बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से समसूत्रण या अर्धसूत्रीविभाजन के समान होती हैं। अर्धसूत्रीविभाजन और उसके चरण

तुलनात्मक विशेषताएंसमसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन

पिंजरे का बँटवारा, या अप्रत्यक्ष विभाजन, प्रकृति में सबसे व्यापक। मिटोसिस सभी गैर-सेक्स कोशिकाओं (उपकला, मांसपेशियों, तंत्रिका, हड्डी, आदि) के विभाजन को रेखांकित करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन- यह रोगाणु कोशिकाओं की परिपक्वता के क्षेत्र में एक विभाजन है, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या में आधे की कमी होती है।

समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलना

तुलना प्रश्न
1) विखंडन (इंटरफ़ेज़ में) शुरू होने से पहले नाभिक में क्या परिवर्तन होते हैं?	डीएनए का दोहराव, कोशिका के प्रोटीन और अन्य कार्बनिक पदार्थों का संश्लेषण, कोशिकांगों का दोहरीकरण, एटीपी का संश्लेषण	डीएनए दोहरीकरण (केवल अर्धसूत्रीविभाजन I से पहले), प्रोटीन संश्लेषण, एटीपी संश्लेषण। दूसरे डिवीजन से पहले, इंटरफेज़ छोटा है, क्योंकि डीएनए दोहरीकरण नहीं होता है
2) विभाजन के चरण क्या हैं?	प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़	विभाजन के दो चरण: प्रोफ़ेज़ I का 1 विभाजन, मेटाफ़ेज़ I, एनाफ़ेज़ I, टेलोफ़ेज़ I; प्रोफ़ेज़ II का 2 विभाजन, मेटाफ़ेज़ II, एनाफ़ेज़ II, टेलोफ़ेज़ II
3) क्या समजातीय गुणसूत्रों का संयुग्मन विशेषता है?	नहीं, विशिष्ट नहीं	हाँ, संयुग्मन विशेषता है
4) प्रत्येक संतति कोशिका को कितने गुणसूत्र प्राप्त होते हैं?	n, अगुणित (एकल)	2n, द्विगुणित (डबल)
5) यह प्रक्रिया कहाँ होती है?	विकास क्षेत्र में, दैहिक कोशिकाओं के विभाजन के क्षेत्र में (उदाहरण के लिए, रूट टिप पर, नोड्स पर और शूट के शीर्ष पर, लंबाई में स्टेम की वृद्धि, कैंबियल परत में - की वृद्धि जड़ और तना चौड़ाई में, सिरों पर ट्यूबलर हड्डियां- लंबाई में हड्डी की वृद्धि, पेरीओस्टेम में - चौड़ाई में हड्डी की वृद्धि)	पकने वाले क्षेत्र में
६) प्रजातियों के अस्तित्व के लिए क्या महत्व है?	एककोशिकीय जीवों का अलैंगिक रूप से प्रजनन (विभाजन द्वारा), जीवों की वृद्धि, पुनर्जनन, मातृ जीव से पुत्री जीव में वंशानुगत लक्षणों का संचरण	नई सेक्स कोशिकाएं बनती हैं, यौन प्रजनन से पहले; विकासवादी महत्व, मुख्य रूप से संयुग्मन के कारण परिवर्तनशीलता द्वारा विशेषता

	1 डिवीजन	2 डिवीजन
अंतरावस्था	गुणसूत्र सेट 2n प्रोटीन, एटीपी और अन्य कार्बनिक पदार्थों का गहन संश्लेषण होता है क्रोमोसोम दोगुने होते हैं, प्रत्येक में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं, जो एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं।	गुणसूत्रों का समुच्चय 2n समसूत्रण में समान प्रक्रियाएं देखी जाती हैं, लेकिन अधिक लंबी होती हैं, विशेष रूप से oocytes के निर्माण के दौरान।	गुणसूत्रों का समूह अगुणित (n) होता है। कार्बनिक पदार्थों का कोई संश्लेषण नहीं होता है।
	लघु, गुणसूत्र सर्पिलीकरण होता है, गायब हो जाता है परमाणु लिफाफा, न्यूक्लियोलस, विखंडन तकला बनता है	ज्यादा टिकाऊ। चरण की शुरुआत में, प्रक्रियाएं समसूत्रण के समान होती हैं। इसके अलावा, गुणसूत्र संयुग्मन होता है, जिसमें समरूप गुणसूत्र अपनी पूरी लंबाई के साथ एक साथ आते हैं और मुड़ जाते हैं। इस मामले में, आनुवंशिक जानकारी (गुणसूत्रों को पार करना) - क्रॉसओवर का आदान-प्रदान हो सकता है। फिर गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।	छोटा; समसूत्रण में समान प्रक्रिया, लेकिन n गुणसूत्रों के साथ।
मेटाफ़ेज़	आगे गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण होता है, उनके सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं।	माइटोसिस के समान प्रक्रियाएं होती हैं।	माइटोसिस में भी ऐसा ही होता है, लेकिन नक्रोमोसोम के साथ।
	बहन क्रोमैटिड को एक साथ रखने वाले सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं, उनमें से प्रत्येक एक नया गुणसूत्र बन जाता है और विपरीत ध्रुवों पर चला जाता है।	Centromeres विभाज्य नहीं हैं। समरूप गुणसूत्रों में से एक, जिसमें एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे गए दो क्रोमैटिड होते हैं, विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं।	माइटोसिस में भी ऐसा ही होता है, लेकिन n गुणसूत्रों के साथ।
टीलोफ़ेज़	साइटोप्लाज्म विभाजित होता है, दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट होता है। विखंडन धुरी गायब हो जाती है, नाभिक बनते हैं।	लंबे समय तक नहीं रहता है समरूप गुणसूत्र गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ विभिन्न कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। साइटोप्लाज्म हमेशा विभाजित नहीं होता है।	साइटोप्लाज्म विभाजित है। दो अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ 4 कोशिकाएँ बनती हैं।

समानताएं:

• Ш समान विभाजन चरण हों
• III समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन से पहले, गुणसूत्रों का स्व-दोहराव, स्पाइरलाइज़ेशन और डीएनए अणुओं का दोहराव होता है

समसूत्रण अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन

अर्धसूत्रीविभाजन जननांग की परिपक्वता के क्षेत्र में एक विभाजन है प्रकोष्ठों, गुणसूत्रों की संख्या में आधे से कमी के साथ। इसमें दो क्रमिक विभाजन होते हैं जिनमें समसूत्रण के समान चरण होते हैं। हालांकि, जैसा कि तालिका "माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलना" में दिखाया गया है, अलग-अलग चरणों की अवधि और उनमें होने वाली प्रक्रियाएं माइटोसिस के दौरान होने वाली प्रक्रियाओं से काफी भिन्न होती हैं।

ये अंतर मुख्य रूप से इस प्रकार हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन में, प्रोफ़ेज़ I अधिक लंबा होता है। इसमें संयुग्मन (समरूप गुणसूत्रों का संयोजन) तथा आनुवंशिक सूचनाओं का आदान-प्रदान होता है। एनाफेज I में, क्रोमैटिड धारण करने वाले सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होते हैं, और होमोलोग्मियोसिस मिटोसिस में से एक और माइटोसिस और अंडे के गुणसूत्रों का चरण ध्रुवों पर चला जाता है। दूसरे विभाजन से पहले का इंटरफेज़ बहुत छोटा होता है, इसमें डीएनए का संश्लेषण नहीं होता है। दो अर्धसूत्रीविभाजनों के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिकाओं (हैलाइट्स) में गुणसूत्रों का एक अगुणित (एकल) सेट होता है। द्विगुणित दो कोशिकाओं के संलयन द्वारा बहाल किया जाता है - मातृ और पितृ। एक निषेचित अंडे को युग्मनज कहा जाता है।

मिटोसिस, या अप्रत्यक्ष विभाजन, प्रकृति में सबसे व्यापक है। मिटोसिस सभी गैर-यौन के विभाजन को रेखांकित करता है प्रकोष्ठों(उपकला, मांसपेशी, तंत्रिका, हड्डी, आदि)। समसूत्रण में चार क्रमिक चरण होते हैं (नीचे तालिका देखें)। माइटोसिस के लिए धन्यवाद, बेटी कोशिकाओं के बीच मूल कोशिका की आनुवंशिक जानकारी का समान वितरण सुनिश्चित किया जाता है। दो मिटोस के बीच एक कोशिका के जीवन की अवधि को इंटरफेज़ कहा जाता है। यह समसूत्री विभाजन से दस गुना अधिक लंबा होता है। कोशिका विभाजन से पहले होने वाली कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं इसमें होती हैं: एटीपी अणु संश्लेषित होते हैं और प्रोटीन, प्रत्येक गुणसूत्र दोगुना हो जाता है, दो बहन क्रोमैटिड बनाते हैं, एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा बांधा जाता है, साइटोप्लाज्म के मुख्य जीवों की संख्या बढ़ जाती है।

प्रोफ़ेज़ में, क्रोमोसोम, दो बहन क्रोमैटिड्स से मिलकर एक सेंट्रोमियर, सर्पिल द्वारा एक साथ रखे जाते हैं और परिणामस्वरूप गाढ़ा हो जाता है। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, परमाणु झिल्ली और न्यूक्लियोली गायब हो जाते हैं और गुणसूत्र पूरे सेल में फैल जाते हैं, सेंट्रीओल्स ध्रुवों पर चले जाते हैं और एक विभाजन धुरी का निर्माण करते हैं। मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का और अधिक स्पाइरलाइज़ेशन होता है। वे इस चरण के दौरान सबसे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। इनके केन्द्रक भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं। विखंडन धुरी के धागे उनसे जुड़े होते हैं।

एनाफेज में, सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं, बहन क्रोमैटिड एक दूसरे से अलग हो जाते हैं और, स्पिंडल फिलामेंट्स के संकुचन के कारण, वे कोशिका के विपरीत ध्रुवों में चले जाते हैं।

टेलोफ़ेज़ में, साइटोप्लाज्म विभाजित होता है, गुणसूत्र खुलते हैं, न्यूक्लियोली और परमाणु झिल्ली फिर से बनते हैं। जंतु कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म लेस होता है, पादप कोशिकाओं में मातृ कोशिका के केंद्र में एक पट बनता है। अतः एक मूल कोशिका (माँ) से दो नई संतति कोशिकाएँ बनती हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन और समसूत्रण

तालिका - समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलना

		1 डिवीजन	2 डिवीजन
अंतरावस्था	गुणसूत्र सेट 2n प्रोटीन, एटीपी और अन्य कार्बनिक पदार्थों का गहन संश्लेषण होता है क्रोमोसोम दोगुने होते हैं, प्रत्येक में दो बहन क्रोमैटिड होते हैं, जो एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं।	गुणसूत्रों का समुच्चय 2n समसूत्रण में समान प्रक्रियाएं देखी जाती हैं, लेकिन अधिक लंबी होती हैं, विशेष रूप से oocytes के निर्माण के दौरान।	गुणसूत्रों का समूह अगुणित (n) होता है। कार्बनिक पदार्थों का कोई संश्लेषण नहीं होता है।
	लघु, गुणसूत्र सर्पिलीकरण होता है, परमाणु लिफाफा, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है	ज्यादा टिकाऊ। चरण की शुरुआत में, प्रक्रियाएं समसूत्रण के समान होती हैं। इसके अलावा, गुणसूत्र संयुग्मन होता है, जिसमें समरूप गुणसूत्र अपनी पूरी लंबाई के साथ एक साथ आते हैं और मुड़ जाते हैं। ऐसे में आनुवंशिक सूचनाओं का आदान-प्रदान हो सकता है (क्रोमोसोम का क्रॉसिंग) - बदलते हुए... फिर गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।	छोटा; समसूत्रण में समान प्रक्रियाएँ होती हैं, लेकिन नक्रोमोसोम के साथ।
मेटाफ़ेज़	आगे गुणसूत्रों का सर्पिलीकरण होता है, उनके सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा के साथ स्थित होते हैं।	माइटोसिस के समान प्रक्रियाएं होती हैं।
	बहन क्रोमैटिड को एक साथ रखने वाले सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं, उनमें से प्रत्येक एक नया गुणसूत्र बन जाता है और विपरीत ध्रुवों पर चला जाता है।	Centromeres विभाज्य नहीं हैं। समरूप गुणसूत्रों में से एक, जिसमें एक सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे गए दो क्रोमैटिड होते हैं, विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं।	माइटोसिस में भी ऐसा ही होता है, लेकिन नक्रोमोसोम के साथ।
टीलोफ़ेज़	साइटोप्लाज्म विभाजित होता है, दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट होता है। विखंडन धुरी गायब हो जाती है, नाभिक बनते हैं।	लंबे समय तक नहीं रहता है समरूप गुणसूत्र गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ विभिन्न कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। साइटोप्लाज्म हमेशा विभाजित नहीं होता है।	साइटोप्लाज्म विभाजित है। दो अर्धसूत्रीविभाजन के बाद, गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ 4 कोशिकाएँ बनती हैं।

कोशिका चक्र- यह एक कोशिका के अस्तित्व की अवधि है, जिसके गठन के क्षण से मातृ कोशिका के विभाजन से अपने स्वयं के विभाजन तक।

सेल चक्र अवधि यूकैर्योसाइटों

कोशिका चक्र की लंबाई कोशिका से कोशिका में भिन्न होती है। वयस्क जीवों की तेजी से गुणा करने वाली कोशिकाएं, जैसे कि एपिडर्मिस की हेमटोपोइएटिक या बेसल कोशिकाएं और छोटी आंत, हर 12-36 घंटे में कोशिका चक्र में प्रवेश कर सकता है। अंडे के तेजी से दरार के साथ लघु कोशिका चक्र (लगभग 30 मिनट) देखे जाते हैं एकिनोडर्मस, उभयचरऔर अन्य जानवर। प्रायोगिक स्थितियों के तहत, कई सेल कल्चर लाइनों में एक छोटा सेल चक्र (लगभग 20 घंटे) होता है। सर्वाधिक सक्रिय रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं में, के बीच की अवधि की अवधि समसूत्रीविभाजनलगभग 10-24 घंटे है।

सेल चक्र चरण यूकैर्योसाइटों

कोशिका चक्रयूकैर्योसाइटों दो अवधियों से मिलकर बनता है:

कोशिका वृद्धि की अवधि कहलाती है " अंतरावस्था", जिसके दौरान एक संश्लेषण होता है डीएनएतथा प्रोटीनऔर कोशिका विभाजन की तैयारी की जाती है।

अवधि के कोशिका विभाजन, जिसे "फेज एम" कहा जाता है (मिटोसिस शब्द से - पिंजरे का बँटवारा).

इंटरफेज़ में कई अवधियाँ होती हैं:

जी १ - चरण(से अंग्रेज़ी अन्तर- अंतराल), या चरण प्रारंभिक वृद्धि, जिसके दौरान एक संश्लेषण होता है एमआरएनए, प्रोटीन, अन्य सेलुलर घटक;

एस- चरण(से अंग्रेज़ी संश्लेषण- संश्लेषण), जिसके दौरान वहाँ हैडी एन ए की नकल कोशिका केंद्रक , एक दोहरीकरण भी है तारककेंद्रक(यदि वे निश्चित रूप से हैं)।

जी २ - चरण जिसके दौरान तैयारीपिंजरे का बँटवारा .

विभेदित कोशिकाएं जो अब विभाजित नहीं होती हैं उनमें कोशिका चक्र में G 1 चरण की कमी हो सकती है। ऐसी कोशिकाएँ होती हैं आराम चरण जी 0 .

अवधिकोशिका विभाजन (चरण एम) में दो चरण शामिल हैं:

-पिंजरे का बँटवारा(कोशिका नाभिक का विभाजन);

-साइटोकाइनेसिस(साइटोप्लाज्म का विभाजन)।

के बदले में, पिंजरे का बँटवारा पांच चरणों में बांटा गया है।

कोशिका विभाजन का विवरण माइक्रोसिनेमा के संयोजन में और परिणामों पर प्रकाश माइक्रोस्कोपी डेटा पर आधारित है रोशनीतथा इ माइक्रोस्कोपीस्थिर और सना हुआ कोशिकाएं।

सेल चक्र विनियमन

कोशिका चक्र की अवधियों को बदलने का नियमित क्रम इस तरह की बातचीत के दौरान किया जाता है प्रोटीन, कैसे साइक्लिन-आश्रित किनेसेसतथा चक्रवात. प्रकोष्ठोंजो जी 0 चरण में हैं, जब वे उजागर होते हैं तो सेल चक्र में प्रवेश कर सकते हैं वृद्धि कारक... विभिन्न विकास कारक जैसे प्लेटलेट, एपिडर्मल, तंत्रिका वृद्धि कारक, इसके लिए बाध्यकारी रिसेप्टर्स, एक इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग कैस्केड को ट्रिगर करता है, जो अंततः की ओर जाता है ट्रांसक्रिप्शन जीन चक्रवाततथा साइक्लिन-आश्रित किनेसेस. साइक्लिन पर निर्भर किनेसेसउपयुक्त के साथ बातचीत करते समय ही सक्रिय हो जाएं चक्रवात... विभिन्न की सामग्री चक्रवातवी पिंजरापूरे सेल चक्र में परिवर्तन। साइक्लिनसाइक्लिन-साइक्लिन-आश्रित किनेज कॉम्प्लेक्स का एक नियामक घटक है। काइनेजयह इस परिसर का उत्प्रेरक घटक भी है। किनेसेसबिना सक्रिय नहीं चक्रवात... पर विभिन्न चरणोंकोशिका चक्र संश्लेषितविभिन्न चक्रवात... तो, सामग्री साइक्लिनबी इन अंडाणु मेंढ़कअधिकतम समय तक पहुँचता है पिंजरे का बँटवाराजब प्रतिक्रियाओं का पूरा झरना शुरू होता है फास्फारिलीकरणसाइक्लिन-बी / साइक्लिन-आश्रित किनसे कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित। समसूत्रण के अंत तक, साइक्लिन प्रोटीनों द्वारा तेजी से अवक्रमित हो जाता है।

सेल चक्र चौकियों

कोशिका चक्र के प्रत्येक चरण का अंत निर्धारित करने के लिए इसमें चौकियों का होना आवश्यक है। यदि सेल चेकपॉइंट "पास" करता है, तो यह सेल चक्र के साथ "चलना" जारी रखता है। यदि कुछ परिस्थितियाँ, उदाहरण के लिए, डीएनए क्षति, कोशिका को चौकी से गुजरने से रोकती है, जिसकी तुलना एक प्रकार की चौकी से की जा सकती है, तो कोशिका रुक जाती है और कोशिका चक्र का दूसरा चरण नहीं होता है। कम से कमजब तक पिंजरे को चौकी से गुजरने से रोकने वाली बाधाएं दूर नहीं हो जातीं। कम से कम चार सेल चक्र चौकियां हैं: जी 1 में एक बिंदु जहां एस-चरण में प्रवेश करने से पहले डीएनए की जांच की जाती है, एस-चरण में एक चेकपॉइंट, जिसमें सही डीएनए प्रतिकृति की जांच की जाती है, जी 2 में एक चेकपॉइंट, जहां घाव छूट गए हैं पिछली चौकियों को पार करते समय जाँच की जाती है, या सेल चक्र के बाद के चरणों में प्राप्त की जाती है। G2 चरण में, डीएनए प्रतिकृति की पूर्णता का पता लगाया जाता है, और जिन कोशिकाओं में डीएनए की प्रतिकृति कम होती है, वे समसूत्रण में प्रवेश नहीं करते हैं। विखंडन स्पिंडल असेंबली के नियंत्रण बिंदु पर, यह जाँच की जाती है कि क्या सभी कीनेटोकोर्स सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े हुए हैं।

कोशिका चक्र विकार और ट्यूमर का निर्माण

पी 53 प्रोटीन संश्लेषण में वृद्धि से पी 21 प्रोटीन संश्लेषण, एक कोशिका चक्र अवरोधक शामिल होता है

कोशिका चक्र के सामान्य नियमन में व्यवधान सबसे ठोस ट्यूमर की उपस्थिति का कारण है। सेल चक्र में, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, पिछले चरणों के सामान्य समापन और ब्रेकडाउन की अनुपस्थिति के मामले में ही चौकियों का मार्ग संभव है। ट्यूमर कोशिकाओं को कोशिका चक्र की चौकियों के घटकों में परिवर्तन की विशेषता होती है। जब कोशिका चक्र की चौकियों को निष्क्रिय कर दिया जाता है, तो विशेष रूप से कुछ ट्यूमर सप्रेसर्स और प्रोटोनकोजीन की शिथिलता देखी जाती है। p53, पीआरबी, माइकोतथा रास... p53 प्रोटीन ट्रांसक्रिप्शन कारकों में से एक है जो प्रोटीन संश्लेषण शुरू करता है p21, जो सीडीके-साइक्लिन कॉम्प्लेक्स का अवरोधक है, जो जी 1 और जी 2 अवधियों में कोशिका चक्र की गिरफ्तारी की ओर जाता है। इस प्रकार, क्षतिग्रस्त डीएनए वाला एक सेल एस-चरण में प्रवेश नहीं करता है। उत्परिवर्तन के साथ p53 प्रोटीन जीन की हानि, या उनके परिवर्तन, कोशिका चक्र की नाकाबंदी नहीं होती है, कोशिकाएं समसूत्रण में प्रवेश करती हैं, जिससे उत्परिवर्ती कोशिकाओं की उपस्थिति होती है, जिनमें से अधिकांश व्यवहार्य नहीं हैं, अन्य देता है घातक कोशिकाओं में वृद्धि।

कोशिका विभाजन

सभी कोशिकाएँ पैतृक कोशिकाओं के विभाजन से प्रकट होती हैं। अधिकांश कोशिकाओं में एक कोशिका चक्र होता है जिसमें दो मुख्य चरण होते हैं: इंटरफेज़ और माइटोसिस।

अंतरावस्थातीन चरणों से मिलकर बनता है। जन्म के 4-8 घंटे के भीतर कोशिका अपने द्रव्यमान को बढ़ा देती है। कुछ कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं) इस अवस्था में हमेशा के लिए रहती हैं, जबकि अन्य में गुणसूत्र डीएनए 6-9 घंटों के भीतर दोगुना हो जाता है। जब कोशिका द्रव्यमान दोगुना हो जाता है, तो यह शुरू हो जाता है पिंजरे का बँटवारा.

चरण में पश्चावस्थागुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों पर चले जाते हैं। जब गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँचते हैं, तो यह शुरू होता है टीलोफ़ेज़... विषुवतीय तल में कोशिका दो भागों में विभाजित हो जाती है, धुरी के धागे नष्ट हो जाते हैं और गुणसूत्रों के चारों ओर नाभिकीय झिल्लियों का निर्माण होता है। प्रत्येक बेटी कोशिका गुणसूत्रों का अपना सेट प्राप्त करती है और इंटरफेज़ चरण में लौट आती है। पूरी प्रक्रिया में लगभग एक घंटे का समय लगता है।

कोशिका के प्रकार के आधार पर माइटोसिस की प्रक्रिया भिन्न हो सकती है। पादप कोशिका में सेंट्रीओल्स का अभाव होता है, हालांकि एक विभाजन तकला बनता है। कवक कोशिकाओं में, नाभिक के अंदर समसूत्रण होता है; परमाणु झिल्ली विघटित नहीं होती है।

गुणसूत्रों की उपस्थिति कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक शर्त नहीं है। दूसरी ओर, एक या कई माइटोज टेलोफ़ेज़ चरण में रुक सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बहुसंस्कृति कोशिकाओं का निर्माण होता है (उदाहरण के लिए, कुछ शैवाल में)।

समसूत्री विभाजन द्वारा जनन अलैंगिक या कायिक कहलाता है, और क्लोनिंग... समसूत्रण में, माता-पिता और पुत्री कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री समान होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन, समसूत्रण के विपरीत, एक महत्वपूर्ण तत्व है यौन प्रजनन... अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, कोशिकाओं का निर्माण गुणसूत्रों के केवल एक सेट से होता है, जो दो माता-पिता की सेक्स कोशिकाओं (युग्मक) के बाद के संलयन को संभव बनाता है। अनिवार्य रूप से, अर्धसूत्रीविभाजन एक प्रकार का समसूत्रण है। इसमें दो क्रमिक कोशिका विभाजन शामिल हैं, लेकिन इनमें से पहले विभाजन में ही गुणसूत्र दोगुने हो जाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक सार गुणसूत्रों की संख्या को आधा करना और अगुणित युग्मकों का निर्माण करना है (अर्थात, प्रत्येक गुणसूत्र के एक सेट के साथ युग्मक)।

जानवरों में अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप चार युग्मक... यदि पुरुष जनन कोशिकाएं लगभग समान आकार की होती हैं, तो अंडों के निर्माण के दौरान, साइटोप्लाज्म का वितरण बहुत असमान होता है: एक कोशिका बड़ी रहती है, और अन्य तीन इतनी छोटी होती हैं कि वे लगभग पूरी तरह से नाभिक द्वारा कब्जा कर ली जाती हैं। ये छोटी कोशिकाएं केवल अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री को रखने का काम करती हैं।

नर और मादा युग्मक मिलकर बनते हैं युग्मनज... इस मामले में, गुणसूत्र सेट संयुक्त होते हैं (इस प्रक्रिया को कहा जाता है सिनगैमिया), जिसके परिणामस्वरूप युग्मनज में गुणसूत्रों का एक दोहरा सेट बहाल हो जाता है - प्रत्येक माता-पिता से एक। गुणसूत्रों का आकस्मिक विचलन और समजातीय गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान से जीन के नए संयोजनों का उदय होता है, जिससे आनुवंशिक विविधता बढ़ती है। परिणामी युग्मनज एक स्वतंत्र जीव के रूप में विकसित होता है।

हाल ही में, एक या की कोशिकाओं के कृत्रिम संलयन पर प्रयोग किए गए हैं विभिन्न प्रकार... कोशिकाओं की बाहरी सतह आपस में चिपक गई और उनके बीच की झिल्ली ढह गई। इस प्रकार, एक चूहे और एक मुर्गी, एक व्यक्ति और एक चूहे की संकर कोशिकाएँ प्राप्त करना संभव था। हालांकि, बाद के विभाजनों के दौरान, कोशिकाओं ने किसी एक प्रजाति के अधिकांश गुणसूत्र खो दिए।

अन्य प्रयोगों में, कोशिका को घटकों में विभाजित किया गया था, उदाहरण के लिए, नाभिक, कोशिका द्रव्य और झिल्ली। उसके बाद, विभिन्न कोशिकाओं के घटकों को एक साथ वापस रखा गया, और परिणाम एक जीवित कोशिका थी, जिसमें विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के घटक शामिल थे। सिद्धांत रूप में, कृत्रिम कोशिकाओं के संयोजन में प्रयोग नए जीवन रूपों को बनाने की दिशा में पहला कदम हो सकता है।

लक्ष्य:छात्र जीवों के प्रजनन के रूपों के बारे में अपने ज्ञान को गहरा करते हैं; समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की नई अवधारणाएँ और उनके जैविक महत्व का निर्माण हो रहा है।

उपकरण:

1. शिक्षण और दृश्य एड्स: टेबल, पोस्टर
2. तकनीकी साधनप्रशिक्षण: इंटरैक्टिव व्हाइटबोर्ड, मल्टीमीडिया प्रस्तुतियाँ, प्रशिक्षण कंप्यूटर प्रोग्राम।

पाठ योजना:

1. आयोजन का समय
2. दोहराव।
   1. प्रजनन क्या है?
   2. आप किस प्रकार के प्रजनन से अवगत हैं? उन्हें एक परिभाषा दें?
   3. अलैंगिक जनन के उदाहरण बताइए? उदाहरण दो।
   4. जैविक महत्वअसाहवासिक प्रजनन?
   5. किस प्रकार के जनन को लैंगिक कहते हैं?
   6. आप कौन सी सेक्स कोशिकाओं को जानते हैं?
   7. युग्मक दैहिक कोशिकाओं से किस प्रकार भिन्न होते हैं?
   8. निषेचन क्या है?
   9. अलैंगिक जनन की तुलना में लैंगिक जनन के क्या लाभ हैं?
3. नई सामग्री सीखना

कक्षाओं के दौरान

स्थानांतरण के केंद्र में वंशानुगत जानकारी, प्रजनन, साथ ही वृद्धि, विकास और पुनर्जनन सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है - कोशिका विभाजन। विभाजन का आणविक सार स्व-डुप्लिकेट अणुओं के लिए डीएनए की क्षमता में निहित है।

पाठ के विषय की घोषणा।चूँकि हम 9वीं कक्षा में समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के चरणों का सामान्य शब्दों में अध्ययन कर चुके हैं, इसलिए सामान्य जीव विज्ञान का कार्य इस प्रक्रिया पर आणविक और जैव रासायनिक स्तर पर विचार करना है। इसकी वजह विशेष ध्यानहम क्रोमोसोमल संरचनाओं को बदलने पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

कोशिका न केवल जीवित जीवों में संरचना और कार्य की एक इकाई है, बल्कि एक आनुवंशिक इकाई भी है। यह आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता की एक इकाई है, जो कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में प्रकट होती है। जीन कोशिका के वंशानुगत गुणों का प्राथमिक वाहक है। एक जीन कई सौ न्यूक्लियोटाइड के डीएनए अणु का एक खंड है, जहां एक प्रोटीन अणु की संरचना और कुछ की अभिव्यक्ति होती है। वंशानुगत विशेषताकोशिकाएं। एक प्रोटीन के साथ एक परिसर में एक डीएनए अणु एक गुणसूत्र बनाता है। परमाणु गुणसूत्र और उनमें स्थानीयकृत जीन कोशिका के वंशानुगत गुणों के मुख्य वाहक होते हैं। कोशिका विभाजन की शुरुआत में, गुणसूत्रों को छोटा और अधिक तीव्रता से दाग दिया जाता है, ताकि वे व्यक्तिगत रूप से दिखाई देने लगें।

एक विभाजित कोशिका में, क्रोमोसोम एक डबल रॉड की तरह दिखता है और इसमें क्रोमोसोम अक्ष के साथ एक स्लिट द्वारा अलग किए गए दो हाफ या क्रोमैटिड होते हैं। प्रत्येक क्रोमैटिड में एक डीएनए अणु होता है।

गुणसूत्रों की आंतरिक संरचना, उनमें डीएनए स्ट्रैंड की संख्या में परिवर्तन होता है जीवन चक्रकोशिकाएं।

आइए याद रखें: कोशिका चक्र क्या है? कोशिका चक्र में किन चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है? प्रत्येक चरण में क्या होता है?

इंटरफेज़ में तीन अवधि शामिल हैं।

प्रीसिंथेटिक अवधि जी 1 कोशिका विभाजन के तुरंत बाद शुरू होती है। इस समय, कोशिका में प्रोटीन, एटीपी, विभिन्न प्रकार के आरएनए और व्यक्तिगत डीएनए न्यूक्लियोटाइड संश्लेषित होते हैं। कोशिका बढ़ती है, और इसमें विभिन्न पदार्थ तीव्रता से जमा होते हैं। इस अवधि के दौरान प्रत्येक गुणसूत्र एक-क्रोमैटिड होता है, कोशिका की आनुवंशिक सामग्री 2n 1xp 2c (n गुणसूत्रों का एक सेट है, xp क्रोमैटिड की संख्या है, c डीएनए की मात्रा है) नामित है।

सिंथेटिक अवधि एस में, सेल डीएनए अणुओं को दोहराया जाता है। डीएनए दोहरीकरण के परिणामस्वरूप, प्रत्येक गुणसूत्र में एस-चरण की शुरुआत से पहले की तुलना में दोगुना डीएनए होता है, लेकिन गुणसूत्रों की संख्या नहीं बदलती है। अब कोशिका का आनुवंशिक समुच्चय 2n 2xp 4c (द्विगुणित समुच्चय, गुणसूत्र द्विवर्णी होते हैं, DNA की मात्रा 4 होती है)।

इंटरफेज़ की तीसरी अवधि में - पोस्टसिंथेटिक जी 2 - आरएनए, प्रोटीन का संश्लेषण और कोशिका द्वारा ऊर्जा का संचय जारी रहता है। इंटरफेज़ के अंत में, कोशिका आकार में बढ़ जाती है और विभाजित होने लगती है।

कोशिका विभाजन।

प्रकृति में, कोशिका विभाजन के 3 तरीके हैं - अमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन।

प्रोकैरियोटिक जीव और कुछ यूकेरियोटिक कोशिकाएं, उदाहरण के लिए, मूत्राशय, मानव जिगर, साथ ही पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाएं। पहले उनमें केन्द्रक को विभाजित किया जाता है, फिर केन्द्रक को संकुचन द्वारा दो या दो से अधिक भागों में विभाजित किया जाता है, और विभाजन के अंत में कोशिका द्रव्य दो या अधिक पुत्री कोशिकाओं में स्थित होता है। वंशानुगत सामग्री और साइटोप्लाज्म का वितरण समान नहीं है।

पिंजरे का बँटवारा – सार्वभौमिक तरीकायूकेरियोटिक कोशिकाओं का विभाजन, जिसमें इसके समान दो संतति कोशिकाएँ द्विगुणित मातृ कोशिका से बनती हैं।

माइटोसिस की अवधि 1-3 घंटे होती है और इसकी प्रक्रिया में 4 चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

प्रोफ़ेज़।आमतौर पर कोशिका विभाजन का सबसे लंबा चरण।

नाभिक का आयतन बढ़ता है, गुणसूत्र सर्पिल होते हैं। इस समय, गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जो प्राथमिक कसना या सेंट्रोमियर के क्षेत्र में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। फिर नाभिक और परमाणु लिफाफा घुल जाता है - गुणसूत्र कोशिका के कोशिका द्रव्य में स्थित होते हैं। सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं और आपस में विखंडन स्पिंडल फिलामेंट्स बनाते हैं, और प्रोफ़ेज़ के अंत में, तंतु गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। कोशिका की आनुवंशिक जानकारी अभी भी इंटरफेज़ (2n 2xp 4c) के समान है।

मेटाफ़ेज़।क्रोमोसोम कोशिका के भूमध्य रेखा के क्षेत्र में सख्ती से स्थित होते हैं, एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हैं। मेटाफ़ेज़ चरण में, गुणसूत्र सबसे छोटी लंबाई के होते हैं, क्योंकि इस समय वे अत्यधिक सर्पिल और संघनित होते हैं। चूंकि गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, गुणसूत्रों की गिनती और अध्ययन आमतौर पर इस विभाजन अवधि के दौरान होता है। अवधि के संदर्भ में, यह सबसे अधिक है लघु चरणमाइटोसिस, क्योंकि यह उस क्षण तक रहता है जब डुप्लिकेट किए गए गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर भूमध्य रेखा के साथ सख्ती से स्थित होते हैं। और पहले से ही अगले पलअगला चरण शुरू होता है।

एनाफेज।प्रत्येक सेंट्रोमियर दो में विभाजित हो जाता है, और स्पिंडल फिलामेंट्स बेटी सेंट्रोमियर को विपरीत ध्रुवों तक खींच लेते हैं। Centromeres एक दूसरे से अलग किए गए क्रोमैटिड्स को खींचते हैं। एक जोड़ी से एक क्रोमैटिड ध्रुवों पर आता है - ये बेटी गुणसूत्र हैं। प्रत्येक ध्रुव पर आनुवंशिक जानकारी की मात्रा अब (2n 1хр 2с) है।

समसूत्रीविभाजन समाप्त टेलोफ़ेज़इस चरण में होने वाली प्रक्रियाएं प्रोफ़ेज़ में देखी गई प्रक्रियाओं के विपरीत हैं। ध्रुवों पर, बेटी गुणसूत्रों का अवक्षेपण होता है, वे पतले हो जाते हैं और खराब रूप से अलग हो जाते हैं। उनके चारों ओर परमाणु गोले बनते हैं, और फिर नाभिक दिखाई देते हैं। इसके साथ ही, साइटोप्लाज्म का विभाजन होता है: पशु कोशिकाओं में - एक कसना द्वारा, और पौधों में कोशिका के मध्य से परिधि तक। साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के निर्माण के बाद, पादप कोशिकाओं में एक सेल्यूलोज झिल्ली का निर्माण होता है। एक-क्रोमैटिड गुणसूत्रों के द्विगुणित समुच्चय (2n 1хр 2с) के साथ दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोशिका में होने वाली सभी प्रक्रियाएं, समसूत्रण सहित, आनुवंशिक नियंत्रण में हैं। जीन डीएनए के दोहराव, गति, गुणसूत्रों के स्पाइरलाइज़ेशन आदि के अनुक्रमिक चरणों को नियंत्रित करते हैं।

समसूत्री विभाजन का जैविक महत्व:

1. गुणसूत्रों का सटीक वितरण और बेटी कोशिकाओं के बीच उनकी आनुवंशिक जानकारी।
2. सभी कोशिकीय अभिव्यक्तियों में कैरियोटाइप और आनुवंशिक निरंतरता की निरंतरता प्रदान करता है; जबसे अन्यथा, एक बहुकोशिकीय जीव के अंगों और ऊतकों की संरचना की स्थिरता और सही कार्य करना संभव नहीं होगा।
3. सबसे महत्वपूर्ण जीवन प्रक्रियाएं प्रदान करता है - भ्रूण विकास, विकास, ऊतकों और अंगों की बहाली, साथ ही जीवों के अलैंगिक प्रजनन।

अर्धसूत्रीविभाजन

रोगाणु कोशिकाओं (युग्मक) का निर्माण दैहिक कोशिकाओं के प्रजनन की प्रक्रिया से अलग तरीके से होता है। यदि युग्मकों का निर्माण इसी प्रकार चलता रहा तो निषेचन (नर और मादा युग्मकों का संलयन) के बाद गुणसूत्रों की संख्या हर बार दोगुनी हो जाएगी। हालाँकि, ऐसा नहीं होता है। प्रत्येक प्रजाति विशिष्ट है एक निश्चित संख्याऔर आपके गुणसूत्रों का विशिष्ट सेट (कैरियोटाइप)।

अर्धसूत्रीविभाजन एक विशेष प्रकार का विभाजन है, जब जानवरों और पौधों में सेक्स कोशिकाएं (युग्मक) या बीजाणु पौधों में बीजाणु इन कोशिकाओं में गुणसूत्रों के एक अगुणित (n) सेट के साथ प्रजनन अंगों के द्विगुणित (2n) दैहिक कोशिकाओं से बनते हैं। फिर, निषेचन की प्रक्रिया में, रोगाणु कोशिकाओं के नाभिक विलीन हो जाते हैं, और गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट (n + n = 2n) बहाल हो जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन की निरंतर प्रक्रिया में, दो क्रमिक विभाजन होते हैं: अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II। प्रत्येक विभाजन में समसूत्रण के समान चरण होते हैं, लेकिन अवधि में भिन्न होते हैं और आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन I के परिणामस्वरूप, गठित बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है (कमी विभाजन), और अर्धसूत्रीविभाजन II के साथ, कोशिकाओं की अगुणितता संरक्षित होती है (समतुल्य विभाजन)।

अर्धसूत्रीविभाजन I- जोड़े में इंटरफेज़ दृष्टिकोण में समरूप गुणसूत्र दोगुने हो जाते हैं। इस मामले में, समरूप गुणसूत्रों के अलग-अलग क्रोमैटिड आपस में जुड़ते हैं, एक दूसरे के साथ प्रतिच्छेद करते हैं और एक ही स्थान पर टूट सकते हैं। इस संपर्क के दौरान, समजातीय गुणसूत्र संबंधित क्षेत्रों (जीन) का आदान-प्रदान कर सकते हैं, अर्थात। एक क्रॉसिंग ओवर है। क्रॉसिंग ओवर सेल की आनुवंशिक सामग्री के पुनर्संयोजन का कारण बनता है। इस प्रक्रिया के बाद, समजातीय गुणसूत्र फिर से अलग हो जाते हैं, नाभिक और नाभिक की झिल्ली घुल जाती है, और एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है। प्रोफ़ेज़ में कोशिका की आनुवंशिक जानकारी 2n 2хр 4с (द्विगुणित सेट, डाइक्रोमैटिड गुणसूत्र, डीएनए अणुओं की संख्या 4 है)।

अर्धसूत्रीविभाजन I का रूपक -गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं। लेकिन अगर समसूत्रण के रूपक में समरूप गुणसूत्रों की एक दूसरे से स्वतंत्र स्थिति होती है, तो अर्धसूत्रीविभाजन में वे कंधे से कंधा मिलाकर - जोड़े में होते हैं। आनुवंशिक जानकारी समान है (2n 2хр 4с)।

एनाफ़ेज़ मैं -कोशिका के ध्रुवों तक, एक क्रोमैटिड विचलन से गुणसूत्रों के आधे भाग नहीं, बल्कि पूरे गुणसूत्र, दो क्रोमैटिड से मिलकर बने होते हैं। इसका मतलब यह है कि समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े से केवल एक, लेकिन दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र बेटी कोशिका में प्रवेश करेंगे। नई कोशिकाओं में उनकी संख्या आधी हो जाएगी (गुणसूत्रों की संख्या में कमी)। कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर आनुवंशिक जानकारी की मात्रा कम हो जाती है (1n 2хр 2с)।

वी टीलोफ़ेज़अर्धसूत्रीविभाजन, नाभिक, न्यूक्लियोली का पहला विभाजन बनता है और साइटोप्लाज्म विभाजित होता है - गुणसूत्रों के एक अगुणित सेट के साथ दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, लेकिन इन गुणसूत्रों में दो क्रोमैटिड (1n 2xp 2c) होते हैं।

पहले के बाद अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन होता है, लेकिन यह डीएनए संश्लेषण से पहले नहीं होता है। अर्धसूत्रीविभाजन II के एक छोटे से प्रोफ़ेज़ के बाद, अर्धसूत्रीविभाजन II के मेटाफ़ेज़ में डाइक्रोमैटिड गुणसूत्र भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं और विभाजन धुरी के तंतुओं से जुड़े होते हैं। उनकी आनुवंशिक जानकारी समान है - (1n 2хр 2с)।

अर्धसूत्रीविभाजन II के एनाफेज में, क्रोमैटिड कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, और अर्धसूत्रीविभाजन II के टेलोफ़ेज़ में, एक-क्रोमैटिड गुणसूत्रों (1n 1хр 1с) के साथ चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं। इस प्रकार, शुक्राणु और अंडों में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। इस तरह की सेक्स कोशिकाएं यौन रूप से परिपक्व व्यक्तियों में बनती हैं। विभिन्न जीव... युग्मक बनने की प्रक्रिया को युग्मकजनन कहते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व:

1. गुणसूत्रों के अगुणित समुच्चय वाली कोशिकाओं का निर्माण। निषेचन प्रत्येक प्रजाति के लिए गुणसूत्रों का एक निरंतर सेट और डीएनए की एक निरंतर मात्रा प्रदान करता है।

2. अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, गैर-समरूप गुणसूत्रों का यादृच्छिक विचलन होता है, जिससे एक लंबी संख्यायुग्मकों में गुणसूत्रों के संभावित संयोजन। मनुष्यों में, युग्मकों में गुणसूत्रों के संभावित संयोजनों की संख्या 2 n है, जहाँ n अगुणित सेट के गुणसूत्रों की संख्या है: 2 23 = 8 388 608। एक पैतृक जोड़ी में संभावित संयोजनों की संख्या 2 23 x 2 23 है।

3. अर्धसूत्रीविभाजन में होने वाले गुणसूत्रों का क्रॉसिंग, क्षेत्रों का आदान-प्रदान, साथ ही समरूप गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े का स्वतंत्र विचलन

माता-पिता से संतानों में एक लक्षण के वंशानुगत संचरण के पैटर्न का निर्धारण।

द्विगुणित जीवों के गुणसूत्र सेट में शामिल दो समरूप गुणसूत्रों (मातृ और पैतृक) के प्रत्येक जोड़े में से एक अंडे या शुक्राणु के अगुणित सेट में केवल एक गुणसूत्र होता है। इसके अलावा, यह हो सकता है: 1) पैतृक गुणसूत्र; 2) मातृ गुणसूत्र; 3) मातृ गुणसूत्र के एक हिस्से के साथ पैतृक; 4) पैतृक भूखंड के साथ मातृ। इन प्रक्रियाओं से जीव द्वारा गठित युग्मकों में वंशानुगत सामग्री का कुशल पुनर्संयोजन होता है। नतीजतन, युग्मकों और संतानों की आनुवंशिक विविधता निर्धारित होती है।

समझाते समय, छात्र तालिका भरते हैं: "समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन की तुलनात्मक विशेषताएं"

डिवीजन प्रकार	मिटोसिस (अप्रत्यक्ष विभाजन)	अर्धसूत्रीविभाजन (कमी विभाजन)
डिवीजनों की संख्या	एक डिवीजन	दो डिवीजन
प्रक्रिया चल रही है	कोई प्रतिकृति या प्रतिलेखन नहीं	प्रोफ़ेज़ 1 में, समजातीय गुणसूत्रों का संयुग्मन और क्रॉसिंग ओवर होता है
	क्रोमैटिड कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं	पहले विभाजन में, समजातीय गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं
बेटी कोशिकाओं की संख्या	2	4
बेटी कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक सेट (एन - गुणसूत्रों का एक सेट, xp - क्रोमैटिड्स, सी - डीएनए की संख्या)	गुणसूत्रों की संख्या स्थिर रहती है 2n 1хр 2c (मोनोक्रोमैटिड गुणसूत्र)	गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है 1n 1хр 1c (गुणसूत्र एक-क्रोमैटिड होते हैं)
कोशिकाएँ जहाँ विभाजन होता है	शारीरिक कोशाणू	जानवरों के जननांग अंगों की दैहिक कोशिकाएं; बीजाणु बनाने वाली पादप कोशिकाएँ
अर्थ	अलैंगिक प्रजनन और जीवित जीवों की वृद्धि प्रदान करता है	रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के लिए कार्य करता है

अध्ययन की गई सामग्री का समेकन (तालिका के अनुसार, परीक्षण कार्य)।

साहित्य:

1. यू.आई. पॉलींस्की। कक्षा 10-11 . के लिए पाठ्यपुस्तक उच्च विद्यालय... -एम।: "शिक्षा", 1992।
2. में। पोनोमेरेवा, ओ.ए. कोर्निलोवा, टी.ई. लोशिलिन। पाठ्यपुस्तक "जीव विज्ञान" ग्रेड 11, बुनियादी स्तर, -एम।: "वेंटाना-ग्राफ", 2010।
3. स्थित एस.जी. विश्वविद्यालय के आवेदकों के लिए ममोंटोव जीवविज्ञान। -एम।: 2002।
4. एन. ग्रीन, डब्ल्यू. स्टाउट, डी. टेलर। 3 खंडों में जीव विज्ञान - एम।: "मीर", 1993।
5. एन.पी. डबिनिन। सामान्य जीव विज्ञान। शिक्षक का मार्गदर्शक। -एम।: 1990।
6. एन.एन. प्रिखोदचेंको, टी.पी. शकूरत "मानव आनुवंशिकी के मूल सिद्धांत"। Uch.pos. - रोस्तोव एन / ए: "फीनिक्स", 1997।

इन विषयों पर काम करने के बाद, आपको यह सक्षम होना चाहिए:

1. जीवित पदार्थ के संगठन के स्तर और एक जीवित जीव की विशेषता वाले संकेतों की सूची बनाएं।
2. संक्षेप में वर्णन करें कि डीएनए प्रतिकृति कैसे होती है।
3. यूकेरियोटिक कोशिका के गुणसूत्र की संरचना का वर्णन करें।
4. समसूत्री विभाजन की मुख्य घटनाओं की सूची बनाइए और कोशिका विभाजन के दौरान समसूत्री विभाजन के कार्य का वर्णन कीजिए।
5. समसूत्रीविभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच अंतर को इंगित करें।
6. पीढ़ियों के बीच निरंतरता के कार्यान्वयन में अर्धसूत्रीविभाजन और निषेचन के महत्व की व्याख्या करें।
7. व्यक्तिगत विकास के पैटर्न को इंगित करें।
8. पूरे जीवन चक्र में बारी-बारी से यौन और अलैंगिक प्रजनन के साथ जीवों के लाभों पर चर्चा करें।
9. लैंगिक प्रजनन बनाम अलैंगिक प्रजनन के फायदे और नुकसान की व्याख्या करें।
10. इस परिकल्पना का समर्थन करने के लिए साक्ष्य प्रदान करें कि लगभग सभी प्रजनन प्रणालियों में मादा को चुनने का अधिकार है।
11. विचार करना संभावित कारणमनुष्यों में मोनोगैमी।

इवानोवा टी.वी., कलिनोवा जी.एस., मायागकोवा ए.एन. "सामान्य जीव विज्ञान"। मॉस्को, "शिक्षा", 2000

• विषय 8. "माइटोसिस। अर्धसूत्रीविभाजन।" 19-22 पीपी. 53-62
• विषय 9. "जीव का व्यक्तिगत विकास। जीवों के प्रजनन के प्रकार।" 23-24 पीपी. 65-68

जीवन चक्र- यह एक कोशिका के अस्तित्व का समय है, जब वह मातृ कोशिका के विभाजन से अपने स्वयं के विभाजन या प्राकृतिक मृत्यु तक बनती है। एक जटिल जीव की कोशिकाओं में (उदाहरण के लिए, एक मानव), एक कोशिका का जीवन चक्र भिन्न हो सकता है। अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स, तंत्रिका कोशिकाएं, धारीदार मांसपेशियों की कोशिकाएं) गुणा नहीं करती हैं। उनके जीवन चक्र में जन्म, इच्छित कार्यों की पूर्ति, मृत्यु (विषम उत्प्रेरक इंटरफेज़) शामिल हैं।

कोशिका चक्र का सबसे महत्वपूर्ण घटक है माइटोटिक (प्रोलिफेरेटिव) चक्र... यह कोशिका विभाजन के दौरान, साथ ही इसके पहले और बाद में परस्पर संबंधित और समन्वित घटनाओं का एक जटिल है। समसूत्री चक्रएक कोशिका में एक विभाजन से दूसरे विभाजन तक होने वाली और अगली पीढ़ी की दो कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त होने वाली प्रक्रियाओं का एक समूह है। इसके अलावा, जीवन चक्र की अवधारणा में वह अवधि भी शामिल है जब कोशिका अपने कार्यों और आराम की अवधि को पूरा करती है। इस समय, आगे सेलुलर भाग्य अनिश्चित है: सेल विभाजित करना शुरू कर सकता है (मिटोसिस दर्ज करें) या विशिष्ट कार्यों के लिए तैयार करना शुरू कर सकता है।

मिटोसिस दैहिक यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन का मुख्य प्रकार है। विभाजन प्रक्रिया में कई शामिल हैं क्रमिक चरणऔर एक चक्र है। इसकी अवधि भिन्न होती है और अधिकांश कोशिकाओं में 10 से 50 घंटे तक होती है। इसी समय, मानव शरीर की कोशिकाओं में, माइटोसिस की अवधि स्वयं 1-1.5 घंटे होती है, इंटरफेज़ की G2 अवधि 2-3 घंटे होती है। , इंटरफेज़ की एस-अवधि 6-10 घंटे है। ...

समसूत्रीविभाजन।

समसूत्री चक्र में लगातार चार अवधियाँ होती हैं: प्रीसिंथेटिक (या पोस्टमायोटिक) G1, सिंथेटिक S, पोस्टसिंथेटिक (या प्रीमिटोटिक) G2, का गठन इंटरफेज़ (प्रारंभिक अवधि), और स्वयं समसूत्रीविभाजन (चित्र 1)।

इंटरफेज़ चरण:

1) प्रीसिंथेटिक (G1)। यह कोशिका विभाजन के तुरंत बाद चला जाता है। डीएनए संश्लेषण अभी तक नहीं हो रहा है। कोशिका सक्रिय रूप से आकार में बढ़ती है, विभाजन के लिए आवश्यक पदार्थों को संग्रहीत करती है: प्रोटीन (हिस्टोन, संरचनात्मक प्रोटीन, एंजाइम), आरएनए, एटीपी अणु। माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट का विभाजन (यानी, ऑटोरेप्रोडक्शन में सक्षम संरचनाएं) होता है। इंटरफेज सेल संगठन की विशेषताएं पिछले विभाजन के बाद बहाल की जाती हैं;

2) सिंथेटिक (एस)। आनुवंशिक सामग्री का दोहराव डीएनए प्रतिकृति के माध्यम से होता है। यह अर्ध-रूढ़िवादी तरीके से होता है, जब डीएनए अणु का डबल हेलिक्स दो स्ट्रैंड में विभाजित हो जाता है और उनमें से प्रत्येक पर एक पूरक स्ट्रैंड संश्लेषित होता है।

नतीजतन, दो समान डीएनए डबल हेलिकॉप्टर बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक नया और पुराना डीएनए स्ट्रैंड होता है। वंशानुगत सामग्री की मात्रा दोगुनी हो जाती है। इसके अलावा, आरएनए और प्रोटीन का संश्लेषण जारी है। इसके अलावा, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए का एक छोटा हिस्सा प्रतिकृति से गुजरता है (इसका मुख्य भाग जी 2 अवधि में दोहराया जाता है);

3) पोस्ट-सिंथेटिक (G2)। डीएनए अब संश्लेषित नहीं होता है, लेकिन एस अवधि (मरम्मत) में इसके संश्लेषण के दौरान हुई कमियों का सुधार होता है। ऊर्जा भी जमा होती है और पोषक तत्व, आरएनए और प्रोटीन (मुख्य रूप से परमाणु) का संश्लेषण जारी है।

इसके बाद वास्तविक समसूत्रण होता है, जिसमें चार चरण होते हैं।

माइटोसिस के चरण।

मिटोसिस में चार क्रमिक चरण होते हैं - प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।

माइटोसिस के चरण:

१) प्रोफ़ेज़। कोशिका केंद्र के केंद्रक कोशिका के विपरीत ध्रुवों में विभाजित और विचलन करते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं से एक विखंडन धुरी का निर्माण होता है, जो विभिन्न ध्रुवों के केन्द्रक को जोड़ता है। प्रोफ़ेज़ की शुरुआत में, नाभिक और न्यूक्लियोली अभी भी कोशिका में दिखाई देते हैं, इस चरण के अंत तक परमाणु लिफाफा अलग-अलग टुकड़ों में विभाजित हो जाता है (परमाणु झिल्ली को नष्ट कर दिया जाता है), न्यूक्लियोली विघटित हो जाता है। गुणसूत्रों का संघनन शुरू होता है: वे मुड़ते हैं, मोटे होते हैं और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने लगते हैं। साइटोप्लाज्म में, खुरदरी ईपीएस संरचनाओं की संख्या कम हो जाती है, पॉलीसोम की संख्या तेजी से कम हो जाती है;

2) मेटाफ़ेज़। विखंडन धुरी का गठन समाप्त होता है।

संघनित गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ एक मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाते हुए पंक्तिबद्ध होते हैं। स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर, या किनेटोचोरम (प्राथमिक कसना) से जुड़ी होती हैं। उसके बाद, प्रत्येक गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से दो क्रोमैटिड्स (बेटी क्रोमोसोम) में विभाजित हो जाता है, जो केवल सेंट्रोमियर क्षेत्र में जुड़े होते हैं;

3) एनाफेज। बेटी गुणसूत्रों के बीच का बंधन नष्ट हो जाता है, और वे 0.2–5 माइक्रोन / मिनट की दर से कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर जाने लगते हैं। एनाफेज के अंत में, प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह दिखाई देता है। क्रोमोसोम सिकुड़ने लगते हैं और आराम करने लगते हैं, पतले और लंबे हो जाते हैं;

4) टेलोफ़ेज़। क्रोमोसोम पूरी तरह से निराश हो जाते हैं, न्यूक्लियोली और इंटरपेज़ न्यूक्लियस की संरचना बहाल हो जाती है, और परमाणु झिल्ली "घुड़सवार" होती है। विखंडन धुरी नष्ट हो जाती है। साइटोकिनेसिस (साइटोप्लाज्म का विभाजन) होता है। जंतु कोशिकाओं में, यह प्रक्रिया भूमध्यरेखीय तल में एक संकुचन के गठन के साथ शुरू होती है, जो अधिक से अधिक गहरी होती जाती है और अंत में मातृ कोशिका को दो पुत्री कोशिकाओं में विभाजित कर देती है।

प्रत्येक चरण की अवधि ऊतक के प्रकार पर निर्भर करती है, शारीरिक अवस्थाजीव, प्रभाव बाहरी कारक(प्रकाश, तापमान, रासायनिक पदार्थ), आदि।

चावल। 1. कोशिका चक्र (माइटोसिस)।

अर्धसूत्रीविभाजन।

युग्मकों के निर्माण के दौरान, अर्थात्। प्रजनन कोशिकाएं - शुक्राणु और अंडे - कोशिका विभाजन होता है, जिसे अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है (चित्र 2)। मूल कोशिका में गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह होता है, जिसे बाद में दोहराया जाता है। लेकिन, यदि प्रत्येक गुणसूत्र में समसूत्रण के दौरान क्रोमैटिड्स बस विचलन करते हैं, तो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र (दो क्रोमैटिड्स से मिलकर) अपने भागों के साथ एक अन्य गुणसूत्र के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ा होता है (जिसमें दो क्रोमैटिड भी होते हैं), और बदलते हुए - गुणसूत्रों के समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान। फिर, मिश्रित "माँ" और "पिता" के जीन के साथ नए गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट के साथ कोशिकाएं बनती हैं, लेकिन इन गुणसूत्रों की संरचना पहले से ही मूल से अलग है, पुनर्संयोजन ... अर्धसूत्रीविभाजन का पहला विभाजन पूरा हो गया है, और अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा विभाजन डीएनए संश्लेषण के बिना होता है, इसलिए, इस विभाजन के दौरान, डीएनए की मात्रा आधी हो जाती है। गुणसूत्रों के द्विगुणित समुच्चय वाली मूल कोशिकाओं से, अगुणित समुच्चय वाले युग्मक उत्पन्न होते हैं। एक से द्विगुणित कोशिकाचार अगुणित कोशिकाएं... इंटरफेज़ का पालन करने वाले कोशिका विभाजन के चरणों को प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ और विभाजन के बाद फिर से इंटरफ़ेज़ कहा जाता है।

अर्धसूत्रीविभाजन में, चरण को भी कहा जाता है, लेकिन यह इंगित किया जाता है कि यह अर्धसूत्रीविभाजन के किस विभाजन से संबंधित है। क्रॉसओवर - समरूप गुणसूत्रों के बीच भागों का आदान-प्रदान - अर्धसूत्रीविभाजन (प्रोफ़ेज़ I) के पहले विभाजन के प्रोफ़ेज़ में होता है, जिसमें निम्नलिखित चरण शामिल होते हैं: लेप्टोटीन, ज़ायगोटीन, पैक्टीन, डिप्लोटीन, डायकाइनेसिस (चित्र 3)। सेल में होने वाली प्रक्रियाओं को पाठ्यपुस्तक, संस्करण में विस्तार से वर्णित किया गया है। वीएन यारगिन, और आपको उन्हें जानना चाहिए।

चावल। 2. समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन के मुख्य चरण।

चावल। 3. अर्धसूत्रीविभाजन के चरण I के चरण।

टेबल

कोशिका विभाजन के प्रकार

परीक्षण:

1. मनुष्यों में, एक परिपक्व प्लाज्मा कोशिका ने प्रजनन करने की अपनी क्षमता खो दी है और एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन का स्राव करना शुरू कर दिया है। यह जीवन चक्र के किस चरण में है?

बी एस-अवधि।

डी भेदभाव।

डी प्रोमेटाफेज।

2. एक माइक्रोस्कोप के तहत एक महिला के oocytes का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिक ने उनमें देखा कि संयुग्मित गुणसूत्र आपस में जुड़ते हैं और उनके बीच एक चौराहा होता है - क्रॉसिंग ओवर। पहले अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ चरण को इंगित करें।

ए पखिनेमा

बी ज़िगोनेमा

बी लेप्टोनिमा

जी डिप्लोनिमा

डी डायकाइनेसिस

3. इन एक बड़ा परिवारचार बेटे और तीन बेटियां, कई मायनों में एक दूसरे से फीनोटाइपिक रूप से भिन्न हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रत्येक युग्मक में युग्मकजनन की प्रक्रिया में माता-पिता को मिला विभिन्न संयोजनगुणसूत्र। अर्धसूत्रीविभाजन के उस चरण का नाम बताइए जिस पर यह हुआ:

A. अर्धसूत्रीविभाजन II

B. अर्धसूत्रीविभाजन I . का एनाफेज

B. अर्धसूत्रीविभाजन II . का मेटाफ़ेज़

डी. अर्धसूत्रीविभाजन II

ई. अर्धसूत्रीविभाजन I

4. माइटोटिक चक्र के पश्चात की अवधि के दौरान, प्रोटीन - ट्यूबुलिन का संश्लेषण बाधित हो गया था। इसके क्या परिणाम होते हैं

ए अलगाव की धुरी के गठन का उल्लंघन

बी साइटोकाइनेसिस का उल्लंघन

B. गुणसूत्रों के स्पाइरलाइज़ेशन का उल्लंघन

D. बिगड़ा हुआ डीएनए रिपेयर

ई. समसूत्रण की अवधि को छोटा करना

5. कोशिका चक्र के एक चरण में, समान गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों तक पहुँचते हैं, despiralize, एक परमाणु झिल्ली और उनके चारों ओर एक न्यूक्लियोलस बनता है। कोशिका समसूत्री विभाजन की किस अवस्था में होती है?

ए. टेलोफ़ेज़

बी प्रोफेज

बी प्रोमेटाफेज

जी मेटाफ़ेज़

डी अनाफाजा

6. यह ज्ञात है कि कोशिका चक्र में कोशिका में बाद के कई परिवर्तन शामिल होते हैं। एक चरण में, प्रक्रियाएं होती हैं जो डीएनए संश्लेषण तैयार करती हैं। यह कोशिका जीवन की किस अवधि में होता है

ए प्रीसिंथेटिक

बी सिंथेटिक

B. असल में समसूत्री विभाजन

जी Premitotic

डी पोस्टसिंथेटिक

7. कोशिका में अधिकतम स्पाइरलाइज्ड क्रोमोसोम का निर्माण हुआ। वे दैहिक कोशिका के भूमध्य रेखा पर स्थित हैं। यह समसूत्री विभाजन की किस अवस्था से मेल खाती है:

ए मेटाफ़ेज़

बी टेलोफ़ेज़

वी. प्रोफेस

जी. एनाफेज

डी प्रोमेटापेज़

8. कोशिका के जीवन चक्र में और समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया में वंशानुगत पदार्थ की मात्रा में प्राकृतिक परिवर्तन होता है। DNA की मात्रा किस अवस्था में दोगुनी हो जाती है

ए इंटरफेज़

बी प्रोफेज

बी मेटाफ़ेज़

जी. अनाफाज़ा

डी. टेलोफ़ेज़

9. समसूत्री चक्र के प्रीसिंथेटिक काल में डीएनए संश्लेषण नहीं होता है, इसलिए जितने गुणसूत्र होते हैं उतने ही डीएनए अणु होते हैं। प्रीसिंथेटिक काल में मानव दैहिक कोशिका में कितने डीएनए अणु होते हैं?

ए 46 डीएनए अणु

बी 92 डीएनए अणु

बी 23 डीएनए अणु

D. 69 डीएनए अणु

ई. 48 डीएनए अणु

10. समसूत्रीविभाजन के एनाफेज में, एक-क्रोमैटिड गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं। माइटोसिस के एनाफेज में मानव कोशिका में कितने गुणसूत्र होते हैं?

ए 92 गुणसूत्र

बी 46 गुणसूत्र

बी 23 गुणसूत्र

जी 69 गुणसूत्र

D. 96 गुणसूत्र

ज्ञान नियंत्रण के लिए कार्य:

उद्देश्य १. 3 एच-थाइमिडीन का उपयोग करते हुए प्रोलिफेरेटिव गतिविधि के अध्ययन में, यह पता चला कि एक दिन के भीतर 80 कोशिकाओं ने डीएनए संश्लेषण के चरण में प्रवेश किया, हालांकि कुल गणनामाइटोज प्रति दिन केवल 21 था। इन अंतरों को कैसे समझाया जा सकता है?

उद्देश्य २.महत्वपूर्ण सेलुलर नुकसान के साथ, निष्क्रिय कोशिकाओं द्वारा ऊतक संरचना की स्थिरता बनाए रखी जाती है। वे किस चरण में समसूत्री चक्र में प्रवेश करते हैं?

उद्देश्य 3.एल्कलॉइड कोल्सीसिन ट्यूबुलिन प्रोटीन संश्लेषण को रोकता है। क्या कोशिका संरचनाक्या यह दवा काम कर सकती है? यह समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया को कैसे प्रभावित करता है?

समस्या 4... कुछ मामलों में, ट्यूमर की वृद्धि एक निश्चित सेल आबादी के अमिटोसिस द्वारा प्रजनन के संक्रमण से जुड़ी होती है। ऐसी जनसंख्या की कोशिकाएँ उस सामान्य कोशिका से किस प्रकार भिन्न होंगी जिसमें विशिष्ट समसूत्री विभाजन होता है?

कार्य 5.पार करने के दौरान एक व्यक्ति की एक क्रिया होती है उत्परिवर्तजन कारकसमरूप X-गुणसूत्रों के बीच एक रासायनिक बंधन की उपस्थिति के कारण, उनके बाद के विचलन को रोकते हैं। परिणामी कोशिकाओं (युग्मक) को कौन सा गुणसूत्र सेट प्राप्त होगा?

कार्य 6.यह ज्ञात है कि अर्धसूत्रीविभाजन के दूसरे विभाजन का तंत्र समसूत्रण के समान है। एक ही जीव की कोशिकाओं में दूसरे अर्धसूत्रीविभाजन के मेटाफ़ेज़ और माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ के रूपात्मक चित्र में क्या अंतर हैं?

6. शिक्षक के साथ विश्लेषण के लिए सामग्री और उसके आत्मसात पर नियंत्रण:

६.१. पाठ के विषय में महारत हासिल करने के लिए प्रमुख प्रश्नों के शिक्षक के साथ विश्लेषण।

६.२. शिक्षक द्वारा तकनीकों का प्रदर्शन व्यावहारिकविषय पर तकनीक।

६.३. के लिए सामग्री नियंत्रणसामग्री का आत्मसात:

शिक्षक के साथ विश्लेषण के लिए प्रश्न:

1. समय पर सेल का संगठन। माइटोटिक चक्र (इंटरफ़ेज़ और माइटोसिस) के दौरान कोशिकाओं और उनकी संरचनाओं में परिवर्तन।

2. कोशिका चक्र, परावर्तन और संभावित दिशाएँ।

3. कोशिका विभाजन के तरीके: अमिटोसिस, माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन। अमिटोसिस और इसके तंत्र।

4. एंडोमिटोसिस, पॉलिशिंग।

5. समसूत्री चक्र, उसका आवर्तकाल। मिटोसिस, चरण विशेषताओं। ऊतक माइटोटिक गतिविधि। माइटोसिस की गड़बड़ी।

6. अर्धसूत्रीविभाजन, चरण विशेषताएँ। जैविक महत्व।

7. कोशिका प्रसार के आणविक तंत्र।

8. कोशिका मृत्यु

9. शरीर के बाहर कोशिका जीवन। सेल क्लोनिंग।

व्यावहारिक भाग

1. कोशिका विभाजन के प्रकारों का अध्ययन करना। प्रोटोकॉल में तालिका "कोशिका विभाजन के प्रकार" दर्ज करें

2. माइक्रोस्लाइड्स और स्केच पर प्याज की जड़ की कोशिकाओं में कैरियोकिनेसिस पर विचार करें।

3. अर्धसूत्रीविभाजन की योजना का अध्ययन करने के लिए शैक्षिक तालिका का उपयोग करना। एल्बम के लिए स्केच।

4. स्थितिजन्य कार्यों को हल करें।

प्रयोगशाला में काम करें

1. नमूना को माइक्रोस्कोप स्टेज पर रखें। 2. कम आवर्धन पर धनुष की रीढ़ में विभाजन क्षेत्र का पता लगाएं। 3. माइक्रोस्कोप को उच्च आवर्धन पर ले जाएं। 4. इंटरफेज़ चरण में कोशिकाओं का पता लगाएं और स्केच और निशान लगाएं: 1 - नाभिक; 2 - साइटोप्लाज्म; 3 - खोल। द्वितीय. प्रोफेस का अध्ययन। 1. उसी तैयारी पर, मेटाफ़ेज़ चरण में कोशिकाओं को खोजें। 2. एक मेटाफ़ेज़ सेल को स्केच करें, आकृति में नोट करें: 1 - मेटाफ़ेज़ प्लेट; 2 - सेल खोल। चतुर्थ। एनाफेज का अध्ययन। 1. उसी तैयारी पर, टेलोफ़ेज़ चरण में कोशिकाओं का पता लगाएं। 2. स्केच टेलोफ़ेज़ सेल, चित्र में नोट करें: 1 - बेटी गुणसूत्रों का क्रोमैटिन; 2 - मातृ कोशिका का कोशिकाद्रव्य। वी.आई. एमिटोटिक सेल डिवीजन का अध्ययन।

8.साहित्य:

मुख्य:

1. जीव विज्ञान: 2kn में। पुस्तक १: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विशेषज्ञों के लिए। विश्वविद्यालय / एड। वीएन यारगिन। छठा संस्करण। -एम.: हायर स्कूल, 2004.- पी.55-61

2. जीव विज्ञान / ए.ए.सलीसारेव, एस.वी. झुकोवा।- के।: विशा स्कूल। हेड पब्लिशिंग हाउस, 1992.- पी.41-45

3. जीव विज्ञान। दंत संकाय के छात्रों के लिए व्यावहारिक प्रशिक्षण के लिए एक गाइड, एड। अकाद आरएएनएस प्रो. वी.वी. मार्किना। ईडी। एम। "जियोटार-मीडिया" 2010

अतिरिक्त:

10. मेडिकल बायोलॉजी: पिद्रुचनिक / वी.पी. पिशक, यू.आई.बझोरी द्वारा संपादित।-विनित्सिया: नोवा निगा, 2004.- पीपी। 26-28, 104-107, 118-125

11. अल्बर्ट्स जी।, ग्रे डी।, लुईस जे। एट अल। सेल के आणविक जीव विज्ञान। मॉस्को: मीर, 1986। - 3 खंडों में, दूसरा संस्करण। Vol.1.- एस. 176-177

12. तार्किक संरचना का ग्राफ।

13. व्याख्यान नोट्स।

उद्देश्य (सामान्य): आपको ध्यान देने की आवश्यकता है सामान्य मुद्देकोशिका विज्ञान और आणविक जीव विज्ञान।

पाठ पहले से अध्ययन की गई सामग्री को समेकित करने के उद्देश्य से आयोजित किया जाता है।

जिन छात्रों के पास व्याख्यान नहीं है उन्हें बोलचाल में प्रवेश दिया जाता है, व्यावहारिक प्रशिक्षणऔर शिक्षक द्वारा प्रोटोकॉल तैयार और हस्ताक्षरित होना।

अंतिम स्कोर में शामिल हैं:

1. 40 परीक्षण की चीज़ें(0 - 1 अंक) - अधिकतम 40 अंक।

2. 2 कार्य (प्रत्येक कार्य के लिए 0-5-15 अंक) - अधिकतम 30 अंक।

3. सैद्धांतिक प्रश्न (0-5-10 अंक) - अधिकतम 10 अंक।

__________________________________अधिकतम 80 अंक।

आकलन के लिए मानदंड:

बिंदु - उत्कृष्ट

बल्ला - अच्छा

इसी तरह की जानकारी।