kolenasti medialni- (c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) To. t., ki se nahaja spredaj in bočno od ročaja spodnje gomile četverice; lokacija subkortikalnega središča sluha ... Celovit medicinski slovar
Strukture možganov- Rekonstrukcija človeških možganov na podlagi MRI Vsebina 1 Možgani 1.1 Prosencephalon (prednji možgani) ... Wikipedia
Metatalamus- Deblo človeških možganov in talamusna regija: 6 medialnih kolenčastih teles Metatalamus (latinsko Metathalamus) je del talamusove regije možganov sesalcev. Tvorijo ga seznanjeni medialni in bočni ... ... Wikipedia
Diencephalon- Možgani: Diencephalon Latinsko ime diencephalon Prom ... Wikipedia
SLUŠANJE- SLUŠANJE. Za zgradbo in funkcijo slušnega organa glejte Uho, Srednje uho, Notranje uho, Cortijev organ. Za poti in centre glejte Slušne poti, središča. Zvočne vibracije okolja dosežejo periferni slušni receptor hl. arr...... Velika medicinska enciklopedija
Možgansko deblo- Možgani: možgansko deblo ... Wikipedia
SLUŠANJE- sposobnost človeka in večine živali, da zaznavajo vzdolžne zvočne tresljaje okolja (običajno zraka ali vode) Frekvenčna meja S. na strani LF je običajno 10 20 Hz; HF meja se med živalmi zelo razlikuje: ... ... Fizična enciklopedija
Ali pa je medialno koljeno telo (MCT) obvezna stopnja v projekcijah osrednjih jeder v spodnjih tuberkulih četverice (LBC). V ventralnem MCT deluje močno intrinzično vezje v povezavi s povratnimi informacijami navzdol iz skorje in limbičnega sistema, kar povečuje slušne predstave, preden se prenesejo v slušne možgane. Vzporedno s to potjo prostorske organizacije struktur se razpršeno uglašeni in poliobčutljivi vhodi iz več jeder srednjih možganov konvergirajo z dorzalno in medialno regijo.
Vsak talamusna regija ohranja izrazito funkcionalno identiteto teh različnih vložkov, tako da prednostno inervira posamezne kortikalne regije.
a) Anatomija slušnega talamusa (medialno koljeno telo). Kot osnova za citoarhitekturno strukturo in model nevronskih povezav je bila predlagana alternativna anatomska identifikacija medialnih genikuliranih teles. Najbolj priznana je tristranska shema delitve jedra v območju glavnih ventralnih celic, medialnega območja in strukturno raznolikih dorzalnih regij.
Glavni funkcionalne povezave ventralnega dela vključujejo naraščajoče vhode iz spodnjega tuberkula četverca (), lokalne zaviralne nevrone in naraščajoče projekcije iz slušne skorje. Talamusne tarče za večino ekscitatornih projekcij iz osrednjih jeder CNB so velike celice snopa, ki služijo kot glavna stikala, in majhne zvezdnate celice, ki so zaviralni internevroni. Zaradi orientacije dendritičnih polj košatih celic vzporedno z naraščajočimi vhodi, odzivi ventralnih regij podpirajo tonotopsko organizacijo in osnovo fizioloških značilnosti srednjih možganov. Ekscitatorni izhodi iz ventralne regije so večinoma usmerjeni v IV celično plast A1. Del skorje, ki sprejema te vhode, pošlje kortikotalamične projekcije nazaj v ventralna področja.
Tako kot v drugih senzoričnih jedrih so tudi v jedru optičnega tuberkula talamusa zaviralni internevroni ventralnih regij organizirani v sinaptične glomerule. Ekscitatorni vhodi iz CNB tvorijo trojno sinapso z dendriti internevronov in glavnimi celicami MCT. Sinaptični kompleks je izoliran iz okoliškega nevropila s procesi nevroglije. Ko vhodi iz CNP aktivirajo triado, presinaptični terminali na dendritih internevronov sprostijo GABA v glomerulih. Sproščanje zaviralnih nevrotransmiterjev uravnavajo metabotrofni in glutamatni receptorji, ki za aktivacijo zahtevajo visoko stopnjo dohodnih impulzov in nato ostanejo v aktiviranem stanju dolgo časa. Zato so prenosne lastnosti triade idealne za spreminjanje dolgoročnega učinka vhodov srednjih možganov.
MCT prejmejo toliko vhodov iz skorje kot iz spodnjega tuberkula četverca(NBCH). Retrogradno označevanje kaže, da se ventralna MCT kortikotalamična povratna informacija pojavi v majhnih piramidnih celicah na ravni IV. Sinaptična morfologija kaže, da se vzpenjajoči procesi vzbujajo. Na poti do dentritičnih polj glavnih celic v ventralni regiji vlakna pošiljajo kolaterale v retikularna jedra talamusa (RNN), ki so pomemben vir zunanjih GABAergičnih inhibitorjev. Zato lahko kortikalne povratne informacije spremenijo talamično aktivnost z neposrednim delovanjem s posrednim učinkom na inhibicijske mreže.
Dodatni zaviranje povratnih informacij zaradi limbičnega sistema, zlasti mezencefalne retikularne formacije. To zapleteno vezje omogoča kognitivnim dejavnikom, kot so učenje, pozornost in vzburjenje, da aktivirajo eno podskupino talamičnih nevronov, medtem ko zatirajo drugo.
Shematski diagram glavnih vhodnih signalov glavnih celic ventralnega dela slušnega talamusa.A - nevronske povezave med spodnjim kolikulusom (ND), medialnim koljenim telesom (MCT) in slušno skorjo.
Prikazani so dodatni vhodi za retikularno jedro talamusa (RRN) in mezencefalično retikularno formacijo (RF).
Kortikalne plasti so označene z rimskimi številkami. Ekscitatorne sinapse so označene s trikotniki; premočne sinapse, v krogih.
Sinaptični glomerul je obdan z MCT. B-Anatomska rekonstrukcija sinaptičnega glomerula.
Dendritični proces supresivnega internevrona je zasenčen.
Vložek prikazuje relativni položaj MCT znotraj osrednjih slušnih poti.
Dodatne okrajšave na spodnji sliki.
b) Osnove fiziologije slušnega talamusa... Glavne celice v ventralni regiji so organizirane glede na frekvenco plošč, ki odražajo tonotopske projekcije LNP. Znotraj vsake plošče nevroni tvorijo skupine celic s podobnimi binavralnimi interakcijami in integracijo frekvenčnega območja. Ti funkcionalni gradienti kažejo, da vzporedni tokovi informacij iz srednjih možganov ostanejo ločeni v slušnem talamusu.
Podrobna primerjava razpoložljivih slik aktivnega zvoka gibanja v IKT in NBCH težko zaradi prisotnosti postopkovnih razlik v predmetih študija, testnih parametrih in stanju anestetika. Čeprav lahko pride do pomembnih sprememb v specifičnih vzorcih odziva, kjer si obe strukturi delita temeljne lastnosti kodiranja. Podobni nevroni v osrednjih jedrih so številni nevroni v ventralni regiji nastavljeni na frekvenco, raven in čas. Ponavadi aktivirajo zvočne predstave za vsako uho, vendar izražajo prednost za katero koli. Nizkofrekvenčni nevroni se odzivajo na informacije RPS v binavralnih zvokih; medtem ko je visoka frekvenca nevronov občutljiva na dvosmerne signale. Jasno je, da mnoge od teh lastnosti izvirajo iz možganskega debla v MCT.
Kako se te ponovitve preoblikujejo lokalni zaviralci verige in moduliran s kortikalnimi povratnimi informacijami, ostaja predmet posebnega znanstvenega zanimanja.
v) Prilagodljivo filtriranje bioloških signalov... Učinke kortikofugalne povratne informacije na obdelavo zvoka so raziskali s snemanjem enofunkcijske aktivnosti v ventralnem delu medialnega telesa kolena med reverzno kortikalno inaktivacijo. Ko so bila velika območja A1 utišana z nizkotemperaturno blokado pri anesteziranih mačkah, so nevroni v ventralnih regijah pokazali zmanjšanje spontanih odzivov, povečanje razmerja signal/šum in spremembo nastavitev frekvence. Selektivnost pri spreminjanju frekvence se pri nekaterih nevronih razširi in pri drugih skrči. Raznolikost učinkov kortikalne inaktivacije kaže, da imajo kortikotalamične transformacije lahko neposredne ekscitatorne vplive, kot tudi zatiranje lokalnih zaviralnih vplivov z uporabo impulzov iz FER.
Prilagodljivo filtriranje se lahko izboljša akustična obdelava biološko pomembni zvoki. Na primer, MCT netopirja reproducira ojačane nevronske frekvenčne predstavitve, ki so najpomembnejše za eholokacijo, specifično za vrsto. Te odzive je mogoče povečati po velikosti in selektivnosti s stimulacijo ustreznih frekvenčnih regij v slušni skorji. Učinek je mogoče obrniti s farmakološko blokado aktivnosti možganske skorje.
Prilagodljivo filtracija opažene ne le v specializiranih slušnih sistemih, velikost nevronskih reprezentacij je mogoče empirično spremeniti tudi v širši skupini poslušalcev. Ko se ponavljajoči se toni združijo s škodljivim akustičnim šokom, frekvenčni odzivi osrednjih slušnih nevronov premaknejo frekvence, da sprejmejo pogojene refleksne dražljaje. Farmakološka inaktivacija slušne skorje ustavi ta učinek.
G) Simptomi in klinika slušnega talamusa... Anatomske in funkcionalne motnje slušnega talamusa so vključevale motnje govora, vključno z nezmožnostjo obdelave hitro spreminjajočih se govornih zvokov. Te prehodne motnje so bile povezane s spremenjeno anatomijo talamusa v postmortalnih študijah možganov pri bolnikih z disleksijo. Čeprav je medialni genikulat pri zdravih posameznikih simetričen, je levi medialni genikulat manjši pri disleksičnih bolnikih, ker vsebuje manj velikih projekcijskih nevronov. Kortikalna tarča levega medialnega kolenastega telesa, t.j. Znano je, da ima leva hemisfera možganov pomembno vlogo pri obdelavi govornih informacij.
Kršitve govori so bili povezani tudi z elektrofiziološkimi motnjami v talamusu. Disleksiki so pokazali manj negativnosti neskladnosti (MHP), ko so jih testirali z zvijačami jezika. Ta električni potencial je nastal, ko je opazovalec zaznal predstavitev deviantnega dražljaja v ponavljajočem se ozadju. Disleksiki naj bi izkazovali zmanjšano negativnost neusklajenosti, ker ne morejo obdelati hitrih sprememb. Implantirane elektrode pri poskusnih živalih povezujejo negativnost neusklajenosti z aktivnostjo v ekstralemniskalni regiji medialnega kolenskega telesa.
Diagram vzpenjajočih se poti osrednjega slušnega sistema. Glavne povezave med glavnimi jedri so prikazane za levo uho.
Simetrična projekcija za desno uho ni prikazana.
Metatalamus (metathaiamus, tuja dežela) je sestavljen iz medialnega in lateralnega kolenastega telesa, ki se nahaja pod zadnjim delom talamusne blazine, nad in bočno od zgornjih bregov četverca. Medialno koljeno telo (corpus geniculatum medialis) vsebuje celično jedro, v katerem se konča stranska (slušna) zanka. Z živčnimi vlakni, ki sestavljajo spodnji krak četverca (brachium coUiculi inferioris), je povezan s spodnjimi brežinami četverca in skupaj z njimi tvori podkortikalni slušni center. Aksoni celic, ki so vgrajeni v subkortikalni slušni center, predvsem v medialnem genikularnem telesu, so usmerjeni v kortikalni konec slušnega analizatorja, ki se nahaja v zgornjem časovnem girusu, natančneje v skorji malega Heshlovega vijuga, ki se nahaja na njem. (polja 41, 42, 43, po Brodmanu), slušni impulzi pa se prenašajo v projekcijsko slušno polje skorje v tonotopičnem vrstnem redu. Poraz medialnega kolenskega telesa vodi do izgube sluha, ki je bolj izrazita na nasprotni strani. Poraz obeh medialnih kolenskih teles lahko povzroči gluhost v obeh ušesih. Pri poškodbi medialnega dela metatalamusa se lahko pojavi klinična slika Frankl-Hochwartovega sindroma, za katerega je značilna obojestranska izguba sluha, ki narašča in vodi v gluhost, ter napadi v kombinaciji s parezo pogleda navzgor, koncentričnim zožitvijo vida in znaki. intrakranialne hipertenzije ... Avstrijski nevropatolog L. Frankl — Chochwart (1862-1914) je opisal ta sindrom pri tumorju epifize. Bočno koljeno telo (corpus geniculatum laterale), tako kot zgornji tuberkuli četverca, s katerimi ga povezujejo nadlakti četverice (brachii coUiculi superiores), sestavljajo izmenično plasti sive in bele snovi. Stranska koljenasta telesa sestavljajo subkortikalni vidni center. Večinoma se v njih končajo optični trakti. Aksoni celic stranskih genikuliranih teles kompaktno prehajajo v zadnji del zadnje stegnenice notranje kapsule, nato pa tvorijo vidni sijaj (radiatio optica), po katerem vizualni impulzi v strogi smeri dosežejo kortikalni konec vizualnega analizatorja. retino-topični red - predvsem območje medialne površine okcipitalnega režnja (polje 17, po Brodmanu). O vprašanjih, povezanih s strukturo, funkcijo, metodami pregleda vizualnega analizatorja, pa tudi o vrednosti patologije, odkrite med pregledom, se je treba za lokalno diagnostiko posvetiti podrobneje, saj je veliko struktur, ki sestavljajo vidni sistem. so neposredno povezani z vmesnimi možgani in v procesu ontogeneze nastanejo iz primarnega sprednjega možganskega mehurja.
Preklapljanje slušne informacije v temporalni korteks zadnjega dela Sylvian brazde (Heschl gyrus, polja 41, 42).
Jedra releja brez senzorja
Sprednji in ventralni.
Nečutni impulzi iz različnih delov možganov se preklopijo v skorjo.
Prednja ventralna, medialna in dorzalna jedra
Prejemajo informacije iz mamilarnih teles hipotalamusa, jih projicirajo v limbično skorjo (polja 23, 24, 29, 32). Od njega gredo aksoni v hipokampus in spet v hipotalamus (nevralni krog, Peipets čustveni obroč).
Ventralno spredaj in bočno
Sodelujte pri urejanju gibanja. Kompleksni motorični programi, ki nastanejo v malih možganih in bazalnih ganglijih, se prenašajo v motorično skorjo.
Preklapljajo informacije iz bazalnih ganglijev, zobatega jedra malih možganov in rdečega jedra. Informacije se projicirajo v motorično in premotorno skorjo (polji 4 in 6).
Asociativna jedra talamusa
Prejemajte informacije iz drugih jeder talamusa. In prenašajo informacije v asociativna polja skorje.
Funkcija je integrativna. Združujejo delovanje talamičnih jeder in asociativnih con korteksa.
Nespecifična jedra talamusa
Aferentni signalise pridobivajo iz drugih jeder talamusa vzdolž kolateralov vseh senzoričnih poti, iz motoričnih centrov možganskega debla, malih možganskih jeder, bazalnih ganglijev, hipokampusa, iz čelnih rež.
Eferentni izhodi
Na druga jedra talamusa, možgansko skorjo, na druge strukture možganov.
Modulirajoči učinek se izvaja na skorjo, jo aktivira, zagotavlja pozornost, fino regulacijo vedenja
4) gomile zgornjih srednjih možganov
41. ANATOMSKO IZOBRAŽEVANJE V ZVEZI Z ISTEMOM ROMBODNIH MOŽGANOV
1) trapezno telo
Trikotnik zanke
3) stranska koljenasta telesa
4) ročaji spodnjih nasipov
42. ANATOMSKA IZOBRAŽEVANJA, KI DELITE MOST NA POKROV IN PODLOGO
1) medialna zanka
Trapezno telo
3) hrbtenična zanka
4) prečna vlakna mostu
43. NA PREDNJEM (VENTRALNEM) DELU OSI SE
Vzdolžna vlakna mostu
2) retikularna tvorba mostu
3) jedro abducenskega živca
4) pontinsko jedro trigeminalnega živca
44. LOBANJSKI ŽIVCI, KI JEDRA KI SE LEŽEJO V MOSTU, SO POVEZANA Z
1) dvanajsti par lobanjskih živcev
2) deveti par lobanjskih živcev
Šesti par lobanjskih živcev
4) deseti par lobanjskih živcev
45. JEDRA MALIH JE POVEZANA Z
1) jedro retikularne formacije
Plutasto jedro
3) oljčna jedrca
4) zadnje jedro trapeznega telesa
46. MOŽGANSKI ODDELEK, POVEZAN Z MALIM SKOZI SREDNJE NOGE
1) srednji možgani
2) podolgovata medula
3) diencefalon
Most
47. ODDELEK ZA MOŽGANE, POVEZAN Z MALIM SKOZI NOGE
Medula
3) diencefalon
4) srednji možgani
48. STREHA IV VENTRIKLA OBLIKUJE
Vrhunsko cerebralno jadro
2) spodnje noge malih možganov
3) forniks
4) srednje noge malih možganov
49. LOCIRANO JE MOTORNO JEDRO DOPOLNILNEGA ŽIVCA
1) v vmesnih možganih
2) v diencefalonu
V mostu
4) v podolgovate meduli
50. JEDRO TROJNEGA ŽIVCA
1) jedro ene poti
Jedro poti srednjih možganov
3) zgornje jedro sline
4) nižje jedro sline
51. LOCIRANO JE JEDRO ENOTNE POTI
1) v vmesnih možganih
2) v diencefalonu
3) v malih možganih
V podolgovate meduli
52. JEDRO ENOTNE SMERE JE SKUPNO JEDRJE ZA NASLEDNJE ŽIVCE
Deveti in deseti par živcev
2) enajsti in dvanajsti par živcev
3) sedmi in osmi par živcev
4) peti in sedmi par živcev
53. NALAZI SE SUPERALNO SLINO JEDRO
V mostu
2) v diencefalonu
3) v srednjih možganih
4) v podolgovate meduli
54. NALAZI SE SPODNJE SLINO JEDRJE
1) v mostu
2) v srednjih možganih
V podolgovate meduli
4) v diencefalonu
55. V POVEZANIH Z JEDROM VALANTNEGA ŽIVCA
1) spodnje jedro sline
Zadnje jedro
3) jedro poti srednjih možganov
4) jedro hrbtenične poti
56. NAČINI ZAGOTAVLJANJA SO LOCIRANI
1) v notranji kapsuli
2) v zunanji kapsuli
3) v kljukastem svežnju
V corpus callosum
57. ZDRUŽENA ŽIVČNA VLAKNA SE POVEZUJEJO
Področja sive snovi znotraj polovice možganov
2) podobni centri desne in leve polovice možganov
3) bazalna jedra z motoričnimi jedri hrbtenjače
4) možganska skorja z jedri hrbtenjače
58. V SESTAVI ZAVORNIH CINT HRBTENIČNIH PREHOD
1) zadnji vzdolžni snop
2) zadnja (dorzalna) hrbtenjača (Flexigov snop)
Tanek žarek (Gaulle žarek)
4) tegmentalno-spinalna pot
59. V SESTAVI BOČNIH CINT HRBTENIČNIH PREHOD
1) klinast snop (snop Burdakh)
Prednji del hrbtenjače
3) vestibularna hrbtenična pot
4) sprednja kortikalno-spinalna pot
60. V SESTAVI PREHODNEGA SPREDNJEGA MRČNICE
1) rdeče-jedrsko-spinalna pot
2) sprednji del hrbtenjače
3) zadnja hrbtenjača
Predvratno-spinalna pot
61. SKOZI POKROV SREDNJIH MOŽGANOV PREHODNA VITUALNA POT
1) piramidno
2) retikulospinalni
3) proprioceptivna pot možganske smeri
Pot bolečine in temperaturne občutljivosti
62. V SESTAVI SPODNJIH MOŽGANSKIH NOGE PREHOD
Vlakna zadnjega dela hrbtenjače
2) zadnji vzdolžni snop
3) notranja obločna vlakna
4) vlakna rdeče-jedrno-spinalnega trakta
63. VENTRALNI PREKRIVANJE SREDNJIH MOŽGANOV SO TESTIRALI VLAKNA
1) zadnji vzdolžni snop
2) kortikalno-spinalna pot
Rdeče-spinalni trakt
4) medialna zanka
64. DORZALNI KRIŽ SREDNJEGA MOŽGANSKOG OVIJA SO TVOJ Z VLAKNIMI
1) rdeče-jedrno-spinalni trakt
Obloga-spinalna pot
3) piramidna pot
4) načini občutljivosti na bolečino in temperaturo
65. PRETEKA SKOZI KOLENO NOTRANJE KAPSULE
1) sprednja dorzalna talamična pot
2) kortikalno-talamična pot
3) pot čelnega mostu
Jedrska kortikalna pot
66. SKOZI ZADNJO NOŽICO NOTRANJE KAPSULE
1) kortikalno-jedrska pot
2) vestibularna hrbtenična pot
3) tegmentalno-spinalna pot
Lateralni dorzalni talamični trakt
67. VLAKNINO SO V NOTRANJI MOŽGANSKI KAPSULI
Dolga asociativna
2) komisuralni
3) projekcija
4) kratek asociativ
68. VLAKNA PREDNJE SPINO-CEREBELARNE POTI
1) v zgornjih nogah malih možganov
2) v spodnjih nogah malih možganov