Albinizem je prirojena motnja, ki jo povzroča popolna odsotnost melanin. Ta pigment je odgovoren za barvo naše kože, las in oči. Ljudje z albinizmom ostajajo skrivnost za znanost, nekaj stoletij prej pa se je s preučevanjem albinov ukvarjala le inkvizicija. V družbi se je še vedno ohranil precejšen delež previdnega odnosa do albinov - odmev srednjeveškega odnosa do različnih ljudi. Vendar albinizem človeka sploh ne naredi častilca hudiča. Odločili smo se, da vam povemo, kdo so pravi albini in od katerih se razlikujejo navadni ljudje.
Albini imajo pogosto težave z vidom. Nistagmus (nehoteno gibanje oči), fotofobija, daljnovidnost in kratkovidnost – z vsem tem je treba preprosto živeti.
Habitat
V povprečju se albino pojavi eden od 20.000 ljudi. Vendar pa je v Afriki število albinov veliko večje. Tukaj se rodi en otrok s to boleznijo na tri tisoč ljudi.
Sončna kap
Albini sintetizirajo vitamin D petkrat hitreje kot normalni ljudje. Ker se vitamin D tvori, ko ultravijolična svetloba B prodre v kožo, pomanjkanje pigmentacije pomeni skoraj takojšnje opekline tudi na najsvetlejšem soncu.
Vrste albinizma
Obstaja več vrst albinizma. Najpogostejše in najresnejše odstopanje velja za popolno, ki prizadene tako kožo kot oči. Nekateri dojenčki se lahko rodijo z belimi lasmi in kožo, ki nekoliko potemni, ko postanejo starejši.
preganjanje
V srednjem veku so bili albini prave bele vrane. Veljali so za hudičeve sokrivce in so jih zažgali na grmadi. Poleg tega so bili deli telesa albinov uporabljeni v barbarskih čarovniških ritualih.
ne ljudje
Ta bolezen se lahko zgodi vsakemu prebivalcu Zemlje, ne samo ljudem. Za albinizem so dovzetni tudi vretenčarji.
Življenjska doba
Ljudje z albinizmom lahko živijo dolgo, zdravo življenje tako kot vsi drugi. Največjo nevarnost predstavlja kožni rak, ki se lažje razvije zaradi nezaščitenega izpostavljanja soncu.
Lepi in skrivnostni albini so najredkejša bitja na našem planetu. Narava jim je pripravila številne preizkušnje. Živali brez obarvanosti pogosto postanejo plen plenilcev in ljudje živijo težko. Kaj je albinizem in kakšni so njegovi vzroki?
Ste se kdaj vprašali, od kod izvira beseda "albino"? Izkazalo se je, da ga je izumil Portugalec Francisco Baltazar (1788-1862), ustanovitelj filipinske književnosti, ki je v tistih dneh prvič odkrito obsodil špansko kolonialno zatiranje. Videl je "bele" Afričane in jih imenoval albino, zmotno je verjel, da so ti ljudje rojeni kot posledica porok Evropejcev z lokalnim prebivalstvom.
Albinizem je genetsko pogojena motnja melaninsko-pigmentnega sistema. Trenutno velja, da je vzrok za albinizem odsotnost (ali blokada) encima tirozinaze, ki je potreben za normalno sintezo melanina, ki daje barvo koži, lasem in šarenici oči. Zato je albine enostavno razlikovati po prozorni bledi koži, belih laseh, brezbarvnih trepalnicah.
Albinizem pri človeku je lahko popoln ali delen: depigmentacija las in oči (okulokutani albinizem) ali samo oči (očesni albinizem). Prirojena motnja za zdravje ne ostane neopažena. Albini imajo povečano fotosenzitivnost: ob mraku vidijo bolje kot podnevi. Očesni albinizem pogosto spremljajo fovealna hipoplazija, nistagmus (nehoten tremor zenic), zmanjšana ostrina vida, astigmatizem in strabizem. Bolnikom svetujemo, naj se izogibajo sončni svetlobi, da zmanjšajo tveganje za kožni rak, in nosijo posebna zatemnjena očala ali leče, ki ščitijo mrežnico. Žal je nemogoče nadomestiti pomanjkanje melanina ali preprečiti motnje vida.
V Evropi se po statističnih podatkih rodi en albino na 20.000 prebivalcev. V nekaterih državah so albini pogostejši. Torej, pri pregledu 14.292 črnih otrok v Nigeriji je bilo med njimi 5 albinov, kar ustreza pogostosti približno 1 na 3.000, med Indijanci v Panami (zaliv San Blas) pa je bila frekvenca 1 na 132.
Gen za albinizem je recesiven, zato rojstvo albino otroka pomeni, da je ta gen prisoten pri obeh starših.
Ljudje z albinizmom so bili vedno predmet velike pozornosti drugih. O njih so pisali stari Rimljani. V srednjem veku so jih lahko sežigali na grmadi, imeli za hudičeve sokrivce, pred stotimi leti pa so jih v potujočih cirkusih prikazovali kot zanimivost. V nekaterih državah so albini zaradi vraževerja še vedno diskriminirani in preganjani.
Biti albino v Afriki je popolnoma življenjsko nevarno. Lokalni čarovniki verjamejo, da koža, kosti in organi albinov potrojijo moč napitkov in zarot. V Tanzaniji je bilo v zadnjih letih žrtev teh "prepričanj" več kot 20 albinov. Leta 2009 je v tej državi potekalo prvo sojenje morilcem 14-letnega albina. Zdaj v afriških državah obstajajo posebni varovani penzioni za otroke z albinizmom.
Zahodne države se tudi v tej zadevi ne morejo pohvaliti z razsvetljenstvom. Albini naše celine vedo iz prve roke, kaj pomeni biti drugačen. Zamenjajo jih za vampirje, duhove, nezemljane in odvisnike od drog! Tako je leta 2001 v Združenih državah uslužbenec picerije Timothy White ubil svojega albino kolega Davida Harrisona in se odločil, da je vampir. Pravice ameriških albinov zdaj brani nevladna organizacija Brezbarvna zveza.
Kot lahko vidite, se ljudje podzavestno bojijo tistih, ki izgledajo drugače, kot so. Zato se moramo spomniti, da se albini ne razlikujejo od nas, razen po neverjetnih videz.
Tatjana Zaidal
Albino ljudje imajo svetel videz, vendar to ni njihova glavna značilnost. Pomanjkanje naredi telo bolj občutljivo na učinke sončne svetlobe in vodi do številnih motenj. Težave je nemogoče odpraviti, sprejmete lahko le ukrepe za izboljšanje svojega stanja.
Kdo so albinosi?
Menijo, da bi morali imeti takšni predstavniki človeške rase beljene pramene, bledo kožo in rdeče oči. V resnici se albinizem pri ljudeh ne kaže v celoti in postane komaj opazen za zunanjega opazovalca. Nosilec te anomalije verjetno ne bo ostal v temi, ker pogosto vodi do poslabšanja zdravja in potrebe po več pozornosti stanju kože.
V državah z nizka stopnja Razsvetljenje s tem pojavom je povezano s številnimi vraževerji. Tanzanijski zdravilci vidijo albine kot grožnjo drugim, kar vodi v izgon ali lov. V drugih afriških državah so ti ljudje zaslužni zdravilna moč, zato poskušajo zase dobiti edinstveno belopolto kopijo ali njen del, da bi ustvarili talisman ali jedli.
Ali je albinizem deden?
Bolezni ne morete ujeti, ne širi se s kapljicami v zraku s transfuzijo krvi ali telesnim stikom. Albino ljudje to dobijo od staršev ali zaradi tega, kar se je zgodilo genska mutacija z neznanim ozadjem. Pogosteje je varianta določena, ko gen za albinizem izvira iz prednikov nosilcev. Posledično se v otrokovem telesu ustavi sproščanje potrebnega encima.
Kako se podeduje albinizem?
Ob rojstvu je vsak že programiran za določeno barvo kože, las in oči. Za to je odgovornih več genov, vsaka sprememba tudi v enem vodi do zmanjšanja sinteze pigmenta. Albinizem je pri ljudeh podedovan kot recesivna ali dominantna lastnost. V prvem primeru je za dosego takšnega učinka potrebna kombinacija dveh izkrivljenih genov, v drugem pa bo manifestacija stabilna v vsaki generaciji. Zato se albino otroci ne bodo nujno pojavili v paru, v katerem eden od staršev deluje kot nosilec pokvarjenega dela kode.
Vzroki za albinizem
Za obarvanje kože je odgovoren melanin, manj ko ga je, svetlejša je barva. Pomanjkanje ali absolutna odsotnost pigmenta pojasnjuje bolezen albinizem, ki ima lahko različno svetlost manifestacije. Tirozinaza, encim, katerega vsebnost je genetsko določena, je odgovorna za proizvodnjo melanina. Če je njegova koncentracija ali aktivnost nizka, se melanin ne bo pojavil.
Albinizem - simptomi
Obstajati različnih ravneh resnost te bolezni. Od njih je odvisno, kateri znaki albinizma od naštetih bodo prisotni pri človeku.
- oslabitev ali popolna depigmentacija kože, las in nohtov;
- kršitev znojenja;
- , počasna ali pretirana rast dlak na neznačilnih mestih;
- jasno vidne žile v šarenici;
- boleča reakcija na svetlobo.
Vrste albinizma
- Poln. To je najtežja oblika, en lastnik je za 10-20 tisoč ljudi. Verjetno je 1,5 % nosilcev gena z normalno pigmentacijo. Totalni albinizem pri ljudeh, recesivna lastnost, se kaže takoj po rojstvu. Zanj je značilna popolna razbarvanje in suhost kože, oči imajo rdečkast odtenek, opazimo motnje vida in močno reakcijo na svetlobo. Koža na soncu hitro opeče, ustnice se vnamejo. Albino ljudje so nagnjeni k pogostim okužbam, včasih opazimo malformacije in duševno prizadetost.
- Nepopolna. Albinizem je pretežno dedna mutacija. Z njim se aktivnost tirozinaze zmanjša, vendar njene funkcije niso popolnoma blokirane. Zato barva kožo, nohti in lasje so le oslabljeni, oči pogosto boleče reagirajo na svetlobo.
- Delno. Podeduje se na enak način kot prejšnja. Zanj je značilno razbarvanje določenih predelov kože in pramenov las, na depigmentiranih predelih so majhne rjave lise. Opazi se takoj po rojstvu, se s starostjo ne razvije in ne vpliva na zdravje.
Kako zdraviti albinizem?
Popolnjevanje pomanjkanja pigmenta je nemogoče, njegov vnos od zunaj je neučinkovit. Zato je odgovor na vprašanje, ali se albinizem zdravi, le negativen. Vendar obstaja možnost, da odpravite težave, ki ga spremljajo. Najpogostejše okvare vida, za njihovo popravljanje se uporabljajo:
- očala in kontaktne leče;
- delovanje (ko le redko daje želeni učinek).
Pogosto je videz dovolj za postavitev diagnoze, po kateri lahko specialist poda le priporočila. Toda albinizem pri ljudeh je nepopoln, zato so za natančno oceno stanja potrebne posebne metode.
- DNK test. Pomaga pri študiju lasnih mešičkov in zazna prisotnost tirozinaze.
- Pregled pri oftalmologu. Ocena fundusa, šarenice in določitev nistagmusa.
- Krvni test. Preiskuje trombocite, pri mnogih albino ljudeh se sistem strjevanja krvi razlikuje od norme.
Po potrebne raziskave zdravnik naredi seznam ukrepov, ki bodo pomagali izboljšati stanje. Poleg zdravljenja težav z vidom je mogoče narediti naslednje.
- Očala z odtenkom za odhod ven ali za trajno nošenje.
- Krema z visoka stopnja zaščita pred UV žarki za izpostavljene predele telesa.
- Oblačila in klobuki, ki ščitijo pred soncem. Zaželeno naravna sestava da se izognete draženju občutljive kože.
- Pri delnem tipu se priporoča beta-karoten za izboljšanje barve kože.
Albinizem - posledice
Pomanjkanje tirozinaze lahko poleg močne reakcije oči na svetlobo in visoke občutljivosti na UV žarke povzroči:
- močno zmanjšanje ostrine vida;
- astigmatizem;
- strabizem;
- preglednost šarenice;
- neprostovoljno gibanje zrkla.
Otrok albino se lahko rodi normalnim staršem. Mnogi albini imajo sivkaste ali svetlo modre oči. Vendar se zelo pogost pojav pojavi, ko šarenica, šibko obarvana s pigmentom, prenaša svetlobo, ki se odbija od mrežnice, prodre krvne žile. Ta odbita svetloba ima rdečkast odtenek, zato se zdi, da albinove oči svetijo rdečkasto. Pogosto takšni ljudje trpijo zaradi nistagmusa, ki se manifestira spontano. v krožnem gibanju zrkla. Ta pojav ovira osredotočanje na katero koli temo.
Albinizem je povezan z motnjami v genih, ki so odgovorni za tvorbo tirozinaze. Stopnja pomanjkanja pigmenta bo odvisna od njihove narave. Očesni albinizem se najpogosteje prenaša preko recesivni tip. Ženska morda nima očitni znaki patologija pa je nosilec "defektnega" gena, ki bo podedovan. V približno 85% primerov imajo takšne ženske blage znake albinizma: rahlo pigmentacijo oči, kože ali las. Znanstveniki so opazili dejstvo, da se takšne dedne motnje pogosteje pojavljajo pri majhnih etnične skupine zaradi velikega števila povezanih
Sodobni svet je dosegel veliko, vendar se vsi dosežki nanašajo na tehnični napredek, pri duhovnosti pa je velik zaostanek. O tej težavi lahko priča odnos do nenavadnih ljudi, na primer albinov. Albini, resnično "bele vrane", njihovo življenje ni lahko, a med njimi so uspešni ljudje, na primer modeli.
Albini so vpadljivi, imajo bela koža in lasje, trepalnice in obrvi, svetle oči, ker imajo prirojeno odsotnost pigmenta melanina. Vse ne bi bilo tako slabo, če bi se težave končale tam. A zaradi pomanjkanja pigmenta melanina je njihova koža preveč dovzetna za sonce, od katerega hitro dobijo sončne opekline, verjetnost za nastanek kožnega raka pa je 60-odstotna, imajo tudi težave z vidom.
Kot oglaševanje: Udobna korekcija motenj vida https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy četrtletne leče, mehke, varno zdravilo. In barvne leče vam omogočajo tudi, da za nekaj časa spremenite barvo oči ali skrijete manjše okvare roženice.
Dejstva o albinih
Da bi zaščitili kožo in oči pred sončnim sevanjem in opeklinami, albini ne bi smeli iti ven brez krema za sončenje in sončna očala ali zatemnjene leče.
Albini pogosto trpijo zaradi očesnih bolezni: strabizma, kratkovidnosti in hiperopije hkrati. Zaradi tega se težko učijo v redni šoli, ker ne vidijo, kaj učitelj piše na tablo. zanje je daleč, ne morejo pa prebrati, kar piše v knjigi, ker pisava je premajhna in blizu. Tudi pri albinih pogosto najdemo nistagmus - nehoteno oscilatorno gibanje oči visoke frekvence (do nekaj sto na minuto).
Nekateri albino ljudje imajo zelo redko rdeče oči - to je barva krvi v žilah njihove mrežnice. Najpogosteje imajo albini senčilni pigment v očesu, ki običajno obarva šarenico v bledo modro ali rumenkasto barvo.
Da bi se rodil albino otrok, morata imeti oba starša gen za albinizem.
Albinizem ni ozdravljiv. Toda nekateri ljudje z več lahka oblika albinizem lahko lasje in koža s starostjo rahlo potemnijo.
Za identifikacijo gena za albinizem pri starših morajo znanstveniki le preveriti, ali melanin proizvaja lasni mešiček.
V srednjem veku so v Evropi albine veljali za hudičeve pomočnike in so jih sežigali na grmadi.
V svetu se na 20.000 ljudi rodi en albino otrok, v Tazaniji je številka drugačna 1:1400, v Keniji in Burundiju 1:5000
Albini v Tazaniji
Najhuje pa je roditi se albino v Tazaniji, v tej afriški državi velja kult čarovništva, albine pa lovijo. V tej državi ubijanje albina ni greh, nasprotno, njegovi organi veljajo za zdravljenje. Med epidemijo aidsa so čarovniki napovedali, da lahko posušene genitalije albinov zaščitijo pred to boleznijo. 
Najpogosteje ubijejo otroke albino, po prepričanju čarovnikov, da bi bili ozdravljeni, morate ubiti čistega, brezgrešnega albina, njegovi organi pa so žrtvovani in uporabljeni v obredih. Le malo albinov v Tazaniji uspe doživeti več kot 40 let, če ne zaradi bolezni, potem lovci na albine prenehajo s svojim obstojem. Pred nekaj leti je evropska družba opozorila na to težavo, ponudili so izselitev albinom iz Tazanije, vendar se oblasti tega niso odločile, ker. to bi pomenilo priznanje problema. Vendar pa je pozorna pozornost Zahoda do problema prinesla rezultate v Tazaniji, sprejeli so zakon za ubijanje albina smrtna kazen, je bil primer, po katerem so bili usmrčeni 4 moški. A lov na albine se ni ustavil, zdaj so jim lovci odrezali okončine, to pa je huda telesna poškodba, za katero v Tazaniji dajejo 5-8 let zapora.
Najhuje je, da so lovci na albine največkrat njihovi sorodniki – starši, tete, strici. Albino krtačo je mogoče prodati čarovniku za 3000 $, medtem ko je povprečna letna plača 800 $, celotno telo pa lahko prodate za 75 000 $. Roditi se kot albino v Tazaniji se šteje za prekletstvo. Leta 2008 se je v Tazaniji pojavila dobrodelna organizacija "Pod istim soncem", njen ustanovitelj Peter Ash, albino, ki je imel srečo, da se je rodil v evropski državi. Dobrodelna organizacija se ukvarja s problemi albinov v Tazaniji, zgrajenih je bilo več internatov za albino otroke, kjer ustvarjajo pogoje za življenje in študij, saj je afriško sonce še posebej agresivno, ti otroci pa so pred njim nemočni.
Albino modeli
Nekaterim albinom je uspelo postati priljubljeni v modni industriji, gre za modo za nenavadnost v vsem, to velja tudi za videz, a kje je nenavadnega videza še bolj kot albinov?
Najbolj znana "Sneguljčica" med modeli:
1. Jewell Jeffrey
2.Tando Hopa
3.Nastja Židkova
4.Connie Chiu
5.Albino Refilwe Modisell
6.Amal Sofi
7.Stephen Thompson
8.Alyona Subbotina (Alyona Subbotina)
9.Albi X (Albi X)
10.Shaun Ross
11. Diandra Forrest Diandra Forrest
12. Dessislava (Dessyslava)
13.Adama Dosso
14.gospod major
Svet srečne ženske