Представяне на видове мутации. Представяне - Причини за мутации - Соматични и Генеративни мутации

Хромозома Хромозомата е нишковидна структура на клетъчното ядро, която носи генетична информация под формата на гени, която става видима по време на клетъчното делене. Хромозомата се състои от две дълги полинуклеотидни вериги, които образуват ДНК молекула. Веригите са спирално усукани една около друга. Ядрото на всяка човешка соматична клетка съдържа 46 хромозоми, 23 от които са майчини и 23 бащини. Всяка хромозома може да възпроизведе точното си копие в интервалите между клетъчните деления, така че всяка нова клетка, която се образува, получава пълен набор от хромозоми.

Видове хромозомни пренареждания Транслокацията е прехвърляне на част от хромозома на друго място в същата хромозома или на друга хромозома. Инверсия - интрахромозомно пренареждане, придружено от завъртане на хромозомния фрагмент на 180, при което се променя редът на гените на хромозомата (AGVBDE). Изтриване - отстраняване (загуба) на генна секция от хромозома, загуба на хромозомна секция (ABCD хромозома и ABGDE хромозома). Дублиране (удвояване) - вид хромозомно пренареждане (мутация), което се състои в удвояване на която и да е част от хромозомата (ABVVGDE хромозома).

Синдром на Даун Характерни външни признаци: хората имат плоско лице с наклонени очи, широки устни, широк плосък език с дълбок надлъжен жлеб върху него. Главата е кръгла, наклонено тясно чело, ушните миди са редуцирани във вертикална посока, с прилепнал лоб, очите имат петнист ирис. Косата на главата е мека, рядка, права с ниска линия на растеж на шията. За хората със синдром на Даун са характерни промени в крайниците - скъсяване и разширяване на ръцете и краката (акромикрия). Малкият пръст е скъсен и извит, има само два флексорни канала. На дланите има само един напречен жлеб (четирипръст). Отбелязват се анормален растеж на зъбите, високо небце, промени във вътрешните органи, особено храносмилателния тракт и сърцето.

Синдром на Ангелман Характерни външни признаци: 1. кривогледство: хипопигментация на кожата и очите; 2. нарушение на контрола върху движенията на езика, затруднено сукане и преглъщане; 3. вдигнати ръце, свити по време на шествието; 4. долната челюст е удължена; 5. широка уста, голямо разстояние между зъбите; 6. често слюноотделяне, изпъкнал език; 7. плосък тил; 8.гладки длани.

Синдромът на Клайнфелтер До началото на пубертета се формират характерни пропорции на тялото: пациентите често се оказват по-високи от връстниците си, но за разлика от типичния евнухоидизъм, размахът на ръцете им рядко надвишава дължината на тялото, а краката им са забележимо по-дълги от тялото. Освен това някои деца с този синдром може да имат затруднения при ученето и изразяването на мислите си. Някои насоки показват, че пациентите със синдром на Клайнфелтер имат леко намален обем на тестисите преди пубертета.

СИНДРОМ НА ПАТАУ Тризомия 13 на хромозомата е описана за първи път от Томас Бартолини през 1657 г., но хромозомната природа на заболяването е установена от д-р Клаус Патау през 1960 г. Болестта е кръстена на него. Синдромът на Патау също е описан при племена на остров в Тихия океан. Смяташе се, че тези инциденти са причинени от радиация от тестове на атомна бомба.

Слайд 1

Урок „Причини за мутации. Соматични и генеративни мутации"
Урок беше подготвен от учителя по биология MBOU в Астрахан "Училище № 23" Медкова Е.Н.

Слайд 2

Епиграфът на урока могат да бъдат думите от известната приказка на Александър Пушкин "Приказката за цар Салтан"
„През нощта кралицата роди или син, или дъщеря; Не мишка, не жаба, а непознато животно." А. С. Пушкин

Слайд 3

Слайд 4

Мотивация в урока:
Встъпително слово на учителя по проблема за феномена мутации при хората и в околната действителност Проблемни въпроси: Защо възникват мутациите? Толкова ли опасни ли са мутациите? Трябва ли да се страхувате от тях? Може ли мутациите да са полезни? Необходими ли са мутациите в природата?

Слайд 5

Целта на урока:
да задълбочи и разшири знанията за молекулярно-цитологичните основи на мутационната вариабилност въз основа на изучаването на основните характеристики на мутационната вариабилност и разнообразието от соматични и генеративни мутации за формиране на знания за мутагенните фактори като причини за мутации въз основа на знания от курса по физика и химия

Слайд 6

Цели на урока:
Отговорете на въпросите, като изучавате: понятието мутация и класификацията на мутациите, характеристиките на различните видове мутации Открийте причините за мутациите в природата Обобщете урока: Стойността на мутациите в природата и в човешкия живот

Слайд 7

Основни понятия:
Мутация, мутагенеза, мутагени, мутанти, мутагенни фактори Соматични мутации Генеративни мутации
Допълнителни понятия
Йонизиращо лъчение Ултравиолетово лъчение
Хромозомни, генни и геномни мутации Смъртоносни мутации Полулетални мутации Неутрални мутации Полезни мутации

Слайд 8

Определения:
Мутация
Мутагени
Мутация (от лат. Mutatio – промяна, промяна) – всяка промяна в последователността на ДНК. Мутацията е качествена и количествена промяна в ДНК на организмите, водеща до промени в генотипа. Терминът е въведен от Hugo de Vries през 1901 г. Въз основа на своите изследвания той създава мутационна теория.
Мутагените са фактори на околната среда, които причиняват мутации в организмите

Слайд 9

Мутации (според степента на промяна на генотипа)
Генетично (точка)
Хромозомни
Геномна

Слайд 10

Генни мутации:
Промяна на един или повече нуклеотиди в гена.

Слайд 11

Сърповидно-клетъчна анемия -
наследствено заболяване, свързано с нарушение на структурата на протеина на хемоглобина. Еритроцитите под микроскоп имат характерна сърповидна форма (сърповидна форма)
Пациентите със сърповидно-клетъчна анемия имат повишена (макар и не абсолютна) вродена резистентност към инфекция с малария.

Слайд 12

Примери за генни мутации
Хемофилията (несъсирваща кръв) е едно от най-сериозните генетични заболявания, причинени от вродената липса на фактори на съсирването в кръвта. Кралица Виктория се смята за прародител.

Слайд 13

АЛБИНИЗЪМ - без пигмент
Причината за депигментацията е пълна или частична блокада на тирозиназата, ензим, необходим за синтеза на меланин, вещество, от което зависи цветът на тъканите.

Слайд 14

Хромозомни мутации
Промяна във формата и размера на хромозомите.

Слайд 15

Хромозомни мутации

Слайд 16

Слайд 17

Геномни мутации -
Промяна в броя на хромозомите

Слайд 18

Геномни мутации -
"Допълнителна" хромозома в 21 двойки води до появата на синдрома на Даун (кариотипът е представен от -47 хромозоми)

Слайд 19

Полиплоидия
Хексоплоидно растение (6n)
Диплоидно растение (2n)

Слайд 20

Човешка употреба на полиплоиди

Слайд 21

Различават се мутации:
Видими (морфологични) - късокраки и безкосмени при животните, гигантизъм, джуджество и албинизъм при хора и животни. Биохимични - мутации, които нарушават метаболизма. Например, някои видове деменция са причинени от мутация в ген, отговорен за синтеза на тирозин.

Слайд 22

Слайд 23

Има няколко класификации на мутациите
Мутациите се разграничават според мястото на произход: Генеративни - възникват в зародишните клетки. Те се появяват в следващото поколение. Соматични - възникват в соматичните клетки (клетките на тялото) и не се унаследяват.

Слайд 24

Адаптивни стойностни мутации:
Полезно - повишаване на жизнеспособността на индивидите. Вреден - понижаване на жизнеспособността на индивидите. Неутрален - не засяга жизнеспособността на индивидите. Смъртоносно - водещо до смъртта на индивид на етапа на ембриона или след неговото раждане

Слайд 25

Слайд 26

Различават се мутации:
Латентни (рецесивни) - мутации, които не се появяват във фенотипа при индивиди с хетерозиготен генотип (Аа). Спонтанни – спонтанните мутации са много редки в природата. Индуцирани - мутации, които възникват по редица причини.

Слайд 27

Мутагенни фактори:
Физически фактори
Химични фактори
Биологични фактори

Слайд 28

Въпроси за разговора за физическите мутагени:
1. Какви видове радиация познавате? 2. Какъв вид излъчване се нарича инфрачервено? (нека установим връзка между температурата и мутациите) 3. Защо ултравиолетовото лъчение се нарича химически активно? 4. Какво е йонизиращо лъчение? 5. Какво е въздействието на йонизиращите лъчения върху живите организми?

Слайд 29

Мутагенни фактори:
Физични мутагени Йонизиращо лъчение Ултравиолетово лъчение - прекомерно висока или ниска температура. Биологични мутагени на някои вируси (морбили, рубеола, грипен вирус) са метаболитни продукти (продукти на липидно окисление);

Слайд 30

Физически мутагени
Мутации, дължащи се на експлозията в Чернобил Учени установиха, че през 25-те години след катастрофата в Чернобил генетичните мутации са удвоили броя на вродените аномалии в потомците на хора, живеещи в райони, засегнати от радиация

Слайд 31

Химически мутагени:
- нитрати, нитрити, пестициди, никотин, метанол, бензопирен. - някои хранителни добавки, например ароматни въглеводороди - петролни продукти - органични разтворители - лекарства, живачни препарати, имуносупресори.

Слайд 32

Ефекти на химически мутагени
Азотен оксид. Токсичното вещество в човешкото тяло се разпада на нитрити и нитрати. Нитритите провокират мутации в клетките на тялото, мутират половите клетки, което води до необратими промени при новородените. нитрозамини. Мутагени, към които клетките на ресничестия епител са най-чувствителни. Тези клетки покриват белите дробове и червата, което обяснява защо пушачите имат висока честота на рак на белия дроб, хранопровода и червата.Бензен. Постоянното вдишване на бензол допринася за развитието на левкемия, рак на кръвта. При изгарянето на бензола се образуват сажди, които също съдържат много мутагени.

За да използвате визуализацията на презентации, създайте си акаунт в Google (акаунт) и влезте в него: https://accounts.google.com

Надписи на слайдове:

Мутации Сорокин В.Ю.

Мутациите са редки, произволно възникващи постоянни промени в генотипа, които засягат целия геном, цели хромозоми, техните части и отделни гени. Причини за мутации: 1. Естествен мутационен процес. 2. Мутационни фактори на околната среда.

Мутагени Мутагените са фактори, чрез които се образуват мутации. Свойства на мутагените: Универсалност Ненасоченост на възникващите мутации Липса на по-нисък праг По произход мутагените могат да се разделят на ендогенни, образувани по време на живота на организма, и екзогенни - всички други фактори, включително условията на околната среда.

По естество на възникване мутагените се класифицират на: Физични (йонизиращо лъчение, рентгенови лъчи, радиация, ултравиолетово лъчение; повишени температури за студенокръвни животни; по-ниски температури за топлокръвни животни). Химични (окислители и редуциращи агенти (нитрати, нитрити, реактивни кислородни видове), пестициди, някои хранителни добавки, органични разтворители, лекарства и др.) Биологични вируси (грип, морбили, рубеола и др.).

Класификация на мутациите По място на произход Генеративни соматични (в зародишните клетки (не се унаследяват) се унаследяват)

По характер на проявление Полезен Вреден Неутрален Рецесивен Доминант

По структура Геномна генетична хромозомна

Геномни мутации Геномните мутации са тези, които променят броя на хромозомите. Най-често срещаният тип такава мутация е полиплоидията - множествена промяна в броя на хромозомите. При полиплоидните организми хаплоидният (n) набор от хромозоми в клетките се повтаря не 2 пъти, а 4-6 (понякога 10-12). Основната причина за това е неразпадането на хомоложните хромозоми в мейозата, което води до образуването на гамети с увеличен брой хромозоми.

Генни мутации Генните мутации (или точкови мутации) са най-често срещаният клас мутационни промени. Генните мутации са свързани с промяна в последователността на нуклеотидите в молекулата на ДНК. Те водят до факта, че мутантният ген или спира да работи и тогава не се образуват съответните РНК и протеин, или се синтезира протеин с променени свойства, което се проявява в промяна на всякакви характеристики на организмите. В резултат на генна мутация се образуват нови алели. Това е от голямо еволюционно значение. Генните мутации трябва да се разглеждат като резултат от "грешки", които възникват по време на дублирането на ДНК.

Хромозомни мутации Хромозомните мутации са пренареждания на хромозоми. Появата на хромозомни мутации винаги е свързана с появата на две или повече хромозомни прекъсвания с последващото им свързване, но в грешен ред. Хромозомните мутации водят до промени във функционирането на гените. Те също играят значителна роля в еволюционните трансформации на видовете.

1 - нормална хромозома, нормален генен ред 2 - делеция; липса на част от хромозома 3 - дублиране; удвояване на участъка на хромозома 4 - инверсия; завъртане на хромозомната секция на 180 градуса 5 - транслокация; преместване на място към нехомоложна хромозома Центричното сливане също е възможно, тоест сливането на нехомоложни хромозоми. Различни видове хромозомни мутации:

Теорията на мутациите е теория за променливостта и еволюцията, създадена в началото на 20 век. Хуго де Врис. Според М. т., От двете категории изменчивост – непрекъсната и периодична (дискретна), само последната е наследствена; за да го обозначи, Де Фрис въвежда термина мутация. Според De Vries мутациите могат да бъдат прогресивни – появата на нови наследствени свойства, което е еквивалентно на появата на нови елементарни видове, или регресивни – загуба на някое от съществуващите свойства, което означава поява на сортове. Теория на мутациите

Основни положения на мутационната теория: Мутациите са дискретни промени в наследствения материал. Мутациите са редки събития. Средно една нова мутация възниква за 10 000-1 000 000 гена на поколение. Мутациите могат да се предават стабилно от поколение на поколение. Мутациите възникват по ненасочен начин, не образуват непрекъсната серия от променливост. Мутациите могат да бъдат полезни, вредни и неутрални.

Мутация

Слайдове: 18 Думи: 438 Звуци: 0 Ефекти: 117

Мутации. Определение за мутация. Мутациите в природата възникват случайно и се откриват в потомството. „Всяко семейство си има черна овца“. Мутациите са доминантни и рецесивни. Доминираща мутация жълто. Рецесивни мутации: гол \ ляв \ и безкос \ дясно \. Varitint waddler. Доминиращо зацапване. Неврологична мутация на избледняване във всяка позиция. Мутация в японски валсиращи мишки води до странно въртене и глухота. Хомоложни мутации. Същите или подобни мутации могат да се появят при видове с общ произход. Мутация на холандски пъстър плешив. Косопад. „Имало едно време една безопаша котка, която хванала безопаша мишка. - Мутация.ppt

Мутация в биологията

Слайдове: 20 Думи: 444 Звуци: 0 Ефекти: 13

Подравняване ... Мутация и селекция. Днес ще се спрем на мутациите. CDS, кодираща последователност - кодираща последователност на ген. Схема за репликация. Видове мутации. Причините за мутациите са различни. CDS мутации и селекция. Как да се покаже връзката прародител-потомък за нуклеотиди? "Наследяване" на аминокиселинния остатък на протеина. Проблем с подравняването. Пример за подравняване. Какво да правим с остатъци, които не трябва да се изравняват? Подравняване и еволюция. Обвиващи протеинови последователности от два щама на вируса на Коксаки. Обвиващи протеинови последователности от два щама на вируса на Коксаки и човешки ентеровирус. - Мутация в биологията.ppt

Видове мутации

Слайдове: 20 Думи: 323 Звуци: 0 Ефекти: 85

Мутацията е източникът на формирането на биологичното разнообразие. Какво е значението на появата на мутации за еволюционния процес? Хипотеза: Мутациите могат да бъдат както вредни, така и полезни. Цели на изследването. Видове мутации. Как може да се промени генетичният материал? Мутация. Променливост. геном. ген. хромозома. Модификация. Наследствена. Ненаследствени. Фенотипна. Генотипни. Условия на околната среда. Комбинативен. Мутационен. Митоза, мейоза, оплождане. Мутации. Нов знак. Генетичен материал. Мутагенеза. Мутант. Свойства на мутациите. Внезапно случайно ненасочено наследствено индивид рядко. - Видове мутации.ppt

Генни мутации

Слайдове: 57 Думи: 1675 Звуци: 0 Ефекти: 2

Определение. Класификация на генните мутации. Номенклатурата на генните мутации. Значението на генните мутации. Биологични антимутационни механизми. Свойства на гена. Продължаваме да говорим за реакции, включващи ДНК. Лекцията се оказа трудна за разбиране. Мутонът, най-малката единица на мутация, е равен на двойка комплементарни нуклеотиди. Генни мутации. Определение. Нека ви напомня: Структурата на еукариотния ген. Генните мутации са всякакви промени в нуклеотидната последователност на ген. гени. структурни - кодират протеин или тРНК или рРНК. Регулаторни - регулират работата на структурните. Уникален - едно копие на геном. - Генни мутации.ppt

Мутационна вариабилност

Слайдове: 17 Думи: 717 Звуци: 0 Ефекти: 71

Мутационна вариабилност. Генетика. От историята: Мутации: Мутационната променливост е свързана с процеса на образуване на мутации. Създаден от: Организмите, в които е настъпила мутация, се наричат мутанти. Мутационната теория е създадена от Хуго де Фрис през 1901-1903 г. Слайд разделител. По начина на възникване По отношение на първичния път По адаптивната стойност. Чрез локализация в клетката. Класификация на мутациите. По начина на възникване. Разграничаване на спонтанни и индуцирани мутации. Мутагените са три вида: Физически Химически Биологични. Във връзка с първичния път. - Мутационна вариабилност.ppt

Наследствена вариабилност

Слайдове: 14 Думи: 189 Звуци: 0 Ефекти: 0

Наследствена вариабилност. Сравнение на модификация и мутационна променливост. Нека проверим знанията си. Комбинативна променливост. Случайна комбинация от гени в генотип. Мутациите са внезапни, устойчиви промени в гените и хромозомите, които се наследяват. Механизмът на мутациите. Геномното води до промяна в броя на хромозомите. Гени Свързани с промяна в последователността на нуклеотидите на ДНК молекулата. Хромозомите са свързани с промени в структурата на хромозомите. Цитоплазмата е резултат от промени в ДНК на клетъчните органели - пластиди, митохондрии. Примери за хромозомни мутации. -

резюмета на презентациите

Мутация

Слайдове: 18 Думи: 438 Звуци: 0 Ефекти: 117

Мутация в биологията

Слайдове: 20 Думи: 444 Звуци: 0 Ефекти: 13

Видове мутации

Слайдове: 20 Думи: 323 Звуци: 0 Ефекти: 85

Генни мутации

Слайдове: 57 Думи: 1675 Звуци: 0 Ефекти: 2

Примери за мутации

Слайдове: 21 Думи: 1443 Звуци: 0 Ефекти: 21

Мутации. Цели на работата. Въведение. Всяка промяна в последователността на ДНК. Мутациите в зародишните клетки на родителите се унаследяват от децата. Класификация на мутациите. Геномни мутации. Хромозоми по порядък на величината. Структурни мутации. Различни видове хромозомни мутации. Генни мутации. Наследствено заболяване фенилкетонурия. Примери за мутации. Индуцирана мутагенеза. Линейна зависимост от дозата на радиация. Фенилаланин, ароматна аминокиселина. Тирозин, ароматна аминокиселина. Броят на мутациите намалява драстично. Генна терапия. Методи за тъканна трансплантация. Бели дробове на мишки 3 дни след заразяване с ракови клетки. - Примери за мутации.ppt

Процес на мутация

Слайдове: 11 Думи: 195 Звуци: 0 Ефекти: 34

Еволюционната роля на мутациите. Популационна генетика. S.S. Четвериков. Насищане на естествени популации с рецесивни мутации. Флуктуации в честотата на гените в популациите в зависимост от действието на факторите на околната среда. Процес на мутация -. Изчислено. Средно една гамета от 100 хиляди - 1 милион. Гаметите носят мутация в специфичен локус. 10-15% от гаметите носят мутантни алели. Така. Естествените популации са наситени с голямо разнообразие от мутации. Повечето организми са хетерозиготни за много гени. Може да се предположи. Светли - aa Тъмни - AA. - Процес на мутация.ppt

Примери за мутационна променливост

Слайдове: 35 Думи: 1123 Звуци: 0 Ефекти: 9

Мутационна вариабилност. Форми на променливост. Теория на мутациите. Класификация на мутациите. Класификация на мутациите според мястото им на произход. Класификация на мутациите според естеството на проява. Доминираща мутация. Класификация на мутациите по адаптивна стойност. Генни мутации. Геномни мутации. Генеративни мутации. Синдром на Клайнфелтер. Синдром на Шершевски-Търнър. Синдром на Патау. Синдром на Даун. Хромозомни мутации. Изтриване. Дублиране. Транслокации. Подмяна на основи. Първична структура на хемоглобина. Мутация в ген. Синдром на Морфан. Прилив на адреналин. R. Хемофилия. Предотвратяване. - Примери за мутационна променливост.ppt

Мутационна вариабилност на организмите

Слайдове: 28 Думи: 1196 Звуци: 0 Ефекти: 12

Генетика и еволюционна теория. Проблематичен въпрос. Цел. Задачи. Естественият подбор е водещият, движещ фактор на еволюцията. Променливостта е способността за придобиване на нови черти. Променливост. Променливост на модификацията. Наследствена вариабилност. Комбинативна променливост. Генетични програми. Мутационната променливост е основният материал. Мутации. Класификацията е условна. Хромозомни и геномни мутации. Нарастващата сложност на организацията на живите. Генни (точкови) мутации. Какво се случва с индивида. Популацията е елементарна единица от еволюционния процес. - Мутационна изменчивост на организмите.ppt

Видове мутационна вариабилност

Слайдове: 16 Думи: 325 Звуци: 0 Ефекти: 12

Мутационна вариабилност. Наследствена вариабилност. Фактори, причиняващи мутации. Характеристики на мутационна вариабилност. Видове мутации по отношение на тяхното въздействие върху тялото. Видове мутации чрез промяна на генотипа. Хромозомни мутации. Хромозомни мутации при животни. Промяна в броя на хромозомите. Полиплоидия. Синдром на Даун. Промяна в структурата на гените. Геномни мутации. Генни мутации. Видове променливост. Домашна работа. - Видове мутационна променливост.pptx

Мутационна вариабилност

Слайдове: 17 Думи: 717 Звуци: 0 Ефекти: 71

Наследствена вариабилност

Слайдове: 14 Думи: 189 Звуци: 0 Ефекти: 0

Видове наследствена вариабилност

Слайдове: 24 Думи: 426 Звуци: 0 Ефекти: 8

Наследствена вариабилност. Определете формата на променливостта. Родители. Първо поколение потомци. Видове наследствена вариабилност. Обект на изследване. Хомозигота. Законът за еднородността. Комбинативен. Цитоплазмено наследяване. Комбинативна променливост. Видове наследствена вариабилност. Видове наследствена вариабилност. Мутационна вариабилност. Видове наследствена вариабилност. албинизъм. Видове наследствена вариабилност. Хромозомни мутации. Геномна мутация. Синдром на Даун. Геномна мутация на цветовете на зелето. Генна мутация. Цитоплазмена вариабилност. -