औषधीय उत्पाद की श्रृंखला - इसके निर्माता द्वारा एक तकनीकी चक्र के परिणामस्वरूप उत्पादित औषधीय उत्पाद की मात्रा।
· पंजीयन प्रमाणपत्र औषधीय उत्पाद- एक औषधीय उत्पाद के राज्य पंजीकरण के तथ्य की पुष्टि करने वाला एक दस्तावेज।
· पंजीकरण संख्या- एक औषधीय उत्पाद को उसके राज्य पंजीकरण के दौरान सौंपा गया एक कोड पदनाम।
शेल्फ जीवन वह अवधि है जिसके बाद उत्पाद (कार्य) को उसके इच्छित उपयोग के लिए अनुपयुक्त माना जाता है ("उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर कानून" का अनुच्छेद 5
· एक नकली औषधीय उत्पाद एक औषधीय उत्पाद है जिसके साथ इसकी संरचना और (या) निर्माता के बारे में गलत जानकारी होती है।
· खराब गुणवत्ता वाली दवा - एक दवा जो फार्माकोपिया मोनोग्राफ की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती है या, इसकी अनुपस्थिति में, नियामक दस्तावेजों या नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती है।
यदि, किसी फार्मेसी में निर्मित औषधीय उत्पाद का वितरण करते समय, लेबल में कोई त्रुटि हुई हो, तो यह दवानकली दवा है। यह तथ्य लाइसेंसिंग आवश्यकताओं का उल्लंघन है।
4. औद्योगिक दवाओं की लेबलिंग।फार्मेसी संगठन में औषधीय उत्पाद प्राप्त होने पर, स्वीकृति नियंत्रण किया जाता है, का हिस्साजो FZ-61 की आवश्यकताओं के साथ औषधीय उत्पादों के लेबलिंग के अनुपालन का सत्यापन है।
यदि निम्नलिखित लेबलिंग आवश्यकताओं को पूरा किया जाता है, तो दवाएँ फ़ार्मेसी संगठन को वितरित की जानी चाहिए:
1. प्राथमिक पैकेजिंग पर, रूसी में एक अच्छी तरह से पढ़ने योग्य फ़ॉन्ट में, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए: · अंतरराष्ट्रीय गैर-स्वामित्व या रासायनिक या व्यापार नाम के तहत दवा का नाम। बैच संख्या · समाप्ति तिथि · खुराक और रूप रिहाई का
2. उनके माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर, रूसी में एक अच्छी तरह से पढ़ने योग्य फ़ॉन्ट में, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए: · औषधीय उत्पाद का नाम (अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व या रासायनिक और व्यापार नाम; उदाहरण के लिए: कैप्टोप्रिल - कैपोटेन; diphenhydramine-dimedrol) · औषधीय उत्पाद के निर्माता का नाम · बैच संख्या जारी करने की तिथि संख्या पंजीयन प्रमाणपत्रऔषधीय उत्पाद चेतावनी नोटिस का उपयोग करते समय भंडारण की स्थिति के वितरण की शर्तों के रिलीज की शर्तों के पैकेज के रूप में प्रशासन की खुराक और खुराक की शेल्फ जीवन विधि
3. आईबीएमपी के लिए, प्राथमिक पैकेजिंग में रिलीज की तारीख, मात्रा और खुराक की संख्या अतिरिक्त रूप से दर्शाई जाएगी; द्वितीयक पैकेजिंग पर - जारी करने की तिथि
4. दवाइयाँसीरम के रूप में, उन्हें उस जानवर के संकेत के साथ प्रचलन में लाया जाना चाहिए जिसके रक्त, प्लाज्मा, अंगों और ऊतकों से उन्हें प्राप्त किया गया था। किसी व्यक्ति के रक्त, रक्त प्लाज्मा, अंगों और ऊतकों से प्राप्त दवाओं के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेज पर शिलालेख होना चाहिए: "एचआईवी -1, एचआईवी -2, हेपेटाइटिस बी वायरस और हेपेटाइटिस बी वायरस सतह प्रतिजन के एंटीबॉडी अनुपस्थित हैं। "
6. विकिरण खतरे के संकेत को रेडियोफार्मास्युटिकल औषधीय उत्पादों की प्राथमिक पैकेजिंग और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर लागू किया जाना चाहिए। होम्योपैथिक दवाओं के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर शिलालेख होना चाहिए: "होम्योपैथिक"। औषधीय के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के लिए हर्बल तैयारीशिलालेख लागू किया जाना चाहिए: "उत्पादों ने विकिरण नियंत्रण पारित किया" .9। औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर एक बार कोड लागू किया जाता है। 5. पदार्थों का अंकन और छड़ों पर लेबलों का डिज़ाइनफ़ार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रचलन में लाया जाना चाहिए यदि उनकी प्राथमिक पैकेजिंग में फ़ार्मास्यूटिकल पदार्थ का नाम (अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व या रासायनिक और व्यापारिक नाम), दवा पदार्थ के निर्माता का नाम, बैच संख्या और निर्माण की तारीख, मात्रा शामिल है। पैकेज और माप की इकाइयाँ, रूसी में एक अच्छी तरह से पठनीय फ़ॉन्ट में, मात्रा, शेल्फ जीवन और भंडारण की स्थिति। स्वीकृति के बाद, प्रौद्योगिकीविद् एक विशेष फार्मेसी कंटेनर - दाद में पदार्थ डालता है / डालता है। फार्मेसी संगठनों में फॉर्म में छड़ें होती हैं सेटों की संख्या: औषधीय उत्पादों के प्रत्यक्ष निर्माण के लिए (सहायक कक्ष के लिए)... ये बार आमतौर पर सहायक कक्ष की तुलना में बहुत बड़े होते हैं। आज, आदेश संख्या 751 बार पर मुख्य लेबल के लिए आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है: जो बारबेल को भरता है और पुष्टि करता है कि संकेतित दवा बारबेल में निहित है हस्ताक्षर आमतौर पर एक पर रखे जाते हैं। अतिरिक्त लेबल और लोहे का दंड के पीछे स्थित है। लैटिन... FZ-61 की आवश्यकताओं के आधार पर, दवा का नाम INN या रासायनिक और व्यापार नाम के तहत दर्शाया गया है। लेबल के रंग भी नियामक दस्तावेजों द्वारा परिभाषित नहीं हैं। फ़ार्मेसी संगठन निम्नलिखित रंग वितरण के साथ बार का उपयोग करना जारी रखते हैं: के लिए दवाओंतथा मनोदैहिक दवाएं- सफेद अक्षरों में एक काली पृष्ठभूमि पर औषधीय रूप से सक्रिय दवाओं के लिए (उच्च एकल-उपयोग और रोज की खुराक- लाल अक्षरों में एक सफेद पृष्ठभूमि पर अन्य दवाओं के लिए - काले अक्षरों में एक सफेद पृष्ठभूमि पर। औषधीय रूप से सक्रिय दवाओं में सलाखों पर, उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत दिया जाता है।
फार्मेसी संगठनों में काम करने की सुविधा के लिए, उत्पाद की कीमत अक्सर बार पर इंगित की जाती है
बाँझ औषधीय उत्पादों के निर्माण के उद्देश्य से पदार्थों के साथ सलाखों पर एक चेतावनी संकेत होना चाहिए "बाँझ औषधीय उत्पादों के लिए।"
टिंचर के साथ बार, तरल अर्ध-तैयार उत्पादों को सामान्य बूंदों या पिपेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। बार भरते समय त्रुटियों को रोकने के लिए, फार्मेसी में बार का एक डुप्लिकेट सेट होना चाहिए। चित्रा 3. लोहे का दंड के डिजाइन के उदाहरण 6. फार्मेसी उत्पादन में फार्मास्यूटिकल्स के वितरण के लिए पंजीकरणऔषधीय उत्पादों का निर्माण फार्मेसी संगठन, पशु चिकित्सा फार्मेसी संगठन, व्यक्तिगत उद्यमीआवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के नुस्खे के आधार पर फार्मास्युटिकल गतिविधियों को करने के लिए लाइसेंस दिया जाता है चिकित्सा संगठन, पशु चिकित्सा संगठनअधिकृत संघीय कार्यकारी निकाय द्वारा अनुमोदित औषधीय उत्पादों के निर्माण और वितरण के नियमों के अनुसार। फार्मेसी संगठन, पशु चिकित्सा फार्मेसी संगठन, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त व्यक्तिगत उद्यमी औषधीय के निर्माण और वितरण के नियमों का पालन न करने के लिए उत्तरदायी हैं। कानून के अनुसार उत्पाद रूसी संघ.
किसी फार्मेसी संगठन या फ़ार्मास्यूटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस प्राप्त एक व्यक्तिगत उद्यमी में निर्मित और पैक किए गए सभी औषधीय उत्पादों को उपयुक्त लेबल के साथ जारी किया जाता है। लेबलिंग की प्रक्रिया 26 अक्टूबर, 2015 के आदेश संख्या 751n के परिशिष्ट 1 द्वारा अनुमोदित है "औषधीय उत्पादों के उत्पादन और वितरण के लिए नियमों के अनुमोदन पर चिकित्सा उपयोगफार्मेसी संगठन, व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस दिया गया है "
लेबल के आयाम व्यंजन या अन्य पैकेजिंग के आयामों के अनुसार निर्धारित किए जाते हैं जिसमें निर्मित औषधीय उत्पाद वितरित किए जाते हैं।
दवाओं के पंजीकरण के लिए लेबल, उनके उपयोग की विधि के आधार पर, 4 समूहों में विभाजित होते हैं और एक सफेद पृष्ठभूमि (तालिका 3) पर कुछ संकेत रंग होते हैं।
टेबल तीन
औषधीय उत्पादों के उपयोग के तरीकों के लिए रंग पत्राचार की तालिका
आवश्यक औषधीय उत्पादों के लिए विशेष स्थितिभंडारण, हैंडलिंग और उपयोग, अतिरिक्त चेतावनी नोटिस मुद्रित या लेबल पर लागू किया जा सकता है। (तालिका 4)।
प्रिय ग्राहको!
आपकी सुविधा के लिए, हमने फार्मेसी नेटवर्क में उपलब्ध दवाओं की खोज की संभावनाओं का विस्तार किया है।
अब साइट पर दो खोज पैरामीटर संभव हैं:
अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम से - आईएनएन;
- दवा के आम तौर पर स्वीकृत व्यापार नाम से।
खोजने के लिए, केवल कुछ वर्णमाला वर्णों (कम से कम 3) को इंगित करना पर्याप्त है, जो सुविधाजनक है, उदाहरण के लिए, आप सुनिश्चित नहीं हैं कि किसी दवा का एक विशेष नाम सही तरीके से कैसे लिखा गया है।
हम आपको याद दिलाते हैं कि आईएनएन विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा अनुशंसित सक्रिय पदार्थ या सक्रिय पदार्थों का एक अनूठा नाम है। आईएनएन के लिए धन्यवाद, डॉक्टरों और फार्मासिस्टों के पास फार्मास्युटिकल बाजार की विशाल और लगातार बदलती रेंज को नेविगेट करने का अवसर है, और चिकित्सा संस्थान- दवाओं की जरूरी खरीदारी करें।
विभिन्न के साथ दवाएं व्यापार के नाम, उन्हें दवा निर्माण कंपनियों द्वारा दिया जाता है, और अक्सर एक अलग खुराक के रूप में बेचा जाता है।
उदाहरण के लिए, साइट पर सर्च बार में टाइप करके "शब्द" डिक्लोफेनाक"(सबसे आम आईएनएन में से एक), हमें दवाओं की एक विस्तृत सूची प्राप्त होती है। केवल रूस में आज लगभग 170 पंजीकृत दवाएं हैं जिनमें यह शामिल है सक्रिय पदार्थविरोधी आमवाती क्रिया के साथ:
एक अन्य उदाहरण नाक गुहाओं को धोने और साफ करने के लिए बाँझ समुद्री आइसोटोनिक पानी पर आधारित तैयारी की खोज है, जो नाक से मुक्त श्वास को बहाल करता है:
| इन | तैयारी के व्यापार नाम |
| समुद्री जल (एक्वा मरीना) | एक्वा मारिस एक्वालोर मैरीमेर क्विक्स ओट्रिविन सागर ह्यूमर फिजियोमेर |
आईएनएन के संबंध में आपको क्या ध्यान देना चाहिए?
1. INN हमेशा औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित किया जाता है: इसके व्यापार नाम के ठीक नीचे और छोटे प्रिंट में (रूसी या लैटिन में)।
2. आईएनएन को औषधीय उत्पादों पर संदर्भ पुस्तकों में भी दर्शाया गया है।
* फार्मास्युटिकल पदार्थों के लिए आईएनएन सूची में पहले से ही 8000 से अधिक नाम हैं, और डब्ल्यूएचओ सालाना 120-150 नए पंजीकृत करता है।
** रूस के सूचना संसाधनों में, आप डब्ल्यूएचओ द्वारा पंजीकृत नामों की पूरी सूची से बहुत दूर पा सकते हैं।
3. आईएनएन द्वारा दवाओं की खोज सुविधाजनक और उचित है यदि उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाएं खरीदना आवश्यक है जिनमें एक सक्रिय पदार्थ(आईएनएन), लेकिन विभिन्न ब्रांड नामों के तहत फार्मेसियों में बेचा जाता है।
4. कृपया ध्यान दें कि मूल और जेनेरिक दवाओं को जैव या चिकित्सीय रूप से समकक्ष होने की आवश्यकता नहीं है!
दवा के व्यापार नाम के संबंध में आपको क्या ध्यान देना चाहिए?
1. व्यापार नामों को अक्सर स्वामित्व और वाणिज्यिक के रूप में संदर्भित किया जाता है। लब्बोलुआब यह है कि निर्माण कंपनियां अपने उत्पादों को ब्रांड नाम देने की कोशिश कर रही हैं, जिससे उन्हें बाजार में प्रचार करने और उपभोक्ताओं के बीच दवाओं का विज्ञापन करने की अनुमति मिलती है। खुद का उत्पादन.
2. विज्ञापन में व्यापारिक नामों का अक्सर उल्लेख किया जाता है और हमेशा दवाओं की पैकेजिंग पर मौजूद होते हैं (बड़े प्रिंट में इंगित!)।
3. कई दवाओं के व्यापारिक नाम ब्रांड हैं। सभी मूल दवाओं को ब्रांड नाम दिए जाते हैं, निर्माण का अधिकार जो एक निश्चित अवधि के लिए विशेष रूप से डेवलपर कंपनी के पास होता है (5 साल के लिए एकाधिकार उत्पादन के लिए एक पेटेंट दिया जाता है)।
इसके बाद, अन्य दवा कंपनियां उत्पादन में उसी आईएनएन का उपयोग करने का अधिकार हासिल कर लेती हैं खुद की दवाएंअन्य व्यापारिक नामों के साथ - यानी जेनरिक। जेनरिक का उत्पादन काफी सस्ता है (कोई विकास लागत नहीं)। और उपभोक्ताओं, तदनुसार, अधिक किफायती कीमतों से लाभान्वित होते हैं।
प्रत्येक दवा के 3 नाम हो सकते हैं:
पूर्ण रासायनिक नाम - अंतरराष्ट्रीय रासायनिक नामकरण के अनुसार अणु की संरचना का विवरण;
गैर-स्वामित्व नाम, अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN, INN) - एक ऐसा नाम जो किसी विशेष WHO समिति या राष्ट्रीय दवा समिति द्वारा किसी दवा को जारी किया जाता है। यह नाम किसी की बौद्धिक संपदा नहीं है और इसका उपयोग कोई भी दवा निर्माता कर सकता है। MMN चुनते समय, 3 सिद्धांतों को ध्यान में रखा जाना चाहिए:
नाम में एक अलग ध्वनि और वर्तनी होनी चाहिए;
नाम पहले से उपलब्ध दवाओं के नामों के अनुरूप नहीं होना चाहिए;
नाम दवा के सामान्य संबंध को प्रतिबिंबित करना चाहिए। उदाहरण के लिए, बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर ब्लॉकर्स के लिए प्रत्यय -ओलोल, एसीई इनहिबिटर के लिए -प्रिल, एंजियोटेंसिन के लिए -सार्टन एटी 1 रिसेप्टर विरोधी, सेफलोस्पोरिन एंटीबायोटिक दवाओं के लिए उपसर्ग सेफा।
यदि कोई डॉक्टर अपने आईएनएन के तहत एक दवा निर्धारित करता है, तो वह फार्मासिस्ट के लिए एक दवा निर्माता चुनने का अधिकार सुरक्षित रखता है और अपने विवेक पर एक सामान्य प्रतिस्थापन (यानी उसके किसी भी व्यापारिक नाम के तहत दवा का वितरण) की संभावना छोड़ देता है।
4. एंटी-एलर्जी दवाओं की नैदानिक और औषधीय विशेषताएं।
एलर्जी - रोग प्रक्रिया, जो विभिन्न पदार्थों के लिए शरीर के अतिसंवेदनशीलता (अतिसंवेदनशीलता) का परिणाम है और एक हाइपरिम्यून प्रतिक्रिया की अभिव्यक्तियां हैं। अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं 2 प्रकार की होती हैं: तत्काल और विलंबित। तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं हास्य प्रतिरक्षा से जुड़ी होती हैं, कुछ मिनटों या घंटों के बाद दिखाई देती हैं: पित्ती, ब्रोन्कोस्पास्म, राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, क्विन्के की एडिमा, एनाफिलेक्टिक शॉक, आदि। विलंबित प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं 1-2 दिनों के लिए बनती हैं या अधिक, वे सेलुलर प्रतिरक्षा, (टी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति) से जुड़े हैं। ये ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रियाएं हैं, कॉन्टैक्ट डर्मेटाइटिस, ट्रांसप्लांट रिजेक्शन, बैक्टीरियल एलर्जी, ऑटोइम्यून डिजीज आदि। इस मामले में, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, जीसीएस, एनएसएआईडी का उपयोग ऊतक क्षति को कम करने के लिए किया जाता है। तत्काल एलर्जी के उपचार के लिए, उपयोग करें:
ग्लुकोकोर्तिकोइद
H1 ब्लॉकर्स हिस्टामाइन रिसेप्टर्स
मस्त कोशिका झिल्ली स्टेबलाइजर्स
एलर्जी मध्यस्थों के कार्यात्मक विरोधी।
ग्लूकोकार्टिकोइड हार्मोन एलर्जी के सभी चरणों के विकास को रोकते हैं। वे प्रतिरक्षा कोशिकाओं के गठन को दबाते हैं और एंटीबॉडी के उत्पादन को कम करते हैं, मस्तूल कोशिकाओं के विनाश को रोकते हैं, एलर्जी मध्यस्थों के विपरीत प्रभाव डालते हैं, ऊतक एक्सयूडीशन और एडिमा को रोकते हैं।
हिस्टामाइन रिसेप्टर ब्लॉकर्स
हिस्टामाइन मुख्य पैथोफिज़ियोलॉजिकल एजेंट है, जिसकी क्रिया मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से मध्यस्थों की रिहाई के परिणामस्वरूप एक तीव्र एलर्जी प्रतिक्रिया से जुड़ी होती है। हिस्टामाइन का उपयोग केवल पेट के स्रावी कार्य की स्थिति के अध्ययन में नैदानिक उद्देश्यों के लिए किया जाता है। हिस्टामाइन विरोधी जो हिस्टामाइन एच 1 और एच 2 रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करते हैं, आमतौर पर उपयोग किए जाते हैं।
(H2 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अवरोधक - सिमेटिडाइन, रैनिटिडीन, फैमोटिडाइन, आदि)।
H1 हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के ब्लॉकर्स के निम्नलिखित प्रभाव होते हैं: एंटीहिस्टामाइन, शामक-कृत्रिम निद्रावस्था का, एंटीकोलिनर्जिक, एंटीमैटिक, स्थानीय संवेदनाहारी, आदि। दवाएं ब्रोन्कोस्पास्म को रोकती हैं और राहत देती हैं, संवहनी दीवार की पारगम्यता को स्थिर करती हैं, खुजली से राहत देती हैं, आंतों और गर्भाशय की ऐंठन को खत्म करती हैं। हिस्टामाइन इन पदार्थों का उपयोग पित्ती, एलर्जिक राइनाइटिस, हे फीवर, के लिए किया जाता है। त्वचा में खुजली, एलर्जिक रैश, न्यूरोडर्माेटाइटिस, डर्मेटाइटिस, एक्ज़िमा, ब्रोन्कियल अस्थमा, और सोने में कठिनाई के लिए 1 पीढ़ी की दवाएं, एनेस्थीसिया से पहले पूर्व-दवा के लिए, दर्द के लिए। अवांछित दुष्प्रभावहिस्टामाइन रिसेप्टर्स के एच 1 ब्लॉकर्स उनके एम-कोलिनोलिटिक गुणों (शुष्क मुंह, कब्ज और पेशाब में कठिनाई, टैचीकार्डिया, इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि) या कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभाव से जुड़े होते हैं: उनींदापन, ध्यान में गिरावट, प्रदर्शन, ड्राइवरों, ऑपरेटरों आदि के लिए contraindicated हैं। ग्लूकोमा, पेप्टिक अल्सर, गुर्दे और यकृत रोगों के लिए निर्धारित सावधानी के साथ, इस समूह को गर्भावस्था में contraindicated है।
पहली पीढ़ी की दवाएं लिपोफिलिक हैं, बीबीबी में प्रवेश करती हैं, हिस्टामाइन रिसेप्टर्स के अलावा, वे एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स, अल्फा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, सेरोटोनिन रिसेप्टर्स को ब्लॉक कर सकती हैं और निम्नलिखित प्रभाव प्रदर्शित कर सकती हैं: शामक-कृत्रिम निद्रावस्था, एंटीकोलिनर्जिक, एंटीमैटिक और एंटी-पंपिंग। पर दीर्घकालिक उपयोग 2-3 सप्ताह के लिए, एंटीहिस्टामाइन गतिविधि कम हो जाती है (टैचीफिलेक्सिस)।
डिफेनिलहाइड्रामाइन (डिपेनहाइड्रामाइन) - कार्रवाई की अवधि 3-5 घंटे, मजबूत शामक प्रभाव।
Promethazine (diprazine, pipolfen) - कार्रवाई की अवधि 6-8 घंटे, मजबूत शामक प्रभाव, मादक, एनाल्जेसिक, स्थानीय एनेस्थेटिक्स के प्रभाव को बढ़ाता है।
क्लोरोपाइरामाइन (सुप्रास्टिन, एलर्जी) डिप्राज़िन के समान है, कार्रवाई की अवधि 4-6 घंटे है।
क्लेमास्टाइन (तवेगिल) - कार्रवाई की अवधि 6-12 घंटे, मध्यम शामक प्रभाव, डिपेनहाइड्रामाइन की तुलना में अधिक सक्रिय।
डिमेथिंडाइन (फेनिस्टिल) - में शामक, एंटीकोलिनर्जिक प्रभाव होता है। कार्रवाई की अवधि 12 घंटे है, अवांछित दुष्प्रभाव दुर्लभ हैं।
Quifenadine (fencarol) -उच्च गतिविधि, लगभग कोई शामक, एंटीकोलिनर्जिक प्रभाव, जलन नहीं करता है।
मेबिहाइड्रोलिन (डायज़ोलिन) - बेहोश करने की क्रिया के बिना, मध्यम रूप से सक्रिय, 24 घंटे तक कार्रवाई की अवधि।
दूसरी पीढ़ी की एंटीहिस्टामाइन दवाएं.
Terfenadine, loratadine (claritin, erolin), astemizole (histalong), cetirizine (zyrtec, parlazine, allercaps, zodac), ebastine (kestin) प्रभावी, लंबे समय तक काम करने वाली दवाएं हैं। दिन में एक बार लगाएं, कभी-कभी अतालता संभव है।
एंटीहिस्टामाइन तीसरी पीढ़ी.
Fexofenadine (Telfast, Fexomax), Desloratodin (Erius) लंबे समय तक काम करने वाली, बिना किसी दुष्प्रभाव के अत्यधिक प्रभावी दवाएं हैं। 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में गर्भनिरोधक।
मस्त कोशिका झिल्ली स्टेबलाइजर्स.
में ब्लॉक रसीदें मस्तूल कोशिकाओंकैल्शियम आयन और मस्तूल कोशिकाओं और उनके कणिकाओं की झिल्ली को स्थिर करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अवक्रमण प्रक्रिया और एलर्जी मध्यस्थ की रिहाई बाधित होती है।
सोडियम क्रोमोग्लाइकेट (इंटल) - ब्रोन्कियल अस्थमा के हमलों को कम करता है और राहत देता है। ब्र के उपचार के लिए रोगनिरोधी रूप से उपयोग किया जाता है। दमा (लेकिन हमलों से राहत के लिए नहीं) स्पिनखालर इनहेलर का उपयोग करके साँस लेना। कई हफ्तों के नियमित उपयोग के बाद प्रभाव। इसका उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस (नाक स्प्रे), नेत्रश्लेष्मलाशोथ (आई ड्रॉप) के इलाज के लिए किया जाता है।
केटोटिफेन (ज़ैडिटन, केटास्मा) का उपयोग अस्थमा के हमलों को रोकने के लिए किया जाता है, एलर्जी राइनाइटिस आदि के साथ। लगातार प्रभाव - दैनिक उपयोग के 10-12 सप्ताह के बाद, अच्छी तरह से सहन किया जाता है, कभी-कभी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवसाद के कारण उनींदापन।
नेडोक्रोमाइल सोडियम (टाइल) - एलर्जी की उत्पत्ति की भड़काऊ प्रतिक्रियाओं की रोकथाम के लिए एक प्रभाव। प्रभाव प्रवेश के 1 सप्ताह के अंत तक है।
एलर्जी मध्यस्थों के कार्यात्मक विरोधी- इस मध्यस्थ के कारण होने वाली शारीरिक प्रतिक्रिया के विपरीत सक्रिय करें। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की ऐंठन के साथ - एम-एंटीकोलिनर्जिक्स (एट्रोपिन, आदि) और मायोट्रोपिक एक्शन के एंटीस्पास्मोडिक्स (नो-शपा, आदि), ब्रोन्कियल अस्थमा के साथ - बीटाड्रेनोमेटिक्स (सल्बुटामोल, आदि), एंटीस्पास्मोडिक्स (एमिनोफिलाइन, आदि)। बूंदों, मलहम के रूप में एलर्जिक राइनाइटिस के साथ। अल्फा-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट (गैलाज़ोलिन, आदि)। उनका केवल एक अस्थायी रोगसूचक प्रभाव होता है।
रोजा इस्माइलोव्ना यगुदीना, डॉक्टर ऑफ फार्मास्युटिकल साइंसेज, प्रोफेसर, हेड। संगठन विभाग दवा आपूर्तिऔर फार्माकोइकॉनॉमिक्स, हेड। फार्माकोइकोनॉमिक रिसर्च की प्रयोगशाला पहला एमजीएमयूउन्हें। उन्हें। सेचेनोव (मास्को), मुख्य संपादकजर्नल "फार्माकोइकॉनॉमिक्स। आधुनिक फार्माकोइकोनॉमिक्स और फार्माकोएपिडेमियोलॉजी "।
दवा की जानकारी: एक ही घटना के पहलू
दवाएं एक पूरी दुनिया हैं, और प्रत्येक दवा से जुड़े कई सूचना क्षेत्र हैं। सबसे पहले, यह दवा के औषधीय गुणों के बारे में जानकारी है। इसमें उपभोक्ताओं की सबसे ज्यादा दिलचस्पी है। इस जानकारी में औषधीय गुणों, फार्माकोडायनामिक्स, फार्माकोकाइनेटिक्स पर डेटा शामिल है।
इसके अलावा, प्रत्येक दवा इसके भंडारण की शर्तों के बारे में जानकारी से जुड़ी होती है, इसके साथ भौतिक - रासायनिक गुण, स्थिरता। एक अन्य पहलू छुट्टी नियम है। दवाओं को केवल नुस्खे द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है। दवाओं के संचलन के विधायी विनियमन से संबंधित जानकारी भी है। इसके अलावा, आर्थिक पहलुओं, दवा की कीमत और दवा की औषधीय आर्थिक विशेषताओं से संबंधित जानकारी है। दवाओं के विकास और उपयोग के इतिहास से संबंधित जानकारी है।
निस्संदेह, दवा के औषधीय गुण - कार्रवाई का तंत्र, contraindications, दवा सुरक्षा, दवाओं के साथ बातचीत, भोजन के साथ, खुराक की खुराक, क्रोनोफार्माकोलॉजी, और इसी तरह - आबादी के लिए दवाओं के वितरण से जुड़े फार्मेसी श्रमिकों के लिए सर्वोपरि हैं।
नाम रहस्य
एक दवा का जीवन उसके नाम से शुरू होता है। इंसानों की तरह दवाओं के भी कई नाम हैं।
रासायनिक नाम
यह नाम इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) की आवश्यकताओं के अनुसार दिया गया है। यह रसायनज्ञों के लिए महत्वपूर्ण है, उदाहरण के लिए, उन लोगों के लिए जो दवाओं की गुणवत्ता को नियंत्रित करते हैं। साथ ही, इस जानकारी को दवा के डेवलपर्स द्वारा आवश्यक है, यह आपको सक्रिय पदार्थ की संरचना को पुन: पेश करने की अनुमति देता है।
अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN)
यह दवा और फार्मेसी के क्षेत्र में विशेषज्ञों के लिए सबसे महत्वपूर्ण नामों में से एक है। यह एक औषधीय उत्पाद में सक्रिय संघटक को सौंपा गया है, इसकी दुनिया भर में मान्यता है और यह सार्वजनिक संपत्ति है। INN दवा की कार्रवाई के सार को दर्शाता है और इसके अनुसार विश्व स्वास्थ्य संगठन के एक विशेष आयोग द्वारा सौंपा गया है विशेष प्रक्रिया... 1953 में, फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए पहली INN सूची प्रकाशित की गई थी। डब्ल्यूएचओ अब नियमित रूप से डब्ल्यूएचओ ड्रग इंफॉर्मेशन पत्रिका और फार्मास्युटिकल पदार्थ के लिए अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम प्रकाशित करता है। संचयी सूची "आईएनएन सूची के साथ।
कई देशों में, राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम भी हैं, उदाहरण के लिए, एक अभिनव दवा उद्योग वाले देशों में - जापान, यूएसए और यूके में। रूस में राष्ट्रीय नामों की कोई व्यवस्था नहीं है।
आईएनएन आवश्यक है ताकि हम स्पष्ट रूप से समझ सकें कि पेटेंट की समाप्ति के बाद दिखाई देने वाली सभी प्रकार की दवाओं में हम किस प्रकार की दवा के साथ काम कर रहे हैं। मूल दवा... तथ्य यह है कि, अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम के अलावा, कई दवाओं के व्यापारिक नाम भी हैं। उदाहरण के लिए, आईएनएन डाइक्लोफेनाक के लिए 52 व्यापार नाम हैं, आईएनएन सिप्रोफ्लोक्सासिन के लिए 38 व्यापार नाम, आईएनएन पेरासिटामोल के लिए 33 व्यापार नाम, और इसी तरह। इसके अलावा, एक ही फार्मास्युटिकल पदार्थों के आधार पर विभिन्न औषधीय उत्पाद (एमपी) बनाए जाते हैं। उदाहरण के लिए:
नाइट्रोग्लिसरीन - 25 एल.पी.;
पेनिसिलिन - 55 एल.पी.;
पेरासिटामोल - 125 एलपी;
डाइक्लोफेनाक - 205 एल.पी.
संपूर्ण: चार औषधीय पदार्थों के आधार पर 410 औषधीय उत्पाद बनाए गए।
वर्तमान में, INN की कुल संख्या लगभग 8000 तक पहुँचती है और सालाना 100-120 नए नामों से बढ़ती जा रही है।
एक के पदार्थों से संबंधित आईएनएन औषधीय समूह, होना आवश्यक है " सामान्य नींव"(कॉमन उपजी), जिसके आधार पर डॉक्टर और फार्मासिस्ट समान दवाओं के एक विशेष समूह से संबंधित निर्धारित कर सकते हैं औषधीय गुण... ज्यादातर, प्राचीन ग्रीक और लैटिन जड़ों का उपयोग दवाओं के नाम पर किया जाता है, हालांकि हाल के समय मेंयूरोपीय भाषाओं से भी जड़ों का उपयोग करने की प्रवृत्ति है।
व्यापारिक नाम
यह वह नाम है जिसके तहत किसी औषधीय उत्पाद का पंजीकरण और दवा बाजार में उसकी बिक्री की जाती है। व्यापार नाम ब्रांड नाम (मालिकाना नाम, ट्रेडमार्क) हो सकते हैं, या वे सिर्फ एक सामान्य नाम हो सकते हैं - इस मामले में, दवा का नाम इसके आईएनएन द्वारा रखा गया है। ब्रांड नाम ट्रेडमार्क के रूप में पंजीकृत हैं और बौद्धिक संपदा कानूनों द्वारा संरक्षित हैं।
कभी-कभी एक ब्रांड, अपनी व्यापक लोकप्रियता के कारण, दवा से भी अधिक खर्च कर सकता है। उदाहरण के लिए, हर कोई नो-शपा दवा जानता है, लेकिन हर कोई ड्रोटावेरिन नहीं जानता है। ब्रांड प्रचार कंपनी की विज्ञापन गतिविधि का मुख्य लक्ष्य है। हालाँकि, अब स्थिति बदल जाएगी, क्योंकि 1 जुलाई, 2013 को रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का एक आदेश लागू होगा, जो अंतरराष्ट्रीय के लिए नुस्खे जारी करने की आवश्यकता को स्थापित करता है। सामान्य नाम(रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 20 दिसंबर, 2012 संख्या 1175n "औषधीय उत्पादों को निर्धारित करने और निर्धारित करने की प्रक्रिया के अनुमोदन पर, साथ ही औषधीय उत्पादों के लिए नुस्खे के रूप में, इन रूपों को तैयार करने, उन्हें रिकॉर्ड करने और संग्रहीत करने की प्रक्रिया ")।
उदाहरण
घातक शीर्षक त्रुटि
दवा के नाम को एक ऐसा तत्व माना जा सकता है जो इसके उपयोग की सुरक्षा सुनिश्चित करता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, नशीली दवाओं के दुरुपयोग के कारणों पर एक अध्ययन किया गया जिससे एक रोगी की मृत्यु हुई। 10% मामलों में, त्रुटि का कारण दवा के नामों का भ्रम था! (स्रोत: 6 वर्षों में अमेरिका में 469 घातक बग रिपोर्ट का विश्लेषण। फिलिप्स जे. और अन्य। जामा 1998, 279, 1200-5।) एक दवा के बजाय एक समान नामित दवा का उपयोग करने से हो सकता है घातक परिणाम... इसलिए दवाओं के नाम के चुनाव पर विशेष ध्यान दिया जाता है।
रूस में, परीक्षा संघीय कानून "द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन" की आवश्यकताओं के अनुसार की जाती है। किसी भी दवा के नाम के साथ आना असंभव है जिसे आप चाहते हैं और इसे बाजार में डाल सकते हैं। नामों के संकलन के लिए विशेष नियम हैं, जो उनके उपयोग की सुरक्षा में योगदान करते हैं।
एक और समस्या जिसे अक्सर गंभीरता से नहीं लिया जाता है, लेकिन जो गंभीर त्रुटियों का कारण बन सकती है, वह है डॉक्टर के पर्चे पर लिखावट की अवैधता। समय में सोवियत संघउन्होंने इस समस्या के खिलाफ जानबूझकर लड़ाई लड़ी: फार्मेसियों में अवैध नुस्खे एकत्र किए गए, और फिर इस मामले पर पॉलीक्लिनिक्स में बैठकें हुईं। अब, निश्चित रूप से, ऐसे तरीके अब प्रासंगिक नहीं हैं। संभवतः, कंप्यूटर का उपयोग करके एक नुस्खा लिखकर इस समस्या को हल किया जाएगा।
आईएनएन के लिए नुस्खे के मुद्दे को क्या बदलेगा
1 जुलाई 2013 से, सभी व्यंजनों में केवल INN का संकेत दिया जाएगा। फार्मेसी विशेषज्ञों के लिए इसका क्या अर्थ है? बेशक, पहले से भी अधिक जिम्मेदारी, चूंकि आईएनएन के लिए बड़े पैमाने पर नुस्खे जारी करना शुरू हो जाएगा और रोगियों को एक ही आईएनएन के भीतर दवाओं का चयन करते समय अधिक बार परामर्श करना होगा। लेकिन आपको इस जिम्मेदारी से डरना नहीं चाहिए, क्योंकि आज भी, वर्तमान कानून के अनुसार, एक फार्मेसी कर्मचारी एक आईएनएन के ढांचे के भीतर एक पर्यायवाची प्रतिस्थापन कर सकता है। कंप्यूटर डेटाबेस और संदर्भ पुस्तकें उसे एक बड़े वर्गीकरण में अपनी बियरिंग्स खोजने में मदद करती हैं। हालांकि, फार्मेसी कर्मचारी को खुराक की विशेषताओं, दवाओं के अंतःक्रियाओं और विभिन्न खुराक रूपों की विशेषताओं के बारे में जानकारी को भी ध्यान में रखना चाहिए।
जल्द ही, विधायी स्तर पर, विनिमेय दवाओं की एक सूची विकसित की जाएगी, जो एक फार्मेसी विशेषज्ञ के काम को सुविधाजनक बनाएगी। इस सूची की आवश्यकता इस तथ्य के कारण है कि एक आईएनएन के तहत जारी सभी दवाओं को 100% विनिमेय नहीं माना जा सकता है। उदाहरण के लिए, बायोसिमिलर हमेशा विनिमेय नहीं होते हैं। (इन दवाओं के बारे में अधिक विवरण सीएस नंबर 3, 2013 "बायोसिमिलर: दवाओं का एक नया समूह और पहचान की समस्या" में पाया जा सकता है - संपादक का नोट)... परामर्श करते समय फार्मेसी विशेषज्ञ को बहुत सावधान रहना चाहिए। उसे नुस्खे की जांच करनी चाहिए, स्पष्ट करना चाहिए कि क्या दवा से कोई एलर्जी है सहवर्ती रोगऔर इसी तरह - इसके लिए संपूर्ण परामर्श एल्गोरिदम हैं। इसके अलावा, एक फार्मेसी विशेषज्ञ को खुराक के रूप की पसंद पर सावधानीपूर्वक विचार करना चाहिए, क्योंकि सभी खुराक के रूप विनिमेय नहीं हैं। सक्रिय पदार्थ की आवश्यक खुराक के साथ एक दवा की अनुपस्थिति में, इसे एक समानार्थी के साथ बदलना हमेशा संभव नहीं होता है, उदाहरण के लिए, लेपित गोलियों को अक्सर भागों में विभाजित नहीं किया जा सकता है, अन्यथा सक्रिय पदार्थ निष्क्रिय हो जाएगा या इसके लंबी कार्रवाई सुनिश्चित नहीं की जाएगी। फार्मेसी विशेषज्ञ का सामना करने वाले कार्य बहुत जटिल हैं, इसलिए, फार्मेसी श्रमिकों के औषधीय प्रशिक्षण की आवश्यकताएं लगातार बढ़ेंगी।
उपयोग के लिए निर्देश
दवा की जानकारी से जुड़ा एक महत्वपूर्ण मुद्दा यह है कि इसे कैसे वितरित किया जाता है, यह कहां पाया जा सकता है। दवाओं के बारे में जानकारी का सबसे बड़ा स्रोत चिकित्सा उपयोग के लिए निर्देश है, जो दवा डोजियर का एक अभिन्न अंग है।
यह बहुत महत्वपूर्ण है कि निर्देशों में उतना ही शामिल हो पूरी जानकारीदवा के बारे में। उदाहरण के लिए, 90 के दशक में, एक आईएनएन के तहत जारी किए गए औषधीय उत्पादों के उपयोग के निर्देश उनमें मतभेदों और साइड इफेक्ट्स पर दी गई जानकारी की मात्रा में इतने भिन्न हो सकते हैं कि एक गैर-उपभोक्ता यह सोच सकता है कि एक समानार्थक शब्द जो कम है। दुष्प्रभाव, अधिक सुरक्षित है। वास्तव में, विपरीत सच है। निर्माता द्वारा उपयोग के लिए अधिक विस्तृत निर्देश तैयार किए गए हैं, इस दवा की प्रभावशीलता और सुरक्षा के प्रमाण की डिग्री जितनी अधिक होगी। गंभीर प्रतिष्ठित कंपनियां दवा की जानकारी पर इतना ध्यान क्यों देती हैं? क्योंकि अगर कंपनी कुछ साइड इफेक्ट या contraindication के उपयोग के निर्देशों में संकेत नहीं देती है और यह आवेदन के दौरान प्रकट होता है, तो रोगी मुकदमा कर सकता है। विदेशों में कंपनियों के खिलाफ इसी तरह के दावों के उदाहरण हैं। उदाहरण के लिए, 2010 में, सबसे बड़ी बहुराष्ट्रीय दवा कंपनियों में से एक ने दवा के उपयोग से मरने वाले व्यक्ति के परिवार को 400,000 अमेरिकी डॉलर का भुगतान किया। जैसा कि यह निकला, दवा का पूरी तरह से परीक्षण नहीं किया गया था।
2000 तक, रूस में, एक ही INN के भीतर दवाओं के उपयोग के निर्देशों में, बहुत कुछ मिल सकता था विविध जानकारी... यही कारण है कि 2001 में इस आवश्यकता को विधायी रूप से स्थापित किया गया था कि मतभेदों और दुष्प्रभावों के संबंध में, एक ही आईएनएन के भीतर औषधीय उत्पादों के उपयोग के निर्देश मानक नैदानिक और औषधीय लेख (ओएसटी "दवाओं के लिए राज्य सूचना मानक) के साथ तुलनीय होना चाहिए। मूल प्रावधान", ओएसटी 91500.05.0002-2001)। यह एक आधिकारिक दस्तावेज है जिसमें औषधीय उत्पाद के मुख्य गुणों के बारे में जानकारी होती है जो इसकी प्रभावशीलता और सुरक्षा को निर्धारित करती है।
आज, व्यवहार में, आप उसी आईएनएन के भीतर जारी दवाओं के उपयोग के निर्देशों में अंतर के उदाहरण पा सकते हैं। उदाहरण के लिए, "एनलगिन" (आईएनएन मेटामिज़ोल सोडियम), "एस्पिरिन अस्थमा", रक्त रोग, साथ ही ब्रोंकोस्पस्म के साथ रोगों के उपयोग के निर्देशों में contraindications के रूप में संकेत दिया गया है। और व्यापार नाम "मेटामिज़ोल सोडियम" के साथ दवा के उपयोग के निर्देशों में इन मतभेदों का संकेत नहीं दिया गया है। साइड इफेक्ट की सूचियां भी थोड़ी अलग हैं। "एनलगिन" के उपयोग के निर्देश "मेटामिज़ोल सोडियम" के लिए वर्णित साइड इफेक्ट्स को इंगित नहीं करते हैं: रक्त चाप, बिगड़ा गुर्दे समारोह और अन्य दुष्प्रभाव। और "मेटामिज़ोल सोडियम" के निर्देश "एनलगिन" के लिए उल्लिखित साइड इफेक्ट्स का वर्णन नहीं करते हैं - ग्रैनुलोसाइटोपेनिया, रक्तस्राव।
उपयोग के लिए क्या निर्देश शामिल होने चाहिए
औषधीय उत्पाद के उपयोग के लिए मसौदा निर्देशों में 12.04.2010 के संघीय कानून "द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन" नंबर 61 के अनुच्छेद 18 के अनुच्छेद 3 के उप-अनुच्छेद 16 द्वारा प्रदान की गई जानकारी होनी चाहिए:
ए) औषधीय उत्पाद का नाम (अंतरराष्ट्रीय गैर-स्वामित्व या रासायनिक और व्यापारिक नाम);
बी) खुराक की अवस्थाफार्मास्युटिकल पदार्थों और सहायक पदार्थों के नाम और मात्रात्मक सामग्री (गतिविधि) का संकेत देना;
ग) औषधीय उत्पाद का फार्माकोथेरेप्यूटिक समूह;
डी) उपयोग के लिए संकेत;
ई) उपयोग के लिए मतभेद;
च) खुराक आहार, प्रशासन का मार्ग, यदि आवश्यक हो, दवा लेने का समय, उपचार की अवधि (एक वर्ष से पहले और बाद के बच्चों सहित);
छ) उपयोग के लिए सावधानियां;
ज) ओवरडोज के लक्षण, ओवरडोज के मामले में सहायता प्रदान करने के उपाय;
i) पहले प्रशासन पर या इसके रद्द होने पर औषधीय उत्पाद की कार्रवाई की विशेषताओं का एक संकेत, यदि आवश्यक हो;
जे) एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के कार्यों का विवरण, यदि आवश्यक हो, एक रोगी जब एक औषधीय उत्पाद की एक या अधिक खुराक छूट जाती है;
के) औषधीय उत्पाद का उपयोग करते समय संभावित दुष्प्रभाव;
एल) अन्य औषधीय उत्पादों के साथ बातचीत और (या) खाना;
एम) अवधि के दौरान गर्भवती महिलाओं, महिलाओं द्वारा औषधीय उत्पाद के चिकित्सीय उपयोग की संभावना और विशेषताओं का संकेत स्तनपान, बच्चों, वयस्कों के साथ जीर्ण रोग;
ओ) प्रबंधन की क्षमता पर चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद के संभावित प्रभाव के बारे में जानकारी वाहनों, तंत्र;
ओ) समाप्ति तिथि और समाप्ति तिथि के बाद औषधीय उत्पाद के उपयोग के निषेध का संकेत;
पी) भंडारण की स्थिति;
ग) बच्चों के लिए दुर्गम स्थानों में औषधीय उत्पाद को स्टोर करने की आवश्यकता का संकेत;
आर) अप्रयुक्त औषधीय उत्पादों के विनाश के लिए विशेष सावधानियों का एक संकेत, यदि आवश्यक हो;
टी) औषधीय उत्पाद के निर्माता का नाम, पता और औषधीय उत्पाद के निर्माण के स्थान का पता;
x) छुट्टी की शर्तें।
सूचना के अन्य स्रोत
दवाओं के बारे में जानकारी के स्रोतों की एक बड़ी संख्या है, उदाहरण के लिए, संदर्भ पुस्तकें, जिनमें से आधिकारिक और अनौपचारिक हैं। उत्तरार्द्ध मुख्य रूप से विज्ञापन उद्देश्यों के लिए हैं। किसी फार्मेसी विशेषज्ञ के लिए सूचना के कौन से स्रोत सबसे महत्वपूर्ण हैं?
दवाओं का राज्य रजिस्टर- यह मुख्य आधिकारिक दस्तावेज है जिसमें दवाओं के बारे में जानकारी होती है और हर साल रूस में प्रकाशित होती है। यह रजिस्टर दवाओं के नामकरण को परिभाषित करता है, जो राष्ट्रीय की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता है दवा बाजारऔर किसी भी देश की स्वास्थ्य देखभाल।
अनौपचारिक निर्देशिका... उदाहरण के लिए, VIDAL, रडार स्टेशन, "द ग्रेट रशियन इनसाइक्लोपीडिया ऑफ़ मेडिसिन", "समानार्थी ऑफ़ मेडिसिन", "फार्माकोलॉजिकल डायरेक्टरी", "डायरेक्टरी ऑफ़ मेडिसिन" और अन्य। इस तथ्य पर ध्यान देना महत्वपूर्ण है कि दवाओं के बारे में संदर्भ पुस्तकों में दी गई जानकारी की गुणवत्ता किसी भी तरह से कानूनी रूप से विनियमित नहीं है। इस संबंध में, विभिन्न संदर्भ पुस्तकों में एक ही दवा के बारे में जानकारी अलग-अलग तरीकों से प्रस्तुत की जा सकती है। और केवल अनौपचारिक संदर्भ पुस्तकों पर भरोसा करना असंभव है। वे उच्च गुणवत्ता के हो सकते हैं, लेकिन उनका अपना विशिष्ट कार्य है - मुख्य देना, और नहीं व्यापक जानकारी... अलग-अलग व्यापार नामों के तहत एक ही आईएनएन के तहत जारी दवाओं के बारे में विभिन्न संदर्भ पुस्तकों में लेखों की तुलना करते समय, यह पता चलता है कि contraindications, संकेत, साइड इफेक्ट की सूची भिन्न हो सकती है।
सब कुछ याद रखना एक फार्मेसी विशेषज्ञ का काम है
कभी-कभी विशेषज्ञ और दवा और फार्मेसी से दूर के लोग दोनों दवाओं के खतरे को कम आंकते हैं और जीवन के अन्य क्षेत्रों में उनकी सुरक्षा पर अधिक ध्यान देते हैं। इस बीच, आंकड़ों के अनुसार, एक विमान दुर्घटना के कारण दुर्घटना की संभावना 30 लाख में केवल 1 है। लेकिन इलाज के परिणामस्वरूप दुर्घटना का जोखिम 300 में से 1 है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक वर्ष से प्रतिकूल प्रतिक्रियादवाओं पर 100 हजार से अधिक लोग मारे जाते हैं, यह यातायात की चोटों (एक वर्ष में 46 हजार लोग) से दोगुना है। शुद्धता के लिए दवाई से उपचारडॉक्टर मुख्य रूप से जिम्मेदार है, लेकिन फार्मेसी विशेषज्ञ जो दवाओं का वितरण करता है, वह कम जिम्मेदारी नहीं लेता है।
किसी दवा का वितरण करते समय किसी फार्मेसी विशेषज्ञ को किस जानकारी पर ध्यान देना चाहिए? पर पूरी सूचीजानकारी - यह फार्माकोकाइनेटिक्स, और फार्माकोडायनामिक्स, और खुराक आहार, और दवा की बातचीत है। फार्मासिस्ट को न केवल दवा जारी करनी चाहिए, उसे रोगी को सूचित किए जाने के साथ, नुस्खे की जांच से संबंधित प्रक्रियाओं की एक पूरी श्रृंखला को पूरा करना चाहिए। यह हमारे पेशे का सार है। रोगी अक्सर स्वयं उपयोग के लिए निर्देशों की सामग्री को सही ढंग से समझने में असमर्थ होता है। और अगर फार्मेसी विशेषज्ञ उसे सब कुछ नहीं समझाता है महत्वपूर्ण बिंदु, फिर, परिणामस्वरूप, रोगी दवा का गलत उपयोग या भंडारण कर सकता है।
एक पेशेवर के रूप में लगातार विकसित होने के लिए, एक फार्मेसी कर्मचारी को लगातार सीखना चाहिए - निर्देश पढ़ें, दवा डेटाबेस का अध्ययन करें। आप हर पांच साल में पुनश्चर्या पाठ्यक्रमों में अध्ययन नहीं कर सकते। आपको लगातार विकास करने की जरूरत है। यही कारण है कि दुनिया भर में क्रेडिट सिस्टम की प्रथा शुरू की जा रही है, जब कोई व्यक्ति सम्मेलनों और विभिन्न आयोजनों में भाग लेकर पांच साल के लिए "ऋण" एकत्र करता है। ये क्रेडिट उस समय के एक हिस्से के एवज में गिना जाता है जब उसे हर पांच साल में आधिकारिक पाठ्यक्रमों में खर्च करना पड़ता था। बेशक, फार्मेसी के प्रबंधक फार्मेसी कर्मियों के प्रशिक्षण के आयोजन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उसे समझना चाहिए कि योग्य कर्मी सबसे महत्वपूर्ण हैं प्रतिस्पर्धात्मक लाभफार्मेसियों!