Ketotifén z návodu na alergie na použitie. Efektívny nástroj pre komplexnú liečbu alergickej bronchiálnej astmy Ketotifen: návod na použitie, cena, recenzie, analógy liekov

Ketotifén - anti-stĺpik a anti-alergický liek, ktorý je stabilizátorom nafúknutých bunkových membrán.

To znamená útlakom iónov vápnika, ako aj na zníženie ich množstva v tukových bunkách, zabraňuje uvoľňovaniu histamínu a iných zápalových mediátorov a alergií.

V tomto článku sa pozrieme na to, čo lekári predpisujú Ketotifen, vrátane pokynov na použitie, analógy a ceny pre tento liek v lekárňach. Skutoční ľudia, ktorí už používali Ketotifen, môžu byť čítané v komentároch.

Zloženie a forma uvoľnenia

Prípravok ketotifínu sa vyrába vo forme piluliek na orálne podávanie v blistroch 10 kusov (1-5 blistre) v kartónovej balení. Podrobné pokyny sú pripojené k lieku.

• Účinná látka je ketotifón vo forme ketootifeny fumarátu.

Klinická a farmakologická skupina: membrána stabilizátora tukových buniek. Antialergický liek.

Indikácie na použitie

Ketotifén sa používa na liečbu konjunktivitídy, alergickej rinitídy, atopickej dermatitídy, urtikárie.

Liek vo forme tabliet je tiež znázornený v atopickej bronchiálnej astme, polynóza (seno horúčka). Na zabránenie týmto alergickým ochoreniam sa použije liek vo forme sirupu.

Farmachologický účinok

Stabilizácia tukových buniek, liek má mäkký účinok na H1 histamineoboblirátori, blokovanie ich. Okrem toho liečivo zabraňuje uvoľňovaniu leukotriénov, čo významne znižuje eozinofilnú koncentráciu v trachea a bronchi, bráni vývoju astmatického záchvatu spôsobeného alergénmi.

Upozornenie Tvorba bronchospazmy, ketotifénu však nie je bronchodistka. Terapeutický účinok antihistaminového prípravku sa aktivuje po 1 hodine. Prípravok sa uskutočňuje 10 hodín. Po použití ketotifens sa účinok lieku objaví po 30 minútach

Inštrukcie na používanie

Podľa návodu na použitie, ketotifény používajú počas príjmu potravy, premyje malým množstvom vody.

• Dospelí - 1 mg 2 krát / deň ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg 2-krát / deň.
• Deti od 3 rokov A staršie - 1 mg 2 krát / deň.

Trvanie liečby je najmenej 3 mesiace. Zrušenie liečby sa uskutočňuje postupne do 2-4 týždňov.

Kontraindikácie

Kontraindikácie k používaniu Ketotifenis sú:

1. Tehotenstvo;
2. Obdobie dojčenia;
3. Vek detí do 6 mesiacov (pre sirup) a do 3 rokov (pre tablety);
4. Zvýšená citlivosť na komponenty.

Tablety Ketotifén s opatrnosťou sú predpísané pacientom s hepatálnou insuficienciou a epilepsiou.

Vedľajšie účinky

Pri užívaní lieku sú možné takéto nežiaduce účinky z tela systémov:

• z boku žalúdka a čriev: suché ústa, bolesť v žalúdku, nevoľnosť, vracanie, dyspeptické poruchy;
• zo boku nervového systému môžu byť vedľajšie účinky vyjadrené v kŕče, oblakoch v očiach, mdloby;
  Hepatobiliárny systém môže reagovať na príjem lieku zvýšenie pečeňových enzýmov, hepatitídy;
• zo imunity môžu byť na koži vyrážky, najťažšie reakcie na koži, erythema multiform, Stevens-Johnsonov syndróm;
• z urogenitálneho systému môže byť dyspúria.

Okrem iných vedľajších prejavov prostriedkov: cystitída, zvýšenie telesnej hmotnosti, excitability, nespavosť, zmysel pre úzkosť, zvýšenú ospalosť, dezorientáciu vo vesmíre. Na začiatku liečby môže dôjsť k pocitu suchosti v ústach, turbidite v očiach, ale budú sa držať sami.

ANALOGY KETTOTIFENU

Štrukturálne analógy pre pôsobiacu látku: \\ t

• Shitty;
• Sro;
• Ketotifen Sofarma;
• Personál ketotifénu;
• Ketof;
• Positateľ
• Stafen;
• Freneasma.

POZOR: Použitie analógov by malo byť koordinované s lekárom.

cena

Priemerná cena ketotifénu, pilulky v lekárňach (Moskva) 85 rubľov.

Podmienky na dovolenku Ich Lekárne

Tento liek sa predáva v lekárňach pre lekársky predpis.

Tablety - 1 karta:

• Pomocné látky: MKC - 112,22 mg; bezvodý hydrofosfát vápenatý - 20 mg; Pšeničný škrob - 5 mg; Stearát horečnatý - 1,4 mg.

Sirup - 5 ml:

• Účinná látka: Ketotifen hydropumarát - 1,38 mg (zodpovedá 1 mg ketotifénu);
• Pomocné látky: sorbitol - 1750 mg; metylpulatoxydroxybenzoát - 5 mg; Propilepagidroxybenzoát - 1 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9 mg; hydrofosfát sodný dodekahydrát - 30 mg; etanol (96%) - 100 mg; Sodík Sacharinat - 1 mg; Jahodová aróma (tekutá podstata "jahody") - 15 mg; Purifikovaná voda - až 5 ml.

Tablety, 1 mg. V blistroch pevnej, zelenej priesvitnej PVC fólie a fólie hliníka, 10 ks. 3 blistre v balení lepenky.

Sirup, 1 mg / 5 ml. V tmavých sklenených fľaštičkách, totknutých hliníkovými uzávermi alebo čiapkami PE typu "pulfer-dôkaz", alebo tmavým maznáčikom, upevnila čiarkami typu PE typu "Pilfer-dôkaz", 100 ml. 1 fl. Spolu s rozmerovou lyžicou (5 ml) alebo meraním (20 ml) v balení lepenky.

Farmachologický účinok

Antialergická, membrána-stabilizácia, antihistaminika, anti-astma

Dávkovanie Ketotifen

Prijímať.

Dospelí: 1 tabuľka. (1 mg) alebo 5 ml sirupu 2 krát denne (ráno a večer). U pacientov, ktorí majú významný sedatívny účinok, sa počas prvého týždňa odporúča pomalé zvýšenie dávky, počnúc 0,5 mg (2,5 ml sirupu) večer pred spaním, na postupný úspech terapeutickej dávky. V prípade potreby sa denná dávka sirupu môže zvýšiť na 4 mg (10 ml) 2-krát denne. S vyššou dávkou môžete očakávať rýchlejší nástup terapeutického účinku.

Deti 3-18 rokov: 1 tabuľka. (1 mg) alebo 5 ml sirupu 2 krát denne (ráno a večer).

Deti od 6 mesiacov do 3 rokov: 2,5 ml sirupu (0,5 mg) 2 krát denne, ráno a večer.

Trvanie liečby. Liečba je dlhá, terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch liečby. Liečba sa musí vykonať najmenej 2-3 mesiace, najmä u pacientov, ktorí nemali účinok v prvých týždňoch.

Ukončenie liečby

Ketotifenal liečba sa má prerušiť, do 2-4 týždňov, aby sa zabránilo riziku zhoršenia bronchiálnej astmy.

Súčasné použitie β2 adrenomimetiká a ketotifénov môže znížiť frekvenciu aplikácie brutinu.

Ketotifen Sofarma - Antihistaminové liečivo sa používa na liečbu symptómov bronchiálnej astmy.

Farmakologické vlastnosti

Vlastnosť Ketotifen Sofarma Bránené pôsobením aktívnej zložky - Ketotifen. Táto látka má nehnuteľnosť na antagonisticky účinný na receptory histamínu H1. Je schopný potláčať tuk a iné bunky, ktoré sa zúčastňujú na vzniku zápalových reakcií v bronchiálnom strome.

Pomáha znižovať bronchiálnu hyperaktivitu, je profylaktickým nástrojom, ktorý znižuje riziká astmatických záchvatov u pacientov s diagnostikovanou bronchiálnou astmou.

Účinnosť schopnosti zabrániť výskytu kŕčov v Bronchi dosiahne 90%. Znižuje tiež intenzitu konvulzívnych reakcií vyplývajúcich z vplyvu acetylcholínu.

Účinné ako profylaxia, ale nie pri akútnych záchvatoch astmy pri výskyte alergickej reakcie.

Farmakokinetika.

Resorpcia: charakterizované takmer úplnou resorpciou z gastrointestinálneho traktu. Maximálna hladina plazmy sa dosiahne v 2-4 hodinách. Rovnovážny stav sa dosiahne po prijatí minimálnej dennej dávky, ktorá je 2 mg.

Distribúcia: viaže sa na proteíny krvných plazmy približne 75%. Objem distribúcie - 2,7 l / kg.

Metabolizmus: Približne 60% prijatej dávky sa metabolizuje v pečeni v troch spôsoboch: demetylácii, N-oxidácii, N-glucarokonjugácia, na takéto metabolity: ketootifén-N-glukuronid (farmakologicky stroj), nor-ketotifen (s farmakologickými aktivitami, \\ t Podobne ako aktivita nezmenených ketotifenis), N-oxidom ketotifénu a 10-hydroxykeotifínu (s neznámou farmakologickou aktivitou).

Metabolizmus u detí sa nelíši od tých u dospelých, s výnimkou rýchlejšieho odbavenia.

Nesúhlas: Biphazino je odvodený, s krátkym polčasom od 3 do 5 hodín a dlhšie - 21 hodín. Približne 1% látky sa vylučuje nezmeneným močom do 48 hodín a 60-70% vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

• Preventívna liečba bronchiálnej astmy, najmä atopických.
• S symptomatickou liečbou alergických stavov, vrátane alergickej rinitídy a konjunktivitídy.

Spôsob aplikácie

Tablety berú vo vnútri za jedenie, pitnú vodu.

Dávkovanie

Dospelí: 1 tableta (1 mg) 2 krát denne, ráno a večer pri jedle. U pacientov, ktorí majú významný sedatívny účinok, počas prvého týždňa sa odporúča pomalé zvýšenie dávky, počnúc od 0,5 mg2-krát denne a postupne sa zvyšuje na dosiahnutie terapeutickej dávky. V prípade potreby môže byť denná dávka zvýšená na 4 mg (4 tablety) 2 tablety 2 krát denne.

Pri použití vyššej dávky môžete očakávať rýchlejší nástup terapeutického účinku.

• Deti od 6 mesiacov do 3 rokov: Aplikujte Ketotifén v inej dávkovej forme (sirup).
• Deti počas 3 rokov: 1 tableta (1 mg) 2 krát denne, ráno a večer, zatiaľ čo jesť.

Trvanie liečby

Liečba je dlhá, zatiaľ čo terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch liečby. Liečba by nemala trvať menej ako 2-3 mesiace, najmä u pacientov, ktorí nemajú žiadne zlepšenie blahobytu v prvých týždňoch.

Sprievodná terapia: Použitie ketotifénov súčasne s bronchodulátormi môže znížiť frekvenciu aplikácie jasných -ulatorov.

Ukončenie terapie. Ketotifenal liečba by sa mala prerušiť, počas 2-4 týždňov, aby sa zabránilo riziku opakovania príznakov astmy.

Starších pacientov. Neexistujú žiadne špeciálne požiadavky pre starších pacientov.

Deti. Aplikovať na deti staršie ako 3 roky.

Výsledky klinických pozorovaní potvrdzujú farmakokinetické vlastnosti a ukazujú, že deti môžu potrebovať vyššiu dávku v mg / kg ako dospelí, na získanie optimálnych výsledkov. Vyššie dávky sa tiež prenášajú dobre ako nižšie.

Nežiaduce reakcie

Infekcie a invázia: zriedka - cystitída.

Z imunitného systému: veľmi zriedkavo - ťažké kožné reakcie, multiform erytém, Stevens-Johnsonov syndróm; S neznámym frekvenciou - kožnými vyrážkami.

Z metabolickej strany a výživy: zriedka - zvýšenie telesnej hmotnosti v dôsledku zvýšenia chuti do jedla.

Duševné poruchy: Často - Psychomotor Arousal, podráždenosť, nespavosť, úzkosť, nervozita; S neznámym frekvenciou - dezorientáciou, ospalosťou.

Z boku nervového systému: zriedkavé závraty; Zriedkavo - sedatívny účinok; Veľmi zriedkavo kŕče.

Z gastrointestinálneho traktu: zriedkavé suché ústa; S neznámou frekvenciou - bolesť v žalúdku, zápchu, nevoľnosti, vracaní, dyspeptických porúch.

Z Hepatobiliárneho systému: je veľmi zriedkavé - zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov, hepatitídy.

Z obličiek a močových ciest: s neznámym frekvenciou - dysúria.

Na začiatku liečby sa môžu objaviť sucho v ústach a závraty, ale zvyčajne sa počas liečby zvyčajne prechádzajú spontánne.

Zriedkavo pozorované príznaky stimulácie CNS, ako je vzrušujúce, podráždenosť, nespavosť a úzkosť, najmä u detí.

Kontraindikácie

Zvýšená citlivosť na účinnú látku alebo na ktorúkoľvek z pomoci lieku.

Vyhnite sa súčasnému použitiu ketokotifénov a orálnych antidiabetických činidiel (riziko reverzibilnej trombocytopénia), až kým sa tento jav dostane dostatočne študovaný.

Aplikácia počas tehotenstva alebo dojčenia

Počas štúdií na zvieratách nie je stanovený embryotoxický a teratogénny účinok ketootifenis. Kontrolované klinické štúdie u gravidných žien nestali. Počas tehotenstva je Ketotifén kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri tehotenstva. V trimestri II a III o tehotenstve by sa malo predpísať len po prísnom posúdení dostupnosti priameho svedectva v prípadoch, keď očakávaný prospech z liečby prevyšuje potenciálne riziko pre plod.

Ketotifén preniká do materského mlieka, takže ženy, ak je to potrebné, uplatňovanie lieku by mali prestať dojčiť.

Interakcia s inými liekmi

So súčasným použitím ketotifénov a orálnych antidiabetických činidiel existuje riziko vzniku inverznej trombocytopénia. Títo pacienti sa odporúča monitorovať počet krvných doštičiek.

So súčasným použitím atropínu, činidiel s účinkom atropínu a ketifenis zvyšuje riziko nežiaducich reakcií, ako je oneskorenie moču, zápcha, suché ústa.

Ketotifén môže potencovať účinky iných liekov, ktoré potláčajú centrálny nervový systém (sedatíva, prášky na spanie).

Súčasné použitie ketotifénov s iným antihistaminom môže viesť k vzájomnému potenciálu ich účinkov.

Počas liečby ketokifenom je potrebné sa vyhnúť použitiu alkoholu, pretože etanol zvyšuje depresívny účinok ketokifénu na centrálnom nervovom systéme.

Predávkovanie

Symptómy: Existujú významné porušovanie psychomotorickej reakcie, ospalosť na výraznú sedáciu, zmätenosť, bolesť hlavy, dezorientácie, tachykardie, zníženie krvného tlaku, u detí - hyper-pilotibility alebo kŕče, reverzibilná kóma.

Bradykardia, arytmia, útlak funkcie dýchacích ciest, NASTAVAGM sú tiež pozorované.

V prípade vyššie uvedeného je potrebné starostlivo preskúmať príznaky pacienta.

Liečba: Všeobecné opatrenia na odstránenie neorganizovaného množstva lieku z tráviaceho traktu: príčina zvracania, opláchnite žalúdok. Príjem aktívneho uhlia môže mať priaznivý účinok. V prípade potreby sa odporúča vykonávať symptomatické spracovanie a monitorovanie kardiovaskulárnych a dýchacích systémov. Podľa stavy excitácie sa môžu použiť krátkodobé barbituráty alebo benzodiazepín.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

Sirup 1 mg / 5 ml - 3 roky. Po otvorení fľaše - 1 mesiac.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Vydanie formulára

10 tabliet v blistroch, 3 blistre v kartónovej balení.

Konštrukcia

• pomocné látky: MKC - 112,22 mg; bezvodý hydrofosfát vápenatý - 20 mg; Pšeničný škrob - 5 mg; Magnézium stearat - 1,4 mg

SYRUP 5 ml

• Účinná látka: Ketotifenis hydrofumarát 1,38 mg (zodpovedá 1 mg ketotifénu)
• pomocné látky: sorbitol - 1750 mg; metylpulatoxydroxybenzoát - 5 mg; Propilepagidroxybenzoát - 1 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9 mg; hydrofosfát sodný dodekahydrát - 30 mg; etanol (96%) - 100 mg; Sodík Sacharinat - 1 mg; Jahodová aróma (tekutá podstata "jahody") - 15 mg; Purifikovaná voda - až 5 ml.

Dodatočne

Liečivo je neúčinné pri liečbe akútnej alergickej reakcie a nepoužíva sa na premiestnenie útokov udusenia počas astmy (astmatické záchvaty).

Maximálny terapeutický účinok lieku sa vyskytuje po niekoľkých týždňoch systematickej aplikácie.

Normalizácia funkcie systému hypofýzy-nadobličiek môže trvať až jeden rok, takže v prvých týždňoch aplikácie Ketotifen sa odporúča predchádzajúca liečba pokračovať a zrušiť ho postupne a dlhú dobu.

Na začiatku predĺženej liečby ketotifénom je nemožné náhle zastaviť liečbu inými liekmi ant-astmy, najmä kortikosteroidov. Pacienti so steroidovou závislosťou môžu byť pozorované vývoj adrenokortických zlyhaní.

V prípade interkurtnej infekcie je potrebné vykonať špecifickú antiinfekčnú terapiu.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch, počas liečby ketotifénom, existujú správy o vzhľade kŕnia. Vzhľadom k tomu, ketootifén znižuje konvulznú prahovú hodnotu, mala by sa používať s extrémnou opatrnosťou pacientom s kŕčmi v anamneze. Pri liečbe lieku je potrebné byť pod dohľadom lekára, vzhľadom na možnosť záchvatov.

Ketotifén by mal byť opatrný, aby sa predpísať pacientov s epilepsiou v histórii z dôvodu možnosti zníženia kŕčovitej prahovej hodnoty počas liečby liekom.

Počas liečby ketotifenom by sa alkohol nemal konzumovať, pretože zvyšuje depresívny účinok ketokifénu na centrálnom nervovom systéme.

Je potrebné prestať užívať liek počas 10-14 dní pred kožnými testami na určenie alergií.

Ak je potrebné zastaviť liečbu ketifenom, dávka sa postupne znižuje v priebehu 2-4 týždňov, aby sa zabránilo re-výskytu príznakov astmy.

Malo by byť opatrný pri použití pacientov s kotenciou s poškodenou funkciou pečene.

Berúc do úvahy, že súčasné použitie s perorálnymi hypoglykemickými liekmi môže spôsobiť trombocytopénie, takáto kombinácia liekov by sa mala vyhnúť, alebo sa dá starostlivo sledovať hladiny krvných doštičiek, ak sa táto liečba odporúča.

Pšeničný škrob v zložení tablety môže obsahovať len gluténové stopy a považuje sa pre pacientov s celiakciou.

Schopnosť ovplyvniť reakčnú rýchlosť pri riadení motorových vozidiel alebo iných mechanizmov.Na začiatku liečby liek Ketotifen Sofarma Môže spomaliť reakciu, ktorá vyžaduje pacientovi zvýšenej opatrnosti pri riadení riadenia a práce s automatizovanými mechanizmami.

Tento článok vám umožňuje zoznámiť sa s pokynmi na použitie lieku. Ketotifén. Prezentované recenzie návštevníkov stránok - spotrebitelia tohto lieku sú prezentované, ako aj názory lekárov špecialistov pri používaní ketotifénu v ich praxi. Veľká žiadosť o aktívnejšie pridávať vaše recenzie o príprave: pomohlo alebo nepomohla liek, aby sa zbavili ochorenia, ktoré komplikácie boli pozorované a vedľajšie účinky, prípadne neuviedol výrobca v anotáciách. Analógy Ketotifenis v prítomnosti dostupných konštrukčných analógov. Použitie na liečbu urtikárie, polovičnej aulinózy a iných alergických ochorení u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Kompozícia a interakcia liečiva s alkoholom.

Ketotifén- patrí do skupiny cykloheptiofenónov a má výrazný antihistaminický účinok. Nevzťahuje sa na Browilling Anti-Astmové prostriedky. Mechanizmus účinku je spojený s brzdením uvoľňovania histamínu a iných mediátorov z tukových buniek, blokovanie receptorov histamínu H1 a inhibíciu enzýmu fosfodiesterázy, čo vedie k úrovni CAMF (cyklický adenozínmonofosfát) v tukových bunkách.

Potláča účinky PAF (faktor aktivujúci trombocyto). S nezávislým použitím sa astmatické záchvaty nezastavia a zabraňujú ich vzhľadu a vedú k zníženiu ich trvania a intenzity a v niektorých prípadoch úplne zmiznú. Vrchňou ovplyvňuje uvoľňovanie spúta.

Konštrukcia

Ketotifena fumarátu + excipienty.

Farmakokinetika

Spätná prísaha je takmer úplná, biologická dostupnosť - asi 50% (v dôsledku prítomnosti účinku "prvej pasáže" cez pečeň). Prechádza cez hematosephalic bariéru. Preniká do materského mlieka. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov (hlavná metabolit - ketokifén N-glukuronid je farmakologicky neaktívny). 48 hodín, hlavná časť prijatej dávky (1% sa nezmenená a 60-70% - vo forme metabolitov) je odvodená.

Indikácie

• atopická bronchiálna astma;
• polynóza (seno horúčka);
• alergická rinitída;
• alergická konjunktivitída;
• atopická dermatitída;
• úľov.

Formy uvoľnenia

Tablety 1 mg.

Sirup (niekedy mylne nazývané kvapky).

Pokyny na používanie a prijímací systém

Vnútri, počas jedla, dospelí - 1 mg 2 krát denne ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvyšuje na 2 mg2-krát denne.

Deti z 3 rokov a staršie - 1 mg2 krát denne.

Trvanie liečby je najmenej 3 mesiace. Zrušenie liečby sa uskutočňuje postupne do 2-4 týždňov.

Vedľajší účinok

• ospalosť;
• závraty;
• spomalenie reakčnej rýchlosti (zmizne po niekoľkých dňoch terapie);
• sedatívny účinok;
• pocit únavy;
• úzkosť;
• poruchy spánku;
• nervozita (najmä u detí);
• suché ústa;
• zvýšenie chuti do jedla;
• nevoľnosť, vracanie;
• zápcha;
• dysúria;
• trombocytopénia;
• zvýšenie telesnej hmotnosti;
• alergické kožné reakcie.

Kontraindikácie

• tehotenstvo;
• obdobie laktácie;
• vek detí do 3 rokov;
• precitlivenosť.

špeciálne pokyny

Nežiaduce ostro zrušenie predchádzajúcej liečby beta-adrenostimulantmi, glukokortikosteroidmi, adrenokortikotropným hormónom (ACTH) u pacientov s bronchiálnym astmou a bronchospastovým syndrómom po pripojení ketotifenalovej terapie, zrušenie sa uskutočňuje aspoň 2 týždne, postupne znižuje dávku. Liečba sa zastaví postupne, do 2-4 týždňov (opakovanie astmatických symptómov).

Osoby citlivé na sedatívne opatrenie, v prvých 2 týždňoch liek je predpísaný malými dávkami.

Nie je určený na zmiernenie útoku bronchiálnej astmy.

U pacientov, ktorí súčasne dostávajú perorálne hypoglykemické činidlá, sa má monitorovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vodičských vozidiel a tried potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií.

Liečivá interakcia

Zvyšuje účinok práškov na spanie, antihistaminové prípravky, etanol (alkohol).

V kombinácii s hypoglykemickými liekmi sa zvyšuje pravdepodobnosť trombocytopénie.

Analógy lieku Ketotifen

Štrukturálne analógy pre pôsobiacu látku: \\ t

• Shitty;
• Sro;
• Ketotifen Sofarma;
• Personál ketotifénu;
• Ketof;
• Positateľ
• Stafen;
• Freneasma.

Pri absencii analógov liekov na účinnú látku môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na chorobu, ktorá pomáha príslušnému lieku a vidieť analógy na terapeutických účinkoch.

Hrubý vzorec

C 19 H 19 NOS

Farmakologická skupina látok Ketotifen

Nerologická klasifikácia (ICD-10)

Kód CAS

34580-13-7

Farmakológia

Farmachologický účinok - anti-alergická, membrána-stabilizácia, antihistaminika, anthma.

Spustí sa uvoľňovanie histamínu a iných mediátorov (pomaly reagujúca látka anafylaxie, lymfocínov atď.) Z obéznych buniek a bazofilov. Nekonkurační bloky H1-menamínové receptory, inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu CAMF v bunkách. Potláča senzibilizáciu eozinofilov s rekombinantnými cytokínmi človeka a ich akumuláciou v dýchacích cestách. Zabraňuje vývoju symptómov hypereaktivity dýchacích ciest, v dôsledku aktivačného faktora v aktivácii krvných doštičiek alebo vplyvu alergénov. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu (nemá bronightingové akcie). Klinický účinok sa vyvíja po 6-8 týždňoch. Inhibuje CNS.

Po nasávaní sa takmer úplne absorbuje. Biologická dostupnosť je približne 50%, vďaka účinku "prvej pasáže" cez pečeň. Čas dosiahnutia C max v plazme je 2-4 hodiny, väzba na plazmatické proteíny je 75%. Prechádza cez BC a prenikne do materského mlieka. Metabolizované v pečeni; Hlavný metabolit (ketootifén-N-glukuronid) je prakticky neaktívny. Eliminácia tela prebieha do dvoch fáz: s T 1/2 3-5 H a 21 hodín. 48 hodín je hlavná časť prijatej dávky odvodená s močom: 1% sa nezmení a 60-70% vo forme metabolitov.

Aplikácia látky Ketotifen

Vnútri: Prevencia alergických ochorení: bronchiálna astma (atopická forma), alergická bronchitída, opelinóza; Prevencia a liečba alergickej rinitídy, alergickej konjunktivitídy, urtikárie (akútna, chronická), atopická dermatitída.

Konjunktív: Prevencia a liečba alergickej konjunktivitídy.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie, vek detí do 3 rokov (tablety, očné kvapky) alebo 6 mesiacov (sirup).

Obmedzenia žiadosti

Epilepsia, zlyhanie pečene.

Aplikácia v tehotenstve a dojčení

Kontraindikované.

V čase liečby by sa dojčenie malo zastaviť.

Vedľajšie účinky látky ketotifénu

Pri vedení vnútri

Z nervového systému a zmyslových orgánov: Sadovací efekt, spomalenie rýchlosti reakcií, inhibícia, pocit únavy, ľahké závraty, bolesti hlavy, ospalosť, zriedka - úzkosť, porucha spánku, nervozita (najmä u detí).

Z hlavy gastrointestinálnych orgánov: Suché v ústach, zvýšenie chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, gastraligia, zápcha.

Iné: Trombocytopénia, dizurij, cystitída, zvýšenie telesnej hmotnosti, alergické kožné reakcie.

Pri použití spojiva

Z oka: Hyperémia spojivka, bolesť hlavy, rinitída, alergické reakcie, spaľovanie oka, konjunktivitída, separácia z očí, suchosť sliznice, bolesť v očiach, porušenie od veku viečok, vr. Vyrážka, svrbenie, keratitída, porucha roztrhnutia, mydriáza, fotofóbia.

Iné: Ovplyvňovanie syndrómu, faryngitídy.

Interakcia

Zvyšuje účinky sedatívnej, prášky na spanie, iné antihistaminiká a etanol. Orálne antidiabetické prípravky zvyšujú pravdepodobnosť trombocytopénia.

Predávkovanie

Príznaky: ospalosť, nastagm, zmätenosť, dezorientácia, brady alebo tachykardia, zníženie krvného tlaku, dýchavičnosť, kyanóza; Kŕče, zvýšená excitabilita (najmä u detí); Možno vývoj kómy.

Liečba: indukcia zvracania, umývanie žalúdka, účelu aktívneho uhlíka, soli laxatíva; Symptomatická terapia: udržiavanie životne dôležitých funkcií, keď vzrušujúce a kŕče - zavedenie krátkodobo pôsobiacich barbiturátov alebo benzodiazepínov. Dialýza je neefektívna.

Spôsoby správy

Vnútri, konjunkcií.

Bezpečnostné opatrenia Látka Ketotifen

Nie je určený na zmiernenie útoku bronchiálnej astmy. Neodporúča sa okamžite zrušiť predchádzajúcu terapiu beta aderthnomimetikami, glukokortikoidmi, ACTG (zrušenie sa uskutočňuje najmenej 2 týždne, postupne znižuje dávku). S opatrnosťou aplikovať počas prevádzky na vodičov vozidiel a ľudí, ktorých profesia je spojená so zvýšenou koncentráciou pozornosti. U pacientov, ktorí súčasne dostávajú perorálne hypoglykemické činidlá, sa má monitorovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi. Treba mať na pamäti, že sirup obsahuje etylalkohol (2,35 objemovo%) a sacharidy (0,6 g / ml).

Interakcie s inými účinnými látkami

Obchodné mená

názov	Validácia Vyshkovského indexu ®