6. Život a smrť mikroorganizmov Život je stvorením K. Bernarda Microbes v hnutí Levenguck, ktorý informoval Kráľovskú spoločnosť v Londýne o „zvieratách“, ktoré pozoroval, napísal, že sa vyznačujú schopnosťou veľmi rýchleho pohybu. Už sme to povedali podľa

Rast a reprodukcia mikroorganizmov Ako povedal slávny francúzsky fyziológ 19. storočia Claude Bernard, život je stvorenie. Živé organizmy sa od neživej prírody líšia hlavne tým, že rastú a rozmnožujú sa. Ich rast a reprodukciu je najlepšie pozorovať v takýchto

Hranice života mikroorganizmov Život a reprodukcia mikróbov závisí od mnohých vonkajších faktorov. Tým hlavným je v prvom rade teplota okolia. Je nám najnižšia teplota, pri ktorej sa zastaví tepelný pohyb molekúl a atómov

Limit mikrobiálnej vytrvalosti Takže sme sa už dozvedeli, že mikróby tolerujú výrazné teplotné výkyvy, oveľa väčšie ako ľudia. Pozrime sa, ako reagujú na ďalšie nepriaznivé podmienky. Tlak vzduchu na hladine mora a na 45 ° geograficky

Priateľstvo mikroorganizmov Medzi najrozmanitejšími predstaviteľmi sveta mikróbov sa vyvinuli aj „priateľské“, symbiotické vzťahy. Zaujímavý je napríklad vzťah medzi niektorými prvokmi a riasami. V ciliátových bunkách symbiotická zelená resp

Kapitola 12 Prevalencia mikroorganizmov Sme tma a tma a tma. A. Blokové mikroorganizmy sú všade. Vo vzduchu, vo vode, v pôde - a všade ich je veľa. Stačí povedať, že iba v jednom kubickom centimetri rizosféry (to je časť pôdy, priamo

Anabióza a zimný spánok vo svete mikroorganizmov a vo svete rastlín V prírode nie je pozastavená animácia patentom iba živočíšnych organizmov. Je tiež široko zastúpený medzi mikroorganizmami z kráľovstva Prokaryotae, ktoré zahŕňajú všetky druhy baktérií a modrozelené riasy. Anabióza

Existujú nasledujúce typy bakteriálnych antigénov: špecifické pre skupinu (nachádzajú sa v rôznych druhoch rovnakého rodu alebo rodiny); druhovo špecifické (nachádza sa u rôznych zástupcov rovnakého druhu); typovo špecifické (určte sérologické varianty - sérovary).

V závislosti od lokalizácie v bakteriálnej bunke existujú:

1) bičíkatý H-AG, lokalizovaný v bičíkoch v baktériách, základom jeho proteínu je bičík, je termolabilný;

2) somatický O-AG je spojený s bakteriálnou bunkovou stenou. Je založený na LPS a rozlišuje medzi sérovariantmi baktérií rovnakého druhu. Je tepelne stabilný, pri dlhšom varu sa nezhoršuje, chemicky stabilný (odoláva spracovaniu formalínom a etanolom);

3) kapsuly C-AG sú umiestnené na povrchu bunkovej steny. Podľa citlivosti na zahrievanie sa rozlišujú 3 typy K-AG: A, B, L. Najvyššia tepelná stabilita je charakteristická pre typ A, typ B odoláva zahrievaniu až na 60 0 C počas 1 hodiny, typ L sa rýchlo zrúti pri tejto teplote. Na povrchu pôvodcu týfusu a iných enterobaktérií, ktoré majú vysokú virulenciu, môžete nájsť špeciálny variant kapsulárnej hypertenzie -Vi -antigén;

4) toxíny baktérií, enzýmy a niektoré ďalšie proteíny majú tiež antigénne vlastnosti.

Vírusové antigény:

1) supercapsid AG - povrchové membránové;

2) proteínové a glykoproteínové AG;

3) kapsid - membránový;

4) nukleoproteínová (srdcovitá) hypertenzia.

9.5. Produkcia protilátok a protilátok: primárna a sekundárna odpoveď. Posúdenie imunitného stavu: hlavné ukazovatele a metódy na ich stanovenie. “

Protilátky - sú to gama globulíny produkované v reakcii na zavedenie antigénu, schopné špecifickej väzby na antigén a účasti na mnohých imunologických reakciách. Pozostávajú z polypeptidových reťazcov: dvoch ťažkých (H) reťazcov a dvoch ľahkých (L) reťazcov. Ťažké a ľahké reťazce sú spojené v pároch disulfidickými väzbami. Medzi ťažkými reťazcami existuje aj disulfidová väzba, takzvaná „pántová“ oblasť, ktorá je zodpovedná za interakciu s prvou zložkou komplementu C1 a za jej klasickú aktiváciu. Existujú 2 typy ľahkých reťazcov (kappa a lambda) a ťažké reťazce 5 typov (alfa, gama, mu, epsilon a delta). Sekundárna štruktúra polypeptidových reťazcov molekuly Ig má doménovú štruktúru. To znamená, že jednotlivé časti reťazca sú zložené do globúl (domén). Rozlišujú sa C-domény-s konštantnou štruktúrou polypeptidového reťazca a V-domény (variabilné s variabilnou štruktúrou). Variabilné domény ľahkých a ťažkých reťazcov spoločne tvoria miesto, ktoré sa špecificky viaže na antigén. Toto je centrum viažuce antigén molekuly Ig alebo parotopu. Pri enzymatickej hydrolýze Ig sa vytvoria tri fragmenty. Dva z nich sú schopné špecifickej väzby na antigén a nazývajú sa Fab-fragmenty, ktoré sa viažu na antigén. Tretí fragment schopný vytvárať kryštály sa nazýva Fc. Je zodpovedný za väzbu na receptory na membráne buniek makroorganizmu. Ďalšie polypeptidové reťazce sa nachádzajú v štruktúre molekúl Ig. Polymérne molekuly IgM a IgA teda obsahujú J-peptid, ktorý zaisťuje premenu polymérneho Ig na sekrečnú formu. Sekrečné molekuly Ig majú na rozdiel od sérových špeciálny S-peptid nazývaný sekrečná zložka. Zabezpečuje prenos molekuly Ig cez epiteliálnu bunku do lúmenu orgánu a chráni ho pri sekrécii slizníc pred enzymatickým štiepením. Receptor Ig, ktorý je lokalizovaný na cytoplazmatickej membráne B-lymfocytov, má ďalší hydrofóbny transmembránový M-peptid.

U ľudí existuje 5 tried imunoglobulínov:

1) imunoglobulínová trieda G Je monomér, ktorý obsahuje 4 podtriedy (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), ktoré sa navzájom líšia zložením aminokyselín a antigénnymi vlastnosťami, má 2 centrá viažuce antigén. Tvorí 70-80% všetkých sérových Ig. Polčas je 21 dní. Medzi hlavné vlastnosti IgG patria: hrajú zásadnú úlohu v humorálnej imunite pri infekčných chorobách; prechádza placentou a vytvára u novorodencov protiinfekčnú imunitu; schopné neutralizovať bakteriálne exotoxíny, viazať komplement, podieľať sa na zrážacej reakcii. Je dobre definovaný v krvnom sére na vrchole primárnej a sekundárnej imunitnej odpovede. IgG4 sa podieľa na vývoji alergických reakcií typu 1.

2) imunoglobulínová trieda M- pentamér, ktorý má 10 centier viažucich antigén. Polčas je 5 dní. Predstavuje asi 5-10% všetkých sérových Ig. Vzniká na začiatku primárnej imunitnej reakcie, je tiež prvou, ktorá sa syntetizuje v tele novorodenca - je stanovená už v 20. týždni vnútromaternicového vývoja. Vlastnosti: neprechádza placentou; objavuje sa u plodu a podieľa sa na protiinfekčnej ochrane; schopný aglutinovať baktérie, neutralizovať vírusy, aktivovať komplement; zohrávajú dôležitú úlohu pri eliminácii patogénu z krvného obehu, aktivácii fagocytózy; vytvorené v počiatočných štádiách infekčného procesu; sú vysoko aktívne pri aglutinačných reakciách, lýze a väzbe endotoxínov gramnegatívnych baktérií.

3) imunoglobulín triedy A - existuje v sére a sekrečných formách. Sérové ​​Ig predstavuje 10-15%, monomér, má 2 centrá viažuce antigén, polčas 6 dní. Sekrečný Ig existuje v polymérnej forme. Obsiahnuté v mlieku, mledzive, slinách, slznom, bronchiálnom, gastrointestinálnom sekréte, žlči, moči; podieľať sa na lokálnej imunite, predchádzať prichytávaniu baktérií na sliznicu, neutralizovať enterotoxín, aktivovať fagocytózu a dopĺňať.

4) trieda imunoglobulínov E- monoméry, čo predstavuje 0,002%. Táto trieda zahŕňa väčšinu alergických protilátok - reagínov. Hladiny IgE sú výrazne zvýšené u ľudí s alergiami a helmintami.

5) imunoglobulín triedy D - je to monomér, predstavuje 0,2%. Plazmatické bunky vylučujúce IgD sú lokalizované hlavne v mandlích a adenoidnom tkanive. Podieľa sa na rozvoji lokálnej imunity, má antivírusovú aktivitu, v zriedkavých prípadoch aktivuje komplement, zúčastňuje sa diferenciácie B-buniek, prispieva k rozvoju antiidiotypickej reakcie a podieľa sa na autoimunitných procesoch.

Makroorganizmus získava schopnosť syntetizovať AT pomerne skoro. Už po 13 týždňoch embryonálneho vývoja sa objavujú B-lymfocyty syntetizujúce IgM a po 20 týždňoch je možné tento Ig stanoviť v krvnom sére. Koncentrácia protilátok dosahuje maximum v období puberty a zostáva na vysokých hladinách počas celého reprodukčného obdobia. V starobe obsah protilátok klesá. Zvýšenie množstva Ig sa pozoruje pri infekčných chorobách, autoimunitných poruchách, jeho zníženie sa pozoruje pri niektorých nádoroch a stavoch imunodeficiencie. Produkcia protilátky v reakcii na antigénny stimul má charakteristickú dynamiku. Prideľte latentné, logaritmické, stacionárne fázy a fázu poklesu. V latentnej fáze sa produkcia protilátok prakticky nemení a zostáva na bazálnej úrovni. Počas logaritmickej fázy je pozorovaný intenzívny nárast počtu antigén-špecifických B-lymfocytov a dochádza k zvýšeniu titra AT. V stacionárnej fáze dosahuje množstvo špecifických protilátok a buniek, ktoré ich syntetizujú, maximum a stabilizuje sa. Vo fáze poklesu sa pozoruje postupný pokles titrov protilátok. Pri prvom kontakte s antigénom sa vyvinie primárna imunitná odpoveď. Je charakterizovaná dlhou latentnou (3-5 dní) a logaritmickou (7-15 dní) fázami. Prvé diagnosticky významné titre protilátok sa zaznamenávajú 10. až 14. deň od okamihu imunizácie. Stacionárna fáza trvá 15-30 dní a fáza poklesu trvá 1 až 6 mesiacov. V dôsledku primárnej imunitnej reakcie sa tvorí množstvo klonov antigén-špecifických B-lymfocytov: bunky produkujúce protilátky a B-lymfocyty imunologickej pamäte a IgG a / alebo IgA (ako aj IgE) sa hromadia vo vnútornom prostredí makroorganizmu vo vysokom titri. V priebehu času protilátková odpoveď mizne. Opakovaný kontakt imunitného systému s rovnakým antigénom vedie k vzniku sekundárna imunitná odpoveď... Sekundárna odpoveď je charakterizovaná skrátenou latentnou fázou (z niekoľkých hodín na 1-2 dni). Logaritmická fáza sa vyznačuje intenzívnejšou dynamikou rastu a vyššími titrami špecifických protilátok. So sekundárnou imunitnou odpoveďou telo okamžite, v drvivej väčšine, syntetizuje IgG. Charakteristická dynamika produkcie protilátok je daná pripravenosťou imunitného systému na opakované stretnutie s antigénom v dôsledku tvorby imunologickej pamäte.

Fenomén intenzívnej produkcie protilátok po opakovanom kontakte s antigénom je široko používaný na praktické účely, napríklad pri profylaxii vakcín. Na vytvorenie a udržanie imunity na vysokej ochrannej úrovni poskytujú vakcinačné schémy primárne podanie antigénu na vytvorenie imunologickej pamäte a následné preočkovanie v rôznych časových intervaloch.

Rovnaký jav sa používa na získanie vysoko aktívnych terapeutických a diagnostických imunitných sér (hyperimunitných). Za týmto účelom sa zvieratám alebo darcom podávajú viacnásobné injekcie antigénnych prípravkov podľa špeciálnej schémy.

Imunitný stav Je štrukturálny a funkčný stav imunitného systému jednotlivca určený komplexom klinických a laboratórnych imunologických parametrov.

Nasledujúce faktory ovplyvňujú imunitný stav: 1) klimaticko-geografické (teplota, vlhkosť, slnečné žiarenie, dĺžka denného svetla); 2) sociálne (jedlo, životné podmienky, pracovné riziká); 3) životné prostredie (znečistenie životného prostredia rádioaktívnymi látkami, používanie pesticídov v poľnohospodárstve); 4) vplyv diagnostických a terapeutických manipulácií, lieková terapia; 5) stres.

Imunitný stav je možné určiť stanovením sady laboratórnych testov vrátane vyhodnotenia stavu faktorov nešpecifickej rezistencie, humorálnej (B) a bunkovej (T) imunity. Posúdenie imunitného stavu sa vykonáva na klinike pre transplantáciu orgánov a tkanív, autoimunitné ochorenia, alergie, aby sa monitorovala účinnosť liečby chorôb spojených s narušením imunitného systému. Posúdenie imunitného stavu je najčastejšie založené na určení nasledujúcich ukazovateľov:

1) všeobecné klinické vyšetrenie (sťažnosti pacientov, profesia, vyšetrenie);

2) stav prirodzených faktorov rezistencie (určiť fagocytózu, komplement, stav interferónu, odolnosť voči kolonizácii);

3) humorálna imunita (stanovenie imunoglobulínov triedy G, M, A, D, E v krvnom sére);

4) bunková imunita (hodnotí sa počtom T -lymfocytov - reakcia tvorby rozety, stanovenie pomeru pomocníkov a supresorov T4 a T8 lymfocytov, čo je bežne asi 2);

5) ďalšie testy (stanovenie baktericídnej aktivity krvného séra, titrácia zložiek komplementu C3, C4, stanovenie obsahu C-reaktívneho proteínu v krvnom sére, stanovenie reumatoidných faktorov.

Najdôležitejšie pre štúdium charakteristík imunitnej odpovede sú antigény mikroorganizmov - baktérie a vírusy.

Proteíny, polysacharidy, lipopolysacharidy, lipoproteíny, nukleoproteíny a podobne pôsobia ako antigény v baktériách. V mikroorganizmoch sa rozlišujú skupinovo špecifické, druhovo špecifické a typovo špecifické (variantné) antigény. Prvé sa nachádzajú u rôznych predstaviteľov rovnakého rodu alebo rodiny; druhý - u rôznych predstaviteľov rovnakého druhu; ešte ďalšie - v jednotlivých variantoch toho istého druhu, v dôsledku čoho sú rozdelené na sérovary (sérologické varianty). Pri Streptococcus pneumoniae sa rozlišuje 80 sérovarov.

Medzi bakteriálnymi antigénmi sa rozlišujú H, O, K a ďalšie. H-antigény sú bičíkové antigény, ktoré sú pomenované podľa H-kmeňov proteus (z nem. Hauch-dýchanie). E. Weil a A. Felix zistili, že H-kmene poskytujú kontinuálny rast na pevnom živnom médiu a O-kmene (z nemeckého Ohne hauch-bez dýchania) rastú vo forme oddelených kolónií.

H antigén je bičíkový proteín. Zahrievaním (56-80 ° C) sa ničí a po pôsobení fenolu si zachováva svoje antigénne vlastnosti.

O-antigén gramnegatívnych baktérií je spojený s lipopolysacharidom bunkovej steny. Antigénnym determinantom LPS (lipopolysacharid) sú postranné reťazce špecifické pre O, ktorých zloženie sa výrazne líši nielen v rôznych druhoch, ale aj v rámci rovnakých druhov v rôznych sérovaroch. Obsahujú hexózy (galaktóza, glukóza, ramnóza, atď.) A N-acetylglukozamín.

Predtým sa tomuto antigénu hovorilo somatický (nachádza sa v obsahu bunky, v sóme), ale nie je to celkom správne, pretože reťazce špecifické pre O mierne vyčnievajú nad povrch bunky. Kompletný somatický antigén v S-forme obsahuje polysacharidový haptén. Pri prechode na formu R stráca somatický antigén výraznú druhovú špecificitu, ktorá je spojená so stratou špecifického polysacharidu.

Lipoproteíny sú tiež považované za somatické antigény. Rovnako ako LPS sú termostabilné antigény, odolávajú zahrievaniu na 80-100 ° C počas 1-2 hodín a po ošetrení formalínom a alkoholom sa nezničia.

Keď sú zvieratá imunizované živými kultúrami, ktoré majú bičíky, vytvoria sa protilátky proti O- a H-antigénom, a keď sú imunizované varenou kultúrou- iba voči O-antigénu.

K-antigény (kapsulárne), ako aj O-antigény, sú asociované s LPS bunkovej steny a kapsuly, ale často obsahujú kyslé polysacharidy: glukurónovú, galakturónovú a ďalšie urónové kyseliny. Podľa citlivosti na teplotu sa K-antigény delia na A, B, M a L-antigény. Naj termostabilnejšie sú antigény A a M, ktoré odolávajú varu 2 hodiny.

B-antigény vydržia zahrievanie pri teplote 60 ° C hodinu a L-antigény sa zničia pri zahriatí na 60 ° C. K-antigény často maskujú O-antigény, preto aby sa zničili K-antigény, je potrebné kultúru prevariť. Najštudovanejší kapsulárny Vi-antigén týfusovej salmonely a niektorých enterobaktérií. Vďaka svojej vysokej virulencii bol antigén Vi nazývaný antigén virulencie.

Kapsulárne antigény boli nájdené u Streptococcus pneumoniae (80 sérovarov), Klebsiella pneumoniae (70 sérovarov), vrátane pôvodcov rinosklerómu, u Bacillus anthracis (kapsuly polypeptidového charakteru). S povrchovými štruktúrami buniek sú spojené aj antigény rickettsie, chlamýdie, mykoplazmy. Antigénne vlastnosti sú tiež charakterizované pili, fimbriami, membránami, cytoplazmou, enzýmami, toxínmi.

Niektoré baktérie (Bacillus anthracis, Yersinia pestis, patogény čierneho kašľa, tularémia, brucelóza) majú ochranné antigény. Vyznačujú sa vysokými ochrannými vlastnosťami, indukujú syntézu protilátok a môžu sa použiť na imunizáciu.

Pri vírusoch môžu ako antigény pôsobiť nukleoproteíny (S -antigény, S - z latinčiny Solutio - rozpustné), kapsidové zložky a tiež zložky hostiteľských buniek (lipidy, uhľohydráty) adsorbované na kapside. Mnoho vírusov obsahuje špeciálny antigén - hemaglutinín, ktorý je schopný lepiť erytrocyty rôznych zvierat a ľudí. Hemaglutinačná reakcia pod vplyvom vírusových častíc pozostáva z dvoch fáz:

1) adsorpcia vírusov na erytrocyty v dôsledku interakcie s ich glykoproteínovými receptormi;

2) adhéziu erytrocytov, na ktorých sú adsorbované vírusy, je možné pozorovať voľným okom vo forme „dáždnikov“ pri vytváraní diagnostickej hemaglutinačnej reakcie v tabletách z plexiglázy.

U vírusu chrípky a iných vírusov, ktoré produkujú neuraminidázu, môže dôjsť k spontánnej disociácii zmesi vírus-erytrocyt, ktorá je sprevádzaná uvoľňovaním vírusu a v niektorých prípadoch aj hemolýzou erytrocytov. K tomu dochádza v dôsledku deštrukcie mukoidu receptora erytrocytov enzýmom neuraminidáza.

Prítomnosť vírusov v kultúre sa dá zistiť pomocou hemadsorpčnej reakcie. Na poškodené tkanivo alebo orgán stačí naniesť červené krvinky. Hemaglutinačné a hemadsorpčné reakcie nie sú imunologické, pretože sa vyskytujú bez účasti protilátok.

Hemaglutiníny vírusov sú však schopné spôsobiť tvorbu špecifických protilátok - antihemaglutinínov a vstúpiť s nimi do reakcie inhibície hemaglutinácie (RTGA).

Vírusy tiež rozlišujú medzi skupinovo špecifickými (v rámci rodu alebo rodiny) a typovo špecifickými (v rôznych kmeňoch v rámci rovnakého druhu) antigénmi. Tieto rozdiely sa berú do úvahy pri identifikácii vírusov.

V súvislosti so šírením alergických ochorení v posledných rokoch sa intenzívne študujú rôzne antigény (alergény), ktoré môžu spôsobiť neadekvátnu imunitnú odpoveď s rozvojom zápalovej reakcie (okamžitá a oneskorená precitlivenosť).

Špeciálnou skupinou antigénov (najčastejšie hapténov), ktoré spôsobujú reakcie z precitlivenosti, sú peľ rastlín, zvieracie chlpy, vlasy, perie, sekréty hmyzu, plesne a ich spóry, domáci prach, kozmetické, pracie, dezinfekčné, lieky a iné prostriedky. Medzi potravinové alergény patria ryby, mlieko, vajíčka, orechy, paradajky, jahody, citrusové plody. Amino, nitro a azo spojky môžu spôsobiť senzibilizáciu na alergény. Pri diagnostikovaní sa používajú kožné testy, ktoré vám umožňujú identifikovať aktívny alergén pre konkrétnu osobu.

Antigénna štruktúra mikroorganizmov je veľmi rôznorodá. V mikroorganizmoch sa rozlišujú bežné alebo skupinové a špecifické alebo typické antigény.

Skupinové antigény sú spoločné pre dva alebo viac typov mikróbov patriacich do rovnakého rodu a niekedy patriacich do rôznych rodov. V niektorých typoch rodu Salmonella sa teda nachádzajú antigény bežných skupín; pôvodcovia týfusu majú spoločné skupinové antigény s pôvodcami paratyfidu A a paratyfidu B (0-1,12).

Špecifické antigény sú prítomné iba v danom type mikróbu alebo dokonca iba v určitom type (variante) alebo podtype v rámci druhu. Stanovenie špecifických antigénov umožňuje rozlíšiť mikróby v rámci rodu, druhu, poddruhu a dokonca aj typu (podtypu). V rámci rodu Salmonella sa teda viac ako 2 000 typov salmonely rozlišuje kombináciou antigénov a v poddruhoch Shigella Flexner - 5 sérotypov (sérovariantov).

Podľa lokalizácie antigénov v mikrobiálnej bunke sa rozlišujú somatické antigény asociované s telom mikrobiálnej bunky, kapsulárne antigény - povrchové alebo obalové antigény a bičíkové antigény umiestnené v bičíkoch.

Somatické, O-antigény(z nem. ohne Hauch - bez dýchania), sú spojené s telom mikrobiálnej bunky. U gramnegatívnych baktérií je O-antigén komplexným komplexom lipidovo-polysacharidovo-proteínovej povahy. Je vysoko toxický a je endotoxínom týchto baktérií. U pôvodcov kokových infekcií, vibrácií cholery, pôvodcov brucelózy, tuberkulózy a niektorých anaeróbov sú z tela mikrobiálnych buniek izolované polysacharidové antigény, ktoré určujú typickú špecifickosť baktérií. Ako antigény môžu byť aktívne v čistej forme a v kombinácii s lipidmi.

Flagellate, H antigény(z nem. Hauch - dýchanie), sú bielkovinovej povahy a nachádzajú sa v bičíkoch pohyblivých mikróbov. Bičíkové antigény sa rýchlo ničia pôsobením tepla a fenolu. Sú dobre zachované v prítomnosti formalínu. Táto vlastnosť sa používa pri výrobe mŕtvych kmotrov diagnostikovaných pre aglutinačnú reakciu, keď je potrebné zachovať bičíky.

Kapsula, K - antigény, - sú umiestnené na povrchu mikrobiálnej bunky a nazývajú sa tiež povrchové alebo škrupinové. Boli podrobne študované na mikróboch črevnej rodiny, v ktorých sa rozlišujú antigény Vi-, M-, B-, L- a A. Z nich má antigén Vi veľký význam. Prvýkrát bol objavený v kmeňoch baktérií brušného týfusu s vysokou virulenciou a nazýval sa antigén virulencie. Keď je osoba imunizovaná komplexom O- a Vi- antigénov, pozoruje sa vysoký stupeň ochrany pred týfusom. Vi-antigén sa ničí pri 60 ° C a je menej toxický ako O-antigén. Nachádza sa aj v iných črevných mikróboch, ako je E. coli.

Ochranné(z lat. protectio - patronát, ochrana), alebo ochranný, antigén tvoria antraxové mikróby v tele zvierat a nachádzajú sa v rôznych výpotkoch s antraxovou chorobou. Ochranný antigén je súčasťou exotoxínu vylučovaného antraxovým mikróbom a je schopný indukovať rozvoj imunity. V reakcii na zavedenie tohto antigénu sa vytvoria protilátky viažuce komplement. Ochranný antigén je možné získať pestovaním antraxového mikróbu na komplexnom syntetickom médiu. Z ochranného antigénu bola pripravená vysoko účinná chemická vakcína proti antraxu. Ochranné ochranné antigény sa našli aj u pôvodcov moru, brucelózy, tularémie a čierneho kašľa.

Kompletné antigény spôsobujú syntézu protilátok alebo senzibilizáciu lymfocytov v tele a reagujú s nimi in vivo aj in vitro. Pre vysokokvalitné antigény je charakteristická prísna špecifickosť, to znamená, že spôsobujú, že telo produkuje iba špecifické protilátky, ktoré reagujú iba s týmto antigénom. Tieto antigény zahrnujú proteíny živočíšneho, rastlinného a bakteriálneho pôvodu.

Vadné antigény (haptens) sú komplexné sacharidy, lipidy a ďalšie látky, ktoré nie sú schopné spôsobiť tvorbu protilátok, ale ktoré s nimi vstupujú do špecifickej reakcie. Haptény získavajú vlastnosti plnohodnotných antigénov iba vtedy, ak sú do tela zavedené v kombinácii s proteínom.

Typickými predstaviteľmi hapténu sú lipidy, polysacharidy, nukleové kyseliny a jednoduché látky: farby, amíny, jód, bróm atď.

49. Tvorba protilátky. Primárna a sekundárna odpoveď.

Tvorba protilátok- tvorba špecifických imunoglobulínov indukovaná antigénom; tam je hl. arr. v zrelých plazmatických bunkách, ako aj v plazmablastoch a lymfoblastoch.

Primárna imunitná odpoveď pozorované pri primárnom zavedení antigénu do tela. Je charakterizovaná pomerne pomalým nárastom počtu plazmatických buniek produkujúcich protilátky, syntézou imunoglobulínov a ich vstupom do krvi. Maximálne množstvo protilátok v krvnom sére sa pozoruje do 7.-8. dňa a zostáva na tejto úrovni 2 týždne, potom sa začína postupne znižovať. Po 2 až 3 mesiacoch sa protilátky zistia vo veľmi malých množstvách.

Sekundárna imunitná odpoveď sa prejavuje 4-5 dní po opakovanom podaní rovnakého antigénu. V tomto prípade je počet protilátok najmenej 3 -krát vyšší ako v primárnej odpovedi. Sekundárnu imunitnú odpoveď je možné pozorovať mnoho mesiacov a dokonca rokov po prvom podaní antigénu a vytvorení imunologickej pamäte. Zavedené vzorce tvorili základ moderných metód očkovania ľudí, to znamená opakovaného očkovania po určitom čase.

50. Doktrína alergií a anafylaxie.

Alergia (imunológia !!!) - stav zmenenej precitlivenosti tela na rôzne cudzie látky vrátane mikróbov, - alergia.

Reakcie z precitlivenosti sú rozdelené do dvoch skupín: reakcie okamžitého a oneskoreného typu alebo včasné a neskoré. Medzi okamžité reakcie patrí anafylaxia, Arthusov fenomén (lokálna anafylaxia) a atopia; precitlivenosť oneskoreného typu - infekčná alergia a kontaktná dermatitída. Existujú aj zmiešané alergické reakcie; alergia na lieky a sérová choroba.

Alergény sú látky, ktoré pri podávaní spôsobujú zvýšenie citlivosti. Ide o kompletné antigény (cudzie proteíny, liečivé séra, mikrobiálne antigény) a haptény, ktoré sa v kombinácii s telesnými proteínmi stávajú alergénmi.

Spôsoby prieniku alergénov do tela môžu byť rôzne: parenterálne podávanie liekov, liečivých sér, imunoglobulínov, ústami (orálne) - potraviny a liečivé látky; pri vdýchnutí (vdýchnutí) sa do tela dostane prach, peľ rastlín, éterické oleje a rôzne pachové látky; kontaktné liečivé a chemické látky prenikajú pokožkou.

Anafylaxia- stav precitlivenosti na opätovné zavedenie cudzieho proteínu alebo jemu podobného antigénu v senzibilizujúcich vlastnostiach. Látky, ktoré spôsobujú anafylaxiu, sa nazývajú anafylaktogény. Ide o kompletné antigény: proteíny živočíšneho alebo rastlinného pôvodu, bakteriálne toxíny, ako aj polysacharidy získané z pneumokokov, streptokokov a mykobaktérií. Väčšina hapténov sa stáva anafylaktogénmi, iba ak sú kombinované s telesnými proteínmi. Počiatočné podanie anafylaktogénu sa nazýva senzibilizácia (z francúzskeho senzibilizátora - aby bola citlivá) a opakované podávanie, pri ktorom dochádza k anafylaktickému šoku, ustupuje. K senzibilizácii obvykle dochádza pri parenterálnom podávaní antigénu: subkutánne, intradermálne a intravenózne. Senzibilizácia je však možná aj v prípade vstupu antigénu pľúcami a črevami s rýchlou absorpciou. Keď sa anafylaktogén znova zavedie do senzibilizovaného organizmu, dôjde k rýchlej a násilnej reakcii - anafylaktickému šoku, ktorý môže mať za následok smrť. Anafylaktická reakcia je prísne špecifická a vyskytuje sa iba pri opakovanej injekcii senzibilizujúceho antigénu.

51. Precitlivenosť. Jej typy. Mechanizmy výskytu, klinický význam.

V infekčnej patológii poskytuje väzba AT Ag zníženú citlivosť na pôsobenie rôznych mikroorganizmov a ich toxínov. Opakovaný kontakt s Ag spôsobuje rozvoj sekundárnej reakcie, ktorá prebieha oveľa intenzívnejšie. Ag nie vždy stimuluje produkciu AT, čo ich desenzibilizuje. Za určitých podmienok sa produkujú AT, ktorých interakcia s Ag zvyšuje citlivosť tela na jeho opätovnú penetráciu ( reakcie z precitlivenosti).

Okamžitá precitlivenosť (HNT)- precitlivenosť na alergény spôsobená protilátkami (IgE, IgG, IgM). Vyvíja sa niekoľko minút alebo hodín po expozícii alergénu: krvné cievy sa rozširujú, ich priepustnosť sa zvyšuje, vyvíja sa svrbenie, bronchospazmus, vyrážka, edém. Neskorá fáza HNT je doplnená pôsobením produktov eozinofilov a neutrofilov.

GNT zahŕňa typy alergických reakcií I, II a III (podľa Jell a Coombs): typ I - anafylaktický, v dôsledku hl. arr. pôsobenie IgE; Typ II - cytotoxický, v dôsledku pôsobenia, IgG, IgM; Typ III - imunokomplex, ktorý sa vyvíja počas tvorby imunitného komplexu IgG, IgM s antigénmi. Antireceptorové reakcie sa rozlišujú na samostatný typ.

Precitlivenosť na oneskorený typ (HRT)- odkazuje na IV typ alergie (podľa Jell a Coombs). Je to spôsobené interakciou antigénu (alergénu) s makrofágmi a Thl-lymfocytmi, ktoré stimulujú bunkovú imunitu. Ch. arr. 1-3 dni po expozícii alergénu: dôjde k zhutneniu tkaniva a zápalu v dôsledku jeho infiltrácie T-lymfocytmi a makrofágmi.

52. Hodnotenie imunitného stavu makroorganizmu: základné ukazovatele a metódy určovania.

Imunitný stav je štruktúrny a funkčný stav imunitného systému jednotlivca, určený komplexom klinických a laboratórnych imunologických parametrov.

Teda imunitný stav charakterizuje schopnosť imunitnej reakcie na konkrétny antigén v danom čase.

H a stav imunity je ovplyvnený nasledujúcimi faktormi:

Klimatické a geografické;

Sociálnej;

Environmentálne (fyzikálne, chemické a biologické);

„Lekársky“ (vplyv liekov, chirurgický zákrok, stres atď.).

Posúdenie imunitného stavu sa vykonáva na klinike pre transplantáciu orgánov a tkanív, autoimunitné ochorenia, alergie, na identifikáciu imunologického nedostatku pri rôznych infekčných a somatických ochoreniach, na monitorovanie účinnosti liečby chorôb spojených s poruchami imunitného systému.

Existuje skríningové testy hodnotenia imunitného stavu, ktoré vám umožňujú rýchlo posúdiť hlavné ukazovatele imunitného systému.

Štandardný skríningový test zahŕňa:

1. Výpočet absolútneho počtu leukocytov, neutrofilov, lymfocytov a krvných doštičiek.

2. Stanovenie koncentrácie sérových imunoglobulínov rôznych tried (IgG, IgA a IgM)

3. Stanovenie hemolytickej aktivity komplementového systému CH50.

4. Vykonanie kožných testov z precitlivenosti oneskoreného typu.

Podrobnejšia štúdia imunitného stavu zahŕňa štúdiu počtu a funkčnej aktivity bunkových a humorálnych väzieb imunitného systému:

1. Výskum fagocytárnej funkcie.

2. Štúdium komplementového systému.

3. Štúdia T-systému imunity.

4. Štúdium B-systému imunity.

53-59. Aglutinačné reakcie (nájdete v príručke)

60. Vlastnosti antivírusovej imunity.

Antivírusová imunita. Základom antivírusovej imunity je bunková imunita. Cieľové bunky infikované vírusom sú zničené cytotoxickými lymfocytmi, ako aj NK bunkami a fagocytmi interagujúcimi s Fc fragmentmi protilátok pripojených k vírusovo špecifickým proteínom infikovanej bunky. Antivírusové protilátky sú schopné neutralizovať iba extracelulárne vírusy, ako aj faktory nešpecifickej imunity - antivírusové inhibítory séra. Takéto vírusy, obklopené a blokované telesnými proteínmi, sú absorbované fagocytmi alebo sa vylučujú močom, potom atď. (Takzvaná „vylučovacia imunita“). Interferóny zvyšujú antivírusovú rezistenciu indukciou v bunkách syntézy enzýmov, ktoré potláčajú tvorbu nukleových kyselín a vírusových proteínov. Interferóny majú navyše imunomodulačný účinok, zvyšujú expresiu antigénov hlavného histokompatibilného komplexu (MHC) v bunkách. Antivírusová ochrana slizníc je spôsobená sekrečným IgA, ktoré v interakcii s vírusmi bráni ich priľnavosti k epiteliálnym bunkám.

61. Vakcíny, definícia, klasifikácia, použitie.

Vakcína- lekársky výrobok určený na vytvorenie imunity voči infekčným chorobám.

Klasifikácia vakcín:

1. Živé vakcíny- lieky, ktorých účinná látka je tak či onak oslabená, ktoré stratili svoju virulenciu, ale zachovali si špecifickú antigenicitu kmeňov patogénnych baktérií. Príklady takýchto vakcín sú BCG a vakcína proti ľudským kiahňam.

2. Inaktivované (usmrtené) vakcíny- prípravky, ktoré ako účinnú látku zahŕňajú chemicky alebo fyzicky usmrtené kultúry patogénnych vírusov alebo baktérií (bunkové, viriónové) alebo antigénové komplexy extrahované z patogénnych mikróbov, obsahujúce projektívne antigény (subcelulárne, subvirionické vakcíny). Niekedy sa do prípravkov pridávajú konzervačné a pomocné látky.

3. Molekulárne vakcíny- v nich je antigén v molekulárnej forme alebo dokonca vo forme fragmentov jeho molekúl, ktoré určujú špecifickosť, to znamená vo forme epitopov, determinantov.

4. Korpuskulárne vakcíny- obsahujúci ochranný antigén

5. Toxoid patria medzi najúčinnejšie lieky. Princíp získania-toxín zodpovedajúcej baktérie v molekulárnej forme sa prevedie na netoxický, ale zachová si svoju antigénnu špecificitu, formou sa vystaví pôsobeniu 0,4% formaldehydu pri 37 t po dobu 3-4 týždňov, potom sa toxoid koncentruje a čistí. a pridajú sa pomocné látky.

6. Syntetické vakcíny. Molekuly epitopov samy o sebe nemajú vysokú imunogenicitu na zvýšenie svojich antigénnych vlastností, tieto molekuly sú zosieťované s polymérnou neškodnou látkou s veľkou molekulovou hmotnosťou, niekedy sa pridávajú pomocné látky.

7. Súvisiace vakcíny- lieky obsahujúce niekoľko odlišných antigénov.

62. Toxoid. Získanie žiadosti.

Toxoidy sú prípravky získané z bakteriálnych exotoxínov, ktoré sú úplne zbavené svojich toxických vlastností, ale zachovávajú si antigénne a imunogénne vlastnosti. Získanie: toxigénne baktérie sa pestujú v kvapalných médiách, filtrujú sa pomocou bakteriálnych filtrov na odstránenie mikrobiálnych teliesok, k filtrátu sa pridá 0,4% formalínu a udržuje sa v termostate pri 30-40 t počas 4 týždňov, kým toxické vlastnosti úplne nezmiznú, skontroluje sa sterilita, toxigenicita a imunogenicita. Tieto lieky sa nazývajú natívne toxoidy, v súčasnosti sa takmer nepoužívajú, pretože obsahujú veľké množstvo balastných látok, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú telo. Toxoidy sa podrobia fyzikálnemu a chemickému čisteniu a adsorbujú sa na pomocné látky. Takéto lieky sa nazývajú vysoko purifikovaný koncentrovaný toxoid adsorbovaný.

Titrácia toxoidov v reakcii folikulácie sa vykonáva pomocou štandardného folikulačného antitoxického séra, v ktorom je známy počet antitoxických jednotiek. 1 antigénna jednotka toxoidu je označená Lf, to je množstvo toxoidu, ktoré vstupuje do reakcie folikulu s 1 jednotkou toxoidu záškrtu.

Toxoidy sa používajú na profylaxiu a menej často na liečbu toxinemických infekcií (záškrt, plynová gangréna, botulizmus, tetanus). Toxoidy sa tiež používajú na získanie antitoxických sér hyperimunizáciou zvierat.

Príklady liečiv: DTP, ADS, adsorbovaný stafylokokový toxoid, botulotoxoid, toxoid z exotoxínov pôvodcov plynových infekcií.

63. Seroterapia infekčných chorôb. Antitoxické séra. Imunoglobulínové prípravky.

Metódy sérologického výskumu sa široko používajú na diagnostiku takmer všetkých infekčných chorôb. Tieto metódy sú jednoduché, citlivé a prístupné praktickým laboratóriám. Významnou nevýhodou sérologickej diagnostiky je však jej retrospektívna povaha, pretože na presné potvrdenie diagnózy je potrebné stanoviť zvýšenie titra špecifických protilátok v dynamike ochorenia, pre ktoré sa zvyčajne odoberá prvé sérum. na začiatku ochorenia a druhý - po 7-14 dňoch a neskôr. Výnimkou je ELISA, ktorú je možné použiť na oddelené stanovenie protilátok tried IgM a IgG. Detekcia protilátok IgM v krvnom sére naznačuje aktívnu súčasnú infekciu, zatiaľ čo detekcia protilátok IgG naznačuje prekonanú chorobu.

Seroterapia - liečba sérami imunizovaných zvierat alebo ľudí s imunitou. Liečivé séra môžu byť antitoxické a antibakteriálne. Antitoxické séra sa získavajú imunizáciou koní príslušným toxínom alebo toxoidom, v dôsledku čoho sa v ich krvi vytvorí špecifický antitoxín. Špecifické antitoxické séra sa používajú na liečbu pacientov so záškrtom, tetanom, botulizmom a plynovou gangrénou.

Pri včasnom podávaní sú antitoxické séra veľmi účinné. Neutralizujú iba toxín, ktorý voľne cirkuluje v krvi. Sérová dávka je vyjadrená v antitoxických jednotkách (AU).

Podanie antitoxických sér môže byť sprevádzané vedľajšími účinkami vo forme sérovej choroby alebo anafylaktického šoku. V súčasnosti sa tieto komplikácie vyskytujú len zriedka, pretože sa používajú séra, ktoré sú maximálne zbavené balastných bielkovín dialýzou a enzymatickým ošetrením (sérum „Diaperm“). Aby sa zabránilo anafylaktickému šoku, sérum sa podáva podľa metódy Bezredki.

Séroterapia tiež zahŕňa použitie imunoglobulínov pripravených z normálneho ľudského séra alebo zo séra predtým imunizovaných osôb (normálny ľudský imunoglobulín). Liek sa používa na prevenciu osýpok, chrípky, čierneho kašľa, hepatitídy A, meningokokovej infekcie atď. Okrem toho sa používa tetanový imunoglobulín, imunoglobulín proti kliešťovej encefalitíde, proti hepatitíde B, varicella-zoster, antialergický imunoglobulín atď.

Imunoglobulíny na intravenózne podanie predstavujú široký sortiment vysoko purifikovaných protilátok, hlavne IgG, od niekoľkých tisíc darcov. Vďaka tomu majú neutralizačnú aktivitu proti mnohým baktériám, vírusom, hubám a prvokom. Používajú sa na liečbu ťažkých foriem infekčných chorôb. V pediatrickej praxi sa používajú imunoglobulíny domácej (imbio) aj zahraničnej produkcie (oktagam, intraglobín, pentaglobín atď.). Na dosiahnutie etiotropického účinku sú predpísané vysoké dávky - 400 mg / kg a vyššie - až 2 g / kg na liečebný cyklus.

Fágová terapia je založená na lýze baktérií. Fág je vírus, ktorý infikuje baktérie. Je prísne špecifický pre určitý typ mikroorganizmu. V súčasnej dobe existuje trend smerom k širšiemu využívaniu fágovej terapie. Používajte stafylokokové, úplavice, salmonely, koliproteínové fágy atď.

Vakcína v pediatrickej praxi nie je veľmi využívaná. Existujú skúsenosti s používaním BCG vakcíny na účely imunokorekcie pri chronickej vírusovej hepatitíde B.

64. Reakcia zrážok.

Zrážacia reakcia (PR) je tvorba a vyzrážanie komplexu rozpustného molekulárneho antigénu s protilátkami vo forme oblaku nazývaného zrazenina. Vzniká zmiešaním antigénov a protilátok v ekvivalentných množstvách; prebytok jedného z nich znižuje úroveň tvorby imunitného komplexu.

RP sa umiestnia do skúmaviek (reakcia zrážania kruhu), do gélov, živných médií atď. Široko sa používajú odrody RP v polotekutom agare alebo agarózovom géli: dvojitá imunodifúzia podľa Ouchterloniho, radiálna imunodifúzia, imunoelektroforéza atď.

Mechanizmus. Vykonáva sa s transparentnými koloidnými rozpustnými antigénmi extrahovanými z patologického materiálu, predmetov životného prostredia alebo čistých kultúr baktérií. Reakcia používa transparentné diagnostické zrážacie séra s vysokými titrami protilátok. Na titer zrážajúceho sa séra sa používa najvyššie zriedenie antigénu, ktoré pri interakcii s imunitným sérom spôsobuje tvorbu viditeľnej zrazeniny - zákal.

Kruhová zrážacia reakcia sa vloží do úzkych skúmaviek (priemer 0,5 cm), do ktorých sa pridá 0,2 až 0,3 ml zrážacieho séra. Potom sa Pasteurovou pipetou pomaly navrství 0,1-0,2 ml roztoku antigénu. Skúmavky sa opatrne umiestnia do zvislej polohy. Reakcia sa berie do úvahy za 1-2 minúty. V prípade pozitívnej reakcie sa na hranici medzi sérom a študovaným antigénom objaví zrazenina vo forme bieleho krúžku. V kontrolných skúmavkách sa nevytvorí žiadna zrazenina.

Antigény mikroorganizmov Antigény mikroorganizmov

zložky tela mikróbov alebo nimi uvoľňované látky do životného prostredia (jednoduché a komplexné bielkoviny, lipopolysacharidy, polysacharidy), ktoré majú sv-vom antigénnosť(cm.). Množstvo a kvalita Ag, tzv antigénna štruktúra mikróbov závisí od zložitosti ich štruktúry a aktivity vlastných metabolických procesov. Vírie jednoduchých vírusov majú jeden alebo viac Ar, raž sa môže veľmi líšiť z hľadiska antigénnej špecifickosti, ktorá určuje existenciu mnohých sérotypov v týchto druhoch. Vírie komplexných vírusov pozostávajú z niekoľkých nukleokapsidov (C, S) a povrchových (V) Ar. Povrchové Ag majú zvyčajne väčšiu ochrannú aktivitu a variabilitu ako nukleokapsidové. Superkapsid niektorých vírusov obsahuje proteíny hostiteľskej membrány, ktoré znižujú alebo prevracajú imunitnú odpoveď hostiteľa (pozri. Heterofilné antigény). V bunkách infikovaných vírusom sa nachádza ďalší Ar, a to ani vo virióne, ani v normálnej bunke hostiteľa. Ide o tzv. skoré alebo funkčné proteíny vírusu. Antigénna štruktúra baktérií pozostáva z desiatok Ag. V závislosti od lokalizácie sa v baktériách rozlišuje niekoľko skupín Ar. Nazývajú sa antigénne látky kapsuly alebo mikrokapsuly kapsula alebo opláštenie Ag (K-Ag). Majú polysacharid, proteín, polypeptid alebo, menej často, komplexnú chemikáliu. príroda. Ich antigénna aktivita je nižšia ako zvyšok Ag a ich ochranná aktivita je spravidla vyššia. Antigénna aktivita K-Ag v mnohých baktériách je variabilná, čo sa široko používa na taxonomické účely. Baktérie pri pestovaní na živných médiách často strácajú schopnosť syntetizovať K-Ar a keď sa dostane do citlivého organizmu, syntéza K-Ar sa zapne alebo aktivuje. Molekuly kapsulovej látky zvyčajne nie sú pevne pripevnené k bunkovej stene; K-Ar sa preto nachádzajú nielen v mieste lokalizácie mikróbov, ale sú aj široko difúzne v celom tele. Proteín má výrazné antigénne vlastnosti, bakteriálne bičíky sú vyrobené z k -poro, - N-Ag. Pre H-Ar je charakteristická termolabilita, výrazná variabilita typu a relatívne nízka ochranná aktivita. Proteín, z ktorého sú postavené riasinky, má tiež antigénne vlastnosti, odlišné od proteínu bičíka. Bakteriálna bunková stena obsahuje niekoľko typov makromolekúl s antigénnou aktivitou. Väčšina študovaných a známych Ó, Má výrazné antigénne, ochranné a toxické vlastnosti. O-Ar pozostáva z lipopolysacharidu, na ktoré sú naviazané oligosacharidové reťazce, ktoré určujú špecifickosť molekuly. Strata syntézy oligosacharidov vedie k strate druhovej a typovej špecifickosti baktérií. Početné cytoplazmatický Ag, ražné sa vyznačujú zložením bielkovín a nukleoproteínov. U fylogeneticky príbuzných druhov sú spravidla antigénne príbuzné. Ich antigénna aktivita je niekedy kombinovaná s alergénnymi a tolerogénnymi. Máte antigénne sväté lipoproteíny membránových štruktúr. Niektoré skupiny baktérií navyše produkujú extracelulárny Ag, do očí zahŕňajú ektoenzýmy a exotoxíny. Ar húb a prvokov je ešte komplexnejší a rozmanitejší. Podľa špecifickosti je Ag m rozdelený na: druhovo špecifické- nachádzajú sa vo všetkých kmeňoch jedného alebo druhého druhu a nenachádzajú sa v kmeňoch iných druhov; typovo špecifické- sa nachádzajú v jednotlivých variantoch toho či onoho druhu; heterofilné- spoločné pre kmene rôznych typov; etapovo špecifické- sú charakteristické pre určité fázy vývoja druhu; špecifické pre kmeň- detegovateľné iba v určitých kmeňoch. Ag m. Sú funkčne aktívni ako vo voľnom stave, tak ako súčasť mikrobiálnych buniek; preto sa termín Ar často rozširuje na celé jedince mikróbov. Imunitná odpoveď živočíšneho organizmu na taký korpuskulárny Ar je komplexná a prejavuje sa vývojom rôznych imunolov. javy: bunková a humorálna imunitná odpoveď, GNT a HRT, imunol. tolerancia.

(Zdroj: Glosár termínov mikrobiológie)

Pozrite sa, čo je „antigény mikroorganizmov“ v iných slovníkoch:

Odpadové produkty vylučované bunkami mikroorganizmov do životného prostredia s antigénnymi vlastnosťami (hlien, exotoxíny, napríklad difterický toxín atď.). (Zdroj: „Mikrobiológia: glosár termínov“, Firsov N.N., M: Bustard, 2006) ... Mikrobiologický slovník

ANTIGÉNY- (z gréckeho anti - predpona znamenajúca opozíciu alebo nepriateľstvo a génov - rodiacich, narodených), zlúčeniny s vysokou molekulovou hmotnosťou, ktoré po parenterálnom podaní do tela spôsobujú imunologickú reakciu, ... ...

- (z gréčtiny. predpona anti, čo znamená opozícia, a gény rodiace, narodené), org. in va, schopné reagovať s receptormi lymfocytov imunitného systému a tým stimulovať imunitnú odpoveď tela. Povaha takejto reakcie (napr. ... ... Chemická encyklopédia

I Imunológia (imun. [Imunita] + grécka doktrína Logos) biomedicínska veda o ochranných vlastnostiach tela, jeho imunite. Študuje molekulárne, bunkové a fyziologické reakcie tela na antigény mikroorganizmov a produktov ... ... Lekárska encyklopédia

IMUNOELEKROFOREZA- imunoelektroforéza, metóda elektroforetickej separácie zmesi antigénov (protilátok) v géli, po ktorej nasleduje ich manifestácia reakciou v rovnakom géli so zodpovedajúcimi protilátkami (antigénmi). Po dokončení elektroforézy sa zníži o 1% nominálnej hodnoty ... ... Veterinárny encyklopedický slovník

- (lat. vaccinus hovädzí dobytok) prípravky získané z mikroorganizmov alebo produktov ich životne dôležitej činnosti; sa používajú na aktívnu imunizáciu ľudí a zvierat na profylaktické a terapeutické účely. Vakcíny pozostávajú z účinnej látky konkrétneho ... Lekárska encyklopédia

Lymfocyty, súčasť imunitného systému človeka. Snímka bola urobená skenovacím elektrónovým mikroskopom. Imunitný systém je subsystém, ktorý existuje vo väčšine zvierat a spája orgány a tkanivá, ktoré chránia telo pred chorobami, ... ... Wikipedia

Lymfocyty, súčasť imunitného systému človeka. Snímka bola urobená skenovacím elektrónovým mikroskopom. Imunitný systém je subsystém, ktorý existuje u stavovcov a spája orgány a tkanivá, ktoré ... Wikipedia

I Imunita (lat. Immunitas uvolnění, zbavenie sa niečoho) imunita tela voči rôznym infekčným agensom (vírusy, baktérie, huby, prvoky, hlísty) a ich odpadovým látkam, ako aj voči tkanivám a látkam ... ... Lekárska encyklopédia

I Medicine Medicine je systém vedeckých poznatkov a praktickej činnosti, ktorých cieľom je posilnenie a udržanie zdravia, predĺženie života človeka, prevencia a liečba ľudských chorôb. Na splnenie týchto úloh M. študuje štruktúru a ... ... Lekárska encyklopédia

Knihy

• Veterinárna mikrobiológia a mykológia. Učebnica, Nikolay Kolychev, Rauis Gosmanovich Gosmanov. Učebnica sa skladá zo šiestich častí: `Všeobecná mikrobiológia`,` Základy doktríny infekcie`, `Základy imunológie`,` Metódy diagnostiky infekčných chorôb`, `Súkromná mikrobiológia a mykológia`, ...