Kronična anemija zaradi pomanjkanja železa po mcb 10. Simptomi in zdravljenje anemije

Razred III. Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), nekatera stanja, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete nosečnosti, poroda in poroda (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 - Q99), endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00-E90), bolezni, ki jih povzroča virus človeške imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98), novotvorbe (C00-D48) Klinični in laboratorijski simptomi, znaki in nenormalnosti, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:
D50-D53 Prehranske anemije
D55-D59 Hemolitične anemije
D60-D64 Aplastične in druge anemije
D65-D69 Motnje strjevanja krvi, purpura in druga hemoragična stanja
D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov
D80-D89 Nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:
D77 Druge motnje krvi in ​​hematopoetskih organov pri boleznih, uvrščenih drugje

Anemije, povezane z dieto (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

Vključeno: anemija:
... sideropenična
... hipokromno
D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična). Posthemoragična (kronična) anemija.
Izključuje: akutna posthemoragična anemija (D62) prirojena anemija zaradi izgube krvi ploda (P61.3)
D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom
D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa
D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, neopredeljena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja intrinzičnega faktorja.
anemija:
... Addisonova
... Birmer
... pogubno (prirojeno)
Prirojena insuficienca intrinzičnega faktorja
D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.
Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija
D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II
D51.3 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12, povezane s prehrano. Vegetarijanska anemija
D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12
D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, neopredeljena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline

D52.0 Prehranska anemija zaradi pomanjkanja folata. Megaloblastna prebavna anemija
D52.1 Anemija zaradi pomanjkanja folata zaradi zdravil. Po potrebi identificirajte zdravilo
uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX)
D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folata
D52.9 Neopredeljena anemija zaradi pomanjkanja folata. Anemija zaradi neustreznega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, refraktorni vitamin
nom B12 ali folati

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.
Orotacidurična anemija
Izključuje1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)
D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso uvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.
Izključuje: Di Guglielmova bolezen (C94.0)
D53.2 Anemija zaradi skorbuta.
Izključuje 2: skorbut (E54)
D53.8 Druge specifične prehranske anemije.
Anemija zaradi pomanjkanja:
... baker
... molibden
... cink
Izključuje: podhranjenost brez omembe
anemije, kot so:
... pomanjkanje bakra (E61.0)
... pomanjkanje molibdena (E61.5)
... pomanjkanje cinka (E60)
D53.9 Neopredeljena prehranska anemija Preprosta kronična anemija.
Izključuje1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČNE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija zaradi motenj encimov

Izključuje1: anemija zaradi pomanjkanja encimov, ki jo povzroča zdravilo (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija zaradi pomanjkanja G-6-PD
D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa.
Anemija zaradi pomanjkanja encima (z izjemo G-6-PD), povezana s heksoza monofosfatom [HMP]
prehod metabolne poti. Hemolitična ne-sferocitna anemija (dedna) tipa 1
D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov.
anemija:
... hemolitični nesferocitni (dedni) tip II
... zaradi pomanjkanja heksokinaze
... zaradi pomanjkanja piruvat kinaze
... zaradi pomanjkanja triozofosfat izomeraze
D55.3 Anemija zaradi nenormalnosti v presnovi nukleotidov
D55.8 Druge anemije zaradi motenj encimov
D55.9 Anemija zaradi motnje encimov, neopredeljena

D56 Talasemija

D56.0 Alfa talasemija.
Izključuje1: vodenica ploda zaradi hemolitične bolezni (P56.-)
D56.1 Beta talasemija. Cooleyjeva anemija. Huda beta talasemija. beta talasemija srpastih celic.
talasemija:
... vmesno
... velik
D56.2 Delta beta talasemija
D56.3 Nosilnost znaka talasemije
D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina [NPFH]
D56.8 Druge talasemije
D56.9 Talasemija, neopredeljena. sredozemska anemija (z drugimi hemoglobinopatijami)
Talasemija (manjša) (mešana) (z drugimi hemoglobinopatijami)

D57 Bolezni srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)
beta talasemija srpastih celic (D56.1)

D57.0 Srpastocelična anemija s krizo. Hb-SS bolezen s krizo
D57.1 Srpastocelična anemija brez krize.
Srpaste celice:
... anemija)
... bolezen) NOS
... kršitev)
D57.2 Dvojna heterozigotna motnja srpastih celic
Bolezen:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Nosilnost srpastih celic. Prenos hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S
D57.8 Druge motnje srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza. Aholurična (družinska) zlatenica.
Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Minkowski-Shoffardov sindrom
D58.1 Dedna eliptocitoza. Elitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)
D58.2 Druge hemoglobinopatije. Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesi.
Bolezen:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilni hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.
Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)
Hb-M bolezen (D74.0)
dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56.4)
policitemija, povezana z višino (D75.1)
methemoglobinemija (D74 .-)
D58.8 Druge specificirane dedne hemolitične anemije. Stomatocitoza
D58.9 Neopredeljena dedna hemolitična anemija

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Avtoimunska hemolitična anemija, ki jo povzročajo zdravila.
Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).
D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije. Avtoimunska hemolitična bolezen (prehladni tip) (vročinski tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.
"Hladni aglutinin":
... bolezen
... hemoglobinurija
Hemolitična anemija:
... prehladni tip (sekundarni) (simptomatski)
... toplotni tip (sekundarni) (simptomatski)
Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)
hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55.-)
paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)
D59.2 Z zdravili povzročena neavtoimunska hemolitična anemija. Anemija zaradi pomanjkanja encimov zdravil.
Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).
D59.3 Hemolitično uremični sindrom
D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije.
Hemolitična anemija:
... mehansko
... mikroangiopatski
... strupeno
Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).
D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (Markiafava-Mikeli).
D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize, ki jo povzročajo drugi zunanji vzroki.
Hemoglobinurija:
... od obremenitve
... marširanje
... paroksizmalni prehlad
Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)
D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije
D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, neopredeljena. Kronična idiopatska hemolitična anemija

APLASTIČNE IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic
D60.1 Prehodna pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic
D60.8 Druge pridobljene čiste aplazije rdečih krvnih celic
D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic, neopredeljena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija.
Aplazija (čista) rdečih krvnih celic:
... prirojena
... otrok
... primarni
Blackfen-Daymondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija z malformacijami
D61.1 Medicinska aplastična anemija. Po potrebi identificirajte zdravilo
uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih dejavnikov.
Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
D61.3 Idiopatska aplastična anemija
D61.8 Druge specificirane aplastične anemije
D61.9 Aplastična anemija, neopredeljena. Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje1: prirojena anemija zaradi fetalne krvavitve (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, uvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48+)
D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, uvrščenih drugje

D64 Druge anemije

Izključuje: refraktorno anemijo:
... NOS (D46.4)
... s presežnimi eksplozijami (D46.2)
... s transformacijo (D46.3)
... s sideroblasti (D46.1)
... brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastna anemija. Hipokromna sideroblastna anemija, povezana s spolom
D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi drugih bolezni.
Če je treba prepoznati bolezen, se uporabi dodatna koda.
D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija, ki jo povzročajo zdravila ali toksini.
Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
D64.3 Druge sideroblastne anemije.
Sideroblastna anemija:
... Št
... odzivni na piridoksin, ki niso uvrščeni drugje
D64.4 Prirojena diseritropoetska anemija. Dishemopoetska anemija (prirojena).
Izključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)
Di Guglielmova bolezen (C94.0)
D64.8 Druge specifične anemije. Otroška psevdo levkemija. Leukoeritroblastna anemija
D64.9 Anemija, neopredeljena

MOTNJE ZDRAVLJIVOSTI KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMORAGIČNA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Pridobljena afibrinogenemija. Porabna koagulopatija
Difuzna ali diseminirana intravaskularna koagulacija
Pridobljena fibrinolitična krvavitev
purpura:
... fibrinolitik
... bliskovito hitro
Izključuje: defibrinacijski sindrom (zaplete):
... pri novorojenčkih (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (funkcionalna okvara)
hemofilija:
... Št
... A
... klasična
Izključuje1: pomanjkanje faktorja VIII z žilnimi motnjami (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Božična bolezen
Pomanjkanje:
... faktor IX (s funkcionalno okvaro)
... tromboplastična komponenta plazme
Hemofilija B

D68 Druge motnje koagulacije

Izključeno: zapleteno:
... splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)
... nosečnost, porod in poporodno obdobje (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova bolezen. Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z žilno okvaro. Vaskularna hemofilija.
Izključuje: dedno krhkost kapilar (D69.8)
pomanjkanje faktorja VIII:
... NOS (D66)
... s funkcionalno okvaro (D66)
D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI. Hemofilija C. Pomanjkanje predhodnika plazemskega tromboplastina
D68.2 Dedno pomanjkanje drugih faktorjev strjevanja krvi. Prirojena afibrinogenemija.
Pomanjkanje:
... AC globulin
... proaccelerin
Pomanjkanje faktorja:
... I [fibrinogen]
... II [protrombin]
... V [labilno]
... VII [stabilna]
... X [Stuart-Prower]
... XII [Hageman]
... XIII [fibrin stabilizira]
Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen
D68.3 Hemoragične motnje, ki jih povzročajo antikoagulanti, ki krožijo v krvi. Hiperheparin.
Nadgradnja vsebine:
... antitrombin
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov
(razred XX).
D68.4 Pridobljeno pomanjkanje faktorja strjevanja krvi.
Pomanjkanje faktorja strjevanja krvi zaradi:
... bolezen jeter
... pomanjkanje vitamina K
Izključuje1: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)
D68.8 Druge specifične motnje koagulacije. Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa
D68.9 Neopredeljena motnja koagulacije

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)
krioglobulinemična purpura (D89.1)
idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)
svetlobna purpura (D65)
trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.
purpura:
... anafilaktoidni
... Henoch (-Shenlein)
... netrombocitopenični:
... hemoragični
... idiopatsko
... žilni
Alergijski vaskulitis
D69.1 Kvalitativne napake trombocitov. Bernard-Soulierjev sindrom (velikanski trombociti).
Glanzmannova bolezen. Sindrom sivih trombocitov. Trombastenija (hemoragična) (dedna). Trombocitopatija.
Izključuje1: von Willebrandova bolezen (D68.0)
D69.2 Druga netrombocitopenična purpura.
purpura:
... Št
... senilen
... preprosta
D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom
D69.4 Druge primarne trombocitopenije.
Izključuje: trombocitopenija z odsotnostjo radija (Q87.2)
prehodna neonatalna trombocitopenija (P61.0)
Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)
D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).
D69.6 Trombocitopenija, neopredeljena
D69.8 Druga specifična hemoragična stanja. Krhkost kapilar (dedna). Vaskularna psevdohemofilija
D69.9 Hemoragično stanje, nedoločeno

DRUGE BOLEZNI KRVI IN HEMOROŽNIH ORGANOV (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Otroška genetska agranulocitoza. Costmannova bolezen
nevtropenija:
... Št
... prirojena
... ciklično
... zdravilno
... periodično
... vranica (primarna)
... strupeno
Nevtropenična splenomegalija
Če je treba identificirati zdravilo, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).
Izključuje: prehodna neonatalna nevtropenija (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Napaka v receptorskem kompleksu celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza
Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge motnje belih krvnih celic

Izključuje: bazofilijo (D75.8)
imunske motnje (D80-D89)
nevtropenija (D70)
prelevkemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nepravilnosti levkocitov.
Anomalija (granulacija) (granulocit) ali sindrom:
... Aldera
... May-Hegglin
... Pelger-Hueta
dedno:
... levkocit
... hipersegmentacija
... hiposegmentacija
... levkomelanopatija
Izključuje: sindrom Chédiak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)
D72.1 Eozinofilija.
eozinofilija:
... alergični
... dedno
D72.8 Druge specifične motnje belih krvnih celic.
levkemoidna reakcija:
... limfocitni
... monocitni
... mielocitni
levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza
D72.9 Neopredeljena motnja belih krvnih celic

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem. Postoperativna asplenija. Atrofija vranice.
Izključuje1: asplenija (prirojena) (Q89.0)
D73.1 Hipersplenizem
Izključeno: splenomegalija:
... NOS (R16.1)
.prirojena (Q89.0)
D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija
D73.3 Absces vranice
D73.4 Cista vranice
D73.5 Infarkt vranice. Ruptura vranice ni travmatična. Zvijanje vranice.
Izključuje1: travmatična ruptura vranice (S36.0)
D73.8 Druge bolezni vranice. Fibroza vranice NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS
D73.9 Bolezen vranice, nedoločena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija. Prirojena insuficienca NADH-methemoglobin reduktaze.
Hemoglobinoza M [bolezen Hb-M] Methemoglobinemija dedna
D74.8 Druge methemoglobinemije. Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemija).
Toksična methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).
D74.9 Methemoglobinemija, neopredeljena

D75 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

Izključuje: povečane bezgavke (R59.-)
hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
limfadenitis:
... NOS (I88.9)
... akutna (L04 .-)
... kronična (I88.1)
... mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

D75.0 Družinska eritrocitoza.
policitemija:
... benigni
... družina
Izključuje1: dedna ovalocitoza (D58.1)
D75.1 Sekundarna policitemija.
policitemija:
... pridobiti
... v povezavi z:
... eritropoetini
... zmanjšan volumen plazme
... višina
... stres
... čustveno
... hipoksemična
... nefrogena
... relativno
Izključuje: policitemija:
... novorojenček (P61.1)
... res (D45)
D75.2 Esencialna trombocitoza.
Izključuje1: esencialna (hemoragična) trombocitemija (D47.3)
D75.8 Druge določene bolezni krvi in ​​krvotvornih organov. bazofilija
D75.9 Bolezen krvi in ​​krvotvornih organov, neopredeljena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: Letterer-Siwejeva bolezen (C96.0)
maligna histiocitoza (C96.1)
retikuloendotelioza ali retikuloza:
... histiocitna medularna (C96.1)
... levkemija (C91.4)
... lipomelanotik (I89.8)
... maligni (C85.7)
... nelipidni (C96.0)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, ki ni uvrščena drugje. Eozinofilni granulom.
Hand-Schüller-Krisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)
D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Družinska hemofagocitna retikuloza.
Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS
D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.
Po potrebi se za identifikacijo povzročitelja okužbe ali bolezni uporabi dodatna koda.
D76.3 Drugi sindromi histiocitoze. Retikulohistiocitom (velikanska celica).
Sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo. Ksantogranulom

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri šistosomiazi [bilharziaza] (B65. -)

LOČENE MOTNJE, KI VSEBUJEJO Imunski mehanizem (D80-D89)

Vključuje: okvare v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti, razen bolezni,
ki jo povzroča virus humane imunske pomanjkljivosti [HIV] sarkoidoza
Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)
funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)
bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s pretežno pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija.
Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).
X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (pomanjkanje rastnega hormona)
D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija z B-limfociti, ki nosijo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
D80.2 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina A
D80.3 Selektivna pomanjkljivost podrazredov imunoglobulina G
D80.4 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina M
D80.5 Imunska pomanjkljivost s povečano koncentracijo imunoglobulina M
D80.6 Pomanjkanje protiteles s stopnjo imunoglobulinov blizu normalne ali s hiperimunoglobulinemijo.
Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo
D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih
D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje kapa lahke verige
D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, neopredeljena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje1: avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo
D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom T in B celic
D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic
D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze
D81.4 Neselofov sindrom
D81.5 Pomanjkanje purin nukleozid fosforilaze
D81.6 Pomanjkanje molekul razreda I glavnega kompleksa histokompatibilnosti. Sindrom golih limfocitov
D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega kompleksa histokompatibilnosti
D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti. Pomanjkanje karboksilaze, odvisno od biotina
D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, neopredeljena. Huda kombinirana motnja imunske pomanjkljivosti NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi okvarami

Izključuje: ataktična telangiektazija [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom. Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom
D82.1 Dee Georgov sindrom. Sindrom faringealnega divertikuluma.
timus:
... alimfoplazija
... aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo
D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih okončin
D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne okvare, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.
X-vezana limfoproliferativna bolezen
D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E
D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi določenimi pomembnimi okvarami
D 82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z veliko okvaro, nedoločena

D83 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost

D83.0 Splošna spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti B-celic
D83.1 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih T celic
D83.2 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti B- ali T-celicam
D83.8 Druge pogoste spremenljive imunske pomanjkljivosti
D83.9 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Funkcionalna napaka antigena-1 limfocitov
D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje inhibitorja C1 esteraze
D84.8 Druge specifične motnje imunske pomanjkljivosti
D84.9 Imunska pomanjkljivost, neopredeljena

D86 Sarkoidoza

D86.0 Sarkoidoza pljuč
D86.1 Sarkoidoza bezgavk
D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk
D86.3 Sarkoidoza kože
D86.8 Sarkoidoza drugih določenih in kombiniranih lokalizacij. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).
Večkratne paralize kranialnih živcev pri sarkoidozi (G53.2)
Sarkoid:
... artropatija (M14.8)
... miokarditis (I41.8)
... miozitis (M63.3)
Uveoparotična vročica (Herfordtova bolezen)
D86.9 Sarkoidoza, neopredeljena

D89 Druge motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje

Izključuje: hiperglobulinemija NOS (R77.1)
monoklonska gamopatija (D47.2)
odpoved in zavrnitev presadka (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS
D89.1 Krioglobulinemija.
krioglobulinemija:
... bistveno
... idiopatsko
... mešano
... primarni
... sekundarno
Krioglobulinemični (i):
... purpura
... vaskulitis
D89.2 Hipergamaglobulinemija, neopredeljena
D89.8 Druge specifične motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje
D89.9 Neopredeljena motnja, ki vključuje imunski mehanizem Imunska bolezen NOS

ICD 10. Razred III. Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), nekatera stanja, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete nosečnosti, poroda in poroda (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 - Q99), endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00-E90), bolezni, ki jih povzroča virus človeške imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98), novotvorbe (C00-D48) Klinični in laboratorijski simptomi, znaki in nenormalnosti, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:

D50-D53 Prehranske anemije

D55-D59 Hemolitične anemije

D60-D64 Aplastične in druge anemije

D65-D69 Motnje strjevanja krvi, purpura in druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

D80-D89 Nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:

D77 Druge motnje krvi in ​​hematopoetskih organov pri boleznih, uvrščenih drugje

Anemije, povezane z dieto (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična) Posthemoragična (kronična) anemija.

Izključuje: akutna posthemoragična anemija (D62) prirojena anemija zaradi izgube krvi ploda (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa

D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, neopredeljena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja intrinzičnega faktorja.

Prirojena insuficienca intrinzičnega faktorja

D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija

D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II

D51.3 Druge prehranske anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12

D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, neopredeljena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline

D52.0 Anemija zaradi pomanjkanja prehranske folne kisline Megaloblastna prebavna anemija

D52.1 Z zdravili povzročena anemija zaradi pomanjkanja folata Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX)

D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folata

D52.9 Neopredeljena anemija zaradi pomanjkanja folata Anemija zaradi neustreznega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, refraktorni vitamin

nom B12 ali folati

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.

Izključuje1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso uvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.

Izključuje: Di Guglielmova bolezen (C94.0)

D53.2 Anemija zaradi skorbuta.

Izključuje 2: skorbut (E54)

D53.8 Druge specificirane prehranske anemije

Anemija zaradi pomanjkanja:

Izključuje: podhranjenost brez omembe

anemije, kot so:

Pomanjkanje bakra (E61.0)

Pomanjkanje molibdena (E61.5)

Pomanjkanje cinka (E60)

D53.9 Prehranska anemija, nedoločena Preprosta kronična anemija.

Izključuje1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČNE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija zaradi motenj encimov

Izključuje1: anemija zaradi pomanjkanja encimov, ki jo povzroča zdravilo (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija zaradi pomanjkanja G-6-PD

D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa

Anemija zaradi pomanjkanja encima (z izjemo G-6-PD), povezana s heksoza monofosfatom [HMP]

prehod metabolne poti. Hemolitična ne-sferocitna anemija (dedna) tipa 1

D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov

Hemolitični nesferocitni (dedni) tip II

Zaradi pomanjkanja heksokinaze

Zaradi pomanjkanja piruvat kinaze

Zaradi pomanjkanja triozofosfat izomeraze

D55.3 Anemija zaradi nenormalnosti v presnovi nukleotidov

D55.8 Druge anemije zaradi encimskih motenj

D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, nedoločena

D56 Talasemija

Izključuje1: vodenica ploda zaradi hemolitične bolezni (P56.-)

D56.1 Beta talasemija Cooleyjeva anemija. Huda beta talasemija. beta talasemija srpastih celic.

D56.3 Nosilnost znaka talasemije

D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina [NPFH]

D56.9 Talasemija, nedoločena sredozemska anemija (z drugimi hemoglobinopatijami)

Talasemija (manjša) (mešana) (z drugimi hemoglobinopatijami)

D57 Bolezni srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih celic (D56.1)

D57.0 Srpastocelična anemija s krizo. Hb-SS bolezen s krizo

D57.1 Srpastocelična anemija brez krize.

D57.2 Dvojna heterozigotna motnja srpastih celic

D57.3 Nosilnost srpastih celic. Prenos hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Druge bolezni srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza Aholurična (družinska) zlatenica.

Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Minkowski-Shoffardov sindrom

D58.1 Dedna eliptocitoza Elitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesi.

Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilni hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.

Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)

Hb-M bolezen (D74.0)

dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56.4)

policitemija, povezana z višino (D75.1)

D58.8 Druge specificirane dedne hemolitične anemije Stomatocitoza

D58.9 Dedna hemolitična anemija, nedoločena

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Z zdravili povzročena avtoimunska hemolitična anemija.

Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije Avtoimunska hemolitična bolezen (prehladni tip) (vročinski tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.

Tip prehlada (sekundarni) (simptomatski)

Toplotni tip (sekundarni) (simptomatski)

Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Z zdravili povzročena neavtoimunska hemolitična anemija Anemija zaradi pomanjkanja encimov zdravil.

Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.3 Hemolitično uremični sindrom

D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije

Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize zaradi drugih zunanjih vzrokov.

Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije

D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, nedoločena Kronična idiopatska hemolitična anemija

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.1 Prehodna pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.8 Druge pridobljene čiste aplazije rdečih krvnih celic

D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic, nedoločena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija

Aplazija (čista) rdečih krvnih celic:

Blackfen-Daymondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija z malformacijami

D61.1 Medicinska aplastična anemija Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).

D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih dejavnikov

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nedoločena Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje1: prirojena anemija zaradi fetalne krvavitve (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, uvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48 +)

D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D64 Druge anemije

S presežnimi udarci (D46.2)

S transformacijo (D46.3)

S sideroblasti (D46.1)

Brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastna anemija Hipokromna sideroblastna anemija, povezana s spolom

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi drugih bolezni.

Če je treba prepoznati bolezen, se uporabi dodatna koda.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi zdravil ali toksinov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D64.3 Druge sideroblastne anemije

Odziv na piridoksin, ni uvrščen drugje

D64.4 Prirojena diseritropoetska anemija Dishemopoetska anemija (prirojena).

Izključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)

Di Guglielmova bolezen (C94.0)

D64.8 Druge specificirane anemije Otroška psevdo levkemija. Leukoeritroblastna anemija

MOTNJE ZDRAVLJIVOSTI KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMORAGIČNA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Pridobljena afibrinogenemija. Porabna koagulopatija

Difuzna ali diseminirana intravaskularna koagulacija

Pridobljena fibrinolitična krvavitev

Izključuje: defibrinacijski sindrom (zaplete):

Pri novorojenčkih (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (funkcionalna okvara)

Izključuje1: pomanjkanje faktorja VIII z žilnimi motnjami (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Faktor IX (funkcionalna okvara)

Plazemska tromboplastična komponenta

D68 Druge motnje koagulacije

Splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)

Nosečnost, porod in poporodno obdobje (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova bolezen Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z žilno okvaro. Vaskularna hemofilija.

Izključuje: dedno krhkost kapilar (D69.8)

pomanjkanje faktorja VIII:

S funkcionalno okvaro (D66)

D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI Hemofilija C. Pomanjkanje predhodnika plazemskega tromboplastina

D68.2 Dedno pomanjkanje drugih koagulacijskih faktorjev Prirojena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen

D68.3 Hemoragične motnje zaradi antikoagulantov, ki krožijo v krvi. Hiperheparin.

Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov

D68.4 Pomanjkanje pridobljenega koagulacijskega faktorja

Pomanjkanje faktorja strjevanja krvi zaradi:

Pomanjkanje vitamina K

Izključuje1: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)

D68.8 Druge specifične motnje koagulacije Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa

D68.9 Neopredeljena motnja koagulacije

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

svetlobna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura

D69.1 Kvalitativne okvare trombocitov Bernard-Soulierjev sindrom (velikanski trombociti).

Glanzmannova bolezen. Sindrom sivih trombocitov. Trombastenija (hemoragična) (dedna). Trombocitopatija.

Izključuje1: von Willebrandova bolezen (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije

Izključuje: trombocitopenija z odsotnostjo radija (Q87.2)

prehodna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D69.6 Trombocitopenija, nedoločena

D69.8 Druga specifična hemoragična stanja Krhkost kapilar (dedna). Vaskularna psevdohemofilija

D69.9 Hemoragično stanje, nedoločeno

DRUGE BOLEZNI KRVI IN HEMOROŽNIH ORGANOV (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Otroška genetska agranulocitoza. Costmannova bolezen

Če je treba identificirati zdravilo, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).

Izključuje: prehodna neonatalna nevtropenija (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Napaka v receptorskem kompleksu celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza

Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge motnje belih krvnih celic

Izključuje: bazofilijo (D75.8)

imunske motnje (D80-D89)

prelevkemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nepravilnosti levkocitov

Anomalija (granulacija) (granulocit) ali sindrom:

Izključuje: sindrom Chédiak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Druge specifične motnje belih krvnih celic

levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza

D72.9 Motnja belih krvnih celic, nedoločena

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem Postoperativna asplenija. Atrofija vranice.

Izključuje1: asplenija (prirojena) (Q89.0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt vranice Ruptura vranice ni travmatična. Zvijanje vranice.

Izključuje1: travmatična ruptura vranice (S36.0)

D73.8 Druge bolezni vranice Fibroza vranice NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Bolezen vranice, nedoločena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija Prirojena insuficienca NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [bolezen Hb-M] Methemoglobinemija dedna

D74.8 Druge methemoglobinemije. Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemija).

Toksična methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nedoločena

D75 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

Izključuje: povečane bezgavke (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

Izključuje1: dedna ovalocitoza (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija

Zmanjšan volumen plazme

D75.2 Esencialna trombocitoza

Izključuje1: esencialna (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

D75.8 Druge specificirane bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov bazofilija

D75.9 Bolezen krvi in ​​hematopoetskih organov, nedoločena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: Letterer-Siwejeva bolezen (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ali retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, ki ni uvrščena drugje Eozinofilni granulom.

Hand-Schüller-Krisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza Družinska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.

Po potrebi se za identifikacijo povzročitelja okužbe ali bolezni uporabi dodatna koda.

D76.3 Drugi sindromi histiocitoze Retikulohistiocitom (velikanska celica).

Sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo. Ksantogranulom

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri šistosomiazi [bilharziaza] (B65. -)

LOČENE MOTNJE, KI VSEBUJEJO Imunski mehanizem (D80-D89)

Vključuje: okvare v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti, razen bolezni,

ki jo povzroča virus humane imunske pomanjkljivosti [HIV] sarkoidoza

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)

bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s pretežno pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija

Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (pomanjkanje rastnega hormona)

D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija z B-limfociti, ki nosijo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina A

D80.3 Selektivna pomanjkljivost podrazredov imunoglobulina G

D80.4 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina M

D80.5 Imunska pomanjkljivost s povečano koncentracijo imunoglobulina M

D80.6 Pomanjkanje protiteles s koncentracijo imunoglobulinov blizu normalnih ali s hiperimunoglobulinemijo.

Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo

D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih

D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje kapa lahke verige

D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, neopredeljena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje1: avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo

D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom T in B celic

D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic

D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze

D81.5 Pomanjkanje purin nukleozid fosforilaze

D81.6 Pomanjkanje molekul MHC razreda I. Sindrom golih limfocitov

D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti Pomanjkanje karboksilaze, odvisno od biotina

D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, nedoločena Huda kombinirana motnja imunske pomanjkljivosti NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi okvarami

Izključuje: ataktična telangiektazija [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom

D82.1 Dee Georgov sindrom Sindrom faringealnega divertikuluma.

Aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo

D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih okončin

D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne okvare, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolezen

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi določenimi pomembnimi okvarami

D82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z veliko okvaro, nedoločena

D83 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost

D83.0 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti celic B

D83.1 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih T celic

D83.2 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti celicam B ali T

D83.8 Druge pogoste spremenljive imunske pomanjkljivosti

D83.9 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost, nedoločena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Okvara funkcionalnega antigena-1 limfocitov

D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje inhibitorja C1 esteraze

D84.8 Druge specifične motnje imunske pomanjkljivosti

D84.9 Imunska pomanjkljivost, nedoločena

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza bezgavk

D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk

D86.8 Sarkoidoza drugih določenih in kombiniranih lokalizacij. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).

Večkratne paralize kranialnih živcev pri sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotična vročica (Herfordtova bolezen)

D86.9 Sarkoidoza, nedoločena

D89 Druge motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje

Izključuje: hiperglobulinemija NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

odpoved in zavrnitev presadka (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nedoločena

D89.8 Druge specifične motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje

D89.9 Neopredeljena motnja, ki vključuje imunski mehanizem Imunska bolezen NOS

APLASTIČNE IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

Izključuje: refraktorno anemijo:

• NOS (D46.4)
• s presežnimi eksplozijami (D46.2)
• s transformacijo (C92.0)
• s sideroblasti (D46.1)
• brez sideroblastov (D46.0)

V Rusiji je bila Mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (ICD-10) sprejeta kot enoten normativni dokument, ki upošteva pojavnost, razloge za obiske prebivalstva v zdravstvenih ustanovah vseh oddelkov in vzroke smrti.

ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 z odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27.05.97. št. 170

SZO načrtuje novo revizijo (ICD-11) v letu 2017 2018.

Kot je spremenjena in dopolnjena s strani WHO

Obdelava in prevajanje sprememb © mkb-10.com

Posthemoragična anemija

Posthemoragična anemija je bolezen, ki jo spremlja zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in koncentracije hemoglobina zaradi obsežne akutne krvavitve ali zaradi celo manjše, a kronične izgube krvi.

Hemoglobin je beljakovinski kompleks eritrocitov, ki vključuje železo. Njegova glavna funkcija je prenos kisika s krvjo v vse organe in tkiva brez izjeme. Če je ta proces moten, se v telesu začnejo precej resne spremembe, ki jih določata etiologija in resnost anemije.

Glede na osnovni vzrok in potek posthemoragične anemije ločimo akutne in kronične oblike. V skladu z mednarodnim sistemom klasifikacije je bolezen razdeljena na:

• Sekundarna anemija zaradi pomanjkanja železa po izgubi krvi. Koda ICD 10 D.50
• Akutna posthemoragična anemija. Koda ICD 10 D.62.
• Prirojena anemija po krvavitvi ploda - P61.3.

V klinični praksi se sekundarna anemija zaradi pomanjkanja železa imenuje tudi posthemoragična kronična anemija.

Vzroki za akutno obliko bolezni

Glavni razlog za razvoj akutne posthemoragične anemije je izguba velike količine krvi v kratkem času, ki je nastala kot posledica:

• Poškodba, ki je povzročila poškodbe velikih arterij.
• Poškodbe velikih krvnih žil med operacijo.
• Ruptura jajcevoda z razvojem zunajmaternične nosečnosti.
• Bolezni notranjih organov (najpogosteje pljuč, ledvic, srca, prebavil), ki lahko povzročijo akutne obsežne notranje krvavitve.

Pri majhnih otrocih so vzroki za akutno posthemoragično anemijo najpogosteje poškodbe popkovine, prirojene nepravilnosti krvnega sistema, poškodbe posteljice med carskim rezom, zgodnja odtrganja posteljice, njen pojav, porodna travma.

Vzroki kroničnega poteka posthemoragične anemije

Kronična posthemoragična anemija se razvije kot posledica manjših, a rednih krvavitev. Pojavijo se lahko kot posledica:

• Hemoroidi, ki jih spremljajo razpoke v danki, pojav krvnih nečistoč v blatu.
• Peptični ulkus želodca in dvanajstnika.
• Močne menstruacije, krvavitve iz maternice med jemanjem hormonskih zdravil.
• Vaskularne lezije s tumorskimi celicami.
• Kronične krvavitve iz nosu.
• Manjša kronična izguba krvi pri raku.
• Pogosto odvzem krvi, namestitev katetrov in druge podobne manipulacije.
• Huda bolezen ledvic z izločanjem krvi z urinom.
• Okužba s helminti.
• Ciroza jeter, kronična odpoved jeter.

Vzrok kronične anemije podobne etiologije je lahko tudi hemoragična diateza. To je skupina bolezni, pri katerih ima oseba nagnjenost k krvavitvi zaradi kršitve homeostaze.

Simptomi in krvna slika v primeru anemije, ki je posledica akutne izgube krvi

Klinična slika akutne posthemoragične anemije se razvije zelo hitro. Glavnim simptomom te bolezni so dodane še manifestacije splošnega šoka kot posledica akutne krvavitve. Na splošno se opazi naslednje:

• Znižani krvni tlak.
• Zatemnitev ali izguba zavesti.
• Velika bledica, modrikast odtenek nasolabialne gube.
• Navojni impulz.
• Bruhanje.
• Opaža se prekomerno znojenje in tako imenovani hladen znoj.
• mrzlica.
• Konvulzije.

Če je bila krvavitev uspešno ustavljena, te simptome nadomestijo omotica, tinitus, izguba orientacije, oslabljen vid, kratka sapa in motnje srčnega ritma. Ostajajo bledica kože in sluznic, nizek krvni tlak.

Tukaj boste našli podrobne informacije o metodah zdravljenja

Anemija – simptomi in zdravljenje https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Irondefi

Ta videoposnetek si podrobneje ogleda normalno delovanje.

O samem poglavju 19.08.

O samem poglavju 19.08.

Zdravnik Komarovsky bo razložil, kakšni so razlogi za

Naročite se na kanal "O najpomembnejših" ▻ https: //www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Kaj je �

Naročite se na kanal "O najpomembnejših" ▻ https: //www.y

Naročite se na kanal "O najpomembnejših" ▻ https: //www.y

Anemija je stanje, ki se pojavi pri zdravnikih.

Hemolitična anemija je anemija, ki se razvije v p

V tem videu Oleg Gennadievich Torsunov govori o

http://svetlyua.ru/Anemija, zdravljenje z ljudskimi zdravili http: // sve

Dober dan dragi prijatelji! Nutricionist z vami

Sem v: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Anemija ali anemija je zmanjšanje koncentracije g�

Kako se zdravi anemija? Kaj mi je pomagalo pri pomanjkanju železa

Anemija zaradi pomanjkanja železa. Simptomi, znaki in metode �

Anemija je eden najpogostejših vzrokov za prolaps

Spremembe rezultatov krvnih preiskav v nekaj dneh po ustavitvi krvavitve in razvoj anemije so tesno povezane s kompenzacijskimi mehanizmi, ki se v telesu "vklopijo" kot odgovor na izgubo velike količine krvi. Lahko jih razdelimo na naslednje stopnje:

• Refleksna faza, ki se razvije prvi dan po izgubi krvi. Začne se prerazporeditev in centralizacija krvnega obtoka, poveča se periferni žilni upor. Hkrati se zmanjša število eritrocitov pri normalnih vrednostih koncentracije hemoglobina in hematokrita.
• Hidremična faza poteka od drugega do četrtega dne. Zunajcelična tekočina vstopi v žile, v jetrih se aktivira glikogenoliza, kar vodi do povečanja vsebnosti glukoze. Postopoma se v krvni sliki pojavijo simptomi anemije: zmanjša se koncentracija hemoglobina, zmanjša se hematokrit. Vendar je vrednost barvnega indeksa še vedno normalna. Zaradi aktivacije procesov tvorbe trombov se število trombocitov zmanjša, zaradi izgube levkocitov med krvavitvijo pa opazimo levkopenijo.
• Faza kostnega mozga se začne peti dan po krvavitvi. Nezadostna oskrba organov in tkiv s kisikom aktivira procese hematopoeze. Poleg znižanja hemoglobina, hematokrita, trombocitopenije in levkopenije je na tej stopnji opaženo zmanjšanje skupnega števila eritrocitov. Pri pregledu razmaza krvi opazimo prisotnost mladih oblik eritrocitov: retikulocitov, včasih eritroblastov.

Podobne spremembe v krvni sliki opisujejo številne situacijske naloge za bodoče zdravnike.

Simptomi in diagnoza anemije pri kroničnih krvavitvah

Kronična posthemoragična anemija je po svojih simptomih podobna pomanjkanju železa, saj redna rahla krvavitev vodi do pomanjkanja tega elementa v sledovih. Potek te krvne motnje je odvisen od njene resnosti. Določi se glede na koncentracijo hemoglobina. Običajno je pri moških 135 - 160 g / l, pri ženskah pa 120 - 140 g / l. Pri otrocih ta vrednost niha glede na starost, od 200 pri dojenčkih do 150 pri mladostnikih.

Stopnja posthemoragične kronične anemije Koncentracija hemoglobina

• 1 (lahka) stopnja 90 - 110 g / l
• Stopnja 2 (zmerna) 70 - 90 g / l
• Stopnja 3 (huda) pod 70 g / l

V začetni fazi razvoja bolezni se bolniki pritožujejo zaradi rahle omotice, utripanja "muh" pred očmi, povečane utrujenosti. Navzven opazna bledica kože in sluznic.

Na drugi stopnji se naštetim simptomom doda zmanjšanje apetita, včasih slabost, driska ali, nasprotno, zaprtje, kratka sapa. Pri poslušanju srčnih tonov zdravniki opazijo srčne šumenje, značilne za kronično posthemoragično anemijo. Spremeni se tudi stanje kože: koža postane suha, se lušči. V kotičkih ust se pojavijo boleče in vnete razpoke. Stanje las in nohtov se poslabša.

Huda stopnja anemije se kaže z odrevenelostjo in mravljinčenjem v prstih na rokah in nogah, pojavijo se posebne preference okusa, na primer, nekateri bolniki začnejo jesti kredo, spremeni se zaznavanje vonjav. Zelo pogosto to stopnjo kronične posthemoragične anemije spremljata hitro napredujoči karies in stomatitis.

Diagnoza posthemoragične anemije temelji na rezultatih CBC. Poleg zmanjšanja količine hemoglobina in eritrocitov, značilnega za vse vrste anemije, se odkrije zmanjšanje barvnega indeksa. Njegova vrednost se giblje od 0,5 do 0,6. Poleg tega se pri kronični posthemoragični anemiji pojavijo spremenjeni eritrociti (mikrociti in shizociti).

Zdravljenje anemije po veliki izgubi krvi

Najprej morate ustaviti krvavitev. Če je zunanji, potem je treba namestiti podvezo, tlačni povoj in žrtev odpeljati v bolnišnico. Poleg bledice, cianoze in zmedenosti zavesti na notranjo krvavitev kažejo huda suha usta. Osebi v tem stanju je nemogoče pomagati doma, zato se ustavitev notranje krvavitve izvaja le v bolnišničnem okolju.

Po ugotovitvi vira in zaustavitvi krvavitve je treba nujno obnoviti oskrbo žil s krvjo. Za to so predpisani reopoliglucin, hemodez, poliglucin. Akutna izguba krvi se nadomesti tudi s transfuzijo krvi ob upoštevanju združljivosti Rh faktorja in krvne skupine. Volumen transfuzije krvi je običajno 400 - 500 ml. Te ukrepe je treba izvesti zelo hitro, saj je hitra izguba celo ¼ celotnega volumna krvi lahko usodna.

Po prekinitvi stanja šoka in izvedbi vseh potrebnih manipulacij preidejo na standardno zdravljenje, ki je sestavljeno iz dajanja pripravkov železa in okrepljene prehrane za nadomestitev pomanjkanja vitaminov in mikroelementov. Običajno so predpisani Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Običajno se normalna krvna slika vzpostavi po 6 do 8 tednih, vendar se uporaba zdravil za normalizacijo hematopoeze nadaljuje do šest mesecev.

Zdravljenje kronične posthemoragične anemije

Prva in najpomembnejša faza pri zdravljenju posthemoragične kronične anemije je ugotoviti vir krvavitve in jo odpraviti. Že izguba 10-15 ml krvi na dan telesu odvzame vso količino železa, ki jo je ta dan prejel s hrano.

Izvede se celovit pregled bolnika, ki vključuje posvetovanja z gastroenterologom, proktologom, hematologom, ženskim ginekologom in endokrinologom. Po ugotovitvi bolezni, ki je povzročila razvoj kronične posthemoragične anemije, se takoj začne zdravljenje.

Vzporedno so predpisana zdravila, ki vsebujejo železo. Za odrasle je njegov dnevni odmerek približno 100-150 mg. Predpisana so kompleksna sredstva, ki poleg železa vsebujejo askorbinsko kislino in vitamine B, ki prispevajo k njeni boljši absorpciji. To so sorbifer durules, ferroplex, fenuls.

Pri hudi posthemoragični kronični anemiji se pokaže, da transfuzija eritrocitne mase in injekcije zdravil z železom spodbujata procese hematopoeze. Predpisani so ferlatum, maltofer, likferr in podobna zdravila.

Okrevanje po glavnem poteku zdravljenja

Trajanje jemanja zdravil, ki vsebujejo železo, določi zdravnik. Poleg uporabe različnih zdravil za vzpostavitev normalne oskrbe organov s kisikom in napolnitev zalog železa v telesu je zelo pomembna dobra prehrana.

V prehrani osebe, ki je utrpela posthemoragično anemijo, morajo biti beljakovine in železo nujno prisotni. Prednost je treba dati mesu, jajcem, mlečnim izdelkom. Vodilni po vsebnosti železa so mesni stranski proizvodi, predvsem goveja jetra, meso, ribe, kaviar, stročnice, oreščki, ajda in ovsena kaša.

Pri sestavljanju diete je treba paziti ne le na to, koliko železa vsebuje določen izdelek, temveč tudi na stopnjo njegove absorpcije v telesu. Naraste ob uživanju zelenjave in sadja, ki vsebujeta vitamina B in C. To so agrumi, črni ribez, maline itd.

Potek in zdravljenje posthemoragične anemije pri otrocih

Posthemoragična anemija pri otrocih je veliko hujša, zlasti njena akutna oblika. Klinična slika te patologije se praktično ne razlikuje od tiste pri odraslih, vendar se razvija hitreje. In če pri odraslem določeno količino izgubljene krvi nadomestijo zaščitne reakcije telesa, je pri otroku to lahko usodno.

Zdravljenje akutnih in kroničnih oblik posthemoragične anemije pri otrocih je enako. Po ugotovitvi vzroka in odpravi krvavitve je predpisana transfuzija eritrocitne mase s hitrostjo 10-15 ml na kg teže, pripravkov železa. Njihov odmerek se izračuna individualno, odvisno od resnosti anemije in stanja otroka.

Zgodnja uvedba dopolnilnih živil je priporočljiva za otroke, stare približno šest mesecev, začeti pa jih je treba z živili z visoko vsebnostjo železa. Otrokom je prikazan prehod na posebne obogatene mešanice. Če je bolezen, ki je privedla do razvoja posthemoragične anemije, kronična in se ne odziva na zdravljenje, je treba preventivne tečaje dodatkov železa redno ponavljati.

S pravočasnim začetkom zdravljenja in nekritično izgubo krvi je napoved na splošno ugodna. Po nadomestitvi pomanjkanja železa otrok hitro okreva.

ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 z odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27.05.97. št. 170

SZO načrtuje novo revizijo (ICD-11) v letu 2017 2018.

Kot je spremenjena in dopolnjena s strani WHO

Obdelava in prevajanje sprememb © mkb-10.com

ICD 10. Razred III (D50-D89)

ICD 10. Razred III. Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), nekatera stanja, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete nosečnosti, poroda in poroda (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 - Q99), endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00-E90), bolezni, ki jih povzroča virus človeške imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98), novotvorbe (C00-D48) Klinični in laboratorijski simptomi, znaki in nenormalnosti, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:

D50-D53 Prehranske anemije

D55-D59 Hemolitične anemije

D60-D64 Aplastične in druge anemije

D65-D69 Motnje strjevanja krvi, purpura in druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

D80-D89 Nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:

D77 Druge motnje krvi in ​​hematopoetskih organov pri boleznih, uvrščenih drugje

Anemije, povezane z dieto (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična) Posthemoragična (kronična) anemija.

Izključuje: akutna posthemoragična anemija (D62) prirojena anemija zaradi izgube krvi ploda (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa

D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, neopredeljena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja intrinzičnega faktorja.

Prirojena insuficienca intrinzičnega faktorja

D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija

D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II

D51.3 Druge prehranske anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12

D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, neopredeljena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline

D52.0 Anemija zaradi pomanjkanja prehranske folne kisline Megaloblastna prebavna anemija

D52.1 Z zdravili povzročena anemija zaradi pomanjkanja folata Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX)

D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folata

D52.9 Neopredeljena anemija zaradi pomanjkanja folata Anemija zaradi neustreznega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, refraktorni vitamin

nom B12 ali folati

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.

Izključuje1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso uvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.

Izključuje: Di Guglielmova bolezen (C94.0)

D53.2 Anemija zaradi skorbuta.

Izključuje 2: skorbut (E54)

D53.8 Druge specificirane prehranske anemije

Anemija zaradi pomanjkanja:

Izključuje: podhranjenost brez omembe

anemije, kot so:

Pomanjkanje bakra (E61.0)

Pomanjkanje molibdena (E61.5)

Pomanjkanje cinka (E60)

D53.9 Prehranska anemija, nedoločena Preprosta kronična anemija.

Izključuje1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČNE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija zaradi motenj encimov

Izključuje1: anemija zaradi pomanjkanja encimov, ki jo povzroča zdravilo (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija zaradi pomanjkanja G-6-PD

D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa

Anemija zaradi pomanjkanja encima (z izjemo G-6-PD), povezana s heksoza monofosfatom [HMP]

prehod metabolne poti. Hemolitična ne-sferocitna anemija (dedna) tipa 1

D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov

Hemolitični nesferocitni (dedni) tip II

Zaradi pomanjkanja heksokinaze

Zaradi pomanjkanja piruvat kinaze

Zaradi pomanjkanja triozofosfat izomeraze

D55.3 Anemija zaradi nenormalnosti v presnovi nukleotidov

D55.8 Druge anemije zaradi encimskih motenj

D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, nedoločena

D56 Talasemija

Izključuje1: vodenica ploda zaradi hemolitične bolezni (P56.-)

D56.1 Beta talasemija Cooleyjeva anemija. Huda beta talasemija. beta talasemija srpastih celic.

D56.3 Nosilnost znaka talasemije

D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina [NPFH]

D56.9 Talasemija, nedoločena sredozemska anemija (z drugimi hemoglobinopatijami)

Talasemija (manjša) (mešana) (z drugimi hemoglobinopatijami)

D57 Bolezni srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih celic (D56.1)

D57.0 Srpastocelična anemija s krizo. Hb-SS bolezen s krizo

D57.1 Srpastocelična anemija brez krize.

D57.2 Dvojna heterozigotna motnja srpastih celic

D57.3 Nosilnost srpastih celic. Prenos hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Druge bolezni srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza Aholurična (družinska) zlatenica.

Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Minkowski-Shoffardov sindrom

D58.1 Dedna eliptocitoza Elitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesi.

Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilni hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.

Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)

Hb-M bolezen (D74.0)

dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56.4)

policitemija, povezana z višino (D75.1)

D58.8 Druge specificirane dedne hemolitične anemije Stomatocitoza

D58.9 Dedna hemolitična anemija, nedoločena

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Z zdravili povzročena avtoimunska hemolitična anemija.

Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije Avtoimunska hemolitična bolezen (prehladni tip) (vročinski tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.

Tip prehlada (sekundarni) (simptomatski)

Toplotni tip (sekundarni) (simptomatski)

Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55.-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Z zdravili povzročena neavtoimunska hemolitična anemija Anemija zaradi pomanjkanja encimov zdravil.

Če je treba zdravilo identificirati, se uporabi dodatna šifra zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.3 Hemolitično uremični sindrom

D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije

Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize zaradi drugih zunanjih vzrokov.

Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije

D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, nedoločena Kronična idiopatska hemolitična anemija

APLASTIČNE IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.1 Prehodna pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.8 Druge pridobljene čiste aplazije rdečih krvnih celic

D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic, nedoločena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Konstitucijska aplastična anemija

Aplazija (čista) rdečih krvnih celic:

Blackfen-Daymondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija z malformacijami

D61.1 Medicinska aplastična anemija Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).

D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih dejavnikov

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nedoločena Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje1: prirojena anemija zaradi fetalne krvavitve (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, uvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48 +)

D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D64 Druge anemije

Izključuje: refraktorno anemijo:

S presežnimi udarci (D46.2)

S transformacijo (D46.3)

S sideroblasti (D46.1)

Brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastna anemija Hipokromna sideroblastna anemija, povezana s spolom

D64.1 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi drugih bolezni.

Če je treba prepoznati bolezen, se uporabi dodatna koda.

D64.2 Sekundarna sideroblastna anemija zaradi zdravil ali toksinov.

Če je treba ugotoviti vzrok, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

D64.3 Druge sideroblastne anemije

Odziv na piridoksin, ni uvrščen drugje

D64.4 Prirojena diseritropoetska anemija Dishemopoetska anemija (prirojena).

Izključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)

Di Guglielmova bolezen (C94.0)

D64.8 Druge specificirane anemije Otroška psevdo levkemija. Leukoeritroblastna anemija

MOTNJE ZDRAVLJIVOSTI KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMORAGIČNA STANJA (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [defibrinacijski sindrom]

Pridobljena afibrinogenemija. Porabna koagulopatija

Difuzna ali diseminirana intravaskularna koagulacija

Pridobljena fibrinolitična krvavitev

Izključuje: defibrinacijski sindrom (zaplete):

Pri novorojenčkih (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (funkcionalna okvara)

Izključuje1: pomanjkanje faktorja VIII z žilnimi motnjami (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Faktor IX (funkcionalna okvara)

Plazemska tromboplastična komponenta

D68 Druge motnje koagulacije

Splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)

Nosečnost, porod in poporodno obdobje (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova bolezen Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z žilno okvaro. Vaskularna hemofilija.

Izključuje: dedno krhkost kapilar (D69.8)

pomanjkanje faktorja VIII:

S funkcionalno okvaro (D66)

D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI Hemofilija C. Pomanjkanje predhodnika plazemskega tromboplastina

D68.2 Dedno pomanjkanje drugih koagulacijskih faktorjev Prirojena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen

D68.3 Hemoragične motnje zaradi antikoagulantov, ki krožijo v krvi. Hiperheparin.

Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov

D68.4 Pomanjkanje pridobljenega koagulacijskega faktorja

Pomanjkanje faktorja strjevanja krvi zaradi:

Pomanjkanje vitamina K

Izključuje1: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)

D68.8 Druge specifične motnje koagulacije Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa

D68.9 Neopredeljena motnja koagulacije

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

svetlobna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura

D69.1 Kvalitativne okvare trombocitov Bernard-Soulierjev sindrom (velikanski trombociti).

Glanzmannova bolezen. Sindrom sivih trombocitov. Trombastenija (hemoragična) (dedna). Trombocitopatija.

Izključuje1: von Willebrandova bolezen (D68.0)

D69.2 Druga netrombocitopenična purpura

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije

Izključuje: trombocitopenija z odsotnostjo radija (Q87.2)

prehodna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D69.6 Trombocitopenija, nedoločena

D69.8 Druga specifična hemoragična stanja Krhkost kapilar (dedna). Vaskularna psevdohemofilija

D69.9 Hemoragično stanje, nedoločeno

DRUGE BOLEZNI KRVI IN HEMOROŽNIH ORGANOV (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Otroška genetska agranulocitoza. Costmannova bolezen

Če je treba identificirati zdravilo, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX).

Izključuje: prehodna neonatalna nevtropenija (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Napaka v receptorskem kompleksu celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza

Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge motnje belih krvnih celic

Izključuje: bazofilijo (D75.8)

imunske motnje (D80-D89)

prelevkemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nepravilnosti levkocitov

Anomalija (granulacija) (granulocit) ali sindrom:

Izključuje: sindrom Chédiak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Druge specifične motnje belih krvnih celic

levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza

D72.9 Motnja belih krvnih celic, nedoločena

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem Postoperativna asplenija. Atrofija vranice.

Izključuje1: asplenija (prirojena) (Q89.0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt vranice Ruptura vranice ni travmatična. Zvijanje vranice.

Izključuje1: travmatična ruptura vranice (S36.0)

D73.8 Druge bolezni vranice Fibroza vranice NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Bolezen vranice, nedoločena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija Prirojena insuficienca NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [bolezen Hb-M] Methemoglobinemija dedna

D74.8 Druge methemoglobinemije. Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemija).

Toksična methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna zunanja koda vzroka (razred XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nedoločena

D75 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

Izključuje: povečane bezgavke (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

Izključuje1: dedna ovalocitoza (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija

Zmanjšan volumen plazme

D75.2 Esencialna trombocitoza

Izključuje1: esencialna (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

D75.8 Druge specificirane bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov bazofilija

D75.9 Bolezen krvi in ​​hematopoetskih organov, nedoločena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: Letterer-Siwejeva bolezen (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ali retikuloza:

Histiocitna medularna (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, ki ni uvrščena drugje Eozinofilni granulom.

Hand-Schüller-Krisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza Družinska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.

Po potrebi se za identifikacijo povzročitelja okužbe ali bolezni uporabi dodatna koda.

D76.3 Drugi sindromi histiocitoze Retikulohistiocitom (velikanska celica).

Sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo. Ksantogranulom

D77 Druge bolezni krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, uvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri šistosomiazi [bilharziaza] (B65. -)

LOČENE MOTNJE, KI VSEBUJEJO Imunski mehanizem (D80-D89)

Vključuje: okvare v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti, razen bolezni,

ki jo povzroča virus humane imunske pomanjkljivosti [HIV] sarkoidoza

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)

bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s pretežno pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija

Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (pomanjkanje rastnega hormona)

D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija Agamaglobulinemija z B-limfociti, ki nosijo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina A

D80.3 Selektivna pomanjkljivost podrazredov imunoglobulina G

D80.4 Selektivna pomanjkljivost imunoglobulina M

D80.5 Imunska pomanjkljivost s povečano koncentracijo imunoglobulina M

D80.6 Pomanjkanje protiteles s koncentracijo imunoglobulinov blizu normalnih ali s hiperimunoglobulinemijo.

Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo

D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih

D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje kapa lahke verige

D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, neopredeljena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje1: avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo

D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom T in B celic

D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic

D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze

D81.5 Pomanjkanje purin nukleozid fosforilaze

D81.6 Pomanjkanje molekul MHC razreda I. Sindrom golih limfocitov

D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti Pomanjkanje karboksilaze, odvisno od biotina

D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, nedoločena Huda kombinirana motnja imunske pomanjkljivosti NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi okvarami

Izključuje: ataktična telangiektazija [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom

D82.1 Dee Georgov sindrom Sindrom faringealnega divertikuluma.

Aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo

D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih okončin

D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne okvare, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolezen

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi določenimi pomembnimi okvarami

D82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z veliko okvaro, nedoločena

D83 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost

D83.0 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti celic B

D83.1 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih T celic

D83.2 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti celicam B ali T

D83.8 Druge pogoste spremenljive imunske pomanjkljivosti

D83.9 Pogosta spremenljiva imunska pomanjkljivost, nedoločena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Okvara funkcionalnega antigena-1 limfocitov

D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje inhibitorja C1 esteraze

D84.8 Druge specifične motnje imunske pomanjkljivosti

D84.9 Imunska pomanjkljivost, nedoločena

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza bezgavk

D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk

D86.8 Sarkoidoza drugih določenih in kombiniranih lokalizacij. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).

Večkratne paralize kranialnih živcev pri sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotična vročica (Herfordtova bolezen)

D86.9 Sarkoidoza, nedoločena

D89 Druge motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje

Izključuje: hiperglobulinemija NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

odpoved in zavrnitev presadka (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nedoločena

D89.8 Druge specifične motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, ki niso uvrščene drugje

D89.9 Neopredeljena motnja, ki vključuje imunski mehanizem Imunska bolezen NOS

Delite članek!

Iskanje

Zadnje opombe

Naročnina na e-pošto

Vnesite svoj e-poštni naslov, da boste prejemali najnovejše medicinske novice, pa tudi etiologijo in patogenezo bolezni, njihovo zdravljenje.

kategorije

Oznake

Spletno mesto " Zdravstvena praksa"So posvečen medicinski praksi, ki pripoveduje o sodobnih diagnostičnih metodah, opisuje etiologijo in patogenezo bolezni, njihovo zdravljenje.

Koda ICD: D50

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Spletna koda ICD / Koda ICD D50 / Mednarodna klasifikacija bolezni / Bolezni krvi, hematopoetskih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem / Prehranska anemija / Anemija pomanjkanja železa

Iskanje

• Iskanje po ClassInform

Iščite po vseh klasifikatorjih in referenčnih knjigah na spletnem mestu ClassInform

Iskanje po davčni številki

• OKPO po TIN

Poiščite kodo OKPO po TIN

Preverjanje nasprotne stranke

• Preverjanje nasprotne stranke

Informacije o nasprotnih strankah iz baze podatkov FTS

Pretvorniki

• OKOF v OKOF2

Prevod klasifikacijske kode OKOF v kodo OKOF2

Spremembe klasifikatorjev

• Spremembe 2018

Vir učinkovitih sprememb klasifikatorja

Vseruski klasifikatorji

• ESKD klasifikator

Vseruski klasifikator izdelkov in projektna dokumentacija OK

Imeniki

Enotna tarifna in kvalifikacijska knjiga delovnih mest in poklicev delavcev

Anemija je ena najpogostejših krvnih bolezni, tako pri odraslih kot pri otrocih.

Za pripravo medicinske dokumentacije za bolnika z anemijo katere koli etiologije zdravnik uporablja kodo anemije po ICD 10. Glede na vzrok so različne oblike bolezni, kar je povzročilo znižanje hemoglobina in eritrocitov v krvi. Anemija je lahko pomanjkanje železa, pomanjkanje folata, pomanjkanje B-12, hemolitična, aplastična in neopredeljena.

Vzroki za nastanek, klinika in zdravljenje patološkega stanja

Splošni mehanizem razvoja katere koli vrste bolezni je motnja v delovanju hematopoetskih organov zaradi kroničnega pomanjkanja določenih hranil ali v nekaterih primerih zaradi hitrega uničenja krvnih celic v krvnem obtoku. Prav tako pomembno vlogo igrajo imunske motnje, izpostavljenost strupenim snovem.

V ICD 10 anemija spada v razred krvnih bolezni in ima kodo D50-D64.

Glavni klinični simptomi so:

• šibkost;
• bledica;
• vrtoglavica;
• patološke spremembe okusa;
• patološke spremembe na koži;
• glavobol;
• prebavne težave;
• zastrupitev (s hemolitičnimi oblikami).

Zdravljenje se izvaja glede na vzrok patološkega zmanjšanja hemoglobina in eritrocitov. Nujno je treba izbrati pravo prehrano in režim za bolnika. Neopredeljena anemija zahteva obširen celovit pregled bolnikovega telesa in simptomatsko zdravljenje v začetnih fazah.

Pri zdravi osebi bi morale biti vse osnovne krvne vrednosti normalne, vsako odstopanje je znak razvoja patoloških procesov. Za anemijo je značilno zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in nizek hemoglobin, vzroki za bolezen so prirojeni ali pridobljeni, pogosto se bolezen pojavi zaradi nepravilne prehrane.

Zaradi krčenja rdečih krvnih celic se anemija imenuje anemija.

Anemija - kaj je to?

- bolezen, ki se kaže kot znatno zmanjšanje hemoglobina in števila rdečih krvnih celic. Oznaka bolezni po ICD-10 je D50-D89.

Anemija ni glavna bolezen, patologija se vedno razvije v ozadju okvar pri delu notranjih organov in sistemov.

Razvrstitev anemije

Ker obstaja veliko razlogov za razvoj anemije, se kažejo v različnih simptomih, vsaka oblika zahteva posebno zdravljenje z zdravili, bolezen je razvrščena glede na določene kazalnike.

Pri kateri koli obliki anemije so vrednosti hemoglobina vedno pod dovoljenimi mejami, število eritrocitov pa je lahko normalno ali zmanjšano.

Po barvnem indikatorju

Barvni indeks- raven nasičenosti rdečih krvnih celic s hemoglobinom. Če želite izračunati eritrocitni indeks hemoglobina, pomnožite s 3, delite s celim številom eritrocitov.

Razvrstitev:

Pri normokromni anemiji kazalniki le včasih presežejo dovoljene meje.

• hipokromno- barvni indeks do 0,8 enote;
• normokromna- barvni indeks 0,6–1,05 enot;
• hiperkromna- vrednost barvnega indeksa presega 1,05 enote.

Premer eritrocitov je 7,2-8 mikronov. Povečanje velikosti je znak pomanjkanja vitamina B-9, B-12, zmanjšanje kaže na pomanjkanje železa.

S sposobnostjo regeneracije kostnega mozga

Proces ustvarjanja novih celic se pojavi v tkivih glavnega organa hematopoetskega sistema, glavni kazalnik normalnega delovanja telesa je prisotnost v krvi potrebnega števila retikulocitov, primarnih rdečih krvnih celic, njihova hitrost. nastanek se imenuje eritropoeza.

Razvrstitev:

• regenerativno - število retikulocitov je 0,5–2%, stopnja regeneracije je normalna;
• hiporegenerativno - zmanjša se regenerativne funkcije, število retikulocitov je 0,5%;
• hiperregenerativno - pospešen proces obnove tkiv kostnega mozga, retikulocitov v krvi več kot 2%;
• aplastični - retikulociti so odsotni ali njihova vrednost ne presega 0,2%.

Sintetizacija novih rdečih krvnih celic traja 2-3 ure.

Po mehanizmu razvoja patologije

Anemija se pojavi kot posledica hude izgube krvi, kršitve tvorbe rdečih krvnih celic ali njihove hitre kršitve, glede na mehanizem razvoja je bolezen razdeljena v več kategorij.

vrste:

• anemija zaradi hude izgube krvi, kronične krvavitve;
• pomanjkanje železa, ledvična, B12 in folna oblika, aplastična - te vrste bolezni nastanejo zaradi težav v procesu hematopoeze;
• z nekaterimi avtoimunskimi nepravilnostmi, v ozadju slabe dednosti, se eritrociti intenzivno uničijo, razvije se anemija.

Kratkotrajna blaga anemija se pojavi pri ženskah med menstruacijo, po porodu. Če v telesu ni resnih odstopanj, je dovolj, da prilagodite prehrano in normalizirate dnevno rutino za izboljšanje zdravja.

Resnost anemije

Obstajajo 3 stopnje resnosti patološkega stanja, odvisno od tega, koliko so dejanske vrednosti hemoglobina pod dovoljeno normo.

Stopnje hemoglobina

Pred razvrstitvijo anemije opravite test ravni hemoglobina.

resnost:

• 1 stopinja - hemoglobin znotraj 90 g / l;
• 2. stopnja - hemoglobin 70-90 g / l;
• Stopnja 3 - hemoglobin 70 g / l ali manj.

Za blage oblike bolezni je značilno rahlo poslabšanje stanja, huda anemija resno ogroža zdravje odraslih, patološke spremembe pa so lahko usodne za otroka.

Simptomi in klinične manifestacije

Z anemijo je motena izmenjava plinov, v ozadju zmanjšanja števila eritrocitov slabše prenašajo ogljikov dioksid in kisik. Eden od glavnih znakov katere koli vrste bolezni je anemični sindrom - napadi omotice, zaspanosti, utrujenosti, razdražljivosti, bledica kože, glavoboli. Fotografije bolnih ljudi vam bodo omogočile določitev zunanjih znakov bolezni.

Anemija zaradi erozivnega gastritisa

Z anemijo opazimo bledo kožo

S pomanjkanjem železa se pojavijo čudne preference okusa - človek želi jesti limeto, surovo meso. Opažene so tudi perverzije voha - bolniki imajo radi vonj barvil, bencina.

Vzroki za anemijo

Anemija je posledica obsežne ali dolgotrajne krvavitve, zmanjšanja hitrosti nastanka novih rdečih krvnih celic in hitrega uničenja rdečih krvnih celic. Bolezen pogosto kaže na kronično ali akutno pomanjkanje železa, folne in askorbinske kisline, vitamina B12, ob pretiranem navdušenju nad strogimi dietami, postom.

Razjede na želodcu lahko povzročijo kronično izgubo krvi

Psevdoanemija - zmanjšanje viskoznosti krvi z izginotjem edema zaradi prekomernega vnosa tekočine. Latentna anemija - zgostitev krvi, se pojavi z obilnim bruhanjem, drisko, prekomernim potenjem, število hemoglobina in eritrocitov se ne zmanjša.

Včasih se pri osebi diagnosticira mešana anemija, zmanjšanje hemoglobina neznanega izvora, ko tudi po temeljitem pregledu ni mogoče ugotoviti natančnega ali edinega vzroka patologije.

Znižanje hemoglobina pri otrocih je pogosto prirojeno, sekundarna anemija- posledica neuravnotežene prehrane, aktivne rasti v puberteti.

Talasemija je huda dedna bolezen, ki nastane zaradi povečanja hitrosti tvorbe hemoglobina, eritrociti so v obliki tarče. Znaki - porumenelost, zemeljsko-zelen odtenek kože, nepravilna oblika lobanje in kršitev strukture kostnega tkiva, nenormalnosti v duševnem in telesnem razvoju, oči imajo mongoloidno rez, jetra in vranica sta povečani.

Glavni znaki anemije so rumenost in belina.

Hemolitična anemija novorojenčkov- nastane zaradi Rh-konflikta, otroku se ob rojstvu diagnosticira močan edem, ascites, v krvi je veliko nezrelih eritrocitov. Stopnja patologije se določi na podlagi kazalnikov hemoglobina in posrednega bilirubina.

Sferocitna - dedna genska patologija, pri kateri imajo rdeče krvne celice zaobljeno obliko, se v vranici hitro uničijo. Posledica je nastanek kamnov v žolčniku, zlatenica, razdražljivost, živčnost.

K kateremu zdravniku naj grem?

V primeru manifestacij anemije je treba začeti. Po prejemu rezultatov začetne diagnoze se bo obravnavalo nadaljnje zdravljenje. Če sumite na prisotnost notranje krvavitve, tumorjev, je potrebna nujna hospitalizacija.

Diagnostika

Glavna vrsta diagnostike- podrobno in popolno krvno sliko, s pomočjo hematološkega analizatorja, določimo število eritrocitov, njihove strukturne značilnosti, vrednost barvnega indeksa, hemoglobina in prepoznamo vnetne procese.

Za odkrivanje patologije opravite celoten obseg krvnih preiskav

Diagnostične metode:

• biokemija krvi;
• analiza urina za odkrivanje hemoglobina;
• pregled blata na prisotnost skrite krvi, jajčec črvov;
• fibrogastroduodenoskopija, kolonoskopija - ocena stanja želodca in drugih organov gastrointestinalnega trakta;
• mielogram;
• Ultrazvok organov reproduktivnega, prebavnega, dihalnega sistema;
• CT pljuč, ledvic;
• fluorografija;
• EKG, ehokardiografija;

Eritrociti živijo v povprečju 90–120 dni, od propadanja (hemolize) se pojavi znotraj žil, v kostnem mozgu, jetrih in vranici. Morebitne okvare pri delu teh organov izzovejo nastanek anemije.

Zdravljenje anemije

Za dvig hemoglobina se zdravila uporabljajo v obliki tablet, v obliki raztopin za injekcije, kapljic, ki odpravljajo glavni vzrok anemije, povečujejo učinek zdravil - ljudske metode.

Pri diagnosticiranju notranje krvavitve se izvede operacija, v hujših primerih je potrebna transfuzija ali čiščenje krvi, presaditev kostnega mozga, odstranitev vranice.

Zdravila

Zdravila se izberejo na podlagi rezultatov preiskav, vrste in resnosti anemije ter glavne diagnoze.

Kako zdraviti:

Aktiferin - želirno sredstvo

• Aktiferrin, Ferlatum - pripravki železa, predpisani v kombinaciji z vitaminom C;
• intramuskularna injekcija vitamina B12;
• zdravila s folno kislino;
• imunosupresivi, antimetaboliti - Methodject, Ekoral;
• glukokortikosteroidi - Prednisol, Medopred;
• različne vrste imunoglobulinov;
• sredstva za pospeševanje tvorbe eritrocitov v matičnih celicah - Epotal, Vepox.

Pri hudi izgubi krvi se sprejmejo ukrepi za dopolnitev volumna krožeče krvi - s pomočjo kapalk se injicira masa eritrocitov, raztopina albumina, poliglukina, želatinola, glukoze.

Ljudska zdravila

Metode alternativne medicine normalizirajo vrednosti glavnih parametrov krvi pri blagih oblikah anemije, pri hudih, kroničnih vrstah bolezni se uporabljajo le kot dodatna terapija po predhodnem posvetovanju z zdravnikom.

Preprosti recepti:

1. V enakih razmerjih zmešajte sok črne redkve, korenja, pese, zmes kuhajte v pečici na minimalnem ognju 3 ure. Odmerjanje za odrasle - 15 ml, za otroke - 5 ml, zdravilo vzemite trikrat na dan.
2. Zmeljemo 100 g svežega pelina, prelijemo z 1 litrom vodke, odstranimo v temnem prostoru 21 dni. Zaužijte 5 kapljic pred vsakim obrokom.
3. 200 ml soka granatnega jabolka dodamo 100 ml korenčkovega, jabolčnega in limoninega soka ter 70 ml tekočega medu. Mešanico postavimo v hladilnik za 48 ur. Pijte 30 ml trikrat na dan.
4. Zmeljemo 300 g olupljenega česna, prelijemo z 1 litrom vodke, odstranimo v temnem prostoru 3 tedne. Pijte 5 ml pred obroki.
5. Zmešajte 175 ml soka aloe, 75 ml medu in 450 ml Cahorsa, pretresite, dajte v hladilnik. Pijte 30 ml trikrat na dan pred obroki.

Najlažji način za odpravo in preprečevanje anemije je redno uživanje šipkovega poparka, 1 žlica. l. sesekljanih surovin, zavrite 1 liter vrele vode, pustite 8 ur v termosu ali dobro zaviti ponvi.

Pri blagih oblikah anemije zaužijte 2 kg lubenice v sezoni, če ni kontraindikacij.

Možne posledice in zapleti

Brez ustrezne in pravočasne terapije v ozadju anemije imunski sistem znatno oslabi, poveča se tveganje za razvoj hudih virusnih in bakterijskih patologij.

Zakaj je anemija nevarna?

• pljučno, ledvično in srčno popuščanje;
• nevrološke bolezni;
• poslabšanje spomina, koncentracija pozornosti;
• deformacija kože, sluznice;
• odstopanja v duševnem in telesnem razvoju otrok;
• kronične bolezni oči, organov prebavnega in dihalnega sistema.

Ena od posledic anemije je poslabšanje spomina.

Pri hudih oblikah anemije se razvije tkivna hipoksija, ki lahko povzroči hemoragični in kardiogeni šok, hipotenzijo, komo in smrt.

Značilnosti anemije med nosečnostjo

Ogrožene so vse nosečnice, v tem obdobju se pogosto diagnosticira anemija, vendar se število hemoglobina in eritrocitov običajno nekoliko zmanjša, splošno stanje je normalno. Vzroki- povečanje tekoče komponente krvi v ozadju zmanjšanja volumna krvnih celic.

Včasih se v ozadju pogostega bruhanja s toksikozo, s težavami z absorpcijo železa, pojavi prava anemija pomanjkanja železa, patologija se opazi pri nošenju dveh ali več otrok, s pogostimi nosečnostmi.

Simptomi- utrujenost, šibkost, nespečnost ali zaspanost, huda kratka sapa, slabost, nagnjenost k omedlevici. Koža postane suha in bleda, nohti se lomijo, lasje močno izpadajo. To stanje lahko povzroči splav, preeklampsijo, prezgodnji porod, porod je običajno težak. Pri nosečnicah je spodnja meja hemoglobina 110 mg / l.

Osnova terapije- prehrana, jedilnik naj vsebuje več drobovine, prehranskega mesa, rib, dnevno je treba zaužiti 15–35 mg železa, odvisno od trajanja nosečnosti. Poleg tega so predpisana zdravila z askorbinsko in folno kislino, železovim sulfatom in hidroksidom.

Če je ženska med nosečnostjo diagnosticirana z anemijo, se pri otroku v prvem letu življenja pogosto pojavi pomanjkanje železa.

Profilaksa

Da bi zmanjšali verjetnost anemije, bo pomagala pravilna, uravnotežena prehrana - zmanjšajte porabo živalskih maščob, jih nadomestite z rastlinskimi, izogibajte se dietam z nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov, uživajte več medu, ajdove in ovsene kaše, zelenjave, sadja, jagodičja.

Redni športi vam bodo napolnili kri in preprečili skoraj vsako bolezen

Vse vrste jeter, goveji jezik, goveje in perutninsko meso, ribe, grah, ajdova kaša, pesa, češnje in jabolka – vsa ta živila so bogata z železom in vzdržujejo raven hemoglobina na ustrezni ravni.

- pogosta bolezen, pri ženskah se pojavlja 10-krat pogosteje kot pri moških. Sodobna zdravila, ljudski recepti bodo učinkovito pomagali pri soočanju s patologijo, preprečili zaplete, upoštevanje preprostih preventivnih ukrepov pa bo zmanjšalo tveganje za razvoj bolezni.