Pinapagana ang mga T cell. Nagpapakita ng mga cell ng antigen

T lymphocytes, o T cells(mula sa lat. t hymus "thymus") - lymphocytes na bubuo sa mga mammal sa thymus mula sa mga pauna - pretimosit, na pumapasok dito mula sa pulang utak ng buto. Sa thymus, ang mga T-lymphocytes ay nagkakaiba sa pamamagitan ng pagkuha ng mga receptor ng T-cell (TCR) at iba't ibang mga coreceptor (mga marker sa ibabaw). Gumaganap ng isang mahalagang papel sa nakuha na tugon sa immune. Tinitiyak nila ang pagkilala at pagkawasak ng mga cell na nagdadala ng mga banyagang antigen, pinapagbuti ang pagkilos ng monosit, mga selula ng NK, at nakikilahok din sa paglipat ng mga immunoglobulin isotypes (sa simula ng immune response, ang mga B cells ay nag-synthesize ng IgM, kalaunan ay lumipat sila sa paggawa ng IgG, IgE, IgA).

Mga uri ng T-lymphocytes

Ang mga receptor ng T-cell ang pangunahing mga kumplikadong protina sa ibabaw ng T-lymphocytes na responsable para makilala ang mga naprosesong antigen na nauugnay sa mga molekula ng pangunahing histocompatibility complex (MHC). Pangunahing Histocompatibility Complex (MHC)) sa ibabaw ng mga cell na nagpapakita ng antigen. Ang receptor ng T cell ay naka-link sa isa pang polypeptide membrane complex, CD3. Ang mga pag-andar ng CD3 complex ay may kasamang pagbibigay ng senyas sa cell, pati na rin ang pagpapapatatag ng receptor ng T-cell sa ibabaw ng lamad. Ang receptor ng T-cell ay maaaring maiugnay sa iba pang mga protina sa ibabaw, ang mga coreceptor nito. Depende sa coreceptor at mga pagpapaandar na isinagawa, mayroong dalawang pangunahing uri ng mga T cell.

T-helpers

T-helpers (mula sa English helper - helper) - T-lymphocytes, ang pangunahing pag-andar nito ay upang mapahusay ang adaptive immune response. Paganahin ang mga T-killer, B-lymphocytes, monocytes, NK-cells na direktang kontak, pati na rin nakakatawa, na naglalabas ng mga cytokine. Ang pangunahing tampok ng T-helpers ay ang pagkakaroon ng CD4 coreceptor Molekyul sa ibabaw ng cell. Ang mga T-helper ay kinikilala ang mga antigen kapag ang kanilang receptor ng T-cell ay nakikipag-ugnay sa antigen na nauugnay sa mga molekula ng pangunahing histocompatibility complex class II (eng. Pangunahing Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

Mga mamamatay-tao

Ang mga T-helper at T-killer ay bumubuo ng isang pangkat effector T-lymphocytes direktang responsable para sa tugon sa immune. Sa parehong oras, mayroong isa pang pangkat ng mga cell, pagkontrol ng mga T-lymphocytes na ang pagpapaandar ay upang makontrol ang aktibidad ng effector T-lymphocytes. Sa pamamagitan ng pagbabago ng lakas at tagal ng pagtugon sa immune sa pamamagitan ng pagsasaayos ng aktibidad ng mga T-effector cells, pinapanatili ng mga regulasyong T-cell ang pagpapaubaya sa sariling mga antigen ng katawan at maiwasan ang pag-unlad ng mga autoimmune disease. Mayroong maraming mga mekanismo ng pagpigil: direkta, na may direktang kontak sa pagitan ng mga cell, at malayo, natupad sa isang distansya, halimbawa, sa pamamagitan ng natutunaw na mga cytokine.

γδ T-lymphocytes

Ang mga T-lymphocytes ay isang maliit na populasyon ng mga cell na may nabagong T-cell receptor. Hindi tulad ng karamihan sa iba pang mga T cell, ang receptor na kung saan nabuo α (\ displaystyle \ alpha) at β (\ displaystyle \ beta) mga subunit, receptor ng T-cell γ δ (\ displaystyle \ gamma \ delta)- nabuo ang mga lymphocytes γ (\ displaystyle \ gamma) at δ (\ displaystyle \ delta) mga subunit Ang mga subunit na ito ay hindi nakikipag-ugnay sa peptide antigens na ipinakita ng mga protina ng MHC. Ito ay ipinapalagay na γ δ (\ displaystyle \ gamma \ delta) Ang mga T-lymphocytes ay kasangkot sa pagkilala ng lipid antigens.

T-suppressors

T-lymphocytes, na nagbibigay ng sentral na regulasyon ng tugon sa immune.

Pagkakaiba-iba sa timo

Mga yugto ng pagkita ng pagkakaiba-iba ng mga T-lymphocytes

Ang lahat ng mga T cells ay nagmula sa mga hematopoietic stem cell mula sa pulang utak ng buto, na lumilipat sa timus at naiiba sa hindi pa gaanong gulang mga thymosit... Lumilikha ang thymus ng microen environment na kinakailangan para sa pagpapaunlad ng isang ganap na gumaganang T cell repertoire na pinaghihigpitan at mapagparaya sa sarili.

Ang pagkakaiba-iba ng mga thymosit ay nahahati sa iba't ibang mga yugto depende sa pagpapahayag ng iba't ibang mga marker sa ibabaw (antigens). Sa pinakamaagang yugto, ang mga thymosit ay hindi ipinahahayag ang CD4 at CD8 coreceptors at samakatuwid ay naiuri bilang Double Negative (DN) (CD4-CD8-). Sa susunod na yugto, ang mga thymosit ay nagpapahayag ng parehong coreceptors at tinatawag na Double Positive (DP) (CD4 + CD8 +). Sa wakas, sa huling yugto, mayroong isang pagpipilian ng mga cell na nagpapahayag lamang ng isa sa mga coreceptors (English Single Positive (SP)): alinman (CD4 +) o (CD8 +).

Ang maagang yugto ay maaaring nahahati sa maraming mga sukat. Kaya, sa DN1 (Double Negative 1) ang mga substanteng thymosit ay may sumusunod na kumbinasyon ng mga marker: CD44 + CD25 -CD117 +. Ang mga cell na may ganitong kombinasyon ng mga marker ay tinatawag ding maagang mga lymphoid progenitor (eng. Maagang Lymphoid Progenitors (ELP)). Habang sumusulong sa kanilang pagkakaiba-iba, ang mga ELP ay aktibong naghihiwalay at sa wakas ay nawalan ng kakayahang magbago sa iba pang mga uri ng mga cell (halimbawa, B-lymphocytes o myeloid cells). Ang paglipat sa DN2 (Double Negative 2), ang mga thymosit ay nagpapahayag ng CD44 + CD25 + CD117 + at naging maagang mga progenitor ng T-cell (eng. Maagang T-cell Progenitors (ETP)). Sa panahon ng DN3 substage (English Double Negative 3), ang mga ETP cells ay may kombinasyon ng CD44-CD25 + at pumasok sa proseso β-pagpili.

β-pagpili

Ang mga T-cell receptor gen ay binubuo ng mga umuulit na segment na nabibilang sa tatlong klase: V (variable), D (pagkakaiba-iba), at J (pagsali). Sa panahon ng somatic recombination, ang mga segment ng gene, isa mula sa bawat klase, ay pinagsama (V (D) J recombination). Ang random na kumbinasyon ng mga pagkakasunud-sunod ng segment na V (D) J ay nagreresulta sa natatanging mga variable na pagkakasunud-sunod ng domain para sa bawat isa sa mga kadena ng receptor. Ang random na likas na katangian ng pagbuo ng mga pagkakasunud-sunod ng mga variable na domain ay nagpapahintulot sa pagbuo ng mga T cell na may kakayahang makilala ang isang malaking bilang ng mga iba't ibang mga antigen, at, bilang isang resulta, magbigay ng mas mabisang proteksyon laban sa mabilis na umuusbong na mga pathogens. Gayunpaman, ang parehong mekanismo na ito ay madalas na humahantong sa pagbuo ng mga hindi gumaganang sub-unit ng receptor na T-cell. Ang mga gen na naka-encode ng β-subunit ng receptor ay ang unang sumailalim sa muling pagsasama sa mga DN3 cells. Upang maibukod ang posibilidad ng pagbuo ng isang hindi gumaganang peptide, ang β-subunit ay bumubuo ng isang kumplikadong may invariant na α-subunit ng receptor ng pre-T cell, na bumubuo ng tinatawag. receptor ng pre-T-cell (pre-TCR). Ang mga cell na hindi maaaring bumuo ng functional pre-TCR ay namatay bilang isang resulta ng apoptosis. Ang mga thymosit na matagumpay na nakapasa sa β-pagpili ay lumipat sa DN4 na sukat (CD44 -CD25 -) at sumailalim sa proseso positibong pagpili.

Positibong pagpili

Ang mga cell na nagpapahayag ng pre-TCR sa kanilang ibabaw ay hindi pa rin immunocompetent, dahil hindi nila kayang mag-bind sa mga molekula ng pangunahing kumplikadong histocompatibility. Ang pagkilala sa mga molekulang MHC ng receptor ng T-cell ay nangangailangan ng pagkakaroon ng CD4 at CD8 coreceptors sa ibabaw ng thymosit. Ang pagbuo ng isang kumplikadong pagitan ng pre-TCR at ang CD3 coreceptor ay humahantong sa pagsugpo ng mga pag-aayos ng mga es-subunit na mga gene at, sa parehong oras, pinapagana ang pagpapahayag ng mga CD4 at CD8 na mga gene. Kaya, ang mga thymosit ay magiging dobleng positibo (DP) (CD4 + CD8 +). Ang DP thymocytes ay aktibong lumipat sa thymus cortex, kung saan nakikipag-ugnay sila sa mga cell ng cortical epithelial na nagpapahayag ng mga protina ng parehong mga klase ng MHC (MHC-I at MHC-II). Ang mga cell na hindi makaugnayan ang mga protina ng MHC ng cortical epithelium ay sumasailalim sa apoptosis, habang ang mga cell na matagumpay na natupad ang gayong pakikipag-ugnay ay nagsimulang aktibong hatiin.

Negatibong pagpili

Ang mga thymosit na sumailalim sa positibong pagpili ay nagsisimulang lumipat sa hangganan ng cortico-medullary ng thymus. Kapag nasa medulla, ang mga thymosit ay nakikipag-ugnay sa sariling mga antigens ng katawan, na ipinakita sa kumplikadong mga protina ng MHC sa mga medullary thymic epithelial cells (mTEK). Ang mga thymosit ay aktibong nakikipag-ugnay sa kanilang sariling mga antigen na sumasailalim sa apoptosis. Pinipigilan ng negatibong pagpili ang paglitaw ng mga cell ng T na nagpapagana ng sarili na maaaring maging sanhi ng mga sakit na autoimmune, na isang mahalagang elemento ng pagpaparaya sa imunolohikal ng katawan.

Ang Lymphocytes ay isang uri ng puting selula ng dugo. Ang mga lymphocyte ay bumubuo ng humigit-kumulang 15 hanggang 40% ng mga puting selula ng dugo. At kabilang sila sa pinakamahalagang mga cell ng immune system, dahil pinoprotektahan ka nila mula sa mga impeksyon sa viral, tumutulong sa ibang mga cell na labanan ang mga impeksyon sa bakterya at fungal; gumawa ng mga antibodies, labanan ang kanser, at iugnay ang mga aktibidad ng iba pang mga cell sa immune system.

Ang dalawang pangunahing uri ng lymphocytes ay B cells at T cells. Ang mga B cells ay nilikha at hinog sa utak ng buto, habang ang mga T cell ay nilikha sa utak ng buto, ngunit hinog sa thymus gland (ang "T" ay nangangahulugang timus, nangangahulugang glandula ng timo). Ang mga B cells ay gumagawa ng mga antibodies. Tinutulungan ng mga antibodies ang katawan na sirain ang mga abnormal na selula at mga nakakahawang organismo tulad ng bakterya, mga virus, at fungi.

Ang mga T cell ay nahahati sa tatlong grupo:

T-helpers(mula sa English. to help - "to help"; tinatawag din na T4 o CD4 + cells) tulungan ang iba pang mga cell upang sirain ang mga nakahahawang organismo.

T-suppressors(mula sa English. to suppress - "to suppress"; tinatawag din na T8 o CD8 + cells) na nagbabawal sa aktibidad ng iba pang mga lymphocytes upang hindi nila sirain ang malusog na tisyu.

Mga mamamatay-tao(mula sa English. to kill - "kill"; tinatawag din na cytotoxic T-lymphocytes o CTLs at isa pang uri ng T8 o CD8 + cells) na kinikilala at sinisira ang mga abnormal o nahawaang cells.

Ang "C" at "D" sa CD4 ay nangangahulugang cluster ng pagkita ng pagkakaiba - "kumpol ng pagkita ng kaibhan" at nagsasaad ng isang kumpol ng mga protina na bahagi ng mga receptor sa ibabaw ng cell. Mayroong dose-dosenang iba't ibang mga uri ng mga kumpol, ngunit kadalasan pinag-uusapan natin ang tungkol sa CD4 at CD8.

Ano ang CD4 Lymphocyte Count?

T4 cells. Mga cell ng CD4 +. T-helpers. Hindi alintana ang pangalan, kung positibo ka sa HIV, mahalaga sa iyo ang mga cell na ito (Tandaan: kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa "T cells", palagi naming ibig sabihin ang mga CD4 cell). Alam ang bilang ng mga CD4 cell sa dugo ng isang tao, na kung saan ay tinutukoy ang mga pagsusuri sa dugo na inireseta ng iyong doktor ay maaaring sabihin sa iyo kung gaano kalusog ang iyong immune system at kung gaano ito kalaban sa HIV. Nakatutulong din na malaman ang bilang ng CD4 cell kapag nagpapasya kung kailan sisimulan ang antiretroviral (ARV) therapy at kung magsisimulang uminom ng gamot para sa mga impeksyong nauugnay sa AIDS.

Ang gawain ng mga CD4 cell ay upang "alerto" ang iba pang mga cell ng immune system upang labanan ang isang impeksyon sa katawan. Ang mga ito rin ay isang pangunahing target ng HIV, na ang dahilan kung bakit ang kanilang mga numero ay tumanggi sa paglipas ng panahon. Kung mayroong masyadong kaunting mga CD4 cell, kung gayon ang immune system ay hindi gumagana tulad ng nararapat.

Ang normal na bilang ng CD4 cell ay 500 hanggang 1500 cells bawat cubic millimeter ng dugo (halos isang patak). Sa kawalan ng tukoy na paggamot laban sa HIV, ang bilang ng CD4 cell ay bumababa ng average na 50-100 na mga cell bawat taon. Kung ang bilang ng CD4 cell ay mas mababa sa 200, ang tao ay maaaring magkaroon ng mga sakit na nauugnay sa AIDS (mga oportunistang impeksyon), tulad ng Pneumocystis pneumonia. At kung ang kanilang antas ay nahuhulog sa ibaba 50-100 na mga cell, kung gayon ang isang malaking bilang ng iba pang mga impeksyon ay maaaring mabuo. Para sa kadahilanang ito, ang mga tukoy na gamot upang maiwasan ang mga impeksyong ito (paggamot sa prophylactic) ay nagsisimula kaagad kapag ang bilang ng CD4 ay nahuhulog sa ibaba ng isang tiyak na antas, tulad ng 200 sa kaso ng Pneumocystis pneumonia.

Kapag isinama sa isang pagsubok sa pag-load ng viral, ang isang bilang ng CD4 ay maaari ding makatulong na matukoy kung kailan magsisimula ang ARV therapy. Karamihan sa mga eksperto ay sumasang-ayon na ang ARV therapy ay dapat na magsimula kaagad pagkatapos ng diagnosis.

Ano ang CD4 Lymphocyte Count?

Sa anyo ng mga resulta ng pananaliksik sa klinikal at laboratoryo, maaari mong makita ang haligi na "proporsyon ng CD4 + lymphocytes (%)". Ang tagapagpahiwatig na ito ay may malaking kahalagahan sa iyo at sa iyong doktor. Sa isang malusog na may sapat na gulang, ang bilang ng CD4 cell ay mula sa 32% hanggang 68% ng kabuuang bilang ng lymphocyte, isang malaking pangkat ng mga puting selula ng dugo na may kasamang mga CD4 cell, mga CD8 cell (tingnan sa ibaba), at mga B cell. Karaniwan, sa isang laboratoryo, ang bilang ng mga CD4 cell sa isang sample ng dugo ay natutukoy ng proporsyon ng mga CD4 cell.

Kadalasan, ang bilang ng CD4 ay mas tumpak kaysa sa direktang pagbibilang ng bilang ng CD4 sa isang sample ng dugo dahil hindi nito binabago iyon mula sa pagsubok hanggang sa pagsubok. Halimbawa, ang bilang ng CD4 cell ng isang tao ay maaaring mula 200 hanggang 300 sa loob ng ilang buwan, habang ang bilang ng CD4 cell ay nananatiling pare-pareho sa, sabihin nating, 21%. Hangga't ang bilang ng CD4 cell ay mananatili sa 21% o mas mataas, normal na gumana ang immune system, hindi alintana ang tiyak na bilang ng CD4 cell. Sa parehong oras, kung ang bilang ng CD4 ay mas mababa sa 13%, anuman ang tiyak na bilang ng CD4, karaniwang nangangahulugan ito na ang immune system ay nasira at oras na upang simulan ang paggamot na prophylactic (mga gamot upang maiwasan ang mga sakit) upang maiwasan ang mga oportunistang impeksyon tulad tulad ng pneumoniastis pneumonia. ...

Ano ang CD8 Cell Count at T Cell Ratio?

Ang mga cell ng CD8, na tinatawag ding T8 cells, ay may mahalagang papel sa paglaban sa mga impeksyon tulad ng HIV. Ang isang malusog na may sapat na gulang ay karaniwang may 150 hanggang 1000 CD8 cells bawat cubic millimeter ng dugo. Hindi tulad ng mga CD4 cell, ang mga taong nabubuhay na may HIV ay may posibilidad na magkaroon ng mas malaki kaysa sa average na mga CD8 cell. Sa kasamaang palad, walang nakakaalam nang eksakto ang mga dahilan para dito. Samakatuwid, ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay bihirang ginagamit kapag gumagawa ng mga desisyon sa paggamot.

Ang mga resulta ng isang pag-aaral sa klinikal na laboratoryo ay maaari ring ipahiwatig ang ratio ng mga T cells (CD4 + / CD8 +), iyon ay, ang bilang ng mga CD4 cell na hinati ng bilang ng mga CD8 cells. Dahil ang bilang ng CD4 cell sa mga taong nabubuhay na may HIV ay karaniwang mas mababa kaysa sa normal, at ang bilang ng CD8 cell ay karaniwang mas mataas, ang ratio ay karaniwang mababa. Ang normal na ratio ay karaniwang 0.9 hanggang 6.0. Tulad ng mga cell ng CD8. Naniniwala ang ilang eksperto na ang kabaligtaran na ugnayan sa mga taong nabubuhay sa HIV ay isang uri ng dobleng whammy mula sa HIV. Sa isang banda, nagtataguyod ito ng pagkamatay ng T cell at pag-turnover, na sa huli ay nagpapababa ng bilang ng CD4 cell. Sa kabilang banda, dahil ang immune system ay patuloy na nakikipaglaban sa pamamaga dahil sa virus, ang mga CD8 cells ay matagal nang overestimated. Gayunpaman, karamihan sa mga eksperto ay sumasang-ayon na kung ang ratio ng mga T cells ay tumataas sa pagsisimula ng ARV therapy (ibig sabihin, tumataas ang bilang ng mga CD4 cell, ngunit bumagsak ang bilang ng mga CD8 cells), pagkatapos ito ay isang malinaw na senyales na gumagana ang paggamot sa gamot .

Ano ang hitsura ng mga resulta ng pagsusuri ng T cell?

Ang ganap at porsyento ng mga T cell ay karaniwang nakalista sa ilalim ng "Lymphocyte subset" o "T cell group". Dito nakalista ang mga halaga ng iba't ibang mga lymphocytes sa iyong katawan (CD3 +, CD4 +, at CD8 +), pati na rin iba pang mga immune cell. Ang pagsubok na ito ay madalas na tinatawag na isang kumpletong bilang ng dugo. Nasa ibaba ang isang sample ng isang karaniwang form ng resulta ng pagsusuri ng T cell.

Mga kahulugan ng ilan sa mga term na ginamit sa T cell assay

Ganap na bilang ng CD3 +

Ang bilang ng CD3 + ay ang kabuuang bilang ng mga T lymphocytes, na kung saan ay isang uri ng puting selula ng dugo na humihinog sa thymus gland. Ang mga lymphocytes na ito ay may kasamang T4 at T8 cells.

Porsyento ng CD3

Ang kabuuang bilang ng mga T-lymphocytes (kabilang ang T4 at T8 cells), na ipinahayag bilang isang porsyento ng kabuuang bilang ng mga lymphocytes. Ito ang mga puting selula ng dugo na tumatanda at matatagpuan sa mga lymphoid na bahagi ng katawan.

Bilang ng T4 na cell

Ang bilang ng mga T4 cell bawat cubic millimeter ng dugo (halos isang patak). Ang mga ito ay mga puting selula ng dugo na nagbabagay sa immune system upang labanan ang sakit at pangunahing layunin din para sa HIV. Sa pag-usad ng impeksyon sa HIV, ang bilang ng mga T4 cells ay bumababa mula sa normal na halaga ng 500-1500 cells hanggang sa halos zero. Kapag ang bilang ng mga T4 na cell ay nahuhulog sa ibaba 200, nangangahulugan ito na mayroong isang mas mataas na peligro na magkaroon ng mga oportunidad na impeksyon, at kapag ang kanilang bilang ay bumaba sa ibaba 50, ang panganib ay tumaas nang malaki.

Porsyento ng T4

Ang bilang ng mga T-lymphocytes, na ipinahiwatig bilang isang porsyento ng kabuuang bilang ng mga lymphocytes. Ito ang mga puting selula ng dugo na tumatanda at matatagpuan sa mga lymphoid na bahagi ng katawan. Kadalasan, ang porsyento ng T4 cell ay mas tumpak kaysa sa direktang pagsukat sa T4 lymphocytes sapagkat hindi ito gaanong nag-iiba mula sa pagsubok hanggang sa pagsubok.

Bilang ng mga T8 cell

Ang bilang ng mga T8 cells bawat cubic millimeter ng dugo (halos isang patak). Bagaman ang mga ito ay tinatawag na suppressor sa karamihan ng mga form sa pagsubok, talagang isinasama nila ang parehong suppressor at killer T cells (tingnan ang mga kahulugan sa itaas). Ang mga bilang ng T8 na cell ay may posibilidad na itaas sa mga taong may HIV, ngunit dahil kaunti ang nalalaman tungkol sa kung bakit ito, ang mga resulta ng pagsubok na ito ay bihirang ginagamit sa mga pagpapasya sa paggamot.

Porsyento ng T8

Ang bilang ng T8 lymphocytes, na ipinahiwatig bilang isang porsyento ng kabuuang bilang ng lymphocyte. Ito ang mga puting selula ng dugo na tumatanda at matatagpuan sa mga lymphoid na bahagi ng katawan. Kadalasan, ang porsyento ng T8 cell ay mas tumpak kaysa sa direktang bilang ng T8 sapagkat hindi nito binabago iyon mula sa pagsubok hanggang sa pagsubok.

T ratio ng cell

Ang bilang ng mga T4 na cell na hinati ng bilang ng mga T8 cells. Dahil ang bilang ng mga T4 na cell sa mga taong nabubuhay na may HIV ay karaniwang mas mababa kaysa sa normal, at ang bilang ng mga T8 na cell ay karaniwang mas mataas, ang ratio ay karaniwang mas mababa kaysa sa normal. Ang normal na ratio ay karaniwang 0.9 hanggang 6.0. Tulad ng sa mga T8 cells, wala talagang nakakaalam kung ano mismo ang ibig sabihin ng isang binawasang halaga. Gayunman, karamihan sa mga eksperto ay sumasang-ayon na kung ang ratio ng mga T cells ay tumataas sa pagsisimula ng ARV therapy (ibig sabihin, tumataas ang bilang ng mga T4 lymphocytes, ngunit ang bilang ng T8 lymphocytes ay bumababa), kung gayon ito ay isang malinaw na tanda na gumagana ang paggamot sa gamot .

Ang mga aktibong lymphocytes sa pagsusuri ay isang pangkat ng mga puting selula ng dugo. Ang kanilang numero ay matutukoy pagkatapos ng isang espesyal na pagsusuri sa laboratoryo. Kapag sinusuri ang mga resulta ng pagsusuri, madalas na hindi maunawaan ng mga pasyente ang kahulugan ng marami sa mga talaan. Para sa doktor, ang mga nasabing tagapagpahiwatig at pagtatalaga ay magiging mapagkukunan ng lahat ng impormasyon tungkol sa kalusugan ng pasyente. Madalas na nangyayari na ang isang tao, ayon sa datos na nakikita niya, nang nakapag-iisa ay sinusuri ang kanyang kalagayan at ginawang maling pagbabala. Mahalagang alamin kung ano ang ibig sabihin ng mga na-activate na lymphocytes at kung bakit lumilitaw ang mga ito sa katawan.

Para saan ang mga lymphocytes sa katawan?

Ang mga puting selula ng dugo ay may dalawang uri, isa na rito ay mga lymphocytes. Ang mga ito ay ginawa ng immune system ng tao. Ang kanilang pangunahing gawain ay upang tukuyin ang napapanahong isang virus o isang nakakahawang proseso sa katawan. Ang mga nasabing katawan ay responsable para sa pagkilala ng mga nakakapinsalang sangkap at aktibong paglaban sa mga ito. Maaari silang maging ng dalawang uri:

T cells;
B cells.

Ang mga B cells ay lumilikha ng mga antibodies, at sinisira ng mga cell ng T ang mga banyagang katawan sa katawan. Mayroon ding mga hindi tipikal na lymphocytes, na karaniwang tinatawag ding zero.

Upang buhayin ang gawain ng mga katawan, ang cell ay tumatanggap ng espesyal na impormasyon. Ang utak ng buto ay responsable para sa dami ng mga lymphocytes na ginawa sa katawan. Maraming tao ang nag-iisip na ang mga lymphocytes ay dumadaan sa katawan ng tao at nakikipaglaban sa impeksyon, sinisira ito. Ngunit sa katotohanan, hindi ito sa lahat ng kaso. Ang dugo sa loob ng mga sisidlan ay may kasamang 2 porsyento lamang ng lahat ng mga lymphocytes sa katawan ng tao. Ang natitira ay nasa mga lymph node.

Ang bilang ng mga lymphocytes sa isang may sapat na gulang

Naglalaman ang katawan ng tao ng sumusunod na bilang ng mga lymphocytes:

ang mga puting katawan sa dugo ng isang may sapat na gulang ay bumubuo ng 40 porsyento;
ang antas ng mga lymphocytes sa mga kababaihan at sa mga kalalakihan ay makabuluhang naiiba;
ang bilang ng mga naturang cell ay direktang maaapektuhan din ng hormonal background, na nagbabago nang malaki sa isang babae sa panahon ng regla o sa panahon ng pagbubuntis. Sa panahong ito, ang bilang ng mga lymphocytes ay maaaring tumaas sa 50% o higit pa.

Kapag sinusuri ang mga aktibong lymphocytes sa pagtatasa sa laboratoryo at kung ang mga abnormalidad ay napansin, ang doktor ay nagrereseta ng karagdagang mga pamamaraan. Maaari itong maging isang diagnosis sa antas ng genetiko na makakatulong matukoy ang eksaktong sanhi ng sakit.

Mahalagang magsagawa ng pagsusuri para sa pagkakaroon ng mga aktibong lymphocytes sa katawan kung ang isang tao ay dati nang nagkaroon ng mapanganib na sakit. Batay sa mga resulta ng diagnostic, posible na tumpak na matukoy ang pangkalahatang estado ng kalusugan ng tao at magreseta ng isang mabisa at komprehensibong paggamot.

Sa mga bata, ang bilang ng mga cell ng dugo sa dugo ay malaki ang pagkakaiba-iba sa iba't ibang yugto ng karampatang gulang. Mula sa edad na 5 taon, nagsisimula ang proseso ng normalisasyon ng bilang ng mga lymphocytes.

Kung ang doktor ay nakakahanap ng isang malakas na paglihis mula sa itinatag na pamantayan, pagkatapos ay nagtatatag siya ng isang diagnosis ng lymphocytosis. Sa gayong pagkatalo, mahalagang alamin ang pangunahing sanhi ng paglitaw nito. Kung ang isang impeksiyon ay matatagpuan sa katawan ng tao, kung gayon ang pagtaas ng mga lymphocytes sa dugo ay maaaring ipaliwanag ng kanilang aktibong epekto sa mga mapanganib na mikroorganismo.

Matapos ang kumpletong paggaling ng katawan ng tao at pag-aalis ng mga sintomas ng sakit, ang bilang ng mga selula ng dugo ay naibalik sa susunod na ilang buwan. Upang maibukod o matukoy ang pagkakaroon ng isang nakakapinsalang pagbuo sa katawan, ang koleksyon ng dugo ay inireseta para sa biochemistry.

Itinaas ang bilang ng lymphocyte

Sa pagtaas ng bilang ng mga lymphocytes sa katawan ng tao, lilitaw ang mga katangian na sintomas ng sakit. Ang isang mas mataas na bilang ng mga cell ng dugo ay karaniwang nalaman pagkatapos ng diagnosis ng isang impeksyon sa katawan. Tumawag ang mga doktor ng isang ganap na lymphocytosis isang matalim na pagtaas sa bilang ng mga cell. Ang reaksyong ito ay nangyayari sa karamihan ng mga kaso bilang tugon sa paglaban sa virus. Sa kasong ito, aalisin ng mga cell ng dugo ang iba pang mga cell, bilang isang resulta kung saan tataas ang kanilang bilang.

Ang ganitong proseso ay maaaring mapukaw:

anumang mga virus sa katawan ng tao;
allergy;
malalang sakit ng isang matinding kalikasan;
pagtanggap ng mga gamot.

Kapag pinag-aaralan ang panahong ito, magpapakita ang resulta ng isang makabuluhang paglihis mula sa pamantayan. Sa epektibo at komprehensibong paggamot, ang kondisyong ito ay maaaring mabilis na matanggal.

Sa pagkabata, ang pagtaas ng bilang ng mga puting selula ng dugo sa katawan ay pinukaw ng iba't ibang mga virus.

Pag-activate ng lymphocyte

Ang katawan ng tao ay nagsisimula upang aktibong bumuo ng kaligtasan sa sakit sa mga sumusunod na sakit:

bulutong;
rubella;
tigdas.

Ang mga activated lymphocytes sa dugo ay maaaring maging isang palatandaan ng isang lumalagong sipon. Kapag naibalik ang katawan at natanggal ang sakit, dapat na gawing normal ang antas ng mga lymphocytes sa malapit na hinaharap. Kung hindi ito nangyari, mahalaga na agad na gumawa ng appointment sa isang doktor. Magrereseta siya ng isang komprehensibong pagsusuri at tutulong na makilala ang sanhi ng kondisyong ito. Sa ilang mga kaso, magrereseta ang doktor ng isang referral sa isang oncologist.

Nabawasang antas

Ang isang hindi sapat na bilang ng mga lymphocytes ay tinatawag na lymphocytopenia ng mga doktor. Sa prosesong ito, ang bilang ng mga cell na ito ay makabuluhang nabawasan na may kaugnayan sa lahat ng mga leukosit sa katawan. Ang kondisyong ito ay direktang nakasalalay sa uri ng impeksyon. Ang Lymphopenia ay itinuturing na ganap kung ang utak ng buto ay tumitigil sa paggawa ng kinakailangang bilang ng mga immune cells.

Kadalasan, sa isang may sapat na gulang, ang gayong proseso ay nabubuo laban sa background ng isang lamig. Sa kasong ito, ang mga immune cell sa katawan ay aktibong nakikipaglaban sa impeksyon, at ang mga bago ay hindi ginawa sa kinakailangang halaga. Batay sa alituntuning ito na ang kakulangan ng leukocytes ay bubuo sa isang taong nasuri ng HIV.

Mga sanhi ng kakulangan ng mga lymphocytes

Ang isang hindi sapat na halaga ng mga ito sa katawan ng tao ay nasuri sa mga sumusunod na kaso:

pagbubuntis;
anemya;
kapag kumukuha ng mga corticosteroid;
sakit sa endocrine system;
na may pagbuo ng mga benign at malignant na proseso sa katawan;
pagkatapos ng mahabang kurso ng chemotherapy.

Ang bilang ng mga aktibong lymphocytes sa isang pagsusuri sa dugo ay maaaring mag-iba nang malaki. Sa parehong oras, mahalaga na ibalik ito at subaybayan ang lahat ng mga pagbabago sa estado. Ang mga modernong pamamaraan ng pagsusuri ay makakatulong upang makilala ang napapanahong mga problema sa kalusugan ng tao at simulan ang kumplikadong paggamot na naglalayong ibalik ang antas ng mga lymphocytes.

Ang pangunahing sanhi ng pagsisimula ng sakit ay maaaring matukoy ng eksklusibo ng dumadating na dalubhasa. Hindi mo dapat subukang ibalik ang bilang ng mga puting selula sa katawan sa iyong sarili, dahil sa ganitong paraan maaari mo lamang mapalala ang pangkalahatang kondisyon at pukawin ang mga komplikasyon.

Upang maingat na pag-aralan ang bilang ng mga aktibong lymphocytes, inireseta ng doktor ang isang pinalawig na pagsusuri sa immunological. Tumatagal ito ng maraming araw. Dapat mayroong isang malinaw na pahiwatig para dito. Halimbawa, ang isang doktor ay maaaring harapin ang isang sitwasyon kung saan ang isang malamig ay hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan at tila malusog ang bata.

Sa kasong ito, binibigyang pansin ng espesyalista ang mga sumusunod na sintomas:

bahagyang pag-ubo sa isang bata;
kasikipan ng ilong;
capricious na pag-uugali, karamdaman, matinding pagkapagod.

Sa kasong ito, dapat kang sumailalim sa isang karagdagang pagsusuri para sa mga aktibong lymphocytes sa bata, kahit na ang sugat ay hindi pumukaw ng anumang hindi kasiya-siyang mga sintomas.

Paggamot ng isang sugat

Upang magsimula, mahalaga na mapupuksa ang sanhi ng pagsisimula ng sakit. Kung nalutas ang problema, pagkatapos ang bilang ng mga lymphocytes sa katawan ay babalik sa normal nang walang tulong. Kung ang katawan ng tao ay nagbibigay ng isang pabalik na reaksyon at ang bilang ng mga cell ng dugo ay hindi naibalik, kung gayon ang bata ay maaaring mangailangan ng operasyon upang mag-transplant ng mga stem cell.

Ang dalawang dalubhasa ay maaaring magreseta ng isang operasyon:

immunologist;
hematologist.

Kung natukoy ng doktor ang isang nadagdagan na nilalaman ng mga lymphocytes sa katawan ng pasyente, pati na rin ang matinding pagpapawis, pagtaas ng temperatura ng katawan, at pangkalahatang karamdaman, kung gayon mahalaga na magsagawa ng karagdagang pagsasaliksik.

Ang Lymphocytes ay mga puting selula ng dugo na responsable sa pagpapanatili ng mga panlaban sa immune ng katawan. Ang mga paglihis sa kanilang nilalaman sa katawan ay maaaring ipahiwatig na ang pasyente ay may mapanganib na mga sakit (halimbawa, oncology), na mahalagang kilalanin at simulang gamutin sa lalong madaling panahon.

Ang mga pangunahing dahilan para sa pagtaas ng mga lymphocytes sa mga bata

Mga karaniwang sanhi ng pagdaragdag ng mga aktibong lymphocytes sa dugo ng isang bata:

mga nakakahawang sakit (shingles, malaria, bulutong, tigdas, mga sakit sa viral);
ulcerative colitis;
hika ng bronchial;
anemya;
lukemya;
hyperplasia ng thymus;
hyperfunction ng utak ng buto;
talamak at talamak na lukemya.

Mga bata: pamantayan ng puting katawan

Depende sa edad, ang mga pamantayan ng na-activate na lymphocytes sa pagtatasa ng isang bata ay ibang-iba:

Sa mga sanggol - mula 14 hanggang 32%.
Mula sa isang linggo hanggang maraming buwan - mula 21 hanggang 48%.
Mula isa hanggang anim na buwan - 42-67%.
Hanggang sa isang taon - 40-62%.
Mula 1 hanggang 3 taong gulang - 32-34%.
Hanggang sa edad na 5 taon - 30-52%.
Hanggang sa 13 taong gulang - mula 27 hanggang 48%.

Ang pinapagana na mga lymphocyte ay nadagdagan sa bata dahil sa mga sakit sa katawan. Hindi mo dapat subukang kilalaning nakapag-iisa ang sanhi ng kondisyong ito at pagamotin ang sarili ng bata. Ang interpretasyon ng mga resulta sa pagsubok ay isinasagawa nang eksklusibo ng dumadating na manggagamot.

Paghahanda para sa pagsubok

Ang pagtatasa para sa pagtukoy ng bilang ng mga aktibong lymphocytes ay itinuturing na isa sa pinaka malalim. Kadalasan, ito ay inireseta sa mga pasyente na ang katawan ay isang proseso ng pathological na nailalarawan sa pamamagitan ng isang viral o nakakahawang kalikasan ay kumakalat. Minsan mahalaga na magsagawa ng ganoong pagsusuri upang matukoy ang pagiging epektibo ng paggamot ng isang pasyente.

Ang paghahanda para sa pamamaraan ay medyo simple, ngunit, sa parehong oras, responsable. Mas tumpak na sinusunod ang payo ng doktor, mas wasto at tumpak ang magiging resulta ng pagsusuri.

Maaari kang kumuha ng pagsusuri sa dugo upang matukoy ang antas ng mga aktibong lymphocytes sa anumang klinika sa umaga, ngunit ang ilang mga laboratoryo ay bukas hanggang sa tanghalian.

Mahalagang maghanda para sa pagbibigay ng dugo tatlo o apat na araw bago pumunta sa laboratoryo. Sa oras na ito, mahalagang ibukod ang matinding pisikal na stress (at iba pang nakakapagod na stress sa katawan).

Bilang karagdagan, sa tinukoy na oras, mahalaga na ihinto ang pag-inom ng mga gamot (kung dati itong ginamit). Bago ang pagtatasa, maaari mo lamang gamitin ang mahahalagang gamot, na napag-usapan ang paggamit nito sa isang doktor nang maaga.

Walang mga espesyal na paghihigpit sa pagdidiyeta. Sa panahon ng paghahanda para sa pagkuha ng mga pagsubok, maaari mong gamitin ang anumang pamilyar na pagkain.

Walong hanggang sampung oras bago magsimula ang pamamaraan, ipinagbabawal na kumain ng pagkain, at upang matiis ang kagutuman (mas madaling gawin ito kapag ang isang tao ay natutulog), ang mga pagsusuri ay naka-iskedyul para sa mga oras ng umaga. Sa panahong ito, maaari kang uminom ng tubig, ngunit hindi mo ito dapat abusuhin sa maraming dami.

Dapat pansinin na ang pinakuluang o botelyang tubig lamang ang pinapayagan na matupok; ang mga juice, tsaa, kape at mineral na inumin ay dapat na itapon.

Pagkuha ng mga resulta

Sa mga modernong klinika, ang mga resulta ng pag-aaral na ito ay maaaring makuha pagkatapos ng ilang oras (sa ilang mga kaso bawat iba pang araw) mula sa sandali ng pagbibigay ng dugo. Kadalasan, sa mga polyclinics ng estado, ang transcript ng pag-aaral ay direktang na-redirect sa tanggapan ng dumadating na manggagamot, na nag-utos ng pagbibigay ng dugo sa pasyente.

2981 0

Ang pag-aktibo ng mga T at B cell, na nagpapahayag ng mga naaangkop na receptor, ay nagtatapos sa paglaganap - isang pagtaas sa bilang (pagpapalawak) ng clone ng lymphocyte - at karagdagang pagkita ng pagkakaiba-iba sa mga effector cell; isang maliit na bilang ng mga dumaraming mga cell ay magiging memory cells. Gayunpaman, ang mga pagpapaandar ng effector ng mga T at B cells ay ganap na magkakaiba.

Ang pag-aktibo at pagkita ng pagkakaiba-iba ng mga T cells ay humantong sa pagbubuo at paglabas ng isang bilang ng mga cytokine na nakakaapekto sa maraming iba't ibang mga uri ng mga cell, o, sa kabaligtaran, sa pagbuo ng mga effector cell na may direktang epekto ng cytotoxic sa mga host cell. Sa kaibahan, ang pag-aktibo at pagkita ng pagkakaiba-iba ng mga B cells ay humahantong sa pagbuo ng mga antibodies. Inilalarawan ng kabanatang ito nang mas detalyado kung paano pinapagana ang T at B cells at gumanap ng kanilang mga pagpapaandar na effector.

Pag-aktibo ng mga CD4 + T cell

Ang mga cell ng CD4 + T, na may pangunahing papel sa mga tugon sa halos lahat ng mga antigens ng protina, ay pinapagana ng mga exogenous antigens. Una, isaalang-alang kung paano ang mga exogenous antigens na ito ay nakuha sa katawan. antigen presenting cells (APC) at kung paano sumunod na nakikipag-ugnay ang mga APC sa mga cell na CD4 + T.

Ang mga dalubhasang cell na nagpapakita ng antigen sa mga T cell

Ang antigen ay maaaring pumasok sa katawan sa iba't ibang paraan. Ang mga site na ito ng pagsalakay ng antigen ay naglalaman ng dalubhasa, o propesyonal, APCs - lalo na sa respiratory tract, gastrointestinal tract, at balat, pati na rin sa mga lymphoid organ at iba pang mga tisyu sa buong katawan. Ang pinakamahalaga sa mga ito ay mga cell na nagmula sa myeloid lineage ng utak ng buto - mga dendritic cell at macrophage. Ang mga pag-andar ng APCs ay ang pagkuha ng antigen, ang pagpoproseso nito at pagtatanghal sa mga T cell, pati na rin ang pagbibigay ng mga signal ng costimulatory na nagpapagana ng mga walang muwang na T cell.

Ang mga cell na dendritic ay isang magkakaiba-iba na pamilya ng mga cell na matatagpuan sa maraming mga tisyu, kasama na ang thymus. Ang mga cell na ito ay kinakailangan upang simulan ang tugon ng pangunahin, o walang muwang, mga T cell, ibig sabihin sa unang pag-aktibo ng mga T cell ng isang banyagang antigen. Para sa mabisang paggana ng mga dendritic cell bilang APCs, maraming mga pag-aari ang kinakailangan: sila ay nagpapahiwatig ng mataas na antas ng MHC class II (pati na rin ang klase I).

Bilang karagdagan, ang mga dendritic cell ay napaka-mobile, mabilis na lumipat mula sa mga lugar kung saan sila nakikipag-ugnay sa antigen, sa mga lymph node, kung saan maaari silang makipag-ugnay sa mga T cell. Bukod dito, ang pagkuha at pagproseso ng mga antigen ng mga dendritic cell, sa partikular na mga microbial pathogens, ay nag-uudyok ng mga signal ng costimulatory na kinakailangan para sa pagsasaaktibo ng mga walang muwang na T cell. Ang mga pag-aari na ito ay inilarawan nang mas detalyado sa ibaba.

Bigas 10.1. Pagkahinog ng mga dendritic cell pagkatapos ng pakikipag-ugnay sa bakterya sa tisyu

Sa igos Ipinapakita ng 10.1 na ang pakikipag-ugnayan ng antigen na may isang dendritic cell sa isang tisyu ay tumutukoy sa pagkahinog nito, na sa huli ay humahantong sa ang katunayan na ang cell na nagdadala ng antigen ay umalis sa tisyu at papunta sa lymph node na pinatuyo ang site na ito. Ang antigen na ipinakita sa pigura, isang gram-negatibong bakterya, ay nakuha ng isang wala pa sa gulang na dendritic cell sa tisyu. Nakikipag-ugnay ang bakterya Toll-like receptor (TLR) na kung saan ay ipinahayag ng isang dendritic cell.

Ang pamilyang TLR ay isang pattern ng pagkilala sa Molekyul na ipinahayag sa mga cell ng likas na immune system. Nakikipag-ugnayan sila sa isang nakakahawang microorganism o mga bahagi nito: indibidwal na mga produktong bakterya tulad ng DNA, lipoprotein at lipopolysaccharide. Ang ilang mga TLR ay nakikipag-ugnay sa iba't ibang mga sangkap ng bakterya, habang ang iba ay naisip na nakikipag-ugnay sa mga produktong viral. Ang cell wall ng isang gram-negative na bakterya ay naglalaman ng lipopolysaccharide at nakikipag-ugnay sa TLR-4, na ipinahiwatig sa dendritic cell. Ang pakikipag-ugnayan na ito, na nauugnay sa pagkuha ng bakterya sa cell, ay nagpapagana ng hindi pangkaraniwang bagay.

Ang mga sangkap ng protina ng bakterya ay naproseso sa mga peptide sa mga vacuum na may acidic na nilalaman sa kahabaan ng landas ng MHC class II. Ang isang malaking bilang ng mga co-stimulate na molekula ng pamilya B7 (CD80 / CD86) ay lilitaw sa ibabaw ng cell, tumataas din ang konsentrasyon ng mga MHC class II na mga molekula. Ang dendritic cell ay nag-synthesize din ng mataas na konsentrasyon ng mga chemokine at pro-namumula na cytokine, na natutunaw na mga kadahilanan na nagdaragdag o nag-uudyok ng isang nagpapaalab na tugon sa mga tisyu. Kasama sa mga cytokine na ito ang tumor nekrosis factor (TNF) a at IL-12.

Samakatuwid, ang dendritic cell na naglalaman ng mga naprosesong peptide ay umalis sa tisyu kung saan natutugunan nito ang antigen at lumilipat sa pamamagitan ng mga lymphatic vessel sa lymph node na pinatuyo ang tisyu na ito. (Ang paglipat mula sa tisyu ay nauugnay sa mas mataas na ekspresyon ng receptor ng chemokine CCR7 ng mga dendritic cell.) Sa rehiyon ng T-cell ng lymph node, isang may edad na dendritic cell na nagpapahayag ng mataas na antas ng MHC class II at co-stimulate na mga molekula ay nagtatanghal ng mga peptide sa ang walang muwang na CD4 + T cell na nagpapahayag ng T cell isang tukoy na receptor para sa isang partikular na kombinasyon ng MHC at peptide.

Tandaan na sa kawalan ng senyas na sapilitan ng antigen, ang mga wala pa sa gulang na mga cell na dendritic ay nagpapahayag ng mababang konsentrasyon ng mga molekulang costimulatory. Kaya, ang mga antigen na hindi mag-uudyok ng mataas na antas ng mga co-stimulatory function ay hindi pinapagana ang mga walang muwang na T cell. Iyon ang dahilan kung bakit ang pagpupulong ng isang dendritic cell na may sariling mga molekula sa normal na tisyu ay hindi humahantong sa pag-aktibo ng cell na ito o mga T cell - dahil ang pagpapaandar ng costimulatory ay hindi sapilitan.

Katulad nito, ang pagkakaroon ng isang adjuvant - tulad ng kumpletong adjuvant ni Freund - na nagsasama ng bakterya o mga sangkap ng bakterya, ay kinakailangan para sa mga tugon ng T cell at antibody sa maraming mga "hindi nakakapinsalang" antigen (hal., Ang protina ng itlog ng manok na na-injected sa isang mouse). Ang mga sangkap ng bakterya ng adjuvant ay ginagamit upang buhayin ang mga APC, sa partikular para sa pagpapahayag ng mga co-stimulate na molekula. Sa kawalan ng karagdagang senyas na ito, kahit na ang isang banyagang antigen ay maaaring makakuha ng kaunti o walang tugon.

Ang paglipat ng mga APC na nagdadala ng antigen sa draining node ay pinagsama sa kakayahang walang muwang na mga cell ng T na muling magkubkob sa pamamagitan ng mga lymphatic vessel sa mga lymph node. Dagdagan nito ang posibilidad na ang isang solong T-lymphocyte na nagpapahayag ng isang naaangkop na TCR (halos isa sa isang kabuuang populasyon na 105-106 cells) ay nakikipag-ugnay sa APC na nagdadala ng antigen. Sa katunayan, iminumungkahi ng pananaliksik na ang pakikipag-ugnayan na ito ay nangyayari sa katawan sa loob ng mga oras ng pangangasiwa ng antigen.

Ang pakikipag-ugnayan ng mga nagdadala ng antigen na APC at T cells - lalo na ang pinapagana at memorya ng mga T cell - ay maaaring mangyari sa anumang tisyu na nahawahan o nasira ng antigen. Ang kaskad ng mga kaganapan na nabubuo pagkatapos ng APC kasabay ng isang peptide ay nakikipag-ugnay sa isang CD4 + T cell ay inilarawan sa ibaba.

Mga pares na pakikipag-ugnayan sa ibabaw ng mga APC at CD4 + T cells

Peptide / MHC at TCR

Ang pakikipag-ugnayan ng MHC class II peptide-molekule na kumplikadong ipinahayag sa APC at ang mga rehiyon ng variable na Vα + Vβ TCR sa T cell ay tinawag na unang senyas ng pag-aktibo ng T cell. Ang pakikipag-ugnay na ito ay kinakailangan, ngunit karamihan ay hindi sapat para sa pag-activate ng T-cell, lalo na para sa pag-aktibo ng mga walang muwang na CD4 + T cells, dahil sa mababang pagkahilig para sa pakikipag-ugnayan sa pagitan ng TCR at ng peptide-MHC complex.

Pangunahing histocompatibility complex II klase at CD4

Ang pakikipag-ugnayan ng rehiyon na hindi polymorphic ng MHC class II na molekula (ibig sabihin, sa labas ng lukab ng peptide-binding) na may karagdagang receptor ng CD4 ay makabuluhang nagdaragdag ng kakayahan ng T cell na tumugon sa antigen. Ipinakita na ang pakikipag-ugnayan ng klase II CD4-MHC ay ginagawang 100 beses na mas sensitibo ang cell sa antigen kaysa sa kawalan nito. Ang receptor ng CD4 ay may mahalagang papel sa transduction ng signal ng T cell.

Bigas 10.2. Ang mga pakikipag-ugnayan sa susi sa ibabaw ng cell na humahantong sa pag-aktibo ng T cell at pagtatago ng cytokine. Ang pagtatabing ay nagpapahiwatig ng expression na nagdaragdag sa pag-aktibo.

Ipinapalagay na pagkatapos ng peptide-MHC complex ay nagbubuklod sa TCR, ang CD4 ay papalapit sa TCR, at ang cytoplasmic buntot ng CD4, na nauugnay sa enzyme, ay kasangkot sa pag-aktibo ng T-cell; Ang "Pagpapangkat" na CD4 na may TCR ay nagdaragdag ng enzyme na ito sa kumplikadong pagbibigay ng senyas.

Mga pares na co-stimulate: B7 na may CD28 o CD152, CD40 na may CD154

Ang co-stimulator, o pangalawang signal, ay nagpapalakas at nagpapanatili ng mga signal na nabuo ng pakikipag-ugnayan ng MHC-peptide-TCR. Kinakailangan ang mga co-stimulant para sa pag-aktibo ng mga walang muwang (hindi primed) na mga T cell, ngunit hindi gaanong mahalaga para sa pag-aktibo ng dati nang primed na mga T cell.

Ang pinaka-pinag-aralan na pakikipag-ugnayan ng co-stimulatory ay sa pagitan ng isang pamilya ng mga molekula na tinatawag na B7, na ipinapakita sa mga propesyonal na APC (tulad ng mga dendritic cell, macrophage, at activated B lymphocytes), at CD28, na konstitusyong ipinahiwatig sa mga T cells. Karamihan ay kilala tungkol sa mga molekulang CD80 at CD86 ng pamilya B7 (B7.1 at B7.2, ayon sa pagkakabanggit); parehong magbubuklod sa CD28. Sa kasalukuyan ay hindi malinaw kung ang CD80 at CD86 ay may iba't ibang mga tampok. Nakikipag-ugnay din sila sa isa pang molekula sa ibabaw ng T cell, CD152 (tinatawag na CTLA-4), na sapilitan ng pag-aktibo ng T cell. Ang molekulang CD152 ay kabilang sa parehong pamilya ng mga molekula tulad ng CD28, ngunit may ibang papel sa pag-aktibo ng mga T cells. Ang mga co-stimulate function ng iba pang mga molekula ng pamilya B7 at CD28 ay kasalukuyang pinino.

Ang pakikipag-ugnayan ng peptide-MHC complex sa TCR ay nagpapahusay din sa pagpapahayag ng CD154 (CD40-CD40L ligand) sa T cell. Ang molekulang CD154 ay nakikipag-ugnay sa CD40 na patuloy na ipinahayag ng mga APC tulad ng mga dendritic cell at macrophage, pati na rin ang mga B cells. Ang pakikipag-ugnayan ng CD40-CD154 ay nagdudulot ng pagtaas ng ekspresyon ng B7 sa ibabaw ng APC at sa gayon ay pinahuhusay ang pakikipag-ugnayan ng B7-CD28 sa pagitan ng APC at ng T cell. Ang pakikipag-ugnayan ng CD154 sa isang aktibong T cell na may CD40 na ipinahayag sa isang B cell ay may mahalagang papel sa pakikipag-ugnayan ng mga T at B cell.

Adhesion Molekyul: CD54 na may CD11a / CD18, CD58 na may CD2

Ang dalawang pares ng mga pakikipag-ugnay na malagkit ay nagpapabuti at nagpapatatag ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng APC at mga T-cell sa loob ng maraming oras, kung saan kailangang gastusin ng mga cell sa pakikipag-ugnay upang maisaaktibo ang T-lymphocyte. Ang unang pakikipag-ugnay ay nangyayari sa pagitan ng CD54 (intercellular adhesion Molekyul 1; ICAM-1) na ipinahayag sa APC at CD11a / CD18 integrin (antigen na nauugnay sa paggana ng leukocytes 1; leukocyte function-associate antigen 1 - LFA-1) na ipinahayag sa isang T cell .

Ang isang pangalawang pakikipag-ugnayan ay nangyayari sa pagitan ng CD58 (LFA-3) na ipinahayag sa APC at CD2 na ipinahayag sa isang T cell. Bilang karagdagan, pinaniniwalaan na ang mga pakikipag-ugnay na malagkit na ito ay nagpapabagal sa paghihiwalay ng APC mula sa mga T cell habang ang unang pakikipag-ugnayan; nagbibigay ito ng kinakailangang oras upang i-scan ang ibabaw ng TCR ng APC sa paghahanap ng angkop na MHC class II peptide complex.

Immunological synaps

Ayon sa kasalukuyang mga konsepto, kapag ang APC at peptide ay nakikipag-ugnay sa isang CD4 + T cell, nabuo ang isang lugar ng intercellular contact, na tinatawag na isang immunological synaps. Bilang karagdagan sa MHC-peptide at TCR complex, ang synaps ay nabuo ng mga pares ng adhesion molekula na inilarawan nang mas maaga at ang B7-CD28 na mga molekula sa ibabaw ng T cell at APC. (Kung ang pakikipag-ugnay sa CD40 - CD154 ay pumasok sa synaps ay hindi pa napagpasyahan.) Bilang karagdagan, sa panig ng T cell, ang synaps ay nabuo sa pamamagitan ng pagbibigay ng senyal na mga molekula na nakuha mula sa loob ng T cell at mga cytoskeletal na protina. Ang synaps ay lilitaw na kinakailangan upang mapanatili ang cell-to-cell signaling, na magpapatuloy hanggang sa magkahiwalay ang APC at T cell pagkatapos ng contact na halos 8 oras.

Ang synaps ay pabagu-bago at bumubuo; ang komposisyon at istraktura nito ay nagbabago sa paglipas ng panahon pagkatapos ng unang kontak. Halimbawa, ang ipinares na mga molekulang adhesion na CD54 (ICAM-1) at CD11a / CD18 (LFA-1) ay matatagpuan sa iba't ibang mga lugar ng synaps at lilitaw sa iba't ibang oras mula sa sandali ng unang pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga cell. Bilang karagdagan, ang iba pang mga molekula ay kasama o hindi kasama mula sa synaps pagkatapos ng iba't ibang oras mula sa sandali ng unang contact.

Ang data mula sa maraming mga eksperimento ay nagpapahiwatig na pagkatapos ng pagsasaaktibo, muling isinaayos ng mga T cell ang kanilang istraktura, kapwa ang panloob na cytoskeleton at ang lamad ng cell. Sa lamad ng T-cell, ang istraktura ng lipid ay hindi inhomogeneous; bumubuo sila ng tinatawag na microdomains, o lipid "rafts", na pinayaman sa kolesterol at glycosphingolipids. Kapag ang mga T cell ay naaktibo, ang mga lipid na "rafts", na dating naipamahagi sa lamad, ay hinila hanggang sa synaps at dinala ang mga sangkap ng mga intercellular signal. Itinutulak din ng kilusang ito ang mga molekula mula sa contact zone na hindi kasangkot sa pakikipag-ugnay ng APC sa T cell.

Mga kaganapan sa intercellular sa pag-aktibo ng mga CD4 + T cells

Maraming mga kamakailang pag-aaral ang naukol sa pagkilala ng pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan sa pag-aktibo sa loob ng isang CD4 + T cell pagkatapos ng paunang pakikipag-ugnay sa APC na nagpapahayag ng isang peptide na nauugnay sa isang MHC class II na molekula. Gayunpaman, ang lahat ng mga yugto ng kumplikadong at magkakaugnay na proseso na ito ay hindi lubos na nauunawaan, kahit na alam na alam na ang activation cascade ay kumakalat sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod mula sa ibabaw ng cell sa pamamagitan ng cytoplasm papunta sa nucleus. Alam din na ang ilang mga kaganapan ay nagaganap sa segundo, ang iba sa ilang minuto, at ilang oras pagkatapos ng pagsisimula ng pakikipag-ugnayan. Ang mga pangunahing kaganapan sa panahon ng pag-aktibo ng mga T cells ay inilarawan sa Fig. 10.3.

Simula signal

Ang pagbubuklod ng MHC-peptide complex sa mga extracellular variable na rehiyon (Vα + Vβ) ng TCR ay humahantong sa signal transduction sa pamamagitan ng mahigpit na nakatali na CD3 at ξ na mga molekula sa T-cell. Ang likas na katangian ng paghahatid ng lamad ay kasalukuyang hindi pa alam: maaari itong maiugnay sa pagsasama-sama ng maraming mga molekulang TCR sa lamad ng cell (katulad ng mga unang hakbang ng pag-aktibo sa pamamagitan ng B-cell receptor, tulad ng inilarawan sa ibaba) o may mga pagbabago na naaayon sa ang rehiyon ng transmembrane ng mga kadena ng TCR.

Bigas 10.3. Mga intracellular na kaganapan sa panahon ng pagsasaaktibo ng T-lymphocyte. Para sa pagiging simple, isang CD3, ξ chain at isang phosphorylated ITAM lamang ang ipinapakita. Ang mga orange semicircles ay kumakatawan sa mga pangkat ng pospeyt na idinagdag sa na-activate na Molekyul

Ang posporo ng mga kinase, pagpupulong at pag-aktibo ng kumplikadong pagbibigay ng senyas sa lamad ng cell

Matapos ang ligand na nagbubuklod sa TCR, ang isa sa mga unang kaganapan na napansin sa T cell pagkatapos ng ilang segundo ay ang pag-aktibo ng tyrosine kinases - mga enzyme na nagpapagana ng mga protina sa pamamagitan ng paglakip ng mga pangkat ng pospeyt sa mga tyrosine residue. Ang tyrosine kinases ay nauugnay sa mga cytoplasmic na rehiyon ng TCR complex at CD4 na mga molekula. (Pinaniniwalaan na ang lamad na protina CD45, tyrosine phosphatase, ay nagpapagana ng mga kinase na ito sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga nagbabawal na pangkat ng pospeyt.) Ang tyrosine kinase na nauugnay sa CD3 ay tinatawag na Fyn, at ang tyrosine kinase na nauugnay sa CD4 ay tinatawag na Lck. Parehong kabilang sa pamilya ng tyrosine kinases na kilala bilang Src (binibigkas na "sark").

Kapag pinapagana sina Fyn at Lck, pinagsasama-sama ang mga ito sa mga rehiyon ng CD3 at mga chains-chain, na naglalaman ng mga naunang inilarawan na mga motibo ng pagsasa-aktibo (mga pagkakasunud-sunod) ng immunoreceptor tyrosine (ITAM), at buhayin ang mga ito. Ang clustering na ito ay nakakakuha rin ng CD4, na malapit na nauugnay sa TCR complex, tulad ng naunang inilarawan. Ang phosphorylated na mga pagkakasunud-sunod ng ITAM sa CD3 at ξ ay nagsisilbing isang attachment site para sa isa pang tyrosine kinase, ZAP-70 (kabilang ito sa pangalawang pamilya ng tyrosine kinases, Syk). Ang yugtong ito ay itinuturing na susi para sa pag-aktibo ng T cell, tulad ng sa ilang mga pasyente na walang ZAP-70, ang mga T cell ay hindi tumutugon sa antigen. Dahil ang CD3 at ξ ay naglalaman ng maraming mga pagkakasunud-sunod ng ITAM, higit sa isang ZAP-70 na molekula ang nakakabit sa senyas na protina na kumplikado na ito.

Pinapagana ng CD4-tyrosine kinase ang ZAP-70 kapag naka-attach na ito sa isang senyas na protina na multimolecular complex. Ang activated ZAP-70 phosporylates ay iba't ibang mga protina sa loob ng cell. Kabilang sa mga pinakamahalagang substrate para sa pag-activate ng ZAP-70 ay ang mga molekula ng adapter. Ang mga protina na ito ay hindi nagtataglay ng aktibidad na enzymatic, ngunit naglalaman ng maraming mga site para sa pagbubuklod sa iba pang mga protina. Dalawang uri ng mahahalagang mga molekulang adapter na ito na phosporylated pagkatapos ng pag-aktibo ng T cell - LAT at SLP-76 - ay ipinapakita sa Fig. 10.3.

Ang mga phosphorylated adapter ay naaakit sa lamad ng cell, at dahil doon ay nadaragdagan ang kumplikadong mga signal molekula na transduction na nabuo sa immunological synaps. Samakatuwid, sa gilid ng cytoplasmic ng lamad na T-cell, ang isang multimolecular protein complex ay pinagsama at na-activate, na binubuo ng mga molekula na sunud-sunod na nagpapadala ng isang senyas.

Pag-activate ng mga mekanismo ng intracellular signaling

Ang mga aktibong molekula ng adapter, na hinikayat sa immunological synaps, nagbubuklod ng mga enzyme at iba pang mga adaptor na nagpapagana ng ilang mahahalagang intracellular signaling path. Ang mga molekula ng adapter ay nagbubuklod sa phospholipase C-γ (PLC-γ), na kung saan, pagkatapos ng phosphorylation ng ZAP-70, ay napapalit ang pagkasira ng lamad na phospholipid phosphotidylinositol diphosphate (P1P2).

Ito ay nahahati sa dalawang bahagi: diacylglycerol (DAG), na pinapagana ang kaugnay na lamad na enzyme protein kinase C (PKC), na nagpapagana ng isang cashes ng kinase na humahantong sa pag-aktibo ng transcription factor na NF-kB sa cytoplasm, at inositol triphosphate (IP3), pagdaragdag ng intracellular konsentrasyon ng libreng kaltsyum, na kung saan ay pinapagana ang cytoplasmic Molekyul calcineurin, na humahantong sa pag-aktibo ng transcription factor NF-AT. Ang mekanismong ito ay makabuluhan sa klinika sapagkat ang immunosuppressant cyclosporin A, na ginagamit upang maiwasan ang pagtanggi ng transplant sa pagitan ng magkakaibang genetika na mga organismo, ay nagbubuklod sa calcineurin at dahil dito ay pinipigilan ang mga susunod na hakbang sa pag-activate ng T-cell.

Gayundin, ang mga aktibong adapter na molekula ay nagbubuklod at nagpapagana ng mga protina na nagbubuklod ng guanosine na tinatawag na Ras at Rac, na kung saan ay aktibo ang cytoplasmic cascade ng mitogen-activated proteinkinases (MAPs) na humahantong sa pag-aktibo ng transcription factor na AP-1.

Sekreto ng cytokine at paglaganap

Tulad ng ipinakita sa fig. Ang 10.3, NF-kB, NF-AT, AP-1 at iba pang mga nakaaktibo na salik ng transcription ay pumasok sa T-cell nucleus at pili-pili na nagbubuklod sa mga pagkakasunud-sunod ng pagkakasunud-sunod ng iba't ibang mga gen. Bilang isang resulta, ang mga gen na naka-encode ng cytokine IL-2 at isang kadena ng receptor ng IL-2 (IL2Ra; CD25) ay naisalin at isinalin (Larawan 10.4). Ang IL-2Ra ay nagbubuklod sa iba pang mga kadena ng receptor upang bumuo ng isang mataas na receptor ng affinity para sa IL-2 sa isang aktibong T cell. Sa loob ng 24 na oras, ang cell ay lumalaki sa laki (nagiging isang T-cell blast) at nagsisimulang ilihim ang IL-2 na protina.

Bigas 10.4. Ang pagtatago ng IL-2 at ang pakikipag-ugnay nito sa receptor ng mataas na pagkakaugnay na IL-2 na humahantong sa pagpapalawak ng CD4 + T cell clone

Ang Interleukin-2 ay isang kadahilanan ng paglago ng T cell at nagbubuklod sa mataas na receptor ng affinity sa pareho o ibang T cell. Pagkatapos ng halos 48 oras, ang DNA ay na-synthesize at pagkatapos ng halos 24 na oras ang mga naka-aktibong CD4 + T cells ay nagsisimulang dumami, na humahantong sa pagtaas sa kanilang bilang sa partikular na clone ng T cell. Ang ilan sa mga naaktibong cell ay nabubuo sa mga CD4 + memory cell.

Mga tungkulin ng B7-CD28 at B7-CD152 sa pag-aktibo ng T cell

Ang kahalagahan ng pakikipag-ugnayan ng mga kasapi ng pamilya B7 na may CD28 para sa pagpapalakas at pagpapanatili ng signal mula sa peptide-MHC at TCR complex sa isang walang muwang na CD4 + T cell ay dating binigyang diin. Tulad ng nabanggit na, pinaniniwalaan na sa kawalan ng co-stimulatory signal B7 - CD28, ang walang muwang na CD4 + T cell ay hindi gumagawa ng IL-2 at maaaring manatiling hindi aktibo (anergic).

Kung paano humantong ang pakikipag-ugnayan ng B7-CD28 sa "kumpletong" pag-activate ng mga T cell ay hindi pa lubos na nauunawaan, ngunit ipinapalagay na maraming iba't ibang mga mekanismo ang kasangkot. Ang isa sa mga mahahalagang paraan ay upang madagdagan ang habang-buhay ng ilang mga mRNA, sa partikular na IL-2 mRNA, bilang isang resulta ng pag-aktibo ng T cell sa pamamagitan ng CD28. Ito ay humahantong sa isang pagtaas sa pagbubuo ng IL-2 na protina sa mga cell ng T na naisaaktibo ng pareho at pangalawang senyas, kumpara sa mga cell na pinapagana lamang sa pamamagitan ng TCR. Ang mga resulta ng mga pag-aaral ay nagpapahiwatig din na ang signal mula sa CD28 ay nagdaragdag ng posibilidad na mabuhay ang mga T cells sa pamamagitan ng pag-uudyok sa pagpapahayag ng Bcl-x protein, na pumipigil sa apoptosis.

Ipinapahiwatig din ng kamakailang data na ang pakikipag-ugnayan ng B7-CD28 ay nagpapakilos sa mga lipid rafts sa loob ng T cell; sa ganitong paraan, ang mga recruits ng CD28 ay tulad ng tyrosine kinases, na kasangkot sa pag-aktibo ng mga T cell mula sa loob ng mga ito, sa site kung saan nakikipag-ugnay ang TCR sa APC. Ang pakikipag-ugnay ng B7-CD28 ay ipinakita din upang maisaaktibo ang isang kinase na tinatawag na phosphatidylinositol-3-kinase; ang pag-aktibo ng mga kasunod na hakbang sa landas ng kinase na ito ay malamang na pinahuhusay ang intracellular signaling sa pamamagitan ng TCR.

Dati, itinuro na ang mga ligands sa ibabaw ng APCs mula sa B7 group (CD80 at CD86) ay maaaring makipag-ugnay sa isang ibabaw na T-cell na molekula na nauugnay sa CD28, CD152 (tinatawag na CTLA-4). Hindi tulad ng CD28, na kung saan ay ipinahiwatig sa mga natitirang mga cell ng T, ang ekspresyon ng CD152 ay sapilitan ng pagsasaaktibo ng T cell.

Ang pakikipag-ugnayan ng B7 sa CD152 ay nagpapadala ng isang negatibong signal sa pinapagana na T cell. Pinapatay nito ang produksyon ng IL-2 at sa gayon ang paglaganap ng T cell, nililimitahan ang tagal ng tugon sa immune. Ang mekanismo ng negatibong epekto na nauugnay sa B7-CD152 ay hindi ganap na malinaw; tulad ng sa pakikipag-ugnayan ng B7-CD28. isang iba't ibang mga mekanismo ng biochemical ay malamang na kasangkot. Kamakailan-lamang na katibayan ay nagpapahiwatig na ang CD152 ay kumikilos sa immunological synaps sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga pangunahing bahagi ng pagsukat ng kumplikado at / o paglilimita sa kanilang mga pagpapaandar.

Paglipat ng Lymph node

Ilang araw pagkatapos ng unang yugto ng pag-aktibo, ang mga aktibong T cells at memory cells ay iniiwan ang lymph node at ipinapadala sa iba't ibang bahagi ng katawan, na partikular sa mga na-expose o na-impeksyon ng mga pathogenic microorganism. Ang paglipat mula sa lymph node ay nauugnay sa isang pagbabago sa pagpapahayag ng mga molekula sa ibabaw ng cell. Talaga, ang mga naka-aktibong T cell ay nabawasan ang pagpapahayag ng CD64L (L-selectin o MEL-14), ang walang muwang na receptor ng homepage ng T cell na nagpapahintulot sa mga cell na pumasok sa lymph node.

Ang mga aktibong T cell ay nagdaragdag ng pagpapahayag ng iba pang mga molekula sa ibabaw ng cell tulad ng integrin CD49dCD29 (VLA-4) at CD44. Ang mga lands para sa mga molekulang ito ay ipinahayag sa labas ng lymph node sa mga tisyu tulad ng balat o sa nagpapaalab na foci. Ipinapahiwatig din ng mga kamakailang pag-aaral na ang mga naka-aktibong T cell ay naiiba mula sa expression-naive chemokine receptor. Samakatuwid, dahil sa pagbabago na ito sa pagpapahayag ng mga homing molecule at chemokine receptor, ang mga naka-aktibong T cells at memory cells ay iniiwan ang lymph node at ipinapadala sa mga tisyu.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamini

Sa pakikipag-ugnay sa kaukulang antigen na ipinakita ng mga katabing macrophage, T-lymphocytes isang tiyak na pag-clone na dumami, naglalabas ng isang malaking bilang ng mga aktibo, partikular na tumutugon na mga cell ng T, na tumutugma sa pagpapalabas ng mga antibodies sa pamamagitan ng mga activated B cells. Ang pangunahing pagkakaiba ay hindi ang mga antibodies ay isekreto sa lymph, ngunit ang buong activated na T cells. Pagkatapos ay pumapasok sila sa daluyan ng dugo at ipinamamahagi sa buong katawan, dumadaan sa mga pader na maliliit na ugat sa mga puwang ng tisyu, mula doon - pabalik sa lymph at muli sa dugo, na nagpapalipat-lipat sa ganitong paraan paminsan-minsan sa katawan kahit na sa buwan o kahit na taon.

Ang mga lymphocytic memory T cells ay nabuo din, katulad ng kung paano Mga memorya ng B cells sa system ng antibody... Nangangahulugan ito na kapag ang isang antigen ay nagpapagana ng isang clone ng T lymphocytes, marami sa mga bagong nabuo na lymphocytes ay napanatili sa lymphoid tissue, na nagiging karagdagang T lymphocytes ng tukoy na clone na iyon; ang mga memory cell na ito ay pantay na ipinamamahagi sa buong tisyu ng lymphoid sa buong katawan. Sa kasunod na paglitaw ng parehong antigen sa anumang bahagi ng katawan, ang mga aktibong T cell ay pinakawalan nang mas mabilis at sa mas maraming bilang kaysa sa unang pagkakalantad.

Ang mga cell na nagtatanghal ng antigen, mga protina at receptor ng MHC para sa antigens sa T-lymphocytes... Ang mga tugon sa cell ng T ay lubos na natukoy sa antigen, gayundin ang mga tugon ng mga antibodies na isinekreto ng mga B cells, at kasinghalaga din sa depensa laban sa impeksyon. Sa katunayan, ang mga T cell ay mahalaga kapwa para sa pagpapalitaw ng nakuha na mga tugon sa immune at para sa pag-aalis ng mga sumasalakay na pathogens.

Ang mga B-lymphocytes ay kinikilala ang mga buo na antigen, habang tulad ng T-lymphocytes gumanti lamang sa mga antigen pagkatapos silang magbigkis sa mga tukoy na molekula na tinawag na mga protina ng MHC sa ibabaw ng mga cell na nagpapakita ng antigen sa mga tisyu ng lymphoid. Ang tatlong pangunahing uri ng mga cell na nagpapakita ng antigen ay ang macrophages, B-lymphocytes, at dendritic cells. Ang mga cell na dendritic, ang pinaka-makapangyarihang mga cell na naglalabas ng antigen, ay naisalokal sa buong katawan at ang tanging kilalang pagpapaandar nito ay ang pagpapakita ng mga antigen sa mga T cell.

Para kay pagpapatupad ng pagsasaaktibo ng T-cell ang kanilang koneksyon sa mga cell na nagpapakita ng antigen ay dapat na sapat na katagal, at ang pakikipag-ugnay ng mga protina ng pagdirikit ng cell ay may tiyak na kahalagahan para sa pagpapatupad ng kondisyong ito.

Mga protina ng MHC ay naka-encode ng isang malaking pangkat ng mga gen, na tinatawag na pangunahing kumplikadong histocompatibility. Ang mga protina ng MHC ay nagbubuklod ng mga fragment ng peptide ng mga antigenic protein na napinsala sa loob ng mga cell na nagpapakita ng antigen, at pagkatapos ay ihatid ang mga ito sa ibabaw ng cell. Mayroong dalawang uri ng mga protina ng MHC: (1) Mga protina ng MHC-I na nagpapakita ng mga antigen sa mga cell ng cytotoxic T; (2) Mga protina ng MHC-II na nagpapakita ng mga antigen sa mga cell ng T-helper. Ang mga tukoy na pag-andar ng cytotoxic T cells at helper T cells ay tinalakay sa ibaba.

Mga Antigens sa ibabaw ng mga cell na nagtatanghal ng antigen na nagbubuklod sa mga molekula ng receptor sa mga ibabaw ng mga T cell sa parehong paraan na nagbubuklod sila sa mga plasma protein antibodies. Ang mga molekulang receptor na ito ay binubuo ng isang variable na elemento na katulad ng variable na rehiyon ng isang humoral antibody, ngunit sa kasong ito ang stem region ng variable element ay mahigpit na nakagapos sa cell membrane ng T lymphocyte. Ang isang solong T cell ay maaaring magkaroon ng hanggang sa 100,000 mga receptor site.