Schizofrénia sa prenáša zo otca svojej dcéry. Schizofrénia - dedičné ochorenie je dedičstvo schizofrénie

»

K dnešnému dňu nie je plne stanovená príčina ochorenia schizofrénie.

Ako je diagnóza schizofrénie

Diagnóza schizofrénie je založená na:

  • starostlivá analýza symptómov;
  • analýza individuálnej tvorby nervového systému;
  • údajov o najbližších príbuzných;
  • záver patopsychickej diagnostiky;
  • pozorovanie reakcie nervového systému na diagnostické prípravky.

Ide o hlavné diagnostické diagnostické opatrenia. Existujú aj iné, ďalšie individuálne faktory, ktoré môžu nepriamo označiť možnosť mať chorobu a môže pomôcť lekárovi.

Chcel by som zdôrazniť, že konečná diagnóza schizofrénie nie je nainštalovaná na prvej návšteve lekára. Aj keď je človek núdzový hospitalizovaný v akútnom psychotickom stave (psychóza), hovorí o schizofrénii. Na zistenie tejto diagnózy si vyžaduje čas na pozorovanie pacienta, pre reakciu na diagnostické akcie lekára a liekov. Ak je človek v súčasnosti v psychóze v súčasnosti, potom pred ukončením diagnózy musia lekári najprv zastaviť akútny stav a len potom, že je možné vykonať plnú diagnostiku. Je to spôsobené tým, že schizofrenická psychóza je často podobná symptómom s niektorými akútnymi stavmi v neurologických a infekčných ochoreniach. Okrem toho by sa nemal diagnostikovať jeden lekár. To by sa malo stať v lekárskej konzultácii. Pri diagnostike by sa malo zohľadniť stanovisko neurológ a terapeut.

Schizofrénia ako dedičné ochorenie

Pamätajte si! Diagnóza pre akýchkoľvek mentálnych porúch nie je stanovená na základe akýchkoľvek laboratórnych alebo hardvérových výskumných metód! Tieto štúdie nedávajú priamy dôkaz o prítomnosti duševnej choroby.

Hardvér (EEG, MRI, REG atď.) Alebo laboratórium (krvný test a iné biologické prostredia) môžu vylúčiť len možnosť neurologických alebo iných somatických chorôb. V praxi ich príslušný lekár veľmi zriedka používa, a ak používa, je veľmi selektívna. Schizofrénia ako dedičné ochorenie s údajmi pomocou prostriedkov nie je určené.

Na dosiahnutie maximálneho účinku eliminácie ochorenia je potrebné:

  • nebojte sa a obráťte sa na kvalifikovaného špecialistu v čase, len na psychiater;
  • vysoko kvalitná, plnohodnotná diagnostika, bez šamanizmu;
  • správna komplexná terapia;
  • výkon pre pacienta všetkých odporúčaní navštevujúceho lekára.

V tomto prípade nebudú ochorenie nebude môcť prevziať a bude zastavený bez ohľadu na jeho pôvod. To dokazuje našu dlhodobú prax a základnú vedu.

Pravdepodobnosť dedičnosti schizofrénie

  • jeden z rodičov - riziko choroby vo výške približne 20%, \\ t
  • choré relatívne druhy druhy, babičky alebo dedko - riziko až 10%,
  • sick Direct Relatívne 3. riadky, Veľko-dedko alebo Veľká babička - približne 5%
  • schizofrénia trpia ich rodným bratom alebo rodnou sestrou, v neprítomnosti chorých príbuzných - až 5%, \\ t
  • schizofrénia trpia ich rodným bratom alebo rodnou sestrou, v prítomnosti duševných porúch v priamych príbuzných 1, 2 alebo 3 riadkoch - riziko bude približne 10%, \\ t
  • keď je bratranca chorý (brat) alebo teta (strýko) chorý, potom riziko choroby nie je viac ako 2%, \\ t
  • ak je len synovec chorý - pravdepodobnosť nie viac ako 2%, \\ t
  • pravdepodobnosť tvorby ochorenia ako prvá vznikajúca v genealogickej skupine - nie viac ako 1%.

Tieto štatistické údaje majú praktický základ a hovorí len možné riziko tvorby schizofrénie, ale nezaručuje jeho prejav. Ako vidíte percento, že schizofrénia je dedičné ochorenie nie je nízke, ale nie je potvrdením dedičnej teórie. Áno, najväčšie percento je, keď choroba mala najbližších príbuzných, to sú rodičia a babička, alebo dedko. Chcel by som však konkrétne poznamenať, že prítomnosť schizofrénie alebo iných mentálnych porúch v blízkosti najbližších príbuzných nezaručuje prítomnosť schizofrénie v následnej generácii.

Schizofrénia dedičné ochorenie u žien alebo mužskej čiary?

Otázka vzniká primerane. Ak predpokladáme, že schizofrénia je dedičné ochorenie, prenášajúca riadok matky alebo otca? Podľa pripomienok praktizujúcich psychiatrov, ako aj štatistiky vedcov lekárov, priame vzory neboli identifikované. To znamená, že choroba je rovnako prenášaná v ženskej a mužskej čiare. Avšak, tam je nejaký vzor. Ak boli prenášané niektoré charakterologické znaky, napríklad od otca syna schizofrénie, pravdepodobnosť prenosu schizofrénie k jeho synovi ostro zvyšuje. Ak sú charakteristické vlastnosti prenášané zo zdravej matky k svojmu synovi, potom je pravdepodobnosť tvorby zasiatku minimálna. Preto má ženskú linku rovnaký vzor.

Tvorba schizofrénie je najčastejšie kvôli pôsobeniu kumulatívnych faktorov: dedičnosti, ústavné prvky, patológie počas tehotenstva, rozvoja detí v perinatálnom období, ako aj zvláštnosti vzdelávania v ranom detstve. Chronické a silné ostré namáhania, ako aj závislosť od alkoholizácie a drogá, môžu provokovať faktory pre výskyt schizofrénie u detí.

Dedičná schizofrénia

Keďže skutočné príčiny schizofrénie nie sú známe, a nie jedna z teórií schizofrénie nevysvetľuje svoje prejavy konečných vedcov a lekári nie sú naklonení patriť do schizofrénie k dedičným chorobám.

Ak je jeden z rodičov Schizofrénia chorý alebo existujú prípady prejavu choroby medzi inými príbuznými pred plánovaním dieťaťa, ukázali, že títo rodičia sa uvádzajú, že sa obráťte na psychiater. Vykonáva sa prieskum, výpočet pravdepodobnostného rizika a stanovenie najvýhodnejšieho obdobia pre tehotenstvo.

Pomáhame pacientom nielen v nemocničnej liečbe, ale aj sme sa snažíme poskytnúť ďalšiu ambulantnú a sociálno-psychologickú rehabilitáciu, telefón.

Duševná choroba sa prejavuje v neustálej variabilite vedomia, aktivity, vnímania a progresívneho k postihnutiu sa nazýva schizofrénia. Tieto ochorenia trpia mužmi aj ženami. Porucha zahŕňa tucet spoločnej psychózy. Pacienti s takýmto chorobou počujú rôzne hlasy neviditeľných ľudí; Myslite si, že všetky ich myšlienky poznajú všetky tie okolie a môžu ich zvládnuť. Takýto stav spôsobuje trvalý parano, uzáver, agresívny stav. V závislosti od závažnosti ochorenia sa pacienti správajú rôznymi spôsobmi: niektoré neúnavné hovoriť o podivnom a nepochopiteľnom; Iní sedia ticho, skladajú dojem zdravých ľudí. Títo a iní jednotlivci nemôžu slúžiť alebo pracovať v určitej organizácii.

Odborníci sa domnievajú, že schizofrénia a dedičnosť sú blízko pri sebe, pridanie k nim môže slúžiť určité životné okolnosti (stres, životný štýl).

Takže všetko to isté je dedičné alebo nie?

"Schizofrénia je zdedená," povedal špecialisti z minulosti. Tvrdili: Tí, ktorých príbuzní boli v rodine s takouto mentálnou poruchou, potom ochorenie sa skôr alebo neskôr prejaví, a v neprítomnosti takýchto príbuzných, predpokladali, že pacient o tom jednoducho nevie.

Dôkaz o modernej medicíne vyvinuli skutočnosť viny génov a tvrdia, že len na polovici schizofrénie je dedičná, v iných prípadoch sa choroba vyskytuje v dôsledku pretrvávajúcej transformácie genotypu genitálnych buniek rodičov a príčiny ich mutácie sú neznámy.

Každá bunka tela má 23 párov chromozómov a počas koncepcie 2 kópie génov (od otca a matky) sa prenášajú. Existuje predpoklad, že len niekoľko štrukturálnych dedičných jednotiek má riziko prenosu schizofrénie dedičstva, ale nemajú veľký vplyv na rozvoj ochorenia. Proces tvarovania ochorenia nie je len z dedičných faktorov, ale aj prostredie:

  • Infekčné ochorenia spôsobené vírusmi.
  • Zlá výživa embrya počas svojho pobytu v maternici.
  • Chudobná psychologická situácia v rodine alebo v práci.
  • Zranenia dieťaťa počas pôrodu.

Obrázky dedičnej schizofrénia

Skupina duševných porúch má 1% obyvateľstva krajiny, ale ak existuje s rodičmi, riziko hľadania choroby sa stáva 10-krát viac. Nebezpečenstvo zdediť schizofrénie sa stále zvyšuje, ak príbuzní druhého riadku utrpeli, napríklad babička alebo bratranec. Rizikový pík je ochorenie jedného z homozygotných dvojča (až 65%).

Je veľmi dôležité lokalizovať chromozóm v géne. Vada, ktorá sa podrobila 16 chromozómom, bude mať menšiu deštruktívnu silu pre mozog ako defekt v 4 alebo 5 konštrukčný prvok bunkového jadra.

Veda a schizofrénia

Kalifornia vedci uskutočnili výskum, počas ktorého boli kmeňové bunky užívať mentálne choré. Dostali rôzne úrovne rozvoja, pozorovali ich správanie, vytvorili nezvyčajné alebo stresujúce podmienky existencie s neprirodzeným spôsobom. A nie márne! Štúdia zistila zvláštnosť v správaní a pohybe týchto buniek, to znamená niekoľko proteínových skupín.

Podľa vedcov by experimenty mali pomôcť s diagnózou schizofrénie v počiatočných štádiách.

Je možné dozvedieť sa o chorobe ešte pred narodením dieťaťa?

Je schizofrénie dedičstvo? Áno! Je však nemožné určiť pravdepodobnosť prenosu génu počas koncepcie, pretože duševná porucha je splatná nielen s vadami jednotiek dedičného materiálu, ale aj inými ovplyvňujúcimi faktormi. Áno, a počet chybných génov, každý človek je iný. Preto sa obávať skutočnosti, že vaše deti zdedia túto chorobu jednoznačne stojí za to.

V skutočnosti sa dá predpokladať, že pravdepodobnosť prenosu schizofrénie dedičstvom bude spojená s počtom chybných jednotiek dedičného materiálu. Čím sú viac, tým vyššie je riziko získania ochorenia.

Definitívnou odpoveďou je, či schizofrénia je dedičné ochorenie alebo nie, nie je. Choroba zostáva najzávažnejšou mentálnou deformáciou, ktorá nie je prístupná na plnú liečbu. Keďže vedci nebola poraziť experimenty a výskum, nemohli odôvodniť etiológiu schizofrénie, v dôsledku čoho nie sú prijaté metódy liečby. Jediná vec, ktorá môže byť vykonaná pre pacienta, je vykonávať psychoterapie sedenie s pridaním liečebnej liečby liekom. V obzvlášť závažných prípadoch je potrebné si vybrať liek, ktorý bude upokojiť pacienta a odstrániť nebezpečenstvo pre ostatných.

Otázka dedičnosti duševnej choroby je ďaleko od nečinnosti, a mnohí majú záujem, môže, ako mnoho ďalších chorôb, sú zdedené. Ak existujú pacienti medzi príbuznými s takou diagnózou, je úplne prirodzené, že mnohí ľudia sa obávajú možným prejavom ochorenia a oni. Koniec koncov, je možné, že sú to nosiče tzv. "Genetickej bomby" schopnej zničiť život na nasledujúce generácie. Áno, a jeho vlastný osud sa vo veľkej miere obťažuje. Čo ak gény "prebudia" a choroba sa ukáže?

Treba poznamenať, že takéto obavy nie sú skutočne bez dôvodov. Dlhodne je známe, že schizofrénia sa často prenáša na potomkov. Aj v starej rodine, v ktorej boli blázniví príbuzní, nepoužil cti. A ak je to možné, ľudia sa vyhli uzavrieť manželstvo s týmito ľuďmi, takže budúce potomstvá netrpeli duševným chorobám. Je známe, že v staroveku ľudí nič nevedeli o genetike, ale bol tam názor, že takéto rodiny sú obzvlášť hriešní, a obývajú nečistú moc. V súčasnosti ľudia stále patria do takýchto rodín s opatrnosťou, aj keď, samozrejme, nikto nehovorí o démonoch.

Po učení, že medzi príbuznými budúcej druhej polovice sú choré schizofrénia, väčšina ľudí dáva prednosť opusteniu manželstva. Nie je prekvapujúce, že v tomto ohľade je prítomnosť v rodine duševných pacientov dôkladne ukrytá, a táto skutočnosť nie je známa outsider. Rovnako ako pravidlo, v takýchto prípadoch sa všetci domnievajú s genetickými odborníkmi, a s radosťou, poskytujú prognózy, ešte jeden surový ako druhý. Všetci ľudia majú prístup k informáciám na internete, a preto sú presvedčení, že môžu dobre vypočítať riziko. Samozrejme, názor je hlboko mýliť a len odborníci môžu robiť podobné prognózy.

Je to názor, že schizofrénia je zdedená prakticky sto percent prípadov. Okrem toho mnohí ľudia sú presvedčení, že táto duševná choroba sa prenáša prostredníctvom generácie. Napríklad, ak starý chorý trpí schizofréniou, potom sa choroba určite prejaví vnukom. Okrem toho mnohí argumentujú, že je prakticky zaručené. Niekto objasňuje, že len potomkovia môžu ochorieť, iní hovoria, že takéto vzdelávanie pripravuje len chlapci. V skutočnosti, všetky tieto mýty, a to nie je vážne súvisieť s takýmito obvineniami. Vedci tvrdia, že ľudia, ktorí nemajú "zlú dedičnosť", majú riziko schizofrénie, rovnajúcu sa jednému percentu.

Pre tých, ktorí majú takúto dedičnosť, tento obrázok sa zvyšuje. Napríklad, ak sú pacienti bratranci alebo sestry, riziko sa zvyšuje na dve percentá, rovnaké dve percentá sú prítomné, ak schizofrénia trpí tetou, strýkom. Štyri percentá sú definované pre synovcov, päť percent pre vnúčatá. Ak je choroba k dispozícii na súhrnných sestry, bratia, ukazovateľ sa zvyšuje na šesť percent. To isté, ak je niekto z rodičov chorý. Ale ak je choroba k dispozícii nielen na rodičov, ale aj starí rodičia alebo dedko, riziko výskytu už stúpa na trinásť percent.

Niekedy sa stáva, že schizofrénia sa nachádza v jednej z rôznych dvojčiat. Druhý v tomto prípade má riziko sedemnástich percent. Ak sú starí rodičia chorí s dedkom a jedným rodičom, potom tu je pravdepodobnosť vývoja ochorenia je naozaj veľmi vysoká a dosahuje štyridsaťšesť percent. Na prvý pohľad sú takéto čísla ohromené a sú skutočne desivé, ale v skutočnosti sa situácia môže považovať za uvoľnenejšie v porovnaní s inými chorobami. V prvom rade sa týka rakoviny, diabetu a niektorých iných chorôb. Ak však človek má riziko šesť percent schizofrénie, čo je šesťkrát vyššie ako ostatní, nie je prekvapujúce, že o tom zažíva určitý záujem.

Pokiaľ ide o nebezpečenstvo dedičných chorôb a ich možného prejavu, väčšina ľudí sa obáva o potomstvo. Predpokladajme, že jeden z vašich rodičov je schizofrenický, potom má vaše dieťa riziko piatich percent. Ale s vašou šesť percent, nemáte záruku, že nebudete chorý. Ak sa to stane, potom sa riziko vášho dieťaťa zvyšuje až do trinástich percent, čo si myslíš. Zároveň je to pomerne nízky indikátor, ak ho porovnáte s mnohými ďalšími chorobami, ktoré sa počítajú dedičstvo. V niektorých prípadoch, pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s dedičnými patológiami prichádza do sedemdesiatich piatich percent.

Ale osoba je tak usporiadaná, že existujú aj malé čísla s ohľadom na schizofréniu. Zvláštnosť je, že presne predpovedá vznik akéhokoľvek dedičného ochorenia, vrátane schizofrénie, je takmer nemožné. Faktom je, že mnohé choroby majú jednoduché druhy dedičstva. Napríklad existuje jeden "nesprávny" gén, ktorý je buď prenášaný alebo nie. Môžete kontaktovať genetické rady a dozviete sa, aké riziká sú vo vašom prípade. Tiež, ovocie môže byť moderované v intrauterine, a bude známe, či dieťa nesie určitú chybu, alebo chýba.

Viac ako jedno storočie, proces štúdia príčiny vývoja schizofrénie pokračuje, ale nie jeden špecifický kauzálny faktor bol nájdený a nevyvinula jednotnú teóriu rozvoja chorôb. Dnes sú metódy terapie schopné oslabiť mnohé príznaky ochorenia, ale vo väčšine prípadov sú pacienti nútení žiť so zvyškovými príznakmi všetky ich životy. Vedci z celého sveta vyvíjajú efektívnejšie lieky a využívajú najnovšie a moderné metódy a výskumné metódy na hľadanie príčin ochorenia.

Príčiny ochorenia

Schizofrénia je závažná chronická duševná porucha, ktorá vedie k zdravotným postihnutím a dobre známemu ľudstvu počas celého historického vývoja.

Vzhľadom k tomu, príčina ochorenia nie je presne stanovená, je ťažké určite povedať, či je schizofrénia dedičné alebo získané ochorenie. Existujú výsledky štúdií, ktoré naznačujú, že táto schizofrénia je zdedená v určitom percentách prípadov.

K dnešnému dňu je choroba považovaná za multifaktoriálne ochorenie v dôsledku interakcie endogénnych (vnútorných) a exogénnych (vonkajších alebo stredných) príčin. To znamená, že jedna dedičnosť (genetické faktory) nestačí na rozvoj tejto duševnej poruchy, existuje aj vplyv na telo environmentálnych faktorov. Toto je tzv epigenetická teória vývoja schizofrénie.

Nižšie uvedená schéma ukazuje pravdepodobnosť rozvíjania schizofrénie.

Faktory poškodenia mozgu, vrátane neurinfekcie, s cieľom vyvinúť schizofrénie, nemusia byť

Dedičnosť a schizofrénia

Muž gény sú lokalizované na 23 pároch chromozómov. Ten sa nachádza v jadre každej ľudskej bunky. Každá osoba zdedí dve kópie každého génu - jeden z každého z rodičov. Predpokladá sa, že niektoré gény sú spojené so zvýšeným rizikom vývoja chorôb. V prítomnosti genetických predpokladov, podľa vedcov je nepravdepodobné, že by sa gény boli schopní spôsobiť rozvoj ochorenia. K dnešnému dňu je stále nemožné presne predpovedať, kto je chorý, na základe štúdie genetického materiálu.

Je známe, že vek rodičov (viac ako 35 rokov) hrá dôležitý význam vo vývoji nielen schizofrénie, ale aj iných chorôb spojených s rozpadom genómu. To je vysvetlené skutočnosťou, že s vekom sa génové defekty akumulujú, čo môže ovplyvniť zdravie budúceho dieťaťa.

Podľa výsledkov štatistiky trpí približne 1% dospelej populácie týmto ochorením. To bolo odhalené, že ľudia, ktorých príbuzní (jeden z rodičov, brat alebo sestra) alebo príbuzných druhého stupňa príbuznosti (strýko, teta, starí rodičia alebo bratinovia) trpia schizofréniou, rizikom, že s tým chorí Ochorené oveľa vyššie ako iné ľudí. V dvojici jednorazových dvojčiat, kde je jedno schizofrénia choroba, riziko chorého v druhom je najvyššia: 40-65%.

Muži a ženy majú rovnakú príležitosť na rozvoj tejto psychologickej choroby počas celého života. Hoci choroba začína tam, kde sa muži skôr ako u žien.

Podľa výsledkov jednej štúdie sa zistilo, že pravdepodobnosť schizofrénie je choré medzi rôznymi skupinami obyvateľstva, je iná:

  • celkový počet obyvateľov (neexistujú žiadne príbuzné pacienta) - 1%;
  • deti (chorý jeden rodič) - 12%;
  • deti (obaja rodičia sú chorí) - 35-46%;
  • vnúčatá (ak babička alebo dedko chorý) - 5%;
  • sIBSI (choré sestry alebo bratia) - až 12%;
  • dvojité dvojčatá (choré z dvojčiat) - 9-26%;
  • jednotlivé dvojčatá (choré z dvojčiat) - 35-45%.

To znamená, že predispozícia voči tejto duševnej chorobe sa prenáša zo starého otca / babičky na jej vnúčatá ako z otca / matky na synovi alebo dcéru.

Ak je rodina matky choroba schizofrénie, potom je pravdepodobnosť, že deti sa chorí Táto patológia je 5 krát vyššia ako keby bol Chorý otec. Takže schizofrénia na ženskej linke sa prenáša oveľa častejšie ako od otca k dieťaťu.

Choroba nie je vytvrditeľná a takýto pacient sa často stáva veľkou záťažou a problémom pre blízkych.

Mnoho ľudí, ktorí majú príbuzných s týmto druhom odchýlky, sa bojí o zdravie budúcich generácií a strach, aby sa za nepriaznivých podmienok choroba nepovažovala od seba.

Takéto myšlienky a obavy nie sú úplne neopodstatnené, pretože od dávnych čias sa stalo známe, že ak existuje aspoň jeden blázon v rodine, odchýlka skôr alebo neskôr sa ukáže vo forme psychiky patológie u detí alebo vnúčatá.

Takáto rodina zvyčajne účtovala pre párty a manželstvo so svojimi členmi bolo rovnaké na prekliatie. Mnohí v tých dňoch verili, že Boh trestá celú rodinu pre preveny predkov a odoberá myseľ.

V súčasnosti nikto v ňom neverí, ale mnohí považujú za to, aby vstúpilo takéto manželstvo veľmi nežiaduce. Z tohto dôvodu sú informácie o príbuznom, ktoré trpia duševnou poruchou, zvyčajne dôkladne skryté.

Avšak, len špecialisti môžu predpovedať pre pravdepodobnosť dieťaťa s takými odchýlkami.

Príčiny schizofrénie

Pravdepodobnosť ochorenia možno poznamenať nielen v dôsledku zaťaženej histórie semien, štartovací mechanizmus schizofrénie môže byť:

  • matky nalačno počas tehotenstva;
  • emocionálne a fyzické zranenie, ktoré dostali dieťa v detstve;
  • zranenie;
  • zlé podmienky prostredia;
  • užívanie drog a alkohol;
  • sociálna izolácia;
  • porušenie rozvoja intraterín.

Kto je pravdepodobnosť, že sa vyššia?

Mnohí úplne nerozhodne sa domnievajú, že choroba sa deje ako výsledok:

  • len dedičný faktor;
  • prešiel generáciou, to znamená, že vnúčatá do vnúčata
  • prítomnosť ženskej ženskej choroby (to znamená, schizofrénia je prenášaná ženskou čiarou);
  • prítomnosť mužov trpiacich schizofréniou (len od muža k človeku).

Takéto vyhlásenia sú v skutočnosti zbavené vedeckého základu. Riziko ochorenia rovnajúceho sa jednému percentám sa udržiava u ľudí s absolútnenou normálnou dedičnosťou.

Ako sa zasiela schizofrénia? Pravdepodobnosť sa stáva o niečo vyššia v prítomnosti chorých príbuzných. Ak má rodina bratrancov alebo sestry, rovnako ako teta a strýko s úradne potvrdenou diagnózou, potom hovoríme o možnom vývoji ochorenia v dvoch percentách.

V prítomnosti patológie na konsolidovanom bratovi alebo sestre, pravdepodobnosť stúpa na šesť percent. Rovnaké čísla môžu byť uvedené, ak hovoríme o rodičoch.

Najvyššia pravdepodobnosť vývoja ochorenia je v tých osobách, ktoré majú pacientov nielen matku alebo otec, ale aj babičku alebo dedko. Ak sa odchýlka zistilo z rôznych dvojčiat, možnosť vývoja schizofrénie v druhom dosahuje sedemnásť percent.

Pravdepodobnosť narodenia zdravého dieťaťa, dokonca aj s príbuzným pacientom, je dosť vysoká. Preto nie je potrebné odmietnuť stať sa rodičmi v šťastí. Aby ste však neohrozili, mali by ste sa poradiť od genetického špecialistu.

Najvyššia pravdepodobnosť, takmer 50%, je k dispozícii, keď je jeden z rodičov a oboch staršej generácie chorý - dedko a babička.

Rovnaké percento je možnosť vyvinúť ochorenie v jednoročnom dvojčine v diagnostike schizofrénie v druhej.

Napriek tomu, že pravdepodobnosť choroby v prítomnosti niekoľkých pacientov v rodine je zachovaná pomerne vysoká, stále nie je najstrašnejšie ukazovatele.

Ak porovnáte údaje s dedičnou predispozíciou na onkologické ochorenia alebo diabetes, možno pochopiť, že sú stále oveľa nižšie.

Funkcie prieskumu

S rôznymi dedičnými patológiami nie je výskum zložitý. Je to preto, že určitý gén je zodpovedný za rozvoj jednej alebo inej choroby.

V schizofrénii je ťažké, aby bolo ťažké, pretože sa deje na úrovni rôznych génov a každý pacient môže reagovať úplne odlišné mutácie.

Odborníci poznamenávajú, že podľa ich pozorovaní závisí stupeň pravdepodobnosti vzniku mentálnych abnormalít závisí od počtu modifikovaných génov. Z tohto dôvodu by ste nemali uveriť príbehoch, že prevod ochorenia dochádza cez mužskú čiaru, alebo na ženách.

V skutočnosti, aj skúsení odborníci nemôžu vedieť, ktorý gén je zodpovedný za schizofrénie v každom konkrétnom prípade.

Väčšina druhov znehodnotenia psychiky sa rozvíja pomerne pomaly a diagnóza sa uskutočňuje o niekoľko rokov neskôr z vzniku prvých nešpecifických symptómov.

Cvičenie z psychologického testu na schizofrénii

závery

Je možné bezpečne tvrdiť, že dedičná forma schizofrénie sa vyvíja v dôsledku celkovej interakcie niekoľkých génov, ktoré s jeho kombináciou spôsobujú predispozíciu na túto patológiu.

Ale aj prítomnosť poškodených a modifikovaných chromozómov, nie je možné hovoriť o 100% pravdepodobnosti vývoja ochorenia. V prítomnosti osoby z detí normálnych životných podmienok sa môže ochorenie nikdy objaviť.

Šport a inherentná teória

Schizofrénia je dedičné ochorenie endogénnej povahy, ktorá sa vyznačuje množstvom negatívnych a pozitívnych príznakov a progresívnych zmien identity. Z tejto definície je zrejmé, že patológia je zdedená a pokračuje na dlhú dobu, ktorá prechádza určitými etapmi jeho vývoja. Jeho negatívne symptómy sú príznaky, ktoré predtým existovali u pacienta, "klesá" zo spektra jeho duševnej aktivity. Pozitívne príznaky sú nové príznaky, ktoré možno pripísať napríklad halucináciam alebo bludovým poruchám.

Stojí za zmienku, že neexistujú žiadne významné rozdiely medzi bežnou schizofréniou a dedičným. V druhom prípade je klinický obraz menej výrazný. Pacienti majú porušovanie vnímania, reči a myslenia, keď postupuje chorobu, môžu existovať prepuknutie agresie ako reakciu na najviac drobné stimuly. Spravidla je tvrdá choroba, ktorá prešla dedičstvom, je ťažšia.

Všeobecne platí, že otázka dedičnosti duševnej choroby je dnes dosť akútna. Pokiaľ ide o takúto patológiu ako schizofrénia, dedičnosť tu naozaj hrá jednu z kľúčových rolí. Príbehy sú známe prípady, keď tam boli celkové "bláznivé" rodiny. Nie je prekvapujúce, že ľudia, ktorých príbuzní boli diagnostikovaní so schizofréniou, mučili problém, či je choroba zdedená alebo nie. Treba tu zdôrazniť, že podľa mnohých vedcov, ľudia, ktorí nemajú genetickú predispozíciu na chorobu, za určitých nepriaznivých okolností, nemajú menej riziko schizofrénie, ako tí, v ktorých rodinách boli už epizódy patológie.

Vlastnosti genetických mutácií

Vzhľadom k tomu, dedičná schizofrénia je jednou z najčastejších duševných chorôb, bolo veľa vedeckého výskumu zameraného na štúdium potenciálnych mutácií spôsobených absenciou, naopak, prítomnosť špecifických mutačných génov. Predpokladá sa, že to je oni, ktorí zvyšujú riziko vzniku choroby. Zistilo sa však, že tieto gény patria do miestneho, čo naznačuje, že existujúce štatistiky nemôžu tvrdiť sto percent presnosti.

Väčšina genetických ochorení sa vyznačuje veľmi jednoduchým typom dedičstva: je jeden "nesprávny" gén, ktorý je buď zdedený k potomkom alebo nie. Ďalšie ochorenia majú niekoľko takýchto génov. Pokiaľ ide o takúto patológiu, ako je napríklad schizofrénia, presné údaje o mechanizme jej vývoja neexistujú, ale existujú výskum, podľa ktorých sa uvádza, že sedemdesiatštyri génov môže byť zapojených do jeho výskytu.

Schéma dedičného bažiny

V priebehu jedného z posledných štúdií na túto tému vedci študovali genómy niekoľkých tisíc pacientov s diagnózou "schizofrénie". Hlavným ťažkostiam pri vykonávaní tohto experimentu boli, že pacienti mali rôzne sady génov, ale väčšina chybných génov skutočne vlastnila niektoré spoločné črty a mali funkcie týkajúce sa regulácie procesu vývoja a sledovania mozgu. Čím viac takýchto "nesprávnych" génov je teda prítomné v konkrétnej osobe, tým vyššia je pravdepodobnosť, že jeho duševná choroba vzniká.

Takáto nízka spoľahlivosť získaných výsledkov môže byť spojená s problémami účtovania viacerých genetických faktorov, ako aj faktory životného prostredia, ktoré majú určitý vplyv na pacientov. Je možné povedať len, že ak je schizofrénia zdedená, potom vo svojich veciach, je jednoducho vrodená predispozícia voči duševnému porušeniu. V budúcnosti bude choroba v budúcnosti s konkrétnou osobou alebo nie, bude závisieť od mnohých ďalších faktorov, najmä psychologických, stresových, biologických, atď.

Štatistické údaje

Napriek tomu, že neexistuje nevyvratný dôkaz, že schizofrénia je geneticky stanovenou chorobou, existujú určité informácie na potvrdenie existujúcej hypotézy. Ak osoba bez "zlej" dedičnosti, riziko ochorenia je asi 1%, potom s genetickou predispozíciou, tieto čísla zvyšujú:

  • až 2%, ak je schizofrénia detekovaná z strýka alebo tety, bratranec alebo sestry;
  • až 5% s detegovanou chorobou v jednom z rodičov alebo starých rodičov;
  • až 6%, ak je konsolidovaný brat alebo sestra chorý a až 9% pre natívnych bratov a sestier;
  • až 12%, ak je choroba diagnostikovaná v jednom z rodičov a na babičke alebo dedko;
  • až 18% je riziko ochorenia pre rôznorodé dvojčatá, zatiaľ čo jedno-line táto hodnota stúpa na 46%;
  • taktiež 46% je riziko vzniku ochorenia v prípade, keď je jeden z rodičov chorý, rovnako ako obaja rodičia, to znamená, dedko a babička.

Napriek týmto ukazovateľom je potrebné pripomenúť, že nielen genetické, ale mnohé ďalšie faktory ovplyvňujú duševný stav osoby. Okrem toho, aj s dostatočne vysokým rizikom, vždy existuje pravdepodobnosť úplne zdravého potomstva.

Diagnostika

Pokiaľ ide o genetické patológie, väčšina ľudí, v prvom rade, sa obávajú svojim vlastným potomkom. Zvláštnosť dedičných ochorení, a najmä schizofrénie, je, že ochorenie sa predpokladá s vysokým podielom, ochorenie sa prenáša alebo nie, takmer nemožné. Ak v rodine jednej alebo oboch budúcich rodičov boli prípady tejto choroby, dáva zmysel počas plánovania tehotenstva na konzultácie s genetickým lekárom, ako aj na vykonanie intrauterského diagnostického prieskumu plodu.

Takže dedičná schizofrénia má skôr neznesiteľné príznaky, diagnostikovať ho v počiatočnom štádiu je veľmi ťažké. Vo väčšine prípadov sa diagnóza zvýši niekoľko rokov od vzhľadu prvých patologických značiek. Pri diagnostike sa vedúca úloha poskytuje psychologickému vyšetreniu pacientov a štúdiu svojich klinických prejavov.

Vrátenie sa k otázke, či je schizofrénia zdedená alebo nie, možno povedať, že zatiaľ nie je žiadna presná odpoveď. Doteraz nie je známy presný mechanizmus vývoja patologického stavu. Neexistuje dostatočné dôvody, že schizofrénia je sto percentom geneticky stanovenej choroby, ako aj človek nemôže povedať, že jeho výskyt je výsledkom poškodenia mozgu v každom prípade.

Dnes sa ľudské genetické schopnosti naďalej aktívne študujú a vedci a výskumníci celého sveta sa postupne približujú k pochopeniu mechanizmu dedičnej schizofrénie. Boli zistené špecifické génové mutácie, zvýšenie rizík vývoja chorôb viac ako desaťkrát a bolo tiež zistené, že za určitých podmienok môže riziko patológie v prítomnosti dedičnej predispozície dosiahnuť viac ako 70%. Tieto údaje však zostávajú pomerne podmienené. Jeden môže s dôverou len povedať, že vedecký pokrok v tejto oblasti bude závisieť od toho, čo bude farmakologická terapia schizofrénie v blízkej budúcnosti.

Schizofrénia dedičné ochorenia diagnózy a liečby

Prenos duševnej choroby dedičstvom - otázka je ďaleko od nečinnosti. Každý ho chce sám, jeho blízke a narodené deti boli zdravé fyzicky a psychicky.

A čo keď medzi tvojimi príbuznými alebo rodinou druhej polovice - sú boľavé schizofrénia?

Tam bol čas, keď sa hovorí o tom, že vedci našli 72 schizofrézírov. Odvtedy prešlo niekoľko rokov a tieto štúdie neboli potvrdené.

Hoci schizofrénia a odkazujú na geneticky stanovenú chorobu, štrukturálne zmeny v určitých génoch, a nemohli sa nájsť. Súbor chybných génov, ktoré rozbijú prácu mozgu, ale nie je možné povedať, že vedie k rozvoju schizofrénie. To znamená, že nie je možné vykonávať genetické vyšetrenie, osoba schizofrénia je chorá alebo nie.

Hoci dedičný stav schizofrénie existuje, choroba sa vyvíja z komplexu faktorov: Pacienti s príbuznými, povahou rodičov a ich postojom k dieťaťu, ranné detstvo.

Vzhľadom k tomu, pôvod choroby nie je známy, lekári lekárov prideľujú niekoľko hypotéz výskytu schizofrénie:

  • Genetické - v dvojčiat deťoch, ako aj v rodinách, kde rodičia trpia schizofréniou, je častejší prejav choroby.
  • Dopamica: Ľudská duševná aktivita závisí od vývoja a interakcie základných mediátorov, serotonínu, dopamínu a melatonínu. V schizofrénii sa vyskytuje zvýšená stimulácia dopamínových receptorov v limbickej oblasti mozgu. To však spôsobuje prejav produktívnych príznakov vo forme nezmyslov a halucinácií, a neovplyvňuje vývoj negatívnych - Apato-Abulic syndróm: zníženie vôle a emócií. ; \\ T
  • Ústavný - súbor psycho-fyziologických charakteristík osoby: muži-gynekomátory a ženy pikniky sa najčastejšie nachádzajú medzi pacientmi s schizofrénie. Predpokladá sa, že pacienti s morfologickými dysplaziami sú horšie ako liečiteľné.
  • Infekčná teória pôvodu schizofrénie je v súčasnosti viac historický záujem, ako má akékoľvek nadácie. To bolo predtým veril, že Staphylococcus, Streptococcus, tuberkulóza a črevné tyčinky, ako aj chronické vírusové ochorenia znižujú ľudskú imunitu, čo údajne je jedným z faktorov vývoja schizofrénie.
  • Neurohenetic: Nesúlad medzi prácou pravej a ľavej hemisféry v dôsledku vady korózneho tela, ako aj porušenie predných a cereblových väzieb vedie k rozvoju produktívnych prejavov ochorenia.
  • Psychoanalytická teória vysvetľuje vznik schizofrénie v rodinách so studenou a krutou matkou, despotickým otcom, nedostatkom teplých vzťahov medzi rodinnými príslušníkmi alebo ich prejavom protichodných emócií pre správanie rovnakého dieťaťa.
  • Environmentálny je mutagénny účinok nepriaznivých faktorov životného prostredia a nedostatok vitamínov počas vývoja plodu.
  • Evolutionary: Zvýšenie inteligencie ľudí a zvýšenie technokratického rozvoja v spoločnosti.

Pravdepodobnosť schizofrénie

Pravdepodobnosť ochorenia schizofrénie u jedincov, ktorí nemajú príbuzného pacienta, je 1%. A v osobe, ktorá má rodinnú históriu zaťaženú schizofréniou, toto percento je distribuované takto:

  • jeden z rodičov je chorý - riziko bude choré 6%, \\ t
  • chorý otec alebo mama, ako aj babička alebo dedko - 3%,
  • schizofrénia trpí bratom alebo sestrou - 9%,
  • chorý alebo dedko alebo babička - riziko bude 5%, \\ t
  • keď je bratranec (brat) alebo teta (strýko) chorý, potom riziko ochorenia je 2%, \\ t
  • ak je len synovec chorý - pravdepodobnosť schizofrénie bude 6%.

Toto percento hovorí len o možnom riziku schizofrénie, ale nezaručuje jeho prejav. Ako idete najväčšie percento, keď schizofrénia utrpel rodičom a babičkou alebo dedkom. Táto kombinácia sa našťastie vyskytuje celkom zriedka.

Schizofrénia Hededity v ženskej linke alebo pre mužov

Questly Otázka vzniká: Ak je schizofrénia geneticky závislou chorobou, je prenášaná líniou matky alebo otca? Podľa pripomienok praktikov psychiatri, ako aj štatistiky vedcov lekárov, takáto správnosť nebola identifikovaná. To znamená, že choroba je rovnako prenášaná v ženskej a mužskej čiare.

Okrem toho sa často prejavuje v pôsobení kumulatívnych faktorov: dedičné a ústavné vlastnosti, patológie počas tehotenstva a rozvoja detí v perinatálnom období, ako aj zvláštnosti vzdelávania v detstve. Chronické a silné ostré namáhania, ako aj alkoholické a drogové závislosti, môžu provokovať faktory pre manifestu schizofrénie.

Dedičná schizofrénia

Keďže skutočné príčiny schizofrénie nie sú známe, a nie jedna z teórií schizofrénie nevysvetľuje jej prejavy na konci - lekári sú naklonení liečiť ochorenie dedičným ochoreniam.

Ak je jeden z rodičov chorý schizofrénia, alebo existujú prípady prejavu choroby medzi inými príbuznými pred plánovaním dieťaťa, títo rodičia vykazujú konzultáciu psychiatra a genetiky. Vykonáva sa prieskum, výpočet pravdepodobnostného rizika a stanovenie najvýhodnejšieho obdobia pre tehotenstvo.

Pomáhame pacientom nielen liečbu v nemocnici, ale aj sme sa snažíme poskytnúť ďalšiu ambulantnú a sociálno-psychologickú rehabilitáciu, telefónne číslo kliniky transformácie.

Je schizofrénia prenášaná dedičstvom?

Schizofrénia je psychóza endogénnej povahy, duševnej poruchy, ktorá je odlišná najmä závažnosťou.

Toto ochorenie sa vyvíja pod vplyvom funkčných zmien vyskytujúcich sa v ľudskom tele, vplyv environmentálnych faktorov sa neberie do úvahy. Schizofrénia prebieha dostatočne dlhú dobu, vyvíja sa z ľahkých krokov k ťažšiemu. Zmeny vyskytujúce sa v psychike neustále postupujú, s tým výsledkom, že pacienti môžu úplne stratiť akékoľvek spojenie s vonkajším svetom.

Toto je chronické ochorenie, čo vedie k úplnej poruche mentálnych funkcií a vnímania, ale mýli sa, že sa domnieva, že schizofrénia je demencia, pretože inteligencia pacienta sa zvyčajne zachovalo na vysokej úrovni, ale môže byť oveľa vyššia ako zdravá ľudí. Rovnakým spôsobom funkcie pamäte netrpia, normálne pracovné orgány. Problém je, že mozgová kôra je nesprávne spracovaná prichádzajúcimi informáciami.

Dôvody

Schizofrénia je prenášaná dedičstvom - je to pravda, či stojí za to presvedčiť toto vyhlásenie? Sú schizofrénia a dedičnosť súvisia? Tieto otázky sú v našom čase veľmi relevantné. Asi 1,5% obyvateľov našej planéty trpí týmto chorobou. Samozrejme, že pravdepodobnosť, že táto patológia je schopná prenášať od rodičov na deti, samozrejme, ale je to veľmi malé. Oveľa viac šancí, že dieťa sa narodí absolútne zdravé.

Okrem toho, pomerne často, táto psychika porucha vzniká z pôvodne zdravých ľudí, v ktorej sa nikto nikdy nebola schizofréniou, to znamená, že nie sú pozorované pre túto chorobu z pozície genetiky. V týchto prípadoch nie sú pripojené schizofrénia a dedičnosť a môže byť spôsobený vývoj ochorenia:

  • zranenia mozgu - pôrod a pozemky;
  • vážne emocionálne zranenia prevedené v ranom veku;
  • enviromentálne faktory;
  • silné šoky a stres;
  • závislosť alkoholu a narkotiky;
  • anomálie rozvoja intrauterína;
  • sociálna izolácia jednotlivca.

Samotné príčiny tejto choroby sú rozdelené do:

  • biologické (vírusové infekčné ochorenia prevedené matkou v procese mať dieťa; podobné ochorenia prevedené dieťaťom v ranom detstve; genetické a imunitné faktory; toxické poškodenie týchto alebo iných látok);
  • psychologický (až do prejavu ochorenia, osoba je uzavretá, ponorená do svojho vnútorného sveta, je ťažké komunikovať s ostatnými, naklonených k rozsiahlemu úvahu, trpí snahou sa snažiť formulovať myšlienku, je charakterizovaná zvýšenou citlivosťou na stresu situácie, kaly, pasívne, tvrdohlavé a zmene, patologicky navinuté);
  • sociálna (urbanizácia, stres, funkcie rodinných vzťahov).

Komunikácia medzi schizofréniou a dedičnosťou

V súčasnosti sa uskutočnilo množstvo rôznych štúdií, schopné potvrdiť teóriu, že dedičnosť a schizofrénia sú úzko súvisiace koncepty. Je bezpečné tvrdiť, že pravdepodobnosť výskytu tejto duševnej poruchy u detí je pomerne vysoká v prípadoch:

  • detekcia schizofrénie v jednom z jednorazových dvojčiat (49%);
  • diagnostiku choroby v jednom z rodičov alebo oboch zástupcov staršej generácie (47%);
  • detekcia patológie v jednom z varných dvojčiat (17%);
  • schizofrénie detekcia od niekoho z rodičov a zároveň niekto zo staršej generácie (12%);
  • identifikácia ochorenia v staršom bratovi alebo sestre (9%);
  • detekcia ochorenia od niekoho jedného z rodičov (6%);
  • diagnostikovanie schizofrénie na synovec alebo neter (4%);
  • prejavy ochorenia v tete, strýkovi, ako aj bratranci alebo sestry (2%).

Je teda možné dospieť k záveru, že schizofrénia nie je nevyhnutne prevedená dedičstvom a možnosť porodiť zdravému dieťaťu je dosť veľká.

Pri plánovaní tehotenstva musíte konzultovať s genetickým lekárom.

Metódy diagnózy

Pokiaľ ide o genetické ochorenia, najčastejšie znamená, že agends spôsobený vplyv jediného konkrétneho génu, aby sa identifikovalo, čo nie je také ťažké, ako aj určiť, či je jeho prevod je možný v procese koncepcie pre budúce dieťa. Ak sa tento prípad týka schizofrénie, potom všetko nie je také jednoduché, pretože táto patológia sa prenáša cez niekoľko rôznych génov naraz. Okrem toho sa každý pacient líši počet mutovaných génov, ako aj ich typ. Riziko schizofrénie je priamo závislé od počtu chybných génov.

V žiadnom prípade nie je možné dôverovať predpokladom, že dedičné ochorenie sa prenáša striktne prostredníctvom generácie alebo len na mužskej alebo ženskej linke. Všetky tieto sú len odhady. K dnešnému dňu nevie žiadny výskumný pracovník, ktorý gén určuje prítomnosť schizofrénie.

Dedičná schizofrénia vzniká v dôsledku vzájomného vplyvu každej ďalšej skupiny génov, ktoré sa dopĺňajú špeciálnym spôsobom a spôsobujú predispozíciu ochorení.

Nie je vôbec potrebné, aby sa psychóza vyvinie, aj keď chybné chromozómy budú prítomné vo veľkých množstvách. Osoba alebo nie, ovplyvňuje tak kvalitu svojho života a zvláštnosti životného prostredia. Schizofrénia prenášaná dedičstvom je predovšetkým vrodeným predispozíciou k rozvoju porušovania duševných činností, ktoré môžu vzniknúť pod vplyvom rôznych faktorov spôsobených fyziologickými, psychologickými a biologickými dôvodmi.

Je schizofrénia prenášaná dedičstvom alebo nie?

Viac ako jedno storočie, proces štúdia príčiny vývoja schizofrénie pokračuje, ale nie jeden špecifický kauzálny faktor bol nájdený a nevyvinula jednotnú teóriu rozvoja chorôb. Dnes sú metódy terapie schopné oslabiť mnohé príznaky ochorenia, ale vo väčšine prípadov sú pacienti nútení žiť so zvyškovými príznakmi všetky ich životy. Vedci z celého sveta vyvíjajú efektívnejšie lieky a využívajú najnovšie a moderné metódy a výskumné metódy na hľadanie príčin ochorenia.

Schizofrénia je závažná chronická duševná porucha, ktorá vedie k zdravotným postihnutím a dobre známemu ľudstvu počas celého historického vývoja.

Vzhľadom k tomu, príčina ochorenia nie je presne stanovená, je ťažké určite povedať, či je schizofrénia dedičné alebo získané ochorenie. Existujú výsledky štúdií, ktoré naznačujú, že táto schizofrénia je zdedená v určitom percentách prípadov.

K dnešnému dňu je choroba považovaná za multifaktoriálne ochorenie v dôsledku interakcie endogénnych (vnútorných) a exogénnych (vonkajších alebo stredných) príčin. To znamená, že jedna dedičnosť (genetické faktory) nestačí na rozvoj tejto duševnej poruchy, existuje aj vplyv na telo environmentálnych faktorov. Toto je tzv epigenetická teória vývoja schizofrénie.

Nižšie uvedená schéma ukazuje pravdepodobnosť rozvíjania schizofrénie.

Faktory poškodenia mozgu, vrátane neurinfekcie, s cieľom vyvinúť schizofrénie, nemusia byť

Muž gény sú lokalizované na 23 pároch chromozómov. Ten sa nachádza v jadre každej ľudskej bunky. Každá osoba zdedí dve kópie každého génu - jeden z každého z rodičov. Predpokladá sa, že niektoré gény sú spojené so zvýšeným rizikom vývoja chorôb. V prítomnosti genetických predpokladov, podľa vedcov je nepravdepodobné, že by sa gény boli schopní spôsobiť rozvoj ochorenia. K dnešnému dňu je stále nemožné presne predpovedať, kto je chorý, na základe štúdie genetického materiálu.

Je známe, že vek rodičov (viac ako 35 rokov) hrá dôležitý význam vo vývoji nielen schizofrénie, ale aj iných chorôb spojených s rozpadom genómu. To je vysvetlené skutočnosťou, že s vekom sa génové defekty akumulujú, čo môže ovplyvniť zdravie budúceho dieťaťa.

Podľa výsledkov štatistiky trpí približne 1% dospelej populácie týmto ochorením. To bolo odhalené, že ľudia, ktorých príbuzní (jeden z rodičov, brat alebo sestra) alebo príbuzných druhého stupňa príbuznosti (strýko, teta, starí rodičia alebo bratinovia) trpia schizofréniou, rizikom, že s tým chorí Ochorené oveľa vyššie ako iné ľudí. V dvojici jednorazových dvojčiat, kde je jedno schizofrénia choroba, riziko chorého v druhom je najvyššia: 40-65%.

Muži a ženy majú rovnakú príležitosť na rozvoj tejto psychologickej choroby počas celého života. Hoci choroba začína tam, kde sa muži skôr ako u žien.

Podľa výsledkov jednej štúdie sa zistilo, že pravdepodobnosť schizofrénie je choré medzi rôznymi skupinami obyvateľstva, je iná:

  • celkový počet obyvateľov (neexistujú žiadne príbuzné pacienta) - 1%;
  • deti (chorý jeden rodič) - 12%;
  • deti (obaja rodičia sú chorí) - 35-46%;
  • vnúčatá (ak babička alebo dedko chorý) - 5%;
  • sIBSI (choré sestry alebo bratia) - až 12%;
  • dvojité dvojčatá (choré z dvojčiat) - 9-26%;
  • jednotlivé dvojčatá (choré z dvojčiat) - 35-45%.

To znamená, že predispozícia voči tejto duševnej chorobe sa prenáša zo starého otca / babičky na jej vnúčatá ako z otca / matky na synovi alebo dcéru.

Ak je matka chorá schizofrénia v rodine, potom pravdepodobnosť detí bude chorá z tejto patológie 5-krát vyššia, ako keby bol otec chorý. Takže schizofrénia na ženskej linke sa prenáša oveľa častejšie ako od otca k dieťaťu.

Schizofrénia je zdedená alebo nie?

Schizofrénia je dobre známa duševná choroba. Na svete, niekoľko desiatok miliónov ľudí trpí týmto ochorením. Medzi hlavné hypotézy výskytu ochorenia, je otázka obzvlášť blízka pozornosť: môže schizofrénia prenášaná dedičstvom?

Dedičnosť ako príčina choroby

Úzkosť, či je schizofrénia zdedená, je dosť opodstatnená pre ľudí, v ktorých rodinách sú neexistujúce choroby. Možná zlá dedičstvo je tiež znepokojujúce, keď manželstvo a plánovanie potomstva.

Koniec koncov, táto diagnóza znamená vážne zahynie psychiky (samé slovo "schizofrénia" je preložené ako "split vedomie"): nezmysel, halucinácie, poruchy motility, prejavy autizmu. Chorý človek sa stáva schopný primerane premýšľať, kontakt s ostatnými a potrebuje psychiatrickú liečbu.

Prvé štúdie rodinného šírenia aledu boli držané iným BBB. Napríklad na klinike nemeckého psychiatra Emil Farter, jeden zo zakladateľov modernej psychiatrie, veľké skupiny schizofrenických pacientov boli študované. Zaujímavé sú diela amerického profesora medicíny I. Gottesman, ktorý obsadil túto tému.

V potvrdení "teórie rodiny" pôvodne existovala niekoľko ťažkostí. Ak chcete určiť spoľahlivosť, genetické ochorenie alebo nie, bolo potrebné obnoviť kompletný obraz o ochoreniach v ľudskej rase. Mnohí pacienti však jednoducho nemohli potvrdiť prítomnosť alebo nedostatok mentálnych abnormalít v ich rodine.

Možno o žľazach dôvodu a bol známy niekomu z ich natívnych pacientov, ale tieto skutočnosti boli často starostlivo skryté. Ťažká psychotická malátnosť v mene uložila spoločenskú stigmu pre celú rodinu. Preto takéto príbehy mlčali pre potomkov a lekárov. Často bol vzťah medzi chorým človekom a jeho príbuznými úplne zlomený.

Postupnosť rodiny v etiológii ochorenia bola napriek tomu veľmi jasne sledovaná. Aj keď je jednoznačne kladná odpoveď, že schizofrénia je dedičná nevyhnutne, lekári, našťastie nedávajú. Ale genetická predispozícia je v mnohých hlavných dôvodoch výskytu tejto duševnej poruchy.

Štatistické údaje "Genetická teória"

Do dnešného dňa sa psychiatria nahromadila dostatok informácií, ktoré sa dostali k určitým záverom v otázke, pretože schizofrénia je zdedená.

Zdravotnícke štatistiky tvrdí, že ak nie je dôvod vo vašom generickom zdvíhacom linke a nebol žiadny dôvod, potom pravdepodobnosť ochorenia s vami nie je viac ako 1%. Avšak, ak takéto choroby boli stále u vašich príbuzných, potom sa riziko zvýši a pohybuje sa od 2 do takmer 50%.

Najvyššie sadzby sú stanovené vo výparoch jednosmerných (monozigitálnych) dvojčiat. Majú úplne identické gény. Ak jeden z nich ochorel, potom druhé riziko patológie je 48%.

Veľká pozornosť lekárskej komunity prilákala vec opísanú v spisoch na psychiatriu (monografia D. Rosenthal et al.) V 70. rokoch 20. storočia. Otec štvrtého jednorazového dvojčatá - Dievčatá trpeli duševným postihnutím. Dievčatá sa vyvinuli normálne, študovali a komunikovali s rovesníkmi. Jeden z nich nevyštudoval vzdelávaciu inštitúciu, ale bezpečne. Vo veku 20 - 23 rokov sa však rozvíjali poruchy schizoidných dôvodov zo všetkých sestier. Najťažšou formou je kataktické (s charakteristickými príznakmi vo forme psychomotorických porúch) bola zaznamenaná na dievčati, ktorá nevyštudovala školu. Samozrejme, že v takých jasných prípadoch pochybností je to dedičné ochorenie alebo získané, psychiatri jednoducho nevznikajú.

46% pravdepodobnosti, aby sa chorí na potomkovi, ak je jeden z jeho rodičov (alebo matka, alebo otec) chorý vo svojej rodine, ale jej babička a dedko chorí. Genetické ochorenie v rodine v tomto prípade je tiež skutočne potvrdené. Podobné percento rizika bude človek, ktorý má tiež otec, a matka bola mentálne chorí v neprítomnosti podobných diagnóz medzi rodičmi. Je tiež celkom jednoduché sledovať, že choroba pacienta je dedičná, nadobudnutá.

Ak jeden z nich našiel patológiu v dvojici diverzifikovaných dvojčiat, potom riziko druhého ochorenia bude 15-17%. Takýto rozdiel medzi rovnakým časovaním a rôznymi dvojčiatkami je spojené s rovnakou genetickou súpravou v prvom prípade a odlišný - v druhom.

13% pravdepodobnosť bude mať osobu s jedným pacientom v prvých druhých rodinných kolenách. Napríklad, pravdepodobnosť výskytu výskytu sa prenáša z matky so zdravým otcom. Alebo naopak, od otca, zatiaľ čo matka je zdravá. Možnosť: Obaja rodičia sú zdraví, ale jeden duševne chorý je medzi starých rodičov.

9%, ak váš rodinný brat alebo sestra uzavrela obeť duševnej choroby, ale žiadne ďalšie podobné odchýlky v najbližších kolenách sa nenachádzajú.

Od 2 do 6% rizika bude, v ktorej rodine je len jeden prípad patológie: jeden z vašich rodičov, konsolidovaného brata alebo sestra, strýka alebo tety, ktorýkoľvek z synovcov, atď.

Poznámka! Aj 50% pravdepodobnosti nie je veta, nie 100%. Takže nerobte príliš blízko srdce mýtu ľudí o nevyhnutnosti prenosu pacientov s "prostredníctvom generácie" alebo "z generácie na generáciu". V súčasnosti genetika stále nemá dostatok vedomostí na schválenie nevyhnutnosti ochorenia v každom konkrétnom prípade.

Aká je pravdepodobná väčšia zlá dedičnosť?

Spolu s otázkou je zdedená alebo nie hrozné ochorenie, typ samotného dedičstva sa pozorne študoval. Aká je táto línia najčastejšie prenášaná choroba? Ľudia patria medzi ľuďmi, ktorí dedičnosť na ženskej línii stretávajú oveľa menej často ako u mužov.

Psychiatria však takýto odhad nepotvrdí. V otázke, ako je schizofrénia zdedená častejšie - na ženskej linke alebo mužom, lekárska prax ukázala, že podlaha nemá rozhodujúcu hodnotu. To znamená, že prenos patologického génu z matky na synovi alebo dcéru je možný s rovnakou pravdepodobnosťou od otca.

Mýtus, že choroba sa prenáša na deti častejšie, je na mužskej línii len so zvláštnymi patológiou mužov. Spravidla sú mentálne chorí muži len výraznejší v spoločnosti ako ženy: sú agresívnejšie, medzi nimi existujú viac alkoholikov a drogovo závislých, ťažšie zažíva stres a duševné komplikácie, sú horšie prispôsobenie v spoločnosti po prevedených mentálnych kríz.

O iných hypotézach výskytu patológie

Stáva sa to, že psychitná porucha ujmu muž, v ktorého rod, úplne nie presne podobné patológie? Medicína jednoznačne odpovedala na otázku, či by sa mohla získať schizofrénia.

Spolu s dedičnosťou medzi hlavnými dôvodmi rozvoja choroby, lekári sa tiež nazývajú:

  • neurochemické poruchy;
  • alkoholizmus a drogová závislosť;
  • traumatická psyche skúsenosti s človekom;
  • choroba matky počas obdobia predĺženia plodu atď.

Systém pre rozvoj duševnej poruchy je vždy individuálny. Dedičné ochorenie alebo nie - v každom prípade je možné vidieť len pri zohľadnení všetkých možných dôvodov poruchy vedomia.

Samozrejme, že pri kombinácii zlého dedičstva a iných provokujúcich faktorov, riziko, že chorí bude vyššia.

Ďalšie informácie. Podrobnejšie o príčinách patológie, jeho rozvoj a možné profylaxiu povie psychoterapeutu, kandidátom lekárskych vied Galchuchk A.

Čo ak ste v skupine rizík?

Ak viete určite o existencii vrodenej predispozície voči porušovaniu psychiky, je potrebné vážne zaobchádzať s týmito informáciami. Akákoľvek choroba je ľahšie varovať ako vytvrdnuté.

Jednoduché preventívne opatrenia sú celkom schopné akúkoľvek osobu:

  1. Sledujte zdravý životný štýl, vzdať sa alkoholu a iných zlých návykov, vyzdvihnúť najlepšiu fyzickú aktivitu a rekreačný režim, ovládať výkon.
  2. Pravidelne sledujeme psychológ, obráťte sa na lekára včas pre akékoľvek nepriaznivé symptómy, nie samo-liek.
  3. Venujte osobitnú pozornosť vašej mentálnej blahobytu: Zabráňte stresovým situáciám, nadmerným zaťaženiam.

Pamätajte, že kompetentný a pokojný postoj k problému uľahčuje úspech v akomkoľvek podnikaní. S včasom odvolanie lekárov, v našom čase, mnohé prípady schizofrénie sa úspešne liečia a pacienti majú možnosť zdravého a šťastného života.

Je gén chizofrénie prenášaný deťom dedičnosti?

Existencia genetických faktorov v výskyte schizofrénie nie je pochýb o tom, ale nie v zmysle určitých génov nosičov.

Schizofrénia je zdedená len vtedy, keď životný štýl osobnosti, jeho osud pripravuje zvláštnu pôdu pre rozvoj ochorenia.

Neúspešná láska, životne dôležité nešťastia a psycho-emocionálne zranenia vedú k tomu, že osoba zanecháva neznesiteľnú realitu do sveta snov a fantázie.

O symptómoch gebifrenickej formy schizofrénie čítal v našom článku.

Aký je to choroba?

Schizofrénia je chronické progresívne ochorenie, ktoré zahŕňa komplex psychózy vyplývajúcej z vnútorných príčin, ktoré nie sú spojené s somatickými ochoreniami (nádor mozgu, alkoholizmus, drogová závislosť, encefalitída atď.).

V dôsledku ochorenia existuje patologická zmena osobnosti s porušením mentálnych procesov, vyjadrené nasledujúcimi značkami:

  1. Postupná strata sociálnych kontaktov, čo vedie k uzavretiu pacienta.
  2. Emocionálna deplécia.
  3. Poruchy myslenia: Prázdne neplodné multi-dimensions, rozsudky bez zdravého rozumu, symbolizmu.
  4. Vnútorné rozpory. Mentálne procesy vyskytujúce sa v mysli pacienta sú rozdelené na "jeho vlastné" a externé, to znamená, že nepatrí mu.

Súvisiace príznaky zahŕňajú vzhľad bludných myšlienok, halucinačných a iluzórnych porúch, depresívneho syndrómu.

Schizofrénia sa vyznačuje dvoma fázami: akútnym a chronickým. V chronickom štádiu sa pacienti stávajú apaticky: mentálne a fyzicky prázdne. Akútna fáza je charakterizovaná závažným mentálnym syndrómom, ktorý obsahuje komplex symptómov javov:

  • schopnosť počuť vaše vlastné myšlienky;
  • hlasy komentované akcie pacienta;
  • vnímanie hlasov vo forme dialógu;
  • vlastné ambície sa vykonávajú pod vonkajším vplyvom;
  • zažívajú vplyv na vlastný orgán;
  • niekto berie svoju myšlienku u pacienta;
  • iní môžu čítať myšlienky pacienta.

Schizofrénia je diagnostikovaná v prítomnosti pacienta množina manických depresívnych porúch, paranoidných a halucinačných symptómov.

Kto môže byť chorý?

Choroba môže začať v akomkoľvek veku, ale najčastejšie debutuje schizofrénia za vek - 20 - 25 rokov.

Podľa štatistík, výskyt toho istého u mužov a žien, ale u mužov sa mužská choroba vyvíja oveľa skôr, a môže začať v adolescencii.

U samospievania sa choroba nastáva akútne a je vyjadrená v jasných, afektívnych symptómoch.

Podľa štatistík, 2% obyvateľstva trpí na svete. Dnes neexistuje jediná teória príčiny ochorenia.

Vrodené alebo získané?

Je to dedičné ochorenie alebo nie? Dnes neexistuje žiadna jednotná teória schizofrénie.

Výskumníci predložili mnoho hypotéz o mechanizme rozvoja ochorenia, a každý z nich má svoje potvrdenie, však žiadny z týchto koncepcií úplne vysvetľuje pôvod ochorenia.

Medzi viacerými teóriami schizofrénie sa rozlišuje:

  1. Úlohu dedičnosti. Predispozícia rodiny na schizofrénie bola vedecky dokázaná. V 20% prípadov sa však choroba najprv prejavuje v rodine, v ktorej sa nebola preukázaná dedičná bradavka.
  2. Neurologické faktory. U pacientov so schizofréniou boli odhalené rôzne patológie centrálneho nervového systému, vďaka poškodeniu mozgového tkaniva autoimunitným alebo toxickým procesom v perinatálnom období alebo v prvých rokoch života. Je zaujímavé, že podobné porušenie centrálneho nervového systému sa zistili v mentálne zdravých príbuzných pacienta s schizofréniou.

Preto sa dokázalo, že schizofrénia je, najmä genetické ochorenie spojené s rôznymi neurochemickými a neuroanatómami nervového systému.

"Aktivácia" ochorenia sa však vyskytuje pod vplyvom vnútorných a environmentálnych faktorov:

  • psycho-emocionálne zranenie;
  • familynamické aspekty: Nesprávne rozdelenie rolí, nadmerne strážne matka atď.;
  • kognitívne porušenia (porušenie pozornosti, pamäte);
  • porušenie sociálnej interakcie;

Na základe vyššie uvedeného je možné dospieť k záveru, že schizofrénia je multifaktoriálne ochorenie polygénnej povahy. V tomto prípade sa genetická predispozícia u určitého pacienta realizuje len pri interakcii vnútorných a vonkajších faktorov.

Ako rozlišovať Sluggish Schizofrénia z neurózy? Objavte odpoveď práve teraz.

Aký gén je zodpovedný za chorobu?

Pred niekoľkými desaťročiami sa vedci snažili identifikovať gén zodpovedný za schizofréniu. Dopamatická hypotéza sa aktívne rozšírila, zahŕňala porušenie regulácie dopamínu u pacientov. Táto teória bola však vedecky vyznamenaná.

Dnes vedci majú tendenciu veriť, že choroba je v srdci choroby spočíva v porušení impulzového prenosu sady génov.

Dedičstvo - na mužskej alebo ženskej linke?

Je to názor, že schizofrénia sa prenáša častejšie na mužskej čiare. Tieto závery sú založené na mechanizmoch prejavovania chorôb:

  1. U mužov sa choroba prejavuje v skoršom veku ako ženy. Niekedy prvé prejavy schizofrénie u žien môžu začať len počas obdobia Klimaks.
  2. Schizofrénia v genetickom nosiči sa prejavuje pod vplyvom akéhokoľvek štartovacieho mechanizmu. Muži zažívajú psycho-emocionálne zranenia oveľa hlbšie ako ženy, čo ich spôsobuje častejší rozvoj ochorenia.

V skutočnosti, ak je rodina choroba schizofrénie matka, potom deti klesnú 5 krát častejšie, než keby bol otec chorý.

Tieto štatistiky o prítomnosti genetickej predispozície

Genetické štúdie dokázali úlohu dedičnosti vo vývoji schizofrénie.

Ak je choroba prítomná v oboch rodičoch, riziko choroby je 50%.

Ak je choroba k dispozícii na jednom z rodičov - pravdepodobnosť jeho výskytu v dieťaťu sa zníži na 5 - 10%.

Štúdie s pomocou twinovej metódy ukázali, že pravdepodobnosť dedičstva ochorenia v jednorazových dvojčatách je 50%, v rozmanitosti - tento indikátor sa zníži na 13%.

Dedičstvom sa nepodáva žiadna schizofréniou, ale predispozícia na chorobu, ktorej realizácia závisí od súboru faktorov vrátane štartovacích mechanizmov.

Testovanie na rozdelenie osobnosti môže byť prenesená na našich webových stránkach.

Ako zistiť pravdepodobnosť vo vašej rodine?

Riziko schizofrénie u ľudí s neobmedzenou genetikou je 1%. Ak je jeden z rodičov chorý v rodine, potom pravdepodobnosť dedičstva je 5 - 10%.

Ak sa choroba prejavuje v matke, riziko choroby, významne sa zvyšuje, najmä v mužskom dieťaťu.

Pravdepodobnosť rozvoja ochorenia je 50%, ak sú obaja rodičia chorí. Ak boli v rodine prarodičia so schizofréniou, riziko ochorenia pre vnuk je 5%.

Pri identifikácii ochorenia z natívnych bratov a sestier bude pravdepodobnosť schizofrénie 6 - 12%.

Aká je prenos schizofrénie? Naučte sa to z videa:

Ako zdedil - schéma

Pravdepodobnosť dedičstva schizofrénie z príbuzných závisí od stupňa príbuznosti.

Ako je schizofrénia: Existuje dedičnosť Gene?

U ľudí so schizofréniou je práca mozgu zlomená, a vnímajú realitu na jeden stupeň alebo iný.

Z 300 druhov ochorenia, 30% prípadov je liečiteľovateľných a pacienti môžu žiť celý život. Ale rodinní príslušníci pacienta nemôžu však rušiť otázku, či je schizofrénia zdedená, či sa prejaví v nasledujúcich generáciách.

Podľa WHO 21 miliónov ľudí na svete má takúto diagnózu.

Dnes sa povaha pôvodu schizofrénie určite objasnil, ako presný mechanizmus dedičstva, ale stovky vedúcich z desiatok organizácií z rôznych krajín sveta vedú spoločnú prácu na štúdiu svojej povahy. Ich úspechy a objavy dávajú pacientom nádej.

Príčiny schizofrénie

Vo veľkej miere je ochorenie považované za dedičné. Odovzdáva sa na priame potomkov a cez generácie, takže sa často nachádzajú v rodinách. Okrem genetickej príčiny schizofrénie môže byť nasledovné:

  • environmentálne faktory: predĺžená alebo predčasná genera, vírusová infekcia v dojčenskej veku, napadnutá samostatnými časťami mozgu;
  • stres sa pohyboval v detstve spôsobenej včasnou stratou rodičov, fyzického alebo sexuálneho násilia.

Najťažšie diagnostikovať dedičné schizofrénia, vo väčšine prípadov sa presná diagnóza vykoná po niekoľkých rokoch od začiatku prvých príznakov.

Rozvoj teórií príčin schizofrenických odchýlok sa týkajú procesu tvorby mozgu, počnúc najskorším štádiom vývoja plodu, keď milióny neurónov migrujú do rôznych oblastí počas jej pôvodu.

Odchýlka od normy môže spôsobiť hormonálnu nerovnováhu, hladovanie matky v 1. trimestri tehotenstva, chyby v genetickom kódovaní a ďalších faktoroch.

U ľudí so starým zranením mozgu, riziko schizofrénie sa zvyšuje v závislosti od oblasti poškodenia mozgu.

V Kráľovskej vysokej škole chirurgov v Dubline sa porovnávali výsledky výskumu 2 skupín ľudí: obeťami úrazov a nemajú tí. Všetci účastníci mali krvných príbuzných s diagnózou schizofrénie.

V dôsledku toho sa zistilo, že zranenie hlavy zvyšuje riziko ochorenia o 2,8-krát. Toto spojenie sa však nakoniec nepreukazuje.

Dedičstvo schizofrénia - pravdepodobnosť výskytu

Po výskyte metód genetických štúdií sa začali aplikovať na štúdium duševných porúch. Komplexnosť v štúdiách schizofrénie súvisí so skutočnosťou, že neexistuje jasný systém dedičstva.

Analýza všeobecných ukazovateľov ukázala, že genetika nemá vplyv na všetky prípady vzhľadu schizofrénie ako dedičného ochorenia.

Je geneticky splatný a môže to byť predispozícia od tých, ktorí majú domorodcov s takou diagnózou. Existuje choroba alebo nie, závisí od mnohých ďalších faktorov.

Obrázky dedičnej schizofrénia

V osobách, ktoré nemajú chorý príbuzný, pravdepodobnosť choroby je 1%. Ochorenie sa prenáša v 70% prípadov. Psychiatri však v rôznych krajinách majú svoje vlastné údaje o tom, ako sa zdedí.

Pravdepodobnosť schizofrénie počas života závisí od stupňa vzťahu s pacientom a je nasledovná:

  • ak je chorý 1 rodičov 13%;
  • obaja rodičia sú chorí - až 40%;
  • ak je babička alebo dedko chorý - 13%;
  • pre identické (jedno-S) dvojčatá - 49%;
  • ak je distribúčný dvojitý chorý - 17%;
  • pre natívnych bratov alebo sestier - 10%.

Najvyššia pravdepodobnosť, takmer 50%, sa objavuje v prípade, keď sú rodičia a starí rodičia chorí. Ak ste príbuzným druhým úrovňou - strýko, teta, synovec alebo vnuk pacienta, pravdepodobnosť, že je chorý, je nižšia ako 6%, a na sekundárnom - až 1,5%.

Tieto čísla sú možné riziko. Vo väčšine prípadov sa choroba prejavuje v oneskorenej adolescencii a mladých ľuďoch za 20 rokov, po 45 rokoch - veľmi zriedkavé.

Existuje gén schizofrénia?

V roku 2014, vedci Massachusetts Institute of Technology a Harvard University odhalili viac ako 100 oblastí ľudského genómu, ktoré sa týkali tejto choroby. Výsledky výskumu boli publikované v časopise "Príroda" začiatkom roka 2016

Vedci vytvorili molekulárnu metódu štúdia spoločných génových mutácií a študovali dát 65 tisíc pacientov z 30 krajín sveta, z toho 29 tisíc trpí schizofréniou, ako aj 700 posmrtných vzoriek mozgu. Štúdie sa uskutočnili s pomocou laboratórnych myší.

V dôsledku toho sa zistilo, že pre ľudí s genetickou predispozíciou na schizofréniu, 1 variantov 4 chromozómov - C4 zložky, s nadmernou expresiou, sa charakterizuje.

C4 je zodpovedný za výrobu bielkovín, je súčasťou imunitného systému, a ako uznali autori práce, pre dedičnosť schizofrénie.

Pred sexuálnou zrelosťou sa hustoty synapses (spojenia medzi neurónmi) udržiava na najvyššej úrovni. Od okamihu sexuálnej zrelosti začína ich eliminácia. To sa stane so všetkými ľuďmi a je normálnym procesom.

Ale s anomálnou expresiou C4 sa v čase tvorby mozgu odstráni príliš veľa synapsií, čo spôsobuje prvé prejavy symptómov schizofrénie - halucinácie a zníženie jasu emócií.

Väčšina odborníkov sa domnieva, že táto štúdia otvára dostatok príležitostí na štúdium ochorenia a C4 je malá častica veľkej puzzle, úplné vôbec je.

Tento vedci si môže vyžadovať desaťročia práce.

Tak ešte dedičné alebo nie?

Ak je gén C4 dominanten, tak prečo, ak niekto z rodičov je chorý, pravdepodobnosť narodenia dieťaťa so schizofréniou nie je 100%?

Početné publikácie často dokazujú opak: Potom sú gény na vine a ochorenie je zdedené alebo nie - a potom prioritné vonkajšie faktory nárazu.

Nikto nemôže povedať, že osoba, ktorá má genetické chyby, je choré, a naopak. Môže byť schválená iba jedna vec: čím viac chybné gény, tým vyššie je riziko schizofrénie.

Existujú dôkazy, že ak žena počas tehotenstva trpela chrípkou, nie vírusom a nadmernou reakciou jeho tela s komorou interleukínu-8 je príčinou mentálnych abnormalít v dieťaťu.

Avšak, nie všetky ženy, s nárastom počtu IL-8, choré potomstvo sa rodia, aj keď sa tehotné ženy samotné sú predisponované k rozvoju duševných porúch.

Dedičnosťou sa choroba nepodáva, ale systém jeho metabolických procesov. Porušenia sa môže vyskytnúť v 1, ale v 3 génoch, ktoré navzájom komunikujú, a všetko bolo odhalené asi 30 mutácií spojených so schizofréniou.

Ochorenie je prenášané nie všetkým príbuzným, ale každý má na ňu predispozíciu.

Riziko výskytu patológie sa zvyšuje s neustálym stresom, alkoholizmom a drogovým závislosťou.

Je schizofrénia prenášaná mužskou alebo ženskou čiarou?

Ochorenie je častejšie nájdené u mužov, navyše sa začína objaviť skôr, charakterizované veľkým množstvom symptómov a ťažších foriem.

Ale praktizovanie psychiatrov tvrdia, že schizofrénia je zdedená ako materský a otcovským riadkom.

Bolo zistené, že v 20-30% dospelých pacientov má štruktúra mozgu takýchto anomálie:

  • zvýšené veľkosti bočných komôr;
  • znížila veľkosť hipokampu;
  • v čelnom podiele sa zníži množstvo šedej látky.

Vedci z University of Chapelhill z Severnej Karolíny (USA), skúmanie novorodencov narodených na choré ženy, zistili, že chlapci vo veľkostiach mozgu a bočných komôr sú väčší význam, čo naznačuje predispozíciu na schizofréniu.

V dievčatách nebol identifikovaný anatomický abnormálny mozog.

Skupina austrálskych vedcov pod vedením Dr. Hong Lee, analyzujúca genetické údaje viac ako 12 tisíc žien, zistilo, že s nárastom veku matky (od 35 rokov), riziko duševných abnormalít na jeho nenarodené dieťa zvyšuje.

Obvinenia z dedičnosti v ženskej linke, na muži, alebo výlučne prostredníctvom generácie, sú nesprávne. Chromozómový súbor vo väčšine prípadov nepredpovedá.

Je možné dozvedieť sa o chorobe ešte pred narodením dieťaťa?

Táto otázka je dôležitá pre budúcu matku, ak niekto z jej rodiny alebo rodinného manžela trpí schizofréniou.

Pred plánovaním dieťaťa je lepšie konzultovať s psychiatrom a genetikou, ktorá bude vykonávať prieskum a určiť najvýhodnejšie obdobie pre koncepciu a tehotenstvo.

Odborníci namietali, či sú obaja manželia chorí, v tomto prípade sa schizofrénia zdeduje v 46% prípadov, okrem toho, tehotenstvo, pôrod a pôžičkové obdobie sú veľké fyzické, psychologické a hormonálne zaťaženie tela ženy.

Výskumníci zo školy medicíny Mount Sinai v New Yorku našli dôkazy o možnosti geneticky identifikovanej schizofrénie pred narodením tých detí, ktoré majú vysoké riziko jeho dedičstva.

Zistili, že počas vývoja molekuly molekuly embrya, ovládanie stoviek génov spojených so schizofréniou, express, ale v tej istej skupine sa to stane slabo.

Preto budú niektoré štruktúry v mozgu spojené s inými štruktúrami patologicky, čo zvyšuje pravdepodobnosť schizofrénie.