Laki: px

Simulan ang impression mula sa pahina:

transcript

1 Kasalukuyang mga pagsusulit sa seksyong PHYSIOLOGY OF ANALYZERS (SENSOR SYSTEMS) 1. Pangkalahatang pisyolohiya ng mga analyzer 1. Ang terminong "analyzer" ay unang ipinakilala sa pisyolohiya noong 1909: a) N.E. Vvedensky b) A.A. Ukhtomsky c) I.P. Pavlov d) Ch. Sherrington 2. Ang analyzer ay isang solong sistema, kabilang ang: a) sensory organs b) peripheral receptor apparatus, conductive section at central cortical section c) peripheral receptor apparatus, conductive section at central cortical section, feedback regulation system d ) seksyon ng conductor at seksyon ng gitnang cortical 3. Mga espesyal na istruktura na nakikita ang pagkilos ng stimulus: a) synapses b) sensory system c) receptors d) analyzers 4. Ang analyzer ay hindi kasama ang: a) receptor apparatus b) pathways c) reticular formation d) center sa cerebral cortex 5. Ang conversion ng isang stimulus sa isang nerve impulse sa receptor ay tinatawag na: a) primary coding b) sensitization c) decoding d) adaptation 6. Ang lakas ng stimulus ay naka-encode sa neuron : a) dalas ng pulso b) tagal ng pulso c) amplitude ng pulso 7. Ang elementarya na mas mababang pagsusuri ng epekto ng panlabas na kapaligiran ay nangyayari sa: a) Receptor b) Reticular formation c) Pagsasagawa kanilang mga landas d) Cerebral cortex 8. Ang pinakamataas na banayad na pagsusuri ng epekto ng panlabas na kapaligiran sa mga tao ay nangyayari sa: a) Receptor b) Brain stem c) Diencephalon d) Cerebral cortex

2 9. Ang pinakamataas na antas ng interaksyon ng analyzer: a) bulbar b) stem c) cortical d) thalamic 10. Ang mga receptor na dalubhasa para sa pagdama ng ilang uri ng stimulus: a) polymodal b) effector c) sensory d) specific 11. Contact Kasama sa mga receptor ang mga receptor : a) Olpaktoryo b) Panlasa c) Pandinig d) Biswal 12. Ang mga malalayong receptor ay kinabibilangan ng mga receptor: a) Mga tactile na receptor b) Pananakit c) Panlasa d) Pandinig 13. Ang mga interoreceptor ay kinabibilangan ng: a) Proprioreceptors b) Visceroreceptors c) Mga Photoreceptor d) Vestibuloreceptors 14. Ang contact receptors ay kinabibilangan ng mga receptors: a) Tactile b) Olfactory c) Vestibuloreceptors d) Photoreceptors 15. Malayong receptors ay kinabibilangan ng mga receptors: a) Taste b) Photoreceptors c) Tactile d) Pain 16. Primary sensory receptors ay kinabibilangan ng: a) taste buds b) cochlear hair cells c) tactile receptors d) retinal photoreceptors

3. ? a) potensyal na receptor b) potensyal na generator c) potensyal na aksyon 20. Neurotransmitter na kadalasang itinatago ng mga pangalawang sensory na receptor: a) acetylcholine b) histamine c) serotonin d) norepinephrine 21. Ang pumipili na sensitivity ng isang receptor sa pagkilos ng isang tiyak na stimulus ay tinatawag na: a) specificity b) akomodasyon c) excitability d) adaptasyon 22. Ang kakayahan ng mga receptor na umangkop sa isang patuloy na kumikilos na stimulus ay tinatawag na: a) akomodasyon b) modality c) adaptasyon d) coding pagbaba sa excitability ng mga receptor c) pagtaas ng excitability ng mga receptor 24. Ang dalas ng paglitaw ng mga impulses sa mga receptor sa proseso ng kanilang adaptasyon: a) bumababa b) hindi nagbabago c) tumataas 25. Walang pag-aari ng adaptasyon sa mga receptor: a) Tactile receptors b) Taste receptors c) Proprioreceptors d) Olfactory receptors

4 26. Ang mga receptor na halos walang adaptasyon ay kinabibilangan ng: a) temperatura b) vestibular c) panlasa d) tactile 27. Ang external analyzer ng isang tao ay ang analyzer: a) Motor b) Olfactory c) Vestibular d) Interoceptive ay isang analyzer: a) Olfactory b) Gustatory c) Motor d) Skin 29. Ang external analyzer ng isang tao ay ang analyzer: a) Vestibular b) Motor c) Interoceptive d) Taste 30. External analyzer ng isang tao ay hindi kasama ang analyzer : a) Vestibular b) Auditory c) Biswal d) Balat 31. Ang mga internal na analyzer ng tao ay hindi kasama ang analyzer: a) Interoceptive b) Vestibular c) Auditory d) Motor 2. Physiology ng visual analyzer 32. Ang auxiliary apparatus ng hindi kasama sa mata ang: a) Muscles of the eyeball b) Mimic muscles c) Lacrimal apparatus d) Protective devices (kilay, eyelashes, eyelids) 33. Ang motor apparatus ng eyeball ay kinabibilangan ng voluntary muscles: a) Lima b) Anim c) Pito d) Walo

5 34. Sa retina ng mata mayroong mga: a) 7 milyon b) 65 milyon c) 130 milyon d) 260 milyon 35. Anong mga receptor ang bumubuo sa dilaw na bahagi ng retina? a) Rods b) Cones 36. Marami pa sa periphery ng retina: a) cones b) rods 37. Ang apparatus para sa araw at color vision ng mata ay: a) Rods b) Cones c) Ganglion cells d) Bipolar cells 38. Ang apparatus para sa twilight vision ng mata ay : a) Bipolar cells b) Ganglion cells c) Rods d) Cones 39. Sa receptor ng visual analyzer, sa panahon ng pagbuo ng receptor potential, ang lamad: a ) repolarizes b) depolarizes c) hyperpolarizes 40. Ang lugar kung saan lumabas ang optic nerve sa eyeball ay tinatawag na: a) blind macula b) fovea c) terminal pathway d) macula lutea 41. Ang mga axon kung saan ang mga retinal cells ay bumubuo sa optic nerve? a) Amacrine b) Pahalang c) Bipolar d) Ganglionic 42. Isang hanay ng mga receptor, ang pangangati na nagiging sanhi ng paggulo ng isang retinal ganglion cell, ay tinatawag na: a) receptive field b) blind spot c) yellow spot d) fovea

6 43. Ang subcortical center ng visual analyzer ay matatagpuan sa: a) ang medulla oblongata b) ang pons c) ang limbic system d) ang lateral geniculate bodies ng thalamus at ang superior colliculi ng quadrigemina 44. Ang sentro ng Ang visual analyzer ay naisalokal sa lugar ng cortex: a) occipital b) parietal c) temporal d) frontal 45. Ang kakayahan ng mata na makilala sa pagitan ng dalawang maliwanag na mga punto, ang mga projection na kung saan ay nahuhulog sa retina sa isang anggulo ng isang minuto, ay tinatawag na: a) normal na visual acuity b) repraksyon ng mata c) presbyopia d) astigmatism 46. Ang kakayahan ng mata na tune in sa isang malinaw na paningin ng mga bagay sa Depende sa kanilang distansya, sila ay tinatawag na: a) akomodasyon b) visual acuity c) presbyopia d) astigmatism 47. Ang tirahan ng mata ay isinasagawa pangunahin dahil sa: sa pagbabago: a) ang kurbada ng lens b) ang bilang ng mga rod c) ang bilang ng mga aktibong receptor d) ang diameter ng pupil 49. Normal na repraksyon ng light rays na ang media ng mata at nakatutok sa retina ay: a) Emmetropia b) Myopia c) Hypermetropia d) Astigmatism

7 51. Ang ganap na pag-angkop ng mga mata kapag umaalis sa isang maliwanag na silid sa isang mas madilim ay tumatagal ng: a) 1-3 minuto b) 4-5 minuto c) minuto d) minuto 52. Pag-aangkop ng mga mata kapag umaalis sa madilim na silid sa maliwanag nangyayari ang liwanag sa: a) 1-3 min b) 4-5 min c) min d) min 53. Binocular vision ay nagbibigay ng: a) pagtutok ng mga sinag sa retina b) diskriminasyon ng mga kulay na kulay c) three-dimensional na paningin na tinatawag na: a) field of view b) receptive field c) spatial threshold d) visual acuity Ang kabuuang electrical activity ng retinal photoreceptors ay tinatawag na: a) electroretinogram b) electrocardiogram c) electroencephalogram d) kymogram 57. Ang normal na intraocular pressure sa mga tao ay: a) 6-15 mm Hg. Art. b) mm Hg. Art. c) mm Hg. Art. d) mm Hg. Art. 58. Senile farsightedness, na nabubuo sa mga tao pagkatapos ng mga taon, ay: a) Myopia b) Presbyopia c) Emmetropia d) Astigmatism bilang ng mga stick

8 60. Sa hypermetropia at presbyopia, ang pangunahing pokus ay: a) sa likod ng retina b) sa harap ng retina c) sa retina 61. Sa myopia (nearsightedness), ang pangunahing pokus ay: a) sa harap ng retina b) sa retina c) sa likod ng retina 62. Anomalya ng repraksyon kung saan ang mga light ray ay nakatutok sa likod ng retina. ay: a) Myopia b) Emmetropia c) Astigmatism d) Hypermetropia 63. Anomalya ng repraksyon, kung saan ang mga light ray ay nakatutok sa harap ng retina, ay: a) Emmetropia b) Myopia c) Hypermetropia d) Presbyopia 64. Myopia ay itinutuwid gamit ang: a) cylindrical lenses b) astigmatic lenses c) biconvex lens d) biconcave lenses ay kinabibilangan ng: a) tympanic membrane, malleus, anvil, stirrup b) Eustachian tube, vestibule c) Corti's organ, semicircular ducts Nasopharynx 68. Ang tympanic cavity. may volume na humigit-kumulang: a) 1 cm 3 b) 2 cm 3 c) 3 cm 3 d) 4 cm 3

9 69. Ang cochlea ay bahagi ng tainga: a) Panlabas b) Gitna c) Panloob 70. Spiral (Cortiev) organ ay matatagpuan sa: a) gitnang scala b) scala vestibule c) scala tympani d) tympanic cavity 71. Endolymph ay matatagpuan sa: a) sa gitnang hagdanan b) sa hagdanan ng vestibule c) sa tympanic na hagdanan d) sa tympanic na lukab 72. Ang seksyon ng receptor ng auditory analyzer ay kinabibilangan ng: a) mga selula ng buhok b) tympanic membrane c) pangunahing lamad d ) integumentary membrane 73. : a) deformities ng tympanic membrane b) deformities ng mga selula ng buhok c) oscillations ng tympanic membrane d) oscillations ng perilymph 74. Sa auditory analyzer receptor, sa panahon ng pagbuo ng receptor potential, ang lamad: a) repolarizes b) depolarizes c) hyperpolarizes 75. Ang subcortical center ng auditory analyzer ay matatagpuan sa: a) Medulla oblongata b) Bridge c) Limbic system d) Medial geniculate bodies ng thalamus at inferior colliculi ng quadrigemina Ang auditory analyzer ay matatagpuan sa: a) ang temporal na rehiyon b) ang parietal lobes c) ang occipital na rehiyon d) ang somatosensory cortex

10 78. Ang mga tunog ng pagsasalita ay may dalas ng mga oscillations bawat segundo sa hanay: a) Hz b) Hz c) Hz d) Hz 4. Physiology ng taste analyzer 79. Ang potensyal ng receptor sa mga istruktura ng taste bud ay nangyayari: a) sa taste cell b) sa basal cells c) sa sumusuporta sa mga cell d) sa gustatory canal 80. Taste receptors ay inuri bilang: a) malayong uri b) contact type 81. Anong uri ng receptor cells ng taste analyzer sila ? a) Secondary-sense b) Primary-sense 82. Anong mga ion ang itinalaga ang pangunahing papel sa pagbuo ng potensyal na receptor sa panahon ng pakiramdam ng maalat na lasa? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) Cl- 83. Aling mga ion ang gumaganap ng pangunahing papel sa pagbuo ng potensyal na receptor sa panahon ng pakiramdam ng maasim? a) Ca2+ b) H+ c) Na+ d) CI- 84. Sa anong lasa nangyayari ang adaptasyon nang pinakamabilis? a) Sa matamis b) Sa mapait c) Sa lasa ng glutamate d) Sa maasim

11 5. Physiology ng olfactory analyzer 86. Ipahiwatig ang olfactory receptor structure: a) Epithelial cells b) Bipolar neurons c) Pseudo-unipolar neurons d) Olfactory bulbs 87. Anong uri ang olfactory receptors? a) interoceptive b) exteroceptive c) proprioceptive 88. Anong uri ang olfactory receptors? a) Pakikipag-ugnayan b) Malayo 89. Ang mga selulang olpaktoryo ng receptor ay inuri bilang: a) pangalawang pandama b) pangunahing pandama 90. Sa anong pagkakasunud-sunod ipinapadala ang impormasyon ng olpaktoryo sa utak? a) Olfactory nerves olfactory bulbs olfactory tract olfactory triangle anterior perforated substance hippocampus b) Olfactory tract olfactory bulbs olfactory nerves olfactory triangle anterior perforated substance hippocampus c) Olfactory bulbs olfactory triangle anterior perforated substance - hippocampus na impormasyon sa nerbiyos olpaktoryo 9 nerbiyos ang olfactory analyzer : a) olfactory bulb forebrain b) olfactory bulb midbrain forebrain c) olfactory bulb thalamus forebrain d) olfactory bulb medulla oblongata mga lugar ng cortex d) somatosensory zone ng cortex 93. Thermal receptors ng balat ay kinakatawan ng: ) A. Ang mga katawan ni Ruffini b) W. Krause's flasks c) G. Meissner's katawan d) F. Merkel's discs. 94. Ang mga cold receptor ng balat ay kinakatawan ng: a) A. Ruffini's Taurus b) V. Krause's Flasks c) G. Meissner's Taurus d) F. Merkel's Disks. 6. Physiology ng temperature analyzer

12 95. Ang mga sumusunod ay mas malalim na naka-localize sa balat: a) cold receptors b) heat receptors c) Pacinian corpuscles 96. Mas marami bawat unit ng balat: a) heat receptors b) cold receptors 97. Cortical representation of the Ang temperature analyzer ay matatagpuan sa: a) precentral gyrus b) postcentral gyrus c) occipital region ng cortex d) temporal region ng cortex 98. Tactile receptors ng balat ay kinakatawan ng: . 99. Ang mga receptor ng presyon ng balat ay kinabibilangan ng: a) Taurus ng A. Ruffini b) Taurus ng G. Meissner c) Taurus ng A. Vater - F. Pacini d) Libreng nerve endings. 7. Physiology ng tactile analyzer 100. Ang pinakamababang distansya sa pagitan ng dalawang punto, na may sabay-sabay na pagpapasigla kung saan mayroong sensasyon ng dalawang pagpindot, ay tinatawag na: a) spatial threshold b) threshold force c) irritation threshold d) sensitivity threshold 101. Ang pinakamataas na spatial threshold ay may: a) likod b) bisig c) likod ng kamay d) daliri 102. Ang pinakamababang spatial threshold ay taglay ng: a) daliri b) bisig c) plantar na bahagi ng paa d) likod

13 8. Physiology ng motor analyzer 103. Ang function ng motor (proprioceptive) analyzer ay pangunahing katangian ng mga kalamnan: a) Heart b) Skeletal c) Vessels d) Internal organs 104. Muscle stretch receptors: a) muscle spindles b) ) Krause flasks c) Merkel discs d) Meissner body 105. Ang Golgi tendon organ ay matatagpuan: a) sa muscle tendons b) sa mga extrafusal na fibers ng kalamnan c) sa distal na mga seksyon ng intrafusal fibers d) sa nuclear bag ng intrafusal fibers 106 Ang intrafusal muscle fibers ay gumaganap ng function ng: a) pagbibigay ng mahinang contraction b) pagtiyak ng sensitivity ng muscle spindle sa pag-stretch c) muscle relaxation 9. Physiology ng nociceptive (pain) analyzer 107. Ang perception ng sakit na dulot ng pinsala sa katawan tissues ay tinatawag na: a) nociception b) irradiation c) analgesia d) perception 108. Pain receptors: a) Meissner bodies b) Krause flasks c) free nerve endings d) Ruffini bodies

Physiology ng mga analyzer. Kasalukuyang Control Test 1. Ang terminong "analyzer" ay unang ipinakilala sa pisyolohiya noong 1909 ni N.E. Vvedensky A.A. Ukhtomsky I.P. Pavlov C. Sherrington 2. Piliin ang pinakatumpak

MGA SENSOR. MGA RECEPTOR. MGA PRINSIPYO NG IMPORMASYON SA CODING. MGA SENSORY RECEPTOR Ang mga sensory receptor ay mga partikular na selula na nakatutok upang makita ang iba't ibang stimuli ng panlabas at panloob na kapaligiran.

Pag-unlad ng mga sensory system ng katawan Ang mga sensory system (analyzers) ay pinag-isang sistema para sa pagsusuri ng impormasyon, na binubuo ng 3 departamento: peripheral, conductive at central. Mga Departamento (mga link) Peripheral

Baitang 8 Paksa: Mga Analyzer o sensor system Pangkalahatang katangian ng mga sensor system. Ang kanilang istraktura, mga pag-andar. Mga pangunahing katangian ng physiological ng mga sensory system. visual analyzer. Ang istraktura ng mata. repraktibo

Grade 8 Biology profile Paksa: Sensory organs Gawain 1 Sensory organs Ang mga visual receptor ay matatagpuan sa shell ng mata, na tinatawag na ... [Retinal Iris Vascular Cornea] Gawain 2 Sensory organs

Analyzers at sensory organs Kasama sa analyzer ang 3 component: Peripheral part (receptors, sensory organ) Conductor section (nerve fibers) Central section (zone ng cerebral cortex) Perceives

Ang analyzer (pagsusuri sa Griyego, decomposition, dismemberment) ay isang hanay ng mga nervous structure na nakikita at sinusuri ang iba't ibang panlabas at panloob na stimuli. Ang termino ay iminungkahi ni I.P. Pavlov noong 1909.

Analyzers, sense organs at ang kahulugan nito Analyzers. Ang lahat ng nabubuhay na organismo, kabilang ang mga tao, ay nangangailangan ng impormasyon tungkol sa kapaligiran. Ang pagkakataong ito ay ibinibigay sa kanila ng pandama (sensitibo)

Mga biophysical na proseso sa panlabas, gitna at panloob na tainga. Kasama sa auditory sensory system ang: Ang istraktura ng panlabas na tainga. Mga pag-andar ng panlabas na tainga. Oryentasyon ng auditory perception. Gitnang tainga (tympanic

Biology test Analyzers Mga sensory organ grade 8 1 opsyon 1. Ang tungkulin ng mga sensory organ ay upang i-convert ang enerhiya ng panlabas na pangangati sa isang form na naa-access para sa pangangati A. Receptor B. Spinal

Peoples' Friendship University of Russia Medical Institute Department of Human Anatomy Specialty: Nursing Associate Professor Gurova O.A. SENSE ORGANS Plano ng panayam: 1. Mga pattern ng istruktura ng mga organo ng pandama

Mga uri ng sensitivity (reception) exteroceptive general (somatosensory) - tactile, sakit, temperatura espesyal na visual auditory olfactory gustatory gravitational (balanse) interoceptive

PANGHULING PAGSUSULIT sa seksyong PHYSIOLOGY OF ANALYZERS (SENSORY SYSTEMS) Pumili ng isang tamang sagot 1. Ang pagbaba sa sensitivity ng mga receptor ay tinatawag na: a) excitability b) specificity

SENSE ORGANS Organ of vision Mga pandama na organo (analyzers) Anatomical formations (devices) (i) perceiving the energy of external influence, (ii) transforming it into a nerve impulse at (iii) transmitting

MINISTRY OF EDUCATION OF THE RUSSIAN FEDERATION IRKUTSK STATE UNIVERSITY Faculty of Biology and Soil Science Department of Physiology and Psychophysiology INAPRUBAHAN ng Chairman ng Teaching Methods Faculty 2004: PROGRAM

National Pharmaceutical University Department of Human Physiology at Anatomy Visual analyzer. Mga tampok ng edad ng mga analyzer na si Shatalova O.M. Plano 1. Pangkalahatang mga prinsipyo ng istruktura ng mga sensory system.

PAKSA "Mga Analyzer" 1. Ang unang link ng olfactory analyzer ay itinuturing na 1) mga nerve at nerve pathways 2) mga receptor na matatagpuan sa dila 3) mga neuron ng cerebral cortex 4) sensitibo

304-Group: Fattoeva Zarina. Sinuri ni: Rakhmatova N.B. Samarkand - 2016 THEORY OF FUNCTIONAL SYSTEMS Petr Kuzmich Anokhin (1898-1974) Functional system dynamic self-regulating organization, lahat

Lecture 6. Mental cognitive sensations at perception process: 6.2 Ang konsepto ng mga sensasyon Ayon kay A.V. Petrovsky, ang mga sensasyon ay isang salamin ng mga indibidwal na katangian ng mga bagay at phenomena na direktang nakakaapekto

Listahan ng mga tanong para sa panghuling kontrol Central nervous system. 1. Pag-unlad ng central nervous system sa embryogenesis. Ang mga pangunahing yugto ng pagbuo ng nervous system sa phylogenesis. 2. Pag-unlad ng utak

PANGWAKAS NA ARALIN SA MGA SEKSYON “PARTICULAR PHYSIOLOGY NG NERVOUS SYSTEM. PHYSIOLOGY OF SENSORY SYSTEMS» Pangunahing tanong: 1. Spinal cord. Mga pag-andar ng spinal cord. Mga pangunahing spinal reflexes. Mga kahihinatnan ng pinsala

1 1.7. Mga tagasuri ng tao 1.7.1. aparato ng analyzer. Visual analyzer Ang mga pagbabago sa mga kondisyon sa kapaligiran at ang estado ng panloob na kapaligiran ng isang tao ay nakikita ng nervous system, na kumokontrol

ANNOTASYON SA WORKING PROGRAM "NEUROPHYSIOLOGY" Ipinatupad sa pangunahing bahagi ng kurikulum para sa pagsasanay ng isang espesyalista sa larangan ng pagsasanay (espesyalista) GEF 37.05.01. / clinical psychology

NERVOUS SYSTEM. MGA SENSOR. 1. Neuron: kahulugan, mga bahagi, morphological classification, istraktura, topograpiya, 2. Istraktura ng isang simple at kumplikadong reflex arc 3. Pag-unlad ng central nervous system

Sensory system Pumili ng isang tamang sagot 001. Ang retina ay nabubuo 1) mula sa panloob na layer ng eye cup 2) mula sa panlabas na layer ng eye cup 3) mula sa ectoderm na matatagpuan sa harap ng eye vesicle

Paksa: NERVOUS SYSTEM (6 na oras). Pangkalahatang pangkalahatang-ideya ng nervous system. Istraktura at pag-andar ng nervous system. Pag-uuri ayon sa topographic at functional na mga tampok. Neuron basic structural-functional

MGA PAGSUSULIT Pangkalahatang pisyolohiya ng mga sistemang pandama Pisyolohiya ng paningin Pisyolohiya ng pakiramdam ng balanse at pandinig Somatovisceral sensitivity, pananakit Lecture 1 Pangkalahatang pisyolohiya ng mga sensory system 1. *Anong phenomenon

Kasalukuyang mga pagsusuri sa kontrol sa paksa Partikular na pisyolohiya ng sistema ng nerbiyos 1. Sa aling mga sungay ng spinal cord matatagpuan ang mga katawan ng mga alpha motor neuron? a) Sa posterior b) Sa lateral c) Sa anterior 2. Sa spinal cord malapit

Tinatayang mga gawain sa Biology P4 Baitang 8 1. Sa anong lobe ng cerebral cortex matatagpuan ang auditory zone: A) frontal B) occipital C) parietal D) temporal 2. Ilang axon ang maaaring magkaroon ng nerve cell: A)

SA BIOLOGY AND EYES DEVELOPMENT OF STRELNIKOVA VICTORIA VIKTOROVNA, METHODOLOGIST OF THE DEPARTMENT OF SCIENTIFIC AND METHODOLOGICAL SUPPORT OF EDUCATIONAL ACTIVITIES NG SBEI IRO KK (ARMAVIR BRANCH) EYES IRIS LENS

Mga Katangian ng mga Analyst ng Tao Ang Analyst ng Tao ay isang subsystem ng central nervous system na nagbibigay ng pagtanggap at pangunahing pagsusuri ng impormasyon. Peripheral na bahagi ng analyzer receptor, central

Geometric theory ng optical images Kung ang isang sinag ng mga sinag ng liwanag na nagmumula sa alinmang punto A, bilang resulta ng mga pagmuni-muni, repraksyon o baluktot sa isang hindi magkakatulad na daluyan, ay nagtatagpo sa punto A, pagkatapos ay A

1 - "INAPRUBAHAN" Pinuno ng Kagawaran ng Normal na Pisyolohiya, Doktor ng Mga Agham Medikal, Propesor S.V. Klaucek Protocol 1 na may petsang Agosto 29, 2014

Vestibular at kinesthetic analyzer 1. Organisasyon ng vestibular analyzer 2. Organisasyon ng kinesthetic analyzer 3. Internal (visceral) analyzer Tanong_1 Organisasyon ng vestibular

FUNCTIONAL ORGANIZATION NG HEMISPHERE CORTEX 1 Pangkalahatang organisasyon ng utak 2 Structural and functional model of the integrative work of the brain (Luria A.R.) 3 Ang telencephalon ay nabuo ng dalawang hemispheres, na kung saan

HEARING ANALYZER Ang pag-unawa sa pangkalahatang mekanismo ng pagkilos ng musika sa katawan ng tao ay imposible nang walang kaalaman sa istraktura ng auditory analyzer at ang mga prinsipyo ng operasyon nito. Ang auditory analyzer ay idinisenyo upang malasahan

MINISTRO NG ORAGOANIA AT AGHAM NG RF Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Professional Education "Murmansk State University for the Humanities" (FOU PO "MU")

ANALYZERS PANGKALAHATANG KATANGIAN NG ANALYZERS 1. Ang lakas ng stimulus ay naka-encode sa receptor: 1. frequency ng paglitaw ng receptor potential 2. amplitude ng receptor potential 2. Receptors specialized

MGA MATERYAL para sa paghahanda para sa pagsubok sa biology grade 8 Guro: Kuturova Galina Alekseevna PAKSA Seksyon "Nervous system" Seksyon "Visual analyzer" KNOW / BE ABLE Kahulugan, istraktura at paggana

3 Mga Nilalaman Panimula. 4 Seksyon 1. Sistema ng nerbiyos at analisador.5 1.1. Mga tungkulin at istruktura ng sistema ng nerbiyos 6 1.1.1. Central nervous system.11 1.1.2. Autonomic nervous system 15 1.2. Ibig sabihin at

Physiology na may mga pangunahing kaalaman sa anatomy Auditory at vestibular analyzers Ph.D. Sinabi ni Assoc. Kuchuk A.V. Auditory analyzer Sapat na stimulus mechanical wave sa hanay na 20 20000 Hz Mga parameter ng mechanical wave

SENSORS: Ang organ ng pandinig at balanse Ang organ ng amoy Ang organ ng panlasa Ang balat Ang vestibulocochlear organ (ang organ ng pandinig at balanse) Ito ay nahahati sa 3 bahagi, konektado sa anatomikal at functionally):

Ministry of Transport ng Russian Federation Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "RUSSIAN UNIVERSITY OF TRANSPORT (MIIT)" Department of Psychology, Sociology,

PHYSIOLOGICAL BASES NG OCCUPATIONAL HEALTH Textbook St. Petersburg 2006 Ministry of Education and Science ng Russian Federation Federal Agency for Education ST PETERSBURG STATE UNIVERSITY

Paksa: Central nervous system. Spinal cord at utak. Peripheral nervous system. 1-opsyon 1. Ang brain stem ay: 1) bridge, medulla oblongata 2) medulla oblongata 3) midbrain, bridge

Kostanay State University na pinangalanang A. Baitursynov Maikling data sa pisyolohiya ng organ of vision Associate Professor Baikenov M.T. Ang pangunahing pag-andar ng visual analyzer ng mga hayop ay ang pang-unawa ng liwanag,

Mga dulo ng nerve, pag-uuri Mga end device (interneuronal synapses) Effector nerve endings (effectors, neuroorgan synapses) Sensory (receptor) nerve endings Synapses dendrites

MGA PANGUNAHING KATANGIAN NG PAGDINIG Ang organ ng pandinig ng tao ay isang uri ng tatanggap ng tunog, na naiiba nang husto sa mga tatanggap ng tunog na nilikha ng tao. Ang tainga ng tao ay may mga katangian ng isang frequency analyzer,

MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN SAMARKAND MEDICAL INSTITUTE SUMMARY TOPIC: SPINAL CORD Completed by: Vohidov U. SAMARKAND-2016 SPINAL CORD Kahalagahan ng nervous system Nervous system

SKIN ANALYZERS 1. Ang istraktura ng balat at ang lokasyon ng mga receptor 2. Ang istraktura at mga function ng tactile analyzer 3. Ang istraktura at mga function ng temperature analyzer Tanong_1 Ang istraktura ng balat at ang lokasyon ng mga receptor

Ang mata at ang mga tungkulin nito Lecture 1. Ang istraktura ng mata. Akomodasyon. binocular vision. 2. Mga disadvantages ng optical system ng mata. 3. Anggulo ng view. Resolusyon. Visual katalinuhan. 4. Acoustic biomechanics

Pondo ng mga tool sa pagtatasa para sa pagsasagawa ng intermediate na sertipikasyon ng mga mag-aaral sa disiplina (module): Pangkalahatang impormasyon 1. Departamento ng Natural Sciences 2. Direksyon ng pagsasanay 06.03.01 Biology, profile General

Mga tanong ng teoretikal na bahagi PANGHULING ARALIN sa NEUROLOHIYA (CNS) 1. Philo- at ontogeny ng nervous system. 2. Mga departamento ng nervous system at ang kanilang kahalagahan. 3. Ang neuron ay isang estruktural at functional unit ng nervous system.

Lektura 13 Ang mga konsepto ng oral o oral analyzer, ang papel sa pag-apruba ng nutrients. Panlasa at olpaktoryo

Mga pangunahing kaalaman ng geometric na optika. Apparatus of human vision Plano 1. Pangunahing konsepto ng geometric optics. 2. Light-conducting at light-perceiving system ng mata. 3. Kakulangan ng paningin. Ang ilaw ay electromagnetic

MGA KAGAMITAN Para sa paghahanda sa biology baitang 8.1 Modyul 4 Guro: Z.Yu. Soboleva Seksyon / Paksa Malaman Makapagdaramdam ng mga organo Ang istruktura ng visual apparatus Ang istruktura ng organ ng pandinig at ang vestibular apparatus Basic

PAKSANG-ARALIN "Sistema ng nerbiyos" 1. Anong function ang ginagawa ng nerve cell sa katawan ng tao at hayop 1) motor 2) proteksiyon 3) transportasyon ng mga substance 4) pagsasagawa ng excitation 2. Saang bahagi ng utak ito matatagpuan

LISTAHAN NG MGA TANONG SA PAGSUSULIT Neuroanatomy bilang isang agham 1. Ang kasaysayan ng pag-unlad ng mga pananaw at pagtuturo sa morphological at functional na organisasyon ng central nervous system (R. Descartes, F. Gall, V. Betz, atbp.).

Apelyido Code Pangalan Code ng Lugar ng Trabaho Distrito Kabuuang puntos TASK (demo version) praktikal na paglilibot sa interregional Olympiad para sa mga mag-aaral sa biology na "ALFA", 2014-2015 account. taon, 9th grade Demonstration

Damdamin BIOLOGY DAMDAMAN NG TAO Kabanata 1: Ang Ating Damdamin Bakit kailangan natin ang ating damdamin? Nararamdaman ng lahat ng organismo ang kanilang kapaligiran, ngunit ang mga hayop at tao ay nakabuo ng ilang napakakomplikadong sensory system,

Anotasyon ng programa ng trabaho ng disiplina (module) "Normal Physiology" sa direksyon 14.03.02 Nuclear physics at teknolohiya (profile Kaligtasan ng radiation ng tao at kapaligiran) 1. Mga layunin at layunin

Lecture 1 PANGKALAHATANG PHYSIOLOGY NG SENSORY SYSTEMS Ang layunin at subjective na bahagi ng perception Ang pagtitiyak ng mga sensory system Ang batas ng mga tiyak na energies Ang istraktura ng sensory system Ang mga prinsipyo ng organisasyon ng sensory

Trabaho sa pagkontrol sa pasukan sa biology grade 9 1 opsyon 1. Ang dugo ay tumutukoy sa uri ng tissue: A) connective B) nervous C) epithelial D) muscular 2. Kasama sa pelvic muscles ang A) gluteal B) gastrocnemius

Tema ng aralin: Sensitibo ng mga analyzer. Pakikipag-ugnayan ng mga analyzer. Aralin ng guro ng biology Burmistrova Inna Evgenievna Mga layunin ng aralin: upang patuloy na mabuo ang mga konsepto ng mga organo ng pandama; ulitin at ibuod

Mga proseso ng photochemical sa retina na nauugnay sa pagbabago ng isang bilang ng mga sangkap sa liwanag o sa dilim. Tulad ng nabanggit sa itaas, ang mga panlabas na bahagi ng mga selula ng receptor ay naglalaman ng mga pigment. Mga pigment - mga sangkap na sumisipsip ng isang tiyak na bahagi ng mga sinag ng liwanag at sumasalamin sa natitirang bahagi ng mga sinag. Ang pagsipsip ng mga light ray ay nangyayari sa pamamagitan ng isang pangkat ng mga chromophores na nakapaloob sa mga visual na pigment. Ang papel na ito ay ginagampanan ng mga aldehydes ng bitamina A na alkohol.

Ang visual na pigment ng cones, iodopsin ( jodos- violet) ay binubuo ng protina na photopsin (mga larawan - liwanag) at 11-cis-retinal, ang pigment ng mga rod ay rhodopsin ( rodos- purple) - mula sa scotopsin protein ( scotos- kadiliman) at 11-cis retinal din. Kaya, ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pigment ng mga selula ng receptor ay nakasalalay sa mga tampok ng bahagi ng protina. Ang mga proseso na nagaganap sa mga stick ay pinag-aralan nang mas detalyado,

kanin. 12.10. Diagram ng istraktura ng mga cones at rods

samakatuwid, ang sumusunod na pagsusuri ay tungkol sa kanila.

Mga prosesong photochemical na nagaganap sa mga tungkod sa mundo

Sa ilalim ng impluwensya ng isang quantum ng liwanag na hinihigop ng rhodopsin, nangyayari ang photoisomerization ng chromophore na bahagi ng rhodopsin. Ang prosesong ito ay nabawasan sa isang pagbabago sa hugis ng molekula, ang baluktot na molekula ng 11-cis-retinal ay nagiging isang tuwid na molekula ng all-trans-retinal. Nagsisimula ang proseso ng pagtanggal ng scotopsin. Ang molekula ng pigment ay nagiging walang kulay. Sa yugtong ito, nagtatapos ang pagkawalan ng kulay ng rhodopsin pigment. Ang decolorization ng isang molekula ay nakakatulong sa pagsasara ng 1,000,000 pores (Na + -channels) (Huebel).

Mga prosesong photochemical na nagaganap sa mga tungkod sa dilim

Ang unang yugto ay ang resynthesis ng rhodopsin - ang paglipat ng all-trans-retinal sa 11-cis-retinal. Ang prosesong ito ay nangangailangan ng metabolic energy at ang enzyme retinal isomerase. Kapag ang 11-cis-retinal ay nabuo, ito ay pinagsama sa scotopsin protein, na nagreresulta sa pagbuo ng rhodopsin. Ang anyo ng rhodopsin na ito ay matatag sa pagkilos ng susunod na quantum ng liwanag (Larawan 12.11). Ang bahagi ng rhodopsin ay napapailalim sa direktang pagbabagong-buhay, ang bahagi ng retinal1 sa pagkakaroon ng NADH ay naibalik ng enzyme alcohol dehydrogenase sa bitamina A1, na, nang naaayon, ay nakikipag-ugnayan sa scotopsin upang bumuo ng rhodopsin.

Kung ang isang tao ay hindi nakatanggap ng bitamina A sa loob ng mahabang panahon (buwan), pagkatapos ay ang pagkabulag sa gabi, o hemeralopia, ay bubuo. Maaari itong gamutin - sa loob ng isang oras pagkatapos ng pag-iniksyon ng bitamina A, nawawala ito. Ang mga molekula ng retina ay mga aldehydes, kaya tinatawag silang mga retinalum, at mga bitamina ng grupo

kanin. 12.11. Mga prosesong photochemical at elektrikal sa retina

Pangkat A - mga alkohol, kaya tinawag silang retinol. Para sa pagbuo ng rhodopsin na may pakikilahok ng bitamina A, ang 11-cis-retinal ay dapat ma-convert sa 11-trans-retinol.

Mga prosesong elektrikal sa retina

mga kakaiba:

1. Napakababa ng MP ng mga photoreceptor (25-50 mV).

2. Sa mundo sa panlabas na segment, Na + - ang mga channel ay nagsasara, at sa dilim ay nagbubukas sila. Alinsunod dito, ang hyperpolarization ay nangyayari sa mga photoreceptor sa liwanag, at ang depolarization ay nangyayari sa dilim. Ang pagsasara ng Na + -channel ng panlabas na segment ay nagiging sanhi ng hyperpolarization ng K + -strum, iyon ay, ang hitsura ng isang potensyal na inhibitory receptor (hanggang sa 70-80 mV) (Fig. 12.12). Bilang resulta ng hyperpolarization, ang paglabas ng inhibitory mediator, glutamate, ay bumababa o humihinto, na nag-aambag sa pag-activate ng mga bipolar cells.

3. Sa dilim: N at + -mga channel ng panlabas na mga segment bukas. Ang Na + ay pumapasok sa panlabas na segment at nagde-depolarize ng photoreceptor membrane (hanggang sa 25-50 mV). Ang depolarization ng photoreceptor ay humahantong sa isang excitatory potensyal at pinahuhusay ang pagpapakawala ng mediator glutamate ng photoreceptor, na isang inhibitory mediator, kaya ang aktibidad ng mga bipolar cells ay mapipigilan. Kaya, ang mga selula ng pangalawang functional na layer ng retina, kapag nalantad sa liwanag, ay maaaring buhayin ang mga selula ng susunod na layer ng retina, iyon ay, ang mga ganglion cells.

Ang papel ng mga cell ng pangalawang functional layer

mga selulang bipolar, tulad ng mga receptor (mga rod at cone) at mga pahalang, hindi sila bumubuo ng mga potensyal na aksyon, ngunit mga lokal na potensyal lamang. Mayroong dalawang uri ng synapses sa pagitan ng receptor at bipolar cells - excitatory at inhibitory, kaya ang mga lokal na potensyal na ginawa ng mga ito ay maaaring depolarization - excitatory o hyperpolarization - inhibitory. Ang mga bipolar cell ay tumatanggap ng mga inhibitory synapses mula sa mga horizontal cell (Larawan 12.13).

Mga cell na pahalang ay nasasabik sa pagkilos ng mga selulang receptor, ngunit sila mismo ay pumipigil sa mga selulang bipolar. Ang ganitong uri ng pagsugpo ay tinatawag na lateral (tingnan ang Fig. 12.13).

Amacrine cells - ang ikatlong uri ng mga selula ng pangalawang functional layer ng retina. sila ay aktibo

kanin. 12.12. Ang impluwensya ng kadiliman (A) at liwanag (B) sa transportasyon ng Να * ions sa mga photoreceptor cells ng retina:

Ang mga channel ng panlabas na segment ay bukas sa dilim dahil sa cGMP (A). Kapag nalantad sa liwanag dahil sa 5-HMF, bahagyang nagsasara ang mga ito (B). Ito ay humahantong sa hyperpolarization ng synaptic endings ng photoreceptors (a - depolarization b - hyperpolarization)

bipolar cells, at pinipigilan nila ang mga ganglion cells (tingnan ang Fig. 3.13). Ito ay pinaniniwalaan na mayroong higit sa 20 mga uri ng mga selula ng amacrine at, nang naaayon, sila ay nagtatago ng isang malaking bilang ng iba't ibang mga tagapamagitan (GABA, glycine, dopamine, indolamine, acetylcholine, atbp.). Ang mga reaksyon ng mga cell na ito ay iba-iba din. Ang ilan ay tumutugon sa pag-on ng ilaw, ang iba ay sa pag-off nito, ang iba sa paggalaw ng lugar sa kahabaan ng retina, at iba pa.

Ang papel ng ikatlong functional layer ng retina

Mga selulang ganglion - ang tanging mga klasikal na retinal neuron na palaging bumubuo ng mga potensyal na aksyon; ang mga ito ay matatagpuan sa huling functional na layer ng retina, may pare-parehong aktibidad sa background na may dalas na 5 hanggang 40 bawat 1 minuto (Guyton). Ang lahat ng nangyayari sa retina sa pagitan ng iba't ibang mga selula ay nakakaapekto sa mga selula ng ganglion.

Nakatanggap sila ng mga senyales mula sa mga bipolar cell, bilang karagdagan, ang mga amacrine cell ay may nagbabawal na epekto sa kanila. Ang epekto mula sa mga selulang bipolar ay doble depende sa kung ang lokal na potensyal ay nangyayari sa mga selulang bipolar. Kung ang depolarization, kung gayon ang naturang cell ay i-activate ang ganglion cell at ang dalas ng mga potensyal na aksyon ay tataas dito. Kung ang lokal na potensyal sa isang bipolar cell ay hyperpolarized, kung gayon ang epekto sa mga cell ng ganglion ay magiging kabaligtaran, iyon ay, isang pagbawas sa dalas ng aktibidad sa background nito.

Kaya, dahil sa ang katunayan na ang karamihan sa mga retinal cell ay gumagawa lamang ng mga lokal na potensyal at ang pagpapadaloy sa mga selula ng ganglion ay electrotonic, nagbibigay ito ng pagkakataon na tantyahin ang intensity ng pag-iilaw. Hindi ito maibibigay ng mga all-or-nothing action potential.

Sa mga selula ng ganglion, pati na rin sa mga bipolar at pahalang na mga selula, mayroong mga site ng receptor. Receptor sites - isang set ng mga receptor na nagpapadala ng mga signal sa cell na ito sa pamamagitan ng isa o higit pang synapses. Ang mga receptor site ng mga cell na ito ay may concentric na hugis. Nakikilala nila ang pagitan ng gitna at paligid na may magkasalungat na pakikipag-ugnayan. Ang laki ng mga receptor site ng ganglion cells ay maaaring magkakaiba depende sa kung aling bahagi ng retina ang nagpapadala ng mga signal sa kanila; sila ay magiging mas maliit kaysa sa foveal receptors kumpara sa mga signal mula sa periphery ng retina.

kanin. 12.13. Scheme ng functional na koneksyon ng retinal cells:

1 - layer ng mga photoreceptor;

2 - isang layer ng bipolar, horizontal, amacrine cells;

3 - layer ng ganglion cells;

Mga itim na arrow - nagbabawal na epekto, puti - nakakagulat

Ang mga ganglion cell na may "on" na sentro ay isinaaktibo kapag ang sentro ay naiilaw, at napipigilan kapag ang paligid ay naiilaw. Sa kabaligtaran, ang mga ganglion cell na may "off" na sentro ay pinipigilan kapag ang sentro ay iluminado, at isinaaktibo kapag ang paligid ay naiilaw.

Sa pamamagitan ng pagbabago ng dalas ng mga ganglion cell impulses, magbabago ang epekto sa susunod na antas ng visual sensory system.

Napagtibay na ang mga ganglion neuron ay hindi lamang ang huling link sa paghahatid ng signal mula sa mga retinal receptor patungo sa mga istruktura ng utak. Natagpuan nila ang ikatlong visual pigment - melanopsin! Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagtiyak ng circadian rhythms ng katawan na nauugnay sa mga pagbabago sa pag-iilaw, nakakaapekto ito sa synthesis ng melatonin, at responsable din para sa reflex reaction ng mga mag-aaral sa liwanag.

Sa mga pang-eksperimentong daga, ang kawalan ng gene na responsable para sa synthesis ng melanopsin ay humahantong sa isang malinaw na pagkagambala ng mga ritmo ng circadian, isang pagbawas sa intensity ng reaksyon ng pupillary sa liwanag, at, dahil sa hindi aktibo ng mga rod at cones, sa pagkawala nito. sama-sama. Ang mga axon ng mga selula ng ganglion, na naglalaman ng melanopsin, ay ipinapadala sa suprachiasmatic nuclei ng hypothalamus.

14.1.6. Pakikipag-ugnayan ng mga sensory system

Ang pakikipag-ugnayan ng mga sensory system ay isinasagawa sa mga antas ng spinal, reticular, thalamic at cortical. Ang pagsasama ng mga signal sa reticular formation ay lalong malawak. Sa cerebral cortex, mayroong isang pagsasama ng mga signal na mas mataas ang pagkakasunud-sunod. Bilang resulta ng pagbuo ng maraming koneksyon sa iba pang sensory at nonspecific system, maraming cortical neuron ang nakakuha ng kakayahang tumugon sa mga kumplikadong kumbinasyon ng mga signal ng iba't ibang modalidad. Ito ay totoo lalo na para sa mga nerve cell ng mga lugar ng asosasyon. tumahol hemispheres, na may mataas na plasticity, na nagsisiguro sa muling pagsasaayos ng kanilang

mga katangian sa proseso ng patuloy na pag-aaral upang makilala ang mga bagong stimuli. Ang intersensory (cross-modal) na pakikipag-ugnayan sa antas ng cortical ay lumilikha ng mga kondisyon para sa pagbuo ng isang "scheme (o mapa) ng mundo" at patuloy na pag-uugnay, koordinasyon dito ng sariling "scheme ng katawan" ng katawan.

14.2. PARTIKULAR NA PHYSIOLOGY NG SENSORY SYSTEMS

14.2.1. visual na sistema

Ang pangitain ay ebolusyonaryong inangkop sa pang-unawa ng electromagnetic radiation sa isang tiyak, napakakitid na bahagi ng kanilang saklaw (nakikitang liwanag). Ang visual system ay nagbibigay sa utak ng higit sa 90% ng pandama na impormasyon. Ang Vision ay isang multi-link na proseso na nagsisimula sa projection ng isang imahe papunta sa retina ng isang natatanging peripheral optical device - ang mata. Pagkatapos ay mayroong paggulo ng mga photoreceptor, paghahatid at pagbabago ng visual na impormasyon sa mga neural layer ng visual system, at ang visual na perception ay nagtatapos sa pag-aampon ng isang desisyon tungkol sa visual na imahe ng mas mataas na cortical na mga seksyon ng sistemang ito.

Ang istraktura at pag-andar ng optical apparatus ng mata. Ang eyeball ay may spherical na hugis, na ginagawang mas madaling lumiko upang tunguhin ang bagay na pinag-uusapan. Sa daan patungo sa light-sensitive na shell ng mata (retina), ang mga light ray ay dumadaan sa ilang transparent na media - ang cornea, lens at vitreous body. Ang isang tiyak na curvature at refractive index ng cornea at, sa isang mas mababang lawak, tinutukoy ng lens ang repraksyon ng mga light ray sa loob ng mata (Larawan 14.2).

Ang repraktibo na kapangyarihan ng anumang optical system ay ipinahayag sa diopters (D). Ang isang diopter ay katumbas ng refractive power ng isang lens na may focal length na 100 cm. Ang refractive power ng isang malusog na mata ay 59D kapag tumitingin sa malalayong bagay at 70.5D kapag tumitingin ng malalapit na bagay. Upang schematically na kumakatawan sa projection ng imahe ng isang bagay sa retina, kailangan mong gumuhit ng mga linya mula sa mga dulo nito sa pamamagitan ng nodal point (7 mm sa likod ng sungay.

mga shell). Sa retina, nakuha ang isang imahe na binawasan nang husto at nakabaligtad at mula kanan pakaliwa (Larawan 14.3).

Akomodasyon. Ang tirahan ay tinatawag na adaptasyon ng mata sa isang malinaw na paningin ng mga bagay na malayo sa iba't ibang distansya. Para sa isang malinaw na paningin ng isang bagay, ito ay kinakailangan na ito ay nakatutok sa retina, iyon ay, na ang mga sinag mula sa lahat ng mga punto sa ibabaw nito ay inaasahang papunta sa ibabaw ng retina (Fig. 14.4). Kapag tinitingnan natin ang malalayong bagay (A), ang kanilang imahe (a) ay nakatutok sa retina at sila ay nakikita nang malinaw. Ngunit ang imahe (b) ng malalapit na bagay (B) ay malabo, dahil ang mga sinag mula sa kanila ay kinokolekta sa likod ng retina. Ang pangunahing papel sa tirahan ay nilalaro ng lens, na nagbabago sa kurbada nito at, dahil dito, ang repraktibo nitong kapangyarihan. Kapag tinitingnan ang malalapit na bagay, ang lens ay nagiging mas matambok (tingnan ang Fig. 14.2), dahil sa kung saan ang mga sinag na nag-iiba mula sa anumang punto ng bagay ay nagtatagpo sa retina. Ang mekanismo ng tirahan ay ang pag-urong ng mga ciliary na kalamnan, na nagbabago sa convexity ng lens. Ang lens ay nakapaloob sa isang manipis na transparent na kapsula, na palaging nakaunat, i.e., pipi, ng mga hibla ng ciliary girdle (zinn ligament). Ang pag-urong ng makinis na mga selula ng kalamnan ng ciliary body ay binabawasan ang traksyon ng ligaments ng zon, na nagpapataas ng convexity ng lens dahil sa pagkalastiko nito. Ang mga ciliary na kalamnan ay innervated ng parasympathetic fibers ng oculomotor nerve. Ang pagpapakilala ng atropine sa mata ay nagdudulot ng paglabag sa paghahatid ng paggulo sa kalamnan na ito, nililimitahan ang tirahan ng mata kapag tumitingin ng malapit na mga bagay. Sa kabilang banda, ang mga parasympathomimetic substance - pilocarpine at ezerin - ay nagiging sanhi ng pag-urong ng kalamnan na ito.

Para sa normal na mata ng isang kabataan, ang malayong punto ng malinaw na paningin ay nasa kawalang-hanggan. Sinusuri niya ang malalayong bagay nang walang anumang pag-igting ng tirahan, iyon ay, nang walang pag-urong.

kalamnan ng ciliary. Ang pinakamalapit na punto ng malinaw na paningin ay 10 cm mula sa mata.

Presbyopia. Ang lens ay nawawala ang pagkalastiko nito sa edad, at kapag ang pag-igting ng zinn ligaments ay nagbabago, ang kurbada nito ay nagbabago nang kaunti. Samakatuwid, ang pinakamalapit na punto ng malinaw na paningin ay wala na ngayon sa layo na 10 cm mula sa mata, ngunit lumalayo mula dito. Ang mga malapit na bagay ay hindi nakikita sa parehong oras. Ang kundisyong ito ay tinatawag na senile farsightedness, o presbyopia. Ang mga matatanda ay napipilitang gumamit ng mga baso na may biconvex lens.

Mga repraktibo na anomalya mata. Ang dalawang pangunahing anomalya ng repraksyon ng mata - myopia, o myopia, at farsightedness, o hypermetropia - ay hindi dahil sa kakulangan ng refractive media ng mata, ngunit sa pagbabago sa haba ng eyeball (Fig. 14.5, A).

Myopia. Kung ang longitudinal axis ng mata ay masyadong mahaba, kung gayon ang mga sinag mula sa isang malayong bagay ay hindi tumutok sa retina, ngunit sa harap nito, sa vitreous body (Larawan 14.5, B). Ang ganitong mata ay tinatawag na myopic o myopic. Upang makita nang malinaw sa malayo, kinakailangan na maglagay ng mga malukong baso sa harap ng mga myopic na mata, na maglilipat sa nakatutok na imahe sa retina (Larawan 14.5, B).

Farsightedness. Ang kabaligtaran ng nearsightedness ay farsightedness, o hypermetropia. Sa malayong paningin (Larawan 14.5, D), ang longitudinal axis ng mata ay pinaikli, at samakatuwid ang mga sinag mula sa isang malayong bagay ay nakatuon hindi sa retina, ngunit sa likod nito. Ang kakulangan ng repraksyon na ito ay maaaring mabayaran ng isang matulungin na pagsisikap, ibig sabihin, isang pagtaas sa convexity ng lens. Samakatuwid, ang isang malayong paningin ay pinipigilan ang matulungin na kalamnan, na isinasaalang-alang hindi lamang malapit, kundi pati na rin ang malalayong mga bagay. Kapag isinasaalang-alang ang mga malalapit na bagay, ang mga matulungin na pagsisikap ng malayo ang paningin

hindi sapat ang mga ito. Samakatuwid, para sa pagbabasa, ang mga farsighted ay dapat magsuot ng mga salamin na may biconvex lens na nagpapahusay sa repraksyon ng liwanag (Larawan 14.5, E). Ang hypermetropia ay hindi dapat ipagkamali sa senile farsightedness. Ang tanging bagay na mayroon sila sa karaniwan ay kinakailangan na gumamit ng mga baso na may biconvex lens.

Astigmatism. Ang astigmatism, i.e., hindi pantay na repraksyon ng mga sinag sa iba't ibang direksyon (halimbawa, kasama ang pahalang at patayong meridian), ay kabilang din sa mga repraktibo na error. Ang astigmatism ay hindi dahil sa mahigpit na spherical surface ng cornea. Sa astigmatism ng malakas na degree, ang ibabaw na ito ay maaaring lumapit sa isang cylindrical na isa, na itinutuwid ng cylindrical spectacle glasses na bumawi para sa mga pagkukulang ng cornea.

Pupil at pupillary reflex. Ang pupil ay ang butas sa gitna ng iris kung saan ang mga sinag ng liwanag ay pumapasok sa mata. Pinatalas ng mag-aaral ang imahe sa retina, pinatataas ang lalim ng field ng mata. Sa pamamagitan lamang ng pagpasa sa gitnang sinag, pinapabuti nito ang imahe sa retina din sa pamamagitan ng pag-aalis ng spherical aberration. Kung tinakpan mo ang iyong mata mula sa liwanag, at pagkatapos ay buksan ito, kung gayon ang mag-aaral, na lumawak sa panahon ng pagdidilim, ay mabilis na makitid ("pupillary reflex"). Ang mga kalamnan ng iris ay nagbabago sa laki ng mag-aaral, na kinokontrol ang dami ng liwanag na pumapasok sa mata. Kaya, sa napakaliwanag na liwanag, ang mag-aaral ay may pinakamababang diameter (1.8 mm), sa average na liwanag ng araw ay lumalawak ito (2.4 mm), at sa dilim ang paglawak ay pinakamataas (7.5 mm). Ito ay humahantong sa isang pagkasira sa kalidad ng imahe sa retina, ngunit pinatataas ang sensitivity ng paningin. Ang paglilimita ng pagbabago sa diameter ng mag-aaral ay nagbabago sa lugar nito ng mga 17 beses. Kasabay nito, nagbabago ang maliwanag na pagkilos ng bagay sa parehong halaga. Mayroong logarithmic na relasyon sa pagitan ng intensity ng pag-iilaw at diameter ng mag-aaral. Ang reaksyon ng mag-aaral sa mga pagbabago sa pag-iilaw ay may isang adaptive na karakter, dahil pinapatatag nito ang pag-iilaw ng retina sa isang maliit na saklaw.

Sa iris, mayroong dalawang uri ng mga fibers ng kalamnan na nakapalibot sa pupil: pabilog (m. sphincter iridis), innervated ng parasympathetic fibers ng oculomotor nerve, at radial (m. dilatator iridis), na innervated ng sympathetic nerves. Ang pag-urong ng una ay nagiging sanhi ng paghihigpit, ang pag-urong ng pangalawa - ang pagpapalawak ng mag-aaral. Alinsunod dito, ang acetylcholine at ezerin ay nagdudulot ng constriction, at adrenaline - dilation ng pupil. Ang mga mag-aaral ay lumawak sa panahon ng sakit, sa panahon ng hypoxia, pati na rin sa panahon ng mga emosyon na nagpapataas ng paggulo ng sympathetic system (takot, galit). Ang pagluwang ng mag-aaral ay isang mahalagang sintomas ng isang bilang ng mga kondisyon ng pathological, tulad ng pagkabigla sa sakit, hypoxia.

Sa malusog na mga tao, ang laki ng mga pupil ng parehong mga mata ay pareho. Kapag ang isang mata ay naiilaw, ang balintataw ng isa ay makitid din; ang ganitong reaksyon ay tinatawag na palakaibigan. Sa ilang mga pathological na kaso, ang mga sukat ng mga mag-aaral ng parehong mga mata ay magkakaiba (anisocoria).

Istraktura at pag-andar ng retina. Ang retina ay ang panloob na lamad na sensitibo sa liwanag ng mata. Mayroon itong kumplikadong multilayer na istraktura (Larawan 14.6). Mayroong dalawang uri ng secondary-sensing photoreceptors, naiiba sa kanilang functional significance (rod at cone) at ilang uri ng nerve cells. Ang paggulo ng mga photoreceptor ay nagpapagana sa unang nerve cell ng retina (bipolar neuron). Ang paggulo ng mga bipolar neuron ay nagpapagana ng mga retinal ganglion cells, na nagpapadala ng kanilang mga signal ng salpok sa mga subcortical visual center. Ang mga horizontal at amacrine na selula ay kasangkot din sa mga proseso ng paghahatid at pagproseso ng impormasyon sa retina. Ang lahat ng nasa itaas na mga retinal neuron kasama ang kanilang mga proseso ay nabuo nervous system ng mata na hindi lamang nagpapadala ng impormasyon sa mga visual center ng utak, ngunit nakikilahok din sa pagsusuri at pagproseso nito. Samakatuwid, ang retina ay tinatawag na bahagi ng utak na nakalagay sa periphery.

Ang exit point ng optic nerve mula sa eyeball ay ang optic disc, na tinatawag na blind spot. Hindi ito naglalaman ng mga photoreceptor at samakatuwid ay hindi sensitibo sa liwanag. Hindi namin nararamdaman ang pagkakaroon ng isang "butas" sa retina.

Isaalang-alang natin ang istraktura at mga pag-andar ng mga layer ng retina, na sumusunod mula sa panlabas (posterior, pinakamalayo mula sa pupil) layer ng retina hanggang sa panloob (na matatagpuan mas malapit sa pupil) ng layer nito.

layer ng pigment. Ang layer na ito ay nabuo ng isang hilera ng mga epithelial cells na naglalaman ng malaking bilang ng iba't ibang intracellular organelles, kabilang ang mga melanosome, na nagbibigay sa layer na ito ng itim na kulay. Ang pigment na ito, na tinatawag ding shielding pigment, ay sumisipsip ng liwanag na umaabot dito, sa gayo'y pinipigilan ang pagmuni-muni at pagkalat nito, na nag-aambag sa kalinawan ng visual na perception. Ang pigment epithelium cells ay may maraming proseso na mahigpit na pumapalibot sa light-sensitive na panlabas na mga segment ng mga rod at cone. Ang pigment epithelium ay gumaganap ng isang mapagpasyang papel sa ilang mga function, kabilang ang resynthesis (regeneration) ng visual pigment pagkatapos ng pagkawalan ng kulay nito, sa phagocytosis at digestion ng mga fragment ng mga panlabas na segment ng mga rod at cones. cones, sa madaling salita, sa mekanismo ng patuloy na pag-renew ng mga panlabas na segment ng mga visual na selula, sa pagprotekta sa mga visual na selula mula sa panganib ng liwanag na pinsala, pati na rin sa paglipat ng oxygen at iba pang mga sangkap na kailangan nila sa mga photoreceptor. Dapat pansinin na ang contact sa pagitan ng pigment epithelium cells at photoreceptors ay medyo mahina. Sa lugar na ito nangyayari ang retinal detachment - isang mapanganib na sakit sa mata. Ang retinal detachment ay humahantong sa visual impairment hindi lamang dahil sa pag-aalis nito mula sa lugar ng optical focusing ng imahe, kundi dahil din sa pagkabulok ng mga receptor dahil sa kapansanan sa pakikipag-ugnay sa pigment epithelium, na humahantong sa isang malubhang pagkagambala sa metabolismo ng mga receptor. kanilang sarili. Ang mga metabolic disorder ay pinalala ng katotohanan na ang paghahatid ng mga sustansya mula sa mga capillary ay nagambala.

ang choroid ng mata, at ang layer ng photoreceptors mismo ay hindi naglalaman ng mga capillary (avascularized).

Mga Photoreceptor. Ang isang layer ng photoreceptors ay katabi ng pigment layer mula sa loob: rods at cones. Ang retina ng bawat mata ng tao ay naglalaman ng 6-7 milyong cone at 110-123 milyong rod. Ang mga ito ay ipinamamahagi nang hindi pantay sa retina. Ang gitnang fovea ng retina (fovea centralis) ay naglalaman lamang ng mga cones (hanggang sa 140 libo bawat 1 mm 2). Patungo sa periphery ng retina, ang kanilang bilang ay bumababa, at ang bilang ng mga rod ay tumataas, upang sa malayong paligid ay mayroon lamang mga rod. Gumagana ang mga cones sa mga kondisyon ng mataas na pag-iilaw, nagbibigay sila ng pangitain sa araw at kulay; mas maraming light-sensitive rods ang responsable para sa dim vision.

Pinakamahusay na nakikita ang kulay kapag ang liwanag ay tumama sa fovea ng retina, kung saan halos eksklusibo ang mga cone. Narito ang pinakamalaking visual acuity. Habang lumalayo ka sa gitna ng retina, unti-unting lumalala ang color perception at spatial resolution. Ang paligid ng retina, kung saan matatagpuan lamang ang mga rod, ay hindi nakikita ang mga kulay. Sa kabilang banda, ang light sensitivity ng cone apparatus ng retina ay maraming beses na mas mababa kaysa sa baras, samakatuwid, sa dapit-hapon, dahil sa isang matalim na pagbaba sa "kono" na pangitain at ang pamamayani ng "peripheral" na paningin, kami huwag makilala ang kulay ("lahat ng pusa ay kulay abo sa gabi").

Ang paglabag sa pag-andar ng mga stick, na nangyayari kapag may kakulangan ng bitamina A sa pagkain, ay nagdudulot ng disorder ng twilight vision - ang tinatawag na night blindness: ang isang tao ay ganap na nabulag sa dapit-hapon, ngunit sa araw ay nananatili ang paningin. normal. Sa kabaligtaran, kapag ang mga cone ay nasira, ang photophobia ay nangyayari: ang isang tao ay nakakakita sa mahinang liwanag, ngunit nagiging bulag sa maliwanag na liwanag. Sa kasong ito, maaaring magkaroon ng kumpletong pagkabulag ng kulay - achromasia.

Ang istraktura ng isang photoreceptor cell. Ang isang photoreceptor cell - isang baras o isang kono - ay binubuo ng isang light-sensitive na panlabas na segment na naglalaman ng visual na pigment, isang panloob na segment, isang connecting leg, isang nuclear na bahagi na may malaking nucleus, at isang presynaptic na pagtatapos. Ang baras at kono ng retina ay pinaikot ng kanilang mga panlabas na segment na sensitibo sa liwanag sa pigment epithelium, ibig sabihin, sa direksyon na kabaligtaran sa liwanag. Sa Sa mga tao, ang panlabas na bahagi ng photoreceptor (rod o cone) ay naglalaman ng halos isang libong photoreceptor disc. Ang panlabas na bahagi ng baras ay mas mahaba kaysa sa mga cones at naglalaman ng higit pang visual na pigment. Ito ay bahagyang nagpapaliwanag ng mas mataas na sensitivity ng baras sa liwanag: ang baras

maaari lamang pukawin ang isang dami ng liwanag, at nangangailangan ng higit sa isang daang photon upang maisaaktibo ang isang kono.

Ang photoreceptor disc ay nabuo sa pamamagitan ng dalawang lamad na konektado sa mga gilid. Ang disk membrane ay isang tipikal na biological membrane na nabuo sa pamamagitan ng isang double layer ng phospholipid molecules, kung saan mayroong mga molecule ng protina. Ang disc membrane ay mayaman sa polyunsaturated fatty acids, na humahantong sa mababang lagkit nito. Bilang resulta, ang mga molekula ng protina sa loob nito ay mabilis na umiikot at dahan-dahang gumagalaw kasama ang disk. Nagbibigay-daan ito sa mga protina na madalas na nagbanggaan at, sa pakikipag-ugnayan, bumubuo ng mga functional na mahalagang complex sa loob ng maikling panahon.

Ang panloob na bahagi ng photoreceptor ay konektado sa panlabas na bahagi ng isang binagong cilium na naglalaman ng siyam na pares ng microtubule. Ang panloob na segment ay naglalaman ng isang malaking nucleus at ang buong metabolic apparatus ng cell, kabilang ang mitochondria, na nagbibigay ng mga pangangailangan sa enerhiya ng photoreceptor, at isang sistema ng synthesis ng protina, na nagsisiguro sa pag-renew ng mga lamad ng panlabas na segment. Dito nagaganap ang synthesis at pagsasama ng mga visual na molekula ng pigment sa photoreceptor membrane ng disc. Sa isang oras, sa hangganan ng panloob at panlabas na mga segment, sa karaniwan, tatlong bagong disk ang muling nabuo. Pagkatapos ay dahan-dahan silang gumagalaw (sa mga tao, sa loob ng mga 2-3 linggo) mula sa base ng panlabas na bahagi ng baras patungo sa tuktok nito. Sa kalaunan, ang tuktok ng panlabas na bahagi, na naglalaman ng hanggang sa isang daang lumang disc na ngayon, ay naputol at ay phagocytosed ng mga selula ng layer ng pigment. Ito ay isa sa pinakamahalagang mekanismo para sa pagprotekta sa mga cell ng photoreceptor mula sa mga molekular na depekto na naipon sa kanilang magaan na buhay.

Ang mga panlabas na bahagi ng mga cone ay patuloy ding nagre-renew, ngunit sa mas mabagal na rate. Kapansin-pansin, mayroong isang diurnal na ritmo ng pag-renew: ang mga tuktok ng mga panlabas na mga segment ng mga rod ay pangunahing nasira at phagocytosed sa umaga at araw, at mga cones - sa gabi at sa gabi.

Ang presynaptic ending ng receptor ay naglalaman ng synaptic ribbon, kung saan maraming synaptic vesicle na naglalaman ng glutamate.

visual na pigment. Ang mga retinal rod ng tao ay naglalaman ng pigment rhodopsin, o visual purple, na ang maximum na spectrum ng pagsipsip ay nasa rehiyon na 500 nanometer (nm). Ang mga panlabas na segment ng tatlong uri ng cones (asul, berde at pula-sensitive) ay naglalaman ng tatlong uri ng visual na pigment, ang absorption spectra maxima na nasa asul (420 nm), berde (531 nm) at pula ( 558 nm) mga bahagi ng spectrum. Ang red cone pigment ay tinatawag na iodo-psin. Ang molekula ng visual na pigment ay medyo maliit (na may timbang na molekular na humigit-kumulang 40 kilodaltons), binubuo ng isang mas malaking bahagi ng protina (opsin) at isang mas maliit na bahagi ng chromophore (retinal, o bitamina A aldehyde). Retinal ay maaaring sa iba't-ibang

spatial configurations, ibig sabihin, mga isomeric form, ngunit isa lamang sa mga ito, ang 11-cis-isomer ng retinal, ay gumaganap bilang isang chromophore group ng lahat ng kilalang visual na pigment. Ang pinagmumulan ng retinal sa katawan ay carotenoids, kaya ang kanilang kakulangan ay humahantong sa kakulangan sa bitamina A at, bilang isang resulta, sa hindi sapat na resynthesis ng rhodopsin, na nagiging sanhi ng kapansanan sa twilight vision, o "night blindness". Molecular physiology ng photoreception. Isaalang-alang ang pagkakasunud-sunod ng mga pagbabago sa mga molekula sa panlabas na bahagi ng baras, na responsable para sa paggulo nito (Larawan 14.7, A). Kapag ang isang quantum ng liwanag ay na-absorb ng isang molekula ng visual na pigment (rhodopsin), ang pangkat ng chromophore nito ay agad na na-isomerize: 11-cis-retinal ay tumutuwid at nagiging full-trans-retinal. Ang reaksyong ito ay tumatagal ng humigit-kumulang 1 ps (1 -12 s). Ang liwanag ay nagsisilbing trigger, o trigger, factor na nagpapalitaw sa mekanismo ng photoreception. Ang retinal photoisomerization ay sinusundan ng mga spatial na pagbabago sa bahagi ng protina ng molekula: ito ay nagiging walang kulay at nagbabago sa estado ng metarhodopsin II. Bilang resulta, ang molekula ng visual na pigment ay nakakabit

nakakakuha ng kakayahang makipag-ugnayan sa isa pang protina - ang membrane-bound guanosine triphosphate-binding protein transducin (T). Sa kumplikado ng metarhodopsin II, nagiging aktibo ang transducin at pinapalitan ang guanosine diphosphate (GDP) na nauugnay dito sa dilim para sa guanosine triphosphate (GTP). Ang Metarhodopsin II ay nakakapag-activate ng humigit-kumulang 500-1000 transducin molecules, na humahantong sa pagtaas ng light signal.

Ang bawat activated transducin molecule na nauugnay sa isang GTP molecule ay nagpapagana ng isang molekula ng isa pang membrane-bound protein, ang phosphodiesterase enzyme (PDE). Sinisira ng activated PDE ang mga cyclic guanosine monophosphate (cGMP) molecule sa mataas na rate. Ang bawat naka-activate na molekula ng PDE ay sumisira ng ilang libong cGMP molecule - ito ay isa pang hakbang sa pagpapalakas ng signal sa mekanismo ng photoreception. Ang resulta ng lahat ng inilarawan na mga kaganapan na sanhi ng pagsipsip ng isang light quantum ay isang pagbaba sa konsentrasyon ng libreng cGMP sa cytoplasm ng panlabas na segment ng receptor. Ito naman, ay humahantong sa pagsasara ng mga channel ng ion sa lamad ng plasma ng panlabas na segment, na binuksan sa dilim at kung saan ang Na + at Ca 2+ ay pumasok sa cell. Ang channel ng ion ay nagsasara dahil sa katotohanan na, dahil sa isang pagbaba sa konsentrasyon ng libreng cGMP sa cell, ang mga molekula ng cGMP ay lumalayo sa channel, na nauugnay dito sa dilim at pinananatiling bukas.

Ang pagbaba o pagtigil ng pagpasok sa panlabas na bahagi ng Na + ay humahantong sa hyperpolarization ng cell lamad, ibig sabihin, ang hitsura ng isang potensyal na receptor dito. Sa fig. Ang 14.7, B ay nagpapakita ng mga direksyon ng ion currents na dumadaloy sa plasma membrane ng photoreceptor sa dilim. Ang mga gradient ng konsentrasyon ng Na + at K + ay pinananatili sa plasma membrane ng rod sa pamamagitan ng aktibong gawain ng sodium-potassium pump na naisalokal sa lamad ng panloob na segment.

Ang potensyal na hyperpolarization receptor na lumitaw sa lamad ng panlabas na segment pagkatapos ay kumakalat sa kahabaan ng cell patungo sa presynaptic terminal nito at humahantong sa pagbaba sa rate ng paglabas ng mediator (glutamate). Kaya, ang proseso ng photoreceptor ay nagtatapos sa isang pagbaba sa rate ng paglabas ng neurotransmitter mula sa presynaptic na dulo ng photoreceptor.

Hindi gaanong kumplikado at perpekto ang mekanismo para sa pagpapanumbalik ng paunang madilim na estado ng photoreceptor, ibig sabihin, ang kakayahang tumugon sa susunod na light stimulus. Upang gawin ito, kinakailangan upang muling buksan ang mga channel ng ion sa lamad ng plasma. Ang bukas na estado ng channel ay ibinibigay ng kaugnayan nito sa mga molekula ng cGMP, na direkta naman dahil sa pagtaas ng konsentrasyon ng libreng cGMP sa cytoplasm. Ang pagtaas ng konsentrasyon na ito ay ibinibigay ng pagkawala ng kakayahan ng metarhodopsin II na makipag-ugnayan sa transducin at ang pag-activate ng enzyme guanylate cyclase (GC), na may kakayahang mag-synthesize ng cGMP mula sa GTP. Ang pag-activate ng enzyme na ito ay nagdudulot ng pagbaba sa konsentrasyon

tions sa cytoplasm ng libreng calcium dahil sa pagsasara ng ion channel ng lamad at ang patuloy na trabaho ng protina-exchanger, na naglalabas ng calcium mula sa cell. Bilang resulta ng lahat ng ito, ang konsentrasyon ng cGMP sa loob ng cell ay tumataas at ang cGMP ay muling nagbubuklod sa ion channel ng plasma membrane, na binubuksan ito. Sa pamamagitan ng bukas na channel, ang Na + at Ca 2+ ay muling nagsisimulang pumasok sa cell, na nagde-depolarize ng receptor membrane at inililipat ito sa "madilim" na estado. Mula sa presynaptic na dulo ng depolarized receptor, ang paglabas ng mediator ay muling pinabilis.

mga retinal neuron. Ang mga retinal photoreceptor ay synaptically konektado sa mga bipolar neuron (tingnan ang Fig. 14.6, B). Sa ilalim ng pagkilos ng liwanag, ang paglabas ng mediator (glutamate) mula sa photoreceptor ay bumababa, na humahantong sa hyperpolarization ng lamad ng bipolar neuron. Mula dito, ang signal ng nerve ay ipinapadala sa mga selula ng ganglion, ang mga axon na kung saan ay mga hibla ng optic nerve. Ang paghahatid ng signal mula sa photoreceptor hanggang sa bipolar neuron at mula dito hanggang sa ganglionic kulungan nangyayari sa isang pabigla-bigla na paraan. Ang isang bipolar neuron ay hindi gumagawa ng mga impulses dahil sa napakaliit na distansya kung saan ito nagpapadala ng signal.

Para sa 130 milyong mga cell ng photoreceptor, mayroon lamang 1 milyon 250 libong mga selula ng ganglion, ang mga axon na bumubuo sa optic nerve. Nangangahulugan ito na ang mga impulses mula sa maraming photoreceptor ay nagtatagpo (nagtatagpo) sa pamamagitan ng mga bipolar neuron sa isang ganglion cell. Ang mga photoreceptor na konektado sa isang ganglion cell ay bumubuo sa receptive field ng ganglion cell. Ang receptive field ng iba't ibang ganglion cells ay bahagyang nagsasapawan sa isa't isa. Kaya, ang bawat ganglion cell ay nagbubuod sa paggulo na nangyayari sa isang malaking bilang ng mga photoreceptor. Pinatataas nito ang pagiging sensitibo sa liwanag, ngunit pinalala nito ang spatial na resolusyon. Sa gitna lamang ng retina, sa rehiyon ng fovea, ang bawat kono ay konektado sa isang tinatawag na dwarf bipolar cell, kung saan isang ganglion cell lamang ang konektado. Nagbibigay ito dito ng isang mataas na spatial na resolusyon, ngunit mabilis na binabawasan ang pagiging sensitibo sa liwanag.

Ang pakikipag-ugnayan ng mga kalapit na retinal neuron ay ibinibigay ng pahalang at amacrine na mga selula, sa pamamagitan ng mga proseso kung saan nagpapalaganap ang mga signal na nagbabago sa synaptic transmission sa pagitan ng mga photoreceptor at bipolar na mga selula (pahalang na mga selula) at sa pagitan ng mga selulang bipolar at ganglion (mga selulang amacrine). Ang mga amacrine cell ay nagsasagawa ng lateral inhibition sa pagitan ng mga katabing ganglion cells.

Bilang karagdagan sa mga afferent fibers, ang optic nerve ay mayroon ding centrifugal, o efferent, nerve fibers na nagdadala ng mga signal mula sa utak patungo sa retina. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga impulses na ito ay kumikilos sa mga synapses sa pagitan ng bipolar at ganglion na mga selula ng retina, na kinokontrol ang pagpapadaloy ng paggulo sa pagitan nila.

Mga daanan ng nerbiyos at koneksyon sa visual na sistema. Mula sa retina, visual na impormasyon kasama ang mga hibla ng optic nerve (II pares

cranial nerves) ay dumadaloy sa utak. Ang mga optic nerve mula sa bawat mata ay nagtatagpo sa base ng utak, kung saan sila ay bumubuo ng isang bahagyang chiasma. Dito, ang bahagi ng mga hibla ng bawat optic nerve ay dumadaan sa gilid na tapat ng sarili nitong mata. Ang bahagyang decussation ng mga hibla ay nagbibigay sa bawat cerebral hemisphere ng impormasyon mula sa magkabilang mata. Ang mga projection na ito ay nakaayos sa paraang ang mga signal mula sa kanang kalahati ng bawat retina ay pumapasok sa occipital lobe ng kanang hemisphere, at ang mga signal mula sa kaliwang kalahati ng mga retina ay pumapasok sa kaliwang hemisphere.

Pagkatapos ng optic chiasm, ang optic nerves ay tinatawag na optic tracts. Ang mga ito ay inaasahan sa isang bilang ng mga istruktura ng utak, ngunit ang pangunahing bilang ng mga hibla ay dumarating sa thalamic subcortical visual center - ang lateral, o panlabas, geniculate body (NKT). Mula dito, ang mga signal ay pumapasok sa pangunahing projection area ng visual cortex (striate cortex, o field 17 ayon kay Brodman). Ang buong visual cortex ay kinabibilangan ng ilang mga field, na ang bawat isa ay nagbibigay ng sarili nitong mga partikular na function, ngunit tumatanggap ng mga signal mula sa buong retina at sa pangkalahatan ay pinapanatili ang topology nito, o retinotopy (mga signal mula sa mga kalapit na lugar ng retina ay pumapasok sa mga kalapit na lugar ng cortex).

Ang aktibidad ng elektrikal ng mga sentro ng visual system.Electrichesky phenomena sa retina at optic nerve. Sa ilalim ng pagkilos ng liwanag sa mga receptor, at pagkatapos ay sa mga neuron ng retina, nabuo ang mga potensyal na elektrikal na sumasalamin sa mga parameter ng kumikilos na pampasigla.

Ang kabuuang electrical response ng retina sa liwanag ay tinatawag na electroretinogram (ERG). Maaari itong maitala mula sa buong mata o direkta mula sa retina. Upang gawin ito, ang isang elektrod ay inilalagay sa ibabaw ng kornea, at ang isa pa - sa balat ng mukha malapit sa mata o sa earlobe. Ang ilang mga katangian na alon ay nakikilala sa electroretinogram (Larawan 14.8). Kaway kaway ngunit sumasalamin sa paggulo ng panloob na mga segment ng photoreceptors (late receptor potensyal) at pahalang na mga cell. Kaway kaway b lumitaw bilang isang resulta ng pag-activate ng mga glial (Müllerian) na mga cell ng retina sa pamamagitan ng mga potassium ions na inilabas sa panahon ng paggulo ng bipolar at amacrine neuron. Sinasalamin ng Wave c ang activation ng pigment epithelial cells, at wave d - pahalang na mga cell.

Ang intensity, kulay, laki at tagal ng light stimulus ay mahusay na makikita sa ERG. Ang amplitude ng lahat ng mga ERG wave ay tumataas sa proporsyon sa logarithm ng intensity ng liwanag at ang oras kung saan ang mata ay nasa kadiliman. kaway d ( reaksyon sa pagpapasara) ay mas malaki, mas matagal ang ilaw. Dahil ang ERG ay sumasalamin sa aktibidad ng halos lahat ng mga retinal cells (maliban sa mga ganglion cells), ang indicator na ito ay malawakang ginagamit sa klinika ng mga sakit sa mata upang masuri at makontrol ang paggamot para sa iba't ibang mga retinal na sakit.

Ang paggulo ng mga retinal ganglion cells ay humahantong sa katotohanan na kasama ang kanilang mga axon (optic nerve fibers) sa utak

dumadaloy ang mga impulses. Ang retinal ganglion cell ay ang unang neuron ng "classical" na uri sa photoreceptor-brain circuit. Tatlong pangunahing uri ng mga selulang ganglion ang inilarawan: tumutugon sa pag-on (op-reaction), pag-off (off-reaction) na ilaw, at pareho (on-off-reaction) (Fig. 14.9).

Ang diameter ng receptive field ng ganglion cells sa gitna ng retina ay mas maliit kaysa sa periphery. Ang mga receptive field na ito ay bilog at concentrically built: isang round excitatory center at isang annular inhibitory peripheral zone, o vice versa. Sa pagtaas ng laki ng light spot na kumikislap sa gitna ng receptive field, tumataas ang tugon ng ganglion cell (spatial summation).

Ang sabay-sabay na paggulo ng mga cell ng ganglion na malapit na matatagpuan ay humahantong sa kanilang kapwa pagsugpo: ang mga tugon ng bawat cell ay nagiging mas mababa kaysa sa isang solong pagpapasigla. Ang epektong ito ay batay sa lateral, o lateral, inhibition. Ang mga receptive field ng mga kalapit na ganglion cells ay bahagyang nagsasapawan, upang ang parehong mga receptor ay maaaring kasangkot sa pagbuo ng mga tugon mula sa ilang mga neuron. Dahil sa kanilang bilog na hugis, ang receptive field ng retinal ganglion cells ay gumagawa ng tinatawag na dot-by-dot na paglalarawan ng retinal image: ito ay ipinapakita ng napakanipis na mosaic ng excited neurons.

Electrical phenomena sa subcortical visual center atvisual cortex. Ang larawan ng paggulo sa mga neuronal na layer ng subcortical visual center - ang panlabas o lateral geniculate body (NKT), kung saan dumarating ang mga optic nerve fibers, ay sa maraming aspeto ay katulad ng naobserbahan sa retina. Ang mga receptive field ng mga neuron na ito ay bilog din, ngunit mas maliit kaysa sa retina. Ang mga tugon ng mga neuron na nabuo bilang tugon sa isang flash ng liwanag ay mas maikli dito kaysa sa retina. Sa antas ng mga panlabas na geniculate na katawan, ang pakikipag-ugnayan ng mga afferent signal na nagmula sa retina ay nangyayari sa mga efferent signal mula sa visual cortex, pati na rin sa pamamagitan ng reticular formation mula sa auditory at iba pang mga sensory system. Tinitiyak ng mga pakikipag-ugnayang ito ang pagpili ng pinakamahalagang bahagi ng sensory signal at ang mga proseso ng selective visual attention.

Ang mga impulse discharges ng mga neuron ng panlabas na geniculate body kasama ang kanilang mga axon ay pumapasok sa occipital na bahagi ng cerebral hemispheres, kung saan matatagpuan ang pangunahing projection area ng visual cortex (striate cortex, o field 17). Dito, ang pagproseso ng impormasyon ay mas dalubhasa at kumplikado kaysa sa retina at sa mga panlabas na geniculate na katawan. Ang mga neuron ng visual cortex ay walang bilog, ngunit pinahaba (pahalang, patayo, o sa isa sa mga pahilig na direksyon) maliit na receptive field. Dahil dito, nagagawa nilang pumili ng mga indibidwal na fragment ng mga linya na may isa o ibang oryentasyon at lokasyon mula sa buong imahe (orientation detector) at pumipili ng reaksyon sa kanila.

Sa bawat maliit na lugar ng visual cortex, kasama ang lalim nito, ang mga neuron ay puro na may parehong oryentasyon at lokalisasyon ng mga receptive field sa larangan ng view. Bumubuo sila ng isang hanay ng mga neuron na tumatakbo nang patayo sa lahat ng mga layer ng cortex. Ang column ay isang halimbawa ng functional association ng cortical neurons na gumaganap ng katulad na function. Tulad ng ipinapakita ng mga resulta ng mga kamakailang pag-aaral, ang functional unification ng mga neuron na malayo sa isa't isa sa visual cortex ay maaari ding mangyari dahil sa synchronism ng kanilang mga discharges. Maraming neuron sa visual cortex ang piling tumutugon sa ilang direksyon ng paggalaw (directional detector) o sa ilang kulay, at ang ilang neuron ay pinakamahusay na tumutugon sa relatibong distansya ng isang bagay mula sa mga mata. Ang impormasyon tungkol sa iba't ibang mga tampok ng mga visual na bagay (hugis, kulay, paggalaw) ay pinoproseso nang magkatulad sa iba't ibang bahagi ng visual zone ng cerebral cortex.

Upang masuri ang paghahatid ng signal sa iba't ibang antas ng visual system, ang pagpaparehistro ng kabuuang evoked potentials (EP) ay kadalasang ginagamit, na sa mga hayop ay maaaring sabay na alisin mula sa lahat ng mga departamento, at sa mga tao - mula sa visual cortex gamit ang mga electrodes na inilapat sa anit ( Larawan 14.10).

Ang paghahambing ng tugon ng retinal (ERG) na sapilitan ng isang ilaw na flash at ang EP ng cerebral cortex ay ginagawang posible upang maitatag ang lokalisasyon ng proseso ng pathological sa visual system ng tao.

visual function. sensitivity ng ilaw. Ganap na sensitivity ng paningin. Para sa hitsura ng isang visual na sensasyon, kinakailangan na ang light stimulus ay may isang tiyak na minimum (threshold) na enerhiya. Ang pinakamababang bilang ng light quanta na kinakailangan para sa sensasyon ng liwanag

na, sa ilalim ng mga kondisyon ng dark adaptation, ay umaabot mula 8 hanggang 47. Kinakalkula na ang isang baras ay maaaring ma-excite ng 1 quantum ng liwanag lamang. Kaya, ang sensitivity ng retinal receptors sa ilalim ng pinaka-kanais-nais na mga kondisyon para sa light perception ay pisikal na nililimitahan. Ang mga solong rod at cone ng retina ay bahagyang naiiba sa light sensitivity, ngunit ang bilang ng mga photoreceptor na nagpapadala ng mga signal sa isang ganglion cell ay naiiba sa gitna at sa periphery ng retina. Ang bilang ng mga cone sa receptive field sa gitna ng retina ay halos 100 beses na mas mababa kaysa sa bilang ng mga rod sa receptive field sa periphery ng retina. Alinsunod dito, ang sensitivity ng rod system ay 100 beses na mas mataas kaysa sa cone system.

visual adaptation. Sa panahon ng paglipat mula sa kadiliman patungo sa liwanag, nangyayari ang pansamantalang pagkabulag, at pagkatapos ay unti-unting bumababa ang sensitivity ng mata. Ang pagbagay na ito ng visual sensory system sa maliwanag na mga kondisyon ng liwanag ay tinatawag liwanag na umangkoption. baligtad na kababalaghan (madilim na adaptasyon) naobserbahan kapag lumilipat mula sa isang maliwanag na silid patungo sa isang halos walang ilaw. Sa una, halos walang nakikita ang isang tao dahil sa nabawasan na excitability ng mga photoreceptor at visual neuron. Unti-unti, ang mga contour ng mga bagay ay nagsisimulang ihayag, at pagkatapos ay ang kanilang mga detalye ay naiiba din, dahil ang sensitivity ng mga photoreceptor at visual neuron sa dilim ay unti-unting tumataas.

Ang pagtaas ng sensitivity ng liwanag sa panahon ng pananatili sa dilim ay nangyayari nang hindi pantay: sa unang 10 minuto ay tataas ito ng sampu-sampung beses, at pagkatapos ay sa loob ng isang oras - sampu-sampung libong beses. Ang isang mahalagang papel sa prosesong ito ay nilalaro ng pagpapanumbalik ng mga visual na pigment. Ang mga pigment ng kono sa dilim ay nakakabawi nang mas mabilis kaysa sa rod rhodopsin, samakatuwid, sa mga unang minuto ng pagiging nasa dilim, ang pagbagay ay dahil sa mga proseso sa mga cones. Ang unang panahon ng pagbagay na ito ay hindi humahantong sa malalaking pagbabago sa sensitivity ng mata, dahil mababa ang absolute sensitivity ng cone apparatus.

Ang susunod na panahon ng pagbagay ay dahil sa pagpapanumbalik ng rod rhodopsin. Ang panahong ito ay nagtatapos lamang sa pagtatapos ng unang oras ng pagiging nasa dilim. Ang pagpapanumbalik ng rhodopsin ay sinamahan ng isang matalim (100,000-200,000 beses) na pagtaas sa sensitivity ng mga rod sa liwanag. Dahil sa pinakamataas na sensitivity sa dilim sa pamamagitan lamang ng mga rod, ang isang dimly lit na bagay ay makikita lamang sa peripheral vision.

Ang isang mahalagang papel sa pagbagay, bilang karagdagan sa mga visual na pigment, ay nilalaro ng isang pagbabago (switch) sa mga koneksyon sa pagitan ng mga elemento ng retina. Sa dilim, ang lugar ng excitatory center ng receptive field ng ganglion cell ay tumataas dahil sa pagpapahina o pag-alis ng pahalang na pagsugpo. Pinapataas nito ang convergence ng mga photoreceptor sa mga bipolar neuron at mga bipolar neuron sa ganglion cell. Bilang resulta, dahil sa spatial summation sa periphery ng retina, tumataas ang sensitivity ng liwanag sa dilim.

Ang liwanag sensitivity ng mata ay depende rin sa impluwensya ng central nervous system. Ang pangangati ng ilang bahagi ng reticular formation ng brain stem ay nagpapataas ng dalas ng mga impulses sa fibers ng optic nerve. Ang impluwensya ng gitnang sistema ng nerbiyos sa pagbagay ng retina sa liwanag ay ipinahayag din sa katotohanan na ang pag-iilaw ng isang mata ay binabawasan ang sensitivity ng liwanag ng hindi naiilaw na mata. Ang sensitivity sa liwanag ay naiimpluwensyahan din ng mga signal ng tunog, olpaktoryo at panlasa.

Differential visual sensitivity. Kung sa ibabaw ng iluminado, ang liwanag ng kung saan ay I, maglapat ng karagdagang pag-iilaw (dl), pagkatapos ay ayon sa batas

Ang mga analyzer ay nagsasagawa ng malaking bilang ng mga function o operasyon sa mga signal. Ang pinakamahalaga sa kanila ay: I. Detection of signals. II. Pagkilala sa mga senyales. III. Transmission at conversion ng mga signal. IV. Pag-encode ng papasok na impormasyon. V. Detection ng ilang mga palatandaan ng signal. VI. Pagkilala sa imahe. Tulad ng sa anumang pag-uuri, ang dibisyon na ito ay medyo arbitrary.

Ang pagtuklas at diskriminasyon ng mga signal (I, II) ay pangunahing ibinibigay ng mga receptor, at ang pagtuklas at pagkilala (V, VI) ng mga signal ng pinakamataas na antas ng cortical ng mga analyzer. Samantala, ang transmission, transformation at coding (III, IV) ng mga signal ay katangian ng lahat ng layers ng analyzers.

akoPagtukoy ng signal nagsisimula sa mga receptor - mga dalubhasang selula, na ebolusyonaryong inangkop sa pang-unawa ng isang partikular na stimulus mula sa panlabas o panloob na kapaligiran ng katawan at ang pagbabago nito mula sa pisikal o kemikal na anyo sa isang anyo ng nervous excitation.

Pag-uuri ng mga receptor. Ang lahat ng mga receptor ay nahahati sa dalawang malalaking grupo: panlabas, o exteroreceptors, at panloob, o interoreceptors. Kasama sa mga exteroreceptor ang: auditory, visual, olfactory, lasa, tactile receptors, interoreceptors - visceroreceptors (nagsenyas ng estado ng mga panloob na organo), vestibulo- at proprioceptors (receptors ng musculoskeletal system).

Ayon sa likas na katangian ng pakikipag-ugnay sa kapaligiran, ang mga receptor ay nahahati sa malayo, tumatanggap ng impormasyon sa ilang distansya mula sa pinagmulan ng pangangati (visual, auditory at olpaktoryo), at contact - nasasabik sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnay dito.

Depende sa likas na katangian ng stimulus kung saan sila ay mahusay na nakatutok, ang mga receptor ng tao ay maaaring nahahati sa 1) mechanoreceptors, sa. na kinabibilangan ng auditory, gravitational, vestibular, tactile receptors ng balat, receptors ng musculoskeletal system, baroreceptors ng cardiovascular system; 2) chemoreceptors, kabilang ang mga receptor ng lasa at amoy, mga receptor ng vascular at tissue; 3) mga photoreceptor, 4) mga thermoreceptor(balat at panloob na organo, pati na rin ang mga sentral na thermosensitive neuron); lima) masakit(nociceptive) na mga receptor, bilang karagdagan sa kung saan ang pain stimuli ay maaaring perceived ng ibang mga receptor.

Ang lahat ng mga receptor apparatus ay nahahati sa pangunahing damdamin(pangunahin) at pangalawang pakiramdam(pangalawang). Kasama sa una ang mga olfactory receptor, tactile receptor, at proprioceptors. Naiiba sila dahil ang pang-unawa at pagbabago ng enerhiya ng pangangati sa enerhiya ng nervous excitation ay nangyayari sa kanilang pinakasensitibong neuron. Kasama sa mga pangalawang receptor ang panlasa, paningin, pandinig, at mga vestibular receptor. Mayroon silang mataas na dalubhasang receptor cell sa pagitan ng stimulus at ng unang sensitibong neuron, ibig sabihin, ang unang neuron ay hindi direktang nasasabik, ngunit sa pamamagitan ng receptor (hindi nerve) cell.

Ayon sa kanilang mga pangunahing katangian, ang mga receptor ay nahahati din sa mabilis at mabagal na pag-aangkop, mababa at mataas na threshold, monomodal at polymodal, atbp.

Sa mga praktikal na termino, ang pinakamahalaga ay ang psychophysiological na pag-uuri ng mga receptor ayon sa likas na katangian ng mga sensasyon na lumitaw kapag sila ay pinasigla. Ayon sa pag-uuri na ito, ang isang tao ay nakikilala ang visual, auditory, olfactory, lasa, tactile receptors, thermoreceptors, receptors para sa posisyon ng katawan at mga bahagi nito sa espasyo (proprio- at vestibuloreceptors) at pain receptors.

Mga mekanismo ng paggulo ng mga receptor. Kapag ang isang stimulus ay kumikilos sa isang receptor cell, ang mga pagbabago ay nangyayari sa spatial na pagsasaayos ng mga molekula ng receptor ng protina na naka-embed sa mga protina-lipid complex ng lamad nito. Ito ay humahantong sa isang pagbabago sa pagkamatagusin ng lamad para sa ilang mga ions (pinaka madalas na sodium) at ang paglitaw ng isang kasalukuyang ion na bumubuo ng tinatawag na potensyal ng receptor. Sa mga primary-sensing receptor, ang potensyal na ito ay kumikilos sa mga pinakasensitibong bahagi ng lamad, na may kakayahang makabuo ng mga potensyal na aksyon - mga nerve impulses.

Sa pangalawang pandama na mga receptor, ang potensyal na receptor ay nagiging sanhi ng paglabas ng mediator quanta mula sa presynaptic na pagtatapos ng receptor cell. Ang isang tagapamagitan (halimbawa, acetylcholine), na kumikilos sa postsynaptic membrane ng isang sensitibong neuron, ay nagiging sanhi ng depolarization nito (postsynaptic potential - PSP). Ang postsynaptic na potensyal ng unang sensory neuron ay tinatawag potensyal ng generator at nagreresulta ito sa pagbuo ng isang salpok na tugon. Sa mga pangunahing sensory receptor, ang mga potensyal na receptor at generator, na may mga katangian ng isang lokal na tugon, ay iisa at pareho.

Karamihan sa mga receptor ay may tinatawag na background impulsation (kusang naglalabas ng neurotransmitter) sa kawalan ng anumang pangangati. Pinapayagan ka nitong magpadala ng impormasyon tungkol sa signal hindi lamang sa anyo ng acceleration, kundi pati na rin sa anyo ng isang pagbagal sa daloy ng mga pulso. Kasabay nito, ang pagkakaroon ng naturang mga discharge ay humahantong sa pagtuklas ng mga signal laban sa background ng "ingay". Sa ilalim ng "mga ingay" naiintindihan nila ang mga impulses na hindi nauugnay sa panlabas na pagpapasigla, na lumabas sa mga receptor at neuron bilang resulta ng kusang pagpapalabas ng mediator quanta, pati na rin ang maraming excitatory na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga neuron.

Ang mga "ingay" na ito ay nagpapahirap sa pagtukoy ng mga signal, lalo na kapag ang kanilang intensity ay mababa o kapag sila ay nagbabago nang kaunti. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang konsepto ng isang threshold ng reaksyon ay nagiging istatistika: karaniwang kinakailangan upang matukoy ang threshold stimulus nang maraming beses upang makagawa ng isang maaasahang desisyon tungkol sa presensya o kawalan nito. Ito ay totoo kapwa sa antas ng pag-uugali ng isang indibidwal na neuron o receptor, at sa antas ng reaksyon ng buong organismo.

Sa sistema ng analisador, ang pamamaraan ng maraming pagsusuri ng isang senyales upang makagawa ng desisyon tungkol sa presensya o kawalan nito ay pinapalitan ng paghahambing ng sabay-sabay na mga reaksyon sa signal na ito ng isang bilang ng mga elemento. Ang isyu ay naresolba na parang sa pamamagitan ng pagboto: kung ang bilang ng mga elemento na sabay-sabay na nasasabik ng isang ibinigay na stimulus ay mas malaki kaysa sa isang partikular na kritikal na halaga, ang signal ay itinuturing na naganap. Kaya naman sumusunod na ang threshold ng reaksyon ng sistema ng analyzer sa isang stimulus ay nakasalalay hindi lamang sa paggulo ng isang indibidwal na elemento (maging ito ay isang receptor o isang neuron), kundi pati na rin sa pamamahagi ng paggulo sa isang populasyon ng mga elemento.

Ang sensitivity ng mga elemento ng receptor sa tinatawag na sapat na stimuli, kung saan sila ay ebolusyonaryong inangkop (liwanag para sa mga photoreceptor, tunog para sa mga receptor sa cochlea ng panloob na tainga, atbp.), Napakataas. Kaya, ang mga receptor ng olpaktoryo ay maaaring masasabik sa pamamagitan ng pagkilos ng mga solong molekula ng mabahong sangkap, ang mga photoreceptor ay maaaring masasabik ng isang solong dami ng liwanag sa nakikitang bahagi ng spectrum, at ang mga selula ng buhok ng spiral (Corti) na organ ay tumutugon sa mga displacement ng basilar membrane ng pagkakasunud-sunod ng 1 10 "" M (0.1 A °) , ibig sabihin, para sa enerhiya ng vibration na katumbas ng 1 ^0~ ^ " G V^/cm 2 (^ 10 ~ 9 erg / (s-cm 2). Ang isang mas mataas na sensitivity sa huling kaso ay imposible rin, dahil sa kasong ito ang tainga ay maririnig na sa anyo ng patuloy na ingay ang thermal (Brownian) na paggalaw ng mga molekula.

Malinaw na ang sensitivity ng analyzer sa kabuuan ay hindi maaaring mas mataas kaysa sa sensitivity ng pinaka-excitable ng mga receptor nito. Gayunpaman, bilang karagdagan sa mga receptor, ang mga sensory neuron ng bawat layer ng nerve, na naiiba sa excitability, ay kasangkot sa pagtuklas ng mga signal. Napakalaki ng mga pagkakaibang ito: halimbawa, ang mga visual neuron sa iba't ibang bahagi ng analyzer ay naiiba sa light sensitivity sa pamamagitan ng isang factor na 107. Samakatuwid, ang sensitivity ng visual analyzer sa kabuuan ay nakasalalay din sa katotohanan na sa mas mataas na antas ng system ay tumataas ang proporsyon ng mga sensitibong neuron. Nag-aambag ito sa maaasahang pagtuklas ng mahinang signal ng liwanag ng system.

I. Pagkilala sa mga senyales. Sa ngayon, pinag-uusapan natin ang ganap na sensitivity ng mga analyzer. Ang isang mahalagang katangian ng kung paano nila sinusuri ang mga signal ay ang kanilang kakayahang makakita ng mga pagbabago sa intensity, temporal pattern, o spatial na feature ng isang stimulus. Ang mga pagpapatakbo ng system ng analyzer na ito ay nauugnay sa sa;";: ang paghihiwalay ng signal ay nagsisimula na sa mga receptor, ngunit ang mga sumusunod na analyzer y, at". \! .." Ang pinakamababang pagkakaibang ito ay ang pagkakaiba ng threshold (raz-!; o1:!"!; s; "(threshold, kung pinag-uusapan natin ang paghahambing ng intensity).

Noong 1834, binalangkas ni E. Weber ang sumusunod na batas: ang nakikitang pagtaas ng pangangati (ang limitasyon ng diskriminasyon) ay dapat lumampas sa pangangati na ipinatupad nang mas maaga sa isang tiyak na proporsyon. Kaya, ang isang pagtaas sa pakiramdam ng presyon sa balat ng kamay ay lumitaw lamang kapag ang isang karagdagang pag-load ay inilapat, na bumubuo ng isang tiyak na bahagi ng pag-load na inilatag nang mas maaga: kung ang isang timbang na tumitimbang ng 100 g ay nalatag bago, pagkatapos ay kinakailangan upang magdagdag (para maramdaman ng isang tao ang karagdagan na ito) 3-10~ 2 (3 g), at kung mayroong timbang na 200 g, kung gayon ang isang halos hindi nakikitang karagdagan ay 6 g. A / - ang pinaghihinalaang pagtaas nito (threshold ng diskriminasyon), conv! - isang pare-parehong halaga (constant).

Ang mga katulad na ratio ay nakuha para sa paningin, pandinig at iba pang pandama ng tao. Ang batas ni Weber ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng ang katunayan na sa isang pagtaas sa antas ng intensity ng pangunahing long-acting stimulus, hindi lamang ang tugon dito ay tumataas, kundi pati na rin ang "mga ingay ng system", at ang adaptive inhibition ay lumalalim. Samakatuwid, upang muling makamit ang maaasahang diskriminasyon ng mga karagdagan sa stimulus na ito, kinakailangan na dagdagan ang mga ito hanggang sa lumagpas ang mga ito sa pagbabagu-bago ng mga tumaas na ingay na ito at lumampas sa antas ng pagsugpo.

Ang isang pormula ay hinango na nagpapahayag sa ibang paraan ng pag-asa ng sensasyon sa lakas ng pangangati: E \u003d\u003d a-1o ^ 1- (-b, saan E - ang magnitude ng sensasyon, / ay ang lakas ng pagpapasigla, at at at ay mga constant na naiiba para sa iba't ibang signal. Ayon sa formula na ito, ang sensasyon ay tumataas sa proporsyon sa logarithm ng intensity ng pagpapasigla. Ito generalizing expression, tinatawag na Batas ni Weber- Fechner, nakumpirma sa maraming iba't ibang pag-aaral.

Ang diskriminasyon sa spatial ng mga signal ay batay sa mga pagkakaiba sa spatial na pamamahagi ng paggulo sa layer ng receptor at sa mga layer ng nerve. Kaya, kung ang ilang dalawang stimuli ay nasasabik sa dalawang kalapit na mga receptor, kung gayon imposibleng makilala sa pagitan ng dalawang stimuli na ito, at sila ay makikita sa kabuuan. Para sa spatial na pagkakaiba ng dalawang stimuli, kinakailangan na hindi bababa sa isang hindi nasasabik na elemento ng receptor ay matatagpuan sa pagitan ng mga receptor na nasasabik ng mga ito. Ang mga katulad na epekto ay nangyayari sa panahon ng pagdama ng auditory stimuli.

Para sa isang pansamantalang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang stimuli, kinakailangan na ang mga proseso ng nerbiyos na dulot ng mga ito ay hindi sumanib sa oras at ang signal na dulot ng kasunod na stimulus ay hindi nahuhulog sa refractory period mula sa nakaraang pagpapasigla.

Sa psychophysiology ng mga organo ng pandama, ang gayong halaga ng threshold ng pampasigla ay kinuha, ang posibilidad ng pang-unawa kung saan ay 0.75 (ang tamang sagot ay ang pagkakaroon ng isang pampasigla sa 3/4 ng mga kaso ng pagkilos nito). Sa kasong ito, natural na ang mga mas mababang halaga ng intensity ay itinuturing na subthreshold, habang ang mga mas mataas ay itinuturing na suprathreshold. Gayunpaman, lumabas na kahit na sa hanay ng "subthreshold", ang isang malinaw, naiibang reaksyon sa superweak (o ultrashort) na stimuli ay posible. Kaya, kung ang intensity ng liwanag ay nabawasan nang labis na ang paksa mismo ay hindi na masasabi kung nakakita siya ng isang flash o hindi, kung gayon sa pamamagitan ng obhetibong naitala na reaksyon ng balat-talvanic posible na makilala ang isang malinaw na tugon ng organismo sa signal na ito. Lumalabas na ang pang-unawa ng naturang superweak na stimuli ay nangyayari sa isang subthreshold na antas.

111. Paglipat at pagbabago. Matapos ang enerhiya ng isang pisikal o kemikal na pampasigla ay ma-convert sa mga receptor sa proseso ng paggulo ng nerbiyos, ang isang kadena ng mga proseso ay nagsisimulang magbago at magpadala ng natanggap na signal. Ang kanilang layunin ay upang ihatid sa mas mataas na bahagi ng utak ang pinakamahalagang impormasyon tungkol sa pampasigla at, bukod dito, sa pinaka-maginhawang anyo para sa maaasahan at mabilis na pagsusuri nito.

Ang mga pagbabago sa signal ay maaaring nahahati sa spatial at temporal. Kabilang sa mga spatial na pagbabagong-anyo ng mga signal, maaaring isa-isa ng isa ang isang pagbabago sa kanilang sukat sa kabuuan o isang pagbaluktot sa ratio ng iba't ibang spatial na bahagi. Kaya, sa mga visual at somatosensory system sa antas ng cortical, mayroong isang makabuluhang pagbaluktot ng mga geometric na proporsyon ng representasyon ng mga indibidwal na bahagi ng katawan o mga bahagi ng visual na larangan. Sa visual cortex, ang representasyon ng gitnang fovea ng retina ay mabilis na pinalawak na may kamag-anak na pagbawas sa periphery ng visual field ("cyclopean eye").

Ang mga temporal na pagbabagong-anyo ng impormasyon ay nababawasan pangunahin sa pag-compress nito sa magkahiwalay na mga parsela ng impulse na pinaghihiwalay ng mga paghinto o pagitan. Sa pangkalahatan, para sa lahat ng mga analyzer, ang isang tipikal na paglipat ay mula sa tonic impulses ng mga neuron hanggang sa phasic burst discharges ng mga neuron.