Funkcia hormónu somatostatínu. Hormonálny somatostatín: vlastnosti a funkcie

Názov produktu:

Somatostatín (Somatostatín)

Farmakologické pôsobenie:

Syntetický peptid so 14 aminokyselinami, ktorý sa svojou štruktúrou a účinkom podobá prírodnému somatostatínu.

Somatostatín inhibuje uvoľňovanie gastrínu (proteín vylučovaný žalúdočnou sliznicou, ktorý spôsobuje zvýšenú sekréciu tráviacich štiav v žalúdku a pankrease), žalúdočnú šťavu, pepsín (enzým, ktorý ničí proteíny) a znižuje endokrinnú a exokrinnú sekréciu pankreasu (hormóny pankreasu a hormóny) tráviace šťavy), vrátane inhibície sekrécie glukagónu (hormónu pankreasu, ktorý stimuluje uvoľňovanie inzulínu), čo vysvetľuje pozitívny účinok lieku s diabetickou ketoacidózou (okyslenie v dôsledku nadmerného obsahu ketónových teliesok v krvi). Zabraňuje tiež sekrécii rastového hormónu. Okrem toho somatostatín významne znižuje objem prietoku krvi vo vnútorných orgánoch bez toho, aby spôsobil výrazné kolísanie systémového krvného tlaku.

Indikácie pre použitie:

Ťažké akútne krvácanie so žalúdočným vredom žalúdka alebo dvanástnika, akútne krvácanie z kŕčových žíl pažeráka (zmenené žily charakterizované nodulárnymi výbežkami), závažné akútne krvácanie s eróznou ulceróznou gastritídou (chronický zápal žalúdka s tvorbou defektov sliznice a krvácanie), pomocná liečba fistuly (kanály vytvorené v dôsledku choroby spájajúcej duté orgány navzájom alebo s vonkajším prostredím) pankreasu, žlč črevnej fistuly, prevencia komplikácií po chirurgických zákrokoch na pankreasu, pomocné liečby u diabetickej ketoacidózy, vedecký výskum a diagnostické testy, ktoré vyžadujú potlačenie sekrécie rastového hormónu, inzulínu, glukagónu.

Technika aplikácie:

Somatostatín sa podáva intravenózne - najprv pomaly pomaly počas 3-5 minút v „šokovej“ dávke 250 μg, potom prejde na kontinuálnu infúziu rýchlosťou 250 μg / h (čo zodpovedá približne 3,5 μg / kg / h). Úcinná látka sa zriedi bezprostredne pred podaním pomocou pripojeného rozpúšťadla. Ampulka obsahujúca 3 000 μg účinnej látky sa používa na prípravu roztoku určeného na 12-hodinovú infúziu. Na zriedenie sa používa izotonický roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy. Odporúča sa perfúzna injekčná pumpa. Roztok somatostatínu v izotonickom roztoku chloridu draselného Stabilita počas 72 hodín Pripravený roztok liečiva sa uchováva v chladničke.

Na liečenie závažného akútneho krvácania z horného gastrointestinálneho traktu, vrátane kŕčových žíl pažeráka, sa liek používa ako je opísané vyššie. Ak dôjde k prerušeniu medzi dvoma infúziami liečiva trvajúcimi 3 až 5 minút (zmena systému na intravenózne podanie alebo perfúzna striekačka), vykoná sa ďalšia pomalá intravenózna infúzia somatostatínu v dávke 250 μg, aby sa zabezpečila kontinuita liečby. Po zastavení krvácania (zvyčajne k tomu dôjde za menej ako 12-24 hodín) pokračujte v liečbe Yeshe 48-72 hodín, aby ste zabránili recidíve (opakovaniu) krvácania. Typicky je celková doba liečby až 120 hodín.

Pri doplnkovej liečbe pankreatickej fistuly, biliárnej alebo intestinálnej fistuly sa kontinuálne podávanie somatostatínu uskutočňuje súčasne s kompletnou parenterálnou (obchádzajúcou sa gastrointestinálnou cestou) výživou. V tomto prípade je dávka liečiva 250 mcg / h. Na konci presahu pokračuje liečba liekmi 1 až 3 dni a postupne sa zastavuje, aby sa zabránilo efektu „zrušenia“ (zhoršenie pohody po náhlom ukončení somatostatínu).

Aby sa predišlo komplikáciám po chirurgickom zákroku na pankrease, podáva sa somatostatín na začiatku operácie rýchlosťou 250 mcg / h a pokračuje sa počas 5 dní.

Pri adjuvantnej liečbe diabetickej ketoacidózy sa gél & rt podáva „na rýchlosť“ 100 - 500 mcg / h spolu s „inzulínom (injekcia dávky„ šoku “10 IU a súčasná injekcia rýchlosťou 1-4,9 IU / h). Normalizácia glykémie (zníženie vysokej hladiny cukru v krvi) nastane do 4 hodín a vymiznutie acidózy (okyslenie) - do 3 hodín.

Nepriaznivé udalosti:

Závrat a pocit návaly horúčavy na tvári (veľmi zriedkavé), nevoľnosť a zvracanie (iba pri rýchlosti vstrekovania nad 50 mcg / min).

Na začiatku liečby je možné dočasné zníženie hladiny cukru v krvi (v dôsledku inhibície / inhibície / účinku lieku na sekréciu / sekréciu / inzulínu a glukagónu). Preto je u pacientov s diabetes mellitus počas tohto obdobia stanovená hladina glukózy v krvi každé 3 až 4 hodiny a súčasne sú vylúčené, pokiaľ je to možné, uhľohydráty. Ak je to potrebné, podáva sa inzulín.

Kontraindikácie:

Tehotenstvo, obdobie bezprostredne po narodení, dojčenie, precitlivenosť na somatostatín.

Malo by sa vyhnúť opakovaným liečebným cyklom liečby liekom, aby sa minimalizovala možnosť senzibilizácie (zvýšená citlivosť na liečivo).

Formulár uvoľnenia produktu:

Suchá injekčná látka v ampulkách s objemom 250 a 3000 μg doplnená rozpúšťadlom - 0,09% roztok chloridu sodného v ampulkách s objemom 2 ml.

Podmienky skladovania:

Pri teplote neprevyšujúcej + 25 ° C.

Okrem toho:

Stilamin.

Prípravy na podobnú akciu:

Sermorelin (Sermorelin) Nafarelin (Nafarelin) Octreotide (Octreotide) Sandostatin (Sandostatin)

Vážení lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tohto lieku svojim pacientom - podeľte sa o výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pacientovi, vyskytli sa počas liečby nejaké vedľajšie účinky? Vaše skúsenosti budú zaujímať vašich kolegov aj pacientov.

Vážení pacienti!

Ak Vám bol tento liek predpísaný a podstúpili ste určitú liečbu, povedzte mi, či bol účinný (či to pomohlo), či existujú vedľajšie účinky, čo sa vám páčilo / nepáčilo. Tisíce ľudí hľadajú online recenzie rôznych liekov. Ale iba pár ich opustí. Ak osobne nenecháte spätnú väzbu na túto tému - zvyšok nebude mať čo čítať.

Ďakujem veľmi pekne! Somatostatín (Somatostatín)

Farmakologické pôsobenie

Syntetický peptid so 14 aminokyselinami, ktorý sa svojou štruktúrou a účinkom podobá prírodnému somatostatínu.
Somatostatín inhibuje uvoľňovanie gastrínu (proteín vylučovaný žalúdočnou sliznicou, ktorý spôsobuje zvýšenú sekréciu tráviacich štiav v žalúdku a pankrease), žalúdočnú šťavu, pepsín (enzým, ktorý ničí proteíny) a znižuje endokrinnú a exokrinnú sekréciu pankreasu (hormóny pankreasu a hormóny) tráviace šťavy), vrátane inhibície sekrécie glukagónu (hormónu pankreasu, ktorý stimuluje uvoľňovanie inzulínu), čo vysvetľuje pozitívny účinok lieku s diabetickou ketoacidózou (okyslenie v dôsledku nadmerného obsahu ketónových teliesok v krvi). Zabraňuje tiež sekrécii rastového hormónu. Okrem toho somatostatín významne znižuje objem prietoku krvi vo vnútorných orgánoch bez toho, aby spôsobil výrazné kolísanie systémového krvného tlaku.

Indikácie pre použitie

Ťažké akútne krvácanie s peptickým vredom žalúdka alebo dvanástnika; akútne krvácanie z kŕčových žíl pažeráka (zmenené žily charakterizované nodulárnym výstupkom); závažné akútne krvácanie s erozívnou „ulceróznou gastritídou (chronický zápal žalúdka s tvorbou mukozálnych defektov a krvácanie); pomocné ošetrenie fistúl (kanály vytvorené v dôsledku choroby spájajúcej duté orgány navzájom alebo s vonkajším prostredím) pankreasu, žlčových a črevných fistúl; prevencia komplikácií vznikajúcich po chirurgických zákrokoch na pankrease; pomocná liečba diabetickej ketoacidózy; diagnostické a výskumné testy, ktoré vyžadujú potlačenie sekrécie rastového hormónu, inzulínu, glukagónu.

Spôsob aplikácie

Somatostatín sa podáva intravenózne - najprv pomaly pomaly počas 3-5 minút v „šokovej“ dávke 250 μg, potom prejde na kontinuálnu infúziu rýchlosťou 250 μg / h (čo zodpovedá približne 3,5 μg / kg / h). Úcinná látka sa zriedi bezprostredne pred podaním pomocou pripojeného rozpúšťadla. Ampulka obsahujúca 3 000 μg účinnej látky sa používa na prípravu roztoku určeného na 12-hodinovú infúziu. Na zriedenie sa používa izotonický roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy. Odporúča sa perfúzna injekčná pumpa. Stabilita počas 72 hodín Pripravený roztok liečiva sa uchováva v chladničke.
Na liečenie závažného akútneho krvácania z horného gastrointestinálneho traktu, vrátane kŕčových žíl pažeráka, sa liek používa ako je opísané vyššie. Ak dôjde k prerušeniu medzi dvoma infúziami liečiva trvajúcimi 3 až 5 minút (zmena systému na intravenózne podanie alebo perfúzna striekačka), vykoná sa ďalšia pomalá intravenózna infúzia somatostatínu v dávke 250 μg, aby sa zabezpečila kontinuita liečby. Po zastavení krvácania (zvyčajne k tomu dôjde za menej ako 12-24 hodín) pokračujte v liečbe Yeshe 48-72 hodín, aby ste zabránili recidíve (opakovaniu) krvácania. Typicky je celková doba liečby až 120 hodín.
  Pri doplnkovej liečbe pankreatickej fistuly, biliárnej alebo intestinálnej fistuly sa kontinuálne podávanie somatostatínu uskutočňuje súčasne s kompletnou parenterálnou (obchádzajúcou sa gastrointestinálnou cestou) výživou. V tomto prípade je dávka liečiva 250 mcg / h. Na konci presahu pokračuje liečba liekmi 1 až 3 dni a postupne sa zastavuje, aby sa zabránilo efektu „zrušenia“ (zhoršenie pohody po náhlom ukončení somatostatínu).
  Aby sa predišlo komplikáciám po chirurgickom zákroku na pankrease, podáva sa somatostatín na začiatku operácie rýchlosťou 250 mcg / h a pokračuje sa počas 5 dní.
  Pri adjuvantnej liečbe diabetickej ketoacidózy sa gél & rt podáva „na rýchlosť“ 100 - 500 mcg / h spolu s „inzulínom (injekcia dávky„ šoku “10 IU a súčasná injekcia rýchlosťou 1-4,9 IU / h). Normalizácia glykémie (zníženie vysokej hladiny cukru v krvi) nastane do 4 hodín a vymiznutie acidózy (okyslenie) - do 3 hodín.

Vedľajšie účinky

Závraty a pocit návalu tváre (veľmi zriedkavé); nevoľnosť a zvracanie (iba pri rýchlosti podávania vyššej ako 50 mcg / min).
  Na začiatku liečby je možné dočasné zníženie hladiny cukru v krvi (v dôsledku inhibície / inhibície / účinku lieku na sekréciu / sekréciu / inzulínu a glukagónu). Preto sa u pacientov s diabetes mellitus počas tohto obdobia zisťuje hladina glukózy v krvi každé 3 až 4 hodiny a súčasne sa vylučujú, pokiaľ je to možné, uhľohydráty. Ak je to potrebné, podáva sa inzulín.

kontraindikácie

tehotenstva; obdobie bezprostredne nasledujúce po pôrode; dojčenia; precitlivenosť na somatostatín.
Malo by sa vyhnúť opakovaným liečebným cyklom liečby liekom, aby sa minimalizovala možnosť senzibilizácie (zvýšená citlivosť na liečivo).

Uvoľňovací formulár

Suchá injekčná látka v ampulkách s objemom 250 a 3000 μg doplnená rozpúšťadlom - 0,09% roztok chloridu sodného v ampulkách s objemom 2 ml.

Podmienky skladovania

Pri teplote nepresahujúcej +25 * C. Pozor!
Opis lieku " somatostatín„na tejto stránke je zjednodušená a doplnená verzia úradných pokynov na používanie. Pred nákupom alebo použitím lieku by ste sa mali poradiť s lekárom a oboznámiť sa s anotáciou schválenou výrobcom.
Informácie o lieku sa poskytujú iba na informačné účely a nemali by sa používať ako návod na samoliečbu. Iba lekár môže rozhodnúť o účele lieku, ako aj o stanovení dávky a metódach jeho použitia.

L-Alanilglitsil-L-cysteinyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-fenylalanyl-L-fenylalanyl-L-tryptofyl-L-lysyl-L-threonyl-L-fenylalanyl-L-threonyl-L-seryl-L cyklický cysteín (1 ″ 14) disulfid

Chemické vlastnosti

Somatostatín - peptidový hormón ktorý sa vyrába hypotalamus   a delta buniek Langerhansových ostrovčekov   v pankrease.

Vo svojej chemickej štruktúre existuje hormón v dvoch formách, ktoré sa líšia dĺžkou N-konca sekvencie   aminokyseliny .

Syntetický somatostatín je cyklický peptid   zo 14 aminokyseliny .

Táto látka sa vyrába vo forme injekčných roztokov rôznych koncentrácií, lyofilizát   na prípravu suspenzie, ktorá sa potom podáva intramuskulárne.

Farmakologické pôsobenie

Somatostatinopodobnoe.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Nástroj má schopnosť potlačiť výrobu rôznych rastové hormóny , Menovite   hypotalamus hormónu uvoľňujúceho rastový hormón; rastu   a hypofýza štítnej žľazy , Látka tiež inhibuje produkciu niektoré peptidy znižuje obsah , , , , rastový faktor podobný inzulínu   a vazoaktívny intestinálny peptid .

V dôsledku vyššie uvedených vlastností liečiva sa objem krvi vo vnútorných orgánoch znižuje, črevná a žalúdočná pohyblivosť sa znižuje. Ak existuje krvácanie v hornej časti gastrointestinálneho traktu, užívanie somatostatínu spôsobí jeho zastavenie.

Po intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní sa látka štiepi v-   a aminopeptidázy , Polčas je krátky - asi 2 - 3 minúty.

Indikácie pre použitie

Somatostatínové prípravky sa predpisujú:

  • zastaviť akútne krvácanie z Gastrointestinálny trakt   na ezofageálne kŕčové žily , hemoragická gastritída ;
  • ako profylaktický po pankreatickej chirurgii;
  • s črevom a žlčou fistulas fistula pankreasu;
  • na diagnostiku, ak je potrebné znížiť intenzitu výroby   rastové hormóny, glukagón alebo   inzulín .

kontraindikácie

  • ak má pacient liek;
  • tehotné ženy;
  • v skorom poporodnom období;
  • pri dojčení.

Vedľajšie účinky

Hormonálny somatostatín je zvyčajne dobre tolerovaný.

Môžu sa však vyskytnúť tieto skutočnosti: ,  bradykardia , bolesť a nepríjemné pocity v bruchu, zvracanie a nevoľnosť pri rýchlom podaní, sčervenanie tváre.

Somatostatín, návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Látka sa podáva intravenózne a intramuskulárne.

V závislosti od účelu použitia a klinickej situácie sa volia rôzne dávky a trvanie podávania činidla.

Pred použitím sa p-op zriedi alebo 5%.

Spravidla sa 250 μg liečiva podáva intravenózne pomaly a potom prechádzajú na kvapkanie. Priemerná dávka 3,5 μg na kg hmotnosti pacienta za minútu.

Ak medzi dvoma infúziami je potrebné prestať viac ako 5 minút, potom sa odporúča intravenózne podať ďalších 250 μg lieku pomaly.

Trvanie liečby, ak bolo potrebné zastaviť krvácanie Gastrointestinálny trakt až 120 hodín. Zvyčajne sa krvácanie zastaví po 12 hodinách, ale ako preventívne opatrenie sa odporúča podávať liečivo počas ďalších 2 až 3 dní.

Na ošetrenie fistula   liečivo sa podáva nepretržite rýchlosťou 250 mcg za hodinu, v kombinácii s parenterálna výživa   kým sa fistula nezatvorí. Terapia pokračuje ďalších 24-72 hodín, liek sa ruší a dávka sa postupne znižuje.

Ako profylaktický prostriedok v pooperačnom období sa somatostatín podáva 5 dní po operácii. Je tiež uvedené podávanie 250 mcg liečiva za hodinu.

na ketoacidosis   použite 100-500 mcg liekov za hodinu + injekciu inzulínu. spravidla normalizuje sa za 4 hodiny.

predávkovať

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o predávkovaní liekom, pretože sa zvyčajne používa v nemocnici a pod lekárskym dohľadom. personál, čo výrazne znižuje pravdepodobnosť predávkovania.

interakcie

Pri kombinácii s liekom   geksobarbitalom   zvyšuje sa jeho hypnotický účinok.

Súbežné použitie lieku s blokátory histamínu H2   znižuje sekréciu kyselina chlorovodíková .

Látka zvyšuje účinok pentetrazolom zrýchľuje zaspávanie.

Náradie sa nesmie miešať v rovnakej striekačke alebo kvapkadle s inými liekmi.

Podmienky predaja

Na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Roztok môžete uchovávať na chladnom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov a nie pod 10. Nedovoľte, aby malé deti padli do rúk alebo mrazili.

Dátum exspirácie

Roztok somatostatínu v nat. riešenie   možno uchovávať v chladničke 2 dni.

Osobitné pokyny

Na začiatku liekovej terapie sa niekedy rozvíja hypo-   alebo   hyperglykémia , Odporúča sa pravidelné monitorovanie hladiny cukru v krvi. Osobitná pozornosť sa musí venovať práci s pacientmi.

Liečba liekom sa môže uskutočňovať výlučne v nemocničnom prostredí.

Počas liečby by výživa mala byť parenterálna.

Lieky, ktoré obsahujú (analógy somatostatínu)

Zhody pre kód ATX úrovne 4:

Stilamin, Modustatin.

Somatostatín INN

Opis účinnej látky (INN) somatostatín.

farmakológia: Farmakologické pôsobenie - somatostatinopodobnoe .

Indikácie: Akútne krvácanie z hornej časti gastrointestinálneho traktu (vrátane kŕčových žíl pažeráka), pankreatickej fistuly, žlčovej a črevnej fistuly (doplnková liečba), diabetickej ketoacidózy (doplnková terapia), prevencia pooperačných komplikácií počas pankreatického chirurgického zákroku ,

Kontraindikácie: Precitlivenosť, gravidita, skoré popôrodné obdobie, dojčenie (dojčenie sa má zastaviť).

Vedľajšie účinky: Závraty, pocit návaly horúčavy na tvári (veľmi zriedkavé), bradykardia, nevoľnosť a zvracanie (iba pri rýchlosti podávania nad 50 mcg / min).

Interakcia: Zvyšuje účinok blokátorov H2 histamínu (znížená sekrécia kyseliny chlorovodíkovej), hexobarbitalu a pentetrazolu (zrýchlené zaspávanie a predlžujúci spánok). Farmaceuticky nekompatibilné (v rovnakej striekačke) s inými liekmi.

Dávkovanie a spôsob podávania: In / in. Po počiatočnej pomalej (v priebehu 3 až 5 minút) prúdovej injekcii pri nanášacej dávke 250 μg / h (približne 3,5 μg / kg / h) pokračuje infúzia kvapkaním. Ihneď pred prvým podaním zrieďte priloženým rozpúšťadlom. Roztok na predĺženú infúziu (do 12 hodín) sa pripraví pomocou ampulky obsahujúcej 3 mg účinnej látky a roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku dextrózy. Odporúča sa použitie perfúznej injekčnej striekačky. Ak dôjde k prerušeniu medzi dvoma infúziami presahujúcimi 3 až 5 minút (zmena systému pre injekciu / vstreknutie alebo perfúznu pumpu striekačky), vykoná sa ďalšia pomalá intravenózna infúzia v dávke 250 mcg. Po zastavení krvácania (po 12 až 24 hodinách) pokračujte v liečbe 48 až 72 hodín; obvykle je celkové trvanie až 120 hodín. V prípade pankreatických, žlčových alebo črevných fistúl sa podávajú nepretržite v dávke 250 mcg / h súčasne s úplnou parenterálnou výživou, kým sa fistula nezatvorí, a ďalšie 1-3 dni (aby sa zabránilo rozvoju abstinenčného syndrómu, liečba sa zastavuje postupne). , Aby sa predišlo komplikáciám po chirurgických zákrokoch na pankrease, podávajú sa na začiatku operácie rýchlosťou 250 mcg / h a pokračujú po dobu 5 dní. Pri ketoacidóze - rýchlosťou 100 - 500 mcg / h spolu s inzulínom (injekcia úvodnej dávky 10 jednotiek a súčasná infúzia rýchlosťou 1-4,9 jednotiek / h). Normalizácia glykémie sa objaví do 4 hodín a korekcia acidózy sa objaví do 3 hodín.

Upozornenia: Na začiatku liečby sa môže vyvinúť dočasná hyper- alebo hypoglykémia (blokujúca sekrécia inzulínu a glukagónu), a preto by sa mala monitorovať hladina glukózy v krvi každé 3–4 hodiny, najmä u pacientov s diabetes mellitus. Je potrebné vyhnúť sa opakovaným kurzom (možná senzibilizácia).

Osobitné pokyny: Roztok vo fyziologickom roztoku zostáva stabilný 72 hodín (uchovávaný v chladničke).

Uvoľňujúce sa hormóny sa vylučujú v hypotalame. Jednou z takýchto látok je somatostatín. Tento hormón v endokrinnom systéme inhibuje syntézu rastového hormónu a znižuje všetky jeho účinky. Somatostatín sa vylučuje nielen do mozgu. Ďalším miestom výroby sú pankreatické ostrovčeky (delta bunky).

V gastrointestinálnom trakte má hormón viacnásobné účinky. Spravidla pôsobí prevažne na sekréciu proteínov a iných účinných látok.

Somatostatín inhibuje sekréciu:

  • glukagón;
  • gastrín;
  • inzulín;
  • rastový faktor-1 podobný inzulínu (IRF-1);
  • cholecystokinín;
  • vazoaktívny intestinálny peptid.

Okrem hormónov a peptidov, somatostatín potláča bunky žalúdka a pankreasu. Výsledkom je zníženie množstva žalúdočných a pankreatických štiav.

Lekárnici syntetizovali tento hormón tak, aby využíval jeho vlastnosti pri liečbe niektorých chorôb. Tento liek sa používa na liečenie diabetickej kómy, gastrointestinálneho krvácania a na profylaktické účely po operácii pankreasu.

V endokrinológii našli väčšie využitie analógy somatostatínu, ktoré majú dlhší účinok. Používajú sa na liečbu akromegálie a gigantizmu. Takáto liečba nenahrádza radikálny zásah (chirurgický zákrok alebo ožarovanie), ale dopĺňa ju.

Somatostatín: indikácie, kontraindikácie, spôsob použitia

Liečivo sa uvoľňuje v ampulkách na prípravu roztoku. Sklenené balenie obsahuje prášok (250 mcg alebo 3000 mcg). Na rozpustenie lieku použite 2 ml fyziologického roztoku.

Indikácie pre použitie:

  • krvácanie s peptickým vredom žalúdka a čriev;
  • krvácanie zo žíl pažeráka;
  • erozívna gastritída;
  • hemoragická gastritída;
  • pankreatická fistula;
  • črevná fistula;
  • fistula biliárneho traktu;
  • pankreatická chirurgia;
  • diabetická kóma (hyperosmolárna alebo ketoacidóza).

Hormón sa nemôže používať na alergie na tento liek počas tehotenstva a bezprostredne po pôrode.

Spôsob použitia - intravenózne. V každom prípade sa dávka liečiva vypočíta podľa pokynov, pričom sa vezme do úvahy hmotnosť pacienta, klinický obraz, sprievodné ochorenia.

Hormónové analógy

Analógy somatostatínu sú dostupné v ampulkách. 1 ml roztoku obsahuje 50 μg alebo 100 μg účinnej látky.

Indikácie pre použitie:

  • aktívna fáza akromegálie;
  • endokrinné nádory pankreasu a iných orgánov tráviaceho traktu;
  • karcinoid;
  • silná hnačka u pacientov s diagnózou AIDS;
  • krvácanie zo žíl pažeráka;
  • ulcerózne krvácanie;
  • akútna pankreatitída;
  • prevencia komplikácií po operácii pankreasu.

Analógy somatostatínu sa nežiaduce používajú počas gravidity, laktácie, cholelitiázy a cukrovky. Okrem toho sa musí liek prerušiť v prípade precitlivenosti na jeho zložky.

Analógy somatostatínu sa predpisujú podľa pokynov. Pri akromegálii a gigantizme sa zvyčajne vyžaduje subkutánne podanie. Maximálna dávka je 1,5 mg / kg. Na sledovanie liečby sa odporúča vyšetriť hladinu rastového hormónu a IRF-1 raz mesačne.

Pri krvácaní sa hormónové analógy predpisujú intravenózne. Infúzia sa uskutočňuje nepretržite pomaly počas niekoľkých dní.

Prevencia komplikácií v pooperačnom období (zásahy do pankreasu) sa vykonáva podľa schémy: subkutánne injekcie trikrát denne týždenne.

Dávky a spôsob podávania v každom prípade vyberie ošetrujúci lekár. Samoliečba so somatostatínom je absolútne neprijateľná. Liek sa vydáva striktne podľa predpisu.

(1   hodnotenie, priemer: 5,00   z 5)