Anong uri ng dugo ang mayroon ang iyong anak: isaalang-alang ang lahat ng posibleng opsyon. Anong uri ng dugo ang namana ng bata sa mga magulang?

Anong uri ng dugo ang mamanahin ng hinaharap na sanggol? - ang tanong na ito ay nag-aalala sa maraming mag-asawa na "naghihintay ng isang himala." Upang malaman, sasabihin namin sa iyo kung ano ang uri ng dugo at Rh factor, at kung posible bang mahulaan nang maaga kung ano ang magiging hitsura nila sa isang bata.

Ano ang dugo?

Ang dugo ay walang iba kundi likidong tissue na umiikot sa loob katawan ng tao at pagsuporta tamang palitan mga sangkap.

Binubuo ito ng:

likidong bahagi, i.e. plasma at cellular na mga elemento;
erythrocytes at leukocytes;
mga platelet;
gas (nitrogen, oxygen at carbon dioxide);
mula sa mga organikong sangkap, na kinabibilangan ng mga protina, carbohydrates, taba at mga nitrogenous compound.

Ano ang mga uri ng dugo?

Ang uri ng dugo ay walang iba kundi isang pagkakaiba sa istruktura ng mga protina. Bilang isang tagapagpahiwatig, hindi ito maaaring magbago sa anumang pagkakataon. Samakatuwid, ang pangkat ng dugo ay maaaring ituring na isang palaging halaga.

Natuklasan ito ng siyentipiko na si Karl Landsteiner sa bukang-liwayway ng ika-19 na siglo, na nakatayo sa pinagmulan ng kahulugan ng sistema ng ABO.

Ayon sa sistemang ito, ang dugo ay nahahati sa 4 na kilalang grupo:

I (0) - isang pangkat kung saan walang mga antigens A at B (mga molekula na kasangkot sa pagbuo ng immunological memory);
II (A) - dugo na may antigen A sa komposisyon;
III (B) - dugo na may antigen B;
IV (AB) - ang pangkat na ito ay naglalaman ng dalawang antigens nang sabay-sabay, A at B.

Binago ng kakaibang sistema ng ABO (grupo ng dugo) ang pag-unawa ng mga siyentipiko sa komposisyon at kalikasan ng dugo at, higit sa lahat, nakatulong upang maiwasan ang mga pagkakamali sa pagsasalin na naganap bilang resulta ng hindi pagkakatugma ng dugo ng pasyente sa dugo ng donor.

Rh factor - ano ito?

Ang Rh factor ay isang antigen ng protina na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Una itong natuklasan ng mga siyentipiko noong 1919 sa mga unggoy at ilang sandali pa ay nakumpirma ang pagkakaroon ng Rh factor sa mga tao.

Kasama sa Rh factor ang higit sa 40 antigens, na ipinahiwatig ng mga numero at titik. Ang pinakakaraniwang Rh antigens na matatagpuan sa kalikasan ay D (85%), C (70%), E (30%) at E (80%).

Ayon sa istatistika, 85% ng mga Europeo ang nagiging carrier ng isang positibong Rh factor, at ang natitirang 15% - isang negatibo.

Paghahalo ng Rh

Tiyak na narinig mo na kapag ang paghahalo ng dugo ng mga magulang na may ibang Rh factor, madalas na nangyayari ang isang salungatan. Nangyayari ito kung ang ina ay nagdadala ng negatibong Rh sa kanyang sarili, at ang ama ay positibo. Ang kalusugan ng bata sa kasong ito ay nakasalalay sa kung kaninong Rh ay "mas malakas".

Kung ang hinaharap na sanggol ay nagpasya na magmana ng dugo ng ama, kung gayon ang dugo ng ina ay "tataas" ang nilalaman ng Rh antibodies araw-araw. Ang problema ay, ang pagtagos sa loob ng fetus, sisirain nila ang mga pulang selula ng dugo, pagkatapos ay ang katawan mismo, na, bilang isang resulta, ay maaaring humantong sa hemolytic disease ng mga mumo.

Ano ang mga batas ni Mendel?

Ang mga batas ni Gregor Mendel, isang Austrian biologist, na umaasa sa mga geneticist at mga manggagamot, ay walang iba kundi isang malinaw na paglalarawan ng mga prinsipyo para sa paghahatid ng ilang mga katangian sa pamamagitan ng mana.

Nagsilbi sila bilang isang matatag na batayan para sa kasunod na paglitaw ng agham ng genetika, at nasa kanila ang dapat umasa kapag hinuhulaan ang pangkat ng dugo ng isang bata.

Mga prinsipyo ng pamana ng mga pangkat ng dugo ayon kay Mendel

Ayon sa mga batas ni Gregor Mendel, kung ang mga magulang ay may 1 uri ng dugo, magkakaroon sila ng mga anak na walang antigens A at B.
Kung ang mga magulang ng hindi pa isinisilang na sanggol ay may mga uri ng dugo 1 at 2, kung gayon ang mga bata ang magmamana sa kanila. Ang parehong naaangkop sa mga pangkat 1 at 3.
Ang 4 na uri ng dugo ay isang pagkakataon na mabuntis ang mga bata na may 2, 3 o 4 na grupo, hindi kasama ang una.
Ang uri ng dugo ng isang bata ay hindi hinuhulaan nang maaga kung ang kanyang mga magulang ay carrier ng mga pangkat 2 at 3.

Ang pagbubukod sa mga patakarang ito, na hindi nagbago sa paglipas ng mga taon, ay naging "Bombay phenomenon". Pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga tao na ang phenotype ay naglalaman ng A at B antigens, ngunit sa ilang kadahilanan ay hindi sila nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Itong sitwasyon ito ay napakabihirang at kadalasan sa mga Indian.

Paano namamana ang Rh factor?

Ang Rh factor ay tinutukoy ng mga letrang Rh. Ang pagiging positibo, nagdadala ito ng prefix na "plus", at negatibo - ang sign na "minus".

Posibleng ipagpalagay ang uri nito na may katumpakan na 100% lamang kung ang Rh ng parehong mga magulang ay negatibo, sa lahat ng iba pang mga kaso ang Rh ay magkakaiba.

Sistema ng mana

Ang positibong Rh factor, na tinutukoy ng D gene, ay may iba't ibang mga alleles sa istraktura nito: nangingibabaw (D) at recessive (d). Sa madaling salita, ang isang taong may Rh (+) na uri ay maaaring magdala ng parehong DD genotype at Dd. Ang taong may Rh (-) Rh ay isang dd carrier.

Ang pag-alam sa pattern ng mana na ito, medyo posible na mahulaan ang hinaharap na Rh factor sa isang bata na hindi pa ipinanganak. Kung ang ina ay negatibo sa dd genotype, at ang ama ay positibo (DD o Dd), kung gayon ang sanggol ay maaaring magmana ng alinman sa mga posibleng opsyon. Ito ay malinaw na ipinapakita ng sumusunod na talahanayan:

Kaya, kung ang ama ay may uri ng DD sa kanyang sarili, ang mga supling ng mag-asawa ay tatanggap ng Rh-positibong Rh, at kung mayroon siyang uri ng Dd, kung gayon ang posibilidad na ito ay nabawasan sa 50%.

Ano pa ang maaaring mamana ng isang sanggol?

Siyempre, ang mga magulang ay hindi lamang nag-aalala tungkol sa kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng kanilang anak. Interesado din sila kung magmamana ang sanggol, halimbawa, ang kulay ng kanilang mata o buhok.

Dominant at recessive

Ang ganitong mga nakakaintriga na tanong ay sinasagot ng genetika, at ito ay ginagawa salamat sa kanyang kaalaman sa dalawang uri ng mga gene: nangingibabaw at recessive. Ang una ay palaging hinihigitan ang huli at pinipigilan sila.

Ang napakalaki at nangingibabaw na mga tampok ay kinabibilangan ng mga katangian ng hitsura gaya ng uri ng dugo, pekas o maitim na balat, dimples, malalambot na pilikmata, umbok sa ilong, myopia o maagang pag-abo.

Kaya, halimbawa, kapag kayumangging mata ama at asul na ina, ang maliit ay maitim ang mata.

mga katangiang minana

Sa pamamagitan ng mana ay maaaring mailipat:

uri ng dugo at Rh factor (tulad ng nalaman namin kanina);
kulay ng balat;
mga tampok ng paningin (nearsightedness o strabismus at iba pang mga depekto);
paglago (mababa o mataas);
indibidwal na mga tampok na istruktura ng mga braso at binti;
mga katangian ng pandinig (tainga ng musika, normal o pagkabingi);
mga tampok ng mukha (kabilang ang mga freckles at dimples);
ang hugis ng bibig, ilong at tainga;
kulay ng Buhok;
mga sakit (hal. diabetes at hemophilia).

Ngunit ang katangian ng sanggol sa mga batayan na ito ay medyo mahirap hulaan. Kung susubukan lamang na matukoy ang psychotype ng personalidad kung saan mapapabilang ang bata.

Ngunit ano ang tungkol sa IQ?

Siyempre, ang isang bata ay maaaring kumuha ng hindi lamang isang uri ng dugo at panlabas na mga palatandaan mula sa kanilang mga magulang. Gayunpaman, ang halaga ng IQ, na madalas na inaalala ng mga nanay at tatay sa hinaharap, ay hindi masyadong nakadepende sa pagmamana.

Kakatwa, para sa pag-unlad ng talino at utak ng isang bata, ang isang kanais-nais na kapaligiran ng pamilya at maagang komunikasyon ay higit na kapaki-pakinabang kaysa sa pagmamana.

Kasabay nito, ayon sa mga eksperto, ang mga kababaihan na patuloy na nakikibahagi sa pisikal na edukasyon sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring manganak ng isang likas na bata. Pinasisigla din nito ang aktibidad ng pag-iisip sa bata at pagpapasuso(tinataas ang IQ ng 6 na yunit).

Isang bagay sa kalusugan

Tulad ng para sa mga sakit, ang lahat dito ay matagal nang nalalaman na, sa kasamaang-palad, kasama ang kulay ng mga mata at buhok mula sa mga magulang, isang grupo ng lahat ng uri ng mga sakit ay maaaring maipasa sa amin, kabilang ang mga alerdyi, schizophrenia, at kahit na mental retardation.

Ngunit may magandang balita: ngayon ang isang tao ay maaaring makakuha ng kanilang sariling indibidwal na genetic passport sa kanilang mga kamay upang malaman ang tungkol sa mga panganib na nagbabanta sa kanila. Makukuha mo ito sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan medikal na laboratoryo kasangkot sa pagsusuri ng DNA at genetic na pananaliksik(at hindi lamang ang mga karaniwang pagsusuri tulad ng uri ng dugo at Rh factor).

Ang paggawa ng naturang pagsusuri, makakatanggap ka ng isang personal na "pag-decode" ng mga katangian ng katawan, na magpapahiwatig ng pagkahilig sa ilang mga sakit, saloobin sa palakasan, isang listahan ng mga hindi kanais-nais na pagkain para sa pagkonsumo, at kahit isang listahan. mga kondisyong pangklima hindi kanais-nais para sa pamumuhay.

Mayroong 7.55 bilyong tao sa ating planeta. Sa kabila ng pagkakaiba-iba ng mga lahi, nasyonalidad, kulay ng balat, ang sangkatauhan ay may apat na uri ng dugo:

O - ang unang ako;
A - pangalawang II;
B - ikatlong III;
AB - ikaapat na IV.

Ang kanilang pagtuklas ay naganap noong 1900. Ang biochemist ng Viennese na si Landsteiner, habang nagsasagawa ng mga eksperimento, ay napansin na ang mga erythrocytes ng mga sample ng dugo mula sa mga empleyado ng laboratoryo sa ilang mga kaso ay hindi naghahalo, ngunit magkakadikit at tumira sa ilalim. Ito ay kung paano lumitaw ang pag-uuri sa mga pangunahing grupo, na naging batayan ng modernong hematology - ang agham ng dugo.

Ang pagtuklas na ito ay nagligtas ng maraming buhay noong Unang Digmaang Pandaigdig. Bago ito, ang pagsasalin ng dugo ay isinasagawa nang walang anumang sistema. Ang nakakuha ng dugo na tumugma sa grupo ay nagkaroon ng pagkakataong mabuhay. Ngayon ito ay tinutukoy sa isang bagong panganak sa isang maternity hospital. Ngunit, sa pag-alam sa mga batas ng genetiko, posible kahit bago ang kapanganakan upang makalkula kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata.

Ang dugo ng tao ay isang likidong daluyan na binubuo ng plasma at mga selula - leukocytes, platelet at erythrocytes.

Ang mga pulang selula ng dugo ang nagbibigay sa dugo ng iskarlata na kulay. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay upang isagawa ang pagpapalitan ng gas sa mga selula ng katawan. Sa ibabaw ng pulang lamad mga selula ng dugo may mga antigen protein A o B. Ang kanilang kawalan ay ipinahiwatig ng O, at ang joint - AB. Samakatuwid ang pagtatalaga ng bawat isa sa apat na pangkat.

Ang isang tao ay may sariling uri ng dugo mula sa kapanganakan, ito ay nabuo sa sinapupunan mula sa sandali ng paglilihi. Ito ay minana ayon sa isang tiyak na batas, na natuklasan ng geneticist na si Gregor Mendel. Nananatiling pare-pareho sa buong buhay.

Ang pag-aari sa alinman sa mga grupo ay natutukoy sa pamamagitan ng pagkakalantad sa isang sample ng dugo na may mga espesyal na sangkap. Ayon sa uri ng reaksyon, ang isang pagtatalaga ay itinalaga - O, A, B o AB. Kadalasan ang impormasyong ito ay inilalagay sa isang medikal na rekord. Nakaugalian para sa militar na ipahiwatig ang tagapagpahiwatig na ito sa uniporme.

30% ng populasyon ng mundo ang may unang pangkat, 40% - ang pangalawa, 20% - ang pangatlo. Ang pinakamaliit ay ang ikaapat. Bawat ikasampung tao lamang ang mayroon nito.

Ang pag-type ng dugo ay mahalaga para sa mga emergency na pagsasalin, gayundin para sa mga interbensyon sa kirurhiko. Ang isa pang katangian na kinakailangan para sa mga medikal na manipulasyon ay ang Rh factor.

Ano ang rhesus

Natuklasan ito noong 1940 ng parehong siyentipiko, si Landsteiner, sa pakikipagtulungan ng American biologist na si A. Wiener. Sinusuri ang mga erythrocytes ng rhesus monkeys, natagpuan nila na naglalaman sila ng isa pang antigen - D. Ang presensya nito ay itinalagang Rh +. Sa kurso ng karagdagang mga eksperimento, lumabas na ang ilang mga tao (humigit-kumulang 15%) ay walang antigen na ito. Ang gayong tanda ay nagsimulang italagang Rh-.

Ang Rhesus ay ipinadala mula sa mga magulang patungo sa mga bata, ang positibong Rh ay nangingibabaw. Nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay, hindi nakakaapekto sa kalusugan. Determinado sa laboratoryo.

Paano namamana ang uri ng dugo?

Ang paghahatid ng mga antigens ay nangyayari sa pamamagitan ng mana, kapag ang uri ng dugo ng bata at Rhesus ay nabuo.

Ang genotype ng tao ay binubuo ng dalawang bahagi - ang isa ay natatanggap niya mula sa kanyang ina, ang isa ay mula sa kanyang ama. Ang gene ng unang pangkat ng dugo ay recessive, iyon ay, ito ay pinigilan ng iba. Sa isang pares, hindi niya ipinakikita ang kanyang sarili, ngunit naroroon. Maaaring isulat nang eskematiko posibleng mga opsyon:

00 - ang unang pangkat;
0A o AA - ang pangalawa;
0V o BB - ang pangatlo;
AB ang pang-apat.

Ang bawat isa sa mga magulang ay nagdadala ng kanilang sariling hanay ng mga gene na tumutukoy sa mga katangian ng kanilang dugo.

Sa paglilihi, isang kalahati ng gene ng ama ay ipinares sa isa pang kalahati ng gene ng ina. Ang mga supling ay tumatanggap ng sarili nitong kakaiba biyolohikal na materyal. Kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng bata ay maaaring kalkulahin mula sa talahanayan No. 1:

Kung ang isang babae at ang kanyang kapareha ay may 1 grupo, ang kanilang sanggol ay magkakaroon ng parehong sa kapanganakan.

Karamihan malaking bilang ng mga opsyon - apat - ay maaaring nasa isang batang ipinanganak ng mga magulang na may 2 at 3 pangkat ng dugo.

Sa kumbinasyon ng 1 na may 2 o 3 grupo, matatanggap ng bata ang tagapagpahiwatig na ito mula sa ina o ama.

Ito ay nangyayari na ang uri ng dugo ng bata ay hindi tumutugma sa magulang. Nangyayari ito kung ang isa sa kanila ay may 4 at ang isa ay may 1 grupo.

Paano namamana ang Rh factor?

Ang pagkakaroon o kawalan ng Rhesus ay ipinapadala ayon sa batas ng pangingibabaw. Sa positive Rh sa mga magulang, siguradong mamanahin ito ng bata. Kung ang parehong mga magulang ay walang D-antigen, ang sanggol ay magkakaroon ng negatibong Rh.

Ang isang tao ay nagmamana ng isang katangian mula sa bawat isa sa mga magulang, ngunit kahit na may isang positibong Rh, siya ay maaaring maging isang carrier ng isang recessive negatibong gene. Ang mga umiiral na kumbinasyon ay maaaring isulat gamit ang kumbinasyon ng mga titik:

DD at Dd ay positibo;
dd ay negatibo.

Ang paglipat ng Rhesus mula sa mga magulang patungo sa sanggol sa talahanayan numero 2 ay ganito:

Sa isang ama at ina na may positibong Rh, ngunit mga carrier ng namamana na Rh-, magiging anak maaaring magmana ng negatibong Rh na may posibilidad na 25%.

Isang halimbawa ng pagmamana ng uri ng dugo at Rh factor

Ang isang babaeng may dugo na may mga indicator na A (II) at Rh-, at isang lalaki na may B (III) at Rh +, ay dapat magkaroon ng isang sanggol. Paano malalaman ang uri ng dugo ng isang bata at ang kanyang Rh?

Sa talahanayan No. 1, sa hanay sa intersection ng kaukulang mga hanay, ipinahiwatig na ang bata ay may posibilidad na magmana ng anumang grupo.

Ang Talahanayan Blg. 2 ay naglalaman ng impormasyon na ang posibilidad na magkaroon ng isang sanggol na may positibo o negatibong Rh ay tinatayang katumbas, 50 hanggang 50 porsyento.

Susunod na halimbawa. Isang lalaki na may A (II) at isang babaeng may O (I) ang nagpasya na magkaroon ng isang sanggol. Parehong Rhesus positive. Anong uri ng dugo at Rh ang namana ng hindi pa isinisilang na bata sa mga magulang?

Ayon sa mga talahanayan, tinutukoy namin na ang mga posibleng opsyon ay O (I) o A (II). Ang Rhesus ay maaaring negatibo na may posibilidad na 25%. Ang tatay at ina ay maaaring maging mga carrier ng Rh-gene, ito ay magpapakita mismo kapag naglilipat ng mga katangian sa tagapagmana. Kapag pinagsama ang dalawa recessive genes nagiging dominante sila.

Posible ito kung ang parehong linya ng magulang ay may mga ninuno na Rh-negative. Ang carrier ay minana, nang hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan.

Negatibong Rh factor sa mga buntis na kababaihan

Ang isang buntis na babae ay nagdadala ng isang bata na ang D-antigen ay maaaring hindi tugma sa kanyang sarili. Kapag pinag-uusapan nila ang tungkol sa Rh conflict, ang ibig nilang sabihin ay negatibong Rh sa ina at positibo sa fetus. Sa ibang mga kaso, walang mga komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis na nauugnay sa tagapagpahiwatig na ito.

Ang salungatan sa Rhesus ay malamang sa pangalawa at kasunod na mga babae kung ang kanyang kapareha ay Rh-positive. Sa 75 kaso sa 100, ang bata ay nagmamana ng Rh na ama.

Ang isang komplikasyon ng Rh-conflict ay maaaring sakit na hemolytic fetus, pagkalaglag huli na termino, intrauterine hypoxia.

Para maiwasan mapanganib na kahihinatnan, ang isang buntis ay inilalagay sa isang espesyal na account. Ang nilalaman ng immunoglobulin M at G sa kanyang dugo ay regular na sinusubaybayan. Ang mga hakbang sa pagkontrol ay isinasagawa - ultrasound, cordocentesis, amniocentesis. Ito ay nagpapahintulot sa iyo na gumawa ng aksyon sa oras kung ang isang bagay ay nagsimulang magbanta sa bata.

Hindi na kailangang mag-panic nang maaga. Ang Rh-conflict ay nangyayari nang hindi mas madalas kaysa sa 10% ng mga kaso sa unang pagbubuntis. Upang maiwasan ito kapag paulit-ulit na pagbubuntis, nakuha ng babae espesyal na gamot- anti-rhesus immunoglobulin - sa loob ng tatlong araw pagkatapos ng panganganak.

Kahit na ang gamot ay hindi naibigay, ang pagbabakuna ay maaaring isagawa sa susunod na pagbubuntis. Ito ay makabuluhang bawasan ang panganib ng Rh-conflict sa pagitan ng ina at ng hindi pa isinisilang na sanggol.

Mayroon pa ring ilang mga kadahilanan ng hindi pagkakatugma ng dugo ng mga magulang na kailangang linawin bago magbuntis ng isang bata. Kung sila ay sapat na seryoso, at ang mga asawa ay talagang gusto ng mga anak, kailangan mong maghanda para sa kanyang kapanganakan nang maaga.

Matapos ang pagpapabunga ng itlog sa pamamagitan ng tamud, ang paglilihi ay nangyayari - ang pagbuo ng isang bagong organismo na may mga katangian ng ina at ama. Ang bawat isa sa mga magulang ay pinagkalooban ang mga supling ng 23 chromosome, kung saan lahat namamanang katangian. Maaari silang maging nangingibabaw, iyon ay, napakalaki, at resessive, hindi nananaig. genotype nang maaga. Maaaring magbigay ng sagot ang mga genetika, na may ilang antas ng posibilidad, kung aling mga mata, ilong o labi ang magmamana ng sanggol.

Konklusyon

Ang uri ng dugo ng isang bata ay tinutukoy ayon sa mga batas ng genetic inheritance. Maaaring malaman ng mga magulang nang maaga gamit ang mga talahanayan at calculator. Ngunit ang isang daang porsyentong katiyakan ay umiiral lamang sa mga kaso kung saan isang opsyon lamang ang posible.

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata

Sa simula ng huling siglo, napatunayan ng mga siyentipiko ang pagkakaroon ng 4 na grupo ng dugo. Paano namamana ang mga pangkat ng dugo sa isang bata?

Ang Austrian scientist na si Karl Landsteiner, na hinahalo ang serum ng dugo ng ilang mga tao na may mga erythrocytes na kinuha mula sa dugo ng iba, ay natagpuan na sa ilang mga kumbinasyon ng mga erythrocytes at sera, "gluing" ay nangyayari - ang mga erythrocyte ay magkakadikit at bumubuo ng mga clots, habang ang iba ay hindi.

Sa pag-aaral ng istraktura ng mga pulang selula ng dugo, natuklasan ni Landsteiner ang mga espesyal na sangkap. Hinati niya ang mga ito sa dalawang kategorya, A at B, na itinampok ang pangatlo, kung saan kinuha niya ang mga cell kung saan wala sila. Nang maglaon, natuklasan ng kanyang mga estudyante - sina A. von Decastello at A. Sturli - ang mga erythrocyte na naglalaman ng parehong A- at B-type na mga marker sa parehong oras.

Bilang resulta ng pananaliksik, lumitaw ang isang sistema ng paghahati sa mga grupo ng dugo, na tinatawag na ABO. Ginagamit pa rin namin ang sistemang ito.

I (0) - ang pangkat ng dugo ay nailalarawan sa kawalan ng antigens A at B;
II (A) - ay itinatag sa pagkakaroon ng antigen A;
III (AB) - antigens B;
IV (AB) - antigens A at B.

Ang pagtuklas na ito ay naging posible upang maiwasan ang mga pagkalugi sa panahon ng mga pagsasalin na sanhi ng hindi pagkakatugma ng dugo ng mga pasyente at donor. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang matagumpay na pagsasalin ay isinagawa bago. Kaya, sa kasaysayan ng medisina ng ika-19 na siglo, ang isang matagumpay na pagsasalin ng dugo sa isang babae sa panganganak ay inilarawan. Nakatanggap ng isang quarter litro nag-donate ng dugo, ayon sa kanya, pakiramdam niya, "parang ang buhay mismo ay tumagos sa kanyang katawan."

Ngunit hanggang sa katapusan ng ika-20 siglo, ang mga naturang manipulasyon ay bihira at isinasagawa lamang sa mga kaso ng emergency minsan nagdadala mas maraming pinsala kaysa sa mabuti. Ngunit salamat sa mga natuklasan ng mga siyentipikong Austrian, ang pagsasalin ng dugo ay naging isang mas ligtas na pamamaraan na nagligtas ng maraming buhay.

Binaligtad ng sistemang AB0 ang mga ideya ng mga siyentipiko tungkol sa mga katangian ng dugo. Ang kanilang karagdagang pag-aaral ng mga genetic scientist. Pinatunayan nila na ang mga prinsipyo ng pagmamana ng pangkat ng dugo ng isang bata ay pareho sa iba pang mga katangian. Ang mga batas na ito ay binuo sa ikalawang kalahati ng ika-19 na siglo ni Mendel, batay sa mga eksperimento sa mga gisantes na pamilyar sa ating lahat mula sa mga aklat-aralin sa paaralan ng biology.

Grupo ng dugo ng bata

Pamana ng uri ng dugo ng isang bata ayon sa batas ni Mendel

Ayon sa mga batas ng Mendel, ang mga magulang na may I blood group ay magkakaroon ng mga anak na walang A- at B-type na antigens.
Ang mga asawang may I at II ay may mga anak na may kaukulang uri ng dugo. Ang parehong sitwasyon ay karaniwang para sa mga pangkat I at III.
Ang mga taong may pangkat IV ay maaaring magkaroon ng mga anak na may anumang uri ng dugo, maliban sa I, anuman ang uri ng antigens na naroroon sa kanilang kapareha.
Ang pinaka-hindi mahuhulaan ay ang mana ng isang uri ng dugo ng isang bata sa unyon ng mga may-ari na may mga pangkat II at III. Ang kanilang mga anak ay maaaring magkaroon ng alinman sa apat na uri ng dugo na may parehong posibilidad.
Ang pagbubukod sa panuntunan ay ang tinatawag na "Bombay phenomenon". Sa ilang mga tao, ang A at B antigens ay naroroon sa phenotype, ngunit hindi lumilitaw sa phenotypically. Totoo, ito ay napakabihirang at higit sa lahat sa mga Indian, kung saan nakuha nito ang pangalan nito.

Pamana ng Rh factor

Ang kapanganakan ng isang bata na may negatibong Rh factor sa isang pamilya na may Rh- positibong mga magulang v pinakamagandang kaso nagiging sanhi ng malalim na pagkalito, sa pinakamasama - kawalan ng tiwala. Mga pagsisi at pagdududa tungkol sa katapatan ng asawa. Kakatwa, walang kakaiba sa sitwasyong ito. Mayroong isang simpleng paliwanag para sa gayong maselan na problema.

Rh factor ay isang lipoprotein na matatagpuan sa mga lamad ng mga pulang selula ng dugo sa 85% ng mga tao (sila ay itinuturing na Rh-positive). Sa kawalan nito, nagsasalita sila ng Rh-negative na dugo. Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay minarkahan may mga letrang Latin Rh na may plus o minus sign, ayon sa pagkakabanggit. Para sa pag-aaral ng Rhesus, bilang panuntunan, ang isang pares ng mga gene ay isinasaalang-alang.

Ang positibong Rh factor ay itinalagang DD o Dd at isang nangingibabaw na katangian, at ang negatibo ay dd, isang recessive. Kapag ang mga taong may heterozygous Rh (Dd) ay ipinares, ang kanilang mga anak ay magiging Rh positive sa 75% ng mga kaso at negatibo sa natitirang 25%.

Mga Magulang: Dd x Dd. Mga bata: dd, dd, dd. Ang heterozygosity ay nangyayari bilang resulta ng pagsilang ng isang Rh-conflict na bata mula sa isang Rh-negative na ina, o maaaring manatili sa mga gene sa maraming henerasyon.

Pamana ng ugali

Sa loob ng maraming siglo, iniisip lamang ng mga magulang kung ano ang magiging hitsura ng kanilang anak. Ngayon ay may isang pagkakataon upang tumingin sa magandang malayo. Salamat sa ultrasound, maaari mong malaman ang kasarian at ilang mga tampok ng anatomy at pisyolohiya ng sanggol.

Pinapayagan ka ng genetika na matukoy ang malamang na kulay ng mga mata at buhok, at maging ang pagkakaroon ng isang tainga para sa musika sa isang sanggol. Ang lahat ng mga katangiang ito ay minana ayon sa mga batas ni Mendel at nahahati sa dominant at recessive. Ang mga brown na mata, buhok na may maliliit na kulot, at maging ang kakayahang igulong ang dila sa isang tubo ay nangingibabaw na mga palatandaan. Malamang, ang bata ang magmamana sa kanila.

Sa kasamaang palad, ang nangingibabaw na mga tampok ay kasama rin ang isang pagkahilig sa maagang pagkakalbo at pag-abo, myopia at isang agwat sa pagitan ng mga ngipin sa harap.

Ang mga gray at gray ay inuri bilang recessive. Asul na mata, tuwid na buhok, maputi ang balat, katamtaman ang tainga para sa musika. Ang mga sintomas na ito ay mas malamang na mangyari.

Lalaki o...

Sa loob ng maraming magkakasunod na siglo, sinisi ang babae sa kawalan ng tagapagmana sa pamilya. Upang makamit ang layunin - ang kapanganakan ng isang batang lalaki - ang mga kababaihan ay nagsagawa ng mga diyeta at kinakalkula ang mga kanais-nais na araw para sa paglilihi. Ngunit tingnan natin ang problema mula sa isang pang-agham na pananaw. Ang mga selula ng mikrobyo ng tao (mga itlog at tamud) ay may kalahati ng hanay ng mga kromosom (iyon ay, mayroong 23 sa kanila). 22 sa mga ito ay nag-tutugma sa mga lalaki at babae. Ang huling pares lang ang naiiba. Sa mga babae, ito ay XX chromosomes, at sa mga lalaki, XY.

Kaya't ang posibilidad na magkaroon ng isang anak ng isang kasarian o iba pa ay ganap na nakasalalay sa chromosome set ng tamud na pinamamahalaang upang lagyan ng pataba ang itlog. Sa madaling salita, ang kasarian ng bata ay ganap na responsable ... tatay!

Talaan ng pamana ng isang pangkat ng dugo ng isang bata, depende sa mga uri ng dugo ng ama at ina

nanay + tatay	Grupo ng dugo ng bata: posibleng mga opsyon (sa %)
ako+ako	ako (100%)	-	-	-
I+II	ako (50%)	II (50%)	-	-
I+III	ako (50%)	-	III (50%)	-
I+IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II+II	ako (25%)	II (75%)	-	-
II+III	ako (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II+IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	ako (25%)	-	III (75%)	-
III+IV	-	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV+IV	-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Talahanayan 2. Pamana ng pangkat ng dugo ng Rh system, posible sa isang bata, depende sa mga grupo ng dugo ng kanyang mga magulang.

Ang pag-alam sa uri ng iyong dugo ay mahalaga kung kailangan mong magsalin para sa ilang kadahilanan. Ngayon isang pangkat na lamang ng dugo ang naisalin, mas kaunti ang nangyayari posibleng komplikasyon. Para sa mga tauhan ng militar at tagapagligtas, ang uri ng dugo ay nakasulat sa form. Alam mo ba ang iyong pangkat ng dugo? Maaari mo bang matukoy kung anong uri ng dugo ang maaaring mayroon ang iyong kapatid na lalaki, kapatid na babae o anak? Sa katunayan, walang kumplikado dito. regular na programa ng paaralan.

Ang uri ng dugo ay isang uri ng pagkakakilanlan ng personalidad. Ang uri ng dugo ng isang tao ay nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay niya, tulad ng mga fingerprint, at naipapasa mula sa mga magulang patungo sa mga anak. Ang dugo ay isinalin ilang siglo na ang nakalilipas, ngunit sa ilang mga kaso ay matagumpay ang mga pagsasalin, habang sa iba ay nauwi sila sa matinding komplikasyon at maging sa pagkamatay ng tumatanggap ( donor- nagbibigay, tatanggap- tumatanggap).

Ang mga erythrocyte ng tao ay maaaring naglalaman ng mga antigens A, B, o maaaring wala sila ( 0 ) - iyon ay, posible ang 3 variant ng isang gene (tandaan ito). Ang pagkakaroon ng antigens ng AB0 system ay tinutukoy sa laboratoryo sa pamamagitan ng reaksyon na may kontrol na sera ng dugo, na naglalaman ng mga antibodies sa antigens A at B. Ang mga antibodies sa antigen A ay itinalaga bilang ? (alpha), hanggang B - ? (beta). Ang iba pang mga pangalan para sa mga antibodies na ito ay anti-A at anti-B (iyon ay, laban sa antigens A at B).

Kaliwa - aglutinasyon(adhesion) ng mga erythrocytes,
sa kanan - magkatugmang dugo.

Kapag nakikipag-ugnayan ang mga antigen at antibodies ng AB0 system, magkakadikit ang mga erythrocytes (ayon sa siyentipikong - aglutinasyon), kaya ang antigens A at B ay tinatawag ding agglutinogens, at antibodies? at? - agglutinin. Sa panahon ng agglutination, ang mga conglomerates (kumpol) ng mga erythrocytes ay nabuo, na hindi maaaring dumaan sa mga maliliit na sisidlan at mga capillary at mabara ang mga ito. Darating gutom sa oxygen mga tisyu, ang mga namuong dugo ay nabubuo sa malaking bilang, at dahil sa kasunod na hemolysis (pagkasira ng mga pulang selula ng dugo), ang mga bato ay nagiging barado ng hemoglobin at tumangging magtrabaho (nagaganap). Ang lahat ng ito ay maaaring mauwi sa kamatayan. Para sa mga layunin ng reinsurance, ito ay isang kumplikadong multi-stage na pamamaraan.

Mayroong 4 na uri ng dugo ayon sa sistemang AB0:

Pangkat I (0) - walang agglutinogens sa erythrocytes, naglalaman ba ang plasma ng mga agglutinins? at?;
Pangkat II (A) - ang mga erythrocytes ay naglalaman ng agglutinogen A, plasma - agglutinin?;
Pangkat III (B) - ang agglutinogen B ay nasa erythrocytes, ang agglutinin ay nasa plasma?;
Pangkat IV (AB) - ang mga agglutinogens A at B ay matatagpuan sa mga erythrocytes, walang mga agglutinins sa plasma.

Opisyal, ang uri ng dugo ay itinalaga bilang mga sumusunod (mga halimbawa):

Ako (0) Rh−
II (A) Rh+
IV (AB) Rh+

Dito Rh- Rh factor(din antigen system), na naroroon (positibo) sa halos 85% ng mga tao.

Dahil ang bawat tao ay tumatanggap ng isang gene mula sa ama at ina, ang mga variant ng nilalaman ng antigens ay posible para sa II at III na mga grupo ng dugo. Para sa pangkat II, ang mga erythrocyte ay maaaring may dalawang antigens A (AA) o isang kumbinasyon ng A0. Sa anumang kaso, ito ang magiging pangalawang pangkat ng dugo. Alinsunod dito, para sa pangkat III ang mga ito ay BB at B0. Walang mga pagpipilian para sa una at ikaapat na grupo; sa mga erythrocytes mayroon lamang 00 at AB, ayon sa pagkakabanggit.

Sa pag-alam nito, maaari nating kalkulahin ang minanang pangkat ng dugo. Halimbawa, ang ina ay may I (0), at ang ama ay may IV (AB) na pangkat ng dugo (una at ikaapat). Mula sa ina, ang bata ay makakatanggap lamang ng antigen 0, at mula sa ama - na may 50% na posibilidad ng antigen A o B. Kaya, ang bata ay magkakaroon ng kumbinasyon ng A0 o B0, na isang variant ng II at III na dugo mga pangkat, ayon sa pagkakabanggit. Iyon ay, sa mga magulang na may mga pangkat I at IV, ang bata ay magkakaroon ng II o III na pangkat ng dugo.

Ang prinsipyo, sana, ay malinaw. Isaalang-alang ang isang mas kumplikadong opsyon sa iyong sarili kapag ang mga magulang ay may pangalawa at pangatlong pangkat ng dugo. Ayon sa aking mga kalkulasyon, ang uri ng dugo ng bata ay maaaring alinman. Maaari mo ring gawin ang reverse operation: kalkulahin ang mga variant ng pangkat ng dugo ng mga magulang.

Para sa sanggunian: ang pinakakaraniwang uri ng dugo sa mundo ay ang una at pangalawa (mga 40% bawat isa, sa iba't-ibang bansa sa iba't ibang paraan), at ang pinakabihirang ay IV (sa 3-5% ng mga tao). Halimbawa, mayroon akong II (A) Rh +.

Update Oktubre 24, 2008

Ang pamamaraang ito ay hindi nagbibigay ng 100% na garantiya ng pagtukoy sa pangkat ng dugo, dahil sa ilang mga kaso (nakaraang pagsasalin ng dugo, ang pagkakaroon ng mga chimera ng dugo, atbp.), Ang resulta ay maaaring masira dahil sa ibang antigenic na komposisyon ng dugo.

Kung ang mga tanong ng pinagtatalunang paternity ay lumitaw, pagkatapos ay malulutas ang mga ito sa tulong ng pagsusuri sa DNA, at hindi sa pamamagitan ng mga uri ng dugo. 😉

Update Nobyembre 2, 2008

Ang isang mensahe ay idinagdag sa mga komento, ang kahulugan nito ay ang sistema ng AB0 ay orihinal na nilikha lamang upang ipaliwanag ang pagdirikit o hindi pagdirikit ng mga erythrocytes at samakatuwid sa ilang mga kaso ay hindi matukoy nang tama ang mana ng isang pangkat ng dugo.

Basahin din:

17 komento sa artikulong “Pag-aaral na kalkulahin ang pangkat ng dugo ayon sa pangkat ng dugo ng mga magulang”

Ito ay kinakailangan upang subukan))))

Mahusay na artikulo ngunit hindi malinaw sunod na tanong, anong uri ng dugo ang maaaring magkaroon ng isang bata kung ang ina ay may II, at ang ama ay may IV?

Ang artikulo ay isinulat nang tumpak upang ikaw mismo ay makalkula ang posibleng uri ng dugo ng bata mula sa mga uri ng dugo ng mga magulang.

Subukan mo. Ang pangalawang pangkat ay ang variant ng A0, at ang pang-apat ay AB. Kung kukuha tayo ng isang gene mula sa bawat magulang at pagsasamahin, makakakuha tayo ng mga pangkat ng AA (II), A0 (II), AB (IV), B0 (III). Hindi pwedeng una lang.

Kung, para sa pagiging simple, kukunin natin ang pangalawang pangkat ng dugo mula sa ina bilang AA genotype, pagkatapos ay AB (IV) at AA (II lang ang makukuha natin).

Maraming salamat! Nakuha ko na 🙂

SW. Andrey! Palagi akong interesado sa iyong mga artikulo sa mga medikal na paksa at ako ay isang tagasuskribi ng mga balita ng site sa pamamagitan ng RSS. 😐

gamit ang uv. Tinatrato kita bilang isang kasamahan at isang blogger, ngunit sa kasamaang palad, sa artikulong hindi mo ipinahiwatig na ang pamamaraang ito ay hindi nagbibigay ng 100% na garantiya ng pagtukoy ng uri ng dugo. sa ilang mga kaso (mga naunang pagsasalin ng dugo, ang pagkakaroon ng mga chimera ng dugo, atbp.), ang resulta ay maaaring masira dahil sa ibang antigenic na komposisyon ng dugo.

Ito ay maaaring magbunga ng ilang hindi pagkakaunawaan sa pagitan ng mga magulang 😈 ng bata tungkol sa kanyang tunay na pagka-ama (tandaan ang lecture ni R. G. Hare sa unang taon at, bilang karagdagan, isang malaking makapal na pamamaraan sa pangkalahatang operasyon). 😕

Gusto ko rin ang pamamaraang ito at gustong kalkulahin ang uri ng dugo ng aking mga kaibigan sa ganitong paraan, ngunit palagi akong nagpapareserba ... tingnan ang ika-2 talata!
😉

Kumusta, mangyaring tulungan kaming malaman ito. Nagdududa ang mahal ko kung anak ba siya ng mga magulang niya. Siya ay may pangalawang uri ng dugo, ang kanyang kapatid ay may pangatlo, at ang kanyang mga magulang ay may pangatlo at una. Rh factor hindi ko maalala. pwede ba?

Kung ang mga magulang ay may I at III na mga grupo ng dugo, kung gayon ang bata ay maaaring magkaroon ng alinman sa mga pangkat na ito. Ang pangalawang pangkat ay hindi gagana.

Upang maitatag o ibukod ang pagiging ama, ang isang genetic na pagsusuri ay isinasagawa ng DNA bilang ang pinaka eksaktong paraan. Sa pagkakaalam ko, ito ay ginagawa sa pamamagitan ng utos ng korte.

Sabihin mo sa akin.
Ang ama ay may pangalawang negatibong uri ng dugo, ang ina ay may pangatlong negatibo. Bakit ko nakuha ang unang positibo?

Sa genotype A0 sa ama at B0 sa ina, sa 25% ng mga kaso, ang blood type I (00) ay maaaring makuha. Ang pamana ng Rh factor ay mas kumplikado.

kung ang tatay at nanay ang may pangalawang pangkat, ang bata kaya ang pang-apat? Nakuha ko ang resulta mula sa klinika

Kung ang mga magulang ay may pangalawang uri ng dugo, kung gayon ang ikaapat ay hindi maaaring gumana. 😉

Pinayagan ba ito sa pinakasimula ng pahinang ito (sa ikatlong talata) kamalian kaugnay sa bilang ng mga bukas na uri ng dugo? Malamang, hindi niya sinadya ang maraming bukas na mga grupo ng dugo, ngunit maraming umiiral na sistema ng pag-uuri ng pangkat ng dugo. Sa kasong ito, sa katunayan, ang pag-uuri ayon sa sistema ng AB0 ay isa lamang sa mga umiiral na sistema para sa pag-uuri ng mga pangkat ng dugo.

Sistema ng AB0 ay ang pinakatanyag lamang sa kadahilanang ito, na nagpapaliwanag ng mekanismo ng pamumuo ng dugo, ay malawakang ginagamit sa medikal na kasanayan. Kasabay nito, ang AB0 system, sa orihinal nitong anyo, ay hindi nilayon upang ipaliwanag ang mekanismo ng pamana ng mga pangkat ng dugo at samakatuwid ay hindi naglalaman, at kahit na ngayon ay hindi ganap na naglalaman ng paraan na nagpapaliwanag sa mekanismo ng pamana ng mga pangkat ng dugo. Ang teorya ng pagkakaroon ng mga pares ng agglutinogens ay hiniram (ninakaw) ng sistemang AB0 at binago upang ito ay maging posible. ipaliwanag ang pamana ng pamumuo lamang ng dugo, at hindi ang mekanismo ng pamana mismo.

Sistema ng AB0 binabaluktot ang teorya ng pamana ng mga pangkat ng dugo na hiniram mula sa labas. Ang mga pagtatangka na ginagawa upang iakma ang sistema ng AB0 para sa pagsusuri sa mana ng mga pangkat ng dugo ay medyo katulad sa pagsubok na sukatin ang mga distansya sa kilo. Sa pamamagitan lamang ng pagmamana ng unang pangkat ng dugo sa sistema ng AB0 ay malinaw ang lahat.

Mayroong isang puwang sa pagpapaliwanag ng pagmamana ng pangalawa, pangatlo at ikaapat na pangkat ng dugo sa sistema ng AB0, na ipinahayag sa katotohanan na ang sistema ng AB0 ay hindi nakikilala sa pagitan ng kumbinasyon ng A0 at AA agglutinogens sa anumang paraan, at hindi rin ito bulag na nakikita anumang pagkakaiba sa pagitan ng mga kumbinasyon ng B0 at BB. Sapagkat, upang ipaliwanag ang kadahilanan ng mana, napakahalaga na tumpak na isaalang-alang, at, samakatuwid, malinaw na makilala sa pagitan ng mga nuances kung ang dugo ay kabilang sa uri A0 o uri AA, uri B0 o uri ng BB. Ngunit ang katotohanan ay ang sistema ng AB0 ay hindi dapat makakita ng anumang pagkakaiba sa mga nabanggit na kumbinasyon, dahil ang praktikal na layunin ng sistema ng AB0 ay upang matukoy lamang ang pagiging tugma ng mga pangkat ng dugo sa panahon ng pagsasalin ng dugo, at hindi sa lahat ng paggamit nito, ibig sabihin. gamit ang AB0 system, matukoy ang mekanismo ng pamana ng mga pangkat ng dugo.

Ang teorya ng pagmamana ng mga uri ng dugo, hindi baluktot sistemang medikal Ang AB0, ay nagpapahiwatig na ang mga pangkat A0 at B0 ay isang kalipunan ng mga pangkat 00 at AB, habang ang mga pangkat AA at BB ay hinango mula sa pangkat AB at, tulad ng pangkat AB, ay walang koneksyon sa pangkat 00. AB0 sistema sa tulad makabuluhang katotohanan ganap na bulag at sadyang hindi kayang isaalang-alang ang mga naturang tampok, na lubhang mahalaga para sa pagtukoy ng mana ng mga pangkat ng dugo.

Sa mga tuntunin ng pagmamana, Ang mga uri ng dugo na OA at OB ay kabilang sa pangalawang pangkat, at ang dugo ng mga species na AA at BB ay tumutukoy sa sa ikatlong pangkat, ito ay isang hindi mapagkakasundo na pagkakaiba sa pagitan ng isang purong praktikal na sistema na isinasaalang-alang lamang ang epekto ng agglutination at isang purong teoretikal na sistema na nagpapaliwanag lamang ng mekanismo ng pagmamana ng mga pangkat ng dugo.

SW. R!
ibinigay na ito ay isang tanyag na site ng agham, posible na hindi ganap na sumipi ng abstract ng disertasyon ng isang tao, ngunit tapusin lamang na hindi sulit ang paggamit ng sistema ng ABO para sa medikal na genetic na "pagpapayo" sa forum. 🙂 atbp.

Salamat R para sa komento. sanggol2008, hindi ito isang kopya ng abstract, dahil walang mga kopya ng mensahe sa Internet.

Sa anong mga kaso posible na apat na miyembro ng pamilya iba't ibang grupo dugo, habang ang isa sa mga bata ay may pangalawang pangkat? Salamat nang maaga.

Ang artikulo ay nagbibigay ng impormasyon kung aling mga antigen ang tumutukoy sa pangkat ng dugo at kung paano maaaring magmana ang mga pangkat na ito. Batay sa data na ito, maaari mong independiyenteng kalkulahin ang mga posibleng pangkat. Gayunpaman, ipinahiwatig ng mga komento na ang sistema ng AB0 ay hindi angkop para sa pagtukoy ng pangkat ng dugo sa lahat ng kaso.

Ang isang bata ay nagmamana ng isa sa mga magulang sa pagsilang. Ang pag-alam sa grupong kaakibat at ang Rh factor, matutukoy mo kung aling grupo at Rh ang magiging sanggol sa hinaharap. Dapat malaman ng mga batang magulang sa anong mga kaso ang sitwasyon ng Rh-conflict at kung ano ang mga kahihinatnan nito.

Ang bawat tao ay nagmamana ng isang tiyak na uri ng dugo sa kapanganakan. V mga elemento ng hugis at ang plasma ng dugo ay naglalaman ng mga antigens, salamat sa immuno-genetic na katangiang ito, 4 na grupo ng dugo ang tinutukoy.

Sa sistema ng AB0, maraming mga kumbinasyon o mga pangkat ng dugo ang nakikilala:

ako(0). Ang dugo ay hindi naglalaman ng mga antigen, ngunit naroroon ang mga anti-A at anti-B na antibodies.
II (A). Ang antigen A at mga antibodies sa agglutinogen B ay naroroon.
III (B). Naglalaman ng antigen B at mga antibodies sa agglutinogen A.
IV (AB). Ang mga antibodies ay wala, ngunit parehong A at B antigens ay naroroon.

Ang paghihiwalay ng dugo ay batay sa reaksyon ng aglutinasyon. Ang pamana ng pangkat ng dugo ay nangyayari ayon sa mga batas ng genetika. Ang maternal at paternal chromosome ay nagbibigay ng isang tiyak na hanay ng mga gene, bilang isang resulta kung saan ang mana ay tinutukoy ng mga gene - A, B, 0.

Sa ibabaw ay isang antigen o protina, na tinatawag na. Sa pagkakaroon ng protina na ito sa dugo, ang isang positibong Rh ay tinutukoy, at sa kawalan nito, isang negatibo. Karamihan sa mga tao ay Rh positive at 15% lamang ang Rh negative.

Ang pamana ng Rh factor ay nangyayari sa isang nangingibabaw na batayan.

Kung ang parehong mga magulang ay walang antigen sa kanilang dugo, ang bata ay magkakaroon ng negatibong Rh. Kung ang isa sa mga magulang ay may positibong Rh factor at ang isa ay negatibo, kung gayon ang bata ay maaaring carrier ng antigen.

Na may positibong Rh sa parehong mga magulang, ang sanggol na may higit pa ang posibilidad ay magkakaroon ng positibong membership. Gayunpaman, may mga pagkakataon na nagmamana ang isang bata negatibong grupo, ibig sabihin. isa pang gene ang maaaring maipasa dito mula sa isang kadugo.

Uri ng dugo ng mga magulang at mga anak

Ang paglipat ng isang pangkat ng dugo sa isang bata ay isinasagawa ayon sa karaniwang genotype ng mga magulang. Noong ika-19 na siglo, ang sikat na geneticist na si Gregor Mendel ay bumalangkas ng mga batas ayon sa kung saan ang uri ng dugo ng isang bata ay minana.

Talaan ng posibilidad ng isang uri ng dugo sa isang bata

Upang malaman kung sino ang hinihintay ng mga magulang sa hinaharap - isang lalaki o isang babae, mayroong isang tiyak na kumbinasyon. Gayunpaman, hindi ito nagbibigay ng eksaktong mga garantiya ng kapanganakan ng isang batang babae o isang lalaki.

Ang babae ay makakasama ng kanyang mga magulang kung ang ina ay may I blood group, at ang ama ang carrier ng I o II group. Babaeng may III pangkat, at isang lalaki na may ka-grupo maasahan ko rin ang isang babae.

Isang lalaki ang isisilang kung ang ina ay may I blood group, at ang ama ay carrier ng grupo II o IV. Sa mas mataas na antas ng posibilidad, ang isang batang lalaki ay maaaring asahan na may kumbinasyon ng maternal group III at anumang uri ng dugo sa ama.

Ayon sa pamamaraang ito, sa panahon ng buhay ng isang mag-asawa, ang mga batang babae o lalaki lamang ang maaaring.

Gayunpaman, ayon sa mga batas ng genetics, ang posibilidad na magkaroon ng isang batang lalaki o isang babae ay nakasalalay sa chromosome set ng tamud na nag-fertilize sa itlog.

Mga sanhi at bunga ng Rhesus conflict

Ang negatibong Rh ay hindi nakakaapekto sa isang tao sa anumang paraan. Ngunit sa espesyal na atensyon kailangan ng mga buntis na may negatibong rhesus.

Ang mga hinaharap na magulang kapag nagpaplano ng pagbubuntis ay dapat malaman ang kanilang Rhesus. Na may negatibong Rh sa ina at positibo sa ama, maaaring mangyari ito. Ang sitwasyong ito ay maaaring lumitaw lamang kapag ang sanggol ay nagmana ng Rh ng ama. Ang pagiging tugma ng ina at anak sa kasong ito ay mahirap. Sa pamamagitan ng placental barrier, ang Rh factor ng bata ay pumapasok sa ina at ang mga proteksiyon ay ginawa sa kanyang katawan. Laban sa background na ito, nakikita ng katawan ng ina ang fetus bilang isang bagay na dayuhan.

Kung ang sitwasyon ng Rh-conflict ay malubha, maaari itong makapukaw ng intrauterine fetal death o humantong sa pagkakuha.

Ang mga antibodies ng ina, na tumagos sa inunan, ay sumisira sa bata. Bilang isang resulta, ang isang malaking halaga ay naroroon sa dugo, na kung saan ay nabahiran ang balat dilaw. at pabilisin ang paggawa ng mga pulang selula ng dugo, na patuloy na nasisira. Kasabay nito, ang mga organ na ito ay tumataas sa laki. Hindi nila nakayanan ang gawain, at bilang isang resulta, ang anemia ay bubuo laban sa background ng mababang nilalaman erythrocytes.

Bilang karagdagan, ang sitwasyon ng Rh-conflict ay maaaring humantong sa kapansanan sa aktibidad ng utak, pagsasalita at pandinig.Sa kapanganakan, sa mas malubhang mga kaso, ang bagong panganak ay binibigyan ng pagsasalin ng dugo at ang unang negatibong grupo ay pinangangasiwaan. Pagkatapos nito, mayroon resuscitation. Ang nasabing kaganapan ay dapat isagawa sa loob ng 36 na oras pagkatapos ng kapanganakan.

Kapaki-pakinabang na video - Mga pangkat ng dugo at Rh factor:

Upang maiwasan ang mga naturang problema, kinakailangan na pumasa sa mga pagsusulit para sa grupo at ang Rh factor para sa parehong mga kasosyo. Ang isang Rh-negative na babae ay maaari ding magkaanak, ngunit dapat magkaroon ng regular na pagsusuri sa dugo para sa mga antibodies. Ayon sa kanilang antas, maaaring hulaan ng doktor kung anong uri ng Rh ang mayroon ang bata at kung mayroong sitwasyon ng Rh-conflict.