कोलीनर्जिक सिनैप्स के लिए कौन सा पदार्थ मध्यस्थ है? कोलीनर्जिक और एड्रीनर्जिक संचरण: सिनैप्स संरचना, संश्लेषण और मध्यस्थों की रिहाई

तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना का संचरण तंत्रिका आवेगों (तंत्रिका फाइबर की झिल्ली के साथ फैलने वाली क्रिया क्षमता) के रूप में किया जाता है। एक अन्य कोशिका के साथ तंत्रिका फाइबर के अंत के संपर्क के स्थानों में, एक मध्यस्थ का उपयोग करके उत्तेजना का संचरण किया जाता है।

संपर्क का स्थान चेता कोषएक अन्य कोशिका के साथ, जहां तंत्रिका आवेगों का संचरण होता है, तंत्रिका अन्तर्ग्रथन कहलाता है।

सिनैप्स में उत्तेजना का स्थानांतरण इस प्रकार है। एक तंत्रिका आवेग प्रीसानेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनता है। नतीजतन, से तंत्रिका सिराएक मध्यस्थ को सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है और उनके उत्तेजना का कारण बनता है। रिसेप्टर्स के सक्रियण से इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं की क्रमिक पुनर्व्यवस्था होती है, जो अंततः सेल कार्यों में बदलाव की ओर ले जाती है। इन परिवर्तनों की प्रकृति रिसेप्टर्स के प्रकार पर निर्भर करती है। उत्तेजना के हस्तांतरण के बाद, रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत बंद हो जाती है, मध्यस्थ का किसी न किसी तरह से उपयोग किया जाता है, रिसेप्टर को फिर से सक्रिय किया जाता है और सिनैप्स वापस आ जाता है प्रारंभिक अवस्थाऔर पल्स ट्रांसमिशन प्रक्रिया को फिर से दोहराया जा सकता है।

परिधीय के अपवाही भाग में मध्यस्थों के रूप में तंत्रिका प्रणालीएसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन का उपयोग किया जाता है।

एसिटाइलकोलाइन को कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ की भागीदारी के साथ एसिटाइल सीओए और कोलीन से न्यूरॉन्स में संश्लेषित किया जाता है और विशेष पुटिकाओं में संग्रहीत किया जाता है। एक मध्यस्थ की रिहाई तब होती है जब ऐक्शन पोटेंशिअल वोल्टेज-गेटेड सीए 2+ चैनल खोलता है। इंट्रासेल्युलर सीए 2+ सामग्री में परिणामी वृद्धि एसिटाइलकोलाइन के एक्सोसाइटोसिस का कारण बनती है। एसिटाइलकोलाइन मध्यस्थ की क्रिया को एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा रोक दिया जाता है, जो इसके हाइड्रोलिसिस का कारण बनता है।

सिनेप्स में एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में एसिटाइलकोलाइन का उपयोग किया जाता है:

वनस्पति गैन्ग्लिया,

वाष्प के पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतुओं के अंत के क्षेत्र में सहानुभूति विभाजनऔर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन के कुछ तंतु,

प्रीगैंग्लिओनिक सहानुभूति तंत्रिका तंतुओं के अंत के क्षेत्र में जो अधिवृक्क ग्रंथियों के क्रोमैफिन ऊतक को संक्रमित करते हैं,

· केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनैप्स में।

· कैरोटिड साइनस ज़ोन के बारो- और केमोरिसेप्टर कोलीनर्जिक सिनेप्स के प्रकार के अनुसार व्यवस्थित होते हैं।

नॉरपेनेफ्रिन को टायरोसिन से संश्लेषित किया जाता है। पहले डाइऑक्साइफेनिलएलनिन (डीओपीए) बनता है, फिर डोपामाइन और फिर नॉरपेनेफ्रिन। एक तंत्रिका आवेग, साथ ही एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव में नॉरपेनेफ्रिन की रिहाई तब होती है जब वोल्टेज-गेटेड सीए 2+ चैनल खुलते हैं और इंट्रासेल्युलर सीए 2+ सामग्री बढ़ जाती है। सिनैप्टिक फांक में इसकी एकाग्रता में कमी के कारण रिसेप्टर्स के साथ नॉरपेनेफ्रिन की बातचीत बंद हो जाती है। इस मामले में, अधिकांश नॉरपेनेफ्रिन-मध्यस्थ सक्रिय परिवहन और vesiculated की मदद से तंत्रिका अंत में वापस कब्जा कर लिया जाता है। हालांकि, यह एंजाइम मोनोमाइन ऑक्सीडेज (MAO) के प्रभाव में आंशिक रूप से नष्ट हो सकता है। बाकी को कार्यकारी अंगों की कोशिकाओं द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जहां यह एंजाइम कैटेचोल-ऑर्थो-मिथाइल ट्रांसफरेज (COMT) के प्रभाव में नष्ट हो जाता है।

सिनैप्स में न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में नॉरपेनेफ्रिन का उपयोग किया जाता है:

सहानुभूति पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतुओं के अंत के क्षेत्र में

कुछ सहानुभूति तंत्रिका तंतु (गुर्दे की वाहिकाओं को संक्रमित करते हैं) डोपामाइन का उपयोग मध्यस्थ के रूप में करते हैं। सामान्य शब्दों में डोपामाइन की मदद से आवेग संचरण की प्रक्रिया नॉरपेनेफ्रिन के साथ मेल खाती है।

संश्लेषण, भंडारण, अलगाव, रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत और इसका उपयोग न्यूरोट्रांसमीटर प्रक्रियाओं के औषधीय संशोधन के संभावित लक्ष्य हैं।

सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक नसों के उत्तेजना प्रभाव:

अंग	सहानुभूति तंत्रिका		पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिकाएं
आंख आईरिस (छात्र) सिलिअरी बोडी जलीय हास्य का स्राव		नमी स्राव नमी स्राव		साइक्लोस्पाज्म नमी बहिर्वाह
मायोकार्डियम प्रवाहकीय · कार्यकर्ता		स्वचालितता, उत्तेजना, चालकता सिकुड़ना		स्वचालितता, उत्तेजना, चालकता
जहाजों त्वचीय, आंत संबंधी कंकाल की मांसपेशी अन्तःचूचुक		कसना फैलाव		सं संश्लेषण, फैलाव
ब्रांकिओल्स	बी 2	विश्राम	एम 3	कमी
जठरांत्र पथ चिकनी मांसपेशियां स्फिंक्टर्स ग्रंथियों का स्राव		विश्राम कमी		कमी विश्राम चढ़ाव
मूत्र तंत्र चिकनी मांसपेशियां स्फिंक्टर्स वृक्क वाहिकाओं पुरुष जननांग		विश्राम कमी वाहिकाप्रसरण फटना		कमी विश्राम NO . के कारण इरेक्शन
चमड़ा / पसीने की ग्रंथियों थर्मोरेगुलेटरी शिखरस्रावी		सक्रियण सक्रियण
चयापचय कार्य · वसा ऊतक बी सेल		ग्लाइकोजेनोलिसिस रेनिन स्राव इंसुलिन स्राव इंसुलिन स्राव
मायोमेट्रियम	एक 1	कमी विश्राम	एम 3	कमी

कोलीनर्जिक और एड्रीनर्जिक संचरण विषय पर अधिक: सिनेप्स की संरचना, संश्लेषण और मध्यस्थों की रिहाई। सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक नसों के उत्तेजना प्रभाव।

1. कोलीनर्जिक सिनैप्स (कोलीनर्जिक एजेंट) में अभिनय करने वाले एजेंट

मांसपेशियों और ग्रंथियों की कोशिकाओं को एक विशेष संरचनात्मक गठन - सिनैप्स के माध्यम से प्रेषित किया जाता है।

अन्तर्ग्रथन- एक संरचना जो एक से दूसरे में संकेत चालन प्रदान करती है। यह शब्द 1897 में अंग्रेजी फिजियोलॉजिस्ट सी। शेरिंगटन द्वारा पेश किया गया था।

सिनैप्स संरचना

सिनैप्स तीन मुख्य तत्वों से बने होते हैं: प्रीसानेप्टिक झिल्ली, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली, और सिनैप्टिक फांक (चित्र। 1)।

चावल। 1. अन्तर्ग्रथन की संरचना: 1 - सूक्ष्मनलिकाएं; 2 - माइटोकॉन्ड्रिया; 3 - मध्यस्थ के साथ अन्तर्ग्रथनी पुटिका; 4 - प्रीसानेप्टिक झिल्ली; 5 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 6 - रिसेप्टर्स; 7-सिनैप्टिक फांक

सिनेप्स के कुछ तत्वों के अन्य नाम भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, एक अन्तर्ग्रथनी पट्टिका के बीच एक अन्तर्ग्रथन है, एक अंत प्लेट एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है, एक मोटर पट्टिका एक मांसपेशी फाइबर पर एक अक्षतंतु का एक प्रीसानेप्टिक अंत है।

प्रीसानेप्टिक झिल्लीविस्तारित तंत्रिका अंत को कवर करता है, जो कि तंत्रिका स्रावी तंत्र है। प्रीसानेप्टिक भाग में वेसिकल्स और माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो एक ट्रांसमीटर का संश्लेषण प्रदान करते हैं। मध्यस्थों को कणिकाओं (शीशियों) में जमा किया जाता है।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली -कोशिका झिल्ली का मोटा हिस्सा जिसके साथ प्रीसानेप्टिक झिल्ली संपर्क करता है। इसमें आयन चैनल हैं और यह एक एक्शन पोटेंशिअल पैदा करने में सक्षम है। इसके अलावा, विशेष प्रोटीन संरचनाएं उस पर स्थित हैं - रिसेप्टर्स जो मध्यस्थों की कार्रवाई का अनुभव करते हैं।

अन्तर्ग्रथनी दरारप्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच एक स्थान है, जो संरचना में समान तरल से भरा होता है।

चावल। सिनैप्स संरचना और प्रक्रियाओं को सिनैप्टिक सिग्नल ट्रांसमिशन के दौरान किया जाता है

सिनैप्स प्रकार

सिनैप्स को स्थान, क्रिया के प्रकार और सिग्नल ट्रांसमिशन की विधि द्वारा वर्गीकृत किया जाता है।

स्थान के अनुसारन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स, न्यूरो-ग्लैंडुलर और न्यूरो-न्यूरोनल का स्राव करें; उत्तरार्द्ध, बदले में, एक्सो-एक्सोनल, एक्सो-डेंड्रिटिक, एक्सो-सोमैटिक, डेंड्रो-सोमैटिक, डेंड्रो-डेंड्रोटिक में विभाजित हैं।

क्रिया की प्रकृति सेअवधारणात्मक संरचना पर, सिनैप्स उत्तेजक और निरोधात्मक हो सकते हैं।

सिग्नल ट्रांसमिशन विधि द्वारासिनैप्स को विद्युत, रासायनिक, मिश्रित में विभाजित किया गया है।

तालिका 1. वर्गीकरण और synapses के प्रकार

सिनैप्स वर्गीकरण और उत्तेजना संचरण तंत्र

सिनैप्स को निम्नानुसार वर्गीकृत किया गया है:

• स्थान के अनुसार - परिधीय और केंद्रीय;
• उनकी कार्रवाई की प्रकृति से - रोमांचक और अवरोधक;
• सिग्नल ट्रांसमिशन की विधि द्वारा - रासायनिक, विद्युत, मिश्रित;
• मध्यस्थ द्वारा जिसके माध्यम से संचरण किया जाता है - कोलीनर्जिक, एड्रीनर्जिक, सेरोटोनर्जिक, आदि।

उत्तेजना द्वारा प्रेषित होता है मध्यस्थों(मध्यस्थ)।

मध्यस्थों- रसायनों के अणु जो सिनेप्स में उत्तेजना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। दूसरे शब्दों में, एक उत्तेजनीय कोशिका से दूसरी उत्तेजनीय कोशिका में उत्तेजना या अवरोध के स्थानांतरण में शामिल रसायन।

मध्यस्थ गुण

• एक न्यूरॉन में संश्लेषित
• सेल के अंत में संचित करें
• जब Ca2 + आयन प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में प्रकट होता है तो जारी किया जाता है
• पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है

रासायनिक संरचना से, मध्यस्थों को अमाइन (नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, सेरोटोनिन), अमीनो एसिड (ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) और पॉलीपेप्टाइड्स (एंडोर्फिन, एनकेफेलिन्स) में विभाजित किया जा सकता है। एसिटाइलकोलाइन को मुख्य रूप से एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में जाना जाता है और यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में पाया जाता है। मध्यस्थ प्रीसानेप्टिक मोटा होना (सिनैप्टिक पट्टिका) के पुटिकाओं में स्थित है। मध्यस्थ को न्यूरॉन की कोशिकाओं में संश्लेषित किया जाता है और सिनैप्टिक फांक में इसके दरार के मेटाबोलाइट्स से पुन: संश्लेषित किया जा सकता है।

जब अक्षतंतु टर्मिनल उत्तेजित होते हैं, तो सिनैप्टिक पट्टिका की झिल्ली विध्रुवित हो जाती है, जिससे कैल्शियम आयनों का प्रवाह बाह्य माध्यम से कैल्शियम चैनलों के माध्यम से समाप्त होने वाली तंत्रिका में होता है। कैल्शियम आयन सिनैप्टिक पुटिकाओं के प्रीसानेप्टिक झिल्ली की गति को उत्तेजित करते हैं, इसके साथ उनका संलयन, और बाद में ट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ देते हैं। अंतराल में प्रवेश करने के बाद, मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में फैल जाता है, जिसमें इसकी सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं। रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत सोडियम चैनलों के उद्घाटन का कारण बनती है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण और उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के उद्भव में योगदान करती है। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में, इस क्षमता को कहा जाता है अंत प्लेट क्षमता।स्थानीय धाराएं विध्रुवित पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उसी झिल्ली के पड़ोसी ध्रुवीकृत क्षेत्रों के बीच उत्पन्न होती हैं, जो झिल्ली को विध्रुवित करती हैं महत्वपूर्ण स्तरएक्शन पोटेंशिअल की अगली पीढ़ी के साथ। एक्शन पोटेंशिअल सभी झिल्लियों में फैलता है, उदाहरण के लिए, मांसपेशी फाइबर और इसके संकुचन का कारण बनता है।

सिनैप्टिक फांक में छोड़ा गया मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स को बांधता है और संबंधित एंजाइम द्वारा क्लीव किया जाता है। इस प्रकार, कोलिनेस्टरेज़ मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है। उसके बाद, मध्यस्थ के दरार उत्पादों की एक निश्चित मात्रा सिनैप्टिक पट्टिका में प्रवेश करती है, जहां एसिटाइलकोलाइन फिर से उनसे पुन: संश्लेषित होती है।

शरीर में न केवल उत्तेजक, बल्कि निरोधात्मक सिनैप्स भी होते हैं। उत्तेजना के संचरण तंत्र के अनुसार, वे उत्तेजक क्रिया के सिनेप्स के समान हैं। निरोधात्मक सिनैप्स में, एक मध्यस्थ (जैसे, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स को बांधता है और इसमें खुलने की सुविधा देता है। इसी समय, इन आयनों का कोशिका में प्रवेश सक्रिय हो जाता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन विकसित होता है, जिससे एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का उदय होता है।

अब यह पाया गया है कि एक मध्यस्थ कई अलग-अलग रिसेप्टर्स से जुड़ सकता है और विभिन्न प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकता है।

रासायनिक अन्तर्ग्रथन

रासायनिक synapses के शारीरिक गुण

उत्तेजना के रासायनिक संचरण के साथ सिनैप्स में कुछ गुण होते हैं:

• उत्तेजना एक दिशा में की जाती है, क्योंकि मध्यस्थ केवल सिनैप्टिक पट्टिका से मुक्त होता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है;
• सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का प्रसार तंत्रिका फाइबर (सिनैप्टिक विलंब) की तुलना में धीमा है;
• विशिष्ट मध्यस्थों का उपयोग करके उत्तेजना का संचरण किया जाता है;
• सिनैप्स में उत्तेजना की लय बदल जाती है;
• सिनैप्स थकान के लिए सक्षम हैं;
• सिनैप्स विभिन्न रसायनों और हाइपोक्सिया के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं।

एकतरफा सिग्नल चालन।संकेत केवल प्रीसिनेप्टिक झिल्ली से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक प्रेषित होता है। यह सिनैप्टिक संरचनाओं की संरचनात्मक विशेषताओं और गुणों से निम्नानुसार है।

धीमी सिग्नल ट्रांसमिशन।यह एक सेल से दूसरे सेल में सिग्नल ट्रांसमिशन में सिनैप्टिक देरी के कारण होता है। देरी मध्यस्थ रिलीज की प्रक्रियाओं पर खर्च किए गए समय के कारण होती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में इसका प्रसार, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी, विध्रुवण और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के एपी (एक्शन पोटेंशिअल) में रूपांतरण। अन्तर्ग्रथनी विलंब की अवधि 0.5 से 2 एमएस तक होती है।

सिनैप्स पर आने वाले संकेतों के प्रभाव को संक्षेप में प्रस्तुत करने की क्षमता।इस तरह का योग तब प्रकट होता है जब बाद का संकेत सिनैप्स पर आता है छोटी अवधि(1-10 एमएस) पिछले एक के बाद। ऐसे मामलों में, ईपीएसपी आयाम बढ़ जाता है और पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन पर एक उच्च एपी आवृत्ति उत्पन्न की जा सकती है।

उत्तेजना का लय परिवर्तन।प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर पहुंचने वाले तंत्रिका आवेगों की आवृत्ति आमतौर पर पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन द्वारा उत्पन्न एपी की आवृत्ति के अनुरूप नहीं होती है। अपवाद सिनैप्स हैं जो तंत्रिका फाइबर से कंकाल की मांसपेशी तक उत्तेजना संचारित करते हैं।

कम लचीलापन और सिनैप्स की उच्च थकान। Synapses प्रति सेकंड 50-100 तंत्रिका आवेगों को प्रसारित कर सकता है। यह अधिकतम एपी आवृत्ति से 5-10 गुना कम है जो तंत्रिका फाइबर विद्युत रूप से उत्तेजित होने पर पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। यदि तंत्रिका तंतुओं को व्यावहारिक रूप से अथक माना जाता है, तो सिनैप्स में थकान बहुत जल्दी विकसित होती है। यह मध्यस्थ भंडार, ऊर्जा संसाधनों की कमी, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के लगातार विध्रुवण के विकास आदि के कारण है।

जैविक रूप से सिनेप्स की उच्च संवेदनशीलता सक्रिय पदार्थ, दवाओंऔर जहर। उदाहरण के लिए, जहर स्ट्राइकिन मध्यस्थ ग्लाइसिन के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर्स को बाध्य करके केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवरोधक सिनैप्स के कार्य को अवरुद्ध करता है। टेटनस टॉक्सिन अवरोधक सिनैप्स को रोकता है, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल से ट्रांसमीटर रिलीज को बाधित करता है। दोनों ही मामलों में, जीवन-धमकी देने वाली घटनाएं विकसित होती हैं। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में सिग्नल ट्रांसमिशन पर जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और जहरों की कार्रवाई के उदाहरणों पर ऊपर चर्चा की गई है।

सिनोप्टिक ट्रांसमिशन की राहत और अवसाद के गुण।अन्तर्ग्रथनी संचरण की सुविधा तब होती है जब तंत्रिका आवेग एक के बाद एक थोड़े समय (10-50 ms) के बाद अन्तर्ग्रथन पर पहुँचते हैं, अर्थात। अक्सर पर्याप्त। इस मामले में, एक निश्चित अवधि के लिए, प्रत्येक बाद के एपी प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर पहुंचने से सिनैप्टिक फांक में एक मध्यस्थ की सामग्री में वृद्धि, ईपीएसपी आयाम में वृद्धि और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की दक्षता में वृद्धि का कारण बनता है।

सुविधा तंत्र में से एक प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में सीए 2 आयनों का संचय है। एक कैल्शियम पंप को पीडी प्राप्त होने पर सिनैप्टिक टर्मिनल में प्रवेश कर चुके कैल्शियम के एक हिस्से को निकालने में कई मिलीसेकंड का समय लगता है। यदि इस समय एक नई क्रिया क्षमता आती है, तो कैल्शियम का एक नया हिस्सा टर्मिनल में प्रवेश करता है और न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई पर इसके प्रभाव को कैल्शियम की अवशिष्ट मात्रा में जोड़ा जाता है, जिसे कैल्शियम पंप न्यूरोप्लाज्म से निकालने का प्रबंधन नहीं करता है। अन्तिम छोर।

राहत के विकास के लिए अन्य तंत्र हैं। इस घटना को शरीर क्रिया विज्ञान पर शास्त्रीय नियमावली में भी कहा जाता है पोस्ट-टेटैनिक पोटेंशिएशन।स्मृति तंत्र के कामकाज में, वातानुकूलित सजगता के निर्माण और सीखने के लिए सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की सुविधा महत्वपूर्ण है। सिग्नल ट्रांसमिशन की सुविधा सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के विकास और लगातार सक्रियण के साथ बेहतर कार्य को कम करती है।

सिनैप्स में सिग्नल ट्रांसमिशन का डिप्रेशन (दमन) तब विकसित होता है जब बहुत बार (100 हर्ट्ज से अधिक न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के लिए) तंत्रिका आवेग प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर पहुंचते हैं। अवसाद की घटना के विकास के तंत्र में, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में मध्यस्थ के भंडार की कमी, मध्यस्थ के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता में कमी, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के लगातार विध्रुवण का विकास , जो पोस्टसिनेप्टिक सेल की झिल्ली पर एपी की पीढ़ी को बाधित करते हैं, महत्वपूर्ण हैं।

विद्युत synapses

उत्तेजना के रासायनिक संचरण के साथ सिनेप्स के अलावा, शरीर में विद्युत संचरण के साथ सिनेप्स भी होते हैं। इन सिनैप्स में एक बहुत ही संकीर्ण अन्तर्ग्रथनी फांक और दो झिल्लियों के बीच एक कम विद्युत प्रतिरोध होता है। झिल्लियों के बीच अनुप्रस्थ चैनलों की उपस्थिति और कम प्रतिरोध के कारण, विद्युत आवेग आसानी से झिल्लियों से होकर गुजरता है। विद्युत सिनेप्स आमतौर पर एक ही प्रकार की कोशिकाओं की विशेषता होती है।

उत्तेजना के संपर्क के परिणामस्वरूप, प्रीसानेप्टिक एक्शन पोटेंशिअल पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को परेशान करता है, जहां एक प्रोपेगेटिंग एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होता है।

उन्हें रासायनिक सिनेप्स की तुलना में उत्तेजना चालन की उच्च दर और रसायनों के प्रभावों के प्रति कम संवेदनशीलता की विशेषता है।

विद्युत synapses उत्तेजना के एक और दो तरफा संचरण के साथ हैं।

शरीर में विद्युत अवरोधक सिनैप्स भी होते हैं। निरोधात्मक प्रभाव वर्तमान की क्रिया के कारण विकसित होता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनता है।

मिश्रित सिनेप्स में, दोनों का उपयोग करके उत्तेजना को प्रेषित किया जा सकता है वैद्युत संवेगऔर मध्यस्थ।

एट्रोपिन हृदय के एम 2-कोलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है और निरोधात्मक प्रभाव को समाप्त करता है वेगस तंत्रिका(वेगस) सिनोट्रियल नोड तक, इसके ऑटोमैटिज्म को बढ़ाता है, - टैचीकार्डिया होता है। चूंकि एट्रोपिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वेगस तंत्रिका के केंद्रों को उत्तेजित करता है, टैचीकार्डिया से पहले अल्पकालिक ब्रैडीकार्डिया हो सकता है (ब्रैडीकार्डिया मुख्य रूप से तब होता है जब कम खुराकएट्रोपिन)। एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड पर योनि के निरोधात्मक प्रभाव में कमी से एट्रियोवेंट्रिकुलर चालन में वृद्धि होती है।

चिकनी पेशी कोशिकाओं के एम 3-कोलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, एट्रोपिन ब्रोंची, पेट, आंतों की चिकनी मांसपेशियों पर पैरासिम्पेथेटिक संक्रमण के उत्तेजक प्रभाव को समाप्त करता है। मूत्राशय, पित्त नलिकाएं और उनके स्वर और जठरांत्र संबंधी गतिशीलता को कम करता है। एट्रोपिन एक्सोक्राइन ग्रंथियों (एक्सोक्राइन ग्रंथियों) के एम 3-कोलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है और ब्रोन्कियल, लार ग्रंथियों, पेट और अग्न्याशय ग्रंथियों, लैक्रिमल, नासोफेरींजल और पसीने की ग्रंथियों के स्राव को कम करता है।

एट्रोपिन पेट की एंटरोक्रोमैफिन जैसी कोशिकाओं के एम 1-कोलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है और इस प्रकार हिस्टामाइन की रिहाई को कम करता है, जो पेट की पार्श्विका कोशिकाओं द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करता है। नतीजतन, हाइड्रोक्लोरिक एसिड का स्राव कम हो जाता है।

एट्रोपिन संवहनी एंडोथेलियम के गैर-संक्रमित एम 3-कोलिनोरिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है, लेकिन संवहनी स्वर में परिवर्तन का कारण नहीं बनता है।

हालांकि, यह एम-कोलिनोमिमेटिक पदार्थों के साथ रिसेप्टर्स की बातचीत में हस्तक्षेप करता है और उनके वासोडिलेटिंग प्रभाव को समाप्त करता है।

चिकित्सा पद्धति में एट्रोपिन (और अन्य एम-एंटीकोलिनर्जिक्स) के इन प्रभावों में से कई का उपयोग किया जाता है।

पुतलियों के फैलाव का कारण बनने के लिए एट्रोपिन की क्षमता का उपयोग नेत्र विज्ञान में फंडस का अध्ययन करने के लिए किया जाता है, साथ ही सूजन संबंधी बीमारियों (इरिटिस, इरिडोसाइक्लाइटिस) और आंखों की चोटों के उपचार के लिए किया जाता है, क्योंकि जब पुतली फैलती है, तो बीच में आसंजन बनने का जोखिम होता है। आईरिस और लेंस कैप्सूल घटता है। एट्रोपिन (साइक्लोपलेजिया) के कारण होने वाले आवास का पक्षाघात आंख के सही अपवर्तन (लेंस की अपवर्तक शक्ति का निर्धारण) को निर्धारित करने के लिए इसका उपयोग करने की अनुमति देता है। एट्रोपिन के 0.5-1% समाधान की आंख में स्थापना के बाद, पुतली का अधिकतम फैलाव 30-40 मिनट के बाद मनाया जाता है, आवास का पक्षाघात - 1-3 घंटे के बाद। विद्यार्थियों के आकार पर एट्रोपिन का प्रभाव और आवास 10-14 दिनों के लिए बनाए रखा जाता है। पुतलियों का लंबे समय तक फैलाव आंखों की सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार में एट्रोपिन का एक फायदा है। पर दीर्घकालिक उपयोगसंभव स्थानीय जलन, हाइपरमिया और नेत्रश्लेष्मलाशोथ का विकास। आंखों में एट्रोपिन डालने पर प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं (हाइपरथर्मिया, शुष्क मुंह) अक्सर छोटे बच्चों और बुजुर्गों में होती हैं।

स्वतंत्र तंत्रिका प्रणाली।

बढ़े हुए स्वर के कारण प्रभाव परानुकंपी विभाग

परितारिका - वृत्ताकार पेशी का संकुचन (M 3 -Xp)

सिलिअरी पेशी - सिकुड़न (एम 3-एक्सपी)

2) दिल:

सिनोट्रियल नोड - धीमा हो जाता है (एम 2-एक्सआर)

सिकुड़न - धीमा (एम 2-एक्सआर)

3) जहाजों का एसएमसी:

एंडोथेलियम - एंडोथेलियल रिलेक्सिंग फैक्टर NO (M 3 -Xp) का विमोचन

4) ब्रोन्किओलर एसएमसी: कमी (एम 3 -एक्सआर)

जीएमसी दीवारें - कम हो गई हैं (एम 3-एक्सआर)

एमएमसी स्फिंक्टर्स - रिलैक्स (एम 3 -हर)

स्राव - बढ़ता है (एम 3 -एक्सआर)

पेशी जाल - सक्रिय (एम 1-एक्सपी)

6) जीएमके मूत्र तंत्र:

मूत्राशय की दीवारें कम हो जाती हैं (एम 3-एक्सपी)

स्फिंक्टर - आराम करें (एम 3 -एक्सपी)

गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय - सिकुड़ता है (M 3 -Xr)

लिंग, वीर्य पुटिका - इरेक्शन (M-Chr)

कोलीनर्जिक सिनैप्स में, एसिटाइलकोलाइन के माध्यम से उत्तेजना का संचार होता है। एसीएच को कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स के अंत के साइटोप्लाज्म में संश्लेषित किया जाता है। यह साइटोप्लाज्मिक एंजाइम कोलीन एसिटाइलस की भागीदारी के साथ कोलीन और एसीओए से बनता है। यह अन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं (पुटिकाओं) में जमा होता है। नस आवेगएसीएच को सिनैप्टिक फांक में छोड़ने का कारण बनता है, जिसके बाद यह कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है। XP संरचना स्थापित नहीं की गई है। उपलब्ध आंकड़ों के अनुसार, XP में आयन (सोडियम) चैनल के चारों ओर 5 प्रोटीन सबयूनिट (ए, बी, जी, डी) होते हैं और लिपिड झिल्ली की पूरी मोटाई से गुजरते हैं। एसीएच ए-सबयूनिट्स के साथ इंटरैक्ट करता है, जो आयन चैनल के उद्घाटन और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण की ओर जाता है।

XP हैं: मस्कैरेनिक और निकोटीन संवेदनशील। एमसीएचआर पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर के अंत में, साथ ही स्वायत्त गैन्ग्लिया के न्यूरॉन्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (कॉर्टेक्स, जालीदार गठन में) पर प्रभावकारी अंगों की कोशिकाओं के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में स्थित होते हैं। एम 1-एक्सआर (वनस्पति गैन्ग्लिया, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में), एम 2-एक्सआर (हृदय), एम 3-एक्सआर (चिकनी मांसपेशियां, एक्सोक्राइन ग्रंथियां) हैं। NHR सभी प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर, एड्रेनल मेडुला, कैरोटिड साइनस ज़ोन, कंकाल की मांसपेशियों की अंत प्लेटों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अंत में गैंग्लियोनिक न्यूरॉन्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में स्थित होते हैं। पीएनएस उत्तेजना प्रभाव:दिल (ब्रैडीकार्डिया, सिकुड़न में कमी, उत्तेजना, चालन, रक्तचाप कम करना); ब्रोंची (ब्रोन्कोस्पज़म, ब्रोन्कियल ग्रंथियों का बढ़ा हुआ स्राव); आंखें (पुतली का कसना, कम होना) इंट्राऑक्यूलर दबाव, आवास ऐंठन); स्फिंक्टर्स (टोन में कमी); चिकनी मांसपेशियां (जठरांत्र संबंधी मार्ग का बढ़ा हुआ स्वर और क्रमाकुंचन, मूत्राशय का बढ़ा हुआ स्वर); ग्रंथियां (जठरांत्र संबंधी ग्रंथियों के स्राव में वृद्धि, हाइपरसैलिवेशन) लार ग्रंथियां). एसएनएस उत्तेजना प्रभाव:दिल (टैचीकार्डिया, सिकुड़न में वृद्धि, उत्तेजना, रक्तचाप में वृद्धि); ब्रोंची (विस्तार, ग्रंथियों के स्राव में कमी); आंखें (पुतली का फैलाव, अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि, आवास पक्षाघात); चिकनी मांसपेशियां (टोन में कमी, जठरांत्र संबंधी गतिशीलता); स्फिंक्टर्स (बढ़ी हुई स्वर); ग्रंथियां (स्राव में कमी)।

सीएचई फंड का वर्गीकरण:

चोलिनोमेटिक्स M- और H- में विभाजित हैं (वहाँ हैं: 1.Direct(एसिटाइलकोलाइन, कार्बोकोलाइन) और 2.अप्रत्यक्ष(प्रतिवर्ती क्रिया (प्रोसेरिन, गैलेंटामाइन, आइसोस्टेग्माइन, ऑक्साज़िल) और अपरिवर्तनीय क्रिया) कार्रवाई; एम (पायलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड, एसेक्लिडीन); एन (निकोटीन, लोबेलिन, सिटिटोन, एनाबासिन)।

होलीनोब्लॉकर्सМ- और - में विभाजित हैं 1.केंद्रीय(एमिसिल, साइक्लोडोल, ट्रोपैसिन) और 2.परिधीय(स्पास्मोलिटिन, एप्रोफेन) कार्रवाई), एम (एट्रोपिन, प्लैटिफिलिन, स्कोपालिन, मेटासिन, गैस्ट्रोज़ेपिन, ट्रोवेंटोल), एच ( 1.गैंग्लियोब्लॉकर्स(बेंज़ोहेक्सोनियम, अर्फोनाड, पेंटामाइन, हाइग्रोनियम; 2. मांसपेशियों को आराम देने वाले; 3.कुरा जैसे उपाय(डिपोलराइजिंग (डिटिलिन); एंटी-डिपोलराइजिंग (ट्यूबोक्यूरिन हाइड्रोक्लोराइड, पैनक्यूरोनियम, पाइपरक्यूरोनियम); मिश्रित क्रिया (डाइऑक्सोनियम))।

चोलिनर्जिक और एड्रीनर्जिक सिनैप्स की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स।

मापदण्ड नाम	अर्थ
लेख का विषय:	चोलिनर्जिक और एड्रीनर्जिक सिनैप्स की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स।
श्रेणी (विषयगत श्रेणी)	दवा

अन्तर्ग्रथन

SYNAPSE एक तरफ एक तंत्रिका फाइबर के अंत और एक तंत्रिका फाइबर के एक खंड, एक तंत्रिका कोशिका (एक नाड़ीग्रन्थि का उदाहरण) या एक कार्यकारी अंग की झिल्ली के एक खंड के बीच संपर्क का स्थान है (उदाहरण: लार ग्रंथि)।

सिनैप्स अलग करता है:

1. प्रीसिनेप्टिक टर्मिनेशन - इस स्थान पर विशेष पुटिकाओं (कणिकाओं) में मध्यस्थ का संश्लेषण और निक्षेपण होता है।

2. सिनैप्टिक फांक - एक रासायनिक सिनैप्स में, यह प्रीसानेप्टिक टर्मिनल और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच का स्थान है जिसके माध्यम से ट्रांसमीटर गुजरता है।

3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली कोशिका झिल्ली का एक भाग है जिस पर रिसेप्टर स्थित होता है और जिसके साथ मध्यस्थ बातचीत करता है।

मध्यस्थ

मध्यस्थ - रासायनिक पदार्थ, जिसके माध्यम से आवेग को प्रीसानेप्टिक टर्मिनल से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक प्रेषित किया जाता है।

रिसेप्टर

रिसेप्टर कोशिका झिल्ली पर स्थित प्रोटीन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट से युक्त एक बहु-घटक परिसर है।

जब मध्यस्थ रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है, तो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है, एक आवेग बनता है, और परिणामस्वरूप, कोशिका की जैव रासायनिक गतिविधि बदल जाती है, और बाद में शरीर का अंग या प्रणाली बदल जाती है। रिसेप्टर प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर भी स्थित हो सकता है और सिनैप्टिक फांक में एक ट्रांसमीटर की रिहाई को नियंत्रित कर सकता है।

सिनैप्स कामकाज का सिद्धांत

1. तंत्रिका फाइबर की झिल्ली के साथ एक आवेग प्रीसानेप्टिक टर्मिनल पर आता है और झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनता है, इसके बाद प्रीसानेप्टिक टर्मिनल के भीतर जैव रसायन में परिवर्तन होता है।

2. अन्तर्ग्रथनी फांक में मध्यस्थ का विमोचन। आमतौर पर, मध्यस्थ के "पूल" की एक निश्चित मात्रा को फेंक दिया जाता है।

3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत।

4. रिसेप्टर का सक्रियण (झिल्ली विध्रुवण और आवेग निर्माण) और प्राप्त करने वाले सेल के कार्यों में परिवर्तन।

5. अन्तर्ग्रथनी फांक में या पश्चअन्तर्ग्रथनी झिल्ली पर स्थित एक एंजाइम द्वारा मध्यस्थ की निष्क्रियता।

6. प्रीसानेप्टिक टर्मिनेशन द्वारा मध्यस्थ या उसके मेटाबोलाइट्स का फिर से आना।

7. सिनैप्स के प्रीसिनेप्टिक सिरे पर मध्यस्थ का संश्लेषण और निक्षेपण।

चोलिनर्जिक और एड्रीनर्जिक सिनैप्स की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स। - अवधारणा और प्रकार। वर्गीकरण और श्रेणी की विशेषताएं "कोलीनर्जिक और एड्रीनर्जिक सिनैप्स की संरचना। मध्यस्थ। रिसेप्टर्स।" 2017, 2018।