क्या ल्यूपस का कारण बनता है। वयस्कों और बच्चों में प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लिए अभिव्यक्तियाँ और उपचार के तरीके

ल्यूपस एरिथेमेटोसस फैलाना संयोजी ऊतक रोगों में से एक है। कई नैदानिक ​​रूपों को एक सामान्य नाम के तहत जोड़ा जाता है। इस लेख से आप ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षणों, विकास के कारणों और उपचार के मूल सिद्धांतों के बारे में जान सकते हैं।

ज्यादातर महिलाएं बीमार होती हैं। प्रकट, एक नियम के रूप में, 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच। यह समुद्री आर्द्र जलवायु और ठंडी हवाओं वाले देशों में अधिक आम है, जबकि उष्ण कटिबंध में घटना कम होती है। गोरे लोग ब्रुनेट्स और गहरे रंग के लोगों की तुलना में बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। सामान्य संकेतों में पराबैंगनी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता, त्वचा पर संवहनी विस्फोट (एरिथेमा) और श्लेष्मा झिल्ली (एनेंथेमा) शामिल हैं। एक विशिष्ट लक्षण एक तितली के रूप में चेहरे पर एक एरिथेमेटस दाने है।

वर्गीकरण

आज कोई एकल वर्गीकरण नहीं है, और सभी मौजूदा बहुत सशर्त हैं। दो प्रकारों में विभाजन व्यापक है: त्वचा - आंतरिक अंगों को नुकसान पहुंचाए बिना अपेक्षाकृत सौम्य; प्रणालीगत - गंभीर, जिसमें रोग प्रक्रिया न केवल त्वचा और जोड़ों तक, बल्कि हृदय, तंत्रिका तंत्र, गुर्दे, फेफड़े, आदि तक भी फैली हुई है। त्वचीय रूपों में, क्रोनिक डिस्कॉइड (सीमित) और जीर्ण प्रसार (कई foci के साथ) ) प्रतिष्ठित हैं। त्वचीय ल्यूपस एरिथेमेटोसस सतही (बिएटा का केन्द्रापसारक पर्विल) और गहरा हो सकता है। इसके अलावा, ड्रग ल्यूपस सिंड्रोम है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस गतिविधि के चरण के अनुसार तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण है - सक्रिय और निष्क्रिय, गतिविधि की डिग्री - उच्च, मध्यम, न्यूनतम। त्वचा के रूप एक प्रणालीगत रूप में बदल सकते हैं। कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यह एक बीमारी है, जो दो चरणों में आगे बढ़ती है:

• पूर्व-प्रणालीगत - डिस्कोइड और अन्य त्वचीय रूप;
• सामान्यीकरण - प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष।

यह क्यों उठता है?

कारण अभी भी अज्ञात हैं। रोग ऑटोइम्यून है और बड़ी संख्या में प्रतिरक्षा परिसरों के गठन के परिणामस्वरूप विकसित होता है जो स्वस्थ ऊतकों में जमा होते हैं और इसे नुकसान पहुंचाते हैं।

यह कुछ संक्रमणों, दवाओं, रसायनों के रूप में उत्तेजक कारकों को संदर्भित करने के लिए प्रथागत है, जो एक वंशानुगत प्रवृत्ति के साथ मिलकर है। दवा ल्यूपस सिंड्रोम आवंटित करें, जो कुछ दवाओं को लेने के परिणामस्वरूप विकसित होता है और प्रतिवर्ती होता है।

डिस्कोइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस

रोग के इस रूप के लक्षण धीरे-धीरे प्रकट होते हैं। सबसे पहले, चेहरे पर एक विशेषता (तितली के आकार का) पर्विल होता है। चकत्ते नाक, गाल, माथे, होठों की लाल सीमा पर, खोपड़ी में, कानों पर, पैरों और बाहों की पिछली सतहों और ऊपरी शरीर पर स्थानीयकृत होते हैं। होंठों की लाल सीमा अलगाव में प्रभावित हो सकती है, मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली पर, दाने के तत्व शायद ही कभी दिखाई देते हैं। त्वचा की अभिव्यक्तियाँ अक्सर जोड़ों के दर्द के साथ होती हैं। डिस्कोइड ल्यूपस, जिसके लक्षण निम्नलिखित क्रम में प्रकट होते हैं: एरिथेमेटस रैश, हाइपरकेराटोसिस, एट्रोफिक घटना, विकास के तीन चरणों से गुजरती है।

पहले को एरिथेमेटस कहा जाता है। इस अवधि के दौरान, केंद्र में एक संवहनी जाल के साथ स्पष्ट रूप से उल्लिखित गुलाबी धब्बे की एक जोड़ी बनती है, थोड़ी सूजन संभव है। धीरे-धीरे, तत्व आकार में बढ़ जाते हैं, विलय हो जाते हैं और आकार में एक तितली जैसा दिखने वाला फ़ॉसी बनता है: इसकी "पीठ" नाक पर होती है, "पंख" गालों पर स्थित होते हैं। झुनझुनी और जलन संभव है।

दूसरा चरण हाइपरकेराटोटिक है। यह प्रभावित क्षेत्रों की घुसपैठ की विशेषता है, छोटे सफेद तराजू से ढके घने प्लेक फॉसी की साइट पर दिखाई देते हैं। यदि आप तराजू को हटाते हैं, तो आप नीचे एक क्षेत्र देखेंगे जो नींबू के छिलके जैसा दिखता है। इसके बाद, तत्वों का केराटिनाइजेशन होता है, जिसके चारों ओर एक लाल रिम बनता है।

तीसरा चरण एट्रोफिक है। सिकाट्रिकियल शोष के परिणामस्वरूप, पट्टिका केंद्र में एक सफेद क्षेत्र के साथ एक तश्तरी का रूप ले लेती है। प्रक्रिया जारी है, घाव आकार में वृद्धि करते हैं, नए तत्व दिखाई देते हैं। प्रत्येक फोकस में, तीन ज़ोन पाए जा सकते हैं: केंद्र में - सिकाट्रिकियल शोष की साइट, फिर - हाइपरकेराटोसिस, किनारों के साथ - लालिमा। इसके अलावा, रंजकता और टेलैंगिएक्टेसियास (छोटे फैले हुए जहाजों, या मकड़ी नसों) मनाया जाता है।

कम सामान्यतः, ऑरिकल्स, ओरल म्यूकोसा और स्कैल्प प्रभावित होते हैं। उसी समय, नाक और कान पर कॉमेडोन दिखाई देते हैं, और कूप के छिद्रों का विस्तार होता है। घावों के ठीक होने के बाद, गंजेपन के क्षेत्र सिर पर बने रहते हैं, जो सिकाट्रिकियल शोष से जुड़ा होता है। होंठों की लाल सीमा पर, दरारें, एडिमा, मोटा होना, श्लेष्म झिल्ली पर - उपकला के केराटिनाइजेशन, क्षरण को देखा जाता है। श्लेष्म झिल्ली को नुकसान के साथ, दर्द और जलन दिखाई देती है, जो बात करने, खाने से तेज हो जाती है।

होठों के एरिथेमेटोसस के ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ, कई नैदानिक ​​रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:

• ठेठ। यह घुसपैठ के अंडाकार आकार के फॉसी या पूरी लाल सीमा तक प्रक्रिया के फैलाव की विशेषता है। प्रभावित क्षेत्र एक लाल रंग का रंग प्राप्त करते हैं, घुसपैठ का उच्चारण किया जाता है, जहाजों को फैलाया जाता है। सतह सफेद तराजू से ढकी हुई है। यदि वे अलग हो जाते हैं, तो दर्द और रक्तस्राव होता है। फोकस के केंद्र में शोष की एक साइट होती है, किनारों के साथ सफेद धारियों के रूप में उपकला के क्षेत्र होते हैं।
• कोई स्पष्ट शोष नहीं। लाल सीमा पर हाइपरमिया और केराटोटिक तराजू दिखाई देते हैं। विशिष्ट रूप के विपरीत, तराजू काफी आसानी से छील जाते हैं, हाइपरकेराटोसिस खराब रूप से व्यक्त किया जाता है, टेलैंगिएक्टेसिया और घुसपैठ, यदि मनाया जाता है, तो महत्वहीन हैं।
• इरोसिव। इस मामले में, काफी मजबूत सूजन होती है, प्रभावित क्षेत्र चमकदार लाल होते हैं, सूजन, दरारें, कटाव, खूनी क्रस्ट होते हैं। तत्वों के किनारों पर - तराजू और शोष के क्षेत्र। ल्यूपस के ये लक्षण जलन, खुजली और दर्द के साथ होते हैं जो खाने से बढ़ जाते हैं। संकल्प के बाद भी निशान रह जाते हैं।
• गहरा। यह रूप दुर्लभ है। प्रभावित क्षेत्र ऊपर से हाइपरकेराटोसिस और एरिथेमा के साथ सतह के ऊपर एक गांठदार गठन जैसा दिखता है।

सेकेंडरी ग्लैंडुलर चीलाइटिस अक्सर होठों पर ल्यूपस एरिथेमेटोसस से जुड़ा होता है।

बहुत कम बार, श्लेष्म झिल्ली पर रोग प्रक्रिया विकसित होती है। यह एक नियम के रूप में, गालों, होंठों के श्लेष्म झिल्ली पर, कभी-कभी तालू और जीभ पर स्थानीयकृत होता है। कई रूप हैं, जिनमें से:

• ठेठ। हाइपरमिया, हाइपरकेराटोसिस, घुसपैठ के foci द्वारा प्रकट। केंद्र में शोष का एक क्षेत्र होता है, किनारों के साथ एक तालु जैसा दिखने वाली सफेद धारियों के क्षेत्र होते हैं।
• एक्सयूडेटिव-हाइपरमिक को मजबूत सूजन की विशेषता है, जबकि हाइपरकेराटोसिस और शोष बहुत स्पष्ट नहीं हैं।
• चोटों के साथ, एक्सयूडेटिव-हाइपरमिक रूप दर्दनाक तत्वों के साथ एक कटाव-अल्सरेटिव रूप में बदल सकता है, जिसके चारों ओर सफेद धारियों को स्थानीयकृत किया जाता है। उपचार के बाद, निशान और डोरियां अक्सर बनी रहती हैं। यह प्रजाति दुर्भावना से ग्रस्त है।

डिस्कोइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस का उपचार

उपचार का मुख्य सिद्धांत हार्मोनल एजेंट और इम्यूनोसप्रेसेन्ट हैं। ये या वे दवाएं ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षणों के आधार पर निर्धारित की जाती हैं। उपचार आमतौर पर कई महीनों तक रहता है। यदि दाने के तत्व छोटे हैं, तो उन पर कॉर्टिकोस्टेरॉइड मरहम लगाया जाना चाहिए। विपुल चकत्ते के साथ, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स को मौखिक रूप से लेने की आवश्यकता होती है। चूंकि सूरज की किरणें बीमारी को बढ़ाती हैं, इसलिए आपको सूरज के संपर्क में आने से बचना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो ऐसी क्रीम का उपयोग करें जो पराबैंगनी विकिरण से बचाती हो। समय पर इलाज शुरू करना जरूरी है। निशान से बचने या उनकी गंभीरता को कम करने का यही एकमात्र तरीका है।

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस: लक्षण, उपचार

यह गंभीर बीमारी एक अप्रत्याशित पाठ्यक्रम की विशेषता है। अभी हाल ही में, दो दशक पहले, इसे घातक माना जाता था। महिलाएं पुरुषों की तुलना में अधिक बार (10 बार) बीमार पड़ती हैं। भड़काऊ प्रक्रिया किसी भी ऊतक और अंगों में शुरू हो सकती है जहां संयोजी ऊतक होते हैं। यह हल्का और गंभीर दोनों है, जिससे विकलांगता या मृत्यु हो सकती है। गंभीरता शरीर में बनने वाले एंटीबॉडी की विविधता और मात्रा के साथ-साथ रोग प्रक्रिया में शामिल अंगों पर निर्भर करती है।

एसएलई लक्षण

सिस्टमिक ल्यूपस कई तरह के लक्षणों वाली बीमारी है। यह तीव्र, सूक्ष्म या जीर्ण रूपों में आगे बढ़ता है। यह अचानक तापमान में वृद्धि, सामान्य कमजोरी, वजन घटाने, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द के साथ शुरू हो सकता है। अधिकांश में त्वचा की अभिव्यक्तियाँ होती हैं। डिस्कोइड ल्यूपस के साथ, चेहरे पर एक अच्छी तरह से परिभाषित तितली के रूप में एक विशिष्ट एरिथेमा होता है। दाने गर्दन, ऊपरी छाती, खोपड़ी और अंगों तक फैल सकते हैं। पैर की उंगलियों की युक्तियों पर नोड्यूल और धब्बे दिखाई दे सकते हैं, और तलवों और हथेलियों पर हल्के एरिथेमा और शोष दिखाई दे सकते हैं। डिस्ट्रोफिक घटनाएं बेडसोर, बालों के झड़ने, नाखूनों के विरूपण के रूप में होती हैं। कटाव, बुलबुले, पेटीचिया की उपस्थिति संभव है। गंभीर मामलों में, बुलबुले खुलते हैं, कटाव और अल्सरेटिव सतहों वाले क्षेत्र बनते हैं। पैरों और घुटने के जोड़ों पर दाने दिखाई दे सकते हैं।

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस कई आंतरिक अंगों और प्रणालियों के घावों के साथ होता है। त्वचा सिंड्रोम, मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द के अलावा, गुर्दे, हृदय, प्लीहा, यकृत, साथ ही फुफ्फुस, निमोनिया, एनीमिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया के रोग विकसित हो सकते हैं। 10% रोगियों में, तिल्ली बढ़ जाती है। युवा लोगों और बच्चों में, लिम्फ नोड्स में वृद्धि संभव है। त्वचा के लक्षणों के बिना आंतरिक अंगों को नुकसान के ज्ञात मामले हैं। गंभीर रूप घातक हो सकते हैं। मृत्यु के मुख्य कारण क्रोनिक रीनल फेल्योर, सेप्सिस हैं।

यदि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस हल्के रूप में होता है, तो निम्नलिखित लक्षण विशेषता हैं: दाने, गठिया, बुखार, सिरदर्द, फेफड़ों और हृदय के मामूली घाव। यदि रोग का कोर्स पुराना है, तो एक्ससेर्बेशन को छूट की अवधि से बदल दिया जाता है, जो वर्षों तक रह सकता है। गंभीर मामलों में, हृदय, फेफड़े, गुर्दे, साथ ही वास्कुलिटिस के गंभीर घाव, रक्त की संरचना में महत्वपूर्ण परिवर्तन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के गंभीर विकार होते हैं।

SLE में होने वाले परिवर्तन बहुत विविध हैं, सामान्यीकरण की प्रक्रिया स्पष्ट है। ये परिवर्तन विशेष रूप से चमड़े के नीचे के वसा, इंटरमस्क्युलर और पेरीआर्टिकुलर ऊतकों, संवहनी दीवारों, गुर्दे, हृदय और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में ध्यान देने योग्य हैं।

सभी परिवर्तनों को पाँच समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• संयोजी ऊतक में डिस्ट्रोफिक और नेक्रोटिक;
• सभी अंगों में अलग-अलग तीव्रता की सूजन;
• स्क्लेरोटिक;
• प्रतिरक्षा प्रणाली में (तिल्ली, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स में लिम्फोसाइटों का संचय);
• सभी ऊतकों और अंगों की कोशिकाओं में परमाणु विकृति।

एसएलई अभिव्यक्तियाँ

रोग के दौरान, प्रत्येक सिंड्रोम के लिए विशिष्ट अभिव्यक्तियों के साथ एक पॉलीसिंड्रोमिक चित्र विकसित होता है।

त्वचा के लक्षण

ल्यूपस के त्वचीय लक्षण विविध हैं और आमतौर पर निदान में प्रमुख महत्व के होते हैं। वे लगभग 15% रोगियों में अनुपस्थित हैं। एक चौथाई रोगियों में, त्वचा में परिवर्तन रोग का पहला संकेत है। लगभग 60% में, वे रोग के विभिन्न चरणों में विकसित होते हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक ऐसी बीमारी है, जिसके लक्षण विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकते हैं। कुल मिलाकर, लगभग 30 प्रकार की त्वचा की अभिव्यक्तियाँ प्रतिष्ठित हैं - एरिथेमा से लेकर बुलस रैश तक।

त्वचीय रूप को तीन मुख्य नैदानिक ​​​​संकेतों द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है: एरिथेमा, कूपिक केराटोसिस, शोष। एसएलई वाले सभी रोगियों में से एक चौथाई में डिस्कोइड फ़ॉसी देखे जाते हैं, और वे जीर्ण रूप की विशेषता हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक ऐसी बीमारी है जिसके लक्षणों की अपनी विशेषताएं होती हैं। एरिथेमा का विशिष्ट रूप एक तितली की आकृति है। चकत्ते का स्थानीयकरण - शरीर के खुले हिस्से: चेहरा, खोपड़ी, गर्दन, ऊपरी छाती और पीठ, अंग।

सेंट्रीफ्यूगल एरिथेमा बिएटा (सीवी का सतही रूप) में संकेतों की केवल एक त्रयी है - हाइपरमिया, और तराजू की परत, शोष और निशान अनुपस्थित हैं। घावों को स्थानीयकृत किया जाता है, एक नियम के रूप में, चेहरे पर और अक्सर एक तितली का आकार होता है। इस मामले में दाने सोराटिक सजीले टुकड़े जैसा दिखता है या बिना दाग के एक अंगूठी के आकार का दाने जैसा दिखता है।

एक दुर्लभ रूप के साथ - कापोसी-इरगंगा के गहरे ल्यूपस एरिथेमेटोसस - दोनों विशिष्ट फ़ॉसी और मोबाइल घने नोड्स, तेजी से सीमित और सामान्य त्वचा से ढके हुए, देखे जाते हैं।

त्वचीय रूप लंबे समय तक लगातार आगे बढ़ता है, पराबैंगनी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता के कारण वसंत-गर्मी की अवधि में तेज हो जाता है। त्वचा में परिवर्तन आमतौर पर किसी संवेदना के साथ नहीं होते हैं। केवल मौखिक श्लेष्मा पर स्थित घाव खाने के दौरान दर्दनाक होते हैं।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में एरिथेमा सीमित या संगम हो सकता है, आकार और आकार में भिन्न हो सकता है। एक नियम के रूप में, वे edematous हैं, स्वस्थ त्वचा के साथ एक तेज सीमा है। एसएलई की त्वचा की अभिव्यक्तियों में ल्यूपस चीलाइटिस (भूरे रंग के तराजू के साथ हाइपरमिया, होठों की लाल सीमा पर कटाव, क्रस्ट और शोष के साथ), उंगलियों, तलवों, हथेलियों के पैड पर एरिथेमा, साथ ही साथ कटाव कहा जाना चाहिए। मुंह। ल्यूपस के विशिष्ट लक्षण ट्राफिक विकार हैं: लगातार शुष्क त्वचा, फैलाना खालित्य, नाजुकता, पतलेपन और नाखूनों की विकृति। प्रणालीगत वास्कुलिटिस पैरों पर अल्सर, नाखून के बिस्तर के एट्रोफिक निशान, उंगलियों के गैंग्रीन द्वारा प्रकट होता है। 30% रोगियों में रेनॉड सिंड्रोम विकसित होता है, जो ठंडे हाथों और पैरों और चलने वाले कंपकंपी जैसे लक्षणों की विशेषता होती है। 30% रोगियों में नासॉफिरिन्क्स, मौखिक गुहा, योनि के श्लेष्म झिल्ली के घाव देखे जाते हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस की बीमारी में त्वचा के लक्षण और अधिक दुर्लभ होते हैं। इनमें बुलस, रक्तस्रावी, पित्ती, गांठदार, पैपुलोनेक्रोटिक और अन्य प्रकार के चकत्ते शामिल हैं।

आर्टिकुलर सिंड्रोम

एसएलई (90% से अधिक मामलों) वाले लगभग सभी रोगियों में संयुक्त घाव देखे जाते हैं। यह ल्यूपस के लक्षण हैं जो किसी व्यक्ति को डॉक्टर के पास ले जाते हैं। एक जोड़ या कई को चोट लग सकती है, दर्द आमतौर पर प्रवासी होता है, यह कई मिनट या कई दिनों तक रहता है। कलाई, घुटने और अन्य जोड़ों में सूजन संबंधी घटनाएं विकसित होती हैं। सुबह की कठोरता व्यक्त की जाती है, प्रक्रिया सबसे अधिक बार सममित होती है। न केवल जोड़ प्रभावित होते हैं, बल्कि लिगामेंटस तंत्र भी प्रभावित होते हैं। जोड़ों और पेरीआर्टिकुलर ऊतकों को प्रमुख क्षति के साथ एसएलई के जीर्ण रूप में, सीमित गतिशीलता अपरिवर्तनीय हो सकती है। दुर्लभ मामलों में, हड्डी का क्षरण और संयुक्त विकृति संभव है।

लगभग 40% रोगियों में मायलगिया पाया जाता है। फोकल मायोसिटिस, जो मांसपेशियों की कमजोरी की विशेषता है, शायद ही कभी विकसित होता है।

एसएलई में एसेप्टिक बोन नेक्रोसिस के ज्ञात मामले हैं, जबकि 25% मामलों में यह ऊरु सिर का घाव है। सड़न रोकनेवाला परिगलन स्वयं रोग और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की उच्च खुराक के कारण हो सकता है।

फुफ्फुसीय अभिव्यक्तियाँ

एसएलई के 50-70% रोगियों में फुफ्फुस (प्रवाह या सूखा) का निदान किया जाता है, जिसे ल्यूपस में एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​विशेषता माना जाता है। थोड़ी मात्रा में बहाव के साथ, रोग अगोचर रूप से आगे बढ़ता है, लेकिन बड़े पैमाने पर बहाव होता है, कुछ मामलों में पंचर की आवश्यकता होती है। एसएलई में फुफ्फुसीय विकृति आमतौर पर शास्त्रीय वास्कुलिटिस से जुड़ी होती है और इसकी अभिव्यक्ति होती है। अक्सर, अन्य अंगों की रोग प्रक्रिया में वृद्धि और भागीदारी के दौरान, ल्यूपस न्यूमोनिटिस विकसित होता है, जिसमें सांस की तकलीफ, सूखी खांसी, सीने में दर्द और कभी-कभी हेमोप्टीसिस होता है।

एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम के साथ, पीई (फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता) विकसित हो सकता है। दुर्लभ मामलों में - फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप, फुफ्फुसीय रक्तस्राव, डायाफ्राम का फाइब्रोसिस, जो फुफ्फुसीय डिस्ट्रोफी (फेफड़ों की कुल मात्रा में कमी) से भरा होता है।

हृदय संबंधी अभिव्यक्तियाँ

सबसे अधिक बार, ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथ, पेरिकार्डिटिस विकसित होता है - 50% तक। एक नियम के रूप में, यह सूखा मनाया जाता है, हालांकि महत्वपूर्ण बहाव वाले मामलों को बाहर नहीं किया जाता है। एसएलई और आवर्तक पेरिकार्डिटिस के लंबे समय तक चलने के साथ, यहां तक ​​​​कि शुष्क, बड़े आसंजन बनते हैं। इसके अलावा, मायोकार्डिटिस और एंडोकार्टिटिस का अक्सर निदान किया जाता है। मायोकार्डिटिस अतालता या हृदय की मांसपेशियों की शिथिलता से प्रकट होता है। एंडोकार्टिटिस संक्रामक रोगों और थ्रोम्बोम्बोलिज़्म से जटिल है।

एसएलई में जहाजों में से, मध्यम और छोटी धमनियां आमतौर पर प्रभावित होती हैं। एरिथेमेटस इरप्शन, डिजिटल कैपिलाराइटिस, लिवेडो मेश (मार्बल्ड स्किन), फिंगरटिप नेक्रोसिस जैसे विकार संभव हैं। शिरापरक घावों से, वास्कुलिटिस से जुड़े थ्रोम्बोफ्लिबिटिस असामान्य नहीं हैं। कोरोनरी धमनियां अक्सर रोग प्रक्रिया में शामिल होती हैं: कोरोनरी धमनीशोथ और कोरोनरी एथेरोस्क्लेरोसिस विकसित होते हैं।

लंबी अवधि के एसएलई में मृत्यु के कारणों में से एक मायोकार्डियल इंफार्क्शन है। कोरोनरी धमनी रोग और उच्च रक्तचाप के बीच एक संबंध है, इसलिए, यदि उच्च रक्तचाप का पता चलता है, तो तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अभिव्यक्तियाँ

एसएलई में पाचन तंत्र के घाव लगभग आधे रोगियों में देखे जाते हैं। इस मामले में, प्रणालीगत ल्यूपस में निम्नलिखित लक्षण होते हैं: भूख की कमी, मतली, नाराज़गी, उल्टी और पेट में दर्द। परीक्षा से एसोफेजियल गतिशीलता, इसके फैलाव, पेट के श्लेष्म झिल्ली के अल्सरेशन, एसोफैगस, डुओडेनम, गैस्ट्रिक और आंतों की दीवारों के इस्किमिया, वेध, धमनीशोथ, कोलेजन फाइबर के अपघटन के साथ उल्लंघन का पता चलता है।

तीव्र अग्नाशयशोथ का शायद ही कभी निदान किया जाता है, लेकिन यह रोग का निदान काफी खराब कर देता है। जिगर की विकृतियों में से, इसमें मामूली वृद्धि और सबसे गंभीर हेपेटाइटिस दोनों पाए जाते हैं।

रेनल सिंड्रोम

एसएलई के 40% रोगियों में ल्यूपस नेफ्रैटिस विकसित होता है, जो ग्लोमेरुली में प्रतिरक्षा परिसरों के जमाव के कारण होता है। इस विकृति के छह चरण हैं:

• न्यूनतम परिवर्तन के साथ रोग;
• सौम्य मेसेंजियल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस;
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस फोकल प्रोलिफेरेटिव;
• फैलाना प्रोलिफेरेटिव ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (10 वर्षों के बाद, 50% रोगियों में पुरानी गुर्दे की विफलता विकसित होती है);
• धीरे-धीरे प्रगतिशील झिल्लीदार नेफ्रोपैथी;
• ग्लोमेरुलोस्केलेरोसिस वृक्क पैरेन्काइमा में अपरिवर्तनीय परिवर्तन के साथ ल्यूपस नेफ्रैटिस का अंतिम चरण है।

यदि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में गुर्दे के लक्षण हैं, तो, सबसे अधिक संभावना है, आपको एक खराब रोग का निदान करने की आवश्यकता है।

तंत्रिका तंत्र विकार

एसएलई के 10% रोगियों में, सेरेब्रल वास्कुलिटिस बुखार, मिरगी के दौरे, मनोविकृति, कोमा, स्तब्धता, मस्तिष्कावरण जैसी अभिव्यक्तियों के साथ विकसित होता है।

मानसिक विकारों से जुड़े प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस लक्षण हैं। अधिकांश रोगियों में, स्मृति, ध्यान और काम करने की मानसिक क्षमता में कमी होती है।

चेहरे की नसों को संभावित नुकसान, परिधीय न्यूरोपैथी का विकास और अनुप्रस्थ माइलिटिस। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान से जुड़े माइग्रेन जैसे सिरदर्द असामान्य नहीं हैं।

हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम

एसएलई के साथ, हेमोलिटिक एनीमिया, ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और लिम्फोपेनिया विकसित हो सकता है।

एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम

लक्षणों के इस परिसर का वर्णन सबसे पहले SLE में किया गया था। यह थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, इस्केमिक नेक्रोसिस, लिबमैन-सैक्स एंडोकार्टिटिस, स्ट्रोक, पीई, लिवियो-वास्कुलिटिस, घनास्त्रता (धमनी या शिरापरक), गैंग्रीन द्वारा प्रकट होता है।

ड्रग-प्रेरित ल्यूपस सिंड्रोम

यह लगभग 50 दवाओं के कारण हो सकता है, जिनमें शामिल हैं: "हाइड्रालज़ीन", "आइसोनियाज़िड", "प्रोकेनामाइड"।

यह मायलगिया, बुखार, जोड़ों का दर्द, गठिया, एनीमिया, सेरोसाइटिस द्वारा प्रकट होता है। गुर्दे शायद ही कभी प्रभावित होते हैं। लक्षणों की गंभीरता खुराक के सीधे अनुपात में है। पुरुष और महिलाएं समान रूप से अक्सर बीमार पड़ते हैं। दवा वापसी ही एकमात्र इलाज है। कभी-कभी एस्पिरिन और अन्य गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं निर्धारित की जाती हैं। चरम मामलों में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का संकेत दिया जा सकता है।

एसएलई उपचार

पूर्वानुमान के बारे में बात करना मुश्किल है, क्योंकि रोग अप्रत्याशित है। यदि उपचार समय पर शुरू हुआ, सूजन को जल्दी से दबाना संभव था, तो दीर्घकालिक रोग का निदान अनुकूल हो सकता है।

प्रणालीगत ल्यूपस के लक्षणों के आधार पर दवाओं का चयन किया जाता है। उपचार बीमारी की गंभीरता पर निर्भर करता है।

हल्के रूप के मामले में, दवाएं दिखाई जाती हैं जो त्वचा और कलात्मक अभिव्यक्तियों को कम करती हैं, उदाहरण के लिए, "हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन", "क्विनाक्रिन" और अन्य। जोड़ों के दर्द से राहत के लिए नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं, हालांकि सभी डॉक्टर ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लिए एनएसएआईडी को मंजूरी नहीं देते हैं। रक्त के थक्के में वृद्धि के साथ, एस्पिरिन छोटी खुराक में निर्धारित की जाती है।

गंभीर मामलों में, जितनी जल्दी हो सके प्रेडनिसोलोन ("मेटिप्रेड") के साथ दवाएं लेना शुरू करना आवश्यक है। उपचार की खुराक और अवधि इस बात पर निर्भर करती है कि कौन से अंग प्रभावित हैं। ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को दबाने के लिए, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स निर्धारित किए जाते हैं, उदाहरण के लिए, साइक्लोफॉस्फेमाइड। वास्कुलिटिस और गुर्दे और तंत्रिका तंत्र को गंभीर क्षति के साथ, जटिल उपचार का संकेत दिया जाता है, जिसमें कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स का प्रशासन शामिल है।

भड़काऊ प्रक्रिया को दबाने के बाद, रुमेटोलॉजिस्ट लंबे समय तक उपयोग के लिए प्रेडनिसोलोन की खुराक निर्धारित करता है। यदि परीक्षण के परिणामों में सुधार हुआ है, अभिव्यक्तियाँ कम हो गई हैं, तो डॉक्टर धीरे-धीरे दवा की खुराक कम कर देता है, जबकि रोगी को तेज दर्द का अनुभव हो सकता है। आजकल, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाले अधिकांश रोगियों के लिए दवा की खुराक को कम करना संभव है।

यदि दवा लेने के परिणामस्वरूप रोग विकसित हुआ है, तो दवा बंद होने के बाद, कभी-कभी कई महीनों के बाद वसूली होती है। कोई विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है।

महिलाओं, पुरुषों और बच्चों में रोग की विशेषताएं

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, महिलाएं बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं। इस बारे में कोई सहमति नहीं है कि ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अधिक गंभीर लक्षण किसके हैं - महिलाएं या पुरुष - कोई आम सहमति नहीं है। एक धारणा है कि पुरुषों में रोग अधिक गंभीर होता है, छूट की संख्या कम होती है, प्रक्रिया का सामान्यीकरण तेज होता है। कुछ शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि एसएलई में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रीनल सिंड्रोम और सीएनएस घाव पुरुषों में अधिक आम हैं, और ल्यूपस एरिथेमेटोसस के जोड़दार लक्षण महिलाओं में अधिक आम हैं। दूसरों ने इस राय को साझा नहीं किया, और कुछ ने कुछ सिंड्रोम के विकास के संबंध में कोई लिंग अंतर नहीं पाया।

बच्चों में ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लक्षण रोग की शुरुआत में बहुरूपता में भिन्न होते हैं, और केवल 20% में मोनो-अंग रूप होते हैं। रोग तरंगों में विकसित होता है, बारी-बारी से तीव्रता और छूट की अवधि के साथ। यह एक तीव्र शुरुआत, तेजी से प्रगति, प्रारंभिक सामान्यीकरण और वयस्कों की तुलना में एक बदतर रोग का निदान, बच्चों में ल्यूपस एरिथेमेटोसस की विशेषता है। रोग की शुरुआत में लक्षण बुखार, अस्वस्थता, कमजोरी, भूख कम लगना, वजन कम होना, बालों का तेजी से झड़ना है। प्रणालीगत रूप के साथ, अभिव्यक्तियाँ वयस्कों की तरह ही भिन्न होती हैं।

दरअसल, इसे सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस या लिबमैन-सैक्स रोग कहना ज्यादा सही है, लेकिन यह वैज्ञानिक, चिकित्सा है, और लोगों को एक शब्द - ल्यूपस के साथ मिल जाता है, लेकिन हर कोई समझता है कि हम किस तरह की बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं। यह कोलेजनोज या फैलाना संयोजी ऊतक रोगों (डीबीएसटी) को संदर्भित करता है, और यह उन सभी अंगों को नुकसान पहुंचाता है जहां यह ऊतक मौजूद है, इसके अलावा, रक्त वाहिकाओं की दीवारों में भी सूजन होती है (), इसलिए हम कह सकते हैं कि पूरा जीव पीड़ित है।

SLE (सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस) के कई प्रसंग हैं, दुर्भाग्य से, निराशाजनक, इसलिए इस बीमारी को सौम्य नहीं कहा जा सकता है।

यह सिद्ध हो चुका है कि ल्यूपस में एक वंशानुगत प्रवृत्ति होती है, जो आरंभिक या उत्तेजक कारकों के प्रभाव में उत्पन्न होती है। हालांकि, क्रम में सब कुछ के बारे में।

वायरस, तनाव, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ... ल्यूपस

स्पष्ट रूप से कहने के लिए कि ल्यूपस क्या होता है, किसी तरह यह काम नहीं करता है, क्योंकि इसका कोई विशिष्ट कारण नहीं है। हालांकि, पूर्वापेक्षाएँ जो रोग प्रक्रिया के गठन में योगदान करती हैं, मज़बूती से जानी जाती हैं।

ल्यूपस है स्व - प्रतिरक्षित रोग , अर्थात्, यह अपने स्वयं के ऊतकों और कोशिका घटकों (ऑटोएंटिबॉडी) के लिए विशिष्ट प्रोटीन (विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन, जिन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है) के उत्पादन के साथ होता है। अपने स्वयं के शरीर के संबंध में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के इस प्रकार को ऑटोइम्यूनाइजेशन कहा जाता है और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के विकास को रेखांकित करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की इस प्रकार की कार्यप्रणाली कुछ आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होती है, अर्थात, SLE में वंशानुगत प्रवृत्ति होती है, जैसा कि रोग के पारिवारिक मामलों से संकेत मिलता है।

रोग की उत्पत्ति में संक्रमण का कोई छोटा महत्व नहीं है।, जबकि इसकी विविधता पूरी तरह से महत्वहीन है, क्योंकि मुख्य बिंदु प्रतिरक्षा का तनाव और एंटीबॉडी का उत्पादन है। और चूंकि तीव्र वायरल संक्रमण में रोगजनक की शुरूआत के स्थल पर विनाशकारी परिवर्तन होते हैं (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा के साथ श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली), एक स्पष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती है, ऑटोएंटीबॉडी सहित इम्युनोग्लोबुलिन के गठन के लिए स्थितियां बनती हैं। .

अन्य उत्तेजक कारकों में शामिल हैं:

• सूर्यातप (सूर्य के संपर्क में);
• हार्मोन के स्तर में उतार-चढ़ाव (इसलिए, रोग महिला सेक्स की अधिक विशेषता है);
• गर्भपात और प्रसव भी महिलाओं को प्रभावित करते हैं;
• मनो-भावनात्मक तनाव, तनाव;
• कुछ दवाएं (सैलिसिलेट्स) लेना।

इन कारणों का संयोजन स्थिति को बढ़ाता है और ल्यूपस जैसी खराब बीमारी के विकास में योगदान देता है, जो हालांकि, अलग-अलग तरीकों से आगे बढ़ सकता है, कई अलग-अलग रूपों में मौजूद होता है और तदनुसार, विभिन्न नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ देता है।

किसी विशेष अंग के प्रमुख घाव और घटना के कारणों के आधार पर, कई प्रकार के ल्यूपस घावों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

क्या केवल त्वचा ही ल्यूपस का एक अलग रूप है?

डिस्कोइड या डिस्कोइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस(डीएचक्यू) को त्वचा विशेषज्ञ माना जाता है, जो एरिथेमेटस रैश की उपस्थिति की विशेषता है, जो चेहरे, चीकबोन्स, नाक को प्रभावित कर सकता है और गालों तक फैल सकता है, जिससे "तितली" बन सकती है (यह दाने का नाम है, क्योंकि इसका आकार इस कीट के समान है)।

"तितली" की गंभीरता और भड़काऊ अभिव्यक्तियों की दृढ़ता निदान स्थापित करने और निर्धारित करने में बहुत महत्वपूर्ण है डीकेवी विकल्प:

1. चेहरे के मध्य क्षेत्र के सायनोसिस के साथ आंतरायिक लालिमा, जो मौसम संबंधी स्थितियों (कम परिवेश के तापमान, पराबैंगनी जोखिम, तेज हवा) या मनो-भावनात्मक स्थिति (उत्तेजना) के प्रभाव में स्पंदित और तेज होती है;
2. एडिमा के साथ लगातार एरिथेमेटस स्पॉट का उद्भव, उनके गठन (हाइपरकेराटोसिस) के स्थल पर एपिडर्मिस के मोटे होने के साथ;
3. गंभीर रूप से सूजी हुई पलकें, पूरे चेहरे पर सूजन, उस पर चमकीले गुलाबी धब्बे की उपस्थिति, घने और सूजे हुए;
4. डिस्कोइड तत्वों में, एक विशिष्ट सिकाट्रिकियल शोष होता है।

अन्य मामलों में, चकत्ते शरीर के अन्य भागों में जा सकते हैं: इयरलोब, माथे, गर्दन, धड़, खोपड़ी, अंग, या गैर-विशिष्ट रूप से दिखाई देते हैं - बैंगनी, नोड्यूल (एरिथेमा पॉलीमॉर्फ)।

ल्यूपस के विशिष्ट श्लेष्मा दाने

डीएलई के निदान के लिए, मौखिक श्लेष्म पर एक दाने की उपस्थिति के साथ-साथ ल्यूपस चीलाइटिस की उपस्थिति के लिए एक विशेष भूमिका दी जाती है, जो एडिमा द्वारा प्रकट होती है और भूरे रंग के सूखे तराजू या क्रस्ट से ढके होंठों की लाल सीमा होती है और कटाव, जो बाद में सिकाट्रिकियल शोष से गुजरते हैं।

इक्विवलेट "तितली" - केशिकाशोथ (वास्कुलिटिस), जो हल्के शोष के विकास के साथ छोटे, थोड़े सूजन वाले धब्बों के निर्माण की विशेषता है, एक और विकल्प है। इस मामले में, ऊपरी और निचले छोरों की उंगलियां, हथेलियों और तलवों की सतह प्रभावित होती है, त्वचा में ट्रॉफिक परिवर्तन देखे जाते हैं (भंगुर नाखून और उनकी विकृति, अल्सर और बेडसोर का गठन, बालों का झड़ना)।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि डीएचक्यू को बाहर नहीं किया गया है सामान्यीकृत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के साथलेकिन वह वहाँ है एक लक्षण के रूप में जाता है, न कि रोग के एक अलग रूप के रूप में.

ल्यूपस के अन्य पृथक रूप

ल्यूपस के अन्य प्रकारों के लिए, हालांकि वे बाहरी रूप से शास्त्रीय रूप ("तितली", एरिथेमेटस चकत्ते, आदि) की तरह दिखते हैं, हालांकि, उनके अन्य कारण हैं, विशिष्ट उपचार की आवश्यकता होती है और रोग का निदान (तपेदिक और औषधीय) में भिन्न होता है।

ट्यूबरकुलस ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसे त्वचा का तपेदिक या ल्यूपस वल्गरिस भी कहा जाता है, जिसकी शुरुआत बैसिलस कोच है, जो किसी भी प्रकार और स्थान के तपेदिक (टीबीसी) का प्रेरक एजेंट है। इस बीमारी को ल्यूपस कहा जाता है क्योंकि इसके लक्षण बहुत हद तक डीएलई के समान होते हैं।

तपेदिक (अशिष्ट) ल्यूपस का उपचार अंतर्निहित बीमारी (टीबीसी) और ल्यूपस गतिविधि (अल्सर, ट्यूबरकल, नोड्यूल) के परिणामों को समाप्त करने के उद्देश्य से है। हालांकि, टीबी को ठीक करने के लिए ल्यूपस से छुटकारा पाना है।

एसएलई और दवा-प्रेरित ल्यूपस का एक अलग लक्षण नहीं माना जा सकता है, कुछ दवाओं (मौखिक गर्भ निरोधकों, सैलिसिलेट्स, सल्फोनामाइड्स, आदि) के सेवन के परिणामस्वरूप, क्योंकि यह प्रतिवर्ती है और दवा वापसी के बाद गायब हो जाता है।

प्रवाह की प्रकृति द्वारा वर्गीकरण

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अलग-अलग रूपों पर विचार करने के बाद, भविष्य में एसएलई का विवरण होगा - सामान्यीकृत रूपविभिन्न लक्षणों और अभिव्यक्तियों के साथ रोग। पैथोलॉजी का कार्य वर्गीकरण पाठ्यक्रम के लिए नैदानिक ​​​​विकल्पों को ध्यान में रखते हुए मानता है:

• प्रारंभिक अवधि की गंभीरता;
• रोग की शुरुआत के लक्षण;
• प्रवाह की प्रकृति;
• रोग प्रक्रिया की गतिविधि;
• प्रगति की दर;
• हार्मोन के उपयोग का प्रभाव;
• अवधि की लंबाई।
• शरीर के घावों की रूपात्मक विशेषताएं।

इसकी वजह यह तीन प्रकार के प्रवाह को अलग करने के लिए प्रथागत है:

1. तीव्र विकल्प, अचानक शुरुआत की विशेषता, इतनी अचानक कि रोगी एक घंटे के लिए भी संकेत दे सकता है जब उसकी बीमारी ने उसे पछाड़ दिया, शरीर के तापमान में तेजी से वृद्धि, एक "तितली" की उपस्थिति, पॉलीआर्थराइटिस और सेरोसाइटिस का विकास। इस प्रक्रिया में कई अंग क्षति और उत्सर्जन (गुर्दे) और तंत्रिका तंत्र के तेजी से शामिल होने से स्थिति में तेज गिरावट आती है, जो 2 साल तक रह सकती है। हालांकि, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ उपचार प्रारंभिक अवधि को 5 साल तक बढ़ा सकता है और यहां तक ​​कि स्थिर छूट भी प्राप्त कर सकता है;
2. सबस्यूट लहरदार धारा, जिसके लिए रोग का क्रमिक विकास विशेषता है, जहां जोड़ और त्वचा आमतौर पर पहले पीड़ित होते हैं, और बाकी अंग (अधिक से अधिक) प्रत्येक विश्राम के साथ प्रक्रिया में शामिल होते हैं। रोग धीरे-धीरे विकसित होता है (5-6 वर्ष), जिसके बाद इसकी एक बहु-सिंड्रोमिक नैदानिक ​​​​तस्वीर होती है;
3. एक क्रमिक शुरुआत, रोगी के लिए भी अगोचर, केवल एक सिंड्रोम की उपस्थिति, बाकी कई वर्षों के बाद ही जुड़ते हैं, विशेषता है एसएलई का पुराना कोर्स.

एसएलई की नैदानिक ​​तस्वीर - लक्षण, सिंड्रोम, विकल्प

अधिकतर परिस्थितियों में SLE की शुरुआत के संकेत निम्नलिखित संकेत हैं:

• जोड़ों की हार - आवर्तक पॉलीआर्थराइटिस, जो आमवाती के समान है;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• त्वचा के लाल चकत्ते;
• कमजोरी, थकान महसूस होना, जीवन में रुचि की कमी;
• वेट घटना।

के साथ शुरू तीव्र अभिव्यक्तियाँ रोग कम आम है, यह लक्षणों की विशेषता है:

1. बुखार;
2. पॉलीआर्थराइटिस;
3. गंभीर त्वचा के घाव;
4. जेड;
5. पॉलीसेरोसाइट।

क्लिनिक जीर्ण पाठ्यक्रम , एक नियम के रूप में, लंबे समय तक एक सिंड्रोम तक सीमित है, उदाहरण के लिए:

• आवर्तक गठिया;
• पॉलीसेरोसाइटिस;
• या वर्लहोफ, एपिलेप्टिफॉर्म सिंड्रोम या डिस्कोइड ल्यूपस।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष की अभिव्यक्तियाँ और जटिलताएँ। रोग के व्यक्तिगत पाठ्यक्रम के आधार पर, घावों का स्थानीयकरण बहुत भिन्न हो सकता है। (इस पर और बाद में)।

हालांकि, जल्दी या बाद में, शायद 10 वर्षों में, रोग प्रक्रिया की अपरिवर्तनीय प्रगति के परिणामस्वरूप, अन्य अंग अभी भी प्रभावित होते हैं। रोग के बहुरूपी लक्षण हो सकते हैं किसी भी अंग की कार्यात्मक विफलता का विकास, जो रोगी की मृत्यु के साथ समाप्त होता है.

एसएलई। त्वचा, जोड़ों, हृदय, रक्त वाहिकाओं के घाव

लक्षण त्वचा क्षतिएसएलई के साथ ऊपर माना गया था (डीएचक्यू का विवरण), जो एक त्वचा सिंड्रोम के रूप में एक सामान्यीकृत रोग प्रक्रिया में मौजूद होते हैं और डिस्कोइड ल्यूपस के लक्षणों के अनुरूप होते हैं।

पर आर्टिकुलर सिंड्रोमलगभग सभी मरीज़ प्रवासी दर्द की रिपोर्ट करते हैंजोड़ों में गतिशीलता की सीमा, अक्सर छोटे वाले (ल्यूपस गठिया)। कुछ मामलों में, ये लक्षण जोड़े जाते हैं:

• उंगलियों की फ्यूसीफॉर्म विकृति;
• एट्रोफिक मांसपेशियों में परिवर्तन;
• कष्टदायी myalgia (मांसपेशियों में दर्द);
• मायोसिटिस (मांसपेशियों में सूजन);
• ओसाल्जिया (हड्डी की कोमलता)।

पेरिकार्डिटिस दिल को प्रभावित करने वाले ल्यूपस का एक रूप है

सेरोसाइटिस (सीरस झिल्ली के सूजन घाव)- डायग्नोस्टिक ट्रायड सहित SLE का एक गंभीर घटक:

• , द्विपक्षीय फुफ्फुस, कभी-कभी पेरिटोनिटिस;
• जिल्द की सूजन;
• गठिया।

सेरोसाइटिसपेरिकार्डियल गुहा और फुस्फुस में आसंजन बनाते हुए, रिलेप्स की प्रवृत्ति होती है। सेरोसाइटिस के लक्षण काफी सामान्य हैं: रोगी को दर्द महसूस होता है, डॉक्टर फुस्फुस का आवरण, पेरिकार्डियम, पेरिटोनियम की रगड़ की आवाज सुनता है।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के साथ कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम को नुकसान पेरीकार्डिटिस तक ही सीमित नहीं है।एंडोकार्डियम, वाल्व तंत्र (माइट्रल और ट्राइकसपिड वाल्व - पहली जगह में), मायोकार्डियम और बड़ी वाहिकाएं प्रभावित होती हैं, और इस प्रकार, एसएलई के साथ हृदय और रक्त वाहिकाओं की स्थिति में, विकृति इस रूप में मौजूद हो सकती है:

• असामान्य मस्सा लिबमैन-सैक्स;
• Raynaud का सिंड्रोम, जिसके विकसित होने की संभावना SLE के साथ कई गुना बढ़ जाती है;

ल्यूपस के साथ मायोकार्डिटिस की एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर है:

1. ताल का लगातार त्वरण (टैचीकार्डिया);
2. दिल का दर्द, जिसका वर्णन करना रोगी के लिए कठिन होता है, क्योंकि "यह एक प्रकार का अस्पष्ट है";
3. सांस की तकलीफ, विशेष रूप से परिश्रम के साथ;
4. मफल्ड टोन, फुफ्फुसीय धमनी में या दिल के शीर्ष पर बड़बड़ाहट की उपस्थिति (ऑस्कुलेटरी);
5. एक विसरित प्रक्रिया के मामले में: त्वचा का सायनोसिस, निम्न रक्तचाप, सरपट ताल;
6. ईसीजी पर विशेषता परिवर्तन।

यह ध्यान दिया जा सकता है कि किसी भी अंग में लगभग सभी रोग प्रक्रियाएं जहाजों को उदासीन नहीं छोड़ती हैं। छोटे और बड़े, धमनी और शिरापरक चड्डी प्रभावित होते हैं।और के विकास के साथ। उदाहरण के लिए, Raynaud का सिंड्रोम रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर को स्पष्ट रूप से आगे बढ़ा सकता है और अन्य अभिव्यक्तियों की शुरुआत से बहुत पहले बना सकता है।

ल्यूपस और शरीर के कार्य: श्वसन, पाचन, न्यूरोसाइकिक गतिविधि और सुरक्षा

ल्यूपस में भड़काऊ प्रक्रिया संयोजी ऊतक ढूंढती है श्वसन प्रणाली में , ब्रोंची, फुफ्फुसीय वाहिकाओं के चारों ओर, फेफड़ों के लोब्यूल्स के बीच फैलता है, और कभी-कभी वायुकोशीय सेप्टा को भी प्रभावित करता है। ये परिवर्तन गठन की ओर ले जाते हैं ल्यूपस न्यूमोनाइटिसफेफड़ों में भड़काऊ घुसपैठ के foci के विकास के साथ, जिसका मुख्य नैदानिक ​​​​संकेत डिस्पेनिया है, जो समय के साथ धीरे-धीरे बढ़ता है।

हालांकि, ल्यूपस के साथ फेफड़ों में भड़काऊ प्रक्रिया अलग तरह से व्यवहार कर सकती है और एक तीव्र पाठ्यक्रम दे सकती है, जिसमें हैं:

• सांस की तकलीफ, काफी स्पष्ट;
• एक दर्दनाक खांसी, घुटन के हमले;
• हेमोप्टाइसिस;
• चेहरे, हाथों और पैरों की त्वचा का नीला रंग;
• गठन (संभवतः)।

जठरांत्र संबंधी मार्ग का घाव (जठरांत्र संबंधी मार्ग) नैदानिक ​​​​तस्वीर की चमक और कई लक्षणों से अलग है:

• भूख की पूर्ण कमी (एनोरेक्सिया);
• अपच संबंधी विकार;
• लगभग स्थिर, लेकिन अनिश्चित, पेट दर्द;
• बार-बार दस्त होना।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के ल्यूपस घावों को अक्सर दोष दिया जाता है:

1. वासोमोटर मेसेंटेरिक विकार;
2. मेसेंटरी और आंतों की दीवार के रक्तस्रावी शोफ;
3. खंडीय ileitis (छोटी आंत की आवर्तक रुकावट)

कुछ मामलों में, जठरांत्र संबंधी मार्ग में ल्यूपस भड़काऊ प्रक्रिया अल्सरेटिव नेक्रोटिक परिवर्तन का कारण बन सकती है और कामोत्तेजक स्टामाटाइटिस, ग्रासनलीशोथ, गैस्ट्रोएंटेरोकोलाइटिस दे सकती है, जो अल्सर वेध और पेरिटोनिटिस या अग्नाशयशोथ के विकास से जटिल हो सकती है।

प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की सबसे आम और खतरनाक जटिलताएं

लगभग SLE . के आधे रोगियों में गुर्दे प्रभावित होते हैं पाइलोनफ्राइटिस, ल्यूपस नेफ्रैटिस (ल्यूपस नेफ्रैटिस), नेफ्रोटिक सिंड्रोम और बिगड़ा गुर्दे उत्सर्जन समारोह के विकास के साथ। शायद ही कभी, ल्यूपस एक विकृति विज्ञान से शुरू हो सकता है जो गर्भावस्था के नेफ्रोपैथी या तीव्र नेफ्रोटिक सिंड्रोम जैसा दिखता है।

तंत्रिका तंत्र विकारऔर मानसिक गतिविधि भी लगभग 50% मामलों में देखी जाती हैप्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के सभी चरणों में। प्रारंभिक चरण की विशेषता है:

• सामान्य कमज़ोरी;
• तेजी से थकान;
• एडिनामिया;
• चिड़चिड़ापन और चिड़चिड़ापन;
• उदास मन;
• सामान्य भावनात्मक पृष्ठभूमि में कमी, उदासीनता;
• सो अशांति;
• हाइपरहाइड्रोसिस (अत्यधिक पसीना आना);
• सिर में भारीपन, सिर दर्द।

रोग के बीच में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, मेनिन्जेस, तंत्रिका जड़ों और परिधीय नसों के शामिल होने के कारण, कुछ न्यूरोलॉजिकल लक्षण प्रकट होते हैं, जो सिंड्रोम में विकसित होते हैं:

1. सेरेब्रल (मेनिंगोएन्सेफलाइटिस);
2. सेरेब्रोस्पाइनल (एन्सेफैलोमाइलाइटिस);
3. डिफ्यूज (मेनिंगोएन्सेफैलोमाइलोपॉलीरेडिकुलोन्यूरिटिस)।

इस स्तर पर भावनात्मक क्षेत्र में बदलाव न केवल दूर होते हैं, बल्कि बढ़ भी जाते हैं:

• अस्थिर मनोदशा (अवसाद को उत्साह से बदल दिया जाता है);
• अनिद्रा;
• बौद्धिक और मानसिक विकार (स्मृति और बुद्धि पीड़ित);
• कभी-कभी भ्रम और मतिभ्रम (दृश्य और श्रवण);
• दौरे;
• आलोचना में कमी, निर्णयों की अपर्याप्तता, अपनी क्षमताओं का सही आकलन करने में असमर्थता।

इसके अलावा, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि न्यूरोसाइकिक गतिविधि में ऐसे विकार कभी-कभी हार्मोन (स्टेरॉयड साइकोसिस) के उपचार के कारण होते हैं।

रैटिकुलोऐंडोथैलियल प्रणाली(मैक्रोफेज सिस्टम) लिम्फ नोड्स के सभी समूहों में वृद्धि के साथ एसएलई पर प्रतिक्रिया करता है, जो रोग के प्रारंभिक सामान्यीकरण को इंगित करता है। इसके अलावा, प्लीहा और यकृत में वृद्धि होती है। जिगर की क्षति के लक्षण (पीलिया, फैटी हेपेटोसिस के साथ हेपेटाइटिस) अक्सर फैलाना मायोकार्डिटिस या फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के कारण दिल की विफलता की पृष्ठभूमि के खिलाफ होते हैं, और तीव्र वायरल हेपेटाइटिस के समान होते हैं।

बच्चों और गर्भवती महिलाओं में ल्यूपस

सभी आयु समूहों, लिंग और स्थितियों के लिए ल्यूपस का एक सामान्य विवरण निम्नलिखित प्रश्नों में रुचि रखने वाले रोगियों की कुछ श्रेणियों को संतुष्ट नहीं कर सकता है:

1. क्या बच्चों में SLE होता है?
2. ल्यूपस वाली महिला में गर्भावस्था कैसी चल रही है, उसके खुशहाल मातृत्व की क्या संभावना है?
3. एसएलई संक्रामक है, क्या यह घर में फैलता है?

पहला सवाल. दुर्भाग्य से, ल्यूपस प्रक्रिया बच्चे के शरीर को भी नहीं बख्शती है। छोटे स्कूली बच्चे और किशोर इस बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, और इस उम्र में भी, ल्यूपस लड़कियों को पसंद करते हैं, वे लड़कों की तुलना में 3 गुना अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

कारण, रोग का विकास, पाठ्यक्रम की प्रकृति, नैदानिक ​​​​तस्वीर और चिकित्सीय उपाय, सामान्य रूप से, वयस्कों में उन लोगों से अलग नहीं हैं, इसलिए यह शायद ही दोहराने लायक है।

दूसरा सवाल: गर्भावस्था के दौरान प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस।बेशक, यह देखते हुए कि एसएलई मुख्य रूप से महिलाओं की बीमारी है, यह सवाल चिंता का विषय नहीं हो सकता है, खासकर जब गर्भावस्था बीमारी की शुरुआत या इसके तेज होने को भड़का सकती है। हालांकि, यह संभव है कि प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि में कमी के परिणामस्वरूप गर्भावस्था की प्रगति के साथ, इसके विपरीत, महिला की स्थिति में सुधार हो सकता है, और जटिलताओं का खतरा कम हो जाएगा। आधुनिक चिकित्सा के लिए धन्यवाद, ऐसी महिलाओं को अब तत्काल कृत्रिम रुकावट की पेशकश नहीं की जाती है। इसके विपरीत, गर्भवती मां को स्त्रीरोग विशेषज्ञों और रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा ध्यान और देखभाल से घिरा हुआ है, जो एक दूसरे के साथ निकट संपर्क रखते हैं और रोगी के प्रबंधन की रणनीति पर अपने कार्यों का समन्वय करते हैं।

प्रसवपूर्व क्लीनिकों में विशेष ध्यान, गर्भावस्था के दौरान अधिक नियंत्रण और आवश्यक उपचार से आधी बीमार महिलाओं को सुरक्षित प्रसव तक पहुंचने और मां बनने में मदद मिलती है। हालांकि ल्यूपस वाली एक चौथाई गर्भवती महिलाओं में अभी भी रक्तस्राव, घनास्त्रता और भ्रूण की मृत्यु के रूप में जटिलताएं होती हैं।

आखिरकार, तीसरा प्रश्न: लुपस संक्रामक है?इसका उत्तर अस्पष्ट है, क्योंकि अगर हम त्वचा के तपेदिक के बारे में बात कर रहे हैं, तो निस्संदेह यह रोग टीबीसी के अन्य रूपों की तरह संक्रामक है। इस संबंध में, सभी निवारक उपायों को ल्यूपस के खिलाफ नहीं, बल्कि तपेदिक के खिलाफ निर्देशित किया जाना चाहिए, जिसके खतरे को नकारा नहीं जा सकता है। यह काफी गंभीर है, संक्रमण का इलाज करना मुश्किल है। शायद, लोगों को इस तथ्य से आश्वस्त किया जा सकता है कि ट्यूबरकुलस ल्यूपस केवल सड़कों पर "घूमना" नहीं करता है, क्योंकि रोगी विशेष अस्पतालों में इलाज के अधीन होते हैं और उन्हें तभी छुट्टी दी जा सकती है जब वे अब दूसरों के लिए कोई खतरा नहीं रखते हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के बाकी प्रकार संक्रामक नहीं हैंऔर निकट संपर्क के साथ भी संचरित नहीं होते हैं, इसलिए आप डर नहीं सकते हैं और रोजमर्रा की जिंदगी में, एक टीम में और अन्य परिस्थितियों में मरीजों से दूर नहीं हो सकते हैं।

SLE . का निदान

रोगी की प्रारंभिक परीक्षा में पहले से ही स्पष्ट नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस पर संदेह करना संभव है और इसकी उपस्थिति में निदान स्थापित करना संभव है:

• "तितलियों";
• डिस्कोइड दाने;
• जिल्द की सूजन, पराबैंगनी विकिरण से बढ़ जाती है;
• मुंह या नासोफरीनक्स में घाव;
• गैर-इरोसिव गठिया;
• पेरिकार्डिटिस या फुफ्फुस (सीरोसाइटिस);
• दौरे और मनोविकृति (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान)।

एसएलई के अतिरिक्त निदान में प्रयोगशाला नैदानिक ​​और जैव रासायनिक (पारंपरिक रक्त और मूत्र परीक्षण) और इम्यूनोमॉर्फोलॉजिकल (इम्यूनोलॉजिकल परीक्षण, गुर्दे और त्वचा की बायोप्सी सामग्री का ऊतकीय विश्लेषण) अध्ययन शामिल हैं। ल्यूपस परोक्ष रूप से किसकी उपस्थिति से संकेत मिलता है:

1. 0.5 ग्राम / दिन या सिलिंड्रुरिया (गुर्दे की विकृति) से ऊपर के मूत्र में प्रोटीन;
2. , या (रक्त संबंधी विकार)।
3. अंतिम निदान तब स्थापित किया जा सकता है जब प्रतिरक्षा संबंधी विकारों का पता लगाया जाता है, जो निम्न द्वारा इंगित किए जाते हैं:
   • उपलब्धताLE-कोशिकाएंनष्ट ऊतकों की अवशोषित परमाणु सामग्री के साथ;
   • परमाणु घटकों और एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी के प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति;
   • वासरमैन की झूठी सकारात्मक प्रतिक्रिया (सिफलिस के लिए विश्लेषण)।

हालांकि, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस का निदान उतना सरल नहीं है जितना पहली नज़र में लग सकता है, क्योंकि रोग के असामान्य रूप हैं (संयोजी ऊतक के एक अन्य विकृति के साथ संयुक्त या सीमा रेखा के रूप), जो विशेष रूप से प्रारंभिक चरणों की विशेषता है एसएलई। उदाहरण के लिए, वही LE-कोशिकाएं कभी-कभी अन्य विकृतियों में छोटी सांद्रता में पाई जाती हैं।

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष के लिए उपचार प्रक्रिया

यदि रोग प्रक्रिया के विकास में प्रारंभिक अवस्था में उपचार शुरू कर दिया जाए तो सबसे बड़ी सफलता प्राप्त की जा सकती है।रोग की शुरुआत और इसके तेज होने दोनों के लिए अस्पताल की दीवारों में रहने की आवश्यकता होती है, इसलिए ऐसी अवधि के दौरान अस्पताल से बचा नहीं जा सकता है।

प्रारंभिक सबस्यूट और क्रोनिक, मुख्य रूप से आर्टिकुलर रूपों का इलाज गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं (एनएसएआईडी) के साथ किया जाता है: वोल्टेरेन या ब्रुफेन।

यदि, रोग के पुराने पाठ्यक्रम में, त्वचा अधिक प्रभावित होती है, तो क्विनोलिन श्रृंखला की दवाओं को वरीयता दी जाती है: डेलागिल, क्लोरोक्वीन, आदि, जो, हालांकि, अपच संबंधी विकारों के रूप में एक दुष्प्रभाव हो सकता है, जिल्द की सूजन, टिनिटस, सिरदर्द।

डिफ्यूज ल्यूपस नेफ्रैटिस का इलाज प्लाक्वेनिल (हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन) से किया जाता है।

एसएलई के उपचार के लिए मुख्य दवाएं ग्लुकोकोर्टिकोइड्स हैं, जिनका उपयोग रूप, पाठ्यक्रम की प्रकृति, प्रक्रिया की गतिविधि और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर के आधार पर किया जाता है। लेकिन अगर हार्मोन का वांछित प्रभाव नहीं होता है, तो वे साइटोटोक्सिक इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स को निर्धारित करने का सहारा लेते हैं।

एसएलई के साथ विशिष्ट दवाओं के उपयोग के अलावा, रोगी को एक विशेष आहार और रोगसूचक उपचार (एंटीअल्सर और जीवाणुरोधी दवाएं, विटामिन, आदि) की नियुक्ति की आवश्यकता होती है।

पैरेन्काइमल अंगों में सूजन प्रक्रिया के कम होने और हमेशा उनकी स्थिति के नियंत्रण में रहने के बाद ही व्यायाम चिकित्सा और मालिश की सिफारिश की जा सकती है। आमतौर पर ल्यूपस के लिए फिजियोथेरेपी और स्पा उपचार का संकेत नहीं दिया जाता है। सूर्यातप, रेडॉन स्नान, जोड़ों की पराबैंगनी विकिरण बहुत अच्छी तरह से बीमारी को भड़काती है, जिसे नहीं भूलना चाहिए।

एसएलई की भविष्यवाणी और रोकथाम

SLE के रूप और पाठ्यक्रम पर पूर्वानुमान प्रत्यक्ष अनुपात में निर्भर करता है।

• एक बिल्कुल अनुकूल रोग का निदान केवल दवा-प्रेरित ल्यूपस के साथ है।
• डिस्कोइड संस्करण के ठीक होने की 40% संभावना है।
• सामान्यीकृत रूप के लिए, प्रारंभिक निदान और पर्याप्त चिकित्सा के साथ, 90% मामलों में छूट होती है, जो जीवन को काफी लंबा करती है और इसकी गुणवत्ता में सुधार करती है। शेष 10%, दुर्भाग्य से, शायद ही एक सफल परिणाम पर भरोसा कर सकते हैं, और ल्यूपस नेफ्रैटिस के शुरुआती गठन के साथ, रोग का निदान सभी अधिक प्रतिकूल हो जाता है।

ल्यूपस एक गंभीर बीमारी है और जीवन को लम्बा करने के लिए, प्रक्रिया की प्रगति की रोकथाम और रोकथाम पर अधिक ध्यान देना चाहिए।

निवारक परिसर में शामिल हैं:

1. समय पर, तर्कसंगत जटिल उपचार (हार्मोन थेरेपी);
2. दवा की खुराक का सख्त पालन;
3. नियमित चिकित्सक का दौरा;
4. औषधालय परीक्षा;
5. एक इष्टतम नींद की व्यवस्था स्थापित करना (दिन में शांत घंटे - 1-2 घंटे) और जागना;
6. आहार का अनुपालन (कार्बोहाइड्रेट और टेबल नमक की मात्रा को सीमित करना, आहार को प्रोटीन और विटामिन उत्पादों से समृद्ध करना);
7. त्वचा को नुकसान के मामले में - बाहर जाने से पहले सनस्क्रीन (मरहम, क्रीम, सलोल के साथ पाउडर, फोटोप्रोटेक्टिव फिल्म) का उपयोग;
8. विभिन्न संक्रामक रोगों (एआरवीआई, आदि) के लिए सख्त बिस्तर पर आराम, जीवाणुरोधी और डिसेन्सिटाइजिंग उपचार।

मरीजों को याद रखना चाहिए कि ल्यूपस सर्जिकल हस्तक्षेप, टीकाकरण (जब तक कि वे केवल महत्वपूर्ण नहीं हैं), हाइपोथर्मिया को "पसंद" नहीं करते हैं और "चॉकलेट" सनबर्न को स्वीकार नहीं करते हैं। एसएलई वाले मरीजों को पराबैंगनी प्रकाश और सोने की तैयारी के उपचार में contraindicated है। दक्षिणी अक्षांशों में ग्रीष्म छुट्टियाँ बिताने की इच्छा भी अनुपयुक्त होगी।

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सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक ऐसी बीमारी है जिसमें सबसे जटिल रोगजनन है और अभी तक व्युत्पत्ति विज्ञान को स्पष्ट नहीं किया गया है, जिसे ऑटोइम्यून बीमारियों के समूह में परिभाषित किया गया है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस के पाठ्यक्रम के प्रकारों में से एक लिबमैन-सैक्स रोग है, जिसमें हृदय क्षतिग्रस्त हो जाता है, लेकिन सामान्य तौर पर रोग की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ समान होती हैं। रोग में लिंग अंतर होता है, जिसे महिला शरीर की संरचना की विशिष्ट विशेषताओं द्वारा समझाया जाता है। मुख्य जोखिम समूह महिलाएं हैं। पैथोलॉजी से खुद को बचाने के लिए, आपको उन मुख्य कारकों को जानना चाहिए जो रोग की शुरुआत में योगदान करते हैं।

विशेषज्ञों के लिए ल्यूपस के विकास का एक विशिष्ट कारण निर्धारित करना मुश्किल है। सैद्धांतिक रूप से, शरीर में आनुवंशिक गड़बड़ी और हार्मोनल विकारों को प्रणालीगत ल्यूपस के मुख्य मूल कारणों में से एक के रूप में निर्धारित करना संभव है। हालांकि, कुछ कारकों का संयोजन भी रोग के गठन को प्रभावित कर सकता है।

संभावित कारक जो ल्यूपस एरिथेमेटोसस को ट्रिगर करते हैं

वजह	संक्षिप्त वर्णन
वंशानुगत कारक	जब रक्त संबंधियों में से एक के पास ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इतिहास होता है, तो संभव है कि बच्चे को एक समान ऑटोइम्यून घाव हो सकता है।
बैक्टीरियल वायरल कारक	शोध के अनुसार, यह पाया गया कि एपस्टीन-बार वायरस रोग के सभी प्रतिनिधियों में मौजूद था, इसलिए विशेषज्ञ ल्यूपस के साथ इन वायरल कोशिकाओं के कनेक्शन के संस्करण को अस्वीकार नहीं करते हैं।
हार्मोनल गड़बड़ी	लड़कियों में मेच्योरिटी की अवधि के दौरान ल्यूपस के सक्रिय होने का कारक बढ़ जाता है। एक जोखिम है कि एक युवा शरीर में एस्ट्रोजन के स्तर में वृद्धि के साथ, ऑटोइम्यून बीमारी की प्रवृत्ति उत्पन्न होती है।
पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में	यदि कोई व्यक्ति लंबे समय तक सूर्य के प्रकाश के सीधे संपर्क में रहता है या नियमित रूप से एक धूपघड़ी का दौरा करता है, तो परस्पर प्रक्रियाएं हो सकती हैं जो संयोजी ऊतकों की विकृति को भड़काती हैं। इसके बाद, ल्यूपस एरिथेमेटोसस विकसित होता है

महिलाओं में ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारण

इस विकृति के साथ महिलाओं की लगातार हार की व्याख्या करने वाले कारणों की मज़बूती से पहचान करना असंभव है, क्योंकि वैज्ञानिकों ने रोग की व्युत्पत्ति का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया है। इसके बावजूद, कई कारक स्थापित किए गए हैं जो ल्यूपस के विकास के लिए पूर्वसूचक हैं:

1. बढ़ी हुई नियमितता के साथ धूपघड़ी का दौरा करना, खुली धूप में रहना।
2. गर्भावस्था और प्रसवोत्तर अवधि।
3. तनावपूर्ण स्थितियां जो एक निश्चित नियमितता के साथ खुद को प्रकट करती हैं (हार्मोनल विकारों की ओर ले जाती हैं)।

ध्यान!इसके अलावा, महिलाओं में ल्यूपस की अभिव्यक्ति कुछ खाद्य पदार्थों, प्रतिकूल पारिस्थितिकी और आनुवंशिक प्रवृत्ति के लिए शरीर की एलर्जी की प्रतिक्रिया से प्रभावित हो सकती है।

पुरुषों में ल्यूपस एरिथेमेटोसस के कारण

पुरुषों में ल्यूपस के विकास की व्याख्या करने वाले मूल कारण और भी छोटे हैं, लेकिन उनकी प्रकृति महिलाओं में बीमारी को भड़काने वाले कारकों के समान है - ये शरीर में हार्मोनल अस्थिरता, लगातार तनावपूर्ण स्थितियां हैं। तो, यह स्थापित किया गया है कि पुरुष शरीर ल्यूपस एरिथेमेटोसस की चपेट में आता है जब टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम होता है, जबकि प्रोलैक्टिन को कम करके आंका जाता है। इन कारणों के अलावा, उपरोक्त सभी सामान्य कारकों को जोड़ा जाना चाहिए जो लिंग भेद की परवाह किए बिना रोग की संभावना रखते हैं।

क्या यह महत्वपूर्ण है!पुरुषों में रोग की अवधि महिलाओं के लक्षणों से भिन्न हो सकती है, क्योंकि शरीर की विभिन्न प्रणालियाँ प्रभावित होती हैं। आंकड़ों के अनुसार, जोड़ क्षतिग्रस्त हैं। यह उल्लेखनीय है कि पुरुषों में, विकृति विज्ञान की पृष्ठभूमि के खिलाफ, अतिरिक्त रोग विकसित होते हैं, जैसे कि नेफ्रैटिस, वास्कुलिटिस, हेमटोलॉजिकल विकार।

जोखिम वाले समूह

1. एक संक्रामक पुरानी बीमारी की उपस्थिति।
2. इम्यूनोडिफ़िशिएंसी सिंड्रोम।
3. विभिन्न प्रकृति के जिल्द की सूजन के साथ त्वचा की हार।
4. बार-बार एआरवीआई।
5. बुरी आदतों की उपस्थिति।
6. हार्मोनल पृष्ठभूमि में रुकावट।
7. पराबैंगनी किरणों की अधिकता।
8. एंडोक्राइन सिस्टम पैथोलॉजी।
9. गर्भावस्था की अवधि, प्रसवोत्तर अवधि।

रोग कैसे विकसित होता है?

जब एक स्वस्थ शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य कम हो जाते हैं, तो उनकी कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित एंटीबॉडी के सक्रिय होने का जोखिम बढ़ जाता है। इसके आधार पर, शरीर के आंतरिक अंगों और सभी ऊतक संरचनाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विदेशी निकायों के रूप में माना जाने लगता है, इसलिए, शरीर का आत्म-विनाश कार्यक्रम सक्रिय होता है, जिससे विशिष्ट लक्षण होते हैं।

शरीर की ऐसी प्रतिक्रिया की रोगजनक प्रकृति विभिन्न भड़काऊ प्रक्रियाओं के विकास की ओर ले जाती है, जो स्वस्थ कोशिकाओं को नष्ट करना शुरू कर देती हैं।

संदर्भ!मूल रूप से, पैथोलॉजिकल ल्यूपस के साथ, रक्त वाहिकाएं और संयोजी ऊतक संरचनाएं प्रभावित होती हैं।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के प्रभाव में होने वाली रोग प्रक्रिया पहली जगह में त्वचा की अखंडता का उल्लंघन करती है। घाव के स्थानीयकरण के स्थानों में, रक्त परिसंचरण कम हो जाता है। रोग की प्रगति इस तथ्य की ओर ले जाती है कि न केवल त्वचा, बल्कि आंतरिक अंग भी पीड़ित होते हैं।

रोगसूचक संकेत

रोग के लक्षण सीधे घाव के स्थान और रोग की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। विशेषज्ञ सामान्य संकेतों की पहचान करते हैं जो निदान की पुष्टि करते हैं:

• बीमारी और कमजोरी की निरंतर भावना;
• सामान्य तापमान रीडिंग से विचलन, कभी-कभी बुखार;
• यदि पुरानी बीमारियां हैं, तो उनका कोर्स तेज हो जाता है;
• त्वचा परतदार लाल धब्बों से प्रभावित होती है।

पैथोलॉजी के प्रारंभिक चरण स्पष्ट लक्षणों में भिन्न नहीं होते हैं, हालांकि, एक्ससेर्बेशन की अवधि देखी जा सकती है, इसके बाद छूट मिलती है। रोग की इस तरह की अभिव्यक्तियाँ बहुत खतरनाक हैं, लक्षणों की अनुपस्थिति को एक वसूली के रूप में मानते हुए, रोगी को गलत माना जाता है, इसलिए वह डॉक्टर से सक्षम मदद नहीं लेता है। नतीजतन, शरीर की सभी प्रणालियां धीरे-धीरे प्रभावित होती हैं। परेशान करने वाले कारकों के प्रभाव में, रोग तेजी से बढ़ता है, अधिक गंभीर लक्षणों के साथ प्रकट होता है। इस मामले में रोग का कोर्स जटिल है।

देर से रोगसूचकता

पैथोलॉजी के विकास के वर्षों के बाद, अन्य लक्षण देखे जा सकते हैं। उदाहरण के लिए, हेमटोपोइजिस के अंग प्रभावित हो सकते हैं। एकाधिक अंग अभिव्यक्तियों को बाहर नहीं किया जाता है, जिसमें निम्नलिखित परिवर्तन शामिल हैं:

1. एक भड़काऊ प्रक्रिया जो गुर्दे को प्रभावित करती है।
2. मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि में गड़बड़ी (परिणामस्वरूप, मनोविकृति होती है, लगातार सिरदर्द, स्मृति समस्याएं, चक्कर आना, आक्षेप)।
3. रक्त वाहिकाओं की सूजन प्रक्रियाएं (वास्कुलिटिस का निदान किया जाता है)।
4. रक्त से संबंधित रोग (एनीमिया के लक्षण, रक्त के थक्के)।
5. हृदय रोग (मायोकार्डिटिस या पेरीकार्डिटिस के लक्षण)।
6. फेफड़ों को प्रभावित करने वाली भड़काऊ प्रक्रियाएं (निमोनिया के कारण)।

सावधानी से!यदि इनमें से कुछ लक्षण दिखाई देते हैं, तो तत्काल किसी विशेषज्ञ के पास जाने की आवश्यकता है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक खतरनाक बीमारी है, इसलिए इसके लिए तत्काल चिकित्सा की आवश्यकता होती है। स्व-दवा सख्त वर्जित है।

कैसी है इलाज की प्रक्रिया

इम्यूनोमॉर्फोलॉजिकल रिसर्च, ल्यूमिनसेंट डायग्नोस्टिक्स के माध्यम से एक विस्तृत परीक्षा के बाद, एक सटीक निदान स्थापित किया जाता है। नैदानिक ​​​​तस्वीर की पूरी समझ के लिए, सभी आंतरिक अंगों की जांच करना आवश्यक है। फिर विशेषज्ञ पुराने संक्रमण को खत्म करने के लिए सभी कार्यों को निर्देशित करता है।

अनुमानित उपचार आहार में निम्नलिखित जोड़तोड़ शामिल हैं:

1. क्विनोलिन दवाओं की शुरूआत (उदाहरण के लिए, प्लाक्वेनोल)।
2. कम खुराक (डेक्सामेथासोन) में कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं का उपयोग।
3. विटामिन और खनिज परिसरों (विशेष रूप से, बी विटामिन) लेना।
4. निकोटिनिक एसिड का रिसेप्शन।
5. इम्यूनोकरेक्टिव ड्रग्स (टैक्टीविन) का उपयोग।
6. बाहरी उपचार, जो पर्क्यूटेनियस इंजेक्शन प्रदान करता है। इसके लिए आप हिंगमिन का इस्तेमाल कर सकते हैं।
7. इसके अतिरिक्त, बाहरी कॉर्टिकोस्टेरॉइड मलहम (सिनालर) का उपयोग किया जाना चाहिए।
8. अल्सरेटिव त्वचा की अभिव्यक्तियों में एंटीबायोटिक दवाओं और विभिन्न एंटीसेप्टिक्स (ऑक्सीकोर्ट) पर आधारित मलहम के उपयोग की आवश्यकता होती है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इलाज अस्पताल की सेटिंग में किया जाना चाहिए। इस मामले में, चिकित्सा का कोर्स बहुत लंबा और निरंतर होगा। उपचार में दो दिशाएँ शामिल होंगी: पहला उद्देश्य अभिव्यक्ति के तीव्र रूप और गंभीर लक्षणों को समाप्त करना है, दूसरा समग्र रूप से रोग का दमन है।

इस बीमारी के बारे में अधिक जानकारी वीडियो में मिल सकती है।

वीडियो - ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग के बारे में जानकारी

वीडियो - ल्यूपस एरिथेमेटोसस: संक्रमण के मार्ग, रोग का निदान, परिणाम, जीवन प्रत्याशा

एक विशिष्ट दाने के चेहरे पर उपस्थिति, जो लाल रंग का होता है, अक्सर एलर्जी से भ्रमित होता है और गलत उपचार का उपयोग किया जाता है। त्वचा पर रोग के पहले लक्षणों के गठन, ल्यूपस एरिथेमेटोसस का निदान केवल एक विशेषज्ञ द्वारा किया जा सकता है। बहुत से लोगों को ल्यूपस एरिथेमेटोसस की अवधारणा के बारे में कोई जानकारी नहीं है कि किस तरह की बीमारी है और स्वास्थ्य के लिए क्या खतरनाक है।

इस प्रकार की बीमारी युवा महिलाओं में सबसे आम है और जटिल प्रकार के त्वचा रोगों की श्रेणी में आती है। एक उन्नत चरण के साथ, रोग दृढ़ता से प्रगति करना शुरू कर सकता है, शरीर के स्वस्थ भागों में फैल सकता है।

ल्यूपस एरिथेमेटोसस क्या है?

रोग ऑटोइम्यून प्रकार के त्वचा संक्रमण को संदर्भित करता है।

प्रकट होने पर, इसमें निम्नलिखित प्रकार की विशेषताएं होती हैं:

• यह स्वयं के रूप में प्रकट होता है, जो गाल और नाक में स्थानीयकृत है;
• रोग की प्रगति के दौरान, एंटीबॉडी का बढ़ा हुआ उत्पादन शुरू होता है।शरीर और स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान;
• मानव शरीर एपिडर्मिस की स्वस्थ कोशिकाओं को संक्रमित के रूप में पहचानता है, और इस प्रकार की कोशिकाओं को नष्ट करने की प्रक्रिया शुरू करता है;
• सबसे अधिक बार, 30 वर्ष से कम उम्र की महिलाओं को उजागर किया जाता है;
• दुर्लभ प्रकार की बीमारी को संदर्भित करता हैऔर वंशानुगत है;
• सबसे अधिक बार, इस प्रकार के त्वचा रोग के साथ, संयोजी कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं।और उपकला।

रोग के लक्षणों में कमी और वृद्धि होती है, और जन्म के समय मां से बच्चे में फैलती है।

रोग इतिहास

रोग ल्यूपस एरिथेमेटोसस को अक्सर लोकप्रिय रूप से केवल ल्यूपस कहा जाता है, जो बहुत समय पहले उत्पन्न हुआ था और इसका अपना इतिहास है।

निम्नलिखित विकासात्मक विशेषताएं हैं:

रोग के विस्तृत अध्ययन के बाद, विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि ल्यूपस एरिथेमेटोसस न केवल त्वचा, बल्कि आंतरिक अंगों को भी प्रभावित करता है, यही वजह है कि इस बीमारी को सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस कहा जाता है।

रूप और वर्गीकरण

रोग ल्यूपस एरिथेमेटोसस विभिन्न रूपों का हो सकता है, जो रोग की प्रगति की दर और अप्रिय लक्षणों की अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है।

फार्म

निम्नलिखित रूप प्रतिष्ठित हैं:

• तीव्र रूप- रोग तेजी से विकसित होता है, त्वचा की बड़ी मात्रा को प्रभावित करता है। यह बड़ी संख्या में लक्षणों के साथ है, जिसमें शरीर के तापमान में 40 डिग्री तक की वृद्धि शामिल है;
• सूक्ष्म रूप- कमजोरी के सामान्य लक्षणों से प्रकट, एपिडर्मिस पर दाने की स्पष्ट सीमाएं। रोग धीरे-धीरे शरीर के नए क्षेत्रों में फैलता है;
• जीर्ण रूप- इस प्रकार की बीमारी अक्सर विशेष ध्यान आकर्षित नहीं करती है और अन्य प्रकार के त्वचा संक्रमणों से भ्रमित होती है। लक्षण धुंधले दिखाई देते हैं, शरीर पर दाने अपने आप गायब हो सकते हैं, थोड़ी देर बाद यह नए जोश के साथ खुद को प्रकट करता है।

वर्गीकरण

रोग के रूपों के अलावा, निम्नलिखित प्रकार के वर्गीकरण प्रतिष्ठित हैं:

• डिस्कोइड ल्यूपस एरिथेमेटोसस- अधिकतर लक्षण चेहरे पर तितली के आकार में दिखाई देते हैं। एपिडर्मिस लाल और edematous हो जाता है, धीरे-धीरे कान और खोपड़ी तक जा सकता है;
• ल्यूपस एरिथेमेटोसस डीप- पूरे शरीर में छोटे आकार के लक्षणों के प्रकट होने की विशेषता। इस मामले में, नीले रंग की अशुद्धियों के साथ दाने का रंग गहरा लाल हो सकता है;
• केन्द्रापसारक एक प्रकार का वृक्ष- चेहरे पर गाल और नाक पर दाने के हल्के लक्षणों के रूप में प्रकट होता है। तराजू धीरे-धीरे बनते हैं, त्वचा छिलने लगती है और सूज जाती है;
• प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष- इस प्रकार की बीमारी का सबसे कठिन वर्ग माना जाता है। ल्यूपस के पहले लक्षण चेहरे पर देखे जाते हैं, यह रोग पूरे शरीर में तेजी से फैलता है और बड़ी संख्या में लक्षणों के साथ होता है। जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, जोड़ क्षतिग्रस्त हो जाते हैं और उनका सामान्य कामकाज बाधित हो जाता है;
• औषधीय एक प्रकार का वृक्ष- खुद को दवाओं के उपयोग की प्रतिक्रिया के रूप में प्रकट करता है।

केवल एक विशेषज्ञ आवश्यक निदान करने के बाद ल्यूपस एरिथेमेटोसस के आकार और प्रकार को सही ढंग से स्थापित करने में सक्षम होगा।

घटना के कारण

चिकित्सा के क्षेत्र में विशेषज्ञों ने अभी तक ल्यूपस एरिथेमेटोसस जैसी बीमारी के गठन के कारणों की पहचान नहीं की है।

हालाँकि, निम्नलिखित प्रकार के कारण हैं जो इन लक्षणों के निर्माण में योगदान कर सकते हैं:

कुछ विशेषज्ञों का तर्क है कि ल्यूपस हार्मोनल व्यवधानों के परिणामस्वरूप या जन्म नियंत्रण की गोलियों का उपयोग करने के बाद हो सकता है। हालाँकि, यह राय विवादास्पद बनी हुई है और प्रत्यक्ष प्रमाण अभी तक मौजूद नहीं है।

रोग के विकास का तंत्र

रोग इस प्रकार विकसित होता है:

• प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता, जिसके परिणामस्वरूप शरीर द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू होता है;
• एंटीबॉडी की उच्च सांद्रताएक निश्चित समय के बाद शरीर में;
• विदेशी निकायों को हटाने की प्रक्रिया शुरूजिसके लिए शरीर स्वस्थ कोशिकाओं की गलती करता है;
• एक रोगजनक प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूपएक भड़काऊ प्रक्रिया का गठन मनाया जाता है;
• रक्त वाहिकाओं में परिवर्तनऔर संयोजी ऊतक;
• त्वचा क्षतिऔर आंतरिक अंग।

ल्यूपस के प्रकार के आधार पर, ल्यूपस की क्रिया का तंत्र तेजी से या कई वर्षों में विकसित हो सकता है।

ऐसे मामले हैं कि एक व्यक्ति, सभी लक्षणों की अनदेखी करते हुए, 10 साल से अधिक जीवित रह सकता है, हालांकि, इस प्रकार की बीमारी की प्रगति घातक होती है और दवा उपचार का जवाब नहीं देती है।

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लक्षण और संकेत

रोग की अभिव्यक्ति के प्रकार के आधार पर, रोग के विभिन्न लक्षणों और लक्षणों की अभिव्यक्ति ल्यूपस एरिथेमेटोसस है।

प्रत्येक रोगी में रोग के विकास के व्यक्तिगत लक्षण और संकेत हो सकते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की सामान्य स्थिति और जीव की विशेषताओं पर निर्भर करते हैं।

एक त्वचाविज्ञान प्रकार की अभिव्यक्ति

इस प्रकार के ल्यूपस की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ त्वचा पर अलग-अलग तीव्रता के चकत्ते की उपस्थिति हैं।

रोग के गठन के पहले लक्षण:

• त्वचा की सूजन;
• छूने पर दर्द;
• चेहरे और गर्दन में एकान्त संरचनाओं की अभिव्यक्ति।

रोग के लक्षण:

व्यक्ति को भूख में कमी और पेट खराब महसूस हो सकता है। बहुत बार, ऐसे लक्षणों के साथ, लंबे समय तक सिरदर्द देखा जा सकता है। शरीर पर दाने जननांग क्षेत्र, हाथों और पेट में प्रकट हो सकते हैं।

आर्थोपेडिक प्रकार का प्रकटीकरण

बहुत बार, उन्नत और जटिल प्रकार की बीमारी के साथ, ल्यूपस एरिथेमेटोसस, मानव कंकाल प्रणाली के कार्यों में कमी होती है।

संकेत:

• जोड़ों में जलन की अनुभूति;
• दिन के अंत में दर्द के लक्षण;
• हड्डियों की अखंडता का उल्लंघन;
• रुमेटोलॉजी;
• जब अंग चलते हैं, तो अप्रिय लक्षण होते हैं।

निम्नलिखित लक्षण देखे जाते हैं:

व्यक्ति ने संयुक्त कार्य और लगातार दर्द के लक्षणों में कमी की है। जोड़ क्षेत्र लाल हो जाता है और त्वचा सूज जाती है।

रोग के हेमटोलॉजिकल लक्षण

ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग का विकास निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट हो सकता है:

• एनीमिया;
• रक्त वाहिकाओं में रक्त के थक्के
• ल्यूकोपेनिया।

दुर्लभ मामलों में, रक्त वाहिकाओं की दीवारों का उल्लंघन हो सकता है, रक्त के थक्के का स्तर कम हो सकता है।

दिल के चरित्र की अभिव्यक्ति

हृदय अंगों की ओर से, ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग की अभिव्यक्ति निम्नलिखित लक्षणों के साथ प्रकट हो सकती है:

संकेत:

• दिल की धड़कन की दर में तेज वृद्धि;
• छाती क्षेत्र में दर्द;
• सामान्य कमज़ोरी।

लक्षण अराजक होते हैं, अक्सर अपने आप चले जाते हैं, जिसके बाद वे नए जोश के साथ प्रकट होते हैं। बहुत बार इस प्रकार के लक्षण अन्य प्रकार के हृदय की मांसपेशियों के घावों के साथ भ्रमित होते हैं, और अनुचित उपचार का उपयोग किया जाता है।

गुर्दे से जुड़े संकेत कारक

ऐसे मामलों में जहां ल्यूपस एरिथेमेटोसस गुर्दे के क्षेत्र को प्रभावित करता है, निम्नलिखित लक्षण प्रकट हो सकते हैं:

लक्षण:

• आंख क्षेत्र में सूजन;
• मूत्र में बड़ी मात्रा में प्रोटीन का अवलोकन;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• गुर्दे की बीमारी।

बहुत बार, ऐसे लक्षणों की अभिव्यक्ति आस-पास के सभी अंगों को प्रभावित करती है, जननांग प्रणाली के सामान्य कामकाज को बाधित करती है।

एक स्नायविक प्रकृति की अभिव्यक्ति

रोग एक न्यूरोलॉजिकल प्रकृति के लक्षणों के साथ खुद को प्रकट कर सकता है:

संकेत और अभिव्यक्तियाँ:

• सामान्य नींद में व्यवधान;
• चिड़चिड़ापन;
• अति उत्तेजना;
• घबराहट।

तंत्रिका तंत्र के विकारों के अलावा, अपच के लक्षण, श्वास विकार और पेट में दर्द बहुत आम हैं।

स्थिति अक्सर देखी जा सकती है जब रोगी दृष्टि के आंशिक नुकसान या दृश्य अंगों पर भड़काऊ प्रक्रियाओं के गठन से पीड़ित होता है।

क्या रोग संक्रामक है?

बड़ी संख्या में अप्रिय लक्षणों के बावजूद, ल्यूपस एरिथेमेटोसस एक संक्रामक प्रकार नहीं है। यह मुख्य रूप से इस तथ्य के कारण है कि रोग के विकास के कारण शरीर के अंदर स्थित हैं।

मां से बच्चे में बच्चे के जन्म के दौरान दूसरे रोगी से संक्रमण के एकमात्र मामले देखे जा सकते हैं।

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बच्चों में रोग की विशेषताएं

ल्यूपस रोग की शुरुआत वयस्कता की तुलना में बहुत अधिक कठिन होती है। यह मुख्य रूप से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण होता है, जो शरीर को इस प्रकार की क्षति का विरोध करने में असमर्थ होता है।

इस प्रकार की बीमारी के गठन के पहले लक्षण हैं:

• विशिष्ट लालशरीर के विभिन्न भागों में;
• दाने विशेष रूप से चेहरे और खोपड़ी पर आम हैं।पूर्ण गंजापन के लिए अग्रणी;
• रोग की शुरुआत के सबसे स्पष्ट लक्षण होंठ क्षेत्र में दिखाई देते हैं।, श्लेष्मा झिल्ली, जिससे त्वचा को अल्सरेटिव क्षति होती है।

बचपन में, ल्यूपस निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा प्रकट होता है:

इस प्रकार की बीमारी का इलाज करना बहुत मुश्किल होता है और अक्सर परिणाम के गंभीर मामले सामने आते हैं। बच्चा अपनी गतिशीलता खो देता है और अचानक वजन घटाने और आंतरिक अंगों के सामान्य विकास में रुकावट का अनुभव कर सकता है।

गर्भावस्था के दौरान रोग

गर्भावस्था की अवधि के दौरान ल्यूपस रोग के लक्षण बिल्कुल किसी भी तिमाही में हो सकते हैं। बहुत बार, कई महिलाएं गर्भावस्था के दौरान शरीर में होने वाले परिवर्तनों के साथ रोग के पहले लक्षणों को भ्रमित करती हैं।

गर्भावस्था के दौरान ल्यूपस एरिथेमेटोसस के मामले में, एक महिला को निम्नलिखित प्रकार की जटिलताओं का अनुभव हो सकता है:

यदि गर्भावस्था के दौरान किसी महिला को किसी बीमारी का पता चलता है, तो प्रसवपूर्व गतिविधियों की पूरी अवधि डॉक्टरों की नज़दीकी निगरानी में स्थिर मोड में की जाती है।

निदान

केवल एक विशेषज्ञ उचित परीक्षा के बाद निदान को सही ढंग से स्थापित कर सकता है।

निदान में शामिल हैं:

रोग की जटिलता के आधार पर, अतिरिक्त प्रकार के निदान दिए जा सकते हैं, जो उपचार की तीव्रता को निर्धारित करेगा।

इलाज

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार में विभिन्न उपचारों का उपयोग शामिल है जिसका उद्देश्य अप्रिय लक्षणों को समाप्त करना और रोग के आगे के विकास को रोकना है।

सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले उपचार हैं:

• औषधीय प्रभाव- यह रोग के लक्षणों को कम करने और त्वचा के स्वस्थ क्षेत्रों को नुकसान को खत्म करने के लिए निर्धारित है। दवाओं का उपयोग आपको प्रतिरक्षा प्रणाली के प्राकृतिक कार्यों को मजबूत करने और बीमारी को खत्म करने की अनुमति देता है;
• स्थानीय प्रभाव समस्या- इसका उपयोग क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की मरम्मत की प्राकृतिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करने के लिए किया जाता है;
• पूरक चिकित्सा- रक्त शोधन, प्लास्मफेरेसिस के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली प्रक्रिया। यह विधि आपको एंटीबॉडी के उत्पादन को कम करने और शरीर द्वारा स्वस्थ कोशिकाओं के उन्मूलन को रोकने की अनुमति देती है;
• एक विशेष आहार का अनुपालन- शरीर को मजबूत करने, सभी आवश्यक पदार्थों की आपूर्ति के लिए आवश्यक है।

रोग के उपचार के तरीके क्षति की डिग्री पर निर्भर करते हैं, और प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से चुने जाते हैं।

दवाओं का प्रयोग

इसका तात्पर्य रोग के लक्षणों को कम करने के लिए दवाओं के जटिल उपयोग से है।

बीमारी के प्रकार के आधार पर, निम्न प्रकार की दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं।

हार्मोनल एजेंट

निधियों की कार्रवाई का उद्देश्य भड़काऊ प्रतिक्रिया को दबाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करना है। धन के उपयोग की अवधि और पाठ्यक्रम रोग के पाठ्यक्रम की जटिलता और रोगी के शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करता है।

निम्नलिखित प्रकार की दवाएं सबसे अधिक उपयोग की जाती हैं:

• methylprednisolone- एक कॉर्टिकोस्टेरॉइड पदार्थ का उद्देश्य स्वस्थ त्वचा कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने वाले एंटीबॉडी को खत्म करना है। जोड़ों में सूजन को कम करता है। यह दिन में एक बार एक कोर्स में लगाया जाता है जो प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जाएगा। इसका उपयोग बच्चों के लिए नहीं किया जाता है, विशेषज्ञों की सिफारिशों के अनुसार कड़ाई से उपचार करने की सिफारिश की जाती है। गलत उपचार के साथ, यह ओवरडोज का कारण बनता है, जिससे सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस की जटिलताएं होती हैं। कीमत 220 रूबल ;
• प्रेडनिसोन- इसका उपयोग प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस सहित विभिन्न त्वचा रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। दवा भड़काऊ प्रक्रिया के विकास को दबा देती है और रोग के आगे के विकास को रोकती है। ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उपचार के लिए, 21 दिनों तक के लिए दिन में तीन बार उपाय का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। मधुमेह मेलेटस और निम्न रक्तचाप से पीड़ित रोगियों में इसका उपयोग करना मना है। बच्चों के लिए असाइन नहीं किया गया, औसत लागत 130 रूबल ;
• डेक्सामेथासोन- इंजेक्शन के रूप में उपयोग के लिए अनुशंसित। हार्मोनल पदार्थ का उद्देश्य क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को बहाल करना, प्राकृतिक एंजाइमों के उत्पादन को कम करना है जो स्वस्थ त्वचा क्षेत्रों को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। इसे दिन में एक बार लगाया जाता है, उपचार का कोर्स व्यक्तिगत है। 6 साल से कम उम्र के उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं है। यह बड़ी संख्या में साइड इफेक्ट का कारण बनता है। कीमत 400 रूबल ;
• एडवांटन मरहम- रोग के बाहरी लक्षणों को कम करने के लिए सामयिक हार्मोनल मलहम का उपयोग किया जाता है। सही आवेदन सूजन को समाप्त करता है और एपिडर्मल सूजन को कम करता है। इसे दिन में दो बार प्रभावित त्वचा पर लगाया जाता है। उपचार का कोर्स 14 सप्ताह है। यदि आवश्यक हो, बचपन में उपयोग करें, उपचार की अवधि 5 सप्ताह से अधिक नहीं होनी चाहिए। 6 साल की उम्र से नियुक्त। कीमत 460 रूबल ;
• फ्लुसीनार जेल- अप्रिय लक्षणों को समाप्त करता है, त्वचा को शांत करता है और कोशिका झिल्ली के पुनर्जनन की प्रक्रिया शुरू करता है। यह 14 दिनों से अधिक नहीं के पाठ्यक्रम के लिए दिन में दो बार लगाया जाता है। 12 वर्ष से कम आयु और बुजुर्ग रोगियों के लिए निषिद्ध। कीमत 220 रूबल .

साइटोस्टैटिक दवाएं

हार्मोनल दवाओं के साथ अधिक प्रभावी उपचार के लिए उनका उपयोग जटिल प्रकार के ल्यूपस के लिए किया जाता है।

सर्वाधिक नियुक्त:

• अज़ैथियोप्रिन- एक प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव है, शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों के उत्पादन को कम करता है। रक्त में एंटीबॉडी के तेजी से उन्मूलन को बढ़ावा देता है। प्रत्येक रोगी के लिए पाठ्यक्रम और उपयोग की विधि व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जाती है। 14 वर्ष से कम उम्र के लिए और कम गुर्दा समारोह की अवधि के दौरान गर्भनिरोधक। औसत लागत 1300 रूबल ;
• एंडोक्सान- घोल तैयार करने के लिए पाउडर का उपयोग सूजन को कम करने और एंटीनोप्लास्टिक एजेंट के रूप में किया जाता है। 18 वर्ष से कम उम्र और बुजुर्गों के लिए इसका उपयोग करना मना है। इसे दिन में दो बार लगाया जाता है, उपचार की अवधि एक विशेषज्ञ द्वारा व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जाती है। कीमत 800 रूबल .

गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ पदार्थ

बचपन में रोग के हल्के लक्षणों के लिए उपयोग किया जाता है।

सर्वाधिक नियुक्त:

• Nurofen- इसका उपयोग दर्द और बुखार के लक्षणों को खत्म करने के लिए किया जाता है। जैसे ही अप्रिय लक्षण होते हैं, इसे हर 8 घंटे में एक बार से अधिक नहीं लेने की सिफारिश की जाती है। इसका उपयोग 3 महीने से बच्चों के लिए किया जाता है। औसत लागत 350 रूबल ;
• आइबुप्रोफ़ेन- सूजन और दर्द के लक्षणों से राहत के लिए एक उपाय। सभी उम्र के लिए उपयुक्त। इसे आवश्यकतानुसार उपयोग करने की सलाह दी जाती है। 6 महीने की उम्र से नियुक्त। कीमत 90 रूबल .

मलेरिया रोधी दवाएं

ये दवाएं ल्यूपस के लक्षणों को रोकने और कम करने का काम करती हैं।

सबसे लोकप्रिय दवा है:

• - दीर्घकालिक उपयोग के लिए उपयुक्त। प्रशासन का कोर्स उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जाता है। 5 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों के इलाज के लिए उपयुक्त। कीमत 600 रूबल .

प्रत्येक रोगी में रोग के पाठ्यक्रम की व्यक्तिगत विशेषताएं हो सकती हैं, इसलिए दवाओं की सूची को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।

लोक उपचार के साथ थेरेपी

पारंपरिक चिकित्सा पद्धतियों का उपयोग करने से स्थिति में सुधार और अप्रिय लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम करने में मदद मिल सकती है।

निम्नलिखित प्रकार के व्यंजनों का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है:

पारंपरिक चिकित्सा पूरी तरह से ल्यूपस का इलाज नहीं कर सकती है, हालांकि, नियमित उपयोग लक्षणों को कम करेगा और समग्र कल्याण में सुधार करेगा।

रोग की जटिलताओं

ल्यूपस एरिथेमेटोसस रोग बड़ी संख्या में साइड इफेक्ट का कारण बनता है जिसके लिए अतिरिक्त उपचार की आवश्यकता होती है।

सबसे अधिक बार, निम्न प्रकार की जटिलताओं को देखा जा सकता है:

यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो ल्यूपस एरिथेमेटोसस अक्सर घातक होता है।

पूर्वानुमान मान

ल्यूपस एरिथेमेटोसस का इलाज मुश्किल है।

रोग के विकास की निम्नलिखित तस्वीर बहुत बार देखी जाती है:

• जटिल प्रकार की बीमारी के साथ, जो कई वर्षों में बहुत तेज़ी से आगे बढ़ता है, आंतरिक अंगों की पूरी हार होती है;
• समय पर इलाज सेअप्रिय लक्षणों से छुटकारा पाने की 80% संभावना है;
• निदान के बादसंक्रामक रोगों के कारण 60% रोगियों की मृत्यु हो जाती है;
• गर्भावस्था के दौरान क्षति के मामले में 60% मामलों में समय से पहले जन्म देखा जाता है।

इस प्रकार की बीमारी बिना किसी निशान के गुजरती नहीं है, यहां तक ​​​​कि समय पर उपचार के साथ, एक व्यक्ति को शरीर के काम में किसी भी तरह की रुकावट का अनुभव हो सकता है।

रोग की शुरुआत के शुरुआती चरणों में इसका सामना करना सबसे आसान है, अन्यथा लंबे और जटिल उपचार से गुजरना आवश्यक है।

प्रोफिलैक्सिस

ल्यूपस एरिथेमेटोसस के गठन को रोकने के लिए, निम्नलिखित रोकथाम विधियों का पालन करने की सिफारिश की जाती है:

इस तरह के तरीकों का अनुपालन न केवल रोग के लक्षणों के विकास के जोखिम को कम करने की अनुमति देता है, बल्कि घटना के मामले में, रोगी की सामान्य भलाई में सुधार करता है।

निष्कर्ष

ल्यूपस एरिथेमेटोसस की शुरुआत रोगी की सामान्य जीवन प्रक्रिया के पाठ्यक्रम को बहुत कम कर देती है। हालांकि, उचित उपचार के साथ, डॉक्टर की सिफारिशों का पालन करते हुए, एक व्यक्ति असुविधा को कम कर सकता है और सामान्य जीवन जी सकता है।

आधुनिक चिकित्सा न केवल लक्षणों को खत्म करने की अनुमति देती है, बल्कि यदि आवश्यक हो, तो एक स्वस्थ बच्चे को भी ले जाती है, इस प्रकार की बीमारी के लिए मुख्य स्थिति एक व्यापक परीक्षा के लिए किसी विशेषज्ञ से मिलने और कम करने के लिए समय पर गर्भावस्था की योजना बनाना है। रोग की प्रगति का स्तर।

ल्यूपस एक ऑटोइम्यून प्रकार की बीमारी है, जिसके दौरान मानव शरीर की रक्षा प्रणाली (यानी उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली) अपने स्वयं के ऊतकों पर हमला करती है, जबकि वायरस और बैक्टीरिया के रूप में विदेशी जीवों और पदार्थों की अनदेखी करती है। यह प्रक्रिया सूजन और ल्यूपस के साथ होती है, जिसके लक्षण पूरे शरीर में दर्द, सूजन और ऊतक क्षति के रूप में प्रकट होते हैं, अपने तीव्र चरण में होने के कारण, अन्य गंभीर बीमारियों की उपस्थिति को भड़काते हैं।

सामान्य जानकारी

ल्यूपस, इसके संक्षिप्त नाम के रूप में, पूरी तरह से प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के रूप में परिभाषित किया गया है। और यद्यपि इस बीमारी के रोगियों की एक महत्वपूर्ण संख्या में, लक्षणों की अभिव्यक्ति उनकी कमजोर अभिव्यक्ति में होती है, ल्यूपस अपने आप में लाइलाज है, कई मामलों में तेज होने की धमकी देता है। रोगी विशिष्ट लक्षणों को नियंत्रित कर सकते हैं, साथ ही अंगों से संबंधित कुछ बीमारियों के विकास को रोक सकते हैं, जिसके लिए उन्हें नियमित रूप से एक विशेषज्ञ के साथ परीक्षाओं से गुजरना चाहिए, एक सक्रिय जीवन शैली और आराम के लिए महत्वपूर्ण समय समर्पित करना और निश्चित रूप से, लेना चाहिए समय पर निर्धारित दवाएं।

ल्यूपस: रोग के लक्षण

ल्यूपस के साथ दिखने वाले मुख्य लक्षण हैं अत्यधिक थकान और त्वचा पर लाल चकत्ते, इसके अलावा जोड़ों में दर्द भी होता है। रोग की प्रगति के मामले में, ऐसे घाव प्रासंगिक हो जाते हैं, जो हृदय, गुर्दे, तंत्रिका तंत्र, रक्त और फेफड़ों की कार्यप्रणाली और सामान्य स्थिति को प्रभावित करते हैं।

ल्यूपस में प्रकट होने वाले लक्षण सीधे इस बात पर निर्भर करते हैं कि कौन से अंग इससे प्रभावित होते हैं, साथ ही इस बात पर भी निर्भर करते हैं कि उनके प्रकट होने के किसी विशेष क्षण में उन्हें किस हद तक क्षति हुई है। आइए इन लक्षणों में से मुख्य पर विचार करें।

• कमजोरी।ल्यूपस के निदान वाले लगभग सभी रोगियों का कहना है कि वे विभिन्न प्रकार की थकान का अनुभव करते हैं। और यहां तक ​​​​कि अगर हम हल्के ल्यूपस के बारे में बात कर रहे हैं, तो इसके लक्षण रोगी की सामान्य जीवन शैली में महत्वपूर्ण समायोजन करते हैं, जोरदार गतिविधि और खेल में हस्तक्षेप करते हैं। यदि इसकी अभिव्यक्ति में थकान काफी मजबूत है, तो यहां हम पहले से ही इसके बारे में एक संकेत के रूप में बात कर रहे हैं जो लक्षणों के आसन्न तेज होने का संकेत देता है।
• मांसपेशियों, जोड़ों में दर्द।ल्यूपस के निदान वाले अधिकांश रोगियों को कभी-कभी जोड़ों का दर्द होता है (यानी)। साथ ही, उनकी कुल संख्या का लगभग 70% दावा करता है कि मांसपेशियों में दर्द रोग की पहली अभिव्यक्ति थी। जोड़ों के लिए, उन्हें लाल किया जा सकता है, वे भी सूज जाते हैं और थोड़ा गर्म हो जाते हैं। कुछ मामलों में सुबह में गतिहीनता की भावना का संकेत मिलता है। ल्यूपस में, गठिया मुख्य रूप से कलाई में होता है, लेकिन हाथों, घुटनों, टखनों और कोहनी में भी होता है।
• चर्म रोग।लुपस वाले अधिकांश लोगों को भी त्वचा पर चकत्ते का अनुभव होता है। सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसके लक्षण इस बीमारी में संभावित भागीदारी का संकेत देते हैं, यह इस अभिव्यक्ति के कारण है कि वे रोग का निदान करना संभव बनाते हैं। नाक के पुल पर और गालों पर, विशेषता दाने के अलावा, लाल दर्दनाक धब्बे अक्सर हाथों, पीठ, गर्दन, होंठ और यहां तक ​​कि मुंह के क्षेत्र में भी दिखाई देते हैं। दाने बैंगनी, ऊबड़, या लाल और सूखे भी हो सकते हैं, फिर भी चेहरे, खोपड़ी, गर्दन, छाती और बाहों पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं।
• प्रकाश के लिए अतिसंवेदनशीलता।विशेष रूप से, पराबैंगनी प्रकाश (कमाना बिस्तर, सूरज) दाने को बढ़ाता है, साथ ही साथ ल्यूपस की विशेषता वाले अन्य लक्षणों को भी बढ़ाता है। हल्के बालों वाले और गोरी चमड़ी वाले लोग पराबैंगनी विकिरण के ऐसे प्रभावों के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील होते हैं।
• तंत्रिका तंत्र के काम में गड़बड़ी।अक्सर, ल्यूपस तंत्रिका तंत्र के काम से जुड़े रोगों के साथ होता है। इनमें शामिल हैं, विशेष रूप से, सिरदर्द और अवसाद, चिंता, आदि। एक प्रासंगिक, यद्यपि कम आम अभिव्यक्ति, स्मृति हानि है।
• विभिन्न हृदय रोग।ल्यूपस के कई रोगियों को भी इस प्रकार की बीमारी का अनुभव होता है। तो, सूजन अक्सर पेरिकार्डियल थैली (अन्यथा पेरिकार्डिटिस के रूप में संदर्भित) के क्षेत्र में होती है। यह, बदले में, छाती के बाईं ओर के केंद्र में तीव्र दर्द की उपस्थिति को भड़का सकता है। इसके अलावा, ऐसा दर्द पीठ और गर्दन के साथ-साथ कंधों और बाहों तक भी फैल सकता है।
• मानसिक विकार।ल्यूपस मानसिक विकारों के साथ भी होता है, उदाहरण के लिए, वे चिंता की निरंतर और अप्रचलित भावना में शामिल हो सकते हैं या अवसाद के रूप में व्यक्त किए जा सकते हैं। ये लक्षण बीमारी के कारण और इसके खिलाफ दवाओं के कारण होते हैं, और कई अलग-अलग पुरानी बीमारियों के साथ तनाव भी उनकी उपस्थिति में एक भूमिका निभाते हैं।
• तापमान परिवर्तन।अक्सर, ल्यूपस अपने लक्षणों में से एक कम तापमान के रूप में प्रकट होता है, जो कुछ मामलों में आपको इस बीमारी का निदान करने की अनुमति देता है।
• वजन परिवर्तन।ल्यूपस भड़कना आमतौर पर तेजी से वजन घटाने के साथ होता है।
• बाल झड़ना।ल्यूपस के साथ बालों का झड़ना अस्थायी है। नुकसान या तो छोटे पैच में या समान रूप से पूरे सिर पर होता है।
• लिम्फ नोड्स की सूजन।जब ल्यूपस के लक्षण बिगड़ते हैं, तो रोगियों को अक्सर सूजन लिम्फ नोड्स का अनुभव होता है।
• Raynaud की घटना (या कंपन रोग)।कुछ मामलों में, यह रोग ल्यूपस के साथ होता है, जबकि छोटी वाहिकाएं प्रभावित होती हैं, जिसके साथ पैर की उंगलियों और हाथों के क्षेत्र में नरम ऊतकों और उनके नीचे की त्वचा में रक्त प्रवाहित होता है। इस प्रक्रिया के माध्यम से, वे एक सफेद, लाल या नीले रंग का रंग प्राप्त करते हैं। इसके अलावा, प्रभावित क्षेत्रों में सुन्नता और झुनझुनी सनसनी का अनुभव होता है, जबकि उनका तापमान बढ़ जाता है।
• त्वचा की रक्त वाहिकाओं (या त्वचीय वास्कुलिटिस) में भड़काऊ प्रक्रियाएं।ल्यूपस एरिथेमेटोसस, जिसके लक्षण हमने सूचीबद्ध किए हैं, रक्त वाहिकाओं की सूजन और उनके रक्तस्राव के साथ भी हो सकते हैं, जो बदले में, त्वचा पर विभिन्न आकारों के लाल या नीले धब्बे के गठन को भड़काते हैं, साथ ही साथ नाखून प्लेटें।
• पैरों, हथेलियों की सूजन।ल्यूपस वाले कुछ लोगों को इसके कारण गुर्दे की बीमारी होती है। यह शरीर से द्रव के निष्कासन में बाधक बन जाता है। नतीजतन, अतिरिक्त तरल पदार्थ के संचय से पैरों और हथेलियों में सूजन हो सकती है।
• रक्ताल्पता।एनीमिया, जैसा कि आप जानते हैं, रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी की विशेषता वाली स्थिति है, जिसके माध्यम से ऑक्सीजन का परिवहन किया जाता है। बहुत से लोग जिन्हें किसी प्रकार की पुरानी बीमारी है, वे समय के साथ सामना करते हैं, जो क्रमशः लाल रक्त कोशिकाओं के स्तर में कमी के कारण होता है।

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस: ऐसे लक्षण जिन्हें संबोधित करने की आवश्यकता है

इसके परिणामों में अपरिवर्तनीय अंग क्षति से बचने के लिए ल्यूपस का उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए। ल्यूपस थेरेपी में उपयोग की जाने वाली मुख्य दवाओं में एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ-साथ ऐसी दवाएं भी शामिल हैं, जिनकी क्रिया का उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि की विशेषता को दबाना है। इस बीच, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के निदान वाले रोगियों की कुल संख्या में से लगभग आधे का इलाज मानक तरीकों से नहीं किया जा सकता है।

इस कारण से, स्टेम सेल थेरेपी निर्धारित है। इसमें उन्हें रोगी से दूर ले जाना शामिल है, जिसके बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के उद्देश्य से चिकित्सा की जाती है, जो इसे पूरी तरह से नष्ट कर देती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने के लिए, स्टेम सेल जिन्हें पहले हटा दिया गया था, उन्हें रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किया जाता है। एक नियम के रूप में, इस पद्धति की प्रभावशीलता रोग के एक दुर्दम्य और गंभीर पाठ्यक्रम के साथ प्राप्त की जाती है, और यह सबसे गंभीर मामलों में भी अनुशंसित है, यदि नहीं तो निराशाजनक मामलों में।

रोग के निदान के लिए, सूचीबद्ध लक्षणों में से किसी की स्थिति में, यदि आपको इस पर संदेह है, तो आपको रुमेटोलॉजिस्ट से संपर्क करना चाहिए।