Črevné mikrobis: svet v nás. Ileum

(LAT. družný) A iliak (lat. Ileum.). Skinny a Iliacs nemajú jasnú hranicu. Zvyčajne sa celkový črevný črevo odstráni prvú 2/5 celkovej dĺžky a frakcia iliaka je zostávajúca 3/5. Zároveň má iliak väčší priemer, stena je hrubšia, je bohatšia vybavená plavidlami. S ohľadom na strednú líniu závesov hektického čreva, je to hlavne na ľavej strane, slučky - vpravo.

Trvalé črevo je oddelené od viac horných tráviacich častí tráviaceho traktu úlohou ventilu s gastrickým gaštanom az hrubého čreva s ileOcekulovým ventilom.

Hrúbka steny tenkého čreva je 2-3 mm, s redukciou - 4-5 mm. Priemer tenkého čreva nie je jednotný. V proximálnom rozdelení tenkého čreva je 4-6 cm, v distálnej - 2,5-3 cm. Trvalé črevo je najdlhším tráviacim traktom, jeho dĺžka je 5-6 m. Hmotnosť tenkého čreva " Podmienený muž "(s hmotnosťou tela 70 kg) normálne - 640

Trvalé črevo zaberá takmer celé dolné poschodie brušnej dutiny a čiastočne dutina malej panvy. Začiatok a koniec tenkého čreva sú upevnené koreňom mescentry na zadnú časť brušnej dutiny. Zvyšok Mesenter poskytuje svoju mobilitu a pozíciu vo forme slučiek. Z troch strán, ich tučné črevá. Z vyššie uvedeného - priečneho hrubého čreva, vpravo - vzostupnú hrubého čreva, ľavého - nadol. Črevné slučky v brušnej dutine sú umiestnené v niekoľkých vrstvách, povrchová vrstva sa nachádza do styku s veľkou žľazáciou a prednou brušnou stenou, hlboko susedí so zadnou stenou. Skinny a iliaks sú pokryté peritoneal na všetkých stranách.

Stena tenkého čreva pozostáva zo štyroch škrupín (často sa vzťahuje na sliznicu a potom hovoria, že tenký črevo má tri škrupiny):

slizná membrána rozdelená do troch vrstiev:

epitelový
vlastná tanier, ktorá má vybrania - LibekyUnovy žľazy (črevné krypty)
svalová doska

submukozálna základňa vytvorená spojovacím tkanivom, krvným cievam a nervom; V submukóznej škrupine, z svalovej vrstvy, je tu maissner nervový plexus
svalová shell pozostávajúca z vnútorného kruhového (v ktorom napriek názvu, svalové vlákna sú ľubovoľné) a vonkajšie pozdĺžne vrstvy hladkých svalov; Medzi kruhovými a pozdĺžnymi vrstvami je nervózny auerbakhovo plexus
serózna shell, ktorý je viscerálny leták peritoneum, pozostávajúci z hustého spojivového tkaniva a pokryté vonkajšou stranou s plochým epitelom.

Slizná membrána tenkého čreva má veľký počet kruhových záhybov, ktoré sú najviac pozorované v dvanástniku. Zložky zvyšujú sací povrch tenkého čreva približne trikrát. Lymfoidné útvary vo forme lymfoidných uzlín sa nachádzajú v slizničnej membráne. Ak sa v dvanástnika a Atochka nachádzajú len v jednej forme, potom v iliaks môžu tvoriť skupinové lymfoidné uzliny - folikuly. Celkový počet takýchto folikulov je približne 20-30.

Funkcie jemné črevo

V tenkom čreve sa vyskytnú najdôležitejšie fázy trávenia. Veľký počet tráviacich enzýmov sa vyrába v slizničnej membráne tenkého čreva. Čiastočne štiepené potraviny zo žalúdka, chimus, je vystavené črevnej a pankreatickej enzýmy v tenkom čreve, ako aj iné zložky črevných a pankreatických štiav, žlčovej. V tenkom čreve existuje základný odsávanie produktov štiepenia potravín do krvných a lymfatických kapilár.

V tenkom čreve sa tiež absorbuje najviac orálne zadané liečivá, jedy a toxíny.

Čas pobytu obsahu (chimus) v tenkom čreve je normálny - približne 4 hodiny.

Funkcie rôznych oddelení tenkého čreva (sablin o.a. atď.):

Endokrinné bunky a obsah romónov v tenkom čreve

Najdôležitejšou súčasťou gastroenteropancereatického endokrinného systému je ten malý črevo. Vytvára niekoľko regulačných tráviacich a motorických aktivít gastrointestinálneho hormónu. V proximálnych oddeleniach tenkého čreva je prezentovaný najväčší súbor endokrinných buniek: I-bunky produkujúce cholecystokinín, S-buniek - sekrít, K-bunky - inzulinotropný polypeptid závislý od glukózy (hypot), M-bunky - motilin, d - Blossom a - somatostatín, G-bunky - gastrín a ďalšie. V libinkuinových žliaz duodenálnych a kvitnúcim odvaham je absolútna väčšina všetkých I-buniek, S-buniek a organizmu K buniek. Niektoré z uvedených endokrinných buniek sa nachádzajú aj v proximálnej časti puzdra a ešte menej v distálnej časti veže a ileum. V distálnej časti iliaká, okrem toho existujú L-bunky produkujúce peptidové hormóny enteroglucagon (glukagón-ako peptid-1) a peptid YY.

		Oddelenia tenkého čreva
Hormón		duodenálny	Chudý	iliak
Gastrín	Obsah gastrín	1397 ± 192.	190 ± 17.	62 ± 15.
Gastrín	Počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
Tajný	Obsah Securin	73 ± 7.	32 ± 0,4	5 ± 0,5
Tajný	Počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
cholecyista Kinín	Obsah cholecystokinínu	26,5 ± 8.	26 ± 5.	3 ± 0,7
cholecyista Kinín	Počet produkčných buniek	11–30	1–10	0
pankreatický Polypeptid (PP)	Obsah pp	71 ± 8.	0,8 ± 0,5	0,6 ± 0,4.
pankreatický Polypeptid (PP)	Počet produkčných buniek	11–30	0	0
Glye	Obsah hypotézy	2,1 ± 0,3.	62 ± 7.	24 ± 3.
Glye	Počet produkčných buniek	1–10	11–30	0
Motínom	Obsah motilínu	165,7 ± 15,9	37,5 ± 2,8.	0,1
Motínom	Počet produkčných buniek	11–30	11–30	0
enteroglukgon (GPP-1)	Obsah GPP-1	10 ± 75.	45,7 ± 9.	220 ± 23.
enteroglukgon (GPP-1)	Počet produkčných buniek	11–30	1–10	31
Somatostatín	Obsah somatostatínu	210	11	40
Somatostatín	Počet produkčných buniek	1–10	1–10	0
Vip	Obsah VIP	106 ± 26.	61 ± 17.	78 ± 22.
Vip	Počet produkčných buniek	11–30	1–17	1–10
Neurotenzín	Obsah neurotenzín	0,2 ± 0,1.	20	16 ± 0,4.
Neurotenzín	Počet produkčných buniek	0	1–10	31

Jemný črevo u detí

Trvalé črevo u detí zaberá netrhanú pozíciu, ktorá závisí od stupňa jeho plnenia, polohy tela, tónu čreva a svalov peritoneum. V porovnaní s dospelými má relatívne veľkú dĺžku a črevné slučky leží viac kompaktne v dôsledku relatívne veľkej pečene a nedostatočného rozvoja malého panvy. Po prvom roku života, s rozvojom malých panvy, umiestnenie slučky tenkého čreva sa stáva trvalejším. V tenkom čreve dieťaťa prsníka je relatívne mnoho plynov, ktoré sa postupne znižujú v množstve a zmiznú 7 rokmi (u dospelých v norme plynov v tenkom čreve). K ďalším znakom tenkého čreva u detí hrudníka a ranného veku zahŕňajú: veľkú permeabilitu črevného epitelu; slabý vývoj svalovej vrstvy a elastických vlákien črevnej steny; citlivosť sliznice a veľký obsah krvných ciev; Dobrý vývoj villons a skladanie sliznice v prípade nedostatočnosti sekrečného zariadenia a neúplnosť vývoja nervových dráh. To prispieva k ľahkému výskytu funkčných porúch a uprednostňuje penetráciu do krvi ne-absolútnych zložiek potravín, toxikologických alergických látok a mikroorganizmov. Po 5-7 rokoch sa histologická štruktúra sliznice už nelíši od svojej štruktúry u dospelých (

Tóncue destins sú podmienečne rozdelené do 3 oddelení: 12-krúžky, chudé a iliak. Dĺžka tenkého čreva je 6 metrov a u ľudí, ktorí používajú v podstate rastlinné potraviny dosiahnuť 12 metrov.

Stena tenkého čreva pozostáva z 4 Shells:sliznice, submukozálne, svalnaté a serózne.

Slizná membrána tenkého čreva má vlastná úľavaInkorporácie črevných záhybov, črevných náplastí a črevných kryptov.

Črevných záhybovtvorené sliznicou a submukóznych škrupín a sú kruhové. Kruhové záhyby sú najvyššie v 12. zozname. V priebehu jemného čreva sa zníži výška kruhových záhybov.

Črevných vilí.sú to sliznené membrány v tvare prstov. V 12thistanchine sú črevné vankúše krátke a široké a potom v priebehu tenkého čreva sa stanú vysokými a tenkými. Výška vilí v rôznych častiach čreva dosiahne 0,2 - 1,5 mm. Medzi villinkami sú 3-4 črevných kryptov.

Črevných kryptovpredstavuje epiteli vo svojej vlastnej vrstve sliznice, ktorá v priebehu nárastu tenkého čreva.

Najviac charakteristické útvary tenkého čreva sú črevné náplasti a črevné krypty, ktoré mnohokrát zvyšujú povrch.

Z povrchu sliznice tenkého čreva (vrátane povrchu bravčového mäsa a kryptu) je pokryté jedným vrstvovým hranolovým epitelom. Trvanie života črevného epitelu sa pohybuje od 24 do 72 hodín. Pevné potraviny urýchľuje smrť buniek produkujúcich lastúru, čo spôsobuje posilnenie proliferatívnej aktivity epitelových buniek krypty. Podľa moderných myšlienok, generatívna zónaČrevný epitel je spodná kryptá, kde 12-14% všetkých epiteliocytov je v syntetickom období. V procese života sa epithelocyty postupne pohybujú z hĺbky krypty do hornej časti hnutí a zároveň, to robí mnoho funkcií: násobí, absorbované látky strávené v čreve, izolovaný hlien a enzýmy do črevného lúmenu. Separácia enzýmov v čreve sa vyskytuje hlavne spolu so smrťou železných buniek. Bunky, ktoré stúpajú na vrchol Vilki, vrátia a rozpadajú sa v zozname čriev, kde dávajú svoje enzýmy na tráviaci chimus.

Medzi črevným enterocytom sú vždy prítomné, intraepiteliálne lymfocyty sú vždy prítomné, ktoré tu prenikajú z vlastných platní a patria do T-lymfocytov (cytotoxické, T bunky a prírodné vrahov). Obsah intraepiteliálnych lymfocytov sa zvyšuje s rôznymi ochoreniami a imunitnými poruchami. Črevného epiteluzahŕňa niekoľko typov bunkových prvkov (enterocyty): CAKALÁLNE, GLOKOVANÉ, RUBEBLE, HOKOLKOV, ENDOCRINE, M-BUNDS, PANNET bunky.

Nosné bunky(Hviezda) predstavuje hlavnú populáciu bunkových epitelových buniek. Tieto pristové bunky, na apikálnom povrchu, sú početné mikrovills, ktoré majú schopnosť spomaliť. Faktom je, že v mikrovlnkách sú tenké vlákna a mikrotubuly. Každý mikrovinka v strede je zväzok Actin mikrofilmátov, ktoré sú spojené na jednej strane s plazmolemom hornej časti villus, a na základni sú pripojené k terminálnemu sieťovému horizontálne orientované mikrofilmáty. Tento komplex poskytuje redukciu mikrovaskulárne počas procesu sania. Na povrchu perlekových buniek je villi od 800 do 1800 mikrovonov a na povrchu Crypt buniek len 225 mikrovonov. Tieto mikrovlnné rúry tvoria valcový rez. Z povrchu mikroville je potiahnutý výkonnou vrstvou glykocalky. Pre vrcholy buniek sa charakterizuje polárne usporiadanie organoidov. Jadro leží v bazálnej časti, zariadenie sa nachádza nad ním. Mitochondria je tiež lokalizovaná na apikálnom póle. Sú dobre vyvinutá granulárna a agranulárna endoplazmatická sieť. Uzatvárajú dosky medzi bunkami, ktoré pokrývajú intercelulárny priestor. V apikálnej časti bunky sa nachádza dobre vyslovená koncová vrstva, ktorá sa skladá zo siete vlákien umiestnených paralelne s povrchom bunky. Terminálna sieť obsahuje ACTIN a MOUSIC MICROFILAMENTY a je pripojený k intercelulárnym kontaktom na bočných povrchoch apikálnych častí enterocytov. Za účasti mikrofulátorov v terminálovej sieti je zaistená uzavretie intercelulárnych štrbín medzi enterocytmi, čo zabraňuje prúdeniu rôznych látok v procese trávenia. Prítomnosť mikrovaskulárneho zvyšuje povrch buniek 40-krát, vďaka ktorým sa celkový povrch tenkého čreva zvyšuje a dosiahne 500 m. Na povrchu mikrovolov sú umiestnené početné enzýmy, ktoré poskytujú hydrolytické rozdelenie molekúl, ktoré nie sú zničené enzýmami žalúdočnej a črevnej šťavy (fosfatázy, nukleozidididové fosfatázy, aminopeptidázy atď.). Tento mechanizmus sa nazýva membrána alebo zložité trávenie.

Membránové trávenienielen veľmi účinný mechanizmus na rozdelenie malých molekúl, ale aj najdokonalejší mechanizmus kombinujúci hydrolýzu a dopravné procesy. Enzýmy umiestnené na membránoch mikrovaskulárne majú dvojaký pôvod: čiastočne sú adsorbované z chimu, sú čiastočne syntetizované v granulovanej endoplazmatickej sieti caloght buniek. S membránovým digesciou, 80-90% peptidových a glukozidových väzieb, 55-60% triglyceridov. Prítomnosť mikrovlnnej rúry otočí povrch čreva na zvláštny porézny katalyzátor. Veria, že mikrovlnné rúry sú schopné znižovať a relaxovať, čo sa odráža v spôsoboch digescie membrán. Prítomnosť glycicalis a veľmi malých priestorov medzi mikrovlnami (15-20 mikrometrov) zaisťuje sterilitu trávenia.

Po štiepení, produkty hydrolýzy prenikajú na mikrovlnnú membránu, ktorá má schopnosť aktívneho a pasívneho dopravy.

Pri nasávaní tukov sa najprv vezmú svoje rozdelenie na zlúčeniny s nízkou molekulovou hmotnosťou, a potom vo vnútri Golgiho zariadenia a v kanálových držiakoch granulovanej endoplazmatickej siete. Tento celý komplex sa prepravuje na bočný povrch bunky. Exocytóza sa tuky odstránia v intercelulárnom priestore.

Štiepenie polypeptidových a polysacharidových reťazcov sa vyskytujú pod pôsobením hydrolytických enzýmov lokalizovaných v plazmatickej mikrovlnnej membráne. Aminokyseliny a sacharidy prenikajú do klietky s použitím mechanizmov aktívnej dopravy, ktorá je s použitím energie. Potom sa zobrazujú v intercelulárnom priestore.

Hlavné funkcie uhlíkových buniek, ktoré sú umiestnené na hnutí a kryptov, sú teda intenzívne trávenie tráviaceho, ktoré prúdi niekoľkokrát intenzívnejšie ako intra-sloboda, a je sprevádzaná rozdelením organických zlúčenín na konečné produkty a nasávanie produktov hydrolýzy .

Box a tvarované bunkysú umiestnené medzi Enterocyty Cuta. Ich obsah sa zvyšuje v smere 12RREDE čriev na črevo tolstónové. V epiteli kryptu sú bunky v tvare skla trochu väčšie ako v epiteli obce. Toto sú typické sliznice. Dodržiavajú cyklické zmeny spojené s akumuláciou a vylučovaním hlienu. Vo fáze akumulácie hlienu je jadro týchto buniek umiestnené na báze buniek, majú nesprávny alebo dokonca trojuholníkový formulár. Organoisa (Golgi, Mitochondria prístroje) sa nachádzajú v blízkosti jadra a sú dobre vyvinuté. Zároveň je cytoplazma naplnená kvapkami hlienu. Po výbere tajomstva sa bunka znižuje veľkosť, jadro klesá, cytoplazm sa uvoľňuje z hlienu. Tieto bunky produkujú hlien potrebný na hydratáciu povrchu sliznice, ktorý na jednej strane chráni sliznicu z mechanického poškodenia a na druhej strane pomáha podporovať potravinárske častice. Okrem toho hlien chráni pred infekčným poškodením a reguluje bakteriálnu črevnú flóru.

M-bunkynachádza sa v epiteli v oblasti lymfoidných folikulov (skupina aj jeden). Tieto bunky majú kompilovaný tvar, malý počet mikrovonov. Na apikálnom konci týchto buniek sú početné mikroskopy, takže dostali názov "bunky s mikroskopmi". Použitie mikroslostov, sú schopní zachytiť makromolekuly z črevného lúmenu a formy bublín endocytózy, ktoré sa prepravujú do plazmolem a vystupujú v intercelulárnom priestore, a potom do vlastnej tanier sliznice sliznice. Potom sa lymfocyty t. Propria, stimulovaná antigénom, migrácia do lymfatických uzlín, kde sú proliferated a spadajú do krvi. Po cirkulácii v periférnej krvi opäť naplnia svoju vlastnú dosku sliznice, kde B-lymfocyty sa konvertujú na plazmocyty vylučujúce IgA. Antigény prichádzajúce z črevnej dutiny priťahujú lymfocyty, čo stimuluje imunitnú reakciu v lymfoidnom tkanive čreva. V M-bunkách je cytoskeleton veľmi zle vyvinutý, takže sa ľahko deformuje pod vplyvom inter-jedových lymfocytov. V týchto bunkách nie sú žiadne Lysos, takže prepravujú rôzne antigény s vezikulami bez zmeny. Sú zbavení glycalis. V vreckách tvorených záhybmi sú lymfocyty.

Khokholkov bunkyna jeho povrchu sú dlhé, hovoria do črevnej črevnej mikrovlnnej rúry. V cytoplazme týchto buniek obsahuje mnoho mitochondrie a tubuly hladká endoplazmatická sieť. Ich apikálna časť je veľmi úzka. Predpokladá sa, že tieto bunky vykonávajú funkciu chemoreceptorov a prípadne selektívne sať.

Bunky patenet(Exokrinocyty s acidofilnou zrnitosťou) ležia v spodnej časti skupín Kripte alebo jednej. Vo svojej apilnej časti sú husté oxifické farbenie granule. Tieto granule sa ľahko namaľujú eozínom v jasnej červenej farbe, rozpúšťajú sa v kyselinách, ale rezistentné voči alkáliám v týchto bunkách obsahujú veľké množstvo zinku, ako aj enzýmy (kyseliny fosfatázy, dehydrogenázy a dipeptidázy. Organoidy sú mierne vyvinuté (zariadenia Golgji sú najlepšie). Bunky, bunky sa uskutočňuje antibakteriálnou funkciou, ktorá je spojená s produkciou týchto buniek lyzozýmu, ktorá ničí bunkové steny baktérií a najjednoduchšie. Tieto bunky sú schopné aktívnej fagocytózy mikroorganizmov. Vďaka týmto Vlastnosti, panelové bunky regulujú črevnú mikroflóru. S množstvom chorôb sa počet týchto buniek znižuje. V posledných rokoch sa v týchto bunkách odhalí IgA a IgG. Okrem toho tieto bunky produkujú dipepidázy, rozdelenie dipeptidov na aminokyseliny. Predpokladá sa, že ich tajomstvo neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú obsiahnutú v chimí.

Endokrinné bunkypatria do difúzneho endokrinného systému. Pre všetky endokrinné bunky sú charakteristické

o prítomnosti v bazálnej časti pod jadrom sekrečných granúl, takže sa nazýva bazálny zrnitý. Na apikálnom povrchu sú mikrovíly, ktoré zjavne obsahujú receptory, ktoré reagujú na zmenu pH alebo v neprítomnosti aminokyselinového žalúdka v zvončekoch. Endokrinné bunky, predovšetkým, sú paraysryn. Vylučujú svoje tajomstvo bazálnym a bazálnym bočným povrchom buniek v intercelulárnom priestore, ktorý má priamy účinok na susedné bunky, nervové zakončenia, hladké svalové bunky, nádoby. Čiastočne hormóny týchto buniek sú zvýraznené v krvi.

V tencom čreve sú najbežnejšie nasledujúce endokrinné bunky: bunky EÚ (vylučujúce serotonín, motilín a látka p), A-bunky (produkujúce enterogluclugon), S-bunky (generovanie seitín), I-buniek (produkcia cholecystokin), G-bunky (produkujúce gastrénové produkcie), D-bunky (produkcia somatostat), D1 bunky (vylučujúce vazoaktívne črevo polypeptid). Bunky difúzneho endokrinného systému sú distribuované v tenkom čreve nerovnomerne: ich najväčšie množstvo je obsiahnuté v stene 12-rosewoman. Tak, v 12-bunkovej čreve na 100 kryptu, existuje 150 endokrinných buniek a v snímačoch a iliakciách - iba 60 buniek.

Dvojité alebo bunky bez škrtovležiace v dolných oddeleniach kryptu. Často zisťujú mitoses. Podľa moderných myšlienok sú bunky bez ovce neobsadené bunky a vykonávajú úlohu kmeňových buniek pre črevný epitel.

Vlastná vrstva sliznicepostavené z voľných neformovaných spojovacích tkaniva. Táto vrstva je hlavnou hmotnosťou villus, medzi krypty leží vo forme jemného neporiadku. Spojovacie tkanivo tu obsahuje mnoho retikulárne vlákna a retikulárne bunky a rozlišuje sa veľkou voľbou. V tejto vrstve vo vaskulárnych nádobách pod epiteliom je plexus krvných ciev a v strede obce je lymfatická kapilára. V týchto plavidlách sú látky prijaté, ktoré sú absorbované v črevách a sú prepravované prostredníctvom epitelu a t.propria spojovacej tkaniny a cez stenu kapilár. Produkty hydrolýzy proteínov a sacharidov sa absorbujú do krvných kapilár a tukov v lymfatických kapilároch.

Vo svojej vlastnej vrstve sliznice sú umiestnené mnohé lymfocyty, ktoré ležia buď jediné alebo formy akumulácie vo forme jednorazových alebo zoskupených lymfoidných folikulov. Veľké lymfoidné klastre dostali názov peer plakov. Lymfoidné folikuly môžu preniknúť aj do podmenu škrupiny. Paives plaques sa nachádzajú hlavne v ileum, menej často v iných oddeleniach tenkého čreva. Najväčší obsah peer plakov sa nachádza počas puberty (asi 250), u dospelých, ich počet je stabilizovaný a dramaticky znižuje počas staroby (50-100). Všetky lymfocyty ležiace v T.Propria (jednoduché a zoskupené) tvoria črevný lymfoidný systém obsahujúci až 40% imunitných buniek (efektorov). Okrem toho, v súčasnosti je lymfoidné tkanivo stien tenkého čreva rovné taške Fabringus. Vo vlastnej tanier sa neustále zistia eozinofily, neutrofily, plazmocity a iné bunkové prvky.

Svalová doska (svalnatá vrstva) sliznice slizniceskladá sa z dvoch vrstiev buniek hladkého svalstva: vnútorný kruhový a vonkajší pozdĺžny. Z vnútornej vrstvy prenikajú jednotné svalové bunky do davu villus a prispievajú k zníženiu vilí a stláčanie krvi a lymfy, bohatej na črevá z čreva. Takéto skratky sa vyskytujú niekoľkokrát minúty.

Sublifting Shellpostavený z voľného neformovaného spojivového tkaniva obsahujúceho veľký počet elastických vlákien. Tu je silný vaskulárny (venózny) plexus a nervový plexus (sublifting alebo Maisner). V 12-stúpaní čreva v submukóznom obale lož duodenálny (Brunner) žľaza. Tieto žľazy v štruktúre sú zložité, rozvetvené a alveolárne rúrky. Ich koncové oddelenia sú lemované kubickými alebo valcovými bunkami s splošteným bazálnym základným jadrom, vyvinutým sekrečným zariadením a sekrečnými granulmi na apikálnom konci. Ich výstupné kanály otvorené do kryptov, alebo na základni vilí priamo do dutiny čreva. Zloženie mukokisitov ležia endokrinné bunky súvisiace s difúznym endokrinným systémom: EU, G, D, S - bunky. Kambiálne bunky ležia pri ústach kanálov, takže obnovenie buniek žliaz pochádza z kanálov v smere terminálových oddelení. Tajomstvo dvanástnikových žliaz zahŕňa hlien s alkalickou reakciou a tým chráni sliznicu z mechanického a chemického poškodenia. Tajomstvo týchto žliaz obsahuje lyzozým, ktorý má baktericídny účinok, urockón, ktorý poskytuje stimuláciu proliferácie epitelových buniek a inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku a enzýmov (dipeptidázy, amylázy, enterokinát, konvertujú tricsis v trypsíne). Všeobecne platí, že tajomstvo duodenálnych žliaz vykonáva tráviacu funkciu, ktorá sa zúčastňuje na spôsoboch hydrolýzy a odsávania.

Svalový plášťpostavený z tkaniva hladkého svalstva tvoriace dve vrstvy: vnútorný kruhový a vonkajší pozdĺžny. Tieto vrstvy sú oddelené tenkou vrstvou voľných neformovaných spojovacích tkanív, kde je intermushny (Auerbakhovskoe) nervóznym plexom. Vďaka svalnatému škrupinám sa vykonáva lokálne a peristaltické redukcie steny tenkého čreva v dĺžke.

Servózny plášťje to viscerálna leták peritoneum a pozostáva z tenkej vrstvy uvoľnených neformovaných spojovacích tkanív, top-potiahnuté mezotelium. Veľký počet elastických vlákien je vždy prítomný v serózne.

Vlastnosti štrukturálnej organizácie tenkého čreva v detstve. Slizná membrána novorodenca je riedená a reliéf je vyhladený (počet vile a kryptu je malý). V období puberty sa počet vozidiel a záhybov zvyšuje a dosiahne maximálnu hodnotu. Krypty sú hlbšie ako dospelý. Slizná membrána z povrchu je pokrytá epitelom, ktorého cieľom je vysoký obsah buniek s acidofilnou zrnitosťou, leží nielen v spodnej časti kryptu, ale aj na povrchu obce. Slizná membrána sa vyznačuje hojnou vaskularizáciou a vysokou permeabilitou, ktorá vytvára priaznivé podmienky pre nasávanie toxínov a mikroorganizmov do krvi a vývoj intoxikácie. Lymfoidné folikuly s reaktívnymi centrami sú tvorené len do konca novorodenca. Podplňujúci nervový plexus je nezrelý a obsahuje neuroblasty. V 12. žľaze sú malé a nerozvetvené žľazy malé. Svalová škrupina na novorodenca je riedená. Konečná štrukturálna tvorba tenkého čreva sa vyskytuje len o 4-5 rokov.

Stena tenkého čreva pozostáva z 4 Shells:sliznice, submukozálne, svalnaté a serózne.

Slizná membrána tenkého čreva má vlastná úľavaInkorporácie črevných záhybov, črevných náplastí a črevných kryptov.

Črevných záhybovtvorené sliznicou a submukóznych škrupín a sú kruhové. Kruhové záhyby sú najvyššie v 12. zozname. V priebehu jemného čreva sa zníži výška kruhových záhybov.

Črevných kryptovpredstavuje epiteli vo svojej vlastnej vrstve sliznice, ktorá v priebehu nárastu tenkého čreva.

Najviac charakteristické útvary tenkého čreva sú črevné náplasti a črevné krypty, ktoré mnohokrát zvyšujú povrch.

Po štiepení, produkty hydrolýzy prenikajú na mikrovlnnú membránu, ktorá má schopnosť aktívneho a pasívneho dopravy.

Endokrinné bunkypatria do difúzneho endokrinného systému. Pre všetky endokrinné bunky sú charakteristické

Mnoho bežných vzorov imunita sliznice boli identifikované a podrobne študované na príklad črevnej imunity. S hmotnosťou imunokompetentných buniek, črevo patrí na predné miesto v imunitnom systéme mucouspossov a v tomto ohľade významne prevyšuje imunitný systém dýchacích ciest.

Črevá - Dôležité imunologické telo, v jeho vlastnom plastu (Lamina Propria), z ktorých obsahuje ako mnohé lymfatické bunky ako v slezine. Medzi týmito bunkami sú identifikované T-, B bunky, malé lymfocyty a plazmatické bunky. Ten syntetizujú imunoglobulíny prevažne triedy A a sú zdrojom protilátok vylučovaných črevnou sliznicou. Početné malé lymfocyty kontrolujú produkciu protilátok a okrem toho vykonáva reakcie bunkovej imunity. Imunologická funkcia čreva je sprostredkovaná akciou, predovšetkým lymfocyty umiestnenými v peyerových plakoch av slizničnej membráne. Populácia peer plaques lymfocytov pozostáva z predchodcov v bunkách (80%) a T- (20%).

Lymfocyty epitelovej vrstvy Črevné steny sú prezentované výlučne T-bunkami, zatiaľ čo v subliftovanej vrstve prevládajú v bunkách, z ktorých väčšina sú syntetizované IgA. Vylúčenie je prežúvavce zvieratá, v ktorých v nasledujúcej vrstve prevládajú bunky produkujúce IgG.

Imunitný pult Enteropatogénne činidlá sa vykonávajú hlavne protilátkami vylučovanými v črevnom lúmene. Protilátky Ochrana črevnej sliznice môže prúdiť z dvoch zdrojov: zo séra a plazmatických buniek umiestnených v Lamina Propria. Srvátka protilátky sú zjavne menej účinné, pretože množstvo dostatočné na lokálnu ochranu ich akumuluje v čreve len v prítomnosti vysokých hladín v sére. Srvátkové protilátky zapojené do tvorby lokálnej imunity prenikajú v dôsledku exsudácie a sú prevažne na IgG triedy.

Infekčný účinok s chrípkou Poskytuje sa predovšetkým výrobou cirkulujúcich protilátok a iných faktorov systémovej imunity, ktorá chráni pľúca pred infekciou, ale slabo obmedzuje chov vírusu v hornej časti dýchacích ciest. Podobne cirkulujúce protilátky (IgG) môžu byť prenesené z krvi do gastrointestinálneho traktu a chrániť teľatá z infekcie rotavírusu.

ale protilátkySyntetetizované miestnymi plazmatickými črevnými bunkami, zvyčajne patria do IgA a v dôsledku proteolytickej rezistencie na enzýmu vo väčšej miere prispôsobené na ochranu povrchu sliznice ako IgG. Imunitný systém čreva je do značnej miery fungujúci nezávisle od systémových imunitných mechanizmov. Týka sa to primárne na imunitný systém čriev ošípaných. Antigénna stimulácia V- a T-buniek sa vyskytuje v peerových plakoch reprezentovaných oddelenými klastrami lymfoidných buniek umiestnených v subliftovanej vrstve tenkého črevného oddelenia.

Epitelová sliznica Črená pokrývajúce perejové plaky, modifikované: tvorí len základné vily a má zvýšenú schopnosť pincitosisu. Tieto epiteliálne bunky majú špecializovanú funkciu "zachytávanie" antigénu z črevného lúmenu a reprezentujú to lymfoidné prvky plakov. Stratili charakteristický valcový tvar, obsahujú mnohé cytoplazmatické vakuoly a nazývajú sa membrána alebo M-bunky, pretože majú mikroplathovanie.

Epitel čreva je schopný rozpoznať mikroorganizmy v dôsledku prítomnosti troch typov buniek: dendritické bunky, M-bunky peer plakov a črevných epitelových buniek. Interakcia s baktériami môže spôsobiť výskyt imunitných TH1 a TH2-odpovedí, ktoré sa konajú v rovnováhe v dôsledku cytokínov a regulačných T buniek (Treg). Okrem toho účinky baktérií môžu viesť k produktom, ako sú chemokíny a cytoprotektívne faktory.
IFN - interferón;
Il - interleukín;
TCF - transformný rastový faktor;
Th - t-pomocníci;
TNF - faktor nekrózy nádoru;
GKGS - Hlavný komplex histokompatibility

Frekvencia tvorby rotavíripáže TC-lymfocyty v peerových plakoch po orálnej infekcii pri 25-30-krát frekvenciu tvorby zodpovedajúcich buniek po inokulácii vírusu v labke myší. Účinnosť enterickej imunizácie rotavírusom je spojená so schopnosťou preniknúť do tkaniny peer plakov. Predpokladá sa, že rovirusy prekonávajú intestinálny epitel v dôsledku M-buniek, ktoré hrajú vedúcu úlohu pri dodávke cudzinca antigénov a okrem iného vírusy do vnútorného prostredia tela a jeho imunitného systému. Epitelové bunky podobné intestinálnym M-bunkám sa zistili medzi bunkami BALT, považujú sa za respiračné ekvivalenty galtových buniek.

Primárne účinky antigénu Spôsobuje proliferáciu B buniek, ktorej časť sa zmení na imunoblasty a zanecháva plaky. Väčšina buniek zostáva v plakoch vo forme citlivých na tento antigén v bunkách. Keď sa opakovaný kontakt s rovnakým antigénom, tieto bunky sa konvertujú na IgA imunoblasty, ktoré sú vyslovené a migrujú najprv do mesenterických lymfatických uzlín a potom cez lymfatický kanál prsníka do krvného obehu. Niektoré z týchto buniek sa môžu usadiť vo vzdialených častiach tela IgA. Avšak, väčšina buniek je už ako zrelé plazmocyty, ktoré vykonávajú špecifické navádzanie v laminácii propria, čo je spôsobené prítomnosťou antigénu a naznačuje jeho rozhodujúcu úlohu v tomto procese.

Sekundárna imunitná reakcia - Silné a rýchle. Vyvíja sa do 48-60 hodín, dosiahne maximum na 4-5. deň a potom sa rýchlo znižuje.

Migračné T bunky Vykonajte aj navádzanie v epitelovej vrstve črevnej sliznice. Väčšina z týchto lymfocytov má T-Helper Fenotyp. Tieto bunky sa pravdepodobne podieľajú na reakcii bunkovej imunity, imunotolery, ako aj v regulácii humorálnej imunity.

Stimulovaný Bunky produkujúce LGA vo svojej vlastnej tajnej doske IgA vo forme diméru 9S, ktorá preniká do epitelových M-buniek, je pripojený k sekrečnej zložke, a sú uvoľnené na povrch sliznice vo forme imunoglobulínu . Súčasne sa na povrchu epitelových membrán rozlišuje sekrečná zložka vo forme voľných molekúl. Hliesko obohatený o nekovalentne pripojené sekrečné imunoglobulíny vloží povrch epitelových buniek ako koberec. Tým, že zabezpečuje ochranný účinok, prevenciu priľnavosti a invázie infekčných látok.

IGM. Vyrobené lokálne a vykazujú vlastnosti podobné vlastnostiam sekrečnej IGA. Ukázalo sa, že molekuly IgM Pentar 19S obsahujú sekrečný komponent, hoci toto spojenie je menej trvanlivé.

Nepretržitý ochrana slizníc Miestne protilátky môžu byť spôsobené dlhodobou, hoci stredná produkcia protilátok po skončení špecifického antigénneho účinku alebo rýchlo aktivovanej imunologickej pamäte. Detekcia v systéme sliznicových membrán primárnej a sekundárnej imunitnej reakcie indikuje prítomnosť lokálnej imunologickej pamäte v ňom, ale jeho trvanie a úroveň sekundárnej reakcie môže závisieť od mnohých faktorov. Napríklad myši imunizované intranasally coronavírusovou hepatitídou mali dlhšiu imunitu, než je orálnená orálne. Použitím príkladu infekcie rotavírusov sa kurčatá dokazujú, že intestína IgA sú dôležité, ale nie jediným faktorom ochrany. IGA z mledzobníka nie je adsorbovaný v črevách novorodencov a zostáva tam, znázorňujúci miestny ochranný účinok, neutralizujúci vírus.

TENKÉ ČREVO

Anatomicky v tenkom čreve sa rozlišuje o črevo Duodenum, huba a ileum. V drobných črevných proteínoch, tukoch sa sacharidy podrobia chemickému spracovaniu.

Rozvoj.Duodenum je tvorený z posledného oddelenia predného celému oddelenia stredu, slučka je tvorená z týchto dobrodružstiev. Skinny a Iliac Formulovať zo zostávajúcej časti stredného čreva. 5-10 týždňov vývoja: slučka rastúceho čreva je "tlačená" z brušnej dutiny v pupočníkovej šnúrke a mesentéria bude rásť na slučku. Ďalej, črevná trubica "vráti" k brušnej dutine, jeho rotácii a ďalší rast. Obec Epiteli, Crypt, Duodenálne žľazy sú vytvorené z administrátora primárneho čreva. Pôvodne je epiteli jednostranné kubické, 7-8 týždňov - jedna vrstva przatická.

8-10 Týždenný tvorba obce a kryptu. 20-24 týždňov vzhľad kruhových záhybov.

6-12 Týždenný diferenciácia epithelocytov sa objavujú viazané epithelcyty. Začiatok obdobia fetálu (od 12 týždňov) je tvorba glycalis na povrchu epiteliocytov.

5 týždňov - diferenciácia glazúrnych exokrinocytov, 6 týždňov - endokrinocyty.

7-8 týždeň - tvorba mezenchym vlastnej tanier sliznice a submukóznej bázy, vzhľad vnútornej kruhovej vrstvy svalnatého plášťa. 8-9 týždeň - vzhľad vonkajšej pozdĺžnej vrstvy svalnatého plášťa. Vzniká svalová sliznica 24-28 týždňov.

Serózna škrupina je položená na 5 týždňov embryogenézu z mezenchyymu.

Štruktúra tenkého čreva

V tenkom čreve sa sliznica rozlišuje, subliminovaná báza, sval a serózny škrupina.

1. Štrukturálna funkčná jednotka sliznice je Črevných vilí.- vyčnievajúc sliznicu, voľne chôdza do črevného lúmenu a crypta (žľazy) - prehlbovanie epitelu vo forme mnohých rúrok umiestnených v správnej doske sliznice sliznice.

Sliznica skladá sa z 3 vrstiev - 1) jednovrstvového kĺbového epitelu, 2) odkvapu sliznice a 3) svalovej vrstvy sliznice.

1) Epiteli rozlišuje niekoľko buniek populácií (5): fortal epitelilasocyty, glasiidné exokrinocyty, apokrinocyty s acidofilnými granúlmi (patenetové bunky), endokrinocyty, M bunky. Zdrojom ich vývoja je kmeňové bunky umiestnené v spodnej časti kryptu, z ktorého sú vytvorené prekurzorové bunky. Posledná, mashoticky rozdelená, potom diferencovaná na konkrétny pohľad na epitel. Predchádzajúce bunky, zatiaľ čo v kryptoch, pohybujú sa do procesu diferenciácie na vrchol villus. Tí. Epitelové krypty a obec predstavuje jeden systém s bunkami v rôznych štádiách diferenciácie.

Fyziologická regenerácia je zabezpečená mitotickým rozdelením prekurzorov. Reparatívna regenerácia - epiteliálna defekcia sa tiež eliminuje reprodukciou buniek, alebo - v prípade hrubého poškodenia sliznice - je nahradená spojovacím a žiadanou jazbou.

V epiteliálnej vrstve v intercelulárnom priestore sú lymfocyty vykonávajúce imunitnú ochranu.

Dôležitou úlohou pri trávení a nasávaní potravín hrá systém Crypt-Villanda.

Črevná dedina – z povrchu s jedným vrstvovým hranolovým epitelom s tromi hlavnými typmi buniek (4 druhy): stĺpcové, M-bunky, okuliarové, endokrinné (ich opis v crypt časti).

Prechádzka (sýtená) Vile epithelocyty- Na apikálnom povrchu vytvorenom mikrovĺnmi, ktorý je na úkor, z ktorých sa zvyšuje povrch sania. V mikrovlnnej rúre, tenkých vlákien a na povrchu glykocalixu, reprezentovaný lipoproteíny a glykoproteíny. V plazmolem a glycicalce, vysoký obsah enzýmov podieľajúcich sa na rozdelení a transport sacích látok (fosfatázy, aminopptidázy atď.). Najintenzívnejšie rozdelenie a sacie procesy sa vyskytujú v oblasti opotrebovaného výpadku, ktorý dostal názov klastra a štiepenia membrán. Terminálna sieť obsahuje ACTIN a MYOZINESOVÝCH FILTIVOSTI DOSTUPNÝMI V APATICKOM ČASE BUNICE. Tu sú spojovacie komplexy z hustých izolačných kontaktov a lepidla, ktoré spájajú susedné bunky a zatvorí správu medzi črevným lumen a intercelulárnymi priestormi. Pod terminálovou sieťou sú trubice a nádrže s hladkou endoplazmatickou sieťou (procesy absorpcie tukov), mitochondrie (dodávka energie sania a transport metabolitov).

V bazálnej časti epitelilokytov - jadro, syntetického prístroja (ribozómy, granulované EPS). Lizozómy a sekrečné vezikuly vytvorené v oblasti Golgiho zariadenia sa presúvajú do apikálnej časti a nachádzajú sa pod terminálou sieťou.

Sekrečná funkcia enterocytov: produkty metabolitov a enzýmov potrebných na triborózne a membránové trávenie. Syntéza produktov sa vyskytuje v granulovaných EPS, tvorba sekrečných granúl - v zariadení Golgiho.

M-bunky- Bunky s mikroskopmi, rôzne stĺpce (cache) enterocyty. Uzamknuté na povrchu peyerových plakov a jednotlivých lymfatických folikulov. Na apikálnom povrchu mikropliznu, s ktorými sa zachytia makromolekuly z čreva, sú vytvorené vezikuly endocytózy, ktoré sa prepravujú do bazálneho plazmulemu a potom v intercelulárne priestor.

Box-tvarované exokrinocytyusporiadaný jeden z buniek. K konečnému rozdeleniu tenkého čreva sa ich počet zvyšuje. Zmeny v bunkách sú cyklicky. Akumulačná fáza sa lisuje na základňu, v blízkosti jadra aparátu Golgi a Mitochondria. V cytoplazme cez jadro kvapky hlienu. Tvorba tajomstva sa vyskytuje v prístroji Golgi. V akumulácii hlienu v mitochondriách modifikovanej bunky (veľká, svetlá s krátkymi kryctami). Po sekrécii tajomstva je bunka v tvare Balóna úzka, v cytoplazme nie sú žiadne granuly. Prieskumovaný hlien zvlhčuje povrch sliznice, uľahčuje propagáciu potravinárskych častíc.

2) Pod epitelom vilí je bazálna membrána, za ktorou voľné vláknité spojovacie tkaniny vlastnej tanier sliznice sliznice. Trvá krv a lymfatické cievy. Krvné kapiláry sa nachádzajú pod epitelom. Sú to viscerálne. Arteriol, Venula a lymfatická kapilára sa nachádzajú v centre Vilkins. V strome sú oddelené bunky hladkého svalstva, ktorých lúče sú zabalené so sieťou retikulárnych vlákien, ktoré ich viažu s vilusom a bazálnou membránou. Zníženie hladkých myocytov poskytuje "čerpací" účinok a zvyšuje absorpciu obsahu intercelulárnej látky do klírensu kapilár.

Črevná krypta . Rozdiel od vilí - obsahuje okrem stĺpcových epiteliocytov, M-buniek, sklenených stále kmeňových buniek, prekurzorových buniek, diferenciálnych buniek v rôznych štádiách vývoja, endokrinocytov a buniek PANNET.

Bunky patenetusporiadané alebo skupiny v spodnej časti Kripte. Baktericídna látka je vylučovaná - Lyzozým, Antibiotická polypeptidová povaha - obrana. V apikálnej časti bunky, silne refrakčné svetlo, ostro acidofilné, pri maľovaní granúl. Sú to proteín-polysacharidový komplex, enzýmy, lyzozým. V bazálnej časti cytoplazmy bazofilného. V bunkách sa zjavilo veľké množstvo zinku, enzýmov - dehydrogenázy, dipepidázy, kyseliny fosfatázy.

Endokrinocyty.Existuje viac ako vo vilách. Bunky EÚ vylučujú serotonín, motilín, látku R. A-bunky - Enterogluggon, S-bunky - tajomstvo, I-bunky - cholecystokinín a pankreatimín (stimulujú funkcie pankreasu a pečene).

Sova slnečná membrána obsahuje veľký počet retikulárnych vlákien tvoriacich sieť. Krížové bunky s fibroblastickými pôvodmi sú s nimi úzko súvisia. Existujú lymfocyty, eozinofily, plazmatické bunky.

3) Svalová sliznica pozostáva z vnútorného kruhového (jednotlivé bunky sú nasadené do vlastnej tanier sliznice membrány) a vonkajšie pozdĺžne vrstvy.

2. Základná základňa Formulované s voľným vláknitým neformovaným spojivovým tkanivom a obsahuje plátky tukových tkanív. Obsahuje vaskulárne zberače a sublifting nervový plexus .

Klaster lymfoidnej tkaniny v tenkom črevevo forme lymfatických uzlín a difúznych klastrov (PEYER Plaques). Jediný a rozptýlený - častejšie v ileum. Implementovať imunitnú ochranu.

3. Svalový plášť. Vnútorné kruhové a vonkajšie pozdĺžne vrstvy tkaniva hladkého svalstva. Medzi nimi je vrstva voľných vláknitých spojovacích tkaniva, kde cievy a uzly nervového svalného a črevného plexu. Robí miešanie a tlačí chims v bráne.

4. Servózny plášť. Pokrýva črevo zo všetkých strán, s výnimkou dvanástnika, pokrytá peritoneum len vpredu. Skladá sa zo spojovacieho a žiadaného dosky (PCT) a jednovrstvovej, plochého epitelu (mezotelium).

Dvanástnik

Funkcia štruktúry je prítomnosť duodenálne žľazy V sublimovanej báze sú to alveolárne rúrkové, rozvetvené žľazy. Ich kanály sa otvárajú do kryptov alebo na základni vily priamo do dutiny čreva. Glandulocyty koncových separátorov - typické sliznice. Tajomstvo je bohaté na neutrálne glykoproteíny. V glandulocytoch, syntéza, akumulácie granúl a eliminácia tajomstva. Funkcia tajomníka: tráviace - účasť na priestorovej a štrukturálnej organizácii hydrolýzy a sacích procesov a ochranných - chráni črevnú stenu z mechanického a chemického poškodenia. Nedostatok tajomstva v Chimus a uzavretý hlien mení svoje fyzikálno-chemické vlastnosti, zatiaľ čo sorpčná kapacita pre endo- a ex-sodolaz a ich činnosť sa znižuje. Duodenum otvorí pečeňové a pankreatické kanály.

Vaskularizácia Tenký črevo . Artérie tvoria tri plexusy: Intertívna (medzi vnútornou a vonkajšou vrstvou svalovej škrupiny), širokým sporákom - v submukóze, úzke-meradle - v slizničnej membráne. Viedennes tvoria dva plexus: v slizničnej membráne a submukóze. Lymfatické cievy - v črevnom centrálnom centrálnom mieste, slepo končí kapilár. Lymfa z neho podlieha lymfatickému tkaniu sliznice, ďalej na subliminovanú báza a v lymfatických nádobách umiestnených medzi vrstvami svalnatého plášťa.

Interiér Tenký črevo. Afferent - svalový črevný plexus, ktorý je tvorený citlivými nervovými vláknami chrbtice ganglia a ich receptorovými koncami. Effencentrum - v hrúbke steny, parasympatický svalový črevný (najviac vyvinutý v dvanástniku) a podmet (maisner) nervový plexus.

Trávenie

Počiatočné štiepenie, uskutočnené na glycicalce stĺpcov enterocytov, je asi 80-90% z celkového trávenia (zvyšok je štiepenie pásu). Kňaz štiepenie prechádza v aseptických podmienkach a je vysoko konjugát.

Proteíny a polypeptidy na povrchu mikrovlnných rôšťov kolóny Enterocyty sú štiepené aminokyselinami. Aktívne sania, padajú do medzibunkovej podstaty vlastných platničiek sliznice, odkiaľ sa difúzujú do krvných kapilár. Sacharidy sa rozchádzajú do monosáčky. Aktívne sa vstrebáva a vstúpia do krvi kapilár viscerálneho typu. Tuky sú rozdelené na mastné kyseliny a glyceridy. Zachytené endocytózou. V enterocytoch endogenizujú (zmenia chemickú štruktúru v súlade s telom) a regerests. Preprava tukov sa uskutočňuje výhodou lymfatických kapilár.

Tráveniezahŕňa ďalšiu enzymatickú liečbu látok na konečné výrobky, ich prípravu na odsávanie a samotný sací proces. V dutine čreva, tržnice extracelulárnej hmotnosti, v blízkosti črevnej steny - nástup, na apikálnych častiach plazmolem enterocytov a ich glycocalce - membrány, v cytoplazme enterocytov - intracelulárneho. Pri odsávaní, chápu priechodu produktov konečného rozdelenia potravín (monomérov) cez epitel, bazálnej membrány, vaskulárnej stene a ich prietoku v krvi a lymfy.

Kolóna

Anatomicky v hrubom čreve sa rozlišuje slepý črevo s procesom, ktorý je ako červ, nahor, priečnym, smerom nadol a sigmoidným okrajom a priamom čreve. V hrubom čreve sa absorpcia elektrolytov a vody, trávenia vlákna, tvorba skrývacích hmôt. Sekrécia horúcich buniek veľkého množstva hlienu prispieva k evakuácii vozíkov. S účasťou črevných baktérií v hrubom čreve, sa syntetizujú vitamíny v 12 a K.

Rozvoj.Epitel z hrubého čreva a panvovej časti konečníka je derivát ENDODERMA. Rastie na 6-7 týždni intrauterského vývoja. Svalová doska sliznice sa vyvíja počas 4 mesiacov intrauterínového vývoja a svalnatý plášť je o niečo skôr - po dobu 3 mesiacov.

Štruktúra stien hrubého čreva

Hrubého čreva.Stena je tvorená 4 škrupinami: 1. sliznicu, 2. obsiahnutá, 3. svalnatý a 4. serózne. Reliéf je charakterizovaný prítomnosťou kruhových záhybov a črevnej krypty. Čerpadlá chýba.

1. slizná membrána má tri vrstvy - 1) epitelové, 2) vlastnú dosku a 3) svalové dosky.

1) epiteliumjednoprstená przatická. Obsahuje tri typy buniek: stĺpové epiteliocyty, zasklenie, nediferencované (cambiálne). Star EpitheLocytyna povrchu sliznice a vo svojich kryptoch. Podobne ako tí v tenkom čreve, ale majú jemnejšie dole auto. Box-tvarované exokrinocytyje obsiahnutý vo veľkých množstvách v kryptoch, hlien sa rozlišuje. Na báze črevného kryptu sa prebiehajú nediferencované epiteliocyty, vďaka ktorým sa vyskytuje regenerácia stĺpových epithelokytov a sklenených exokrinocytov.

2) Vlastná sliznica- Tenké spojovacie a vnútorné vrstvy medzi krypty. Existujú jednotlivé lymfatické uzliny.

3) Svalová sliznicavyjadrené lepšie ako v tenkom čreve. Vonkajšia vrstva je pozdĺžne, svalové bunky sa nachádzajú viac ako vo vnútornom kruhovom.

2. Subliminovaná báza. Prezentoval RVST, kde mnoho tukových buniek. Ubytovacie zariadenie vaskulárne a nervové podmeny. Mnohé lymfatické uzliny.

3. Svalnatý shell. Vonkajšia vrstva je uchyľovaná, zmontovaná vo forme troch pások, a medzi nimi malý počet zväzkov hladkých myocytov a vnútorný kruhový. Medzi nimi voľné vláknité spojivové tkanivo s nádobami a nervovým svalovým črevom plexelu.

4. Servózny plášť. Pokrýva rôzne oddelenia nerovnakých (plne alebo z troch strán). Formuláre, kde sa nachádza tuková tkanina.

Doplnok

Rastú hrubého čreva, je považovaný za ruky. Ale vykonáva ochrannú funkciu. Charakteristika je prítomnosť lymfoidného tkaniva. Má lumen. Intenzívny vývoj lymfoidných tkanív a lymfatických uzlín je zaznamenaný na 17-31 týždne intrauterského vývoja.

Sliznica má krypty pokryté jednovrstvovým hranolovým epitelom s malým obsahom buniek v tvare skla.

Vlastný doska sliznicabez ostrej hranicu sa zmení na podmenu základňu, kde sa nachádza množstvo veľkých zhlukov lymfoidného tkaniva. V subliftingkrvné cievy sú umiestnené a podvádzajúce nervový plexus.

Svalový plášť má vonkajšie pozdĺžne a vnútorné kruhové vrstvy. Vonkajší doplnok je pokrytý serózny plášť.

Konečník

Nástenné plášte sú rovnaké: 1. sliznice (tri vrstvy: 1) 2) 3)), 2. Postup, 3. Svalový, 4. Serous.

1 . Sliznica. Pozostáva z epitelu, vlastných a svalových dosiek. jeden) Epitelv špičkovom oddelení je jedna vrstva, prizmatická, v kolóne zóna je viacvrstvová kubický, v medziprodukcii - viacvrstvový byt, non-svietiaci, v koži - viacvrstvové ploché okrasné. V epiteli sa nachádzajú stĺpové epithelcyty s ostváracím autom, sklenenými exokrinocytmi a endokrinnými bunkami. Epitel z hornej časti konečníka tvorí krypty.

2) Vlastná tanierzúčastňuje sa na tvorbe záhybov konečníka. Single lymfatické uzliny a cievy sa nachádzajú tu. Stĺpová zóna - leží so sieťou tenkostennej krvnej lakuny, krv z nich dosahuje hemoroidy žíl. Medziľahlá zóna - mnoho elastických vlákien, lymfocytov, tkanivových bazofilov. Jednotlivé mazové žľazy. Zóna kože - mazové žľazy, vlasy. Objavujú sa zvýšenie žliaz apokryne typu.

3) Svalová doskaslizná membrána sa skladá z dvoch vrstiev.

2. Subliminovaná základňa. Nervové a vaskulárne plexove sú umiestnené. Tu je plexus hemoroidných žíl. V prípade porušenia tónu steny v týchto žilách sa objavia rozšírenia kŕčov.

3. Svalnatý shellskladá sa z vonkajšej pozdĺžnej a vnútornej kruhovej vrstvy. Vonkajšia vrstva je tuhá a vnútorná zahusťovadlo tvorí sfinice. Medzi vrstvami vrstvy voľného vláknitého neformovaného spojivového tkaniva s cievami a nervmi.

4. Serous Shellzahŕňa konečník v hornej časti av dolných oddeleniach, spojovací plášť.