Celkový antioxidačný stav TAS je pod normou. Bežný antioxidačný stav (TAS)

Tento prieskum je komplexný a je zameraný na hodnotenie antioxidačných vlastností krvi pacienta. Štúdia pozostáva z nasledujúcich testov:

• super-oxiddismutáza erytrocytov;
• glutatión-peroxidáza erytrocyty;
• glutatizovaný erytrocyt;
• bežný stav antioxidačného séra.

V dôsledku najdôležitejších fyziologických procesov, ktoré sa vyskytujú v ľudskom tele, tvorba rôznych kyslíkových reaktívnych foriem. Tieto zlúčeniny sú vytvorené v dôsledku nasledujúcich procesov:

• pulzný prenos a regulácia hormónov, cytokínov, rastových faktorov;
• implementácia procesov apoptózy, transkripcie, dopravy, neuro- a imunomodulácie.

Zlúčeniny kyslíka sú vytvorené v procese mitochondriálneho dýchania a sú výsledkom aktivity enzýmov NADFH-oxidázy, xantínu oxidázu a žiadne syntázy.

Vysoko reaktívne molekuly obsahujúce nepárové elektróny sa označujú ako voľné radikály. Ich vzdelávanie v ľudskom tele sa vyskytuje neustále, ale tento proces je vyvážený aktivitou endogénnych antioxidačných systémov. Tento systém sa vyznačuje vlastnosťou samoregulácie a zvyšuje svoju činnosť v dôsledku rastu účinkov proocidačných štruktúr.

Zvýšená tvorba kyslíka reaktívnych foriem vzniká v dôsledku nasledujúcich chorôb:

• zápalové procesy chronického charakteru;
• ischémia;
• Účinok nepriaznivých faktorov životného prostredia;
• fajčenie;
• ožarovanie;
• prijatie určitej skupiny liekov.

Nadmerná tvorba voľných radikálov v dôsledku vplyvu provokujúcich faktorov alebo slabú aktivitu antioxidačného systému vedie k vývoju oxidačného procesu, ktorý stimuluje deštrukciu proteínov, lipidov a DNA.

V dôsledku aktivity voľných radikálov sa môže vyskytnúť nasledujúce negatívne javy:

• mutagenéza;
• degradácia bunkových membrán;
• narušenie receptorového zariadenia;
• odchýlky v normálnej prevádzke enzýmov;
• zničenie štruktúry mitochondrií.

Tieto porušenia normálneho fyziologického stavu osoby môže spôsobiť množstvo patológií:

• ischemická choroba srdca;
• diabetes;
• hypertension artérie;
• ateroskleróza;
• metabolický syndróm;
• malígne nádory;
• podmienky imunodeficiencie.

Tieto procesy sa môžu zhoršiť znížením výkonu antioxidačných systémov ľudského tela. Aktivita reaktívnych kyslíkových foriem vyvoláva spôsoby starnutia tela, čo spôsobuje ochorenia kardiovaskulárneho systému, karcinogenézu a degeneráciu nervového systému.

Superoxiddismutaze distributase, SOD v erytrocytoch).

Super-siddismutáza (Sod) je enzým, ktorý vykonáva dysmutáciu katalýzu superoxidového radikálu, ktorý sa vyznačuje toxickým účinkom. Tento radikál sa vytvorí počas energetických oxidačných reakcií. Soda vykonáva štiepenie toxického radikálu s tvorbou peroxidu vodíka a molekulárnym kyslíkom.

Soda sa nachádza v každej bunke tela, ktorá je schopná konzumovať kyslík. Tento enzým je kľúčovou oxidačnou ochranou. Zloženie ľudského sodného je zinok a meď. Tam je tiež forma tohto enzýmu obsahujúceho mangán.

Soda spárovaná s enzýmom kataláza tvorí pár antioxidantov, čo zabraňuje oxidácii reťazca pod vplyvom voľných radikálov. SOD Umožňuje udržiavať úroveň superoxidových radikálov v bunkách a tkanivách vo fyziologickej norme, vďaka ktorej telo je schopné existovať v kyslíkovom médiu a zlikvidovať ho. Ak porovnáte aktivitu sódy a vitamínov A a E, schopnosť odolávať oxidácii v sódach nad tisíckrátmi.

Soda má protektorový vplyv na bunky srdcového svalu, bráni ich zničeniu počas nedostatku kyslíka (ischémia). Podľa toho, ako sa zvýši koncentrácia sódy, sa posudzuje o stupni poškodenia myokardu.

Zvýšenie koncentrácie sódy v červených krvných príbehoch je uvedené v nasledujúcich štátoch: \\ t

• anémia;
• hepatitída;
• Leukémia (výrazný nárast vodu);
• SEPSIS (Vysoký výkon sódy v tomto prípade je spojený s vývojom syndrómu respiračnej tiesne).

Zníženie koncentrácie sódy v červených krvných príbehoch je uvedené v nasledujúcich štátoch: \\ t

• Oslabenie imunitného systému (vystavenie pacientom na respiračné infekčné ochorenia s komplikáciou vo forme pneumónie);
• Zlyhanie pečene v akútnej forme;
• Reumatoidná artritída (hladina sódy v tomto prípade koreluje s účinnosťou terapie).

Glutatión erytrocyty (glutatión Reroxidáza, GSH-PX v erytrocytoch).

Keď sú vystavené voľným radikálom na bunkách, ich ovplyvňujúci účinok je exprimovaný v deštrukcii mastných kyselín, ktoré sú kompozitnou zložkou bunkových membrán. Tento proces sa nazýva peroxidácia lipidov alebo podlahy. Tento proces robí priepustnú membránu bunkovej membrány, ktorá negatívne ovplyvňuje jeho živobytie a vedie k smrti. Podlaha je príčinou patogenézy veľkej skupiny ochorení: haldy ischémia, ateroskleróza, diabetická angiopatie atď.

Mastné kyseliny sú najviac náchylné na oxidáciu. Preto ich membrány obsahujú veľkú koncentráciu vitamínov rozpustných tukov A a E. Tieto vitamíny sú zahrnuté v prevodovom mechanizme z podlahy. Existuje tiež rad antioxidačných antioxidačných enzýmov. Sú glutatión-enzýmový autonómny komplex, ktorý je vytvorený:

• tripeptidový glutatión;
• antioxidačné enzýmy: Glutationeer peroxidáza (GP), glutationuction a glutatión-S-transferázu.

Glutathioneer peroxidáza (GP) vykonáva regeneračnú katalýzu pomocou lipidov peroxidu glutatiónu, čo významne urýchľuje tento proces. GP je tiež schopný zničiť peroxid vodíka a je citlivý na nižšie koncentrácie H3O2.

V mozgu a srdcových tkanivách v dôsledku nedostatku katalázy je hlavným antioxidantom GP. Prirodzenosť, GP je metalová farma a obsahuje 4 atómy selénu. V prípade nedostatočnej koncentrácie selénu v tele, existuje tvorba ďalšieho enzýmu glutatión-S-transferázy, ktorá je schopná rozdeliť peroxid vodíka a nie je primeraná náhrada za GP. Maximálny obsah GP je pozorovaný v pečeni, nadobličkách a erytrocytoch. Významná koncentrácia GP je tiež zaznamenaná v dolnom respiračnom trakte, kde vykonáva funkciu neutralizácie ozónu, oxidu dusíka a iných aktívnych oxidačných činidiel vstupujúcich do organizmu z prostredia.

Počas aktivity aktivity GP sa dynamika patologických procesov zvyšuje:

• ochranná funkcia pečene znižuje (z alkoholu, toxických látok atď.);
• rastúce riziko tvorby rakoviny;
• zvyšuje pravdepodobnosť neplodnosti a artritídy atď.

Zníženie hladiny GP v červených krvinkách sa pozorovalo na:

• anémia nedostatkov železa;
• intoxikácie;
• deficit.

Zvýšenie úrovne GP v červených krvinkách je pozorovaná na:

• jesť polynenasýtené mastné kyseliny;
• nedostatok glukózy-6-fosfátdehydrogenázy;
• lymfocytová leukémia akútneho typu;
• alfa thalasémie.

Glutatión reduktáza v erytrocytoch (GSSG-Red).

Glutathionereduktáza (gr) sa vzťahuje na triedu oxidoreductaz. Tento enzým prispieva k uvoľneniu súvisiacej glutatiónu. Glutatión hrá významnú úlohu pri fungovaní ľudského tela:

• je biochemické procesy koenzýmu;
• aktívne sa podieľajú na procese montážnych proteínov;
• vedie k zvýšeniu bazénu vitamínov A a C.

Gr je často vnímaný v komplexe s GP, pretože Aktivita tohto enzýmu významne závisí od koncentrácie zníženej formy glutatiónu. Komplexná aktivita dvoch enzýmov je zahrnutá v mechanizme ochrany tela z toxických účinkov peroxidu vodíka a iných organických peroxidov. Zvyšková forma koenzýmu vitamínu B12 sa nachádza ako súčasť podjednotky GR.

Zvýšenie gr sa vyskytuje v nasledujúcich prípadoch: \\ t

• dedičný deficit glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (v tomto prípade C sa používa na diagnostické účely);
• diabetes;
• po intenzívnej fyzickej aktivite;
• pri užívaní nikotínovej kyseliny.

Zníženie hladiny gr sa vyskytuje počas ťažkej formy hepatitídy, rakoviny, sepsy a iných ochorení.

Test na definíciu obsahu C sa môže použiť na určenie patológií pečene, rakoviny, detekcie stavu vitamínu B12 a nedostatku enzýmov genetickej podmienenosti.

Bežný antioxidačný sérový stav (celkový antioxidačný stav, TAS, SERUM).

Schopnosť a stupeň sérovej aktivity krvi na antioxidačný účinok sa odhaduje o prítomnosť nasledujúcich zložiek:

• antioxidačné enzýmy (kataláza, glutatimonácia, superoxiddismutáza, glutatiónová peroxidáza atď.);
• antioxidanty netekontovanej prírody (transferín, metalotioníny, albumín, kyselina zočná, glutatión, kyselina lipoová, ubichinol, vitamíny E a C, karotenoidy, zložky polyfenolových konštrukcií (vrátane flavonoidov) vstupujúce do tela s rastlinnými potravinami atď.)

Hodnotenie zdravia antioxidačnej ochrany tela sa znižuje nielen na stanovenie obsahu antioxidantov enzýmu a ne-enzýmovej povahy, ale tiež znamená meranie celkovej antioxidačnej schopnosti sérových zložiek. Táto štúdia umožňuje lekárovi primerane a najviac odhadnúť stav pacienta, ako aj identifikovať faktory ovplyvňujúce dynamiku ochorenia a vykonať príslušné úpravy liečby.

Nasledujúce vzorky sa berú ako materiál na vykonávanie štúdie:

• erytrocyty (pevná krv s pridaním heparínu);
• krvné sérum.

Príprava

Pri absencii osobitných pokynov lekára sa odporúča výber vzorky krvi na štúdium antioxidačného stavu, aby sa vytvoril chudý žalúdok (8-dňová nočná pauza je povinná s predpokladom piť vodu). Dodatočná konzultácia s lekárom je potrebná aj v prípade pacienta s rôznymi liekmi na lieky: antibiotiká, vitamíny, imunostimulačné činidlá, vzhľadom k tomu, že môžu skresliť výsledok testu.

Indikácie

Definícia antioxidačného stavu je predpísaná pacientovi v nasledujúcich prípadoch:

• stanovenie prítomnosti nedostatkov antioxidantov v tele, identifikácia rizika vzniku patológií na pozadí deficitu antioxidantov;
• definícia aviminózy, nedostatku mikroúrok;
• stanovenie enzýmu nedostatok genetickej podmienenosti;
• vyhodnotenie skutočného antioxidačného stavu pacienta s cieľom optimalizovať finančné prostriedky a metódy jej liečby.

Interpretácia výsledkov

Tlmočenie výsledkov tejto štúdie je schopný navštevovať lekára, ktorý používa tieto informácie v súhrne s anamnézou a inými údajmi o pacientoch. Je to lekársky špecialista, ktorý je schopný dať presnú a konečnú diagnózu. Pacient by nemal používať informácie uvedené v tejto časti pre seba-diagnostiku a ešte viac pre seba-liečbu.

V nezávislom laboratóriu Initro sa vykonávajú nasledujúce pozície antioxidačného stavu:

Zníženie indikátorov stavu antioxidantov môžu označiť tieto štáty: \\ t

• patológia pľúc;
• diabetes;
• porušenie funkcií štítnej žľazy;
• srdcové ochorenia a plavidlá; choroby neurologického a psychiatrického profilu;
• chemoterapia;
• zápal čriev v chronickej forme;
• Reumatoidná artritída;
• niektoré druhy infekcie;
• nedostatočné začlenenie do diétnych antioxidantov (vitamíny, mikroelementy), čo vedie k zníženiu aktivity antioxidačného systému.

Stojí za zmienku zložitosti klinickej interpretácie kvantitatívnych zmien v ukazovateľoch antioxidačného stavu v kontexte špecifických typov patológie.

Zavolajte na kliniku a povieme vám, ako sa riadne pripraviť na odovzdanie testov, ktoré potrebujete. Prísne dodržiavanie pravidiel zaručuje presnosť výskumu.

V predvečer testov je potrebné zdržať sa fyzickej námahy, príjem alkoholu a významných zmien v režime výživy a dňa. Väčšina štúdií je výslovne odovzdaná na prázdny žalúdok, to znamená, že by mala byť aspoň 12 a nie viac ako 16 hodín po poslednom jedle.

Dve hodiny pred dodaním, fajčením a kávou by sa mali zdržať. Všetky krvné testy sú prenajaté pred ultrazvukovými rádiografickými a fyzioterapiami. Ak je to možné, zdržte sa užívania drog a ak je nemožné, varovanie lekár, ktorý vám bude analyzovať.

Výskum krvi

Všeobecná analýza krvi

Krv z prsta alebo z žily. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Pred odovzdaním analýzy vyhnite fyzickému stresu. Čas a miesto plotu materiálu: Počas dňa, na klinike.

Krvná chémia

Krv sa vzdala z Viedne. Definícia biochemických ukazovateľov nám umožňuje odhadnúť všetky metabolické procesy vyskytujúce sa v tele, ako aj funkciu orgánov a systémov. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto materiálu plotov: do 14 hodín, na klinike (elektrolyty - v pracovných dni do 09,00).

Test glukozotolerantu

Dodržiavanie pravidiel na prípravu analýzy umožní spoľahlivé výsledky a správne posúdiť prácu pankreasu, a teda prideliť primeranú liečbu. PRÍPRAVA: Je potrebné dodržiavať pravidlá pre usmernenia odbornej prípravy a výživy, údaje z vášho navštevujúceho lekára. Množstvo sacharidov v potravinách by malo byť najmenej 125 za deň počas 3 dní pred testovaním. Fyzická námaha nie je povolená do 12 hodín pred začiatkom skúšky a počas jej správania. Čas a miesto materiálu plotu: Denne do 12.00, na klinike.

Hormonálne štúdie

Hormóny - látky, ktorých koncentrácia sa mení cyklicky a majú každodenné výkyvy, takže analýza by mala byť uzavretá v prísnom súlade s fyziologickými cyklami alebo na odporúčanie vášho navštevujúceho lekára. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto plotu Materiál: Denne do 11.00, na klinike.

Výskum hemostázy systému

Krv sa vzdala z Viedne. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto materiálu plotu: V pracovných dni do 09,00, na klinike.

Definícia krvnej skupiny

Definícia protilátok na patogény

Krv sa vzdala z Viedne. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto plotu Materiál: do 14 hodín, na klinike.

Hepatitída (b, c)

Krv sa vzdala z Viedne. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto plotu Materiál: do 14 hodín, na klinike.

RW (Syfilis)

Krv sa vzdala z Viedne. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto plotu Materiál: do 14 hodín, na klinike.

Expresná analýza pre HIV

Krv sa vzdala z Viedne. Príprava: Krv sa podáva nalačno. Čas a miesto plotu materiálu: Počas dňa, na klinike.

Stav antioxidantu je indikátorom celkového zdravia, ktorý odráža kvantitatívnu hodnotu reaktívnych foriem kyslíka. Jedná sa o také chemické kyslíkové formy, ktoré sa nezúčastňujú na bunkovej dýchacej dýchaní, ale sú potrebné pre rôzne reakcie - prenos signálov z molekúl, regulácia prevádzky hormónov, na prepravu. Zúčastňujú sa na živote takmer všetkých buniek ľudského tela a sú zodpovedné za mnohé základné fyziologické procesy.

Antioxidanty sú látky, ktoré vám umožňujú vyvážiť vplyv voľných radikálov. Tieto sa neustále vytvárajú v tele a normálne ovplyvňujú prevádzku buniek - práve v dôsledku aktivít axidantov.

Pri určovaní štatútu sa merajú štyri hlavné ukazovatele: všeobecný stav (TSS), ako aj indikátory kyslíka erytrocytov - enzým superoxidismutázy (SOD), enzýmu glutin-hydrokratázy (GLP) a glutatión-peroxidázový enzým (GP ). Názvy enzýmov sa skrývajú za skratkami, ktoré aktívnejšie reagujú na rôzne zmeny v tele, a to znamená, že umožňuje identifikovať patológiu.

Toto je nová metóda výskumu, ktorá vám umožní posúdiť celkový stav tela. Nevzťahuje sa na diferenciálnu diagnózu, ale poskytuje dobré výsledky ako pomocný spôsob, pričom pri nastavení rôznych diagnóz, ako aj pri výbere liečby.

Čo dáva analýzu?

Vážne zvýšenie ukazovateľov môže byť pozorované pri chronických ochoreniach a otrave na toxíny alebo v prítomnosti zlých návykov. Zvýšenie môže tiež uviesť prítomnosť ožarovania, IBS alebo prijímania niektorých liekov. Pokles je charakteristický pre srdcové ochorenia, kostný systém a nervy. Pokles indikátorov je pozorovaný oveľa častejšie ako nárast.

Ak nie je žiadna správna korekcia a dlhá doba má zníženú úroveň aktivít v pacientovi, prichádza takzvaný oxidačný stres - to zvyšuje počet voľných radikálov. Normálne ich aktivujú aktivity, čím chránia najdôležitejšie molekulárne štruktúry pred poškodením. Počas oxidačného stresu sú proteíny, lipidy a molekuly DNA podrobené.

Dlhodobý vplyv voľných radikálov neprechádza bez stopy: bunkové membrány sú zničené, spúšťajú sa procesy mutagenézy, sú poškodené bunkové receptory, aktivita enzýmov je poškodená, energetické stanice bunky - mitochondrií sú poškodené.

Poškodenie na bunkovej úrovni môže vyvolať vývoj množstva vážnych ochorení: od kardiovaskulárnej rakoviny. Ak existuje predispozícia, potom sa choroba začína.

Analýza antioxidantov vám umožňuje rozpoznať zníženie ochrannej aktivity antioxidačného systému. Ak ešte nie sú žiadne choroby - môžete začať liečbu v čase a zabrániť strate zdravia. A keď diagnostiku existujúcich chorôb, výsledky analýzy vyzve, ako vysoká pravdepodobnosť choroby.

Bežný antioxidačný stav (TAS) - 2 300 rubľov.

Termíny

3 pracovné dni.

Užívanie krvi z žíl sa platí samostatne - 300 trieť. (S jednostupňovým vykonaním niekoľkých analýz sa vypláca po zbere biomateriálu raz)

Indikácie pre výskum

• Posúdiť riziká vývoja chorôb spojených so znížením antioxidačnej ochrany.
• Diagnostikovať rôzne dedičné výmenné ochorenia.
• Odhadnúť úroveň aktivít a diagnostiku ich deficitu v diéte.

Materiál na analýzu

Erytrocyty (pevná krv, heparín);

Príprava na výskum

Príprava leží v opustení alkoholu a noci hladovanie. Krv je v dopoludňajších hodinách zvyčajná. Pôst by mal pokračovať najmenej 8 hodín. Ak pacient berie akýkoľvek liek alebo diétiálne diéty, musí byť zabránené zúčastneným lekárom pred vymenovaním analýzy.

Referenčné hodnoty:

Ts mmol / l, rýchlosť 1,50 - 2,75

Použité GP / G nb, NORMA 50 - 100

GRP UF / G HB, NORM 2,5 - 6.0

Soda / G Hb, Norma 1200 - 2000

Okrem toho sa pozoruje zmena ukazovateľov s výrazným nedostatkom základných vitamínov, mikro a makroprinácií v dennej strave. V tomto prípade sa vyžaduje iba korekcia diéty.

Antioxidačné indikátory sa nepoužívajú v kontexte špecifickej diagnózy, ale sú dôležité s klinickým obrazom a výsledkami iných inštrumentálnych štúdií a laboratórnych testov. Výsledky analýzy by sa nemali interpretovať samostatne.

Analyzovať a vyberte optimálnu liečbu, obráťte sa na Calt Clinic. Kľúčom k rýchlemu oživeniu sú kompetentní špecialisti, high-tech vybavenie a priateľská atmosféra.

Zhrnutie Stav procesov peroxidácií lipidov (podlahy) sa odhaduje (obsah v krvnej plazme diénových konjugátov, TBK-aktívnych produktov) a antioxidačnej ochrany (všeobecná AOA, koncentrácia a-tokoferolu, retinolu v krvnej plazme a riboflavín V pevnej krvi), určenej spektrofotometrickými a fluorometrickými metódami 75 prakticky zdravých detí žijúcich v Irkutsku. Deti z 3 vekových skupín: Predškolský vek (3-6 rokov, priemerný vek je 4,7 ± 1,0 rokov) - 21 Dieťa, mladší školský vek (7-8 rokov, priemerný vek je 7,6 ± 0,4 roka) - 28 Deti a stredný školský vek (9-11 rokov, priemerný vek 9,9 ± 0,7 rokov) - 26 detí. Deti primárneho školského veku výrazne zvýšili obsah primárnych potravinárskych výrobkov, u detí starého školského veku - konečné produkty aktívne TBK v porovnaní s ukazovateľmi detí predškolského veku. Zároveň, u detí Juniorského a stredného školského veku, spoľahlivo zvýšená hladina všeobecnej AOA a obsahu vitamínov rozpustných tukov a riboflavínu v porovnaní s indikátormi predškolákov. Hodnotenie skutočného poskytovania vitamínov ukázalo nedostatok α-tokoferolu v polovici predškolákov, 36% detí mladšej školy a 38% detí strednej školy. Nedostatok retinolu a riboflavínu bol zaznamenaný u menšieho počtu detí všetkých vekových kategórií. V tomto ohľade je mimoriadne nevyhnutná dodatočná dodávka predškolského a stredného školského obdobia s vitamínmi.

Kľúčové slová: deti, vekové obdobia, antioxidačná ochrana, antioxidačné vitamíny, podlaha

VIBAL. Výživa. - 2013. - № 4. - P. 27-33.

V posledných rokoch došlo k vysokej prevalencii somatických, neurologických a duševných porúch u detí predškolského a školského veku, prudký nárast stresových vplyvov na dieťa, zníženie svojich adaptívnych príležitostí. Medzi podmienkami, ktoré prispievajú k tvorbe nižšieho zdravia populácie detí, osobitná úloha je znevýhodnená na pozadí prudkého zhoršenia sociálnych a životných podmienok života, primárne chybná výživa s nedostatkom bielkovín a vitamínu a minerálom komponenty. Okrem toho, v dôsledku masívnej liečby antibiotikami, vady mikrobionov sú vytvorené vo významnej časti detí, porušujú absorpciu potravinárskych látok v dostatočnom počte žiadateľov z potravín. Štúdie vykonané v regióne vykazovali zhoršenie zdravia detí predškolského a juniorského veku: rast výskytu (91,2%), čím sa znižuje počet osôb 1. skupiny zdravia (7,2%), morfofunkčné odchýlky (33,2%), pomalé tempo vývoja (33%), nízka úroveň neuropsychického vývoja v 15,5% prakticky zdravých detí, vysoké psycho-emocionálne napätie (30,6%). Zároveň sa pozoruje rast školského znepustného a neuropsychosomatických porúch.

Najdôležitejšou zložkou adaptívnych reakcií organizmu je systém "peroxidácia lipidov (podlaha) -no-oraschopnosť (AOZ)", ktorá vám umožní posúdiť stabilitu biologických systémov účinkom vonkajšieho a vnútorného prostredia.

Prírodné antioxidanty a potrebné nutričné \u200b\u200bfaktory sú vitamíny rozpustné tukom: a-tokoferol a retinol. A-tokoferol patrí k počtu esenciálnych ingeniozidálov rozpustných tukov, ktoré sa prejavujú členkou a antimutagénnou aktivitou.

Interakcia s prirodzenými antioxidantmi iných tried, je to nevyhnutný regulátor oxidačnej homeostázy buniek a tela. Antioxidantová funkcia retinolu je vyjadrená v ochrane biologických membrán pred poškodením aktívnych foriem kyslíka, najmä superoxidového radikálu, singletového kyslíka, peroxidových radikálov. Dôležitým vo vode rozpustný antioxidant je riboflavín (vitamín B2), ktorý sa podieľa na oxidačných a rehabilitačných procesoch. Táto literatúra ukazujú, že pre väčšinu populácie detí vo všetkých regiónoch krajiny sa vyznačuje nedostatočným ustanovením vitamínov skupiny B, ako aj vitamínov C, E a A.

Nedostatočná aktivita ochranných antioxidačných faktorov a nekontrolovaného zvýšenia zložiek voľných radikálov môže zohrávať kľúčovú úlohu pri vývoji niekoľkých detských ochorení: infekcií dýchacích ciest, bronchiálnej astmy, diabetu typu 1, nekrotickej enterotolitídy, artritídy, ochorení Gastrointestinálny trakt, kardiovaskulárne poruchy, alergopatológie, psychosomatické riešenia.

V tomto ohľade dostatočné na zabezpečenie tela detí s potravinovými antioxidantmi, ktoré sú dôležitými faktormi pre vytvorenie ochranného stavu tela, je jedným zo spôsobov prevencie a liečby chorôb. Aby bolo možné analyzovať stav nešpecifickej ochrany tela dieťaťa, je potrebné vziať do úvahy, vrátane ontogenetických aspektov, to znamená intenzitu procesov proliferácie a diferenciácie v tele dieťaťa v určitom vekovom období.

Touto cestou, účel Štúdie boli štúdium systému "Pol-AOZ" u detí rôznych vekových kategórií.

materiál a metódy

Štúdie vykonané v 75 detí v Irkutsku (Veľké priemyselné centrum) 3 Vekové skupiny: Predškolský vek (3-6 rokov, priemerný vek je 4,7 ± 1,0 roka) - 21 detí (1. Group), Základný školský vek (7-8 rokov, Priemerný vek je 7,6 ± 0,4 roka) - 28 detí (druhá skupina) a veku stredného školstva (9-11 rokov, priemerný vek je 9,9 ± 0,7 roka) - 26 detí (tretí skupina).

Pre prieskum boli vybrané takmer zdravé deti, ktoré nemajú históriu chronických ochorení a nie je bolestivý po dobu 3 mesiace predchádzajúcich kontrole a krvi. Všetky deti navštevovali detské predškolské inštitúcie alebo školy. Prieskumy neprijali vitamíny v čase príjmu krvi. Krv sa odobrala ráno nalačno na prázdny žalúdok z lakťa žily.

Práca splnila etické zásady, ktoré predložil Helsinki Deklarácia Svetovej lekárskej asociácie (World Medical Association Deklarácia Helsinki, 1964, 2000 ED.).

Spôsob stanovenia primárnych produktov konjugátu s potravinami v krvnej plazme je založený na intenzívnej absorpcii konjugovaných diénových štruktúr lipidovej hydroperózy v oblasti 232 nm. Obsah produktov TBK-aktívnych v krvnej plazme sa stanovil v reakciách s thiobarbituritic kyselinou fluorimetrickou metódou.

Ak chcete odhadnúť celkovú antioxidačnú aktivitu (AOA), krvná plazma použila modelový systém predstavujúci suspenziu lipoproteínov kuracích vajec žĺtkov, čo umožňuje odhadnúť schopnosť krvnej plazmy spomaliť akumuláciu produktov TBK-aktívnych v suspenzii. Podlaha bola indukovaná pridaním FeSO 4 × 7H 2 O. Spôsob stanovenia koncentrácií a-tokoferolu a retinolu v krvnej plazme zahŕňa odstránenie látok, ktoré bránia definícii umytím vzoriek v prítomnosti veľkých množstiev kyseliny askorbovej a extrakciu neipidových lipidov s hexánom, nasledovalo fluorimetrickým stanovením obsahu α-tokoferolu a retinolu. Súčasne má a-tokoferol intenzívnu fluorescenciu s maximálnou excitáciou v λ \u003d 294 nm a žiarením pri 330 nm; Retinol - pri 335 a 460 nm. Referenčné hodnoty pre a-tokoferol - 7-21 μmol / l, retinol - 0,70-1,71 μmol / l. Základom spôsobu stanovenia riboflavínu sa užíva princíp merania fluorescencie lumiflavínu na detekciu riboflavínu v krvných mikrokolivities, čo umožňuje stanoviť obsah tohto vitamínu v červených krvinkách a pevnej krvi s dostatočnou presnosťou a špecificitou. Referenčné hodnoty pre riboflavín - 266-1330 nmol / l pevnej krvi. Merania sa uskutočnili na spektrofurimetri ShimAdzu RF-1501 (Japonsko).

Štatistické spracovanie získaných výsledkov, distribúcia ukazovateľov, definícia hraníc normálnej distribúcie sa uskutočnilo s použitím balíka aplikačných programov "Statistic 6.1 Stat-Soft Inc.", USA (Držiteľ pravým držiteľom licencie - FGBU " NC Rodinné zdravotné problémy a reprodukcia človeka "s RAMS). Na overenie štatistickej hypotézy rozdielu v priemerných hodnotách sa použilo kritérium Mann-Whitney. Význam rozdielov v rozdieloch vzorových frakcií sa hodnotil pomocou kritéria Fisher. Zvolená kritická úroveň je 5% (0,05). Práca sa uskutočnila s podporou Rady o grantoch predsedu Ruskej federácie (NSH - 494.2012.7).

Výsledky a diskusia

Je známe, že v rôznych obdobiach života dieťaťa, adaptívne príležitosti nie sú jednoznačné, určujú sa funkčnou zrelosťou tela a biochemického stavu. Dôležité, ale zriedkavo používané diagnostické kritérium je definícia poľných procesov.

V dôsledku štúdie bolo zriadené (obr. 1), že u detí druhej skupiny, koncentrácia primárnych produktov podlahových konjugátov - výrazne vyššia (2,45-krát, p<0,05) показателей детей из 1-й группы, по содержанию конечных продуктов различий не было.

V 3. skupine sa v porovnaní s predchádzajúcimi vekmi zaznamenal zvýšenie úrovne konečných aktívnych produktov TBK v 1,53 a 1,89 krát (p<0,05) (рис. 1).

Zvýšenie primárnych produktov sexuálnych konjugátov - u detí, 7-8 rokov môže byť kvôli zvýšeniu činnosti liperických procesov v sledovanom období, ktoré potvrdzujú údaje o literatúre. Takže je známe, že mladší školský vek je krízovým obdobím ontogenézy, počas ktorej prebieha vytvorenie regulačných systémov v detskom tele, a preto sa môže zvýšiť koncentrácia potravinárskych výrobkov. Okrem toho, nepriaznivé vzdelávacie, informačné prostredie môže výrazne zmeniť priebeh ďalšieho rozvoja systémov homeostázy. Vzhľadom na to, že najviac integračný indikátor odrážajúci intenzitu podlahy je TBK-aktívne produkty, zvýšená koncentrácia tohto parametra u detí starého školského veku možno považovať za faktor neupravenia. Táto skutočnosť môže byť spojená s vysokou aktivitou metabolizmu lipidov v danom veku. Získa sa údaje o vysokých koncentráciách bežných lipidov, triglyceridov, neesterifikovaných mastných kyselín v dynamike adolescencie. Je známe, že v procese hydropercových podláh, nenasýtené aldehydy a TBK-aktívne produkty sú mutagénne a majú výraznú cytotoxicitu. V dôsledku peroxidových procesov sú husté štruktúry (lipofuscín) vytvorené v tukového tkaniva, ktoré porušujú fungovanie mikrocirkulačnej lôžka v mnohých orgánoch a tkanivách s metabolickým posunom smerom k anaerobióze. Samozrejme, zvyšovanie úrovne produktov konečných toxických lipoperoxidácií môže pôsobiť ako univerzálny patogenetický mechanizmus a substrát ďalej morfoffunkčné poškodenie.

Obmedzujúcim faktorom prevodových procesov je pomer prooxidačných a antioxidačných faktorov tvoriacich celkový antioxidačný stav tela. Štúdie preukázali zvýšenie celkovej AOA 1,71 krát (P<0,05), концентрации α-токоферола в 1,23 раза (p<0,05) и ретинола в 1,34 раза (p<0,05) у детей 2-й группы по сравнению с 1-й (рис. 2). В 3-й группе обследованных детей изменения в системе АОЗ касались повышенных значений общей АОА (в 1,72 раза выше, p<0,05) и содержания ретинола (в 1,32 раза выше, p<0,05) в сравнении с показателями детей из 1-й группы (рис. 2). При этом значимых различий с показателями 2-й группы нами не выявлено. Известно о несовершенстве и нестабильности системы АОЗ у детей раннего возраста. Снижение концентраций витаминов в дошкольном возрасте можно связать с двумя факторами: интенсификацией липоперекисных процессов, в связи с чем повышается потребность в витаминах, играющих антиоксидантную роль, и с недостаточностью данных компонентов в питании детей. Обеспеченность детского организма витамином Е зависит не только от его содержания в пищевых продуктах и степени усвоения, но и от уровня полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) в рационе. Известно о синергизме данных нутриентов, при этом ПНЖК вносят существенный вклад в формирование АОЗ у детей, и их уровень в крови претерпевает существенную возрастную динамику . Полученные результаты согласуются с данными ряда авторов, указывающих на низкую обеспеченность витамином Е и ПНЖК детей дошкольного возраста в ряде регионов страны . По полученным ранее результатам анкетирования пищевой рацион детей разного возраста, проживающих в регионе, характеризуется низким содержанием жирорастворимых витаминов, белка, незаменимых ПНЖК семейства ω-3 и ω-6 . Судя по анкетным данным, основные энерготраты организма восполняются не за счет жиров, а за счет хлеба, хлебобулочных и зерновых изделий. Часто повторяющиеся инфекционные заболевания у детей данного возраста протекают на фоне нарушения адаптационных возможностей организма и снижения активности иммунной системы, что способствует более тяжелому и длительному течению вирусных и бактериальных инфекций . Обращает на себя внимание повышенная антиоксидантная интенсивность в младшем школьном возрасте, что может свидетельствовать о повышении неспецифической резистентности организма, адаптации к условиям среды . Необходимо отметить недостаточную активность АОЗ у детей среднего школьного возраста, что происходит на фоне увеличения интенсивности липоперекисных процессов. Учитывая важную роль вышеперечисленных антиоксидантов как регуляторов роста и морфологической дифференцировки тканей организма, высокая напряженность в данном звене метаболизма крайне значима. Ряд исследований показали сочетанный дефицит 2 или 3 витаминов (полигиповитаминоз) у детей 9-11 лет , что подтверждается нашими данными.

Ďalším, rovnako dôležitým antioxidantom je vo vode rozpustný antioxidant - riboflavín. Poznamenali sme zvýšenie svojej koncentrácie u detí druhej skupiny - 1,18 krát (p<0,05) относительно 1-й группы и в 1,28 раз (p<0,05) относительно 3-й (рис. 3). Более высокие значения этого антиоксиданта в младшем школьном возрасте могут быть обусловлены как его более высоким поступлением с рационом, так и повышением активности системы АОЗ, направленной на обеспечение нормального уровня липоперекисных процессов. Важно отметить, что дефицит витамина В 2 отражается на тканях, чувствительных к недостатку кислорода, в том числе и на ткани мозга, поэтому ограниченное его поступление с пищей может негативно отразиться на адаптивных реакциях ребенка в ходе учебного процесса .

V ďalšom štádiu štúdie sme vyhodnotili bezpečnosť vitamínov detí v štúdii v súlade s vekovými štandardmi (pozri tabuľku). Zároveň neboli detegované štatisticky významné rozdiely vo frekvencii výskytu detí s nevýhodou vitamínov vo vode a tuku v rôznych skupinách (p\u003e 0,05).

Počas štúdie, nedostatok α-tokoferolu bol odhalený polovicou detí, Retinol - 4 a Riboflavín - v 1 detskom predškolskom veku. V druhej skupine sa v tretine detí (10 osôb) našla nedostatočná úroveň a-tokoferolu, obsah zostávajúcich vitamínov bola optimálna. V tretej skupine, nedostatočné poskytovanie α-tokoferolu bolo odhalené z 10 detí, Retinol - v 2 detí a Riboflavine - 5 detí. Zistený nedostatok vitamínov môže odrážať nerovnováhu výživy konkrétneho dieťaťa z dôvodu nedostatočného používania potravinových zdrojov mikroživín. Plne uspokojiť potreby vo všetkých významných vitamín len na úkor potravinovej stravy je pomerne ťažké. V tejto súvislosti je mimoriadne nevyhnutná dodatočná dodávka predškolského a stredného školského obdobia.

Štúdia teda ukázala určité vlastnosti tvorby biochemického stavu tela detí, ktoré sa prejavujú na pozadí všeobecných vzorov vývoja tela dieťaťa. V prípade predškolských detí sa vyznačuje pokles aktivít AZ (nízka bezpečnosť a-tokoferol v polovici skúmaných detí), čo predstavuje dodatočný rizikový faktor pre rozvoj mnohých patologických procesov. Vek 7-8 rokov je charakterizovaná zvýšenou aktivitou zložiek pro- a antioxidačných systémov, čo je vyjadrené zvýšením obsahu primárnych produktov podlahy, celkovej AOA a ne-enzymatických ukazovateľov systému AOC. U detí o 9-11 rokov sa biochemická homeostáza vyznačuje zvýšenou intenzitou lipopérických procesov vo forme zvýšenia konečných produktov podlahy, menej stability systému AOP (nedostatočné poskytovanie a-tokoferolu a časti riboflavín deti). Štúdia stavu antioxidantovej homeostázy u zdravých detí v ontogenéze je dôležitá z hľadiska rozširovania diagnózy a prognózovania individuálneho zdravia detí populácie Sibíri. V dôsledku toho má veľký význam biochemické monitorovanie zdravia detí ohrozených rozvojom patologických podmienok a odôvodnenie preventívnych opatrení pre predškolské a stredné školy.

Literatúra

1. BOGOMOLOVA M.K., BISHAROVA G.I. // bul. HDTC tak RAM. - 2004. - № 2. - P. 64-68.

2. Burykin Yu.g., Gorynin B.L., Korchin V.I. et al. // Vevern. Nový med. Technológie. - 2010. - T. XVII, č. 4. - P. 185-187.

3. Volkov. Na . // Consilium Medicem. - 2007. -T. 9, č. 1. - s. 53-56.

4. VOLKOVA L.YU., GCHENKOVA M.A. // VOPR. súčasný Pediatria. - 2007. - T. 6, č. 2. - P. 78-81.

5.Gavrilov VB, Mishcurudinal M.I. // laboratórium. biznis. - 1983. - № 3. - P. 33-36.

6.Gavrilov VB, Gavrilova A.R., Mazhul L.M. // VOPR. med. Chémia. - 1987. - № 1. - P. 118-122.

7.Gapparov M.M., Firmova Yu.V. // VOPR. Výživa. - 2005. - № 1. - P. 33-36.

8.dadali v.a., Tututelyan V.A. DADALI YU.V. et al. // ibid. - 2011. - T. 80, č. 4. - P. 4-18.

9.darenskaya M.A., Kolesnikova L.I., Bardemova TP et al. // Bul. HDTC tak RAM. - 2006. - № 1. - P. 119-122.

10. Zavailova A.N., BATATOVA E.M., BECKETOVA N.A. et al. // VOPR. Deti. Dietology. - 2009. - T. 7, č. 5. - P. 24-29.

11. Klebanov G.I., Babenkova i.v., Tesselkin Yu.O. et al. // Lab. biznis. - 1988. - № 5. - P. 59-62.

12. Klinická príručka pre laboratórne testy / ed. N. Titsa. - M.: YUNESAD-PRESS, 2003. - 960 p.

13.Kodentsova V.M., Vrzhesinskaya o.a., Spiricheva T.v. et al. // VOPR. Výživa. - 2002. - T. 71, č. 3. - P. 3-7.

14.Kodentsova V.M., Vrzezinskaya o.a., Sokolnikov A.A. // VOPR. súčasný Pediatria. - 2007. - T. 6, č. 1. - P. 35-39.

15.Kodentsova v.M., Vrzhesinsínskaya o.a., Svetikova A.A. et al. // VOPR. Výživa. - 2009. - T. 78, č. 1. - P. 22-32.

16.Kodentsova V.M., Spirichev V.B., Vrzhesinskaya o.a. et al. // LEAF. Fizkult. a šport. medicína. - 2011. - № 8. - P. 16-21.

17.Kozlov v.k., Kozlov M.V., Lebedko O.A. et al. // Farnevost. med. časopis - 2010. - № 1. - P. 55-58.

18.Kozlov v.k. // bul. Takže RAM. - 2012. - T. 32, č. 1. - P. 99-106.

19.Klesnikova L.I., Dolgikh V.V., Polyakov V.M. a iné. Problémy psychosomatickej patológie veku detí. - Novosibirsk: Veda, 2005. - 222 p.

20. Kolesnikova L.I., Dencenskaya M.A., Dolgikh V.V. et al. // IZV. Samar. NC RAS. - 2010. - T. 12, č. 1-7. - P. 1687-1691.

21. Kolesnikova L.I., Drecenskaya Ma, Leshchenko O.YA. et al. // Repod. Zdravie detí a adolescentov. - 2010. - № 6. - P. 63-70.

22. Korovina N.A., Zakharova I.N., SKOROBOGATOVA E.V. // lekár. - 2007. - № 9. - P. 79-81.

23. Menshchikova E.b., Lankin V.Z., Zenkov N.K. a iné. Oxidačný stres. Proxy dávky a antioxidanty. - M.: Slovo, 2006 - 556 p.

24. Nikitina V.V., Abdulnatipov A.I., Sharapkikova P.A. // Nadácia. Výskum - 2007. - № 10. - str. 24-25.

25. NOVOSELOVA O.A., LVIV E.I. // ľudská fyziológia. - 2012. - T. 38, č. 4. - P. 96-97.

26. Osipova E.V., Petrova v.a., Dolgikh M.I. et al. // Bul. HDTC tak RAM. - 2003. - № 3. - P. 69-72.

27. Petrova VA, Osipova E.V., kráľovná n.v. et al. // Bul. HDTC tak RAM. - 2004. - T. 1, č. 2. - P. 223-227.

28. PRIEZHEVA E.YU., LEBEDKO O.A., KOZLOV V.K. // Nový med. Technológie: Nový med. zariadenia. - 2010. - № 1. - P. 61-64.

29. REBOV V.G., GROMOVA O.A. Vitamíny a stopové prvky. - M.: ALEV-B, 2003 - 670 p.

30. Richkova L.V., Kolesnikova l.I., Dolgikh V.V. et al. // Bul. Takže RAM. - 2004. - № 1. - P. 18-21.

31. Spirichev V.B., Vrzezinskaya o.a., Kodentsova v.M. et al. // VOPR. Deti. Dietology. - 2011. - T. 9, č. 4. - P. 39-45.

32. TREGUBOVA I.A., KOSOLAPOV V.A., SISZOV A.A. // úspechov fyziolu. veda - 2012. - T. 43, č. 1. - P. 75-94.

33. Tweutian V.A. // VOPR. Výživa. - 2009. - T. 78, č. 1. - P. 4-16.

34. Tweutian V.A. Baturin A.K., Kon i.ya. et al. // ibid. - 2010. - T. 79, č. 6. - P. 57-63.

35. Funkčná činnosť mozgu a procesy peroxidácie lipidov u detí pri tvorbe psychosomatických porúch / ed. S.I. Kolesnikova, L.I. Chariot. - Novosibirsk: Veda, 2008. - 200 p.

36. Chernyshev V.G. // laboratórium. biznis. - 1985. - № 3. - P. 171-173.

37. Chernyausschene R.CH., Veschakaviganya z.Z., Grybauskas P.S. // laboratórium. biznis. - 1984. - № 6. - P. 362-365.

38. Chistyakov V.A. // úspechy súčasného. Biológia. - 2008. - T. 127, č. 3. - P. 300-306.

39. Shilina N.M., KOTERS A.N., Zorin S.N. et al. // Bul. Výkonný Biol. - 2004. - T. 2, č. 2. - P. 7-10.

40. Shilina N.M. // VOPR. Výživa. - 2009. - T. 78, č. 3. - P. 11-18.

Všeobecná časť je stav antioxidačného systému u obyvateľov Moskvy s prvou identifikovanou thyreopatiou. Príležitosti na používanie NUTRACEANS pre korekciu antioxidačných a štítnej žľazy

Tradične, počas plánovania preventívnych programov, endemický goiter sa považuje za izolovaný jódový mikroezegácia. Je však dobre známe, že v Genesis tohto patologického stavu môže existovať porušenie optimálneho obsahu a / alebo pomer iných makro- a stopových prvkov (VV KOVALSKY, 1974, DE GROOT LYET AL., 1996, MV Veldanova, 2000), dôležité miesto, z ktorých zaberá selén. Úloha selénu v optimalizácii funkcie štítnej žľazy je definovaná relatívne nedávno. Bolo zistené, že na jednej strane je selénom nevyhnutnou zložkou monteodinázy - enzým periférnej konverzie tyroxínu do triodteronínu (G.canettieri et al., 1999), na druhej strane štrukturálna zložka GlutathionExidáza - kľúčový enzým systému ochrany proti antioxidantu (J. Kvicala et al., 1995, R.berKou, E. Fletcher, 1997, L.V. NIKNA).

Literatúra opakovane diskutovala patogenetickú hodnotu peroxidácie lipidov v výskyte a vývoji transformácie plynu v jodytických oblastiach (N.YU. Filino, 2003). Táto otázka je obzvlášť dôležitá v súvislosti s plánovaním a implementáciou hromadných prophylaxiových programov jódu.
Je zrejmé, že prijatie jódu v dávkach presahujúcich tradičné pre potravinové reťazce tejto oblasti spôsobuje intenzifikáciu syntézy štítnej žľazy, čo je účelom preventívnych opatrení. Súčasne sa však tvorba voľných radikálov aktivuje v súvislosti so stimuláciou redoxných procesov priamo regulovaných hormónmi štítnej žľazy. So slabosťou enzýmových antioxidačných systémov proti pozadia nedostatku selénu, zinku, medi a množstva ďalších prvkov to nevyhnutne vedie k rozvoju oxidačného stresu.
Účelom tejto štúdie bolo študovať zvláštnosti antioxidačného stavu medzi Muscovits s prvou identifikovanou Thyreopatiou, ako aj vytvorenie možností jeho korekcie s použitím nutritiologických prípravkov.
Materiály a metódy. Definícia antioxidačného stavu sa uskutočnila 38 pacientmi, ktorí sa prvýkrát aplikuje na endokrinológ o jemnej transformácii a neprijala počas posledných 6 mesiacov terapeutických a preventívnych prípravkov, ktoré stimulujú prirodzený antioxidačný systém ochrany. Medzi subjektmi tam bolo 35 žien (priemerný vek 46 rokov) a 3 muži (priemerný vek 43 rokov). Komplexná biochemická štúdia s použitím diagnostických činidiel RanBox (Spojené kráľovstvo) zahrnuté v sére krvi celkového antioxidačného stavu (TAS), hladiny glutatión-peroxidázy (GPO), superoxiddismutázy (SOD), peroxidácia lipidov (podlaha). Stav štítnej žľazy predmetov bol hodnotený podľa výsledkov klinickej kontrole, ultrazvukovej štúdie štítnej žľazy, ako aj obsahu protilátky v krvnom sére na tyroglobulín a peroxidázu štítnej žľazy, voľného tyroxínu, voľného trijodotyronínu a tyrotropného hormónu. Definícia protilátok a hormónov systému "hypofýzy - štítnej žľazy" sa uskutočnil metódou imunimálnej analýzy pomocou štandardných činidiel »Immunitech Rio Kit» (Česká republika).
Výsledky a jeho diskusiu. Počas štúdie stavu štítnej žľazy boli v testovacej skupine diagnostikované nasledujúce formy Thyregatia: difúzny nárast štítnej žľazy - 5 pacientov, uzlový gól - 12 pacientov, zmiešaný gól - 8 pacientov, autoimunitná tyreoiditída - 12 pacientov, idiopatická Hypothyroidizmus - 1 pacient.
Tieto alebo iné zmeny v indikátoroch antioxidačného stavu boli zistené v 36 subjektoch, čo predstavovalo 94,7%. Medzi nimi - zníženie TAS bol pozorovaný v 76, 8% pacientov; Znížené SOD - v 93,8%; Ukazovatele GPO, čo najbližšie k nižšej hodnote normálneho rozsahu kmitania - v 50,0%; Zníženie úrovne GPO - 12,5%; Zvýšenie podlahy - v 15,6%.
Najvýznamnejšie poruchy v systéme prírodnej antioxidačnej ochrany boli identifikované u pacientov s výraznými formami transformácie plynu (zmiešaný pokyny, autoiminovou tyreoiditídou), však vzhľadom na nedostatočnú reprezentatívnosť vzorky, tento výsledok nemôže byť považovaný za štatisticky spoľahlivý.
Na základe získaných údajov boli pridané prípravky spoločnosti "Vitalín" (USA), ktoré majú antioxidačnú aktivitu, boli pridané k tradičnému režimu liečby pacienta. Všetky testované znížením TAS a / alebo zvýšenie podlahy sa získala prípravou "Picnognol", ktorá je zmesou bioflavonoidov. Pri detekcii znížených ukazovateľov GPOS a séra v sére sa predpísali prípravky "selén" a "zinok" vo fyziologických dávkach pre tieto prvky.
Kontrolné štúdie antioxidačného stavu sa uskutočnili testom po 6 mesiacoch po začiatku liečby. V dôsledku toho sa získalo normalizácia indikátorov TAS - v 85,6% pacientov, normalizácia podlahy - v 97,4%. V 50,4% testovaných hladín suseoxiddismutázy v sére sa výrazne zvýšilo v porovnaní s originálom, v roku 30,2% prišlo k normálu. Úroveň glutatiónovej peroxidázy sa normalizovala v porovnaní s počiatočným u 100% pacientov.
Je pozoruhodné, že na pozadí liečby terapie u všetkých subjektov trpiacich autoimunitným štítnou žľazou sa získal významný pokles hladiny protilátok na peroxidázu štítnej žľazy v sére a v 93,4% pacientov sa tento indikátor znížil o 2- 3-krát v porovnaní s originálom.
Štúdie, ktoré sme uskutočnili odhalili zmenu v antioxidačnom stave z absolútnej väčšiny musckovitov trpiacich patológiou zhitoidnej žľazy. Takáto situácia môže byť dôsledkom výrazných umelých lisov, vyčerpávajúcich rezerv prirodzeného systému ochrany proti antioxidantu. Odlišná tendencia k zníženiu ukazovateľov GPU v sére subjektov slúži ako nepriame potvrdenie nedostatku selénu v potravinárskych reťazcoch muscovcov spôsobených prírodnými aj antropogénnymi faktormi.
Samozrejme, že v takejto situácii obohatenie diéty s jódom bez súčasného zlepšovania funkčných rezerv antioxidačného systému populácie môže viesť k rozvoju oxidačného stresu a v dôsledku toho k zvýšeniu výskytu k najťažším Formy transformácie plynu. Osobitné znepokojenie sú vyhliadky na použitie na jodizáciu varnej soli jodátov - solí kyseliny nehydrochlorovodíkovej, pôvodne pevné oxidačné činidlá. Riziko vzniku iodinduovanej pathoorfózy ochorenia ropného ochorenia v rámci technologického stresu, tiež sprevádzané voľnou radikálovou agresivou. Platnosť predikcie vyjadrená je potvrdená diaľkovými výsledkami izolovaného prevencie jódu v mnohých ohniskách endemického gólu (P.A.ROLON, 1986; E.ROTI, L.E.BERVERVERMAN, 2000, O.V.TERPUGOVA, 2002).
Naše štúdie USA nám umožňujú odporučiť použitie antioxidačných liekov, vrátane fyziologických dávok selénu a zinku, ktoré sú koeficientmi prirodzeného systému ochrany proti antioxidantu, aby optimalizovali programy na prevenciu jódínových ochorení, najmä v ekologicky nepriaznivom regiónov.
Životopis:
Anikina L.V. Úloha Seleny v patogenéze a korekcii endemického pokynu: autor. dis. ... Dr. med. veda - Chita, 1998. - 37 s.
Berko R., Fletcher E. LECORD GUIDE. Diagnostika a terapia. T.1: PER. z angličtiny - m.: Mir, 1997. - 667 p.
Veldanova M.V. Úloha niektorých faktorov generovaných prúdov