne alebo primárne orgány imunitného systému sú týmusová žľaza (týmus), kostná dreň a pečeň plodu. "Trénujú" bunky, robia ich imunologicky kompetentnými a tiež regulujú imunologickú reaktivitu tela. Periférne alebo sekundárne orgány imunitného systému (lymfatické uzliny, slezina, akumulácia lymfatického tkaniva v čreve) vykonávajú funkciu tvorby protilátok a uskutočňujú reakciu bunkovej imunity.

Snímka 3

Obr. 1 Týmus (týmus).

Snímka 4

1.1. Lymfocyty sú bunky imunitného systému, nazývané aj imunocyty, príp

imunokompetentných buniek. Pochádzajú z pluripotentnej krvotvornej kmeňovej bunky, ktorá sa objavuje v žlčovom vaku ľudského embrya po 2-3 týždňoch vývoja. Medzi 4. a 5. týždňom gravidity kmeňové bunky migrujú do embryonálnej pečene, ktorá sa stáva najväčším hematopoetickým orgánom počas skorého tehotenstvo Lymfoidné bunky sa diferencujú v dvoch smeroch: vykonávať funkcie bunkovej a humorálnej imunity. Dozrievanie lymfoidných progenitorových buniek prebieha pod vplyvom mikroprostredia tkanív, do ktorých migrujú.

Snímka 5

Jedna skupina lymfoidných progenitorových buniek migruje do týmusu – orgánu, ktorý

tvoriace sa z 3. a 4. vetvového vrecka v 6-8 týždni tehotenstva. Lymfocyty dozrievajú pod vplyvom epitelových buniek kortikálnej vrstvy týmusovej žľazy a potom migrujú do jej drene. Tieto bunky, nazývané tymocyty, lymfocyty závislé od týmusu alebo T bunky, migrujú do periférneho lymfoidného tkaniva, kde sa nachádzajú od 12. týždňa tehotenstva. T bunky vyplňujú určité zóny lymfoidných orgánov: medzi folikulmi v hĺbke kortikálnej vrstvy lymfatických uzlín a v periarteriálnych zónach sleziny, pozostávajúcich z lymfoidného tkaniva. T bunky, ktoré tvoria 60-70% počtu periférnych krvných lymfocytov, sú mobilné a neustále cirkulujú z krvi do lymfatického tkaniva a späť do krvi cez hrudný lymfatický kanál, kde ich obsah dosahuje 90%. Táto migrácia poskytuje interakciu medzi lymfoidnými orgánmi a miestami antigénnej stimulácie pomocou senzibilizovaných T buniek. Zrelé T-lymfocyty plnia rôzne funkcie: zabezpečujú reakcie bunkovej imunity, pomáhajú pri tvorbe humorálnej imunity, posilňujú funkciu B-lymfocytov, krvotvorných kmeňových buniek, regulujú migráciu, proliferáciu, diferenciáciu krvotvorných buniek atď.

Snímka 6

1.2 Druhá populácia lymfoidných progenitorových buniek je zodpovedná za humorálnu

imunita a tvorba protilátok. U vtákov tieto bunky migrujú do vaku (burzy) Fabriciusa, orgánu umiestneného v kloake, a dozrievajú v ňom. U cicavcov sa podobný útvar nenašiel. Predpokladá sa, že u cicavcov tieto lymfoidné progenitory dozrievajú v kostnej dreni s možnou diferenciáciou v pečeňovom a črevnom lymfoidnom tkanive. Tieto lymfocyty, ktoré sú známe ako bunky závislé na kostnej dreni alebo závislé na burze, alebo B bunky, migrujú do periférnych lymfoidných bunky.orgány na konečnú diferenciáciu a sú distribuované v centrách proliferácie folikulov lymfatických uzlín, sleziny a črevného lymfoidného tkaniva. B bunky sú menej labilné ako T bunky a cirkulujú z krvi do lymfoidného tkaniva oveľa pomalšie. Počet B-lymfocytov je 15-20% všetkých lymfocytov cirkulujúcich v krvi.

Snímka 7

V dôsledku antigénnej stimulácie sa B bunky premieňajú na plazmu a syntetizujú

protilátky alebo imunoglobulíny; posilňujú funkciu niektorých T-lymfocytov, podieľajú sa na tvorbe odpovede T-lymfocytov. Populácia B-lymfocytov je heterogénna a ich funkčné schopnosti sú rôzne.

Snímka 8

Lymfocyt

  • Snímka 9

    1.3 Makrofágy sú bunky imunitného systému odvodené z kmeňových buniek kostnej drene. V

    v periférnej krvi sú zastúpené monocytmi. Pri penetrácii do tkanív sa monocyty menia na makrofágy. Tieto bunky nadviažu prvý kontakt s antigénom, rozpoznajú jeho potenciálne nebezpečenstvo a prenesú signál do imunokompetentných buniek (lymfocytov). Makrofágy sa podieľajú na kooperatívnych interakciách medzi antigénom a T a B bunkami v imunitných odpovediach. Okrem toho zohrávajú úlohu hlavných efektorových buniek pri zápale, pričom tvoria väčšinu mononukleárnych buniek v infiltrátoch oneskoreného typu hypersenzitivity. Spomedzi makrofágov sa rozlišujú regulačné bunky - pomocné a supresorové, ktoré sa podieľajú na tvorbe imunitnej odpovede.

    Snímka 10

    Makrofágy zahŕňajú krvné monocyty, histiocyty spojivového tkaniva, endotelové bunky

    kapiláry krvotvorných orgánov, Kupfferove bunky pečene, bunky steny alveol pľúc (pľúcne makrofágy) a steny pobrušnice (peritoneálne makrofágy).

    Snímka 11

    Elektronická fotografia makrofágov

  • Snímka 12

    Makrofág

  • Snímka 13

    Obr. Imunitný systém

    Snímka 14

    Imunita. Druhy imunity.

    • Počas celého života je ľudský organizmus vystavený cudzím mikroorganizmom (vírusy, baktérie, huby, prvoky), chemickým, fyzikálnym a iným faktorom, ktoré môžu viesť k rozvoju chorôb.
    • Hlavnou úlohou všetkých systémov tela je nájsť, rozpoznať, odstrániť alebo neutralizovať akéhokoľvek cudzieho agenta (zvonka aj vlastného, ​​ale zmenil sa pod vplyvom nejakého dôvodu a stal sa „cudzím“). Existuje komplexný dynamický obranný systém na boj proti infekciám, ochranu pred transformovanými, malígnymi nádorovými bunkami a udržiavanie homeostázy v tele. Hlavnú úlohu v tomto systéme zohráva imunologická reaktivita alebo imunita.
  • Snímka 15

    Imunita je schopnosť organizmu udržiavať stálosť vnútorného prostredia, vytvárať

    imunita voči infekčným a neinfekčným agensom (antigénom), ktoré do nej vstupujú, neutralizujú a odstraňujú z tela cudzie látky a produkty ich rozpadu. Séria molekulárnych a bunkových reakcií, ktoré sa vyskytujú v tele potom, čo doň vstúpi antigén, je imunitnou odpoveďou, ktorá vedie k vytvoreniu humorálnej a/alebo bunkovej imunity. Vývoj jedného alebo druhého typu imunity je určený vlastnosťami antigénu, genetickými a fyziologickými schopnosťami reagujúceho organizmu.

    Snímka 16

    Humorálna imunita je molekulárna reakcia, ktorá sa vyskytuje v tele ako odpoveď na kontakt s

    antigén. Vyvolanie humorálnej imunitnej odpovede je zabezpečené interakciou (spoluprácou) troch hlavných typov buniek: makrofágov, T- a B-lymfocytov. Makrofágy fagocytujú antigén a po intracelulárnej proteolýze prezentujú jeho peptidové fragmenty na svojej bunkovej membráne T-pomocníkom. T-pomocníci spôsobujú aktiváciu B-lymfocytov, ktoré sa začnú množiť, menia sa na blastové bunky a potom sériou po sebe nasledujúcich mitóz na plazmatické bunky syntetizujúce protilátky špecifické pre tento antigén. Dôležitú úlohu pri iniciácii týchto procesov majú regulačné látky, ktoré sú produkované imunokompetentnými bunkami.

    Snímka 17

    Aktivácia B-lymfocytov T-pomocníkmi na tvorbu protilátok nie je univerzálna

    pre všetky antigény. Takáto interakcia sa vyvinie iba vtedy, keď T-dependentné antigény vstúpia do tela. Na vyvolanie imunitnej odpovede T-nezávislými antigénmi (polysacharidy, agregáty regulačných proteínov) nie je potrebná účasť T-pomocníkov. V závislosti od indukujúceho antigénu sa rozlišujú podtriedy B1 a B2 lymfocytov. Plazmatické bunky syntetizujú protilátky vo forme molekúl imunoglobulínu. U ľudí bolo identifikovaných päť tried imunoglobulínov: A, M, G, D, E. Pri poruche imunity a rozvoji alergických ochorení, najmä autoimunitných, sa robí diagnostika na prítomnosť a pomer tried imunoglobulínov.

    Snímka 18

    Bunková imunita. Bunková imunita je bunková reakcia, ktorá sa vyskytuje v tele počas

    odpoveď na vniknutie antigénu. T-lymfocyty sú tiež zodpovedné za bunkovú imunitu, tiež známu ako hypersenzitivita oneskoreného typu (HRT). Mechanizmus, ktorým T bunky interagujú s antigénom, ešte nie je jasný, ale tieto bunky najlepšie rozpoznávajú antigén spojený s bunkovou membránou. Bez ohľadu na to, či informáciu o antigénoch prenášajú makrofágy, B-lymfocyty alebo nejaké iné bunky, T-lymfocyty sa začnú meniť. Najprv sa vytvoria blastické formy T buniek, potom sériou delení T-efektory syntetizujúce a vylučujúce biologicky aktívne látky – lymfokíny, čiže mediátory HRT. Presný počet mediátorov a ich molekulárna štruktúra sú stále neznáme. Tieto látky sa vyznačujú biologickou aktivitou. Pod vplyvom faktora, ktorý inhibuje migráciu makrofágov, sa tieto bunky hromadia v miestach antigénnej stimulácie.

    Snímka 19

    Faktor aktivujúci makrofágy výrazne zvyšuje fagocytózu a trávenie

    schopnosť buniek. Existujú aj makrofágy a leukocyty (neutrofily, bazofily, eozinofily), ktoré priťahujú tieto bunky do ohniska antigénneho podráždenia. Okrem toho sa syntetizuje lymfotoxín, ktorý dokáže rozpustiť cieľové bunky. Ďalšiu skupinu T-efektorov, známych ako T-killers (killers) alebo K-bunky, predstavujú lymfocyty, ktoré vykazujú cytotoxicitu voči vírusom infikovaným a nádorovým bunkám. Existuje ďalší mechanizmus cytotoxicity - bunkami sprostredkovaná cytotoxicita závislá od protilátok, pri ktorej protilátky rozpoznávajú cieľové bunky a potom efektorové bunky reagujú na tieto protilátky. Túto schopnosť majú nulové bunky, monocyty, makrofágy a lymfocyty, nazývané NK bunky.

    Snímka 20

    Obr. 3 Schéma imunitnej odpovede

    Snímka 21

    Ri. 4. Imunitná odpoveď.

    Snímka 22

    TYPY IMUNITY

  • Snímka 23

    Druhová imunita je dedičná vlastnosť konkrétneho živočíšneho druhu. Napríklad dobytok neochorie na syfilis, kvapavku, maláriu a iné choroby infekčné pre ľudí, kone neochorejú na psí mor atď.

    Podľa sily alebo odolnosti sa druhová imunita delí na absolútnu a relatívnu.

    Absolútna špecifická imunita sa nazýva imunita, ktorá sa vyskytuje u zvieraťa od okamihu narodenia a je taká silná, že ju žiadne vplyvy prostredia nemôžu oslabiť alebo zničiť (napríklad žiadne ďalšie vplyvy nemôžu spôsobiť detskú obrnu, keď sú psy a králiky infikované týmto vírusom) . Niet pochýb o tom, že v procese evolúcie vzniká absolútna druhová imunita ako výsledok postupného dedičného upevňovania nadobudnutej imunity.

    Relatívna druhová imunita je menej odolná v závislosti od vplyvov vonkajšieho prostredia na zviera. Napríklad vtáky sú normálne imúnne voči antraxu. Ak je však telo oslabené ochladením, pôstom, ochorejú na túto chorobu.

    Snímka 24

    Získaná imunita sa delí na:

    • prirodzene získané,
    • umelo získané.

    Každý z nich je podľa spôsobu výskytu rozdelený na aktívny a pasívny.

    Snímka 25

    Vyskytuje sa po prenesenej infekcii. choroby

    Pri prechode ochranných protilátok z krvi matky cez placentu do krvi plodu sa prenáša aj s materským mliekom.

    Vyskytuje sa po očkovaní (očkovanie)

    Podávanie séra obsahujúceho protilátky proti mikróbom a ich toxínom ľuďom. špecifické protilátky.

    Schéma 1. ZÍSKANÁ IMUNITA.

    Snímka 26

    Mechanizmus odolnosti voči infekčným chorobám. Náuka o fagocytóze Patogénne mikróby

    prenikajú cez kožu a sliznice do lymfy, krvi, nervového tkaniva a iných tkanív orgánov. Pre väčšinu mikróbov sú tieto „vstupné brány“ zatvorené. Pri štúdiu mechanizmov obrany tela pred infekciou sa treba vysporiadať s javmi rôznej biologickej špecifickosti. Telo je skutočne chránené pred mikróbmi tak vnútorným epitelom, ktorého špecifickosť je veľmi relatívna, ako aj protilátkami, ktoré sú produkované proti špecifickému patogénu choroby. Spolu s tým existujú mechanizmy, ktorých špecifickosť je relatívna (napríklad fagocytóza) a rôzne ochranné reflexy.Ochranná aktivita tkanív, ktorá zabraňuje prenikaniu mikróbov do tela, je spôsobená rôznymi mechanizmami: mechanické odstránenie mikróbov z kože a slizníc; odstránenie mikróbov pomocou prírodných (slzy, tráviace šťavy, vaginálny výtok) a patologických (exsudát) telesných tekutín; fixácia mikróbov v tkanivách a ich deštrukcia fagocytmi; zničenie mikróbov pomocou špecifických protilátok; uvoľňovanie mikróbov a ich jedov z tela.

    Snímka 27

    Fagocytóza (z gréckeho .fago- devour a citos- bunka) je proces absorpcie a

    trávenie mikróbov a živočíšnych buniek rôznymi bunkami spojivového tkaniva - fagocytmi. Tvorcom doktríny fagocytózy je veľký ruský vedec - embryológ, zoológ a patológ I.I. Mečnikov. Vo fagocytóze videl základ zápalovej reakcie, ktorá vyjadruje ochranné vlastnosti organizmu. Ochranná aktivita fagocytov počas infekcie I.I. Mechnikov prvýkrát demonštroval na príklade infekcie dafniou kvasinkovou hubou. Následne presvedčivo ukázal význam fagocytózy ako hlavného mechanizmu imunity pri rôznych ľudských infekciách. Správnosť svojej teórie dokázal pri štúdiu fagocytózy streptokokov s erysipelom. V nasledujúcich rokoch sa u tuberkulózy a iných infekcií stanovil fagocytárny mechanizmus imunity. Túto ochranu zabezpečujú: - polymorfné neutrofily - malé bunky s krátkym životom s veľkým počtom granúl obsahujúcich rôzne baktericídne enzýmy. Vykonávajú fagocytózu baktérií tvoriacich hnis; - makrofágy (odlíšené od krvných monocytov) sú dlhoveké bunky, ktoré bojujú proti vnútrobunkovým baktériám, vírusom a prvokom. Na posilnenie procesu fagocytózy v krvnej plazme existuje skupina proteínov, ktoré spôsobujú uvoľňovanie zápalových mediátorov zo žírnych buniek a bazofilov; spôsobujú vazodilatáciu a zvyšujú priepustnosť kapilár. Táto skupina proteínov sa nazýva komplementový systém.

    Snímka 28

    Otázky na samovyšetrenie: 1. Definujte pojem „imunita“ 2. Povedzte nám o imunite

    systém, jeho zloženie a funkcie 3. Čo je humorálna a bunková imunita 4. Ako sa delia typy imunity? Vymenujte poddruh získanej imunity 5. Aké sú znaky antivírusovej imunity? 6. Popíšte mechanizmus imunity voči infekčným chorobám 7. Stručne popíšte hlavné ustanovenia učenia II Mečnikova o fagocytóze.

    Ak chcete použiť ukážku prezentácií, vytvorte si účet Google (účet) a prihláste sa doň: https://accounts.google.com


    Popisy snímok:

    Imunitný systém človeka

    Imunitný systém je súbor orgánov, tkanív a buniek, ktorých práca je zameraná priamo na ochranu tela pred rôznymi chorobami a na elimináciu cudzorodých látok, ktoré sa už do tela dostali. Tento systém je prekážkou infekcií (bakteriálnych, vírusových, plesňových). Pri poruche imunitného systému sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku infekcií, čo vedie aj k rozvoju autoimunitných ochorení. Orgány, ktoré sú súčasťou ľudského imunitného systému: lymfatické uzliny (uzliny), mandle, týmus (týmus), kostná dreň, slezina a črevné lymfoidné útvary (Peyerove pláty). Hlavnú úlohu zohráva komplexný obehový systém, ktorý pozostáva z lymfatických ciest spájajúcich lymfatické uzliny. 1. ČO JE IMUNITNÝ SYSTÉM

    2. UKAZOVATELE SLABEJ IMUNITY Hlavným príznakom slabého imunitného systému sú pretrvávajúce prechladnutia. Napríklad výskyt herpesu na perách možno bezpečne považovať za signál o porušení obranyschopnosti tela. Príznakmi oslabeného imunitného systému sú tiež únava, zvýšená ospalosť, neustály pocit únavy, bolesti kĺbov a svalov, nespavosť a alergie. Okrem toho prítomnosť chronických ochorení tiež naznačuje slabý imunitný systém.

    3. UKAZOVATELE SILNEJ IMUNITY Človek nie je na nič chorý, je odolný voči účinkom mikróbov a vírusov aj v období vírusových infekcií.

    4. ČO PRISPIEVA K POSILŇOVANIU IMUNITNÉHO SYSTÉMU diéta. fyzická aktivita. správne pochopenie života, čo znamená, že sa musíte naučiť nezávidieť, nehnevať sa, nerozčuľovať sa, najmä kvôli maličkostiam. dodržiavať hygienické a hygienické normy, neprechladzovať, neprehrievať. temperovať telo studenými procedúrami aj teplom (kúpeľ, sauna). nasýtiť telo vitamínmi.

    5. MÔŽE ŽIVOT JEDNOTLIVCA BEZ IMUNITNÉHO SYSTÉMU? Akékoľvek porušenie imunitného systému má deštruktívny účinok na telo. Napríklad alergie. Telo alergika bolestivo reaguje na vonkajšie podnety. Môžu sa konzumovať jahody alebo pomaranče, topoľové chmýří víriace vzduchom alebo peľ jelšových jabĺk. Človek začne kýchať, oči mu slzia, na koži sa objavuje vyrážka. Táto precitlivenosť je zjavnou poruchou imunitného systému. Dnes lekári čoraz častejšie hovoria o slabej imunite, že 60% populácie našej krajiny trpí imunodeficienciou. Oslabené stresom a zlou ekológiou telo nie je schopné účinne bojovať s infekciou – tvorí sa v ňom príliš málo protilátok. Človek so slabým imunitným systémom sa rýchlo unaví, je to on, kto ako prvý ochorie počas chrípkovej epidémie a ochorie dlhšie a závažnejšie. "Mor XX storočia" sa nazýva hrozná choroba, ktorá postihuje imunitný systém tela - AIDS (syndróm získanej imunodeficiencie). Ak je v krvi vírus - pôvodca AIDS, potom v ňom nie sú takmer žiadne lymfocyty. Takýto organizmus stráca schopnosť bojovať sám za seba a človek môže zomrieť na prechladnutie. Najhoršie je, že táto choroba je nákazlivá a prenáša sa krvou.

    ZDROJE INFORMÁCIÍ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ deti / 99 / de01_02 2015


    K téme: metodologický vývoj, prezentácie a poznámky

    Prezentácia "Dýchací systém človeka. Choroby dýchacieho systému"

    Táto prezentácia je dobrým vizuálnym materiálom pre hodiny biológie v 8. ročníku na tému "Dýchací systém človeka" ...

    Prezentácia ľudského dýchacieho systému

    Táto prezentácia je vizuálnym materiálom pre hodiny biológie v 8. ročníku na tému "Dýchací systém človeka" ...

    Epidémie moru, cholery, kiahní a chrípky zanechali hlbokú stopu v dejinách ľudstva. V 14. storočí prešla Európou strašná epidémia „čiernej smrti“, ktorá si vyžiadala 15 miliónov ľudí. Bol to mor, ktorý zachvátil všetky krajiny a zabil 100 miliónov ľudí. Kiahne, nazývané "čierne kiahne", zanechali nemenej hroznú stopu. Vírus pravých kiahní zabil 400 miliónov ľudí a tí, ktorí prežili, navždy oslepli. Zaregistrovaných bolo 6 epidémií cholery, posledná za posledné roky v Indii, Bangladéši. Epidémia chrípky zvaná „španielska chrípka“ si v priebehu rokov vyžiadala životy státisícov ľudí, epidémie nazývané „ázijská“, „hongkongská“ a v súčasnosti – „prasacia“ chrípka.


    Chorobnosť detskej populácie V štruktúre všeobecnej chorobnosti detskej populácie už niekoľko rokov: na prvom mieste - choroby dýchacej sústavy, na druhom mieste - sú choroby tráviaceho ústrojenstva na treťom mieste - choroby tráviaceho ústrojenstva. kože a podkožného tkaniva a chorôb nervového systému


    Chorobnosť detskej populácie Štatistické štúdie posledných rokov zaraďujú choroby spojené so znížením imunity na jedno z prvých miest v ľudskej patológii.Za posledných 5 rokov vzrástla úroveň všeobecnej chorobnosti u detí o 12,9 %. Najväčší nárast je zaznamenaný v triedach chorôb nervového systému - o 48,1%, novotvarov - o 46,7%, patológií obehového systému - o 43,7%, chorôb pohybového aparátu - o 29,8%, endokrinného systému - o 26,6 %.


    Imunita od lat. Imunity - oslobodenie od niečoho Imunitný systém poskytuje ľudskému organizmu viacstupňovú ochranu pred cudzími inváziami Ide o špecifickú obrannú reakciu organizmu, ktorá je založená na schopnosti odolávať pôsobeniu živých tiel a látok, ktoré sa od nej líšia dedične cudzie vlastnosti, zachovať svoju integritu a biologickú individualitu Hlavným účelom imunitného systému - určiť, čo má telo svoje vlastné a čo je cudzie. Vlastné treba nechať na pokoji a cudzie vyhubiť a čo najskôr Imunita zabezpečuje fungovanie organizmu ako celku, pozostávajúceho zo sto biliónov buniek


    Antigén - protilátka Všetky látky (mikróby, vírusy, prachové častice, peľ rastlín a pod.), ktoré vstupujú do tela zvonku, sa zvyčajne nazývajú antigény. Práve účinok antigénov určuje, kedy sa dostanú do vnútorného prostredia tela, tvorba bielkovinových štruktúr, ktoré sa nazývajú protilátky.štrukturálnou a funkčnou jednotkou imunitného systému je lymfocyt


    Zložky imunitného systému človeka 1. Centrálne lymfoidné orgány: - týmus (týmus); - Kostná dreň; 2. Periférne lymfatické orgány: - lymfatické uzliny - slezina - mandle - lymfoidné útvary hrubého čreva, červovité slepé črevo, pľúca, 3. Imunokompetentné bunky: - lymfocyty; - monocyty; - polynukleárne leukocyty; - biele otrigované epidermálne bunky kože (Langerhansove bunky);




    Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Prvá ochranná bariéra Nešpecifické mechanizmy imunity sú všeobecné faktory a ochranné adaptácie organizmu Ochranné bariéry Prvá ochranná bariéra Nepriepustnosť zdravej kože a slizníc (gastrointestinálny trakt, dýchacie cesty, pohlavné orgány) Nepriepustnosť histohematologických bariér prítomnosť baktericídnych látok v biologických tekutinách (sliny, slzy, krv, cerebrospinálny mok) a iných sekrétoch mazových a potných žliaz pôsobí baktericídne proti mnohým infekciám


    Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Druhá ochranná bariéra Druhou ochrannou bariérou je zápalová reakcia v mieste zavlečenia mikroorganizmu. Vedúcu úlohu v tomto procese má fagocytóza (faktor bunkovej imunity).funkcia nešpecifickej ochrany. Chráni telo pred akýmkoľvek prienikom do jeho vnútorného prostredia. A toto je jeho, účel fagocytu. Reakcia fagocytov prebieha v troch fázach: 1. Pohyb smerom k cieľu 2. Obalenie cudzieho telesa 3. Absorpcia a trávenie (intracelulárne trávenie)


    Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Tretia ochranná bariéra pôsobí pri ďalšom šírení infekcie. Ide o lymfatické uzliny a krv (faktory humorálnej imunity). Každý z týchto faktorov troch bariér a adaptácií je namierený proti všetkým mikróbom. Nešpecifické ochranné faktory neutralizujú aj tie látky, s ktorými sa telo predtým nestretlo


    Špecifické mechanizmy imunity Ide o tvorbu protilátok v lymfatických uzlinách, slezine, pečeni a kostnej dreni. Špecifické protilátky si telo vytvára ako odpoveď na umelé podanie antigénu alebo ako výsledok prirodzeného stretnutia s mikroorganizmom (infekčné ochorenie). Antigény sú látky nesúce znak cudzosti (baktérie, proteíny, vírusy, toxíny, bunkové elementy) Antigény sú samotné patogény alebo ich produkty metabolizmu (endotoxíny) ​​a produkty rozkladu baktérií (exotoxíny) ​​Protilátky sú proteíny, ktoré sa môžu viazať na antigény a neutralizovať ich. Sú prísne špecifické, t.j. pôsobia len proti tým mikroorganizmom alebo toxínom, v reakcii na zavlečenie ktorých sa vyvinuli.


    Špecifická imunita Delí sa na vrodenú a získanú.Vrodená imunita je vlastná človeku od narodenia, dedí sa po rodičoch. Imunitné látky z matky na plod cez placentu. Za konkrétny prípad vrodenej imunity možno považovať imunitu, ktorú novorodenec dostáva s materským mliekom. Umelé - vyrobené po špeciálnych lekárskych opatreniach a môžu byť aktívne a pasívne


    Umelá imunita Vzniká podávaním vakcín a sér Vakcíny sú prípravky z mikrobiálnych buniek alebo ich toxínov, ktorých použitie sa nazýva očkovanie. 1-2 týždne po podaní vakcín sa v ľudskom tele objavia protilátky. Séra sa často používajú na liečbu infekčných pacientov a menej často na prevenciu infekčných chorôb


    Profylaxia vakcínami Toto je hlavný praktický účel vakcín Moderné očkovacie prípravky sa delia do 5 skupín: 1. Vakcíny zo živých patogénov 2. Vakcíny zo zabitých mikróbov 3. Chemické vakcíny 4. Toxoidy 5. Pridružené, tzn. kombinovaná (napríklad DTP - vakcína proti záškrtu, tetanu a čiernemu kašľu)


    Séra Séra sa pripravujú z krvi ľudí, ktorí prekonali infekčné ochorenie alebo umelou kontamináciou zvierat mikróbmi Hlavné typy sér: 1. Antitoxické séra neutralizujú mikrobiálne jedy (anti-záškrt, proti tetanu atď.) 2. Antimikrobiálne séra inaktivujú bakteriálne bunky a vírusy, používajú sa proti množstvu ochorení, častejšie vo forme gamaglobulínov Existujú gamaglobulíny z ľudskej krvi – proti osýpkam, poliomyelitíde, infekčnej hepatitíde atď. neobsahujú patogény. Imunitné séra obsahujú hotové protilátky a pôsobia od prvých minút po podaní.


    NÁRODNÝ KALENDÁR PREVENTÍVNYCH OČKOVANÍ Vek Názov očkovania 12 hodín Prvé očkovanie proti hepatitíde B 3-7 dní Očkovanie proti tuberkulóze 1 mesiac Druhé očkovanie proti hepatitíde B 3 mesiace Prvé očkovanie záškrt, čierny kašeľ, tetanus, detská obrna 4,5 mesiaca, poliomyelitída 4,5 mesiaca, druhé očkovanie 6 mesiacov diphlutis , tetanus, poliomyelitída Tretie očkovanie hepatitída B 12 mesiacov Očkovanie proti osýpkam, ružienke, mumpsu


    Kritické obdobia pri formovaní imunitného systému detí Prvým kritickým obdobím je novorodenecké obdobie (do 28 dní života) Druhým kritickým obdobím je 3-6 mesiacov života, kvôli deštrukcii materských protilátok v tele dieťaťa. Tretie kritické obdobie je 2-3 roky života dieťaťa Štvrté kritické obdobie je 6-7 rokov Piate kritické obdobie - adolescencia (12-13 rokov u dievčat, rokov u chlapcov)


    Faktory, ktoré znižujú ochranné funkcie organizmu Hlavné faktory: alkoholizmus a alkoholizmus, narkotizácia a drogová závislosť, psychoemotický stres, nedostatok pohybu, spánkový deficit, nadváha, náchylnosť človeka k infekcii závisí: od individuálnych charakteristík konštitúcie človeka, metabolický stav, stav výživy, vitamínová zásoba klimatických faktorov a obdobie znečistenia životného prostredia životné podmienky a aktivity človeka životný štýl


    Zvyšovanie obranyschopnosti detského organizmu všeobecné techniky posilňovania: otužovanie, kontrastné vzduchové kúpele, obliekanie bábätka podľa počasia, užívanie multivitamínov, snažiť sa čo najviac obmedziť kontakt s inými deťmi v období prepuknutia sezónnych vírusových ochorení (napr. , počas chrípkovej epidémie by ste nemali brať svoje dieťa na vianočné stromčeky a iné hromadné podujatia) tradičná medicína, napríklad cesnak a cibuľa Kedy mám navštíviť imunológa? Pri častých prechladnutiach postupujúcich s komplikáciami (ARVI, prechod na bronchitídu - zápal priedušiek, pneumónia - zápal pľúc alebo výskyt hnisavého zápalu stredného ucha na pozadí ARVI - zápal stredného ucha atď.) (ovčie kiahne, rubeola, osýpky , atď.). V takýchto prípadoch je však potrebné mať na pamäti, že ak má dieťa tieto choroby až 1 rok, imunita voči nim môže byť nestabilná a neposkytuje celoživotnú ochranu.

    Popis prezentácie k jednotlivým snímkam:

    1 snímka

    Popis snímky:

    2 snímka

    Popis snímky:

    Imunita, imunita - schopnosť tela odolávať infekcii vyplývajúcej z prítomnosti infekcie, ku ktorej dochádza, keď sú v krvi prítomné protilátky a biele krvinky.

    3 snímka

    Popis snímky:

    Prideliť imunitu vrodená získaná prirodzená umelá aktívna - postinfekčná (po infekčných ochoreniach) pasívna - imunita novorodencov, vybledne o 6-8 mesiacov aktívna - vytvorená (zavedením vakcín, sér, napr.: BCG, osýpky, hepatitída ... ) pasívne - zavedením hotových protilátok (chrípka)

    4 snímka

    Popis snímky:

    Imunitný systém je systém, ktorý spája orgány a tkanivá, ktoré chránia telo pred geneticky cudzími telesami alebo látkami, ktoré prichádzajú zvonku alebo sa tvoria v tele. Orgány imunitného systému zahŕňajú komplex navzájom prepojených orgánov. Sú to: centrálne - zahŕňajú červenú kostnú dreň a týmus (týmus), periférne - zahŕňajú lymfatické uzliny, lymfoidné tkanivo stien dýchacej a tráviacej sústavy (mandle, jednoduché a skupinové lymfoidné uzliny ilea, sk. lymfoidné uzliny červovitého výbežku), slezina.

    5 snímka

    Popis snímky:

    6 snímka

    Popis snímky:

    Kostná dreň, medulla ossium Červená kostná dreň pozostáva z myeloidného tkaniva obsahujúceho najmä krvotvorné kmeňové bunky, ktoré sú prekurzormi všetkých krviniek. U novorodencov je kostná dreň, ktorá vypĺňa všetky bunky kostnej drene, červená. Od 4-5 rokov je v diafýze tubulárnych kostí červená kostná dreň nahradená tukovým tkanivom a zožltne. U dospelých zostáva červená kostná dreň v epifýzach dlhých kostí, krátkych a plochých kostí a má hmotnosť asi 1,5 kg.. S prietokom krvi sa kmeňové bunky dostávajú do ďalších orgánov imunitného systému, kde prechádzajú ďalšou diferenciáciou

    7 snímka

    Popis snímky:

    Lymfocyty B-lymfocyty (15 % z celkového počtu) T-lymfocyty (85 % z celkového počtu) sa čiastočne menia na bunky imunologickej pamäte a sú prenášané po celom tele, majú dlhú životnosť a sú schopné reprodukcie. časť, zostávajúca v lymfoidných orgánoch, sa mení na plazmatické bunky. Produkujú a uvoľňujú humorálne protilátky do plazmy. Schopnosť systému B-buniek „zapamätať si“ je následne spôsobená zvýšením počtu antigén-špecifických pamäťových buniek; jedna časť vytvorených dcérskych buniek sa naviaže na antigén a zničí ho. K väzbe v komplexe antigén-protilátka dochádza v dôsledku prítomnosti zabudovaného receptorového proteínu na membráne T-lymfocytov. K tejto reakcii dochádza za účasti špeciálnych T-pomocných buniek. druhá časť dcérskych lymfocytov tvorí skupinu T buniek imunologickej pamäte. Tieto lymfocyty majú dlhú životnosť a po „zapamätaní“ antigénu z prvého stretnutia ho „rozpoznajú“ pri opakovanom kontakte.

    8 snímka

    Popis snímky:

    9 snímka

    Popis snímky:

    Klasifikácia protilátok (5 tried) Imunoglobulíny M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Prvé imunoglobulíny triedy M vznikajú ako odpoveď na antigén - sú to makroglobulíny - veľká molekulová hmotnosť. U plodu fungujú v malom počte. Po narodení začína syntéza imunoglobulínov G a A. Sú účinnejšie v boji proti baktériám a ich toxínom. Vo veľkom množstve sa imunoglobulíny A nachádzajú v črevnej sliznici, slinách a iných tekutinách. V druhom roku života sa objavujú imunoglobulín D a E a dosahujú maximálnu hladinu o 10-15 rokov. Rovnaká sekvencia produkcie rôznych tried protilátok sa pozoruje počas infekcie alebo imunizácie osoby.

    10 snímka

    Popis snímky:

    Imunitný systém pozostáva z 3 zložiek: A-systém: Fagocyty schopné priľnúť k cudzím proteínom (monocyty); sa tvoria v kostnej dreni, sú prítomné v krvi a tkanivách. Pohlcujú cudzorodé látky – antigén, hromadia ho a prenášajú signál (antigénny stimul) do výkonných buniek imunitného systému.

    11 snímka

    Popis snímky:

    B-systém B-lymfocyty, obsiahnuté v lymfatických uzlinách, Peyerove pláty, periférna krv. Dostávajú signál z A-systému a menia sa na plazmatické bunky schopné syntetizovať protilátky (imunoglobulíny). Tento systém zabezpečuje humorálnu imunitu, ktorá oslobodzuje telo od molekulárne rozptýlených látok (baktérie, vírusy, ich toxíny atď.)

    12 snímka

    Popis snímky:

    T - systém týmusových lymfocytov; ich dozrievanie závisí od týmusovej žľazy. T-lymfocyty sa nachádzajú v týmuse, lymfatických uzlinách, slezine a trochu aj v periférnej krvi. Po stimulačnom signáli lymfoblasty dozrievajú (množenie alebo proliferácia) a stávajú sa zrelými, získavajú schopnosť rozpoznať cudzieho agens a interagovať s ním. T-systém zabezpečuje spolu s makrofágmi tvorbu bunkovej imunity, ako aj reakciu odmietnutia transplantátu (transplantačná imunita); zabezpečuje protinádorovú rezistenciu (zabraňuje vzniku nádorov v tele).

    13 snímka

    Popis snímky:

    14 snímka

    Popis snímky:

    Týmusová žľaza, týmus. Topografia. nachádza sa v hornom mediastíne, pred perikardom, oblúkom aorty, brachiocefalickou a hornou dutou žilou. Po stranách priliehajú časti pľúcneho tkaniva k žľaze, predná plocha je v kontakte s rukoväťou a telom hrudnej kosti.

    15 snímka

    Popis snímky:

    Štruktúra týmusu. Skladá sa z dvoch lalokov - pravého a ľavého. Laloky sú pokryté kapsulou spojivového tkaniva, ktorá zasahuje hlboko do vetiev a rozdeľuje žľazy na malé lalôčiky. Každý lalok pozostáva z kortikálnej (tmavšej) a medulárnej (svetlejšej) substancie. Bunky týmusu sú reprezentované lymfocytmi - tymocytmi. Základnou štruktúrnou histologickou jednotkou týmusu je Clarkeov folikul, ktorý sa nachádza v kortexe a zahŕňa epitelové bunky (E), lymfocyty (L) a makrofágy (M).

    16 snímka

    Popis snímky:

    Lymfoidné tkanivo stien tráviaceho a dýchacieho systému. 1. Mandle, mandle sú nahromadenia lymfoidného tkaniva, v ktorom na pozadí difúzne umiestnených prvkov sú husté zhluky buniek vo forme uzlín (folikulov). Mandle sú lokalizované v počiatočných úsekoch dýchacej a tráviacej trubice (palatinové mandle, jazykové a hltanové) a v oblasti ústia sluchovej trubice (tubové mandle). Komplex mandlí tvorí lymfoidný krúžok alebo kruh Pirogov-Valdeira. A. jazyková mandľa, tonsilla lingualis (4) – nachádza sa pri koreni jazyka, pod epitelom sliznice. B. spárovaná palatinová mandľa, tonsilla palatine (3) - nachádza sa v priehlbine medzi palatinovými a palatofaryngeálnymi záhybmi ústnej dutiny - v amygdala fossa. B. párová tubalová amygdala, tonsilla tubaria (2) - leží v sliznici nosovej časti hltana, za ústím hltanového otvoru sluchovej trubice. G. hltanová (adenoidná) mandľa, tonsilla pharyngealis (1) - nachádza sa v hornej časti zadnej steny hltana a v oblasti hltanovej klenby.

    Snímka 2

    Čo je imunitný systém?

    Imunitný systém je súbor orgánov, tkanív a buniek, ktorých práca je zameraná priamo na ochranu tela pred rôznymi chorobami a na elimináciu cudzorodých látok, ktoré sa už do tela dostali. Tento systém je prekážkou infekcií (bakteriálnych, vírusových, plesňových). Pri poruche imunitného systému sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku infekcií, čo vedie aj k rozvoju autoimunitných ochorení, vrátane sklerózy multiplex.

    Snímka 3

    Orgány, ktoré sú súčasťou ľudského imunitného systému: lymfatické uzliny (uzliny), mandle, týmus (týmus), kostná dreň, slezina a črevné lymfoidné útvary (Peyerove pláty). Hlavnú úlohu zohráva komplexný obehový systém, ktorý pozostáva z lymfatických ciest spájajúcich lymfatické uzliny.

    Snímka 4

    Orgány imunitného systému produkujú imunokompetentné bunky (lymfocyty, plazmatické bunky), biologicky aktívne látky (protilátky), ktoré rozpoznávajú a ničia, neutralizujú bunky a iné cudzorodé látky (antigény), ktoré sa dostali do tela alebo sa v tele vytvorili. Imunitný systém zahŕňa všetky orgány, ktoré sú postavené z retikulárnej strómy a lymfoidného tkaniva a vykonávajú ochranné reakcie tela, vytvárajú imunitu, imunitu voči látkam s cudzími antigénnymi vlastnosťami.

    Snímka 5

    Periférne orgány imunitného systému

    Nachádzajú sa v miestach možného prieniku cudzorodých látok do organizmu alebo pozdĺž dráh ich pohybu v samotnom organizme. 1. lymfatické uzliny; 2.slezina; 3. lymfoepiteliálne útvary tráviaceho traktu (mandle, jednoduché a skupinové lymfatické folikuly); 4.perivaskulárne lymfatické folikuly

    Snímka 6

    Lymfatické uzliny

    Periférny orgán lymfatického systému, ktorý funguje ako biologický filter, cez ktorý lymfa prúdi z orgánov a častí tela.V ľudskom tele sa rozlišuje mnoho skupín lymfatických uzlín, ktoré sa nazývajú regionálne. Nachádzajú sa na dráhe toku lymfy cez lymfatické cievy z orgánov a tkanív do lymfatických ciest. Nachádzajú sa v dobre chránených oblastiach a v okolí kĺbov.

    Snímka 7

    Krčné mandle

    Mandle: lingválne a hltanové (nepárové), palatinové a tubálne (párové), sú umiestnené v oblasti koreňa jazyka, nosovej časti hltana a hltana. Mandle tvoria akýsi prstenec obklopujúci vchod do nosohltanu a orofaryngu. Mandle sú postavené z difúzneho lymfoidného tkaniva, v ktorom sú početné lymfoidné uzliny.

    Snímka 8

    Jazyková mandľa (tonsillalingualis)

    Nepárové, umiestnené pod epitelom sliznice koreňa jazyka. Povrch koreňa jazyka nad amygdalou je hľuzovitý. Tieto tuberkulózy zodpovedajú základnému epitelu a lymfoidným uzlíkom. Medzi tuberkulami sa otvárajú otvory veľkých priehlbín - krypty, do ktorých prúdia kanály slizničných žliaz.

    Snímka 9

    Faryngeálna mandľa (tonsillapharyngealis)

    Nepárové, nachádzajúce sa v oblasti fornixu a zadnej steny hltana, medzi pravou a ľavou faryngálnou kapsou. V tomto mieste sú priečne a šikmo orientované hrubé záhyby sliznice, vo vnútri ktorých sa nachádza lymfoidné tkanivo hltanovej mandle, lymfoidné uzliny. Väčšina lymfoidných uzlín má centrum proliferácie.

    Snímka 10

    Palatinová mandľa (tonsillapalatina)

    Parná miestnosť sa nachádza v amygdale, medzi palatínovo-lingválnym oblúkom vpredu a palatofaryngeálnym oblúkom vzadu. Stredný povrch mandle, pokrytý vrstevnatým dlaždicovým epitelom, smeruje k hltanu. Bočná strana amygdaly prilieha k stene hltanu. V hrúbke amygdaly, pozdĺž jej krýpt, sú početné zaoblené lymfoidné uzliny, najmä s centrami reprodukcie. Okolo lymfoidných uzlín je difúzne lymfoidné tkanivo.

    Snímka 11

    Palatinová mandľa v prednom úseku. Palatinová mandľa. Lymfoidné uzliny v blízkosti krypty amygdaly.

    Snímka 12

    Tubálna mandľa (tonsillatubaria)

    Parná miestnosť sa nachádza v oblasti hltanového otvoru sluchovej trubice, v hrúbke jej sliznice. Pozostáva z difúzneho lymfoidného tkaniva a niekoľkých lymfatických uzlín.

    Snímka 13

    Appendix vermiformis

    Nachádza sa v blízkosti spojenia ileo-cecum, v spodnej časti slepého čreva. Vo svojich stenách má početné lymfoidné uzliny a medziuzlové lymfoidné tkanivo medzi nimi. Existujú skupinové lymfatické folikuly (Peyerove pláty) - nahromadenie lymfatického tkaniva umiestneného v stenách tenkého čreva v poslednom úseku ilea.

    Snímka 14

    Lymfoidné plaky vyzerajú ako ploché formácie oválneho alebo okrúhleho tvaru. Mierne vyčnievajúce do lúmenu čreva. Povrch lymfoidných plakov je nerovný a hrboľatý. Nachádza sa na strane oproti mezenterickému okraju čreva. Vyrobené z tesne priľahlých lymfatických uzlín. Ich počet v jednom plaku sa pohybuje od 5-10 do 100-150 a viac.

    Snímka 15

    Solitárne lymfoidné uzliny nodulilymphoideisolitarii

    Sú prítomné v sliznici a submukóze všetkých tubulárnych orgánov tráviaceho, dýchacieho systému a urogenitálneho aparátu. Lymfoidné uzliny sú umiestnené v rôznych vzdialenostiach od seba a v rôznych hĺbkach. Často uzly ležia tak blízko k epiteliálnemu krytu, že sliznica stúpa nad nimi vo forme malých kopčekov. V tenkom čreve v detstve sa počet uzlín pohybuje od 1200 do 11000, v hrubom čreve - od 2000 do 9000, v stenách priedušnice - od 100 do 180, v močovom mechúre - od 80 do 530. Difúzne lymfoidné tkanivo je tiež prítomný v sliznici všetkých orgánov tráviaceho, dýchacieho systému a urogenitálneho aparátu.

    Snímka 16

    Slezina (záložné právo, slezina)

    Vykonáva funkcie imunitnej kontroly krvi. Nachádza sa na dráhe prietoku krvi z aorty do systému portálnej žily, ktorá sa rozvetvuje v pečeni. Slezina sa nachádza v brušnej dutine. Hmotnosť sleziny u dospelého človeka je 153-192 g.

    Snímka 17

    Slezina má tvar sploštenej a predĺženej pologule. V slezine sa rozlišujú bránicové a viscerálne plochy. Konvexná membránová plocha smeruje k membráne. Viscerálny povrch nie je rovný, má bránu sleziny, cez ktorú do orgánu vstupuje tepna a nervy a vystupuje žila. Slezina je pokrytá zo všetkých strán pobrušnicou. Medzi viscerálnym povrchom sleziny na jednej strane žalúdkom a bránicou, na druhej strane sú natiahnuté pláty pobrušnice, jej väzy sú gastroslezinné sv., diafragmaticko-slezinové sv.

    Snímka 18

    z vláknitej membrány umiestnenej pod seróznym krytom sa do orgánu rozširujú trabekuly spojivového tkaniva sleziny. Medzi trabekulami je parenchým, miazga (pulpa) sleziny. Izoluje sa červená buničina, ktorá sa nachádza medzi žilovými cievami - sínusmi sleziny. Červená pulpa pozostáva zo slučiek retikulárneho tkaniva naplnených erytrocytmi, leukocytmi, lymfocytmi, makrofágmi. Bielu pulpu tvoria periarteriálne lymfoidné mufy, lymfoidné uzliny a makrofágovo-lymfoidné mufy, ktoré pozostávajú z lymfocytov a iných buniek lymfoidného tkaniva, ktoré ležia v slučkách retikulárnej strómy.

    Snímka 19

    Snímka 20

    Periarteriálne lymfoidné spojky

    Vo forme 2-4 buniek lymfoidného radu obklopujú miazgové tepny, začínajúc od miesta ich výstupu z trabekulov až po elipsoidy. Lymfoidné uzliny sa tvoria v hrúbke periarteriálnych lymfoidných rukávov. Spoj spojok obsahuje retikulárne bunky a vlákna, makrofágy a lymfocyty. Pri odchode z makrofág-lymfoidných spojok sa elipsoidné arterioly rozdelia na koncové kapiláry, ktoré ústia do venóznych slezinných dutín umiestnených v červenej pulpe. Oblasti červenej buničiny sa nazývajú slezinové pramene. Zo slezinných dutín sa tvorí pulpa a potom trabekulárne žily.

    Snímka 21

    Lymfatické uzliny

    Lymfatické uzliny (nodilymphatici) sú najpočetnejším orgánom imunitného systému, ležia na dráhach toku lymfy z orgánov a tkanív do lymfatických ciest a lymfatických kmeňov, ktoré prúdia do krvného obehu v dolných častiach krku. Lymfatické uzliny sú biologické filtre pre tkanivový mok a v ňom obsiahnuté metabolické produkty (bunkové častice odumreté v dôsledku bunkovej obnovy a ďalšie možné cudzorodé látky endogénneho a exogénneho pôvodu). Lymfa prúdiaca cez sínusy lymfatických uzlín sa filtruje cez slučky retikulárneho tkaniva. Lymfocyty, ktoré sa tvoria v lymfoidnom tkanive týchto lymfatických uzlín, vstupujú do lymfy.

    Snímka 22

    Lymfatické uzliny sa zvyčajne nachádzajú v skupinách dvoch alebo viacerých uzlín. Niekedy počet uzlov v skupine dosahuje niekoľko desiatok. Skupiny lymfatických uzlín sa nazývajú oblasť ich umiestnenia: inguinálna, bedrová, krčná, axilárna. Lymfatické uzliny susediace so stenami dutín sa nazývajú parietálne, parietálne lymfatické uzliny (nodilymphatici parietals). Uzliny, ktoré sa nachádzajú v blízkosti vnútorných orgánov, sa nazývajú viscerálne lymfatické uzliny (nodilymphaticiviscerales). Existujú povrchové lymfatické uzliny umiestnené pod kožou, nad povrchovou fasciou, a hlboké lymfatické uzliny, ležiace hlbšie, pod fasciou, zvyčajne v blízkosti veľkých tepien a žíl. Tvar lymfatických uzlín je veľmi odlišný.

    Snímka 23

    Vonku je každá lymfatická uzlina pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, z ktorej sa do orgánu rozširujú tenké kapsulárne trabekuly. V mieste, kde lymfatické cievy vychádzajú z lymfatickej uzliny, je malá priehlbina - brána, v oblasti ktorej sa kapsula zahusťuje, vytvára portálové zhrubnutie vo vnútri uzliny, odchádzajú portálové trabekuly. Najdlhšie z nich sú spojené s kapsulárnymi trabekulami. Cez bránu vstupujú do lymfatických uzlín tepna a nervy. Z uzla odchádzajú nervy a odtokové lymfatické cievy. Vo vnútri lymfatickej uzliny, medzi jej trabekulami, sa nachádzajú retikulárne vlákna a retikulárne bunky, ktoré tvoria trojrozmernú sieť so slučkami rôznych veľkostí a tvarov. Slučka obsahuje bunkové elementy lymfoidného tkaniva. Parenchým lymfatických uzlín je rozdelený na kôru a dreň. Kôra je tmavšia a zaberá okrajové časti uzla. Ľahšia dreň leží bližšie k bráne lymfatickej uzliny.

    Snímka 24

    Okolo lymfoidných uzlín je difúzne lymfoidné tkanivo, v ktorom sa rozlišuje internodulárna zóna - kortikálna plošina. Vo vnútri lymfoidných uzlín, na hranici s dreňom, je pruh lymfoidného tkaniva, nazývaný perikardiálna substancia. V tejto zóne sa nachádzajú T-lymfocyty, ako aj postkapilárne venuly vystlané kubickým endotelom. Cez steny týchto venulov migrujú lymfocyty do krvného obehu z parenchýmu lymfatických uzlín a v opačnom smere. Dreň je tvorený povrazmi lymfoidného tkaniva – miazgovými povrazmi, ktoré sa tiahnu od vnútorných častí kôry až po brány lymfatických uzlín. Spolu s lymfoidnými uzlinami tvoria miazgy B-závislú zónu. Parenchým lymfatickej uzliny je prestúpený hustou sieťou úzkych trhlín - lymfatických sínusov, ktorými lymfa vstupujúca do uzliny prúdi zo subkapsulárneho sínusu do portálneho sínusu. Pozdĺž kapsulárnych trámcov ležia dutiny kortikálnej látky, pozdĺž miazgových povrazov - sínusy drene, ktoré dosahujú bránu lymfatickej uzliny. V blízkosti portálneho zahustenia ústia dutiny drene do tu umiestneného portálneho sínusu. V lúmene dutín je mäkká sieťovaná sieť tvorená retikulárnymi vláknami a bunkami. Keď lymfa prechádza sínusovým systémom, cudzie častice, ktoré sa dostali do lymfatických ciev z tkanív, sú zadržiavané v slučkách tejto siete. Lymfocyty vstupujú do lymfy z parenchýmu lymfatických uzlín.

    Snímka 25

    Štruktúra lymfatických uzlín

    Sieť retikulárnych vlákien, lymfocyty a makrofágy v sínuse lymfatických uzlín

    Zobraziť všetky snímky