तंत्रिका फाइबर द्वारा उत्तेजना का हस्तांतरण तंत्रिका दालों के रूप में किया जाता है (क्षमताओं के तंत्रिका फाइबर की क्षमताओं को बढ़ावा देना)। किसी अन्य सेल के साथ तंत्रिका फाइबर के अंत के संपर्क स्थानों में, एक मध्यस्थ का उपयोग करके उत्तेजना संचरण किया जाता है।
संपर्क तंत्रिका कोशिका एक और सेल के साथ, जहां तंत्रिका दालों का संचरण होता है, को तंत्रिका सिनैप्स कहा जाता है।
Synapse में उत्तेजना संचरण निम्नानुसार होता है। तंत्रिका आवेग के परिणामस्वरूप प्रेसेनैप्टिक झिल्ली के विरूपण का कारण बनता है नर्वस अंत सिनैप्टिक स्लिट को मध्यस्थ के साथ आवंटित किया जाता है जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है और उनकी उत्तेजना का कारण बनता है। रिसेप्टर्स की सक्रियता इंट्रासेल्यूलर प्रक्रियाओं के अनुक्रमिक पुनर्गठन की ओर ले जाती है, जो अंततः सेल के कार्यों में बदलाव की ओर ले जाती है। इन परिवर्तनों की प्रकृति रिसेप्टर्स के प्रकार पर निर्भर करती है। उत्तेजना संचरण के बाद, रिसेप्टर मध्यस्थ की बातचीत बंद हो जाती है, मध्यस्थ को एक तरह से या दूसरे तरीके से निपटान किया जाता है, रिसेप्टर को पुनः सक्रिय किया जाता है और synaps वापस लौटता है प्रारंभिक अवस्था और आवेग को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया को फिर से दोहराया जा सकता है।
अपरिवर्तनीय परिधीय विभाग में मध्यस्थ के रूप में तंत्रिका प्रणाली प्रयुक्त एसिट्लोक्लिन और नोरेपीनेफ्राइन।
एसीटाइलोकिन को कोइलेटिल कॉप और होलिन से न्यूरॉन्स में कोलीनासेटिलट्र्रांसफेरस की भागीदारी के साथ संश्लेषित किया जाता है और विशेष vesicles में संग्रहीत किया जाता है। मध्यस्थ अलग होता है जब क्रिया क्षमता संभावित-निर्भर सीए 2+ चैनल खोलती है। सीए 2+ की इंट्रासेल्यूलर सामग्री में वृद्धि एसिट्लोक्लिन के एनोसाइटोसिस का कारण बनती है। एसिटिलोक्लिन-मध्यस्थ की कार्रवाई एसिट्लोकोलिनेस्टेस के एंजाइम को बंद कर देती है, जिससे हाइड्रोलिसिस होता है।
SytylCholine का उपयोग Synapses में मध्यस्थ के रूप में किया जाता है:
वनस्पति गैंग्लिया,
· Postganglyonary तंत्रिका भाप फाइबर के अंत में सहानुभूति विभाग और वनस्पति तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाग के कुछ फाइबर,
· प्रोजेनिंगरी सहानुभूति तंत्रिका फाइबर के अंत के क्षेत्र में, एड्रेनल क्रोमैफिनिक कपड़े को घेरना,
· सीएनएस के सिनप्स में।
· कोलीनर्जिक synapses के प्रकार, synocarotide क्षेत्र के baro- और केमोरसेप्टर्स की व्यवस्था की जाती है।
Noraderenlin टायरोसिन से संश्लेषित किया जाता है। प्रारंभ में, डाइऑक्सिफेनिलालाइनाइन (डीओएफ) का गठन होता है, फिर डोपामाइन और इस नोरेपीनेफ्राइन के बाद। तंत्रिका आवेग के साथ-साथ एसिट्लोक्लिन के प्रभाव में नोरेपीनेफ्राइन की रिहाई, तब होती है जब सीए 2+ की संभावित और इंट्रासेल्यूलर सामग्री प्रकट होती है और सीए 2+ की इंट्रासेल्यूलर सामग्री होती है। रिसेप्टर्स के साथ नोरेपीनेफ्राइन की बातचीत को सिनैप्टिक स्लिट में अपनी एकाग्रता में कमी के कारण समाप्त कर दिया जाता है। सक्रिय परिवहन की मदद से अधिकांश नोरेपिनेफ्राइन-मध्यस्थ को तंत्रिका अंत में वापस कैप्चर किया जाता है और दौरा किया जाता है। साथ ही, यह मोनोमामिनॉक्सिडेज़ एंजाइम (एमएओ) के प्रभाव में आंशिक रूप से पतन हो सकता है। शेष भाग कार्यकारी निकायों की कोशिकाओं द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जहां यह कैचोल-ओर्टो-मेथिल ट्रांसफर (सीटी) के एंजाइम द्वारा नष्ट हो जाता है।
Noraderenalin synapses में मध्यस्थ के रूप में प्रयोग किया जाता है:
· सहानुभूति पोस्टगैंगग्रीनरी तंत्रिका फाइबर के अंत के ग्रेड में
सहानुभूति तंत्रिका फाइबर (आंतरिक किडनी जहाजों) का हिस्सा मध्यस्थ के रूप में डोपामाइन का उपयोग करता है। सामान्य शब्दों में डोपामाइन के साथ दालों को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया इस तरह के norepinephrine के साथ मेल खाती है।
संश्लेषण, भंडारण, अलगाव, रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत और इसके निपटारे न्यूरोटिएटर प्रक्रियाओं के फार्माकोलॉजिकल संशोधन के लिए संभावित लक्ष्यों का प्रतिनिधित्व करते हैं।
सहानुभूति और पैरासिम्पैथेटिक नसों के उत्तेजना के प्रभाव:
| अंग | सहानुभूति तंत्रिका | पैरासिम्पैथेटिक नसों | ||
| आंख · बारिश (छात्र) सिलियर बॉडी · नमी स्राव को पानी देना | नमी का स्राव नमी का स्राव | साइक्लोस्म नमी का बहिर्वाह |
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| मायोकार्डिया आचरणशील · कार्यकर्ता | स्वचालितता, उत्तेजना, चालकता समाज | स्वचालितता, उत्तेजना, चालकता |
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| जहाजों त्वचा, आंत · कंकाल की मांसपेशियां · एंडोथेलियम | कंस्ट्रक्शन फैलाव | संश्लेषण नहीं, डायलिंग |
||
| ब्रांकिओल्स | बी 2। | विश्राम | एम 3। | संक्षिप्त |
| गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल · चिकनी मांसपेशियां · स्फिंटर्स · लोहे का तनाव | विश्राम संक्षिप्त | संक्षिप्त विश्राम स्थापना |
||
| अच्छी प्रणाली · चिकनी मांसपेशियां · स्फिंटर्स · गुर्दा जहाजों · जननांग पुरुष | विश्राम संक्षिप्त वासोडिलाटेशन फटना | संक्षिप्त विश्राम निर्माण, नहीं के कारण |
||
| चमड़ा / मीठा ग्रंथियां · टेमोर विनियामक Apokrinovye | सक्रियण सक्रियण | |||
| चयापचय कार्य बी-कोशिकाएं | ग्लाइकोजनोलिसिस रेनिन स्राव सीक्रेटर इंसुलिन सीक्रेटर इंसुलिन | |||
| मायोमेट्रियम | एक 1। | संक्षिप्त विश्राम | एम 3। | संक्षिप्त |
यहां तक \u200b\u200bकि कोलीनर्जिक और एड्रेरेर्जिक ट्रांसमिशन के विषय पर भी: synapses की संरचना, संश्लेषण और मध्यस्थों की रिहाई। सहानुभूति और पैरासिम्पैथेटिक नसों के उत्तेजना के प्रभाव।:
- का अर्थ है चोलिनर्जिक synapses (कोलीनर्जिक एजेंट) के क्षेत्र में अभिनय
मांसपेशी और ग्रंथि कोशिका विशेष संरचनात्मक शिक्षा के माध्यम से फैलती है - synapse।
सिनप्स। - संरचना जो एक से दूसरे से संकेत प्रदान करती है। यह शब्द अंग्रेजी फिजियोलॉजिस्ट च द्वारा पेश किया गया था। 1897 में शेरिंगटन
Sinapsa की संरचना
Synaps में तीन मुख्य तत्व शामिल हैं: प्रेसिनेप्टिक झिल्ली, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और सिनैप्टिक स्लिट (चित्र 1)।
अंजीर। 1. Synapse की संरचना: 1 - microtubule; 2 - माइटोकॉन्ड्रिया; 3 - एक मध्यस्थ के साथ synaptic बुलबुले; 4 - प्रेसेनैप्टिक झिल्ली; 5 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 6 - रिसेप्टर्स; 7-सिनैप्टिक गैप
Synapses के कुछ तत्वों में अन्य नाम हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, एक सिनैप्टिक पट्टिका के बीच एक synaps है, अंत प्लेट एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, एक मोटर पट्टिका - मांसपेशी फाइबर पर धुरी का presynaptic अंत।
प्रेप्यूटिकल झिल्ली एक विस्तारित तंत्रिका अंत को कवर करता है, जो एक न्यूरोस्पेक्ट्रिया डिवाइस है। प्रेसेनेप्टिक हिस्से में बुलबुले और माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो मध्यस्थ के संश्लेषण प्रदान करते हैं। मध्यस्थों को ग्रेन्युल (बुलबुले) में जमा किया जाता है।
पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली - कोशिका झिल्ली का मोटा हुआ हिस्सा जिसके साथ presynaptic झिल्ली संपर्क। इसमें आयन चैनल हैं और कार्रवाई की संभावना उत्पन्न करने में सक्षम है। इसके अलावा, इसमें विशेष प्रोटीन संरचनाएं होती हैं - रिसेप्टर्स जो मध्यस्थों के प्रभाव को समझते हैं।
सिनैप्टिक गैप यह प्रेसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच एक तरल पदार्थ के साथ एक तरल से भरा हुआ है।
अंजीर। सिग्नल के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के दौरान किए गए synapse और प्रक्रियाओं की संरचना
Synapses के प्रकार
Synapses स्थान, कार्रवाई के चरित्र, सिग्नल संचरण विधि द्वारा वर्गीकृत किया जाता है।
स्थिति के स्थान पर तंत्रिका मांसपेशी synapses, तंत्रिका और लौह और न्यूरो-न्यूरोनल; बाद में, बदले में, अक्ष-अक्षीय, Aczo-Dendritic, Aczos-Somatic, Dendro-Somatic, Dendro-Dendrothic में विभाजित हैं।
कार्रवाई के चरित्र द्वारा कथित संरचना पर, Synapses रोमांचक और ब्रेकिंग हो सकता है।
सिग्नल ट्रांसमिशन विधि के अनुसार सिनेप्स को इलेक्ट्रिक, रासायनिक, मिश्रित में विभाजित किया जाता है।
तालिका 1. वर्गीकरण और synapses के प्रकार
Synapses और उत्तेजना संचरण तंत्र का वर्गीकरण
Synaps को निम्नानुसार वर्गीकृत किया गया है:
- स्थान - परिधीय और केंद्रीय;
- उनकी कार्रवाई के अनुसार - रोमांचक और ब्रेकिंग;
- सिग्नल के संचरण की विधि के अनुसार - रासायनिक, विद्युत, मिश्रित;
- मध्यस्थ के अनुसार, जिसके साथ स्थानांतरण किया जाता है - कोलीनर्जिक, एड्रेरेनर्जिक, सेरोटोनर्जिक इत्यादि।
उत्तेजना का उपयोग कर प्रसारित किया जाता है मध्यस्थों (मध्यस्थ)।
मध्यस्थों - रासायनिक अणु जो synapses में उत्तेजना संचरण प्रदान करते हैं। दूसरे शब्दों में, उत्तेजना के संचरण में शामिल रसायनों या एक उत्साही सेल से दूसरे में ब्रेक लगाना।
मध्यस्थों की गुण
- न्यूरोन में संश्लेषित
- सेल के अंत में संचित
- PRESNAPAPTIC अंत में CA2 + ION प्रकट होने पर आवंटित
- पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक विशिष्ट प्रभाव है
रासायनिक संरचना के अनुसार, मध्यस्थों को अमाइन (नोरेपीनेफ्राइन, डोपामाइन, सेरोटोनिन), एमिनो एसिड (ग्लाइसीन, गामा-एमिनोब्लोन एसिड) और पॉलीपेप्टाइड्स (एंडोर्फिन, एनकेफलिन) में विभाजित किया जा सकता है। एसिट्लोक्लिन मुख्य रूप से एक रोमांचक मध्यस्थ के रूप में जाना जाता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों में निहित है। मध्यस्थ presynaptic मोटाई (synaptic plaques) के बुलबुले में है। मध्यस्थ को न्यूरॉन कोशिकाओं में संश्लेषित किया जाता है और सिनैप्टिक स्लिट में अपने विभाजन के मेटाबोलाइट्स से पुनर्निर्मित किया जा सकता है।
एक्सोन टर्मिनल को रोमांचक होने पर, सिनैप्टिक प्लेक झिल्ली विरूपण होता है, जो कैल्शियम चैनलों के माध्यम से तंत्रिकापूर्ण माध्यम से कैल्शियम आयनों के प्रवाह का कारण बनता है। कैल्शियम आयन प्रेसिनेप्टिक झिल्ली के सिनैप्टिक बुलबुले के आंदोलन को उत्तेजित करते हैं, इसके साथ उनके विलय और मध्यस्थ के बाद के आउटपुट को सिनैप्टिक अंतर में डालते हैं। स्लॉट में प्रवेश के बाद, मध्यस्थ अपनी सतह पर रिसेप्टर्स युक्त पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली से फैलता है। रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत सोडियम चैनलों की खोज का कारण बनती है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विरूपण और एक रोमांचक पोस्टसिनेटिक क्षमता के उद्भव में योगदान देती है। न्यूरोमस्क्यूलर synapse में, इस क्षमता को बुलाया जाता है टर्मिनल प्लेट की क्षमता। एक ही झिल्ली के विरूपण पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और पड़ोसी ध्रुवीकृत क्षेत्रों के बीच, स्थानीय धाराएं होती हैं, जो झिल्ली को विरूपित करती हैं आलोचनात्मक स्तर कार्रवाई की संभावित पीढ़ी के साथ। एक्शन क्षमता सभी झिल्ली, जैसे मांसपेशी फाइबर पर लागू होती है और इसके संक्षिप्त नाम का कारण बनती है।
मध्यस्थ सिनैप्टिक गैप में हाइलाइट किया गया पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर्स को बांधता है और इसी एंजाइम को साफ़ कर रहा है। तो, होलिनेस्टेस एसिट्लोक्लिन मध्यस्थ को नष्ट कर देता है। इसके बाद, मध्यस्थ को विभाजित करने वाले कई उत्पाद एक सिनैप्टिक प्लेक में प्रवेश करते हैं, जहां एसिट्लोक्लिन फिर से पुनर्निर्मित होता है।
शरीर में न केवल रोमांचक, बल्कि ब्रेक synapses भी हैं। उत्तेजना संचरण के तंत्र के अनुसार, वे रोमांचक कार्रवाई के synaps के समान हैं। ब्रेक synapses में, मध्यस्थ (उदाहरण के लिए, गामा-अमीन-तेल एसिड) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर्स से जुड़ा हुआ है और इसमें खुलने में योगदान देता है। इस मामले में, इन आयनों का प्रवेश कोशिका के अंदर सक्रिय होता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरेपोलाइजेशन विकसित होता है, जिससे पोस्टसिनेप्टिक क्षमता ब्रेकिंग की घटना होती है।
वर्तमान में यह पाया जाता है कि एक मध्यस्थ कई अलग-अलग रिसेप्टर्स के साथ संवाद कर सकता है और विभिन्न प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करता है।
रासायनिक synapses
रासायनिक synapses के शारीरिक गुण
रासायनिक उत्तेजना संचरण के साथ synaps कुछ गुण हैं:
- उत्तेजना एक दिशा में किया जाता है, क्योंकि मध्यस्थ केवल एक सिनैप्टिक पट्टिका से जारी किया जाता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है;
- synapses के माध्यम से उत्तेजना का प्रचार तंत्रिका फाइबर (synaptic देरी) की तुलना में धीमी है;
- विशिष्ट मध्यस्थों का उपयोग करके उत्तेजना संचरण किया जाता है;
- synapses में, उत्तेजना की लय बदलता है;
- सिनाप थकने में सक्षम होते हैं;
- synapses विभिन्न रसायनों और हाइपोक्सिया के लिए उच्च संवेदनशीलता है।
एक तरफा संकेत। सिग्नल केवल presynaptic झिल्ली से Postynaptic तक प्रेषित किया जाता है। यह सिनैप्टिक संरचनाओं की संरचना और गुणों की विशेषताओं से आता है।
धीमी सिग्नल संचरण। एक सेल से दूसरे में सिग्नल के संचरण में सिनैप्टिक देरी के कारण। देरी मध्यस्थ उत्सर्जन प्रक्रियाओं की अस्थायी लागत के कारण होती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के लिए इसका प्रसार, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर्स को बाध्यकारी, डिपोलोइजेशन और पीडी (एक्शन संभावित) में पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का परिवर्तन। सिनैप्टिक विलंब की अवधि 0.5 से 2 एमएस तक है।
सिग्नल के सिग्नल के प्रभाव को महत्व देने की क्षमता। यदि बाद के सिग्नल के माध्यम से सिनैप्स के लिए आता है तो ऐसी राशि प्रकट होती है थोडा समय (1-10 एमएस) पिछले एक के बाद। ऐसे मामलों में, amp आयाम बढ़ता है और पीडी की एक उच्च आवृत्ति पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन पर उत्पन्न की जा सकती है।
उत्तेजना की लय का परिवर्तन। प्रेसिनेप्टिक झिल्ली में आने वाली तंत्रिका दालों की आवृत्ति आमतौर पर पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न पीडी की आवृत्ति के अनुरूप नहीं होती है। अपवाद synapses है, घबराहट फाइबर से कंकाल मांसपेशी तक उत्तेजना प्रेषण।
कम लेबलिटी और उच्च synapse थकान। Synapses प्रति सेकंड 50-100 तंत्रिका दालों को ले जा सकते हैं। यह पीडी की अधिकतम आवृत्ति से 5-10 गुना कम है, जो उनके इलेक्ट्रोस्टिम्यूलेशन के दौरान तंत्रिका फाइबर को पुन: उत्पन्न कर सकता है। यदि तंत्रिका फाइबर को लगभग असफल माना जाता है, तो synapses में, थकान काफी तेजी से विकसित होता है। यह मध्यस्थ, ऊर्जा संसाधनों, एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली विरूपण के विकास के अवशेषों के थकावट के कारण है।
जैविक रूप से समन्वय की उच्च संवेदनशीलता सक्रिय पदार्थ, औषधीय तैयारी और जहर। उदाहरण के लिए, जहर स्ट्रिक्निन टीएसएनएस ब्रेक सिनेप्स के कार्य को अवरुद्ध करता है, जो ग्लिसीन मध्यस्थ के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर्स को बाध्य करता है। Tetburally Toxin ब्लॉक ब्रेक Synapses, Presynaptic टर्मिनल से मध्यस्थ चयन को परेशान करने के लिए ब्लॉक करता है। दोनों मामलों में, जीवन-धमकी भरे हुए घटनाएं विकसित होती हैं। न्यूरोमस्क्यूलर synapses में सिग्नल के संचरण पर जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और जहरों की कार्रवाई के उदाहरण ऊपर माना जाता है।
Synoptic संचरण के राहत और अवसाद की गुण। सिनैप्टिक ट्रांसमिशन का उन्मूलन तब होता है जब तंत्रिका आवेग एकांत समय (10-50 एमएस) के बाद एक दूसरे के बाद सिनैप्स में आती है, यानी अक्सर पर्याप्त। साथ ही, एक निश्चित अवधि के लिए, प्रिंसिपैप्टिक झिल्ली में आने वाले प्रत्येक बाद के पीडी सिनैप्टिक स्लिट में मध्यस्थ की सामग्री में वृद्धि, वीएसपी के आयाम में वृद्धि और की दक्षता में वृद्धि में वृद्धि होती है स्नाप्टिक प्रसारण।
राहत के तंत्र में से एक प्रेसेनैप्टिक टर्मिनल में सीए 2 आयनों का संचय है। कैल्शियम भाग कैल्शियम पंप को हटाने के लिए, जो पीडी के दौरान सिनैप्टिक टर्मिनल में प्रवेश किया जाता है, कई दस मिलीसेकंड आवश्यक होते हैं। यदि इस समय एक नई क्रिया क्षमता आती है, तो कैल्शियम का नया हिस्सा टर्मिनल में शामिल किया गया है और न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई पर इसका प्रभाव कैल्शियम की अवशिष्ट राशि के साथ फोल्ड किया गया है, जिसकी कैल्शियम पंप के पास टर्मिनल को हटाने का समय नहीं था न्यूरोप्लाज्मा से।
राहत के विकास के लिए अन्य तंत्र हैं। शास्त्रीय फिजियोलॉजी मैनुअल में यह घटना भी कहा जाता है ponttathanic potentiation। सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की राहत सशर्त प्रतिबिंब और सीखने के गठन के लिए स्मृति तंत्र के कामकाज में महत्वपूर्ण है। सिग्नलिंग की सुविधा synapses की plasticity के विकास पर आधारित है और लगातार सक्रियण के साथ अपने कार्यों में सुधार।
Synapses में सिग्नल के सिग्नल के संचरण के अवसाद (अवरोध) बहुत बार (100 हर्ट्ज के न्यूरोमस्क्यूलर synaps के लिए) presynaptic झिल्ली के लिए तंत्रिका दालों के प्रवेश में विकसित हो रहा है। अवसाद के विकास के तंत्र में, प्रेनेलैप्टिक टर्मिनल में मध्यस्थ रिजर्व का थकावट, मध्यस्थ को पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर की संवेदनशीलता में कमी, एक पोस्ट-रोशनी झिल्ली विरूपण के विकास, जो पीडी की पीढ़ी को बाधित करता है पोस्टसिनेप्टिक सेल झिल्ली।
इलेक्ट्रिक synapses
शरीर में रासायनिक उत्तेजना के साथ synapses के अलावा विद्युत संचरण के साथ synapses हैं। इन synapses एक बहुत संकीर्ण synaptic slit है और दो झिल्ली के बीच विद्युत प्रतिरोध कम किया है। झिल्ली और कम प्रतिरोध के बीच ट्रांसवर्स चैनलों की उपस्थिति के कारण, विद्युत पल्स आसानी से झिल्ली के माध्यम से गुजरती है। इलेक्ट्रिक synapses आमतौर पर एक ही प्रकार की कोशिकाओं की विशेषता होती है।
चिड़चिड़ाहट के प्रभाव के परिणामस्वरूप, कार्रवाई की प्रेसेनैप्टिक क्षमता एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली से नाराज होती है, जहां प्रचार क्षमता होती है।
रासायनिक synapses और रसायनों के प्रभाव के लिए कम संवेदनशीलता की तुलना में उत्तेजना की एक बड़ी दर से विशेषता।
विद्युत synapses एकल और द्विपक्षीय उत्तेजना संचरण के साथ हैं।
शरीर में विद्युत ब्रेक synapses हैं। ब्रेकिंग प्रभाव वर्तमान की वैधता के कारण विकसित होता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरपोलाइजेशन का कारण बनता है।
मिश्रित synapses में, उत्तेजना के साथ हो सकता है वैद्युत संवेगऔर मध्यस्थ।
एट्रोपिन ब्लॉकों को दिल के एम 2-होलिनोरेटर्स और ब्रेकिंग प्रभाव को खत्म कर देते हैं भटकना तंत्रिका (Vagusa) syonoatrial नोड पर, अपने automatism बढ़ाता है, - Tachycardia होता है। चूंकि एट्रोपिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में घूमने वाले तंत्रिका के केंद्रों को उत्तेजित करता है, इसलिए टैचिर्डिया अल्पावधि ब्रैडकार्डिया से पहले हो सकता है (ब्रैडकार्डिया मुख्य रूप से आवेदन करते समय होता है कम खुराक एट्रोपिन)। एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड पर वैगस के ब्रेक प्रभाव को कम करने से एट्रियोवेंट्रिकुलर चालन में वृद्धि होती है।
चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के एम 3 -केलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना, एट्रोपिन ब्रोंची, पेट, आंतों की चिकनी मांसपेशियों पर पैरासिम्पैथेटिक संरक्षण के उत्तेजक प्रभाव को समाप्त करता है, मूत्राशय, बिलीरी नलिकाएं और उनके स्वर और मोटरसाइकिल गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट को कम करते हैं। एट्रोपिन ब्लॉक एम 3-एक्ज़ोक्राइन ग्रंथियों (बाहरी स्राव ग्रंथियों) के मूलीय मूल्यों और ब्रोन्कियल, लार ग्रंथियों, गैस्ट्रिक ग्रंथियों और पैनक्रिया, आंसू, नासोलेंसिंग और सूजन ग्रंथियों के स्राव को कम कर देता है।
एट्रोपिन ब्लॉक एम 1-होलिनोरेसेप्टर्स एंटरोक्रोमफफोड-जैसे पेट की कोशिकाएं और इस प्रकार हिस्टामाइन के चयन को कम कर देती है, जो पैरिटल पेट कोशिकाओं द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करती है। नतीजतन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव कम हो जाता है।
एट्रोपिन ब्लॉक नॉनिन ने एन 3-जहाजों के एंडोथेलियम के सोलिनोरेसेप्टर्स को विकसित किया, लेकिन यह जहाजों के स्वर में परिवर्तन नहीं करता है।
हालांकि, यह एम-कोलीनोमेमेटिक पदार्थों के साथ रिसेप्टर्स की बातचीत को रोकता है और उनके वासोडिलेटिंग प्रभाव को समाप्त करता है।
एट्रोपाइन (और अन्य एम-चोलिनोब्लॉबर्स) के इनमें से कई प्रभाव चिकित्सा अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं।
एट्रोपाइन की क्षमता को प्रेरित करने की क्षमता नेत्र विज्ञान में आंख डीएनए का पता लगाने के साथ-साथ सूजन रोगों (आईरिटा, इरिडोसाइक्लोलाइट्स) और आंखों की चोटों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, क्योंकि शिष्य में वृद्धि आईआरआईएस के बीच आसंजनों का खतरा कम हो जाती है और क्रस्ट कैप्सूल। एट्रोपाइन के कारण आवास पक्षाघात (साइक्लोपेलिया) इसे आंखों के वास्तविक अपवर्तन को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया जा सकता है (लेंस की अपवर्तक क्षमता का निर्धारण)। आंखों में स्थापना के बाद एट्रोपिन समाधान का 0.5-1%, विद्यार्थी का अधिकतम विस्तार 30-40 मिनट, आवास पक्षाघात के बाद मनाया जाता है - 1-3 घंटे के बाद। विद्यार्थियों और आवास के प्रति परिमाण की क्रिया की क्रिया के भीतर संरक्षित किया जाता है 10-14 दिन। विद्यार्थियों के लंबे समय तक विस्तार - आंख की सूजन संबंधी बीमारियों के इलाज में एट्रोपिन का लाभ। के लिये लंबे उपयोग स्थानीय जलन, हाइपरमिया और संयुग्मशोथ का विकास संभव है। तंत्रिका प्रतिक्रियाएं जब आंखों में एट्रोपिन को उत्तेजित करते हैं (हाइपरथेरिया, मुंह में सूखापन) अक्सर छोटे बच्चों और बुढ़ापे के चेहरे में अधिक होते हैं।
स्वायत्त तंत्रिका तंत्र।
टोन बढ़ने के कारण प्रभाव परजीवी विभाग
इंद्रधनुष - परिपत्र मांसपेशी को कम करना (एम 3-एचआर)
सिलियर मांसपेशी - कम (एम 3-एचडी)
2) दिल:
Sinoatrial नोड - धीमा (M 2 -HR)
सुकरना - धीमा (एम 2-एचडी)
3) एमएमसी वेसल्स:
एंडोथेलियम - एंडोथेलियल आराम कारक संख्या (एम 3-एचडी) का आवंटन
4) ब्रोन्कियोलर एमएमसी: कम (एम 3-एचडी)
एमएमसी दीवारें - कम (एम 3-एचडी)
जीएमके स्फीन्बेर्स - आराम (एम 3-एचडी)
स्राव - उगता है (एम 3-एचडी)
मांसपेशी प्लेक्सस - सक्रिय (एम 1-एचडी)
6) जीएमके। अच्छी प्रणाली:
मूत्राशय की दीवारें - कम (एम 3-एचडी)
स्फींटीर - आराम (एम 3-एचडी)
गर्भधारण के दौरान गर्भाशय टूट रहा है (एम 3-एचडी)
लिंग, बीज बुलबुले - निर्माण (एम-एक्सपी)
कोलीनर्जिक synapses में, acetylcholine के माध्यम से उत्तेजना संचरण किया जाता है। एसीसी को कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स के अंत के साइटप्लाज्म में संश्लेषित किया जाता है। यह कोलाइन और Asko से साइटोप्लाज्मिक cholinacetylase एंजाइम की भागीदारी के साथ बनाया गया है। यह सिनैप्टिक बुलबुले (vesicles) में जमा किया जाता है। नस आवेग वे एसीसी को सिनैप्टिक अंतर में रिलीज का कारण बनते हैं, जिसके बाद यह कोलीनॉरिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है। XP की संरचना स्थापित नहीं है। रिपोर्टों के मुताबिक, एक्सपी में एक आयनिक (सोडियम) चैनल के आसपास 5 प्रोटीन सब्यूनिट्स (ए, बी, जी, डी) है और लिपिड झिल्ली की पूरी मोटाई से गुजर रहा है। एसीसी ए-सब्यूनिट्स के साथ बातचीत करता है, जो आयन चैनल के उद्घाटन और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विरूपण की ओर जाता है।
एचआर हैं: Muskarine-संवेदनशील और निको संवेदनशील। एमएचआर postganglyionary parasympathetic फाइबर के अंत में प्रभावक अंगों के साथ-साथ वनस्पति गैंग्लिया के न्यूरॉन्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मूल, रेटिक्युलर गठन) में प्रभावक अंगों की कोशिकाओं के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में स्थित है। एम 1-एचडी (वनस्पति गैंग्लिया, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र), एम 2-एचआर (दिल), एम 3-एचआर (चिकनी मांसपेशियों, एक्सोक्राइन ग्रंथियों) हैं। एनएचएचआर सभी pregganianic फाइबर, एड्रेनल ग्रंथियों, synolokarotid क्षेत्र, कंकाल की मांसपेशियों, सीएनएस के अंत प्लेटों के अंत प्लेटों के अंत में गैंग्लोनरी न्यूरॉन्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में स्थित है। पीएनएस उत्तेजना प्रभाव: दिल (ब्रैडकार्डिया, संविदात्मकता में कमी, उत्तेजना, चालकता, रक्तचाप में कमी); ब्रोंची (ब्रोंकोस्पस्म, ब्रोन्कियल चश्मे के स्राव में वृद्धि); आँख (संकीर्ण छात्र, स्लाइड इंट्राऑक्यूलर दबाव, आवास स्पैम); स्फिंटर्स (टोन को कम करना); चिकनी मांसपेशियों (बढ़ती टोन और पेरिस्टाल्टिक्स गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, मूत्राशय के स्वर में वृद्धि); ग्रंथियों (ट्रैक्ट के स्राव में वृद्धि, हाइपर्सलाइजेशन लार). एसएनए उत्तेजना प्रभाव: दिल (टैचिर्डिया, कमी में कमी, उत्तेजना, रक्तचाप में वृद्धि); ब्रोंची (विस्तार, ग्रंथियों के स्राव में कमी); आंख (छात्र का विस्तार, इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि, आवास पक्षाघात); चिकनी मांसपेशियों (टोन की कमी, ट्रैक्टल ट्रैक्ट); स्फिंकर्स (बढ़ती स्वर); ग्रंथियां (स्राव में कमी)।
वह वर्गीकरण:
होलिनोमिमेटिक्सवे m- और n में विभाजित हैं (आओ: 1. बस (एसिट्लोक्लिन, कार्बोकोलिन) और 2.napryamo (रिवर्सिबल एक्शन (Prozerne, Galanamine, isoshemin, ऑक्साज़िल) और अपरिवर्तनीय कार्रवाई) कार्रवाई; एम (पायलोकपरिन हाइड्रोक्लोराइड, एसेक्लिडाइन); एन (निकोटीन, लोबेलिन, साइकन, अनाबाज़िन)।
चोलिनोब्लॉएटर m- और n में विभाजित हैं- ( 1.Central (AMIZIL, CYCLODOL, Tropacine) और 2. उत्सव (Safaszzolitin, Aprofen) कार्रवाई), एम (एट्रोपिन, प्लेटिनैटेलिन, बैकमेमाइन, मेटाकिन, गैस्ट्रज़ेपिन, ट्रोवेंटोल), एन ( 1. Gangliplocators (बेंजेनक्सोनियम, एरफोनैड, पेंटामाइन, हाइग्रोस; 2. मियोरलाक्सेंटा; 3. अपवर्तक उपकरण (विरूपण (dichilin); एंटाइड-ध्रुवीकरण (ट्यूबोरीन हाइड्रोक्लोराइड, पंचोनिया, पिरबेरिया); मिश्रित कार्रवाई (डाइऑक्सोनियम))।
कोलीनर्जिक और एड्रेरेनर्जिक synapse की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स।
| पैरामीटर का नाम | मूल्य |
| लेख का विषय: | कोलीनर्जिक और एड्रेरेनर्जिक synapse की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स। |
| रूब्रिक (विषयगत श्रेणी) | दवा |
सिनप्स।
सिनाम एक तरफ तंत्रिका फाइबर के अंत और तंत्रिका फाइबर के एक खंड, तंत्रिका कोशिका (गैंगलीया का एक उदाहरण) या कार्यकारी निकाय के झिल्ली की एक साजिश (उदाहरण: लार देनोलीन) के साजिश के बीच संपर्क की जगह है।
Synapse में अंतर करें:
1. प्रेसिनेप्टिक एंडिंग - इस जगह में विशेष vesicles (Granules) में मध्यस्थ का एक संश्लेषण और जमा है।
2. सिनैप्टिक स्लिट - रासायनिक synapse में, इस जगह presynaptic अंत और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच मध्यस्थ गुजरता है।
3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सेल झिल्ली का सेल है जिस पर रिसेप्टर स्थित है और जिसके साथ मध्यस्थ बातचीत करता है।
मध्यस्थ
मध्यस्थ - रासायनिक पदार्थजिसके द्वारा आवेग presynaptic अंत से postynaptic झिल्ली के लिए प्रेषित किया जाता है।
रिसेप्टर
रिसेप्टर एक बहुकोशिकीय परिसर है जिसमें कोशिका झिल्ली पर स्थित प्रोटीन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट शामिल हैं।
रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विरूपण होता है, एक नाड़ी का गठन होता है, और सेल की जैव रासायनिक गतिविधि, और बाद के अंग या शरीर की प्रणाली में। रिसेप्टर भी presynaptic झिल्ली पर हो सकता है और synaptic अंतर में मध्यस्थ के उत्सर्जन को विनियमित कर सकते हैं।
Sinapsa के कामकाज का सिद्धांत
1. तंत्रिका फाइबर झिल्ली पर नाड़ी presynaptic अंत में आता है और झिल्ली विरूपण का कारण बनता है, इसके बाद presynaptic अंत के अंदर जैव रसायन में बदलाव के बाद।
2. एक synaptic अंतर में उत्सर्जन मध्यस्थ। आम तौर पर मध्यस्थ के "पूल" की परिभाषा को हटा दिया जाता है।
3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत।
4. रिसेप्टर के सक्रियण (झिल्ली और पल्स गठन का विरूपण) और अनुभव के कार्यों में परिवर्तन।
5. मध्यस्थ एंजाइम की निष्क्रियता, जो सिनैप्टिक स्लिट में या पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में स्थित है।
6. एक प्रेसीडेंट अंत के साथ मध्यस्थ या उसके मेटाबोलाइट्स के रिवर्स कैप्चर।
7. Synthesis और समन्वय के presynaptic अंत में मध्यस्थ का जमा।
कोलीनर्जिक और एड्रेरेनर्जिक synapse की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स। - अवधारणा और प्रजाति। श्रेणी के वर्गीकरण और विशेषताएं "कोलीनर्जिक और एड्रेरेनर्जिक synapse की संरचना। मध्यस्थता। रिसेप्टर्स।" 2017, 2018।