Prezentácia na tému Imunita a imunitný systém. Prezentácia centrálnych a periférnych orgánov hematopoézy a imunitného systému

Orgány imunitného systému zahŕňajú: kostnú dreň, týmus (týmus), nahromadenie lymfoidného tkaniva umiestneného v stenách dutých orgánov (dýchací systém

BALT a tráviaci systém – SOĽ) a močové cesty, lymfatické uzliny a slezina.

ORGÁNY PERIFÉRNEJ IMUNITY

SLEZINA

Miesto uchovania rezervy cirkulujúcich lymfocytov vrátane pamäťových buniek. Zachytiť

spracovanie a prezentácia antigénov, ktoré sa dostali do krvného obehu. Rozpoznanie antigénu receptormi T- a B-lymfocytov, ich aktivácia, proliferácia, diferenciácia, tvorba imunoglobulínov - protilátok, tvorba cytokínov

REGIONÁLNE LYMFONÓZY

To isté ako v slezine, ale pre antigény, transportované cez lymfatický trakt

Schéma štruktúry bielej a červenej buničiny sleziny

V bielej dužine

okolo arteriol a germinálnych centier sú zhluky pimphoidných buniek (periarteriálne lymfatické mufy, vagíny).

Arteriola je tesne obklopená T-závislou zónou spojenia.

Bližšie k okraju rukáva sú folikuly B-buniek a zárodočné centrá.

Červená dužina

obsahuje kapilárne slučky, erytrocyty a makrofágy.

Lymfatické uzliny filtrujú lymfu, extrahujú z nej cudzie látky a antigény. Antigén-dependentná proliferácia a diferenciácia T- a B-lymfocyty.

Lymfatická uzlina je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, z ktorej vychádzajú trabekuly. Skladá sa z kortikálnej (kortikálnej) zóny, parakortikálnej zóny, povrazov a mozgového sínusu.

Peyerova náplasť má tri zložky.

1. epiteliálna kupola pozostávajúca z epitelu bez črevných klkov a obsahujúceho početné M-bunky;

2. lymfoidný folikul s proliferačným centrom (germinálnym centrom) vyplneným B-lymfocytmi;

3. interfolikulárna oblasť buniek, ktorá obsahuje hlavne T-lymfocyty a interdigitálne bunky.

Aktívna imunita - druh imunity

založená na tvorbe dlhodobej imunologickej pamäte (prirodzená

alebo umelé)

Pasívna imunita dochádza pri zavedení protilátok alebo senzibilizovaných T-lymfocyty, ktoré sa tvorili v

telo inej osoby alebo zvieraťa ( prírodné alebo umelé)

Funkcie imunoglobulínov (protilátok)

IMUNOGLOBULÍNY

AKCIE

IMUNOGLOBULÍN G Transplacentárny

Imunita novorodencov

Krvný obeh

Neutralizácia toxínov

vírusy. Aktivácia

dopĺňať.

IMUNOGLOBULÍN M IBA KRV

Vzdelávanie imunity

komplexy, viazanie a

aktivácia komplementu

Subkutánne

IMUNOGLOBULÍN E submukózne

priestor

IMUNOGLOBULÍN A Tajomstvo hlienu,

Epidémie moru, cholery, kiahní a chrípky zanechali hlbokú stopu v dejinách ľudstva. V 14. storočí prešla Európou strašná epidémia „čiernej smrti“, ktorá si vyžiadala 15 miliónov ľudí. Bol to mor, ktorý zachvátil všetky krajiny a zabil 100 miliónov ľudí. Kiahne, nazývané "čierne kiahne", zanechali nemenej hroznú stopu. Vírus pravých kiahní zabil 400 miliónov ľudí a tí, ktorí prežili, navždy oslepli. Zaregistrovaných bolo 6 epidémií cholery, posledná za posledné roky v Indii, Bangladéši. Epidémia chrípky zvaná „španielska chrípka“ si v priebehu rokov vyžiadala životy státisícov ľudí, epidémie nazývané „ázijská“, „hongkongská“ a v súčasnosti – „prasacia“ chrípka.


Chorobnosť detskej populácie V štruktúre všeobecnej chorobnosti detskej populácie už niekoľko rokov: na prvom mieste - choroby dýchacej sústavy - na druhom mieste - sú choroby tráviaceho ústrojenstva na treťom - choroby kože a podkožného tkaniva a chorôb nervového systému


Chorobnosť detskej populácie Štatistické štúdie posledných rokov zaraďujú choroby spojené so znížením imunity na jedno z prvých miest v ľudskej patológii.Za posledných 5 rokov vzrástla úroveň všeobecnej chorobnosti u detí o 12,9 %. Najväčší nárast je zaznamenaný v triedach chorôb nervového systému - o 48,1%, novotvarov - o 46,7%, patológií obehového systému - o 43,7%, chorôb pohybového aparátu - o 29,8%, endokrinného systému - o 26,6 %.


Imunita od lat. Imunity - oslobodenie od niečoho Imunitný systém poskytuje ľudskému organizmu viacstupňovú ochranu pred cudzími inváziami Ide o špecifickú obrannú reakciu organizmu, ktorá je založená na schopnosti odolávať pôsobeniu živých tiel a látok, ktoré sa od nej líšia dedične cudzie vlastnosti, zachovať svoju integritu a biologickú individualitu Hlavným účelom imunitného systému - určiť, čo má telo svoje vlastné a čo je cudzie. Vlastné treba nechať na pokoji a cudzie vyhubiť a čo najskôr Imunita zabezpečuje fungovanie organizmu ako celku, pozostávajúceho zo sto biliónov buniek


Antigén - protilátka Všetky látky (mikróby, vírusy, prachové častice, peľ rastlín a pod.), ktoré sa do tela dostávajú zvonku, sa zvyčajne nazývajú antigény. Práve účinok antigénov určuje, kedy sa dostanú do vnútorného prostredia organizmu. tvorba bielkovinových štruktúr, ktoré sa nazývajú protilátky.štrukturálnou a funkčnou jednotkou imunitného systému je lymfocyt


Zložky imunitného systému človeka 1. Centrálne lymfoidné orgány: - týmus (týmus); - Kostná dreň; 2. Periférne lymfatické orgány: - lymfatické uzliny - slezina - mandle - lymfoidné útvary hrubého čreva, červovité slepé črevo, pľúca, 3. Imunokompetentné bunky: - lymfocyty; - monocyty; - polynukleárne leukocyty; - biele otrigované epidermálne bunky kože (Langerhansove bunky);




Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Prvá ochranná bariéra Nešpecifické mechanizmy imunity sú všeobecné faktory a ochranné adaptácie organizmu Ochranné bariéry Prvá ochranná bariéra Nepriepustnosť zdravej kože a slizníc (gastrointestinálny trakt, dýchacie cesty, pohlavné orgány) Nepriepustnosť histohematologických bariér prítomnosť baktericídnych látok v biologických tekutinách (sliny, slzy, krv, cerebrospinálny mok) a iných sekrétoch mazových a potných žliaz pôsobí baktericídne proti mnohým infekciám


Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Druhá ochranná bariéra Druhou ochrannou bariérou je zápalová reakcia v mieste zavlečenia mikroorganizmu. Vedúca úloha v tomto procese patrí fagocytóze (faktor bunkovej imunity) Fagocytóza je absorpcia a enzymatické trávenie mikróbov alebo iných častíc makro- a mikrofágmi, výsledkom čoho je uvoľnenie z tela škodlivých cudzorodých látok funkcia nešpecifických ochranu. Chráni telo pred akýmkoľvek prienikom do jeho vnútorného prostredia. A toto je jeho, účel fagocytu. Reakcia fagocytov prebieha v troch fázach: 1. Pohyb smerom k cieľu 2. Obalenie cudzieho telesa 3. Absorpcia a trávenie (intracelulárne trávenie)


Nešpecifické faktory obranyschopnosti organizmu Tretia ochranná bariéra pôsobí pri ďalšom šírení infekcie. Ide o lymfatické uzliny a krv (faktory humorálnej imunity). Každý z týchto faktorov troch bariér a adaptácií je namierený proti všetkým mikróbom. Nešpecifické ochranné faktory neutralizujú aj tie látky, s ktorými sa telo predtým nestretlo


Špecifické mechanizmy imunity Ide o tvorbu protilátok v lymfatických uzlinách, slezine, pečeni a kostnej dreni. Špecifické protilátky si telo vytvára ako odpoveď na umelé podanie antigénu alebo ako výsledok prirodzeného stretnutia s mikroorganizmom (infekčné ochorenie). Antigény sú látky nesúce znak cudzosti (baktérie, proteíny, vírusy, toxíny, bunkové elementy) Antigény sú samotné patogény alebo ich produkty metabolizmu (endotoxíny) ​​a produkty rozkladu baktérií (exotoxíny) ​​Protilátky sú proteíny, ktoré sa môžu viazať na antigény a neutralizovať ich. Sú prísne špecifické, t.j. pôsobia len proti tým mikroorganizmom alebo toxínom, v reakcii na zavlečenie ktorých sa vyvinuli.


Špecifická imunita Delí sa na vrodenú a získanú.Vrodená imunita je vlastná človeku od narodenia, dedí sa po rodičoch. Imunitné látky z matky na plod cez placentu. Za konkrétny prípad vrodenej imunity možno považovať imunitu, ktorú novorodenec dostáva s materským mliekom. Umelé - vyrobené po špeciálnych lekárskych opatreniach a môžu byť aktívne a pasívne


Umelá imunita Vzniká podávaním vakcín a sér Vakcíny sú prípravky z mikrobiálnych buniek alebo ich toxínov, ktorých použitie sa nazýva očkovanie. 1-2 týždne po podaní vakcín sa v ľudskom tele objavia protilátky Séra sa často používajú na liečbu infekčných pacientov a menej často na prevenciu infekčných chorôb


Profylaxia vakcínami Toto je hlavný praktický účel vakcín Moderné očkovacie prípravky sa delia do 5 skupín: 1. Vakcíny zo živých patogénov 2. Vakcíny zo zabitých mikróbov 3. Chemické vakcíny 4. Toxoidy 5. Pridružené, tzn. kombinovaná (napríklad DTP - vakcína proti záškrtu, tetanu a čiernemu kašľu)


Séra Séra sa pripravujú z krvi ľudí, ktorí prekonali infekčné ochorenie alebo umelou kontamináciou zvierat mikróbmi Hlavné typy sér: 1. Antitoxické séra neutralizujú mikrobiálne jedy (anti-záškrt, proti tetanu atď.) 2. Antimikrobiálne séra inaktivujú bakteriálne bunky a vírusy, používajú sa proti radu ochorení, častejšie vo forme gamaglobulínov Existujú gamaglobulíny z ľudskej krvi – proti osýpkam, poliomyelitíde, infekčnej hepatitíde atď. neobsahujú patogény. Imunitné séra obsahujú hotové protilátky a pôsobia od prvých minút po podaní.


NÁRODNÝ KALENDÁR PREVENTÍVNYCH OČKOVANÍ Vek Názov očkovania 12 hodín Prvé očkovanie proti hepatitíde B 3-7 dní Očkovanie proti tuberkulóze 1 mesiac Druhé očkovanie proti hepatitíde B 3 mesiace Prvé očkovanie záškrt, čierny kašeľ, tetanus, poliomyelitída 4,5 mesiaca, druhé očkovanie 6 mesiacov diphlutis, poliomyelitída Tretie očkovanie proti hepatitíde B 12 mesiacov Očkovanie proti osýpkam, ružienke, mumpsu


Kritické obdobia pri formovaní imunitného systému detí Prvým kritickým obdobím je novorodenecké obdobie (do 28 dní života) Druhým kritickým obdobím je 3-6 mesiacov života, kvôli deštrukcii materských protilátok v tele dieťaťa. Tretie kritické obdobie je 2-3 roky života dieťaťa Štvrté kritické obdobie je 6-7 rokov Piate kritické obdobie - adolescencia (12-13 rokov u dievčat, rokov u chlapcov)


Faktory, ktoré znižujú ochranné funkcie organizmu Hlavné faktory: alkoholizmus a alkoholizmus, narkotizácia a drogová závislosť, psychoemotický stres, nedostatok pohybu, spánkový deficit, nadváha, náchylnosť človeka k infekcii závisí: od individuálnych charakteristík konštitúcie človeka, metabolický stav, stav výživy, vitamínová zásoba klimatických faktorov a obdobie znečistenia životného prostredia životné podmienky a aktivity človeka životný štýl


Zvyšovanie obranyschopnosti detského organizmu všeobecné techniky posilňovania: otužovanie, kontrastné vzduchové kúpele, obliekanie bábätka podľa počasia, užívanie multivitamínov, snažiť sa čo najviac obmedziť kontakt s inými deťmi v období prepuknutia sezónnych vírusových ochorení (napr. , počas chrípkovej epidémie by ste nemali brať svoje dieťa na vianočné stromčeky a iné hromadné podujatia) tradičná medicína, napríklad cesnak a cibuľa Kedy by som mal navštíviť imunológa? Pri častých prechladnutiach postupujúcich s komplikáciami (ARVI, prechod na bronchitídu - zápal priedušiek, zápal pľúc - zápal pľúc alebo nástup hnisavého zápalu stredného ucha na pozadí ARVI - zápal stredného ucha atď.) (ovčie kiahne, rubeola, osýpky atď.). V takýchto prípadoch je však potrebné mať na pamäti, že ak má dieťa tieto choroby až 1 rok, imunita voči nim môže byť nestabilná a neposkytuje celoživotnú ochranu.

RUSKÁ ŠTÁTNA UNIVERZITA TELESNEJ KULTÚRY, ŠPORTU, MLÁDEŽE A CESTOVNÉHO RUCHU (GTSOLIFK)

MOSKVA 2013

Snímka 2

IMUNITNÝ SYSTÉM Imunitný systém je súbor lymfoidných orgánov, tkanív a buniek,

zabezpečenie dohľadu nad stálosťou bunkovej a antigénnej identity organizmu. Centrálne alebo primárne orgány imunitného systému sú týmusová žľaza (týmus), kostná dreň a pečeň plodu. "Trénujú" bunky, robia ich imunologicky kompetentnými a tiež regulujú imunologickú reaktivitu tela. Periférne alebo sekundárne orgány imunitného systému (lymfatické uzliny, slezina, akumulácia lymfatického tkaniva v čreve) vykonávajú funkciu tvorby protilátok a uskutočňujú reakciu bunkovej imunity.

Snímka 3

Obr. 1 Týmus (týmus).

Snímka 4

1.1. Lymfocyty sú bunky imunitného systému, nazývané aj imunocyty, príp

imunokompetentných buniek. Pochádzajú z pluripotentnej krvotvornej kmeňovej bunky, ktorá sa objavuje v žlčovom vaku ľudského embrya po 2-3 týždňoch vývoja. Medzi 4. a 5. týždňom gravidity kmeňové bunky migrujú do embryonálnej pečene, ktorá sa stáva najväčším hematopoetickým orgánom počas skorého tehotenstvo Lymfoidné bunky sa diferencujú v dvoch smeroch: vykonávať funkcie bunkovej a humorálnej imunity. Dozrievanie lymfoidných progenitorových buniek prebieha pod vplyvom mikroprostredia tkanív, do ktorých migrujú.

Snímka 5

Jedna skupina lymfoidných progenitorových buniek migruje do týmusu – orgánu, ktorý

tvoriace sa z 3. a 4. vetvového vrecka v 6-8 týždni tehotenstva. Lymfocyty dozrievajú pod vplyvom epitelových buniek kortikálnej vrstvy týmusovej žľazy a potom migrujú do jej drene. Tieto bunky, nazývané tymocyty, lymfocyty závislé od týmusu alebo T bunky, migrujú do periférneho lymfoidného tkaniva, kde sa nachádzajú od 12. týždňa tehotenstva. T bunky vyplňujú určité zóny lymfoidných orgánov: medzi folikulmi v hĺbke kortikálnej vrstvy lymfatických uzlín a v periarteriálnych zónach sleziny, pozostávajúcich z lymfoidného tkaniva. T bunky, ktoré tvoria 60-70% počtu periférnych krvných lymfocytov, sú mobilné a neustále cirkulujú z krvi do lymfatického tkaniva a späť do krvi cez hrudný lymfatický kanál, kde ich obsah dosahuje 90%. Táto migrácia poskytuje interakciu medzi lymfoidnými orgánmi a miestami antigénnej stimulácie pomocou senzibilizovaných T buniek. Zrelé T-lymfocyty plnia rôzne funkcie: zabezpečujú reakcie bunkovej imunity, pomáhajú pri tvorbe humorálnej imunity, posilňujú funkciu B-lymfocytov, krvotvorných kmeňových buniek, regulujú migráciu, proliferáciu, diferenciáciu krvotvorných buniek atď.

Snímka 6

1.2 Druhá populácia lymfoidných progenitorových buniek je zodpovedná za humorálnu

imunita a tvorba protilátok. U vtákov tieto bunky migrujú do vaku (burzy) Fabriciusa, orgánu umiestneného v kloake, a dozrievajú v ňom. U cicavcov sa podobný útvar nenašiel. Predpokladá sa, že u cicavcov tieto lymfoidné progenitory dozrievajú v kostnej dreni s možnou diferenciáciou v pečeňovom a črevnom lymfoidnom tkanive. Tieto lymfocyty, ktoré sú známe ako bunky závislé na kostnej dreni alebo závislé na burze, alebo B bunky, migrujú do periférnych lymfoidných bunky.orgány na konečnú diferenciáciu a sú distribuované v centrách proliferácie folikulov lymfatických uzlín, sleziny a črevného lymfoidného tkaniva. B bunky sú menej labilné ako T bunky a cirkulujú z krvi do lymfoidného tkaniva oveľa pomalšie. Počet B-lymfocytov je 15-20% všetkých lymfocytov cirkulujúcich v krvi.

Snímka 7

V dôsledku antigénnej stimulácie sa B bunky premieňajú na plazmu a syntetizujú

protilátky alebo imunoglobulíny; posilňujú funkciu niektorých T-lymfocytov, podieľajú sa na tvorbe odpovede T-lymfocytov. Populácia B-lymfocytov je heterogénna a ich funkčné schopnosti sú rôzne.

Snímka 8

Lymfocyt

  • Snímka 9

    1.3 Makrofágy sú bunky imunitného systému odvodené z kmeňových buniek kostnej drene. V

    v periférnej krvi sú zastúpené monocytmi. Pri penetrácii do tkanív sa monocyty menia na makrofágy. Tieto bunky nadviažu prvý kontakt s antigénom, rozpoznajú jeho potenciálne nebezpečenstvo a prenesú signál do imunokompetentných buniek (lymfocytov). Makrofágy sa podieľajú na kooperatívnych interakciách medzi antigénom a T a B bunkami v imunitných odpovediach. Okrem toho zohrávajú úlohu hlavných efektorových buniek pri zápale, pričom tvoria väčšinu mononukleárnych buniek v infiltrátoch oneskoreného typu hypersenzitivity. Spomedzi makrofágov sa rozlišujú regulačné bunky - pomocné a supresorové, ktoré sa podieľajú na tvorbe imunitnej odpovede.

    Snímka 10

    Makrofágy zahŕňajú krvné monocyty, histiocyty spojivového tkaniva, endotelové bunky

    kapiláry krvotvorných orgánov, Kupfferove bunky pečene, bunky steny alveol pľúc (pľúcne makrofágy) a steny pobrušnice (peritoneálne makrofágy).

    Snímka 11

    Elektronická fotografia makrofágov

  • Snímka 12

    Makrofág

  • Snímka 13

    Obr. Imunitný systém

    Snímka 14

    Imunita. Druhy imunity.

    • Počas celého života je ľudský organizmus vystavený cudzím mikroorganizmom (vírusy, baktérie, huby, prvoky), chemickým, fyzikálnym a iným faktorom, ktoré môžu viesť k rozvoju chorôb.
    • Hlavnou úlohou všetkých systémov tela je nájsť, rozpoznať, odstrániť alebo neutralizovať akéhokoľvek cudzieho agenta (zvonka aj vlastného, ​​ale zmenil sa pod vplyvom nejakého dôvodu a stal sa „cudzím“). Existuje komplexný dynamický obranný systém na boj proti infekciám, ochranu pred transformovanými, malígnymi nádorovými bunkami a udržiavanie homeostázy v tele. Hlavnú úlohu v tomto systéme zohráva imunologická reaktivita alebo imunita.

  • Snímka 15

    Imunita je schopnosť organizmu udržiavať stálosť vnútorného prostredia, vytvárať

    imunita voči infekčným a neinfekčným agensom (antigénom), ktoré do nej vstupujú, neutralizujú a odstraňujú z tela cudzie látky a produkty ich rozpadu. Séria molekulárnych a bunkových reakcií, ktoré sa vyskytujú v tele potom, čo doň vstúpi antigén, je imunitnou odpoveďou, ktorá vedie k vytvoreniu humorálnej a/alebo bunkovej imunity. Vývoj jedného alebo druhého typu imunity je určený vlastnosťami antigénu, genetickými a fyziologickými schopnosťami reagujúceho organizmu.

    Snímka 16

    Humorálna imunita je molekulárna reakcia, ktorá sa vyskytuje v tele ako odpoveď na kontakt s

    antigén. Vyvolanie humorálnej imunitnej odpovede je zabezpečené interakciou (spoluprácou) troch hlavných typov buniek: makrofágov, T- a B-lymfocytov. Makrofágy fagocytujú antigén a po intracelulárnej proteolýze prezentujú jeho peptidové fragmenty na svojej bunkovej membráne T-pomocníkom. T-pomocníci spôsobujú aktiváciu B-lymfocytov, ktoré sa začnú množiť, menia sa na blastové bunky a potom sériou po sebe nasledujúcich mitóz na plazmatické bunky syntetizujúce protilátky špecifické pre tento antigén. Dôležitú úlohu pri iniciácii týchto procesov majú regulačné látky, ktoré sú produkované imunokompetentnými bunkami.

    Snímka 17

    Aktivácia B-lymfocytov T-pomocníkmi na tvorbu protilátok nie je univerzálna

    pre všetky antigény. Takáto interakcia sa vyvinie iba vtedy, keď T-dependentné antigény vstúpia do tela. Na vyvolanie imunitnej odpovede T-nezávislými antigénmi (polysacharidy, agregáty regulačných proteínov) nie je potrebná účasť T-pomocníkov. V závislosti od indukujúceho antigénu sa rozlišujú podtriedy B1 a B2 lymfocytov. Plazmatické bunky syntetizujú protilátky vo forme molekúl imunoglobulínu. U ľudí bolo identifikovaných päť tried imunoglobulínov: A, M, G, D, E. Pri poruche imunity a rozvoji alergických ochorení, najmä autoimunitných, sa robí diagnostika na prítomnosť a pomer tried imunoglobulínov.

    Snímka 18

    Bunková imunita. Bunková imunita je bunková reakcia, ktorá sa vyskytuje v tele počas

    odpoveď na vniknutie antigénu. T-lymfocyty sú tiež zodpovedné za bunkovú imunitu, tiež známu ako hypersenzitivita oneskoreného typu (HRT). Mechanizmus, ktorým T bunky interagujú s antigénom, ešte nie je jasný, ale tieto bunky najlepšie rozpoznávajú antigén spojený s bunkovou membránou. Bez ohľadu na to, či informáciu o antigénoch prenášajú makrofágy, B-lymfocyty alebo nejaké iné bunky, T-lymfocyty sa začnú meniť. Najprv sa vytvoria blastické formy T buniek, potom sériou delení T-efektory syntetizujúce a vylučujúce biologicky aktívne látky – lymfokíny, čiže mediátory HRT. Presný počet mediátorov a ich molekulárna štruktúra sú stále neznáme. Tieto látky sa vyznačujú biologickou aktivitou. Pod vplyvom faktora, ktorý inhibuje migráciu makrofágov, sa tieto bunky hromadia v miestach antigénnej stimulácie.

    Snímka 19

    Faktor aktivujúci makrofágy výrazne zvyšuje fagocytózu a trávenie

    schopnosť buniek. Existujú aj makrofágy a leukocyty (neutrofily, bazofily, eozinofily), ktoré priťahujú tieto bunky do ohniska antigénneho podráždenia. Okrem toho sa syntetizuje lymfotoxín, ktorý dokáže rozpustiť cieľové bunky. Ďalšiu skupinu T-efektorov, známych ako T-killers (killers) alebo K-bunky, predstavujú lymfocyty, ktoré sú cytotoxické voči vírusom infikovaným a nádorovým bunkám. Existuje ďalší mechanizmus cytotoxicity - bunkami sprostredkovaná cytotoxicita závislá od protilátok, pri ktorej protilátky rozpoznávajú cieľové bunky a potom efektorové bunky reagujú na tieto protilátky. Túto schopnosť majú nulové bunky, monocyty, makrofágy a lymfocyty, nazývané NK bunky.

    Snímka 20

    Obr. 3 Schéma imunitnej odpovede

    Snímka 21

    Ri. 4. Imunitná odpoveď.

    Snímka 22

    TYPY IMUNITY

  • Snímka 23

    Druhová imunita je dedičná vlastnosť konkrétneho živočíšneho druhu. Napríklad dobytok neochorie na syfilis, kvapavku, maláriu a iné choroby infekčné pre ľudí, kone neochorejú na psí mor atď.

    Podľa sily alebo odolnosti sa druhová imunita delí na absolútnu a relatívnu.

    Absolútna špecifická imunita sa nazýva imunita, ktorá sa vyskytuje u zvieraťa od okamihu narodenia a je taká silná, že ju žiadne vplyvy prostredia nemôžu oslabiť alebo zničiť (napríklad žiadne ďalšie vplyvy nemôžu spôsobiť detskú obrnu, keď sú psy a králiky infikované týmto vírusom) . Niet pochýb o tom, že v procese evolúcie vzniká absolútna druhová imunita ako výsledok postupného dedičného upevňovania nadobudnutej imunity.

    Relatívna druhová imunita je menej odolná v závislosti od vplyvov vonkajšieho prostredia na zviera. Napríklad vtáky sú normálne imúnne voči antraxu. Ak je však telo oslabené ochladením, pôstom, ochorejú na túto chorobu.

    Snímka 24

    Získaná imunita sa delí na:

    • prirodzene získané,
    • umelo získané.

    Každý z nich je podľa spôsobu výskytu rozdelený na aktívny a pasívny.

    Snímka 25

    Vyskytuje sa po prenesenej infekcii. choroby

    Pri prechode ochranných protilátok z krvi matky cez placentu do krvi plodu sa prenáša aj s materským mliekom.

    Vyskytuje sa po očkovaní (očkovanie)

    Podávanie séra obsahujúceho protilátky proti mikróbom a ich toxínom ľuďom. špecifické protilátky.

    Schéma 1. ZÍSKANÁ IMUNITA.

    Snímka 26

    Mechanizmus odolnosti voči infekčným chorobám. Náuka o fagocytóze Patogénne mikróby

    prenikajú cez kožu a sliznice do lymfy, krvi, nervového tkaniva a iných tkanív orgánov. Pre väčšinu mikróbov sú tieto „vstupné brány“ zatvorené. Pri štúdiu mechanizmov obrany tela pred infekciou sa treba vysporiadať s javmi rôznej biologickej špecifickosti. Telo je skutočne chránené pred mikróbmi tak vnútorným epitelom, ktorého špecifickosť je veľmi relatívna, ako aj protilátkami, ktoré sú produkované proti špecifickému patogénu choroby. Spolu s tým existujú mechanizmy, ktorých špecifickosť je relatívna (napríklad fagocytóza) a rôzne ochranné reflexy.Ochranná aktivita tkanív, ktorá zabraňuje prenikaniu mikróbov do tela, je spôsobená rôznymi mechanizmami: mechanické odstránenie mikróbov z kože a slizníc; odstránenie mikróbov pomocou prírodných (slzy, tráviace šťavy, vaginálny výtok) a patologických (exsudát) telesných tekutín; fixácia mikróbov v tkanivách a ich deštrukcia fagocytmi; zničenie mikróbov pomocou špecifických protilátok; uvoľňovanie mikróbov a ich jedov z tela.

    Snímka 27

    Fagocytóza (z gréckeho .fago- devour a citos- bunka) je proces absorpcie a

    trávenie mikróbov a živočíšnych buniek rôznymi bunkami spojivového tkaniva - fagocytmi. Tvorcom doktríny fagocytózy je veľký ruský vedec - embryológ, zoológ a patológ I.I. Mečnikov. Vo fagocytóze videl základ zápalovej reakcie, ktorá vyjadruje ochranné vlastnosti organizmu. Ochranná aktivita fagocytov počas infekcie I.I. Mechnikov prvýkrát demonštroval na príklade infekcie dafniou kvasinkovou hubou. Následne presvedčivo ukázal význam fagocytózy ako hlavného mechanizmu imunity pri rôznych ľudských infekciách. Správnosť svojej teórie dokázal pri štúdiu fagocytózy streptokokov s erysipelom. V nasledujúcich rokoch sa u tuberkulózy a iných infekcií stanovil fagocytárny mechanizmus imunity. Túto ochranu zabezpečujú: - polymorfné neutrofily - malé bunky s krátkym životom s veľkým počtom granúl obsahujúcich rôzne baktericídne enzýmy. Vykonávajú fagocytózu baktérií tvoriacich hnis; - makrofágy (odlíšené od krvných monocytov) sú dlhoveké bunky, ktoré bojujú proti vnútrobunkovým baktériám, vírusom a prvokom. Na posilnenie procesu fagocytózy v krvnej plazme existuje skupina proteínov, ktoré spôsobujú uvoľňovanie zápalových mediátorov zo žírnych buniek a bazofilov; spôsobujú vazodilatáciu a zvyšujú priepustnosť kapilár. Táto skupina proteínov sa nazýva komplementový systém.

    Snímka 28

    Otázky na samovyšetrenie: 1. Definujte pojem „imunita“ 2. Povedzte nám o imunite

    systém, jeho zloženie a funkcie 3. Čo je humorálna a bunková imunita 4. Ako sa delia typy imunity? Vymenujte poddruh získanej imunity 5. Aké sú znaky antivírusovej imunity? 6. Popíšte mechanizmus odolnosti voči infekčným chorobám 7. Stručne popíšte hlavné ustanovenia učenia II Mečnikova o fagocytóze.

    Snímka 2

    Hlavnú úlohu v protiinfekčnej ochrane nehrá imunita, ale rôzne mechanizmy mechanického odstraňovania mikroorganizmov (clearance) V dýchacích orgánoch ide o produkciu povrchovo aktívnej látky a spúta, pohyb hlienu v dôsledku pohybov dýchacích ciest. ciliárneho epitelu riasinky, kašeľ a kýchanie. V čreve je to peristaltika a tvorba štiav a hlienu (hnačka pri infekcii a pod.) Na koži je to neustále deskvamácia a obnova epitelu. Imunitný systém sa zapne, keď zlyhajú klírensové mechanizmy.

    Snímka 3

    Ciliárny epitel

  • Snímka 4

    Snímka 5

    Bariérové ​​funkcie kože

  • Snímka 6

    Aby teda mikrób prežil v organizme hostiteľa, musí sa „upevniť“ na povrchu epitelu (imunológovia a mikrobiológovia tomu hovoria adhézia, teda adhézia) Organizmus musí adhézii zabrániť pomocou klírensových mechanizmov. Ak dôjde k adhézii, mikrób sa môže pokúsiť preniknúť hlboko do tkaniva alebo do krvného obehu, kde mechanizmy klírensu nefungujú. Na tento účel mikróby produkujú enzýmy, ktoré ničia tkanivá hostiteľa. Všetky patogénne mikroorganizmy sa od nepatogénnych líšia schopnosťou produkovať takéto enzýmy.

    Snímka 7

    Ak sa tento alebo ten klírensový mechanizmus nedokáže vyrovnať s infekciou, potom sa do boja zapojí imunitný systém.

    Snímka 8

    Špecifická a nešpecifická imunitná obrana

    Špecifická ochrana sa týka špecializovaných lymfocytov, ktoré môžu bojovať iba s jedným antigénom. Nešpecifické faktory imunity, ako sú fagocyty, prirodzené zabíjačské bunky a komplement (špeciálne enzýmy) dokážu bojovať s infekciou samostatne aj v spolupráci so špecifickou obranou.

    Snímka 9

    Snímka 10

    Doplnkový systém

  • Snímka 11

    Imunitný systém tvoria: imunitné bunky, množstvo humorálnych faktorov, imunitné orgány (týmus, slezina, lymfatické uzliny), ako aj nahromadenie lymfoidného tkaniva (najmasovejšie zastúpené v dýchacích a tráviacich orgánoch).

    Snímka 12

    Orgány imunity komunikujú medzi sebou as tkanivami tela prostredníctvom lymfatických ciev a obehového systému.

    Snímka 13

    Existujú štyri hlavné typy patologických stavov imunitného systému: 1. reakcie z precitlivenosti, prejavujúce sa vo forme poškodenia imunitného tkaniva, 2. autoimunitné ochorenia, ktoré vznikajú v dôsledku imunitných reakcií proti vlastnému telu; 3. syndrómy imunitnej nedostatočnosti vyplývajúce z vrodeného alebo získaného defektu imunitnej odpovede; 4. amyloidóza.

    Snímka 14

    REAKCIE PRECENITEĽNOSTI Kontakt tela s antigénom zabezpečuje nielen rozvoj ochrannej imunitnej odpovede, ale môže viesť aj k reakciám poškodzujúcim tkanivá. Takéto hypersenzitívne reakcie (poškodenie imunitného tkaniva) môžu byť iniciované interakciami antigén-protilátka alebo bunkovými imunitnými mechanizmami. Tieto reakcie môžu byť spojené nielen s exogénnymi, ale aj s endogénnymi antigénmi.

    Snímka 15

    Ochorenia z precitlivenosti sa klasifikujú na základe imunologických mechanizmov, ktoré ich spôsobujú Klasifikácia Rozlišujú sa štyri typy reakcií z precitlivenosti: Typ I - imunitná odpoveď je sprevádzaná uvoľňovaním vazoaktívnych a spazmodických látok Typ II - protilátky sa podieľajú na poškodení bunky, čím sú náchylné na fagocytózu alebo lýzu.Typ III – interakcia protilátok s antigénmi vedie k tvorbe imunitných komplexov, ktoré aktivujú komplement. Frakcie komplementu priťahujú neutrofily, ktoré poškodzujú tkanivá; Typ IV - bunková imunitná odpoveď sa vyvíja za účasti senzibilizovaných lymfocytov.

    Snímka 16

    Hypersenzitívne reakcie typu I (okamžitý typ, alergický typ) môžu byť lokálne alebo systémové. Systémová reakcia sa vyvíja ako odpoveď na intravenózne podanie antigénu, na ktorý je hostiteľ predtým senzibilizovaný, a môže mať formu anafylaktického šoku. v mieste prieniku antigénu a majú charakter ohraničeného kožného edému (kožná alergia, žihľavka), výtoku z nosa a spojoviek (alergická nádcha, konjunktivitída), sennej nádchy, bronchiálnej astmy alebo alergickej gastroenteritídy (potravinová alergia).

    Snímka 17

    Úle

  • Snímka 18

    Reakcie z precitlivenosti I. typu sa vyskytujú v dvoch fázach svojho vývoja - počiatočná odpoveď a neskorá: - Fáza počiatočnej odpovede sa vyvíja 5-30 minút po kontakte s alergénom a je charakterizovaná vazodilatáciou, zvýšenou permeabilitou, ako aj spazmom hladkej svaloviny alebo sekrécie žliaz.fáza sa pozoruje po 2-8 hodinách bez ďalšieho kontaktu s antigénom, trvá niekoľko dní a je charakterizovaná intenzívnou infiltráciou tkaniva eozinofilmi, neutrofilmi, bazofilmi a monocytmi, ako aj poškodením epitelových buniek slizníc. Vývoj precitlivenosti I. typu zabezpečujú IgE protilátky vytvorené ako odpoveď na alergén za účasti T2-pomocníkov.

    Snímka 19

    Hypersenzitívna reakcia typu I je základom rozvoja anafylaktického šoku. K systémovej anafylaxii dochádza po podaní heterológnych proteínov – antisér, hormónov, enzýmov, polysacharidov, niektorých liekov (napríklad penicilínu).

    Snímka 20

    Hypersenzitívne reakcie typu II (okamžitá hypersenzitívna reakcia) sú spôsobené IgG protilátkami proti exogénnym antigénom adsorbovaným na bunkách alebo extracelulárnej matrici. Pri takýchto reakciách sa v tele objavujú protilátky namierené proti bunkám vlastných tkanív. Antigénne determinanty sa môžu vytvárať v bunkách v dôsledku abnormalít na úrovni génov, čo vedie k syntéze atypických proteínov, alebo môže ísť o exogénny antigén adsorbovaný na bunkový povrch alebo extracelulárnu matricu. V každom prípade vzniká hypersenzitívna reakcia ako dôsledok väzby protilátok na normálne alebo poškodené štruktúry bunky alebo extracelulárnej matrix.

    Snímka 21

    Hypersenzitívne reakcie typu III (okamžitá hypersenzitívna reakcia v dôsledku interakcie IgG protilátok a rozpustného exogénneho antigénu) Vznik takýchto reakcií je spôsobený prítomnosťou komplexov antigén-protilátka vytvorených ako výsledok väzby antigén-protilátka v krvnom obehu ( cirkulujúce imunitné komplexy) alebo mimo ciev na povrchu alebo vo vnútri bunkových (alebo extracelulárnych) štruktúr (imunitné komplexy in situ).

    Snímka 22

    Cirkulujúce imunitné komplexy (CIC) spôsobujú poškodenie, keď vstupujú do steny krvných ciev alebo filtračných štruktúr (tubulárny filter obličiek). Existujú dva typy imunokomplexných poškodení, ktoré vznikajú pri vstupe exogénneho antigénu (cudzí proteín, baktéria, vírus) do tela a pri tvorbe protilátok proti vlastným antigénom. Ochorenia spôsobené prítomnosťou imunokomplexov môžu byť generalizované, ak sa tieto komplexy tvoria v krvi a ukladajú sa v mnohých orgánoch, alebo súvisia s jednotlivými orgánmi, ako sú obličky (glomerulonefritída), kĺby (artritída) alebo malé cievy koža.

    Snímka 23

    Obličky s glomerulonefritídou

    Snímka 24

    Systémové imunokomplexové ochorenie Jednou z jeho odrôd je akútna sérová choroba, ktorá je výsledkom pasívnej imunizácie v dôsledku opakovaného podávania veľkých dávok cudzieho séra.

    Snímka 25

    Chronická sérová choroba sa vyvíja pri dlhšom vystavení antigénu. Pre vznik chronického imunokomplexového ochorenia je nevyhnutná konštantná antigenémia, keďže imunitné komplexy sa najčastejšie usadzujú v cievnom riečisku. Napríklad systémový lupus erythematosus je spojený s dlhodobou konzerváciou (perzistenciou) autoantigénov. Často, napriek prítomnosti charakteristických morfologických zmien a iných znakov naznačujúcich vývoj imunokomplexového ochorenia, antigén zostáva neznámy. Takéto javy sú charakteristické pre reumatoidnú artritídu, periarteritis nodosa, membranóznu nefropatiu a niektoré vaskulitídy.

    Snímka 26

    Systémový lupus erythematosus

  • Snímka 27

    Reumatoidná artritída

    Snímka 28

    Systémová vaskulitída

  • Snímka 29

    Lokálne imunokomplexové ochorenie (Arthusova reakcia) sa prejavuje v lokálnej nekróze tkaniva, ktorá je výsledkom akútnej imunokomplexovej vaskulitídy.

    Snímka 31

    Hypersenzitivita oneskoreného typu (HRT) pozostáva z niekoľkých štádií: 1 - primárny kontakt s antigénom zaisťuje akumuláciu špecifických T, -pomocných buniek, 2 - pri opätovnom zavedení rovnakého antigénu je zachytený regionálnymi makrofágmi, ktoré pôsobia ako antigén - prezentácia buniek, odstránenie fragmentov antigénu na ich povrchu, 3 - antigén-špecifickí T-pomocníci interagujú s antigénom na povrchu makrofágov a vylučujú množstvo cytokínov; 4 - vylučované cytokíny zabezpečujú tvorbu zápalovej reakcie sprevádzanej akumuláciou monocytov / makrofágov, ktorých produkty ničia blízke hostiteľské bunky.

    Snímka 32

    Pri perzistencii antigénu sa makrofágy transformujú na epiteloidné bunky obklopené šachtou lymfocytov - vzniká granulóm. Tento zápal je charakteristický pre precitlivenosť IV. typu a nazýva sa granulomatózny.

    Snímka 33

    Histologický obraz granulómov

    Sarkoidóza Tuberkulóza

    Snímka 34

    AUTOIMUNITNÉ OCHORENIA Porušenie imunologickej tolerancie vedie k akejsi imunologickej reakcii na telu vlastné antigény - autoimunitnej agresii a vzniku stavu autoimunity. Normálne sa autoprotilátky môžu nachádzať v krvnom sére alebo tkanivách u mnohých zdravých ľudí, najmä v staršej vekovej skupine. Tieto protilátky sa tvoria po poškodení tkaniva a zohrávajú fyziologickú úlohu pri odstraňovaní zvyškov tkaniva.

    Snímka 35

    Existujú tri hlavné príznaky autoimunitných ochorení: - prítomnosť autoimunitnej reakcie; - prítomnosť klinických a experimentálnych údajov, že takáto reakcia nie je sekundárna pri poškodení tkaniva, ale má primárny patogenetický význam; - absencia iných jednoznačných príčin choroby.

    Snímka 36

    Zároveň existujú stavy, pri ktorých je pôsobenie autoprotilátok namierené proti ich vlastnému orgánu alebo tkanivu, čo má za následok lokálne poškodenie tkaniva. Napríklad pri Hashimotovej tyreoiditíde (Hashimotovej strume) sú protilátky absolútne špecifické pre štítnu žľazu. Pri systémovom lupus erythematosus rôzne autoprotilátky reagujú so základnými časťami jadier rôznych buniek a pri Goodpastureovom syndróme protilátky proti bazálnej membráne pľúc a obličiek poškodzujú iba tieto orgány. Je zrejmé, že autoimunita znamená stratu sebatolerancie Imunologická tolerancia je stav, pri ktorom sa nevyvinie imunitná odpoveď na špecifický antigén.

    Snímka 37

    SYNDRÓMY IMUNITNEJ NEDOSTATKY Imunologická nedostatočnosť (imunodeficiencia) je patologický stav spôsobený nedostatkom zložiek, faktorov alebo väzieb imunitného systému s nevyhnutným narušením imunitného dohľadu a/alebo imunitnej odpovede na cudzí antigén.

    Snímka 38

    Všetky imunodeficiencie sa delia na primárne (takmer vždy geneticky podmienené) a sekundárne (spojené s komplikáciami infekčných ochorení, metabolickými poruchami, vedľajšími účinkami imunosupresie, ožarovania, chemoterapie pri rakovine). Primárne imunodeficiencie predstavujú heterogénnu skupinu vrodených, geneticky podmienených ochorení spôsobených poruchami diferenciácie a dozrievania T a B - lymfocytov.

    Snímka 39

    Podľa WHO existuje viac ako 70 primárnych imunodeficiencií. Hoci väčšina imunodeficiencií je zriedkavá, niektoré (napr. nedostatok IgA) sú bežné, najmä u detí.

    Snímka 40

    Získaná (sekundárna) imunodeficiencia Ak sa imunodeficiencia stane hlavnou príčinou rozvoja perzistujúceho alebo často recidivujúceho infekčného alebo nádorového procesu, môžeme hovoriť o syndróme sekundárnej imunodeficiencie (sekundárnej imunodeficiencii).

    Snímka 41

    Syndróm získanej imunodeficiencie (AIDS) Začiatkom XXI storočia. AIDS je registrovaný vo viac ako 165 krajinách sveta a najväčší počet ľudí nakazených vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) je v Afrike a Ázii. Medzi dospelými bolo identifikovaných 5 rizikových skupín: - najväčšiu skupinu tvoria homosexuálni a bisexuálni muži (až 60 % pacientov); - osoby, ktoré si injekčne aplikujú drogy vnútrožilovo (až 23 %); - pacienti s hemofíliou (1 %), - príjemcovia krvi a jej zložiek (2 %); - heterosexuálne kontakty príslušníkov iných rizikových skupín, najmä drogovo závislých - (6 %). Asi v 6 % prípadov nie sú rizikové faktory identifikované. Asi 2 % pacientov s AIDS tvoria deti.

    Snímka 42

    Etiológia Pôvodcom AIDS je vírus ľudskej imunodeficiencie, retrovírus z rodiny lentivírusov. Existujú dve geneticky odlišné formy vírusu: vírusy ľudskej imunodeficiencie 1 a 2 (HIV-1 a HIV-2 alebo HIV-1 a HIV-2). HIV-1 je najbežnejší typ, ktorý sa vyskytuje v Spojených štátoch, Európe a strednej Afrike, a HIV-2 sa vyskytuje hlavne v západnej Afrike.

    Snímka 43

    Patogenéza Existujú dva hlavné ciele pre HIV: imunitný systém a centrálny nervový systém. Imunopatogenéza AIDS je charakterizovaná rozvojom hlbokej imunosupresie, ktorá je spojená hlavne s výrazným znížením počtu CD4 T buniek. Existuje dostatok dôkazov, že molekula CD4 je v skutočnosti vysoko afinitným receptorom pre HIV. To vysvetľuje selektívny tropizmus vírusu pre CD4 T bunky.

    Snímka 44

    Priebeh AIDS pozostáva z troch fáz, odzrkadľujúcich dynamiku interakcie vírusu s hostiteľom: - skorá akútna fáza, - stredná chronická, - záverečná krízová fáza.

    Snímka 45

    Akútna fáza. Vyvinie sa počiatočná odpoveď imunokompetentného jedinca na vírus. Táto fáza je charakterizovaná vysokou úrovňou vírusovej produkcie, virémiou a rozsiahlym rozšírením lymfoidného tkaniva, ale infekcia je stále kontrolovaná antivírusovou imunitnou odpoveďou Chronická fáza je obdobie relatívneho zadržania vírusu, kedy je imunitný systém intaktné, ale vírus sa len slabo replikuje, hlavne v lymfoidnom tkanive. Táto fáza môže trvať niekoľko rokov.Záverečná fáza je charakterizovaná narušením obranných mechanizmov hostiteľa a nekontrolovateľnou vírusovou replikáciou. Znižuje sa obsah CD4 T buniek. Po nestabilnom období sa objavujú závažné oportúnne infekcie, nádory, postihnutý je nervový systém.

    Snímka 46

    Počet CD4 lymfocytov a kópií vírusovej RNA v krvi pacienta od okamihu infekcie do terminálneho štádia. Počet CD4 + T lymfocytov (bunky / mm³) Počet kópií RNA vírusu na ml. plazma

    Plán prednášok CIEĽ: naučiť študentov porozumieť štruktúrnej a funkčnej organizácii imunitného systému,
    zvláštnosti vrodených a adaptačných
    imunita.
    1. Pojem imunológia ako predmet, hlavná
    etapy jej vývoja.
    2. .
    3 Typy imunity: znaky vrodených a
    adaptívnej imunity.
    4. Charakteristiky buniek zapojených do reakcií
    vrodená a adaptívna imunita.
    5. Stavba centrálnych a periférnych orgánov
    funkcia imunitného systému.
    6. Lymfoidné tkanivo: štruktúra, funkcia.
    7. GSK.
    8. Lymfocyt - štruktúrna a funkčná jednotka
    imunitný systém.

    Klon je skupina geneticky identických buniek.
    Bunková populácia – typy buniek s najviac
    všeobecné vlastnosti
    Bunková subpopulácia – špecializovanejšia
    homogénne bunky
    Cytokíny - rozpustné peptidové mediátory
    imunitný systém potrebný pre jeho vývoj,
    fungovanie a interakciu s ostatnými
    telesné systémy.
    Imunokompetentné bunky (ICC) - bunky,
    zabezpečenie výkonu funkcií imunity
    systémov

    Imunológia

    - náuka o imunite, ktorá
    študuje štruktúru a funkciu
    imunitný systém organizmu
    osoba ako v podmienkach normy,
    a s patologickými
    štátov.

    Imunologické štúdie:

    Štruktúra imunitného systému a mechanizmy
    rozvoj imunitných reakcií
    Choroby imunitného systému a jeho dysfunkcia
    Podmienky a vzorce vývoja
    imunopatologické reakcie a ich metódy
    korekcie
    Možnosť využitia rezerv a
    mechanizmov imunitného systému v boji proti
    infekčné, onkologické a pod.
    choroby
    Imunologické problémy pri transplantácii
    orgány a tkanivá, rozmnožovanie

    Hlavné etapy vývoja imunológie

    Pasteur L. (1886) - vakcíny (prevencia inf
    choroby)
    Bering E., Ehrlich P. (1890) - položili základ humoralizmu
    imunita (objavenie protilátok)
    I. I. Mečnikov (1901-1908) - teória fagocytózy
    Bordet J. (1899) - objav komplementového systému
    Richet S., Porter P. (1902) - objav anafylaxie
    Pirke K. (1906) - náuka o alergiách
    Landsteiner K. (1926) - objav krvných skupín AB0 a Rh faktora
    Medovar (1940-1945) - doktrína imunologickej tolerancie
    Dosse J., Snell D. (1948) - boli položené základy imunogenetiky
    Miller D., Claman G., Davis, Royt (1960) - doktrína T- a B
    imunitných systémov
    Dumond (1968-1969) - objav lymfokínov
    Koehler, Milstein (1975) - metóda na získanie monoklon
    protilátky (hybridómy)
    1980-2010 - vývoj diagnostických a liečebných metód
    imunopatológia

    Imunita

    - spôsob ochrany tela pred živými telami a
    látky nesúce znaky geneticky
    informácie o cudzincoch (vrátane
    mikroorganizmy, cudzie bunky,
    tkaniva alebo geneticky zmenené
    vlastné bunky vrátane nádorových buniek)

    Druhy imunity

    Vrodená imunita - dedičná
    pevný ochranný systém mnohobunkových
    organizmov z patogénnych a nepatogénnych
    mikroorganizmy, ako aj endogénne produkty
    zničenie tkaniva.
    Získaná (adaptívna) imunita sa vytvára počas života pod vplyvom
    antigénna stimulácia.
    Vrodená a získaná imunita je
    dve vzájomne sa ovplyvňujúce časti imunity
    systémy, ktoré zabezpečujú rozvoj imunity
    odpoveď na geneticky cudzie látky.

    Systémová imunita - na úrovni
    celý organizmus
    Lokálna imunita -
    dodatočná ochrana na úrovni
    bariérové ​​tkanivá (koža a
    sliznice)

    Funkčná organizácia imunitného systému

    Vrodená imunita:
    - stereotypný
    - nešpecifickosť
    (regulované systémom hypofýza-nadobličky)
    Mechanizmy:
    anatomické a fyziologické bariéry (koža,
    sliznice)
    humorálne zložky (lyzozým, komplement, INFα
    a β, proteíny akútnej fázy, cytokíny)
    bunkové faktory (fagocyty, NK bunky, krvné doštičky,
    erytrocyty, žírne bunky, endotelové bunky)

    Funkčná organizácia imunitného systému

    Získaná imunita:
    špecifickosť
    tvorba imunologických
    pamäť počas imunitnej odpovede
    Mechanizmy:
    humorálne faktory – imunoglobulíny
    (protilátky)
    bunkové faktory – zrelé T-, B lymfocyty

    Imunitný systém

    - súbor špecializovaných orgánov,
    tkanivá a bunky nachádzajúce sa v
    rôzne časti tela, ale
    fungujúci ako celok.
    Zvláštnosti:
    zovšeobecnené v tele
    konštantná recirkulácia lymfocytov
    špecifickosť

    Fyziologický význam imunitného systému

    bezpečnosť
    imunologické
    individualita počas celého života pre
    skóre imunitného rozpoznávania s
    účasť zložiek vrodených a
    získaná imunita.

    antigénne
    prírody
    endogénne vznikajúce
    (bunky,
    upravené
    vírusy,
    xenobiotiká,
    nádorové bunky a
    atď.)
    alebo
    exogénne
    prenikavý
    v
    organizmu

    Vlastnosti imunitného systému

    Špecifickosť – „jeden AG – jeden AT – jeden klon
    lymfocyty"
    Vysoká citlivosť - rozpoznávanie
    AH imunokompetentnými bunkami (ICC) na úrovni
    jednotlivé molekuly
    Imunologická individualita „špecifickosť imunitnej odpovede“ – pre každého
    pre organizmus je charakteristická vlastná, geneticky
    kontrolovaný typ imunitnej odpovede
    Princíp klonálnej organizácie – schopnosť
    všetky bunky v rámci jedného klonu reagujú
    iba jeden antigén
    Imunologická pamäť – schopnosť imunity
    systémy (pamäťové bunky) reagujú rýchlo a
    zvýšený opätovný príjem antigénu

    Vlastnosti imunitného systému

    Tolerancia je špecifická nereakcia na
    antigény vlastného tela
    Schopnosť regenerácie je vlastnosťou imunity
    systémy na udržanie homeostázy lymfocytov v dôsledku
    doplnenie zásoby a kontrola populácie pamäťových buniek
    Fenomén "dvojitého rozpoznávania" antigénu T lymfocytmi - schopnosť rozpoznať cudzie
    antigény len v spojení s molekulami MHC
    Regulačné pôsobenie na iné systémy tela

    Štrukturálna a funkčná organizácia imunitného systému

    Štruktúra imunitného systému

    Telá:
    centrálny (týmus, červená kostná dreň)
    periférne (slezina, lymfatické uzliny, pečeň,
    lymfoidné nahromadenie v rôznych orgánoch)
    Bunky:
    lymfocyty, leukocyty (mon / mf, nf, eff, bf, dk),
    mastocyty, vaskulárny endotel, epitel
    Humorné faktory:
    protilátky, cytokíny
    Obehové cesty ICC:
    periférna krv, lymfa

    Orgány imunitného systému

    Vlastnosti centrálnych orgánov imunitného systému

    Nachádza sa v oblastiach tela,
    chránené pred vonkajšími vplyvmi
    (kostná dreň - v dutinách kostnej drene,
    týmus v hrudnej dutine)
    Miestom je kostná dreň a týmus
    diferenciácia lymfocytov
    V centrálnych orgánoch imunitného systému
    lymfoidné tkanivo je vo zvláštnom
    mikroprostredie (v kostnej dreni -
    myeloidné tkanivo, v týmuse - epitel)

    Vlastnosti periférnych orgánov imunitného systému

    Nachádzajú sa na cestách možného
    zavedenie do tela cudzinca
    antigény
    Ich sekvenčná komplikácia
    budov, v závislosti od veľkosti a
    trvanie antigénneho
    vplyv.

    Kostná dreň

    Funkcie:
    hematopoéza všetkých typov krviniek
    nezávislý na antigéne
    diferenciácia a dozrievanie B
    - lymfocyty

    Schéma hematopoézy

    Typy kmeňových buniek

    1. Hematopoetické kmeňové bunky (HSC) -
    nachádza v kostnej dreni
    2. Mezenchymálny (stromálny) kmeň
    bunky (MSC) – populácia pluripotentných
    bunky kostnej drene schopné
    diferenciácia na osteogénne, chondrogénne,
    adipogénne, myogénne a iné bunkové línie.
    3. Tkanivovo špecifické progenitorové bunky
    (progenitorové bunky) -
    slabo diferencované bunky,
    umiestnené v rôznych tkanivách a orgánoch,
    sú zodpovedné za obnovu bunkovej populácie.

    Hematopoetické kmeňové bunky (HSC)

    Etapy vývoja GSK
    Polypotentná kmeňová bunka – proliferuje a
    sa diferencuje na rodičovský kmeň
    bunky pre myelo- a lymfopoézu
    Primárna kmeňová bunka – obmedzená v
    samoúdržba, intenzívne proliferuje a
    diferencuje sa v 2 smeroch (lymfoid
    a myeloidné)
    Progenitorová bunka – diferencuje sa
    len v jednom type buniek (lymfocyty,
    neutrofily, monocyty atď.)
    Zrelé bunky - T-, B-lymfocyty, monocyty atď.

    Vlastnosti GSK

    (hlavný marker GSK - CD 34)
    Nedostatok diferenciácie
    Sebaudržateľnosť
    Pohyb cez krvný obeh
    Repopulácia hemo- a imunopoézy po
    radiačnej záťaži resp
    chemoterapiu

    Thymus

    Pozostáva z plátkov,
    dreň.
    každý z nich rozlišuje kortikálne
    a
    Parenchým je reprezentovaný epitelovými bunkami,
    obsahujúci sekrečnú sekréciu granúl
    „Hormonálne faktory týmusu“.
    Dreň obsahuje zrelé tymocyty, ktoré
    zahrnuté
    v
    recirkulácia
    a
    zaľudniť
    periférnych orgánov imunitného systému.
    Funkcie:
    dozrievanie tymocytov na zrelé T bunky
    sekrécia hormónov týmusu
    regulácia funkcie T-buniek v iných
    lymfoidné orgány cez
    hormóny týmusu

    Lymfoidné tkanivo

    - špecializovaná tkanina, ktorá poskytuje
    koncentrácia antigénov, kontakt buniek s
    antigény, transport humorálnych látok.
    Zapuzdrené – lymfoidné orgány
    (týmus, slezina, lymfatické uzliny, pečeň)
    Nezapuzdrené – lymfoidné tkanivo
    sliznice spojené s gastrointestinálnym traktom,
    dýchacieho a urogenitálneho systému
    Lymfoidný subsystém kože -
    diseminované intraepiteliálne
    lymfocyty, regionálne l / uzliny, cievy
    lymfodrenáž

    Lymfocyty – štrukturálna a funkčná jednotka imunitného systému

    špecifické
    neustále generovať
    rôzne klony (1018 variantov v T-
    lymfocyty a 1016 variantov v B-lymfocytoch)
    recirkulácia (medzi krvou a lymfou
    priemer asi 21 hodín)
    obnova lymfocytov (rýchlosťou 106
    buniek za minútu); medzi periférnymi lymfocytmi
    krv 80 % dlhoveké pamäťové lymfocyty, 20 %
    naivné lymfocyty vytvorené v kostnej dreni
    a ktorí neprišli do kontaktu s antigénom)

    Literatúra:

    1. Khaitov R.M. Imunológia: učebnica. pre
    študenti lekárskych univerzít - M .: GEOTAR-Media,
    2011.- 311 s.
    2. Khaitov R.M. Imunológia. Norm a
    patológia: učebnica. pre študentov lekárskych univerzít a
    un-com.- M .: Medicine, 2010. - 750 s.
    3. Imunológia: učebnica / А.А. Yarilin. - M.:
    GEOTAR-Media, 2010.- 752 s.
    4. Kovaľčuk L.V. Klinická imunológia
    a alergológie so základmi všeobecn
    imunológia: učebnica. - M .: GEOTARMmedia, 2011.- 640 s.

    • © 2021 toreents.ru Huba. Sčervenanie a červené škvrny. Akné a pupienky. Strie. Jazvy.