Endotoxmia. Endogénne otravu organizmov: Symptómy a liečba endogénnych a exogénnych intoxikácií rôznych etiológie

\u003e Incituácia tela

Tieto informácie nemožno použiť počas samoobsluhy!
Uistite sa, že sa budete konzultovať so špecialistom!

Čo je intoxikácia?

Incituácia tela je patologický stav spôsobený negatívnym vplyvom rôznych toxických látok, ktoré môžu spadať do tela zvonku alebo sa v ňom v dôsledku vývoja individuálnych chorôb. V závislosti od toho, ako je jed, preniká do tela, exogénne a endogénne intoxikácie sa rozlišujú.

Exogénna otrava

Exogénna intoxikácia sa nazýva aj všeobecná otrava. Tento stav sa vyskytuje a vyvíja, keď sa do tela vložia jedy a toxické látky osoby: arzén, selén, berýlium, ťažké kovy, fluór, chlór, jód. Toxíny jedovatých rastlín, mikroorganizmov alebo zvierat môžu byť otravou. Po jedine môže preniknúť do telu cez kožu, sliznicu, cez tráviaci trakt a dýchacie cesty. Niekedy príčinou všeobecnej otravy nie je veľmi jedovaté látky, ale jeho konverzia produktov. Najčastejšie sa vyskytuje exogénna intoxikácia, ktorej príčinou je predávkovanie alkoholu alebo liekov.

Endogénna intoxikácia

Endogénna intoxikácia je indikovaná výrazmi "endotoxikóza", "autointoxikácia". Táto podmienka sa rozvíja z dôvodu porušenia odstránenia výmenných produktov z tela v určitých chorobách. Endogénna intoxikácia je vždy pozorovaná u malígnych neoplazmy, infekčných ochorení, s porušením práce obličiek a čriev. Samoobrana sa môže rozvíjať, ak sa telo vyrába v nadmernom množstve a hromadí biologicky účinné látky (hormóny štítnej žľazy, adrenalín atď.). Endogénna intoxikácia je sprevádzaná popáleninami a vážnymi zraneniami rôzneho pôvodu. Endotoxikóza prebieha s reumatoidnou artritídou, akútnou pankreatitídou, sepsou a ďalšou patológiou.

Klinické prejavy

Klinické prejavy intoxikácie sú dostatočne široké. To všetko závisí od povahy a koncentrácie toxickej látky, ako aj na stupni otravy. Akútna intoxikácia sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi: vysoká teplota, silná bolesť v kĺboch \u200b\u200ba svaloch, vracanie, hnačka. Ak sú toxíny veľmi jedovaté, strata vedomia a dokonca aj kómy je možná.

Teplota subjektile (až 38 stupňov), bolesť hlavy a svalov, porúch gastrointestinálneho traktu, ospalosť a neustály pocit únavy sa hovorí o stave intoxikácie intoxikácie.

Chronická intoxikácia sa vyvíja v dôsledku nespoludského ku koncu akútnej otravy buď, keď je narušená z tela výmenných produktov a vyznačuje sa týmito príznakmi: podráždenosť, depresívne stavy, nespavosť, všeobecná slabosť, chronické bolesti hlavy, zmena hmotnosti, vážne problémy gastrointestinálny trakt (meteorizmus, hnačka, zápcha).

Inxication Vo väčšine prípadov je negatívne odráža v stave imunity a pokožky. Existuje nepríjemná vôňa tela, rôzne kožné ochorenia vznikajú (dermatitída, gunelulóza, nahnevaná vyrážka), alergické reakcie sa prejavujú, stabilita tela voči vírusom a baktériám sa výrazne zníži, autoimunitné patológie sa vyvíjajú.

Liečba intoxikácie

Pri liečbe intoxikácie je hlavné úsilie zamerané na neutralizáciu jedovatých látok prostredníctvom použitia antidotov (vazelínového oleja, aktívneho uhlia, chlórnanu sodného, \u200b\u200bmanganistanu draselného) alebo antitoxickým sérom. Ďalším krokom je urýchliť odstránenie toxínov z tela (umývanie dutiny, hojné pitie, použitie laxatívnych a diuretických liekov, kyslíkovej terapie, krvná transfúzia). V každom prípade je možné vymenovať len skúsený lekár, takže pri prvých prvých príznakoch otravy je potrebné bezodkladne požiadať o pomoc. Samostatná liečba je nebezpečná pre zdravie a niekedy aj pre ľudský život.

Kapitola 13. Syndróm endogénneho intoxikácie
Zápalové mediátory a iné biologicky účinné látky (BAV);

Triedy stredných molekulárnych látok rôzneho charakteru;

Produkty peroxidátu;

Inhomogénne zložky zložky neprejateľných tkanív;

Agresívne komponenty komplementu;

Bakteriálne toxíny (exo- a endotoxíny).

Endotoxíny spôsobujú degradáciu proteínov a bunkových lineidov, blokov syntetických a oxidačných procesov. Účasť by sa mali zdôrazniť na biologicky účinné látky (BAV) a stredné molekuly (cm).

Existujú jasné korelácie medzi koncentráciou v krvi a tkanivách produktov kalkrein-kinínovej kaskády, biogénnych amínov a stupňa konštrukčných lézií s mnohými akútnymi procesmi. Vo všetkých prípadoch sa zvýšenie aktivity zápalových mediátorov kombinuje so zvýšenou závažnosťou lézií orgánov a systémov (S. A. Simbir

tsev, N. A. Belyakov, 1994).

Endotoxíny priamy a nepriamy vplyv naŠtruktúra buniek, samotných buniek, systémy a orgány (vzdialená dei).

Pôsobením na úrovni bunkových štruktúrendotoxíny môžu byť klasifikované nasledovne (S. A. Simbirtsev, N. a Belyakov
vlastniť cytolytický účinok;

Aktivátory lyzozomálnych enzýmov;

Mitochondriálne energetické blokátory;

Iniciátory voľných radikálov;

Inhibítory ribozomálnych syntézy;

1 schopný vystaviť rôznym bunkovým vzdelávaniu.

Vzdialený účinok endotoxínov je vyjadrený porážkou SIStémy mikrocirkuláciektorý je pozorovaný ako vo forme izolovaných a intravaskulárnych porúch a kombinovaných zmien. Na propagačné zmenypatria porušenie regulácie tónu periférnych plavidiel, medzi intravaskulárnezmenahlavné miesto sa vyznačuje porušovaním reologického stavu krvi, transkapilárnej a transmembránovej výmeny.

Na úrovni vplyvov Interronganh a Intersystem (DFATIENTpoškodenie)Účinok endotoxínov sa reptuje nasledujúcim spôsobom. Yum (S. A Simbirtsev, N. A. Belyakov (1994):

"Kompletní aktivátory a biele krvinky;

1 aktivátory systému Kallicrein-Kinin;

"Koagulačné aktivátory a fibrinolýza;

"Látky, ktoré menia tón hladkých svalov;

Induktory agregácie;

"Ovplyvnenie permeability vaskulárnej steny.


Toto oddelenie na skupinách nosí prvok dohovoru, svitania "KU nie sú jasné hranice medzi znakmi endotoxínu nového, ak rovnaké látky spúšťajú kaskádové reakcie, že škodlivý účinok tkanivových štruktúr sa vykonáva s modro účinným vplyv na jednorazové zahrnutie ochranných mechanizmov.

Záver. Možno predložiť vývoj procesu inxiacie


ako vstup endotoxínov zo stredísk vzdelávania (FOCTIOU)
, Imunitný systém, pečeň ako zdroj syntézy patologicky
proteíny) v krvnom obehu. Krvou, ktoré spadajú do fixačných telies
biotransformácia (pečeň, imunitný systém, pľúca), telá
divízia Patologické látky (pečeň, obličky, gastrointestinálny trakt, svetlo *
koža), ako aj v orgánoch a tkanivách vkladov patologických SU,
stanice (tuk, nervové, kostné tkanivo, endokrinné orgány
prístrešky, lymfatické tkaniny). S rôznymi patologickými podmienkami
jach, keď počet výrobkov prírodného života
dno sa objavilo vo veľkých množstvách v biologickom prostredí,
zámerne agresívne komponenty prevyšujú schopnosti a "
biotransformácia vyvíja Sei (K. Ya. Gurevich, A. L. KOSTYUCHE
co., 1994). ""

2. Tkanina Hypoxia

Tkanivová hypoxia je spôsobená endotoxíny, porušuje sa procesov absorpcie kyslíka v tkanivovej úrovni. Integrál- | Keď už hovoríme o hodnotení závažnosti hypoxie, je obhajoba rozdelenia čiastočného tlaku kyslíka v arteriálnej krvi (p asi,) (pozri tiež kapitolu 6. Akútna respiračná nevýhoda - 1 presnosť).

3. Neplodnosť funkcie vlastných detoxikačných a ochranných systémov organizmu

ročníkPotrebné prepojenie, podpora rozvoja a transformácie;

sEI do nedostatku Polyorgana je (V. A. Ostapen-Ko, 1994):

1. Infekcia (pokles) funkcie orgánov a systémov prírodných detí -.

snímania. Tie obsahujú:

Rozvoj nedostatku detoxikácie, vylučovania a modrej
tetické funkcie pečene; ; \\ T

FUNKCIA ZABEZPEČENSTVA;

Nepravidelných funkcií pľúc.

2. Neplodnosť (pokles) ochranných systémov tela. Tie obsahujú:

Sekundárne imunologické zlyhanie;

Oppresia systémov prirodzenej odolnosti;

Neplodnosť antioxidačnej ochrany.

Zohľadnenie patogenézy SEI vo svetle prepojenosti a podmienenosti rôznych väzieb má dôležitú aplikovanú hodnotu v odôvodnení liečebných metód.

Poliklinika

Charakteristické prejavy SEI sa potiahli príznaky redukcie (útlaku) úrovne vedomia vo všetkých ich sortichách od jasne až do úplného odstavenia (pozri časť 23.2. Kvantitatívne syndrómy porušenia vedomia a kapitoly 5. Synchumber, kolaps, kóma ). Existujúce poruchy vedomia sú sprevádzané slabosťou, svalom a bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, suchosť slizníc, tachykardie, tachy alebo bradypnee, hypo-alebo hyper-tepelného. V počiatočných štádiách vývoja SEI sa klinické prejavy úplne neodrážajú stupeň Hey, ale neskôr sa vyskytuje jasná korelácia medzi klinickými prejavmi a laboratórnymi údajmi (pozri tabuľku 1.13., 1.14.).

Klinické prejavy SEI sú tiež poruchy kapilárnej perfúzie, reologické vlastnosti krvi, vodnej a elektrolytovej rovnováhy v tkanivách; porušenie vaskulárneho tónu a nedostatku BCC (s vyvinutou SEI - ostrou hypotenziou); Poruchy koagulácie krvi (trombóza, syndróm DVS); EPLECTRÁRSKA KARTU; syndróm respiračnej tiesne; tkanivová hypoxia, deštrukcia tkanív a ako výsledok kooperatívneho účinku nepriaznivých podmienok, je orgán (napríklad akútne obličiek) alebo polyorgánom,

Klinické prejavy SEI majú veľa spoločných s šokmi (pozri kapitolu 8. Podradené podmienky) a s silným prietokom, určiť obraz endotoxického šoku. Takmer všetky závažné inoxikácie spojené s zranením, ischémiou, popáleninami atď., Majú odlišnú endotoxmickú zložku, t.j. sprevádzané príchodom bakteriálnych endotoxínov v krvi, a to aj v neprítomnosti diagnostikovanej bakteriálnej oblasti (V. V. Banin, 1994).

Kritériá a diagnostika endogénnej intoxikácie

Hodnotenie závažnosti SEI je založené na klinických a laboratórnych údajoch. Tieto tieto štúdie zahŕňajú tieto štúdie (N. A. Belyakov, M. Ya. Machov, 1994). !, Hematologic:

NST-test (odráža aktiváciu systémov neutro-philos peroxidázy);

Liizosomal-katiónový test (definícia granule katiónových proteínov o ocitíde);

Degeneratívne zmeny leukocytov (toxygénne zrnitosť, zahrnutie princovského puzdra, amaterové zrná, hypersegmentácia jadier a DR-);


útlaku migrácie a spontánnej lýzy leukocytov;

Schopnosť prepravovať látky nízkej a strednej molekulovej hmotnosti (VNSMM).

2. Biochemické a biofyzikálne:

Látky strednej molekulovej hmotnosti (WMSMM) v biologických] KIH tekutinách a oligopeptických frakciách (OP);

Komponenty peroxidácie lipidov (podlahy) a Antio! Sadový systém (AOS);

Chemiluminiscencie biologických tekutín a homogenátov;

Elektronická paramagnetická rezonancia (EPR); Nuclear-Bigs NYSH rezonancia (NMR);

Obmedziť uhľovodíky vo vydychovanom vzduchu;

Komponenty zápalových mediátorov (biogénne amíny, systém likér-kininovaya, niektoré triedy jednoduchého zamieru. Nové (GG) atď.;

Metabolity charakterizujúce typy výmeny a funkcie giens položiek.

3. Mikrobiologické a imunologické:

Bakteriálne toxíny (test limuzín - definícia battera! ALTAL lipopolysacharidy (LPS), imunologická detekcia bakteriálnych antigénov);

Dynamika mikroflóry ústnej dutiny, ZEA a pokožky;

Stanovenie komponentov komplementu;

Integrálne hodnotenie závažnosti imunosupresie;

4. Odhadované kritériá:

Leukocytar intoxikácie (lii);

Klinické a laboratórne indexy (Marchuk, Shugava, hektáre Rielaan, Malakhova, Greeva atď.).

5. Biologické testovanie

V priebehu minulých rokov, všeobecne prijatý biochemický trh! Prítomnosť a vyhodnotenie závažnosti SEI je definícia C (

ichmolekuly (N. I. Gabrielyran et al., 1981, 1983; V. K. Gazeshev | SOW., 1992). V súčasnosti je vytvorený koncepcia bio\u003e kaukazského "substrátu" ako reakcia metabolickej tela, je vytvorený agresívnym faktorom. Ide o látky s nízkymi a strednými molekulami;hmotnosť (VNSMM) a oligopeptidy (OP)(M. I.Malakhova, 1994, 195

Poznámka. 1. VNSMMMsúčasné nepriemerné významy akejkoľvek povahy: močovina, kreatinín, kyselina moču, glukóza, m
mAMI VNSMMM sú termíny: stredné molekuly, priemerné látky molekulovej hmotnosti, nízke a stredne molekulové látky.

2. OP sú peptidy s molekulovou hmotnosťou nie viac ako 10 kD. OP pozostáva aspoň z dvoch bazénov: regulačných (RP) a nepravidelných (NP) peptidov. RP je tkanivové hormóny, ktoré hrajú dôležitú úlohu v procese života, ktorej je koncentrácia v krvi prísne kontrolovaná. Np majú niekoľko verzií vzdelávania, ktorého hlavné z nich sú zvonku (bakteriálne, ox, intestinálne toxíny) \u200b\u200ba vytvorené vnútri organizmu (autolyising produktov, ischémia, hypoxiálne orgány) spôsoby extracelulárneho (v krvi) anorganickej proteolýzy , tj peptidy s neregulovanou úrovňou a nepredvídateľnými vlastnosťami (M, Ya. Malakhova, 1994).

Hodnoty niektorých klinických a biochemických ukazovateľov, ktoré sa najčastejšie používajú na posúdenie stupňa endogénnej intoxikácie, sú uvedené v tabuľke. 28 a 29.

Všeobecné zásady detoxikácie sú založené na zmierňovaní hlavných jednotiek patogenézy SEI. Vedúce hodnoty patrí do effénu (zameraného na elimináciu) spôsobov korekcie. Princípy aktívneho detoxikácie sú založené na stimulácii a / alebo modelovaní fyziologických detoxikačných procesov. Základom biologickej detoxikácie je tri hlavné mechanizmy (K. Ya. Gurevich, A. L. Kostyuchenko, 1994):

Prvá z nich je toxická biologická transformácia.kiH látky v pečeni.Hlavnou úlohou pri implementácii zohráva mono-aminoxidázový systém pečene a základom jeho fungovania sú procesy oxidácie a akcie enzýmov Bab. Tento mechanizmus je modelovaný takými operáciami ako krvné okysličovanie, krvná fotometa, perfúzia cez xenoores, orgány orgánov a bunkovej suspenzie.

Druhý biologický detoxikačný mechanizmus jea väzbové toxické látky.1p y! Implementuje sa procesmi autogrémodiilácie a fungovania imunitného systému rozpoznávajúcej a viazané cudzie látky s pomocou sorpčných mechanizmov. Tento mechanizmus je modelovaný komplexom sorpčných techník: Hemo- a plazmorčná, lymfatická sorpcia atď.

Eliminácia je tretím dôležitým detoxikačným mechanizmom(Odstránenie) toxické látky.Je zabezpečená fungovaním obličiek, pečene, pľúc, gastrointestinálneho traktu. Tento mechanizmus je modelovaný počas plazmy a cytoferéza, hemodialýzy, hemozírka a ultrafiltrácie atď.

Klasifikácia intra- a extracororeálnych spôsobov účinnej terapie, v závislosti od ich modelovania, biologické procesy detoxikácie je nasledovné.

1. Biotransformácia toxických látok:

Nepriama elektrochemická oxidácia krvi; *

Hemoxygenázia;

Perfúziu cez xenoory a bunkové suspenzie;

Fotografie modifikácia krvi *

2. Chov a záväzné (imobilizácia) Toxické látky:

Infúzna hemodilizácia; *

Hemosorpcia;

Štatatúr;

Lymfozorovanie;

Gotasolimfossorption;

Likvidácia.

3. Eliminácia (odstránenie) toxických látok:

Nútená diuréza; *

Peritoneálna dialýza; *

Enterossorpcia; *

Dialýza čreva; *

Hemodialýza;

Krvná substitúcia;

Plazmat;

Gemofiltrácia;

Ultrafiltrácia.

Poznámka.* Zaznamenáva sa intracorporeálne procedúry.
(Pozri kapitolu 5. MAINTING, COLLEPSE, COMA). Ak chcete určiť CH, život (útlak) úrovne vedomia, môžete použiť stupnicu Grófka(Pozri tabuľku 1.5).

Ďalším charakteristickým znakom SEI je zníženie softvéru "


sova dirurea, kvôli porážke renálnych tubulov
typ akútnej nefrózy a straty kvapaliny (vracanie, hnačka,
kosti v extracelulárnom priestore). V dôsledku tohto pôvodu
dodatočná otrava tela nedržaného produktu
zdieľanie. Každá rozsah SEI je určená
denná diuréza (pozri tabuľku. 1.13). Kritické je hodinové dieru
v objemom 40 ml / hod. S ťažkou intoxikáciou
prechod oligúrie do Anuria je možné vytvoriť OPN (C *
kapitola 12. Akútna renálna a pečeňová nevýhoda
). (

Vzhľad žltačky kože a scler je P na gnosticky nepriaznivé znamenie, pretože sú dôkazy; Ide o vývoj akútnej zlyhania pečene a zníženie detí organizmu organizmu (pozri, kapitola 12 je akútna P Chechny a zlyhanie pečene).

S "čistou" zraneniami, napriek exprimovaným príznakom a toxikátikám môže byť telesná teplota normálna alebo dokonca nigenous. Pre hnisavé zápalové ochorenia sa vyznačuje 7. telesnou teplotou s nárastom večer až 38-40 ° C a prudký pokles takmer najmenej normy.

Hemodynamické zmeny v SEI, ako aj všetky di, nie sú špecifické. Príčina impulzov bitie, c Adhézia môže byť šok, reakcia na bolesť, stratu krvi, predoše a srdečné srdcové zlyhanie. Treba pripomenúť, že zníženie, tlak pod 90 mm Hg. Umenie. Charakteristika pre šok a stupeň (pozri kapitolu šokové stavy).

Hlavné biochemické ukazovatele SEI na pozadí peritónu sú uvedené v tabuľke. 2.13.

Chirurgia.S aktívnym rušením na začiatku ,. Hej, dni dostatočne eliminovať príčinu prerušiť dlhodobý rozvoj endotoxikózy. S uvedenými formami, produkty o strašnom metabolizme sa hromadia vo vaskulárnom lôžku a parenchýmových orgánoch, čo spôsobuje, že nedostatok polyorgánom, teda, že chiokon eliminácia zamerania zápalu a jeho hygieny prispieva k tým, či názory len jednotlivých zložiek hej prispievajú.

Konzervatívna liečbapacienti s Hey by mali byť konštruované s D. -D. Stupeň endotoxikózy (V. K. Gazeshev a SOVUT., 1994). Všeobecné metódy vplyvu na EJ zahŕňajú infúznu terapiu, rozliaty * Metódy extracorporeálnej detoxikácie (pozri vyššie), hyperb ^ richtika okysličovanie.


Tabuľka 2.13. Biochemické indikátory krvi pre endogénne

intoxikácia rôznych stupňov, m ± t

(V. K. Gazeshev et al., 1992).


Indikátor

Stupeň endogénnej intoxikácie

T.

II.

Iii

Bilirubín, μmol / l:

spoločný

12,3 ± 0,01

17,46+0,001

17,7 ± 0,01

priamy

5,4 ± 0,05

8,1+0,07

9,4+0,01

nepriamy

6,9 ± 0,03

9,3 ± 0,01

8,4+0,01

Sérum močoviny (norm 6,64 + 0,47 mmol / l)

7,47 ± .0.52.

10,1+0,69

16,34+1,8

Spoločný proteín, g / l

71,3+0,01

62,5 ± 0,01

58,4 ± 0,016

Transamináza, mmol / (ch-l)

Ast

0,4+0,01

0,6+0,02

0,97 ± 0,002.

Alt.

0,38 ± 0,004.

0,58 ± 0,01

1D ± 0,01

CEC, SL. Jednotky.

30,1 +0,06

36,3+0,001

78,8+0,02

Nt, jednotky 1 ml

23,3+0,02

49,2+0,003

57,3 ± 0,02.

Pozri, SL. Jednotky. na 280 nm

0,283+0,001

0,57+0,002

0,775+0,002

Pozri, SL. Jednotky. na 254 nm

0,312+0,0003

0,704 ± 0,000

0,981+0,0001

Koncentrácia stredných molekulových peptidov (norm 0.182 + 0,015 USL. UN.)

0,266+0,03

0,4 ± 0,06.

0,535 ± 0,06.

Leiccitárna index incixácie (lii, normou 1)

3,1+0,4

5,4+0,07

6,8 ± 0,03

Lymfocytový index intoxikácie (LFII, rýchlosť 1,3 ± 0,5)

1,3+0,5

8,7+0,7

11,6 ± 0,4.

Paramet test (normou 18.1 + 2,44 min.)

16,4 ± 0,66

12,1+0,87

9.64 ± 0,81.

Poznámka.1. CEC - Cirkulujúce imunitné komplexy; NT - nekrotické telá; Cm - stredné molekuly,

(LF + MO) X (UH)

mi - Molecitída;

c - segmentované leukocyty;

potom - metamielocyty;

p - Stickymerické leukocyty; PL - plazmatické bunky; LF - lymfocyty; MO - Monocyty;

e-eozinofily; 2-3 - Stabilizácia;

4-9 je významná bakteriálna koncentrácia; Yu a vyššie - bakteriálny šok. Poznámka. VýškaLeah a kvapka leukocytózy sú zlá prognóza.

Pacient potrebuje zabezpečiť úplný parenterálny

Celkový objem injekčnej tekutiny počas obdobia akútnej inxácie * IZ je 4-5 l / deň. Z tohto množstva 2,5-3 litrov by malo byť približným kryštaloidným roztokom, zvyšok - koloidy a biele! Krvné prípravky (plazma, albumín, proteín). Výber info-1 Zyon-transfúzny médiá, ich kombinácia je určená postavou-1 rum z rozpustných porúch, nedostatok proteínu a elektrolytov krvného zloženia. Korekcia vody neelektrolytovú kompozíciu sa uskutočňuje pomocou solových roztokov typu Ringer-Lockey. Deprotemmia sa vykonáva pomocou proteínov Hydrolyzato! Plazmy a proteíny.

Jednoduchý a široko používaný spôsob liečenia hej sú nútení diurézy založené na používaní prirodzene! Proces odstraňovania toxických látok z tela. Prelomávanie sa uskutočňuje mierna hemodilitu, pre ktorú sa v hypoinevolémii používajú riešenia dextránov Kirgizskej republiky, a 1000 ml fyziologického roztoku, 200 ml. 4% roztok sodný BIKOA a 400 ml refoligkyukiny, potom manitol z výpočtu 1 - 1,5 g / kg alebo 40-80 mg Lazixu; Po tom, roztok glukózy, proteínové prípravky (krvná plazma, biela), bielkovina hydrolyzát) naďalej infláciu v množstve 1000-1500 ml. Okrem toho kompozícia transfúzneho média zahŕňa roztoky chloridu sodného (40-60 ml 10% roztoku alebo 100 až 120 ml 4% frakčného roztoku) chloridu sodného (50 ml 10% roztoku), chlorid vápenatý (30% roztok) ) Na korekciu nevyhnutné vykonávanie mete Dicks nútenej diuvrdenia straty elektrolytov. Liečba je pod kontrolou hodinovej diurézy a FVD, elektrické

Antibakteriálna terapia sa vykonáva široko! Spektrum účinku v kombinácii troch liekov rôznych skupín. P] berie do úvahy typ mikroorganizmu a jeho citlivosť na liek.

Modulátory imuns sa používajú ako imunokorrekcia terapia: TACTUAL (Synonym: T-Activ) 1 ml 0,01 % rana a / k.(denne, samozrejme 10-12 injekcie), timalín, dospelí 5-20 mg denne (30-100 mg na kurz), levamizol (zvyčajne 50 m * 3-krát denne počas 4-5 dní, po 7 dňoch kurz opakuje; IL! 150 mg 1 Čas / deň, Samozrejme 5-7 dní), DiutiCifon 0,1 g 3-4 krát alebo zavedené IN / M 4 ml 5% RR (0,2 g) 1 krát denne.

Literatúra

1. Banin V.V. Úloha vaskulárneho endotelu v patogenéze syndrómu endogénneho intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia. Abstrakty medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994.- 10-17.

2. Belyakov N. A., Malakhova M. Ya. Kritériá a diagnostika endogénnej intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia. Theses medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994. - S.-Petrohrad, 1994. - S. 60-62.

3. Gabrielyran N. I., Levitsky E. R., SCHERBAKOV O. I. IDR. Hypotéza stredných molekúl v praxi klinickej nefrológie. // ter. ARCH, 1983, №6. - P. 76-78.

4. Hostitelia V. K., SAZHIN V. P., AVDOVOVENKO A. L. PERITONIT. - m.: Liek, 1992. - 224 c.: IL.

5. Gurevich K. Ya., Kostyuchenko A. L. Moderný koncept použitia spôsobov účinnej liečby počas endogénnej intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia. Práca Medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994. - P. 89-94.

6. Intenzívna terapia: za. z angličtiny extra. // ch. ed. A. I. Martynov - M.: GoOTar lekárstvo, 1998. - 15 dní 5-88816-025-3.

7. Luzhnikov E. A., GoldBarb Yu. S. patogenéza endotoxikózy s akútnou exogénnou otravou a spôsobmi jeho korekcie. V knihe: endogénna intoxikácia. Abstrakty Medzinárodného sympózia Júna 14-16, 1994 - Petrohrad, 1994. - P. 37.

8. MALAKHOVA M. YA. Tvorba biochemického konceptu "Substrát endogénnej intoxikácie *. V knihe: endogénna intoxikácia. Práca medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994. - P. 38.

9. Malakhova M. ya. Metódy biochemickej registrácie endogénnej intoxikácie. // Efferentná terapia, 1995., Zväzok 1, №1. - P. 61-64.

10. Malakhova M. YA., Belyakov N. A., Simbirtsev S. A., Ershov A. L. Kvantitatívne hodnotenie závažnosti kritického stavu a fáz vývoja endogénnej intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia; Práca medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994. - P. 77.

11. OSTAPENKO V. A. K patogenéze syndrómu endogénneho intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia. Práca medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994. - P. 43.

12. Sprievodca pre núdzové zdravotnícke pomôcky. / Ed. V. A. Mikhailovich, A. G. Miroshnichenko. - 3. Ed., Ererab. a pridať. - SPB.: Nevsky dialektu, 2001. - 704 p.: IL.

I. Simbirtsev S. A., Belyakov N. A. Patofyziologické APEXCuts endogénnej intoxikácie. V knihe: endogénna intoxikácia. Abstrakty medzinárodného sympózia jún 14-16, 1994 - St. Petersburg, 1994.- 5-9.

1

Úvod

Endogénna intoxikácia (EI) môže sprevádzať najrôznejšie typy chorôb a pôsobiť ako nezávislý syndróm, zhoršil priebeh súbežných ochorení.

V posledných rokoch došlo k tendencii k univerzálnemu syndrómu EI a jeho nešpecifickosť. Podrobná štúdia klinických a laboratórnych zmien umožnila identifikovať prítomnosť syndrómu a s významne priaznivejším pro-cieľovým ochoreniam, v ktorých EI nepredstavuje hrozbu, ale výrazne zhoršuje kvalitu života pacientov: s nekomplikovaným myokardiálnym Infarkt a ischemické srdcové ochorenia, v pediatrickej praxi, u starších pacientov, deformovanie osteoartritídy atď. V súčasnej fáze sa chronické stromy považujú za do určitej miery ako exotoxická patológia. Zhoršenie závažnosti ochorenia, jeho torpidový tok je prirodzene poznačený na pozadí nevyváženosti biochemických a imunologických homeostázy v dôsledku porušenia procesov proliferácie, injekcie bunkových membrán a zmeny ich priepustnosti, akumulácie cyklovcov v krvi. .

Syndróm endogénneho intoxikácie je jednou z najbežnejších v klinickej praxi a je pozorovaný s rôznymi, etiologickými a patogeneticky identickými stalmi.

Štúdium krvného systému, metabol-lizma, neuroendokrinného regulácie a predstavuje si u pacientov v stave chronickej intoxikácie detekuje geometázu posuny charakteristické pre chronické napätie so zodpovedajúcim poklesom rezistencie tela. Nájdenie do tela zlúčeniny a vnútorných meta-regálov sa podrobí detoxikácii. Znalosť zásady reakcií, ktoré je základom tohto procesu, je dôležité pre pochopenie stratégie pre ďalšiu korekciu endotoxicity. Znalosť týchto mechanizmov je založená na hľadaní funkčných dohôd o hodnotení endotoxicity, ako aj vývoj prístupov k korekcii terapie. V poslednej dobe, v diagnóze EI sa prideľuje dôležité miesto na stanovenie látok priemernej molekulovej hmotnosti. Je to spôsobené tým, že pri ko-stávaní látok strednej molekulovej hmotnosti zahŕňajú katabolické produkty proteínov, oligoshara, deriváty glukurónových kyselín, nukleotidov, biologicky účinných látok, ktoré môžu mať samotné škodlivé a toxické účinky na bunkové membrány, \\ t Zvýšte prenikanie plavidiel, spôsobujú tkanivové GI -POX.

V tomto ohľade je dôležitosť pre diagnózu endotoxikózy podávaná LA-BRATÁLNA ŠTÚDIE.

Klinika, patogenéza a liečba EI venovaná veľkému počtu publikácií v posledných rokoch vrátane prehľadu.

Klinické prejavy komplexu symptómov EI sú menšie špecifické a charakterizované všeobecnou slabosťou, zmyslom pre poruchy, poruchy spánku a chuť k jedlu, svalov a bolesti hlavy atď.

V posledných rokoch je pôvodná koncepcia EI syndrómovej esencie pomerne široká distribúcia v zahraničnom ley-terorizme: vznik systémového (generalizovaného) prísadu (Systemová zápalová reakcia Syn-Drome-SIRS), ktorá môže viesť také rôzne patologické procesy, ako je tkanivo Zničenie a you-ranu Hypoxia tkaniny, chronická otrava.

Na začiatku procesu sa toxíny a meta-botty zadávajú do krvi, lymfatickej, intersticiálnej kvapaliny a distribuujú z patologického zaostrenia (zápal, zranených tkanív, nádorov atď.). V prípade, že ochranné systémy tela v spolupráci na neutralizáciu týchto látok sa nemusia vyskytnúť klinické príznaky, hoci v akejkoľvek patologickej spolupráci môže existovať skrytá alebo prechodná endotoxikóza - tak na fáze null. S rozkladmi ochranných a regulačných systémov - vylučovanie, detoxikácia (mikrozomálna oxidácia, konjugácia), mononukleárny vzduch, začína akumuláciu endogénnych toxínov v organ-dno - štádium akumulácie primárnych účinkov.

Mnohí autori sa vyznačujú tromi COM-PONA EI: Mikrobiologické, biocylníky, imunologické. Medzi patogickými biochemickými procesmi, mnoho pozornosti sa venuje aktivácii proteolýzy s porušením celkovej fermentovanej homeostázy tela a existuje priama korelácia hladiny proteolytickej krvnej aktivity s takýmito integrálnymi markermi EI syndrómu Ako index indexu leukocytarial, cirkulujúce imunitné komplexy. Molekuly strednej hmoty, väčšina autorov považuje EI univerzálny marker. Dôležitým patofyziologickým mechanizmom vývoja endotoxikózy je aktivácia peroxidácií peroxidácie lipidov iniciovaných voľnými kyslíkovými radikálmi.

S EI sa pozorujú výrazné zmeny imunitného stavu, a prejavujú sa spravidla imunodepress. Kľúčovou úlohou vo vývoji syndrómu je aktivované neutrofily a mediátory rôznych typov. V nasledujúcich rokoch sa predpokladá, že zvýšená úroveň cm v krvi odráža endotoxikóza Steen.

Vzhľadom na vyššie uvedené nešpecifikácie EI syndrómu vyplývajúce z takejto rôznej etiológie, patogenézy, klinických pro-javov a závažnosti ochorení.

Dlhodobé vystavenie faktorom namáhania homeostázy prekladá organ-dno na nízku úroveň reaktivity. Ekológia moderného človeka je teda charakterizovaná implementáciou nízkych reakcií. V prípade endogénnej in-toxikácie je úlohou zachovať normálnu homeostázu a optimalizáciu. S vekom, proces redukcie citlivosti, reaktivity spojené s veľkými psycho-emocionálnymi, endoekologickými a inými zaťaženiami. Podľa výrazu V. M. DILMAN, "zákon Blonde Gomeostasis" (1986) začína pracovať. Telo je nútené "vybrať" ako kontrolu faktorov (t.j. faktory, pričom vývoj určitej adaptačnej reakcie) sú veľké na absolútnej veľkosti nárazu.

Naša pozornosť je priťahovaná k rovnakej, ktorá spája všetky národy planéty, celkové problémy je ekologická kríza, ktorá je ťažká preceňovať vytvorenie chronických nekontrazovateľných chorôb.

Obezita je spoločným porušením metabolizmu a vážny sociálny problém v ekonomických krajinách.

Obezita je založená na energetickej nerovnováhe, ktorá sa často kombinuje s rizikovými faktormi kardiovaskulárnej patológie - hypertenzia, hyperitriglyceridemid, inzulín rezistentné a iných metabolických porúch.

Účelom práce bola komplexná štúdia príznakov endogénnej inkofy-kacie na osôb s obezitou a stavom adaptívnych reakcií tela.

Materiál a spôsob

Zisťoval 100 pacientov s iným stupňom závažnosti obezity vo veku 20 a 64 rokov. Priemerný vek - 41 ± 8,8 rok. Muži - 16, Ženy - 84. Kontrolná skupina predstavovala 50 zdravých rokov 22 až 55 rokov. Aby sa posúdil stupeň hromadenia hmotnosti telesnej tuku, index kanvice bol vypočítaný ako pomer telesnej hmotnosti, boli ste zranení v kilogramoch, na zvýšenie vyjadrené v metroch postavené do štvorca, tj ketle index \u003d mt (kg) / výška (m 2).

Výpočet leukocytového vzorca Stanovenie adaptačných reakcií sa uskutočnilo podľa odporúčaní Garkavi L. X. et al. .

Imunologický profil sa odhaduje na indikátoroch nešpecifickej a reaktivity tela, t.j., pokiaľ ide o imunoglobulíny hlavných tried A, M, G v sére, index inxikácie sa vypočítal.

Výsledky boli spracované štatistami pomocou kritéria Študent T. Výsledky a diskusia vedú pozornosť, že ženy s obezitou v predobjednancovom období mali vysoký intoxikálny index z 2,06 na 5,7 s tendenciou znížiť absolútny počet lim-lhože na 1459 ± 4.9. Limit Množstvo červených krviniek je 5.4.10 12 / L, leukocyty - 14,9 10 9 / l, eozinofily - 15%, c / i neutrofily - 80%, monocyty

7%, lymfocyty - 53%, a - 5,7 vo fyziologických kolísaniach na 1,5, LMA

1.8 a absolútne množstvo lymfosi-tov - 4590.

U všetkých mužov s obezitou v pre-abnormálnych obdobiach, bola zaznamenaná vysokonapäťová vysokonapäťová doba 2,098 až 7,0 s významnou tendenciou na zníženie absolútneho počtu lymfocytov na 1520 ± 4,7.

Maximálny počet erytrocytov u mužov s AG je 5.3.10 12 / L, lei-kocitída - 10,3 10 9 / l, eozinofily - 10%, s / meunofilov - 73%, monocyty

13%, lymfocyty - 52%, a - 7 vo fyziologických kolísaniach na 1,5, LMA

0,9 a absolútny počet lymfosi-tov - 2952.

Počiatočná vysoká AI u mužov a žien s obezitou je teda kritériom odrážajúcou porušovaniu adaptačných systémov, ktoré si vyžadujú monitorovanie pri vykonávaní endoekologickej rehabilitácie.

Pri analýze klinických ukazovateľov u pacientov s obezitou (n \u003d 100), najviac informatívne boli: zvýšenie telesnej hmotnosti v 100%, zhoršenie pamäte v 94%, celkovej slabosti 85%, dýchavičnosť v 76%, \\ t 66% porucha spánku bolesti hlavy v 65%, porušenie črevnej funkcie 58% a 40% pacientov zaznamenalo porušenie PETIT (tabuľka 3).

Tieto znaky by mali byť napätie pri vykonávaní komplexnej endo-ekologickej rehabilitácie u jedincov s nadmernou presnosťou telesnej hmotnosti.

Uskutočnil sa obsah hlavných tried imunitného systému u pacientov s obezitou.

Štúdium humorálnej imunity u pacientov s AG v stave adaptácie nemá nielen diagnostickú, ale aj prognostickú hodnotu.

Analýza imunologických ukazovateľov u žien s obezitou ukázala prítomnosť disimunoglobulinémie (tabuľka 4).


Ako možno vidieť z tabuľky 5, štúdium imunologických indikátorov u mužov s obezitou (n \u003d 20) odhalila Diskimmunoglobulinémia v dôsledku IgG, IgM a IgA (P< 0,001).

V posledných rokoch je veľký vedecký a praktický záujem spôsobený otázkami diagnózy komplexnej kombinácie vízie sacharidov, lipidov a iných druhov metabolizmu a diskutuje o ich úlohe v patogenéze obezity.

Pri obezite, bez ohľadu na jeho pôvod, sú pozorované typické zmeny: tvorba triglyceridov, tukových buniek sú hypertrofia, lipolýza sa zvyšuje v živom tkanive a prijímanie nepoužívaných mastných kyselín do pečene, ktorý vedie, čo vedie k Zvýšenie syntetických triglyceridov a LPONP sa zvyšuje celkový cholesterol (tabuľka 6).


Ako možno vidieť z tabuľky 6, ženy s obezitou boli v porovnaní s kontrolnou skupinou zaznamenané, spoľahlivé zvýšenie úrovne HS (6,77 ± 0,3 mmol / l, p<0,001) и ТГ (2,32±0,13 ммоль/л, Р<0,01), а ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП, ХС ЛПВП нахо-дились в пределах физиологических коле-баний и составляли 0,83 ± 0,07 ммоль/л (Р>0,05), 1,4 ± 0,02 mmol / l (p\u003e 0,05),

0,57 ± 0,02 mmol / l (p\u003e 0,05), 0,59 ± 0,024 mmol / l (p\u003e 0,05). Samostatné výsledky naznačujú, že tieto ukazovatele odrážajú bezpečnosť adaptačných mechanizmov na úrovni holistického organizmu a môžu slúžiť ako kritériá pre etapu prispôsobenia obezity.

U mužov s obezitou (tabuľka 7) sa zmeny v lipidovom spektre krvi zaznamenajú v smere zvýšenia XC (7,02 ± 0,12 mmol / l, p<0,01) и ТГ (2,06±0,08 ммоль/л, Р<0,01) с незначительным увеличением ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП и ХС ЛПВП (2,13±0,07 ммоль/л, Р>0,05; 1,86 ± 0,017 mmol / l, p\u003e 0,05; 0,77 ± 0,02 mmol / l, p\u003e 0,05; 1,29 ± 0,024 mmol / l, p\u003e 0,05, resp.).

Obezita je možné zobraziť ako integračný "čierny box", kde sa vyskytne mnoho chronických ochorení.

Vedúca úloha v adaptívnom vystupení rôznych funkcií tela patrí jej rôznorodým životne dôležitým a predovšetkým metabolickým potrebám. Je to potreba, ktoré sú primárne zjednotené rôznymi me-lekovanými procesmi a tkanivami v systémových organizáciách, ktoré zabezpečujú spokojnosť týchto potrieb. Každý z dráždivých činov pôsobiacich na tele je charakterizovaný množstvom a kvalitou. Celkové adaptívne reakcie organizmu vyvinutého v procese evolúcie sú nešpecifické. A špecifiká, kvalita každého stimulu sa dotkol celkového nešpecifického pozadia. V súčasnosti sú známe štyri reakcie adaptácie: stres, zvýšená aktivácia, pokojná aktivácia a cvičenie odozvy (15).

V tejto súvislosti štúdium všeobecných nešpecifických adaptívnych reakcií osôb s obezitou s cieľom vypracovať komplexný rehabilitačný program rehabilitačných činností.

V skúmaných pacientov s revolvingom sú identifikované počiatočné adaptačné reakcie uvedené v tabuľke 8.

V obezite sa teda uskutočňujú rôzne adaptačné reeny.

U 24 pacientov (26,7%) bola odhalená tréningová reakcia, ktorá je spoločnou nešpecifickou adaptačnou reakciou, vyvíjanie v reakcii na rôzne kvality, slabé stimuly, a je charakterizované určitými hodnotami jednotných prvkov bielej krvi: V priemere počet lymfocytov - 23, 6, ko-siete neutrofilov - 67, L / NSY - 0,35 a - 2,84; V 8 (28,6%) sa odhalila úroveň extenzie reaktivity v 6 (21,4%) - priemerná úroveň, v 14 (50%) je nízka úroveň reaktivity ("vysoká podlaha").

Reakcia pokojnej aktivácie je, či 23 pacientov (25,6%); V tomto prípade množstvo lymfocytov - 30, NS / I - 57, koeficientil L / NSY - 0,53 a - 1,89; V tejto skupine existuje vysoká úroveň reaktivity v 16,7%, priemer - v 29,2%, nízko - v 54,2% ("vysoká podlaha").

Reakcia zvýšenej aktivácie (18% - 20%) sa vyznačuje prítomnosťou lymfocytov - 41, ULSA - 56, L / USH - 0,73 a - 1,37; U pacientov v tejto skupine máte hadú úroveň reaktivity registrovaných-van na 16,7%. Stredná úroveň - v 33,5%, nízka úroveň - v 33,3%.

Pri chronickom stresu (18-20%), vysoká úroveň reaktivity bola identifikovaná s 35%, priemernou hladinou 50%, nízka 15%.

Záver

Pacienti s obezitou v kombinácii s endogénnou intoxikáciou syndróm majú nedostatočné adaptačné reakcie v predodažnom období. Treba poznamenať, že vo všetkých skupinách má len jedna tretina vysokú úroveň odolného voči organizmu, zatiaľ čo celkové médiá a nízke úrovne takto - nastavenej odolnosti sú viac ako 80%, čo je pomerne rozumné kritérium pre komplexné endoekologické re-bilitáciu diania. Zhrnutie

V dôsledku štúdie pacientov s rôznym pohlavím s obezitou sa zistilo, ale že syndróm obezity je sprevádzaný závažnými príznakmi endotoxikózy. Autori sa domnievajú, že prítomnosť endotoxy-gólu narúša adaptívnu reakciu organového dna, ktorá bola potvrdená ich objektívnym hodnotením. Identifikované porušenia vyžadujú opravu pri vykonávaní reagujúcich lítiových opatrení v tejto kategórii pacientov.

BIBLIOGRAFIA:

1. Vladimirov yu. A., Azizova O. A., DEEV A.I. a kol. ZADARMO RADIKÁCIE V ŽIVOTNOM SYSTÉMI. Výsledky vedy a techniky. Biofyzika. - 1991; 29: 1 250.

2. GARKAVI L. X. ET AL. Zlepšenie rezistencie na telo pomocou prispôsobení výcviku a aktivácie na rôznych úrovniach reaktivity organizmu. Usmernenia. - Rostovnadon, 1985.

3. GARKAVI L. X. ET AL. Antistresové reakcie a aktivačná terapia. - m.: IMEDIS, 1998. - P. 16.

4. DOLGUSHUSHIN I. I., EBERT L. YA., Lifshits R. I. Immunologické zranenie. - Sverdlovsk, 1989. - P. 269.

5. IVANOVA I. L., LUCANINOVA V.N., HUMENDENKOVA L. G. Štúdie biologických tekutín u detí s ochoreniami dýchacieho systému // klin. Laboratórium. diagnostika. - 1992, № 7-8. - P. 4547.

6. KOVALEV. // neurol. a psychiater, oni. S. S. KORSAKOV. 1995. T. 95, č. 6. P. 45.

7. Kopytova T. V., Dobrotina N. A., Barovkov N. N. a ďalšie. Hodnota stredne molekulárnych peptidov krvného séra počas akútnych foriem ischemickej choroby srdca // laboratórium. biznis. - 1991, № 10. 1821.

8. LARIONOVA V. B. Použitie antioxidantov v zložitých intenzívnych tera-PHDI u pacientov s rakovinou pľúc. Autorovi vášmu autorovi. Dokt. med. veda M., 1990. - 36 p.

9. Makarova N. P., Konicheva I. N. Hriech a bridva endogénnej intoxikácie počas sepsis // anesthesiol. a resuscitáciu. - 1995. - № 6. P. 46.

10. Malakhova M. ya. Spôsob registrácie endogénnej intoxikácie. Manuálne pre lekárov. Petrohrad: Little, 1995. - P. 3350.

11. Nikolaik V. V., Môj a V. M., Kirkovsky V. V. a ďalší. Spôsob stanovenia "médií molekúl" // laboratórium. biznis. - 1991, № 10. 13-18.

12. Obolensky S.V., Malakhova M.YA., Ershov A. L. Diagnostika štádií endogénnej intoxikácie a diferencované použitie spôsobov účinnej terapie // chirurgický bulletin. - 1991, č. 3. P. 95100.

13. ROMODIN A. L., LISYA N. I. CHE-REPINOSOUGOUNDÁTU A IMUNOREAKTIVITA BODY. - Kyjev, 1991.

14. SUDAKOV K.V. Teória funkčných systémov / / ed. B. P1. NUWAHOVA. M., 1996. P. 89.

15. Challenko V. V., KUTSUSHEV F. X. ITHOXIKÁCIA ENDO-GENE V SIRULÁCII // Vesti, HIR. ich. I. I. GREKOVA. - 1990. - T. 4. - P. 3-6.

16. CHALENKO V. V., KUTSUSHEV F. X. ITHOXIKÁCIE ENDO-GENE V SIRULÁCII // Vestan. HIR. ich. I. I. GREKOVA. - 1990. - T. 4. - P. 8.

17. Endogénna intoxikácia. Abstrakty medzinárodného sympózia. Petrohrad., 1994.

18. Adams J. D., Mukherjee J. S., Klaidman L. N., hanbiť K. apoptóza a oxidačný stres v starnutom mozgu // šiestom kongresu pre vnútorné prevzatie z biomed. Gerontológia. Do-Kyo, 1995; 4: 25.

19. BSHROZYKA SM1YYYA S. I. EIMPREHHOI SYNDROMI STOCKSIKATSI JAK MEMBRANDERNOUPERUKTICKÉ TRHY s tlačou OtepaptPO3I I YOH YOUSER CORFORGING PRE EXTERMORSE ETEROSORBENE // UK1HA CARDHELOPCHNYA JOURNY 1995; Dodková, 94.

20. Kostná R. S. SEPSIS, SEPSIS Syndiome a syndróm systémovej zápalovej reakcie (SIRS). Jama 1995; 273: 2, 155.

21. BEST R. S. SEPSIS, SEPSIS Syndiome a syndróm systémovej zápalovej reakcie (SIRS). Jama 1995; 273: 2, 156.

22. Kostná R. S. Smerom k systémovej zápalovej reakcii syndróm: Čo robíme a nevieme o Cytokine Nariadenie // Crit. Starostlivosť. Med. 1996; 241: 163 172.

23. Carney J. M., Butterové pole D. A. Vonkajženie oxidačného stresu pri starnutí a starovekých neurodegeneratívnych podmienkach / šiesty kongresu pre vnútorný bod. Biomed. GERONT Tokio, 1995;

24. Fujishima S., Aikava N. Neutrofil - sprostredkované tkanivové poranenie a jeho modulácia // sa intenzívno. Cara Med. 1995; 21: 3, 277 285.

25. GARKAVI L., KVAKINA E., SHIKHYLYAROVA A. a kol., 1995. A OTH. Nová stratégia pre vek chorôb asistencov a omladzovanie: ovplyvňovanie malých dávok neurotropných látok a biostimulantov. Šiesty kongres pre vnútorné asistentovanie z biomovaného. Gerontológia. Tokio, 1995; 77.

26. Harris V. H., Gél F a J. A. IM-MUNE REPOZORNENIE NA TRAUMA // Pediatr. Surg. 1995; 4: 2, 77 82.

27. NATHENS A. V., Marshall J. S. Sepsis, Sirs a Mods: Čo je v mene? Svet J. Surg. 1996; 20: 4, 386 391.

28. Schlag G., Redl H. Mediátory zranenia a zápalu. Svet J. Surg. 1996; 20: 4, 406410.

Bibliografická referencia

URAKOVA T.YU., LYSENKOVA N.S. Endogénne intoxikácie a adaptívne schopnosti u pacientov s obezitou // International Journal of Applied a Základný výskum. - 2009. - № 5. - P. 39-0;
URL: https://Applied-research.ru/ru/article/view?id\u003d149 (Dátum manipulácie: 12.12.2019). Prinesieme do vašej pozornosti časopisy publikovanie vo vydavateľstve "Akadémia prírodných vied"

Endogénny formát intoxikácie je veľmi nebezpečný proces, najmä s predčasným diagnostikou, pretože je možné rozvíjať ireverzibilné, extrémne závažné patologické poruchy.

Vznik takýchto stavov, spravidla vedie k akumulácii veľkého počtu rôznych druhov toxínov vo vnútri tela. Najčastejšie je sprevádzané, najčastejšie sprievodné zápalové procesy vyskytujúce sa v tkanivách.

Endogénne toxíny sú schopné šíriť takmer v celej brušnej dutine v najkratšom období a nachádzajú sa v itských orgánoch, najmä pečeni, obličkách, často myokardu.

Postihnuté oblasti sú neustále vystavené negatívnemu vplyvu cudzineckej látky. Rýchlo vyvíja syndróm najnebezpečnejšej otravy.

Endogénnou intoxikáciou je viacstupňový proces. Je to spravidla postavené okolo zamerania TOXMIA. A niektoré systémy sú súčasne zapojené. Po prvé, toto je tzv. Biologické bariéry. Sú navrhnuté tak, aby zabránili preniknutiu toxínov zo špecifického zdroja.

Zúčastňujú sa aj mechanizmy pohybu toxínov na stále nevyriešené bunky. Dôležitým reťazcom v procese je neutralizátory. Z nich existuje závisť neutralizácie už "zlomené" škodlivé nebezpečné látky.

Preto, ak má telo zdravý silný imunitný systém, vývoj endogénneho intoxikácie syndrómu v nej sa vyskytuje vo väčšine prípadov. Existuje určitá riziková skupina, to znamená, že ľudia predisponovali vývoj intoxikácie, klasifikáciu ako endogénne.

Ide o transakcie, ktoré utrpeli zápal, ktorí sa stali obeťou otravy, ako aj s inými patológiami a preto slabé zdravie.

Dôvodom pre výskyt nebezpečnej intoxikácie, ktorý je endogénnou otravou, prakticky neovplyvňuje jeho klinický obraz. Štandardná sada primárnych príznakov vyzerá približne rovnaká. Toto je výskyt nevoľnosti, nepríjemných nárazov na zvracanie a v skutočnosti sa vracajú.

Tam je pocit apatia, nadmernej slabosti, únavy, zmysel pre poruchy. Ďalším príznakom je sušenie slizníc. Začnú rušiť bolesť odlišného charakteru, častejšie guvernéri, novems, ktoré vznikajú vo svaloch a hlave. Zobrazí sa arytmia.

Treba pripomenúť, že vývoj fáz je pomerne rýchly charakter. Pri absencii adekvátnej terapie môže mať endogénnu intoxikáciu vážne následky. Zdá sa, že hemodynamické poruchy, encefalopatia, výskyt katalepsie je možné, nie je vylúčená v stave comatose spánku.

Etapa prúdu

Endogénny typ otravy znamená výber niekoľkých stupňov. Hlavné, spravidla tri. Iba vznikajúce na pozadí poškodenia traumatickej povahy alebo zápalu, to znamená, že pôvodný zdroj, reaktívny-toxický poriadok, je klasifikovaný ako primárny stupeň.

V tomto štádiu môže byť otrava odhalená len tým, že sa uchyľuje na pomoc určitého krvného testu.

V prípade vývoja patologického procesu, klinická analýza ukáže rast LII, produktov podlahy, zvýšenie koncentrácie MSM.

Druhá etapa sa nazýva štádium už vyslovenej toxémie. Je spôsobená prechodom toxínov, tzv, hematologickej bariéry a teda preniknúť do krvi. Prostredníctvom krvného obehu, nebezpečné látky prichádzajú do všetkých systémov a orgánov.

Fáza navrhuje kompenzovaný a dekompenzovaný prúd. Záleží najmä na stav tela v momente prieniku toxínov do krvného obehu.

Ďalšia otrava endotoxínov tela prináša tretiu fázu najnebezpečnejšej patológie. Nazýva sa ako viacúčinná dysfunkcia.

Vznik je spôsobený vážnym poškodením viacerých životne dôležitých systémov tela vyplývajúceho z devastujúceho účinku na neho toxické zložky. Funkčná dekompenzácia sa prejavuje takmer na všetkých úrovniach.

Tretia fáza znamená určité príznaky. Sú vyjadrené určitým stupňom porušenia vedomia, hypoxie, oligúrie, črevnej obštrukcie, iných ťažkých patológií. V krvi sa zistí zvýšená koncentrácia bilirubínu, ako aj močoviny, aminotransferáza.

Najčastejšie sa vyskytne endogénna intoxikácia v takomto oblasti medicíny ako operáciu.

Tento proces sa často vyskytuje práve v pooperačnom období, najmä v rámci prevedených operácií. Príčinou patológie v takýchto prípadoch je strata krvi, problémy s dýchaním, ako aj reziduálny účinok anestézie použitej počas chirurgického zákroku, liečiv. Ďalšou príčinou je autolytické procesy v tkanivách a toku ich výrobkov v tele.

Hlavnými chorobami, ktoré možno povedať, sú hlavné zdroje rozvoja sebaobrany, môže byť akútna pankreatitída, stláčanie syndrómu, peritonitída, iná ťažká patológia brušných telies.

Nebezpečné látky otravy sú tiež zvýraznené vážnymi zraneniami alebo silnými popáleninami z poranených tkanív. Vedú k príznakom intoxikácie. TOXMIA je najvýraznejšia po 2 alebo 3 dňoch po zranení. Závažnosť intoxikácie na samom začiatku (prvý deň) interferuje opuch, ktorý vzniká okolo miesta porážky. Po dni - dve, edémová tekutina, s toxínmi obsiahnutými v nej, preniká do krvného obehu.

Všeobecný stav, teda sa zhoršuje. Funkcie traktu sa spravidla porušujú, môžu sa objaviť halucinácie. V prípade septikácie a pripevnenia nebezpečnej bakteriálnej infekcie je priaznivá prognóza prakticky vylúčená.

Jedným z dôvodov vývoja endogénnej otravy je onkologické ochorenie.

V tomto prípade vzniká intoxikácia na pozadí rozkladu rakovinových buniek. V krvnom obehu, ich výrobky rozpadu padajú. Zmenené bunky zomierajú v dôsledku slabej krvnej dodávky v dôsledku zvýšeného rastu nádoru, ako aj pri vystavení chemoterapii.

Tak, fosfáty, draselné prenikajú do krvi, stále kyseliny močovej, iné látky z zničených buniek. To vedie k chorobe srdcového rytmu, výskytu patologických procesov v obličkách, pečeni. Nervový systém je tiež utrpený, ktorý je vyjadrený kŕčmi, inými príznakmi.

Metabolické produkty rozloženia rakovinového tkaniva vedú k poškodeniu membrány stále zdravých buniek. A výsledné voľné radikály prispievajú k rozvoju anémie, ktorá je určená ako hemolytická.

Existujú určité príznaky intoxikácie pre rakovinu.

Ide o významnú stratu hmotnosti, neustálym pocitom slabosti, zvýšenie teploty. Existujú problémy so srdcovým rytmom, príznakmi krátkosti obličiek, pečene.

Endogénna intoxikácia sprevádza, snáď, väčšina infekčných ochorení. Je to spôsobené negatívnym účinkom toxických látok na nervovom systéme. Preto príznaky, vyjadrujúce bolesť hlavy, určená slabosťou, nespavosťou, nedostatkom chuti do jedla.

Ďalšou príčinou nebezpečnej endogénnej intoxikácie je tvorba toxínov spôsobených vplyvom rádioaktívnych prvkov (radiačná choroba). V tomto prípade sa negatívne zmeny vyskytujú na molekulárnej úrovni.

Nervový, hematopoetický, stále tráviaci a ďalšie dôležité systémy tela sú vystavené nápadnému. Príznaky intoxikácie sú takéto ochorenie, ako nevoľnosť, zhoršená chuť k jedlu, ako aj slabosť a nespavosť. Môže sa vyskytnúť krvácanie a na rôznych miestach.

Syndróm endogénneho intoxikácie je často sprevádzaný iným ničím nemenej vážnym ochorením - diabetes mellitus.

Porucha výmenných procesov, na pozadí diabetu, vedie spravidla na zvýšenú formáciu, tzv, ketónové telá, ktoré prispievajú k rozvoju ketoacidózy.

Patológia sa môže prejaviť z dôvodu určitých okolností. Patrí medzi ne choroby infekčného plánu (akútna forma), predčasný vstupný inzulín. Situácia je zhoršená, vrátane nadmerných fyzických zaťažení a stresu.

Stav má určité príznaky. Tam je slabosť, vystužený smäd, koža sa suchá, znepokojená častým močom. Ďalej sa javia ako nevoľnosť, vracanie, a z ústných zápasov ako acetón. Môžu existovať bolesť hlavy, nadmerná podráždenosť. Ak včas neposkytujete správnu pomoc, potom je možná strata vedomia. Obrázok, ketoacidóza môže vyvolať diabetiku, ktorému.

Chronická intoxikácia je spôsobená chorobami, ktoré sú chronické. Kvôli určitým patológiám obličiek, pečene, porušením najdôležitejších metabolických procesov, škodlivé trosky sa nahromadia, čo sa stanú ďalšou príčinou intoxikácie.

Zdroje toxínov tohto typu

Existuje niekoľko zdrojov endogénnych toxínov.

V prvom rade je to samotné choroby, ktoré vyvolávajú výskyt cudzích buniek toxických zlúčenín. Za určitých podmienok sa vo vnútri samotného organizmu môže stať jedov, v skutočnosti, užitočné prvky.

Tieto látky zahŕňajú napríklad produkty metabolických procesov, najmä kreatinínu, močoviny, laktátu, iných. Deštruktívny vplyv otravy je neoddeliteľnými komponentmi, ktoré sú výsledkom zhoršeného metabolizmu. V tomto zozname amoniak, aldehydy. Karboxylové kyseliny, ketóny, iné sú uvedené.

Toxické vlastnosti majú zložky vytvorené počas zničenia tkanív na bunkovej úrovni. Vystupujú v patológiách membrán, alebo skôr ich bariérových funkcií, počas prítomnosti deštrukcie tkaniva. V tomto ohľade môžu byť citlivé proteíny rozlíšené, dokonca aj lipázy a fenol. Sú spojené Indol, skatol, iné látky.

Zdrojom endogénnej otravy sú mediátormi zápalu a iných zložiek biologicky aktívneho vytvoreného tajomstvom tela.

V tom istom zozname sa imunitné komplexy agresory objavujú v dôsledku krížovej oxidácie lipidov aktívnych zlúčenín, mikrobiálnych toxínov a všetkých typov, antigénov.

Terapia endogénnej formy intoxikácie je predovšetkým pri odstraňovaní zdroja otravných látok, alebo v plnej neutralizácii. To znamená, že primárna je liečba ochorenia, v dôsledku čoho vylučovacie porasy, ktoré patria do krvi a tkaniva, čo spôsobuje intoxikáciu endogénneho typu.

V tejto súvislosti je potrebná kvalifikovaná pomoc, ktorá môže byť poskytnutá len v lekárskej inštitúcii.

Preto musí byť obeť hospitalizovaná. Neutralizácia zdroja intoxikácie, ktorá je zápalovým procesom prúdiacim do tkanív vnútorných orgánov, dochádza s pomocou prevádzkového zásahu.

Sepsis a zápal naznačujú komplexnú liečbu a tiež pod prísnou kontrolou špecializovaných lekárov. Podľa svedectva spočiatku odstraňuje zameranie zápalu. Používa sa metóda aspirácie obsah, je celkom účinná a umývanie. Skutočné použitie terapie infúzie.

Ďalšia liečba, po neutralizácii stredu intoxikácie, znamená čistenie krvi a povinné. V tomto ohľade sa v tomto ohľade považuje za hemodilitu. Prostriedky, diuretický plán, ktorý zvyšuje perfúziu orgánov a krvných tkanív. Farmakologické prípravky vo forme roztokov sú zadané kvapkovým spôsobom.

Pri opotrebení endogénneho typu má miesto použitie intenzívnej terapie, najmä s ťažkou formou priebehu ochorenia.

Resuscitačné aktivity zahŕňajú hemodialýzu spravidla so nevyhnutnou transfúziou krvi.

Adaptívna terapia

Endogénna intoxikácia okrem kvalifikovaných liekov nemôže robiť bez zachovania zdravia tela ako celku. Heavy fáza otravy znamená odkvapkávanie liekov potrebných na úplné normálne fungovanie tela.

S včasnou identifikáciou zmien, dôvod, prečo sa endogénna forma intoxikácie stala jedným z prvkov regenerácie poškodeného z dôvodu otravy metabolizmu, je výber vhodného režimu napájania. V tomto prípade je veľmi dôležité vytvoriť režim vykladania, pretože toxické účinky, predovšetkým a najsilnejšie ovplyvňuje prevádzku tráviaceho systému.

Nielen počas liečby, ale aj počas rehabilitácie, telo potrebuje jednoduché, ale nasýtené výživy. Mali by ste používať bielkovinové potraviny viac.

Denná strava by mala zahŕňať mäso a rybie pokrmy, výhodne v varenej forme alebo pare. Je potrebné prezentovať potravinársky pôvod v menu, ako je zelenina, ovocie, len čerstvé, ako aj šťavy a pyré z ovocia.

Zrýchlenie detoxikácie, v neprítomnosti kontraindikácií a konzistentne normálne pohody, takéto postupy, ako je sauna, kúpeľ, parná miestnosť pomáhajú.

Možné komplikácie

Zdroj, ktorý je generátor škodlivých toxínov v tele nie je vždy úspešný presne a čas na diagnostiku. Detekcia endogénnej intoxikácie v počiatočnom štádiu vo viac ako 30% prípadov je náhodná.

S včasnou identifikáciou, otrava pomocou samo-generovaných jedov, takmer úplne vytvrdené.

Druhá fáza sa zvyčajne vyznačuje prejavom určitých symptómov, ktoré sú klasifikované toxické otravy systematické. Terapeutické opatrenia v tomto štádiu ochorenia sú komplikované. Predpokladá sa, že vykoná detoxikáciu prietoku krvi pomocou dialýzy. Prípady vymáhania po kontaktovaní zdravotného poistenia a prijímanie primeranej pomoci predstavujú približne 90%.

Tretia fáza je najnebezpečnejšia, pretože intoxikácia môže vyvolať závažné komplikácie. Fungovanie orgánov je porušené, až do ich odmietnutia. Ak je zameranie infekcie eliminovaná, môže sa eliminovať aj endogénna intoxikácia aj závažná forma.

S všeobecným uhlom pohľadu sa koncepcia "endogénnej intoxikácie" (endotoxikóza) označuje patologický stav (syndróm), vyvíjajúci sa pri rôznych chorobách v dôsledku akumulácie v tele rôznych toxických látok endogénneho pôvodu v nedostatočnosti systému prirodzeného biologického pôvodu detoxikácia.

Vývoj endogénnej intoxikácie (toxikokinetiky) a jeho klinických prejavov (toxikómie) podliehajú všeobecným zákonom o toxickej akcii, o ktorej sa diskutovalo vyššie.

Výsledky vedeckých štúdií uskutočňovaných za posledných 10-15 rokov umožnili vytvoriť koncept o biochemickom substráte endogénnej intoxikácie, ktorý najčastejšie slúži ako rad látok strednej molekulovej hmotnosti. Klinicky syndróm prvýkrát opísali L Babb (1971) u pacientov s CPR s ťažkým neurotoxickým syndrómom. Zahŕňa produkty konečnej výmeny, medziproduktu a zmeneného metabolizmu, s úrovňou ich obsahu krvi koreluje so závažnosťou pacientov, stupeň závažnosti klinických a laboratórnych prejavov intoxikácie, ako aj mortality.

Vo všeobecnom bazéne látok so strednou molekulovou hmotnosťou, predovšetkým oligopeptidy s molekulovou hmotnosťou až 10 kD, by mali byť oddelené, medzi ktorými rozlišujú regulačné a nepravidelné peptidy.

Regulačné peptidy - Hormóny, ktoré hrajú dôležitú úlohu v procese života-Notch, zaisťuje homeosgaese a patogenézu rôznych ochorení, ako sú neurotenzíny, neurokiníny, endorfíny, vazoaktívny črevný peptid, somatostatín a ďalšie, poskytujú analýzu účinku externého prostredie na tele.

Nereagulačné peptidy - biologicky účinné látky z vonkajších toxínov (bakteriálne, horiace, bentestinálne, atď.) Alebo vytvorené vo vnútri organizmu v dôsledku autolýzy, ischémie alebo hypoxia orgánov, intenzívnej proteolýzy produktov rôznych metabolických procesov a najrozsiahlejšiu skupinu Konštantné peptidy sú fragmenty kolagénu, fibrinogénu a iných krvných plazmatických proteínov, izolovaných s močom pre rôzne ochorenia a popáleniny, zlyhanie obličiek a pečene, poranenia tkaniva, infekcie (najmä počas sepsis), pankreatitídy, onkologických a autoimunitných ochorení atď.

Okrem toho existuje tiež veľká skupina nemetabolických stredne molekulárnych hmotnosti a látok s nízkou molekulovou hmotnosťou - metabolity, katabolické a anabolické, biologická aktivita, ktorá je veľmi rôznorodá z účasti homesility s alterióznym účinkom v toxických koncentráciách. Patrí medzi ne napríklad močovina, kreatinín, cholesterol, bilirubín atď.

Samostatné komponenty stredného molekúl bazéna:

  • majú neurotoxický účinok
  • spôsobiť sekundárnu imunosupresiu
  • uveďte inhibičný účinok na erytropoéry, bielkovinovú biosyntézu a nukleotidov, tkanivové dýchanie, zvýšenie permeability membrán, zvýšenie zaostrenia lipidov, \\ t
  • majú cytotoxický účinok,
  • porušuje bilanciu sodík-draslík, mikrocirkulácia krvi, lymfy atď.

Je zrejmé, že hlavný patologický proces endotoxikózy je nasadený na bunkovej a molekulovej úrovni a je spojená so zmenou vlastností bunkových membrán, čo vedie k porušeniu intracelulárnej homeostázy.

Podľa vyššie uvedených údajov je hlavnou príčinou syndrómu endotoxikózy v kritických stavoch akumulácia fondu stredných molekulových zlúčenín s rôznou biologickou aktivitou v dôsledku degradácie patologických proteínov v dôsledku zvýšenej proteolýzy a iných deštruktívnych vplyvov zameraných na núdzové napájanie tela s určitým súborom aminokyselín potrebných v extrémnych stavov na zabezpečenie tvorby hormónov a fermentov, regeneráciu proteínov, tvorbu krvi a iných fyziologických funkcií. Pri tvorbe týchto molekulárnych zlúčenín médií sa vytvorí druh "začarovaného kruhu", v ktorom zvýšenie koncentrácie krvi a spotreby týchto látok prináša svoje ďalšie produkty patologickej povahy. Hlavným účelom terapeutických opatrení na odhodlanie sa preto považuje za hemocorrekciu zameranú na zníženie koncentrácie v krvi najviac biologicky aktívnych molekulárnych zlúčenín alebo ich neutralizácie.

V klinickej toxikológii bola koncepcia endotoxikózy na dlhú dobu spojená, hlavne s toxickou léziou pečene a obličiek ako dôležitú zložku systému prirodzenej detoxikácie tela. Zároveň sa nachádzali klinické a laboratórne príznaky endotoxikózy v somatogénnom štádiu hepato a nefrotoxických látok v somatogénnom stupni 3-4 dni po nástupe ochorenia pri tvorbe živého zlyhania obličiek. Avšak endotoxikóza sa vyvíja v toxikogennom štádiu akútnych otravných látok neuro- a psychotropných účinkov krátko po chemickom poranení bez výrazných porúch funkcie pečene a obličiek.

Už pri vstupe do nemocnice sa 80% ťažkých a stredných pacientov (Comatose State) deteguje zvýšenie hladiny krvi "stredných molekúl" o 23-83% normy. Zároveň existuje významný nárast agregačnej aktivity erytrocytov, krvných doštičiek a ESOS (resp. 40,8,80 a 65%). Zároveň sa určujú kritické koncentrácie vyššie uvedených toxíc, čo ukazuje veľkú intenzitu chemického poškodenia tela a najinmatívnejšie markery toxicity krvi sú hladina "stredných molekúl" a stupeň Zvýšenie indexu intoxikácie leukocytov a indexu nepretrofilového posunu.

Liečba endogénnej intoxikácie

Po stáročia, hlavným zameraním na liečbu otravy bolo použitie ANDIDOTOT, začalo na začiatku novej éry (AVICENNA, OK 1000 NE), ktorá vo väčšine prípadov nedávala očakávané klinické výsledky s ďalším odborným hodnotením ich Praktické uplatnenie 60. rokov XX storočia, ako klinické skúsenosti z prvých špecializovaných toxikologických oddelení akumulujú, používanie antidotov - anageticetics počas otravy so spaním a omamnými látkami v dôsledku ich nízkej účinnosti a nebezpečenstva komplikácií sa prerušilo. Neskôr, do konca storočia, sa ukázalo, že vo všeobecnosti implementácia klinického účinku farmakoterapie počas akútnej otravy zabránilo toxikogénnej blokáde mnohých liečivých receptorov a vývoj hypoxie, čo vedie k absencii alebo zvráteniu očakávaných výsledky. Druhým historickým smerom pri liečbe toxikózy bol použitie spôsobov stimulácie prirodzeného detoxikácie tela vo forme tzv. Galenických prípravkov (Galen, OK 200 g. E.), ktoré boli preplnené v akejkoľvek farmácii ako Vomit, laxatívne a diuretické prostriedky rastlinného pôvodu s názvom "Aleksharmika.

V budúcnosti, s vývojom všeobecnej klinickej toxikológie a resuscitácie, čo vám umožní efektívne podporovať základné funkcie života tela, vrátane detoxikácie, možnosť výraznej stimulácie druhé, čo na návrh akademika YU, M. Lopukhin (1989) bol pomenovaný "efferentná terapia" a čoskoro sa stala hlavným smerom v liečbe otravy.

Tretím smerom, ktorých cieľom bolo znížiť koncentráciu toxických látok priamo v krvi, sa vzťahuje na aplikované krv, zrejme, už v starovekom Egypte a vyvinuté neskôr, prevádzku čiastočnej substitúcie krvi krvi pacienta s darcom darcom krvi (1963). Táto myšlienka našla ďalšie riešenie vo forme simulácie rôznych zariadení pre extracorporeálne purifikáciu krvi, z ktorých prvá bola "umelá oblička" (60) a hemosorpčné zariadenie (70. rokov).

  1. Vzhľadom na uvedené skutočnosti, tradične stanovené smery pri liečbe akútnej toxikózy, E. A. Luzhnikov (1977), bola navrhnutá klinická klasifikácia moderných metód detoxikácie, ktorá sa v súčasnosti používa v lekárskej vede a praxi. Podľa tejto klasifikácie sa spôsoby stimulácie prirodzených detoxikačných procesov odstránenia, biotransformácie, dopravy a väzbových toxických látok rozlišujú do prvej samostatnej skupiny (A).
  2. V druhej samostatnej skupine (B) sú prezentované všetky metódy umelej fyzikálno-chemickej detoxikácie, pomenované ako umelo vytvorený extracorporeal (často hardvér) dodatočný kanál na elimináciu toxických látok, ktoré sú určené na vyloženie prirodzeného systému detoxikácie a dokonca ho dočasne vymeniť.
  3. V tretej samostatnej skupine (c) sa zhromažďujú všetky farmakologické prípravky na špecifickú (antidotovateľnú) terapiu otravy, ktorá podľa vyššie uvedeného dôvodu zaberajú skromné \u200b\u200bmiesto v arzenále detoxikačných činidiel a používa sa hlavne na etape pred prehospital.

Okrem spôsobov aktívneho detoxikácie, ktoré majú charakter etiologických ošetrení a sú preto v najskoršej fáze toxikogennej fázy otravy (toxikokinetická korekcia), s komplikovanou formou ochorenia, ako jeho gravitácie, Úloha symptomatickej terapie sa zvyšuje, ktorý zvyčajne má obsah resuscitácie, ktorý vám umožní zachrániť určité minimum funkcií životne dôležitých orgánov, aby sa zabezpečila možnosť uskutočňovania detoxikačných opatrení (toxikodynamická korekcia). Najčastejšie sa hlavnými typmi komplikácií stanú dobre známymi patologickými syndrómami toxickým šokom, ODN, toxickým hypoxickou encefalopatiou, kardiomyopatiou a endotoxikózou.

V prípade endogénnej intoxikácie sa hlavná pozornosť venuje spracovaniu základného ochorenia, čo spôsobilo vývoj tohto syndrómu (otrava, popáleniny, hepato a nefropatia, pankreatitída atď.), Avšak spôsoby účinnej detoxikačnej terapie vždy zaberajú významné miesto v komplexe terapeutických opatrení, najmä hemosorpcie, dialýzy a GF, plazmat.

V klinickej toxikológii, včasné použitie účinnej terapie prispieva k výraznému poklesu závažnosti endogénnej intoxikácie a prevencie polyorálnych lézií.

S akútnou otravou sa endogénneho intoxikácie syndróm jasne prejavuje len v somatogénnej fáze ochorenia v dôsledku chemických popáleniny tráviaceho traktu, vývoja zlyhania obličiek a pečene a toxickej hypoxickej encefalopatie.

V toxikogennej fáze je fenomén endogénnej intoxikácie spontánne ohraničený počas vedenia účinnej detoxikačnej terapie zameranej na elimináciu tela hlavných exotoxicantov, čo spôsobilo akútnu otravu.

Je dôležité vedieť!

Treba poznamenať, že imunitná detoxikácia je relatívne neskorá evolučná akvizícia, ktorá je len charakteristická pre spinálne. Jeho schopnosť "prispôsobiť" bojovať proti cudzincovi, prenikajúc na telo, robí imunitnú obranu univerzálnych zbraní takmer proti všetkým možným zlúčeninám s veľkou molekulovou hmotnosťou.