Ang congenital partial gorner syndrome ay hindi kumpleto. Mga sanhi at manifestations ng Horner Syndrome.

Bernard - Gorner Syndrome. I. Bernard - Gorner Syndrome (S. Bernard, Franz. Physiologist, 1813-1878; J.F. Horner, Swiss Ophthalmologist, 1831-1886; Synonym Gunner)

ang kumbinasyon ng mga sintomas na dulot ng isang paglabag sa nagkakasundo na innervation ng mata. Ang mga pangunahing sintomas: ang pagpapaliit ng eye slit () dahil sa paralisis ng upper at lower muscles ng cartilage century; Ang makitid ng mag-aaral () dahil sa pack ng dilator ng mag-aaral at ang pamamayani ng parasympathetic innervation ng mag-aaral spinkter; Dahil sa pagkalumpo ng mga kalamnan ng eyeball (karaniwan itong mahirap matukoy). Sa binibigkas B. - G. may. Ang eyelady ng itaas na takipmata ay maaaring bumaba sa gilid ng mag-aaral. Ito ay malinaw na kapansin-pansin kapag ang pag-iilaw ng ilaw, ang mga mag-aaral at tirahan ay naka-imbak. Posible upang bumuo ng iba pang mga sintomas: hyperemia ng conjunctivations, anhydrosis, pagtaas ng temperatura ng balat at pagpapalawak ng mga vessel sa katumbas na kalahati ng tao, pati na rin ang depigmentation ng iris (sa kaso ng congenital syndrome).

Ito ay sinusunod sa pagkatalo ng central sympathetic path, ang cyilospinal center at ang mga link nito sa itaas na cervical sympathetic node, ang upper cervical sympathetic node at postganglyon fibers sa landas sa mata. Bilang karagdagan, ang syndrome ay bumubuo ng pinsala sa hemispheres ng utak (napakalaking, atbp.), Ang utak barrel. Sa huling kaso B. - G. may. Ito ay madalas na pinagsama sa disorder ng sakit at sensitivity temperatura sa kabaligtaran bahagi ng katawan. Ang mga sanhi ay maaaring vascular diseases, glioma brain bridge, atbp. Ang nagkakasundo na landas sa leeg ng spinal cord ay kadalasang kasangkot sa sibiringelia at spinal tumor. Sa mga kasong ito, ang isang disorder ng sensitivity ng sakit at pagkawala ng mga reflexes sa kamay ay sinusunod, madalas na bilateral B. - G., na mahirap kilalanin, dahil ang mga mag-aaral ay makitid, ngunit pantay-pantay at ang kanilang reaksyon sa liwanag ay nananatiling. B. - G. S. bubuo at may pinsala sa root th 1. Ito ay nangyayari sa panahon ng pangunahing o metastatic sa itaas na pagkawala ng baga (pancost syndrome), bihira sa osteochondrosis ng gulugod, ang cervical edge, pinsala sa mas mababang pangunahing bolor ng balikat plexus (clavympka). Ang cervical cervical trunk ay maaaring nauugnay sa isang pagtaas sa cervical lymph nodes, inilipat ang mga operasyon sa larynx, thyroid gland, atbp. Ang malignant neoplasms sa rehiyon ng masikip na base ng reservoir ay maaaring ipahayag ng iba't ibang mga kumbinasyon ng B. - G. may. at lesyon ng IX, X at Xi cranial nerves.

Bibliograpiya: GUSEV E.I., GRECHKO V.E. at bourdes gs. Nervous diseases, p. 208, M., 1988.

II. Bernard - Gorner Syndrome (S. Bernard, 1813-1878, Franz. Physiologist; J.F. Horner, 1831-1886, Swiss. Ophthalmologist; Gorner Syndrome)

ang kumbinasyon ng Miosa, paliitin ang eye slit at ang enofthalma sa isang mata, dahil sa disorder ng nagkakasundo mata innervation; madalas na sinamahan ng vascular disorder sa parehong kalahati ng tao; Ito ay sinusunod sa ilalim ng pagkatalo sa parehong pangalan ng mga sungay ng side ng VIII cervical at ako dibdib segment ng spinal cord, ang cervical system ng nagkakasundo bariles, koneksyon sa pagitan ng mga ito, pati na rin sa ibaba ng agos ng mga path ng nerbiyos sa lateral horns ng ang mga segment na ito sa puno ng kahoy at ang spinal cord.

1. Maliit na medikal na ensiklopedya. - M.: Medikal na ensiklopedya. 1991-96. 2. Unang pangangalagang medikal. - M.: Malaking Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyclopedic Dictionary of Medical Terms. - M.: Sobiyet Encyclopedia. - 1982-1984..

Panoorin kung ano ang "Bernard - Gorner Syndrome" sa iba pang mga diksyunaryo:

Gorner syndrome. - (Bernara Gorner Syndrome; na inilarawan noong 1865 ng British Doctor J. Hutchinson, 1828-1913, at noong 1869 Swiss Ophthalmologist JF Horner, 1831-1886; Pranses physiologist C. Bernard, 1813-1878, nagbigay ng isang pang-eksperimentong paliwanag ng mga sintomas sa pamamagitan ng Talunin ... ... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy.

Ako gorner syndrome, tingnan ang Bernard Gorner syndrome. II Gorner Syndrome (J.F. Horner, 1831 1886, Swiss. Ophthalmologist) Tingnan ang Bernard Gorner Syndrome ... Medical Encyclopedia.

- (S. Bernard, 1813 1878, Franz. Physiologist; JF Homer, 1831 1886, Swiss. Ophthalmologist; Sin. Gorner Syndrome) kumbinasyon ng mga mios, paliitin ang eye slit at enofthalma sa isang mata, dahil sa disorder ng sympathetic eye innervation ; Madalas ... ... ... Big Medical Dictionary.

- (J. F. Horner, 1831 1886, Swiss. Ophthalmologist) Tingnan ang Bernard Gorner Syndrome ... Big Medical Dictionary.

Ang Gorner Syndrome ay isang medyo pangkaraniwang sakit, at ang mga taong may ganitong karamdaman ay maaari mong matugunan sa kalye at maramdaman lamang ang sakit para sa kakulangan. Ang patolohiya na ito ay maaaring mangyari sa parehong nakapag-iisa at sa background ng iba pang mga sakit, kaya napakahalaga na malaman kung bakit lumilitaw ito, kung anong uri ng mga sintomas ang likas dito at kung paano ginagamot ang paggamot.

Ano ang sakit?

Sa neurology, ang Horn Syndrome ay isang clinical syndrome, na nauugnay sa pagkatalo ng sympathetic nervous system. Ito ay madalas na tinatawag na oculosimpachic, habang nagpapakita siya ng kanyang sarili sa kanyang mga mata. Sa kabila ng katotohanan na nakakaapekto ito sa nervous system, ang syndrome ay maaari ring makaapekto sa mata mismo.

Sa neurology, ang Gunner Syndrome ay isang clinical syndrome, na nauugnay sa pagkatalo ng sympathetic nervous system

Ang mga doktor ay kaugalian na maglaan ng dalawang uri ng pinagmulan ng sakit na ito:

idiopathic;
pangalawang.

Ang Idiopathic ay isang kataga ng sikat na termino, na nagpapaliwanag ng malayang pinagmulan ng sakit. Sa kaso ng gunner syndrome, ang ganitong uri ng pinanggalingan ay nagpapahiwatig na ang mga karamdaman ay nagmula sa batayan ng iba pang mga sakit o pathogenic na mga kadahilanan, ngunit isang malayang sakit.

Ang ganitong klasipikasyon ay napakahalaga sa karagdagang paggamot, kaya dapat munang tukuyin ng doktor ang uri ng pinagmulan ng sindrom. Ang pangalawang sungay sindrom ay bumubuo bilang sintomas ng iba pang mga sakit, kung minsan dahil sa isang iba't ibang mga proseso.

Mga sanhi at palatandaan ng gorner syndrome.

Ang pangunahing sanhi ng sindrom na ito ay ang paggamot sa droga ng mga sakit na may kaugnayan sa neurolohiya, o interbensyon sa kirurhiko. Ngunit ang mga doktor ay nakikilala ang tatlong grupo ng mga dahilan para sa hitsura ng syndrome:

Congenital.
Yatrogenic.
Nakuha.

Mga sanhi at palatandaan ng gorner syndrome.

Ang huli ay tumutukoy sa pinakakaraniwan, ngunit ang katutubo, sa kabaligtaran, ay napakabihirang. Sa kapanganakan, ang sakit ay ipinakita dahil sa iba't ibang mga pathological na proseso sa panahon ng embryonic development. Maaari kang bumili ng syndrome bilang isang resulta:

pinsala ng ulo at utak;
mga sakit sa thyroid;
mga pinsala sa base ng leeg;
nagpapasiklab na proseso ng gitnang tainga;
malignant tumor sa utak;
aortic aneurysms;
core ng isang nagkakasundo nerve;
esklerosis;
mga bloke ng mga sentro ng nerbiyos.

Alamin at i-diagnose ang sakit ay napaka-simple, dahil ito ay ipinahiwatig ng mga pagbabago sa hitsura, lalo na sa mukha.

Dahil sa mga pinsala ng ulo at utak, maaaring lumitaw ang sakit na ito

Mga sintomas ng Horner Syndrome.

Dahil ang syndrome na ito ay direktang konektado sa oculosympoatic nerves, pagkatapos ay ang pagkakaroon ng mga palatandaan ay sinusuri ng mata. Ang Gorner Syndrome ay madaling makilala ang larawan, dahil ang tahasang kawalan ng timbang ng mga sukat ng mga mag-aaral at ang pagkukulang ng mga eyelid ay kapansin-pansin:

Ang mag-aaral ng isang malusog na tao ay mabilis na tumugon sa isang pagbabago sa pag-iilaw. Sa maliwanag na liwanag, ito ay makitid, at sa madilim na pagpapalawak para sa mas mahusay na kakayahang makita. Ang apektadong mag-aaral ay hindi tumutugon sa isang pagbabago sa liwanag o dahan-dahan gumanti, iyon ay, hindi ito kakayahang makikinig sa mga panlabas na kondisyon (ang patolohiya ng spinkter ng mag-aaral).
Maraming mga bata na ipinanganak na may syndrome ay may isang kumpletong o bahagyang heterochromy ng mga mata. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang nagkakasundo na innervation ay wala, na kung bakit ang melanin pigmentation ay imposible.
Gayundin sa sakit na ito ay nauugnay sa Mios - ang pagpapaliit ng mag-aaral na may karagdagang kawalan ng kakayahan upang tumugon sa liwanag.
Kadalasan, ang sakit ay maaaring masuri dahil sa ptosis (pagkukulang ng itaas na takipmata), na ang dahilan kung bakit ang mga mata ay tila walang simetrya, at mayroon silang ibang paghiwa. Nangyayari ito dahil sa hindi sapat na nagkakasundo na kalamnan innervation Muller (top muscle).
Inverted PTOs ay characterized sa pamamagitan ng pagpapalaki ng mas mababang takipmata.
Sa pamamagitan ng isang paglabag sa nagkakasundo innervation, ang eyeball ay mas malakas kaysa sa mga ordinaryong tao (einophthalm).
Ang isang tao ay nabalisa sa pamamagitan ng pagpapawis sa apektadong bahagi ng mukha, ibig sabihin, mayroong isang dishydrosis.

Mga sintomas ng Horner Syndrome.

Diagnostics.

Ito ay kaugalian na magsagawa ng mga pagsubok upang matukoy ang sanhi ng sindrom at ang reaksyon ng reaksyon ng mag-aaral:

Ang isa pang takipmata, ang pamamaraan ay popular kapag ang pasyente ay lasing cocaine patak na isang malusog na tao ang humantong sa pagpapalawak ng mag-aaral.
Ang pagsubok gamit ang Paredium (Oxamphetamine) ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang sanhi ng miosis (paliitin ang mag-aaral). Salamat sa pamamaraang ito, maaari mong malaman ang reaksyon ng ikatlong neuron, dahil ang sakit ay hindi reaksyon. Ang mga pagsusulit upang matukoy ang pinsala sa una at ikalawang neuron ay hindi umiiral.
Gamit ang ikatlong pagsubok, ang reaksyon ng mag-aaral ay tinutukoy, na tumutulong din sa pagtatakda ng pangwakas na pagsusuri.

Sa tulong ni MRI, posible na makilala ang pagbuo na nagdulot ng sakit kung ang mga ito ay naroroon. Ang klinikal na larawan ng gorner syndrome ay napakalawak, kaya ang mga doktor ay maaaring magsagawa ng iba pang mga pagsubok at mag-apply ng iba't ibang mga medikal na kagamitan upang makilala ang sanhi ng sakit.

Paggamot ng Gorner Syndrome.

Kung ang sakit ay may likas na katangian, iyon ay, ito ay nabuo mismo, nang walang impluwensya ng iba pang mga sakit, hindi ito nagdadala ng mga panganib. Ngunit kung ang nasira na lugar ay nagiging sanhi ng malakas na kosmetiko kakulangan sa ginhawa, maaari itong maapektuhan ng:

neurostimulation;
plastic surgery;

mga gamot;
kinesotherapy.

Kapag ang neurostimulation, electrodes ay inilalapat sa mga apektadong kalamnan at payagan ang mahinang electrical impulses. Dye massages na naglalayong stimulating muscles at pagpapabuti ng sirkulasyon ng dugo sa kanila. Ang doktor kapag inireseta ang paggamot ay naglalarawan ng mga pagkukulang at ang mga pakinabang ng bawat paraan na maaari mong piliin ang pinakamainam na paraan ng pagbawi.

Kung ang sindrom ng sungay ay sanhi ng iba pang mga sakit, ang doktor ay nagsasagawa ng isang kumpletong pagsusuri gamit ang MRI, X-ray o iba pang mga diagnostic tool, at pagkatapos ay sumang-ayon sa pasyente ang pangangailangan para sa operasyon ng kirurhiko o iba pang mga paraan upang maalis ang dahilan.

Prevention.

Ang pagiging eksklusibo ng sindrom ng sungay ay imposible na hulaan o itigil ito, kung ang sakit ay hindi sanhi ng iba pang mga sakit. Sa isang uri ng root horner syndrome, dapat mo o tanggapin ang iyong sarili bilang ikaw ay, o resort sa therapy o plastic surgery upang itama ang kosmetiko na depekto.

Gorner (Claude Bernard-Gorner) Syndrome. manifests sa pamamagitan ng myiosis - narrowing ng mag-aaral (kalamnan paresis, pagpapalawak ng mag-aaral, dahil sa pagkawasak ng nuclei o ang nerve mismo); Ptosis ng itaas na siglo (kalamnan parison pagpapataas ng tuktok na takipmata); Habi ang eyeball (enofalm) dahil sa pagkatalo ng bahagi ng fibers ng kalamnan, na nagtataas ng mga eyelids sa itaas na iniharap sa nagkakasundo na innervation. Isinasaalang-alang ni Lerert ang einophthalm lamang tila dahil sa pagkukulang ng siglo. Ang mag-aaral sa gilid ng sugat, na nasa isang estado ng Misa, ay mas mabilis na tumugon sa liwanag kaysa sa mag-aaral ng isang malusog na mata. Karaniwan, ang mga disorder ng vasodent ay sinusunod sa parehong bahagi ng mukha, at sa isang mas huling panahon, ang isang pagbaba sa pagpapawis ay madalas na nabanggit. Ang mga pang-matagalang resulta, lalo na sa mga kabataan, ay kabilang sa iba't ibang kulay ng mga shell ng bahaghari (mas maliwanag sa gilid ng sugat).

Ang sindrom ay maaaring magkaroon ng sentral at paligid na pinagmulan at sinusunod sa pinsala sa pahaba o utak ng utak. Ito ay madalas na sinusunod sa sibiredelia, servikal rhers, aortic aneurysm, nadagdagan lymph nodes, na may paggalaw pinsala sa puno ng kahoy utak vessels, pathological proseso ng esophagus o thyroid glandula, pagkatapos ng operasyon sa ito at may pleurapulmonal proseso sa dulo ng baga, bilang pati na rin ang ilang mga alternating syndromes. Ang syndrome ay pinaka-malakas na ipinahayag sa pagkatalo ng mga nagkakasundo fibers mula sa mata sa ciliary assembly, mas malakas - kapag nasira sa pagitan ng ciliary assembly at ang intermediate utak at ang pinaka mahina - sa panahon ng lokalisasyon ng proseso sa pagitan ng intermediate utak at ang tserebral cortex (va smirnov). Inilarawan ng Pranses pathophysiologist S. Bernard at 1852 at ang Swiss ophthalmologist J. Horner noong 1869 Bernard ay nagmamay-ari ng paglalarawan ng sugat ng isang nagkakasundo na ugat.

Syndrome Gorner. - Malubhang patolohiya, mula sa kung saan ang mga hayop at mga tao ay nagdurusa. Ang sakit ay namamalagi sa disorder ng nagkakasundo na bahagi ng autonomic nervous system. Minsan ang sakit na ito ay tinatawag ding oculosimpachic, dahil ang mga kahihinatnan nito ay makikita sa mukha at nakakaapekto sa lugar ng mata.

Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga tampok ng sakit sa aming mas maliliit na kapatid na lalaki ay inilarawan ang S. Bernard noong 1852, at ang mga detalye ng kurso ng sakit sa mga tao ay nag-aral ng F. Gorner noong 1869. May kaugnayan ito, ang ilang mga medikal na pinagkukunan ay nakikipag-usap tungkol sa Karamdaman, tinawag itong walang iba kundi si Bernara-Gunner Syndrome.
Mga sanhi ng pag-unlad ng syndrome.

Ang mga doktor na may kumpiyansa ay tumawag ng maraming mga kadahilanan na mga kinakailangan para sa hitsura ng mga karamdaman sa isang mahigpit na sistema ng mga cell ng nerve at pulses, na ipinadala sa buong katawan. Ang mga dahilan para sa mga ito ng maraming - Potticin ay nagmumungkahi na maging pamilyar sa kanyang sarili sa mga pangunahing:

Squealing o pinsala sa dibdib at / o cervical chain ng sympathetic nervous system. Ang mga palatandaan ng sakit ay kadalasang nagpapakita ng kanilang sarili mula sa gilid kung saan naganap ang pagkatalo.
Ang pagkawasak ng mga istruktura ng utak sa antas ng cellular, ang dahilan ng kung saan ay ang pagkatalo ng nucleus ng sub-change nerve.
Cluster sakit ng ulo. Ang disorder ay ipinahayag ng pinakamatibay na pananakit ng ulo, na i-irradiate sa mga dingding ng kahon ng cranial. Nangyari na natapos ng mga tao ang buhay ng pagpapakamatay lamang upang mapupuksa ang kanilang sarili mula sa pagdurusa.
Pinsala dahil sa malakas na tainga ng leeg.
Pinsala bilang isang resulta ng operasyon ng kirurhiko.
Iba't ibang mga tumor (sa partikular na pancost tumor).
Aortic aneurysm. Ang isang malaking porsyento ng sindrom ng sungay ay nangyayari laban sa background ng patolohiya na ito.
Pamamaga sa gitna ng tainga.
Ang tumor, ang site ng lokalisasyon na naging isang thyroid gland.
Dislaiming aneurysm.
AutoImmune disorder (sclerosis, halimbawa).
Ang boltahe na sumasaklaw sa bituin na hugis ng bituin dahil sa pagkakaroon ng isang karagdagang cervical rib.
Pagbawalan ng mga sentro ng nerbiyos.
Namamana patolohiya na provokes ang pag-unlad ng mga tumor sa buong katawan - first-type neuralophibromatosis.
Serous meningitis.

Pag-uuri ng sakit

Sa ilang mga kaso, ang patolohiya ay maaaring isaalang-alang bilang isang malayang sakit, sa iba - bilang resulta ng isa pang disorder. Batay sa katotohanang ito, ang Horn Syndrome ay naiuri bilang:

ideopatic, iyon ay, independiyenteng ng mga dayuhang kadahilanan at hindi isang sintomas ng isa pang sakit;
pangalawang. Ito ay itinuturing bilang isang bahagi ng isang klinikal na larawan ng isa o higit pang mga sakit.

May isa pang pag-uuri ng horner syndrome, ayon sa kung saan ang antas ng pinsala ay tinutukoy ng sakit ng neuron chain na nagpapadala ng salpok. Ang patolohiya ay mahahati sa pinsala:

ang unang neuron ay sa karamihan ng mga kaso na ito ay nangyayari dahil sa cross dissection ng spinal cord;
ang ikalawang neuron ay ang ganitong uri ng karamdaman kapag ang nagkakasundo nerve squeezes ang tumor;
ang ikatlong neuron ay ang hitsura ng sakit na pinukaw ng sugat ng mga fibers ng motor.

Paano ipinakita ang Horner Syndrome.

Ang pag-unlad ng sakit na ito ay nagpapahiwatig ng isang bilang ng mga katangian na katangian na nagpapakita ng kanilang sarili sa mukha ng pasyente. Gayundin, ang mga sintomas ng sindrom ng sungay ay maaaring makita ng mas detalyadong pagsusuri sa mga eyeballs.

Kabilang sa mga pinaka-expressive manifestations ng syndrome, ang mga sumusunod ay maaaring nabanggit:

Braking adaptive pupil kakayahan. Ang mga mag-aaral ng isang malusog na tao ay mabilis na umangkop sa antas ng pag-iilaw: ang mas matinding pag-iilaw, mas maraming mag-aaral, at kabaligtaran - upang mas mahusay na makita sa madilim. Gamit ang horner syndrome, ang mga mag-aaral ay sapat na sa pagbabago sa intensity ng ilaw ay hindi reaksyon.
Heterochroniya - ay nagpapahiwatig ng iba't ibang pagpipinta ng mga hindi opisyal na shell ng pasyente. Halimbawa, ang isang mata ay asul, at ang iba ay berde. Kadalasan, ang partikular na tampok na ito ay matatagpuan sa mga bata na naghihirap mula sa Horner syndrome.
Deepening ang apektadong eyeball sa orbit, o enofalm.
Mios - ang pathological narrowing ng mag-aaral na may pagkawala ng kakayahan upang mapalawak sa hinaharap.
Ang ptosis ay ang pathological at irreversible omission ng itaas na takipmata, na ang dahilan kung bakit ang hiwa ng mata ay makitid sa malaki.
Inverted ptosis ay isang estado kabaligtaran sa karaniwang ptosis kung saan ang mas mababang eyelid ay itinaas.
Ang anhydrosis ay ang kawalan ng kakayahan sa likas na pagpapalabas ng pawis mula sa nasira na ugat.
Pagbawas ng pagtatago ng likido mula sa apektadong bahagi.
Paglamig sa protina shell ng mata (sclera) sa pula.
Ang resultang bahagi ng tao na may mga partido na sakop ng sakit.
Ang kapansanan sa pagtingin (lenopyicity ay lilitaw).

Mga pamamaraan ng diagnostic ng Horn Syndrome

Ang visual na pagsusuri ng pasyente na may hinala ng gorner syndrome ay nagbukas ng isang listahan ng mga diagnostic na pamamaraan, kung saan nakilala ang sakit. Upang sumulat ng isang detalyadong medikal na kasaysayan, ang mga doktor ay sumunod sa sumusunod na pamamaraan:

Pag-install ng isang solusyon mula sa isang pangkat ng mga m-cholinoblecators. Sa tulong ng gamot, matukoy ang kakayahan ng mag-aaral na palawakin at makitid. Ang solusyon ay nagpapasigla sa mag-aaral sa extension. Kung ang inaasahang reaksyon ay wala, nangangahulugan ito, ang mata ay malamang na sinaktan ng horner syndrome o anumang iba pang patolohiya. Sa anumang kaso, ang diagnostic study ay hindi nagtatapos.
Pagtatakda ng oras ng pag-antala ng reaksyon. Tulad ng nabanggit na, kasama ang Zrake Syndrome, ang mag-aaral ay pinagkaitan ng kakayahang tumugon sa isang napapanahong paraan upang palitan ang pag-iilaw. Alam ang pansamantalang balangkas ng natural na pagbagay, ang mga doktor ay maaaring ihambing ang mga ito sa rate ng tugon sa mata ng pasyente.
Pagsasagawa ng magnetic resonance tomography. Sa tulong ni MRI, itatatag ng diagnostic kung may mga formations (halimbawa, isang tumor) na maaaring pukawin ang pag-unlad ng gorner syndrome.

Paggamot ng sakit

Sa kabila ng isang bilang ng mga mahahalagang depekto sa kosmetiko, ang Gorner syndrome ay maaaring ituring na isang hindi nakakapinsalang sakit. Totoo, ang pahayag na ito ay makatarungan lamang sa kaso kapag ang patolohiya ay isang ideopotic, iyon ay, ang isa na lumitaw mismo. Sa natitirang mga kaso, ganap na tiyak at sapat na malubhang mabigat na karamdaman ay maaaring maitago para sa panlabas na klinikal na larawan ng sindrom.

Upang mapabuti ang kondisyon ng pasyente, ginagamit ng modernong gamot ang mga sumusunod na pamamaraan:

Neurostimulation. Sa ilang mga kalamnan o buong mga site, sa kung saan ang lugar, ang mga epekto ng patolohiya ay naisalokal, ang mga electrodes ay naayos at ang mga apektadong tisyu ay pinasigla ng maikling electrical pulses. Bilang resulta ng pamamaraan na ito, ang sirkulasyon ng dugo ay napabuti, ang isang kumpletong o bahagyang pagpapanumbalik ng mga pag-andar ng mga mata at mukha ay nangyayari.
Plastic surgery. Ang kirurhiko scalpel, kung saan ang mga panlabas na depekto na naitama, ay kung minsan ay ang tanging solusyon sa problema (ibinigay kung ang kalidad ay hindi nabawasan).
Medical Treatment Course. Ang mahahalagang aktibidad ng nasira na tela ng mukha ay pinasigla ng mga espesyal na paghahanda. Ang pagpili ng mga gamot ay isinasagawa sa isang mahigpit na indibidwal na order.
Kinesotherapy - therapeutic physical exertion. Ang pamamaraan ay batay sa epekto sa pagiging sensitibo at pag-andar ng mga apektadong lugar sa tulong ng direktang tactile contact - massage.
Paggamot ng nakapailalim na sakit, batay sa kung saan ang sakit ng sympathetic nervous system ay nagmula.

Pag-iwas sa patolohiya

Syndrome Gorner. Kapansin-pansin na wala itong mga tukoy na paggamot at pag-iwas, dahil maaari itong mabuo ng iba pang mga sakit - maraming mga sistema ng systemic na nangangailangan ng kanilang pansin sa mga espesyalista. Ito ay lumiliko na ang pangangailangan para sa diagnosis ng syndrome na ito ay upang makita at kumpirmahin ang isang mas malubhang sakit, na maaaring magbanta sa buhay ng pasyente. Sa parehong oras syndrome Gorner. Imposibleng matawagan ang maginoo patolohiya: ang estado ay likas sa mga partikular na sintomas, na nangangailangan ng ilang mga hakbang para sa diagnosis at paggamot.

Mahalaga na pangalagaan ang pasyente na imposibleng mahulaan at pigilan ang pagpapaunlad ng patolohiya. Ano ang maaaring makuha ng isang tao sa pangalan ng kanyang sariling kalusugan? Ang sagot ay simple: kapag ang kahina-hinala at nakakagambalang metamorphoses ay lumitaw, na nakikita sa hitsura, kailangan mong agad na humingi ng tulong mula sa mga espesyalista. Tandaan na sa karamihan ng mga kaso ang gorner syndrome ay gumaganap ng papel na ginagampanan ng Shirma na nagtatago ng mas malubhang sakit.

Kadalasan, sa panahon ng pagsusuri at pagsusuri ng iba't ibang mga pathologies, ito ay kadalasang nasuri na may isa, ngunit maraming sakit. Maraming mga pasyente ang apila sa mga neurologist na may kahilingan upang ipaliwanag kung ano ang gnner syndrome. Ang isang tampok ng sakit na ito ay ang kakayahang tukuyin ang mga sintomas nito sa pasyente.

Ang mga neurological disorder ay nagdudulot ng maraming problema sa kanilang mga manifestations at kumplikadong paggamot. Isa sa mga sakit na kung saan ang pagkatalo ng mga mata ay katangian ay ang bundok syndrome. Sa agham, ang manggagamot na natuklasan ang sakit ay itinuturing na isang ophthalmologist I. F. Gorner, ngunit ang paglalarawan ng sakit ay umiiral ng iba pang mga doktor dito, kaya may ilang mga pangalan ng mga pangalan.

Ang Bernard Gorner Claude Syndrome (Gorner Syndrome o Bernard Gorner Syndrome) ay isang sakit kung saan ang nervous system department ay apektado, na responsable para sa emosyonal na kalagayan ng tao at kahandaan nito para sa mga nakababahalang sitwasyon. Kadalasan, ang isang maikling termino ay ginagamit upang matukoy ang yunit ng nervous system - isang sympathetic nervous system.

Ang pangunahing kadahilanan sa pagpapakita ng disorder na ito ay ang paglabag sa pag-andar ng baso, na responsable para sa gawain ng mga eyelids at repraksyon ng mag-aaral.

Ang pangunahing pinagmumulan ng hitsura ng horner syndrome ay ang disorder ng anumang site ng sympathetic nervous system. Ngunit ayon sa mga istatistika, ang seksyon ng utak ay kadalasang naghihirap, na kasangkot sa gawain ng mga visual na channel. Gayunpaman, posible na alisin ang tatlong grupo ng mga sanhi ng sindrom:

congenital pathologies ng mga nagkakasundo na mga kagawaran ng nervous system;
ang mga karamdaman ay nakuha bilang isang resulta ng iba pang mga sakit;
provoked sa pamamagitan ng medikal na paggamot o isang protocol paggamot ng sakit.

Gayundin, imposibleng tawagan ang horner syndrome na may madalas na likas na sakit - ito ay isang bihirang kababalaghan na nauugnay sa mga pathology na nagmumula sa pagbuo ng isang embryo. Pati na rin ang mga komplikasyon sa panahon ng panganganak.

Ang pangunahing mga kadahilanan na nakakagulat na syndrome sa mga bagong silang ay:

pagpapataw ng mga tinidor sa panganganak;
belaced labor;
vacuum extraction ng fetus;
mga kahirapan sa balikat ng kapanganakan;
congenital chickenpox;
pinsala at neoplasting neoplasms;
cytomegalovirus infection;
heredity.

Ang pinaka-madalas na paglitaw ng syndrome ay sinusunod sa pagkakaroon ng mga sakit na pukawin ang pag-unlad nito. Kadalasan, ang likas na katangian ng naturang mga karamdaman ay direktang nauugnay sa mga pathologies ng central nervous system, ngunit iba pang mga paglabag sa gawain ng katawan ay maaaring pukawin ang isang sakit, halimbawa:

Mayroon ding mga kaso kapag lumilitaw ang sindrom pagkatapos ng mga medikal na pamamaraan, halimbawa, sa operasyon, na kinakailangan sa ilalim ng protocol ng paggamot. Kadalasan, nangyayari ito sa mga operasyon sa mga neoplasms sa utak o sa itaas na gulugod. Ang likas na katangian ng gayong dahilan ng paglitaw ng sindrom ay naiiba na tinatawag na Yathedral.

Mga sintomas ng gunner syndrome sa mga matatanda at bata

Ang katangian ng katangian ng sakit ng gunner syndrome ay ang pagkatalo ng isang bahagi ng mukha.

Kasabay nito, ang mga nauugnay na manifestations ay sinusunod bilang:

ang estado ng takipmata ay maaaring magbago - mayroong alinman sa mga letong panlabas o isang maliit na pagtaas ng itaas, ang estado ng mga eyelids ay pinagsama sa isang kataga ng ptosis;
isang mahinang reaksyon ng mag-aaral sa liwanag;
malakas na pagpapaliit ng mag-aaral;
ang eyeball ay maaaring mag-fade sa pagkaulila;
sa apektadong bahagi ng mukha, ang pagpapawis ay nabalisa, ang hyperemia ay nangyayari, ang mga sisidlan sa mata conjunctiva ay busaksak.

Ang Gunner Syndrome sa mga bagong silang at mga bata ay nagbibigay ng hindi pangkaraniwang pagpipinta ng iris, bilang isang resulta kung saan ang mga mata ay maaaring maging iba't ibang kulay dahil sa kakulangan ng sapat na pigment.

Gayundin, kapag ang diagnosis ay kinakailangan, ito ay kinakailangang isinasaalang-alang na ang pangunahing pag-sign ng Bernard Gorner's syndrome ay ang pagpapakita ng parehong tatlong mga palatandaan - ang tinatawag na Triad Bernard Gorner - ang kumbinasyon ng PTO, ang paliitin ng mag-aaral at ang malabo ng eyeball.

Sa pamamagitan ng pinagmulan ng mga sugat ng mga lugar ng nervous system, posible na makilala ang kondisyon sa pagitan ng horner syndrome. Kung ang gawain ng gitnang neuron ay nasira, ang mga sintomas ng iba pang mga sakit na nauugnay sa gawain ng utak ay maaaring sundin kung saan ito tumugon. Ang pagkatalo ng progenGlyonary neuron ay karaniwang nangyayari sa mga formations ng tumor sa katawan. Sa kaso ng mga paglabag sa trabaho ng carotid artery, ang postganglionary neuron ay karaniwang naghihirap.

Mga Paraan ng Diagnosis ng Syndrome.

Ang mga pamamaraan para sa pag-diagnose ng Gorner Syndrome ay nabawasan sa katunayan na ang pangunahing gawain ng doktor upang matukoy ang likas na katangian ng pagpapaliit ng mag-aaral at ptosis. Ito ay palaging isang masusing visual na pagsusuri ng pasyente at pag-aaral ng kasaysayan ng sakit.

Sample diagram para sa diagnosis ng sakit:

ang mga drop na nakabatay sa cocaine sulfate ay inilibing sa isang namamagang mata upang suriin ang reaksyon ng mag-aaral. Ang isang malusog na mata ay tumutugon sa gamot na ito na may pagpapalawak ng mag-aaral. Kung mayroong syndrome na ito, ang mag-aaral ay hindi tumutugon;
ang isang amphetamine test - na may isang iniksyon ng isang droplet na nakabatay sa oxampetamine sa mata ay nagpapakita kung ang postganglyionary neuron ay nasira, na hindi mapalawak ang mag-aaral sa ilalim ng pagkilos ng isa pang gamot;
sinusuri ang estado ng ptosis, na may syndrome, hindi isang malinaw na paghahayag, sa kaibahan sa buong pamamaga ng baso ng mata nerve;
ang pagsuri sa reaksyon ng pangitain sa panahon ng pag-iilaw ay hindi ang pangunahing paraan ng diagnostic, ngunit tumutulong upang makagawa ng klinikal na larawan.

Kung ang doktor ay tiwala sa diagnosis, ang pasyente ay inireseta magnetic resonance tomography upang matukoy ang antas ng pinsala sa sepassing nervous system para sa pagpili ng paggamot protocol. Gayundin, ang tomography ng computer, x-ray ng mga kagawaran ay maaaring italaga upang maalis ang iba pang mga sakit, kung saan ang pagkakaroon ng mga formations ay nagpapahiwatig ng hitsura ng syndrome.

Paggamot ng Syndrome.

Tulad ng kaso ng maraming neurological disorder, ang kasaysayan ng sindrom ay hindi maraming mga istatistika ng nakamamatay. Ngunit sa kumbinasyon ng isa pang malubhang sakit, ang sakit ay maaaring humantong sa iba't ibang mga komplikasyon.

Sa karamihan ng mga kaso, ito ay ipinahayag sa isang mababang-pagtaas form at hindi nagdudulot ng kakulangan sa ginhawa. Ang aktibong paggamot ay kinakailangan sa mga kaso kung saan umuunlad ang anyo ng sakit. Ang pagpili ng paraan ng paggamot ay depende sa kalubhaan ng paghahayag ng syndrome ng pasyente.

Sa isang daloy ng liwanag ng sakit, sapat na upang maingat na piliin ang mga gamot na isinasaalang-alang ang pinag-aralan na kasaysayan ng mga pasyente. Sa anumang kaso ay hindi maaaring magtalaga ng mga gamot sa iyong sarili.

Kung ang pag-aalis ng isang posibleng dahilan ay hindi humantong sa isang positibong resulta, ang mga pamamaraan ng isang makitid na profile ay ginagamit nang direkta na nakakaapekto sa nervous system. Kung kinakailangan, gamitin ang neurostimulation, na gumagana sa mga apektadong kalamnan na may mahinang boltahe ng kasalukuyang. Ang ganitong pamamaraan ay dapat isagawa sa pamamagitan ng isang espesyalista sa mataas na antas, dahil ang epekto ng sakit ay binibigkas.

Kung ang sakit ay nagpatuloy nang agresibo, ang pasyente ay may interbensyon ng isang plastic surgeon, dahil ang pagtitiyak ng sakit ay humahantong sa affix ng mga kagawaran ng mukha at ang pagpapapangit ng lokasyon ng eyeball, at sineseryoso ang pagsasaayos ng hitsura ng pasyente ay kinakailangan.

Preventive measures.

Dapat pansinin na ang sakit, maliban sa mga kaso ng congenital pathology, ay nakararami. Samakatuwid, ang unibersal na paraan o preventive paghahanda mula dito ay hindi umiiral. Tulad ng kaso ng lahat ng sakit na nauugnay sa mga kalamnan, maaari mong gamitin ang mga homemade mask upang palakasin ang mga apektadong lugar, ngunit kinakailangan upang makakuha ng payo ng doktor sa paggamit ng ilang mga sangkap upang maalis ang posibleng pagkasira ng estado.

Ang Gorner Syndrome ay nangangailangan ng komprehensibong mga hakbang sa diagnostic upang makilala, maingat na pag-aralan ang anamnesis at pagtukoy sa antas ng paglabag sa mga kagawaran ng nervous system, dahil ang paghahayag at progresibong kurso nito ay maaaring magpahiwatig ng pagkakaroon ng mga problema ng mas malubhang kalikasan. At sa pagkakaroon ng mga sakit na nagpapahiwatig nito ay maaaring magresulta sa mga komplikasyon na nagdadala ng seryosong banta sa katawan. Samakatuwid, sa mga unang suspicions at appearances ng inilarawan sintomas ng Gorner syndrome, ito ay kapaki-pakinabang upang makipag-ugnay agad sa doktor at pagpasa sa lahat ng mga kinakailangang survey, na ibinigay ang lahat ng posibleng sakit sa kasaysayan at namamana na mga kadahilanan.