Ketotifen para sa mga allergy mga tagubilin para sa paggamit. Isang epektibong lunas para sa kumplikadong therapy ng allergic bronchial hika na Ketotifen: mga tagubilin para sa paggamit, presyo, mga pagsusuri, mga analogue ng gamot

Ang Ketotifen ay isang anti-asthma at antiallergic na gamot na isang stabilizer ng mast cell membranes.

Ang lunas na ito, sa pamamagitan ng pagpigil sa daloy ng mga calcium ions, pati na rin ang pagbabawas ng kanilang bilang sa mga mast cell, ay pinipigilan ang paglabas ng histamine at iba pang mga tagapamagitan ng pamamaga at mga alerdyi.

Sa artikulong ito, isasaalang-alang namin kung bakit inireseta ng mga doktor ang Ketotifen, kasama ang mga tagubilin para sa paggamit, mga analogue at mga presyo para sa gamot na ito sa mga parmasya. Ang mga tunay na REVIEW ng mga taong nakagamit na ng Ketotifen ay mababasa sa mga komento.

Komposisyon at anyo ng pagpapalabas

Ang gamot na Ketotifen ay magagamit sa anyo ng mga tablet para sa oral administration sa mga paltos ng 10 piraso (1-5 paltos) sa isang karton na kahon. Ang mga detalyadong tagubilin ay nakalakip sa gamot.

• Ang aktibong sangkap ay ketotifen sa anyo ng ketotifen fumarate.

Klinikal at pharmacological na grupo: pampatatag ng mga lamad ng mast cell. Antiallergic na gamot.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang Ketotifen ay ginagamit upang gamutin ang conjunctivitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria.

Ang gamot sa anyo ng mga tablet ay ipinahiwatig din para sa atopic bronchial hika, hay fever. Ang produkto sa anyo ng isang syrup ay ginagamit upang maiwasan ang mga nabanggit na allergic na sakit.

pharmacological effect

Pinapatatag ang mga mast cell, ang gamot ay may banayad na epekto sa mga blocker ng histamine H1, na humaharang sa kanilang paglabas. Bilang karagdagan, pinipigilan ng gamot ang pagpapalabas ng mga leukotrienes, makabuluhang binabawasan ang konsentrasyon ng eosinophilic sa trachea at bronchi, na pumipigil sa pag-unlad ng isang asthmatic attack na dulot ng mga allergens.

Ang pag-iwas sa pagbuo ng bronchospasms, ang Ketotifen, gayunpaman, ay hindi isang bronchodilator. Ang therapeutic effect ng antihistamine ay isinaaktibo pagkatapos ng 1 oras. Ang kalahating buhay ng gamot ay isinasagawa sa loob ng 10 oras. Pagkatapos ng paggamit ng Ketotifen, lumilitaw ang epekto ng gamot pagkatapos ng 30 minuto.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit, ang Ketotifen ay natupok sa panahon ng pagkain, hinugasan ng kaunting tubig.

• Matanda - 1 mg 2 beses / araw, umaga at gabi. Kung kinakailangan, ang dosis ay nadagdagan sa 2 mg 2 beses / araw.
• Mga bata mula sa 3 taong gulang at mas matanda - 1 mg 2 beses / araw.

Ang tagal ng paggamot ay hindi bababa sa 3 buwan. Ang pagkansela ng therapy ay isinasagawa nang paunti-unti, sa loob ng 2-4 na linggo.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Ketotifen ay:

1. Pagbubuntis;
2. Panahon ng pagpapasuso;
3. Ang edad ng mga bata hanggang 6 na buwan (para sa syrup) at hanggang 3 taon (para sa mga tablet);
4. Hypersensitivity sa mga bahagi.

Ang mga tabletang Ketotifen ay inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kakulangan sa hepatic at epilepsy.

Mga side effect

Kapag kumukuha ng gamot, ang mga hindi kanais-nais na epekto sa bahagi ng mga sistema ng katawan ay posible:

• mula sa tiyan at bituka: tuyong bibig, sakit sa tiyan, pagduduwal, pagsusuka, dyspeptic disorder;
• mula sa gilid ng sistema ng nerbiyos, ang mga epekto ay maaaring ipahayag sa mga kombulsyon, malabong mata, nahimatay;
  ang hepatobiliary system ay maaaring tumugon sa pag-inom ng gamot na may pagtaas sa mga enzyme sa atay, hepatitis;
• sa bahagi ng immune system, maaaring may mga pantal sa balat, malubhang reaksyon sa balat, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome;
• mula sa genitourinary system, maaaring mayroong dysuria.

Iba pang mga side effect ng gamot: cystitis, pagtaas ng timbang, pagkamayamutin, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, pagtaas ng antok, disorientasyon sa espasyo. Sa simula ng paggamot, maaaring may pakiramdam ng tuyong bibig, maulap na mga mata, ngunit sila ay mawawala nang mag-isa.

Mga analogue ng Ketotifen

Mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

• Matigas na pinakuluang;
• Zaditen SRO;
• Ketotifen Sopharma;
• Ketotifen Stada;
• Ketof;
• Positan;
• Stafen;
• Frenasma.

Pansin: ang paggamit ng mga analog ay dapat na sumang-ayon sa dumadating na manggagamot.

Presyo

Ang average na presyo ng KETOTIFEN, mga tablet sa mga parmasya (Moscow) ay 85 rubles.

Mga tuntunin sa pagbibigay ng kanilang mga parmasya

Ang produktong ito ay ibinebenta sa mga parmasya na may reseta ng doktor.

Mga tablet - 1 tab .:

• Mga Excipient: MCC - 112.22 mg; calcium hydrogen phosphate anhydrous - 20 mg; trigo almirol - 5 mg; magnesium stearate - 1.4 mg.

Syrup - 5 ml:

• Aktibong sangkap: ketotifen hydrofumarate - 1.38 mg (tumutugma sa 1 mg ng ketotifen);
• Mga excipients: sorbitol - 1750 mg; methyl parahydroxybenzoate - 5 mg; propyl parahydroxybenzoate - 1 mg; sitriko acid monohydrate - 9 mg; sodium hydrogen phosphate dodecahydrate - 30 mg; ethanol (96%) - 100 mg; sodium saccharinate - 1 mg; lasa ng strawberry (likidong kakanyahan "Strawberry") - 15 mg; purified water - hanggang 5 ml.

Mga tableta, 1 mg. Sa mga paltos ng solid green translucent PVC film at aluminum foil, 10 pcs. 3 paltos sa isang karton na kahon.

Syrup, 1 mg / 5 ml. Sa dark glass vial, selyadong may aluminum o pilfer-proof PE caps, o dark PET, selyadong may pilfer-proof PE caps, 100 ml. 1 fl. kasama ng isang panukat na kutsara (5 ml) o isang tasa ng panukat (20 ml) sa isang karton na kahon.

pharmacological effect

Antiallergic, pampatatag ng lamad, antihistamine, anti-asthmatic

Dosis ng Ketotifen

Dalhin kasama ng pagkain.

Matanda: 1 tab. (1 mg) o 5 ml ng syrup 2 beses sa isang araw (umaga at gabi). Para sa mga pasyente na nakakaranas ng makabuluhang pagpapatahimik, inirerekomenda na dahan-dahang taasan ang dosis sa unang linggo, simula sa 0.5 mg (2.5 ml ng syrup) sa gabi bago ang oras ng pagtulog, hanggang sa unti-unting maabot ang therapeutic dosis. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ng syrup ay maaaring tumaas sa 4 mg (10 ml) 2 beses sa isang araw. Sa isang mas mataas na dosis, ang isang mas mabilis na pagsisimula ng therapeutic effect ay maaaring inaasahan.

Mga batang 3-18 taong gulang: 1 talahanayan. (1 mg) o 5 ml ng syrup 2 beses sa isang araw (umaga at gabi).

Mga bata mula 6 na buwan hanggang 3 taon: 2.5 ml ng syrup (0.5 mg) 2 beses sa isang araw, umaga at gabi.

Tagal ng paggamot. Ang paggamot ay pangmatagalan, ang therapeutic effect ay nakamit pagkatapos ng ilang linggo ng therapy. Ang paggamot ay dapat isagawa nang hindi bababa sa 2-3 buwan, lalo na sa mga pasyente na hindi nakaranas ng epekto sa mga unang linggo.

Pagwawakas ng paggamot

Ang paggamot sa ketotifen ay dapat na unti-unting ihinto, sa loob ng 2-4 na linggo, upang maiwasan ang panganib ng paglala ng bronchial hika.

Ang sabay-sabay na paggamit ng β2-adrenergic agonists at ketotifen ay maaaring mabawasan ang dalas ng paggamit ng bronchodilator.

Ketotifen Sopharma- Ang isang antihistamine ay ginagamit upang gamutin ang mga sintomas ng bronchial asthma.

Mga katangian ng pharmacological

Ari-arian Ketotifen Sopharma dahil sa pagkilos ng aktibong sangkap - ketotifen. Ang sangkap na ito ay may ari-arian ng antagonizing ang histamine H1 receptors. Ito ay may kakayahang sugpuin ang palo at iba pang mga selula na kasangkot sa paglitaw ng mga nagpapasiklab na reaksyon sa puno ng bronchial.

Ito ay nakakatulong upang mabawasan ang bronchial hyperactivity, ay isang prophylactic agent na binabawasan ang panganib ng asthmatic attack sa mga pasyenteng may diagnosed na bronchial asthma.

Ang pagiging epektibo ng kakayahang maiwasan ang paglitaw ng mga spasms sa bronchi ay umabot sa 90%. Binabawasan din nito ang intensity ng convulsive reactions na nagreresulta mula sa impluwensya ng acetylcholine.

Mabisa bilang isang prophylaxis, ngunit hindi sa matinding pag-atake ng hika kung sakaling magkaroon ng reaksiyong alerdyi.

Pharmacokinetics.

Resorption: nailalarawan sa pamamagitan ng halos kumpletong resorption mula sa gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na antas ng plasma ay naabot sa 2-4 na oras. Ang estado ng balanse ay nakakamit pagkatapos kunin ang pinakamababang pang-araw-araw na dosis, na 2 mg.

Pamamahagi: nagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo ng halos 75%. Ang dami ng pamamahagi ay 2.7 l / kg.

Metabolismo: humigit-kumulang 60% ng dosis na kinuha ay na-metabolize sa atay sa tatlong paraan: demethylation, N-oxidation, N-glucuroconjugation, sa mga naturang metabolites: ketotifen-N-glucuronide (pharmacologically inactive), nor-ketotifen (na may katulad na aktibidad sa pharmacological. sa hindi nagbabagong ketotifen), ketotifen N-oxide at 10-hydroxyketotifen (na may hindi alam na pharmacological activity).

Ang metabolismo sa mga bata ay hindi naiiba sa mga matatanda, maliban sa mas mabilis na clearance.

Excretion: ito ay excreted biphasic, na may maikling kalahating buhay na 3 hanggang 5 oras at mas mahabang panahon na 21 oras. Humigit-kumulang 1% ng sangkap ay excreted nang hindi nagbabago sa ihi sa loob ng 48 oras, at 60-70% sa anyo ng mga metabolite.

Mga pahiwatig para sa paggamit

• Pang-iwas na paggamot ng bronchial hika, lalo na ang atopic na hika.
• Para sa symptomatic na paggamot ng mga allergic na kondisyon, kabilang ang allergic rhinitis at conjunctivitis.

Mode ng aplikasyon

Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita sa panahon ng pagkain na may tubig.

Dosis

Matanda: 1 tablet (1 mg) 2 beses sa isang araw, umaga at gabi na may pagkain. Para sa mga pasyente na nakakaranas ng makabuluhang pagpapatahimik, inirerekumenda na dahan-dahang taasan ang dosis sa unang linggo, simula sa 0.5 mg 2 beses sa isang araw at unti-unting pagtaas nito hanggang sa maabot ang therapeutic dosis. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na dosis ay maaaring tumaas sa 4 mg (4 na tablet), 2 tablet 2 beses sa isang araw.

Sa isang mas mataas na dosis, ang isang mas mabilis na pagsisimula ng therapeutic effect ay maaaring asahan.

• Mga bata mula 6 na buwan hanggang 3 taong gulang: gumamit ng ketotifen sa ibang dosage form (syrup).
• Mga batang higit sa 3 taong gulang: 1 tablet (1 mg) 2 beses sa isang araw, umaga at gabi, kasama ng mga pagkain.

Tagal ng paggamot

Ang paggamot ay pangmatagalan, habang ang therapeutic effect ay nakakamit pagkatapos ng ilang linggo ng therapy. Ang paggamot ay dapat tumagal ng hindi bababa sa 2-3 buwan, lalo na sa mga pasyente na hindi nakaranas ng anumang pagpapabuti sa kagalingan sa mga unang linggo.

Kasabay na bronchodilator therapy: Ang sabay-sabay na paggamit ng ketotifen na may bronchodilators ay maaaring mabawasan ang dalas ng paggamit ng bronchodilator.

Pagwawakas ng therapy. Ang paggamot sa ketotifen ay dapat na unti-unting ihinto, sa loob ng 2-4 na linggo, upang maiwasan ang panganib ng pagbabalik ng mga sintomas ng asthmatic.

Mga matatandang pasyente. Walang mga espesyal na kinakailangan para sa mga matatandang pasyente.

Mga bata. Para sa paggamit sa mga bata na higit sa 3 taong gulang.

Sinusuportahan ng mga klinikal na obserbasyon ang pharmacokinetic profile at nagpapahiwatig na ang mga bata ay maaaring mangailangan ng mas mataas na mg / kg na dosis kaysa sa mga matatanda para sa pinakamainam na resulta. Ang mas mataas na dosis ay pinahihintulutan din gaya ng mas mababang dosis.

Masamang Reaksyon

Mga impeksyon at pagsalakay: madalang - cystitis.

Mula sa immune system: napakabihirang - malubhang reaksyon sa balat, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome; na may hindi kilalang dalas - mga pantal sa balat.

Mula sa gilid ng metabolismo at nutrisyon: bihira - isang pagtaas sa timbang ng katawan dahil sa pagtaas ng gana.

Mga karamdaman sa pag-iisip: madalas - pagkabalisa ng psychomotor, pagkamayamutin, hindi pagkakatulog, pagkabalisa, nerbiyos; na may hindi kilalang dalas - disorientation, pag-aantok.

Mula sa gilid ng nervous system: madalang - pagkahilo; bihira - pagpapatahimik; napakabihirang - convulsions.

Mula sa gastrointestinal tract: madalang - tuyong bibig; na may hindi kilalang dalas - sakit sa tiyan, paninigas ng dumi, pagduduwal, pagsusuka, dyspeptic disorder.

Sa bahagi ng sistema ng hepatobiliary: napakabihirang - isang pagtaas sa antas ng mga enzyme sa atay, hepatitis.

Sa bahagi ng mga bato at daanan ng ihi: na may hindi kilalang dalas - dysuria.

Ang tuyong bibig at pagkahilo ay maaaring lumitaw nang maaga sa paggamot, ngunit ang mga ito ay karaniwang kusang nalulutas sa paggamot.

Ang mga sintomas ng pagpapasigla ng CNS tulad ng pagkabalisa, pagkamayamutin, hindi pagkakatulog, at pagkabalisa ay bihira, lalo na sa mga bata.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa aktibong sangkap o sa alinman sa mga excipient ng gamot.

Iwasan ang sabay-sabay na paggamit ng ketotifen at oral antidiabetic agents (panganib na magkaroon ng reversible thrombocytopenia) hanggang ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay sapat na maunawaan.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas

Sa panahon ng pag-aaral ng hayop, walang embryotoxic at teratogenic na epekto ng ketotifen ang naitatag. Walang kinokontrol na klinikal na pagsubok ang isinagawa sa mga buntis na kababaihan. Sa panahon ng pagbubuntis, ang ketotifen ay kontraindikado para gamitin sa unang trimester ng pagbubuntis. Sa II at III trimester ng pagbubuntis, ito ay dapat na inireseta lamang pagkatapos ng isang mahigpit na pagtatasa ng pagkakaroon ng mga direktang indikasyon, sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo mula sa paggamot ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus.

Ang Ketotifen ay pumasa sa gatas ng ina, samakatuwid, ang mga kababaihan ay dapat huminto sa pagpapasuso kung kinakailangan na gamitin ang gamot.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga produktong panggamot

Sa sabay-sabay na paggamit ng ketotifen at oral antidiabetic agent, may panganib na magkaroon ng reverse thrombocytopenia. Ang mga naturang pasyente ay pinapayuhan na subaybayan ang kanilang platelet count.

Sa sabay-sabay na paggamit ng atropine, mga ahente na may pagkilos na tulad ng atropine at ketotifen, ang panganib ng mga salungat na reaksyon tulad ng pagpapanatili ng ihi, paninigas ng dumi, at tuyong bibig ay tumataas.

Maaaring palakasin ng Ketotifen ang mga epekto ng iba pang mga gamot na pumipigil sa central nervous system (sedatives, hypnotics).

Ang sabay-sabay na paggamit ng ketotifen sa iba pang mga antihistamine ay maaaring humantong sa kapwa potentiation ng kanilang mga epekto.

Sa panahon ng paggamot na may ketotifen, dapat na iwasan ang alkohol, dahil pinahuhusay ng ethanol ang depressive na epekto ng ketotifen sa central nervous system.

Overdose

Mga sintomas: posibleng makabuluhang kaguluhan sa reaksyon ng psychomotor, pag-aantok bago ang matinding sedation, pagkalito, sakit ng ulo, disorientation, tachycardia, pagbaba ng presyon ng dugo, sa mga bata - hyperexcitability o convulsions, reversible coma.

Ang Bradycardia, arrhythmia, depression ng respiratory center, nystagmus ay sinusunod din.

Sa kaganapan ng mga sintomas sa itaas, ang pasyente ay dapat na maingat na suriin.

Paggamot: pangkalahatang mga hakbang upang alisin ang hindi na-resorb na dami ng gamot mula sa digestive tract: magdulot ng pagsusuka, pag-flush ng tiyan. Ang pag-inom ng activated charcoal ay maaaring magkaroon ng mga kapaki-pakinabang na epekto. Kung kinakailangan, inirerekomenda ang sintomas na paggamot at pagsubaybay sa mga cardiovascular at respiratory system. Sa mga estado ng pagpukaw, maaaring gamitin ang mga short-acting barbiturates o benzodiazepines.

Mga kondisyon ng imbakan

Iwasang maabot ng mga bata.

Mag-imbak sa orihinal na packaging nito sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C.

Syrup 1 mg / 5 ml - 3 taon. Pagkatapos buksan ang bote - 1 buwan.

Ang buhay ng istante ay 3 taon.

Form ng paglabas

Mayroong 10 tablet sa isang paltos, 3 paltos sa isang kahon ng karton.

Tambalan

• mga excipients: MCC - 112.22 mg; calcium hydrogen phosphate anhydrous - 20 mg; trigo almirol - 5 mg; magnesium stearate - 1.4 mg

Syrup 5 ml

• aktibong sangkap: ketotifen hydrofumarate 1.38 mg (tumutugma sa 1 mg ng ketotifen)
• mga excipients: sorbitol - 1750 mg; methyl parahydroxybenzoate - 5 mg; propyl parahydroxybenzoate - 1 mg; sitriko acid monohydrate - 9 mg; sodium hydrogen phosphate dodecahydrate - 30 mg; ethanol (96%) - 100 mg; sodium saccharinate - 1 mg; lasa ng strawberry (likidong kakanyahan "Strawberry") - 15 mg; purified water - hanggang 5 ml.

Bukod pa rito

Ang gamot ay hindi epektibo sa paggamot ng mga talamak na reaksiyong alerdyi at hindi ginagamit upang mapawi ang mga pag-atake ng hika (asthmatic attack).

Ang maximum na therapeutic effect ng gamot ay nangyayari pagkatapos ng ilang linggo ng sistematikong paggamit.

Ang normalisasyon ng pag-andar ng pituitary-adrenal system ay maaaring tumagal ng hanggang isang taon, samakatuwid, sa mga unang linggo ng paggamit ng ketotifen, inirerekomenda na ipagpatuloy ang nakaraang paggamot at kanselahin ito nang unti-unti at sa mahabang panahon.

Sa simula ng pangmatagalang paggamot na may ketotifen, hindi mo dapat biglaang ihinto ang paggamot sa iba pang mga anti-asthma na gamot, lalo na ang corticosteroids. Sa mga pasyente na may pag-asa sa steroid, maaaring magkaroon ng kakulangan sa adrenocortical.

Sa kaso ng intercurrent infection, kinakailangan na magsagawa ng partikular na anti-infective therapy.

Sa napakabihirang mga kaso, may mga ulat ng mga seizure sa panahon ng paggamot na may ketotifen. Dahil pinabababa ng ketotifen ang threshold ng seizure, dapat itong gamitin nang may matinding pag-iingat sa mga pasyenteng may kasaysayan ng mga seizure. Kapag nagpapagamot sa gamot, kinakailangan na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang manggagamot, na ibinigay ang posibilidad ng mga seizure.

Ang Ketotifen ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na may kasaysayan ng epilepsy dahil sa posibilidad na mapababa ang threshold ng seizure sa panahon ng paggamot sa droga.

Ang alkohol ay hindi dapat inumin sa panahon ng paggamot na may ketotifen, dahil pinahuhusay nito ang depressive na epekto ng ketotifen sa central nervous system.

Dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot 10-14 araw bago ang mga pagsusuri sa balat upang matukoy ang mga allergy.

Kung kinakailangan upang ihinto ang paggamot na may ketotifen, ang dosis ay dapat na unti-unting bawasan sa loob ng 2-4 na linggo upang maiwasan ang pag-ulit ng mga sintomas ng hika.

Dapat mag-ingat kapag gumagamit ng ketotifen sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay.

Isinasaalang-alang na ang sabay-sabay na paggamit sa mga oral hypoglycemic na gamot ay maaaring magdulot ng thrombocytopenia, ang ganitong kumbinasyon ng mga gamot ay dapat na iwasan o ang bilang ng platelet ay dapat na masusing subaybayan kung ang naturang paggamot ay inirerekomenda.

Ang wheat starch sa tableta ay naglalaman lamang ng mga bakas ng gluten at itinuturing na ligtas para sa mga pasyenteng celiac.

Ang kakayahang maimpluwensyahan ang rate ng reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan o iba pang mga mekanismo. Sa simula ng paggamot, ang gamot Ketotifen Sopharma maaaring pabagalin ang rate ng mga reaksyon, na nangangailangan ng higit na pag-iingat mula sa pasyente habang nagmamaneho at nagtatrabaho sa mga awtomatikong mekanismo.

Sa artikulong ito, maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng produktong panggamot. Ketotifen... Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa website - mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga doktor ng mga espesyalista sa paggamit ng Ketotifen sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Ang isang malaking kahilingan ay ang aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: kung ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, na maaaring hindi idineklara ng tagagawa sa anotasyon. Analogs ng Ketotifen sa pagkakaroon ng mga magagamit na structural analogs. Gamitin para sa paggamot ng urticaria, hay fever at iba pang mga allergic na sakit sa mga matatanda, bata, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Komposisyon at pakikipag-ugnayan ng gamot sa alkohol.

Ketotifen- nabibilang sa pangkat ng cycloheptathiophenones at may binibigkas na antihistamine effect. Hindi nalalapat sa bronchodilating na anti-asthma na gamot. Ang mekanismo ng pagkilos ay nauugnay sa pagsugpo sa pagpapakawala ng histamine at iba pang mga tagapamagitan mula sa mga mast cell, pagharang ng histamine H1 receptors at pagsugpo sa phosphodiesterase enzyme, na nagreresulta sa pagtaas ng antas ng cAMP (cyclic adenosine monophosphate) sa mast cells.

Pinipigilan ang mga epekto ng PAF (platelet-activating factor). Kapag ginamit nang nag-iisa, hindi nito pinipigilan ang pag-atake ng asthmatic, ngunit pinipigilan ang kanilang paglitaw at humahantong sa pagbawas sa kanilang tagal at intensity, at sa ilang mga kaso ay ganap silang nawawala. Ito ay may kapaki-pakinabang na epekto sa paggawa ng plema.

Tambalan

Ketotifen fumarate + mga pantulong.

Pharmacokinetics

Absorption - halos kumpleto, bioavailability - mga 50% (dahil sa "first pass" effect sa pamamagitan ng atay). Dumadaan sa hadlang ng dugo-utak. Pumapasok sa gatas ng ina. Na-metabolize sa atay. Ito ay pinalabas ng mga bato sa anyo ng mga metabolite (ang pangunahing metabolite, ketotifen N-glucuronide, ay hindi aktibo sa pharmacologically). Sa loob ng 48 oras, ang pangunahing bahagi ng dosis na kinuha ay pinalabas ng mga bato (1% - hindi nagbabago at 60-70% - sa anyo ng mga metabolite).

Mga indikasyon

• atopic bronchial hika;
• hay fever (hay fever);
• allergic rhinitis;
• allergic conjunctivitis;
• atopic dermatitis;
• mga pantal.

Mga anyo ng isyu

Mga tableta 1 mg.

Syrup (minsan ay maling tinatawag na patak).

Mga tagubilin para sa paggamit at pamamaraan ng pagtanggap

Sa loob, sa panahon ng pagkain, matatanda - 1 mg 2 beses sa isang araw, umaga at gabi. Kung kinakailangan, ang dosis ay nadagdagan sa 2 mg 2 beses sa isang araw.

Mga bata mula sa 3 taong gulang at mas matanda - 1 mg 2 beses sa isang araw.

Ang tagal ng paggamot ay hindi bababa sa 3 buwan. Ang pagkansela ng therapy ay isinasagawa nang paunti-unti, sa loob ng 2-4 na linggo.

Side effect

• antok;
• pagkahilo;
• pagpapabagal sa rate ng reaksyon (nawala pagkatapos ng ilang araw ng therapy);
• pagpapatahimik;
• pakiramdam pagod;
• pagkabalisa;
• mga kaguluhan sa pagtulog;
• nerbiyos (lalo na sa mga bata);
• tuyong bibig;
• nadagdagan ang gana;
• pagduduwal, pagsusuka;
• paninigas ng dumi;
• dysuria;
• thrombocytopenia;
• pagtaas ng timbang ng katawan;
• mga reaksiyong alerdyi sa balat.

Contraindications

• pagbubuntis;
• panahon ng paggagatas;
• mga batang wala pang 3 taong gulang;
• hypersensitivity.

mga espesyal na tagubilin

Ito ay hindi kanais-nais na biglang kanselahin ang nakaraang paggamot na may beta-adrenostimulants, glucocorticosteroids, adrenocorticotropic hormone (ACTH) sa mga pasyente na may bronchial hika at bronchospastic syndrome pagkatapos sumali sa ketotifen therapy, ang pagkansela ay isinasagawa nang hindi bababa sa 2 linggo, unti-unting binabawasan ang dosis. Ang paggamot ay huminto nang paunti-unti, sa loob ng 2-4 na linggo (posible ang pagbabalik ng mga sintomas ng asthmatic).

Para sa mga taong sensitibo sa sedation, ang gamot ay inireseta sa maliliit na dosis sa unang 2 linggo.

Hindi inilaan para sa kaluwagan ng isang atake ng bronchial hika.

Sa mga pasyente na sabay-sabay na tumatanggap ng oral hypoglycemic agent, ang bilang ng mga platelet sa peripheral blood ay dapat na subaybayan.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at gumamit ng mga mekanismo

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan na iwasan ang pagmamaneho ng mga sasakyan at makisali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Interaksyon sa droga

Pinapalakas ang epekto ng mga sleeping pills, antihistamines, ethanol (alcohol).

Sa kumbinasyon ng mga hypoglycemic na gamot, ang posibilidad ng thrombocytopenia ay tumataas.

Mga analogue ng gamot na Ketotifen

Mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

• Matigas na pinakuluang;
• Zaditen SRO;
• Ketotifen Sopharma;
• Ketotifen Stada;
• Ketof;
• Positan;
• Stafen;
• Frenasma.

Sa kawalan ng mga analogue ng gamot para sa aktibong sangkap, maaari mong sundin ang mga link sa ibaba sa mga sakit kung saan nakakatulong ang kaukulang gamot, at tingnan ang magagamit na mga analogue para sa therapeutic effect.

Gross na formula

C 19 H 19 NOS

Grupo ng pharmacological ng sangkap na Ketotifen

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)

CAS code

34580-13-7

Pharmacology

pharmacological effect- anti-allergic, membrane stabilizing, antihistamine, anti-asthmatic.

Pinipigilan ang paglabas ng histamine at iba pang mga tagapamagitan (mabagal na tumutugon na substansiya ng anaphylaxis, lymphokines, atbp.) mula sa mga mast cell at basophil. Non-competitively block H 1 -histamine receptors, inhibits phosphodiesterase, pinatataas ang antas ng cAMP sa mga cell. Pinipigilan ang sensitization ng mga eosinophil ng mga recombinant na cytokine ng tao at ang kanilang akumulasyon sa respiratory tract. Pinipigilan ang pagbuo ng mga sintomas ng hyperresponsiveness ng daanan ng hangin na dulot ng platelet activating factor o pagkakalantad sa mga allergens. Pinipigilan ang pag-unlad ng bronchospasm (walang bronchodilator effect). Ang klinikal na epekto ay bubuo sa 6-8 na linggo. Pagpapahina sa gitnang sistema ng nerbiyos.

Pagkatapos ng oral administration, halos ganap itong hinihigop. Ang bioavailability ay humigit-kumulang 50%, dahil sa epekto ng "first pass" sa pamamagitan ng atay. Ang oras upang maabot ang C max sa plasma ay 2-4 na oras, na nagbubuklod sa mga protina ng plasma ay 75%. Dumadaan sa BBB at pumapasok sa gatas ng ina. Metabolized sa atay; ang pangunahing metabolite (ketotifen-N-glucuronide) ay halos hindi aktibo. Ang paglabas mula sa katawan ay nagpapatuloy sa dalawang yugto: na may T 1/2 3-5 na oras at 21 na oras, ayon sa pagkakabanggit. Sa loob ng 48 oras, ang pangunahing bahagi ng dosis ay excreted sa ihi: 1% - hindi nagbabago at 60-70% - sa anyo ng mga metabolites.

Paglalapat ng sangkap na Ketotifen

Sa loob: pag-iwas sa mga allergic na sakit: bronchial hika (atopic form), allergic bronchitis, hay fever; pag-iwas at paggamot ng allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria (talamak, talamak), atopic dermatitis.

Conjunctival: pag-iwas at paggamot ng allergic conjunctivitis.

Contraindications

Hypersensitivity, pagbubuntis, pagpapasuso, mga batang wala pang 3 taong gulang (mga tablet, patak sa mata) o 6 na buwan (syrup).

Mga paghihigpit sa paggamit

Epilepsy, pagkabigo sa atay.

Application sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Contraindicated.

Sa panahon ng paggamot, dapat na ihinto ang pagpapasuso.

Mga side effect ng substance na Ketotifen

Paglunok

Mula sa nervous system at sensory organ: pagpapatahimik, pagbagal ng rate ng reaksyon, pagkahilo, pakiramdam ng pagkapagod, bahagyang pagkahilo, sakit ng ulo, pag-aantok, bihira - pagkabalisa, pagkagambala sa pagtulog, nerbiyos (lalo na sa mga bata).

Mula sa digestive tract: tuyong bibig, tumaas na gana, pagduduwal, pagsusuka, gastralgia, paninigas ng dumi.

Iba pa: thrombocytopenia, dysuria, cystitis, pagtaas ng timbang, mga reaksiyong alerdyi sa balat.

Kapag inilapat conjunctivaly

Mula sa gilid ng mga mata: hyperemia ng conjunctiva, sakit ng ulo, rhinitis, allergic reactions, nasusunog na mga mata, conjunctivitis, discharge mula sa mga mata, pagkatuyo ng mauhog lamad ng mata, sakit sa mata, mga sakit sa eyelids, incl. pantal, pangangati, keratitis, may kapansanan sa lacrimation, mydriasis, photophobia.

Iba pa: tulad ng trangkaso syndrome, pharyngitis.

Pakikipag-ugnayan

Pinapalakas ang mga epekto ng sedatives, hypnotics, iba pang antihistamines at ethanol. Ang mga oral na antidiabetic na gamot ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng thrombocytopenia.

Overdose

Sintomas: antok, nystagmus, pagkalito, disorientation, brady- o tachycardia, pagbaba ng presyon ng dugo, igsi ng paghinga, sianosis; convulsions, hyperexcitability (lalo na sa mga bata); maaaring magkaroon ng coma.

Paggamot: induction ng pagsusuka, gastric lavage, ang appointment ng activated charcoal, saline laxatives; symptomatic therapy: pagpapanatili ng mahahalagang function, na may pagkabalisa at kombulsyon - ang pagpapakilala ng mga short-acting barbiturates o benzodiazepines. Ang dialysis ay hindi epektibo.

Ruta ng pangangasiwa

Sa loob, conjunctivaly.

Mga pag-iingat para sa sangkap na Ketotifen

Hindi inilaan para sa kaluwagan ng isang atake ng bronchial hika. Hindi inirerekumenda na agad na kanselahin ang nakaraang therapy na may beta-adrenergic agonists, glucocorticoids, ACTH (ang pagkansela ay isinasagawa nang hindi bababa sa 2 linggo, unti-unting binabawasan ang dosis). Gumamit nang may pag-iingat sa panahon ng trabaho para sa mga nagmamaneho ng mga sasakyan at mga taong ang propesyon ay nauugnay sa pagtaas ng konsentrasyon ng atensyon. Sa mga pasyente na sabay-sabay na tumatanggap ng oral hypoglycemic agent, ang bilang ng mga platelet sa peripheral blood ay dapat na subaybayan. Dapat tandaan na ang syrup ay naglalaman ng ethyl alcohol (2.35% sa dami) at carbohydrates (0.6 g / ml).

Pakikipag-ugnayan sa iba pang aktibong sangkap

Mga pangalan sa pangangalakal

Pangalan	Ang halaga ng Vyshkovsky Index ®