अर्धसूत्रीविभाजन और समसूत्रीविभाजन - अंतर, चरण। समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलनात्मक विशेषताएँ समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन की यह प्रक्रिया कहाँ होती है?

पिंजरे का बँटवारा- यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की मुख्य विधि, जिसमें पहले दोहरीकरण होता है, और फिर वंशानुगत सामग्री की बेटी कोशिकाओं के बीच एक समान वितरण होता है।

मिटोसिस एक सतत प्रक्रिया है जिसमें चार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। माइटोसिस से पहले, कोशिका विभाजन, या इंटरफेज़ के लिए तैयार होती है। माइटोसिस और माइटोसिस के लिए कोशिका की तैयारी की अवधि एक साथ मिलकर बनती है समसूत्री चक्र... निम्नलिखित है का एक संक्षिप्त विवरणचक्र के चरण।

अंतरावस्थातीन अवधियों के होते हैं: प्रीसिंथेटिक, या पोस्टमायोटिक, - जी 1, सिंथेटिक - एस, पोस्टसिंथेटिक, या प्रीमिटोटिक, - जी 2।

प्रीसिंथेटिक अवधि (2एन 2सी, कहां एन- गुणसूत्रों की संख्या, साथ- डीएनए अणुओं की संख्या) - कोशिका वृद्धि, जैविक संश्लेषण प्रक्रियाओं की सक्रियता, अगली अवधि की तैयारी।

सिंथेटिक अवधि (2एन 4सी) - डी एन ए की नकल।

पोस्टसिंथेटिक अवधि (2एन 4सी) - समसूत्रण के लिए एक कोशिका की तैयारी, आगामी विभाजन के लिए प्रोटीन और ऊर्जा का संश्लेषण और संचय, ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, और सेंट्रीओल्स का दोहरीकरण।

प्रोफेज़ (2एन 4सी) - परमाणु झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का निर्माण, न्यूक्लियोली का "गायब होना", डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन।

मेटाफ़ेज़ (2एन 4सी) - कोशिका के भूमध्यरेखीय तल (मेटाफ़ेज़ प्लेट) में सबसे संघनित डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, एक छोर पर स्पिंडल फिलामेंट्स को सेंट्रीओल्स से, दूसरे को क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर से जोड़ना।

एनाफ़ेज़ (4एन 4सी) - क्रोमैटिड्स में डीव्रोमैटिड क्रोमोसोम का विभाजन और इन सिस्टर क्रोमैटिड्स का सेल के विपरीत ध्रुवों में विचलन (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र मोनोक्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं)।

टीलोफ़ेज़ (2एन 2सीप्रत्येक बेटी कोशिका में) - गुणसूत्रों का संघनन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, स्पिंडल फिलामेंट्स का विघटन, न्यूक्लियोलस की उपस्थिति, साइटोप्लाज्म (साइटोटॉमी) का विभाजन। जंतु कोशिकाओं में साइटोटॉमी विभाजन खांचे के कारण, पौधों की कोशिकाओं में - कोशिका प्लेट के कारण होता है।

1 - प्रोफ़ेज़; 2 - मेटाफ़ेज़; 3 - एनाफेज; 4 - टेलोफ़ेज़।

माइटोसिस का जैविक महत्व।विभाजन की इस पद्धति के परिणामस्वरूप बनने वाली संतति कोशिकाएँ आनुवंशिक रूप से माँ के समान होती हैं। मिटोसिस सेल पीढ़ियों की एक श्रृंखला में सेट क्रोमोसोमल की स्थिरता सुनिश्चित करता है। विकास, पुनर्जनन, अलैंगिक प्रजनन आदि जैसी प्रक्रियाओं को रेखांकित करता है।

- यह यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन का एक विशेष तरीका है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं का द्विगुणित अवस्था से अगुणित अवस्था में संक्रमण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन में लगातार दो विभाजन होते हैं, जो एक एकल डीएनए प्रतिकृति से पहले होते हैं।

प्रथम अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 1)कमी कहा जाता है, क्योंकि इस विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है: एक द्विगुणित कोशिका से (2 .) एन 4सी), दो अगुणित (1 .) एन 2सी).

इंटरफेज़ 1(शुरुआत में - 2 एन 2सी, अंत में - 2 एन 4सी) - दोनों डिवीजनों के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक पदार्थों और ऊर्जा का संश्लेषण और संचय, सेल आकार में वृद्धि और ऑर्गेनेल की संख्या, सेंट्रीओल्स की दोहरीकरण, डीएनए प्रतिकृति, जो प्रोफ़ेज़ 1 में समाप्त होती है।

प्रोफ़ेज़ 1 (2एन 4सी) - परमाणु झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का निर्माण, न्यूक्लियोली का "गायब होना", डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संघनन, समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन और क्रॉसिंग। विकार- समजातीय गुणसूत्रों के अभिसरण और अंतःस्थापित होने की प्रक्रिया। समजात गुणसूत्रों के एक जोड़े को कहते हैं बीवालेन्त... क्रॉसिंग ओवर समजातीय गुणसूत्रों के बीच समजातीय क्षेत्रों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।

प्रोफ़ेज़ 1 को चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन(डीएनए प्रतिकृति का समापन), जाइगोटीन(समरूप गुणसूत्रों का संयुग्मन, द्विसंयोजकों का निर्माण), पचिटीन(क्रॉसिंग ओवर, जीन पुनर्संयोजन), राजनयिक(चिस्म की पहचान, मनुष्यों में ओवोजेनेसिस का 1 ब्लॉक), डायकाइनेसिस(चिस्म का समापन)।

1 - लेप्टोटीन; 2 - जाइगोटीन; 3 - पचिटिन; 4 - डिप्लोटीन; 5 - डायकाइनेसिस; 6 - मेटाफ़ेज़ 1; 7 - एनाफेज 1; 8 - टेलोफ़ेज़ 1;
9 - प्रोफ़ेज़ 2; 10 - मेटाफ़ेज़ 2; 11 - एनाफेज 2; 12 - टेलोफ़ेज़ 2.

मेटाफ़ेज़ 1 (2एन 4सी) - कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में द्विसंयोजकों का संरेखण, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का एक छोर सेंट्रीओल्स से, और दूसरा क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर से जुड़ा होता है।

एनाफेज 1 (2एन 4सी) - कोशिका के विपरीत ध्रुवों के लिए डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का यादृच्छिक स्वतंत्र विचलन (समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से, एक गुणसूत्र एक ध्रुव पर जाता है, दूसरा दूसरे में), गुणसूत्र पुनर्संयोजन।

टेलोफ़ेज़ 1 (1एन 2सीप्रत्येक कोशिका में) - डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, कोशिका द्रव्य का विभाजन। कई पौधों में, एनाफ़ेज़ 1 से कोशिका तुरंत प्रोफ़ेज़ 2 में चली जाती है।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन 2)बुलाया संतुलन संबंधी.

इंटरफेज़ 2, या इंटरकाइनेसिस (1एन 2सी), पहले और दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के बीच एक छोटा विराम है, जिसके दौरान डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है। यह पशु कोशिकाओं की विशेषता है।

प्रोफ़ेज़ 2 (1एन 2सी) - नाभिकीय झिल्लियों का विघटन, कोशिका के विभिन्न ध्रुवों पर सेंट्रीओल्स का विचलन, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का निर्माण।

मेटाफ़ेज़ 2 (1एन 2सी) - कोशिका के भूमध्यरेखीय तल (मेटाफ़ेज़ प्लेट) में डाइक्रोमैटिड गुणसूत्रों का संरेखण, स्पिंडल फिलामेंट्स का एक छोर सेंट्रीओल्स से, दूसरा क्रोमोसोम के सेंट्रोमियर से जुड़ा होता है; मनुष्यों में ओवोजेनेसिस के 2 ब्लॉक।

एनाफेज 2 (2एन 2साथ) - क्रोमैटिड्स में डीव्रोमैटिड क्रोमोसोम का विभाजन और इन सिस्टर क्रोमैटिड्स का सेल के विपरीत ध्रुवों में विचलन (इस मामले में, क्रोमैटिड्स स्वतंत्र मोनोक्रोमैटिड क्रोमोसोम बन जाते हैं), क्रोमोसोम का पुनर्संयोजन।

टेलोफ़ेज़ 2 (1एन 1सीप्रत्येक कोशिका में) - गुणसूत्रों का संघनन, गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर परमाणु झिल्लियों का निर्माण, विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स का विघटन, न्यूक्लियोलस की उपस्थिति, साइटोप्लाज्म का विभाजन (साइटोटॉमी) एक के रूप में चार अगुणित कोशिकाओं के निर्माण के साथ नतीजा।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व।अर्धसूत्रीविभाजन जानवरों में युग्मकजनन और पौधों में बीजाणुजनन में एक केंद्रीय घटना है। संयुक्त परिवर्तनशीलता के आधार के रूप में, अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकों की आनुवंशिक विविधता प्रदान करता है।

अमिटोसिस

अमिटोसिस- समसूत्री चक्र के बाहर गुणसूत्रों के निर्माण के बिना संकुचन द्वारा इंटरफेज़ न्यूक्लियस का सीधा विभाजन। यह उम्र बढ़ने, पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित और बर्बाद कोशिकाओं के लिए वर्णित है। अमिटोसिस के बाद, कोशिका अपने सामान्य माइटोटिक चक्र में वापस नहीं आ पाती है।

कोशिका चक्र

कोशिका चक्र - कोशिका का जीवन उसके प्रकट होने के क्षण से विभाजन या मृत्यु तक। कोशिका चक्र का एक अनिवार्य घटक समसूत्री चक्र है, जिसमें विभाजन और समसूत्री विभाजन की तैयारी की अवधि शामिल है। इसके अलावा, जीवन चक्र में आराम की अवधि होती है, जिसके दौरान कोशिका अपने कार्य करती है और चुनती है आगे भाग्य: मृत्यु या समसूत्री चक्र में वापसी।

के लिए जाओ व्याख्यान संख्या 12"प्रकाश संश्लेषण। रसायनसंश्लेषण "

के लिए जाओ व्याख्यान संख्या 14"जीवों का प्रजनन"

जीवन चक्र - यह एक कोशिका के अस्तित्व का समय है, जिसके गठन के क्षण से मातृ कोशिका के विभाजन से अपने स्वयं के विभाजन या प्राकृतिक मृत्यु तक। एक जटिल जीव की कोशिकाओं में (उदाहरण के लिए, एक मानव), एक कोशिका का जीवन चक्र भिन्न हो सकता है। अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स, तंत्रिका कोशिकाएं, धारीदार मांसपेशियों की कोशिकाएं) गुणा नहीं करती हैं। उनके जीवन चक्र में जन्म, इच्छित कार्यों की पूर्ति, मृत्यु (विषम-उत्प्रेरक अंतरावस्था) शामिल हैं।

कोशिका चक्र का सबसे महत्वपूर्ण घटक है माइटोटिक (प्रोलिफेरेटिव) चक्र... यह कोशिका विभाजन के दौरान, साथ ही इसके पहले और बाद में परस्पर संबंधित और समन्वित घटनाओं का एक जटिल है। समसूत्री चक्रएक कोशिका में एक विभाजन से दूसरे विभाजन तक होने वाली और अगली पीढ़ी की दो कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त होने वाली प्रक्रियाओं का एक समूह है। इसके अलावा, जीवन चक्र की अवधारणा में वह अवधि भी शामिल है जब कोशिका अपने कार्यों और आराम की अवधि को पूरा करती है। इस समय, आगे सेलुलर भाग्य अनिश्चित है: सेल विभाजित करना शुरू कर सकता है (मिटोसिस दर्ज करें) या विशिष्ट कार्यों के लिए तैयार करना शुरू कर सकता है।

मिटोसिस दैहिक यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन का मुख्य प्रकार है। विभाजन प्रक्रिया में कई शामिल हैं क्रमिक चरणऔर एक चक्र है। इसकी अवधि भिन्न होती है और अधिकांश कोशिकाओं में 10 से 50 घंटे तक होती है। इसके अलावा, मानव शरीर की कोशिकाओं में, समसूत्रण की अवधि स्वयं 1-1.5 घंटे होती है, इंटरफेज़ की G2 अवधि 2-3 घंटे होती है, S इंटरफेज़ की अवधि 6-10 घंटे है। ...

समसूत्रीविभाजन।

समसूत्री चक्र में लगातार चार अवधियाँ होती हैं: प्रीसिंथेटिक (या पोस्टमायोटिक) G1, सिंथेटिक S, पोस्टसिंथेटिक (या प्रीमिटोटिक) G2, का गठन इंटरफेज़ (प्रारंभिक अवधि), और स्वयं समसूत्रीविभाजन (चित्र 1)।

इंटरफेज़ चरण:

1) प्रीसिंथेटिक (G1)। यह कोशिका विभाजन के तुरंत बाद चला जाता है। डीएनए संश्लेषण अभी तक नहीं हो रहा है। कोशिका सक्रिय रूप से आकार में बढ़ती है, विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थों को संग्रहीत करती है: प्रोटीन (हिस्टोन, संरचनात्मक प्रोटीन, एंजाइम), आरएनए, एटीपी अणु। माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट का विभाजन (यानी, ऑटोरेप्रोडक्शन में सक्षम संरचनाएं) होता है। इंटरफेज़ सेल के संगठन की विशेषताएं पिछले विभाजन के बाद बहाल की जाती हैं;

2) सिंथेटिक (एस)। आनुवंशिक सामग्री का दोहराव डीएनए प्रतिकृति के माध्यम से होता है। यह अर्ध-रूढ़िवादी तरीके से होता है, जब डीएनए अणु का डबल हेलिक्स दो स्ट्रैंड में विभाजित हो जाता है और उनमें से प्रत्येक पर एक पूरक स्ट्रैंड संश्लेषित होता है।

नतीजतन, दो समान डीएनए डबल हेलिकॉप्टर बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक नया और पुराना डीएनए स्ट्रैंड होता है। वंशानुगत सामग्री की मात्रा दोगुनी हो जाती है। इसके अलावा, आरएनए और प्रोटीन का संश्लेषण जारी है। इसके अलावा, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का एक छोटा हिस्सा प्रतिकृति से गुजरता है (इसका मुख्य भाग जी 2 अवधि में दोहराया जाता है);

3) पोस्टसिंथेटिक (G2)। डीएनए अब संश्लेषित नहीं होता है, लेकिन एस अवधि (मरम्मत) में इसके संश्लेषण के दौरान हुई कमियों का सुधार होता है। ऊर्जा भी जमा होती है और पोषक तत्व, आरएनए और प्रोटीन (मुख्य रूप से परमाणु) का संश्लेषण जारी है।

इसके बाद वास्तविक समसूत्रण होता है, जिसमें चार चरण होते हैं।

माइटोसिस के चरण।

मिटोसिस में चार क्रमिक चरण होते हैं - प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

माइटोसिस के चरण:

1) प्रोफ़ेज़। कोशिका केंद्र के केंद्रक कोशिका के विपरीत ध्रुवों में विभाजित और विचलन करते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं से एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है, जो विभिन्न ध्रुवों के केन्द्रक को जोड़ता है। प्रोफ़ेज़ की शुरुआत में, नाभिक और न्यूक्लियोली अभी भी कोशिका में दिखाई देते हैं, इस चरण के अंत तक परमाणु लिफाफा अलग-अलग टुकड़ों में विभाजित हो जाता है (परमाणु झिल्ली को नष्ट कर दिया जाता है), न्यूक्लियोली विघटित हो जाता है। गुणसूत्रों का संघनन शुरू होता है: वे मुड़ते हैं, मोटे होते हैं और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने लगते हैं। साइटोप्लाज्म में, खुरदरी ईपीएस संरचनाओं की संख्या कम हो जाती है, पॉलीसोम की संख्या तेजी से कम हो जाती है;

2) मेटाफ़ेज़। विखंडन धुरी का गठन समाप्त होता है।

संघनित गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ एक मेटाफ़ेज़ प्लेट का निर्माण करते हैं। स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर, या किनेटोचोरम (प्राथमिक कसना) से जुड़ी होती हैं। उसके बाद, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दो क्रोमैटिड्स (बेटी क्रोमोसोम) में विभाजित हो जाता है, जो केवल सेंट्रोमियर क्षेत्र में जुड़े होते हैं;

3) एनाफेज। बेटी गुणसूत्रों के बीच का बंधन नष्ट हो जाता है, और वे 0.2–5 माइक्रोन / मिनट की दर से कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर जाने लगते हैं। एनाफेज के अंत में, प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट दिखाई देता है। क्रोमोसोम सिकुड़ने लगते हैं और आराम करने लगते हैं, पतले और लंबे हो जाते हैं;

4) टेलोफ़ेज़। क्रोमोसोम पूरी तरह से निराश्रित होते हैं, न्यूक्लियोली और इंटरफेज़ न्यूक्लियस की संरचना को बहाल किया जाता है, परमाणु झिल्ली "घुड़सवार" होती है। विखंडन धुरी नष्ट हो जाती है। साइटोकिनेसिस (साइटोप्लाज्म का विभाजन) होता है। जंतु कोशिकाओं में, यह प्रक्रिया भूमध्यरेखीय तल में संकुचन के गठन के साथ शुरू होती है, जो अधिक से अधिक गहरी होती जाती है और अंत में मातृ कोशिका को पूरी तरह से दो पुत्री कोशिकाओं में विभाजित कर देती है।

प्रत्येक चरण की अवधि ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, शारीरिक अवस्थाजीव, प्रभाव बाहरी कारक(प्रकाश, तापमान, रासायनिक पदार्थ), आदि।

चावल। 1. कोशिका चक्र (माइटोसिस)।

अर्धसूत्रीविभाजन।

युग्मकों के निर्माण के दौरान, अर्थात्। प्रजनन कोशिकाएं - शुक्राणु और अंडे - कोशिका विभाजन होता है, जिसे अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है (चित्र 2)। मूल कोशिका में गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह होता है, जिसे बाद में दोहराया जाता है। लेकिन, यदि प्रत्येक गुणसूत्र में समसूत्रण के दौरान क्रोमैटिड्स बस विचलन करते हैं, तो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र (दो क्रोमैटिड से मिलकर) अपने भागों के साथ एक अन्य गुणसूत्र के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ा होता है (जिसमें दो क्रोमैटिड भी होते हैं), और बदलते हुए - गुणसूत्रों के समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान। फिर, मिश्रित "माँ" और "पिता" के जीन वाले नए गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और कोशिकाओं के साथ द्विगुणित भर्तीगुणसूत्र, लेकिन इन गुणसूत्रों की संरचना पहले से ही मूल से अलग है, उनमें था पुनर्संयोजन ... अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन पूरा हो गया है, और अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन डीएनए संश्लेषण के बिना होता है, इसलिए, इस विभाजन के दौरान, डीएनए की मात्रा आधी हो जाती है। गुणसूत्रों के द्विगुणित समुच्चय वाली मूल कोशिकाओं से अगुणित समुच्चय वाले युग्मक उत्पन्न होते हैं। एक द्विगुणित कोशिका से चार अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं। इंटरफेज़ का पालन करने वाले कोशिका विभाजन के चरणों को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ और विभाजन के बाद फिर से इंटरफ़ेज़ कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन में, चरण को भी कहा जाता है, लेकिन यह इंगित किया जाता है कि यह अर्धसूत्रीविभाजन के किस विभाजन से संबंधित है। क्रॉसओवर - समरूप गुणसूत्रों के बीच भागों का आदान-प्रदान - अर्धसूत्रीविभाजन (प्रोफ़ेज़ I) के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में होता है, जिसमें निम्नलिखित चरण शामिल होते हैं: लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पैक्टीन, डिप्लोटीन, डायकाइनेसिस (चित्र 3)। सेल में होने वाली प्रक्रियाओं को पाठ्यपुस्तक, संस्करण में विस्तार से वर्णित किया गया है। वी.एन. यारगिन, और आपको उन्हें जानना चाहिए।

चावल। 2. समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन के मुख्य चरण।

चावल। 3. अर्धसूत्रीविभाजन के चरण I के चरण।

टेबल

कोशिका विभाजन के प्रकार

परीक्षण:

1. मनुष्यों में, एक परिपक्व प्लाज्मा कोशिका ने प्रजनन करने की अपनी क्षमता खो दी है और एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन का स्राव करना शुरू कर दिया है। यह जीवन चक्र के किस चरण में है?

बी एस-अवधि।

डी भेदभाव।

डी प्रोमेटाफेज।

2. एक माइक्रोस्कोप के तहत एक महिला के oocytes का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिक ने उनमें देखा कि संयुग्मित गुणसूत्र आपस में जुड़ते हैं और उनके बीच एक क्रॉस होता है - क्रॉसिंग ओवर। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ चरण को इंगित करें।

ए पखिनेमा

बी ज़िगोनेमा

बी लेप्टोनिमा

जी डिप्लोनिमा

डी डायकाइनेसिस

3. इन एक बड़ा परिवारचार बेटे और तीन बेटियां, कई मायनों में एक दूसरे से फीनोटाइपिक रूप से भिन्न हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रत्येक युग्मक में युग्मकजनन की प्रक्रिया में माता-पिता को मिला विभिन्न संयोजनगुणसूत्र। अर्धसूत्रीविभाजन के उस चरण का नाम बताइए जिस पर यह हुआ:

A. अर्धसूत्रीविभाजन II

B. अर्धसूत्रीविभाजन I . का एनाफेज

बी अर्धसूत्रीविभाजन II . का मेटाफ़ेज़

डी. अर्धसूत्रीविभाजन II

ई. अर्धसूत्रीविभाजन I

4. माइटोटिक चक्र के पश्चात की अवधि के दौरान, प्रोटीन - ट्यूबुलिन का संश्लेषण बाधित हो गया था। इसके क्या परिणाम होते हैं

ए अलगाव की धुरी के गठन का उल्लंघन

बी साइटोकाइनेसिस का उल्लंघन

B. गुणसूत्रों का बिगड़ा हुआ स्पाइरलाइज़ेशन

डी. बिगड़ा हुआ डीएनए मरम्मत

ई. समसूत्रण की अवधि को छोटा करना

5. कोशिका चक्र के एक चरण में, समान गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों तक पहुँचते हैं, despiralize, एक परमाणु झिल्ली और उनके चारों ओर एक न्यूक्लियोलस बनता है। कोशिका समसूत्री विभाजन की किस अवस्था में होती है?

ए टेलोफ़ेज़

बी प्रोफेज

बी प्रोमेटाफेज

जी मेटाफ़ेज़

डी अनाफाजा

6. यह ज्ञात है कि कोशिका चक्र में कोशिका में बाद के कई परिवर्तन शामिल होते हैं। एक चरण में, प्रक्रियाएं होती हैं जो डीएनए संश्लेषण को तैयार करती हैं। यह कोशिका जीवन की किस अवधि में होता है

ए प्रीसिंथेटिक

बी सिंथेटिक

B. असल में समसूत्री विभाजन

जी Premitotic

डी पोस्टसिंथेटिक

7. कोशिका में अधिकतम स्पाइरलाइज्ड क्रोमोसोम बन गए हैं। वे दैहिक कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्थित हैं। यह समसूत्रीविभाजन की किस अवस्था से मेल खाती है:

ए मेटाफ़ेज़

बी टेलोफ़ेज़

वी. प्रोफेस

जी. एनाफेज

डी प्रोमेटापेज़

8. कोशिका के जीवन चक्र में और समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया में वंशानुगत पदार्थ की मात्रा में प्राकृतिक परिवर्तन होता है। DNA की मात्रा किस अवस्था में दोगुनी हो जाती है

ए इंटरफेज़

बी प्रोफेज

बी मेटाफ़ेज़

जी. अनाफाज़ा

डी. टेलोफ़ेज़

9. समसूत्री चक्र के प्रीसिंथेटिक काल में डीएनए संश्लेषण नहीं होता है, इसलिए जितने गुणसूत्र होते हैं उतने ही डीएनए अणु होते हैं। प्रीसिंथेटिक काल में मानव दैहिक कोशिका में कितने डीएनए अणु होते हैं?

ए 46 डीएनए अणु

बी 92 डीएनए अणु

बी 23 डीएनए अणु

D. 69 डीएनए अणु

ई. 48 डीएनए अणु

10. समसूत्रीविभाजन के एनाफेज में, एक-क्रोमैटिड गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। माइटोसिस के एनाफेज में मानव कोशिका में कितने गुणसूत्र होते हैं?

ए 92 गुणसूत्र

बी 46 गुणसूत्र

बी 23 गुणसूत्र

जी 69 गुणसूत्र

D. 96 गुणसूत्र

ज्ञान नियंत्रण के लिए कार्य:

उद्देश्य 1. 3 एच-थाइमिडीन का उपयोग करके प्रोलिफेरेटिव गतिविधि के अध्ययन में, यह पता चला कि एक दिन के भीतर 80 कोशिकाओं ने डीएनए संश्लेषण के चरण में प्रवेश किया, हालांकि कुल गणनामाइटोज प्रति दिन केवल 21 था। इन अंतरों को कैसे समझाया जा सकता है?

उद्देश्य 2.महत्वपूर्ण सेलुलर नुकसान के साथ, आराम करने वाली कोशिकाओं द्वारा ऊतक संरचना की स्थिरता बनाए रखी जाती है। वे किस चरण में समसूत्री चक्र में प्रवेश करते हैं?

उद्देश्य 3.एल्कलॉइड कोल्सीसिन ट्यूबुलिन प्रोटीन संश्लेषण को रोकता है। क्या कोशिका संरचनाक्या यह दवा काम कर सकती है? यह समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया को कैसे प्रभावित करता है?

समस्या 4... कुछ मामलों में, ट्यूमर की वृद्धि एक निश्चित सेल आबादी के अमिटोसिस द्वारा प्रजनन के लिए संक्रमण से जुड़ी होती है। ऐसी जनसंख्या की कोशिकाएँ उस सामान्य कोशिका से किस प्रकार भिन्न होंगी जिसमें विशिष्ट समसूत्री विभाजन होता है?

कार्य 5.पार करने के दौरान एक व्यक्ति की एक क्रिया होती है उत्परिवर्तजन कारकसमजातीय एक्स-गुणसूत्रों के बीच एक रासायनिक बंधन की उपस्थिति के कारण, उनके बाद के विचलन को रोकते हैं। परिणामी कोशिकाओं (युग्मक) को कौन सा गुणसूत्र सेट प्राप्त होगा?

कार्य 6.यह ज्ञात है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन का तंत्र समसूत्रण के समान है। एक ही जीव की कोशिकाओं में दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के रूपक और समसूत्री विभाजन के रूपक के रूपात्मक चित्र में क्या अंतर होगा?

6. शिक्षक के साथ विश्लेषण और उसकी आत्मसात पर नियंत्रण के लिए सामग्री:

6.1. पाठ के विषय में महारत हासिल करने के लिए प्रमुख प्रश्नों के शिक्षक के साथ विश्लेषण।

6.2. शिक्षक द्वारा तकनीकों का प्रदर्शन व्यावहारिकविषय पर तकनीक।

6.3. के लिए सामग्री नियंत्रणसामग्री का आत्मसात:

शिक्षक के साथ विश्लेषण के लिए प्रश्न:

1. समय पर सेल का संगठन। माइटोटिक चक्र (इंटरफ़ेज़ और माइटोसिस) के दौरान कोशिकाओं और उनकी संरचनाओं में परिवर्तन।

2. कोशिका चक्र, परावर्तन और संभावित दिशाएँ।

3. कोशिका विभाजन के तरीके: अमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन। अमिटोसिस और इसके तंत्र।

4. एंडोमिटोसिस, पॉलिशिंग।

5. समसूत्री चक्र, उसका आवर्तकाल। मिटोसिस, चरण विशेषताओं। ऊतक माइटोटिक गतिविधि। माइटोसिस की गड़बड़ी।

6. अर्धसूत्रीविभाजन, चरण विशेषताएँ। जैविक महत्व।

7. कोशिका प्रसार के आणविक तंत्र।

8. कोशिका मृत्यु

9. शरीर के बाहर कोशिका जीवन। सेल क्लोनिंग।

व्यावहारिक भाग

1. कोशिका विभाजन के प्रकारों का अध्ययन करना। प्रोटोकॉल में तालिका "कोशिका विभाजन के प्रकार" दर्ज करें

2. माइक्रोस्लाइड्स और स्केच पर प्याज की जड़ की कोशिकाओं में कैरियोकिनेसिस पर विचार करें।

3. शैक्षिक तालिका का प्रयोग करते हुए अर्धसूत्रीविभाजन की योजना का अध्ययन कीजिए। एल्बम के लिए स्केच।

4. स्थितिजन्य कार्यों को हल करें।

प्रयोगशाला में काम करें

1. नमूना को माइक्रोस्कोप स्टेज पर रखें। 2. कम आवर्धन पर धनुष की रीढ़ में विभाजन क्षेत्र का पता लगाएं। 3. माइक्रोस्कोप को उच्च आवर्धन पर ले जाएं। 4. इंटरफेज़ चरण में कोशिकाओं का पता लगाएं और स्केच और निशान लगाएं: 1 - नाभिक; 2 - साइटोप्लाज्म; 3 - खोल। द्वितीय. भविष्‍यवाणी का अध्‍ययन। 1. उसी तैयारी पर, मेटाफ़ेज़ चरण में कोशिकाओं का पता लगाएं। 2. एक मेटाफ़ेज़ सेल को स्केच करें, आकृति में नोट करें: 1 - मेटाफ़ेज़ प्लेट; 2 - सेल खोल। चतुर्थ। एनाफेज का अध्ययन। 1. उसी तैयारी पर, टेलोफ़ेज़ चरण में कोशिकाओं का पता लगाएं। 2. स्केच टेलोफ़ेज़ सेल, आकृति में नोट करें: 1 - बेटी गुणसूत्रों का क्रोमैटिन; 2 - मातृ कोशिका का कोशिकाद्रव्य। वी.आई. एमिटोटिक सेल डिवीजन का अध्ययन।

8.साहित्य:

मुख्य:

1. जीव विज्ञान: 2kn में। पुस्तक 1: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विशेषज्ञों के लिए। विश्वविद्यालय / एड। वीएन यारगिन। छठा संस्करण। -एम .: हायर स्कूल, 2004.- पी.55-61

2. जीव विज्ञान / ए.ए.सलीसारेव, एस.वी. झुकोवा।- के।: विशा स्कूल। हेड पब्लिशिंग हाउस, 1992.- पी.41-45

3. जीव विज्ञान। दंत संकाय के छात्रों के लिए व्यावहारिक प्रशिक्षण के लिए एक गाइड, एड। अकाद आरएएनएस प्रो. वी.वी. मार्किना। ईडी। एम। "जियोटार-मीडिया" 2010

अतिरिक्त:

10. मेडिकल बायोलॉजी: पिद्रुचनिक / वी.पी. पिशक, यू.आई.बझोरी द्वारा संपादित।-विनित्सिया: नोवा निगा, 2004.- पीपी। 26-28, 104-107, 118-125

11. अल्बर्ट्स जी।, ग्रे डी।, लुईस जे। एट अल। सेल के आणविक जीव विज्ञान। मॉस्को: मीर, 1986। - 3 खंडों में, दूसरा संस्करण। Vol.1.- एस. 176-177

12. तार्किक संरचना का ग्राफ।

13. व्याख्यान नोट्स।

उद्देश्य (सामान्य): आपको ध्यान देने की आवश्यकता है सामान्य मुद्देकोशिका विज्ञान और आणविक जीव विज्ञान।

पाठ पहले से अध्ययन की गई सामग्री को समेकित करने के लिए आयोजित किया जाता है।

जिन छात्रों के पास व्याख्यान नहीं है उन्हें बोलचाल में प्रवेश दिया जाता है, व्यावहारिक प्रशिक्षणऔर शिक्षक द्वारा तैयार और हस्ताक्षरित प्रोटोकॉल के साथ।

अंतिम स्कोर में शामिल हैं:

1. 40 परीक्षण की चीज़ें(0 - 1 अंक) - अधिकतम 40 अंक।

2. 2 कार्य (प्रत्येक कार्य के लिए 0-5-15 अंक) - अधिकतम 30 अंक।

3. सैद्धांतिक प्रश्न (0-5-10 अंक) - अधिकतम 10 अंक।

__________________________________अधिकतम 80 अंक।

आकलन के लिए मानदंड:

बिंदु - उत्कृष्ट

बल्ला - अच्छा

इसी तरह की जानकारी।

तुलनात्मक विशेषताएंसमसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन

पिंजरे का बँटवारा, या अप्रत्यक्ष विभाजन, प्रकृति में सबसे व्यापक है। मिटोसिस सभी गैर-सेक्स कोशिकाओं (उपकला, मांसपेशियों, तंत्रिका, हड्डी, आदि) के विभाजन को रेखांकित करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन- यह रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता के क्षेत्र में एक विभाजन है, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या में आधे की कमी होती है।

समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलना

तुलना प्रश्न
1) विखंडन की शुरुआत से पहले (इंटरफ़ेज़ में) नाभिक में क्या परिवर्तन होते हैं?	डीएनए का दोहराव, कोशिका के प्रोटीन और अन्य कार्बनिक पदार्थों का संश्लेषण, सेल ऑर्गेनेल का दोहरीकरण, एटीपी का संश्लेषण	डीएनए दोहरीकरण (केवल अर्धसूत्रीविभाजन I से पहले), प्रोटीन संश्लेषण, एटीपी संश्लेषण। दूसरे डिवीजन से पहले, इंटरफेज़ छोटा है, क्योंकि डीएनए दोहरीकरण नहीं होता है
2) विभाजन के चरण क्या हैं?	प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़	विभाजन के दो चरण: प्रोफ़ेज़ I का 1 विभाजन, मेटाफ़ेज़ I, एनाफ़ेज़ I, टेलोफ़ेज़ I; प्रोफ़ेज़ II का 2 विभाजन, मेटाफ़ेज़ II, एनाफ़ेज़ II, टेलोफ़ेज़ II
3) क्या समजातीय गुणसूत्रों का संयुग्मन विशेषता है?	नहीं, विशिष्ट नहीं	हाँ, संयुग्मन विशेषता है
4) प्रत्येक संतति कोशिका को कितने गुणसूत्र प्राप्त होते हैं?	n, अगुणित (एकल)	2n, द्विगुणित (डबल)
5) यह प्रक्रिया कहाँ होती है?	विकास क्षेत्र में, संभाग क्षेत्र में शारीरिक कोशाणू(उदाहरण के लिए, जड़ की नोक पर, नोड्स पर और शूट के शीर्ष पर, लंबाई में स्टेम की वृद्धि, कैंबियल परत में - जड़ की वृद्धि और चौड़ाई में स्टेम, सिरों पर ट्यूबलर हड्डियां- लंबाई में हड्डी की वृद्धि, पेरीओस्टेम में - चौड़ाई में हड्डी की वृद्धि)	पकने वाले क्षेत्र में
6) प्रजातियों के अस्तित्व के लिए क्या महत्व है?	एककोशिकीय जीवों का अलैंगिक रूप से प्रजनन (विभाजन द्वारा), जीवों की वृद्धि, पुनर्जनन, संचरण वंशानुगत लक्षणमातृ जीव से पुत्री जीव तक	नई सेक्स कोशिकाएं बनती हैं, यौन प्रजनन से पहले; विकासवादी महत्व, मुख्य रूप से संयुग्मन के कारण परिवर्तनशीलता द्वारा विशेषता

	1 डिवीजन	2 डिवीजन
अंतरावस्था	गुणसूत्र सेट 2n प्रोटीन, एटीपी और अन्य कार्बनिक पदार्थों का गहन संश्लेषण होता है क्रोमोसोम दोगुने होते हैं, प्रत्येक में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं, जो एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं।	गुणसूत्रों का समुच्चय 2n समसूत्रण में समान प्रक्रियाएं देखी जाती हैं, लेकिन अधिक लंबी होती हैं, विशेष रूप से oocytes के निर्माण के दौरान।	गुणसूत्रों का समूह अगुणित (n) होता है। कार्बनिक पदार्थों का कोई संश्लेषण नहीं होता है।
	लघु, गुणसूत्र सर्पिलीकरण होता है, परमाणु लिफाफा और न्यूक्लियोलस गायब हो जाते हैं, एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है	ज्यादा टिकाऊ। चरण की शुरुआत में, प्रक्रियाएं समसूत्रण के समान होती हैं। इसके अलावा, गुणसूत्र संयुग्मन होता है, जिसमें समरूप गुणसूत्र अपनी पूरी लंबाई और मोड़ के साथ पहुंचते हैं। इस मामले में, आनुवंशिक जानकारी (गुणसूत्रों को पार करना) - क्रॉसओवर का आदान-प्रदान हो सकता है। फिर गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।	छोटा; समसूत्रण में समान प्रक्रिया, लेकिन n गुणसूत्रों के साथ।
मेटाफ़ेज़	आगे गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण होता है, उनके सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं।	माइटोसिस के समान प्रक्रियाएं होती हैं।	माइटोसिस में भी ऐसा ही होता है, लेकिन नक्रोमोसोम के साथ।
	बहन क्रोमैटिड को एक साथ रखने वाले सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं, उनमें से प्रत्येक एक नया गुणसूत्र बन जाता है और विपरीत ध्रुवों पर चला जाता है।	Centromeres विभाज्य नहीं हैं। समरूप गुणसूत्रों में से एक, जिसमें एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे गए दो क्रोमैटिड होते हैं, विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं।	माइटोसिस में भी ऐसा ही होता है, लेकिन n गुणसूत्रों के साथ।
टीलोफ़ेज़	साइटोप्लाज्म विभाजित होता है, दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट होता है। विखंडन धुरी गायब हो जाती है, नाभिक बनते हैं।	लंबे समय तक नहीं रहता है समरूप गुणसूत्र गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ विभिन्न कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। साइटोप्लाज्म हमेशा विभाजित नहीं होता है।	साइटोप्लाज्म विभाजित है। दो अर्धसूत्रीविभाजनों के बाद, गुणसूत्रों के अगुणित सेट वाली 4 कोशिकाएं बनती हैं।

समानताएं:

• Ш समान विभाजन चरण हों
• समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन से पहले, गुणसूत्रों का स्व-दोहराव, स्पाइरलाइज़ेशन और डीएनए अणुओं का दोहरीकरण होता है

समसूत्रण अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन

अर्धसूत्रीविभाजनयह रास्ता है अप्रत्यक्ष विभाजनप्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं (2p2s), inजिसके परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाएं (lnlc) बनती हैं, सबसे अधिक बार सेक्स कोशिकाएं।

माइटोसिस के विपरीत, अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक कोशिका विभाजन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक इंटरफेज़ से पहले होता है (चित्र 2.53)। अर्धसूत्रीविभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन I) के पहले विभाजन को कहा जाता है कमी,चूंकि इस मामले में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है, और दूसरा विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन) द्वितीय) -समान,चूंकि इसकी प्रक्रिया में गुणसूत्रों की संख्या संरक्षित रहती है (तालिका 2.5 देखें)।

इंटरफेज़ Iमाइटोसिस के इंटरफेज़ की तरह आगे बढ़ता है। अर्धसूत्रीविभाजन Iचार चरणों में बांटा गया है: प्रोफ़ेज़ I, मेटाफ़ेज़ I, एनाफ़ेज़ I, और टेलोफ़ेज़ I. B प्रोफ़ेज़ Iदो महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं होती हैं - संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर। विकारसमजात (युग्मित) गुणसूत्रों के उनकी पूरी लंबाई के साथ संलयन की प्रक्रिया है। संयुग्मन के दौरान बनने वाले गुणसूत्रों के जोड़े मेटाफ़ेज़ I के अंत तक बने रहते हैं।

विदेशी- समजातीय गुणसूत्रों के समजातीय क्षेत्रों का पारस्परिक आदान-प्रदान (चित्र। 2.54)। पार करने के परिणामस्वरूप, माता-पिता दोनों से शरीर द्वारा प्राप्त गुणसूत्र जीन के नए संयोजन प्राप्त करते हैं, जिससे आनुवंशिक रूप से विविध संतानों की उपस्थिति होती है। प्रोफ़ेज़ I के अंत में, जैसा कि माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ में होता है, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं, और परमाणु लिफाफा विघटित हो जाता है।

वीमेटाफ़ेज़ Iगुणसूत्रों के जोड़े कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं उनके सेंट्रोमियर से जुड़ी होती हैं।

वी एनाफेज Iपूरे समरूप गुणसूत्र, दो क्रोमैटिड से मिलकर, ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं।

वी टेलोफ़ेज़ Iकोशिका के ध्रुवों पर गुणसूत्रों के समूहों के आसपास बनते हैं परमाणु गोले, नाभिक बनते हैं।

साइटोकाइनेसिस Iसाइटोप्लाज्म का पृथक्करण प्रदान करता है अनुजात कोशिकाएं.

अर्धसूत्रीविभाजन I के परिणामस्वरूप बनने वाली बेटी कोशिकाएं (1n2c) आनुवंशिक रूप से विषम हैं, क्योंकि उनके गुणसूत्र, जो कोशिका के ध्रुवों पर बेतरतीब ढंग से विचरण करते हैं, में असमान जीन होते हैं।

इंटरफेज़ IIबहुत ही कम, क्योंकि इसमें डीएनए डबलिंग नहीं होता है, यानी कोई एस-पीरियड नहीं होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन IIभी चार चरणों में विभाजित: प्रोफ़ेज़ II, मेटाफ़ेज़ II, एनाफ़ेज़ II और टेलोफ़ेज़ II। वी प्रोफ़ेज़ IIसंयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर के अपवाद के साथ, वही प्रक्रियाएं प्रोफ़ेज़ I की तरह आगे बढ़ती हैं।

वी मेटाफ़ेज़ IIगुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं।

वी एनाफेज IIगुणसूत्र सेंट्रोमियर में विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड पहले से ही ध्रुवों तक फैले होते हैं।

वी टेलोफ़ेज़ IIबेटी गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोली बनते हैं।

बाद में साइटोकाइनेसिस IIचारों संतति कोशिकाओं का आनुवंशिक सूत्र - 1एन1सी,हालांकि, उन सभी में जीन का एक अलग सेट होता है, जो क्रॉसिंग और बेटी कोशिकाओं में मातृ और पितृ जीवों के गुणसूत्रों के यादृच्छिक संयोजन का परिणाम है।