शरीर की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों का अगुणित समूह। गुणसूत्रों का अगुणित समूह

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गुणसूत्रों- विभाजित कोशिका नाभिक के अंग जीन के वाहक होते हैं। गुणसूत्रों का आधार एक न्यूक्लियोप्रोटीन बनाने के लिए हिस्टोन से जुड़ा एक निरंतर डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु है। गुणसूत्र में, लंबाई के साथ मुड़े हुए दो क्रोमैटिड एक प्राथमिक कसना (सेंट्रोमियर) द्वारा बीच में जुड़े होते हैं। प्राथमिक कसना के क्षेत्र में, एक किनेटाचोर होता है - सूक्ष्मनलिकाएं, विभाजन की धुरी और समसूत्रण के एनाफेज में क्रोमैटिड्स के बाद के विचलन के लिए एक विशेष प्रोटीन संरचना।

कुपोषण- गुणसूत्र सेट के स्कूप-अवन संकेत, यानी। xr-som की संख्या, आकार, आकार, एक विशेष प्रकार की विशेषता।

गुणसूत्र कार्य:गुणसूत्रों में वंशानुगत जानकारी होती है। गुणसूत्रों में, जीनों को एक रेखीय क्रम में व्यवस्थित किया जाता है, स्व-दोहराव और गुणसूत्रों के नियमित वितरण में डॉटर सेलपर कोशिका विभाजनपीढ़ी से पीढ़ी तक जीव के वंशानुगत गुणों के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है।

गुणसूत्रों का अगुणित समूह।यह पूरी तरह से अलग गुणसूत्रों का एक संग्रह है, अर्थात। एक अगुणित जीव में इनमें से कई न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएं होती हैं जो एक दूसरे के विपरीत होती हैं। गुणसूत्रों का अगुणित समूह पौधों, शैवाल और कवक की विशेषता है।

गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह।यह सेट गुणसूत्रों का एक ऐसा संग्रह है जिसमें उनमें से प्रत्येक में एक दोहरा होता है, अर्थात। ये न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएं जोड़े में व्यवस्थित होती हैं। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह मनुष्यों सहित सभी जानवरों की विशेषता है।

डबलिंग क्रोमोसोमयूकेरियोट्स है जटिल प्रक्रिया, क्योंकि इसमें न केवल विशाल डीएनए अणुओं की प्रतिकृति शामिल है, बल्कि डीएनए-बाध्य हिस्टोन और गैर-हिस्टोन क्रोमोसोमल प्रोटीन का संश्लेषण भी शामिल है। अंतिम चरण डीएनए और हिस्टोन की न्यूक्लियोसोम में पैकेजिंग है। यह माना जाता है कि गुणसूत्र दोहराव भी अर्ध-रूढ़िवादी है।

प्रतिकृति व्यवहारगुणसूत्रों पर आधारित तीन मौलिक गुण, अर्थात्: प्रत्यक्ष प्रतिकृति, डीएनए प्रतिकृति और कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का अलगाव, साथ ही साथ गुणसूत्रों के सिरों की प्रतिकृति और सुरक्षा।

बच्चे अपने माता-पिता से न केवल भौतिक संपत्ति प्राप्त करते हैं, बल्कि कुछ ऐसे जीन भी होते हैं जो उन्हें सिर, चेहरे, हाथ, आंख और बालों के रंग और कभी-कभी चरित्र के आकार में रिश्तेदारों की तरह दिखते हैं।

प्रसारण विशेषणिक विशेषताएंमाता-पिता से बच्चे में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) में एन्कोडेड जानकारी के माध्यम से होता है। सभी जैविक जानकारी गुणसूत्रों में संग्रहीत होती है, जो एक हिस्टोन (प्रोटीन) झिल्ली से ढके डीएनए अणु होते हैं। कोशिका के प्रकार और उसके जीवन चक्र के चरण के आधार पर, गुणसूत्रों के रूप में आनुवंशिक जानकारी कई रूपों में पाई जा सकती है: अगुणित, द्विगुणित, और, कम बार, टेट्राप्लोइड।

गुणसूत्र अवधारणा

यूकेरियोटिक कोशिका के केंद्रक में कई प्रकार के घटक होते हैं, जिनमें से एक न्यूक्लियोप्रोटीन संरचना है जिसे गुणसूत्र कहा जाता है। वंशानुगत जानकारी का सिद्धांत पहली बार 19वीं शताब्दी में सामने रखा गया था, लेकिन तथ्यात्मक आंकड़ों के आधार पर, पूरी तरह से एक सदी बाद ही बना था।

डीएनए की मदद से, वंशानुगत जानकारी का भंडारण, कार्यान्वयन और प्रसारण... केवल कोशिका विभाजन के दौरान माइक्रोस्कोप के तहत गुणसूत्रों को भेद करना संभव है। कोशिका में निहित सभी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों के समूह को कैरियोटाइप कहा जाता है।

न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएंभंडारण वंशानुगत जानकारी, यूकेरियोट्स में वे नाभिक में, साथ ही माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स में स्थित होते हैं; प्रोकैरियोट्स में, एक क्लोज्ड-रिंग डीएनए अणु तथाकथित न्यूक्लियॉइड ज़ोन में स्थित होता है। वायरस में, प्रोटीन झिल्ली में स्थित डीएनए और आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) दोनों में से एक, आनुवंशिक जानकारी के वाहक की भूमिका निभा सकता है।

आमतौर पर, कोशिका में आनुवंशिक जानकारी एक ही प्रति में समाहित होती है, इस स्थिति को अगुणित सेट कहा जाता है। जब कोई कोशिका विभाजित हो रही है, तो डीएनए दोहराया जाता है, यानी यह दोगुना हो जाता है ताकि प्रत्येक युवा कोशिका को एक पूर्ण आनुवंशिक सेट प्राप्त हो। गुणसूत्रों की इस अवस्था को द्विगुणित कहते हैं। कम सामान्यतः, जर्म कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) के निर्माण के दौरान, बीजाणुओं और कोनिडिया के निर्माण के दौरान जीवन चक्रनिचले पौधे और कवक, साथ ही आनुवंशिक असामान्यताओं के साथ कोशिका में आनुवंशिक जानकारी का चौगुना सेट हो सकता है - टेट्राप्लोइड।

गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह है डबल कैरियोटाइप, जिसमें तत्वों को समान विशेषताओं के अनुसार जोड़े में विभाजित किया जाता है। ऐसा समुच्चय दैहिक कोशिकाओं और युग्मनज में देखा जाता है।

में मानव कोशिकाएंइसमें 46 गुणसूत्र होते हैं, जो लंबाई और मोटाई में अपने "जुड़वां" के साथ 23 जोड़े में विभाजित होते हैं। लेकिन 45 वीं और 46 वीं इकाइयाँ दूसरों से इस मायने में भिन्न हैं कि वे सेक्स क्रोमोसोम हैं, जिनमें से एक निश्चित संयोजन भविष्य के व्यक्ति के लिंग को प्रभावित करता है:

• समान इकाइयों की एक जोड़ी - XX - एक महिला बच्चे के जन्म की ओर ले जाएगी;
• दो अलग-अलग इकाइयाँ - XY - एक लड़के के जन्म के लिए।

शेष संरचनाओं को ऑटोसोम कहा जाता है।

एक अगुणित गुणसूत्र सेट संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों का एक एकल सेट है जो आकार में एक दूसरे से भिन्न होता है। अगुणित कैरियोटाइप में 22 ऑटोसोम और 1 लिंग संरचना होती है। पौधों, शैवाल और कवक में तत्वों के एक समूह के साथ नाभिक होते हैं।

द्विगुणित और अगुणित कैरियोटाइप एक ही समय में मौजूद हो सकते हैं... यह घटना यौन प्रक्रियाओं के दौरान देखी जाती है। इस अवधि के दौरान, अगुणित और द्विगुणित के चरण वैकल्पिक रूप से सेट होते हैं: पूर्ण सेट के विभाजन के साथ, एक एकल कैरियोटाइप बनता है, और फिर एकल सेटों की एक जोड़ी विलीन हो जाती है, जो एक द्विगुणित कैरियोटाइप में बदल जाती है।

संभावित कैरियोटाइप असामान्यताएं

कोशिकाओं के स्तर पर विकास की अवधि के दौरान, गुणसूत्रों के काम में संभावित विफलताएं और व्यवधान होते हैं। गुणसूत्रों के सेट में परिवर्तन के साथ, एक व्यक्ति के पास है आनुवंशिक रोग. ज्ञात रोगकैरियोटाइप के उल्लंघन के साथ हैं:

1. डाउन सिंड्रोम... रोग को संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों की 21 वीं जोड़ी में खराबी की विशेषता है, जिसमें बिल्कुल एक ही अतिरिक्त गुणसूत्र आसन्न है। समजात तत्व बेमानी है और ट्राइसॉमी नामक एक विसंगति की ओर जाता है। द्विगुणित सेट की 21 वीं जोड़ी के उल्लंघन के साथ, भ्रूण विकास में पिछड़ सकता है और मर सकता है। यदि कोई बच्चा पैदा होता है, तो कोशिकाओं में गड़बड़ी से कमी आएगी भावी जीवनशिशु। मानसिक विकास में वह पिछड़ जाएगा। दुर्भाग्य से, यह सिंड्रोम लाइलाज है।
2. शेरशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम... इस रोग में कैरियोटाइप के 23वें जोड़े में एक जनन संरचना अनुपस्थित होती है। इस सिंड्रोम वाले लोगों में विशिष्ट असामान्यताएं होती हैं शारीरिक विकास, छोटा कद और यौन शिशुवाद।
3. एडवर्ड्स सिंड्रोम... निषेचन से पहले बनने वाले 18 वें गुणसूत्र का ट्राइसॉमी, एक गुणसूत्र रोग की ओर जाता है, जिसमें विकृतियों का एक समूह होता है।
4. पटाऊ सिंड्रोम... गंभीर जन्मजात बीमारी को शरीर की कई विकृतियों की विशेषता होती है जो कोशिकाओं में एक अतिरिक्त 13 वें गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होती हैं। आमतौर पर इस सिंड्रोम वाले बच्चे कुछ ही हफ्तों तक जीवित रहते हैं, लेकिन ऐसे मामले सामने आए हैं जब एक लाइलाज दोष के साथ पैदा हुए बच्चे कई सालों तक जीवित रहते हैं।
5. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम. वंशानुगत रोग, पुरुषों में मनाया जाता है, खुद को विभिन्न रूपों में पॉलीसोमी के रूप में प्रकट कर सकता है, लेकिन अक्सर दूसरा एक्स-तत्व XY जोड़ी से जुड़ा होता है, जिसके परिणामस्वरूप XXY योजना बनती है। गुणसूत्र सेट में एक असामान्यता की उपस्थिति प्रजनन प्रणाली और मानसिक विकास में विकारों की ओर ले जाती है, साथ ही साथ प्रणालीगत रोगमानव शरीर।

चूंकि वैज्ञानिकों ने अभी तक कैरियोटाइप में असामान्यताओं से कोशिकाओं की रक्षा करने के तरीके नहीं खोजे हैं, इसलिए क्रोमोसोमल परिवर्तन होते हैं असाध्य रोग, जिसमें जीवन शक्ति का निम्न स्तर, मानसिक और यौन विकास में विचलन, विकास मंदता है।

कई अध्ययनों की मदद से, वैज्ञानिकों ने स्थापित किया है कि गुणसूत्र सेट में परिवर्तन पारिस्थितिकी, खराब आनुवंशिकता, नींद की कमी और के प्रभाव से प्रभावित होते हैं। गलत छविजिंदगी। लेकिन उल्लंघन बिल्कुल नेतृत्व करने वाले लोगों में भी हो सकता है सही छविजीवन और किसी भी बीमारी से पीड़ित नहीं। पर इस पलमनुष्य कैरियोटाइप में परिवर्तन को प्रभावित नहीं कर सकते हैं।

वीडियो

यह वीडियो चयन आपको बेहतर ढंग से समझने में मदद करेगा कि मानव गुणसूत्र सेट क्या है।

रहने की जगह और अन्य निजी संपत्ति माता-पिता से बच्चों को विरासत में मिली है। लेकिन न केवल भौतिक मूल्य विरासत में मिल सकते हैं: प्रत्येक बच्चे में माता-पिता के जीन होते हैं, युवा पीढ़ी को पुराने (चेहरे का आकार, हाथ, सिर की विशेषताएं, बालों का रंग, आदि) से अमूर्त मूल्य विरासत में मिलते हैं। . डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) शरीर में माता-पिता से बच्चों में विशिष्ट लक्षणों के संचरण के लिए जिम्मेदार है। इस पदार्थ में परिवर्तनशीलता के बारे में जैविक जानकारी होती है और इसे एक विशेष कोड के रूप में लिखा जाता है। क्रोमोसोम इस कोड को स्टोर करता है।

तो एक व्यक्ति के पास कितने गुणसूत्र होते हैं?केवल 46 गुणसूत्र होते हैं, और इस तरह उनकी गणना की जाती है: कुल मिलाकर, एक मानव कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, प्रत्येक जोड़ी में 2 बिल्कुल समान गुणसूत्र होते हैं, लेकिन जोड़े एक दूसरे से भिन्न होते हैं। तो, ४५ और ४६ यौन हैं, और यह जोड़ी केवल महिलाओं के लिए समान है, पुरुषों के लिए वे अलग हैं। सेक्स क्रोमोसोम को छोड़कर सभी क्रोमोसोम ऑटोसोम कहलाते हैं। वे आधे से अधिक प्रोटीन हैं। द्वारा दिखावटगुणसूत्र भिन्न होते हैं: कुछ पतले होते हैं, अन्य छोटे होते हैं, लेकिन प्रत्येक में एक जुड़वां होता है।

मानव गुणसूत्र सेट(या कैरियोटाइप) आनुवंशिक संरचना है जो आनुवंशिकता के संचरण के लिए जिम्मेदार है। उन्हें केवल मेटाफ़ेज़ चरण में कोशिका विभाजन के दौरान माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जा सकता है। यह इस समय है कि क्रोमैटिन से क्रोमोसोम बनते हैं, प्लोइड प्राप्त करते हैं: प्रत्येक जीवित जीव की अपनी प्लोइड होती है, एक मानव कोशिका में 23 जोड़े होते हैं।

अगुणित और द्विगुणित गुणसूत्र सेट

प्लोइडी- कोशिकाओं के नाभिक में गुणसूत्रों के सेट की संख्या। जीवित जीवों में, उन्हें युग्मित और अयुग्मित किया जा सकता है। यह इतना निर्धारित है कि किसी व्यक्ति की कोशिकाएं गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह बनाती हैं। एक द्विगुणित (गुणसूत्रों का पूर्ण, दोहरा सेट) सभी दैहिक कोशिकाओं में निहित है; मनुष्यों में, यह 44 ऑटोसोम और 2 सेक्स क्रोमोसोम द्वारा दर्शाया जाता है।

गुणसूत्रों का अगुणित समूह- रोगाणु कोशिकाओं के अयुग्मित गुणसूत्रों का एक समूह है। इस सेट के साथ, नाभिक में 22 ऑटोसोम और 1 जननांग होते हैं। अगुणित और द्विगुणित समुच्चयगुणसूत्र एक साथ उपस्थित हो सकते हैं (संभोग के दौरान)। इस समय, अगुणित और द्विगुणित चरणों का एक विकल्प होता है: एक एकल सेट विभाजन द्वारा एक पूर्ण सेट से बनता है, फिर दो एकल विलय होते हैं, एक पूर्ण सेट बनाते हैं, और इसी तरह।

गुणसूत्र सेट का उल्लंघन।सेलुलर स्तर पर विकास के दौरान, इसकी अपनी विफलताएं और गड़बड़ी हो सकती है। किसी व्यक्ति के कैरियोटाइप (गुणसूत्र समूह) में परिवर्तन से गुणसूत्र संबंधी रोग होते हैं। इनमें से सबसे प्रसिद्ध डाउन सिंड्रोम है। ऐसी बीमारी के साथ, 21 जोड़े में विफलता होती है, जब दो समान गुणसूत्रों में बिल्कुल समान जोड़ा जाता है, लेकिन एक अतिरिक्त तीसरा (ट्रायोसॉमी बनता है)।

अक्सर, जब 21 वीं जोड़ी गुणसूत्रों का उल्लंघन होता है, तो भ्रूण के पास विकसित होने और मरने का समय नहीं होता है, लेकिन डाउन सिंड्रोम से पैदा हुआ बच्चा एक छोटा जीवन और मंदबुद्धि के लिए बर्बाद हो जाता है मानसिक विकास... यह रोग लाइलाज है। उल्लंघन न केवल 21 वीं जोड़ी में जाना जाता है, 18 वें (एडवर्ड्स सिंड्रोम), 13 वें (पटाऊ सिंड्रोम) और 23 वें (शेरेशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम) गुणसूत्रों की जोड़ी में उल्लंघन होता है।

गुणसूत्र स्तर पर विकासात्मक परिवर्तन असाध्य रोगों को जन्म देते हैं। नतीजतन, कम जीवन शक्ति, विशेष रूप से नवजात शिशुओं में, विचलन बौद्धिक विकास... क्रोमोसोमल रोगों से पीड़ित बच्चों का विकास रुक जाता है और उम्र के अनुसार जननांगों का विकास नहीं हो पाता है। आज तक, कोशिकाओं को गलत गुणसूत्र सेट की उपस्थिति से बचाने के लिए कोई तरीका नहीं है।

अनुवांशिक विफलता का कारण क्या हो सकता है।

समजातीय गुणसूत्र (समरूप)- ये युग्मित गुणसूत्र, ऑटोसोम, द्विगुणित कोशिकाओं में प्रत्येक माता-पिता से एक होते हैं। सामान्य समसूत्री विभाजन से पहले, समसूत्रियों का प्रत्येक जोड़ा दोगुना हो जाता है, और दो परिणामी प्रतियाँ सेंट्रोमेरिक क्षेत्र में एक साथ जुड़ जाती हैं। इन प्रतियों को सिस्टर क्रोमैटिड्स कहा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजातीय गुणसूत्र एक दूसरे से संयुग्मित होते हैं, अर्थात। करीब आओ और जोड़े में एकजुट हो जाओ। उनके पास एक ही रेखीय अनुक्रम में एक ही लोकी स्थित है। समजात गुणसूत्रों की संगत लोकी एक ही जीन के समान और विभिन्न प्रकार (एलील) दोनों को ले जा सकती है।

द्विगुणित गुणसूत्र सेट- दैहिक कोशिकाओं में निहित गुणसूत्रों का एक समूह, जिसमें किसी दिए गए जैविक प्रजाति के सभी गुणसूत्र जोड़े में प्रस्तुत किए जाते हैं; मनुष्यों में, DN x में 44 ऑटोसोम और 2 सेक्स क्रोमोसोम होते हैं।

एक कोशिका के गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट को कैरियोटाइप कहा जाता है (ग्रीक कैरियोन-न्यूक्लियस, टाइफ-फॉर्म से)। यह शब्द 1924 में सोवियत साइटोलॉजिस्ट जी ए लेवित्स्की द्वारा पेश किया गया था। सामान्य मानव कैरियोटाइप में 46 गुणसूत्र या 23 जोड़े शामिल होते हैं; इनमें से 22 जोड़े ऑटोसोम और एक जोड़ी पैरासेक्सुअल क्रोमोसोम (हेटेरोक्रोमोसोम) हैं।

27. हेटेरोक्रोमैटिन और यूक्रोमैटिन।

क्रोमैटिन, इसका वर्गीकरण.

कोशिकाओं के केंद्रक में, छोटे दाने और सामग्री के ढेर पाए जाते हैं, जो मूल रंगों से सना हुआ होता है और इसलिए इसे क्रोमैटिन (ग्रीक क्रोमा - पेंट से) कहा जाता है। क्रोमैटिन एक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (डीएनपी) है और इसमें हिस्टोन प्रोटीन या गैर-हिस्टोन प्रोटीन के साथ संयुक्त डीएनए होता है।

क्रोमैटिन वर्गीकरण... क्रोमैटिन दो प्रकार के होते हैं:

1 ) यूक्रोमैटिन, सक्रिय क्रोमैटिन- क्रोमैटिन क्षेत्र जो आराम करने वाले नाभिक में, यानी इंटरफेज़ में प्राथमिक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन फिलामेंट्स (डीएनपी) की despiralized स्थिति को बनाए रखते हैं।

यूक्रोमैटिन हेटरोक्रोमैटिन से राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) और गैर-हिस्टोन प्रोटीन की एक उच्च सामग्री को गहन रूप से संश्लेषित करने की क्षमता में भी भिन्न होता है। डीएनपी के अलावा, इसमें 200-500 के व्यास के साथ राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कण (आरएनपी ग्रैन्यूल) होते हैं, जो आरएनए की परिपक्वता को पूरा करने और इसे साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करने का काम करते हैं। यूक्रोमैटिन में शरीर के अधिकांश संरचनात्मक जीन होते हैं

2) हेटरोक्रोमैटिन- क्रोमेटिन का घनी कुंडलित भाग। हेटेरोक्रोमैटिन गुणसूत्रों के संघनित, कसकर कुंडलित खंडों से मेल खाता है (उन्हें प्रतिलेखन के लिए दुर्गम बनाता है)। हेटेरोक्रोमैटिन परमाणु लिफाफे के करीब स्थित है, यूक्रोमैटिन की तुलना में अधिक कॉम्पैक्ट है और इसमें "साइलेंट" जीन होते हैं; जीन जो वर्तमान में निष्क्रिय हैं। संवैधानिक और वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के बीच भेद। संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन कभी भी यूक्रोमैटिन में परिवर्तित नहीं होता है और सभी प्रकार की कोशिकाओं में हेटरोक्रोमैटिन होता है। वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन को कुछ कोशिकाओं में या पर यूकोमैटिन में परिवर्तित किया जा सकता है विभिन्न चरणोंजीव का ओण्टोजेनेसिस।

28. सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया के तंत्र का मूल्य। रोग प्रतिरोधक क्षमता।

प्रतिपुष्टिवन्यजीव, समाज और प्रौद्योगिकी में विनियमन और प्रबंधन की प्रणालियों की विशेषता है। सकारात्मक और नकारात्मक के बीच अंतर करें प्रतिक्रिया। प्रतिपुष्टिउन्हें शरीर और वातावरण की प्रकृति के अनुसार भी वर्गीकृत किया जाता है जिसके माध्यम से उन्हें किया जाता है। प्रतिपुष्टिजटिल प्रणालियों में, इसे एक प्रक्रिया के पाठ्यक्रम के बारे में सूचना के हस्तांतरण के रूप में माना जाता है, जिसके आधार पर एक विशेष नियंत्रण क्रिया विकसित की जाती है।

नकारात्मक प्रतिक्रिया (एनएफ)- एक प्रकार का फीडबैक जिसमें सिस्टम के इनपुट सिग्नल को इस तरह से बदला जाता है कि आउटपुट सिग्नल में बदलाव का प्रतिकार किया जा सके। नकारात्मक प्रतिक्रिया प्रणाली को मापदंडों में यादृच्छिक परिवर्तनों के लिए अधिक प्रतिरोधी बनाती है। नकारात्मक प्रतिक्रिया व्यापक रूप से जीवित प्रणालियों द्वारा उपयोग की जाती है अलग - अलग स्तरसंगठन - कोशिकाओं से पारिस्थितिक तंत्र तक - होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए। उदाहरण के लिए, नकारात्मक प्रतिक्रिया के सिद्धांत पर कोशिकाओं में, जीन के काम के नियमन के कई तंत्र आधारित होते हैं, साथ ही एंजाइमों के काम का विनियमन (चयापचय मार्ग के अंतिम उत्पाद द्वारा अवरोध) भी होता है। शरीर में, कार्यों के हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी विनियमन की प्रणाली एक ही सिद्धांत पर आधारित होती है, साथ ही तंत्रिका विनियमन के कई तंत्र जो होमोस्टेसिस के व्यक्तिगत मापदंडों को बनाए रखते हैं (थर्मोरेग्यूलेशन, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड और ग्लूकोज की निरंतर एकाग्रता को बनाए रखते हैं, आदि।)। सकारात्मक प्रतिक्रिया (पीआईसी)- फीडबैक का प्रकार जिसमें सिस्टम के आउटपुट सिग्नल में बदलाव से इनपुट सिग्नल में ऐसा बदलाव होता है, जो मूल मूल्य से आउटपुट सिग्नल के आगे विचलन में योगदान देता है।

सकारात्मक प्रतिक्रिया प्रतिक्रियाओं को गति देती हैइनपुट सिग्नल में बदलाव के लिए सिस्टम, इसलिए इसका उपयोग कुछ स्थितियों में किया जाता है जब बाहरी मापदंडों में बदलाव के जवाब में त्वरित प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है। उसी समय, सकारात्मक प्रतिक्रिया से अस्थिरता होती है और गुणात्मक रूप से नई प्रणालियों का उदय होता है जिन्हें जनरेटर (निर्माता) कहा जाता है। सकारात्मक प्रतिक्रिया बेमेल होगीप्रणाली, और, अंततः, मौजूदा प्रणाली को दूसरी प्रणाली में बदल दिया जाता है, जो अधिक स्थिर हो जाती है (अर्थात, नकारात्मक प्रतिक्रियाएं इसमें कार्य करना शुरू कर देती हैं)। गैर-सकारात्मक सकारात्मक प्रतिक्रिया के तंत्र की कार्रवाई इस तथ्य की ओर ले जाती है कि प्रणाली एक तेज के साथ एक शासन में विकसित होना शुरू होती है। सकारात्मक प्रतिक्रिया खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकामैक्रोइवोल्यूशन में। सामान्य तौर पर, मैक्रोइवोल्यूशन में, सकारात्मक प्रतिक्रिया से विकास की दर का अतिशयोक्तिपूर्ण त्वरण होता है, जो एक लघुगणकीय समय पैमाने पर घटनाओं के एक समान वितरण का प्रभाव पैदा करता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता(लैटिन प्रतिरक्षा - मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा) - प्रतिरक्षा, शरीर के संक्रमण और विदेशी जीवों (रोगजनकों सहित) के आक्रमण के साथ-साथ एंटीजेनिक गुणों वाले विदेशी पदार्थों के प्रभाव के लिए प्रतिरोध। प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शरीर की अपनी कोशिकाओं पर भी होती हैं, जो प्रतिजन रूप से बदल जाती हैं।

प्रतिरक्षा को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है।

जन्मजात(गैर-विशिष्ट, संवैधानिक) प्रतिरक्षा संरचनात्मक, शारीरिक, सेलुलर या आणविक विशेषताओं के कारण होती है जो आनुवंशिक रूप से तय होती हैं। एक नियम के रूप में, इसमें एंटीजन के लिए सख्त विशिष्टता नहीं है, और एक विदेशी एजेंट के साथ प्रारंभिक संपर्क की स्मृति नहीं है

एक्वायर्ड इम्युनिटी को सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित किया गया है।

एक्वायर्ड एक्टिवरोग प्रतिरोधक क्षमता किसी बीमारी के बाद या टीका लगाने के बाद उत्पन्न होती है।

एक्वायर्ड पैसिवप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में इंजेक्ट किया जाता है या जब उन्हें नवजात शिशु में मां के कोलोस्ट्रम या अंतर्गर्भाशयी रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

साथ ही, प्रतिरक्षा को प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया गया है.

प्राकृतिक प्रतिरक्षाजन्मजात प्रतिरक्षा और अधिग्रहित सक्रिय (बाद .) शामिल हैं पिछली बीमारी)

साथ ही साथ निष्क्रियमां से बच्चे को एंटीबॉडी ट्रांसफर करते समय।

क्या आपने कभी सोचा है कि एक जन्म और बड़ा बच्चा दिखने और आदतों में अपने माता-पिता की तरह क्यों दिखता है? "आनुवंशिकी ऐसा ही है," आप कह सकते हैं। और बहुत से लोग जानते हैं कि माता-पिता और बच्चों का डीएनए एक जैसा होता है। गुणसूत्रों में यही होता है। "यह क्या है?" - दस में से नौ लोग जो इस अवधारणा का सामना करते हैं, वे आश्चर्य में पड़ जाएंगे। कई लेआउट हैं। आज हम गुणसूत्रों के अगुणित और द्विगुणित समूह को देखेंगे। लेकिन पहले यह जान लेते हैं कि यह क्या है।

अवधारणा की परिभाषा

गुणसूत्र एक न्यूक्लियोप्रोटीन संरचना है, जो यूकेरियोटिक कोशिका के नाभिक के घटकों में से एक है। यह वंशानुगत जानकारी को संग्रहीत, कार्यान्वित और प्रसारित करता है। गुणसूत्रों को केवल सूक्ष्मदर्शी से पहचाना जा सकता है जबकि समसूत्री या अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन हो रहा हो। एक कैरियोटाइप, जैसा कि एक कोशिका के सभी गुणसूत्रों के समुच्चय को कहा जाता है, एक प्रजाति-विशिष्ट विशेषता है जिसमें अपेक्षाकृत कम स्तरव्यक्तिगत परिवर्तनशीलता। यूकेरियोटिक जीवों में ये डीएनए युक्त संरचनाएं माइटोकॉन्ड्रिया, नाभिक और प्लास्टिड में पाई जाती हैं। प्रोकैरियोटिक में - बिना नाभिक वाली कोशिकाओं में। और वायरस के गुणसूत्र कैप्सिड में स्थित एक डीएनए या आरएनए अणु है।

अवधारणा का इतिहास

सबसे सामान्य संस्करण के अनुसार, क्रोमोसोम की खोज 1882 में जर्मन एनाटोमिस्ट वाल्टर फ्लेमिंग ने की थी। हालांकि "खोला" - यह जोर से कहा जाता है, उन्होंने केवल उनके बारे में सारी जानकारी एकत्र की और आदेश दिया। 1888 में, जर्मन हिस्टोलॉजिस्ट हेनरिक वाल्डेयर ने पहली बार नई संरचनाओं को क्रोमोसोम कहने का प्रस्ताव दिया। इसका उत्तर देना कठिन है कि सर्वप्रथम विवरण और रेखाचित्र कब और किसके द्वारा बनाए गए थे। मेंडल के नियमों की खोज के कुछ साल बाद, यह सुझाव दिया गया कि गुणसूत्र एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक भूमिका निभाते हैं। गुणसूत्र सिद्धांत की पुष्टि 1915 में शास्त्रीय आनुवंशिकी की स्थापना करने वाले लोगों द्वारा की गई थी। वे थे जी. मोलर, के. ब्रिजेस, ए. स्टुरटेवेंट और टी. मॉर्गन। 1933 में अंतिम प्राप्त हुआ था नोबेल पुरुस्कारशरीर विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में इस तथ्य के लिए कि उन्होंने आनुवंशिकता में गुणसूत्रों की भूमिका की पुष्टि की।

प्लोइडी

समान गुणसूत्रों की कुल संख्या उनके प्लोइड को इंगित करती है। गुणसूत्रों का एक अगुणित, बहुगुणित और द्विगुणित समूह होता है। अब हम पहले और तीसरे के बारे में बात करेंगे।

गुणसूत्रों का अगुणित समूह

आइए अगुणित से शुरू करते हैं। यह पूरी तरह से अलग गुणसूत्रों का एक संग्रह है, अर्थात। एक अगुणित जीव में इनमें से कई न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाएं होती हैं जो एक दूसरे के विपरीत होती हैं (फोटो)। गुणसूत्रों का अगुणित समूह पौधों, शैवाल और कवक की विशेषता है।

गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह

यह सेट गुणसूत्रों का एक ऐसा संग्रह है जिसमें उनमें से प्रत्येक में एक दोहरा होता है, अर्थात। इन न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाओं को जोड़े (फोटो) में व्यवस्थित किया जाता है। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह मनुष्यों सहित सभी जानवरों की विशेषता है। वैसे, बाद के बारे में। पास होना स्वस्थ व्यक्तिउनमें से 46 हैं, अर्थात्। 23 जोड़े। हालाँकि, इसका लिंग केवल दो द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे लिंग कहा जाता है, - X और Y। उनका स्थान गर्भ में निर्धारित होता है। यदि ऐसे गुणसूत्रों की योजना XX है - एक लड़की का जन्म होगा, यदि वे XY के रूप में स्थित हैं - एक लड़का पैदा होगा। हालांकि, प्लोइडी विकार भी देखे जा सकते हैं, जिससे शारीरिक और में नकारात्मक परिवर्तन हो सकते हैं मानसिक स्थितिजीव, जैसे:

ये रोग प्रकृति में अनुवांशिक और लाइलाज हैं। इनमें से एक या कई समान क्रोमोसोमल सिंड्रोम वाले बच्चे और वयस्क एक अपर्याप्त जीवन शैली का नेतृत्व करते हैं, और कुछ वयस्कता के लिए बिल्कुल भी नहीं जीते हैं।

निष्कर्ष

आप देखते हैं कि सभी जीवों के लिए गुणसूत्र कितने महत्वपूर्ण हैं। पास होना विभिन्न प्रकारजानवरों और पौधों अलग राशिऔर इन न्यूक्लियोप्रोटीन संरचनाओं के सेटों की संख्या।