100 r bonus sa unang order
Piliin ang uri ng trabaho Thesis gawaing kurso Abstract Master's thesis Report on practice Article Report Review Pagsusulit Monograph Paglutas ng problema Plano ng negosyo Mga sagot sa mga tanong malikhaing gawain Pagguhit ng Sanaysay Mga Sanaysay Pagsasalin ng mga Presentasyon Pagta-type ng Iba Pang pagtaas ng pagiging kakaiba ng teksto PhD thesis Gawain sa laboratoryo Tulong online
Pahingi ng presyo
Mga Chromosome- mga organelles ng naghahati na cell nucleus, ay mga carrier ng mga gene. Ang batayan ng mga chromosome ay isang tuluy-tuloy na double-stranded na molekula ng DNA, na konektado ng mga histone sa isang nucleoprotein. Sa isang chromosome, dalawang chromatids na nakatiklop kasama ang haba ay konektado sa gitna sa pamamagitan ng isang pangunahing constriction (centromere). Sa zone ng pangunahing constriction, mayroong isang kinetachore, isang espesyal na istraktura ng protina para sa attachment ng microtubule, ang fission spindle, at ang kasunod na paghihiwalay ng mga chromatids sa anaphase ng mitosis.
Karyotype- isang scoop-awn ng mga palatandaan ng isang chromosome set, i.e. ang bilang, laki, hugis ng xp-some, katangian ng isang partikular na uri.
Function ng chromosome: Ang mga chromosome ay naglalaman ng namamana na impormasyon. Sa chromosome, ang mga gene ay matatagpuan sa isang linear order, self-duplication at regular na pamamahagi ng mga chromosome sa selda ng anak na babae sa paghahati ng selula tinitiyak ang paglipat ng mga namamana na katangian ng organismo mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon.
haploid na hanay ng mga chromosome. Ito ay isang kumpol ng ganap na magkakaibang mga kromosom, i.e. sa isang haploid na organismo mayroong ilan sa mga istrukturang nucleoprotein na ito na hindi katulad ng bawat isa. Ang haploid set ng mga chromosome ay katangian ng mga halaman, algae at fungi.
diploid na hanay ng mga chromosome. Ang set na ito ay tulad ng isang koleksyon ng mga chromosome, kung saan ang bawat isa sa kanila ay may double, i.e. ang mga istrukturang nucleoprotein na ito ay nakaayos nang magkapares. Ang diploid set ng mga chromosome ay katangian ng lahat ng mga hayop, kabilang ang mga tao.
pagdoble ng mga chromosome ang eukaryote ay kumplikadong proseso, dahil kabilang dito hindi lamang ang pagtitiklop ng mga higanteng molekula ng DNA, kundi pati na rin ang synthesis ng mga histone na nakagapos sa DNA at mga non-histone na chromosomal na protina. Ang huling hakbang ay ang pag-iimpake ng DNA at mga histone sa mga nucleosome. Ito ay pinaniniwalaan na ang chromosome duplication ay mayroon ding semi-conservative na karakter.
Pag-uugali ng pagtitiklop chromosome ay batay sa tatlong pangunahing katangian, lalo na: direktang pagtitiklop, paghihiwalay ng mga chromosome sa panahon ng pagtitiklop ng DNA at paghahati ng cell, pati na rin ang pagtitiklop at proteksyon ng mga dulo ng chromosome.
Ang mga bata ay nagmamana sa kanilang mga magulang hindi lamang materyal na ari-arian, kundi pati na rin ang ilang mga gene na nagpapamukha sa kanila na parang mga kamag-anak sa hugis ng kanilang ulo, mukha, kamay, mata at kulay ng buhok, at kung minsan kahit na karakter.
I-broadcast mga katangiang katangian mula sa mga magulang hanggang sa mga anak ay nangyayari sa tulong ng impormasyong naka-encode sa deoxyribonucleic acid (DNA). Ang lahat ng biological na impormasyon ay nakaimbak sa mga chromosome, na mga molekula ng DNA na natatakpan ng isang histone (protina) na shell. Depende sa uri ng cell at sa yugto nito ng ikot ng buhay, ang genetic na impormasyon sa anyo ng mga chromosome ay matatagpuan sa ilang mga variant: haploid, diploid, at, mas madalas, tetraploid.
Ang konsepto ng isang chromosome
Ang nucleus ng isang eukaryotic cell ay naglalaman ng ilang uri ng mga bahagi, isa sa mga ito ay isang istraktura ng nucleoprotein na tinatawag na chromosome. Ang teorya ng namamana na impormasyon ay unang iniharap noong ika-19 na siglo, ngunit, batay sa aktwal na data, ganap itong nabuo pagkaraan lamang ng isang siglo.
Sa tulong ng DNA imbakan, pagpapatupad at paghahatid ng namamana na impormasyon. Ang mga chromosome ay maaari lamang makilala sa ilalim ng mikroskopyo sa panahon ng paghahati ng cell. Ang kabuuan ng lahat ng structural at functional unit na nakapaloob sa isang cell ay tinatawag na karyotype.
Mga istruktura ng nucleoprotein, pag-iimbak namamana na impormasyon, sa mga eukaryote ay matatagpuan sa nucleus, pati na rin sa mitochondria at plastids; sa prokaryotes, ang molekula ng DNA na nakasara sa isang singsing ay matatagpuan sa tinatawag na nucleoid zone. Sa mga virus, ang mga lamang ng kanilang uri, ang papel na ginagampanan ng isang carrier ng genetic na impormasyon ay maaaring gumanap ng parehong DNA at RNA (ribonucleic acid) na matatagpuan sa mga shell ng protina - capsids.
Karaniwan, ang genetic na impormasyon sa isang cell ay nakapaloob sa isang kopya, ang estado na ito ay tinatawag na isang haploid set. Kapag nahati ang isang cell, ang DNA ay ginagaya, ibig sabihin, dinoble, upang ang bawat batang selula ay makatanggap ng kumpletong genetic set. Ang ganitong estado ng mga chromosome ay tinatawag na diploid. Hindi gaanong karaniwan, sa panahon ng pagbuo ng mga selula ng mikrobyo (mga itlog at spermatozoa), sa panahon ng pagbuo ng mga spores at conidia sa mga siklo ng buhay mas mababang mga halaman at fungi, pati na rin ang mga genetic na abnormalidad sa cell, maaaring mayroong isang quadruple na hanay ng genetic na impormasyon - tetraploid.
Ang diploid set ng chromosome ay dobleng karyotype, kung saan ang mga elemento ay nahahati sa mga pares ayon sa magkatulad na mga tampok. Ang ganitong set ay sinusunod sa mga somatic cells at zygotes.
SA mga selula ng tao naglalaman ng 46 chromosome, na nahahati sa 23 pares na may "doble" ang haba at kapal. Ngunit ang ika-45 at ika-46 na yunit ay naiiba sa iba dahil ang mga ito ay mga chromosome sa sex, isang tiyak na kumbinasyon na nakakaapekto sa kasarian ng hinaharap na tao:
- ang isang pares ng magkaparehong mga yunit - XX - ay hahantong sa pagsilang ng isang babaeng anak;
- dalawang magkaibang yunit - XY - sa pagsilang ng isang batang lalaki.
Ang natitirang mga istraktura ay tinatawag na autosomes.
Ang haploid chromosome set ay isang set ng structural at functional units na magkaiba sa laki. Ang mga haploid karyotype ay naglalaman ng 22 autosome at 1 istraktura ng kasarian. Ang mga halaman, algae, at fungi ay may nuclei na may isang set ng elemento.
Ang mga diploid at haploid na karyotype ay maaaring umiral nang magkasabay. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay sinusunod sa panahon ng mga prosesong sekswal. Sa panahong ito, ang mga phase ng haploid at diploid set ay kahalili: sa paghahati ng kumpletong hanay, isang solong karyotype ang nabuo, at pagkatapos ay isang pares ng mga solong set ay nagsasama, na na-convert sa isang diploid karyotype.
Mga posibleng abnormalidad sa karyotype
Sa panahon ng pag-unlad sa antas ng cell, ang mga pagkabigo at kaguluhan sa paggana ng mga chromosome ay posible. Sa mga pagbabago sa chromosome set sa mga tao, mayroong genetic na mga sakit. mga kilalang sakit na may paglabag sa karyotype ay:
- Down Syndrome. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagkabigo sa ika-21 na pares ng mga istruktura at functional na yunit, na katabi ng eksaktong parehong karagdagang kromosoma. Ang homologous na elemento ay kalabisan at nagreresulta sa isang anomalya na tinatawag na trisomy. Sa isang paglabag sa ika-21 na pares ng diploid set, ang fetus ay maaaring mahuli sa pag-unlad at mamatay. Kung ang isang bata ay ipinanganak, kung gayon ang isang kaguluhan sa mga selula ay hahantong sa isang pagbawas buhay sa hinaharap baby. Sa mental development, mahuhuli siya. Sa kasamaang palad, ang sindrom na ito ay hindi magagamot.
- Shereshevsky-Turner syndrome. Sa sakit na ito, nawawala ang isa sa mga reproductive structure sa ika-23 na pares ng karyotype. Ang mga taong may ganitong sindrom ay may mga katangiang abnormal sa pisikal na kaunlaran, maikling tangkad at sekswal na infantilismo.
- Edwards syndrome. Ang trisomy ng ika-18 chromosome, na nabuo bago ang fertilization, ay humahantong sa isang chromosomal disease na nailalarawan sa pamamagitan ng isang hanay ng mga malformations.
- Patau Syndrome. Ang isang malubhang sakit na congenital ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bilang ng mga deformidad ng katawan na nangyayari dahil sa paglitaw ng karagdagang ika-13 chromosome sa mga selula. Karaniwan, ang mga sanggol na may ganitong sindrom ay nabubuhay lamang ng ilang linggo, ngunit may mga kaso kapag ang mga batang ipinanganak na may isang walang lunas na depekto ay nabuhay nang ilang taon.
- Klinefelter syndrome. namamana na sakit, na sinusunod sa lalaki, ay maaaring magpakita ng polysomy sa iba't ibang paraan, ngunit kadalasan ang pangalawang X-element ay nakakabit sa pares ng XY, bilang isang resulta kung saan nabuo ang XXY scheme. Ang pagkakaroon ng anomalya sa chromosome set ay humahantong sa mga karamdaman sa reproductive system at mental development, gayundin sa mga sistematikong sakit katawan ng tao.
Dahil ang mga siyentipiko ay hindi pa nakakahanap ng mga paraan upang maprotektahan ang mga selula mula sa mga abnormalidad sa mga karyotypes, ang mga pagbabago sa chromosomal ay humahantong sa mga sakit na walang lunas, kung saan mayroong isang mababang antas ng posibilidad na mabuhay, mga paglihis sa pag-unlad ng kaisipan at sekswal, pagkaantala ng paglago.
Sa tulong ng maraming pag-aaral, natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga pagbabago sa mga set ng chromosome ay apektado ng impluwensya ng ekolohiya, mahinang pagmamana, kawalan ng tulog at maling imahe buhay. Ngunit ang mga paglabag ay maaari ding mangyari sa mga taong ganap na namumuno tamang imahe buhay at hindi dumaranas ng anumang sakit. Sa sa sandaling ito hindi maimpluwensyahan ng mga tao ang mga pagbabago sa mga karyotype.
Video
Tutulungan ka ng compilation ng video na ito na mas maunawaan kung ano ang human chromosome set.
Ang living space at iba pang personal na ari-arian ay minana mula sa mga magulang sa mga anak. Ngunit hindi lamang mga materyal na halaga ang maaaring magmana: ang bawat bata ay may mga gene ng mga magulang, ang nakababatang henerasyon ay nagmamana ng mga hindi materyal na halaga mula sa mas matanda (ang hugis ng mukha, mga kamay, mga tampok ng ulo, kulay ng buhok, atbp. .). Ang deoxyribonucleic acid (DNA) ay responsable para sa paghahatid ng mga katangiang katangian mula sa mga magulang patungo sa mga bata sa katawan. Ang sangkap na ito ay naglalaman ng biological na impormasyon tungkol sa pagkakaiba-iba at nakasulat sa anyo ng isang espesyal na code. Iniimbak ng chromosome ang code na ito.
Kaya ilang chromosome ang mayroon ang isang tao? Mayroon lamang 46 na chromosome, at ito ay kung paano sila binibilang: sa kabuuan, ang isang cell ng tao ay naglalaman ng 23 pares ng mga chromosome, ang bawat pares ay naglalaman ng 2 ganap na magkaparehong mga chromosome, ngunit ang mga pares ay naiiba sa bawat isa. Kaya, ang 45 at 46 ay sekswal, at ang pares na ito ay pareho lamang para sa mga babae, para sa mga lalaki sila ay naiiba. Ang lahat ng chromosome maliban sa sex chromosome ay tinatawag na autosomes. Ang mga ito ay higit sa kalahati na binubuo ng mga protina. Sa pamamagitan ng hitsura magkaiba ang mga chromosome: ang ilan ay mas payat, ang iba ay mas maikli, ngunit ang bawat isa ay may kambal.
Human chromosome set(o karyotype) ay ang genetic na istraktura na responsable para sa paghahatid ng pagmamana. Maaari mong makita ang mga ito sa ilalim ng mikroskopyo lamang sa panahon ng paghahati ng cell sa yugto ng metaphase. Ito ay sa sandaling ito na ang mga chromosome ay nabuo mula sa chromatin, nakakakuha ng ploidy: ang bawat buhay na organismo ay may sariling ploidy, ang isang cell ng tao ay may 23 pares.
Haploid at diploid na hanay ng mga chromosome
Ploidy ay ang bilang ng mga chromosome set sa cell nuclei. Sa mga buhay na organismo, maaari silang ipares at hindi ipares. Natukoy na na ang isang diploid na hanay ng mga chromosome ay nabuo sa mga selula ng tao. Ang diploid (isang kumpletong, dobleng hanay ng mga chromosome) ay likas sa lahat ng mga somatic cells; sa mga tao, ito ay kinakatawan ng 44 na autosome at 2 sex chromosome.
Haploid na hanay ng mga chromosome- kumakatawan sa isang set ng hindi magkapares na chromosome ng mga germ cell. Sa ganoong set, ang nuclei ay naglalaman ng 22 autosome at 1 kasarian. Haploid at diploid set chromosome ay maaaring naroroon sa parehong oras (sa panahon ng sekswal na proseso). Sa oras na ito, ang paghahalili ng haploid at diploid na mga yugto ay nangyayari: mula sa kumpletong hanay, ang isang solong hanay ay nabuo sa pamamagitan ng dibisyon, pagkatapos ay dalawang solong pagsasama, na bumubuo ng isang kumpletong hanay, at iba pa.
Paglabag sa chromosome set. Sa panahon ng pag-unlad sa antas ng cellular, maaaring mangyari ang mga pagkabigo at kaguluhan. Ang mga pagbabago sa karyotype (chromosome set) ng isang tao ay humahantong sa mga chromosomal na sakit. Ang pinakasikat sa mga ito ay ang Down syndrome. Sa ganitong sakit, ang isang pagkabigo ay nangyayari sa 21 na mga pares, kapag eksaktong pareho, ngunit ang pangatlo ay idinagdag sa dalawang magkaparehong chromosome (isang triosomy ay nabuo).
Kadalasan, kung ang ika-21 na pares ng mga chromosome ay nilabag, ang fetus ay walang oras upang bumuo at mamatay, ngunit ang isang batang ipinanganak na may Down syndrome ay tiyak na mapapahamak sa isang pinaikling buhay at pabalik. pag-unlad ng kaisipan. Ang sakit na ito ay walang lunas. Ang mga paglabag ay kilala hindi lamang sa ika-21 na pares, mayroong isang paglabag sa ika-18 (Edwards syndrome), ika-13 (Patau syndrome) at ika-23 (Shereshevsky-Turner syndrome) na pares ng mga chromosome.
Ang mga pagbabago sa pag-unlad sa antas ng chromosomal ay humantong sa mga sakit na walang lunas. Bilang resulta, nabawasan ang posibilidad na mabuhay, lalo na ng mga bagong silang, mga deviations sa pag-unlad ng intelektwal. Ang mga bata na dumaranas ng mga chromosomal na sakit ay nababaril sa paglaki, at ang mga maselang bahagi ng katawan ay hindi umuunlad ayon sa edad. Sa ngayon, walang mga paraan upang maprotektahan ang mga cell mula sa paglitaw ng isang maling set ng chromosome.
Ano ang maaaring maging sanhi ng genetic failure.
Homologous chromosomes (homologues)- ito ay mga ipinares na chromosome, autosome, isa mula sa bawat magulang sa mga diploid na selula. Bago ang normal na mitotic division, ang bawat isa sa isang pares ng mga homologue ay nagdodoble, at ang dalawang nagreresultang kopya ay nananatiling magkasama sa sentromere na rehiyon. Ang mga kopyang ito ay tinatawag na sister chromatids. Ang mga homologous chromosome ay nagsasama-sama sa bawat isa sa panahon ng meiosis, i.e. lumapit at magkapares. Mayroon silang parehong loci na matatagpuan sa parehong linear sequence. Ang kaukulang loci ng mga homologous chromosome ay maaaring magdala ng parehong magkapareho at magkaibang mga variant (alleles) ng parehong mga gene.
Diploid na Set ng Chromosome- isang hanay ng mga chromosome na likas sa mga somatic cells, kung saan ang lahat ng chromosome na katangian ng isang partikular na biological species ay ipinakita sa mga pares; sa mga tao, ang Dnx ay naglalaman ng 44 na autosome at 2 sex chromosome.
Ang diploid set ng mga chromosome ng isang cell ay tinatawag na karyotype (mula sa Greek karyon-nucleus, typhe-form). Ang terminong ito ay ipinakilala noong 1924 ng Soviet cytologist na si G. A. Levitsky. Kasama sa normal na karyotype ng tao ang 46 chromosome, o 23 pares; sa mga ito, 22 pares ng autosome at isang pares ng sex chromosomes (heterochromosomes).
27. Heterochromatin at euchromatin.
Chromatin, pag-uuri nito.
Sa cell nucleus, matatagpuan ang maliliit na butil at kumpol ng materyal, na nabahiran ng mga pangunahing tina at samakatuwid ay tinawag na chromatin (mula sa Greek chroma - pintura). Ang Chromatin ay isang deoxyribonucleoprotein (DNP) at binubuo ng DNA na isinama sa mga my-histone na protina o non-histone na protina.
Pag-uuri ng Chromatin. Mayroong dalawang uri ng chromatin:
1 ) Euchromatin, aktibong chromatin- mga seksyon ng chromatin na nagpapanatili ng despiralized na estado ng elementarya na deoxyribonucleoprotein filament (DNP) sa resting nucleus, ibig sabihin, sa interphase.
Ang Euchromatin ay naiiba sa heterochromatin din sa kakayahan nitong masinsinang mag-synthesize ng ribonucleic acid (RNA) at isang mataas na nilalaman ng mga non-histone na protina. Bilang karagdagan sa DNP, naglalaman ito ng mga particle ng ribonucleoprotein (RNP-granules) na may diameter na 200-500, na nagsisilbi upang makumpleto ang pagkahinog ng RNA at ilipat ito sa cytoplasm. Ang Euchromatin ay naglalaman ng karamihan sa mga istrukturang gene ng katawan
2) heterochromatin- makapal na spiralized na bahagi ng chromatin. Ang Heterochromatin ay tumutugma sa condensed, mahigpit na nakapulupot na mga chromosome segment (na ginagawang hindi naa-access ang mga ito sa transkripsyon). Ang heterochromatin ay matatagpuan mas malapit sa nuclear envelope, mas compact kaysa sa euchromatin, at naglalaman ng "silent" genes; mga gene na kasalukuyang hindi aktibo. Pagkilala sa pagitan ng constitutive at facultative heterochromatin. Ang constitutive heterochromatin ay hindi kailanman nagiging euchromatin at ito ay heterochromatin sa lahat ng uri ng cell. Ang facultative heterochromatin ay maaaring ma-convert sa euchomatin sa ilang mga cell o sa iba't ibang yugto ontogeny ng organismo.
28. Kahalagahan ng mga mekanismo ng positibo at negatibong feedback. Ang kaligtasan sa sakit.
Feedback nailalarawan ang mga sistema ng regulasyon at pamamahala sa wildlife, lipunan at teknolohiya. Ibahin ang pagitan ng positibo at negatibo puna. Feedback inuri rin ang mga ito ayon sa likas na katangian ng mga katawan at media kung saan isinasagawa ang mga ito. Feedback sa mga kumplikadong sistema, ito ay itinuturing na paglilipat ng impormasyon tungkol sa kurso ng proseso, batay sa kung saan nabuo ang isa o isa pang pagkilos ng kontrol.
Negatibong feedback (NFB)– isang uri ng feedback kung saan ang input signal ng system ay binago sa paraang kontrahin ang pagbabago sa output signal. Ang negatibong feedback ay ginagawang mas lumalaban ang system sa mga random na pagbabago sa parameter. Ang negatibong feedback ay malawakang ginagamit ng mga buhay na sistema iba't ibang antas mga organisasyon - mula sa mga cell hanggang sa ecosystem - upang mapanatili ang homeostasis. Halimbawa, sa mga cell, maraming mga mekanismo para sa pag-regulate ng gawain ng mga gene ay batay sa prinsipyo ng negatibong feedback, pati na rin ang regulasyon ng gawain ng mga enzyme (pagpigil sa metabolic pathway ng end product). Sa katawan, ang sistema ng hypothalamic-pituitary na regulasyon ng mga pag-andar ay batay sa parehong prinsipyo, pati na rin ang maraming mga mekanismo ng regulasyon ng nerbiyos na sumusuporta sa mga indibidwal na mga parameter ng homeostasis (thermoregulation, pagpapanatili ng isang pare-pareho na konsentrasyon ng carbon dioxide at glucose sa dugo, atbp.). Positibong Feedback (POS)- uri ng feedback kung saan ang pagbabago sa output signal ng system ay humahantong sa naturang pagbabago sa input signal, na nag-aambag sa isang karagdagang paglihis ng output signal mula sa orihinal na halaga.
Pinapabilis ng positibong feedback ang tugon system sa isang pagbabago sa input signal, kaya ito ay ginagamit sa ilang mga sitwasyon kung saan ang isang mabilis na tugon ay kinakailangan bilang tugon sa isang pagbabago sa mga panlabas na parameter. Kasabay nito, ang positibong feedback ay humahantong sa kawalang-tatag at ang paglitaw ng mga bagong sistema na tinatawag na mga generator (producer). Hindi magkatugma ang positibong feedback system, at, sa huli, ang umiiral na system ay binago sa ibang sistema, na lumalabas na mas matatag (iyon ay, ang mga negatibong feedback ay nagsisimulang kumilos dito). Ang pagkilos ng non-linear na mekanismo ng positibong feedback ay humahantong sa katotohanan na ang sistema ay nagsisimulang bumuo sa isang blowup mode. Nagpe-play ang positibong feedback mahalagang papel sa macroevolution. Sa pangkalahatan, sa macroevolution, ang positibong feedback ay humahantong sa isang hyperbolic acceleration ng mga rate ng pag-unlad, na lumilikha ng epekto ng isang pare-parehong pamamahagi ng mga kaganapan sa isang logarithmic time scale.
Ang kaligtasan sa sakit(lat. immunitas - pagpapalaya, pag-alis ng isang bagay) - kaligtasan sa sakit, paglaban ng katawan sa mga impeksyon at pagsalakay ng mga dayuhang organismo (kabilang ang mga pathogen), pati na rin sa mga epekto ng mga dayuhang sangkap na may mga antigenic na katangian. Nagaganap din ang mga immune reaction laban sa sariling mga selula ng katawan, na antigenically altered.
Ang kaligtasan sa sakit ay nahahati sa likas at nakuha.
Congenital(hindi tiyak, konstitusyonal) ang kaligtasan sa sakit ay dahil sa anatomical, pisyolohikal, cellular o molekular na katangian na naayos nang namamana. Bilang isang patakaran, wala itong mahigpit na pagtitiyak para sa mga antigens, at walang memorya ng unang pakikipag-ugnay sa isang dayuhang ahente.
Ang nakuhang kaligtasan sa sakit ay nahahati sa aktibo at pasibo.
Aktibo ang nakuha ang kaligtasan sa sakit ay nangyayari pagkatapos ng isang sakit o pagkatapos ng bakuna.
Nakuhang Passive Ang kaligtasan sa sakit ay bubuo kapag ang mga handa na antibodies ay ipinakilala sa katawan sa anyo ng serum o inilipat sa isang bagong panganak na may colostrum ng ina o sa utero.
Ang kaligtasan sa sakit ay nahahati din sa natural at artipisyal..
natural na kaligtasan sa sakit kabilang ang likas na kaligtasan sa sakit at nakuhang aktibo (pagkatapos nakaraang sakit)
Pati na rin ang passive paghahatid ng mga antibodies sa bata mula sa ina.
Naisip mo na ba kung bakit ang isang ipinanganak at lumaki na bata ay kamukha ng kanyang mga magulang sa hitsura at ugali? "Ganyan ang genetika," maaari mong sabihin. At alam ng maraming tao na ang mga magulang at mga anak ay may katulad na DNA. Ito ang nilalaman ng mga chromosome. "Ano pa ba ito?" - Siyam sa bawat sampung tao na nakatagpo ng konseptong ito ay magbubulalas sa pagkataranta. Mayroong ilang mga layout. Ngayon ay titingnan natin ang haploid at diploid na hanay ng mga chromosome. Ngunit unawain muna natin kung ano ito.
Depinisyon ng konsepto
Ang chromosome ay isang istraktura ng nucleoprotein, isa sa mga bahagi ng nucleus ng isang eukaryotic cell. Ito ay nag-iimbak, nagpapatupad at nagpapadala ng namamana na impormasyon. Ang mga chromosome ay maaari lamang makilala sa pamamagitan ng isang mikroskopyo sa oras kung kailan nagaganap ang mitotic o meiotic cell division. Ang karyotype, bilang kabuuan ng lahat ng mga chromosome ng isang cell ay tinatawag, ay isang katangiang partikular sa species na may medyo mababang antas indibidwal na pagkakaiba-iba. Ang mga istrukturang ito na naglalaman ng DNA sa mga eukaryotic na organismo ay matatagpuan sa mitochondria, nucleus, at plastids. Sa prokaryotes - sa mga cell na walang nucleus. At ang mga chromosome ng mga virus ay isang molekula ng DNA o RNA na matatagpuan sa capsid.
Kasaysayan ng konsepto
Ayon sa pinakakaraniwang bersyon, ang mga chromosome ay natuklasan noong 1882 ng German anatomist na si Walter Fleming. Bagama't ang "natuklasan" ay isang malakas na salita, tinipon at inayos lamang niya ang lahat ng impormasyon tungkol sa kanila. Noong 1888, unang iminungkahi ng German histologist na si Heinrich Waldeyer na tawagan ang mga bagong istrukturang chromosome. Mahirap sagutin kung kailan at kung kanino ginawa ang mga unang paglalarawan at mga guhit. Ilang taon pagkatapos matuklasan ang mga batas ni Mendel, iminungkahi na ang mga chromosome ay gumaganap ng isang mahalagang genetic na papel. Ang teorya ng chromosome ay nakumpirma noong 1915 ng mga tagapagtatag ng classical genetics. Sila ay sina G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant at T. Morgan. Ang huling noong 1933 ay natanggap Nobel Prize sa larangan ng pisyolohiya at medisina para sa katotohanang pinatunayan niya ang papel ng mga chromosome sa pagmamana.
Ploidy
Ang kabuuang bilang ng magkaparehong chromosome ay nagpapahiwatig ng kanilang ploidy. Mayroong mga haploid, polyploid at diploid na hanay ng mga chromosome. Ngayon ay pag-uusapan natin ang una at pangatlo.
Haploid na hanay ng mga chromosome
Magsimula tayo sa haploid. Ito ay isang kumpol ng ganap na magkakaibang mga kromosom, i.e. sa isang haploid na organismo mayroong ilan sa mga istrukturang nucleoprotein na ito na hindi katulad ng bawat isa (larawan). Ang haploid set ng mga chromosome ay katangian ng mga halaman, algae at fungi.
Diploid na hanay ng mga chromosome
Ang set na ito ay tulad ng isang koleksyon ng mga chromosome, kung saan ang bawat isa sa kanila ay may double, i.e. ang mga istrukturang nucleoprotein na ito ay nakaayos sa mga pares (larawan). Ang diploid set ng mga chromosome ay katangian ng lahat ng mga hayop, kabilang ang mga tao. Sa pamamagitan ng paraan, tungkol sa huling isa. Sa malusog na tao mayroong 46 sa kanila, i.e. 23 mag-asawa. Gayunpaman, ang kanyang kasarian ay tinutukoy lamang ng dalawa, na tinatawag na kasarian, - X at Y. Ang kanilang lokasyon ay tinutukoy kahit sa sinapupunan. Kung ang scheme ng naturang mga chromosome ay XX, isang batang babae ang ipanganak, ngunit kung sila ay nakaayos sa anyo ng XY, isang lalaki ang isisilang. Gayunpaman, ang ploidy disturbances ay maaari ding maobserbahan, na humahantong sa mga negatibong pagbabago sa pisikal at estado ng kaisipan mga organismo tulad ng:
Ang mga sakit na ito ay genetic sa kalikasan at hindi magagamot. Ang mga bata at nasa hustong gulang na may isa sa mga ito o maraming katulad na chromosomal syndrome ay namumuhay nang hindi gumagana, at ang ilan ay hindi nabubuhay hanggang sa pagtanda.
Konklusyon
Tingnan kung gaano kahalaga ang mga chromosome sa lahat ng organismo. Sa iba't ibang uri hayop at halaman magkaibang halaga at ang bilang ng mga hanay ng mga istrukturang nucleoprotein na ito.