Prenos excitácie nervovými vláknami sa uskutočňuje vo forme nervových impulzov (množiteľných potenciálov nervového vlákna potenciálov). V kontaktných miestach zakončenia nervového vlákna s inou bunkou sa excitácia prenos uskutočňuje s použitím mediátora.
Kontakt nervová bunka S inou bunkou, kde dochádza k prenosu nervových impulzov, sa nazýva nervózna synaps.
Prenos excitácie v synapse sa vyskytuje nasledujúcim spôsobom. Nervový impulz spôsobuje depolarizáciu presynaptickej membrány v dôsledku nervózny koniec Synaptická štrbina je pridelená mediátorom, ktorý interaguje s receptormi na postsynaptickej membráne a spôsobuje ich vzrušenie. Aktivácia receptorov vedie k sekvenčnej reštrukturalizácii intracelulárnych procesov, čo v konečnom dôsledku vedie k zmene funkcií bunky. Povaha týchto zmien závisí od typu receptorov. Po nastavení excitačného prenosu sa interakcia zastaví mediátora receptora, mediátor je likvidovaný tak či onak, receptor sa znovu aktivuje a synaps sa vracia do počiatočný stav A proces prenosu impulzu sa môže opäť opakovať.
Ako mediátori v efecentovom periférnom oddelení nervový systém Acetylcholín a norepinefrín.
Acetylcholín sa syntetizuje v neurónoch z acetylového koňa a holínu s účasťou cholinacetyltransferázy a je uložená v špeciálnych vezikulách. Izolát sprostredkovateľa dochádza vtedy, keď akčný potenciál otvára potenciálne závislé CA2 + - kanály. Zvýšenie intracelulárneho obsahu Ca2 + spôsobuje anocytózu acetylcholínu. Činnosť acetylcholín-mediátora ukončí enzým acetylcholinesterázy, čo spôsobuje, že hydrolýzu.
Acetylcholín sa používa ako mediátor v synapses:
· Vegetatívne ganglia,
· Na konci postganglyonárnych nervových parných vlákien sympatický oddelenie a niektoré vlákna sympatického oddelenia vegetatívneho nervového systému, \\ t
· V oblasti zakončení progeniconárnych sympatických nervových vlákien, inervatujúcej adrenálnej chromafínovej tkaniny, \\ t
· V sinaps CNS.
· Podľa typu cholinergnej synapsy sú usporiadané baro- a chemoceceptory synokarotidovej zóny.
Noraderenlin sa syntetizuje z tyrozínu. Spočiatku sa vytvorí dioxiphenylalanín (DOF), potom dopamín a po tomto norepinefríne. Uvoľňovanie norepinefrínu pod vplyvom nervového impulzu, ako aj acetylcholín, nastáva, keď sa odhaľuje potenciál a intracelulárny obsah Ca2 + a intracelulárny obsah Ca2 +. Interakcia norepinefrínu s receptormi sa ukončí v dôsledku redukcie jeho koncentrácie v synaptickej medzere. Väčšina norepinefrín-mediátora s pomocou aktívnej dopravy je zachytená späť do nervového konca a navštevuje sa. Zároveň sa môže čiastočne zrútiť pod vplyvom enzýmu monoaminoxidázy (MAO). Zostávajúca časť je zachytená bunkami výkonných telies, kde je zničený enzýmom katechol-orto-metyl transferázy (CT).
NoradeRenalin sa používa ako mediátor v synapses:
· V triede zakončení sympatických postganglionárnych nervových vlákien
Časť sympatických nervových vlákien (inervatujúce obličkové cievy) používa dopamín ako mediátor. Spôsob prenosu impulzov s dopamínom vo všeobecných termínoch sa zhoduje s takýmto norepinefrínom.
Syntéza, skladovanie, izolácia, interakcia mediátora s receptormi a jeho likvidácia predstavujú potenciálne ciele pre farmakologickú modifikáciu procesov neurotiator.
Účinky excitácie sympatických a parasympatických nervov:
| Organ | Sympatické nervy | Parasympatické nervy | ||
| Oku · Rainbing (žiak) · Cylier Telo · Zavlažovanie sekrécie vlhkosti | sekrécia vlhkosti sekrécia vlhkosti | cyklospazmus odlev vlhkosti |
||
| Myokardia · Vodivý · Pracovník | Automatizmus, excitabilita, vodivosť Spoločnosť | automatizmus, excitabilita, vodivosť |
||
| Plavidlá · Koža, viscerálne · Kostrové svaly · Endotel | konštrukcie dilatácia | syntéza Nie, vytáčanie |
||
| Bronchioles | b 2. | relaxácia | M 3. | skratka |
| Gastrointestinálny · Hladké svaly · Sphinters · Strenie zo železa | relaxácia skratka | skratka relaxácia zdvíhanie |
||
| Dobrý systém · Hladké svaly · Sphinters · Obličky plavidlá · Muži genitálií | relaxácia skratka vazodlatácia ejakulácia | skratka relaxácia erekcie, kvôli nie |
||
| Koža / sladké žľazy · Regulatory · Apokrinovye | aktivácia aktivácia | |||
| Metabolické funkcie · B-bunky | glykogenolýza sekrécia reníny sekrécia inzulínu Sekrécia inzulínu | |||
| Myometrium | a 1. | skratka relaxácia | M 3. | skratka |
Dokonca aj na tému cholinergného a adrenergného prenosu: štruktúra synapsu, syntéza a uvoľňovanie mediátorov. Účinky excitácie sympatických a parasympatických nervov:
- Znamená pôsobenie v oblasti cholinergnej synapses (cholinergné činidlá)
Svalová a glandulárne bunky sa prenáša prostredníctvom špeciálneho konštrukčného vzdelávania - synapse.
Sinaps. - Štruktúra, ktorá poskytuje signál z jedného do druhého. Termín bol predstavený anglickým fyziológom Ch. Sherrington v roku 1897
Štruktúra sinapsu
Synaps sa skladá z troch hlavných prvkov: predsynaptická membrána, postsynaptická membrána a synaptická štrbina (obr. 1).
Obr. 1. Štruktúra synapsu: 1 - mikrotubula; 2 - mitochondria; 3 - Synaptické bubliny s mediátorom; 4 - Presynaptická membrána; 5 - Postsynaptická membrána; 6 - receptory; 7-Synaptická medzera
Niektoré prvky synapses môžu mať iné mená. Napríklad synaptická plaku je synaps medzi, koncovou doskou je postsynaptická membrána, motorový plak - presynaptický koniec axónu na svalnatom vlákne.
Presineutical Membrán Pokrýva predĺžený nervový koniec, ktorý je zariadenie neuropecrea. V predsynaptickej časti sú bubliny a mitochondrie, poskytujú syntézu mediátora. Mediátori sa ukladajú v granule (bubliny).
Postsynaptická membrána - Zahustená časť bunkovej membrány, s ktorou sa predsynaptické membránové kontakty. Má iónové kanály a je schopný generovať potenciál akcie. Okrem toho obsahuje špeciálne proteínové štruktúry - receptory, ktoré vnímajú účinok mediátorov.
Synaptická medzera Je to priestor medzi presynaptickými a postsynaptickými membránami naplnenými kvapalinou blízko v kompozícii.
Obr. Štruktúra synapsu a procesov vykonaných počas prenosu synaptického signálu
Typy synapsií
Synapses sú klasifikované podľa miesta, charakter akcie, metóda prenosu signálu.
Na mieste pozície Nervové svalové synapsy, nervové a železo a neuro-neuronálne; Ten, na druhej strane, sú rozdelené na axonálne, aczo-dendritické, aczos-somatické, dendro-somatické, dendro-dendrotické.
Podľa charakteru Na vnímanej štruktúre môžu byť synapsy vzrušujúce a brzdenie.
Podľa spôsobu prenosu signálu Sinapses sú rozdelené na elektrické, chemické, zmiešané.
Tabuľka 1. Klasifikácia a typy synapsií
Klasifikácia mechanizmu prenosu synapsu a excitácie
Synaps sú klasifikované takto:
- podľa umiestnenia - periférne a centrálne;
- podľa ich pôsobenia - vzrušujúce a brzdenie;
- podľa spôsobu prenosu signálov - chemických, elektrických, zmiešaných;
- podľa mediátora, s ktorým sa prenos uskutočňuje - cholinergné, adrenergné, serotonergné, atď.
Excitácia sa prenáša pomocou Mediátorov (sprostredkovatelia).
Mediátorov - chemické molekuly, ktoré poskytujú excitárny prenos v synapse. Inými slovami, chemikálie zapojené do prenosu excitácie alebo brzdenia z jednej excitabilnej bunky k druhému.
Vlastnosti mediátorov
- Syntetizované v neuróne
- Akumulovať na konci bunky
- Pridelené, keď sa ION CA2 + objaví v predsynaptickom konci
- Mať špecifický účinok na postsynaptickú membránu
Podľa chemickej štruktúry môžu byť mediátori rozdelené na amíny (norepinefrín, dopamín, serotonín), aminokyseliny (glycín, gama-aminobloan kyselina) a polypeptidy (endorfíny, enkefalíny). Acetylcholín je známy hlavne ako vzrušujúci mediátor a je obsiahnutý v rôznych častiach centrálneho nervového systému. Mediátor je v bublinách presynaptického zahusťovania (synaptické plaky). Mediátor sa syntetizuje v neurónových bunkách a môže byť reinformovaný z metabolitov jeho štiepenia v synaptickej medzere.
Pri vzrušovaní svoriek axónov sa vyskytuje depolarizácia synaptických plakov, ktorá spôsobuje, že prúd iónov vápnika z extracelulárneho média do nervového konca prostredníctvom vápnikových kanálov. Ióny vápnika stimulujú pohyb synaptických bublín do presynaptickej membrány, ich zlúčenie s ním a následným výstupom mediátora do synaptickej medzery. Po preniknutí do slotu, mediátor difunduje na receptory obsahujúcej postsynaptickej membrány na jeho povrchu. Interakcia mediátora s receptormi spôsobuje objav sodíkových kanálov, čo prispieva k depolarizácii postsynaptickej membrány a vzniku vzrušujúceho postsynaptického potenciálu. V neuromuskulárnej synapse sa tento potenciál nazýva potenciálu svorkovnice. Medzi depolarizovanou postsynaptickou membránou a susednými polarizovanými oblasťami rovnakej membrány sa vyskytujú miestne prúdy, ktoré depolarizujú membránu kritická úroveň S následnou generáciou potenciálu akcie. Akčný potenciál sa vzťahuje na všetky membrány, ako napríklad svalové vlákno a spôsobuje jeho skratku.
Mediátor zvýraznený v synaptickej medzere sa viaže na receptory postsynaptických membrán a odštiepí zodpovedajúci enzým. Takže Holinesterase ničí mediátor acetylcholínu. Po tom, rad produktov rozdeľujúcich mediátor vstupuje do synaptickej plaku, kde sa znovu vytvorí acetylcholín.
V tele nie sú len vzrušujúce, ale aj brzdové synapsy. Podľa mechanizmu excitačného prenosu sú podobné synaps vzrušujúcej účinky. V brzdovej synapses je mediátor (napríklad kyselina gama-amín-olejovaná) spojená s postsynaptickými membránovými receptormi a prispieva k otvoreniu v ňom. V tomto prípade je prenikanie týchto iónov aktivovaná vo vnútri bunky a hyperpolarizácia postsynaptickej membrány vyvíja, čo spôsobuje výskyt brzdenia postsynaptického potenciálu.
V súčasnosti sa zistí, že jeden mediátor môže komunikovať s niekoľkými rôznymi receptormi a indukovať rôzne reakcie.
Chemické synapsy
Fyziologické vlastnosti chemickej synapsy
Synaps s chemickým excitačným prenosom majú určité vlastnosti:
- excitácia sa vykonáva v jednom smere, pretože mediátor sa uvoľňuje len zo synaptického plaku a interaguje s receptormi na postsynaptickej membráne;
- Šírenie excitácie prostredníctvom synapses je pomalšie ako na nervovom vlákne (synaptické oneskorenie);
- excitácia sa vykonáva s použitím špecifických mediátorov;
- v synapses, rytmus excitačných zmien;
- sinapses sú schopní byť unavení;
- synapses majú vysokú citlivosť na rôzne chemikálie a hypoxiu.
Jednostranný signál. Signál sa prenáša len z presynaptickej membrány na postsynaptiku. To vyplýva z charakteristík štruktúry a vlastností synaptických štruktúr.
Pomalý prenos signálu. Kvôli oneskoreniu synaptických v prenose signálu z jednej bunky do druhého. Oneskorenie je spôsobené dočasnými nákladmi na emisné procesy mediátora, jeho difúziou na postsynaptickú membránu, väzbu na postsynaptické membránové receptory, depolarizáciu a transformáciu postsynaptického potenciálu v PD (akčný potenciál). Trvanie oneskorenia synaptických sa pohybuje od 0,5 do 2 ms.
Schopnosť oceniť účinok signálu prichádzajúceho do synaps. Takéto množstvo sa prejavuje, ak následný signál príde na synaps krátky čas (1-10 ms) po predchádzajúcej. V takýchto prípadoch sa zvyšuje amplitúda AMP a vysoká frekvencia PD môže byť generovaná na postsynaptic neuróne.
Transformácia rytmu excitácie. Frekvencia nervových impulzov prichádzajúcich do predsynaptickej membrány zvyčajne nezodpovedá frekvencii PD generovaného postsynaptickým neurónom. Výnimka je synapsiou, vysielanie excitácie z nervového vlákna do kostrového svalu.
Nízka nehnuteľnosť a únava s vysokou synapsiou. Synapses môže vykonávať 50-100 nervových impulzov za sekundu. Je 5-10 krát menej ako maximálna frekvencia PD, ktorá môže reprodukovať nervové vlákna počas ich elektrostimulácie. Ak sú nervové vlákna považované za takmer neúspešné, potom v synapse, únava sa vyvíja pomerne rýchlo. Je to spôsobené vyčerpaním rezerv mediátora, energetických zdrojov, rozvoj depolarizácie postsynaptickej membrány atď.
Vysoká citlivosť synapsu na činnosť biologicky účinné látky, liečivé prípravky a jed. Napríklad Poison Stricknin blokuje funkciu synaps Brzdovej brzdy TSNS, ktorá je viazaná na receptory citlivé na glycínový mediátor. Tenikárne toxin blokuje brzdové synapsy, rušivé výberu mediátora z presynaptického terminálu. V oboch prípadoch sa rozvíja život ohrozujúce javy. Príklady pôsobenia biologicky účinných látok a jedov na prenos signálov v neuromuskulárnych synapses sú považované za vyššie uvedené.
Vlastnosti reliéfu a depresie synoptického prenosu. Zmiernenie synaptického prenosu sa uskutočňuje, keď sa po krátkom čase prichádzajú nervové impulzy (10-50 ms), t.j. často dosť. Zároveň, počas určitého časového obdobia, každý nasledujúci PD prichádza do predsynaptickej membrány spôsobí zvýšenie obsahu mediátora v synaptickej štrbine, zvýšenie amplitúdy VSP a zvýšenie účinnosti Synaptická prevodovka.
Jedným z mechanizmov reliéfu je akumulácia ca2 iónov v presynaptickom termináli. Na odstránenie vápnikových častí vápnikové čerpadlo, ktoré sa vstúpilo do synaptického terminálu počas PD, je potrebných niekoľko desiatok milisekúnd. Ak sa v súčasnosti prichádza nový akčný potenciál, nová časť vápnika je zahrnutá do terminálu a jeho účinok na uvoľňovanie neurotransmiture je zložený so zvyškovým množstvom vápnika, ktoré vápnikové čerpadlo nemalo čas na odstránenie terminálu z neuroplasmy.
Existujú aj iné mechanizmy na rozvoj úľavy. Tento fenomén v klasických fyziologických príručkách sa tiež nazýva posttathanic potenciácia. Odľahčenie synaptického prenosu je dôležitý pri fungovaní pamäťových mechanizmov na vytvorenie podmienených reflexov a učenia. Uľahčenie signalizácie je založené na vývoji plasticity synapsu a zlepšiť ich funkcie s častou aktiváciou.
Depresia (inhibícia) prenosu signálov v synapses sa vyvíja pri prijímaní veľmi častých (pre neuromuskulárnu synaps viac ako 100 Hz) nervových impulzov na presynaptickú membránu. V mechanizmoch vývoja depresie, vyčerpanie mediátora rezerv v presynaptickom termináli, zníženie citlivosti postsynaptického membránového receptora k mediátoru, vývoj post-substiálnej membránovej depolarizácie, ktorá bráni generácii PD na Postsynaptická bunková membrána.
Elektrické synapsy
Okrem synapsu s chemickou excitáciou v tele sú synapsy s elektrickým prenosom. Tieto synapsy majú veľmi úzku synaptickú štrbinu a redukovaný elektrický odpor medzi dvoma membránami. Vzhľadom na prítomnosť priečnych kanálov medzi membránami a nízkou odolnosťou, elektrický impulz sa ľahko prechádza cez membrány. Elektrické synapsy sú zvyčajne charakteristické pre rovnaký typ buniek.
V dôsledku nárazu dráždivého, predsynaptický potenciál pôsobenia je naštvaný postsynaptickou membránou, kde dochádza k množiteľovi potenciálu.
Charakterizované vyššou mierou excitácie v porovnaní s chemickými synapidmi a nízkou citlivosťou na účinky chemikálií.
Elektrické synapsy sú s jednou a bilaterálnou excitáciou.
V tele sú synapsy elektrickej brzdy. Brzdný vplyv sa vyvíja v dôsledku platnosti prúdu, čo spôsobuje hyperpolarizáciu postsynaptickej membrány.
V zmiešaných synapses sa môže vyskytnúť excitácia elektrické impulzya mediátorov.
Atropínové bloky M 2 -holinoreceptory srdca a eliminácia brzdného účinku putovací nerv (Vagusa) Na synoví uzol, zvyšuje jeho automatizmus, - tachykardia sa vyskytuje. Vzhľadom k tomu, atropín stimuluje centrá putovacieho nervu v centrálnom nervovom systéme, tachykardia môže predchádzať krátkodobej bradykardie (Bradykardia sa vyskytuje hlavne pri aplikácii nízke dávky Atropín). Zníženie brzdy vplyvu vagus na atrioventrikulárnom uzle vedie k zvýšeniu atrioventrikulárnej vedenia.
Blokovanie m3 -kholinoreceptorov buniek hladkého svalstva, atropín eliminuje stimulujúci účinok parasympatickej inervácie na hladkých svaloch bronchi, žalúdka, čriev, močový mechúr, žlčové kanály a znížiť ich tón a motocykel gastrointestinálneho traktu. Atropínové bloky M 3 -Holidinové pôvodcovia exokrinných žliaz (vonkajšie sekrécie žľazy) a znižuje sekréciu bronchiálnych, slinných žliaz, žalúdočných žliaz a pankreasu, slz, nasolancing a opuchových žliaz.
Atropínové bloky M1 -holinoreceptory Enterochromaffofofofod-podobné žalúdočné bunky, a tým znižuje selekcia histamínu, ktorá stimuluje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej podľa paretálnych žalúdočných buniek. Výsledkom je, že sekrécia kyseliny chlorovodíkovej klesá.
Atropínové bloky Nonin annevuje M3 -cholinoreceptory endotelu ciev, ale nespôsobuje zmeny tónu ciev.
Zabraňuje však interakcii receptorov s M-cholinomimetickými látkami a eliminuje ich vazodilatický účinok.
Mnohé z týchto účinkov atropínu (a iných M-cholinklockers) sa používajú v lekárskej praxi.
Schopnosť atropínu vyvolať expanziu žiakov sa používa v oftalmológii na preskúmanie očnej DNA, ako aj na liečbu zápalových ochorení (Irita, iridocyklitov) a zranenia očí, pretože zvýšenie žiaka znižuje riziko adhézie medzi dúhovkou a kapsulu kôry. Ubytovacia paralýza (cyklopelgia) spôsobená atropínom umožňuje, aby sa použila na určenie skutočného refrakcie oka (stanovenie refrakčnej kapacity šošovky). Po inštalácii do oka 0,5-1% roztoku atropínu, maximálna expanzia žiaka je pozorovaná po 30-40 minútach, ubytovanie paralýza - po 1-3 hodinách. Konal sa v rámci atropínu na veľkosť žiakov a ubytovania 10-14 dní. Dlhodobé rozšírenie žiakov - výhoda atropínu pri liečbe zápalových ochorení oka. Pre dlhé použitie Miestne podráždenie, hyperémia a vývoj konjunktivitídy sú možné. Systémové reakcie Pri inštalácii atropínu do oka (hypertermia, suchosť v ústach) sa vyskytujú častejšie v malých deťoch a tváre staroby.
Autonómny nervový systém.
Účinky spôsobené rastúcim tónom parasympatické oddelenie
Rainbow - Zníženie kruhového svalu (M 3-HR)
Cylier sval - znížený (m 3-HD)
2) srdce:
Sinoatrial uzol - spomaľuje (m 2-H)
SOCRATION - spomaľuje (m 2-HD)
3) Nádoby MMC:
Endotel - Pridelenie endotelového relaxačného faktora NO (M 3-HD)
4) Bronchiolar MMC: Znížený (M 3-HD)
Mmc steny - znížené (m 3-HD)
GMK Sphynters - Relax (m 3-HD)
Sekrécia - stúpa (M 3-HD)
Svalový plexus - aktivovaný (M 1-HD)
6) GMK. dobrý systém:
Steny močového mechúra - Znížené (M 3-HD)
SPHINTER - Relax (M 3-HD)
Uterus počas tehotenstva sa láma (m 3-HD)
Penis, bubliny semien - erekcia (M-XP)
V cholinergnom synapses sa excitácia uskutočňuje pomocou acetylcholínu. Acc sa syntetizuje v cytoplazme zakončenia cholinergných neurónov. Vytvára sa z cholínu a asko s účasťou cytoplazmatického enzýmu cholinacetylázy. Je uložený v synaptických bublinách (vezikuly). Nervové impulzy Spôsobujú uvoľnenie ACC na synaptickú medzeru, po ktorej interaguje s cholinoreceptormi. Štruktúra XP nie je nainštalovaná. Podľa prehľadov má XP 5 proteín podjednotky (A, B, G, D) obklopujúci iónový (sodík) kanál a prechádzajúce cez celú hrúbku lipidovej membrány. Acctects interaguje s podjednotkami, čo vedie k otvoreniu iónového kanála a depolarizácie postsynaptickej membrány.
HR sú: citlivé na muskarín a citlivé. MHR sa nachádza v postsynaptickej membráne buniek efektorových orgánov na zakončenie postganglyionárnych parasympatických vlákien, ako aj na neuróny vegetatívneho ganglia a v centrálnom nervovom systéme (v jadre, zatriedenie, vytváranie jadra). Tam sú M 1-HD (vo vegetatívnom ganglii, centrálnom nervovom systéme), m 2-HR (srdce), M 3-HR (hladké svaly, exokrinné žľazy). NHHR sa nachádza v postsynaptickej membráne ganglionárnych neurónov na konci všetkých pregganálnych vlákien, brainostabs z nadobličiek, synolokarotidovej zóny, koncových dosiek kostrových svalov, CNS. Účinky excitácie PNS: srdce (bradykardia, zníženie kontraktility, excitability, vodivosť, zníženie krvného tlaku); Bronchi (bronchospazmus, zvýšenie sekrécie bronchiálnych okuliarov); Oko (zúženie žiaka, snímka intraokulárny tlak, Ubytovanie spazmus); Sphinters (spúšťací tón); hladké svaly (rastúci tón a peristaltiku gastrointestinálny trakt, zvyšujú tón močového mechúra); žľazy (zvýšenie požadovaných sekrécií traktu, hypersalizácia slinné glómie). Efekty excitácie SNA: srdce (tachykardia, zvyšovanie, excitabilita, zvýšený krvný tlak); Bronchi (expanzia, zníženie sekrécie žliaz); oko (rozšírenie žiaka, zvýšenie vnútroočného tlaku, paralýzu ubytovania); Hladké svaly (redukcia tónu, tractorský trakt); Zvláštnosti (rastúci tón); žľazy (zníženie sekrécie).
Klasifikácia:
Holinomimetikasú rozdelené do m- a n- (príď: 1. Len (acetylcholín, carbocholín) a 2.Napryamo (Reverzibilná akcia (PROZERNE, GALANAMINE, ISOSHEMIN, OXAZAZIL) A IRREVIBLE AKCIA) konanie; \\ T M (pilokarpín hydrochlorid, aceclidín); N (nikotín, lobelín, cytona, anabazín).
Cholinblokátori sú rozdelené do m- a n- ( 1.Central (amizil, cyklodol, troracín) a 2.Periferické (Safarzzzzzolitín, apofen) konanie), M (atropín, platinatelín, bazamiemín, metacín, gastrzepín, trikotol), n ( 1. gangliplocators (Benzenexonium, Arfonad, pentamín, Hyrros; 2. Miorelaxanta; 3. Žiarujúce nástroje (depolarizovanie (dichilín); antide-polarizačné (tunaurín hydrochlorid, punchonia, pirebernia); zmiešané účinky (dioxónium)).
Štruktúra cholinergnej a adrenergnej synapse. Mediátorov. Receptory.
| Názov parametra | Hodnota |
| Téma článku: | Štruktúra cholinergnej a adrenergnej synapse. Mediátorov. Receptory. |
| Rubrika (tematická kategória) | Medicína |
Sinaps.
Sinaps je miestom kontaktu medzi konca nervového vlákna na jednej strane a časť nervového vlákna, nervová bunka (príklad gangliya) alebo graf membrány výkonného telesa (príklad: slinný dezolane).
V synapse rozlišuje:
1. Presynaptický koniec - na tomto mieste existuje syntéza a uloženie mediátora v špeciálnych vezikulách (granule).
2. Synaptická štrbina - v chemickej synapse, tento priestor medzi predsynaptským koncom a postsynaptickou membránou, cez ktorú mediátor prechádza.
3. Postsynaptická membrána je bunka bunkovej membrány, na ktorej je receptor umiestnený a s ktorým mediátor interaguje.
Mediátor
Mediator - chemická látkaKtorým je impulz prenášaný z predsynaptického konca na postsynaptickú membránu.
Receptor
Receptor je multicomponent komplex pozostávajúci z proteínov, lipidov a sacharidov umiestnených na bunkovej membráne.
Pri interakcii mediátora s receptorom sa depolarizácia postsynaptickej membrány vyskytuje, vytvorí sa impulz a biochemická aktivita zmien buniek av nasledujúcom orgáne alebo systéme tela. Receptor môže byť tiež na presynaptickej membráne a regulovať emisie mediátora do synaptickej medzery.
Princíp fungovania sinapsu
1. Pulz na membráne nervovej vláknite sa prichádza na predsynaptický koniec a spôsobuje depolarizáciu membrány, po ktorej nasleduje zmena biochémie vo vnútri predsynaptického konca.
2. Emisný mediátor na synaptickú medzeru. Zvyčajne sa vysunie definícia "bazéna" mediátora.
3. Interakcia mediátora s postsynaptickým membránovým receptorom.
4. Aktivácia (depolarizácia tvorby membrány a impulzov) receptora a zmeny funkcií vnímacej bunky.
5. Inaktivácia enzýmu mediátora, ktorý sa nachádza v synaptickej štrbine alebo v postsynaptickej membráne.
6. Reverzný zachytávanie mediátora alebo jeho metabolitov s presyptickým koncom.
7. Syntéza a uloženie mediátora v predsynaptickom konci synapse.
Štruktúra cholinergnej a adrenergnej synapse. Mediátorov. Receptory. - koncepcia a druhy. Klasifikácia a znaky kategórie "Štruktúra cholinergnej a adrenergnej synapse. Receptory." 2017, 2018.