Mga uri ng memorya ng tao. Mga tampok na psychophysiological ng pang-unawa ng impormasyon. Pansamantalang katangian ng pang-unawa, pagproseso ng impormasyon at pagganap ng mga pagkilos na kontrol ng tao.

Ergonomics. Ergatic system. Disenyo-ergonomikong modelo ng aktibidad ng tao na kasama ng kapaligiran.

Mga katangian ng psychophysiological ng pagtanggap ng impormasyon sa mga tao. Batas sa Weber-Fechner.

Ang paggana ng sistema ng nerbiyos. Pag-andar ng pagkontrol ng gitnang sistema ng nerbiyos

Mga uri ng mga analista at receptor ng tao. Reflex arc.

Ang mga tagapagpahiwatig ng dami ng panganib sa industriya (Kch, Kt, Kp, Kn).

Pagtukoy ng posibilidad ng walang gulo, walang problema sa pagpapatakbo ng pasilidad. Pagkalkula ng posibilidad ng isang aksidente.

Ang mga yugto ng pag-unlad ng mga aksidente at emerhensiya ayon sa terminolohiya ng Academician V.A. Legava. Ang mga pangunahing paraan upang mapabuti ang kaligtasan ng pasilidad.

Parametric at mga pagkabigo sa pagganap. Unti-unti, biglaang, at kumplikadong pagkabigo. Karaniwang pamamahagi ng mga posibilidad ng pagkabigo ng parametric.

Pag-andar ng oras ng pamamahagi (oras ng pagpapatakbo) sa pagitan ng mga pagkabigo (posibilidad ng pagkabigo) ayon sa isang exponential na batas.

Pag-asa ng posibilidad ng walang operasyon na walang kabiguan ng makina sa oras ng operasyon nito (pagtatasa ayon sa iskedyul).

Mga tagapagpahiwatig na naglalarawan sa pag-aari ng pagiging maaasahan at tibay. Ang posibilidad ng pagkabigo at posibilidad ng operasyon na walang kabiguan.

Kaligtasan, pagiging maaasahan, maaasahan, tibay ng mga system at elemento.

15. Lakas ng pagtanggi. Parameter ng daloy ng pagkabigo. Densidad ng pamamahagi ng isang random variable t.

19. Pagtukoy ng posibilidad na mangyari n mga aksidente (emergency) sa N mga teknolohiyang siklo (biyahe) gamit ang pamamahagi ng binomial at pamamahagi ng Poisson.

20. Mga uri ng mga error sa operator at ang epekto nito sa pagiging maaasahan ng mga teknikal na system. Mga paraan upang mapabuti ang pagiging maaasahan ng sistemang "human-industrial environment".

24. Kahusayan ng operator at ng system na "man-machine". Mga aspeto ng psychophysiological ng problema ng pagiging maaasahan ng operator.

27. Mga kadahilanan ng pakikipag-ugnayan sa cybernetic system na "man-environment". Struktural na modelo ng sistemang "tao - kapaligiran". Mga paraan at prospect para sa pagbuo ng mga biotechnical complex.

Ang anumang aktibidad na nagsasama ng isang bilang ng sapilitan proseso ng pag-iisip at pag-andar na matiyak ang nakakamit ng nais na resulta.

Ang memorya ay isang kumplikadong proseso ng pisyolohikal ng pagsasaulo, pagpapanatili, kasunod na pagkilala at pagpaparami ng kung ano ang dating karanasan ng tao.

1. memorya ng Motor (motor) - pagsasaulo at muling paggawa ng mga paggalaw at kanilang mga system, pinagbabatayan ng pagbuo ng impormasyon ng mga kasanayan sa motor at ugali.

2. Emosyonal na memorya - ang memorya ng isang tao para sa damdaming naranasan niya noong nakaraan.

3. Matalinhagang memorya - pangangalaga at pagpaparami ng mga imahe ng mga bagay at phenomena, na nakita nang mas maaga.

4. Ang memorya ng Eidetic ay isang napaka binibigkas na matalinhagang memorya na nauugnay sa pagkakaroon ng matingkad, malinaw, matingkad, visual na representasyon.

5. Verbal-lohikal na memorya - kabisado at muling paggawa ng mga saloobin, teksto, pagsasalita.

6. Ang hindi kusang memorya ay nagpapakita ng sarili sa mga kasong iyon kapag walang espesyal na layunin na matandaan ito o ang materyal na iyon at ang huli ay maaalala nang walang paggamit ng mga espesyal na diskarte at mga pagsisikap na kusang-loob.

7. Ang boluntaryong memorya ay nauugnay sa espesyal na layunin ng pagsasaulo at ang paggamit ng mga naaangkop na diskarte, pati na rin ang ilang mga pagsisikap na kusang-loob.

8. Ang memorya ng panandalian (pangunahin o pagpapatakbo) ay isang panandaliang (sa loob ng maraming minuto o segundo) na proseso ng sapat na tumpak na muling paggawa ng mga bagay o phenomena na napansin lamang sa pamamagitan ng mga analista. Matapos ang puntong ito, ang pagkakumpleto at katapatan ng pagpaparami, bilang isang patakaran, ay detalyadong lumala.

9. Pangmatagalang memorya - isang uri ng memorya, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pang-matagalang pangangalaga ng materyal pagkatapos ng paulit-ulit na pag-uulit at pag-playback.

10. Paggawa ng memorya - mga proseso ng memorya na nagbibigay ng serbisyo sa mga aktwal na aksyon at pagpapatakbo na direktang isinasagawa ng isang tao.

Ang kaalaman sa mga proseso ng pag-convert, pagmemorya at pagpapanumbalik ng impormasyon sa panandaliang memorya ng operator at ang kanilang mga katangian ay nagbibigay-daan sa paglutas ng problema sa paggamit ng impormasyon, pagpili ng tamang modelo ng impormasyon, pagtukoy ng istraktura at bilang ng mga signal sa kanilang sunud-sunod na pagtatanghal, tama ang pagpili ng mga paghihigpit sa dami ng impormasyong nangangailangan ng kabisaduhin ang mga diskarte na "kabisado" para sa ligtas na pamamahala o paggawa ng desisyon.

Kasabay ng dami at tagal ng pag-iimbak ng impormasyon, isang mahalagang katangian ng RAM ang bilis ng pagbubukod, pagkalimot sa materyal na hindi kinakailangan para sa karagdagang trabaho. Tinatanggal ng napapanahong pagkalimot ang mga error na nauugnay sa paggamit ng hindi napapanahong impormasyon at nagpapalaya sa puwang para sa pagtatago ng bagong data.

Ang mga katangian ng pagbabago ng memorya ng pagtatrabaho sa ilalim ng impluwensya ng makabuluhang pisikal na pagsusumikap, tiyak na matinding mga kadahilanan at emotiogenic impluwensya. Sa pangkalahatan, ang pagpapanatili ng mataas na mga tagapagpahiwatig ng gumaganang memorya at kahandaan na kopyahin ang pangmatagalang impormasyon sa ilalim ng impluwensya ng matinding mga kadahilanan ay nakasalalay sa kanilang lakas at tagal, pangkalahatang hindi tiyak na pagtutol at sa antas ng indibidwal na pagbagay ng isang tao sa mga tiyak na kadahilanan.

Ang pangmatagalang memorya ay nagbibigay ng pag-iimbak ng impormasyon sa mahabang panahon. Ang dami ng pangmatagalang memorya sa pangkalahatang kaso ay tinatasa ng ratio ng bilang ng mga stimuli na napanatili sa memorya pagkatapos ng ilang oras (higit sa 30 minuto) sa bilang ng mga pag-uulit na kinakailangan para sa kabisado.

Ang impormasyon na pumasok sa pangmatagalang memorya ay nakalimutan sa paglipas ng panahon. Ang impormasyong na-assimilate ay bumababa nang higit na makabuluhan sa unang 9:00: mula sa 100% ay bumaba ito sa 35%. Ang bilang ng mga pinanatili na natitirang elemento, pagkatapos ng ilang araw, halos mananatiling pareho. Sa mga tiyak na kundisyon, ang pagkalimot ay nakasalalay sa antas ng pagkaunawa ng impormasyon, ang likas na pangunahing kaalaman sa impormasyong natanggap, mga indibidwal na katangian

Panandaliang memorya ay pangunahing nauugnay sa pangunahing oryentasyon sa kapaligiran, samakatuwid, higit sa lahat na ito ay naglalayong ayusin ang kabuuang bilang ng mga signal na muling lumitaw, anuman ang

ang nilalaman ng kanilang impormasyon. Ang gawain ng pangmatagalang memorya ay ang samahan ng pag-uugali sa hinaharap, na nangangailangan ng paghula ng mga posibilidad ng mga kaganapan.

Ang visual analyzer ay isang sistema ng mga receptor, mga nerve center ng utak at mga landas na kumokonekta sa kanila, na ang paggana nito ay upang makilala ang mga visual stimuli, ibahin ang mga ito sa nerve impulses at ilipat ang huli sa mga cortical center ng utak, kung saan ang visual sensation ay nabuo, sa pagtatasa at pagbubuo ng mga visual stimuli. Sa sistema 3. a. ang mga landas at sentro ay kasama rin na nagbibigay ng paggalaw ng mata at reflex reaksyon ng mag-aaral sa light stimulation. 3.a. Pinapayagan ang pagtanggap at pagtatasa ng impormasyon sa saklaw ng ilaw - 760 nm), ito ang batayan ng physiological para sa pagbuo ng isang visual na imahe.

Mga Tampok 3. a. natutukoy ng mga katangian ng enerhiya, spatial, temporal at impormasyon na ito. Enerhiya ang mga katangian ay natutukoy ng lakas (intensity) ng mga light signal na nakikita ng mata. Kasama rito ang saklaw ng pinaghihinalaang ningning, kaibahan at pang-unawa ng kulay. Spatial katangian 3. a. natutukoy sa laki ng mga bagay na napagtanto ng mata at ng kanilang lokasyon sa kalawakan. Kabilang dito ang: visual acuity, visual field, dami ng visual na pang-unawa. Pansamantala ang mga katangian ay natutukoy ng oras na kinakailangan para sa paglitaw ng visual sensation sa ilalim ng ilang mga kundisyon ng pagpapatakbo ng operator. Kabilang dito ang tago (latent) na panahon ng reaksyon ng visual, ang tagal ng pagkawalang-kilos ng pang-amoy, ang kritikal na dalas ng flicker fusion, ang oras ng pagbagay, at ang tagal ng pagkuha ng impormasyon. Pangunahing katangian ng impormasyon 3.a. ay ang bandwidth, iyon ay, ang maximum na dami ng impormasyon na 3. a. nakagagawa sa isang yunit ng oras. Ang pagsasaalang-alang sa mga katangiang ito ay kinakailangan kapag nagdidisenyo ng parehong mga indibidwal na tagapagpahiwatig at mga sistema ng pagpapakita ng impormasyon.

Batay sa mga katangian ng 3.a., Ang ningning at kaibahan ng imahe, ang laki ng mga palatandaan at kanilang mga indibidwal na bahagi, ang kanilang lokasyon sa larangan ng view ng operator, ang mga parameter ng oras ng impormasyon na ipinakita, ang rate ng resibo ng natutukoy ang mga signal sa operator, atbp.

Kapag inaayos ang gawain ng operator, mag-ingat tungkol sa kalabisan 3. a. Para sa layuning ito, kinakailangan upang malutas ang isyu ng pangangailangan para sa pagdiskarga ng 3. a. Ang isyu na ito ay maaaring malutas sa pamamagitan ng paggamit ng mga kakayahan sa pakikipag-ugnay ng mga analyzer, ang paglikha ng mga system ng polysensor para sa pagpapakita ng impormasyon.

Ang mata ng tao ay may kakayahang magtrabaho kasama ang napakalaking pagbabago-bago sa ningning. Ang pagsasaayos ng mata sa iba't ibang mga antas ng ningning ay tinatawag na pagbagay. Makilala ang pagitan ng ilaw at madilim na mga pagbagay.

Banayad na pagbagay - isang pagbawas sa pagiging sensitibo ng mata sa ilaw na may isang mataas na ningning ng larangan ng view. Ang mekanismo ng pagbagay ng ilaw: ang aparatong kono ng retina ay gumagana, ang mag-aaral ay makitid, ang visual na pigment ay tumataas mula sa fundus.

Madilim na pagbagay - pagtaas ng pagkasensitibo ng mata sa ilaw sa mababang ningning ng larangan ng view. Ang mekanismo ng madilim na pagbagay: gumagana ang kagamitan sa pamalo, ang mag-aaral ay lumalawak, ang visual na pigment ay nahuhulog sa ibaba ng retina. Sa ningning mula 0.001 hanggang 1 cd / m2, ang mga tungkod at kono ay nagtutulungan. Ito ang tinatawag na twilight vision.

Ang madilim na pagbagay ng mata ay ang pagbagay ng organ ng paningin upang gumana sa mababang mga kondisyon ng ilaw. Ang pagbagay ng mga cones ay nakumpleto sa loob ng 7 minuto, at ng mga rod sa loob ng humigit-kumulang isang oras. Mayroong isang malapit na koneksyon sa pagitan ng photochemistry ng visual purpura (rhodopsin) at ang pagbabago ng pagkasensitibo ng rod aparat ng mga mata, iyon ay, ang tindi ng sensasyon ay, sa prinsipyo, na nauugnay sa dami ng rhodopsin na "binago" sa ilalim ng impluwensya ng liwanag. Kung, bago suriin ang madilim na pagbagay, gumawa ng isang maliwanag na ilaw ng mata, halimbawa, mag-alok na tumingin sa isang maliwanag na puting ibabaw sa loob ng 10-20 minuto, kung gayon ang isang makabuluhang pagbabago sa mga molekula ng visual purpura ay magaganap sa retina, at ang pagkasensitibo ng mata sa ilaw ay bale-wala [light (photo) stress]. Matapos ang paglipat upang makumpleto ang kadiliman, ang pagkasensitibo sa ilaw ay magsisimulang tumubo nang napakabilis. Ang kakayahan ng mata na ibalik ang pagiging sensitibo sa ilaw ay sinusukat gamit ang mga espesyal na aparato - adaptometers Nagel, Dashevsky, Belostotsky - Hoffmann (Larawan 51), Gartinger, atbp 5000-10,000 beses o higit pa.

Ang pangitain sa kulay ay ang kakayahang mapagtanto at makilala ang kulay, isang madaling makaramdam na tugon sa paggulo ng mga cone ng ilaw na may haba ng daluyong na 400-700 nm.

Ang batayang pisyolohikal ng paningin sa kulay ay ang pagsipsip ng iba't ibang mga haba ng daluyong ng tatlong uri ng mga cones. Mga katangian ng kulay: kulay, saturation at ningning. Ang kulay ("kulay") ay natutukoy ng haba ng daluyong; sumasalamin ang saturation ng lalim at kadalisayan o ningning ("kayamanan") ng isang kulay; ang ningning ay nakasalalay sa tindi ng radiation ng maliwanag na pagkilos ng bagay.

Kung ang light adaptation ay may kapansanan, kung gayon ang paningin sa dapit-hapon ay mas mahusay kaysa sa ilaw (nyctalopia), na kung minsan ay nangyayari sa mga bata na may katutubo kumpletong pagkabulag ng kulay.

Ang mga karamdaman sa kulay ng paningin at pagkabulag ng kulay ay maaaring maging katutubo at nakuha.

Ang batayan ng patolohiya sa itaas ay ang pagkawala o hindi paggana ng mga pigment ng kono. Ang pagkawala ng mga cones na sensitibo sa pulang spectrum ay isang protane defect, sa berde - isang deitan-defect, sa asul-dilaw - isang depisit na tritan.

Mekanismo ng magaan na pang-unawa. Pag-aangkop sa visual. (madilim at ilaw).

Ang ilaw ay nanggagalit sa mga sangkap na sensitibo sa ilaw ng retina. Naglalaman ang retina ng mga light-sensitive optic cell na kamukha ng mga tungkod at kono. Sa mata ng tao, may mga 130 milyong baras at 7 milyong mga cone.

Ang mga tungkod ay 500 beses na mas sensitibo sa ilaw kaysa sa mga kono. Gayunpaman, ang mga tungkod ay hindi tumutugon sa mga pagbabago sa haba ng daluyong ng ilaw, ibig sabihin huwag ipakita ang pagkasensitibo ng kulay. Ang pagkakaiba-iba ng pagganap na ito ay ipinaliwanag ng mga kemikal na katangian ng proseso ng visual na pagtanggap, na batay sa mga reaksyon ng photochemical.

Ang mga reaksyong ito ay nagpapatuloy sa tulong ng mga visual na pigment. Naglalaman ang mga tungkod ng visual pigment rhodopsin o "visual purple". Nakuha ang pangalan nito sapagkat, kapag nakuha sa madilim, mayroon itong pulang kulay, dahil sumisipsip ito ng berde at asul na mga ilaw na sinag lalo na. Naglalaman ang mga cone ng iba pang mga visual na pigment. Ang mga molecule ng visual pigment ay isinasama sa mga nakaayos na istraktura sa lipid bilayer ng mga membrane disc ng panlabas na mga segment.

Ang mga reaksyon ng photochemical sa mga rod at cone ay magkatulad. Nagsisimula sila sa pagsipsip ng isang dami ng ilaw - isang poton - na naglilipat ng molekula ng pigment sa isang mas mataas na antas ng enerhiya. Dagdag dito, ang proseso ng mga nababaligtad na pagbabago sa mga molekula ng pigment ay nagsimula. Ang mga tungkod ay naglalaman ng rhodopsin (visual purple), ang mga cones ay naglalaman ng iodopsin. Bilang isang resulta, ang ilaw na enerhiya ay nabago sa mga de-koryenteng signal - mga salpok. Kaya, ang rhodopsin sa ilalim ng impluwensya ng ilaw ay sumasailalim sa isang bilang ng mga pagbabago sa kemikal - ito ay nagiging retinol (bitamina A aldehyde) at isang nalalabi na protina - opsin. Pagkatapos, sa ilalim ng impluwensya ng reductase enzyme, dumadaan ito sa bitamina A, na pumapasok sa layer ng pigment. Sa dilim, ang kabaligtaran na reaksyon ay nangyayari - ang bitamina A ay naibalik, dumadaan sa isang serye ng mga yugto.

Direkta sa tapat ng mag-aaral sa retina mayroong isang bilugan na dilaw na lugar - isang lugar ng retina na may fossa sa gitna, kung saan ang isang malaking bilang ng mga cone ay nakatuon. Ang lugar na ito ng retina ay ang lugar ng pinakamahusay na visual na pang-unawa at tumutukoy sa visual acuity ng mga mata, lahat ng iba pang mga lugar ng retina ay ang larangan ng pagtingin. Mula sa mga elementong sensitibo sa ilaw ng mata (mga tungkod at kono), ang mga fibers ng nerbiyos ay umalis, na, kapag pinagsama, ay bumubuo ng optic nerve.

Ang point of exit mula sa retina ng optic nerve ay tinatawag na optic disc. Walang mga sangkap na sensitibo sa ilaw sa lugar ng ulo ng optic nerve. Samakatuwid, ang lugar na ito ay hindi nagbibigay ng isang pang-visual na pang-amoy at tinatawag na isang blind spot.

Ang visual adaptation ay ang proseso ng pag-optimize ng visual na pang-unawa, na binubuo sa pagbabago ng ganap at pumipili ng pagiging sensitibo depende sa antas ng pag-iilaw.

Ang light visual adaptation ay isang pagbabago sa mga threshold ng sensitivity ng photoreceptors sa isang aktibong light stimulus ng pare-pareho ang tindi. Sa kurso ng light visual adaptation, tumataas ang mga absolute threshold at diskriminasyon. Ang magaan na pagbagay ng visual ay kumpletong nakumpleto sa loob ng 5-7 minuto.

Madilim na pagbagay sa visual - isang unti-unting pagtaas ng pagkasensitibo sa visual kapag lumipat ang ilaw sa takipsilim. Ang madilim na pagbagay ng paningin ay dumating sa dalawang yugto:

1- para sa 40-90 sec. ang pagkasensitibo ng mga cones ay nagdaragdag;

2 - habang naibalik ang mga visual na pigment sa mga cone, tumataas ang pagkasensitibo sa ilaw ng mga tungkod.

Ang madilim na pagbagay ng visual ay nakumpleto sa loob ng 50-60 minuto.

Mekanismo ng magaan na pang-unawa. Pag-aangkop sa visual.

Ang ganap na pagkasensitibo ng ilaw ay isang halaga na baligtad na proporsyonal sa pinakamababang ningning ng ilaw o pag-iilaw ng isang bagay, sapat para sa isang tao na magkaroon ng isang pang-amoy ng ilaw. Ang pagiging sensitibo ng ilaw ay nakasalalay sa mga kondisyon sa pag-iilaw. Sa mababang ilaw, bubuo ng madilim na pagbagay, at sa malakas na ilaw, ilaw na pagbagay. Habang lumalaki ang madilim na pagbagay, tataas ang APC, ang maximum na halaga ay maaabot sa 30-35 minuto. Ang pagbagay ng ilaw ay ipinahayag sa isang pagbawas sa pagiging sensitibo ng ilaw na may mas mataas na pag-iilaw. Bumubuo sa isang minuto. Kapag nagbago ang pag-iilaw, ang BURmesanism ay nakabukas, na nagbibigay ng mga proseso ng pagbagay. Ang laki ng mag-aaral ay kinokontrol ng mekanismo ng isang walang kondisyon na reflex habang madilim na pagbagay, ang radial na kalamnan ng iris ay makakakontrata at ang mag-aaral ay lalawak (ang reaksyong ito ay tinatawag na mydriasis). Bilang karagdagan sa ganap na pagkasensitibo ng ilaw, mayroon ding isang kaibahan. Sinusuri ito ng pinakamaliit na pagkakaiba sa pag-iilaw na maaring makilala ng paksa.

3. Ang mga dynamics ng presyon ng dugo, linear at volumetric na daloy ng daloy ng dugo kasama ang sistematikong sirkulasyon.

37.) Mga teorya ng pang-unawa ng kulay - paningin ng kulay ,

pang-unawa ng kulay, ang kakayahan ng mata ng tao at maraming mga species ng mga hayop na may aktibidad sa araw na makilala ang mga kulay, iyon ay, upang makaramdam ng mga pagkakaiba sa spectral na komposisyon ng nakikitang radiation at sa kulay ng mga bagay. Ang mata ng tao ay naglalaman ng dalawang uri ng ilaw- mga sensitibong cell (receptor): mga sensitibong rod na responsable para sa takip-silim (gabi) na paningin, at ang hindi gaanong sensitibong mga kono na responsable para sa paningin sa kulay.

Sa retina ng mata ng tao, mayroong tatlong uri ng mga cones, ang maximum na pagkasensitibo ay nahuhulog sa pula, berde at asul na mga bahagi ng spectrum, iyon ay, tumutugma sa tatlong "pangunahing" mga kulay. Nagbibigay ang mga ito ng pagkilala sa libu-libong mga kulay at shade. Ang curve ng spectral response ng tatlong uri ng mga cones na bahagyang magkakapatong. Napakalakas ng ilaw ay nagaganyak sa lahat ng 3 uri ng mga receptor, at samakatuwid ay napansin bilang nakakabulag na puting radiation (epekto ng metamerism).

Ang pare-parehong pangangati ng lahat ng tatlong mga elemento, na naaayon sa timbang na average ng daylight, ay nagbibigay din ng pang-amoy ng puti.

Ang pang-unawa sa kulay ay batay sa pag-aari ng ilaw upang maging sanhi ng isang tiyak na pang-amoy na nakikita ayon sa spectral na komposisyon ng nasasalamin o naglabas na radiation.

Ang mga kulay ay nahahati sa chromatic at achromatic. Ang mga kulay ng kromatiko ay may tatlong pangunahing mga katangian: tono ng kulay, na nakasalalay sa haba ng haba ng light radiation; saturation, depende sa proporsyon ng pangunahing kulay ng kulay at mga impurities ng iba pang mga kulay ng kulay; ningning ng kulay, ibig sabihin ang antas ng kalapitan nito sa puti. Ang iba't ibang mga kumbinasyon ng mga katangiang ito ay nagbibigay ng iba't ibang mga kulay ng chromatic na kulay. Ang mga kulay ng Achromatic (puti, kulay-abo, itim) ay naiiba lamang sa liwanag. Kapag ang dalawang kulay na parang multo na may iba't ibang mga haba ng daluyong ay halo-halong, nabuo ang nagresultang kulay. Ang bawat isa sa mga spectral na kulay ay may pantulong na kulay, kapag hinaluan kung saan nabuo ang isang kulay achromatic, puti o kulay-abo. Ang isang iba't ibang mga kulay at kulay ng kulay ay maaaring makuha sa pamamagitan ng optikal na paghahalo ng tatlong pangunahing mga kulay pula, berde at asul. Ang bilang ng mga kulay at ang kanilang mga kakulay na nakita ng mata ng tao ay hindi karaniwang malaki at nagkakahalaga ng ilang libo.

Mga mekanismo ng pang-unawa ng kulay.

Ang mga visual na pigment ng mga cones ay katulad ng rhodopsin ng mga rod at binubuo ng light-absorbing Molekyul retina at opsin, na naiiba sa komposisyon ng amino acid mula sa bahagi ng protina ng rhodopsin. Bilang karagdagan, ang mga cones ay naglalaman ng mas kaunting visual na pigment kaysa sa mga tungkod at nangangailangan ng daang mga foton upang ma-excite sila. Samakatuwid, ang mga cone ay pinapagana lamang sa liwanag ng araw o sapat na maliwanag na artipisyal na ilaw; bumubuo sila ng isang photopic system, o isang day vision system.

Sa retina ng tao, mayroong tatlong uri ng mga cone (asul-, berde at pula-sensitibo) na magkakaiba sa komposisyon ng mga amino acid sa opsin ng visual na pigment. Ang mga pagkakaiba sa bahagi ng protina ng Molekyul ay tumutukoy sa mga kakaibang pakikipag-ugnay ng bawat isa sa tatlong anyo ng opsin na may retina at tiyak na pagkasensitibo sa mga light alon ng iba't ibang haba (Larawan 17.7). Ang isa sa tatlong uri ng mga cones ay sumisipsip ng maximum na maiikling ilaw na alon na may haba na 419 nm, na kinakailangan para sa pang-unawa ng asul. Ang isa pang uri ng visual pigment ay pinaka-sensitibo sa daluyan ng haba ng daluyong at may maximum na pagsipsip sa 531 nm, nagsisilbi itong makita ang berdeng kulay. Ang pangatlong uri ng visual pigment ay sumisipsip ng maximum na haba ng haba ng haba ng haba ng haba na may maximum na 559 nm, na ginagawang posible na makilala ang pulang kulay. Ang pagkakaroon ng tatlong uri ng mga cones ay nagbibigay sa isang tao ng pang-unawa ng buong paleta ng kulay, kung saan mayroong higit sa pitong milyong mga gradation ng kulay, habang ang scotopic system ng mga rod ay pinapayagan ang isa na makilala lamang ang tungkol sa limang daang itim at puting mga gradasyon.

Potensyal ng receptor ng mga rod at cone

Ang isang tiyak na tampok ng photoreceptors ay ang madilim na kasalukuyang ng mga kation sa pamamagitan ng bukas na mga lamad ng lamad ng mga panlabas na segment (Larawan 17.8). Ang mga channel na ito ay bukas sa mataas na konsentrasyon ng cyclic guanosine monophosphate, na isang pangalawang messenger ng receptor protein (visual na pigment). Ang madilim na kasalukuyang ng mga cation ay nagpapawalang-bisa sa lamad ng photoreceptor sa halos -40 mV, na hahantong sa pagpapalabas ng isang neurotransmitter sa synaptic terminal nito. Ang mga molecule ng optical pigment ay naaktibo ng pagsipsip ng ilaw na nagpapasigla sa aktibidad ng phosphodiesterase, isang enzyme na sumisira sa cGMP, samakatuwid, kapag ang ilaw ay kumikilos sa mga photoreceptors, ang konsentrasyon ng cGMP sa mga ito ay bumababa. Bilang isang resulta, ang mga cation channel na kinokontrol ng tagapamagitan na ito ay sarado, at ang daloy ng mga kation sa cell ay tumitigil. Dahil sa tuluy-tuloy na paglabas ng mga potassium ions mula sa mga cell, ang photoreceptor membrane hyperpolarize sa humigit-kumulang -70 mV, ang hyperpolarization ng lamad na ito ang potensyal na receptor. Kapag lumitaw ang potensyal na receptor, ang paglabas ng glutamate sa mga synaptic na dulo ng photoreceptor ay tumitigil.

Ang Photoreceptors ay bumubuo ng mga synapses na may dalawang uri ng bipolar cells, na naiiba sa paraan ng pagkontrol sa mga chemotherapy na umaasa sa chemotherapy na umaasa sa mga synapses. Ang pagkilos ng glutamate ay humahantong sa pagbubukas ng mga channel para sa sodium ions at depolarization ng lamad ng ilang mga bipolar cells at sa pagsara ng mga sodium channel at hyperpolarization ng bipolar cells ng ibang uri. Ang pagkakaroon ng dalawang uri ng mga bipolar cell ay kinakailangan para sa pagbuo ng antagonism sa pagitan ng gitna at ng paligid ng mga madaling tanggapin na mga patlang ng ganglion cells.

Pagbagay ng photoreceptors sa mga pagbabago sa pag-iilaw

Ang pansamantalang pag-iwas mula sa mabilis na paglipat mula sa madilim hanggang sa maliwanag na ilaw ay nawala pagkatapos ng ilang segundo salamat sa proseso ng pagbagay ng ilaw. Ang isa sa mga mekanismo ng pagbagay ng ilaw ay reflex pupillary constriction, ang iba ay nakasalalay sa konsentrasyon ng mga calcium ions sa mga cones. Kapag ang ilaw ay hinihigop sa mga lamad ng photoreceptors, ang mga cation channel ay sarado, na hihinto sa pagpasok ng sodium at calcium ions at binabawasan ang kanilang konsentrasyong intracellular. Ang isang mataas na konsentrasyon ng mga ion ng kaltsyum sa madilim ay pinipigilan ang aktibidad ng guanylate cyclase, isang enzyme na tumutukoy sa pagbuo ng cGMP mula sa guanosine trifosfat. Dahil sa isang pagbawas sa konsentrasyon ng kaltsyum dahil sa pagsipsip ng ilaw, ang aktibidad ng guanylate cyclase ay nadagdagan, na humahantong sa karagdagang pagbubuo ng cGMP. Ang isang pagtaas sa konsentrasyon ng sangkap na ito ay humahantong sa pagbubukas ng mga cation channel, pagpapanumbalik ng kasalukuyang mga kation sa cell at, nang naaayon, ang kakayahan ng mga cones na tumugon sa light stimuli tulad ng dati. Ang isang mababang konsentrasyon ng mga ion ng kaltsyum ay nagtataguyod ng kawalan ng pagkasensitibo ng mga cones, ibig sabihin, isang pagbawas sa kanilang pagkasensitibo sa ilaw. Ang pagkasensitibo ay sanhi ng isang pagbabago sa mga pag-aari ng phosphodiesterase at cation channel proteins, na naging mas sensitibo sa konsentrasyon ng cGMP.

Ang kakayahang makilala ang pagitan ng mga nakapaligid na bagay ay nawala nang ilang sandali na may mabilis na paglipat mula sa maliwanag na ilaw hanggang sa madilim. Ito ay unti-unting naibalik sa kurso ng madilim na pagbagay, dahil sa pagluwang ng mga mag-aaral at ang paglipat ng visual na pang-unawa mula sa photopic system patungo sa scotopic system. Ang madilim na pagbagay ng mga tungkod ay natutukoy ng mabagal na pagbabago sa pagganap na aktibidad ng mga protina, na humahantong sa isang pagtaas sa kanilang pagkasensitibo. Ang mekanismo ng madilim na pagbagay ay nagsasangkot din ng mga pahalang na selula, na nag-aambag sa isang pagtaas sa gitnang bahagi ng mga tanggap na tumatanggap sa mababang mga kundisyon ng ilaw.

Mga tumatanggap na larangan ng pang-unawa ng kulay

Ang pang-unawa sa kulay ay batay sa pagkakaroon ng anim na pangunahing mga kulay, na bumubuo ng tatlong magkontra, o laban sa kulay, mga pares: pula - berde, asul - dilaw, puti - itim. Ang mga cell ng Ganglion na nagpapadala ng impormasyon tungkol sa kulay sa gitnang sistema ng nerbiyos ay naiiba sa pag-aayos ng kanilang mga tanggapin na tumatanggap, na binubuo ng mga kumbinasyon ng tatlong mayroon nang mga uri ng mga kono. Ang bawat kono ay idinisenyo upang sumipsip ng mga electromagnetic na alon ng isang tukoy na haba ng daluyong, ngunit hindi nila mismo ini-encode ang impormasyon ng haba ng daluyong at may kakayahang tumugon sa napakaliwanag na puting ilaw. At ang pagkakaroon lamang ng mga antagonistic photoreceptors sa natanggap na larangan ng ganglion cell ay lumilikha ng isang neural channel para sa paglilipat ng impormasyon tungkol sa isang tiyak na kulay. Sa pagkakaroon lamang ng isang uri ng mga cones (monochromaticity), ang isang tao ay hindi makilala ang isang solong kulay at nakikita ang mundo sa paligid niya sa itim at puti na gradation, tulad ng scotopic vision. Sa pagkakaroon lamang ng dalawang uri ng mga cones (dichromasia), limitado ang pang-unawa ng kulay, at ang pagkakaroon lamang ng tatlong uri ng mga cones (trichromasia) ay tinitiyak ang pagkakumpleto ng pang-unawa ng kulay. Ang paglitaw ng monochromasia at dichromasia sa mga tao ay sanhi ng mga genetic defect ng X chromosome.

Ang mga concentric broadband ganglion cells ay may bilugan na on o off-type na mga parang tanggap na nabubuo ng mga cone, ngunit idinisenyo para sa photopic black-and-white vision. Ang puting ilaw na nakakagulat sa gitna o paligid ng tulad ng isang tumatanggap na patlang na-excite o pumipigil sa aktibidad ng kaukulang ganglion cell, na sa huli ay nagpapadala ng impormasyon tungkol sa pag-iilaw. Ang mga cell ng concentric broadband ay nagbubuod ng mga signal mula sa mga cones na sumisipsip ng pula at berde at matatagpuan sa gitna at sa paligid ng lugar na tumatanggap. Ang mga signal mula sa parehong uri ng mga cones ay natatanggap nang nakapag-iisa sa bawat isa, at samakatuwid ay hindi lumilikha ng kulay na kalaban at hindi pinapayagan ang mga cell ng broadband na maiiba ang kulay (Larawan 17.10).

Ang pinakamalakas na nagpapawalang-bisa para sa concentric anti-color retinal ganglion cells ay ang pagkilos ng mga antagonistic na kulay sa gitna at paligid ng lugar na tumatanggap. Ang isang uri ng mga anti-kulay na ganglion cell ay nagpapasigla sa pagkilos ng pula sa gitna ng lugar nito na tumatanggap, kung saan ang mga cones na sensitibo sa pulang bahagi ng spectrum ay puro, at berde sa paligid, kung saan may mga kono na sensitibo dito. Sa isa pang pagkakaiba-iba ng mga concentric na anti-color cells, ang mga cone ay matatagpuan sa gitna ng parang tanggapin na sensitibo sa berdeng bahagi ng spectrum, at sa paligid ng pula. Ang dalawang pagkakaiba-iba ng mga concentric na anti-color cells na ito ay magkakaiba sa kanilang mga tugon sa pagkilos ng pula o berde sa gitna o paligid ng lugar na tumatanggap, tulad ng pag-on at pag-iiba ng mga neuron depende sa epekto ng ilaw sa gitna o paligid ng tumatanggap ng patlang. Ang bawat isa sa dalawang mga pagkakaiba-iba ng mga kontra-kulay na mga cell ay isang neural channel na nagpapadala ng impormasyon tungkol sa pagkilos ng pula o berde, at ang paghahatid ng impormasyon ay pinipigilan ng pagkilos ng isang antagonistic o kulay ng kalaban.

Ang magkasalungat na ugnayan sa pang-unawa ng asul at dilaw ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagsasama sa tumatanggap na larangan ng mga cones na sumisipsip ng mga maikling alon (asul) na may isang kumbinasyon ng mga cones na tumutugon sa berde at pula, kung saan, kapag halo-halong, nagbibigay ng pang-unawa ng dilaw. Ang asul at dilaw ay taliwas sa bawat isa, at ang kombinasyon ng mga cones na sumisipsip ng mga kulay na ito sa patlang na tumatanggap ay nagbibigay-daan sa anti-kulay na ganglion cell na magpadala ng impormasyon tungkol sa pagkilos ng isa sa mga ito. Kung ano talaga ang magiging neural channel na ito, iyon ay, paglilipat ng impormasyon tungkol sa asul o dilaw na kulay, tumutukoy sa lokasyon ng mga cones sa loob ng receprent na patlang ng concentric counter-color cell. Nakasalalay dito, ang neural channel ay nasasabik sa asul o dilaw at pinipigilan ng kulay ng kalaban.

M- at P-uri ng mga retinal ganglion cell

Ang visual na pang-unawa ay nangyayari bilang isang resulta ng koordinasyon sa bawat isa ng iba't ibang impormasyon tungkol sa mga naobserbahang bagay. Ngunit sa mas mababang mga antas ng hierarchical ng visual system, simula sa retina, isang malayang pagproseso ng impormasyon tungkol sa hugis at lalim ng isang bagay, tungkol sa kulay nito at paggalaw nito ay isinasagawa. Ang parallel na pagproseso ng impormasyon tungkol sa mga katangian ng mga visual na bagay ay ibinibigay ng pagdadalubhasa ng mga retinal ganglion cell, na nahahati sa magnocellular (M-cells) at parvocellular (P-cells). Sa isang malaking larangan ng pagtanggap ng medyo malalaking mga cell ng M, na binubuo pangunahin ng mga pamalo, maaaring maisagawa ang isang mahalagang imahe ng mga malalaking bagay: Ang mga cell ng M ay nagrerehistro ng mga malalaking palatandaan ng naturang mga bagay at ang kanilang paggalaw sa visual na patlang, na tumutugon sa pagpapasigla ng buong natanggap na larangan na may maikling aktibidad na salpok. Ang mga cell na uri ng P ay may maliliit na larangan na tumatanggap, na binubuo pangunahin ng mga kono at inilaan para sa pang-unawa ng maliliit na detalye ng hugis ng isang bagay o para sa pang-unawa ng kulay. Kabilang sa mga ganglion cell ng bawat uri, mayroong parehong mga on-neuron at mga off-neuron, na nagbibigay ng pinakamalakas na tugon sa pagpapasigla ng gitna o paligid ng lugar na tumatanggap. Ang pagkakaroon ng M- at P-uri ng mga ganglion cell ay ginagawang posible upang paghiwalayin ang impormasyon tungkol sa iba't ibang mga katangian ng naobserbahang bagay, na pinoproseso nang nakapag-iisa sa mga parallel na landas ng visual system: tungkol sa banayad na mga detalye ng bagay at kulay nito (mga landas magsimula mula sa kaukulang mga patlang na tumatanggap ng mga cell na uri ng P) at tungkol sa mga bagay na kilusan sa visual na patlang (daanan mula sa mga cell na uri ng M).

Mayroong mga artikulo nina Terstige (1972), Hunt (1976), Bartleson (1978), Wright (1981), Lenny at D'Zmura (1988).

Good luck sa mausisa na mambabasa sa pag-aaral ng maluwalhating panitikan na ito!

8.1 Liwanag, DARK AT CHROMATIC ADAPTATION

Ang pagbagay ay ang kakayahan ng katawan na baguhin ang pagkasensitibo nito sa isang pampasigla bilang tugon sa mga pagbabago sa mga kondisyon ng pagpapasigla.

Tandaan na ang pangkalahatang konsepto ng pagbagay ay sumasaklaw sa lahat ng mga larangan ng pang-unawa.

Ang mga mekanismo ng pagbagay sa mga tuntunin ng tagal ay maaaring maging napaka-maikling (sa pagkakasunud-sunod ng milliseconds) o kabaligtaran - napakahaba, tumatagal na linggo, buwan, at kahit na taon. Sa pangkalahatan, ang mga mekanismo ng pagbagay ay nagsisilbi upang mabawasan ang pagiging sensitibo ng tagamasid sa isang pampasigla na may pagtaas ng pisikal na kasidhian ng huli (halimbawa, malinaw mong naririnig ang pag-tick ng isang orasan sa gitna ng isang tahimik na gabi

at hindi marinig ito sa lahat sa isang maingay na pagtanggap).

V Tungkol sa paningin, tatlong uri ng pagbagay ang mahalaga: ilaw, madilim, at chromatic.

Banayad na pagbagay

Banayad na pagbagay ay ang proseso ng pagbawas ng pagiging sensitibo sa paningin habang tumataas ang pangkalahatang antas ng pag-iilaw.

SA Halimbawa: sa isang malinaw na gabi madaling makita ang milyun-milyong mga bituin, ngunit sa tanghali mayroong magkatulad na bilang sa kanila sa langit - ngunit sa araw ay walang mga bituin. Nangyayari ito sapagkat sa araw ay ang kabuuang ningning ng kalangitan ay maraming mga order ng lakas na mas mataas kaysa sa gabi, at para sa kadahilanang ito ang sensibilidad ng paningin ay nabawasan kumpara sa pagiging sensitibo sa gabi sa araw. Kaya, ang pagkakaiba-iba sa ningning ng kalangitan sa gabi at mga bituin ay nakapagbigay ng visual na pang-unawa sa huli, habang sa araw ay hindi ito sapat na malaki.

Isa pang halimbawa: Isipin ang paggising sa kalagitnaan ng gabi at pagbukas ng isang maliwanag na ilaw. Sa unang sandali ay nabulag ka, walang kakayahang malaman ang anuman

at maaari ka ring makaramdam ng kaunting sakit, ngunit pagkatapos ng ilang sampu-sampung segundo sinisimulan mong unti-unting makilala ang mga bagay. Ito ay sapagkat, sa madilim, ang mga mekanismo ng paningin ay nasa pinaka-sensitibong estado at kaagad pagkatapos na i-on ang ilaw (dahil sa kanilang nadagdagan na pagka-sensitibo) sila ay naging labis na karga, ngunit pagkatapos ng isang maikling panahon ay umangkop sila, binabaan ang pagkasensitibo at sa gayong paraan ay nagbibigay ng normal na paningin.

Madilim na pagbagay

Madilim na pagbagay ay katulad ng ilaw, maliban sa proseso na napupunta sa kabaligtaran na direksyon, iyon ay:

KABANATA 8

PAG-AARAL NG CHROMATIC

Madilim na pagbagay ay ang proseso ng pagdaragdag ng pagiging sensitibo ng pangitain habang bumababa ang antas ng ningning na photometric.

Sa kabila ng katotohanang ang mga phenomena ng ilaw at madilim na mga pagbagay ay magkatulad sa bawat isa, dalawa pa rin ang mga independiyenteng phenomena na sanhi ng iba't ibang mga mekanismo at pagsasagawa ng iba't ibang gawaing visual (halimbawa, ang pagbagay ng ilaw ay nangyayari nang mas mabilis kaysa sa madilim na pagbagay).

Ang bawat isa ay maaaring makaranas ng isang madilim na pagbagay sa pamamagitan ng paglalakad mula sa isang sikat ng araw na kalye hanggang sa takipsilim ng isang sinehan: sa una ang silid ay tila ganap na madilim, at marami ang huminto lamang sa may pintuan, sapagkat wala silang nakikita. Gayunpaman, pagkatapos ng isang maikling panahon, ang mga bagay sa silid (upuan, manonood) ay nagsisimulang lumabas mula sa kadiliman. Pagkatapos ng ilang minuto pa, malinaw na makikilala sila, at hindi magiging mahirap makilala ang mga pigura ng mga kakilala, hanapin ang tamang upuan, atbp., Dahil ang mekanismo ng madilim na pagbagay ay unti-unting nagdaragdag ng pangkalahatang pagiging sensitibo ng visual system.

Ang magaan at madilim na mga pagbagay ay maaaring tinukoy bilang isang pagkakatulad sa awtomatikong pagkontrol sa pagkakalantad sa mga camera.

Pagbabago ng kromatiko

Ang mga proseso ng ilaw at madilim na mga pagbagay ay radikal na nakakaapekto sa pang-unawa ng kulay ng mga stimuli at samakatuwid ay isinasaalang-alang ng maraming mga modelo ng pang-unawa ng kulay. Gayunpaman, ang pangatlong uri ng pagbagay sa paningin - pagbagay ng chromatic - ang pinakamahalaga at dapat isaalang-alang ng lahat ng mga modelo.

Pagbabago ng kromatiko ay isang proseso ng higit na independiyenteng pagsasaayos ng pagiging sensitibo ng mga mekanismo ng paningin ng kulay.

Bukod dito, madalas na pinaniniwalaan na ang chromatic adaptation ay batay lamang sa isang independiyenteng pagbabago sa pagkasensitibo ng tatlong uri ng cone photoreceptors (habang ang ilaw at madilim na pagbagay ay resulta ng isang pangkalahatang pagbabago sa pagiging sensitibo ng buong aparato ng receptor). Gayunpaman, mahalagang tandaan na may iba pang mga mekanismo ng paningin sa kulay (kumikilos, halimbawa, sa antas ng kalaban at kahit na sa antas ng pagkilala sa bagay), na may kakayahang baguhin ang pagiging sensitibo, na maaari ring maiugnay sa mga mekanismo ng chromatic pagbagay

Bilang isang halimbawa ng chromatic adaptation, kumuha ng isang sheet ng puting papel na naiilawan ng liwanag ng araw. Kung ang sheet na ito ay inilipat sa isang silid na naiilawan ng mga maliwanag na lampara, malalaman pa rin ito bilang puti, sa kabila ng katotohanang ang lakas na sumasalamin mula sa sheet ay nagbago mula sa nakararaming asul hanggang sa nakararaming dilaw (ito ay ang parehong pagbabago, kung aling kulay ang maibabalik hindi kayang tumanggap ng pelikulang potograpiya, tulad ng tinalakay sa panimula sa kabanatang ito).

Bigas Inilalarawan ng 8.1 ang sitwasyong ito: sa fig. 8.1 (a) ay nagpapakita ng isang pangkaraniwang eksena ng daylight; sa igos 8.1 (b) - parehong eksena, nag-iilaw na lampara

Bigas 8.2 Isang halimbawa ng postimages na dulot ng lokal na pagbagay ng retina.

Sa loob ng 30 segundo, ayusin ang iyong tingin sa itim na punto, at pagkatapos ay ilipat ito sa isang pare-parehong puting ibabaw. Bigyang-pansin ang mga kulay ng mga imahe ng post at ihambing ang mga ito sa mga kulay ng orihinal na stimuli.

incandescence at pinaghihinalaang ng isang tiyak na visual system, hindi kaya ng pagbagay; sa igos 8.1 (c) - muli ang parehong eksena sa ilalim ng ilaw ng mga incandescent lamp, na napansin ng isang tiyak na visual system na may kakayahang umangkop tulad ng visual system ng tao.

Ang pangalawang nakalarawang halimbawa ng chromatic adaptation ay ang tinatawag. ang mga post na imahe na ipinakita sa Fig. 8.2: ituon ang itim na punto sa gitna ng hugis at alalahanin ang posisyon ng mga kulay nito; makalipas ang halos 30 segundo, ilipat ang iyong tingin sa isang ilaw na puting lugar, tulad ng isang puting pader o isang blangko na papel. Bigyang pansin ang mga kulay na lilitaw at ang kanilang relasyon. Ang mga nagresultang postimage ay resulta ng isang malayang pagbabago sa pagiging sensitibo ng mga mekanismo ng kulay. Halimbawa, ang mga lugar ng retina na nakalantad sa pulang pampasigla sa Larawan 8.2 ay nagbabawas ng kanilang pagiging sensitibo sa "pula" na enerhiya habang umaangkop ang pagkakalantad, na sanhi ng pagkabigo ng "pulang" tugon ng lugar na ito ng retina (karaniwang inaasahan kapag nakalantad sa puting stimuli), bilang isang resulta, kapag ang pagtingin sa isang asul na postimage ay lilitaw sa puting ibabaw. Ang hitsura ng iba pang mga kulay sa mga imahe ng post ay ipinaliwanag sa isang katulad na paraan.

Kaya, kung mapag-uusapan natin ang tungkol sa light adaptation bilang isang pagkakatulad sa awtomatikong pagkontrol sa pagkakalantad, pinag-uusapan natin ang tungkol sa chromatic adaptation bilang isang pagkakatulad sa awtomatikong puting balanse sa video o digital photo camera.

Nagbibigay si Wright (1981) ng isang pangkalahatang ideya sa kasaysayan kung bakit at paano napag-aralan ang chromatic adaptation.

Ang peripheral organ ng paningin ay tumutugon sa mga pagbabago sa pag-iilaw at pag-andar anuman ang antas ng ningning ng pag-iilaw. Ang pagbagay sa mata ay ang kakayahang umangkop sa iba't ibang mga antas ng ilaw. Ang reaksyon ng mag-aaral sa mga pagbabagong nagaganap ay nagbibigay ng pang-unawa ng visual na impormasyon sa saklaw ng milyong lakas mula sa buwan hanggang sa maliwanag na pag-iilaw, sa kabila ng kamag-anak na dami ng tugon ng mga visual neuron.

Mga uri ng pagbagay

Pinag-aralan ng mga siyentista ang mga sumusunod na uri:

• ilaw - pagbagay ng paningin sa liwanag ng araw o maliwanag na ilaw;
• madilim - sa kadiliman o malabo na ilaw;
• kulay - mga kundisyon para sa pagbabago ng kulay ng pag-iilaw ng mga bagay na matatagpuan sa paligid.

Paano ito pupunta

Banayad na pagbagay

Nangyayari kapag mula sa kadiliman patungo sa malakas na ilaw. Agad itong nasisilaw at sa una puti lamang ang nakikita, dahil ang pagkasensitibo ng mga receptor ay nakatutok sa malabo na ilaw. Tumatagal ng isang minuto para sa mga cones na matumbok ng malupit na ilaw upang makuha ito. Sa pamamalakad, nawala ang ilaw ng pagiging sensitibo ng retina. Ang mata ay ganap na nasanay sa natural na ilaw sa loob ng 20 minuto. Mayroong dalawang paraan:

• isang matalim na pagbawas sa pagiging sensitibo ng retina;
• ang mga reticular neuron ay sumasailalim sa mabilis na pagbagay, pinipigilan ang pag-andar ng pamalo at pinapaboran ang sistema ng kono.

Madilim na pagbagay

Ang madilim na proseso ay itinakda kapag ang paglipat mula sa isang maliwanag na lugar sa isang madilim.

Ang madilim na pagbagay ay ang reverse ng proseso ng ilaw. Nangyayari ito kapag lumilipat mula sa isang maliwanag na lugar patungo sa isang madilim na lugar. Sa una, ang pagiging itim ay naobserbahan habang ang mga cones ay tumigil sa paggana sa mababang ilaw ng tindi. Ang mekanismo ng pagbagay ay maaaring nahahati sa apat na mga kadahilanan:

• Lakas ng intensidad at tiyempo: Sa pamamagitan ng pagtaas ng mga antas ng paunang inangkop na ningning, ang oras ng pangingibabaw ng kono ay pinalawig habang ang paglipat ng mekanismo ng pamalo ay naantala.
• Laki at lokasyon ng retina: Ang lokasyon ng lugar ng pagsubok ay nakakaapekto sa madilim na kurba dahil sa pamamahagi ng mga tungkod at kono sa retina.
• Ang threshold light wavelength na direktang nakakaapekto sa madilim na pagbagay.
• Pagbabagong-buhay ng rhodopsin: kapag nahantad sa magaan na mga photopigment, ang parehong mga pamalo at korteng cell ng photoreceptor ay gumagawa ng mga pagbabago sa istruktura.

Napapansin na ang paningin sa gabi ay may isang mas mababang kalidad kaysa sa paningin sa normal na ilaw, dahil ito ay limitado sa pamamagitan ng pinababang resolusyon at nagbibigay ng kakayahang makilala lamang ang mga shade ng puti at itim. Tumatagal ng halos kalahating oras bago makibagay ang mata sa takip-silim at makakuha ng pagkasensitibo daan-daang libo-libong beses na higit kaysa sa liwanag ng araw.

Mas matagal ito para masanay ang mga matatanda sa madilim kaysa sa mga nakababatang tao.

Pag-aangkop sa kulay

Para sa isang tao, ang mga may kulay na bagay ay nagbabago sa ilalim ng iba't ibang mga kundisyon ng pag-iilaw lamang sa isang maikling panahon.

Binubuo ito sa pagbabago ng pang-unawa ng mga receptor ng retina, kung saan matatagpuan ang maxima ng spectral sensitivity sa iba't ibang kulay ng sprealisasyon ng radiation. Halimbawa Ang mga nasabing pagbabago ay makikita lamang sa isang maikling panahon, sa paglipas ng panahon nawala sila at tila ang kulay ng bagay ay mananatiling pareho. Nasanay ang mata sa radiation na nasasalamin mula sa bagay at nahahalata tulad ng sa liwanag ng araw.

Banayad na pagbagay- Ito ang pagbagay ng organ ng paningin (mata) sa mga kondisyon ng mas mataas na pag-iilaw. Napakabilis nito, nalalabi sa madilim na pagbagay. Ang sobrang maliwanag na ilaw ay nagdudulot ng isang hindi kasiya-siyang sensasyon ng pagkabulag, dahil ang pangangati ng mga tungkod dahil sa masyadong mabilis na agnas ng rhodopsin ay napakalakas, sila ay "nabulag". Kahit na ang mga cone, na kung saan ay hindi pa protektado ng mga itim na butil ng melanin na kulay, ay inis na sobra. Ang pang-itaas na limitasyon ng pagkabulag ng ningning ay nakasalalay sa oras ng madilim na pagbagay ng mata: mas matagal ang madilim na pagbagay, mas mababa ang ningning ng ilaw na nagdudulot ng pagkabulag. Kung ang mga maliwanag na ilaw (nagbubulag) na mga bagay ay pumasok sa larangan ng pagtingin, pinipinsala nila ang pang-unawa ng mga signal sa karamihan ng retina. Pagkatapos lamang ng isang sapat na oras, lumipas ang pag-aakma ng mata sa maliwanag na ilaw, ang hindi kasiya-siyang pakiramdam ng pagkabulag ay huminto at ang mata ay nagsisimulang gumana nang normal. Ang buong pagbagay ng ilaw ay tumatagal mula 8 hanggang 10 minuto.

Ang mga pangunahing proseso na nagaganap sa panahon ng light adaptation: ang aparatong kono ng retina ay nagsisimulang gumana (kung dati ay mahina ang pag-iilaw, pagkatapos ay mula sa paningin ng pamalo ang mata ay dumadaan sa isang kono), pumipikit ang mag-aaral, lahat ng ito ay sinamahan ng isang mabagal na reaksyon ng retinomotor.

Tingnan natin nang mabuti ang mga mekanismong ito ng pagbagay ng mata sa maliwanag na ilaw..

Pag-pigit ng mag-aaral: Kung ang mag-aaral ay lumawak habang dumidilim, mabilis itong naghihikayat sa ilaw (pupillary reflex), na kinokontrol ang daloy ng ilaw sa mata. Sa maliwanag na ilaw, ang annular na kalamnan ng mga iris na kontrata, at ang kalamnan ng radial ay nakakarelaks. Bilang isang resulta, ang mag-aaral ay makitid at ang maliwanag na pagkilos ng bagay ay bumababa, pinipigilan ng prosesong ito ang pinsala sa retina. Kaya, sa maliwanag na ilaw, ang diameter ng mag-aaral ay bumababa sa 1.8 mm, at sa average na pag-iilaw ng araw ito ay tungkol sa 2.4 mm.

Paglipat mula sa paningin ng baras patungo sa paningin ng kono (sa loob ng ilang milliseconds. Sa kasong ito, ang pagkasensitibo ng mga cones ay bumababa upang makita ang higit na ningning, habang ang mga tungkod sa oras na ito ay medyo lumalalim sa layer ng mga cones. Ang prosesong ito ay kabaligtaran ng kung ano ang nangyayari sa madilim na pagbagay. Ang panlabas na segment ng tungkod ay mas mahaba kaysa sa mga cones at naglalaman ng higit pang visual na pigment. Bahagyang ipinaliwanag nito ang mas mataas na pagiging sensitibo ng tungkod sa ilaw: ang isang pamalo ay maaaring maganyak sa pamamagitan lamang ng isang dami ng ilaw, at higit sa isang daang quanta ang kinakailangan upang buhayin ang isang kono. mahusay na visual acuity, dahil ang mga ito ay matatagpuan sa pangunahin sa gitnang fossa. Hindi ito maibigay ng mga tungkod, dahil karamihan ay matatagpuan ito sa paligid ng retina. Ang istraktura ng retina ng iba't ibang mga hayop ang nagpapatunay sa pagkakaiba-iba ng mga pag-andar ng mga tungkod at kono. Halimbawa, ang retina ng mga hayop na humantong sa isang pamumuhay sa diurnal (mga kalapati, butiki, atbp.) soda Ang pagsisinungaling pangunahin na mga cell ng kono, at panggabi (halimbawa, paniki) - mga cell ng pamalo.

· Pagkupas ng rhodopsin. Ang prosesong ito ay hindi direktang nagbibigay ng proseso ng light adaptation, ngunit dumadaan ito sa proseso nito. Ang mga panlabas na segment ng mga tungkod ay naglalaman ng mga molekula ng visual pigment rhodopsin, na, na sumisipsip ng quanta ng ilaw at nabubulok, ay nagbibigay ng isang pagkakasunud-sunod ng photochemical, ionic at iba pang mga proseso. Upang buhayin ang buong mekanismo na ito, sapat ang pagsipsip ng isang rhodopsin Molekyul at isang ilaw na kabuuan. Ang Rhodopsin, na sumisipsip ng mga ilaw na sinag, higit sa lahat mga ray na may haba ng haba ng haba ng haba ng 500 nm (mga sinag ng berdeng bahagi ng spectrum), kumukupas, ibig sabihin. nabubulok sa retinal (isang nagmula sa bitamina A) at opsin na protina. Sa ilaw, ang retina ay nagiging bitamina A, na lumilipat sa mga cell ng layer ng pigment (ang buong proseso na ito ay tinatawag na rhodopsin fading).

· Sa likod ng mga receptor ay ang layer ng pigment ng mga cell na naglalaman ng itim na pigment melanin. Ang Melanin ay sumisipsip ng mga ilaw na sinag na dumarating sa retina at pinipigilan ang mga ito na maipakita sa likod at kalat sa loob ng mata. Ginampanan nito ang parehong papel tulad ng itim na pintura sa loob ng kamera.

· Sinamahan ang light adaptation, pati na rin ang madilim, mabagal na reaksyon ng retinomotor. Sa kasong ito, ang proseso ay kabaligtaran sa nangyari sa panahon ng madilim na pagbagay. Ang reaksyon ng retinomotor sa panahon ng pagbagay ng ilaw ay pumipigil sa labis na epekto ng ilaw sa mga photoreceptors, pinoprotektahan laban sa "flashing" ng mga photoreceptors. Ang mga pigment granula ay lumilipat mula sa mga katawan ng cell patungo sa mga proseso.

· Ang eyelids at eyelashes ay tumutulong na protektahan ang mata mula sa sobrang ilaw. Sa maliwanag na ilaw, ang isang tao ay nagliliyok, na tumutulong upang maprotektahan ang kanyang mga mata mula sa labis na ilaw.

Ang ilaw ng pagiging sensitibo ng mata ay nakasalalay din sa mga impluwensya ng gitnang sistema ng nerbiyos. Ang pangangati ng ilang mga lugar ng reticular na pagbuo ng utak ng utak ay nagdaragdag ng dalas ng mga salpok sa mga hibla ng optic nerve. Ang impluwensya ng gitnang sistema ng nerbiyos sa pagbagay ng retina sa ilaw ay ipinakita sa isang mas malawak na lawak sa katotohanang ang pag-iilaw ng isang mata ay nagpapababa ng pagiging sensitibo ng ilaw ng isa pa, hindi nakakinang na mata.