Ketotifén je liek proti astme a alergii, ktorý je stabilizátorom membrán žírnych buniek.
Tento liek inhibíciou toku iónov vápnika, ako aj znížením ich počtu v žírnych bunkách, zabraňuje uvoľňovaniu histamínu a iných mediátorov zápalu a alergií.
V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú ketotifén, vrátane návodu na použitie, analógov a cien tohto lieku v lekárňach. Skutočné RECENZIE ľudí, ktorí už Ketotifen užívali, si môžete prečítať v komentároch.
Zloženie a forma uvoľňovania
Liek Ketotifen je dostupný vo forme tabliet na perorálne podanie v blistroch po 10 kusov (1-5 blistrov) v kartónovej škatuľke. Podrobné pokyny sú priložené k lieku.
- Účinnou zložkou je ketotifén vo forme ketotifén fumarátu.
Klinická a farmakologická skupina: stabilizátor membrán žírnych buniek. Antialergický liek.
Indikácie na použitie
Ketotifen sa používa na liečbu konjunktivitídy, alergickej rinitídy, atopickej dermatitídy, žihľavky.
Liek vo forme tabliet je indikovaný aj pri atopickej bronchiálnej astme, sennej nádche. Prípravok vo forme sirupu sa používa na prevenciu spomínaných alergických ochorení.
farmakologický účinok
Stabilizujúce žírne bunky, liek má mierny účinok na blokátory histamínu H1 a blokuje ich uvoľňovanie. Okrem toho liek zabraňuje uvoľňovaniu leukotriénov, výrazne znižuje koncentráciu eozinofilov v priedušnici a prieduškách, bráni rozvoju astmatického záchvatu spôsobeného alergénmi.
Ketotifén, ktorý zabraňuje tvorbe bronchospazmov, však nie je bronchodilatátor. Terapeutický účinok antihistaminika sa aktivuje po 1 hodine. Polčas rozpadu lieku sa uskutoční do 10 hodín. Po užití Ketotifenu sa účinok lieku dostaví po 30 minútach.
Inštrukcie na používanie
Podľa návodu na použitie sa Ketotifen užíva počas jedla, zapíja sa malým množstvom vody.
- Dospelí - 1 mg 2-krát denne, ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg 2-krát denne.
- Deti od 3 rokov a staršie - 1 mg 2-krát denne.
Dĺžka liečby je najmenej 3 mesiace. Zrušenie terapie sa vykonáva postupne, v priebehu 2-4 týždňov.
Kontraindikácie
Kontraindikácie pri použití ketotifénu sú:
- tehotenstvo;
- Obdobie dojčenia;
- Vek detí do 6 mesiacov (pre sirup) a do 3 rokov (pre tablety);
- Precitlivenosť na zložky.
Tablety Ketotifen sa predpisujú opatrne pacientom s hepatálnou insuficienciou a epilepsiou.
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku sú možné takéto nežiaduce účinky na časti systémov tela:
- zo žalúdka a čriev: sucho v ústach, bolesť v žalúdku, nevoľnosť, vracanie, dyspeptické poruchy;
- zo strany nervového systému sa vedľajšie účinky môžu prejaviť v kŕčoch, rozmazaných očiach, mdlobách;
hepatobiliárny systém môže reagovať na užívanie lieku zvýšením pečeňových enzýmov, hepatitídou; - na strane imunitného systému sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, závažné reakcie na koži, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm;
- z genitourinárneho systému môže byť dyzúria.
Ďalšie vedľajšie účinky lieku: cystitída, prírastok hmotnosti, podráždenosť, nespavosť, úzkosť, zvýšená ospalosť, dezorientácia v priestore. Na začiatku liečby sa môže objaviť pocit sucha v ústach, zakalené oči, ktoré však samé odznejú.
Analógy ketotifénu
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Natvrdo;
- Zaditen SRO;
- ketotifén Sopharma;
- Ketotifen Stada;
- ketof;
- Positan;
- Stafen;
- Frenasma.
Upozornenie: použitie analógov sa musí dohodnúť s ošetrujúcim lekárom.
cena
Priemerná cena KETOTIFEN, tabliet v lekárňach (Moskva) je 85 rubľov.
Podmienky výdaja ich lekární
Tento produkt sa predáva v lekárňach na lekársky predpis.
Tablety - 1 tab.:
- Pomocné látky: MCC - 112,22 mg; hydrogenfosforečnan vápenatý bezvodý - 20 mg; pšeničný škrob - 5 mg; stearát horečnatý - 1,4 mg.
Sirup - 5 ml:
- Účinná látka: ketotifén hydrofumarát - 1,38 mg (zodpovedá 1 mg ketotifénu);
- Pomocné látky: sorbitol - 1750 mg; metylparahydroxybenzoát - 5 mg; propylparahydroxybenzoát - 1 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9 mg; dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 30 mg; etanol (96 %) - 100 mg; sacharinát sodný - 1 mg; jahodová príchuť (tekutá esencia "Jahoda") - 15 mg; čistená voda - do 5 ml.
Tablety, 1 mg. V blistroch z pevnej zelenej priesvitnej PVC fólie a hliníkovej fólie, 10 ks. 3 blistre v kartónovej škatuľke.
Sirup, 1 mg / 5 ml. V injekčných liekovkách z tmavého skla, zapečatených hliníkovými alebo PE uzávermi odolnými proti rozkradnutiu, alebo tmavých PET, uzavretých PE uzávermi odolnými proti rozkradnutiu, 100 ml. 1 fl. spolu s odmerkou (5 ml) alebo odmerkou (20 ml) v kartónovej škatuľke.
farmakologický účinok
Antialergický, membránu stabilizujúci, antihistaminikum, antiastmatikum
Dávkovanie ketotifénu
Užívajte s jedlom.
Dospelí: 1 tab. (1 mg) alebo 5 ml sirupu 2-krát denne (ráno a večer). Pacientom, ktorí pociťujú výraznú sedáciu, sa odporúča počas prvého týždňa pomaly zvyšovať dávku, počnúc 0,5 mg (2,5 ml sirupu) večer pred spaním, kým sa postupne nedosiahne terapeutická dávka. V prípade potreby možno dennú dávku sirupu zvýšiť na 4 mg (10 ml) 2-krát denne. Pri vyššej dávke možno očakávať rýchlejší nástup terapeutického účinku.
Deti 3-18 rokov: 1 stôl. (1 mg) alebo 5 ml sirupu 2-krát denne (ráno a večer).
Deti od 6 mesiacov do 3 rokov: 2,5 ml sirupu (0,5 mg) 2-krát denne, ráno a večer.
Trvanie liečby. Liečba je dlhodobá, terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch terapie. Liečba sa má vykonávať najmenej 2-3 mesiace, najmä u pacientov, u ktorých sa v prvých týždňoch neprejavil žiadny účinok.
Ukončenie liečby
Liečba ketotifénom sa má vysadzovať postupne, v priebehu 2–4 týždňov, aby sa predišlo riziku exacerbácie bronchiálnej astmy.
Súčasné použitie β2-adrenergných agonistov a ketotifénu môže znížiť frekvenciu užívania bronchodilatancií.
Ketotifen Sopharma- Antihistaminikum sa používa na liečbu príznakov bronchiálnej astmy.
Farmakologické vlastnosti
Vlastnosti Ketotifen Sopharma v dôsledku pôsobenia účinnej látky - ketotifénu. Táto látka má vlastnosť antagonizovať histamínové H1 receptory. Je schopný potlačiť žírne a iné bunky, ktoré sa podieľajú na výskyte zápalových reakcií v bronchiálnom strome.
Pomáha znižovať bronchiálnu hyperaktivitu, je profylaktický prostriedok, ktorý znižuje riziko astmatických záchvatov u pacientov s diagnostikovanou bronchiálnou astmou.
Účinnosť schopnosti zabrániť výskytu kŕčov v prieduškách dosahuje 90%. Znižuje tiež intenzitu kŕčových reakcií vyplývajúcich z vplyvu acetylcholínu.
Účinné ako profylaxia, ale nie pri akútnych astmatických záchvatoch v prípade alergickej reakcie.
Farmakokinetika.
Resorpcia: charakterizovaná takmer úplnou resorpciou z gastrointestinálneho traktu. Maximálna plazmatická hladina sa dosiahne za 2-4 hodiny. Rovnovážny stav sa dosiahne po užití minimálnej dennej dávky, ktorá je 2 mg.
Distribúcia: viaže sa na bielkoviny krvnej plazmy asi zo 75 %. Distribučný objem je 2,7 l/kg.
Metabolizmus: približne 60 % podanej dávky sa metabolizuje v pečeni tromi spôsobmi: demetyláciou, N-oxidáciou, N-glukurokonjugáciou, na tieto metabolity: ketotifén-N-glukuronid (farmakologicky neaktívny), nor-ketotifén (s podobnou farmakologickou aktivitou na nezmenený ketotifén), ketotifén N-oxid a 10-hydroxyketotifén (s neznámou farmakologickou aktivitou).
Metabolizmus u detí sa nelíši od metabolizmu dospelých, s výnimkou rýchlejšieho klírensu.
Vylučovanie: vylučuje sa dvojfázovo, s krátkym polčasom 3 až 5 hodín a dlhším obdobím 21 hodín. Asi 1 % látky sa vylúči v nezmenenej forme močom do 48 hodín a 60 – 70 % vo forme metabolitov.
Indikácie na použitie
- Preventívna liečba bronchiálnej astmy, najmä atopickej astmy.
- Na symptomatickú liečbu alergických stavov vrátane alergickej rinitídy a konjunktivitídy.
Spôsob aplikácie
Tablety sa užívajú perorálne počas jedla s vodou.
Dávkovanie
Dospelí: 1 tableta (1 mg) 2-krát denne, ráno a večer s jedlom. U pacientov, ktorí pociťujú výraznú sedáciu, sa odporúča pomaly zvyšovať dávku počas prvého týždňa, počnúc od 0,5 mg 2-krát denne a postupne ju zvyšovať, kým sa nedosiahne terapeutická dávka. V prípade potreby je možné dennú dávku zvýšiť na 4 mg (4 tablety), 2 tablety 2-krát denne.
Pri vyššej dávke možno očakávať rýchlejší nástup terapeutického účinku.
- Deti od 6 mesiacov do 3 rokov: užívajte ketotifén v inej liekovej forme (sirup).
- Deti staršie ako 3 roky: 1 tableta (1 mg) 2-krát denne, ráno a večer, s jedlom.
Trvanie liečby
Liečba je dlhodobá, pričom terapeutický účinok sa dosiahne po niekoľkých týždňoch terapie. Liečba by mala trvať aspoň 2-3 mesiace, najmä u pacientov, u ktorých sa v prvých týždňoch nepociťovalo žiadne zlepšenie pohody.
Súbežná bronchodilatačná liečba: Súbežné užívanie ketotifénu s bronchodilatanciami môže znížiť frekvenciu užívania bronchodilatancií.
Ukončenie terapie. Liečba ketotifénom sa má vysadzovať postupne, počas 2-4 týždňov, aby sa predišlo riziku návratu astmatických symptómov.
Starší pacienti. Pre starších pacientov neexistujú žiadne špeciálne požiadavky.
deti. Na použitie u detí starších ako 3 roky.
Klinické pozorovania podporujú farmakokinetický profil a naznačujú, že deti môžu na dosiahnutie optimálnych výsledkov potrebovať vyššiu dávku mg/kg ako dospelí. Vyššie dávky sú rovnako dobre tolerované ako nižšie dávky.
Nežiaduce reakcie
Infekcie a invázie: zriedkavo - cystitída.
Z imunitného systému: veľmi zriedkavo - závažné kožné reakcie, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm; s neznámou frekvenciou - kožné vyrážky.
Zo strany metabolizmu a výživy: zriedka - zvýšenie telesnej hmotnosti v dôsledku zvýšenej chuti do jedla.
Duševné poruchy: často - psychomotorická agitácia, podráždenosť, nespavosť, úzkosť, nervozita; s neznámou frekvenciou - dezorientácia, ospalosť.
Zo strany nervového systému: zriedkavo - závraty; zriedkavo - sedácia; veľmi zriedkavo - kŕče.
Z gastrointestinálneho traktu: zriedkavo - sucho v ústach; s neznámou frekvenciou - bolesť žalúdka, zápcha, nevoľnosť, vracanie, dyspeptické poruchy.
Na strane hepatobiliárneho systému: veľmi zriedkavo - zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov, hepatitída.
Na strane obličiek a močových ciest: s neznámou frekvenciou - dyzúria.
Sucho v ústach a závraty sa môžu objaviť na začiatku liečby, ale zvyčajne spontánne ustúpia počas liečby.
Symptómy stimulácie CNS, ako je nepokoj, podráždenosť, nespavosť a úzkosť, sú zriedkavé, najmä u detí.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok lieku.
Vyhnite sa súčasnému užívaniu ketotifénu a perorálnych antidiabetík (riziko vzniku reverzibilnej trombocytopénie), kým tento jav dostatočne nepochopíte.
Použitie počas tehotenstva alebo laktácie
Počas štúdií na zvieratách sa nezistili žiadne embryotoxické a teratogénne účinky ketotifénu. Neboli vykonané žiadne kontrolované klinické štúdie u tehotných žien. Počas tehotenstva je použitie ketotifénu kontraindikované v prvom trimestri tehotenstva. V druhom a treťom trimestri gravidity sa má predpisovať len po prísnom posúdení prítomnosti priamych indikácií v prípadoch, keď očakávaný prínos liečby preváži potenciálne riziko pre plod.
Ketotifén prechádza do materského mlieka, preto by ženy v prípade potreby užívania lieku mali prestať dojčiť.
Interakcia s inými liekmi
Pri súčasnom použití ketotifénu a perorálnych antidiabetík existuje riziko vzniku reverznej trombocytopénie. Takýmto pacientom sa odporúča sledovať počet krvných doštičiek.
Pri súčasnom použití atropínu, látok s účinkom podobným atropínu a ketotifénu, sa zvyšuje riziko nežiaducich reakcií, ako je retencia moču, zápcha a sucho v ústach.
Ketotifén môže zosilniť účinky iných liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém (sedatíva, hypnotiká).
Súčasné užívanie ketotifénu s inými antihistaminikami môže viesť k vzájomnému zosilneniu ich účinkov.
Počas liečby ketotifénom sa treba vyhnúť alkoholu, pretože etanol zvyšuje depresívny účinok ketotifénu na centrálny nervový systém.
Predávkovanie
Symptómy: možné výrazné poruchy psychomotorickej reakcie, ospalosť pred silnou sedáciou, zmätenosť, bolesť hlavy, dezorientácia, tachykardia, znížený krvný tlak, u detí - hyperexcitabilita alebo kŕče, reverzibilná kóma.
Pozoruje sa aj bradykardia, arytmia, útlm dýchacieho centra, nystagmus.
V prípade vyššie uvedených príznakov je potrebné pacienta starostlivo vyšetriť.
Liečba: všeobecné opatrenia na odstránenie nevstrebaného množstva liečiva z tráviaceho traktu: vyvolanie zvracania, výplach žalúdka. Užívanie aktívneho uhlia môže mať priaznivé účinky. V prípade potreby sa odporúča symptomatická liečba a monitorovanie kardiovaskulárneho a respiračného systému. Pri stavoch vzrušenia možno použiť krátkodobo pôsobiace barbituráty alebo benzodiazepíny.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí.
Skladujte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
Sirup 1 mg / 5 ml - 3 roky. Po otvorení fľaše - 1 mesiac.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Formulár na uvoľnenie
V blistri je 10 tabliet, v papierovej škatuľke 3 blistre.
Zlúčenina
- pomocné látky: MCC - 112,22 mg; hydrogenfosforečnan vápenatý bezvodý - 20 mg; pšeničný škrob - 5 mg; stearát horečnatý - 1,4 mg
Sirup 5 ml
- účinná látka: ketotifén hydrofumarát 1,38 mg (zodpovedá 1 mg ketotifénu)
- pomocné látky: sorbitol - 1750 mg; metylparahydroxybenzoát - 5 mg; propylparahydroxybenzoát - 1 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9 mg; dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 30 mg; etanol (96 %) - 100 mg; sacharinát sodný - 1 mg; jahodová príchuť (tekutá esencia "Jahoda") - 15 mg; čistená voda - do 5 ml.
Okrem toho
Liek je neúčinný pri liečbe akútnych alergických reakcií a nepoužíva sa na zmiernenie astmatických záchvatov (astmatických záchvatov).
Maximálny terapeutický účinok lieku nastáva po niekoľkých týždňoch systematického používania.
Normalizácia funkcie hypofýzno-nadobličkového systému môže trvať až jeden rok, preto sa v prvých týždňoch užívania ketotifénu odporúča pokračovať v predchádzajúcej liečbe a postupne a dlhodobo ju rušiť.
Na začiatku dlhodobej liečby ketotifénom by ste nemali náhle ukončiť liečbu inými liekmi proti astme, najmä kortikosteroidmi. U pacientov so závislosťou od steroidov sa môže vyvinúť adrenokortikálna insuficiencia.
V prípade interkurentnej infekcie je potrebné vykonať špecifickú protiinfekčnú liečbu.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch boli počas liečby ketotifénom hlásené záchvaty. Keďže ketotifén znižuje prah záchvatov, má sa používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s anamnézou záchvatov. Pri liečbe liekom je potrebné byť pod dohľadom lekára, vzhľadom na možnosť záchvatov.
Ketotifén sa má používať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou v anamnéze kvôli možnosti zníženia prahu záchvatov počas liečby liekom.
Počas liečby ketotifénom by sa nemal konzumovať alkohol, pretože zvyšuje depresívny účinok ketotifénu na centrálny nervový systém.
Mali by ste prestať užívať liek 10-14 dní pred kožnými testami na určenie alergií.
Ak je potrebné ukončiť liečbu ketotifénom, dávka sa má postupne znižovať počas 2-4 týždňov, aby sa predišlo opätovnému výskytu príznakov astmy.
Pri používaní ketotifénu u pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť.
Vzhľadom na to, že súbežné užívanie s perorálnymi hypoglykemickými liekmi môže spôsobiť trombocytopéniu, takejto kombinácii liekov sa treba vyhnúť alebo ak sa takáto liečba odporúča, je potrebné dôkladne sledovať počet krvných doštičiek.
Pšeničný škrob v tablete obsahuje len stopy lepku a považuje sa za bezpečný pre pacientov s celiakiou.
Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel alebo iných mechanizmov. Na začiatku liečby liek Ketotifen Sopharma môže spomaliť rýchlosť reakcií, čo si vyžaduje zvýšenú opatrnosť pacienta pri vedení vozidla a práci s automatizovanými mechanizmami.
V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku. ketotifén... Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie ketotifénu v ich praxi. Veľkou požiadavkou je aktívne pridávať svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, ktoré výrobca nemusel deklarovať v anotácii. Analógy ketotifénu v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu žihľavky, sennej nádchy a iných alergických ochorení u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie a interakcia lieku s alkoholom.
ketotifén- patrí do skupiny cykloheptatiofenónov a má výrazný antihistamínový účinok. Nevzťahuje sa na bronchodilatačné lieky proti astme. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou uvoľňovania histamínu a iných mediátorov zo žírnych buniek, blokovaním histamínových H1 receptorov a inhibíciou enzýmu fosfodiesterázy, čo vedie k zvýšeniu hladiny cAMP (cyklický adenozínmonofosfát) v mastocytoch.
Potláča účinky PAF (faktor aktivujúci krvné doštičky). Pri samostatnom použití nezastaví astmatické záchvaty, ale predchádza ich vzniku a vedie k zníženiu ich trvania a intenzity, v niektorých prípadoch aj úplne vymiznú. Má priaznivý vplyv na tvorbu spúta.
Zlúčenina
Ketotifén fumarát + pomocné látky.
Farmakokinetika
Absorpcia – takmer úplná, biologická dostupnosť – asi 50 % (v dôsledku efektu „prvého prechodu“ pečeňou). Prechádza cez hematoencefalickú bariéru. Preniká do materského mlieka. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov (hlavný metabolit ketotifén-N-glukuronid je farmakologicky neaktívny). Do 48 hodín sa hlavná časť podanej dávky vylúči obličkami (1 % – nezmenené a 60 – 70 % – vo forme metabolitov).
Indikácie
- atopická bronchiálna astma;
- senná nádcha (senná nádcha);
- alergická rinitída;
- alergická konjunktivitída;
- atopická dermatitída;
- žihľavka.
Formy vydania
Tablety 1 mg.
Sirup (niekedy mylne nazývaný kvapky).
Návod na použitie a schéma príjmu
Vnútri, počas jedla, dospelí - 1 mg 2-krát denne, ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg 2-krát denne.
Deti od 3 rokov a staršie - 1 mg 2-krát denne.
Dĺžka liečby je najmenej 3 mesiace. Zrušenie terapie sa vykonáva postupne, v priebehu 2-4 týždňov.
Vedľajší účinok
- ospalosť;
- závraty;
- spomalenie rýchlosti reakcie (vymiznutie po niekoľkých dňoch liečby);
- sedácia;
- cítiť sa unavený;
- úzkosť;
- poruchy spánku;
- nervozita (najmä u detí);
- suché ústa;
- zvýšená chuť do jedla;
- nevoľnosť, vracanie;
- zápcha;
- dyzúria;
- trombocytopénia;
- zvýšenie telesnej hmotnosti;
- alergické kožné reakcie.
Kontraindikácie
- tehotenstvo;
- obdobie laktácie;
- deti do 3 rokov;
- precitlivenosť.
špeciálne pokyny
U pacientov s bronchiálnou astmou a bronchospastickým syndrómom po pripojení ketotifénu je nežiaduce náhle zrušiť predchádzajúcu liečbu beta-adrenostimulanciami, glukokortikosteroidmi, adrenokortikotropným hormónom (ACTH), zrušenie sa vykonáva najmenej 2 týždne s postupným znižovaním dávky. Liečba sa ukončuje postupne, v priebehu 2-4 týždňov (relaps astmatických symptómov je možný).
Pre osoby citlivé na sedáciu sa liek predpisuje v malých dávkach počas prvých 2 týždňov.
Nie je určené na úľavu pri záchvate bronchiálnej astmy.
U pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne hypoglykemické lieky, sa má sledovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať mechanizmy
Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a zapojenia sa do potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Liekové interakcie
Posilňuje účinok liekov na spanie, antihistaminík, etanolu (alkoholu).
V kombinácii s hypoglykemickými liekmi sa zvyšuje pravdepodobnosť trombocytopénie.
Analógy lieku Ketotifen
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Natvrdo;
- Zaditen SRO;
- ketotifén Sopharma;
- Ketotifen Stada;
- ketof;
- Positan;
- Stafen;
- Frenasma.
Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.
Hrubý vzorec
C19H19 NOSFarmakologická skupina látky Ketotifen
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
CAS kód
34580-13-7Farmakológia
farmakologický účinok- antialergický, membránu stabilizujúci, antihistaminikum, antiastmatikum.Inhibuje uvoľňovanie histamínu a iných mediátorov (pomaly reagujúca látka anafylaxie, lymfokíny atď.) zo žírnych buniek a bazofilov. Nekompetitívne blokuje H 1 -histamínové receptory, inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v bunkách. Potláča senzibilizáciu eozinofilov ľudskými rekombinantnými cytokínmi a ich akumuláciu v dýchacom trakte. Zabraňuje rozvoju symptómov hyperreaktivity dýchacích ciest spôsobených faktorom aktivujúcim krvné doštičky alebo expozíciou alergénom. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu (nemá bronchodilatačný účinok). Klinický účinok sa vyvinie za 6-8 týždňov. Potlačenie centrálneho nervového systému.
Po perorálnom podaní sa takmer úplne absorbuje. Biologická dostupnosť je približne 50 % v dôsledku účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Čas na dosiahnutie C max v plazme je 2-4 hodiny, väzba na plazmatické bielkoviny je 75 %. Prechádza cez BBB a vstupuje do materského mlieka. Metabolizované v pečeni; hlavný metabolit (ketotifén-N-glukuronid) je prakticky neaktívny. Vylučovanie z tela prebieha v dvoch fázach: s T 1/2 3-5 hodín a 21 hodín. Do 48 hodín sa hlavná časť dávky vylúči močom: 1 % – nezmenené a 60 – 70 % – vo forme metabolitov.
Aplikácia látky Ketotifen
vnútri: prevencia alergických ochorení: bronchiálna astma (atopická forma), alergická bronchitída, senná nádcha; prevencia a liečba alergickej nádchy, alergickej konjunktivitídy, urtikárie (akútnej, chronickej), atopickej dermatitídy.
Spojovka: prevencia a liečba alergickej konjunktivitídy.
Kontraindikácie
Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie, deti do 3 rokov (tablety, očné kvapky) alebo 6 mesiacov (sirup).
Obmedzenia používania
Epilepsia, zlyhanie pečene.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Kontraindikované.
Počas liečby sa má dojčenie prerušiť.
Vedľajšie účinky látky Ketotifen
Požitie
Z nervového systému a zmyslových orgánov: sedácia, spomalenie rýchlosti reakcie, letargia, pocit únavy, mierny závrat, bolesť hlavy, ospalosť, zriedkavo - úzkosť, poruchy spánku, nervozita (najmä u detí).
Z tráviaceho traktu: sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, gastralgia, zápcha.
Ostatné: trombocytopénia, dyzúria, cystitída, prírastok hmotnosti, alergické kožné reakcie.
Pri aplikácii na spojovku
Zo strany očí: prekrvenie očných spojoviek, bolesti hlavy, nádcha, alergické reakcie, pálenie očí, zápal spojiviek, výtok z očí, suchosť očnej sliznice, bolesti očí, poruchy očných viečok vr. vyrážka, svrbenie, keratitída, porucha slzenia, mydriáza, fotofóbia.
Ostatné: syndróm podobný chrípke, faryngitída.
Interakcia
Posilňuje účinky sedatív, hypnotík, iných antihistaminík a etanolu. Perorálne antidiabetiká zvyšujú pravdepodobnosť vzniku trombocytopénie.
Predávkovanie
Symptómy: ospalosť, nystagmus, zmätenosť, dezorientácia, brady alebo tachykardia, zníženie krvného tlaku, dýchavičnosť, cyanóza; kŕče, hyperexcitabilita (najmä u detí); môže sa vyvinúť kóma.
Liečba: vyvolanie zvracania, výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia, soľné laxatíva; symptomatická terapia: udržiavanie vitálnych funkcií, s nepokojom a kŕčmi - zavedenie krátkodobo pôsobiacich barbiturátov alebo benzodiazepínov. Dialýza je neúčinná.
Spôsob podávania
Vnútri, spojivky.
Bezpečnostné opatrenia pre látku Ketotifén
Nie je určené na úľavu pri záchvate bronchiálnej astmy. Neodporúča sa okamžite zrušiť predchádzajúcu liečbu beta-adrenergnými agonistami, glukokortikoidmi, ACTH (zrušenie sa vykonáva najmenej 2 týždne s postupným znižovaním dávky). Používajte opatrne pri práci vodičov vozidiel a ľudí, ktorých povolanie je spojené so zvýšenou koncentráciou pozornosti. U pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne hypoglykemické lieky, sa má sledovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi. Treba mať na pamäti, že sirup obsahuje etylalkohol (2,35% objemu) a uhľohydráty (0,6 g / ml).
Interakcia s inými účinnými látkami
Obchodné názvy
| názov | Hodnota Vyshkovského indexu ® |