PVHD (periférna retinálna dystrofia). Periférie vitreochorioretinálna dystrofia dystrofia sietnice nie je na okraji

- vnútorný citlivý okuliare. Hlavnou funkciou je transformácia svetelného stimulu do nervového signálu a primárneho spracovania. Degenerácia sietnice je ochorenie, ktoré porušuje hlavnú funkciu vizuálneho analyzátora av niektorých prípadoch vedie k slepote.

Klasifikácia degenerácie periférnej sietnici

V závislosti od povahy a lokalizácie zmien v sietnici sa rozlišuje niekoľko typov periférnej degenerácie.

V závislosti od zmien v oku, sa rozlišujú nasledujúce typy periférnych degeneratívnych zmien sietnice:

Microcistase: tiež nosí názov "Degenerácia sietnice Blinding-Ivanova". Choroba udivuje ľudí stredného veku, ale vyskytujú sa u detí. Lézia sa nachádza na okraji ozubenej čiary, ktorá je pozdĺž periférie vizuálnej oblasti. Je komplikovaná prasklaním sietnice, ktorá vedie k jeho postupnému. V prípade kontroly na bledom pozadí oka DNA sú uvedené viaceré červené bodky.
Typom dlažby dlaždíc: je to menej nebezpečný stav, ktorý je sprevádzaný tvorbou znevýhodných pigmentových škvŕn bližšie k okraju dna očí. Takáto patológia zriedka vedie k oddeleniu, zvyčajne sa nachádza v a u starších ľudí, má benígny prúd, ale vyžaduje pravidelné pozorovanie z ofhthalmológa.
Mriežka: obmedzený proces riedenia a fibrózy sietnice s obliteráciou (rozpadu) jej plavidiel. Patológia sa vyskytuje u 65% pacientov a najčastejšie vedie k slepote.
Podľa typu stopy nízkeho napätia: na deň očí je vytvorený biely pás, spôsobený mikro-potravín; Zvyčajne sa pozoruje s vysokým stupňom myopie.
PALISUDUAL: Rôzne mriežky, vyzerá ako niekoľko bielych pruhov.
ENEPE-Rovnako: Toto je dedičná patológia, sprevádzaná tvorbou viacerých svetelných škvŕn na shell s plechom, podobne ako snehové vločky.
Retinochizis: dedičná patológia, sprevádzaná lokálnym oddelením a retinálnou dystrofiou v dôsledku tvorby pozdĺž okraja vizuálneho poľa veľkých cystických formácií. Kurz ochorenia je asymptomatický.

Príčiny patológie a jej prejavov

Môže sa vyskytnúť periférna degenerácia sietnice z viacerých dôvodov:

myopia (najmä vysoký stupeň);
(Limblessness);
, Nálepka;
prevedené zápalové ochorenia oka;
poranenie očí;
oncologické ochorenia;
ťažký;
dedičná patológia.

Podľa štatistík sa periférne degenerácie sietnice vyvíjajú u ľudí s mojou myopiou v 30-40% prípadov, s ďalekozrakosťou - na úrovni 6-8%, s normálnym víziou - v 2-5%. Choroba sa môže vyskytnúť vo všetkých vekových skupinách, vrátane detí. Hereditárnym faktorom hrá úlohu - patológia je častejšia u mužov (68% prípadov).

Pacienti s periférnou retinálnou degeneráciou nemusia robiť žiadne sťažnosti. V ostatných prípadoch sa týkajú: \\ t

bliká vo forme blesku;
letí pred očami;
strata zraku;
zníženie jeho akútnej.

Diagnóza degenerácie sietnice

Ak chcete určiť typ a príčinu patológie, oftalmológovia používajú takéto výskumné metódy:

definícia vízie vízie s korekciou je častejšie myopy je stredne a vysoká;
(Definícia zraku) - existuje spád z oblasti pohľadu, ktorý zodpovedá degeneračnej zóne;
- Meranie vnútroočného tlaku. Nie sú pozorované žiadne zmeny. V zriedkavých prípadoch sa zaznamená zvýšenie vnútroočného tlaku po chirurgickej liečbe;
EHI - elektrofyziologické vyšetrenie oka, spôsob štúdia retinálnej funkcie;
- Možno normálne. Občas existujú príznaky chronickej uveitídy, krvácanie v sklovitých tele. Prítomnosť týchto označení vyžaduje vymenovanie dodatočnej liečby;
Štúdium očnej DNA s liekmi Mydriáza (rozšírenie žiaka) s Goldmanom šošovou.

Pri skúmaní očnej DNA lekár zistí takéto zmeny:

degenerácia mriežky je sieť tenkých bielych pásov, niekedy môžu podobať snehové vločky;
kistoidová degenerácia - viacnásobné alebo oválne jasné červené formácie, ktoré sa môžu zlúčiť;
retinochizis - RETINA získava sivobiela bielu farbu, má druh malej cystickej dystrofie, ktorá môže postupovať do gigantických cystov, objavujú sa medzery;
chorioretinal Atrofiou má výskyt atrofického zamerania s pigmentovaným okrajom, ktorý sa môže zlúčiť;
dystrofia podľa typu stopy s nízkou čistotou - bieli, niekoľko blikajúcich dierových defektov, ktoré sa zlúčia a stanú sa ako slimák;
dystrofia podľa typu dlažobnej dlažby - biele prsteňové defekty, ktoré majú podlhovastý tvar.

Liečba periférnej degenerácie

Pri vysokom riziku sa oddelenie sietnice vykonáva svoju laserovú koaguláciu.

V tomto ochorení lekári používajú rôzne metódy liečenia:

korekcia bodu alebo kontaktu, ktorá sa vykonáva na zlepšenie kvality života pacienta;
laserová koagulácia sietnice;
lekárske ošetrenie.

Laserová koagulácia sietnice sa uskutočňuje, aby sa zabránilo jeho oddeleniu u pacientov, ktorí majú zvýšené riziko vzniku takejto komplikácie. Rizikové faktory, a preto svedectvo o laserovej koagulácii zahŕňa:

prítomnosť oddelenia sietnice na parnom oku;
prípady oddelenia sietnice v rodine;
aPHAKIA ALEBO ARTAFAKIA (nedostatok objektívu alebo jej implantát);
myopia je vysoká;
prítomnosť systémových ochorení (marfánový syndróm, nálepka);
progresívny priebeh degenerácie;
vytvorenie sietnice cysta.

V ostatných prípadoch nie je potrebné preventívne správanie laserovej -ukulácie. Postup sa vykonáva na ambulantnej báze po ošetrení, obmedzí fyzickú námahu 7 dní.

Lekárske ošetrenie sa vykonáva na zlepšenie výživy a retinálneho stavu. Používajú sa prípravky:

Antioxidanty - metylhylpyridinol (emxipin očné kvapky) 1 Drop 3-krát denne v spojivovom taške na 1 mesiac, opakovaný priebeh po 3 mesiacoch; Trimetazidín (precattted) 1 tableta vo vnútri pri jedle 2 krát denne.
Finančné prostriedky, ktoré zlepšujú metabolizmus v sietnici - vitamíny A, E, C, Skupina B, minerály (zinok, meď) ako súčasť polyvitamínových komplexov 1 tabletu 1 krát denne po raňajkách. Kurzovanie do 6 mesiacov. Millonat 1 tableta 2 krát denne, priebeh 4-6 týždňov. Opakovaný kurz 2-3 krát ročne.
Antiagregáty - pentoxifillalín (trental) 1 tableta 3-krát denne, príjem až 2 mesiace; Acetylsalicylová kyselina (trombo zadok) vo vnútri po jedle v dopoludňajších hodinách, dlhodobý príjem.
Prípravky, ktoré zlepšujú stav vaskulárnej steny - extrakty ginkgo biloba (tanakan) 1 tabletu 3-krát denne, počas jedla; Prípravky z čučoriedok 1 Tablet 1 Čas za deň, liečba od 1 do 3 mesiacov.

Pacienti s periférnou retinálnou degeneráciou je potrebné vyhnúť sa fyzickej námahe a zdvíhacie hmotnosti, pretože ide o riziko rizika retinálneho oddelenia. Niekedy je potrebné zmeniť povahu a miesto práce. Pacienti sa nachádzajú na dávkovanom účtovníctve z ofhthalmológa, ktorí každých šesť mesiacov kontrolujú očné dno. Po lascoagulácii sietnice sú pacienti zakázané 2 týždne. Pri vykonávaní pravej a včasnej liečby je prognóza priaznivá.

Ophthalmológ N. G. Rozhkov hovorí o periférnej sietnici dystrofii.

Retina je jednou z najdôležitejších zložiek očnej gule. Kvalita zachyteného obrazu, ako aj psychologickej a fyzickej pohody osoby závisí od jeho zdravia a prevádzky. Periférna retinálna dystrofia je jednou z najkomplexnejších patológií, ktoré môžu spôsobiť vážne účinky a stratu zraku. Preto je dôležité monitorovať stav orgánu a zabrániť rozvoju ťažkých chorôb.

Definícia a opis patológie

Periférne dystrofia retinálneho oka je spôsobená porážkou, charakterizovaná riedením vnútorného škrupiny orgánu vo svojich periférnych oblastiach. Patológia, v prvom rade, je sprevádzaná zmenou kvality zobrazenia, optické účinky sa často vyskytujú pred očami pacienta, temná adaptácia je horšia. So vážnou progresiou pacienti majú pacienti nedostatočne rozlišujú predmety pred sebou, ale v počiatočných štádiách vývoja symptomatických ochorení je prakticky neprítomné, čo výrazne komplikuje svoju diagnózu.

Periférna retinálna dystrofia dochádza a postupuje v dôsledku dlhej rušenia metabolických procesov v tele a vizuálnemu zariadeniu, ako aj problémy s dodávkou krvi do tkanív. Ústredné regióny sietnice sú zároveň prakticky pretrvávajú neporušené, jeho oddelenia sú poškodené iba perifériou. V závislosti od príčin výskytu a povahy prietoku sa tiež rozlišujú odrody periférnej dystrofie. Každý z nich má svoj vlastný spôsob liečby a rehabilitácie.

Rizikové skupiny

Podľa štatistík je najčastejšia patológia diagnostikovaná v ľuďoch s výraznou progresívnou myopiou. Tento fenomén je spojený so zvýšením oka očnej buľvy, čo vedie k riedeniu, deštruktívnemu zmien a dystrofii. Okrem toho, vysoké riziká výskytu ľudí starších ako 60 rokov, ako aj pacienti trpiacich endokrinnými poruchami, hypertenziou a aterosklerózou.

S týmito patológiami zničenia a dystrofie sú spôsobené nevýhodou bunkovej energie, zlého nedostatku krvi a kyslíka v tkanivách. Rozlišuje sa tiež vrodenou retinálnou dystrofiou. V tomto prípade ľudia v rizikovej skupine sú v rodine, z ktorých aspoň raz sa táto choroba stretla s príbuznými.

Všeobecné príznaky patológie

Bez ohľadu na príčiny výskytu a klasifikácie sa rozlišujú všeobecné znaky a príznaky ochorenia. Medzi najvýraznejšie a spoločné z nich sú nasledovné:

Zúženie vizuálneho poľa. Pacient je schopný rozlíšiť položky nachádzajúce sa len v centrálnej oblasti jeho zorného poľa. Zároveň, na určenie periférie, musí otočiť hlavu. V neskorších štádiách sa tento príznak retinálnej dystrofie transformuje do tzv.
Nicklopia. S periférnou dystrofiou, poškodenie takzvaných tyčiniek je s najväčšou pravdepodobnosťou spôsobené, akým nočná slepota postupuje alebo výrazné zhoršenie kvality vízie v tme alebo v tme.
Výskyt hovädzieho dobytka (farba a čierne škvrny). Tieto chyby v počiatočných fázach môžu byť neviditeľné, takže je možné určiť ich prítomnosť len pomocou špecializovaného profesionálneho Toolkit. V závažných prípadoch je zvyčajne pozorovaná výrazná skreslenie obrazu.
Metamorfopsia. Táto funkcia je charakterizovaná zmenou vnímania veľkosti okolitých predmetov a ich kontúr.

Ostatné výrazné označenia:

Zníženie akosti a kvality zobrazenia (môže sa vyskytnúť symetricky a asymetricky);
Vzhľad a progresia peliet, hmla pred očami;
Optické účinky, "muchy", blikanie, "zips";
Zvýšená únava, rýchla únava (často sa pozorovala únava očí);
Skreslenie vizuálneho vnímania objektov a životného prostredia;
Skreslenie vnímania farebného spektra.

V skorých štádiách, aby sa ochorenie zriedka identifikovala. Táto prax je spravidla pozorovaná pri plánovaných inšpekciách a náhodných detekcii poškodenia sietnice. Keďže príznaky dystrofie pokračuje, stáva sa výraznejším a bolestivým, kvalita vízie a vizuálneho vnímania rýchlo klesá bez možnosti úplného uzdravenia. Šanca na zmiernenie patológie bez vážnych následkov sa stávajú menej, keď sa zistíte neskoršie fázy vývoja.

Odrody a klasifikácia

Retinálna dystrofia je klasifikovaná v závislosti od príčin výskytu a ďalšieho charakteru vývoja a prietoku. Určite typ patológie je možný až po dôkladnej inšpekcii, vrátane hardvéru. Z typu dystrofie závisí od výberu terapeutického nárazu a ďalšej prognózy.

Zlavovaná dystrofia

Je to považovaný za jeden z najbolestných a nebezpečných druhov dystrofie a má viac ako polovicu prípadov nepriaznivý vývojový prognóza. Určite tento typ ochorenia je možný len opatrným hardvérovým diagnostikou. Počas svojho chovu, počas mriežkovej dystrofie, kombinácia malých svetelných pásov (naplnených hyalínovými kapilárami) môže byť zistená v poli okulárnej dna), externe pripomínajúca mriežku. Retina je silne sofistikovaná.

V závažných prípadoch, rozvoj ochorenia vedie k oddeleniu sietnice. Zároveň, jeho progresia prúdi pomaly.

Eneeke-ako dystrofia

Na určenie tohto typu ochorenia vizuálneho zariadenia je možné externými funkciami a pomocou nástroja. Vyznačuje sa výskytom zmien v sietnici, ktorá má tvar bielych sedimentov pripomínajúcich sneh alebo mrazu. Odroda názvov získaná z dôvodu tohto symptómu.

Trať

Periférna dystrofia s "Trail Snail" je klasifikovaná rovnakým princípom. Tak, na vonkajšej strane sietnice, je možné nájsť a holery poškodenie, ktoré externe pripojte takúto stopu. Patológia rýchlo postupuje a často vedie k strate zraku a lámaniu sietnice.

SMALLOKY-CYSTROUS DYSTROFY RETINA

Zhoršenie zraku a poškodenia vizuálneho zariadenia pri malej cyklovej dystrofii sa vyskytuje v dôsledku výskytu veľkého počtu nepostrestných malých cystov v poli očného dna. Patológia prebieha pomaly a vo väčšine prípadov je kŕmená bez komplikácií. V ťažkých prípadoch spojených s hlbokou fázou progresie alebo nesprávnej liečby sú možné prestávky sietnice a strata vízie.

Coblerstone pripravina

V rizikovom riziku retinálnej dystrofie podľa typu "katedrálového mosta" sú starší pacienti trpiaci hlbokou myopiou. Pri diagnostike ochorenia sa zistia oblasti bieleho poškodenia majú konvexnú formu. Zvyčajne vznikajú okolo sietnice.

Društia tohto typu patrí patológiám, ktoré majú pomalú povahu rozvoja a priaznivou prognózou. Podľa štatistík to zriedkavo spôsobuje slepotu a tkanivové prestávky.

Tento typ dystrofie
Prevedené dedičstvom. V počiatočných štádiách, patológia pokračuje takmer bez prejavov, ale v neskorších štádiách spôsobuje rozsiahle poškodenie cysty naplnených kvapalinou a retinálnym oddelením. Zhoršenie vízie sa vyskytuje len v lokalizácii, kde sa koncentruje klaster cyst. Zabraňujú normálnemu priechodu svetelných signálov.

Príčiny vzniku a predisponujúcich faktorov

Najčastejšie je dôvodom výskytu choreioretinálnej periférnej retinálnej dystrofie Myopia vysokých titulov. Okrem toho poškodenie sietnice vzniká ako komplikácie iných patológií tela, ktoré nesúvisia s vizuálnym prístrojom.

Deštruktívne zmeny sa vyskytujú počas nasledujúcich predpokladov a príčin:

Traumatické poškodenie očnej gule alebo sietnice;
Prevádzkový zásah s komplikáciami;
Genetická predispozícia (v tomto prípade môže byť choroba vyvinutá ako podmienkou nielen od rodičov, ale aj v iných príbuzných);
Čistý nedostatok potravín, nedostatok živín, vitamíny a minerálne zložky;
Toxické lézie tela, otravy;
Pathológie vírusovej, bakteriálnej a mykózy vizuálneho prístroja, sprevádzané hlbokými zápalovými procesmi;
Choroby endokrinného systému;
Patológia plavidiel a kapilár, kardiovaskulárne lézie;
Odmietnutie používať slnečné okuliare a priezory počas dlhého pobytu na slnečnom svetle;
Infekčné poškodenie tela;
Systémové ochorenia.

Dôsledok uvedených faktorov sa zvyčajne stáva porušením krvného obehu a výživy tkanín oka a očnej gule, nedostatku kyslíka. Výrazný deficit vedie k vyčerpaniu škrupín a deštruktívnych zmien. Porážka je možná a v mladom veku, ale najčastejšie je diagnostikovaná u pacientov nad 60-65 rokov.

Metódy diagnózy a stanovenia dôvodov vývoja retinálnej dystrofie

Diagnostické štúdie drží oftalmológ. Avšak, špecialisti a iné smery sa podieľajú na získaní úplného klinického obrazu lekárskeho vyšetrenia pacienta pacienta. Je to spôsobené hlavnými úlohami. Spravidla, že sú zamerané nielen na stanovenie prítomnosti patológie a jej typu, ale aj na identifikáciu príčin a predisponujúcich faktorov. Len po obdržaní všetkých potrebných informácií doktor môže urobiť úplný záver a vymenovať komplex terapeutických opatrení. Povinné diagnostické výskumné opatrenia zahŕňajú:

Oftalmoskopia. Postup je potrebný na štúdium stavu fundus, detekciu cyst a poškodených plavidiel;
Visiometrium. Tento typ štúdia znamená experimentálnym spôsobom kontrolu zrakovej ostrosti;
Perimetria. Umožňuje určiť veľkosť vizuálneho poľa pacienta;
Tomografia. V niektorých prípadoch, aby sa presne určila diagnóza.

Okrem toho môžu byť potrebné ďalšie diagnostické metódy, ktoré nesúvisia so štúdiou stavu vizuálneho zariadenia. Sú potrebné okrem iného, \u200b\u200baby ste identifikovali príčiny stíhania sietnice dystrofie.

Terapeutické udalosti

Eliminujte patológiu oka úplne s následným obnovením je nemožné. S pomocou nárazu na drogy, fyzioterapiu a chirurgickým metódam je však možné zastaviť deštruktívne zmeny a spomaliť ich rozvoj.

Lieky

Zdravotný vplyv zahŕňa použitie súboru liekov rôznych smerov. Najčastejšie sa skladá z nasledujúcich skupín:

Prípravky brániam tvorbe trombov. Medzi nimi aspirín, tiklopidín, klopidogrel.
Prostriedky na posilnenie stenách ciev a kapilár, ktoré ich vedú k tónom a zachovaniu elasticity: Ascorutin, vitamínové minerálne prísady. Sú tiež potrebné na kŕmenie tkanív a prevenciu ďalších deštrukcií.
Biologické regulátory. Najčastejšie používaným liekom je retinolamín. Je potrebné obnoviť permeabilitu plavidiel a reguláciu práce fotoreceptorov.
Angioprotektory a antispasmodiky: Dráždi, ActoveGin. Prípravky sú potrebné na ochranu plavidiel a kapilár pred rozsiahlym poškodením a ďalší rozvoj ochorenia.

Okrem toho sa injekcie používajú proti edému, ako aj proti hematómu počas krvácania. Na zníženie symptómov je tiež potrebné priradiť očné kvapky, ktoré zlepšujú metabolické procesy.

Fyzioterapia a chirurgický vplyv

V náročných prípadoch sa na liečbu periférnej sietnicovej dystrofie a laserová koagulácia používa na zníženie jeho účinkov a prejavov. S pomocou laseru lekár robí takzvané hroty, ktoré bránia ďalšiemu rozvoju deštruktívnych zmien a zničeniu vnútorného plášťa. Mechanizmus intervencie je založený na lokálnom zvýšení teploty, čo má za následok koaguláciu krvi a mäkkých tkanív. Postup je takmer bezbolestný, ale vyžaduje výstavný stupeň, počas ktorého je potrebné systematicky prijať preventívne lieky. Existuje aj odmietnutie fyzickej námahy a plnohodnotnú dovolenku. So správnou prevádzkou a obnovou je ochorenie je možné úplne zastaviť a zastaviť jeho ďalší progresiu.

Elektromagnetické a magnetické vlny sa tiež používajú na zvýšenie liekov. Fyzioterapia má dlhý účinok a vykonáva sa kurzmi. V prítomnosti svedectva môže byť priradený len navštevovať lekára.

Prognózy, komplikácie a následky

A jeho dôsledky sú takmer nemožné. Avšak, skoršie deštruktívne zmeny budú odhalené, tým vyššia je pravdepodobnosť zachovania vízie a účinnejšia bude liečba.

Ak je terapia pridelená nie je včasná alebo nesprávne, je možná úplná alebo čiastočná strata zraku, ako aj oddelenie sietnice. V tomto prípade budú funkcie vizuálneho zariadenia podliehať uzdraveniu. Pre život pacienta, periférna dystrofia ako takáto nebezpečenstvo nepredstavuje.

Preventívne opatrenia

Prevencia sietnice DYSTROFY je užitočná pre všetky kategórie pacientov, ale môže byť potrebné pre ľudí, ktorí sú zahrnuté v skupine s rizikom. Existujú pre nich nasledujúce varovné opatrenia:

Navštíviť oftalmológ aspoň jeden alebo dvakrát ročne;
Sledovať stav vnútroočného a krvného tlaku;
Sledovať proces liečenia systémových ochorení;
Ak je to potrebné, použite nastavenie vízie svietidiel (okuliare, šošovky);
Je možné jesť a užívanie multivitamínových komplexov na posilnenie plavidiel a zlepšenie výživy tkaniny;
Vezmite potravinové doplnky na zlepšenie vízie a výživy buniek vizuálneho zariadenia.

Dystrofia sietnice je jednou z najzávažnejších očných patológií, ktoré môžu viesť k slepote. Príčinou tohto procesu je porušenie vaskulárneho systému očí. Periférne zóna sietnice je skrytá za očnou buľou, ktorá ho nevytvorí pri štúdiu dosky.

Na určenie periférnej vitreochorioretinálnej dystrofie (PVFD) je potrebná špeciálna štúdia. Možnosť slepoty, slabých symptómov a potreba špeciálnej diagnostiky robia PVFD sietnicu veľmi nebezpečné a zákerné ochorenie.

Choroba nemá príznaky, ktoré sa vyčerpávajú tento typ patológie. Upozornenie na PVHD:

strata zrakovej ostrosti;
pop-up škvrny, muchy, bloty pred oboma očami.

Pacienti odlišne charakterizujú rušenie, ktoré sa objavujú a zatvoria zorné pole. Prítomnosť takýchto problémov si vyžaduje odvolanie na okulist.

Dôvody

Dystrofia sietnice vyvolala vaskulárne očné poruchy a nedostatok krvného zásobovania. Degenerácia môže tlačiť:

poranenia oka a lebečný mozog;
rôzne formy diabetu;
infekčné choroby;
myopia;
zápalové očné ochorenia.

Patologické zmeny sa môžu vyskytnúť v oboch očiach súčasne alebo ovplyvňujú len ľavé alebo pravé oko.

PVFD sietnica môže ovplyvniť iba jedno oko alebo vyvinúť na dva naraz.

Dôvody, ktoré prispievajú k rozvoju periférnej vitreochorioretinálnej retinálnej dystrofie, existuje mnoho. Základom ich pôsobenia je zhoršenie krvného obehu v plavidlách shell smiešne, čo následne mení biochemické procesy v ňom, ako aj v neďalekých sklovitých telesách. V dôsledku týchto porušení je retinál a vitreálne telo stlmené. Takéto procesy sa môžu vyskytnúť u osôb s emmetropickou naliehavosťou pohľadu.

V aplikácii Myopia sa zvýši zvýšenie veľkosti prednej dĺžky očnej buľvy, v dôsledku čoho sa pozorovalo napínanie štruktúr oka. Retina je zriedená, angiopatia sa vyvíja, krvná zásoba je narušená, periférne oddelenia trpia najmä a v prítomnosti vitreoretinálnej kotvy je možné prestávku.

V chybnej krvnom prívode spôsobí dystrofické riedenie vrstvy sietnice, čo môže viesť k prelomeniu a strate zraku. Vlnky pochádzajú z nadmernej fyzickej aktivity, zdvíhacie závažia, vlekov na výšku alebo zostupy pod vodou v miestach najväčších dystrofických zmien v tkanivách.

Vážny provokujúci faktorom vo vývoji degenerácie sietnice je myopia. Myopia vedie k vytláčaniu očnej buľvy. To vedie k zmene v celej štruktúre vizuálneho orgánu - periféria sietnice je riedená, tok krvi je horší.

Myopia je vysoký stupeň by mal byť dôvodom pre pravidelné návštevy okulára na diagnostiku včas. periférna vitreochorioretinálna retinálna dystrofia.

Väčšina oftalmológov je však hlavné faktory rozvoja PVHD zvážiť dedičnosť. Očné patológie sú často rodinné a prevedené na deti od rodičov.

Dedičnosť je jedným z faktorov provokujúcich PVFD.

Význam rozdielu v PCHD a PVHD

Oba typy patológie sú chorioretinálne a vitreochorioretinálne - spojené s poškodením vaskulárneho oka, ktoré vedú k rozvoju degenerácie sietnice.

Periférne vitreochorioretinálna dystrofia je nebezpečnejšieho pohľadu na chorobu, pretože sú tiež dotknuté degeneratívne zmeny a sklovité telo oka. VitReo - VitReo Agg - z latinského skla, skloviny.

Druhým typom ochorenia je PRHD - ovplyvňujú samotnú sietnicu a plavidlá.

Prvý typ ochorenia je menej časté, ale vyžaduje si lekára a pacienta zvýšenej pozornosti, pretože ohrozuje oddelenie sietnice a stratu zraku. Vitreoretinálne hroty sklovitého tela s sietnicou vyvolávajú zničenie svojej vrstvy a prestávku.

NEPOUŽÍVAJTE PVCD a PCHD - to sú dve rôzne patológie.

Klasifikácia (typy a typy retinálnej ruptúry)

Pre tok periférnej vitreochorioretinálnej dystrofie sa stane:

1. S Benignom toku:
  - Degenerácia typu "Cobblestone Bridge" je biela atrofia. S ním sú dubsiatok choroidov vnímané cez postihnutú sietnicu na pozadí sklery. Príčinou vývoja je oklúzia choroidných ciev, čo vedie k postemickej atrofie pigmentového epitelu a vonkajších vrstiev retinu. V spodnej polovici oka sa nachádza medzi ozubenou čiarou a rovníkom. Nie je komplikovaný trhaním alebo oddelením.
  - Rovníkové dub. Pledovanie malých veľkostí môžu mať pigmentáciu pozdĺž obrysu. Uzamknuté pozdĺž ozubenej čiary.
  - Pigment oroparalela degenerácie. Zmena veku, ktorá sa prejavuje amplifikáciou pigmentácie pozdĺž línie "Gear".
  - Bunková degenerácia. U starších ľudí. Reprezentovaný pigmentáciou hľadaním očí, môže dosiahnuť rovník.
2. S nedostatočnou kvalitou:

1. - "Detergent" Dystrofia. "Mriežka" s oftalmoskopiou je viditeľná ako tenké pruhy bielej, ktoré tvoria obrysy podobné mriežke. Erpy, cysty a mikroémy, hypopigmentačné zóny alebo hyperpigmentácia sa objavujú medzi týmito pásmi a difúznou pigmentáciou môže byť. Vitreal telo nad oblasťou mriežky je chradnúť a pozdĺž obrysu, naopak, je zapečatené a snímky s jeho okrajmi. Výsledkom je, že vitreochorioretinálny kotvisko sa objaví, prispieva k tvorbe medzier retinálnych ventilov.
  - Dystrofia podľa typu "slimák chodník". Patológia sa vyvíja v dôsledku cievnych lézií a prejavuje sa vzhľadu protekovaných inklúzií pozostávajúcich z mikroglie a astrocytov. S prítomnosťou bodových erózií a holery defektov. Degeneratívne ohniská môžu byť pripojené a tvoria veľké chyby. Má vysoké riziko oneskorenia oddelenia.
  - Degenerácia "ENEEPE-LIKE" je dedičné ochorenie sietnice. Prejavy na RETIN, spravidla sú usporiadané symetricky a ovplyvňujú obe oči. Ophtalmoskopicky sa prejavuje vo forme veľkých formácií žltkastých a bielych, podobne ako "snehové vločky". Postupuje pomaly a nie tak často vedie k komplikáciám.

PVHD je klasifikovaný prietokom a typom prestávky.

Type, ruptúra \u200b\u200bsietnice sú nasledujúce typy:

1. - Pershot - Časť sietnice je úplne sltená v dôsledku ZOS. Vzniká s mrežnou dystrofiou.
  - Ventil - miesto prerušenia je čiastočne zakryté, ventil sa vytvorí. Je vytvorený v prítomnosti vitreoretinálnej adhézie.
  - Podľa typu dialýzy - RETINA BROUPS pozdĺž prevodového riadku. Dialýza sa vyvíja pri kontexte oka.

Formy ochorenia sú označené závažnosťou, stupňom a typmi prestávok a trakcie, a sú od I až V. Počnúc IV fáze sa vždy zobrazuje laserová koagulácia. Napríklad pvchd 2i stupne alebo štádium, nemá absolútne svedectvo a rozhodnutie o ďalšom zaobchádzaní sa vykonáva individuálne.

PVHD počas tehotenstva

Podľa lekárskych organizácií na začiatok reprodukčného obdobia má viac ako 25% žien Myopia, viac ako 7% z nich je vysoká. Na pozadí normálneho priebehu tehotenstva, ženy s Myopia všimli zúženie retinálnych plavidiel.

Je to spôsobené zvýšeným nákladom na kardiovaskulárny systém a potrebu dodatočného krvného obehu pre budúce dieťa. Počas gravidity sa preto pacienti skúmajú dvojnásobok oftalmológa s plným prieskumom DNA Eye.

V prípade vývoja PVFD počas tehotenstva sa zobrazí laserová koagulácia. Môže sa držať na obdobie do 32 týždňov. Po úspešnej operácii môže žena narodiť.

Potreba cisárskych úsekov počas tehotenstva Ženy s PVFD sietnicou zakladá mesiac pred odhadovaným dátumom dodania.

Rozhodnutie o potrebe cisárskej časti v súvislosti s dystrofickými stavmi sietnice sa akceptuje mesiac pred dodaním. Vysoký stupeň Myopie (viac ako 6,0 diopterov) nie je indikáciou pre operáciu.

Diagnostika

Počiatočná fáza periférnej vitreochorioretinálnej degenerácie pokračuje bez príznakov, oslabenie zraku a vzhľadu rušenia predtým, ako oči začína zničením vrstvy. S obvyklým inšpekciou dna očí, periférne časti skrývajú očnú guľu.

Pacienti s vysokým stupňom mojej Myopie častejšie podstúpia pozorovanie okulistov, pretože patria do skupiny rizík. PVHD u mnohých pacientov je často zistený, keď sa proces oddelenia už začína. Preto so slabým a miernym stupňom myopie, so zrejmým a neustálym zhoršovaním zrakovej ostrosti, stojí za to diagnózu.

Na diagnostikovanie ochorenia sa vykonáva:

1. - Štúdium očného dna Goldmanovho objektívu s použitím liekov, ktoré rozširujú žiaka;
  - definícia polí v teréne;
  - Ultrazvuk, optická tomografia a elektrofyziologický výskum;
  - sklerokompresia.

S pomocou moderných digitálnych zariadení môžete získať farebný obraz periférnej časti sietnice a vyhodnotiť stupeň a oblasť lézie.

Štúdia DNA DNA LINZA GOLDMANU pomáha diagnostikovať PVFD.

Ophtalmologická kontrola zahŕňa diagnózu PVCD pred volaním na armádu. V závislosti od stupňa a povahy ochorenia sa udelí oneskorenie pre laserovú -ukuláciu.

Liečba

Degenerácia sietnice je ireverzibilný proces, nebude možné vrátiť sa do normy tkaniny. Liečba je zameraná na spomalenie deštrukcie a zlepšené videnie.

Liečivé metódy

Keď sa PVHD, konzervatívne procedúry používajú v počiatočnom štádiu - príjem liekov. Ukazuje:

1. - Polyvitamíny a stopové prvky, kŕmne tkaniny, zastaviť procesy degenerácie. Použite užitočnú strave, preferujte orechy, ryby, zeleninu a ovocie.
  - Prípravky, ktoré zastavia vývoj trombómov v plavidlách (aspirín, tylopidín).
  - Vazodinujúce prostriedky (ale-SHPA, Askorutin).
  - Očné kvapky, ktoré zlepšujú metabolizmus.
  - Očné zábery na zlepšenie mikrocirkulácie.

Tieto nástroje pomáhajú zastaviť proces zničenia tkaniva. Komplexný príjem liekov sa vykonáva dvakrát ročne.

Askorutin je predpísaný ako vazodilatátor.

Fyzioterapia

Postupy prispievajú k pozastaveniu degenerácie tkanív. Priraďte elektroforézu, elektrickú alebo fotostimuláciu sietnice, laser. Liečba sa vykonáva kurzami.

Laserový postup

Aby sa zabránilo oddeleniu sietnice, laserová koagulácia je to najúčinnejšia metóda, ktorá preukázala jeho účinnosť. Laserový lúč lepí s sietnou na miestach natiahnutia s vaskulárnym dnom vizuálneho orgánu, varovanie oddelenia.

Bariérová laserová BUD (BLK) sa vykonáva v miestnej anestézii, postup prúdi 10-20 minút. Pacient sa uvoľní domov ihneď po manipulácii. V modernej medicíne je to najlepší nástroj varovanie ťažkých dôsledkov PVFD a angiopatie.

Chirurgia

Operácie pre periférnu vitreochorioretinálnu dystrofiu sa vykonáva v závažných prípadoch, keď nie je uvedená liečba liekom ani laserové prijatie.

Prevádzka sa vykonáva len vtedy, ak iné liečby nedávajú výsledky.

Prevencia

S zistenou chorobou je prevencia zameraná na zabránenie patologickému procesu, aby sa zabránilo patologickým procesom a zabránil prestávke sietnice.
Pacienti s pvchd by mali pamätať - len opatrný postoj k zdraviu, prísne dodržiavanie prevencie a receptov lekára, pomôžu vyhnúť sa hrozným komplikáciám.

Je potrebné vyhnúť sa fyzickej námahe, viesť zdravý životný štýl, navštívte oftalmológ dvakrát ročne a vykonávať kurzy ošetrenia.

Ľudia, ktorí padajú do rizík, by mali byť pozorné a včas podstúpiť dispenzarizáciu. Je potrebné opustiť nadmernú vášeň počítačom, aby sa gymnastika pre oči, užívajte vitamíny.

Správna výživa, odmietnutie zlých návykov pomôže minimalizovať nebezpečenstvo dedičných faktorov ochorenia a vyhnúť sa PVFD.

28, 2017 Anastasia Tabalina

Periférna sietnica DYSTROFY je patologické ochorenie, počas ktorého je tkanina vo vnútri očnej buľvy vystavená zmenám v dôsledku poškodenia obehov. Na samom začiatku tečie ochorenie bez explicitných symptómov.

Avšak, ak osoba čoraz viac všimne ostré stmavnutie v očiach, vzhľad muchy alebo svetlé bliká, potom by ste mali kontaktovať oftalmológ a vykonávať vhodné vyšetrenie.

Ako vzniká patológia?

Anatomicky sietnica je tenká vrstva nervových buniek, ktorých hlavnou funkciou je premietať obraz do mozgu pomocou optických nervov.

Ďalej nastane spracovanie prijatých informácií vo vizuálnom kortexe mozgu a jeho interpretácie. Bunky vo vnútri sietnice sú fotosenzitívne a sú schopní zachytiť akékoľvek obrázky, ktoré spadajú do zorného poľa.

Ak z akéhokoľvek dôvodu tieto bunky začínajú zomrieť, potom sa zmeny vznikajú v ich štruktúre. Začína ich degeneráciu, enating dystrofia. Vonkajšia osoba cíti tieto zmeny prostredníctvom všeobecného poškodenia.

Rýchlosť progresie a závažnosť ochorenia závisí od toho, aký druh dystrofie sa vyvíja. Ak nie sú choroby sietnice nie sú liečené, môže ohroziť vážne poškodenie vizuálnych funkcií a dokonca úplnú stratu zraku.

Zničenie buniek v sietnici je veľmi pomalé. Je to spôsobené poškodením krvných ciev v oku. Minerálna a kyslíková výmena je narušená krvácaním. Fotoreceptory postupne umierajú. Väčšie nebezpečenstvo tejto patológie je jeho asymptomatickosť.

Okrem poškodenia vízie pacient necíti fyzickú bolesť a iné príznaky, kým sa dystrofické zmeny nezvratnú. Detekcia periférnej dystrofie ťažké aj počas kontroly očného lekára.

Najčastejšie, periféria sietnice má kované osoby. Dôvodom tohto fenoménu sú ich fyziologickými vlastnosťami štruktúry oka. Vzhľadom k tomu, očná guľa s Myopia má predĺžený tvar, spôsobuje napätie sietnice a jeho následné riedenie.

Okrem toho riziková oblasť zahŕňa ľudí starších ako 60 rokov, trpí obezitou, hypertenziou, diabetom, aterosklerózou. Všetky tieto ochorenia sú spojené s porušením funkcií kardiovaskulárneho systému.

Provície dystrofické zmeny v sietnici oka môžu konštantný stres, vírusové ochorenia, zlé návyky, nesprávny životný štýl, nedostatočná spotreba vitamínov a dôležité stopové prvky.

Periférna retinálna dystrofia sa často môže vyvinúť u žien počas tehotenstva. Je to kvôli zmene hladiny krvného tlaku a zníženie prietoku krvi do cievy očnej gule. Niekedy je patológia zdedená.

Klasifikácia ochorenia

Periférna retinálna dystrofia je dva typy, v závislosti od toho, ako sa v jeho tkanivách vyskytujú morfologické zmeny:

choreretinálne - bunky sú poškodené len samotnou sietnou a jeho vaskulárnym plášťom;
vitreochorioretinálne - úplne poškodené sklovitým telesom oka, sietnice a vaskulárnej škrupiny.

Podľa povahy patologických zmien sa rozlišujú nasledujúce typy periférnej dystrofie:

Dystrofia sietnice. V štúdii fundu sú pozorované úzke prúžky, v tvare pripomínajúce mriežky alebo lanové schody. Preto názov tejto patológie. Toto je najbežnejšie ochorenie (viac ako 60% všetkých prípadov), ktoré vedie k tomu, čo ho robí obzvlášť nebezpečným a prakticky nevyliečiteľným. Mrazená retinálna dystrofia sa najčastejšie vyvíja u mužov a je prenášaná dedičstvo. Zvyčajne sme ovplyvnení oboma očami súčasne. Choroba sa vyskytuje veľmi pomaly, postupne postupuje v živote pacienta.
Chodník slimák. So svojím krásnym menom je choroba povinná skutočnosť, že vady v tkanivách sietnice zvonku pripomínajú stopu, ktorá opúšťa slimák, pohybovať sa pozdĺž asfaltu. Na povrchu sietnice, existujú krátkodobé brilantné útvary a malé otvory. Nebezpečenstvo tohto typu dystrofie je, že medzery sa môžu tvoriť v tkanivách, ktoré prirodzene vedú k ich oddeleniu.
Podľa typu "EA". Tento druh je tiež zdedený a vyskytuje sa s rovnakou frekvenciou mužov aj žien. Beloto-žlté útvary sa nachádzajú na sietnici, zdanlivo sa podobajú ľuďom. Je charakteristické, že tieto inklúzie sa vytvárajú priamo v blízkosti zhrubných krvných ciev.
Cobblestone Bridge. Vo vzdialených oddeleniach očnej gule na sietnici sa vytvoria patologické ohniská, v tvare pripomínajúce zaoblené dlažby, ktoré sa nachádza v kruhu. Toto ochorenie je najviac pre staršie osoby.
Drobné. Charakteristickým znakom tohto typu periférnej dystrofie sietnice je tvorba malého cysta. V miestach týchto formácií sú otvory, ktoré hovoria o tkanive tkaniny. Dystrofia malej cyklu pokračuje veľmi pomaly, ale ošetruje sa celkom úspešne.
Retinochizis. Tento typ patológie je proces stratifikácie sietnice. V miestach tkanivových prestávok sa začínajú formovať veľké cysty naplnené gliálnym proteínom. Tieto sedimenty tvoria bugister záhyby vo forme hviezd a kruhov na povrchu sietnice.

Ako sa patológia retinálneho periféru a metód jeho diagnózy

S vekom v tele je postup metabolizmu postupne narušený, čo vedie k hromadeniu sadov trosiek a toxínov. Vplyv vírusov a patogénnych organizmov, časté intoxikácie, infekčné ochorenia vyvolávajú poruchy v práci kardiovaskulárneho systému.

Krvný obeh nie je dostatočne dodá do tkanív očnej gule kyslíka a živín, ktoré sa stávajú predpokladmi pre patologické zmeny.

Odstráňte spoločné príčiny ochorenia a súkromného.

Špeciálne prípady zahŕňajú myopiu, dedičné predispozície, zranenia a zápalové ochorenia oka, predtým prenesené chirurgické operácie v očiach.
Medzi celkovými dôvodmi pre periférnu dystrofiu, existujú poruchy, ako je diabetes mellitus, hypertenzia, zneužívanie nikotínu a alkoholu, drogy, vírusové infekcie, vaskulárne ochorenia, nedostatok vyváženej výživy, účinky ultrafialových lúčov priamo do očí atď.
Všetko, čo negatívne ovplyvňuje výmenu látok a prietok krvi v ľudskom tele, nesie potenciálnu hrozbu pre vzhľad patológie v tkaninách očnej gule.

Najväčšie nebezpečenstvo spočíva v tom, že periférna degenerácia sietnice nemá výrazné príznaky. Najčastejšie lekári nájdu patológiu náhodou pri skúmaní pacienta v súvislosti s inými oftalmologickými ochoreniami.

Je to už až po medzerách došlo v tkanivách sietnice, človek začne vidieť ohniská, veľké miesta a. Všetky tieto príznaky vyžadujú okamžitý prístup k špecialistu.

Diagnostikovať vývojové patologické procesy vo vzdialených oddeleniach očnej buľvy nie je tak jednoduché. Počas obvyklého inšpekcie je to jednoducho nemožné.

Je potrebné maximalizovať žiak s pomocou špeciálnych liekov a naďalej kontrolovať trojmesačnú šošovku Goldman.
Niekedy je potrebné použiť metódu skleropresie.
Okrem toho sa na štúdium zorného poľa používa optická koherentná tomografia, ultrazvuk a metódy elektrofyziológie.

Scleropresia je najspoľahlivejším spôsobom, ako potvrdiť diagnózu. Vyznačuje sa však bolestivosťou a nepohodlím. V priebehu konania lekár robí sietnicu do stredu, a teda môže pozorovať stav tkanív vo vnútri. Proces sníma obrázky očného dna pomocou fotovoltaickej lampy.

Ak sú zmeny v sietnici nevýznamné, liečba sa nevyžaduje. Ale pacient bude určite pod dohľadom lekára. Ak proces vyvíjania patológie začne postupovať, bude potrebné začať liečbu.

Liečba dystrofických očí

Alokovať všeobecné a špecifické metódy. Bežné udalosti sa vykonávajú bez ohľadu na typ patológie. Keďže nie je možné úplne odstrániť degeneratívne zmeny v tkanivách, potom je liečba zameraná na zastavenie tohto procesu a čiastočne zlepšiť víziu pacienta. Takto sa eliminujú len príznaky. Pre to lekári používajú lieky, laserovú terapiu a chirurgický zákrok.

Ako konzervatívna liečba lekári predpisujú drogy, ktoré prispievajú k zníženiu trombózy v plavidlách (kyselina acetylsalicylová, tikapidín, atď.), Vazodilatátory a spevňujúce činidlá (ascorutin, ale-SHPA, papaverín), komplexné polyvitamíny.
Prípravky sa používajú ako očné injekcie na zlepšenie mikrocirkulácie krvi, polypeptidov.
Predpísané vitamínové kvapky, ktoré zlepšujú metabolizmus v tkanivách a začnú proces regenerácie (emxipín, taufon).

Lieky sú prijímané kurzmi, ktoré sa konajú 2-krát ročne. Ak sa vyskytla krvácanie, zavádzajú sa heparín, kyselina aminokapro a ďalšie podobné liečivá, aby sa eliminoval hematóm. Edem sú eliminované injekciou triamcinolónu.

Dobré výsledky pri liečbe periférnej sietnicovej dystrofie poskytujú fyzioterty: elektroforéza v kombinácii s liečivým kokteilom z heparínu, kyseliny nikotínovej a nikotínu, elektrickej a fotostimulácie sietnice, vystavenie lasera s nízkym energiou, ožarovaním krvi laserom intravenózne ( Postup klapky), magnetoterapia.

Chirurgické techniky

Ak liečba liekom neposkytuje za určité časové obdobie, potom pokračujte na chirurgickú metódu. Najčastejšie operácie na liečbu tejto patológie sú:

Vitrektómia. Počas prevádzky z sklovitého tela sú odstránené všetky patologicky modifikované tkaniny, jazvy a hroty.
Laserová koagulácia sietnice. Táto operácia pomáha posilniť vnútornú škrupinu oka, zastaví proces oddelenia tkanív a ďalšieho vývoja dystrofie.
Prevádzka važateject. Dodáva sa temporálna artéria, krvný obeh v optickom nerve a sietnici sa normalizuje. Používa sa na akútne a spustené fázy očných ochorení. V dôsledku toho sa znaky oka prichádzajú do stabilného stavu, často sa výrazne zlepšuje vízia.
Revaskulárna operácia. Podstatou tejto operácie je obnoviť dodávku krvi do očnej gule. Počas prevádzky sa lieky používajú retininámín a alloplant. Tento postup pomáha stabilizovať vizuálne funkcie na nasledujúcich 3-5 rokov.

Okrem všetkých opísaných spôsobov liečby je dôležité úplne opustiť zlé návyky, nosiť slnečné okuliare, držať sa zdravého životného štýlu, krmivo na nasýtených potravín.

Nezabudnite na vitamíny. Zvlášť užitočné vitamíny skupín A, B, C a E. Rýchlo vracajú vizuálne funkcie do normálu. Okrem toho sa významne zlepšuje výživa tkaniva. Ak už dlhú dobu užívate vitamínové komplexy, pomôže zastaviť degeneratívny proces v sietnici.

Okrem chemicky syntetizovaných vitamínov sa odporúča starať sa o výživu, aby sa výrobky používali tak spokojnými s vitamínmi a stopovými prvkami. Takže, väčšina vitamínov A, B, C a E v obilninách, orechoch, čerstvej zelenine a ovocia, zeleň, marhule, čučoriedky, mrkva, repy, citrusové plody, fazuľa a ryby.

Preventívne opatrenia

Keď nastane otázka o prevencii takejto vážnej choroby ako dyšta dystrofia, potom sa môžete držať len niekoľko jednoduchých pravidiel. Pomôžu dlho pomôcť zachovať dobrý zrak a zbaviť sa problémov:

Oči by mali pravidelne odpočívať. Vyhnite sa prepätiu.
Pri práci s počítačom použite špeciálne okuliare.
Zlepšiť gymnastiku pre oči.
Vezmite vitamínové komplexy, aby ste zlepšili vizuálnu funkciu, ako aj biologicky aktívne prísady s obsahom zinku.
Sú to rôznorodé a plne.
Zbaviť sa zlých návykov.

Pozorovanie takýchto elementárnych pravidiel sa môžete chrániť pred retinálnou dystrofiou a uložiť víziu.

Prehľad videa

Ďakujem

Stránka poskytuje referenčné informácie len na oboznámenie sa. Diagnóza a liečba chorôb musia byť pod dohľadom špecialistu. Všetky lieky majú kontraindikácie. Konzultácie s odborníkom je povinné!

Retina je špecifická štruktúrna funkčná jednotka očnej buľvy, ktorá je potrebná na opravu obrazu okolitého priestoru a preniesť ho do mozgu. Z hľadiska anatómie sietnií je to tenká vrstva nervových buniek, vďaka ktorej človek vidí, pretože je to obraz, ktorý je obraz premietaný a je prenášaný vizuálnym nervom v mozgu, kde " obrázok "je spracovaný. Retina je tvorená fotosenzitívnymi bunkami, ktoré sa nazývajú fotoreceptory, pretože sú schopní zachytiť všetky detaily okolitého "obrázkov", ktoré mali v dohľade.

V závislosti na tom, ktoré bola porazená retinálna oblasť oka, sú rozdelené do troch veľkých skupín:
1. Generalizovaná retinálna dystrofia;
2. Centrálna retinálna dystrofia;
3. Periférna retinálna dystrofia.

Pod centrálnou dystrofiou je ovplyvnená len centrálna časť celej sietnice. Vzhľadom k tomu, táto centrálna časť sietnice makulaa na označenie dystrofie zodpovedajúcej lokalizácie sa často používa termín makulárny. Preto je synonym pre pojem "centrálna dystrofia sietnice" je koncept "makulárnej dystrofie sietnice".

S periférnou dystrofiou sú ovplyvnené okraje sietnice a centrálne lokality zostávajú neporušené. S generálnou retinálnou dystrofiou sú všetky jeho časti ovplyvnené - centrálne aj periférne. Mansion stojí za to vek (senile) DYSTROFY, ktorá sa vyvíja na pozadí senilných zmien v štruktúre mikrososudov. Na lokalizácii lézie je elegantná dystrofia Elder (makulárne).

V závislosti od charakteristík lézie tkanív a charakteristík priebehu ochorenia, ústrednej, periférnej a generalizovanej retinálnej dystrofie sú rozdelené do mnohých odrôd, ktoré sa budú posudzovať samostatne.

Centrálna dystrofia Retina Oči - Klasifikácia a rýchly opis odrôd

V závislosti od charakteristík patologického procesu a povahy vznikajúcej škôd sa rozlišujú nasledujúce odrody centrálnej retinálnej dystrofie:

Makulárna dystrofia Starchhardt;
Žltý film očí (Frankety choroba);
Yolk (vitelform) makumodistria bessetu;
Vrodená retinálna dystrofia
Koloidná dystrofia sietnice duminy;
Veková retinálna dystrofia (suchá alebo mokrá makulodstrofia);
Centrálna serózna choriopatia.

Medzi uvedenými druhmi centrálnej dystrofie, retinálne oko je najčastejšou vekovou makulárnou dystrofiou a centrálnou seróznou choriopatiou, ktoré sú získané ochorenia. Všetky ostatné odrody centrálnej retinálnej dystrofie sú dedičné. Zvážte stručné charakteristiky najbežnejších foriem centrálnej retinálnej dystrofie.

Centrálna choreioretinal Retina Dystrofia

Centrálna chorexinálna rafinéria dystrofia oka (centrálna serózna choriopatia) vyvíja u mužov starších ako 20 rokov. Dôvodom tvorby dystrofie je klastra dosah z cievneho oka priamo pod sietnou. Tento výpotretie zabraňuje normálnej výžive a výmene látok v sietnici, v dôsledku čoho sa vyvíja jeho postupná dystrofia. Okrem toho, výpus postupne chlopne chlopne sro, čo je veľmi zložitá komplikácia ochorenia, ktorá môže viesť k úplným strate zraku.

Vďaka dostupnosti dopravy pod sietnicou je charakteristickým príznakom tejto dystrofie znížiť zrakovú ostrosť a vzhľad vlnových podobných obrázkov, ako keby osoba vyzerá cez vrstvu vody.

Makulár (vek) dystrofia sietnice oko

Makulárna (veková) dystrofia očí sietnice môže prúdiť v dvoch hlavných klinických formách:
1. Suchý (nepatrný) forma;
2. Vlhká (exsudative) forma.

Obe formy makulárnej dystrofie sietnice sa vyvíjajú v ľuďoch nad 50 - 60 rokov na pozadí senilných zmien v štruktúre múrov microSosdia. Na pozadí vekovej dystrofie, existuje škoda na plavidlách centrálneho sietneho, tzv. Macula, ktorý poskytuje vysoké rozlíšenie, to znamená, že osoba umožňuje vidieť a rozlíšiť najmenšie detaily objektov a okolitého prostredia v tesnej blízkosti. Avšak aj pri vážnom priebehu vekovej dystrofie, plná slepota vyskytuje extrémne zriedkavo, pretože periférne oddelenia sietnice zostávajú nedotknuté a umožňujú osobe čiastočne vidieť. Uložené periférne retinálne oddelenia oka umožňujú osobe normálne navigovať na nastavenie. S najťažším priebehu vekovej retinálnej dystrofie, človek stráca schopnosť čítať a písanie.

Suché (neexugual) veku makulárnej dystrofie Riatina oka je charakterizovaná akumuláciou produktov života buniek medzi krvnými cievami a priamo sietnicou. Tieto životne dôležité výrobky sa včas neodstránia kvôli porušeniu štruktúry a funkcií mikrososudes oka. Vitálne produkty sú chemikálie, ktoré sú uložené v tkanivách pod sietnou a majú formu malých žltých tuberkulín. Tieto žlté tuberkulá sa nazývajú ubúdať.

Suchá retinálna dystrofia je až 90% prípadov zo všetkých makulodystrofov a je relatívne benígnou formou, pretože jeho priebeh je pomalý, a preto je postupný pokles zrakovej ostrosti. Nepahradná makulárna dystrofia zvyčajne prebieha v troch po sebe idúcich etapách:
1. Včasný štádium makulodystrofie suchej veku sietnice sa vyznačuje prítomnosťou malého priateľa. V tomto štádiu, človek vidí dobre, neobťažuje žiadne porušenie vízie;
2. Medziľahlý stupeň sa vyznačuje prítomnosťou jedného veľkého druz alebo niekoľkých malých, lokalizovaných v centrálnom sietnici oka. Tieto dubs znižujú oblasť pohľadu osoby, v dôsledku čoho niekedy vidí miesto pred očami. Jediný príznak v tomto štádiu užitočnej udalosti je potreba jasného osvetlenia na čítanie alebo písanie;
3. Výrazná etapa sa vyznačuje vzhľadom na škvrnu v dohľade, ktorá má tmavú farbu a veľkú veľkosť. Táto škvrna neumožňuje osobe vidieť väčšinu okolitého obrazu.

Mokrá makulodstrofia sietnice Nachádza sa v 10% prípadov a má nepriaznivú prognózu, pretože na jeho pozadí, po prvé, veľmi vysoké riziko vzniku retinálneho retinálu oka, a po druhé, strata zraku nastane veľmi rýchlo. S touto formou dystrofie pod sietnicou sa nové krvné cievy aktívne klíčia, ktoré nie sú normálne. Tieto plavidlá majú štruktúru, ktorá nie je charakteristická pre oko, a preto je ich škrupina ľahko poškodená a tekutina a krv začína cez neho, akumulovať pod sietnicou. Tento výpotok sa nazýva exsudát. Výsledkom je, že exsudát sa nahromadí pod sietnou, ktorá ju tlačí a postupne bliká. To je dôvod, prečo je mokrá maculyodistria nebezpečná preniknúť do sietnice oka.

S vlhkou makulárnou dystrofiou sa sietnica vyskytuje ostrý a neočakávaný pokles zrakovej ostrosti. Ak nie ste okamžite začnete liečbu, potom je možný nástup plnej slepoty na pozadí retinálneho oddelenia.

Periférna sietnica Diskotofia - Klasifikácia a všeobecné charakteristiky druhov

Periférna časť sietnice nie je zvyčajne viditeľná pre lekára počas štandardného vyšetrenia očí kvôli vlastnostiam jeho umiestnenia. Na pochopenie toho, prečo lekár nevidí periférne retinálne oddelenia, je potrebné si predstaviť loptu, cez ktorého sa rovník držal. Jeden pol balóna až po rovník je pokrytý mriežkou. Ďalej, ak sa pozriete na túto guľu priamo v oblasti pólu, časti mriežky, ktoré sa nachádzajú v blízkosti rovníka, budú viditeľné. To isté sa deje v očnej buľve, ktorá má tiež tvar lopty. To znamená, že lekár je dobre destilovaný s centrálnymi oddeleniami očnej buľvy a periférie sú prakticky nie sú viditeľné pre podmienené rovník. To je dôvod, prečo sú periférne oči retinálnej dystrofii často diagnostikované neskoro.

Periférna retinálna dystrofia je často kvôli zmenám v dĺžke oka na pozadí progresívnej Myopie a zhoršenie krvného obehu v tejto oblasti. Na pozadí progresie periférnych dystrofies je sietnica riedená, v dôsledku čoho sa vytvoria takzvané trakcie (časti nadmerného napätia). Tieto trakcie, s dlhou existenciou, vytvárajú predpoklady pre chrbticu sietnice, cez ktorú je tekutá časť sklovitého tela presadzovať pod ním, zdvihá a postupne bliká.

V závislosti od stupňa nebezpečenstva retinálneho odpojenia, ako aj na typ morfologických zmien, periférne dystrofia sú rozdelené do nasledovných typov:

Mriežková retinálna dystrofia;
Degenerácia sietnice podľa typu "slimák stopy";
Degenerácia retinálneho oka;
Degenerácia sietnice v type "coblerstone";
Smalloki-cystická degenerácia Blissene-Ivanova;
DYSTROPHY PIGNINGU;
Detská totpetinetinálna amodróza lebra;
X-chromozomálne juvenilné retinisisis.

Zvážte všeobecné charakteristiky každej škály periférnej retinálnej dystrofie.

GRID DYSTROFY RETINA

Mrazená dystrofia sietnice sa nachádza v 63% prípadov zo všetkých variantov periférnych typov dystrofie. Tento typ periférnej dystrofie vyvoláva najvyššie riziko vzniku zálohovania sietnice oka, preto sa považuje za nebezpečnú a má nepriaznivú predpoveď.

Najčastejšie (v 2/3 prípadoch) je mriežková dystrofia sietnice zistená u mužov počas 20 rokov, ktorá označuje svoj dedičný charakter. Mrazená dystrofia je približne rovnaká frekvencia, ktorá ovplyvňuje jeden alebo obidva oči a potom pomaly a postupne postupuje prostredníctvom ľudského života.

S mriežkou dystrofiou na deň očí, biele, úzke, vlnové pruhy tvoriace mriežky alebo lanové rebríky sú viditeľné. Tieto pásy sú tvorené spaním a naplnením hyalínovým krvným cievam. Medzi smrekovými nádobami sú tvorené úsekami retinálneho oka, ktoré majú charakteristický typ ružovky alebo červených ohniskách. V týchto oblastiach vydanej sietnici môžu tvoriť cysty alebo medzery, ktoré vedú k oddeleniu. Vzdielené telo v oblasti susednej s retinálnou oblasťou s dystrofickými zmenami, oblečenými. A na okrajoch miesta dystrofie, sklovité telo, naopak, je naopak veľmi pevne prasknutý s sietnou. Z tohto dôvodu vznikajú miesta nadmerného napätia sietnice (trakcie), na ktorých sa vytvárajú malé medzery, ktoré majú typové ventily. Prostredníctvom týchto ventilov do sietnice preniká do kvapalnej časti sklovitého tela a vyvoláva jeho oddelenie.

Periférne dystrofia sietnice očí podľa typu "stopy slimák"

Periférna retinálna dystrofia oči podľa typu "Snail Traces" sa vyvíja u ľudí trpiacich progresívnou myopiou. Dystrofia je charakterizovaná vzhľade brilantných inklúzií v tvare zdvihu a nárazov na povrchu retinálneho povrchu. Zvyčajne sa všetky chyby nachádzajú na tej istej línii a počas kontroly sa pripomínajú stopu slimáka, ktorý zostal na asfalte. Je to kvôli vonkajšej podobnosti s nasledujúcim slimákom, tento typ periférnej retinálnej dystrofie a dostal svoj poetický a tvarovaný názov. S touto formou dystrofie sa často vytvárajú prestávky, ktoré vedú k oddeleniu sietnice.

ENEPE-LIKE DYSTROFY RETINA

Eneeke-ako sietnica dystrofia je dedičná choroba, ktorá sa vyskytuje u mužov a žien. Zvyčajne je porážka oboch očí súčasne. V oblasti sietnice, žltkastých alebo belavých inklúzií sa pripomínajú snehové vločky. Dáta zaradenia sa zvyčajne nachádzajú v bezprostrednej blízkosti zahusťovaných ciev sietnice.

DYSTROPHY RETINAY EYE "CASTBLED DAVEING"

DYSTROPHY RETINAY EYE "Cobblestone Bridge" zvyčajne zasiahne dlhé oddelenia umiestnené priamo v rovníku očnej gule. Pre tento typ dystrofie sa vyznačuje vzhľadom na sietnicu jednotlivca, bielej, ktorá má predĺžený tvar ložísk s nerovnomerným povrchom. Zvyčajne sa tieto ohniská nachádzajú v kruhu. Najčastejšie sa dystrofia "dlažobnej chodníky" vyvíja u starších ľudí alebo v trpí myopia.

MALÉ CYSTICKÉ DISTRIBÚCIA DYSTROFY SRTINÁLNA BLOSSINA - IVANOVA

Mlk-cyklus Dystrofia Retina Blossin's Eye - Ivanov sa vyznačuje tvorbou malých cystov umiestnených na obvode očnej DNA. V oblasti cysty môže byť neskôr vytvorená na vytvorenie otvorov, ako aj úseky sietnice oka. Tento typ dystrofie má pomalší tok a priaznivú prognózu.

Pigment Dystrofia sietnica

Dystrofia pigmentovej sietnici je zasiahnutá oboma očami naraz a prejavuje sa v detstve. Na sietnici sa objaví malé ohnisko kostného teľacieho a voskového blednutia kotúča optického nervu sa postupne zvyšuje. Choroba pomaly postupuje, v dôsledku čoho človek postupne zužuje pole pohľadu, stáva sa potrubím. Okrem toho je vízia horšia v tme alebo súmraku.

Detská totpetinetinálna amavróza LEBRA

Detská totpetinetinálna amavróza sa vyvíja v novorodencom alebo vo veku 2 - 3 rokov. Dieťa ostro zhoršuje víziu, ktorá je považovaná za začiatok ochorenia, po ktorom pomaly postupuje.

X-chromozomálne juvenilné retinisis

X-chromozomálne juvenilné retinokyisis sa vyznačuje vývojom stratifikácie sietnice súčasne v oboch očiach. V oblasti bufetov sa vytvárajú obrovské cysty, postupne naplní gliálnym proteínom. Vzhľadom k depozícii závadového proteínu na sietnici, hviezda-ako záhyby alebo radiálne čiary sa objavujú, pripomínajúce pletenie pletenie pletenie pletenie ihiel.

Vrodená oči Retrofia Dystrofia

Všetka vrodená dystrofia sú dedičné, to znamená, že deti sa prenášajú z rodičov. V súčasnosti sú známe tieto typy vrodenej dystrofie:
1. Zovšeobecnené:

Pigmentová dystrofia;
Amavróza LEBRA;
Nicklopia (no nočné videnie);
Syndróm colummerovej dysfunkcie, v ktorej je vnímanie farieb zlomené alebo je tu úplná farba filmu (všetko je vidieť so sivou alebo čiernou a bielovou).

2. Centrálne:

Starchardové ochorenie;
Bezážny ochorenie;
Vek Maculodystrofia.

3. Periférne zariadenia:

X-chromozomálne juvenilné retinisis;
Wagnerova choroba;
Goldman-Favre choroba.

Najbežnejšia periférna, centrálna a generalizovaná vrodená retinálna dystrofia sú opísané v príslušných sekciách. Zostávajúce možnosti vrodenej dystrofie sú mimoriadne zriedkavé a nepredstavujú záujem a praktický význam pre širokú škálu čitateľov a lekárov - non-offtalmológov, preto sa ich podrobný opis zdá byť nehodné.

DYSTROFY RETINA ROY POČAS

Počas tehotenstva v tele ženy existuje významná zmena krvného obehu a zvýšenie miery metabolizmu vo všetkých orgánoch a tkanivách, vrátane v očiach. V druhom trimestri tehotenstva sa však zaznamená zníženie krvného tlaku, čo znižuje prietok krvi do malých očných ciev. To môže zase vyvolať nedostatok živín potrebných pre normálne fungovanie sietnice a iných očných štruktúr. A nedostatočná dodávka krvi a nedostatok dodávky živín je príčinou vývoja retinálnej dystrofie. Tehotné ženy teda majú zvýšené riziko retinálnej dystrofie.

Ak žena pred výskytom tehotenstva mala akékoľvek oko ochorenia, napríklad myopia, hemoralopia a ďalšie, výrazne zvyšuje riziko retinálnej dystrofii počas detského nástroja. Keďže rôzne očné ochorenia sú rozšírené v populácii, vývoj retinálnej dystrofie oka u gravidných žien nie je nezvyčajný. Je to práve preto, že riziko dystrofie s následným oddelením sietnice lekárov, gynekológovia posielajú tehotné ženy, aby sa poradili s oftalmológom. A z toho istého dôvodu, ženy, ktoré trpia myopia, potrebujú oftalmológ na pôrod prirodzeným spôsobom. Ak oftalmológ bude zvážiť riziko bleskovej dystrofie a odkladania sietnice v pôrode príliš vysoké, potom odporúča cisársku časť.

Dystrofia sietnice - príčiny

Retinálna dystrofia oka v 30-40% prípadov sa vyvíja u ľudí trpiacich Myopia (Myopia), na 6 - 8% - proti pozadia hypermetropie (hyperopia) a 2 - 3% s normálnym zrakom. Celá sada kauzálnej retinálnej dystrofie môže byť rozdelená do dvoch veľkých skupín - lokálne a všeobecné.

Miestna kauzálna retinálna dystrofia je nasledovná:

Dedičná predispozícia;
Myopia akéhokoľvek stupňa akéhokoľvek stupňa závažnosti;
Zápalové očné ochorenia;
Prenesené operácie v očiach.

Celková kauzálna nesystrofia faktory sietnice sú nasledovné:

Hypertonické ochorenie;
Diabetes;
Prenesené vírusové infekcie;
Intoxikácia akéhokoľvek charakteru (otrava jedov, alkoholu, tabaku, bakteriálnych toxínov atď.);
Zvýšená hladina cholesterolu v krvi;
Nedostatok vitamínov a minerálov vstupujúcich do tela s jedlom;
Chronické ochorenia (srdce, štítna žľaza atď.);
Zmeny veku v štruktúre plavidiel;
Častý vplyv priameho slnečného svetla na oči;
Biela koža a modré oči.

V zásade, akékoľvek faktory, ktoré porušujú normálny metabolizmus a prietok krvi v očnej buľbe v oku, sa môžu stať príčiny retinálnej dystrofii. U mladých ľudí je príčina dystrofie najčastejšie myopia ťažká, a starší ľudia má zmeny veku v štruktúre krvných ciev a dostupných chronických ochorení.

RETINA DRIVOFY - PRIZNAKY A ZNAČKY

V počiatočných etapách sa retina dystrofia spravidla prejavuje žiadnym klinickým príznakom. Rôzne príznaky dychlovej dystrofie sa zvyčajne vyvíjajú na stredných alebo ťažkých stupňoch ochorení. S rôznymi typmi retinálnej dystrofie, oči človeka sa stará o identické príznaky, ako napríklad:

Zníženie zrakovej ostrosti v jednom alebo oboch očiach (potreba jasného osvetlenia na čítanie alebo písanie je tiež znakom zníženia zrakovej ostrosti);
Zúženie zorného poľa;
Vzhľad hovädzieho dobytka (bod alebo pocit záclon, hmly alebo prekážok pred vašimi očami);
Skreslený, vlnový obraz pred očami, ako keby človek vyzeral cez vrstvu vody;
Zlá vízia v tme alebo súmraku (nicalopy);
Porušenie farebných rozdielov (farby sú vnímané inou, nerešpektovanou realitou, napríklad modrá je zelená atď.);
Periodický vzhľad "muchy" alebo prepuknutí pred očami;
Metamorfopyia (nesprávne vnímanie všetkého, čo sa týka tvaru, farby a miesta v priestore reálneho objektu);
Nemožnosť správne odlíšiť pohyblivý predmet z odpočinku.

Ak sa osoba objaví v každom príznaku vyššie uvedeného, \u200b\u200bje potrebné urýchlene konzultovať s lekárom na vyšetrenie a liečbu. Nemali by ste odložiť návštevu na oftalmológ, pretože bez liečby dystrofie môže rýchlo pokrok a vyvolať oddelenie sietnice s úplnou stratou vízie.

Okrem uvedených klinických príznakov pre retinálnu dystrofiu, sú nasledujúce znaky zistené počas objektívnych skúšok a rôzne testy sú charakteristické pre tieto značky:
1. Skreslenie čiar amslera Test. Táto skúška spočíva v tom, že osoba sa striedavo pozerá na miesto nachádzajúce sa v strede mriežky nakreslené na hárku papiera. Najprv je papier umiestnený na vzdialenosť predĺženej ruky z oka a potom pomaly pristupovať. Ak sú čiary skreslené, je to znamenie makumoducity sietnice (pozri obrázok 1);

Obrázok 1-SEST ASSLER. Práve po obrázku, že človek s normálnym videním vidí. Na ľavej strane, strana a nižšie je obraz, ktorý vidí muž počas dystrofie očí sietnice.
2. Charakteristické zmeny v deň Eye (napríklad Dubs, Cysty atď.).
3. Znížené ukazovatele elektroortografie.

DYSTROFY RETINA EYE - foto

Na tejto fotografii ukazuje retinálnu dystrofiu podľa typu "Snail's Trail".

Na tejto fotografii ukazuje dystrovú dystrofiu podľa typu "coblerstone dlažba".

Na tejto fotografii ukazuje suchý vek sietnice.

DYSTROPHY RETINAY OČI - Liečba

Všeobecné princípy liečby rôznych typov retinálnej dystrofie

Vzhľadom k tomu, dystrofické zmeny v sietnici nemôžu byť eliminované, akákoľvek liečba je zameraná na zastavenie ďalšieho progresie ochorenia a v skutočnosti je symptomatická. Na terapiu retinálnej dystrofie, liečivo, laserové a chirurgické liečebné metódy sa používajú na zastavenie progresie ochorenia a znížiť závažnosť klinických príznakov, čím sa čiastočne zlepšuje videnie.

Lekárska terapia sietnice dystrofie je uplatňovať nasledujúce skupiny liekov:
1. Antiatnej ochrany - Prípravky, ktoré znižujú trombózu v plavidlách (napríklad kickopidín, klopidogrel, kyselina acetylsalicylová). Tieto lieky sa užívajú dovnútra vo forme tabliet alebo podávajú intravenózne;
2. Vazodilatátory a angioprotektory - Prípravky, rozširujúce sa a posilnenie krvných ciev (napríklad, ale tvar, papaverín, ascorutin, komplemín atď.). Prípravky sa užívajú dovnútra alebo podávané intravenózne;
3. Lampedémia - Prípravky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu krvi, napríklad metionín, simvastatín, atorvastatín atď. Prípravky sa používajú len u ľudí trpiacich aterosklerózou;
4. Komplexy vitamínu V ktorých prvky sú dôležité pre normálne fungovanie, napríklad depresívny luteín, čučoriedka-forte atď.;
5. Skupina vitamínov B. ;
6. Prípravky, ktoré zlepšujú mikrocirkuláciu Napríklad pentoxifilín. Typicky sa lieky podávajú priamo do štruktúr oka;
7. Polypeptidy.získané od dobytovej sietnice (retinolamínový prípravok). Liečivo sa vstrekuje do štruktúr oka;
8. Očné kvapky obsahujúce vitamíny a biologické látky, ktoré podporujú opravy a zlepšovanie metabolizmu, ako je Taufon, emoxipín, Ophthalm-Katova atď.;
9. Lucentis - prostriedok na prevenciu rastu patologických krvných ciev. Používa sa na terapiu veku makulárnej dystrofie sietnice.

Prijatie uvedených liekov sa vykonáva kurzmi niekoľkokrát (minimálne dvakrát) počas roka.

Okrem toho, dexametazón a intravenózny - furosemid, sú zavedené do oka v mokrej makulyodistriu. Pri vývoji krvácania v oku s cieľom jeho rýchlej resorpcie a zastávky, heparínu, etanzite, kyseliny aminokaprónovej alebo transkinázy sa zavedie intravenózne. Na odstránenie edému s akoukoľvek formou retinálnej dystrofie priamo do oka sa injikuje triamcinolonom.

Na liečbu retinálnej dystrofie sa používajú aj nasledujúce fyzioterapeutické metódy:

Elektroforéza s heparínom, a-lesk a kyselinou nikotínovou;
Photostimulácia oka sietnice;
Stimulácia sietnice nízkoenergetickým laserovým žiarením;
Elektrostimulácia sietnice;
Intravenózne laserové ožarovanie krvi (lubl).

Ak existujú indikácie, produkujú chirurgické operácie na liečbu retinálnej dystrofie:

Laserová koagulácia sietnice;
Vitrektómia;
Operácie važoreject (priesečník povrchovej tepny);
Operácie revaskularizácie.

Prístupy k liečbe makulárnej dystrofie sietnice

V prvom rade je potrebná komplexná liečba liekov, ktorá je v prijímaní vazodilatátorov (napríklad, ale-SHPA, Papaverrin atď.), Angioprotektory (Aptoorutin, Aktovegin, vazonit, atď.), Antiagregáty (aspirín, tromboostop, atď.) A vitamíny A, E a Skupina V. Zvyčajne sa liečebné kurzy v týchto skupinách liekov počas roka vyrábajú niekoľkokrát (minimálne dvakrát). Pravidelné kurzy ošetrenia drog umožňujú výrazne znížiť alebo úplne zastaviť progresiu makulárnej dystrofie, čím si zachováva muž.

Ak je MaculyODistria vo viac závažnej fáze, potom spolu s liečebnou liečbou sa používajú fyzioterapeutické metódy, ako napríklad:

Magnetostimulácia sietnice;
Photostimulácia sietnice;
Laserová stimulácia sietnice;
Elektrostimulácia sietnice;
Intravenózne laserové ožarovanie krvi (lubl);
Operácie na obnovenie normálneho prietoku krvi v sietnici.

Uvedené fyzioterapeutické procedúry, spolu s liečbou liekom, produkujú kurzy niekoľkokrát ročne. Špecifický spôsob fyzioterapie je vybraný ofhthalmológ, v závislosti od konkrétnej situácie, druhov a priebehu ochorenia.

Ak má osoba mokrá dystrofia, potom sa vytvára primárne laserová koagulácia klíčiacich, abnormálnych ciev. V priebehu tohto postupu je laserový lúč poslaný do postihnutých sietnských oblastí oka a pod akciou jeho silnú energiu sa vyhľadávajú krvné cievy. Výsledkom je, že tekutina a krv prestane stráviť oko pod sietnicou a vytlačiť ho, čo zastavuje progresiu ochorenia. Laserová koagulácia plavidiel je krátka doba a úplne bezbolestným postupom, ktorý sa môže uskutočniť v podmienkach polyclinika.

Po laserovej koagulácii je potrebné prijať prípravky z inhibítorov angiogenézy, napríklad Lutnotis, ktorý bude zadržať aktívny rast nových, abnormálnych nádob, čím sa zastaví progresia mokrej makumodizácii sietnice. Lutnotis sa má užívať neustále, zatiaľ čo iné lieky - kurzy niekoľkokrát ročne, rovnako ako so suchou makumodistrickou.

Princípy liečby periférnej dystrofie sietnice

Princípy liečby periférnej sietnicovej dystrofii sa uzatvárajú pri vykonávaní potrebných chirurgických zákrokov (primárne laserové koagulácia ciev a eliminácia zóny dystrofie), ako aj následné pravidelné kurzy lieku a fyzioterapie. Ak je periférna retinálna dystrofia, je potrebné úplne opustiť fajčenie a nosiť slnečné okuliare.

RETINA DRIVOFY - LASEROVANIE

Laserová terapia je široko používaná pri liečbe rôznych typov dystrofie, pretože riadený lúč laserom s obrovskou energiou umožňuje účinne ovplyvniť postihnuté oblasti bez ovplyvnenia normálnych častí sietnice. Laserová liečba nie je homogénnym konceptom, ktorý obsahuje iba jednu operáciu alebo zásah. Naopak, laserová liečba dystrofie je kombináciou rôznych terapeutických techník, ktoré sa uskutočňujú s použitím laserom.

Príklady terapeutickej liečby dystrofie s laserom je stimulovať sietnicu, počas ktorej sú postihnuté oblasti ožiarené, aby sa v nich aktivovali výmenné procesy. Laserová retinálna stimulácia Vo väčšine prípadov dáva vynikajúci účinok a umožňuje dlhú dobu zastaviť progresiu ochorenia. Príkladom chirurgickej laserovej liečby dystrofie je koagulácia ciev alebo degradáciu postihnutej sietnice. V tomto prípade je laserový lúč nasmerovaný do postihnutých oblastí sietnice a pod vplyvom uvoľnenej tepelnej energie doslova gluits, utesňuje tkaniny a teda degradujú spracovanú plochu. V dôsledku toho je retinálna oblasť ovplyvnená dystrofiou izolovaná z iných častí, ktorá vám tiež umožňuje zastaviť progresiu ochorenia.

DYSTROFY RETINAY OKEČOVANIE - chirurgická liečba (prevádzka)

Operácie sa vyrábajú len s vážnym priebehom dystrofie, keď je laserová terapia a liečba liekov neefektívna. Všetky operácie vyrobené v dystrofii sietnice sú podmienečne rozdelené do dvoch kategórií - revaskularizácie a siedmi. Revaskularizačné operácie sú typ chirurgického zákroku, počas ktorého lekár vyrába zničenie abnormálnych ciev a odhaľuje normálnu. Vazoreject je operácia, počas ktorej je normálne mikrovaskulárne lôžko oka obnovené pomocou transplantátov. Všetky operácie sú vyrábané v nemocnici skúsených lekárov.

Vitamíny pre dystrofiu sietnice

S retinálnou dystrofiou by sa mali užívať vitamíny A, E a Skupina B, pretože zabezpečujú normálne fungovanie zorného orgánu. Tieto vitamíny zlepšujú výživu očných tkanív a dlhodobým používaním pomáhajú zastaviť progresiu dystrofických zmien v sietnici.

Vitamíny pre dystrofiu retinálneho oka sa musia brať do dvoch foriem - v špeciálnych tabletách alebo multivitamínových komplexoch a spustenie formy bohatých na potraviny. Najbohatšie vitamíny A, E a skupina v čerstvej zelenine a ovocia, obilnín, orechov atď. Preto tieto výrobky nevyhnutne potrebujú používať ľudí, ktorí trpia dystrovou sietnou, pretože sú zdrojmi vitamínov, ktoré zlepšujú výkon a fungovanie oka.

Prevencia sietnice

Prevencia retinálnej dystrofie je v súlade s nasledujúcimi jednoduchými pravidlami:

Neprekopávajte svoje oči, vždy ich dávajte odpočinok;
Nefungujú bez ochrany očí z rôznych škodlivých žiarení;
Urobte gymnastiku pre oči;
Plne postavené, vrátane diéty čerstvej zeleniny a ovocia, pretože obsahujú veľké množstvo vitamínov a stopové prvky potrebné na normálne fungovanie oka;
Vezmite vitamíny A, E a Skupina B;
Vezmite biologicky aktívne prísady zinku.

Najlepšia prevencia retinálnej dystrofie je správne výživa, pretože je čerstvou zeleninou a plodov, ktoré robia potrebné vitamíny a minerály do ľudského tela, ktoré poskytujú normálne fungovanie a zdravie očí. Z tohto dôvodu zapnite diétu čerstvej zeleniny a ovocie každý deň a bude to spoľahlivá prevencia retinálnej dystrofie.

DYSTROPHY RETINAY EYE - FOLKOVACIA LIEKA

Liečba ľudí na dystrofiu Oko sietnice sa môže použiť len v kombinácii s metódami tradičnej medicíny, pretože toto ochorenie je veľmi ťažké. K ľudovým metódam na liečbu dystrofie sietnice, prípravku a používania rôznych zmesí vitamínov, ktoré poskytujú orgán s názvom s vitamínmi a mikroelementmi potrebnými na to, čím sa zlepší jeho výživa a brzdenie progresie ochorenia.
Pred použitím musíte konzultovať so špecialistom.