Албинизмът е вродено заболяване, причинено от пълно отсъствиемеланин. Този пигмент е отговорен за цвета на кожата, косата и очите ни. Хората с албинизъм остават загадка за науката, а няколко века по-рано само инквизицията се е занимавала с изучаването на албиносите. В обществото все още е запазена значителна част от предпазливото отношение към албиносите - ехо от средновековното отношение към различни хора. Албинизмът обаче съвсем не прави човек поклонник на дявола. Решихме да ви кажем кои са истинските албиноси и по какво се различават обикновените хора.
Албиносите често имат проблеми със зрението. Нистагъм (неволеви движения на очите), фотофобия, далекогледство и късогледство - просто трябва да живеете с всичко това.
Среда на живот
Средно албиносите се появяват един на всеки 20 000 души. В Африка обаче броят на албиносите е много по-висок. Тук на три хиляди души се ражда едно дете с това заболяване.
Слънчев удар
Албиносите синтезират витамин D пет пъти по-бързо от нормалните хора. Тъй като витамин D се образува, когато ултравиолетовата светлина-B прониква през кожата, липсата на пигментация означава почти моментално изгаряне дори при най-слабото слънце.
Видове албинизъм
Има няколко вида албинизъм. Най-често срещаното и най-сериозно отклонение се счита за пълно, засягащо както кожата, така и очите. Някои бебета може да се родят с бяла коса и кожа, която леко потъмнява с напредване на възрастта.
преследване
През Средновековието албиносите са били истински бели врани. Те бяха смятани за съучастници на дявола и бяха изгорени на клада. Освен това части от тялото на албиноси са били използвани във варварски магьоснически ритуали.
не хора
Това заболяване може да се случи на всеки жител на Земята, не само на хората. Гръбначните също са податливи на албинизъм.
Продължителност на живота
Хората с албинизъм могат да живеят дълго, здравословен животточно като всички останали. Най-голямата опасност идва от рак на кожата, който се развива по-лесно от незащитено излагане на слънце.
Красивите и мистериозни албиноси са най-редките същества на нашата планета. Природата им е подготвила много изпитания. Животните без цвят често стават плячка на хищници, а хората живеят трудно. Какво е албинизъм и какви са причините за него?
Чудили ли сте се някога откъде идва думата "албинос"? Оказва се, че е измислен от португалеца Франсиско Балтазар (1788-1862), основоположник на филипинската литература, който за първи път в онези дни открито осъжда испанското колониално потисничество. Той видя "бели" африканци и ги нарече албиноси, погрешно вярвайки, че тези хора се раждат в резултат на бракове на европейци с местното население.
Албинизмът е генетично обусловено заболяване на системата меланин-пигмент. Понастоящем се смята, че причината за албинизма е липсата (или блокадата) на ензима тирозиназа, който е необходим за нормалния синтез на меланин, който придава цвят на кожата, косата и ириса. Следователно албиносите са лесни за разграничаване по прозрачна бледа кожа, бяла коса, безцветни мигли.
Албинизмът при хората може да бъде пълен или частичен: депигментация на косата и очите (окулокутанен албинизъм) или само на очите (очен албинизъм). Вроденото заболяване не остава незабелязано за здравето. Албиносите имат повишена фоточувствителност: на здрач те виждат по-добре, отколкото през деня. Очният албинизъм често се придружава от фовеална хипоплазия, нистагъм (неволно треперене на зениците), намалена зрителна острота, астигматизъм и страбизъм. Пациентите се съветват да избягват слънчева светлина, за да намалят риска от рак на кожата, и да носят специални оцветени очила или лещи, които предпазват ретината. За съжаление е невъзможно да се компенсира липсата на меланин или да се предотвратят нарушения на зрението.
В Европа според статистиката на 20 000 жители се ражда един албинос. В някои страни албиносите са по-често срещани. И така, при изследване на 14 292 негри в Нигерия, сред тях имаше 5 албиноси, което съответства на честота от около 1 на 3000, а сред индианците от Панама (залив Сан Блас) честотата беше 1 на 132.
Генът за албинизъм е рецесивен, така че раждането на дете албинос означава, че този ген присъства и при двамата родители.
Хората с албинизъм винаги са били обект на голямо внимание от другите. Древните римляни са писали за тях. През Средновековието те са можели да бъдат изгорени на клада, смятани за съучастници на дявола, а преди сто години са били показвани като любопитство в пътуващите циркове. В някои страни, поради суеверия, албиносите все още са дискриминирани и преследвани.
Да си албинос в Африка е напълно животозастрашаващо. Местните магьосници вярват, че кожата, костите и органите на албиносите утрояват силата на отвари и конспирации. В Танзания повече от 20 албиноси са станали жертва на тези "вярвания" през последните години. През 2009 г. в страната се състоя първият процес срещу убийците на 14-годишно момче албинос. Сега в африканските страни има специални охранявани пансиони за деца с албинизъм.
Западните страни също не могат да се похвалят с просветеност по този въпрос. Албиносите на нашия континент знаят от първа ръка какво означава да си различен. Те се бъркат с вампири, призраци, извънземни и наркомани! Така през 2001 г. в Съединените щати служител на пицария Тимъти Уайт уби колегата си албинос Дейвид Харисън, решавайки, че е вампир. Правата на американските албиноси вече се защитават от неправителствената организация Безцветен съюз.
Както можете да видите, хората подсъзнателно се страхуват от тези, които изглеждат различни от тях. Ето защо трябва да помним, че албиносите не се различават от нас, с изключение на невероятното външен вид.
Татяна Зайдал
Албиносите имат ярък външен вид, но това не е основната им черта. Недостигът прави организма по-уязвим към въздействието на слънчевата светлина и води до редица нарушения. Невъзможно е да се отстрани проблемът, можете само да предприемете мерки за подобряване на състоянието си.
Кои са албиносите?
Смята се, че такива представители на човешката раса трябва да имат избелени нишки, бледа кожа и червени очи. В действителност албинизмът при хората не се проявява напълно, ставайки едва забележим за външен наблюдател. Носителят на тази аномалия едва ли ще остане на тъмно, защото често води до влошаване на здравето и необходимостта да се обръща повече внимание на състоянието на кожата.
В страни с ниско нивоПросветлението с това явление е свързано с много суеверия. Танзанийските лечители виждат албиносите като заплаха за другите, водеща до прогонване или лов. В други африкански страни се приписват на тези хора лечебна сила, следователно те се опитват да получат за себе си уникално копие с бяла кожа или част от него, за да създадат талисман или да ядат.
Наследствен ли е албинизмът?
Не можете да хванете болестта, тя не се разпространява по въздушно-капков пътчрез кръвопреливане или телесен контакт. Албиносите го получават от родителите си или поради случилото се генна мутацияс неизвестен произход. По-често се фиксира вариант, когато генът на албинизма идва от предци-носители. В резултат на това освобождаването на необходимия ензим спира в тялото на детето.
Как се наследява албинизмът?
В момента на раждането всеки вече е програмиран за определен цвят на кожата, косата и очите. Няколко гена са отговорни за това, всяка промяна дори в един води до намаляване на синтеза на пигменти. Албинизмът се унаследява при хората като рецесивен или доминиращ белег. В първия случай, за да се получи такъв ефект, е необходима комбинация от два изкривени гена, във втория, проявлението ще бъде стабилно във всяко поколение. Следователно децата албиноси не е задължително да се появят в двойка, в която единият от родителите действа като носител на нарушената част от кода.
Причини за албинизъм
Меланинът е отговорен за оцветяването на кожата, колкото по-малко е, толкова по-светъл е цветът. Дефицитът или пълната липса на пигмент обяснява заболяването албинизъм, което може да има различна яркост на проявление. Тирозиназата, ензим, чието съдържание е генетично определено, е отговорен за производството на меланин. Ако неговата концентрация или активност е ниска, тогава меланинът няма да се появи.
Албинизъм - симптоми
Съществуват различни ниватежестта на това заболяване. От тях зависи кои признаци на албинизъм от изброените ще присъстват при човек.
- отслабване или пълна депигментация на кожата, косата и ноктите;
- нарушение на изпотяване;
- , забавено или прекомерно окосмяване на нехарактерни места;
- ясно видими съдове в ириса;
- болезнена реакция към светлина.
Видове албинизъм
- Пълна.Това е най-тежката форма, има един собственик на 10-20 хиляди души. Предполага се, че има 1,5% носители на гена с нормална пигментация. Тоталният албинизъм при хората, рецесивен признак, се проявява веднага след раждането. Характеризира се с пълно обезцветяване и сухота на кожата, очите имат червеникав оттенък, наблюдават се зрителни нарушения и силна реакция на светлина. Кожата бързо изгаря на слънце, устните се възпаляват. Албиносите са склонни към чести инфекции, понякога се наблюдават малформации и умствени увреждания.
- Непълен.Албинизмът е доминантно наследствена мутация. При него се намалява активността на тирозиназата, но функциите й не се блокират напълно. Следователно цветът кожата, ноктите и косата са само отслабени, очите често реагират болезнено на светлина.
- Частичен.Унаследява се по същия начин като предишния. Характеризира се с обезцветяване на определени участъци от кожата и кичури коса, върху депигментираните участъци има малки кафяви петна. Забелязва се веднага след раждането, не се развива с възрастта и няма ефект върху здравето.
Как да се лекува албинизъм?
Попълването на дефицита на пигмент е невъзможно, въвеждането му отвън е неефективно. Следователно отговорът на въпроса дали албинизмът се лекува е само отрицателен. Но има шанс да се оправят проблемите, които го съпътстват. Най-често срещаните зрителни увреждания, за тяхната корекция се използват:
- очила и контактни лещи;
- операция (когато рядко дава желания ефект).
Често външният вид е достатъчен за поставяне на диагноза, след което специалистът може да даде само препоръки. Но албинизмът при хората е непълен, тогава са необходими специални методи за точна оценка на състоянието.
- ДНК тест.Помага за учене космени фоликулии откриват наличието на тирозиназа.
- Преглед от офталмолог.Оценка на фундуса, ириса и определяне на нистагъм.
- Анализ на кръвта.Изследва тромбоцитите, при много албиноси системата за коагулация на кръвта е различна от нормата.
След необходими изследваниялекарят прави списък с мерки, които ще помогнат за подобряване на състоянието. В допълнение към лечението на проблеми със зрението може да се направи следното.
- Очила със затъмнение при излизане или за постоянно носене.
- Крем с високо нивозащита срещу UV лъчи за откритите части на тялото.
- Облекло и шапки, които покриват от слънцето. Желателно естествен съставза да избегнете дразнене на чувствителната кожа.
- При частичен тип се препоръчва бета-каротин за подобряване на цвета на кожата.
Албинизъм - последствия
Липсата на тирозиназа, в допълнение към силната реакция на очите към светлина и висока чувствителност към UV лъчи, може да доведе до:
- силно намаляване на зрителната острота;
- астигматизъм;
- страбизъм;
- прозрачност на ириса;
- неволно движение очни ябълки.
Дете албинос може да се роди от нормални родители. Много албиноси имат сивкави или светлосини очи. Много често срещано явление обаче възниква, когато ирисът, слабо оцветен с пигмент, пропуска светлина, отразена от ретината, проникнала кръвоносни съдове. Тази отразена светлина има червеникав оттенък, така че очите на албиноса изглеждат червеникави. Често такива хора страдат от нистагъм, който се проявява спонтанно. в кръгово движениеочни ябълки. Това явление пречи на фокусирането върху конкретен обект.
Албинизмът е свързан с нарушения в гените, отговорни за образуването на тирозиназа. Степента на липса на пигмент ще зависи от тяхната природа. Очният албинизъм се предава най-често чрез рецесивен тип. Една жена може и да няма очевидни признаципатология, но това е носител на "дефектен" ген, който ще бъде наследен. В около 85% от случаите такива жени имат леки признаци на албинизъм: лека пигментация на очите, кожата или косата. Учените отбелязват факта, че такива наследствени заболявания се наблюдават по-често сред малките етнически групипоради големия брой свързани
Съвременният свят е постигнал много, но всички постижения са свързани с техническия прогрес, що се отнася до духовността, има голямо изоставане. Този проблем може да се доказва от отношението към необичайни хора, например албиноси. Албиноси, наистина "бели врани", животът им не е лесен, но сред тях има успешни хора, например модели.
Албиносите са забележими, имат Бяла кожаи коса, мигли и вежди, светли очи, защото имат вродена липса на пигмент меланин. Всичко нямаше да е толкова лошо, ако трудностите свършиха дотук. Но поради липсата на пигмент меланин, кожата им е твърде възприемчива към слънцето, от което те бързо се разболяват Слънчево изгаряне, а вероятността да се разболеят от рак на кожата е 60%, страдат и от проблеми със зрението.
Като реклама: Удобна корекция на зрителни увреждания https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy тримесечни лещи, меки, безопасно средство за защита. А цветните лещи също ви позволяват да промените цвета на очите си за известно време или да скриете незначителни дефекти на роговицата.
Факти за албиносите
За да защитят кожата и очите си от слънчева радиация и изгаряния, албиносите не трябва да излизат без тях слънцезащитен кремИ слънчеви очилаили оцветени лещи.
Албиносите често страдат от очни заболявания: страбизъм, късогледство и далекогледство едновременно. Поради това им е трудно да учат в обикновено училище, защото не виждат какво пише учителят на дъската. за тях е далече, но не могат да прочетат написаното в книгата, т.к шрифтът е твърде малък и близък. Също така при албиносите често се среща нистагъм - неволеви колебателни движения на очите с висока честота (до няколкостотин в минута).
Някои албиноси, много рядко, имат червени очи - това е цветът на кръвта в съдовете на ретината им. Най-често албиносите имат засенчващ пигмент в окото, обикновено оцветяващ ириса в бледосин или жълтеникав цвят.
За да се роди дете албинос, и двамата родители трябва да имат ген за албинизъм.
Албинизмът не се лекува. Но някои хора с повече лека формаалбинизъм косата и кожата могат леко да потъмнеят с възрастта.
За да идентифицират гена за албинизъм при родителите, учените трябва само да проверят дали меланинът се произвежда от космения фоликул.
През Средновековието в Европа албиносите са смятани за помощници на дявола и са били изгаряни на клада.
В света на 20 000 души се ражда едно дете албинос, докато в Тазания цифрата е различна 1:1400, в Кения и Бурунди 1:5000
Албиноси в Тазания
Но най-лошото е да се родиш албинос в Тазания, в тази африканска страна има култ към магьосничеството и албиносите се ловуват. В тази страна убийството на албинос не е грях, напротив, органите му се смятат за лечебни. По време на епидемията от СПИН магьосниците обявиха, че изсъхналите гениталии на албиносите могат да предпазят от това заболяване. 
Най-често децата албиноси се убиват, според вярванията на магьосниците, за да бъдат излекувани, трябва да убиете чист, безгрешен албинос, а органите му се жертват и използват в ритуали. Малко албиноси в Тазания успяват да живеят повече от 40 години, ако не болест, тогава ловците на албиноси спират съществуването си. Преди няколко години европейското общество обърна внимание на този проблем, те предложиха емиграция на албиноси от Тазания, но властите на страната не го направиха, т.к. това би означавало признаване на проблема. Внимателното внимание на Запада към проблема обаче даде резултат в Тазания, приеха закон за убийство на албинос смъртната присъда, имаше случай, след който бяха екзекутирани 4 мъже. Но ловът на албиноси не спря, сега ловците им отрязват крайниците и това е тежка телесна повреда, за която дават 5-8 години затвор в Тазания.
Най-лошото е, че ловци на албиноси най-често са техни роднини – родители, лели, чичовци. Четка албинос може да бъде продадена на магьосник за $3000, докато средната годишна заплата е $800, цяло тяло може да бъде продадено за $75 000. Да се родиш албинос в Тазания се счита за проклятие. През 2008 г. в Тазания се появи благотворителната организация "Под същото слънце", нейният основател Питър Аш, албинос, който имаше късмета да се роди в европейска страна. Благотворителната организация се занимава с проблемите на албиносите в Тазания, изградени са няколко интерната за деца албиноси, където създават условия за живот и обучение, тъй като африканското слънце е особено агресивно и тези деца са беззащитни пред него.
Модели албиноси
Някои албиноси успяха да станат популярни в модната индустрия, всичко е свързано с модата за необичайност във всичко, това важи и за външния вид, но къде е необичайният външен вид дори повече от албиносите?
Най-известната "Снежанка" сред моделите:
1. Джуел Джефри
2.Тандо Хопа
3.Настя Жидкова
4.Кони Чиу
5.Albino Refilwe Modisell
6.Амал Софи
7.Стивън Томпсън
8.Альона Суботина (Альона Суботина)
9.Алби Х (Алби Х)
10.Шон Рос
11. Диандра Форест Диандра Форест
12. Десислава (Dessyslava)
13.Адама Досо
14.Сър майор
Светът на щастливата жена