आपके बच्चे पर रक्त का कौन सा समूह होगा: सभी संभावित विकल्पों पर विचार करें। रक्त के किस समूह को माता-पिता से एक बच्चे को विरासत में मिला

भविष्य के बच्चे का किस प्रकार का रक्त समूह का वारिस होगा?, - यह सवाल बहुत से जोड़े के बारे में चिंतित है जो "चमत्कार की प्रतीक्षा कर रहे हैं।" इसे जानने के लिए, हम आपको बताएंगे कि रक्त का प्रकार क्या एक रीसस कारक है, और क्या यह पहले से ही भविष्यवाणी करना संभव है कि वे बच्चे में क्या होंगे।

रक्त क्या है?

रक्त कुछ भी नहीं है लेकिन एक तरल ऊतक अंदर फैल रहा है मानव जीव और समर्थन उचित विनिमय पदार्थ।

यह मिश्रण है:

• तरल भागों, यानी, प्लाज्मा और सेल तत्व;
• एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स;
• प्लेटलेट;
• गैस (नाइट्रोजन, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड);
• कार्बनिक पदार्थों से जिसमें प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा और नाइट्रोजन कनेक्शन शामिल होते हैं।

रक्त बैंड क्या हैं?

एक रक्त समूह प्रोटीन की संरचना में अंतर के अलावा कुछ भी नहीं है। एक संकेतक के रूप में, यह किसी भी परिस्थिति में नहीं बदल सकता है। इसलिए, रक्त का एक समूह निरंतर मूल्य माना जा सकता है।

उन्होंने 1 9 वीं शताब्दी की डॉन में अपने वैज्ञानिक कार्ल लैंडश्तेनर को खोला, जो एवीओ सिस्टम की परिभाषा की उत्पत्ति पर खड़ा था।

इस प्रणाली के अनुसार, रक्त को 4 प्रसिद्ध समूहों में बांटा गया है:

• मैं (0) - एक समूह जिसमें कोई एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं (इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी के गठन में शामिल अणु);
• Ii (ए) - एक एंटीजन के साथ रक्त भाग के रूप में;
• III (बी) - एंटीजन के साथ रक्त;
• Iv (एवी) - इस समूह में दो एंटीजन स्वयं में, ए और वी शामिल हैं।

एवीओ (रक्त प्रकार) की अनूठी प्रणाली ने रक्त की संरचना और प्रकृति के बारे में वैज्ञानिकों की प्रस्तुति को बदल दिया है, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि डोनर के साथ रोगी की रक्त असंगतता के परिणामस्वरूप, बहने में त्रुटियों से बचने में मदद मिली।

RESH कारक - यह क्या है?

रीसस कारक को लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर प्रोटीन एंटीजन कहा जाता है। पहली बार, वैज्ञानिकों ने मार्टीशकी में 1 9 1 9 में उन्हें वापस खोज लिया और थोड़ी देर बाद मनुष्यों में एक भंडार के अस्तित्व के तथ्य की पुष्टि की।

रीसस कारक में 40 से अधिक एंटीजन शामिल हैं, जिन्हें संख्याओं और अक्षरों की मदद से दर्शाया गया है। प्रकृति में अक्सर रीसस-एंटीजन डी (85%), सी (70%), ई (30%) और ई (80%) होते हैं।

आंकड़ों के मुताबिक, 85% यूरोपीय लोग सकारात्मक किरण कारक के वाहक बन जाते हैं, और शेष 15% नकारात्मक है।

मिक्सिंग आरयूएस कारक

निश्चित रूप से आपने सुना है कि विभिन्न आरएच के साथ माता-पिता के खून को मिश्रण करते समय, एक संघर्ष अक्सर होता है। यह तब होता है जब मां नकारात्मक रीसस बनाती है, और पिता सकारात्मक है। इस मामले में एक बच्चे में स्वास्थ्य मुख्य रूप से इस बात पर निर्भर करता है कि रीसस "मजबूत" होगा या नहीं।

यदि भविष्य के बच्चे को पिता के खून का वारिस करने का फैसला किया जाता है, तो हर दिन माताओं का खून रीसस एंटीबॉडी की सामग्री को "बढ़ाएगा" करेगा। समस्या यह है कि वे भ्रूण में प्रवेश करते हैं, रक्त लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देंगे, फिर शरीर ही, जिसके परिणामस्वरूप, परिणामस्वरूप, टुकड़ों की हेमोलिटिक बीमारियों का कारण बन सकता है।

मेंडेल के कानून क्या हैं?

ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी, जो जेनेटिक्स और डॉक्टरों द्वारा संरक्षित हैं, उनके नियम - यह विरासत द्वारा कुछ संकेतों को स्थानांतरित करने के सिद्धांतों के स्पष्ट विवरण से कुछ भी नहीं है।

उन्होंने जेनेटिक्स के विज्ञान की बाद की घटना के लिए एक मजबूत नींव के रूप में कार्य किया, और बच्चे के रक्त समूह की भविष्यवाणी करने के लिए उन पर भरोसा करना है।

मेंडेल द्वारा रक्त समूहों की विरासत के सिद्धांत

1. ग्रेगोर मेंडेल के कानूनों के अनुसार, यदि माता-पिता के पास 1 रक्त प्रकार है, तो उनके पास एंटीजन ए और वी के बिना बच्चे होंगे।
2. यदि भविष्य के बच्चे के माता-पिता के पास रक्त का 1 और 2 समूह होता है, तो बच्चे उन्हें विरासत में लेंगे। वही 1 और 3 समूहों पर लागू होता है।
3. 4 रक्त समूह पहले को छोड़कर 2, 3 या 4 समूहों से बच्चों को गर्भ धारण करने का मौका है।
4. यदि उसके माता-पिता 2 और 3 समूहों के वाहक हैं तो बच्चे का रक्त समूह पहले से ही अनुमानित नहीं है।

इनमें से अपवाद, वर्षों से नहीं बदल रहा है, नियम "बॉम्बे फेनोमेनॉन" बन गए। हम लोगों के बारे में बात कर रहे हैं, जिनमें से एक और एंटीजन में मौजूद हैं, लेकिन किसी कारण से वे खुद को नहीं दिखाते हैं। यह स्थिति यह बहुत दुर्लभ है और अक्सर हिंदुओं से।

आरएच कारक की विरासत कैसी है?

रे फैक्टर आरएच पत्रों द्वारा इंगित किया जाता है। सकारात्मक होने के नाते, वह उपसर्ग "प्लस" करता है, और नकारात्मक "शून्य" चिह्न है।

यह मानना \u200b\u200bसंभव है कि 100% की सटीकता के साथ इसका प्रकार केवल इस मामले में है जब माता-पिता दोनों में रीसस नकारात्मक है, अन्य सभी मामलों में आरएच अलग होगा।

विरासत प्रणाली

एक सकारात्मक रीयर फैक्टर, जो जीनोम डी द्वारा निर्धारित किया जाता है, इसकी संरचना में अलग-अलग एलील होते हैं: प्रमुख (डी) और अवशिष्ट (डी)। दूसरे शब्दों में, आरएच (+) प्रकार वाला व्यक्ति खुद को डीडी जीनोटाइप और डीडी दोनों में ले जा सकता है। आरएच (-) रेज़ वाला व्यक्ति टाइप डीडी का एक वाहक है।

इस विरासत योजना को जानना, एक बच्चे में भविष्य के रीसस कारक की भविष्यवाणी करना काफी संभव है जो अभी तक पैदा नहीं हुआ है। यदि मां डीडी जीनोटाइप के साथ नकारात्मक है, और पिता के पास सकारात्मक (डीडी या डीडी) है, तो बच्चा किसी भी संभावित विकल्पों का वारिस कर सकता है। यह स्पष्ट रूप से निम्न तालिका को प्रदर्शित करता है:

इस प्रकार, यदि पिताजी एक डीडी प्रकार पहनता है, तो जोड़ी के संतान को आरएच पॉजिटिव रीसस प्राप्त होगा, और यदि उसके पास डीडी प्रकार है, तो यह संभावना 50% तक कम हो गई है।

बच्चे के विरासत में क्या हो सकता है?

बेशक, माता-पिता चिंता करते हैं कि न केवल उनके बच्चे पर रक्त का समूह दिखाई देगा। वे भी जंगली दिलचस्प हैं, चाहे बच्चे को विरासत मिलेगा, उदाहरण के लिए, उनकी रंग आंख या बाल।

प्रभुत्व और मंदी

ऐसे मनोरंजक प्रश्नों में जेनेटिक्स का जवाब देता है, और यह दो प्रकार के जीनों के ज्ञान से किया जाता है: प्रभावशाली और अवशिष्ट। दूसरे हमेशा के आगे और उन्हें दबाने के लिए।

भारी, प्रमुख विशेषताओं में रक्त के प्रकार, झुर्रिंग या काले चमड़े, स्नैप, शराबी बरौनी, नाक पर एक हबर, मायोपिया या प्रारंभिक कब्जे के रूप में उपस्थिति की ऐसी विशेषताएं शामिल हैं।

तो, उदाहरण के लिए, कब करीच आँखें पिता और नीली मां, करापुज़ डार्क एफिल होंगे।

विरासत द्वारा प्रेषित संकेत

विरासत द्वारा प्रसारित किया जा सकता है:

• रक्त समूह और rhesus कारक (जैसा कि हम पहले से ही पहले से पता चला है);
• त्वचा का रंग;
• दृष्टि की विशेषताएं (मायोपिया या स्क्विंट और अन्य दोष);
• विकास (कम या उच्च);
• बाहों और पैरों की संरचना की व्यक्तिगत विशेषताएं;
• श्रवण विशेषताओं (संगीत सुनवाई, सामान्य या बहरापन);
• चेहरा विशेषताएं (गाल पर freckles और गड्ढे सहित);
• मुंह, नाक और कान का रूप;
• बालो का रंग;
• रोग (उदाहरण के लिए, मधुमेह और हेमोफिलिया)।

लेकिन इन संकेतों पर बच्चे के चरित्र को काफी मुश्किल है। यदि केवल उस व्यक्ति के मनोवैज्ञानिक को निर्धारित करने का प्रयास करें, जिस पर बच्चा संबंधित होगा।

IQ के बारे में क्या?

बेशक, बच्चा न केवल रक्त समूह ले सकता है और बाहरी संकेत उसके माता पिता। हालांकि, आईक्यू की परिमाण, जो भविष्य में मां और पिताजी के बारे में भी चिंतित है, उसकी आनुवंशिकता पर निर्भर नहीं है।

विचित्र रूप से पर्याप्त, बच्चे के बुद्धि और मस्तिष्क के विकास के लिए, एक अनुकूल पारिवारिक वातावरण आनुवंशिकता की तुलना में अधिक लाभ और प्रारंभिक संचार है।

साथ ही, विशेषज्ञों के मुताबिक, जो महिलाएं लगातार शारीरिक शिक्षा में लगी हुई महिलाएं एक प्रतिभाशाली बच्चे को जन्म दे सकती हैं। एक बच्चे में मानसिक गतिविधि को भी उत्तेजित करता है और स्तन पिलानेवाली (आईक्यू को 6 इकाइयों को बढ़ाता है)।

प्रश्न स्वास्थ्य

बीमारी के लिए, दुर्भाग्य से, सब कुछ यहां लंबे समय से ज्ञात है, माता-पिता से आंखों और बालों के रंग के साथ, सभी प्रकार की बीमारियों को प्रसारित किया जा सकता है, जिसमें एलर्जी, स्किज़ोफ्रेनिया और यहां तक \u200b\u200bकि मानसिक मंदता भी शामिल है।

लेकिन अच्छी खबर भी है: आज एक व्यक्ति खतरों के बारे में जानने के लिए हाथों में अपना व्यक्तिगत अनुवांशिक पासपोर्ट प्राप्त कर सकता है। आप इसे संपर्क करके प्राप्त कर सकते हैं चिकित्सा प्रयोगशालाडीएनए विश्लेषण और में लगे आनुवंशिक अध्ययन (और न केवल रक्त समूह और एक rhesus कारक के रूप में मानक विश्लेषण के रूप में)।

ऐसा विश्लेषण करने के बाद, आपको शरीर की व्यक्तिगत "डिकोडिंग" विशेषताएं मिलेंगी, जहां कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति का संकेत दिया जाएगा, खेल के लिए रवैया, अवांछित उत्पादों की सूची और यहां तक \u200b\u200bकि सूची वातावरण की परिस्थितियाँआवास के लिए प्रतिकूल।

7.55 अरब लोग हमारे ग्रह पर रहते हैं। दौड़, राष्ट्रीयताओं, त्वचा के रंग की विविधता के बावजूद, मानवता में चार रक्त समूह हैं:

• ओ - पहले मैं;
• ए - दूसरा II;
• वी - तीसरा III;
• एबी चौथा चतुर्थ है।

उनकी खोज 1 9 00 में हुई थी। विनीज़ बायोकेमिस्ट विद्वान लैंडस्टुनर, प्रयोगों का संचालन करते हुए, कुछ मामलों में प्रयोगशाला कर्मचारियों से रक्त के नमूने की लाल रक्त कोशिकाएं मिश्रित नहीं होती हैं, और एक साथ चिपक जाती हैं और नीचे जाती हैं। इस प्रकार, मुख्य समूहों पर एक वर्गीकरण दिखाई दिया, जो आधुनिक हेमेटोलॉजी - रक्त विज्ञान का आधार बन गया।

इस खोज ने द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान कई लोगों को बचाया। इस रक्त संक्रमण से पहले किसी भी प्रणाली के बिना किया गया था। अस्तित्व का मौका वह था जिसे रक्त मिला, समूह के लिए उपयुक्त। अब यह मातृत्व अस्पताल में नवजात शिशु द्वारा निर्धारित किया जाता है। लेकिन, आनुवांशिक कानूनों को जानना, शायद जन्म से भी पहले, गणना करें कि बच्चे में किस प्रकार का रक्त समूह होगा।

मानव रक्त एक तरल माध्यम है जिसमें प्लाज्मा और कोशिकाएं होती हैं - ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स।

यह एरिथ्रोसाइट्स है जो रक्त लाल रंग का रंग देता है। उनका मुख्य कार्य शरीर की कोशिकाओं में गैस विनिमय करने के लिए है। लाल झिल्ली की सतह पर रक्त टॉरस प्रोटीन-एंटीजन ए या वी हैं। उनमें से अनुपस्थिति का संकेत दिया जाता है, लेकिन एक संयुक्त-एबी। इसलिए चार समूहों में से प्रत्येक का पदनाम।

एक व्यक्ति के जन्म से इसका रक्त समूह होता है, यह गर्भधारण के क्षण से मां के गर्भ में गठित होता है। एक निश्चित कानून के अनुसार विरासत द्वारा स्थानांतरित, जेनेटिक ग्रेगोर मेंडेल खोलें। यह एक स्थिर सभी जीवन बनी हुई है।

विशेष पदार्थों के साथ रक्त नमूने पर प्रभाव से किसी भी समूह को संबद्धता का निर्धारण करें। प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार, पदनाम सौंपा गया है - ओ, और, या av। आमतौर पर यह जानकारी एक मेडिकल कार्ड में दर्ज की जाती है। सेना ने वर्दी को इंगित करने के लिए इस सूचक को अपनाया।

पृथ्वी की 30% आबादी का पहला समूह है, 40% - दूसरा, 20% - तीसरा। सबसे छोटा चौथा है। यह केवल हर दसवें आदमी है।

आपातकालीन संक्रमण के लिए भी रक्त प्रकार की परिभाषा महत्वपूर्ण है, साथ ही साथ परिचालन हस्तक्षेप। चिकित्सा कुशलता के लिए आवश्यक एक और विशेषता एक rhesus कारक है।

रीसस क्या है

उन्हें 1 9 40 में उसी वैज्ञानिक द्वारा खोला गया था - एक अमेरिकी जीवविज्ञानी ए वीनर के साथ समुदाय में लैंडस्टुनर। एरिथ्रोसाइट्स मैककी-आरयूएस की खोज में पाया गया कि वे एक और एंटीजन प्रस्तुत करते हैं - डी। इसकी उपस्थिति आरएच + द्वारा दर्शाया गया था। आगे प्रयोगों के दौरान, यह पता चला कि लोगों का हिस्सा (लगभग 15%) इस एंटीजन के पास नहीं है। इस तरह के एक संकेत ने आरएच-।

Rhah माता-पिता से बच्चों को प्रसारित किया जाता है, प्रमुख एक सकारात्मक आरएच है। यह मेरे पूरे जीवन को अपरिवर्तित बना हुआ है, स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करता है। प्रयोगशाला विधि का निर्धारण करें।

रक्त प्रकार को कैसे विरासत में मिला है

एंटीजन ट्रांसमिशन विरासत से होता है, बच्चे का रक्त समूह और रीसस बनता है।

मानव जीनोटाइप में दो भाग होते हैं - एक वह मां से मिलता है, दूसरा उसके पिता से। पहले रक्त समूह की जीन recessive है, यानी, बाकी द्वारा दबा दिया गया है। एक जोड़ी में, वह खुद को नहीं दिखाता है, लेकिन मौजूद है। स्केमेटिक रूप से दिखाया जा सकता है संभावित विकल्प:

• 00 पहला समूह है;
• 0 ए या एए - दूसरा;
• 0V या विस्फोटक - तीसरा;
• एबी चौथा है।

बाद में प्रत्येक माता-पिता अपने जीन सेट का वाहक है, जो उनके रक्त की विशेषताओं को निर्धारित करता है।

जब कल्पना की जाती है, तो पिता के मुर्गी का एक आधा हिस्सा मां से दूसरे पर जुड़ा हुआ है। वंशज अपने अद्वितीय हो जाता है जैविक सामग्री। रक्त के किस समूह में एक बच्चा होगा, आप तालिका संख्या 1 में गणना कर सकते हैं:

अगर किसी महिला और उसके साथी के पास 1 समूह है, तो जन्म के समय उनके बच्चे के पास समान होगा।

अधिकांश एक बड़ी संख्या की विकल्प - चार - शायद माता-पिता से 2 और 3 रक्त समूह से पैदा हुआ बच्चा।

जब 2 या 3 समूहों के साथ संयोजन 1, बच्चे को यह संकेतक मां या पिता से प्राप्त होगा।

ऐसा होता है कि बच्चे का रक्त समूह माता-पिता के साथ मेल नहीं खाता है। ऐसा होता है यदि उनमें से एक 4 है, और दूसरा 1 समूह है।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है

फिर से शुरू होने की उपस्थिति या अनुपस्थिति प्रभुत्व के कानून द्वारा प्रसारित की जाती है। एक सकारात्मक आरएच के साथ, माता-पिता अपने बच्चे का वारिस करेंगे। यदि दोनों माता-पिता के पास डी-एंटीजन नहीं है, तो बच्चे के पास एक नकारात्मक आरएच होगा।

एक व्यक्ति को प्रत्येक माता-पिता से विरासत में प्रवेश मिलता है, लेकिन एक सकारात्मक आरएच के साथ भी, वह एक पुनरावर्ती नकारात्मक जीन का वाहक हो सकता है। मौजूदा संयोजन अक्षरों के संयोजन के साथ रिकॉर्ड किया जा सकता है:

• डीडी और डीडी - सकारात्मक;
• डीडी - नकारात्मक।

टेबल नंबर 2 में माता-पिता से बेबी में रेस्यूसन का स्थानांतरण इस तरह दिखता है:

पिता और मां जिनके पास सकारात्मक रेज हैं, लेकिन वंशानुगत आरएच- के वाहक हैं, भविष्य का बच्चा यह 25% की संभावना के साथ एक नकारात्मक रीसस का वारिस हो सकता है।

रक्त समूह और रीसस फैक्टर के ट्रांसमिशन विरासत का उदाहरण

संकेतकों के साथ रक्त रखने वाली एक महिला में (ii) और आरएच-, और पुरुषों (iii) और आरएच + के साथ पुरुषों का जन्म होना चाहिए। एक बच्चे के रक्त समूह और उसकी रीसस कैसे पता लगाएं?

तालिका संख्या 1, इसी वक्ताओं के चौराहे पर कॉलम में यह संकेत दिया जाता है कि बच्चे को किसी भी समूह के उत्तराधिकारी की संभावना है।

तालिका संख्या 2 में जानकारी शामिल है कि सकारात्मक या नकारात्मक रीसस वाले बच्चे के जन्म की संभावना 50 प्रतिशत के बराबर 50 प्रतिशत के बराबर अनुमानित है।

निम्नलिखित उदाहरण। (Ii) और ओ (i) वाली महिला के साथ एक आदमी ने बच्चे को शुरू करने का फैसला किया। दोनों सकारात्मक दोनों में। रक्त के किस समूह और आरएच को माता-पिता से भविष्य के बच्चे को विरासत में मिला?

टेबल पर, हम यह निर्धारित करते हैं कि संभावित विकल्प ओ (i) या ए (ii) हैं। RHUS 25% की संभावना के साथ नकारात्मक हो सकता है। पिताजी और माँ आरएच जीन के वाहक हो सकते हैं, जब यह साइन वारिस में प्रेषित होता है तो यह खुद को प्रकट करेगा। दो संयोजन करते समय अवशिष्ट जीन वे प्रमुख में बदल जाते हैं।

यह संभव है अगर माता-पिता दोनों पर आरएचएसवी-नकारात्मक पूर्वजों थे। खुद को दिखाए बिना विरासत में मिला।

गर्भवती महिलाओं में नकारात्मक रीसस कारक

एक गर्भवती महिला एक बच्चा बाहर रखती है, डी-एंटीजन जिसकी खुद के साथ मेल नहीं खाती है। जब वे रीसस संघर्ष के बारे में बात करते हैं, तो वे मां से एक नकारात्मक आरएच और भ्रूण से सकारात्मक होते हैं। अन्य मामलों में, इस सूचक से जुड़े गर्भावस्था के लिए कोई जटिलता नहीं होती है।

रीसस संघर्ष दूसरी और निम्नलिखित महिलाओं के लिए सबसे अधिक संभावना है, अगर उसका साथी रेस सकारात्मक है। 100 में से 75 मामलों में, बच्चे को पिता के आरएच को विरासत में मिला।

आरएच संघर्ष की जटिलता हो सकती है हेमोलिटिक रोग भ्रूण, गर्भपात पर विलम्ब समय, इंट्रायूटरिन हाइपोक्सिया।

कन्नी काटना खतरनाक परिणामविशेष लेखांकन पर गर्भवती हुई। इम्यूनोग्लोबुलिन एम और जी नियमित रूप से अपने रक्त में निगरानी की जाती है। नियंत्रण गतिविधियों को किया जाता है - अल्ट्रासाउंड, कॉर्डोसेंटिस, एम्नोसेन्टिसिस। यह आपको समय पर कार्रवाई करने की अनुमति देता है अगर बच्चा कुछ धमकी देना शुरू कर देता है।

समय से पहले घबराओ मत। आरएच संघर्ष पहली गर्भावस्था के दौरान 10% मामलों में से अधिक नहीं उठता है। जब इससे बचने के लिए दोहराया गर्भावस्था, महिला हो जाती है विशेष तैयारी - एंटीरिस इम्यूनोग्लोबुलिन - डिलीवरी के तीन दिन बाद।

यहां तक \u200b\u200bकि अगर दवा पेश नहीं की गई थी, भले ही अगली गर्भावस्था में टीकाकरण किया जा सके। यह मां के आरएच संघर्ष और भविष्य के बच्चे के जोखिम को काफी कम करेगा।

माता-पिता के रक्त की असंगतता के लिए अभी भी कुछ कारक हैं जिन्हें बच्चे की अवधारणा से पहले पता लगाने की आवश्यकता है। यदि वे काफी गंभीर हैं, और पति / पत्नी के बच्चे बहुत वांछनीय हैं, तो आपको अपने जन्म के लिए पहले से तैयार करने की आवश्यकता है।

अंडा शुक्राणु शुक्राणुजन के निषेचन के बाद, गर्भाधान होता है - मातृ और पिता के संकेतों के साथ एक नए जीव का गठन। प्रत्येक माता-पिता संतान 23 गुणसूत्रों को छोड़ देता है जहां सब कुछ एन्कोड किया जाता है वंशानुगत संकेत। वे प्रभावशाली हो सकते हैं, यानी जबरदस्त, और अव्यवस्थित, प्रचलित नहीं। अग्रिम में जीनोटाइप। जेनेटिक्स कुछ संभाव्यता के साथ प्रतिक्रिया दे सकते हैं, क्या आंखें, नाक या होंठ एक बच्चे का वारिस करेंगे।

उत्पादन

बच्चे का रक्त समूह अनुवांशिक विरासत के कानूनों के अनुसार निर्धारित किया जाता है। आप पहले से टेबल और कैलकुलेटर से सीख सकते हैं। लेकिन एक सौ प्रतिशत आत्मविश्वास केवल उन मामलों में मौजूद है जहां एकमात्र विकल्प संभव है।

रक्त समूह विरासत

पिछली शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने 4 रक्त समूहों के अस्तित्व को साबित कर दिया। बच्चे का समूह कैसे प्राप्त होता है?

ऑस्ट्रियन वैज्ञानिक कार्ल लैंडशेनर, दूसरों के खून से लिया गया एरिथ्रोसाइट्स वाले कुछ लोगों के रक्त सीरम को मिलाकर, यह पता चला कि लाल रक्त कोशिकाओं और सीरम के कुछ संयोजनों के साथ "ग्लूइंग" हैं - लाल रक्त कोशिकाओं की चिपकने और क्लॉट्स के गठन, और दूसरों के साथ - नहीं।

लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना का अध्ययन, लैंडशाहिन ने विशेष पदार्थों का पता लगाया। उन्होंने उन्हें दो श्रेणियों में साझा किया, और तीसरे को हाइलाइट करने के लिए, जहां वे कोशिकाएं नहीं थीं। बाद में, उनके छात्रों - ए वॉन डिटेलो और ए। स्टूरली - एक और बी-प्रकार के मार्कर युक्त लाल रक्त कोशिकाओं की खोज की।

शोध के परिणामस्वरूप, रक्त समूहों के लिए एक विभाजन प्रणाली उत्पन्न हुई, जिसे एवीओ नाम दिया गया था। इस प्रणाली का हम अब तक उपयोग करते हैं।

• मैं (0) - रक्त समूह को एंटीजन ए और बी की अनुपस्थिति से विशेषता है;
• II (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति में स्थापित किया गया है;
• III (एवी) - एंटीजन इन;
• Iv (av) - एंटीजन ए और वी।

इस खोज ने रोगियों और दाताओं के रक्त की असंगतता के कारण संक्रमण के दौरान घाटे से बचने के लिए संभव बना दिया। पहली बार, सफल ट्रांसफ्यूज पहले किए गए थे। इस प्रकार, XIX शताब्दी की दवा के इतिहास में, रक्त का एक सफल रक्त संक्रमण वर्णित किया गया है। एक चौथाई लीटर प्राप्त किया दाता रक्तउसके अनुसार, उसने महसूस किया, "जैसे कि जीवन अपने शरीर में प्रवेश करता है।"

लेकिन XX शताब्दी के अंत तक, इस तरह के कुशलता एकल थे और केवल आयोजित किए गए थे आपातकालीन मामलेकभी-कभी लाना अधिक नुकसानसे बेहतर। लेकिन ऑस्ट्रियाई रक्त संक्रमण की खोजों के लिए धन्यवाद वैज्ञानिकों ने एक बहुत ही सुरक्षित प्रक्रिया बन गई है, जिसने कई लोगों को बचाने की अनुमति दी है।

एयू 0 प्रणाली ने रक्त गुणों के बारे में वैज्ञानिकों की प्रस्तुति बदल दी। अनुवांशिक वैज्ञानिकों का आगे अध्ययन। उन्होंने साबित किया कि बच्चे के रक्त समूह की विरासत के सिद्धांत अन्य संकेतों के समान हैं। ये कानून ज़िक्स सेंचुरी मेंडेल के दूसरे छमाही में तैयार किए गए थे, जो कि जीवविज्ञान की स्कूल पाठ्यपुस्तकों पर हम सभी को परिचितों के मटर के साथ प्रयोगों के आधार पर तैयार किए गए थे।

रक्त रक्त समूह

मेंडेल के कानून के तहत बच्चे के रक्त समूह की विरासत

• मेंडेल के नियमों के मुताबिक, मैं रक्त के समूह के माता-पिता पैदा होंगे, जिनके पास कोई और बी-प्रकार की कोई एंटीजन नहीं है, वे पैदा होंगे।
• I और II के साथ पति / पत्नी उपयुक्त रक्त समूहों वाले बच्चे हैं। वही स्थिति I और III समूहों की विशेषता है।
• चतुर्थ समूह वाले लोगों को रक्त के किसी भी समूह के साथ बच्चे हो सकते हैं, सिवाय इसके कि क्या उनके साथी अपने साथी से मौजूद हैं या नहीं।
• द्वितीय और III समूहों के साथ मालिकों के संघ के साथ रक्त समूह की सबसे अप्रत्याशित विरासत। उनके बच्चों को एक ही संभाव्यता के साथ चार रक्त समूहों में से कोई भी हो सकता है।
• नियमों के लिए एक अपवाद तथाकथित "बॉम्बे फेनोमेनॉन" है। फेनोटाइप में कुछ लोगों में, एंटीजन में भी हैं, लेकिन फेनोटाइपिक रूप से दिखाई नहीं देते हैं। सच है, यह बेहद शायद ही कभी पाया जाता है और मुख्य रूप से हिंदुओं में, जिसके लिए उन्हें अपना नाम मिला।

आरएच की विरासत

परिवार में एक नकारात्मक रीसस कारक के साथ एक बच्चे का जन्म सकारात्मक माता-पिता में सबसे अच्छा मामला यह सबसे खराब - अविश्वास में गहरी घबराहट का कारण बनता है। पति / पत्नी की वफादारी के बारे में बताता है और संदेह करता है। विचित्र रूप से पर्याप्त, इस स्थिति में कुछ भी नहीं है। ऐसी नाजुक समस्या के लिए एक सरल स्पष्टीकरण है।

रेज फैक्टर - यह 85% लोगों में एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर स्थित एक लिपोप्रोटाइड है (उन्हें रीसस पॉजिटिव माना जाता है)। इसकी अनुपस्थिति के मामले में, वे रीसस-नकारात्मक रक्त के बारे में बात करते हैं। इन संकेतकों को नामित किया गया है लैटिन पत्रों के साथ आरएच क्रमशः "प्लस" या "माइनस" चिह्न के साथ। एक नियम के रूप में, डीआरएएम का अध्ययन करने के लिए, जीन की एक जोड़ी पर विचार करें।

• एक सकारात्मक rhesus कारक डीडी या डीडी द्वारा दर्शाया गया है और एक प्रमुख संकेत है, और नकारात्मक - डीडी, recessive। द्रव्यमान (डीडी) की हेटरोज्यगस उपस्थिति वाले लोगों के गठबंधन के साथ, उनके बच्चों के पास 75% मामलों में सकारात्मक भंडार और शेष 25% में नकारात्मक होंगे।

माता-पिता: डीडी एक्स डीडी। बच्चे: डीडी, डीडी, डीडी। एक रीसोस-संघर्ष बच्चे के जन्म के परिणामस्वरूप विष्णुता-नकारात्मक मां के जन्म के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है या कई पीढ़ियों में जीन में बनी रह सकती है।

संकेतों का विरासत

सदियों से, माता-पिता ने केवल यह सोचा कि उनका बच्चा कैसे होगा। आज सुंदर को दूर देखना संभव है। अल्ट्रासाउंड के लिए धन्यवाद, आप फर्श और शरीर रचना विज्ञान और शिशु शरीर विज्ञान की कुछ विशेषताओं का पता लगा सकते हैं।

जेनेटिक्स आपको आंखों और बालों के संभावित रंग, और यहां तक \u200b\u200bकि बच्चे पर संगीत सुनवाई की उपस्थिति की अनुमति देता है। इन सभी संकेतों को मेंडेल के नियमों के अनुसार विरासत में मिला है और उन्हें प्रमुख और पुनरावर्ती में विभाजित किया गया है। कार्य आंखों के रंग, छोटे कर्ल के साथ बाल और यहां तक \u200b\u200bकि जीभ ट्यूब रोल करने की क्षमता भी प्रमुख के संकेत हैं। सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा उनका वारिस करेगा।

दुर्भाग्यवश, प्रमुख विशेषताओं में शुरुआती गंजापन और डिक्री, मायोपिया और सामने के दांतों के बीच एक अंतर की प्रवृत्ति भी शामिल है।

पुनरावृत्ति को ग्रे और गिना जाता है नीली आंखें, सीधे बाल, हल्की त्वचा, mediocre संगीत सुनवाई। इन संकेतों का प्रकटीकरण कम संभावना है।

लड़का या ...

एक पंक्ति में कई शताब्दियों के लिए, परिवार के उत्तराधिकारी की कमी के लिए अपराध एक महिला को पिन किया। लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए - एक लड़के का जन्म - महिलाओं ने आहार और गर्भ धारण करने के लिए अनुकूल दिनों की गणना की। लेकिन आइए विज्ञान के दृष्टिकोण से समस्या को देखें। मानव यौन कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणुजोआ) में गुणसूत्रों का आधा सेट होता है (यानी, वे 23 हैं)। उनमें से 22 पुरुषों और महिलाओं के साथ मेल खाते हैं। केवल अंतिम जोड़ी प्रतिष्ठित है। महिलाओं में, यह गुणसूत्र xx है, और पुरुषों में xy में।

तो एक विशेष लिंग के बच्चे के जन्म की संभावना पूरी तरह से शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करती है, जो अंडे को उर्वरित करने में कामयाब रही। बच्चे के फर्श के लिए पूरी तरह से जवाब देना आसान है ... पिताजी!

पिता और माता के रक्त समूहों के आधार पर रक्त समूह विरासत तालिका

माँ + पिताजी	रक्त रक्त समूह: संभावित विकल्प (% में)
मैं + I.	मैं (100%)	-	-	-
मैं + II।	मैं (50%)	II (50%)	-	-
I + III	मैं (50%)	-	III (50%)	-
I + iv	-	II (50%)	III (50%)	-
II + II।	मैं (25%)	II (75%)	-	-
II + III	मैं (25%)	II (25%)	III (25%)	Iv (25%)
II + IV।	-	II (50%)	III (25%)	Iv (25%)
III + III	मैं (25%)	-	III (75%)	-
III + IV।	-	II (25%)	III (50%)	Iv (25%)
Iv + iv	-	II (25%)	III (25%)	Iv (50%)

तालिका 2. रक्त समूह आरएच प्रणाली का विरासत, अपने माता-पिता के रक्त समूहों के आधार पर एक बच्चे में संभव है।

आपके रक्त के प्रकार को जानना महत्वपूर्ण है यदि किसी कारण से इसे ओवरफ्लो करना होगा। अब केवल एक-पंक्ति रक्त को स्थानांतरित किया जाता है, यह कम होता है संभावित जटिलताओं। सैन्य कर्मियों और बचावकर्ताओं के लिए, रक्त समूह फॉर्म पर लिखा गया है। क्या आप अपने रक्त समूह को जानते हैं? क्या आप जानते हैं कि रक्त का कौन सा समूह आपके भाई, बहन या बच्चे को कौन सा समूह कर सकता है? वास्तव में, कुछ भी जटिल नहीं है। सामान्य स्कूल कार्यक्रम।

रक्त समूह व्यक्ति की पहचानकर्ता है। मानव रक्त समूह अपने पूरे जीवन में अपरिवर्तित बनी हुई है, जैसे फिंगरप्रिंट, और माता-पिता से बच्चों को प्रसारित किया जाता है। रक्त कई शताब्दियों पहले के लिए ओवरफिक्स है, लेकिन ट्रांसफ्यूजन के कुछ मामलों में सफल होने के कारण, और दूसरों में वे भारी जटिलताओं और यहां तक \u200b\u200bकि प्राप्तकर्ता की मृत्यु के साथ समाप्त हुए ( दाता - देता है प्राप्त करने वाला - हो जाता है)।

मानव एरिथ्रोसाइट्स में, एंटीजन ए, बी या वे बिल्कुल नहीं हो सकते हैं ( 0 ) - यानी, एक जीन के 3 विकल्प संभव हैं (इसे याद रखें)। एबी 0 सिस्टम की एंटीजन की उपस्थिति प्रयोगशाला में नियंत्रण केंद्रों के साथ प्रतिक्रिया के लिए निर्धारित की जाती है जिसमें एंटीबॉडी एंटीजन ए और बी एंटीबॉडी को एंटीजन ए के लिए संकेत दिया जाता है ? (अल्फा), से बी - ? (बीटा)। इन एंटीबॉडी का अन्य नाम - एंटी-ए और एंटी-बी (यानी, एंटीगेंस ए और बी के खिलाफ)।

बाएं - भागों का जुड़ना (ग्लूइंग) एरिथ्रोसाइट्स,
दाहिने तरफ - संगत रक्त.

एबी 0 प्रणाली के एंटीजन और एंटीबॉडी की बातचीत में, बंधन एरिथ्रोसाइट्स (वैज्ञानिक के अनुसार - भागों का जुड़ना) इसलिए, एंटीजन ए और बी को अभी भी agglutinogens, और एंटीबॉडी कहा जाता है? तथा? - agglutinins। Agglutination के साथ, लाल रक्त कोशिकाओं के समूह (क्लस्टर) का गठन किया जाता है, जो छोटे जहाजों और केशिकाओं से गुज़र नहीं सकता है और उन्हें छेड़छाड़ नहीं कर सकता है। बनने ऑक्सीजन भुखमरी ऊतक, थ्रोम्बस बड़ी संख्या में गठित होते हैं, और बाद के हेमोलाइसिस (एरिथ्रोसाइट्स को नष्ट करने) के कारण, गुर्दे को हीमोग्लोबिन से भरे हुए होते हैं और काम करने से इनकार करते हैं (उत्पन्न होते हैं)। यह सब मौत के साथ समाप्त हो सकता है। पुनर्मिलन उद्देश्यों के लिए, एक जटिल बहु-चरण प्रक्रिया।

चार रक्त समूह एबी 0 प्रणाली पर ज्ञात हैं:

• मैं समूह (0) - agglutinogenov के लाल रक्त कोशिकाओं में, प्लाज्मा में कोई agglutinin नहीं है? तथा?;
• समूह II (ए) - लाल रक्त कोशिकाओं में प्लाज्मा में एग्लूटिनोजेन ए, प्लाज्मा में - एग्ग्लुटिनिन शामिल है ;;
• III समूह (बी) - लाल रक्त कोशिकाओं में प्लाज्मा में एग्लूटिनोजेन है - एग्ग्लुटिनिन?;
• IV समूह (एबी) - agglutinogens ए और बी लाल रक्त कोशिकाओं में पाए जाते हैं, कोई agglutinin प्लाज्मा नहीं हैं।

आधिकारिक तौर पर, रक्त समूह को इस (उदाहरण) द्वारा इंगित किया गया है:

• मैं (0) आरएच-
• II (a) rh +
• Iv (ab) rh +

यहाँ आरएच - रेज फैक्टर (एंटीजन की प्रणाली भी), जो वर्तमान में 85% लोगों (सकारात्मक) है।

चूंकि प्रत्येक व्यक्ति को पिता और मां से एक जीन प्राप्त होता है, द्वितीय और III रक्त समूह के लिए, एंटीजन की सामग्री के विकल्प संभव हैं। समूह II के लिए, एरिथ्रोसाइट्स दो एंटीजन ए (एए) या संयोजन ए 0 हो सकते हैं। किसी भी मामले में, यह दूसरा रक्त समूह होगा। तदनुसार, III समूह के लिए यह बीबी और बी 0 है। पहले और चौथे समूह के लिए कोई विकल्प नहीं है, लाल रक्त कोशिकाओं में क्रमशः 00 और एबी है।

इसे जानकर, हम विरासत समूह रक्त की गणना कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, मां I (0), और पिता IV (एबी) में एक रक्त प्रकार (पहला और चौथा) है। मां से, बच्चे को केवल एंटीजन 0 प्राप्त होगा, और पिता से एंटीजन ए या बी की 50% संभावना के साथ, बच्चे के पास संयोजन ए 0 या बी 0 होगा, जो रक्त समूह के एक विकल्प II और III है, क्रमशः। यही है, I और IV समूहों के माता-पिता के पास द्वितीय या III रक्त का समूह होगा।

सिद्धांत, मुझे आशा है, स्पष्ट है। स्वतंत्र रूप से एक और जटिल विकल्प पर विचार करें जब माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा रक्त समूह हो। मेरी गणना के अनुसार, बच्चे का रक्त समूह कोई भी हो सकता है। आप विपरीत ऑपरेशन कर सकते हैं: माता-पिता के मूल समूह के रूपों की गणना करने के लिए।

संदर्भ के लिए: दुनिया में सबसे लगातार रक्त समूह - पहला और दूसरा (लगभग 40% प्रत्येक, में विभिन्न देश अलग), और सबसे दुर्लभ - IV (3-5% लोगों में)। मैं, उदाहरण के लिए, II (ए) आरएच +।

24 अक्टूबर, 2008 को अपडेट करें

निर्दिष्ट विधि रक्त समूह परिभाषा की 100% गारंटी नहीं देती है, क्योंकि कुछ मामलों में (रक्त संक्रमण से पहले, रक्त चिमीटर की उपस्थिति इत्यादि) परिणामस्वरूप एक और एंटीजनिक \u200b\u200bरक्त संरचना के कारण विकृत किया जा सकता है।

यदि विवादास्पद पितृत्व के प्रश्न हैं, तो उन्हें डीएनए शोध की मदद से हल किया जाता है, न कि रक्त समूहों द्वारा। 😉

2 नवंबर, 2008 को अपडेट करें

टिप्पणियों ने एक संदेश जोड़ा, जिसका अर्थ यह है कि एबी 0 प्रणाली शुरू में केवल एरिथ्रोसाइट्स के ग्लूइंग या मंच को समझाने के लिए बनाई गई थी और इसलिए कुछ मामलों में यह रक्त समूह की विरासत को सही ढंग से निर्धारित करने में सक्षम नहीं है।

यह सभी देखें:

टिप्पणियाँ 17 नोट "माता-पिता के माता-पिता के समूह के लिए रक्त के समूह की गणना करना सीखना"

कोशिश करना आवश्यक होगा))))

उत्कृष्ट लेख लेकिन स्पष्ट नहीं अगला सवाल हैजब मां II, और पिता IV, तो रक्त का कौन सा समूह हो सकता है?

लेख ठीक से लिखा गया था ताकि आप माता-पिता के माता-पिता में बाल रक्त के संभावित समूह की गणना कर सकें।

प्रयत्न। दूसरा समूह एक संस्करण ए 0 है, और चौथा - एबी। यदि हम प्रत्येक माता-पिता से एक जीन लेते हैं और गठबंधन करते हैं, तो हम समूह के एए (ii), ए 0 (ii), एबी (iv), बी 0 (iii) प्राप्त करते हैं। केवल पहला नहीं हो सकता।

यदि, सरल बनाना, तो जीनोटाइप एए के रूप में मां से रक्त का दूसरा समूह लें, फिर हम केवल एबी (iv) और एए (ii) प्राप्त करते हैं।

आपको बहुत - बहुत धन्यवाद! अब मैंने पता लगाया

यूवी। एंड्रयू! मैं हमेशा चिकित्सा विषयों पर आपके लेखों में रूचि रखता हूं और मैं आरएसएस द्वारा साइट की खबर का एक ग्राहक हूं। 😐

यूवी से। मैं आपको एक सहयोगी और ब्लॉगर के रूप में मानता हूं, लेकिन दुर्भाग्यवश, लेख में, आपने यह संकेत नहीं दिया कि यह विधि रक्त समूह को निर्धारित करने के लिए 100% गारंटी नहीं देती है। कुछ मामलों में (रक्त संक्रमण से पहले, रक्त चिमर की उपस्थिति इत्यादि) परिणामस्वरूप एक और एंटीजनिक \u200b\u200bरक्त संरचना के कारण विकृत किया जा सकता है।

यह बच्चे के माता-पिता के बीच अपने सच्चे पितृत्व के बारे में कुछ गलतफहमी को जन्म दे सकता है (पहले वर्ष में जैट्ज़ आर जी के व्याख्यान को याद रखें और सामान्य सर्जरी के लिए एक बड़ी मोटी विधि के अलावा)। 😕

मुझे यह विधि भी पसंद है और इस तरह से मेरे दोस्तों पर खून का एक समूह गिनना पसंद है, लेकिन मैं हमेशा बातचीत करता हूं ... दूसरा अनुच्छेद देखें!
😉

हैलो, कृपया हमें पता लगाने में मदद करें। मेरा पसंदीदा व्यक्ति अपनी माँ के बेटे के मूल को संदेह करता है। उनके पास दूसरा रक्त समूह है, उसका भाई तीसरा है, और माता-पिता तीसरे और पहले हैं। Resh कारक मुझे याद नहीं है। क्या यह संभव है?

यदि माता-पिता I और III रक्त प्रकार, तो बच्चे में इनमें से कोई भी समूह हो सकता है। दूसरा समूह नहीं हो सकता।

पितृत्व को स्थापित करने या समाप्त करने के लिए, जेनेटिक डीएनए परीक्षा सबसे अधिक के रूप में की जाती है सटीक विधि। जहां तक \u200b\u200bमुझे पता है, यह अदालत के फैसले से किया जाता है।

कृपया मुझे बताओ।
पिता का दूसरा नकारात्मक रक्त प्रकार, मां का तीसरा नकारात्मक है। मुझे पहला सकारात्मक क्यों मिला?

जीनोटाइप ए 0 में, 25% मामलों में मां में पिता और बी 0 रक्त समूह (00) हो सकते हैं। आरएच कारक की विरासत अधिक जटिल है।

यदि पिता और मां के पास दूसरा समूह है, तो क्या बच्चे का चौथा हो सकता है? यह परिणाम पॉलीक्लिनिक से लाया गया

यदि माता-पिता के पास दूसरा रक्त समूह है, तो चौथा नहीं हो सकता है। 😉

क्या यह पृष्ठ बहुत शुरुआत में था (तीसरे पैराग्राफ में) की अनुमति है अशुद्धता खुले रक्त समूहों की संख्या के बारे में? सबसे अधिक संभावना है कि कई खुले रक्त समूह नहीं थे, लेकिन कई मौजूदा रक्त वर्गीकरण प्रणाली। इस मामले में, यह वास्तव में है, एबी 0 प्रणाली के अनुसार वर्गीकरण रक्त समूहों के वर्गीकरण की मौजूदा प्रणालियों में से एक है।

एबी 0 प्रणाली यह केवल कारण के लिए जाना जाता है कि यह रक्त कोगुलेशन के तंत्र को समझाते हुए, व्यापक रूप से चिकित्सा अभ्यास में उपयोग किया जाता है। उसी समय, अपने मूल रूप में एबी 0 प्रणाली, विरासत रक्त समूहों के तंत्र को समझाने का इरादा नहीं है और इसलिए इसमें शामिल नहीं थे, और अब यह पूरी तरह से विधि को बनाए रखने में सक्षम नहीं है जो विरासत रक्त समूहों के तंत्र को समझाता है। एगग्लूटिनोजेन के जोड़े के अस्तित्व का सिद्धांत एबी 0 सिस्टम द्वारा उधार लिया गया था और संशोधित किया गया ताकि यह संभव हो केवल रक्त की खपत की विरासत की व्याख्या करें, और विरासत का तंत्र बिल्कुल नहीं।

एबी 0 प्रणाली रक्त समूहों की विरासत के सिद्धांत से बाहर उधार लिया गया। किलोग्राम में दूरी को मापने के प्रयासों के समान होने वाले किसी चीज के रक्त समूहों की विरासत का विश्लेषण करने के लिए एबी 0 प्रणाली को अनुकूलित करने के लिए प्रयास किए गए प्रयास। केवल एबी 0 सिस्टम में पहले रक्त समूह की विरासत के साथ सब कुछ स्पष्ट है।

एबी 0 सिस्टम में दूसरे, तीसरे और चौथे रक्त समूह की विरासत के स्पष्टीकरण के साथ, एक विफलता है, इस तथ्य में व्यक्त किया गया है कि एबी 0 प्रणाली एग्लूटिनोजेन ए 0 और एए के संयोजन को अलग नहीं करती है, साथ ही साथ आंखों को देखता है संयोजन बी 0 और बीबी के बीच अंतर। जबकि विरासत के कारक को समझाने के लिए यह ध्यान में रखना बहुत महत्वपूर्ण है, और इसलिए, और इस तरह के बारीकियों के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करें क्योंकि यह टाइप A0 या एए प्रकार से संबंधित है, टाइप बी 0 या प्रकार के लिए बी.बी. लेकिन तथ्य यह है कि एबी 0 प्रणाली और उपर्युक्त संयोजनों में किसी भी अंतर में नहीं देखा जाना चाहिए, क्योंकि एबी 0 प्रणाली का व्यावहारिक उद्देश्य केवल रक्त संक्रमण के दौरान रक्त समूहों की संगतता निर्धारित करने में है, और यह बिल्कुल भी नहीं है इसकी मदद से, वह है। एबी 0 सिस्टम का उपयोग करके, विरासत रक्त समूहों के तंत्र का निर्धारण करें।

रक्त समूहों की विरासत का सिद्धांत, विकृत नहीं चिकित्सा प्रणाली एबी 0 का तात्पर्य है कि समूह ए 0 और बी 0 समूह 00 और एबी समूह हैं, जबकि एए और बीबी समूह एबी समूह से प्राप्त होते हैं और समूह 00 के साथ कोई संचार नहीं होता है। AB0 सिस्टम को महत्वपूर्ण तथ्य बिल्कुल अंधा और बस इस तरह की विशेषताओं को ध्यान में रखने में सक्षम नहीं है, रक्त समूहों की विरासत को निर्धारित करने के लिए बेहद महत्वपूर्ण है।

आनुवंशिकता के दृष्टिकोण से, ओए और ओबी के रक्त प्रकार दूसरे समूह को संदर्भित करते हैं, और एए और बीबी प्रकार के खून से संबंधित है तीसरे समूह के लिएइसमें पूरी तरह से व्यावहारिक प्रणाली के बीच अंतर्निहित अंतर के लिए आवश्यक होता है जो केवल एग्लूटिनेशन के प्रभाव को ध्यान में रखता है और पूरी तरह सैद्धांतिक प्रणाली केवल विरासत रक्त समूहों के तंत्र को समझाती है।

यूवी। यार!
यह मानते हुए कि यह एक लोकप्रिय विज्ञान विषय की साइट है, कोई भी पूरे शोध प्रबंध लेखक के सार को उद्धृत नहीं कर सका, लेकिन केवल निष्कर्षों को सीमित करने के लिए कि मंच पर चिकित्सा और अनुवांशिक "परामर्श" के लिए एवीओ प्रणाली का उपयोग करने के लिए आवश्यक नहीं है। 🙂 एट अल।

धन्यवाद Yr। टिप्पणी के लिए। infant2008।यह शायद ही कभी लेखक के सार की नकल कर रहा है, क्योंकि इंटरनेट पर संदेश की कोई प्रतियां नहीं हैं।

चार परिवार के सदस्यों को किस मामले में संभव है विभिन्न समूह रक्त, जबकि बच्चों में से एक का दूसरा समूह है? अग्रिम में धन्यवाद।

लेख जानकारी प्रस्तुत करता है, जो एंटीजन रक्त समूह को निर्धारित करते हैं और इन समूहों को विरासत में कैसे प्राप्त किया जा सकता है। इस डेटा के अनुसार, आप स्वतंत्र रूप से संभावित समूहों की गणना कर सकते हैं। हालांकि, टिप्पणियों में संकेत दिया गया है कि एबी 0 प्रणाली सभी मामलों में रक्त समूह को निर्धारित करने के लिए उपयुक्त है।

जन्म के समय बच्चे को माता-पिता में से एक प्राप्त होता है। जानना, समूह संबद्धता और एक रीसस कारक निर्धारित किया जा सकता है कि भविष्य के बच्चे पर कौन सा समूह और रिजर्व होगा। युवा माता-पिता को यह जानने की जरूरत है कि किस मामले में एक रीसस-संघर्ष की स्थिति उत्पन्न होती है और जिसके परिणामस्वरूप इसका नेतृत्व किया जा सकता है।

प्रत्येक व्यक्ति को जन्म के समय रक्त का एक निश्चित समूह विरासत में मिलता है। में समान तत्व और रक्त प्लाज्मा एंटीजन के साथ मौजूद है, इस इम्यूनो-जेनेटिक चिन्ह के कारण, रक्त के 4 समूह निर्धारित किए जाते हैं।

AU0 प्रणाली में, कई संयोजन या रक्त समूह प्रतिष्ठित हैं:

• मैं (0)। रक्त में एंटीजन नहीं होते हैं, लेकिन एंटी-ए और एंटी-बी हैं।
• द्वितीय (ए)। एंटीजन ए और एंटीबॉडी Agglutinogen वी है।
• Iii (b)। एंटीजन इन और एंटीबॉडी में एग्ग्लूटिनोजेन ए में शामिल हैं।
• Iv (ab)। एंटीबॉडी अनुपस्थित हैं, लेकिन एंटीजन ए और वी दोनों हैं।

रक्त का पृथक्करण agglutination की प्रतिक्रिया पर आधारित है। रक्त प्रकार का विरासत आनुवंशिकी के कानूनों के अनुसार होता है। मातृ और पिता के गुणसूत्र जीन का एक निश्चित सेट देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विरासत जीन - ए, बी, 0 द्वारा निर्धारित किया जाता है।

सतह पर एक एंटीजन या प्रोटीन कहा जाता है जिसे कहा जाता है। रक्त में इस प्रोटीन की उपस्थिति में, सकारात्मक भंडार निर्धारित करता है, और इसकी अनुपस्थिति में - नकारात्मक। अधिकांश लोगों के पास एक सकारात्मक रीसस होता है और केवल 15% नकारात्मक रीसस कारक होता है।

किरण कारक की विरासत प्रमुख संकेत पर होती है।

यदि दोनों माता-पिता के पास रक्त में कोई एंटीजन नहीं है, तो बच्चे के पास नकारात्मक रीसस होगा। यदि माता-पिता में से एक के पास सकारात्मक भंडार कारक होता है, और दूसरा नकारात्मक होता है, तो बच्चा एंटीजन वाहक हो सकता है।

सकारात्मक rezes के साथ, दोनों माता-पिता के साथ बच्चे बड़ा हिस्सा संभावना में सकारात्मक संबद्धता होगी। हालांकि, ऐसे मामले हैं जब एक बच्चा विरासत में आता है नकारात्मक समूह। यह एक रक्त से दूसरे जीन के सापेक्ष स्थानांतरित हो सकता है।

रक्त समूह माता-पिता और बच्चे

बच्चे को रक्त समूह का हस्तांतरण माता-पिता के सामान्य जीनोटाइप के अनुसार किया जाता है। 1 9 वीं शताब्दी में प्रसिद्ध जेनेटिक ग्रेगोर मेंडेल ने उन कानूनों को तैयार किया जिसके लिए बच्चे के रक्त समूह को विरासत में मिला।

एक बच्चे में एक रक्त समूह की संभावना की तालिका

यह जानने के लिए कि भविष्य के माता-पिता किसके लिए इंतजार कर रहे हैं - एक लड़का या लड़की, एक निश्चित संयोजन है। हालांकि, यह एक लड़की या लड़के की उपस्थिति की सटीक गारंटी नहीं देता है।

लड़की माता-पिता पर होगी यदि मां के पास रक्त समूह है, और पिताजी वाहक I या II समूह। महिला एस। III समूहऔर पहले समूह वाला एक आदमी भी एक लड़की की प्रतीक्षा कर सकता है।

एक लड़का दुनिया पर दिखाई देगा, अगर मां मेरे पास रक्त का प्रकार है, और पिता द्वितीय या चतुर्थ चौराहे हैं। अधिक संभावना के साथ, आप एक लड़के को मातृभाषा और किसी भी पैतृक रक्त प्रकार के III के संयोजन के साथ उम्मीद कर सकते हैं।

इस विधि के अनुसार, पूरे जीवन में, परिवार जोड़े केवल एक लड़की या लड़के हो सकते हैं।

हालांकि, जेनेटिक्स के नियमों के अनुसार, एक लड़के या लड़की के जन्म की संभावना एक शुक्राणुजनो के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करती है, जो अंडे को निषेचित करती है।

RHESV संघर्ष के कारण और परिणाम

नकारात्मक रीसस किसी व्यक्ति को प्रभावित नहीं करता है। लेकिन बी। विशेष ध्यान नकारात्मक rezes के साथ गर्भवती महिलाओं की जरूरत है।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय भविष्य के माता-पिता, अपने रीसस को जानना चाहिए। नकारात्मक भंडार के साथ, माँ और सकारात्मक पिता हो सकते हैं। ऐसी स्थिति केवल तभी हो सकती है जब बच्चे को पिता के आरयू को विरासत में मिला। इस मामले में मां और बच्चे की संगतता खराब है। प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से, बच्चे के भंडार मां की ओर गिरते हैं और इसके शरीर में एक सुरक्षात्मक विकास होता है। इसके खिलाफ, मां का शरीर फल को कुछ विदेशी के रूप में समझता है।

यदि आरएचएसवी-संघर्ष की स्थिति गंभीर है, तो यह इंट्रायूटरिन भ्रूण की मौत को उत्तेजित कर सकती है या गर्भपात की ओर ले जा सकती है।

मां की एंटीबॉडी, प्लेसेंटा के माध्यम से घुसना, बच्चे को नष्ट कर दें। नतीजतन, रक्त में एक बड़ी राशि मौजूद है, जो त्वचा को दागती है पीला। और एरिथ्रोसाइट्स के उत्पादन में तेजी लाने के लिए, जो लगातार नष्ट हो जाते हैं। इस मामले में, ये अंग आकार में वृद्धि करते हैं। वे कार्य का सामना नहीं करते हैं, और परिणामस्वरूप पृष्ठभूमि के खिलाफ एनीमिया विकसित होता है कम सामग्री एरिथ्रोसाइट्स।

इसके अलावा, रीसस संघर्ष की स्थिति मस्तिष्क गतिविधि, भाषण और श्रवण कार्यों का उल्लंघन हो सकती है।जब अधिक गंभीर मामलों में जन्म होता है, तो नवजात शिशु रक्त संक्रमण किया जाता है और पहले नकारात्मक समूह को पेश करता है। उसके बाद आयोजित किया जाता है पुनर्जीवन घटनाक्रम। इस तरह की एक घटना जन्म के क्षण से 36 घंटे के भीतर आयोजित की जानी चाहिए।

उपयोगी वीडियो - रक्त समूह और रफी कारक:

ऐसी समस्याओं से बचने के लिए, आपको समूह और आरएच कारक दोनों भागीदारों के लिए परीक्षण पास करना चाहिए। नकारात्मक रीसस वाली एक महिला में बच्चे भी हो सकते हैं, लेकिन नियमित रूप से एंटीबॉडी की उपस्थिति को सौंप दिया जाना चाहिए। अपने स्तर पर, डॉक्टर यह मान सकता है कि बच्चे में किस तरह का बच्चा और रीसस संघर्ष उत्पन्न होता है।