Imuniteta (lat . immunitas"Osvoboditev, znebiti se nečesa") je sposobnost imunskega sistema, da telo osvobodi genetsko tujih predmetov.
Zagotavlja homeostazo telesa na celični in molekularni ravni organizacije.
Imenovanje imunitete:
- Najpreprostejši obrambni mehanizmi, namenjeni prepoznavanju in nevtralizaciji patogenov,
upiranje invaziji genetsko tujih predmetov
- Zagotavljanje genetske celovitosti posameznikov vrste skozi celotno njihovo individualno življenje
- Sposobnost razlikovanja »naših« od »drugih«;
- Oblikovanje spomina po začetnem stiku s tujim antigenskim materialom;
- Klonska organizacija imunokompetentnih celic, pri kateri se posamezni celični klon običajno odzove le na eno od številnih antigenskih determinant.
Klasifikacije Razvrstitev
Prirojena (nespecifično)
Prilagodljivo (pridobljeno, specifično)
Obstaja tudi več klasifikacij imunosti:
- Pridobljeno aktivno imuniteta nastane po prejšnji bolezni ali po uvedbi cepiva.
- Pridobljeno pasivno imunost se razvije, ko v telo vbrizgamo že pripravljena protitelesa v obliki seruma ali ko jih z materinim kolostrumom ali intrauterino prenesemo na novorojenčka.
- Naravni imunost vključuje prirojeno imunost in pridobljeno aktivno (po prejšnji bolezni) ter pasivno imunost med prenosom protiteles na otroka od matere.
- Umetna imunost vključuje pridobljeno aktivno po cepljenju (dajanje cepiva) in pridobljeno pasivno (dajanje seruma).
- Imuniteta je razdeljena na vrste (podedovali smo zaradi posebnosti našega - človeškega - organizma) in pridobiti kot posledica "treninga" imunskega sistema.
- Torej, to so prirojene lastnosti, ki nas ščitijo pred pasjo kugo, in "vajenje cepljenja" - pred tetanusom.
Sterilna in nesterilna imunost .
- Po bolezni v nekaterih primerih imuniteta traja vse življenje. Na primer ošpice, norice. To je sterilna imuniteta. In v nekaterih primerih imuniteta traja le toliko časa, dokler je v telesu patogen (tuberkuloza, sifilis) - nesterilna imunost.
Glavni organi, ki so odgovorni za imuniteto, so rdeči kostni mozeg, timus, bezgavke in vranica ... Vsak od njih opravlja svoje pomembno delo in se dopolnjuje.
Obrambni mehanizmi imunskega sistema
Obstajata dva glavna mehanizma, preko katerih se izvajajo imunski odzivi. To je humoralna in celična imunost. Ime kaže, da se humoralna imunost uresniči zaradi tvorbe določenih snovi, celična pa zaradi dela določenih celic telesa.
- Ta mehanizem imunosti se kaže v tvorbi protiteles proti antigenom - tujim kemikalijam, pa tudi mikrobnim celicam. Temeljno vlogo pri humoralni imunosti imajo B-limfociti. Prav oni prepoznajo tuje strukture v telesu in nato na njih proizvedejo protitelesa - specifične snovi beljakovinske narave, ki jih imenujemo tudi imunoglobulini.
- Protitelesa, ki nastanejo, so izjemno specifična, to pomeni, da lahko komunicirajo le s tistimi tujimi delci, ki so povzročili nastanek teh protiteles.
- Imunoglobulini (Ig) se nahajajo v krvi (serumu), na površini imunokompetentnih celic (površinsko), pa tudi v izločkih prebavil, solzne tekočine, materinega mleka (sekretorni imunoglobulini).
- Poleg tega, da so zelo specifični, imajo antigeni še druge biološke značilnosti. Imajo eno ali več aktivnih mest, ki medsebojno delujejo z antigeni. Najpogosteje sta dva ali več. Moč vezi med aktivnim mestom protitelesa in antigenom je odvisna od prostorske strukture snovi, ki vstopajo v vez (tj. protitelesa in antigena), pa tudi od števila aktivnih mest v enem imunoglobulinu. Na en antigen se lahko veže več protiteles hkrati.
- Imunoglobulini imajo svojo klasifikacijo z latinskimi črkami. V skladu z njim se imunoglobulini delijo na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D in Ig E. Razlikujejo se po zgradbi in delovanju. Nekatera protitelesa se pojavijo takoj po okužbi, druga pa kasneje.
Ehrlich Paul je odkril humoralno imunost.
Celična imunost
Ilya Ilyich Mechnikov je odkril celično imunost.
- Fagocitoza (Phago - požreti in cytos - celica) je proces, pri katerem posebne celice krvi in telesnih tkiv (fagociti) ujamejo in prebavijo povzročitelje okužb in odmrle celice. Izvajata ga dve vrsti celic: zrnati levkociti (granulociti), ki krožijo v krvi, in tkivni makrofagi. Odkritje fagocitoze pripada II. Mečniku, ki je ta proces razkril s poskusi z morskimi zvezdami in dafnijami, pri čemer je v njihov organizem vnašal tujke. Na primer, ko je Mečnikov v telo dafnije vstavil sporo glive, je opazil, da jo napadajo posebne mobilne celice. Ko je vnesel preveč spor, celice niso imele časa prebaviti vseh in žival je umrla. Celice, ki ščitijo telo pred bakterijami, virusi, spore gliv, itd Mechnikov imenuje fagociti.
- Imuniteta je najpomembnejši proces v našem telesu, ki pomaga ohranjati njegovo celovitost, ga ščiti pred škodljivimi mikroorganizmi in tujimi povzročitelji.
Diapozitiv 1
Imuniteta
Diapozitiv 2
Posodobitev znanja
1. Katere sestavine sestavljajo notranje okolje telesa? 2. Kaj je homeostaza? 3. Katere so glavne funkcije krvi? 4. Kaj je vključeno v kri? 5. Kaj je plazma, kakšna je njena sestava in pomen? 6. Označite krvne celice. 7. Kaj je fagocitoza?
Diapozitiv 3
"Zaščitne lastnosti krvi":
Diapozitiv 4
"Zaščitne lastnosti krvi":
Mikrobi čakajo na ljudi na vsakem koraku. Kako razložiti, da človek ne zboli vedno, ko je okužen z mikrobi, in če zboli, potem bolezen ni enaka za vse? Okužba in bolezen sta različni procesi. Oseba se lahko okuži, torej je nosilec različnih mikrobov, vključno z zelo nevarnimi, vendar ne zboli vedno. Za nekatere bolezni je en primer bolezni na 8-10 primerov prenašalcev okužbe. Še posebej pogosto so ljudje nosilci bacila tuberkuloze. Telo se aktivno bori proti okužbi, upočasni njen razvoj in oseba ne zboli. Okužba se spremeni v bolezen, če je telo oslabljeno (zmanjšana imuniteta zaradi podhranjenosti, preobremenjenosti, živčnega šoka itd.) Ohlajanje telesa prispeva k razvoju prehladov (gripa, tonzilitis, pljučnica). Alkohol škodljivo vpliva na potek bolezni – zavira imunski sistem.
Diapozitiv 5
Imuniteta je sposobnost telesa, da najde tuje snovi (antigene) in se jih znebi.
Antigeni (mikrobi in strupi, ki jih sproščajo) sprožijo imunski odziv v telesu.
V procesu zgodovinskega razvoja se je v telesu ljudi in živali razvil imunski sistem.
Diapozitiv 6
Organi imunskega sistema.
Kostni mozeg - nastajajo krvne celice. Timus (timusna žleza) – tvorijo se limfociti in protitelesa. Limfne vozle – tvorijo se limfociti in protitelesa, zadržujejo in nevtralizirajo bakterije in toksine. Vranica - proizvaja protitelesa, razmnožuje fagocite.
Diapozitiv 7
Limfoidno tkivo v prebavnem sistemu. Zorenje limfocitov. Palatinske tonzile. (Limfoidno tkivo v dihalih.) Zorenje limfocitov.
Diapozitiv 8
Razlikovati med imuniteto:
celični
Uničenje tujih teles izvajajo celice, na primer fagociti. Celično imunost je odkril I.I. Mečnikov
humoren
Tujki se odstranijo s pomočjo protiteles - kemikalij, ki jih dostavi kri. Humoralno imunost je odkril Paul Ehrlich.
Diapozitiv 9
Mečnikov Ilja Iljič 1845 - 1916
Celično imunost je odkril I.I. Mečnikov
Diapozitiv 10
Fagociti lahko uničijo vse antigene, protitelesa - samo tiste, proti katerim so bili razviti.
Diapozitiv 11
Sporočilo. Odkritje zaščitne funkcije levkocitov pripada izjemnemu ruskemu znanstveniku Ilya Ilyich Mechnikov. Takole se je zgodilo. Na odru mikroskopa je prozorna ličinka morske zvezde. Vsebuje majhne temne kepe - zrna trupa. II Mechnikov opazuje, kako jih celice amebe zajamejo. Gre na vrt in pobere trnje z rožnega grma. Vnese jih v telo ličinke. Naslednje jutro vidi veliko takšnih celic okoli trna. Tako je II Mechnikov odkril funkcijo požiranja celic - fagocitozo. Fagocitne celice so sposobne požreti, bolje rečeno, absorbirati mikrobe. II Mechnikov je dokazal tudi sposobnost fagocitov za predelavo neuporabnih in škodljivih snovi. Opazil je, da lahko celice amebe zaznajo in, če je le mogoče, prebavijo snovi, ki so telesu tuje. Kot rezultat svojega dolgoletnega dela je Mečnikov prišel do zaključka, da je fagocitoza zelo razširjen pojav. Ima svojo evolucijo. Pri nižjih živalih fagociti opravljajo prebavno funkcijo, pri višjih živalih pa zaščitno. Spomnite se na primer, kako hidra prebavlja hrano. Na podlagi teh študij je I.I.Mechnikov razložil bistvo vnetja.
Diapozitiv 12
Diapozitiv 13
Diapozitiv 14
Vrste imunosti.
Vrsta Dedno pridobljeno
Povzročitelj pasje kuge ne okuži ljudi. Prirojena. Pojavi se potem, ko je bil antigen identificiran in identificiran ter nato neškodljiv.
Diapozitiv 15
Vzrok številnih bolezni so patogene bakterije. Te bolezni so običajno nalezljive in se lahko razširijo na cele države. Epidemije so izbruhi nalezljivih bolezni.
Diapozitiv 16
Odlomek iz dela A. Puškina "Praznik med kugo":
Zdaj je cerkev prazna; Šola je gluho zaklenjena; Koruzna njiva je leno prezrela; Temni gaj je prazen; In vas, kot požgano stanovanje, stoji, - Vse je tiho. (Eno pokopališče) Ni prazno, ne tiho. Vsako minuto nosijo mrtve, In jeci živih Strahovito prosijo Boga, naj pomiri njihove duše! Vsako minuto je potrebno mesto, In grobovi med seboj, Kakor prestrašena čreda, Stisnejo se v tesno vrsto.
Diapozitiv 17
Sporočilo. Kuga je znana že od antičnih časov. V 6. stoletju je v Bizantinskem cesarstvu kuga trajala 50 let in ubila 100 milijonov ljudi. V kronikah srednjega veka so opisane strašne slike divjajoče kuge: »Mesta in vasi so opustošene. Povsod je dišalo po truplih, življenje je zamrlo, na trgih in ulicah je bilo videti le grobove." V 6. stoletju je v Evropi zaradi kuge umrla četrtina prebivalstva - 10 milijonov ljudi. Kuga se je imenovala črna smrt. Nič manj nevarne niso bile črne koze. V 18. stoletju je v zahodni Evropi zaradi črnih koz letno umrlo 400.000 ljudi. 2/3 rojenih je zbolelo za njim, od 8 ljudi pa so trije umrli. Posebnost tistega časa je veljala za "Nima nobenih znakov črnih koz." V začetku 19. stoletja se je z razvojem svetovne trgovine začela širiti kolera. Poročali so o šestih epidemijah kolere. V Rusijo so ga pripeljali s prikolicami iz Iraka in Afganistana, kasneje pa iz zahodne Evrope. V Rusiji je pred letom 1917 v 59 letih kolere zbolelo 5,6 milijona ljudi in skoraj polovica jih je umrla. Poročali so o šestih epidemijah kolere. Zadnja svetovna epidemija je trajala od leta 1902 do 1926. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je bila v letih 1961-1962 sedma epidemija kolere. V letih 1965-1966 se je bolezen iz Azije in Bližnjega vzhoda približala južnim mejam Evrope.
Diapozitiv 18
Diapozitiv 19
Vpletenost mikrobov v nalezljive bolezni je dokazal francoski znanstvenik Louis Pasteur.
Diapozitiv 20
Izrazil je idejo, da če človeka okužiš z oslabljenimi mikrobi, ki povzročajo blago bolezen, potem oseba v prihodnosti ne bo zbolela za to boleznijo. Razvil bo imuniteto. To idejo je spodbudilo delo angleškega zdravnika Edwarda Jennerja.
Diapozitiv 21
Kakšna je zasluga E. Jennerja.
Angleški podeželski zdravnik E. Jenner je naredil prvo cepljenje na svetu – cepljenje proti črnim kozam. Za to je v rano osemletnega dečka vtril tekočino iz abscesa na kravjem vimenu. Mesec in pol pozneje je otroka okužil z gnojem črnih koz in fant ni zbolel: razvil je imuniteto proti črnim kozam.
Diapozitiv 22
Spomenik Edwardu Jennerju.
Kipar je ujel prvo cepljenje črnih koz pri otroku. Tako se ohranja plemeniti podvig znanstvenika, ki je dobil priznanje vsega človeštva.
Diapozitiv 23
Diapozitiv 24
Diapozitiv 25
Diapozitiv 26
Cepivo - tekočina, ki vsebuje kulturo oslabljenih mikrobov ali njihovih strupov. Če je oseba okužena s katero koli nalezljivo boleznijo, mu injiciramo medicinski serum. Zdravilni serum je pripravek protiteles, ki nastanejo v krvi živali, ki je bila predhodno posebej okužena s tem patogenom.
Diapozitiv 27
Junaštvo znanstvenikov. Uspehi znanosti v boju proti nalezljivim boleznim so ogromni. Številne bolezni so preteklost in so le zgodovinskega pomena. Znanstveniki, ki so poveličali svoja imena v boju proti mikrobom, si zaslužijo hvaležnost vsega človeštva. V zgodovino znanosti so z zlatimi črkami vključena imena E. Jennerja, L. Pasteurja, I. I. Mečnikova, N. F. Gamaleye, E. Rouxa, R. Kocha in mnogih drugih. Naši domači znanstveniki so napisali veliko svetlih strani v mikrobiologiji. Koliko poguma in plemenitosti je bilo v njihovi službi v korist zdravja ljudi! Številni junaki znanosti so pogumno umrli zaradi njenih interesov. Primer nesebičnega junaštva je lahko dejanje zdravnika I. A. Deminskega, ki se je v znanstvene namene leta 1927 okužil s kugo. Dal je naslednji telegram: »... zbolel za pljučno kugo od gofov ... Vzemite pridelke, ki jih imate. Odprite moje truplo kot primer poskusne okužbe ljudi z gofji ... "1. Deminskyjevo odkritje, ki ga je stalo življenja, je potrdilo njegovo prejšnjo domnevo, da so gofje prenašalci kuge v stepah.
Diapozitiv 28
Zahvaljujoč junaškim prizadevanjem ruskih zdravnikov v letih 1910-1911 je bil izbruh kuge v Harbinu ugasnjen in njeno napredovanje na vzhod in v Sibirijo je bilo ustavljeno. Eden od članov te odprave proti kugi, študent medicine I. V. Mamontov, je v zadnji uri svojega življenja zapisal: »Življenje zdaj je boj za prihodnost ... trpljenje, resnično človeško bivanje na Zemlji, tako lepo, da za eno idejo o tem lahko daš vse, kar je osebno, in življenje samo ”2. Zdravnica N.K. Zavyalova je leta 1951 sama zbolela za pljučno obliko kuge in se odločila, da bo sama preizkusila, kako dolgo je trajala imuniteta po okrevanju. Izvaja junaški eksperiment - znova se izpostavi stiku s pacientom s pljučno kugo. Bolezen je bila blaga. Tako je bilo ugotovljeno - imuniteta obstaja. Zdravnik N. I. Latyshev se je večkrat okužil s ponavljajočo se vročino, da bi preučil potek bolezni. Njegove raziskave so bile velikega znanstvenega pomena. Ugotovil je latentno obdobje okužbe, odkril enega od povzročiteljev bolezni, imenovanega po njem.
Diapozitiv 29
Razvrstitev imunosti.
Diapozitiv 30
Razvrstitev imunosti:
Naravno Naravno Umetno Umetno
Aktivno Pasivno Aktivno Pasivno
Vrste Dedne Pridobljene med boleznijo. Protitelesa se prenašajo z materinim mlekom. Cepljenje - uvedba oslabljenih antigenov, ki povzročajo nastanek lastnih protiteles. Dajanje terapevtskega seruma, ki vsebuje protitelesa, proizvedena v telesu darovalca.
Diapozitiv 31
Cepljenje proti steklini.
Steklino povzroča virus, ki okuži pse, volkove, lisice in druge živali. Nevarno je tudi za ljudi. Virus okuži celice živčnega sistema. Bolna žival ali oseba iz vode povzroča krče žrela in grla. Nemogoče je piti, čeprav je žejen. Zaradi paralize dihalnih mišic ali zaradi prenehanja srčne aktivnosti lahko nastopi smrt. Če vas pes ugrizne, se morate nemudoma posvetovati z zdravnikom. Opravil bo tečaj cepljenja proti steklini, ki ga je predlagal Louis Pasteur. Zapomni si! Imuniteta proti steklini traja le eno leto, zato se morate ob ponavljajočih se ugrizih ponovno cepiti, če je to obdobje minilo.
Diapozitiv 32
Tetanus.
Posebno pazljivost je potrebna pri poškodbah, ki so nastale na podeželju, saj se lahko okužimo s tetanusom. Povzročitelji tetanusa se razvijejo v črevesju domačih živali in vstopijo v tla z gnojem. Če je rana onesnažena z zemljo, je treba dati serum proti tetanusu. Tetanus je nevarna, neozdravljiva bolezen. Začne se kot vneto grlo – vneto grlo. Nato sledijo konvulzije, ki vodijo v bolečo smrt. Uvedba terapevtskega seruma, ki vsebuje že pripravljena protitelesa, uniči strup tetanusa.
Diapozitiv 33
AIDS in alergijske reakcije.
Diapozitiv 34
AIDS in alergijske reakcije.
Trenutno je AIDS (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti) dokaj pogosta neozdravljiva bolezen. Povzročitelj te bolezni - virus človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) povzroči nedelovanje imunskega sistema in ljudje umirajo zaradi tistih mikrobov, bakterij, gliv, ki so popolnoma varne za zdravega človeka, torej z zdravim imunskim sistemom. Preprečevanje aidsa je spoštovanje naslednjih pravil: - izključitev priložnostnih spolnih odnosov; - uporaba brizg za enkratno uporabo za injiciranje. Druga bolezen stoletja so alergijske reakcije na različne okoljske dejavnike, torej alergija je povečana reakcija telesa na določene okoljske dejavnike. V tem primeru opazimo osebo: - kihanje; - solzenje; - zabuhlost. V primeru nagnjenosti k alergijskim reakcijam je treba v preventivne namene upoštevati naslednja pravila: - prehrana; - pravočasen pregled in zdravljenje bolezni; - zavrnitev samozdravljenja.
Diapozitiv 35
Sidranje
Rešitev uganke "Imuniteta" (slika) 1. Snovi, ki lahko povzročijo imunski odziv telesa. 2. Znanstvenik, ki je odkril celično imunost. 3. Imuniteta, pri kateri se tujki odstranijo s kemikalijami, ki jih dovaja kri. 4. Imuniteta, pridobljena po cepljenju ali po dajanju medicinskega seruma. 5. Zaščitni proteini telesa, nevtralizirajoči antigeni. 6. Pripravek, izdelan iz ubitih ali oslabljenih mikroorganizmov ali njihovih odpadnih produktov. 7. Imuniteta, prirojena ali pridobljena kot posledica predhodne bolezni. 8. Znanstvenik, ki je ustvaril cepivo proti steklini. 9. Pripravek iz že pripravljenih protiteles, pridobljenih iz krvi bolne osebe ali živali, posebej okužene z enim ali drugim povzročiteljem bolezni.
Diapozitiv 36
1 in
M
3M
4 U
5 N
6 in
7 T
8 E
9 T
Načrt predavanja NAMEN: študente naučiti razumeti strukturno in funkcionalno organizacijo imunskega sistema,
posebnosti prirojenega in prilagodljivega
imunost.
1. Koncept imunologije kot predmeta, glavnega
faze njegovega razvoja.
2. .
3 Vrste imunosti: značilnosti prirojenih in
prilagodljiva imunost.
4. Značilnosti celic, ki sodelujejo v reakcijah
prirojena in prilagodljiva imunost.
5. Zgradba osrednjih in perifernih organov
delovanje imunskega sistema.
6. Limfoidno tkivo: zgradba, funkcija.
7. GSK.
8. Limfocit - strukturna in funkcionalna enota
imunski sistem.
Celična populacija – vrste celic z največ
splošne lastnosti
Podpopulacija celic - bolj specializirana
homogene celice
Citokini - topni peptidni mediatorji
imunski sistem, potreben za njegov razvoj,
delovanje in interakcija z drugimi
telesnih sistemov.
Imunokompetentne celice (ICC) - celice,
zagotavljanje izvajanja funkcij imunskega sistema
sistemi
imunologija
- znanost o imuniteti, kipreučuje strukturo in funkcijo
imunski sistem telesa
oseba kot v pogojih norme,
in s patološkim
države.
Imunološke študije:
Struktura imunskega sistema in mehanizmirazvoj imunskih odzivov
Bolezni imunskega sistema in njegove disfunkcije
Pogoji in vzorci razvoja
imunopatološke reakcije in njihove metode
popravki
Možnost koriščenja rezerv in
mehanizmov imunskega sistema v boju proti
infekcijske, onkološke itd.
bolezni
Imunološke težave pri presaditvi
organi in tkiva, razmnoževanje
Glavne faze razvoja imunologije
Pasteur L. (1886) - cepiva (preprečevanje infekbolezni)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - postavili temelje za humoral
imunost (odkritje protiteles)
I. I. Mečnikov (1901-1908) - teorija fagocitoze
Bordet J. (1899) - odkritje sistema komplementa
Richet S., Porter P. (1902) - odkritje anafilaksije
Pirke K. (1906) - nauk o alergijah
Landsteiner K. (1926) - odkritje krvnih skupin AB0 in Rh faktorja
Medovar (1940-1945) - nauk o imunološki toleranci
Dosse J., Snell D. (1948) - postavljeni so temelji imunogenetike
Miller D., Claman G., Davis, Royt (1960) - doktrina T- in B
imunski sistem
Dumond (1968-1969) - odkritje limfokinov
Koehler, Milstein (1975) - metoda za pridobivanje monoklonskih
protitelesa (hibridomi)
1980-2010 - razvoj diagnostičnih in terapevtskih metod
imunopatologija
Imuniteta
- način zaščite telesa pred živimi telesi insnovi, ki imajo genetske lastnosti
informacije o tujcih (vključno z
mikroorganizmi, tuje celice,
tkivo ali gensko spremenjeno
lastne celice, vključno s tumorskimi celicami)
Vrste imunosti
Prirojena imunost - dednafiksni zaščitni sistem večceličnega
organizmov iz patogenih in nepatogenih
mikroorganizmi, pa tudi endogeni produkti
uničenje tkiva.
Pridobljena (prilagodljiva) imunost se oblikuje v življenju pod vplivom
antigenska stimulacija.
Prirojena in pridobljena imuniteta je
dva medsebojno delujoča dela imunskega sistema
sistemi, ki zagotavljajo razvoj imunskega sistema
odziv na genetsko tuje snovi. Sistemska imuniteta - na ravni
celotnega organizma
Lokalna imuniteta -
dodatna zaščita na nivoju
pregradna tkiva (koža in
sluznice)
Funkcionalna organizacija imunskega sistema
Prirojena imunost:- stereotipno
- nespecifičnost
(uravnava hipofizno-nadledvični sistem)
Mehanizmi:
anatomske in fiziološke ovire (koža,
sluznice)
humoralne komponente (lizocim, komplement, INFα
in β, proteini akutne faze, citokini)
celični dejavniki (fagociti, NK celice, trombociti,
eritrociti, mastociti, endotelijske celice)
Funkcionalna organizacija imunskega sistema
Pridobljena imunost:specifičnost
nastanek imunoloških
spomin med imunskim odzivom
Mehanizmi:
humoralni dejavniki - imunoglobulini
(protitelesa)
celični dejavniki - zreli T-, B limfociti
Imunski sistem
- sklop specializiranih organov,tkiva in celice, ki se nahajajo v
različnih delih telesa, vendar
deluje kot celota.
Posebnosti:
generalizirana v telesu
stalna recirkulacija limfocitov
specifičnost
Fiziološki pomen imunskega sistema
varnostimunološki
individualnost skozi vse življenje za
ocena imunskega prepoznavanja s
sodelovanje komponent prirojenih in
pridobljena imunost. antigenski
narave
endogeno nastajajoče
(celice,
spremenjeno
virusi,
ksenobiotiki,
tumorske celice in
itd.)
oz
eksogeno
prodoren
v
organizem
Lastnosti imunskega sistema
Specifičnost - "en AG - en AT - en klonlimfociti"
Visoka občutljivost - prepoznavanje
AH z imunokompetentnimi celicami (ICC) na ravni
posamezne molekule
Imunološka individualnost "specifičnost imunskega odziva" - za vsakogar
za organizem je značilna lastna, genetsko
nadzorovan tip imunskega odziva
Načelo klonske organizacije - sposobnost
vse celice znotraj enega klona se odzovejo
samo en antigen
Imunološki spomin - sposobnost imunskega sistema
sistemi (pomnilniške celice) se hitro odzivajo in
povečan ponovni vnos antigena
Lastnosti imunskega sistema
Toleranca je specifična neodzivnost nalastnih telesnih antigenov
Sposobnost regeneracije je lastnost imunskega sistema
sistemi za vzdrževanje homeostaze limfocitov zaradi
dopolnjevanje bazena in nadzor populacije pomnilniških celic
Fenomen "dvojnega prepoznavanja" antigena s strani limfocitov T - sposobnost prepoznavanja tujih
antigeni le v povezavi z molekulami MHC
Regulativno delovanje na druge telesne sisteme
Strukturna in funkcionalna organizacija imunskega sistema
Struktura imunskega sistema
Telesa:osrednji (timus, rdeči kostni mozeg)
periferni (vranica, bezgavke, jetra,
akumulacije limfoidov v različnih organih)
celice:
limfociti, levkociti (pon/mf, nf, eff, bf, dk),
mastociti, žilni endotelij, epitelij
Humoralni dejavniki:
protitelesa, citokini
Poti obtoka ICC:
periferna kri, limfa
Organi imunskega sistema
Značilnosti osrednjih organov imunskega sistema
Nahaja se na predelih telesa,zaščitena pred zunanjimi vplivi
(kostni mozeg - v votlinah kostnega mozga,
timus v prsni votlini)
Mesto sta kostni mozeg in timus
diferenciacija limfocitov
V osrednjih organih imunskega sistema
limfoidno tkivo je v svojevrstnem
mikrookolje (v kostnem mozgu -
mieloidno tkivo, v timusu - epitel)
Značilnosti perifernih organov imunskega sistema
Nahajajo se na poteh možnegavnos v telo tujca
antigeni
Njihovo zaporedno zapletanje
stavbe, odvisno od velikosti in
trajanje antigena
vpliv.
Kostni mozeg
Funkcije:hematopoeza vseh vrst krvnih celic
antigen neodvisna
diferenciacija in zorenje B
- limfociti
Shema hematopoeze
Vrste matičnih celic
1. Hematopoetske matične celice (HSC) -ki se nahajajo v kostnem mozgu
2. Mezenhimsko (stromalno) steblo
celice (MSC) - populacija pluripotentnih
celice kostnega mozga, ki so sposobne
diferenciacija na osteogene, hondrogene,
adipogene, miogene in druge celične linije.
3. Tkivo specifične matične celice
(progenitorne celice) -
slabo diferencirane celice,
ki se nahajajo v različnih tkivih in organih,
so odgovorni za obnovo celične populacije.
Hematopoetske matične celice (HSC)
Faze razvoja GSKPolipotentne matične celice - razmnožujejo in
diferencira v starševsko steblo
celice za mielo- in limfopoezo
Primarna matična celica - omejena v
samovzdrževanja, se intenzivno razmnožuje in
se razlikuje v 2 smereh (limf
in mieloid)
Progenitorna celica - diferencira
samo v eni vrsti celic (limfociti,
nevtrofilci, monociti itd.)
Zrele celice - T-, B-limfociti, monociti itd.
Značilnosti GSK
(glavni marker GSK - CD 34)Pomanjkanje diferenciacije
Samovzdržnost
Premikanje skozi krvni obtok
Ponovna populacija hemo- in imunopoeze po
izpostavljenost sevanju oz
kemoterapija
Timus
Sestavljen je iz rezin,medula.
vsak razlikuje kortikalni
in
Parenhim predstavljajo epitelne celice,
ki vsebujejo sekretorna zrnca, ki izločajo
"Hormonalni dejavniki timusa".
Medula vsebuje zrele timocite, ki
vključeno
v
recirkulacijo
in
naseliti
perifernih organov imunskega sistema.
Funkcije:
zorenje timocitov v zrele T celice
izločanje hormonov timusa
uravnavanje delovanja T-celic pri drugih
limfnih organov skozi
hormoni timusa
Limfoidno tkivo
- specializirana tkanina, ki zagotavljakoncentracija antigenov, stik celic z
antigeni, transport humoralnih snovi.
Inkapsulirani - limfoidni organi
(timus, vranica, bezgavke, jetra)
Nekapsulirano - limfoidno tkivo
sluznice, povezane z gastrointestinalnim traktom,
dihalni in genitourinarni sistem
Limfoidni podsistem kože -
diseminirano intraepitelno
limfociti, regionalna l / vozlišča, žile
limfna drenaža
Limfociti - strukturna in funkcionalna enota imunskega sistema
specifičnenenehno ustvarjajo
raznolikost klonov (1018 variant v T-
limfociti in 1016 variant v B-limfocitih)
recirkulacijo (med krvjo in limfo v
povprečno približno 21 ur)
obnova limfocitov (s hitrostjo 106
celic na minuto); med perifernimi limfociti
kri 80 % dolgoživi spominski limfociti, 20 %
naivni limfociti, ki nastanejo v kostnem mozgu
in ki niso imeli stika z antigenom)
Literatura:
1. Khaitov R.M. Imunologija: uč. zaštudenti medicinskih univerz. - M .: GEOTAR-Media,
2011.- 311 str.
2. Khaitov R.M. imunologija. Norma in
patologija: uč. za študente medicinskih univerz in
un-com. - M .: Medicina, 2010. - 750 str.
3. Imunologija: učbenik / А.А. Yarilin. - M .:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 str.
4. Kovalchuk L.V. Klinična imunologija
in alergologijo z osnovami splo
imunologija: uč. - M .: GEOTARMmedia, 2011.- 640 str.
O RGANSIH IMUNSKEGA SISTEMA SO DELENI NA CENTRALNE IN PERIFERNE. CENTRALNI (PRIMARNI) ORGANI IMUNSKEGA SISTEMA SO KOSTNI MOŽG IN TIMUS. V CENTRALNIH TELESIH IMUNSKEGA SISTEMA ZORI IN SE POSTOJI DIFERENCIRA CELIC IMUNSKEGA SISTEMA OD MATIČNIH. V PERIFERNIH (SEKUNDARNIH) ORGAH LIMFOIDNE CELICE ZORI DO KONČNE STOPNJE DIFERENCICIJE. Sem spadajo vranica, bezgavke in bezgavke sluznice.
C CENTRALNI ORGANI IMUNSKEGA SISTEMA Kostni mozeg. Tu nastanejo vse krvne celice. Hematopoetsko tkivo predstavljajo valjaste akumulacije okoli arteriol. Tvori vrvice, ki so med seboj ločene z venskimi sinusi. Slednji spadajo v osrednjo sinusoido. Celice v vrvicah so razporejene v otočke. Matične celice so lokalizirane predvsem v perifernem delu medularnega kanala. Ko dozorijo, se pomešajo v središče, kjer prodrejo v sinusoide in nato vstopijo v krvni obtok. Mieloidne celice v kostnem mozgu predstavljajo 6065 % celic. Limfoidni 10-15%. 60% celic je nezrelih celic. Preostali so dozoreli ali na novo vstopili v kostni mozeg. Približno 200 milijonov celic vsak dan migrira iz kostnega mozga na periferijo, kar je 50 % njihovega skupnega števila. V človeškem kostnem mozgu poteka intenzivno zorenje vseh vrst celic, razen T celic. Slednji gredo le skozi začetne stopnje diferenciacije (pro-T celice, ki se nato preselijo v timus). Tu najdemo tudi plazemske celice, ki predstavljajo 2 % celotnega števila celic in proizvajajo protitelesa.
T IMUS. C SPECIALIZIRAN IZKLJUČNO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITOV. IN ZNOJI EPITELNI OKVIR, V KATERI SE RAZVIJAJO T-LIMFOCITI. NEZRELI T-LIMFOCITI, KI SE RAZVIJAJO V TIMUSU, IMEMO TIMOCITI. C ZOREJOČI T-LIMFOCITI SO PREHODNE CELICE, KI V OBLIKI ZGODNJIH PREKURSOV IZ KOSTNEGA MOZGA (PRO-T-CELICE) VSTOPAJO V TIMUS IN PO ZOREJU SIMFITEMIČNE EMISIJE V PERIFERIJAH. T RI GLAVNI DOGODKI, KI SE POSTANEJO V PROCESU ZOREJANJA T-CELIC V TIMUSU: 1. POJAVA T-CELIČNIH RECEPTORJEV, KI PREPOZNAVAJO ANTIGEN, V ZOREJOČIH TIMOCItih. 2. E DIFERENCIJO T-CELIC NA SUBPOPULACIJAH (CD4 IN CD8). 3. O SELEKCIJI (VZGOJEVANJU) T-LIMFOCITNIH KLONOV, KI SPOSOBNEJO PREPOZNAVATI SAMO TUJE ANTIGENE, KI JE ZAGOTAVLJENE T-CELICAM Z MOLEKULAMI GLAVNE HISTOKOMPATIBILNOSTI LASTNEGA ORGANIZMA. MOŠKI T IMUS JE SESTAVLJEN IZ DVEH KOSOV. VSAKA OD NJIH JE OMEJENA NA KAPSULO, IZ KI JE V NOTRANJ - TKANE PREDELNE DEL. PEREGOROCKI DELI OBOBNI DEL ORGALA LUBJA NA LISTE. V NOTRANJEM DELU ORGALA SE Imenuje MOŽGANI.
P ROTIMOCITI vstopijo v skorjo in se, ko dozorijo, premaknejo v možgansko plast. S KASNIM RAZVOJA TIMOCITOV V ZRELIH T-CELICAH 20 DNI. V TIMUSU VSTOPEJO NEZRELE T-CELICE, BREZ OZNAKE T-CELIČNIH NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-CELIČNI RECEPTOR. V ZGONJIH STOPNJAH ZRELOSTI SE NA NJIHOVI OPENCI POJAVIJO VSI ZGORAJ OZNAČEVCI, POTEM SE CELICE PONAVLJAJO IN IMAJO DVE STOPNJE VZREJENJA. 1. P POZITIVNA GLEJSKA SELEKCIJA ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA LASTNIH MOLEKULU GLAVNEGA KOMPLEKSA HISTOKOMPATIBILNOSTI S POMOČJO T-CELIČNEGA RECEPTORJA. DO LET, NE ZMOŽNE PREPOZNATI LASTNIH molekul GLAVNEGA KOMPLEKSA HISTOKOMPATIBILNOSTI, UMREJO Z APOPTOZOM (PROGRAMIRAJUĆA CELIČNA SMRT). V PREŽIVETJU TIMOCITI IZGUBIJO ENEGA OD ŠTIRIH OZNAČEVALEV T-CELIČNIH ALI MOLEKULO CD4 ALI CD8. Posledica tega je, da TIMOCITI POSTANEJO ENKRAT POZITIVNI IZ TI "DVOJNO POZITIVNIH" (CD4 CD8). NA NJIHOVI MEMBRANI JE IZRAŽENA BO MOLEKULA CD4 ALI MOLEKULA CD8. MED DVEMA GLAVNIMA POPULACIJAMA T-CELIC CITOTOKSIČNIH CD8-CELIC IN POMOČNIH CD4-CELIC JE RAZLIKA. 2. NEGATIVNA GLEJSKA SELEKCIJA CELIC NA NJIHOVI SPOSOBNOSTI, DA NE PREPOZNAJO LASTNIH ANTIGENOV TELA. V TEJ STOPNJI SE POTENCIALNO ELIMINIRAJO POTENCIALNO AVTOREAKTIVNE CELICE, TO JE CELICE, katerih RECEPTOR JE SPOSOBEN PREPOZNATI ANTIGENE LASTNEGA ORGANIZMA. NEGATIVNA VZMOREJA JE TEMELJ ZA FORMIRANJE TOLERANCE, TO JE NEODGOVORNOST IMUNSKEGA SISTEMA DO LASTNIH ANTIGENOV. PO DVEH STOPNJAH VZREJE PREŽIVI SAMO 2 % TIMOCITOV. ZAVAROVANI TIMOCITI MIGRIJO V MOŽGANSKI PLASTI IN NATEM ODPUSTIJO V KRI, SE SPREMENIJO V "NAIVNE" T-LIMFOCITE.
P ERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Razpršeni po telesu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organov je aktivacija naivnih T- in B-limfocitov s kasnejšo tvorbo efektorskih limfocitov. Razlikovati med inkapsuliranimi perifernimi organi imunskega sistema (vranica in bezgavke) in nekapsuliranimi limfoidnimi organi in tkivi.
L IMFIČNI VOZLI SESTAVLJAJO GLAVNO MASO ORGANIZIRANOG LIMFOIDNEGA TKIVA. P SO REGIONALNO LOCIRANE IN IMAJO IME GLEDE NA LOKALIZACIJO (UNDERMPUS, INGVINAL, PEROUS, ITD.). L IMFIČNI VOZLI VARUJEJO TELO PRED VPRAŠANJEM ANTIGENOV SKOZI KOŽO IN SLUZNICO. NONALNI ANTIGENI SE V REGIONALNE LIMFONOZE PRENAŠAJO Z LIMFNIMI ŽILAMI ALI S POMOČJO SPECIALIZIRANIH ANTIGENSKIH CELIC, ALI S PRETOKOM TEKOČINE. V LIMFONODAH SO ANTIGENI PREDSTAVLJENI ZA PROFESIONALNE CELICE, KI Predstavijo ANTIGENE NAVE T-LIMFOCITOV. REZULTAT INTERAKCIJE T-CELIC IN CELIC, KI PREDSTAVLJAJO ANTIGENE, JE PRETVORBA NAIVNIH T-LIMFOCITOV V ZRELE UČINKOVITE CELICE, ZMOŽNE OPRAVLJATI DELOVANJE OBRAMBE. IMFOUZNO IMAJO B-celično kortikalno področje (kortikalna OBMOČJA), parakortikalno T CELIČNO OBMOČJE (CONA) in osrednjo, medularno (možgansko) cono, ki jo tvorijo verige CELIČNI, KI VSEBUJEJO T in B limfocite, plazemske celice in makrofage. ORKOVA IN PARAKORTIKALNA OBMOČJA SO RAZDELENA S POVEZOVANJEM TKIVNIH TRABEKUL V RADIALNE SEKTORJE.
L IMPHA VSTOPE V VOZL NA VEČ LIMFNIH ŽILAH, KI VELJAJO (NASLEDNE) LIMFNE ŽILE SKOZI SUBKAPSULARNO CONSTVO, KI PREKRIVA KORUSNO PODROČJE. IN LIMFONODNA LIMFA JE IZUNAJ ENE EFEKTIVNE (UČINKOVITE) LIMFNE ŽILE V PODROČJU TI VRAT. SKOZI VRATA PO PRIMERNIH žilah JE KRI V LIMFONIH IN IZ NJE. LIMFOIDNI FOLIKULI SO LAHCI V KORTISKEM REGIONU, KI VSEBUJEJO REPRODUKCIJSKA CENTRA ALI "SPLOŠNE CENTRE", V KATERIH JE ZOREJANJE B-CELIC, KI SE SREČAJO Z ANTIGENOM.
PROCES ZORANJA IMEMO AFINO ZORJE. SPREMLJAJO GA SOMATSKE HIPERMUTACIJE VARIABILNIH GENOV IMUNOGLOBULINOV, KI PRIHAJAJO S 10-kratno pogostnostjo, ki presega pogostnost SPONTANIH MUTACij. Z OMATSKIM HIPERMUTACIJAMA VODIJO DO POVEČANE AFINITETE PROTITELESA Z NAKNADNJO REPRODUKCIJO IN PRETVORBO B-CELIC V CELICE, KI PROIZVODIJO PLAZMATSKA PROTITELESA. P LAZMATSKE CELICE PREDSTAVLJAJO KONČNO STOPINJO ZOREJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SO LOKALIZIRANI V PARAKORTIKU. E E Imenuje se T-ODVISNO. V T-ODVISNEM PODROČJU VSEBUJE VELIKO T-CELIC IN CELIC, KI IMAJO VEČ VEČ RAST (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE CELICE). TE CELICE SO CELICE, KI PREDSTAVLJAJO ANTIGENE, KI SO V LIMFONIKLE VKLJUČENE S PRISTOJNIMI LIMFNIMI ŽILAMI PO SREČANJU S TUJEM ANTIGENOM NA OBOBNJU. NAJ IMAJO T-LIMFOCITE PO ZAMENI V LIMFONE Z LIMFNIM TOKOM IN SKOZI POSTkapilarne venule, ki imajo področja tako imenovanega visokega endotelija. V T-CELIČNEM REGIONU AKTIVACIJA NAIVNIH T-LIMFOCITOV S POMOČJO DENDRITNIH CEL, KI PREDSTAVLJAJO ANTIGENE. IN AKTIVACIJA VODI DO PROLIFERACIJE IN NASTANKA UČINKOVITIH KLONOV T-LIMFOCITOV, KI JE TI TUDI OZNAČENE T-CELICE. ZAKLJUČNA STOPNJA SO KONČNA STOPNJA ZRELJENJA IN DIFERENCICIJE T-LIMFOCITOV. LIMFONOZE ZA IZVAJANJE UČINKOVIH FUNKCIJ, ZA IZVAJANJE KI SO PROGRAMIRANI VES PRETEKNJI RAZVOJ.
ELEZENKA JE VELIK LIMFOIDNI ORGAN, OD LIMFONOD SE DRUGAČI PO PRISOTNOSTI VELIKE KOLIČINE eritrocitov. O GLAVNI IMUNOLOŠKI FUNKCIJI SESTAVLJA V KUPČANJU ANTIGENOV, PRINESENIH S KRVI, IN V AKTIVACIJI T- IN B- LIMFOCITOV, KI SE ODGOVARAJO NA ANTIGEN, KI SE PRINESE S KRVI. V vranici sta DVE GLAVNI VRSTI TKIVA: BELA PULPA IN RDEČA PULPA. B ČVRSTA PULPA JE SESTAVLJENA IZ LIMFOIDNEGA TKIVA, KI SE NASTAJA OKOL ARTERIOL PERIARIOLARNIH LIMFOZNIH SPOJK. SPOJKE SO T- IN B-CELIČNA OBMOČJA. T-ODVISNO OBMOČJE SPOJKE, KAKO T-ODVISNO OBMOČJE LIMFONOZ, NEPOSREDNO OBDAJA ARTERIOL. B-CELIČNI FOLIKULI SESTAVLJAJO B-CELIČNO REGIJO IN SE NASTAVLJAJO BLIŽJE ROBU SPAJANJA. V FOLIKLIH SO RAZMIČNI CENTRI, KAKO JE LIMFONIČNI SPLOŠNI CENTRI. DENDRITNE CELICE IN MAKROFAGE, KI PREDSTAVLJAJO ANTIGEN V CELICAH Z NAKNADNJO TRANSFORMACIJO KASNIJE V PLAZMATSKE CELICE, SO LOKALIZIRANE V VZGOJNE CENTRE. Z DVIGAjočimi se plazmatskimi celicami SKOZI VASKULARSKE SKAKAČKE V RDEČI IMULZ. RDEČA PULPA JE CEČNA MREŽA, KI GA tvorijo VENSKI SINUSOVI, CEČNE LINIJE IN POLNJENA Z eritrociti, trombociti, makrofagi, pa tudi DRUGIMI CELICAMI IMUNSKOG SISTEMA. RDEČA PULPA JE NALOG ERITROCITOV IN TROmbocitov. APILARJI, KI SE KONČAJO IZ CENTRALNE ARTERIOLE BELE PULPE, SE PROSTO ODPRTAJO TAKO V BELI PULP IN V NAPENJAH RDEČE PULPE. V NJIH SE ZADRŽI KRVI, KI DOSEGA TEŽKO RDEČO METKO. TUKAJ PREPOZNA DESET MAKROFAGOV IN NAJAVA FAGOCITE Eritrociti in trombociti. P LAZMATSKE CELICE, PREMIKLJENE V BELO PULPO, IZVAJAJO SINTEZO IMUNOGLOBULINOV. KRVNE CELICE NEPREKRIVANE IN NI UNIČENE FAGOCITI PREHODO SKOZI EPITELNO POLOŽANJE VENSKIH SINUSOIDOV IN SE SKUPAJ Z PROTEINI IN DRUGIMI KOMPONENTAMI PLAZME VRAČAJO V KRVNI PRETOK.
NEKAPSULIRANO LIMFOIDNO TKIVO Večina nekapsuliranega limfoidnega tkiva se nahaja v sluznicah. Poleg tega je nekapsulirano limfoidno tkivo lokalizirano v koži in drugih tkivih. Limfoidno tkivo sluznice ščiti samo sluznice. To ga loči od bezgavk, ki ščitijo pred antigeni, ki prodirajo tako skozi sluznice kot skozi kožo. Glavni efektorski mehanizem lokalne imunosti na ravni sluznice je proizvodnja in transport sekretornih protiteles IgA neposredno na površino epitelija. Najpogosteje tuji antigeni vstopijo v telo skozi sluznice. V zvezi s tem se protitelesa razreda IgA proizvajajo v telesu v največji količini glede na protitelesa drugih izotipov (do 3 g na dan). Limfoidno tkivo sluznice vključuje: Limfoidne organe in tvorbe, povezane s prebavilom (GALT črevesna limfoidna tkiva). Vključuje limfoidne organe periofaringealnega obroča (mandlje, adenoidi), slepič, Peyerjeve obliže, intraepitelne limfocite črevesne sluznice. Limfoidno tkivo, povezano z bronhi in bronhioli (BALT bronhialno povezano limfoidno tkivo), pa tudi intraepitelni limfociti sluznice dihalnih poti. Limfoidno tkivo drugih sluznic (MALT mucosal povezano limfoidno tkivo), vključno z glavno sestavino limfoidnega tkiva sluznice urogenitalnega trakta. Limfoidno tkivo sluznice je najpogosteje lokalizirano v bazalni plošči sluznice (lamina propria) in v submukozi. Primer limfoidnega tkiva sluznice so Peyerjevi obliži, ki jih običajno najdemo v spodnjem ileumu. Vsaka plošča meji na področje črevesnega epitelija, ki se imenuje epitelij, povezan s folikli. Ta stran vsebuje tako imenovane M-celice. Bakterije in drugi tuji antigeni vstopijo v subepitelno plast skozi M celice iz črevesnega lumna. O GLAVNI MASI LIMFOCITOV PEYERJEVE PLOŠČE SO V B-CELIČNEM FOLIKLU S SREDIŠČEM RODOV NA SREDI. T-CELIČNE CONE OBDAJO FOLIKL BLIŽJE PLASTI EPITELNIH CEL. SIC funkcionalna obremenitev Peyerjev obliž B AKTIVACIJA IN DIFERENCIRA LIMFOCITOV Pri plazmacitomih, ki proizvajajo protitelesa RAZREDI IN I G A I G E. Romeo K ORGANIZIRANO limfoidno tkivo v epitelijskem sloju sluznice in v LAMINA PROPRIA T pojavljajo se tudi enota Disseminacije VSEBUJE TAKO T-CELIČNI RECEPTOR IN ΓΔ T-CELIČNI RECEPTOR. SESTAVA NEKAPULIRANEGA LIMFOIDNEGA TKIVA POLEG LIMFIDNEGA TKIVA SLUZNIČNIH POVRŠIN VKLJUČUJE: KOŽI POVEZANO LIMFOIDNO TKIVO IN INTRIEPIPITELIALNO TKIVO; LIMF TRANSPORTER TUJE ANTIGENI IN CELICE IMUNSKEGA SISTEMA; PERIFERNA KRV, KI ZDRUŽUJE VSE ORGANE IN TKIVA TER IZVAJANJE TRANSPORTNE IN KOMUNIKACIJSKE FUNKCIJE; SKUPKI LIMFOIDNIH CELIC IN POSAMEZNIH LIMFOIDNIH CEL DRUGIH ORGANOV IN TKIV. LAHKO SLUŽijo LIMFOCITI JETER. OPRAVLJA DOVOLJ IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, ČEPRAV SE V strožjem pomenu ZA ODRASLEG ORGANIZEM NE ŠTEJE ZA ORGAN IMUNSKEGA SISTEMA. V NJEM JE VSAJ SKORAJ POLOVICA TKIVNIH MAKROFAGOV ORGANIZMA. Fagocitizirajo in razgradijo imunske komplekse, ki jih eritrociti prinesejo TUKAJ NA SVOJOJ POVRŠINI. Poleg tega se domneva, da imajo limfociti, lokalizirani v jetrih in submukoznem črevesju, podporno funkcijo in zagotavljajo stalno vzdrževanje imobilizacije pirolize.
Podobni dokumenti
Koncept imunskega sistema kot obrambe telesa pred škodljivimi dejavniki mikrobov, virusov, gliv. Organi imunskega sistema. Glavne vrste imunosti: naravna, umetna, humoralna, celična itd. Imunokompetentne celice, faze fagocitoze.
predstavitev dodana 06/07/2016
Oblikovanje celic imunološkega spomina. Organi in celice imunskega sistema. Tvorba makrofagov in limfocitov. Razvoj celic imunskega sistema. Vloga T-limfocitov pri imunskem odzivu. Protitelesa in antigen so receptorji, ki prepoznajo limfocite.
povzetek, dodan 19.04.2012
Značilnosti splošne obolevnosti otroške populacije v več letih (bolezni dihal, prebave, živčnega sistema). Koncept imunosti. Glavne sestavine človeškega imunskega sistema. Načini za povečanje obrambe otrokovega telesa.
predstavitev dodana 17.10.2013
Imunski sistem kot obrambna reakcija telesa. Načini preprečevanja okužb pri starih ljudeh. Izvor imunologije kot znanosti. Značilnosti razvoja celic imunskega sistema. Značilnosti specifične (humoralne in celične) imunosti.
povzetek, dodan 30.09.2012
Funkcionalne sposobnosti imunosti rastočega organizma in fiziologija njegovega nastanka. Komponente imunskega sistema: kostni mozeg, timus, tonzile, limfni sistem. Obrambni mehanizmi imunosti in razredi imunoglobulinov. Vloga vitaminov za zdravje.
povzetek dodan 21.10.2015
Vloga imunskega sistema pri prilagajanju človeka na ekstremne okoljske razmere, funkcija tega homeostatskega sistema za zaščito telesa pred bakterijami in virusi ter tumorskimi celicami. Pomen citokinov kot mediatorjev človeškega imunskega sistema.
članek dodan 27.2.2019
Značilnosti primarnih in sekundarnih organov imunskega sistema človeškega telesa. Izvajanje študije funkcij imunokompetentnih celic. Glavna značilnost medceličnega sodelovanja pri imunogenezi. Glavno bistvo in vrste tvorbe T-limfocitov.
predstavitev dodana 03.2.2016
Razvrstitev nevarnih in škodljivih okoljskih dejavnikov na kemične, fizikalne in biološke, njihov vpliv na hematopoetski in imunski sistem. Manifestacija nespecifičnih obrambnih mehanizmov človeškega imunskega sistema. Biološke posledice imunosti.
povzetek, dodan 03.12.2012
Koncept celice, ki predstavlja antigen. Opredelitev pojma "imunost", njen splošni biološki pomen. Značilnosti imunskega sistema, njegovih organov. Langerhansove celice in interdigitalne celice. Molekule imunskega sistema: dejavniki medcelične interakcije.
predstavitev dodana 21. 9. 2017
Imuniteta kot obrambni mehanizem telesa pred biološko agresijo. Delovanje prirojenega imunskega sistema, ki temelji na vnetju in fagocitozi. Konflikt med imunskim sistemom telesa in tujimi celicami med kirurškimi presaditvami organov in tkiv.