Rozkazy na uzde. Legislatívny rámec Ruskej federácie

Aktívne Vydanie od 02.08.1991

NARIADENIE MZ RSFSR zo dňa 02.08.91 N 132 "O ZLEPŠENÍ RADIAČNEJ DIAGNOSTICKEJ SLUŽBY"

PRIBLIŽNÉ ČASOVÉ RYCHLOV VYKONÁVANIE RTG A ULTRAZVUKOVÝCH VÝSKUMOV

Rentgén hrude

Fluoroskopia hrudníka10 min.
RTG (prehľad) hrudníka v jednej projekcii10 min.
v dvoch projekciách15 minút.
Fluoroskopia a rádiografia srdca s kontrastným pažerákom20 minút.
Röntgen hrtana10 min.
Rádiografia srdca, bránice19 minút

Röntgenové vyšetrenie brušných orgánov (tráviacich orgánov)

Kontrastná faryngografia20 minút.
Fluoroskopia (prehľad) brušnej dutiny10 min.
Rádiografia (prieskum) brušnej dutiny16 minút
Fluoroskopia a röntgen žalúdka podľa tradičnej techniky20 minút.
Samoriadená fluoroskopia a rádiografia pažeráka10 min.
Retrográdnaia90 minút
Intraoperačná cholangiografia30 minút.
Intravenózna cholangiocholecystografia30 minút.
Orálna cholecystografia15 minút.
Primárne dvojité kontrastovanie žalúdka30 minút.
Duodenografia bez sondy20 minút.
sonda30 minút.
Irrigoskopia35 minút

Röntgenové vyšetrenie osteoartikulárneho systému

Rádiografia periférnych častí kostry a chrbtice v jednej projekcii10 min.
v dvoch projekciách15 minút.
RTG lebky v dvoch projekciách15 minút.
RTG paranazálnych dutín10 min.
Rádiografia temporomandibulárneho kĺbu15 minút.
Röntgen mandibuly15 minút.
Röntgen nosových kostí10 min.
Röntgen zubov10 min.
Röntgen spánkovej kosti15 minút.
Röntgen kľúčnej kosti10 min.
RTG lopatky v dvoch projekciách15 minút.
Röntgenové vyšetrenie rebier s autokompresiou počas dýchania20 minút.
Röntgen hrudnej kosti s kompresiou počas dýchania35 minút
RTG hrudnej chrbtice s kompresným pásom pri dýchaní25 minút
Funkčné vyšetrenie chrbtice20 minút.
Röntgen panvových kostí10 min.
RTG mäkkých tkanív10 min.
Za každý ďalší obrázok v špeciálnych projekciách navyše5 minút.

Röntgenové vyšetrenia používané v urológii a gynekológii

Intravenózna urografia40 minút
Intravenózna urografia v špecializovanom ústave za prítomnosti doplnkových pracovísk (röntgenový stôl) zabezpečených príslušným ošetrovateľským personálom - čas je možné skrátiť na20 minút.
Horná pyelografia40 minút
Vzostupná cystografia15 minút.
Ureterografia30 minút.
Hysterosalpingografia30 minút.
Pelviometria20 minút.
Pneumopelviografia30 minút.

Röntgenové vyšetrenie mliečnych žliaz

Jednoduchá rádiografia mliečnych žliaz v priamych a šikmých projekciách15 minút.
Jednoduchá rádiografia prsníka v jednej projekcii10 min.
Pohľadový röntgenový snímok prsníka10 min.
Zameriavací RTG prsníka s priamym zväčšením RTG obrazu10 min.
Röntgenové snímky axilárnych mäkkých tkanív10 min.
Duktografia40 minút
Dvojité kontrastné kanály45 minút
Pneumocystografia hmatateľnej hmoty25 minút
Pneumocystografia nehmatnej hmoty45 minút
Cielená ihlová biopsia hmatateľnej hmoty25 minút
Cielená ihlová biopsia nehmatnej hmoty45 minút
Intra-tkanivové označenie nehmatnej lézie45 minút
RTG odstráneného sektora prsníka15 minút.

Komplexné a pracné špeciálne röntgenové vyšetrenia spojené s punkciou, katetrizáciou, sondovaním vývodov, dutín, vykonávané v špecializovaných priestoroch

Bronchografia45 minút
Pneumomediastinografia (perkutánna, transcheálna)60 minút
Aortografia40 minút
Cavagraphia40 minút
Periférna flebografia40 minút
Flebografia panvy30 minút.
Angiokardiografia70 minút
Viscerálna arteriografia55 minút
Koronárna angiografia90 minút
Cerebrálna angioarteriografia (karotída)55 minút
Periférna angioarteriografia55 minút
Lymfografia90 minút
Röntgenové vyšetrenia kombinované s chirurgickými terapeutickými manipuláciami120-150 minút
Perkutánna drenáž obličkových cýst60 minút
Odstránenie kameňa pomocou slučky60 minút
Bougienage ureterálnej striktúry40 minút
Bougie uretrálnej striktúry30 minút.
Fistulografia20 minút.
Röntgenové endoskopické štúdie (v závislosti od zložitosti štúdie)60-90 minút
Tomografia v jednej projekcii30 minút.
v dvoch projekciách40 minút
Röntgenová počítačová tomografia bez intravenózneho zlepšenia45 minút
s intravenóznym posilnením60 minút
Korešpondenčná konzultácia k odovzdaným röntgenovým snímkam s registráciou protokolu15 minút.

Poznámka: Pri oddelenom vyšetrení oboch párových orgánov sa časové normy zvýšia o 50 %. K hlavnému vyšetreniu sa pridáva čas na tomografiu. Navrhované časy sú navrhnuté pre prevádzku na špecializovaných statívoch. Ak vezmeme do úvahy špecifiká štúdií u malých detí (do 7 rokov), závažnosť pacientov, odhadovaný čas na štúdiu sa zvyšuje o 20%. Pri práci na viacúčelových zariadeniach, ktoré vyžadujú, aby bol pripravený na prechod na vykonávanie tomografickej štúdie, sa časové normy zvyšujú o 5 minút. Pri práci na prístrojoch na oddeleniach a operačných sálach je počet vykonaných štúdií limitovaný údajmi dozimetrickej kontroly na pracovisku a načasovaním. Priemerný čas na štúdium jedného pacienta je 15 minút. Snímky na lôžkovom prístroji s kombináciou práce v RTG miestnosti - 30 minút.

Ultrazvukové vyšetrenie orgánov hepatobiliárneho systému

Ultrazvukové vyšetrenie genitourinárneho systému

Ultrazvukové vyšetrenie ženských pohlavných orgánov

70 minút Terapeutická a diagnostická punkcia cýst brušnej dutiny a retroperitoneálneho priestoru70 min. Terapeutická a diagnostická punkcia brušnej a pleurálnej dutiny90 minút Perkutánna drenáž žlčníka120 minút Perkutánna drenáž žlčových ciest pod ultrazvukovou a röntgenovou kontrolou150 minút Ultrazvuková hysterosalpingografia (echohydrotubácia)60 minút

Poznámka:

Odhadované zaťaženie lekára ultrazvukovej diagnostiky s 6,5 hodinovým pracovným časom je 33 konvenčných jednotiek.

Práca 10 minút sa považuje za konvenčnú jednotku.

Pri kombinovaných štúdiách niekoľkých orgánov sa vypočítané normy pre každý nasledujúci orgán znížia o 5 minút.

Pri štúdiu detí sa miera času zvyšuje o 10%.

šéf
Hlavné riaditeľstvo
lekárska pomoc obyvateľstvu
O. V. RUTKOVSKÝ

šéf
Hlavné riaditeľstvo
zdravie matky a dieťaťa
D. I. ZELINSKAYA

Príloha N 23
na príkaz Ministerstva zdravotníctva RSFSR
zo dňa 2. augusta 1991 N 132

„O schválení pravidiel vykonávania funkčného výskumu“

Vydanie z 26.12.2016 - Platí od 1.7.2017

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA RUSKEJ FEDERÁCIE

OBJEDNAŤ
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

O SCHVÁLENÍ PRAVIDIEL VYKONÁVANIA FUNKČNÉHO VÝSKUMU

1. Schvaľovať Pravidlá vykonávania funkčných štúdií podľa prílohy.

minister
IN AND. SKVORTSOVÁ

2. Funkčné štúdie sa vykonávajú na účely: diagnostiky;

včasné odhalenie spoločensky významných a najčastejších ochorení vnútorných orgánov;

odhaľujúce latentné formy chorôb.

3. Funkčné štúdie sa vykonávajú za prítomnosti lekárskych indikácií na poskytovanie:

primárna zdravotná starostlivosť;

špecializovaná lekárska starostlivosť vrátane špičkových technológií;

ambulancia vrátane špecializovanej ambulancie, lekárska starostlivosť;

paliatívnej starostlivosti;

lekárskej starostlivosti v kúpeľnej liečbe.

4. Funkčné štúdie sa vykonávajú pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v týchto podmienkach:

ambulantne (v podmienkach, ktoré neumožňujú nepretržitý lekársky dohľad a liečbu);

v dennom stacionári (v podmienkach zabezpečujúcich lekársky dohľad a ošetrenie počas dňa, ktoré si však nevyžadujú nepretržitý lekársky dohľad a liečbu);

stacionárne (v podmienkach poskytujúcich nepretržitý lekársky dohľad a liečbu).

5. Funkčné štúdie sa realizujú pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v urgentnej, urgentnej a plánovanej forme.

6. Funkčné štúdium v ​​poskytovaní ambulancie, vrátane špecializovanej ambulancie, zdravotníckej starostlivosti sa vykonáva v súlade s Poriadkom pri poskytovaní ambulancie, vrátane špecializovanej ambulancie, lekárskej starostlivosti.<1>.

<1>zo dňa 20.06.2013 N 388n „O schválení Postupu pri poskytovaní neodkladnej vrátane neodkladnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti“ (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 16.08.2013, registrácia N 29422) v znení neskorších predpisov. príkazy Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie zo dňa 22. januára 2016 N 33n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 9. marca 2016, registrácia N 41353) a zo dňa 5. mája 2016 N 283n (reg. Ministerstvo spravodlivosti Ruskej federácie dňa 26. mája 2016, registrácia N 42283).

7. Organizácia činnosti zdravotníckych organizácií vykonávajúcich funkčný výskum v rámci poskytovania primárnej predlekárskej zdravotnej starostlivosti sa uskutočňuje v súlade s prílohami N - k nariadeniu o organizácii primárnej zdravotnej starostlivosti pre dospelú populáciu<1>.

<1>Nariadenie Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 15. mája 2012 N 543n „O schválení Predpisov o organizácii poskytovania primárnej zdravotnej starostlivosti dospelej populácii“ (registrované Ministerstvom spravodlivosti č. Ruskej federácie dňa 27. júna 2012, registrácia N 24726) v znení neskorších predpisov, príkazmi Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 23. júna 2015 N 361n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 7. júla 2015 , registrácia N 37921) a z 30. septembra 2015 N 683n (registrovaná Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 24. novembra 2015 č , registrácia N 39822).

Organizácia činnosti zdravotníckych organizácií vykonávajúcich funkčný výskum v rámci primárnej špecializovanej lekárskej a sanitárnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti, paliatívnej lekárskej starostlivosti a liečebnej starostlivosti v kúpeľnej liečbe sa uskutočňuje v súlade s prílohami č. 1-15 tohto poriadku. .

8. Funkčné štúdie sa vykonávajú v réžii ošetrujúceho lekára alebo sanitára, pôrodnej asistentky v prípade, že im prideľuje niektoré funkcie ošetrujúceho lekára<1>s prihliadnutím na právo pacienta vybrať si lekársku organizáciu<2>.

<1>Príkaz Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruskej federácie z 23. marca 2012 N 252n „O schválení Postupu pri ukladaní zdravotníckeho záchranára, pôrodnej asistentky vedúcim zdravotníckej organizácie pri organizovaní poskytovania primárnej zdravotnej starostlivosti a neodkladná zdravotná starostlivosť niektorých funkcií ošetrujúceho lekára na priame poskytovanie zdravotnej starostlivosti pacientovi v období jeho pozorovania a liečby vrátane predpisovania a užívania liekov vrátane omamných látok a psychofarmák“ (registrované ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 28. apríla 2012, registrácia N 23971).

9. Funkčné štúdie realizované v rámci poskytovania primárnej predlekárskej zdravotnej starostlivosti vykonáva zdravotnícky záchranár alebo sestra.

Analýzu výsledkov týchto funkčných štúdií vykonáva záchranár.

V prípade nedostatočných výsledkov funkčných štúdií realizovaných v rámci poskytovania primárnej predlekárskej zdravotnej starostlivosti za účelom dosiahnutia cieľov uvedených v odseku 2 tohto poriadku zdravotnícky záchranár alebo pôrodná asistentka odosiela pacientov do zdravotníckych organizácií na poskytovanie primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti alebo špecializovanej zdravotnej starostlivosti v prípadoch poskytovaných postupmi pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti podľa profilu<1>.

V prípade neprítomnosti lekára funkčnej diagnostiky analýzu výsledkov funkčných štúdií vykonáva ošetrujúci lekár, o čom sa zodpovedajúci záznam zapíše do zdravotnej dokumentácie pacienta.

11. Vykonávať funkčný výskum v rámci poskytovania primárnej špecializovanej liečebnej a sanitárnej starostlivosti, špecializovanej liečebnej starostlivosti, paliatívnej starostlivosti a liečebnej starostlivosti v kúpeľnej liečbe:

pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v dennom stacionári, lôžkových podmienkach vykonáva ošetrujúci lekár (zdravotník, pôrodná asistentka) záznam do zoznamu termínov a ich vykonávania, obsiahnutých v zdravotnej dokumentácii stacionára (ďalej len - preskripčný zoznam), o typ požadovanej funkčnej štúdie alebo v prípade odporúčania inej lekárskej organizácii vypracuje odporúčanie;

pri poskytovaní lekárskej pomoci v kúpeľnej liečbe ošetrujúci lekár urobí záznam do receptového listu obsiahnutom v zdravotnej dokumentácii pacienta o druhu potrebného funkčného výskumu alebo v prípade odoslania do inej zdravotníckej organizácie vyhotoví odporúčanie.

12. Pacienti, ktorí dostávajú zdravotnú starostlivosť v lôžkových podmienkach a v dennom stacionári a ktorých pohyb je obmedzený zo zdravotných dôvodov, a to aj z dôvodu predpísaného liečebného režimu, môžu byť funkčné štúdie vykonávané priamo v štruktúrnej jednotke zdravotníckej organizácie, v ktorej s použitím prenosného diagnostického zariadenia.

13. Smernica na vykonanie funkčnej štúdie v lekárskej organizácii, v ktorej bola vydaná, obsahuje:

názov lekárskej organizácie v súlade so stanovami lekárskej organizácie, ktorá posiela pacienta na funkčný výskum, adresa jej sídla;

priezvisko, meno, priezvisko (ak existuje) pacienta, dátum narodenia; číslo zdravotnej dokumentácie pacienta, ktorému sa poskytuje ambulantná zdravotná starostlivosť<1>, alebo zdravotná karta hospitalizovaného pacienta;

<1>Nariadenie Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 15. decembra 2014 N 834n „O schvaľovaní jednotných foriem zdravotnej dokumentácie používanej v zdravotníckych organizáciách poskytujúcich zdravotnú starostlivosť ambulantne a postupoch pri ich vypĺňaní“ (registrované ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 20. februára 2015 č. , registrácia N 36160).

diagnostika základného ochorenia, kód diagnózy v súlade s Medzinárodnou štatistickou klasifikáciou chorôb a pridružených zdravotných problémov, 10. revízia (ďalej - ICD-10);

ďalšie klinické informácie (hlavné symptómy, výsledky laboratórnych, inštrumentálnych a iných typov výskumu, opis lekárskych zásahov (manipulácie, operácie) (ak je to potrebné);

typ požadovanej funkčnej štúdie;

priezvisko, meno, priezvisko (ak existuje) a funkcia ošetrujúceho lekára (zdravotník, pôrodná asistentka).

14. Odporúčanie inej lekárskej organizácii okrem informácií uvedených v článku 13 tohto postupu obsahuje:

názov lekárskej organizácie, do ktorej je pacient poslaný na vykonanie funkčnej štúdie;

kontaktné telefónne číslo (ak existuje), e-mailová adresa (ak existuje) ošetrujúceho lekára (zdravotník, pôrodná asistentka).

15. Funkčný výskum sa vykonáva v lekárskej organizácii na základe záznamu v hárku s predpismi alebo odporúčania poskytnutého pacientom.

16.Podľa výsledkov funkčnej štúdie je ku dňu jej vykonania vypracovaný protokol o funkčnej štúdii (ďalej len Protokol), ktorý je vyplnený čitateľne rukou alebo v tlačenej forme, overený osobným podpis zdravotníckeho pracovníka, ktorý vykonal funkčnú štúdiu a lekára funkčnej diagnostiky alebo záchranára, ktorý výsledky funkčného výskumu analyzoval.

17. Protokol o výsledkoch funkčnej štúdie, ktorá bola vykonaná v lekárskej organizácii, ktorá poslala na funkčnú štúdiu, obsahuje:

názov lekárskej organizácie v súlade s chartou lekárskej organizácie, v ktorej sa funkčná štúdia uskutočnila, adresa jej umiestnenia;

dátum a čas funkčnej štúdie;

priezvisko, meno, priezvisko (ak existuje) pacienta, dátum narodenia;

technologické charakteristiky vykonávaného funkčného výskumu;

podrobný popis výsledkov funkčnej štúdie;

vypočítané ukazovatele funkčných porúch;

záver založený na výsledkoch funkčnej štúdie;

priezvisko, meno, priezvisko (ak existuje) zdravotníckeho pracovníka, ktorý vykonal funkčnú štúdiu, a lekára funkčnej diagnostiky alebo záchranára, ktorý analyzoval výsledky funkčnej štúdie, kontaktné telefónne číslo (ak existuje), e-mailovú adresu ( Ak nejaký).

18. Protokol o výsledkoch funkčnej štúdie, ktorá bola vykonaná v zdravotníckej organizácii na základe Postúpenia od inej zdravotníckej organizácie, okrem údajov uvedených v bode 17 tohto poriadku obsahuje názov zdravotníckej organizácie, ktorá vydala odporúčanie.

19. Protokol je doplnený funkčnými a diagnostickými krivkami, grafmi alebo obrázkami získanými počas funkčnej štúdie.

20. Pri vykonávaní funkčnej štúdie v rámci poskytovania zdravotnej starostlivosti urgentnou formou sa Protokol vyhotovuje bezprostredne po funkčnej štúdii a bezodkladne sa odovzdáva ošetrujúcemu lekárovi (zdravotník, pôrodná asistentka).

21. Funkčný diagnostický lekár môže v diagnosticky náročných prípadoch pri vykonávaní funkčného štúdia v rámci poskytovania primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti, paliatívnej starostlivosti a liečebnej starostlivosti v kúpeľnej liečbe pribrať ďalších odborných lekárov zdravotníckeho zariadenia. vykonávajúci funkčný výskum, alebo špecializovaní lekári, ktorí pacienta odoslali, ako aj lekári iných lekárskych organizácií vrátane tých, ktorí využívajú telemedicínu.

Protokol v tomto prípade podpisuje aj odborný lekár, ktorý konzultáciu poskytol.

22. Protokol sa zapíše do zdravotnej dokumentácie pacienta vypracovanej v lekárskej organizácii, ktorá vykonala funkčnú štúdiu.

23. Ak bolo vydané odporúčanie na funkčnú štúdiu na funkčnú štúdiu v inej lekárskej organizácii, potom sa Protokol vyhotovuje v dvoch kópiách, z ktorých jedno sa zasiela lekárskej organizácii, ktorá pacienta na funkčnú štúdiu vyslala, a druhý zostáva v lekárskej organizácii, ktorá vykonala funkčnú štúdiu.

24. Kópiu Protokolu na ústnu žiadosť pacienta alebo jeho zákonného zástupcu vydáva určenej osobe zdravotnícka organizácia, ktorá robila funkčný výskum.

3. V kabinete sa vykonávajú funkčné štúdie v súlade s technologickými možnosťami inštalovaného zariadenia.

požiadavky

požiadavky

7. Personálne obsadenie Kabinetu zriaďuje vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený, na základe objemu liečebných a diagnostických prác, počtu obsluhovanej populácie a odporúčaných personálnych štandardov v súlade s ust. Príloha č. 2 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schválená týmto rozkazom.

8. Kancelária je vybavená zariadením v súlade s Prílohou č. 3 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schválených týmto nariadením.

Funkčný výskum;

vývoj a zavádzanie moderných metód funkčnej diagnostiky do klinickej praxe za účelom skvalitnenia medicínskej a diagnostickej práce zdravotníckej organizácie;

zabezpečenie prepojenia a kontinuity v práci s ostatnými medicínskymi a diagnostickými pracoviskami lekárskej organizácie počas funkčného výskumu;

identifikácia a analýza dôvodov nesúladu záverov na základe výsledkov funkčných štúdií s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patologickej a anatomickej diagnostiky;

<1> <2>.

Príloha N 2
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

ODPORÚČANÉ ŠTANDARDY MIESTNOSTI FUNKČNEJ DIAGNOSTIKY

Príloha N 3
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

FUNKČNÁ DIAGNOSTIKA VYBAVENIE MIESTNOSTI ŠTANDARD

N názov Požadované množstvo, ks.
1. Elektrokardiograf 1
2. 1
3. na požiadanie
4. na požiadanie
5. Spirograph 1
6. Elektroencefalograf na požiadanie

Príloha N 4
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

PRAVIDLÁ ORGANIZÁCIE KABINETU FUNKČNEJ DIAGNOSTIKY KARDIOVASKULÁRNEHO SYSTÉMU

1. Tento poriadok určuje postup organizácie činnosti miestnosti funkčnej diagnostiky kardiovaskulárneho systému (ďalej len kabinet).

2. Kabinet sa vytvára ako stavebná jednotka zdravotníckej organizácie alebo inej organizácie vykonávajúcej zdravotnícke činnosti (ďalej len zdravotnícka organizácia), alebo ako stavebná jednotka oddelenia funkčnej diagnostiky zdravotníckej organizácie.

3. V kancelárii sa vykonávajú funkčné štúdie kardiovaskulárneho systému v súlade s technologickými možnosťami inštalovaného zariadenia.

4. Riadenie kabinetu vykonáva lekár funkčnej diagnostiky, ktorého vymenúva a odvoláva vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený.

5. Do funkcie lekára funkčnej diagnostiky kabinetu je vymenovaný zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere prípravy „Zdravotníctvo a lekárske vedy“, schválené nariadením č. Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie z 8. októbra 2015 N 707n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 23. októbra 2015, registrácia N 39438), špecializácia na „funkčnú diagnostiku“.

6. Do funkcie sestry v kabinete je ustanovený zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov so stredným zdravotníckym a farmaceutickým vzdelaním, schválené nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č.83n z februára. 10, 2016 (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 9. marca 2016., registrácia N 41337), špecializujúca sa na "funkčnú diagnostiku".

7. Personálne obsadenie Kabinetu zriaďuje vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený, na základe objemu liečebno-diagnostickej práce, počtu obsluhovanej populácie a odporúčaných personálnych štandardov v súlade s Príl. č. 5 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu, schváleného týmto rozkazom.

8. Kancelária je vybavená zariadením v súlade s Prílohou č. 6 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schválených týmto nariadením.

9. Hlavné funkcie kabinetu sú:

vykonávanie funkčných štúdií kardiovaskulárneho systému vrátane ultrazvukových štúdií;

vývoj a zavádzanie moderných metód funkčnej diagnostiky kardiovaskulárneho systému do klinickej praxe za účelom skvalitnenia liečby a diagnostickej práce zdravotníckej organizácie;

zabezpečenie prepojenia a kontinuity v práci s inými medicínskymi a diagnostickými pracoviskami lekárskej organizácie pri funkčných štúdiách kardiovaskulárneho systému;

metodická práca s lekármi medicínskych diagnostických odborov lekárskej organizácie na správnosti a platnosti vystavovania odporúčaní na funkčný výskum;

identifikácia a analýza dôvodov nesúladu medzi závermi založenými na výsledkoch funkčných štúdií kardiovaskulárneho systému s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patologickej diagnózy;

hlásenia v riadnom poradí<1>poskytovanie primárnych údajov o medicínskej činnosti pre informačné systémy v rezorte zdravotníctva<2>.

Príloha N 5
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

ODPORÚČANÉ ŠTANDARDY IZBY KARDIOVASKULÁRNEJ FUNKČNEJ DIAGNOSTIKY

Príloha N 6
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

ŠTANDARDNÉ VYBAVENIE PRE FUNKČNÚ DIAGNOSTIKU KARDIOVASKULÁRNEHO SYSTÉMU

N názov Požadované množstvo, ks.
1. Elektrokardiograf 1
2. Monitor krvného tlaku 1
3. Zariadenie na monitorovanie srdca Holter 1
4. Monitor krvného tlaku 1
5. 1
6. 1
7. Bicyklový ergometer 1

Príloha N 7
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

PRAVIDLÁ ORGANIZÁCIE KANCELÁRIE FUNKČNEJ DIAGNOSTIKY CENTRÁLNEHO A PERIFÉRNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU

1. Tento poriadok určuje postup organizácie činnosti pracoviska funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému (ďalej len úrad).

2. Kabinet sa vytvára ako stavebná jednotka zdravotníckej organizácie alebo inej organizácie vykonávajúcej zdravotnícke činnosti (ďalej len zdravotnícka organizácia), alebo ako stavebná jednotka oddelenia funkčnej diagnostiky zdravotníckej organizácie.

3. V úrade sa vykonávajú funkčné štúdie centrálneho a periférneho nervového systému v súlade s technologickými možnosťami inštalovaného zariadenia.

4. Riadenie kabinetu vykonáva lekár funkčnej diagnostiky, ktorého vymenúva a odvoláva vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený.

5. Do funkcie lekára funkčnej diagnostiky kabinetu je vymenovaný zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere prípravy „Zdravotníctvo a lekárske vedy“, schválené nariadením č. Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie z 8. októbra 2015 N 707n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 23. októbra 2015, registrácia N 39438), špecializácia na „funkčnú diagnostiku“.

6. Do funkcie sestry v kabinete je ustanovený zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov so stredným zdravotníckym a farmaceutickým vzdelaním, schválené nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č.83n z februára. 10, 2016 (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 9. marca 2016., registrácia N 41337), špecializujúca sa na "funkčnú diagnostiku".

7. Personálne obsadenie Kabinetu zriaďuje vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený, na základe objemu liečebno-diagnostickej práce, počtu obsluhovanej populácie a odporúčaných personálnych štandardov v súlade s Príl. č. 8 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu, schváleného týmto rozkazom.

8. Kancelária je vybavená zariadením v súlade s Prílohou č. 9 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schválených týmto nariadením.

9. Hlavné funkcie kabinetu sú:

funkčné štúdie centrálneho a periférneho nervového systému vrátane ultrazvukových štúdií;

osvojenie a zavedenie do klinickej praxe moderných metód funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému za účelom skvalitnenia medicínskej a diagnostickej práce zdravotníckej organizácie;

zabezpečenie prepojenia a kontinuity v práci s inými medicínskymi a diagnostickými pracoviskami lekárskej organizácie pri funkčných štúdiách centrálneho a periférneho nervového systému;

metodická práca s lekármi medicínskych diagnostických odborov lekárskej organizácie na správnosti a platnosti vystavovania odporúčaní na funkčný výskum;

identifikácia a analýza dôvodov nesúladu medzi závermi na základe výsledkov funkčných štúdií centrálneho a periférneho nervového systému s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patologickej a anatomickej diagnostiky;

hlásenia v riadnom poradí<1>poskytovanie primárnych údajov o medicínskej činnosti pre informačné systémy v rezorte zdravotníctva<2>.

Príloha N 9
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

ŠTANDARD ZARIADENIA PRE FUNKČNÚ DIAGNOSTICKÚ MIESTNOSŤ CENTRÁLNEHO A PERIFÉRNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU

Príloha N 10
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

PRAVIDLÁ ORGANIZÁCIE KANCELÁRIE FUNKČNEJ DIAGNOSTIKY DÝCHACIEHO SYSTÉMU

1. Tento poriadok určuje postup organizácie činnosti pracoviska funkčnej diagnostiky dýchacej sústavy (ďalej len úrad).

2. Kabinet sa vytvára ako stavebná jednotka zdravotníckej organizácie alebo inej organizácie vykonávajúcej zdravotnícke činnosti (ďalej len zdravotnícka organizácia), alebo ako stavebná jednotka oddelenia funkčnej diagnostiky zdravotníckej organizácie.

3. V úrade sa vykonávajú funkčné štúdie dýchacej sústavy v súlade s technologickými možnosťami inštalovaného zariadenia.

4. Riadenie kabinetu vykonáva lekár funkčnej diagnostiky, ktorého vymenúva a odvoláva vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený.

5. Do funkcie lekára funkčnej diagnostiky kabinetu je vymenovaný zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere prípravy „Zdravotníctvo a lekárske vedy“, schválené nariadením č. Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie z 8. októbra 2015 N 707n (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie 23. októbra 2015, registrácia N 39438), špecializácia na „funkčnú diagnostiku“.

6. Do funkcie sestry v kabinete je ustanovený zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov so stredným zdravotníckym a farmaceutickým vzdelaním, schválené nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie č.83n z februára. 10, 2016 (registrované Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 9. marca 2016., registrácia N 41337), špecializujúca sa na "funkčnú diagnostiku".

7. Personálne obsadenie Kabinetu zriaďuje vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bol vytvorený, na základe objemu liečebno-diagnostickej práce, počtu obsluhovanej populácie a odporúčaných personálnych štandardov v súlade s Príl. č. 11 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu, schváleného týmto rozkazom.

8. Kancelária je vybavená zariadením v súlade s Prílohou č. 12 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schválených týmto nariadením.

9. Hlavné funkcie kabinetu sú:

vykonávanie funkčných štúdií dýchacieho systému; vývoj a zavádzanie moderných metód funkčnej diagnostiky dýchacieho systému do klinickej praxe za účelom skvalitnenia liečebnej a diagnostickej práce zdravotníckej organizácie;

zabezpečenie prepojenia a kontinuity v práci s inými medicínskymi a diagnostickými pracoviskami lekárskej organizácie pri funkčných štúdiách dýchacieho systému;

metodická práca s lekármi medicínskych diagnostických odborov lekárskej organizácie na správnosti a platnosti vystavovania odporúčaní na funkčný výskum;

identifikácia a analýza dôvodov nesúladu medzi závermi na základe výsledkov funkčných štúdií dýchacieho systému s výsledkami iných diagnostických štúdií, klinickej a patologicko-anatomickej diagnostiky;

hlásenia v riadnom poradí<1>poskytovanie primárnych údajov o medicínskej činnosti pre informačné systémy v rezorte zdravotníctva<2>.

Príloha N 11
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia
zo dňa 26. decembra 2016 N 997н

ODPORÚČANÝ PERSONÁL DÝCHACIEHO FUNKČNÉHO DIAGNOSTIKA

3. Pracovisko môže zriadiť pracovisko funkčnej diagnostiky kardiovaskulárneho systému, pracovisko funkčnej diagnostiky centrálneho a periférneho nervového systému a pracovisko funkčnej diagnostiky dýchacieho systému.

4. Katedra vykonáva funkčný výskum v súlade s technologickými možnosťami inštalovaných zariadení.

5. Riadenie oddelenia vykonáva primár oddelenia - lekár funkčnej diagnostiky, ktorého vymenúva a odvoláva vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bolo vytvorené.

6. Do funkcie vedúceho oddelenia je ustanovený zdravotnícky pracovník - lekár funkčnej diagnostiky, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov s vysokoškolským vzdelaním v smere prípravy „Zdravotníctvo a lekárske vedy“, schválené hl. vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 8. októbra 2015 N 707n (registrovaná Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 23. októbra 2015, registrácia N 39438) (ďalej len kvalifikačné predpoklady), so špecializáciou na funkčná diagnostika.

7. Do funkcie lekára funkčnej diagnostiky odboru je vymenovaný zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady v odbore "funkčná diagnostika".

8. Do funkcie sestry oddelenia je ustanovený zdravotnícky pracovník, ktorý spĺňa Kvalifikačné predpoklady pre zdravotníckych a farmaceutických pracovníkov so stredným zdravotníckym a farmaceutickým vzdelaním, schválené nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie zo dňa 10.2. 2016 N 83n (registrovaný Ministerstvom spravodlivosti Ruskej federácie dňa 9. marca 2016., registrácia N 41337), špecializujúci sa na "funkčnú diagnostiku".

9. Personálne obsadenie Oddelenia určuje vedúci zdravotníckej organizácie, v štruktúre ktorej bolo vytvorené, na základe objemu medicínskej a diagnostickej práce, počtu obsluhovanej populácie a odporúčaných personálnych štandardov v zmysle Príl. č. 14 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu, schváleného týmto rozkazom.

10. Pracovisko je vybavené prístrojovým vybavením v súlade s Prílohou č. 15 Pravidiel vykonávania funkčného výskumu schváleného týmto rozkazom.

11. Hlavné funkcie katedry sú: vykonávanie funkčného výskumu;

komplexné využitie a integrácia rôznych typov funkčných štúdií, zavedenie diagnostických algoritmov s cieľom získať úplné a spoľahlivé diagnostické informácie v čo najkratšom čase;

vývoj a implementácia do praxe ekonomicky opodstatnených, klinicky efektívnych metód funkčného výskumu, nových organizačných foriem práce;

poskytovanie poradenstva odborníkom z klinických oddelení lekárskej organizácie v oblasti funkčnej diagnostiky chorôb a stavov;

vykonávanie opatrení na zabezpečenie kvality funkčných štúdií a správneho fungovania diagnostických zariadení;

hlásenia v riadnom poradí<1>poskytovanie primárnych údajov o medicínskej činnosti pre informačné systémy v rezorte zdravotníctva<2>.

<2>Časť 1 článku 91 federálneho zákona z 21. novembra 2011 N 323-FZ (Zbierka právnych predpisov Ruskej federácie, 2011, N 48, čl. 6724).

Príloha N 14
k pravidlám správania
funkčný výskum,
schválená objednávka
ministerstvo zdravotníctva
Ruská federácia

1. Bicyklový ergometer 1 2. Systém záťažových testov s ergometrom alebo bežeckým pásom 1 3. Ultrazvukový prístroj na vyšetrenie srdca a ciev 1 4. 12-kanálový elektrokardiograf 1 5. Monitor krvného tlaku 1 6. Zariadenie na monitorovanie srdca Holter 1 7. Monitor krvného tlaku 1 8. Spiroanalyzátor 1 9. Bodypletyzmograf 1 10. Objemový sfygmografický prístroj 1 11. Kardiorespiračný komplex 1 12. Elektromyograf 1 13. Elektroencefalograf

Vážení čitatelia!

O tom Vás informujeme Dňa 23. januára 2019 sa schválené Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie Návrh pravidiel na vykonávanie ultrazvukových diagnostických štúdií(ďalej len Návrh pravidiel).

Tento projekt bol vypracovaný v súlade s časťou 2 čl. 14 federálneho zákona z 21. novembra 2011 č. 323-FZ "O základoch verejného zdravia v Ruskej federácii", podľa ktorého právomoc Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie zahŕňa schválenie pravidiel vykonávania laboratórne, inštrumentálne, patologické a anatomické a iné typy diagnostických štúdií.

Upozorňujeme, že Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie doteraz schválilo 3 takéto pravidlá, a to:

  • Pravidlá pre vykonávanie endoskopických vyšetrení, schválené o Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruska zo dňa 6.12.2017 č. 974n;
  • Pravidiel vykonávania funkčného výskumu, ktoré schválil Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruska z 26. decembra 2016 č. 997n;
  • Schválené pravidlá na vykonávanie patologických a anatomických štúdií. Nariadením Ministerstva zdravotníctva Ruska zo dňa 24.03.2016 č. 179n.

Pripomíname, že v súčasnosti je v platnosti návrh novely nariadenia vlády Ruskej federácie zo dňa 16.4.2012 č. 291 „ O licencovaní zdravotníckych činností(...) “, ktorým sa okrem iného navrhuje zaviesť novú dodatočnú licenčnú požiadavku pri vykonávaní zdravotníckych činností – dodržiavanie pravidiel vykonávania laboratórnych, prístrojových, patologických a anatomických a iných typov diagnostických štúdií držiteľmi licencií. (a pravidlá uvedené vyššie a návrh pravidiel sú presne také)... Prečítajte si viac o tom v článku Fakulty lekárskeho práva "".

Všeobecné pravidlá pre vykonávanie ultrazvuku v súlade s Návrhom pravidiel

Návrh Pravidiel ustanovil postup pri organizovaní a vykonávaní ultrazvukových diagnostických vyšetrení v lekárskych a iných organizáciách vykonávajúcich zdravotnícke činnosti na základe povolenia na vykonávanie prác (služieb) pre ultrazvukovú diagnostiku (ďalej len zdravotnícka organizácia).

Poznámka:

Upozorňujeme, že v súčasnosti neexistujú žiadne pravidlá na vykonávanie ultrazvukových diagnostických štúdií v jednej alebo inej integrálnej forme. Úprava otázok súvisiacich s ultrazvukovými diagnostickými štúdiami sa prakticky redukuje na to, že niektoré otázky súvisiace s ich vedením sú uvedené v rámci niektorých klinických odporúčaní, štandardov lekárskej starostlivosti a postupov pri poskytovaní lekárskej starostlivosti (napr. Postup pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti dospelej populácii podľa profilu „nefrológia“, schválený vyhláškou Ministerstva zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruska zo dňa 18. januára 2012 č. 17n, Postup pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v odbor "pôrodníctvo a gynekológia (okrem použitia technológií asistovanej reprodukcie) ", schválený vyhláškou Ministerstva zdravotníctva Ruska zo dňa 01.11.2012 č. 572n) (ďalej len - postup pre pôrodníctvo a gynekológiu, schválený vyhláškou č. 572n) schválený Postup pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti obyvateľstvu na profile „onkológia“. Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Ruska z 15. novembra 2012 č. 915n atď.).

Taktiež hlavný štátny sanitár Ruskej federácie dňa 8.10.2007 schválil „Hygienické požiadavky na pracovné podmienky zdravotníckych pracovníkov vykonávajúcich ultrazvukové vyšetrenia. 2.2.4. Fyzikálne faktory pracovného prostredia. 2.2.9. Zdravotný stav pracovníkov v súvislosti so stavom pracovného prostredia. Smernica R 2.2.4 / 2.2.9.2266-07 "(ďalej - SanPiN 2.1.3.2630-10).

Je určený pravidlami, ktoré ultrazvukové diagnostické vyšetrenia sa vykonávajú s cieľom(Článok 2 Návrhu pravidiel):

  • Diagnostika;
  • Včasné odhalenie spoločensky významných a najčastejších ochorení vnútorných orgánov;
  • Odhalenie latentných foriem chorôb.

Ultrazvukové diagnostické vyšetrenia vykonávané za prítomnosti lekárskych indikácií pri poskytovaní (bod 3 Návrhu pravidiel):

  • Primárna špecializovaná zdravotná starostlivosť;
  • Špecializované, vr. špičková lekárska starostlivosť;
  • Ambulancia, vr. pohotovostná špecializovaná lekárska starostlivosť;
  • Paliatívnej starostlivosti;
  • Lekárska pomoc pri kúpeľnej liečbe.

Podmienky, za ktorých sa ultrazvukové diagnostické štúdie vykonávajú pri poskytovaní lekárskej starostlivosti, sú (článok 4 návrhu pravidiel):

  • Ambulantná (v podmienkach, ktoré neumožňujú nepretržitý lekársky dohľad a liečbu);
  • V dennom stacionári (v podmienkach zabezpečujúcich lekársky dohľad a ošetrenie počas dňa, ktoré si však nevyžadujú nepretržitý lekársky dohľad a liečbu);
  • Stacionárne (v podmienkach poskytujúcich nepretržitý lekársky dohľad a liečbu).

Ultrazvukové diagnostické štúdie sa zabezpečujú pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v urgentnej, urgentnej a plánovanej forme (bod 5 Návrhu pravidiel).

Návrh Pravidiel v bode 6 ustanovil, že ultrazvukové diagnostické vyšetrenia pri poskytovaní ambulancie, vč. špecializovanej ambulancie sa zdravotná starostlivosť vykonáva v súlade s pravidlami organizácie činnosti lôžkového oddelenia urgentného príjmu, ako aj odporúčanými normami personálneho obsadenia a štandardmi prístrojového vybavenia tohto oddelenia, ustanovenými v prílohách 9-11 Postupu pri poskytovaní tzv. ambulancia vrát. urgentná špecializovaná lekárska starostlivosť (schválená vyhláškou Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie z 20.06.2013 č. 388n).

Organizácia činnosti lekárskych organizácií vykonávajúcich ultrazvukové diagnostické štúdie v rámci primárnej špecializovanej lekárskej a sanitárnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti a lekárskej starostlivosti v sanatóriu sa zasa uskutočňuje v súlade s prílohami č. 1-6 návrhu. Pravidlá, ktoré schválili:

  • Pravidlá organizácie činnosti miestnosti ultrazvukovej diagnostiky (príloha č. 1);
  • Odporúčané štandardné štandardy miestnosti ultrazvukovej diagnostiky (Príloha č. 2); *
  • Štandard vybavenia ultrazvukovej diagnostickej miestnosti (Príloha č. 3);
  • Pravidlá organizácie činnosti oddelenia ultrazvukovej diagnostiky (príloha č. 4);
  • Odporúčané štandardné štandardy oddelenia ultrazvukovej diagnostiky (Príloha č. 5); *
  • Štandard prístrojového vybavenia oddelenia ultrazvukovej diagnostiky (Príloha č. 6).

O smere pre ultrazvuk

Stanovuje to článok 8 Návrhu pravidiel ultrazvukové diagnostické vyšetrenia sa vykonávajú na pokyn ošetrujúceho lekára (alebo záchranára, pôrodnej asistentky, ak im ukladá niektoré funkcie ošetrujúceho lekára) s prihliadnutím na právo pacienta vybrať si lekársku organizáciu.

Zoznam informácií, ktoré musia byť obsiahnuté v pokynoch na vykonanie ultrazvukovej diagnostickej štúdie, je stanovený v odsekoch 11 a 12 návrhu pravidiel.

V odseku 10 Návrhu pravidiel sa uvádza, že pre ultrazvukové diagnostické štúdium v ​​rámci poskytovania primárnej špecializovanej zdravotnej starostlivosti, špecializovanej lekárskej starostlivosti a liečebnej starostlivosti v kúpeľnej liečbe:

  • Pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti ambulantne ošetrujúci lekár (zdravotník, pôrodná asistentka) vyhotoví odporúčanie na ultrazvukové diagnostické vyšetrenie, ktoré je vyplnené čitateľne rukou alebo v tlačenej forme, osvedčené vlastnoručným podpisom a pečiatkou ošetrujúceho lekára (zdravotník, pôrodná asistentka), a (príp. ) so súhlasom pacienta alebo jeho zákonného zástupcu vo forme elektronického dokumentu podpísaného vylepšeným kvalifikovaným elektronickým podpisom ošetrujúceho lekára (zdravotník, pôrodná asistentka);
  • Pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v dennom stacionári stacionárne stavy ošetrujúci lekár (zdravotník, pôrodná asistentka) vykoná záznam do zoznamu objednaných termínov a ich vykonania, ktorý je obsiahnutý v zdravotnom zázname hospitalizovaného pacienta (ďalej len zoznam objednaných služieb), o type požadovaného ultrazvukového diagnostického vyšetrenia, resp. odporučenia inej lekárskej organizácii vypracuje odporúčanie;
  • Pri poskytovaní lekárskej pomoci pri kúpeľnej liečbe ošetrujúci lekár urobí záznam do receptúrneho hárku v zdravotnej dokumentácii pacienta o type požadovaného ultrazvukového diagnostického vyšetrenia alebo v prípade odoslania do inej zdravotníckej organizácie vyhotoví odporúčanie.

O ultrazvuku

Podľa bodu 13 návrhu pravidiel sa ultrazvuková diagnostická štúdia vykonáva v lekárskej organizácii * na základe záznamu v zozname lekárskych predpisov alebo odporúčania poskytnutého pacientom.

Zároveň sa ustanovuje, že pacientom, ktorým sa poskytuje zdravotná starostlivosť v lôžkových podmienkach a v dennom stacionári a ktorých pohyb je zo zdravotných dôvodov obmedzený, vr. kvôli predpísanému liečebnému režimu, ultrazvukovým diagnostickým štúdiám možno vykonať priamo v štruktúrnej jednotke zdravotníckej organizácie, v ktorej sa zdržiavajú, pomocou prenosného diagnostického zariadenia(bod 23 Návrhu pravidiel).

Odborným lekárom oprávneným vykonávať ultrazvukové diagnostické vyšetrenia je lekár ultrazvukovej diagnostiky (bod 9 Návrhu pravidiel). *

Lekár ultrazvukovej diagnostiky má zároveň právo v diagnosticky náročných prípadoch za účelom vyjadrenia sa k výsledkom ultrazvukovej diagnostickej štúdie zapojiť aj ďalších odborných lekárov lekárskej organizácie vykonávajúcej ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, príp. odborných lekárov, ktorí pacienta vyslali, ako aj lekárov iných zdravotníckych organizácií vr. pomocou technológií telemedicíny (článok 19 návrhu pravidiel).

* Poznámka: Upozorňujeme, že vyššie uvedené normy, že ultrazvukové vyšetrenie by mal vykonávať výlučne lekár ultrazvukovej diagnostiky a presne v zdravotníckej organizácii, ktorá má licenciu na výkon prác (služieb) pre ultrazvukovú diagnostiku, odporujú iným v súčasnosti funguje regulačné právne akty.

Z množstva ďalších úkonov teda vyplýva, že ultrazvuk môžu vykonávať aj lekári iných špecializácií. Napríklad ultrazvukové vyšetrenie ciev môže vykonať kardiológ (vyplýva to z vyhlášky Ministerstva práce Ruska zo dňa 14. marca 2018 č. 140n „O schválení odbornej normy“ Lekár-kardiológ “) , neurochirurg - intraoperačné ultrazvukové vyšetrenie mozgu, ultrazvukové vyšetrenie prietoku krvi (fluometria ) v tepnách mozgu, intraoperačné (Nariadenie Ministerstva práce Ruskej federácie zo dňa 14.3.2018 č. 141n „O schválení odb. štandard" lekár-neurochirurg "), a u urológa - ultrazvukové vyšetrenie obličiek, močového mechúra, močovej trubice a pohlavných orgánov muža (Nariadenie Ministerstva práce Ruska zo dňa 14.03.2018 č. 137n "O schválení č. odborný štandard" lekár-urológ").

Aj v článku 8.4 SanPiN 2.1.3.2630-10 je stanovené, že ultrazvukový prístroj môže byť umiestnený v ordinácii gynekológa, pretože takéto zariadenie nevyžaduje špeciálne podmienky umiestnenia a používa sa počas návštevy lekára.

O vypracovaní ultrazvukového protokolu

Na základe výsledkov ultrazvukovej diagnostickej štúdie v deň jej vykonania a ultrazvukový diagnostický protokol(ďalej len Protokol) (bod 14 Návrhu pravidiel). Zároveň pri vykonávaní ultrazvukového vyšetrenia v rámci poskytovania zdravotnej starostlivosti urgentnou formou je protokol spísaný ihneď po vyšetrení a bezodkladne odovzdaný ošetrujúcemu lekárovi (zdravotník, pôrodná asistentka) (bod 18 Návrhu pravidiel). ).

Protokol je vyhotovený na papieri, vyplnený čitateľne rukou alebo v tlačenej podobe, potvrdený vlastnoručným podpisom ultrazvukového lekára, ktorý vykonal ultrazvukové diagnostické vyšetrenie, a (alebo) so súhlasom pacienta alebo jeho zákonného zástupcu sa vyhotovuje vo forme elektronického dokumentu podpísaného vylepšeným kvalifikovaným elektronickým podpisom ultrazvukového lekára, ktorý vykonal diagnostické ultrazvukové vyšetrenie.

Ak lekár ultrazvukovej diagnostiky v diagnosticky náročnom prípade prijme na konzultáciu iného lekára, podpisuje Protokol aj odborný lekár, ktorý takúto konzultáciu poskytol (okrem prípadov využitia telemedicínskych technológií) (bod 19 Návrhu pravidiel).

Ak bolo odporúčanie na ultrazvukové vyšetrenie vydané vo forme elektronického dokumentu, potom sa kópia Protokolu vo forme elektronického dokumentu (bod 21 návrhu postupu) odošle lekárskej organizácii, ktorá zaslala pacient.

K Protokolu sú priložené obrázky (vrátane digitálnych fotografií, videí na elektronických médiách) získané počas ultrazvukového diagnostického vyšetrenia, ktoré sú vytlačené a (alebo) uložené na akomkoľvek médiu (bod 17 Návrhu pravidiel).

Zoznam informácií, ktoré musí Protokol obsahovať, je definovaný v odsekoch 15 a 16 Návrhu pravidiel.

Protokol sa vyhotovuje v dvoch kópiách, z ktorých jedna sa zapíše do zdravotnej dokumentácie pacienta vyhotovenej v lekárskej organizácii, ktorá vykonala ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, a druhá sa vydá pacientovi (jeho zákonnému zástupcovi) (odsek 20 ods. Návrh pravidiel).

Taktiež na žiadosť pacienta (jeho zákonného zástupcu), zaslanú vr. v elektronickej forme musí lekárska organizácia, ktorá vykonala ultrazvukovú diagnostickú štúdiu, vydať kópiu protokolu (článok 22 návrhu postupu) ( poznámka: Návrh pravidiel žiaľ nedefinuje postup vyhotovenia a odoslania takejto elektronickej žiadosti).

Zásady ochrany osobných údajov

webové stránky


mesto Moskva


Tieto Zásady ochrany osobných údajov (ďalej len Zásady ochrany osobných údajov) sa vzťahujú na všetky informácie zverejnené na stránke na internete na adrese: (ďalej len Stránka), ktoré môžu návštevníci tejto stránky získať o Používateľovi pri používaní stránku, jej služby, programy a produkty.

Využívaním služieb Stránky sa rozumie bezvýhradný súhlas Používateľa s týmito Zásadami a podmienkami spracúvania jeho osobných údajov v nich uvedenými; v prípade nesúhlasu s týmito podmienkami je Používateľ povinný zdržať sa používania služieb.

1. VŠEOBECNÉ USTANOVENIA

1.1. V rámci týchto Zásad sa osobnými údajmi Používateľa rozumie:

1.1.1. Osobné údaje, ktoré o sebe Používateľ sám poskytne pri registrácii (vytvorení účtu) alebo v procese využívania Služieb, vrátane osobných údajov Používateľa. Údaje potrebné na poskytovanie Služieb sú označené osobitným spôsobom. Ostatné informácie poskytuje Užívateľ podľa vlastného uváženia.

1.1.2. Údaje, ktoré sa automaticky prenášajú do služieb Stránky v priebehu ich používania pomocou softvéru nainštalovaného na zariadení Používateľa, vrátane IP adresy, údajov súborov cookie, informácií o prehliadači Používateľa (alebo inom programe, prostredníctvom ktorého sa k službám pristupuje) , technické vlastnosti hardvéru a softvéru používaného Používateľom, dátum a čas prístupu k službám, adresy požadovaných stránok a iné podobné informácie.

1.1.3. Ďalšie informácie o Používateľovi, ktorých spracovanie je zabezpečené Zmluvou o používaní Stránky.

1.1.4. Tieto Zásady ochrany osobných údajov sa vzťahujú iba na Stránku. Stránka nekontroluje a nezodpovedá za stránky tretích strán, na ktoré môže používateľ kliknúť na odkazy dostupné na stránke.

2. ÚČELY SPRACÚVANIA OSOBNÝCH ÚDAJOV POUŽÍVATEĽOV

2.1. Stránka zhromažďuje a uchováva len tie osobné údaje, ktoré sú nevyhnutné na poskytovanie služieb alebo plnenie dohôd a zmlúv s Používateľom, okrem prípadov, keď legislatíva stanovuje povinné uchovávanie osobných údajov po dobu stanovenú zákonom.

2.2. Stránka spracúva osobné údaje používateľa na nasledujúce účely:

2.2.1. Identifikácia Používateľa, ktorý vyplnil formulár na stránke, na odosielanie listov, odosielanie SMS správ na zadaný mobilný telefón, telefonovanie používateľovi.

2.2.2. Poskytnutie prístupu Používateľovi k personalizovaným zdrojom Stránky.

2.2.3. Vytvorenie spätnej väzby s Používateľom, vrátane zasielania upozornení, žiadostí týkajúcich sa používania Stránky, poskytovania služieb, spracovania žiadostí a žiadostí Používateľa.

2.2.4. Určenie polohy používateľa na zaistenie bezpečnosti, zabránenie podvodu.

2.2.5. Potvrdenie správnosti a úplnosti osobných údajov poskytnutých Používateľom.

2.2.6. Vytvorenie účtu pre prístup na vzdialený portál, ak Používateľ súhlasil s vytvorením účtu.

2.2.7. Upozornenia používateľa na novinky a zmeny, ktoré sa udiali vlastníkovi stránky.

2.2.8. Poskytovanie efektívnej zákazníckej a technickej podpory Používateľovi v prípade problémov súvisiacich s používaním Stránky.

2.2.10. Implementácia hromadných emailov, posielanie SMS správ, využitie pixelového retargetingu, na reklamu, využitie coockie, lokalizácia, realizácia prieskumov.

3. PODMIENKY SPRACOVANIA OSOBNÝCH ÚDAJOV POUŽÍVATEĽOV A ICH POSKYTOVANIE TRETÍM STRANÁM

3.1. Stránka uchováva osobné údaje Používateľov v súlade s internými predpismi konkrétnych služieb.

3.2. S ohľadom na osobné údaje Užívateľa je zachovaná ich mlčanlivosť, okrem prípadov dobrovoľného poskytnutia informácií o sebe Užívateľa pre všeobecný prístup neobmedzenému počtu osôb. Používaním určitých služieb používateľ súhlasí s tým, aby sa určitá časť jeho osobných údajov stala verejne dostupnou.

3.3. Stránka má právo postúpiť osobné údaje používateľa tretím stranám v týchto prípadoch:

3.3.1. Používateľ s takýmito akciami súhlasil.

3.3.2. Prevod je potrebný na to, aby Používateľ mohol využívať konkrétnu službu alebo splniť konkrétnu dohodu alebo zmluvu s Používateľom.

3.3.4. Prevod je zabezpečený ruským alebo iným platným právom v rámci postupu stanoveného zákonom.

3.3.5. V prípade predaja Stránky nadobúda nadobúdateľ všetky povinnosti dodržiavať podmienky týchto Zásad vo vzťahu k ním prijatým osobným údajom.

3.4. Spracúvanie osobných údajov Užívateľa sa vykonáva bez časového obmedzenia akýmkoľvek zákonným spôsobom, a to aj v informačných systémoch osobných údajov s využitím nástrojov automatizácie alebo bez použitia takýchto nástrojov. Spracúvanie osobných údajov Používateľov sa vykonáva v súlade s federálnym zákonom z 27. júla 2006 N 152-FZ „O osobných údajoch“.

3.5. V prípade straty alebo sprístupnenia osobných údajov Správa stránky informuje Používateľa o strate alebo sprístupnení osobných údajov.

3.6. Správa stránky prijíma potrebné organizačné a technické opatrenia na ochranu osobných údajov Používateľa pred neoprávneným alebo náhodným prístupom, zničením, úpravou, blokovaním, kopírovaním, šírením, ako aj pred iným protiprávnym konaním tretích osôb.

3.7. Správa Stránky spolu s Používateľom prijíma všetky potrebné opatrenia, aby zabránili stratám alebo iným negatívnym následkom spôsobeným stratou alebo zverejnením osobných údajov Používateľa.

4. POVINNOSTI STRÁN

4.1. Používateľ je povinný:

4.1.1. Poskytnite informácie o osobných údajoch potrebných na používanie Stránky.

4.1.2. Aktualizovať, doplniť uvedené informácie o osobných údajoch v prípade zmeny týchto údajov.

4.2. Správa stránky je povinná:

4.2.1. Použite získané informácie výlučne na účely uvedené v týchto zásadách ochrany osobných údajov.

4.2.2. Zabezpečte, aby dôverné informácie zostali v tajnosti, nezverejňovali sa bez predchádzajúceho písomného súhlasu Používateľa a tiež nepredávali, nevymieňali, nezverejňovali ani žiadnym iným možným spôsobom nezverejňovali prenesené osobné údaje Používateľa, s výnimkou údajov uvedených v tieto Zásady ochrany osobných údajov.

4.2.3. Prijmite opatrenia na ochranu dôvernosti osobných údajov Používateľa v súlade s postupom, ktorý sa zvyčajne používa na ochranu tohto druhu informácií v existujúcich obchodných transakciách.

4.2.4. Blokovať osobné údaje súvisiace s príslušným Používateľom od momentu, keď Používateľ alebo jeho zákonný zástupca alebo poverený orgán ochrany práv dotknutých osôb požiada alebo požiada o overovaciu lehotu v prípade odhalenia nepresných osobných údajov alebo protiprávneho konania.

5. ZODPOVEDNOSŤ STRÁN

5.1. Správa stránok, ktorá si nesplnila svoje povinnosti, zodpovedá za straty, ktoré Používateľovi vzniknú v súvislosti s nezákonným použitím osobných údajov, v súlade s právnymi predpismi Ruskej federácie.

5.2. V prípade straty alebo prezradenia dôverných informácií nie je Správa stránky zodpovedná, ak tieto dôverné informácie:

5.2.1. Stala sa verejnou doménou pred jej stratou alebo zverejnením.

5.2.2. Bola prijatá od tretej strany predtým, ako ju prijala Správa stránky.

5.2.3. Bol zverejnený so súhlasom Používateľa.

6. RIEŠENIE SPOROV

6.1. Pred podaním žaloby na súd so sporom vyplývajúcim zo vzťahu medzi Používateľom Stránky a Správou Stránky je povinné podať žalobu (písomný návrh na dobrovoľné urovnanie sporu).

6.2. Príjemca reklamácie do 14 kalendárnych dní odo dňa prijatia reklamácie písomne ​​upovedomí žiadateľa o reklamácii o výsledku vybavenia reklamácie.

6.3. Ak nedôjde k dohode, spor bude postúpený súdu v súlade s platnou legislatívou Ruskej federácie.

6.4. Na tieto Zásady ochrany osobných údajov a vzťah medzi Používateľom a Správou stránky sa vzťahuje súčasná legislatíva Ruskej federácie.

7. DODATOČNÉ PODMIENKY

7.1. Správa stránky má právo vykonať zmeny v týchto zásadách ochrany osobných údajov bez súhlasu používateľa.

7.2. Nové Zásady ochrany osobných údajov vstupujú do platnosti od momentu ich zverejnenia na Stránke, pokiaľ nie je v novom vydaní Zásad ochrany osobných údajov stanovené inak.

7.3. Akékoľvek návrhy alebo otázky týkajúce sa týchto zásad ochrany osobných údajov by ste mali nahlásiť na adresu

7.4. Aktuálne zásady ochrany osobných údajov sú zverejnené na stránke:

7.5. Tieto Zásady ochrany osobných údajov sú neoddeliteľnou súčasťou Zmluvy o používaní Stránky, zverejnenej na stránke:

Informácie pre informáciu:

<1>Podľa časti 5 čl. 18 federálneho zákona z 27.07.2006 N 152-FZ „O osobných údajoch“ pri získavaní osobných údajov, a to aj prostredníctvom informačnej a telekomunikačnej siete internet, je prevádzkovateľ povinný zabezpečiť zaznamenávanie, systematizáciu, zhromažďovanie, uchovávanie, objasňovanie (aktualizácia , zmena), vyhľadávanie osobných údajov občanov Ruskej federácie pomocou databáz nachádzajúcich sa na území Ruskej federácie, okrem prípadov uvedených v bodoch 2, 3, 4, 8, časti 1 čl. 6 federálneho zákona z 27.07.2006 N 152-FZ „O osobných údajoch“.