Chronic iron deficiency anemia ayon sa mcb 10. Sintomas at paggamot ng anemia

Klase III. Mga sakit sa dugo, mga organ na bumubuo ng dugo at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Hindi kasama ang: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang partikular na kondisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at puerperium (O00-O99), congenital anomalies, deformities at chromosomal abnormalities (Q00). - Q99), mga sakit sa endocrine, mga karamdaman sa pagkain at mga metabolic disorder (E00-E90), sakit na dulot ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24), trauma, pagkalason at ilang iba pang kahihinatnan ng mga panlabas na sanhi (S00-T98), neoplasms (C00-D48) Mga sintomas, palatandaan at abnormalidad sa klinika at laboratoryo, hindi inuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:
D50-D53 Nutritional anemias
D55-D59 Hemolytic anemia
D60-D64 Aplastic at iba pang anemia
D65-D69 Mga karamdaman sa pamumuo ng dugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic
D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic na organo
D80-D89 Ilang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:
D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at hematopoietic organ sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

Mga anemia na nauugnay sa diyeta (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

Kasama: anemia:
... sideropenic
... hypochromic
D50.0 Ang iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak). Post-hemorrhagic (chronic) anemia.
Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)
D50.1 Sideropenic dysphagia. Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome
D50.8 Iba pang iron deficiency anemia
D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.
Anemia:
... kay Addison
... Birmer
... nakapipinsala (congenital)
Congenital insufficiency ng intrinsic factor
D51.1 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.
Imerslund (-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia
D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II
D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 na nauugnay sa nutrisyon. Vegetarian anemia
D51.8 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12
D51.9 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12, hindi natukoy

D52 Anemia sa kakulangan ng folic acid

D52.0 Nutritional folate deficiency anemia. Megaloblastic alimentary anemia
D52.1 Anemia sa kakulangan sa folate na dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot
gumamit ng karagdagang external na reason code (class XX)
D52.8 Iba pang folate deficiency anemias
D52.9 Hindi natukoy na folate deficiency anemia. Anemia dahil sa hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang nutritional anemia

Kasama ang: megaloblastic anemia, refractory vitamin
nom B12 o folate

D53.0 Anemia sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.
Orotaciduric anemia
Hindi kasama ang1: Lesch-Nyhan syndrome (E79.1)
D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.
Hindi kasama ang: Di Guglielmo's disease (C94.0)
D53.2 Anemia dahil sa scurvy.
Hindi kasama ang2: scurvy (E54)
D53.8 Iba pang tinukoy na nutritional anemia.
Anemia sa Kakulangan:
... tanso
... molibdenum
... sink
Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit
anemia tulad ng:
... kakulangan sa tanso (E61.0)
... kakulangan sa molibdenum (E61.5)
... kakulangan sa zinc (E60)
D53.9 Hindi natukoy na nutritional anemia Simpleng talamak na anemia.
Hindi kasama ang1: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIAS (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang1: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia
D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione.
Anemia dahil sa kakulangan sa enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]
isang paglilipat ng metabolic pathway. Hemolytic non-spherocytic anemia (hereditary) type 1
D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes.
Anemia:
... hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II
... dahil sa kakulangan ng hexokinase
... dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase
... dahil sa kakulangan ng triose phosphate isomerase
D55.3 Anemia dahil sa mga abnormalidad sa metabolismo ng nucleotide
D55.8 Iba pang mga anemia dahil sa mga sakit sa enzyme
D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

D56.0 Alpha thalassemia.
Hindi kasama ang1: dropsy ng fetus dahil sa hemolytic disease (P56.-)
D56.1 Beta thalassemia. Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.
Talasemia:
... nasa pagitan
... malaki
D56.2 Delta beta thalassemia
D56.3 Pagdadala ng tanda ng thalassemia
D56.4 Namamana na pagtitiyaga ng fetal hemoglobin [NPFH]
D56.8 Iba pang thalassemias
D56.9 Thalassemia, hindi natukoy. Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)
Thalassemia (menor de edad) (halo) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58.-)
sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis
D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.
Sickle cell (s):
... anemia)
... sakit) NOS
... paglabag)
D57.2 Dobleng heterozygous sickle cell disorder
Sakit:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Pagdadala ng katangian ng sickle cell. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S
D57.8 Iba pang mga sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis. Aholuric (familial) jaundice.
Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Shoffard syndrome
D58.1 Namamana na elliptocytosis. Ellithocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)
D58.2 Iba pang mga hemoglobinopathies. Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.
Sakit:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.
Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)
Sakit sa Hb-M (D74.0)
namamana na pagtitiyaga ng fetal hemoglobin (D56.4)
polycythemia na nauugnay sa taas (D75.1)
methemoglobinemia (D74 .-)
D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias. Stomatocytosis
D58.9 Hindi natukoy na namamana na hemolytic anemia

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Ang autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga.
Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.
D59.1 Iba pang mga autoimmune hemolytic anemia. Autoimmune hemolytic disease (cold type) (heat type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.
"Malamig na agglutinin":
... sakit
... hemoglobinuria
Hemolytic anemia:
... uri ng malamig (pangalawang) (nagpapahiwatig)
... thermal type (pangalawang) (symptomatic)
Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)
hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55.-)
paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)
D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga. Anemia sa kakulangan sa enzyme ng droga.
Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.
D59.3 Hemolytic uremic syndrome
D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia.
Hemolytic anemia:
... mekanikal
... microangiopathic
... nakakalason
Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.
D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Markiafava-Mikeli].
D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis na dulot ng iba pang panlabas na dahilan.
Hemoglobinuria:
... mula sa load
... nagmamartsa
... paroxysmal malamig
Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)
D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia
D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy. Talamak na idiopathic hemolytic anemia

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakuhang purong red cell aplasia
D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia
D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasia
D60.9 Nakuha ang purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama ang: agranulocytosis (D70)

D61.0 Konstitusyonal aplastic anemia.
Aplasia (purong) pulang selula:
... congenital
... mga bata
... pangunahin
Blackfen-Daymond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Anemia ng Fanconi. Pancytopenia na may mga malformations
D61.1 Medikal na aplastic anemia. Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot
gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).
D61.2 Aplastic anemia dahil sa iba pang mga panlabas na ahente.
Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).
D61.3 Idiopathic aplastic anemia
D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia
D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy. Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmieloftiz

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang1: congenital anemia dahil sa fetal hemorrhage (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia sa mga neoplasma (C00-D48 +)
D63.8 Anemia sa iba pang malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D64 Iba pang anemia

Hindi kasama ang: refractory anemia:
... NOS (D46.4)
... may labis na pagsabog (D46.2)
... may pagbabagong-anyo (D46.3)
... may mga sideroblast (D46.1)
... walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia. hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex
D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.
Kung kinakailangan upang makilala ang sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.
D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia na dulot ng mga gamot o lason.
Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).
D64.3 Iba pang mga sideroblastic anemia.
Sideroblastic anemia:
... HINDI
... pyridoxine-responsive, hindi inuri sa ibang lugar
D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia. Dyshemopoietic anemia (congenital).
Hindi kasama ang: Blackfen-Daymond syndrome (D61.0)
Di Guglielmo's disease (C94.0)
D64.8 Iba pang mga tinukoy na anemia. Ang pseudo leukemia ng mga bata. Leukoerythroblastic anemia
D64.9 Anemia, hindi natukoy

MGA BLOOD COLABBILITY DISORDERS, PURPLE AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome]

Nakuha ang afibrinogenemia. Coagulopathy ng pagkonsumo
Diffuse o disseminated intravascular coagulation
Nakuha ang fibrinolytic bleeding
Purpura:
... fibrinolytic
... mabilis ang kidlat
Hindi kasama ang: defibrination syndrome (kumplikado):
... sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (functional impairment)
Hemophilia:
... HINDI
... A
... klasiko
Hindi kasama ang1: kakulangan sa factor VIII na may vascular disorder (D68.0)

D67 Kakulangan ng hereditary factor IX

Sakit sa Pasko
Kakulangan:
... factor IX (na may kapansanan sa paggana)
... thromboplastic na bahagi ng plasma
Hemophilia B

D68 Iba pang mga sakit sa coagulation

Hindi kasama: kumplikado:
... aborsyon, ectopic o molar na pagbubuntis (O00-O07, O08.1)
... pagbubuntis, panganganak at ang puerperium (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 sakit na Von Willebrand. Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.
Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)
kakulangan sa kadahilanan VIII:
... NOS (D66)
... may kapansanan sa paggana (D66)
D68.1 Hereditary factor XI deficiency. Hemophilia C. Kakulangan ng plasma thromboplastin precursor
D68.2 Namamana na kakulangan ng iba pang mga kadahilanan ng coagulation. Congenital afibrinogenemia.
Kakulangan:
... AC globulin
... proaccelerin
Kakulangan sa kadahilanan:
... ako [fibrinogen]
... II [prothrombin]
... V [labile]
... VII [matatag]
... X [Stuart-Prower]
... XII [Hageman]
... XIII [fibrin-stabilizing]
Dysfibrinogenemia (congenital) Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren
D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic na sanhi ng mga anticoagulants na nagpapalipat-lipat sa dugo. Hyperheparin.
Pag-upgrade ng nilalaman:
... antithrombin
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Kung kinakailangan upang matukoy ang ginamit na anticoagulant, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi
(klase XX).
D68.4 Nakuha ang kakulangan sa clotting factor.
Kakulangan ng clotting factor dahil sa:
... sakit sa atay
... kakulangan sa bitamina K
Hindi kasama ang1: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)
D68.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman sa coagulation. Ang pagkakaroon ng isang inhibitor ng systemic lupus erythematosus
D68.9 Hindi tinukoy na coagulation disorder

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)
cryoglobulinemic purpura (D89.1)
idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)
lightning purpura (D65)
thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura.
Purpura:
... anaphylactoid
... Henoch (-Shenlein)
... hindi thrombocytopenic:
... hemorrhagic
... idiopathic
... vascular
Allergic vasculitis
D69.1 Mga depekto ng husay ng mga platelet. Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].
sakit ni Glanzmann. Gray platelet syndrome. Thrombastenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.
Hindi kasama ang1: von Willebrand disease (D68.0)
D69.2 Isa pang non-thrombocytopenic purpura.
Purpura:
... HINDI
... may edad na
... simple lang
D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura. Evans Syndrome
D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias.
Hindi kasama ang: thrombocytopenia na walang radius (Q87.2)
lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)
Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)
D69.5 Pangalawang thrombocytopenia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.
D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy
D69.8 Iba pang mga tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic. Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia
D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA HEMOROUS ORGAN (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni costmann
Neutropenia:
... HINDI
... congenital
... paikot
... nakapagpapagaling
... pana-panahon
... splenic (pangunahin)
... nakakalason
Neutropenic splenomegaly
Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).
Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

Depekto sa receptor complex ng cell membrane. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis
Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)
mga sakit sa immune (D80-D89)
neutropenia (D70)
preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga abnormalidad ng genetic ng leukocytes.
Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:
... Aldera
... May-Hegglin
... Pelger-Hueta
Namamana:
... leukocyte
... hypersegmentation
... hyposegmentation
... leukomelanopathy
Hindi kasama ang: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)
D72.1 Eosinophilia.
Eosinophilia:
... allergic
... namamana
D72.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo.
Reaksyon ng leukemoid:
... lymphocytic
... monocytic
... myelocytic
Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis
D72.9 Hindi natukoy na sakit sa puting selula ng dugo

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism. Postoperative asplenia. Pagkasayang ng pali.
Hindi kasama ang1: asplenia (congenital) (Q89.0)
D73.1 Hypersplenism
Hindi kasama: splenomegaly:
... NOS (R16.1)
.congenital (Q89.0)
D73.2 Talamak na congestive splenomegaly
D73.3 abscess ng pali
D73.4 Spleen cyst
D73.5 Spleen infarction. Ang pagkalagot ng pali ay hindi traumatiko. Pag-ikot ng pali.
Hindi kasama ang1: traumatic rupture ng spleen (S36.0)
D73.8 Iba pang mga sakit ng pali. Fibrosis ng pali NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS
D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia. Congenital insufficiency ng NADH-methemoglobin reductase.
Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Namamana ang methemoglobinemia
D74.8 Iba pang methemoglobinemias. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).
Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.
D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama ang: pinalaki na mga lymph node (R59.-)
hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)
lymphadenitis:
... NOS (I88.9)
... talamak (L04 .-)
... talamak (I88.1)
... mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

D75.0 Pamilyang erythrocytosis.
Polycythemia:
... benign
... pamilya
Hindi kasama ang1: hereditary ovalocytosis (D58.1)
D75.1 Pangalawang polycythemia.
Polycythemia:
... nakuha
... nauugnay sa:
... erythropoietins
... nabawasan ang dami ng plasma
... taas
... stress
... emosyonal
... hypoxemic
... nephrogenic
... kamag-anak
Hindi kasama ang: polycythemia:
... bagong panganak (P61.1)
... totoo (D45)
D75.2 Mahalagang thrombocytosis.
Hindi kasama ang1: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)
D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo. Basophilia
D75.9 Sakit ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo, hindi natukoy

D76 Ilang sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Siwe disease (C96.0)
malignant histiocytosis (C96.1)
reticuloendotheliosis o reticulosis:
... histiocytic medullary (C96.1)
... leukemic (C91.4)
... lipomelanotic (I89.8)
... malignant (C85.7)
... non-lipid (C96.0)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar. Eosinophilic granuloma.
Sakit sa Hand-Schüller-Krisgen. Histiocytosis X (talamak)
D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pamilya hemophagocytic reticulosis.
Histiocytosis mula sa mononuclear phagocytes maliban sa Langerhans cells, NOS
D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.
Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang isang nakakahawang ahente o sakit.
D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes. Reticulohistiocytoma (higanteng selula).
Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Fibrosis ng pali sa schistosomiasis [bilharziasis] (B65. -)

HIWALAY NA MGA DISORDER NA KASAMA ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,
sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis
Hindi kasama ang: mga sakit na autoimmune (systemic) NOS (M35.9)
mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)
sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may higit sa lahat na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia.
Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).
X-linked agammaglobulinemia [Bruton's] (kakulangan ng growth hormone)
D80.1 Nonfamilial hypogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia na may B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS
D80.2 Selective deficiency ng immunoglobulin A
D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses
D80.4 Selective deficiency ng immunoglobulin M
D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na antas ng immunoglobulin M
D80.6 Kakulangan ng mga antibodies na may antas ng mga immunoglobulin na malapit sa normal o may hyperimmunoglobulinemia.
Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia
D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia sa mga bata
D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may nangingibabaw na depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan
D80.9 Immunodeficiency na may nangingibabaw na depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang1: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis
D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T at B cell
D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababa o normal na bilang ng B-cell
D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase
D81.4 Neselof's syndrome
D81.5 Kakulangan ng purine nucleoside phosphorylase
D81.6 Kakulangan ng class I molecules ng major histocompatibility complex. Naked Lymphocyte Syndrome
D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex
D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies. Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin
D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy. Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: atactic telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich Syndrome. Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema
D82.1 Dee Georg's Syndrome. Pharyngeal diverticulum syndrome.
Thymus:
... alimphoplasia
... aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune
D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa
D82.3 Immunodeficiency dahil sa namamana na depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.
X-linked lymphoproliferative disease
D82.4 Hyperimmunoglobulin E Syndrome
D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto
D 82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Pangkalahatang variable na immunodeficiency na may pangunahing mga abnormalidad sa bilang at functional na aktibidad ng mga B-cell
D83.1 Karaniwang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells
D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B- o T-cells
D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies
D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Functional na antigen-1 na depekto ng mga lymphocytes
D84.1 Isang depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor
D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder
D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.0 Sarcoidosis ng baga
D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node
D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node
D86.3 Sarcoidosis ng balat
D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).
Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)
Sarcoid:
... arthropathy (M14.8)
... myocarditis (I41.8)
... myositis (M63.3)
Uveoparotic fever [Herfordt's disease]
D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)
monoclonal gammopathy (D47.2)
pagkabigo at pagtanggi sa graft (T86 .-)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS
D89.1 Cryoglobulinemia.
Cryoglobulinemia:
... mahalaga
... idiopathic
... magkakahalo
... pangunahin
... pangalawa
Cryoglobulinemic (mga):
... purpura
... vasculitis
D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy
D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng mekanismo ng immune, hindi inuri sa ibang lugar
D89.9 Hindi natukoy na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism Sakit sa immune NOS

ICD 10. Klase III. Mga sakit sa dugo, mga organ na bumubuo ng dugo at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Hindi kasama ang: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang partikular na kondisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at puerperium (O00-O99), congenital anomalies, deformities at chromosomal abnormalities (Q00). - Q99), mga sakit sa endocrine, mga karamdaman sa pagkain at mga metabolic disorder (E00-E90), sakit na dulot ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24), trauma, pagkalason at ilang iba pang kahihinatnan ng mga panlabas na sanhi (S00-T98), neoplasms (C00-D48) Mga sintomas, palatandaan at abnormalidad sa klinika at laboratoryo, hindi inuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:

D50-D53 Nutritional anemias

D55-D59 Hemolytic anemia

D60-D64 Aplastic at iba pang anemia

D65-D69 Mga karamdaman sa pamumuo ng dugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic na organo

D80-D89 Ilang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at hematopoietic organ sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

Mga anemia na nauugnay sa diyeta (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

D50.0 Iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak) Post-hemorrhagic (chronic) anemia.

Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome

D50.8 Iba pang iron deficiency anemia

D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.

Congenital insufficiency ng intrinsic factor

D51.1 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12 dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.

Imerslund (-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia

D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II

D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 sa pagkain. Vegetarian anemia

D51.8 Iba pang bitamina B12 deficiency anemias

D51.9 Vitamin B12 deficiency anemia, hindi natukoy

D52 Anemia sa kakulangan ng folic acid

D52.0 Nutritional folate deficiency anemia Megaloblastic alimentary anemia

D52.1 Anemia sa kakulangan sa folate na dulot ng droga Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot

gumamit ng karagdagang external na reason code (class XX)

D52.8 Iba pang folate deficiency anemia

D52.9 Hindi natukoy na folate deficiency anemia Anemia dahil sa hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang nutritional anemia

Kasama ang: megaloblastic anemia, refractory vitamin

nom B12 o folate

D53.0 Anemia dahil sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.

Hindi kasama ang1: Lesch-Nyhan syndrome (E79.1)

D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.

Hindi kasama ang: Di Guglielmo's disease (C94.0)

D53.2 Anemia dahil sa scurvy.

Hindi kasama ang2: scurvy (E54)

D53.8 Iba pang tinukoy na nutritional anemia

Anemia sa Kakulangan:

Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit

anemia tulad ng:

Kakulangan sa tanso (E61.0)

Kakulangan sa molibdenum (E61.5)

Kakulangan ng zinc (E60)

D53.9 Nutritional anemia, hindi natukoy Simpleng talamak na anemia.

Hindi kasama ang1: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIAS (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang1: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia

D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione

Anemia dahil sa kakulangan sa enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]

isang paglilipat ng metabolic pathway. Hemolytic non-spherocytic anemia (hereditary) type 1

D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes

Hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II

Dahil sa kakulangan ng hexokinase

Dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase

Dahil sa kakulangan ng triose phosphate isomerase

D55.3 Anemia dahil sa mga abnormalidad sa metabolismo ng nucleotide

D55.8 Iba pang anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

Hindi kasama ang1: dropsy ng fetus dahil sa hemolytic disease (P56.-)

D56.1 Beta thalassemia Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.

D56.3 Carriage of sign of thalassemia

D56.4 Hereditary persistence ng fetal hemoglobin [NPFH]

D56.9 Thalassemia, hindi natukoy Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

Thalassemia (menor de edad) (halo) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58.-)

sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis

D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.

D57.2 Double heterozygous sickle cell disorders

D57.3 Carriage ng sickle cell trait. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S

D57.8 Iba pang sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis Aholuric (familial) jaundice.

Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Shoffard syndrome

D58.1 Namamana na elliptocytosis Ellithocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)

D58.2 Iba pang hemoglobinopathies Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.

Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.

Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)

Sakit sa Hb-M (D74.0)

namamana na pagtitiyaga ng fetal hemoglobin (D56.4)

polycythemia na nauugnay sa taas (D75.1)

D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias Stomatocytosis

D58.9 Hereditary hemolytic anemia, hindi natukoy

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Drug-induced autoimmune hemolytic anemia.

Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.

D59.1 Iba pang autoimmune hemolytic anemia Autoimmune hemolytic disease (cold type) (heat type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.

Malamig na uri (pangalawa) (nagpapahiwatig)

Thermal type (pangalawang) (symptomatic)

Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)

hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55.-)

paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga Anemia sa kakulangan sa enzyme ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.

D59.3 Hemolytic uremic syndrome

D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis dahil sa iba pang panlabas na dahilan.

Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia

D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy Talamak na idiopathic hemolytic anemia

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakakuha ng purong red cell aplasia

D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia

D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasias

D60.9 Nakakuha ng purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama ang: agranulocytosis (D70)

D61.0 Constitutional aplastic anemia

Aplasia (purong) pulang selula:

Blackfen-Daymond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Anemia ng Fanconi. Pancytopenia na may mga malformations

D61.1 Medikal na aplastic anemia Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot

gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

D61.2 Aplastic anemia dahil sa ibang mga panlabas na ahente

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D61.3 Idiopathic aplastic anemia

D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia

D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmieloftiz

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang1: congenital anemia dahil sa fetal hemorrhage (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia sa mga neoplasma (C00-D48 +)

D63.8 Anemia sa iba pang malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D64 Iba pang anemia

Sa sobrang pagsabog (D46.2)

May pagbabagong-anyo (D46.3)

May mga sideroblast (D46.1)

Walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex

D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.

Kung kinakailangan upang makilala ang sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.

D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa mga gamot o lason.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D64.3 Iba pang sideroblastic anemia

Pyridoxine-responsive, hindi inuri sa ibang lugar

D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia Dyshemopoietic anemia (congenital).

Hindi kasama ang: Blackfen-Daymond syndrome (D61.0)

Di Guglielmo's disease (C94.0)

D64.8 Iba pang tinukoy na anemia Ang pseudo leukemia ng mga bata. Leukoerythroblastic anemia

MGA BLOOD COLABBILITY DISORDERS, PURPLE AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome]

Nakuha ang afibrinogenemia. Coagulopathy ng pagkonsumo

Diffuse o disseminated intravascular coagulation

Nakuha ang fibrinolytic bleeding

Hindi kasama ang: defibrination syndrome (kumplikado):

Sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (functional impairment)

Hindi kasama ang1: kakulangan sa factor VIII na may vascular disorder (D68.0)

D67 Kakulangan ng hereditary factor IX

Factor IX (functional impairment)

Bahagi ng plasma thromboplastic

D68 Iba pang mga sakit sa coagulation

Aborsyon, ectopic o molar na pagbubuntis (O00-O07, O08.1)

Pagbubuntis, panganganak at pagbibinata (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrand na sakit Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.

Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)

kakulangan sa kadahilanan VIII:

May kapansanan sa paggana (D66)

D68.1 Hereditary factor XI deficiency Hemophilia C. Kakulangan ng plasma thromboplastin precursor

D68.2 Hereditary deficiency ng iba pang coagulation factors Congenital afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (congenital) Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren

D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic dahil sa mga anticoagulants na umiikot sa dugo. Hyperheparin.

Kung kinakailangan upang matukoy ang ginamit na anticoagulant, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi

D68.4 Nakuhang kakulangan sa coagulation factor

Kakulangan ng clotting factor dahil sa:

Kakulangan ng bitamina K

Hindi kasama ang1: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)

D68.8 Iba pang tinukoy na mga sakit sa coagulation Ang pagkakaroon ng isang inhibitor ng systemic lupus erythematosus

D68.9 Hindi natukoy na sakit sa coagulation

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

lightning purpura (D65)

thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura

D69.1 Qualitative platelet defects Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].

sakit ni Glanzmann. Gray platelet syndrome. Thrombastenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.

Hindi kasama ang1: von Willebrand disease (D68.0)

D69.2 Iba pang hindi thrombocytopenic purpura

D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura Evans Syndrome

D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias

Hindi kasama ang: thrombocytopenia na walang radius (Q87.2)

lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)

D69.5 Pangalawang thrombocytopenia Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy

D69.8 Iba pang tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia

D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA HEMOROUS ORGAN (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni costmann

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

Depekto sa receptor complex ng cell membrane. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis

Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)

mga sakit sa immune (D80-D89)

preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga genetic na abnormalidad ng leukocytes

Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:

Hindi kasama ang: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)

D72.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo

Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis

D72.9 Disorder ng mga white blood cell, hindi natukoy

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism Postoperative asplenia. Pagkasayang ng pali.

Hindi kasama ang1: asplenia (congenital) (Q89.0)

D73.2 Talamak na congestive splenomegaly

D73.5 Spleen infarction Ang pagkalagot ng pali ay hindi traumatiko. Pag-ikot ng pali.

Hindi kasama ang1: traumatic rupture ng spleen (S36.0)

D73.8 Iba pang mga sakit ng pali Fibrosis ng pali NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia Congenital insufficiency ng NADH-methemoglobin reductase.

Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Namamana ang methemoglobinemia

D74.8 Iba pang methemoglobinemias. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).

Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama ang: pinalaki na mga lymph node (R59.-)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

Hindi kasama ang1: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1 Pangalawang polycythemia

Nabawasan ang dami ng plasma

D75.2 Mahahalagang thrombocytosis

Hindi kasama ang1: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at hematopoietic organ Basophilia

D75.9 Sakit ng dugo at mga hematopoietic na organo, hindi natukoy

D76 Ilang sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Siwe disease (C96.0)

malignant histiocytosis (C96.1)

reticuloendotheliosis o reticulosis:

Histiocytic medullary (C96.1)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar Eosinophilic granuloma.

Sakit sa Hand-Schüller-Krisgen. Histiocytosis X (talamak)

D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis Pamilya hemophagocytic reticulosis.

Histiocytosis mula sa mononuclear phagocytes maliban sa Langerhans cells, NOS

D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang isang nakakahawang ahente o sakit.

D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes Reticulohistiocytoma (higanteng selula).

Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Fibrosis ng pali sa schistosomiasis [bilharziasis] (B65. -)

HIWALAY NA MGA DISORDER NA KASAMA ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,

sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis

Hindi kasama ang: mga sakit na autoimmune (systemic) NOS (M35.9)

mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)

sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may higit sa lahat na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia

Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).

X-linked agammaglobulinemia [Bruton's] (kakulangan ng growth hormone)

D80.1 Nonfamilial hypogammaglobulinemia Agammaglobulinemia na may B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Selective deficiency ng immunoglobulin A

D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses

D80.4 Selective deficiency ng immunoglobulin M

D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na antas ng immunoglobulin M

D80.6 Kakulangan ng antibodies na may malapit sa normal na antas ng mga immunoglobulin o may hyperimmunoglobulinemia.

Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia

D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia ng mga bata

D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may nangingibabaw na depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan

D80.9 Immunodeficiency na may pangunahing depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang1: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis

D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T at B cell

D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababa o normal na bilang ng B-cell

D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase

D81.5 Purine nucleoside phosphorylase deficiency

D81.6 Kakulangan ng MHC class I molecules. Naked Lymphocyte Syndrome

D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex

D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin

D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: atactic telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich syndrome Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema

D82.1 Dee Georg's syndrome Pharyngeal diverticulum syndrome.

Aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune

D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa

D82.3 Immunodeficiency dahil sa minanang depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.

X-linked lymphoproliferative disease

D82.4 Hyperimmunoglobulin E syndrome

D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto

D82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Karaniwang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na abnormalidad sa bilang at functional na aktibidad ng B cells

D83.1 Karaniwang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells

D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B o T cells

D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies

D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Depekto ng functional antigen-1 ng mga lymphocytes

D84.1 Depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor

D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder

D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node

D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node

D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).

Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)

Uveoparotic fever [Herfordt's disease]

D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)

monoclonal gammopathy (D47.2)

pagkabigo at pagtanggi sa graft (T86 .-)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy

D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng mekanismo ng immune, hindi inuri sa ibang lugar

D89.9 Hindi natukoy na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism Sakit sa immune NOS

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

Hindi kasama ang: refractory anemia:

• NOS (D46.4)
• may labis na pagsabog (D46.2)
• may pagbabagong-anyo (C92.0)
• may mga sideroblast (D46.1)
• walang sideroblast (D46.0)

Sa Russia, ang International Classification of Diseases of the 10th revision (ICD-10) ay pinagtibay bilang isang solong normatibong dokumento upang isaalang-alang ang insidente, ang mga dahilan ng pagbisita ng populasyon sa mga institusyong medikal ng lahat ng mga departamento, at ang mga sanhi ng kamatayan. .

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang 05/27/97. Hindi. 170

Isang bagong rebisyon (ICD-11) ang pinaplano ng WHO sa 2017 2018.

Bilang susugan at dinagdagan ng WHO

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

Post-hemorrhagic anemia

Ang posthemorrhagic anemia ay isang sakit na sinamahan ng pagbaba sa bilang ng mga pulang selula ng dugo at konsentrasyon ng hemoglobin dahil sa napakalaking talamak na pagdurugo o bilang isang resulta ng kahit na menor de edad, ngunit talamak na pagkawala ng dugo.

Ang Hemoglobin ay isang protina complex ng isang erythrocyte, na kinabibilangan ng iron. Ang pangunahing tungkulin nito ay ang paglipat ng oxygen na may daloy ng dugo sa lahat ng mga organo at tisyu nang walang pagbubukod. Kung ang prosesong ito ay nabalisa, ang mga seryosong pagbabago ay nagsisimula sa katawan, na tinutukoy ng etiology at kalubhaan ng anemia.

Depende sa pinagbabatayan na sanhi at kurso ng post-hemorrhagic anemias, ang mga talamak at talamak na anyo ay nakikilala. Alinsunod sa internasyonal na sistema ng pag-uuri, ang sakit ay nahahati sa mga sumusunod:

• Pangalawang iron deficiency anemia pagkatapos ng pagkawala ng dugo. ICD code 10 D.50
• Talamak na post-hemorrhagic anemia. ICD code 10 D.62.
• Congenital anemia pagkatapos ng pagdurugo ng pangsanggol - P61.3.

Sa klinikal na kasanayan, ang pangalawang iron deficiency anemia ay tinatawag ding posthemorrhagic chronic anemia.

Mga sanhi ng talamak na anyo ng sakit

Ang pangunahing dahilan para sa pag-unlad ng talamak na post-hemorrhagic anemia ay ang pagkawala ng isang malaking dami ng dugo sa loob ng maikling panahon, na naganap bilang resulta ng:

• Pinsala na nagdulot ng pinsala sa malalaking arterya.
• Pinsala sa malalaking daluyan ng dugo sa panahon ng operasyon.
• Pagkalagot ng fallopian tube sa pagbuo ng isang ectopic na pagbubuntis.
• Mga sakit ng mga panloob na organo (kadalasan ang mga baga, bato, puso, gastrointestinal tract), na maaaring humantong sa talamak na napakalaking panloob na pagdurugo.

Sa maliliit na bata, ang mga sanhi ng talamak na posthemorrhagic anemia ay kadalasang mga pinsala sa pusod, congenital abnormalities ng sistema ng dugo, pinsala sa inunan sa panahon ng cesarean section, maagang placental abruption, pagtatanghal nito, trauma ng kapanganakan.

Mga sanhi ng talamak na kurso ng posthemorrhagic anemia

Ang talamak na posthemorrhagic anemia ay nabubuo bilang resulta ng menor de edad ngunit regular na pagdurugo. Maaaring lumitaw ang mga ito bilang resulta ng:

• Almoranas, na sinamahan ng mga bitak sa tumbong, ang hitsura ng mga dumi ng dugo sa mga dumi.
• Peptic ulcer ng tiyan at duodenum.
• Malakas na regla, pagdurugo ng matris habang umiinom ng mga hormonal na gamot.
• Mga sugat sa vascular ng mga selula ng tumor.
• Talamak na pagdurugo ng ilong.
• Maliit na talamak na pagkawala ng dugo sa kanser.
• Madalas na pag-sample ng dugo, pag-install ng mga catheter at iba pang katulad na manipulasyon.
• Malubhang sakit sa bato na may paglabas ng dugo sa ihi.
• Infestation ng helminths.
• Cirrhosis ng atay, talamak na pagkabigo sa atay.

Ang sanhi ng talamak na anemia ng isang katulad na etiology ay maaari ding hemorrhagic diathesis. Ito ay isang pangkat ng mga sakit kung saan ang isang tao ay may posibilidad na dumugo dahil sa isang paglabag sa homeostasis.

Mga sintomas at larawan ng dugo sa kaso ng anemia bilang resulta ng matinding pagkawala ng dugo

Ang klinikal na larawan ng talamak na post-hemorrhagic anemia ay mabilis na umuunlad. Ang mga pagpapakita ng pangkalahatang pagkabigla bilang resulta ng talamak na pagdurugo ay idinagdag sa mga pangunahing sintomas ng sakit na ito. Sa pangkalahatan, ang mga sumusunod ay sinusunod:

• Pagbaba ng presyon ng dugo.
• Ulap o pagkawala ng malay.
• Mahusay na pamumutla, mala-bughaw na kulay ng nasolabial fold.
• May sinulid na pulso.
• Magsuka.
• Ang labis na pagpapawis, at ang tinatawag na malamig na pawis ay sinusunod.
• Panginginig.
• Mga kombulsyon.

Kung ang pagdurugo ay matagumpay na tumigil, ang mga naturang sintomas ay pinalitan ng pagkahilo, ingay sa tainga, pagkawala ng oryentasyon, may kapansanan sa paningin, igsi ng paghinga, mga iregularidad sa ritmo ng puso. Ang pamumutla ng balat at mauhog na lamad, mababang presyon ng dugo, ay nananatili.

Dito mahahanap mo ang detalyadong impormasyon sa mga paraan ng paggamot.

Anemia - Mga Sintomas at Paggamot https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Irondefi

Tinitingnan ng video na ito ang normal na operasyon.

Tungkol sa kabanata 19.08 mismo.

Tungkol sa kabanata 19.08 mismo.

Ipapaliwanag ni Doctor Komarovsky kung ano ang mga dahilan para sa isang

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Ano ang �

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https: //www.y

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https: //www.y

Ang anemia ay isang kondisyon na nangyayari sa mga practitioner.

Ang hemolytic anemia ay anemia na nabubuo sa p

Sa video na ito, pinag-uusapan ni Oleg Gennadievich Torsunov ang tungkol sa

http://svetlyua.ru/Anemia, paggamot sa mga katutubong remedyo http: // sve

Magandang hapon mahal na mga kaibigan! Nutritionist kasama mo

Nasa: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Ang anemia o anemia ay isang pagbaba sa konsentrasyon ng g�

Paano ginagamot ang anemia? Ano ang nakatulong sa akin sa kakulangan sa bakal

Iron-deficiency anemia. Mga Sintomas, Palatandaan at Paraan �

Ang anemia ay isa sa mga pinakakaraniwang sanhi ng prolaps

Ang mga pagbabago sa mga resulta ng pagsusuri sa dugo sa loob ng ilang araw pagkatapos ihinto ang pagdurugo at ang pagbuo ng anemia ay malapit na nauugnay sa mga mekanismo ng kompensasyon na "nakabukas" sa katawan bilang tugon sa pagkawala ng isang malaking dami ng dugo. Maaari silang nahahati sa mga sumusunod na yugto:

• Reflex phase, na bubuo sa unang araw pagkatapos ng pagkawala ng dugo. Ang muling pamamahagi at sentralisasyon ng sirkulasyon ng dugo ay nagsisimula, ang peripheral vascular resistance ay tumataas. Kasabay nito, mayroong isang pagbawas sa bilang ng mga erythrocytes sa mga normal na halaga ng konsentrasyon ng hemoglobin at hematocrit.
• Ang hydraemic phase ay tumatakbo mula sa pangalawa hanggang sa ikaapat na araw. Ang extracellular fluid ay pumapasok sa mga sisidlan, ang glycogenolysis ay isinaaktibo sa atay, na humahantong sa pagtaas ng nilalaman ng glucose. Unti-unti, lumilitaw ang mga sintomas ng anemia sa larawan ng dugo: bumababa ang konsentrasyon ng hemoglobin, bumababa ang hematocrit. Gayunpaman, normal pa rin ang halaga ng color index. Dahil sa pag-activate ng mga proseso ng pagbuo ng thrombus, ang bilang ng mga platelet ay bumababa, at dahil sa pagkawala ng mga leukocytes sa panahon ng pagdurugo, ang leukopenia ay sinusunod.
• Ang bahagi ng bone marrow ay nagsisimula sa ikalimang araw pagkatapos ng pagdurugo. Ang hindi sapat na supply ng mga organo at tisyu na may oxygen ay nagpapa-aktibo sa mga proseso ng hematopoiesis. Bilang karagdagan sa pagbaba ng hemoglobin, hematocrit, thrombocytopenia at leukopenia, ang pagbawas sa kabuuang bilang ng mga erythrocytes ay nabanggit sa yugtong ito. Kapag sinusuri ang isang blood smear, ang pagkakaroon ng mga batang anyo ng erythrocytes ay nabanggit: reticulocytes, minsan erythroblasts.

Ang mga katulad na pagbabago sa larawan ng dugo ay inilarawan sa maraming mga sitwasyong gawain para sa mga hinaharap na doktor.

Mga sintomas at diagnosis ng anemia sa talamak na pagdurugo

Ang talamak na posthemorrhagic anemia sa mga sintomas nito ay katulad ng iron deficiency, dahil ang regular na bahagyang pagdurugo ay humahantong sa kakulangan ng trace element na ito. Ang kurso ng sakit na ito sa dugo ay nakasalalay sa kalubhaan nito. Ito ay tinutukoy depende sa konsentrasyon ng hemoglobin. Karaniwan, sa mga lalaki ito ay 135 - 160 g / l, at sa mga kababaihan 120 - 140 g / l. Sa mga bata, ang halagang ito ay nagbabago depende sa edad, mula 200 sa mga sanggol hanggang 150 sa mga kabataan.

Grado ng post-hemorrhagic chronic anemia Konsentrasyon ng hemoglobin

• 1 (light) degree 90 - 110 g / l
• Baitang 2 (katamtaman) 70 - 90 g / l
• Grade 3 (malubha) sa ibaba 70 g / l

Sa paunang yugto ng pag-unlad ng sakit, ang mga pasyente ay nagreklamo ng bahagyang pagkahilo, kumikislap na "lilipad" sa harap ng kanilang mga mata, nadagdagan ang pagkapagod. Panlabas na kapansin-pansin na pamumutla ng balat at mauhog na lamad.

Sa ikalawang yugto, ang pagbaba ng gana, kung minsan ay pagduduwal, pagtatae, o, sa kabaligtaran, paninigas ng dumi, igsi ng paghinga, ay idinagdag sa mga nakalistang sintomas. Kapag nakikinig sa mga tunog ng puso, napapansin ng mga doktor ang mga murmur ng puso na katangian ng talamak na post-hemorrhagic anemia. Ang kondisyon ng balat ay nagbabago din: ang balat ay nagiging tuyo, mga natuklap. Ang masakit at namamaga na mga bitak ay lumilitaw sa mga sulok ng bibig. Ang kondisyon ng buhok at mga kuko ay lumalala.

Ang isang malubhang antas ng anemia ay ipinahayag sa pamamagitan ng pamamanhid at isang tingling sensation sa mga daliri at paa, lumilitaw ang mga tiyak na kagustuhan sa panlasa, halimbawa, ang ilang mga pasyente ay nagsimulang kumain ng tisa, ang pang-unawa ng mga amoy ay nagbabago. Kadalasan ang yugtong ito ng talamak na post-hemorrhagic anemia ay sinamahan ng mabilis na progresibong mga karies at stomatitis.

Ang diagnosis ng post-hemorrhagic anemia ay batay sa mga resulta ng isang CBC. Bilang karagdagan sa pagbaba sa dami ng hemoglobin at erythrocytes na katangian ng lahat ng uri ng anemia, ang pagbaba sa index ng kulay ay ipinahayag. Ang halaga nito ay mula 0.5 hanggang 0.6. Bilang karagdagan, na may talamak na post-hemorrhagic anemia, lumilitaw ang mga binagong erythrocytes (microcytes at schizocytes).

Paggamot ng anemia pagkatapos ng napakalaking pagkawala ng dugo

Una sa lahat, kailangan mong ihinto ang pagdurugo. Kung ito ay panlabas, pagkatapos ay kinakailangan na mag-aplay ng tourniquet, isang pressure bandage at dalhin ang biktima sa ospital. Bilang karagdagan sa pamumutla, sianosis at pagkalito ng kamalayan, ang panloob na pagdurugo ay ipinahiwatig ng matinding tuyong bibig. Imposibleng tulungan ang isang tao sa kondisyong ito sa bahay, samakatuwid, ang paghinto ng panloob na pagdurugo ay isinasagawa lamang sa isang setting ng ospital.

Matapos matukoy ang pinagmulan at itigil ang pagdurugo, ito ay kagyat na ibalik ang suplay ng dugo sa mga sisidlan. Para dito, ang rheopolyglucin, hemodez, polyglucin ay inireseta. Ang matinding pagkawala ng dugo ay binabayaran din ng pagsasalin ng dugo, na isinasaalang-alang ang pagiging tugma ng Rh factor at ang pangkat ng dugo. Ang dami ng pagsasalin ng dugo ay karaniwang 400 - 500 ml. Ang mga hakbang na ito ay dapat isagawa nang napakabilis, dahil ang mabilis na pagkawala ng kahit ¼ ng kabuuang dami ng dugo ay maaaring nakamamatay.

Matapos ihinto ang estado ng pagkabigla at isagawa ang lahat ng kinakailangang manipulasyon, lumipat sila sa karaniwang paggamot, na binubuo sa pangangasiwa ng mga paghahanda ng bakal at pinahusay na nutrisyon upang mapunan ang kakulangan ng mga bitamina at microelement. Ang ferrum lek, ferlatum, maltofer ay karaniwang inireseta.

Karaniwan, ang pagpapanumbalik ng isang normal na larawan ng dugo ay nangyayari pagkatapos ng 6 hanggang 8 na linggo, ngunit ang paggamit ng mga gamot upang gawing normal ang hematopoiesis ay nagpapatuloy hanggang anim na buwan.

Paggamot ng talamak na post-hemorrhagic anemia

Ang una at pinakamahalagang yugto sa paggamot ng posthemorrhagic chronic anemia ay upang matukoy ang pinagmulan ng pagdurugo at alisin ito. Kahit na ang pagkawala ng 10-15 ml ng dugo bawat araw ay nag-aalis sa katawan ng lahat ng halaga ng bakal na natanggap sa araw na iyon na may pagkain.

Ang isang komprehensibong pagsusuri sa pasyente ay isinasagawa, na walang kabiguan ay kinabibilangan ng mga konsultasyon ng isang gastroenterologist, proctologist, hematologist, gynecologist para sa mga kababaihan, at isang endocrinologist. Matapos matukoy ang sakit na naging sanhi ng pag-unlad ng talamak na post-hemorrhagic anemia, ang paggamot ay agad na sinimulan.

Kaayon, ang mga gamot na naglalaman ng bakal ay inireseta. Para sa mga matatanda, ang pang-araw-araw na dosis nito ay humigit-kumulang 100 - 150 mg. Ang mga kumplikadong ahente ay inireseta, na, bilang karagdagan sa bakal, ay naglalaman ng ascorbic acid at B bitamina, na nag-aambag sa mas mahusay na pagsipsip nito. Ang mga ito ay sorbifer durules, ferroplex, fenuls.

Sa matinding post-hemorrhagic chronic anemia, ang pagsasalin ng erythrocyte mass at pag-iniksyon ng mga gamot na may bakal ay ipinapakita upang pasiglahin ang mga proseso ng hematopoiesis. Ang Ferlatum, maltofer, likferr at mga katulad na gamot ay inireseta.

Pagbawi pagkatapos ng pangunahing kurso ng paggamot

Ang tagal ng paggamit ng mga gamot na naglalaman ng bakal ay tinutukoy ng doktor. Bilang karagdagan sa paggamit ng iba't ibang mga gamot upang maibalik ang normal na suplay ng oxygen sa mga organo at muling maglagay ng mga iron store sa katawan, ang mabuting nutrisyon ay napakahalaga.

Sa diyeta ng isang taong nagdusa ng post-hemorrhagic anemia, ang mga protina at bakal ay dapat na naroroon nang walang kabiguan. Ang kagustuhan ay dapat ibigay sa karne, itlog, mga produkto ng pagawaan ng gatas. Ang nangunguna sa iron content ay mga by-product ng karne, lalo na ng beef liver, karne, isda, caviar, legumes, nuts, buckwheat at oatmeal.

Kapag gumuhit ng isang diyeta, ang pansin ay dapat bayaran hindi lamang sa kung gaano karaming bakal ang naglalaman ng isang partikular na produkto, kundi pati na rin sa antas ng pagsipsip nito sa katawan. Tumataas ito kapag kumakain ng mga gulay at prutas na naglalaman ng bitamina B at C. Ito ay mga prutas na sitrus, black currant, raspberry, atbp.

Ang kurso at therapy ng posthemorrhagic anemia sa mga bata

Ang posthemorrhagic anemia sa mga bata ay mas malala, lalo na ang talamak na anyo nito. Ang klinikal na larawan ng patolohiya na ito ay halos hindi naiiba sa isang may sapat na gulang, ngunit mas mabilis itong bubuo. At kung sa isang may sapat na gulang ang isang tiyak na halaga ng nawalang dugo ay binabayaran ng mga proteksiyon na reaksyon ng katawan, kung gayon sa isang bata ito ay maaaring nakamamatay.

Ang paggamot sa talamak at talamak na anyo ng post-hemorrhagic anemia sa mga bata ay pareho. Matapos matukoy ang sanhi at alisin ang pagdurugo, ang pagsasalin ng erythrocyte mass ay inireseta sa rate na 10-15 ml bawat kg ng timbang, paghahanda ng bakal. Ang kanilang dosis ay kinakalkula nang paisa-isa, depende sa kalubhaan ng anemia at sa kondisyon ng bata.

Ang maagang pagpapakilala ng mga pantulong na pagkain ay inirerekomenda para sa mga batang may edad na mga anim na buwan, at dapat magsimula sa mga pagkaing may mataas na nilalamang bakal. Ang mga sanggol ay ipinapakita ang paglipat sa mga espesyal na pinaghalong pinagtibay. Kung ang sakit na humantong sa pag-unlad ng post-hemorrhagic anemia ay talamak at hindi magagamot, kung gayon ang mga pang-iwas na kurso ng mga suplementong bakal ay dapat na paulit-ulit na regular.

Sa napapanahong pagsisimula ng paggamot at hindi kritikal na pagkawala ng dugo, ang pagbabala ay karaniwang pabor. Matapos mabayaran ang kakulangan sa bakal, mabilis na gumaling ang bata.

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Ministry of Health ng Russia na may petsang 05/27/97. Hindi. 170

Isang bagong rebisyon (ICD-11) ang pinaplano ng WHO sa 2017 2018.

Bilang susugan at dinagdagan ng WHO

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

ICD 10. Class III (D50-D89)

ICD 10. Klase III. Mga sakit sa dugo, mga organ na bumubuo ng dugo at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Hindi kasama ang: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang partikular na kondisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at puerperium (O00-O99), congenital anomalies, deformities at chromosomal abnormalities (Q00). - Q99), mga sakit sa endocrine, mga karamdaman sa pagkain at mga metabolic disorder (E00-E90), sakit na dulot ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24), trauma, pagkalason at ilang iba pang kahihinatnan ng mga panlabas na sanhi (S00-T98), neoplasms (C00-D48) Mga sintomas, palatandaan at abnormalidad sa klinika at laboratoryo, hindi inuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:

D50-D53 Nutritional anemias

D55-D59 Hemolytic anemia

D60-D64 Aplastic at iba pang anemia

D65-D69 Mga karamdaman sa pamumuo ng dugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic na organo

D80-D89 Ilang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at hematopoietic organ sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

Mga anemia na nauugnay sa diyeta (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

D50.0 Iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak) Post-hemorrhagic (chronic) anemia.

Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome

D50.8 Iba pang iron deficiency anemia

D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.

Congenital insufficiency ng intrinsic factor

D51.1 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12 dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.

Imerslund (-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia

D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II

D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 sa pagkain. Vegetarian anemia

D51.8 Iba pang bitamina B12 deficiency anemias

D51.9 Vitamin B12 deficiency anemia, hindi natukoy

D52 Anemia sa kakulangan ng folic acid

D52.0 Nutritional folate deficiency anemia Megaloblastic alimentary anemia

D52.1 Anemia sa kakulangan sa folate na dulot ng droga Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot

gumamit ng karagdagang external na reason code (class XX)

D52.8 Iba pang folate deficiency anemia

D52.9 Hindi natukoy na folate deficiency anemia Anemia dahil sa hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang nutritional anemia

Kasama ang: megaloblastic anemia, refractory vitamin

nom B12 o folate

D53.0 Anemia dahil sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.

Hindi kasama ang1: Lesch-Nyhan syndrome (E79.1)

D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.

Hindi kasama ang: Di Guglielmo's disease (C94.0)

D53.2 Anemia dahil sa scurvy.

Hindi kasama ang2: scurvy (E54)

D53.8 Iba pang tinukoy na nutritional anemia

Anemia sa Kakulangan:

Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit

anemia tulad ng:

Kakulangan sa tanso (E61.0)

Kakulangan sa molibdenum (E61.5)

Kakulangan ng zinc (E60)

D53.9 Nutritional anemia, hindi natukoy Simpleng talamak na anemia.

Hindi kasama ang1: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIAS (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang1: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan ng glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia

D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione

Anemia dahil sa kakulangan sa enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]

isang paglilipat ng metabolic pathway. Hemolytic non-spherocytic anemia (hereditary) type 1

D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes

Hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II

Dahil sa kakulangan ng hexokinase

Dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase

Dahil sa kakulangan ng triose phosphate isomerase

D55.3 Anemia dahil sa mga abnormalidad sa metabolismo ng nucleotide

D55.8 Iba pang anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

Hindi kasama ang1: dropsy ng fetus dahil sa hemolytic disease (P56.-)

D56.1 Beta thalassemia Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.

D56.3 Carriage of sign of thalassemia

D56.4 Hereditary persistence ng fetal hemoglobin [NPFH]

D56.9 Thalassemia, hindi natukoy Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

Thalassemia (menor de edad) (halo) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58.-)

sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis

D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.

D57.2 Double heterozygous sickle cell disorders

D57.3 Carriage ng sickle cell trait. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S

D57.8 Iba pang sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis Aholuric (familial) jaundice.

Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Shoffard syndrome

D58.1 Namamana na elliptocytosis Ellithocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)

D58.2 Iba pang hemoglobinopathies Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.

Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.

Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)

Sakit sa Hb-M (D74.0)

namamana na pagtitiyaga ng fetal hemoglobin (D56.4)

polycythemia na nauugnay sa taas (D75.1)

D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias Stomatocytosis

D58.9 Hereditary hemolytic anemia, hindi natukoy

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Drug-induced autoimmune hemolytic anemia.

Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.

D59.1 Iba pang autoimmune hemolytic anemia Autoimmune hemolytic disease (cold type) (heat type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.

Malamig na uri (pangalawa) (nagpapahiwatig)

Thermal type (pangalawang) (symptomatic)

Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)

hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55.-)

paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga Anemia sa kakulangan sa enzyme ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang isang produktong panggamot, isang karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX) ay ginagamit.

D59.3 Hemolytic uremic syndrome

D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis dahil sa iba pang panlabas na dahilan.

Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia

D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy Talamak na idiopathic hemolytic anemia

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakakuha ng purong red cell aplasia

D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia

D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasias

D60.9 Nakakuha ng purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama ang: agranulocytosis (D70)

D61.0 Constitutional aplastic anemia

Aplasia (purong) pulang selula:

Blackfen-Daymond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Anemia ng Fanconi. Pancytopenia na may mga malformations

D61.1 Medikal na aplastic anemia Kung kinakailangan, tukuyin ang produktong panggamot

gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

D61.2 Aplastic anemia dahil sa ibang mga panlabas na ahente

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D61.3 Idiopathic aplastic anemia

D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia

D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmieloftiz

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang1: congenital anemia dahil sa fetal hemorrhage (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia sa mga neoplasma (C00-D48 +)

D63.8 Anemia sa iba pang malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D64 Iba pang anemia

Hindi kasama ang: refractory anemia:

Sa sobrang pagsabog (D46.2)

May pagbabagong-anyo (D46.3)

May mga sideroblast (D46.1)

Walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex

D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.

Kung kinakailangan upang makilala ang sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.

D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa mga gamot o lason.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D64.3 Iba pang sideroblastic anemia

Pyridoxine-responsive, hindi inuri sa ibang lugar

D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia Dyshemopoietic anemia (congenital).

Hindi kasama ang: Blackfen-Daymond syndrome (D61.0)

Di Guglielmo's disease (C94.0)

D64.8 Iba pang tinukoy na anemia Ang pseudo leukemia ng mga bata. Leukoerythroblastic anemia

MGA BLOOD COLABBILITY DISORDERS, PURPLE AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome]

Nakuha ang afibrinogenemia. Coagulopathy ng pagkonsumo

Diffuse o disseminated intravascular coagulation

Nakuha ang fibrinolytic bleeding

Hindi kasama ang: defibrination syndrome (kumplikado):

Sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (functional impairment)

Hindi kasama ang1: kakulangan sa factor VIII na may vascular disorder (D68.0)

D67 Kakulangan ng hereditary factor IX

Factor IX (functional impairment)

Bahagi ng plasma thromboplastic

D68 Iba pang mga sakit sa coagulation

Aborsyon, ectopic o molar na pagbubuntis (O00-O07, O08.1)

Pagbubuntis, panganganak at pagbibinata (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrand na sakit Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.

Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)

kakulangan sa kadahilanan VIII:

May kapansanan sa paggana (D66)

D68.1 Hereditary factor XI deficiency Hemophilia C. Kakulangan ng plasma thromboplastin precursor

D68.2 Hereditary deficiency ng iba pang coagulation factors Congenital afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (congenital) Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren

D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic dahil sa mga anticoagulants na umiikot sa dugo. Hyperheparin.

Kung kinakailangan upang matukoy ang ginamit na anticoagulant, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi

D68.4 Nakuhang kakulangan sa coagulation factor

Kakulangan ng clotting factor dahil sa:

Kakulangan ng bitamina K

Hindi kasama ang1: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)

D68.8 Iba pang tinukoy na mga sakit sa coagulation Ang pagkakaroon ng isang inhibitor ng systemic lupus erythematosus

D68.9 Hindi natukoy na sakit sa coagulation

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

lightning purpura (D65)

thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura

D69.1 Qualitative platelet defects Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].

sakit ni Glanzmann. Gray platelet syndrome. Thrombastenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.

Hindi kasama ang1: von Willebrand disease (D68.0)

D69.2 Iba pang hindi thrombocytopenic purpura

D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura Evans Syndrome

D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias

Hindi kasama ang: thrombocytopenia na walang radius (Q87.2)

lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)

D69.5 Pangalawang thrombocytopenia Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy

D69.8 Iba pang tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia

D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA HEMOROUS ORGAN (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni costmann

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

Depekto sa receptor complex ng cell membrane. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis

Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)

mga sakit sa immune (D80-D89)

preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga genetic na abnormalidad ng leukocytes

Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:

Hindi kasama ang: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)

D72.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman ng mga puting selula ng dugo

Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis

D72.9 Disorder ng mga white blood cell, hindi natukoy

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism Postoperative asplenia. Pagkasayang ng pali.

Hindi kasama ang1: asplenia (congenital) (Q89.0)

D73.2 Talamak na congestive splenomegaly

D73.5 Spleen infarction Ang pagkalagot ng pali ay hindi traumatiko. Pag-ikot ng pali.

Hindi kasama ang1: traumatic rupture ng spleen (S36.0)

D73.8 Iba pang mga sakit ng pali Fibrosis ng pali NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia Congenital insufficiency ng NADH-methemoglobin reductase.

Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Namamana ang methemoglobinemia

D74.8 Iba pang methemoglobinemias. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).

Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, isang karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX) ay ginagamit.

D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama ang: pinalaki na mga lymph node (R59.-)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

Hindi kasama ang1: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1 Pangalawang polycythemia

Nabawasan ang dami ng plasma

D75.2 Mahahalagang thrombocytosis

Hindi kasama ang1: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at hematopoietic organ Basophilia

D75.9 Sakit ng dugo at mga hematopoietic na organo, hindi natukoy

D76 Ilang sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Siwe disease (C96.0)

malignant histiocytosis (C96.1)

reticuloendotheliosis o reticulosis:

Histiocytic medullary (C96.1)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar Eosinophilic granuloma.

Sakit sa Hand-Schüller-Krisgen. Histiocytosis X (talamak)

D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis Pamilya hemophagocytic reticulosis.

Histiocytosis mula sa mononuclear phagocytes maliban sa Langerhans cells, NOS

D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang isang nakakahawang ahente o sakit.

D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes Reticulohistiocytoma (higanteng selula).

Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Fibrosis ng pali sa schistosomiasis [bilharziasis] (B65. -)

HIWALAY NA MGA DISORDER NA KASAMA ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,

sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis

Hindi kasama ang: mga sakit na autoimmune (systemic) NOS (M35.9)

mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)

sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may higit sa lahat na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia

Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).

X-linked agammaglobulinemia [Bruton's] (kakulangan ng growth hormone)

D80.1 Nonfamilial hypogammaglobulinemia Agammaglobulinemia na may B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Selective deficiency ng immunoglobulin A

D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses

D80.4 Selective deficiency ng immunoglobulin M

D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na antas ng immunoglobulin M

D80.6 Kakulangan ng antibodies na may malapit sa normal na antas ng mga immunoglobulin o may hyperimmunoglobulinemia.

Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia

D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia ng mga bata

D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may nangingibabaw na depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan

D80.9 Immunodeficiency na may pangunahing depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang1: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis

D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T at B cell

D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababa o normal na bilang ng B-cell

D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase

D81.5 Purine nucleoside phosphorylase deficiency

D81.6 Kakulangan ng MHC class I molecules. Naked Lymphocyte Syndrome

D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex

D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin

D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: atactic telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich syndrome Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema

D82.1 Dee Georg's syndrome Pharyngeal diverticulum syndrome.

Aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune

D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa

D82.3 Immunodeficiency dahil sa minanang depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.

X-linked lymphoproliferative disease

D82.4 Hyperimmunoglobulin E syndrome

D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto

D82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Karaniwang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na abnormalidad sa bilang at functional na aktibidad ng B cells

D83.1 Karaniwang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells

D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B o T cells

D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies

D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Depekto ng functional antigen-1 ng mga lymphocytes

D84.1 Depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor

D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder

D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node

D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node

D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).

Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)

Uveoparotic fever [Herfordt's disease]

D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)

monoclonal gammopathy (D47.2)

pagkabigo at pagtanggi sa graft (T86 .-)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy

D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng mekanismo ng immune, hindi inuri sa ibang lugar

D89.9 Hindi natukoy na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism Sakit sa immune NOS

Ibahagi ang artikulo!

Maghanap

Ang mga huling tala

E-mail subscription

Ilagay ang iyong email address para makatanggap ng pinakabagong balitang medikal, gayundin ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, ang kanilang paggamot.

Mga kategorya

Mga tag

Lugar " Pagsasanay sa medisina"Ito ay nakatuon sa medikal na kasanayan, na nagsasabi tungkol sa mga modernong pamamaraan ng diagnostic, inilalarawan ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, ang kanilang paggamot.

ICD code: D50

Iron-deficiency anemia

Iron-deficiency anemia

ICD Code Online / ICD Code D50 / International Classification of Diseases / Mga sakit sa dugo, hematopoietic organs at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism / Nutritional Anemia / Iron Deficiency Anemia

Maghanap

• Maghanap sa pamamagitan ng ClassInform

Maghanap sa lahat ng mga classifier at reference na libro sa website ng ClassInform

Maghanap ayon sa numero ng buwis

• OKPO ng TIN

Maghanap ng OKPO code sa pamamagitan ng TIN

Counterparty check

• Counterparty check

Impormasyon tungkol sa mga katapat mula sa database ng FTS

Mga Converter

• OKOF sa OKOF2

Pagsasalin ng OKOF classifier code sa OKOF2 code

Mga pagbabago sa mga classifier

• Mga Pagbabago 2018

Feed ng mga epektibong pagbabago sa classifier

All-Russian classifier

• ESKD classifier

All-Russian classifier ng mga produkto at mga dokumento ng disenyo OK

Mga direktoryo

Pinag-isang libro ng sangguniang taripa at kwalipikasyon ng mga trabaho at propesyon ng mga manggagawa

Ang anemia ay isa sa mga pinakakaraniwang sakit sa dugo, kapwa sa mga matatanda at sa mga bata.

Upang gumuhit ng medikal na dokumentasyon para sa isang pasyente na may anemia ng anumang etiology, ginagamit ng doktor ang ICD 10 anemia code. Mayroong iba't ibang anyo ng sakit depende sa sanhi, na humantong sa pagbaba ng hemoglobin at erythrocytes sa dugo. Ang anemia ay maaaring iron deficiency, folate deficiency, B-12 deficiency, hemolytic, aplastic, at unspecified.

Mga sanhi ng paglitaw, klinika at paggamot ng isang pathological na kondisyon

Ang pangkalahatang mekanismo ng pag-unlad para sa anumang uri ng sakit ay isang pagkagambala sa paggana ng mga hematopoietic na organo dahil sa isang talamak na kakulangan ng ilang mga nutrients o, sa ilang mga kaso, dahil sa mabilis na pagkasira ng mga selula ng dugo sa daluyan ng dugo. Gayundin, ang isang mahalagang papel ay nilalaro ng mga karamdaman sa immune, pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap.

Sa ICD 10, ang anemia ay kabilang sa klase ng mga sakit sa dugo at ay may code na D50-D64.

Ang mga pangunahing klinikal na sintomas ay:

• kahinaan;
• pamumutla;
• pagkahilo;
• pathological pagbabago sa lasa;
• mga pagbabago sa pathological sa balat;
• sakit ng ulo;
• mga problema sa pagtunaw;
• pagkalasing (na may mga hemolytic form).

Ang paggamot ay isinasagawa depende sa sanhi ng pagbaba ng pathological sa hemoglobin at erythrocytes. Ito ay kinakailangan upang piliin ang tamang diyeta at regimen para sa pasyente. Ang hindi natukoy na anemia ay nangangailangan ng isang pinahabang komprehensibong pagsusuri sa katawan ng pasyente at nagpapakilalang paggamot sa mga unang yugto.

Sa isang malusog na tao, ang lahat ng mga pangunahing halaga ng dugo ay dapat na normal, ang anumang paglihis ay isang tanda ng pag-unlad ng mga proseso ng pathological. Ang anemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa bilang ng mga pulang selula ng dugo at mababang hemoglobin, ang mga sanhi ng sakit ay congenital o nakuha, kadalasan ang sakit ay nangyayari dahil sa hindi tamang nutrisyon.

Dahil sa pag-urong ng mga pulang selula, ang anemia ay tinatawag na anemia.

Anemia - ano ito?

- isang sakit na nagpapakita ng sarili bilang isang makabuluhang pagbaba sa hemoglobin at ang bilang ng mga pulang selula ng dugo. Ang ICD-10 disease code ay D50 – D89.

Ang anemia ay hindi ang pangunahing sakit, ang patolohiya ay palaging bubuo laban sa background ng mga pagkabigo sa gawain ng mga panloob na organo at sistema.

Pag-uuri ng anemia

Dahil maraming mga dahilan para sa pag-unlad ng anemia, ipinakikita nila ang kanilang sarili sa iba't ibang mga sintomas, ang bawat form ay nangangailangan ng espesyal na therapy sa gamot, ang sakit ay inuri ayon sa ilang mga tagapagpahiwatig.

Sa anumang anyo ng anemia, ang mga halaga ng hemoglobin ay palaging nasa ibaba ng mga pinahihintulutang limitasyon, at ang bilang ng mga erythrocytes ay maaaring normal o bumaba.

Sa pamamagitan ng tagapagpahiwatig ng kulay

Index ng kulay- ang antas ng saturation ng mga pulang selula ng dugo na may hemoglobin. Upang kalkulahin ang erythrocyte index ng hemoglobin, i-multiply sa 3, hatiin sa isang integer na bilang ng mga erythrocytes.

Pag-uuri:

Sa normochromic anemia, ang mga tagapagpahiwatig ay minsan lamang lumampas sa mga pinahihintulutang limitasyon.

• hypochromic- index ng kulay hanggang sa 0.8 na mga yunit;
• normochromic- color index 0.6–1.05 unit;
• hyperchromic- ang halaga ng index ng kulay ay lumampas sa 1.05 na mga yunit.

Ang diameter ng erythrocytes ay 7.2-8 microns. Ang pagtaas sa laki ay isang tanda ng kakulangan ng bitamina B-9, B-12, ang pagbaba ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng bakal.

Sa pamamagitan ng kakayahan ng bone marrow na muling makabuo

Ang proseso ng paglikha ng mga bagong selula ay nangyayari sa mga tisyu ng pangunahing organ ng hematopoietic system, ang pangunahing tagapagpahiwatig ng normal na paggana ng katawan ay ang pagkakaroon sa dugo ng kinakailangang bilang ng mga reticulocytes, pangunahing pulang selula, ang rate ng kanilang Ang pagbuo ay tinatawag na erythropoiesis.

Pag-uuri:

• regenerative - ang bilang ng mga reticulocytes ay 0.5-2%, ang rate ng pagbabagong-buhay ay normal;
• hyporegenerative - mayroong pagbawas sa mga regenerative function, ang bilang ng mga reticulocytes ay 0.5%;
• hyperregenerative - isang pinabilis na proseso ng pagpapanumbalik ng mga tisyu ng utak ng buto, mga reticulocytes sa dugo na higit sa 2%;
• aplastic - ang mga reticulocytes ay wala, o ang kanilang halaga ay hindi lalampas sa 0.2%.

Ito ay tumatagal ng 2-3 oras upang mag-synthesize ng mga bagong pulang selula ng dugo.

Sa pamamagitan ng mekanismo ng pag-unlad ng patolohiya

Ang anemia ay nangyayari bilang isang resulta ng matinding pagkawala ng dugo, isang paglabag sa pagbuo ng mga pulang selula ng dugo o ang kanilang mabilis na paglabag, ayon sa mekanismo ng pag-unlad, ang sakit ay nahahati sa ilang mga kategorya.

Mga view:

• anemia dahil sa matinding pagkawala ng dugo, talamak na pagdurugo;
• kakulangan sa bakal, bato, B12 at folic form, aplastic - ang mga ganitong uri ng sakit ay lumitaw dahil sa mga problema sa proseso ng hematopoiesis;
• na may ilang mga abnormalidad sa autoimmune, laban sa background ng mahinang pagmamana, ang mga erythrocyte ay masinsinang nawasak, ang anemia ay bubuo.

Ang panandaliang mild anemia ay nangyayari sa mga kababaihan sa panahon ng regla, pagkatapos ng panganganak. Kung walang malubhang paglihis sa katawan, sapat na upang ayusin ang diyeta at gawing normal ang pang-araw-araw na gawain upang mapabuti ang kalusugan.

Ang kalubhaan ng anemia

Mayroong 3 degree ng kalubhaan ng kondisyon ng pathological, depende sa kung magkano ang mga tunay na halaga ng hemoglobin ay mas mababa sa pinahihintulutang pamantayan.

Mga rate ng hemoglobin

Magsagawa ng pagsusuri sa antas ng hemoglobin bago pag-uri-uriin ang anemia.

Kalubhaan:

• 1 degree - hemoglobin sa loob ng 90 g / l;
• Grade 2 - hemoglobin 70-90 g / l;
• Grade 3 - hemoglobin 70 g / l o mas kaunti.

Ang mga banayad na anyo ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bahagyang pagkasira sa kondisyon, ang malubhang anemia ay nagdudulot ng malubhang banta sa kalusugan ng mga matatanda, at ang mga pagbabago sa pathological ay maaaring nakamamatay para sa isang bata.

Mga sintomas at klinikal na pagpapakita

Sa anemia, ang palitan ng gas ay nabalisa, laban sa background ng pagbaba sa bilang ng mga erythrocytes, mas masahol pa ang transportasyon nila ng carbon dioxide at oxygen. Ang isa sa mga pangunahing palatandaan ng anumang uri ng sakit ay anemic syndrome - pag-atake ng pagkahilo, pag-aantok, pagkapagod, pagkamayamutin, pamumutla ng balat, pananakit ng ulo. Ang mga larawan ng mga taong may sakit ay magpapahintulot sa iyo na matukoy ang mga panlabas na palatandaan ng sakit.

Anemia dahil sa erosive gastritis

Ang maputlang balat ay sinusunod na may anemia

Sa kakulangan ng bakal, lumilitaw ang kakaibang kagustuhan sa panlasa - nais ng isang tao na kumain ng dayap, hilaw na karne. Ang mga olfactory perversion ay naobserbahan din - ang mga pasyente ay tulad ng amoy ng mga tina, gasolina.

Mga sanhi ng anemia

Ang anemia ay bunga ng napakalaking o matagal na pagdurugo, pagbaba sa rate ng paglitaw ng mga bagong pulang selula ng dugo, at ang mabilis na pagkasira ng mga pulang selula ng dugo. Ang sakit ay madalas na nagpapahiwatig ng isang talamak o talamak na kakulangan ng bakal, folic at ascorbic acid, bitamina B12, na may labis na sigasig para sa mahigpit na diyeta, pag-aayuno.

Ang mga ulser sa tiyan ay maaaring maging sanhi ng talamak na pagkawala ng dugo

Pseudoanemia - isang pagbawas sa lagkit ng dugo na may pagkawala ng edema, dahil sa labis na paggamit ng likido. Latent anemia - pampalapot ng dugo, nangyayari sa labis na pagsusuka, pagtatae, labis na pagpapawis, hemoglobin at mga erythrocyte na bilang ay hindi bumababa.

Minsan ang isang tao ay nasuri na may halo-halong anemia, isang pagbawas sa hemoglobin ng hindi kilalang pinanggalingan, kapag hindi posible na matukoy ang eksaktong o tanging sanhi ng patolohiya kahit na matapos ang isang masusing pagsusuri.

Ang pagbaba ng hemoglobin sa mga bata ay madalas na congenital, pangalawang anemia- bunga ng hindi balanseng nutrisyon, aktibong paglaki sa pagdadalaga.

Ang Thalassemia ay isang malubhang namamana na sakit na nangyayari dahil sa pagtaas ng rate ng pagbuo ng hemoglobin, ang mga erythrocytes ay nasa anyo ng isang target. Mga palatandaan - paninilaw ng balat, isang makalupang-berdeng kulay ng balat, isang hindi regular na hugis ng bungo at isang paglabag sa istraktura ng tissue ng buto, mga abnormalidad sa pag-unlad ng kaisipan at pisikal, ang mga mata ay may Mongoloid cut, ang atay at pali ay pinalaki.

Ang mga pangunahing palatandaan ng anemia ay ang pagdidilaw at kaputian.

Hemolytic anemia ng mga bagong silang- arises mula sa Rh-conflict, ang bata ay nasuri sa kapanganakan na may malubhang edema, ascites, mayroong maraming mga immature erythrocytes sa dugo. Ang antas ng patolohiya ay tinutukoy batay sa mga tagapagpahiwatig ng hemoglobin at hindi direktang bilirubin.

Spherocytic - hereditary gene pathology, kung saan ang mga pulang selula ng dugo ay may bilog na hugis, ay mabilis na nawasak sa pali. Ang kinahinatnan ay ang pagbuo ng mga bato sa gallbladder, paninilaw ng balat, pagkamayamutin, nerbiyos.

Aling doktor ang dapat kong puntahan?

Sa kaso ng mga manifestations ng anemia, ito ay kinakailangan upang magsimula sa. Matapos matanggap ang mga resulta ng paunang pagsusuri, ang karagdagang paggamot ay haharapin,. Kung pinaghihinalaan mo ang pagkakaroon ng panloob na pagdurugo, mga tumor, kinakailangan ang kagyat na ospital.

Mga diagnostic

Ang pangunahing uri ng diagnostic- isang detalyado at kumpletong bilang ng dugo, sa tulong ng isang hematological analyzer, ang bilang ng mga erythrocytes, ang kanilang mga tampok na istruktura, ang halaga ng index ng kulay, hemoglobin ay tinutukoy, at ang mga nagpapasiklab na proseso ay kinikilala.

Upang matukoy ang patolohiya, ipasa ang buong hanay ng mga pagsusuri sa dugo

Mga pamamaraan ng diagnostic:

• biochemistry ng dugo;
• pagtatasa ng ihi upang makita ang hemoglobin;
• pagsusuri ng mga feces para sa pagkakaroon ng okultismo na dugo, mga itlog ng worm;
• fibrogastroduodenoscopy, colonoscopy - pagtatasa ng kondisyon ng tiyan at iba pang mga organo ng gastrointestinal tract;
• myelogram;
• Ultrasound ng mga organo ng reproductive, digestive, respiratory system;
• CT ng mga baga, bato;
• fluorography;
• ECG, echocardiography;

Ang mga erythrocyte ay nabubuhay sa average na 90-120 araw, mula sa pagkabulok (hemolysis) ay nangyayari sa loob ng mga sisidlan, sa bone marrow, atay at pali. Ang anumang mga pagkabigo sa gawain ng mga organ na ito ay pumukaw sa pagsisimula ng anemia.

Paggamot ng anemia

Upang itaas ang hemoglobin, ang mga gamot ay ginagamit sa anyo ng tablet, sa anyo ng mga solusyon para sa mga iniksyon, mga dropper, na nag-aalis ng pangunahing sanhi ng anemia, pinahusay ang epekto ng mga gamot - mga pamamaraan ng katutubong.

Kapag nag-diagnose ng panloob na pagdurugo, ang isang operasyon ay isinasagawa; sa mga malubhang kaso, pagsasalin ng dugo o paglilinis, paglipat ng utak ng buto, pag-alis ng pali ay kinakailangan.

Mga gamot

Pinipili ang mga gamot batay sa mga resulta ng pagsusuri, ang uri at kalubhaan ng anemia, at ang pangunahing pagsusuri.

Paano gamutin:

Aktiferrin - isang gelling agent

• Aktiferrin, Ferlatum - paghahanda ng bakal, na inireseta kasama ng bitamina C;
• intramuscular injection ng bitamina B12;
• mga gamot sa folic acid;
• immunosuppressants, antimetabolites - Methodject, Ekoral;
• glucocorticosteroids - Prednisol, Medopred;
• iba't ibang uri ng immunoglobulins;
• paraan para mapabilis ang pagbuo ng mga erythrocytes sa mga stem cell - Epotal, Vepox.

Sa matinding pagkawala ng dugo, ang mga hakbang ay ginawa upang mapunan ang dami ng nagpapalipat-lipat na dugo - sa tulong ng mga dropper, erythrocyte mass, isang solusyon ng Albumin, Polyglyukin, Gelatinol, glucose ay iniksyon.

Mga katutubong remedyo

Ang mga alternatibong pamamaraan ng gamot ay gawing normal ang mga halaga ng pangunahing mga parameter ng dugo sa banayad na anyo ng anemia, sa malubha, talamak na mga uri ng sakit, ginagamit lamang ang mga ito bilang karagdagang therapy pagkatapos ng paunang konsultasyon sa dumadating na manggagamot.

Mga simpleng recipe:

1. Paghaluin sa pantay na sukat ang juice ng itim na labanos, karot, beets, kumulo ang halo sa oven sa pinakamababang init sa loob ng 3 oras. Dosis para sa mga matatanda - 15 ml, para sa mga bata - 5 ml, inumin ang gamot tatlong beses sa isang araw.
2. Gilingin ang 100 g ng sariwang wormwood, ibuhos ang 1 litro ng vodka, alisin sa isang madilim na lugar sa loob ng 21 araw. Uminom ng 5 patak bago ang bawat pagkain.
3. Sa 200 ML ng granada juice magdagdag ng 100 ML ng karot, mansanas at lemon juice, 70 ML ng likidong pulot. Ilagay ang timpla sa refrigerator sa loob ng 48 oras. Uminom ng 30 ML tatlong beses sa isang araw.
4. Gilingin ang 300 g ng peeled na bawang, ibuhos ang 1 litro ng vodka, alisin sa isang madilim na lugar sa loob ng 3 linggo. Uminom ng 5 ml bago kumain.
5. Paghaluin ang 175 ml ng aloe juice, 75 ml ng honey at 450 ml ng Cahors, iling, ilagay sa refrigerator. Uminom ng 30 ML tatlong beses sa isang araw bago kumain.

Ang pinakamadaling paraan para sa pag-aalis at pag-iwas sa anemia ay ang regular na pagkonsumo ng rosehip infusion, 1 tbsp. l. ng tinadtad na hilaw na materyales, magluto ng 1 litro ng tubig na kumukulo, mag-iwan ng 8 oras sa isang termos, o isang mahusay na balot na kasirola.

Para sa banayad na anyo ng anemia, ubusin ang 2 kg ng pakwan sa panahon, kung walang mga kontraindikasyon.

Mga potensyal na kahihinatnan at komplikasyon

Kung walang wasto at napapanahong therapy laban sa background ng anemia, ang immune system ay makabuluhang humina, ang panganib na magkaroon ng malubhang viral at bacterial pathologies ay tumataas.

Bakit mapanganib ang anemia?

• pulmonary, bato at pagpalya ng puso;
• mga sakit sa neurological;
• pagkasira ng memorya, konsentrasyon ng atensyon;
• pagpapapangit ng balat, mauhog lamad;
• mga paglihis sa mental at pisikal na pag-unlad sa mga bata;
• malalang sakit sa mata, organo ng digestive at respiratory system.

Ang isa sa mga kahihinatnan ng anemia ay ang kapansanan sa memorya.

Sa malubhang anyo ng anemia, nagkakaroon ng tissue hypoxia, na maaaring magdulot ng hemorrhagic at cardiogenic shock, hypotension, coma, at kamatayan.

Mga tampok ng anemia sa panahon ng pagbubuntis

Ang lahat ng mga buntis na kababaihan ay nasa panganib, ang anemia ay madalas na nasuri sa panahong ito, ngunit ang mga bilang ng hemoglobin at erythrocyte ay karaniwang bumababa nang bahagya, ang pangkalahatang kondisyon ay normal. Mga sanhi- isang pagtaas sa likidong bahagi ng dugo laban sa background ng pagbaba sa dami ng mga selula ng dugo.

Minsan, laban sa background ng madalas na pagsusuka na may toxicosis, na may mga problema sa pagsipsip ng bakal, ang tunay na iron deficiency anemia ay nangyayari, ang patolohiya ay sinusunod kapag nagdadala ng dalawa o higit pang mga bata, na may madalas na pagbubuntis.

Mga sintomas- pagkapagod, panghihina, hindi pagkakatulog o pag-aantok, matinding igsi ng paghinga, pagduduwal, pagkahilig sa pagkahimatay. Ang balat ay nagiging tuyo at maputla, ang mga kuko ay nasira, ang buhok ay nalalagas nang husto. Ang kundisyong ito ay maaaring maging sanhi ng pagkakuha, preeclampsia, maagang panganganak, kadalasang mahirap ang panganganak. Sa mga buntis na kababaihan, ang mas mababang limitasyon ng antas ng hemoglobin ay 110 mg / l.

Batayan ng therapy- diyeta, ang menu ay dapat maglaman ng higit pang offal, pandiyeta karne, isda, 15-35 mg ng bakal ay dapat na kainin bawat araw, depende sa tagal ng pagbubuntis. Bilang karagdagan, ang mga gamot ay inireseta na may ascorbic at folic acid, iron sulfate at hydroxide.

Kung ang isang babae ay nasuri na may anemia sa panahon ng pagbubuntis, kung gayon ang kakulangan sa bakal ay madalas na sinusunod sa bata sa unang taon ng buhay.

Prophylaxis

Upang mabawasan ang posibilidad ng anemia, ang isang maayos, balanseng diyeta ay makakatulong - bawasan ang pagkonsumo ng mga taba ng hayop, palitan ang mga ito ng mga taba ng gulay, iwasan ang mga diyeta na mababa ang karbohidrat, kumain ng mas maraming pulot, bakwit at oatmeal, mga gulay, prutas, berry.

Ang regular na sports ay magpupuno ng iyong dugo at maiwasan ang halos anumang sakit

Lahat ng uri ng atay, dila ng baka, karne ng baka at manok, isda, gisantes, sinigang na bakwit, beets, seresa at mansanas - lahat ng mga pagkaing ito ay mayaman sa bakal at pinapanatili ang antas ng hemoglobin sa tamang antas.

- isang karaniwang sakit, sa mga kababaihan ito ay nangyayari ng 10 beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki. Ang mga modernong gamot, mga recipe ng katutubong ay epektibong makakatulong upang makayanan ang patolohiya, maiwasan ang mga komplikasyon, at ang pagsunod sa mga simpleng hakbang sa pag-iwas ay magbabawas sa panganib na magkaroon ng sakit.