पहली एंटीबायोटिक दवाओं का आविष्कारक एक ऐसा व्यक्ति है जिसने दुनिया को बदल दिया। दो बार खोला गया

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग को पहले एंटीबायोटिक पेनिसिलिन का आविष्कारक माना जाता है। उसी समय, न तो वह स्वयं, और न ही अन्य लोग, जिन्होंने एक तरह से या किसी अन्य, एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण में भाग लिया, लेखक होने का दावा नहीं करते, ईमानदारी से यह मानते हुए कि जीवन बचाने वाली खोज आय का स्रोत नहीं हो सकती है।

हम कई चीजों के आदी हैं, जिसके आविष्कार ने एक बार दुनिया को चौंका दिया और जीवन को उल्टा कर दिया। हम हैरान नहीं हैं वाशिंग मशीन, कंप्यूटर, टेबल लैंप। हमारे लिए यह कल्पना करना और भी मुश्किल है कि लोग बिजली के बिना कैसे रहते थे, अपने घरों को मिट्टी के तेल या टॉर्च से जलाते थे। वस्तुएं हमें घेर लेती हैं, और हम उनके मूल्य पर ध्यान नहीं देने के आदी हैं।

हमारी आज की कहानी घरेलू सामान के लिए समर्पित नहीं है। यह उन साधनों के बारे में एक कहानी है जिनके हम भी आदी हैं और अब इस तथ्य की सराहना नहीं करते हैं कि वे सबसे मूल्यवान चीज - जीवन को बचाते हैं। हमें ऐसा लगता है कि एंटीबायोटिक्स हमेशा मौजूद रहे हैं, लेकिन ऐसा नहीं है: प्रथम विश्व युद्ध के दौरान भी, हजारों सैनिक मारे गए, क्योंकि दुनिया पेनिसिलिन नहीं जानती थी, और डॉक्टर जीवन रक्षक इंजेक्शन नहीं दे सकते थे।

निमोनिया, सेप्सिस, पेचिश, तपेदिक, टाइफाइड - इन सभी बीमारियों को या तो लाइलाज माना जाता था या लगभग लाइलाज माना जाता था। बीसवीं (बीसवीं!) शताब्दी के 30 के दशक में, रोगियों की मृत्यु अक्सर पश्चात की जटिलताओं से होती थी, जिनमें से मुख्य घाव की सूजन और आगे रक्त विषाक्तता थी। और यह इस तथ्य के बावजूद कि एंटीबायोटिक्स का विचार 19 वीं शताब्दी में लुई पाश्चर (1822-1895) द्वारा व्यक्त किया गया था।

इस फ्रांसीसी माइक्रोबायोलॉजिस्ट ने पाया कि एंथ्रेक्स बैक्टीरिया कई अन्य रोगाणुओं द्वारा मारे गए थे। हालाँकि, उनकी खोज ने कोई तैयार उत्तर या नुस्खा नहीं दिया; बल्कि, इसने वैज्ञानिकों के लिए कई नए प्रश्न खड़े किए: कौन से रोगाणु "लड़ते हैं" एक से दूसरे को हराते हैं ... बेशक, यह पता लगाने के लिए बहुत कुछ करना होगा काम। जाहिर है, काम की ऐसी परत उस समय के वैज्ञानिकों के लिए बहुत अधिक थी। हालाँकि, उत्तर बहुत करीब था, पृथ्वी पर जीवन की शुरुआत से ही ...

ढालना। हजारों वर्षों से एक व्यक्ति के बगल में रहने वाला ऐसा परिचित और परिचित साँचा उसका रक्षक निकला। बीजाणुओं के रूप में हवा में तैरने वाला यह कवक 1860 के दशक में दो रूसी डॉक्टरों के बीच विवाद का विषय बन गया।

किसी का ध्यान नहीं गया खोज

एलेक्सी पोलोटेबनोव और व्याचेस्लाव मनसेन मोल्ड की प्रकृति पर सहमत नहीं थे। पोलोटेबनोव का मानना था कि सभी रोगाणुओं की उत्पत्ति मोल्ड से हुई है, अर्थात मोल्ड सूक्ष्मजीवों का पूर्वज है। मनसेन ने उसका विरोध किया। अपने मामले को साबित करने के लिए, बाद वाले ने हरे रंग के सांचे (लैटिन में, पेनिसिलियम ग्लौकम) पर शोध करना शुरू किया। कुछ समय बाद, डॉक्टर को एक दिलचस्प प्रभाव देखने का सौभाग्य मिला: जहां एक साँचा था, वहाँ बैक्टीरिया नहीं थे। केवल एक ही निष्कर्ष था: मोल्ड किसी तरह सूक्ष्मजीवों को बढ़ने से रोकता है। मनसेन पोलोटेबनोव के विरोधी भी इस निष्कर्ष पर पहुंचे: उनकी टिप्पणियों के अनुसार, जिस तरल में मोल्ड का गठन किया गया था, वह साफ, पारदर्शी रहा, जिसने केवल एक चीज का संकेत दिया - इसमें बैक्टीरिया नहीं थे।

वैज्ञानिक विवाद में हारे हुए व्यक्ति पोलोटेबनोव के श्रेय के लिए, उन्होंने एक जीवाणुनाशक एजेंट के रूप में मोल्ड का उपयोग करते हुए, एक नई दिशा में अपना शोध जारी रखा। उन्होंने मोल्ड से इमल्शन बनाया और मरीजों के अल्सर पर छिड़का। चर्म रोग... परिणाम: इलाज किए गए अल्सर इलाज न किए जाने की तुलना में पहले ठीक हो जाते हैं। बेशक, एक डॉक्टर के रूप में, पोलोटेबनोव इस खोज को गुप्त नहीं रख सके और 1872 में अपने एक लेख में उपचार की इस पद्धति की सिफारिश की। दुर्भाग्य से, विज्ञान ने उनकी टिप्पणियों को नजरअंदाज कर दिया, और दुनिया भर के डॉक्टरों ने रोगियों का इलाज अस्पष्टता के समय के साथ करना जारी रखा: रक्तपात, सूखे जानवरों और कीड़ों से पाउडर, और अन्य बकवास। इन "उपचारों" को उपचारात्मक माना जाता था और प्रगतिशील बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में भी उपयोग किया जाता था, जब राइट बंधु अपने पहले हवाई जहाज का परीक्षण कर रहे थे, और आइंस्टीन सापेक्षता के सिद्धांत पर काम कर रहे थे।

मेज पर साफ करें - उद्घाटन को दफनाएं

पोलोटेबनोव के लेख को नजरअंदाज कर दिया गया था, और आधी सदी तक किसी भी वैज्ञानिक ने मोल्ड का अध्ययन करने के लिए नए प्रयास नहीं किए। पोलोटेबनोव के अध्ययन और उनके परिणाम बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में "पुनर्जीवित" हुए, एक अस्थायी और एक सूक्ष्म जीवविज्ञानी के लिए धन्यवाद, जो अपनी मेज को साफ करना पसंद नहीं करते थे ...

स्कॉट्समैन अलेक्जेंडर फ्लेमिंग, जिन्हें पेनिसिलिन का निर्माता माना जाता है, ने अपनी युवावस्था से एक ऐसा साधन खोजने का सपना देखा था जो रोगजनक बैक्टीरिया को नष्ट कर दे। उन्होंने अपनी प्रयोगशाला में सूक्ष्म जीव विज्ञान (विशेष रूप से, उन्होंने स्टेफिलोकोसी का अध्ययन किया) का हठपूर्वक अध्ययन किया, जो लंदन के एक अस्पताल में स्थित था और एक तंग छोटा कमरा था। काम में दृढ़ता और समर्पण के अलावा, उनके सहयोगियों द्वारा एक से अधिक बार उल्लेख किया गया, फ्लेमिंग में एक और गुण था: उन्हें अपनी डेस्क को साफ करना पसंद नहीं था। कभी-कभी दवाओं की शीशियां माइक्रोबायोलॉजिस्ट की मेज पर हफ्तों तक बैठी रहती हैं। इस आदत के लिए धन्यवाद, फ्लेमिंग सचमुच एक महान खोज पर ठोकर खाने में कामयाब रहे।

एक बार एक वैज्ञानिक ने कई दिनों तक बिना ध्यान दिए स्टेफिलोकोसी की एक कॉलोनी छोड़ दी। और जब उन्होंने उन्हें हटाने का फैसला किया, तो उन्होंने पाया कि तैयारियां मोल्ड से ढकी हुई थीं, जिसके बीजाणु, जाहिरा तौर पर, एक खुली खिड़की के माध्यम से प्रयोगशाला में घुस गए थे। फ्लेमिंग ने न केवल खराब सामग्री को त्याग दिया, बल्कि माइक्रोस्कोप के तहत इसका अध्ययन किया। वैज्ञानिक चकित था: रोगजनक बैक्टीरिया का कोई निशान नहीं बचा - केवल मोल्ड और पारदर्शी तरल की बूंदें। फ्लेमिंग ने यह परीक्षण करने का निर्णय लिया कि क्या मोल्ड वास्तव में खतरनाक सूक्ष्मजीवों को मारने में सक्षम है।

माइक्रोबायोलॉजिस्ट ने किसमें फंगस उगाया है? पोषक माध्यम, अन्य बैक्टीरिया को "हुक" किया और थर्मोस्टेट में दवाओं के साथ कप रखा। परिणाम आश्चर्यजनक था: मोल्ड और बैक्टीरिया के बीच, धब्बे बने, हल्के और पारदर्शी। मोल्ड ने खुद को "पड़ोसियों" से "बाड़" दिया और उन्हें गुणा करने की अनुमति नहीं दी।

यह कौन सा द्रव है जो सांचे के पास बनता है? यह सवाल फ्लेमिंग को सता रहा था। वैज्ञानिक ने एक नया प्रयोग शुरू किया: उसने एक बड़े फ्लास्क में ढालना विकसित किया और इसके विकास का निरीक्षण करना शुरू किया। सांचे का रंग 3 बार बदला: सफेद से हरा और फिर काला हो गया। पोषक तत्व शोरबा भी स्पष्ट से पीले रंग में बदल गया। निष्कर्ष ने स्वयं सुझाव दिया: मोल्ड कुछ पदार्थों को पर्यावरण में छोड़ता है। यह देखा जाना बाकी है कि क्या उनके पास वही "हत्यारा" शक्ति है।

यूरेका!

जिस तरल में साँचा रहता था वह और भी अधिक निकला शक्तिशाली उपकरणजीवाणुओं का सामूहिक विनाश। पानी से 20 बार पतला करने पर भी बैक्टीरिया को कोई मौका नहीं छोड़ा। फ्लेमिंग ने अपने पिछले शोध को त्याग दिया, इस खोज के लिए अपने सभी विचारों को समर्पित कर दिया। उन्होंने पाया कि विकास के किस दिन, किस पोषक माध्यम पर, किस तापमान पर कवक सबसे बड़ा जीवाणुरोधी प्रभाव प्रदर्शित करता है। उन्होंने पाया कि कवक द्वारा स्रावित द्रव केवल बैक्टीरिया को प्रभावित करता है और जानवरों के लिए हानिरहित है। उन्होंने इस तरल पेनिसिलिन का नाम दिया।

1929 में, फ्लेमिंग ने लंदन मेडिकल रिसर्च क्लब में मिली दवा के बारे में बात की। उनके संदेश को नजरअंदाज कर दिया गया था - जैसे पोलोटेबनोव के लेख ने एक बार किया था। हालाँकि, स्कॉट्समैन रूसी डॉक्टर की तुलना में अधिक जिद्दी निकला। सभी सम्मेलनों, भाषणों, डॉक्टरों की बैठकों में, फ्लेमिंग ने किसी न किसी तरह से बैक्टीरिया से लड़ने के लिए खोजे गए साधनों का उल्लेख किया। हालांकि, एक और समस्या थी - किसी तरह शुद्ध पेनिसिलिन को शोरबा से नष्ट किए बिना अलग करना आवश्यक था।

कार्य और पुरस्कार

पेनिसिलिन को अलग करना - यह कार्य एक वर्ष से अधिक समय से हल हो गया है। फ्लेमिंग और उनके साथियों ने एक दर्जन से अधिक प्रयास किए, लेकिन एक विदेशी वातावरण में, पेनिसिलिन नष्ट हो गया। चिकित्सक-सूक्ष्म जीवविज्ञानी इस समस्या का समाधान नहीं कर सके, यहां रसायनज्ञों की सहायता की आवश्यकता थी।

नई दवा की जानकारी धीरे-धीरे अमेरिका तक पहुंच गई। पेनिसिलिन के बारे में फ्लेमिंग के पहले बयान के 10 साल बाद, दो अंग्रेजी वैज्ञानिकों को इस खोज में दिलचस्पी हो गई, जिन्हें भाग्य और युद्ध ने अमेरिका में फेंक दिया था। 1939 में, हॉवर्ड फ्लेरी, एक ऑक्सफोर्ड संस्थान में पैथोलॉजी के प्रोफेसर, और अर्न्स्ट चेन, एक बायोकेमिस्ट, जो जर्मनी से भाग गए थे, एक साथ काम करने के लिए एक विषय की तलाश कर रहे थे। वे पेनिसिलिन में रुचि रखते थे, या यों कहें, इसके अलगाव की समस्या। वह उनके काम का विषय बन गई।

ऑक्सफोर्ड में, एक स्ट्रेन (माइक्रोबियल कल्चर) था जिसे फ्लेमिंग ने एक बार भेजा था, इसलिए वैज्ञानिकों के पास काम करने के लिए सामग्री थी। लंबे, कठिन शोध और प्रयोगों के परिणामस्वरूप, चेन पेनिसिलिन के पोटेशियम नमक के क्रिस्टल प्राप्त करने में सक्षम था, जिसे उसने बाद में एक घिनौना द्रव्यमान और फिर एक भूरे रंग के पाउडर में बदल दिया। पेनिसिलिन के दाने बहुत शक्तिशाली थे: दस लाख में एक को पतला, उन्होंने कुछ ही मिनटों में बैक्टीरिया को मार डाला, लेकिन चूहों के लिए हानिरहित थे। प्रयोग चूहों पर किए गए: वे स्ट्रेप्टोकोकी और स्टेफिलोकोकी की घातक खुराक से संक्रमित थे, और फिर उनमें से आधे को पेनिसिलिन का इंजेक्शन लगाकर बचा लिया गया था। Cheyne के प्रयोगों ने कई और वैज्ञानिकों को आकर्षित किया। यह पाया गया कि पेनिसिलिन गैंग्रीन के प्रेरक एजेंटों को भी मारता है।

1942 में मनुष्यों पर पेनिसिलिन का परीक्षण किया गया और मेनिन्जाइटिस से मरने वाले एक व्यक्ति की जान बचाई। इस घटना ने समाज और डॉक्टरों पर काफी प्रभाव डाला। इंग्लैंड में, युद्ध के कारण पेनिसिलिन का उत्पादन स्थापित करना संभव नहीं था, इसलिए 1943 में अमेरिका में उत्पादन खोला गया। उसी वर्ष, अमेरिकी सरकार ने दवा की 120 मिलियन यूनिट का ऑर्डर दिया। 1945 में, फ्लेरी और चेन को उत्कृष्ट खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। फ्लेमिंग ने खुद दर्जनों बार विभिन्न खिताब और पुरस्कार प्राप्त किए: उन्हें विज्ञान और वैज्ञानिक समाजों की 89 अकादमियों में नाइटहुड, 25 मानद डिग्री, 26 पदक, 18 पुरस्कार, 13 पुरस्कार और मानद सदस्यता से सम्मानित किया गया। वैज्ञानिक की कब्र पर एक मामूली शिलालेख है: "सिकंदर फ्लेमिंग - पेनिसिलिन के आविष्कारक।"

मानव जाति से संबंधित एक आविष्कार

जब से उन्होंने अपने अस्तित्व के बारे में जाना और एक माइक्रोस्कोप के माध्यम से देखने में सक्षम हुए, तब से दुनिया भर के वैज्ञानिक बैक्टीरिया से लड़ने के साधन की तलाश में हैं। द्वितीय विश्व युद्ध के फैलने के साथ, इस उपकरण की आवश्यकता पहले से कहीं अधिक आवश्यक हो गई है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि सोवियत संघ ने भी इस मुद्दे पर काम किया।

1942 में, प्रोफेसर जिनेदा एर्मोलीवा ने मॉस्को में बम आश्रयों में से एक की दीवार से लिए गए पेनिसिलियम क्रस्टोसम मोल्ड से पेनिसिलिन प्राप्त किया। 1944 में, लंबे अवलोकन और शोध के बाद, यरमोलिएवा ने घायलों पर अपनी दवा का परीक्षण करने का फैसला किया। उसका पेनिसिलिन क्षेत्र के डॉक्टरों के लिए एक चमत्कार और कई घायल सैनिकों के लिए जीवन बचाने का मौका था। उसी वर्ष, यूएसएसआर में पेनिसिलिन का उत्पादन शुरू किया गया था।

एंटीबायोटिक्स दवाओं का एक बड़ा "परिवार" है, न कि केवल पेनिसिलिन। इसके कुछ "जन्मजात" युद्ध के वर्षों के दौरान खोजे गए थे। इसलिए, 1942 में, गॉज़ ने ग्रैमिकिडिन प्राप्त किया, और 1944 में, यूक्रेनी मूल के एक अमेरिकी, वैक्समैन ने स्ट्रेप्टोमाइसिन को अलग कर दिया।

पोलोटेबनोव, फ्लेमिंग, चेन, फ्लेरी, एर्मोलीवा, गौज़, वैक्समैन - इन लोगों ने अपने मजदूरों के माध्यम से मानव जाति को एंटीबायोटिक दवाओं का युग दिया। वह युग जब मेनिन्जाइटिस या निमोनिया मौत की सजा नहीं है। पेनिसिलिन का पेटेंट नहीं कराया गया: इसके किसी भी निर्माता ने जीवन रक्षक दवा के लेखक होने का दावा नहीं किया।

20वीं सदी की शुरुआत तक, संक्रमण का उपचार मुख्य रूप से लोककथाओं, रूढ़ियों और अंधविश्वासों पर आधारित था। इस संबंध में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास बहुत उत्सुक है। रोगाणुरोधी गुणों के साथ मिश्रण जिनका उपयोग संक्रमणों के इलाज के लिए किया गया है, का वर्णन 2,000 साल पहले किया गया है। प्राचीन मिस्र और प्राचीन यूनानियों सहित कई प्राचीन संस्कृतियों ने संक्रमणों के इलाज के लिए विशेष रूप से चयनित सांचों, पौधों की सामग्री और अर्क का उपयोग किया।

में उनका उपयोग करना आधुनिक दवाईरंगों से प्राप्त सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के साथ शुरू हुआ। आमतौर पर, एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की कोई भी कहानी इस तथ्य के उल्लेख के साथ शुरू होती है।

पहला अध्ययन

एक विज्ञान के रूप में सिंथेटिक एंटीबायोटिक कीमोथेरेपी और 1880 के दशक के अंत में पॉल एर्लिच द्वारा किए गए शोध के साथ जर्मनी में जीवाणुरोधी दवाओं का विकास शुरू हुआ। एर्लिच ने नोट किया कि कुछ रंग मानव, पशु या जीवाणु कोशिकाओं को दाग देंगे, जबकि अन्य नहीं करेंगे। इसके बाद उन्होंने ऐसे रसायन बनाने का विचार प्रस्तावित किया जो इस प्रकार कार्य करेंगे चयनात्मक दवाजो बिना नुकसान पहुंचाए बैक्टीरिया को बांध देगा और मार देगा मानव शरीर... के खिलाफ सैकड़ों रंगों की जांच के बाद विभिन्न जीव 1907 में उन्होंने औषधीय की खोज की उपयोगी पदार्थ, पहली सिंथेटिक जीवाणुरोधी दवा जिसे अब आर्स्फेनामाइन कहा जाता है। आप लेख में बाद में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करेंगे।

जर्मन और जापानी संघ

युग जीवाणुरोधी उपचार 1907 में अल्फ्रेड बर्थीम और एर्लिच द्वारा आर्सेनिक से प्राप्त सिंथेटिक एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के साथ शुरू हुआ। एर्लिच और बर्थीम ने चूहों में ट्रिपैनोसोमियासिस और खरगोशों में स्पाइरोचेट संक्रमण के इलाज के लिए विभिन्न डाई-व्युत्पन्न रसायनों के साथ प्रयोग किया। जबकि उनके शुरुआती यौगिक बहुत जहरीले थे, एर्लिच और सहचिरो हाटा, एक जापानी जीवाणुविज्ञानी, जो सिफलिस का इलाज खोजने के लिए सबसे पहले काम कर रहे थे, जटिल प्रयोगों की एक श्रृंखला में अपने 606 वें प्रयास में सफल रहे।

मान्यता और व्यावसायिक सफलता

1910 में, एर्लिच और हाटा ने अपनी खोज की घोषणा की, जिसे उन्होंने विसबाडेन में आंतरिक चिकित्सा कांग्रेस में 606 दवा कहा। होचस्ट ने इस परिसर को 1910 के अंत में साल्वर्सन नाम से बेचना शुरू किया। इस दवा को अब arsphenamine के नाम से जाना जाता है। 20 वीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में सिफलिस के इलाज के लिए दवा का इस्तेमाल किया गया था। 1908 में, एर्लिच को इम्यूनोलॉजी में उनके योगदान के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला। हाटा को 1911 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार और 1912 और 1913 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार के लिए नामांकित किया गया था।

चिकित्सा के इतिहास में एक नया युग

पहली सल्फोनामाइड और पहली व्यवस्थित रूप से सक्रिय जीवाणुरोधी दवा, प्रोंटोसिल, 1932 या 1933 में जर्मनी में आईजी फारबेन समूह की बायर प्रयोगशालाओं में गेरहार्ड डोमगक के नेतृत्व में एक शोध समूह द्वारा विकसित की गई थी, जिसके लिए डोमगक को फिजियोलॉजी में 1939 का नोबेल पुरस्कार मिला था। दवा। सल्फ़ानिलमाइड (प्रोंटोसिल में सक्रिय संघटक) पेटेंट योग्य नहीं था क्योंकि यह पहले से ही कई वर्षों से रंगाई उद्योग में उपयोग किया जा रहा था। प्रोटोसिल का ग्राम-पॉजिटिव कोक्सी के खिलाफ अपेक्षाकृत व्यापक प्रभाव था, लेकिन एंटरोबैक्टीरिया के खिलाफ नहीं। उपचार में उनकी सफलता आमतौर पर मानव शरीर और उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा आर्थिक रूप से प्रेरित थी। इस सल्फोनामाइड दवा की खोज और विकास ने जीवाणुरोधी दवाओं के युग को चिह्नित किया।

एंटीबायोटिक पेनिसिलिन की खोज

पेनिसिलिन का इतिहास 1928 में रासायनिक पेनिसिलिन के संश्लेषण से पहले के सांचों में एंटीबायोटिक गतिविधि के स्पष्ट प्रमाण की टिप्पणियों और खोजों की एक श्रृंखला का अनुसरण करता है। प्राचीन समाजों में संक्रमण के इलाज के लिए लकड़ी के सांचों के उपयोग के उदाहरण हैं। हालांकि, यह ज्ञात नहीं है कि ये साँचे पेनिसिलिन प्रजाति के थे या नहीं। स्कॉटिश चिकित्सक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने सबसे पहले सुझाव दिया था कि पेनिसिलियम मोल्ड को एक जीवाणुरोधी पदार्थ का स्राव करना चाहिए, जिसे उन्होंने 1928 में पेनिसिलिन नाम दिया था। पेनिसिलिन पहला था आधुनिक एंटीबायोटिक.

मोल्ड का आगे का अध्ययन

लेकिन एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास के बारे में जानकारी पिछली सदी के 20 के दशक तक ही सीमित नहीं है। अगले बारह वर्षों के लिए, फ्लेमिंग ने एक दिलचस्प साँचे की खेती, वितरण और अध्ययन किया, जिसे पेनिसिलियम नोटेटम (अब पेनिसिलियम क्राइसोजेनम) की एक दुर्लभ प्रजाति के रूप में मान्यता दी गई थी। बाद के कई वैज्ञानिक पेनिसिलिन के स्थिरीकरण और बड़े पैमाने पर उत्पादन और अधिक उत्पादक पेनिसिलियम उपभेदों की खोज में शामिल थे। इन विद्वानों में अर्न्स्ट चेन, हॉवर्ड फ्लोरी, नॉर्मन हीटली और एडवर्ड अब्राहम शामिल हैं। पेनिसिलिन की खोज के तुरंत बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि कई रोग पैदा करने वाले रोगजनक पेनिसिलिन के प्रति एंटीबायोटिक प्रतिरोध प्रदर्शित करते हैं। अधिक प्रभावी उपभेदों को विकसित करने और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारणों और तंत्रों को समझने के लिए अनुसंधान आज भी जारी है।

पूर्वजों का ज्ञान

मिस्र, ग्रीस और भारत सहित कई प्राचीन संस्कृतियों ने स्वतंत्र रूप से संक्रमण के इलाज में कवक और पौधों के लाभकारी गुणों की खोज की है। इन उपचारों ने अक्सर काम किया है क्योंकि कई जीव, जिनमें कई प्रकार के साँचे शामिल हैं, स्वाभाविक रूप से एंटीबायोटिक एजेंटों का उत्पादन करते हैं। हालांकि, प्राचीन चिकित्सक इन जीवों के सक्रिय घटकों को सटीक रूप से पहचान या अलग नहीं कर सके। दूसरी शताब्दी ईसा पूर्व में श्रीलंका में। एन.एस. राजा दुतुगेमुनु (161-137 ईसा पूर्व) की सेना में सैनिकों ने जाँच की कि घावों को ठीक करने के लिए फफूंदीदार टॉर्टिला बनाने के लिए सैन्य अभियान शुरू करने से पहले लंबे समय तक बटर केक (एक पारंपरिक श्रीलंकाई मिठाई) को उनके चूल्हे में रखा गया था ...

17वीं सदी के पोलैंड में, घावों को भरने के लिए गीली रोटी को मकड़ी के जाले (जिसमें अक्सर फफूंद के बीजाणु होते थे) के साथ मिलाया जाता था। इस तकनीक का उल्लेख हेनरिक सिएनक्यूविक्ज़ ने अपनी 1884 की किताब विद फायर एंड स्वॉर्ड में किया था। इंग्लैंड में 1640 में, उपचार के रूप में मोल्ड का उपयोग करने का विचार जॉन पार्किंसन, ड्यूक ऑफ द किंग जैसे फार्मासिस्टों द्वारा प्रलेखित किया गया था, जिन्होंने फार्माकोलॉजी पर अपनी पुस्तक में मोल्ड के उपयोग की वकालत की थी। मोल्ड आधारित एंटीबायोटिक दवाओं की खोज से दुनिया में क्रांति आ जाएगी।

नया समय

पेनिसिलिन अनुसंधान का आधुनिक इतिहास 1870 के दशक में यूनाइटेड किंगडम में शुरू होता है। सर जॉन स्कॉट बॉर्डन-सैंडरसन, जो सेंट मैरी अस्पताल (1852-1858) गए और फिर वहां एक व्याख्याता (1854-1862) के रूप में काम किया, ने देखा कि संस्कृति शोरबा, मोल्ड से ढका हुआ, बैक्टीरिया के विकास और प्रजनन को रोकता है। Bourdon-Sanderson की खोज ने 1871 में एक अंग्रेजी सर्जन और आधुनिक एंटीसेप्टिक्स के पिता जोसेफ लिस्टर को यह पता लगाने के लिए प्रेरित किया कि फफूंदी वाले मूत्र के नमूनों का एक ही प्रभाव था। लिस्टर ने मानव ऊतक पर पेनिसिलियम ग्लौकम नामक एक साँचे के जीवाणुरोधी प्रभाव का भी वर्णन किया। कड़ाई से बोलते हुए, 1871 को एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की तारीख कहा जा सकता है। लेकिन केवल औपचारिक रूप से। स्थायी उपयोग और उत्पादन के लिए उपयुक्त वास्तविक एंटीबायोटिक्स का उत्पादन बहुत बाद में किया जाएगा।

1874 में, वेल्श चिकित्सक विलियम रॉबर्ट्स, जिन्होंने बाद में "एंजाइम" शब्द गढ़ा, ने देखा कि पेनिसिलियम ग्लौकम की प्रयोगशाला संस्कृतियों में जीवाणु संदूषण आमतौर पर अनुपस्थित था। जॉन टिंडल ने बॉर्डन-सैंडरसन का काम जारी रखा और 1875 में रॉयल सोसाइटी को कवक पेनिसिलियम के जीवाणुरोधी प्रभाव का प्रदर्शन किया। इस समय तक, बैसिलस एंथ्रेसीस को एंथ्रेक्स का कारण दिखाया गया था, जो पहला प्रदर्शन था कि एक विशेष जीवाणु एक विशिष्ट बीमारी का कारण बनता है। 1877 में, फ्रांसीसी जीवविज्ञानी लुई पाश्चर और जूल्स फ्रांकोइस जौबर्ट ने उल्लेख किया कि एंथ्रेक्स बेसिली की संस्कृतियों, जब मोल्ड से दूषित होती है, को सफलतापूर्वक नष्ट किया जा सकता है। कई संदर्भों से पता चलता है कि पाश्चर ने उस साँचे के तनाव की पहचान की जिसे वह पेनिसिलियम नोटेटम के रूप में उपयोग कर रहा था। हालांकि, पॉल डी क्रूफ की 1926 की किताब, द माइक्रोबियल हंटर्स, इस घटना को मोल्ड के अलावा अन्य बैक्टीरिया के साथ संदूषण के रूप में वर्णित करती है। 1887 में, गैरे ने इसी तरह के परिणाम प्राप्त किए। 1895 में, नेपल्स विश्वविद्यालय के एक इतालवी चिकित्सक, विन्सेन्ज़ो टिबेरियो ने अर्ज़ानो में एक जलाशय में मोल्ड पर एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें जीवाणुरोधी गुण दिखाई दिए। यह सब आपको जानने की जरूरत है, क्योंकि फार्माकोलॉजी की किसी भी पाठ्यपुस्तक में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास एक विशेष स्थान रखता है।

दो साल बाद, ल्योन में इकोले डु संत मिलिटियर में अर्नेस्ट डचेन ने स्वतंत्र रूप से प्लेक्सीग्लस मोल्ड पेनिसिलियम के उपचार गुणों की खोज की, टाइफाइड बुखार के संक्रमित गिनी सूअरों का सफलतापूर्वक इलाज किया। उन्होंने 1897 में अपना शोध प्रबंध प्रकाशित किया, लेकिन पाश्चर संस्थान ने इसे नजरअंदाज कर दिया। डचेन ने खुद अरब खानाबदोशों द्वारा की गई एक खोज का इस्तेमाल किया, जो घोड़े के अल्सर के इलाज के लिए मोल्ड बीजाणुओं का इस्तेमाल करते थे। डचेन ने यह दावा नहीं किया कि मोल्ड में कोई जीवाणुरोधी एजेंट होता है, केवल यह कि मोल्ड किसी तरह से जानवरों की रक्षा करता है। फ्लेमिंग का पेनिसिलिन टाइफाइड बुखार का इलाज नहीं करता है, और इसलिए यह अज्ञात रहता है कि डचेन गिनी सूअरों के इलाज के लिए कौन सा पदार्थ जिम्मेदार हो सकता है।

मोल्ड के अन्य अवलोकन

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास यहीं तक सीमित नहीं है। 1920 में बेल्जियम में, आंद्रे ग्राज़िया और सारा डाट ने अपनी संस्कृतियों में से एक, स्टैफिलोकोकस ऑरियस में एक कवक संक्रमण देखा, जिसने बैक्टीरिया के विकास में हस्तक्षेप किया। उन्होंने कवक की पहचान पेनिसिलियम की एक प्रजाति के रूप में की और एक प्रयोगशाला प्रोटोकॉल में अपनी टिप्पणियों को प्रस्तुत किया जिस पर बहुत कम ध्यान दिया गया। कोस्टा रिकान के शोध वैज्ञानिक पिकाडो ट्वाइट ने भी 1923 में पेनिसिलियम के एंटीबायोटिक प्रभाव का उल्लेख किया। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज ने फार्माकोलॉजी के इतिहास में एक बड़ी भूमिका निभाई है।

महान सफलता

1928 में, स्कॉटिश जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने स्टैफिलोकोकस रॉड्स की संस्कृति में बैक्टीरिया के विकास के निषेध का एक प्रभामंडल देखा। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि मोल्ड एक पदार्थ जारी कर रहा था जो बैक्टीरिया के विकास को रोकता है। उन्होंने एक शुद्ध मोल्ड संस्कृति की खेती की और बाद में जिसे उन्होंने बाद में "पेनिसिलिन" कहा, उसे संश्लेषित किया। अगले बारह वर्षों में, फ्लेमिंग ने साँचे के मूल स्ट्रेन की खेती और प्रजनन किया, जिसे अंततः पेनिसिलियम नोटम (आज पेनिसिलियम क्राइसोजेनम) के रूप में पहचाना गया। वह बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए एक स्थिर रूप बनाने में विफल रहा। फिर भी, फ्लेमिंग की एंटीबायोटिक दवाओं की खोज ने चिकित्सा के इतिहास में एक नए युग की शुरुआत की।

एक महान कारण की निरंतरता

शेफ़ील्ड में रॉयल इन्फ़र्मरी के एक रोगविज्ञानी सेसिल जॉर्ज पायने ने पेनिसिलिन के साथ साइकोसिस (एक कूप में विस्फोट) का इलाज करने की कोशिश की, लेकिन उनका प्रयोग असफल रहा, शायद इसलिए कि दवा पर्याप्त रूप से प्रवेश नहीं कर पाई। नवजात नेत्र रोग के उपचार की ओर मुड़ते हुए, शिशुओं में एक गोनोकोकल संक्रमण, उन्होंने 25 नवंबर, 1930 को अपना पहला सफल उपचार प्राप्त किया। उन्होंने आंखों के संक्रमण के चार रोगियों (एक वयस्क और तीन शिशुओं) को ठीक किया, हालांकि पांचवां रोगी बदकिस्मत था।

ऑक्सफोर्ड में, हॉवर्ड वाल्टर फ्लोरी ने क्लिनिकल परीक्षण करने और आवश्यक मात्रा में स्थिर पेनिसिलिन का उत्पादन करने के लिए अर्न्स्ट बोरिस ज़ीन और नॉर्मन हीटली सहित एक बड़े और अत्यधिक अनुभवी जैव रासायनिक अनुसंधान समूह का आयोजन किया। 1940 में, ज़ीन और एडवर्ड अब्राहम ने पेनिसिलिन के प्रति एंटीबायोटिक प्रतिरोध का पहला संकेत दिया, ई. कोलाई का एक स्ट्रेन जिसने पेनिसिलिनस एंजाइम का उत्पादन किया जो पेनिसिलिन को नष्ट कर सकता है और इसके जीवाणुरोधी प्रभाव को पूरी तरह से नकार सकता है।

औद्योगिक उत्पादन

1941 और 1943 के बीच, अमेरिका के इलिनोइस के पियोरिया में यूएसडीए नॉर्थ रीजनल रिसर्च लेबोरेटरी में मोयर, कोघिल और रैपर ने पेनिसिलिन और पृथक उच्च उपज वाले उपभेदों के औद्योगिक उत्पादन के लिए तरीके विकसित किए। दिसंबर 1942, कोकोनट ग्रोव आग के शिकार बोस्टन पहले जले हुए मरीज बन गए जिनका पेनिसिलिन से सफलतापूर्वक इलाज किया गया। ब्रुकलिन में जैस्पर एच. केन और अन्य फाइजर वैज्ञानिकों के एक समवर्ती अध्ययन ने उत्पादन के लिए एक व्यावहारिक गहरी किण्वन विधि विकसित की है। बड़ी मात्राफार्मास्युटिकल ग्रेड पेनिसिलिन।

रूस में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज 1930 के दशक के अंत में यूएसएसआर में पेनिसिलिन की शुरुआत के बाद हुई, जब यरमोलिएवा उन पर शोध कर रहे थे। इस कहानी में रूस की भूमिका, हालांकि कुछ हद तक गौण है, भी महत्वपूर्ण है। यह कुछ भी नहीं है कि जब वे एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के बारे में बात करते हैं, तो फ्लेमिंग, चेन, फ्लोरी, यरमोलिएवा चिकित्सा इतिहासकारों द्वारा उल्लिखित मुख्य नाम हैं।

केमिस्ट शामिल हुए

डोरोथी हॉजकिन ने 1945 में ऑक्सफोर्ड में एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी का उपयोग करके पेनिसिलिन की सही रासायनिक संरचना का निर्धारण किया। 1952 में कुंडल, टायरॉल, ऑस्ट्रिया में, बायोकैमिस्ट्री विश्वविद्यालय (अब सैंडोज़) के हंस मार्गरीटर और अर्न्स्ट ब्रैंडल ने पहला एसिड-प्रतिरोधी पेनिसिलिन विकसित किया मौखिक प्रशासनमैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी (एमआईटी) के अमेरिकी रसायनज्ञ जॉन एस शीहान ने बाद में 1957 में पेनिसिलिन का पहला रासायनिक संश्लेषण पूरा किया। पाठक को पहले से ही एहसास हो गया होगा कि सूक्ष्म जीव विज्ञान में एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की अवधि पिछली शताब्दी के लगभग आधे हिस्से तक चली। 1959 में, यूनाइटेड किंगडम ने 1959 में पहली पीढ़ी के प्रतिरोधी पेनिसिलिनस का मुकाबला करने के लिए दूसरी पीढ़ी के अर्ध-सिंथेटिक β-लैक्टम मेथिसिलिन की शुरुआत की। संभवतः, वर्तमान में स्टेफिलोकोसी के मेथिसिलिन-प्रतिरोधी रूप हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि 20 वीं शताब्दी की खोजों में एंटीबायोटिक दवाओं का बहुत सम्मानजनक स्थान है।

एंटीबायोटिक बैक्टीरिया

कुछ सूक्ष्मजीवों के विकास के अवलोकन जो अन्य जीवाणुओं के विकास को रोकते हैं, उन्नीसवीं शताब्दी के उत्तरार्ध से नोट किए गए हैं। सूक्ष्मजीवों के बीच एंटीबायोटिक दवाओं के संश्लेषण के इन अवलोकनों ने प्राकृतिक खोज की खोज की जीवाणुरोधी एजेंट... लुई पाश्चर ने टिप्पणी की: "यदि हम कुछ जीवाणुओं के बीच देखे गए विरोध के साथ हस्तक्षेप कर सकते हैं, तो यह चिकित्सा में शायद सबसे बड़ा वादा लाएगा।" यह एंटीबायोटिक दवाओं की खोज के इतिहास में एक तरह का महत्वपूर्ण मोड़ था।

19वीं सदी के बारे में थोड़ा और

1874 में, चिकित्सक सर विलियम रॉबर्ट्स ने उल्लेख किया कि पेनिसिलियम ग्लौकम मोल्ड की संस्कृतियां, जो कुछ प्रकार के नीले पनीर के निर्माण में उपयोग की जाती हैं, कोई जीवाणु संदूषण नहीं दिखाती हैं। 1876 में भौतिक विज्ञानी जॉन टिंडल ने भी इस क्षेत्र में योगदान दिया। पाश्चर ने एक अध्ययन किया जिसमें दिखाया गया कि बेसिलस एंथ्रेसीस संबद्ध पेनिसिलियम नोटेटम मोल्ड की उपस्थिति में नहीं बढ़ेगा।

1895 में, इतालवी चिकित्सक विन्सेन्ज़ो तिबेरियो ने कुछ साँचे के अर्क की जीवाणुरोधी शक्ति पर एक लेख प्रकाशित किया।

1897 में, डॉक्टरेट के छात्र अर्नेस्ट डचेन ने सूक्ष्मजीवों के उन्मूलन में योगदान लिखा: प्रतिपक्षी, विरोधी सोच और रोगजनक। यह पहला ज्ञात था वैज्ञानिकों का कामउनके परिणाम के रूप में मोल्ड की चिकित्सीय क्षमता पर विचार करने के लिए सूक्ष्मजीव - रोधी गतिविधि... अपने काम में, ड्यूचेन ने प्रस्तावित किया कि बैक्टीरिया और मोल्ड अस्तित्व के लिए शाश्वत लड़ाई में भाग लेते हैं। डचेसिन ने देखा कि ई. कोलाई को पेनिसिलियम ग्लौकम के साथ हटा दिया गया था जब वे दोनों एक ही संस्कृति में बड़े हुए थे। उन्होंने यह भी देखा कि जब उन्होंने पेनिसिलियम ग्लौकम के साथ टाइफाइड बेसिली की घातक खुराक के साथ प्रयोगशाला जानवरों को टीका लगाया, तो जानवर टाइफाइड बुखार से नहीं मरे। दुर्भाग्य से, ड्यूचेन की सैन्य सेवा ने अपनी डिग्री पूरी करने के बाद उन्हें और शोध करने से रोक दिया। ड्यूशेन की तपेदिक से मृत्यु हो गई, एक ऐसी बीमारी जिसका अब एंटीबायोटिक दवाओं से इलाज किया जाता है।

यह केवल फ्लेमिंग था, 30 से अधिक वर्षों के बाद, उन्होंने सुझाव दिया कि मोल्ड को एक जीवाणुरोधी पदार्थ छोड़ना चाहिए, जिसे उन्होंने 1928 में पेनिसिलिन नाम दिया। एंटीबायोटिक खोज के इतिहास को आकार देने वाली जोड़ी - फ्लेमिंग / वैक्समैन। फ्लेमिंग का मानना था कि इसके जीवाणुरोधी गुणों का उपयोग कीमोथेरेपी के लिए किया जा सकता है। प्रारंभ में, उन्होंने इसके कुछ जैविक गुणों की विशेषता बताई और कुछ संक्रमणों के इलाज के लिए कच्ची दवा का उपयोग करने की कोशिश की, लेकिन प्रशिक्षित रसायनज्ञों की मदद के बिना अपने विकास को जारी नहीं रख सके। इस पूरे महाकाव्य में वैज्ञानिक जोड़ी फ्लेमिंग / वैक्समैन जैसी निर्णायक भूमिका किसी ने नहीं निभाई, एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास उन्हें नहीं भूलेगा।

लेकिन इस महाकाव्य में और भी महत्वपूर्ण नाम थे। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, यह 1942 तक नहीं था कि रसायनज्ञ पेनिसिलिन को शुद्ध करने में सक्षम थे, लेकिन 1945 तक यह मित्र देशों की सेना के बाहर व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं हुआ। बाद में, नॉर्मन हीटली ने के लिए एक रिवर्स एक्सट्रैक्शन तकनीक विकसित की प्रभावी सफाईथोक में पेनिसिलिन। रासायनिक संरचनापेनिसिलिन पहली बार 1942 में अब्राहम द्वारा प्रस्तावित किया गया था और फिर बाद में 1945 में डोरोथी क्रोफुट हॉजकिन द्वारा पुष्टि की गई थी। शुद्ध पेनिसिलिन ने बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ शक्तिशाली जीवाणुरोधी गतिविधि दिखाई और मनुष्यों में कम विषाक्तता थी। इसके अलावा, सिंथेटिक सल्फोनामाइड्स के विपरीत, मवाद जैसे जैविक घटकों द्वारा इसकी गतिविधि को बाधित नहीं किया गया था। पेनिसिलिन की क्षमता के विकास ने समान प्रभावकारिता और सुरक्षा वाले एंटीबायोटिक यौगिकों की खोज में नए सिरे से रुचि पैदा की है। त्सेन और फ्लोरी ने फ्लेमिंग के साथ चिकित्सा में 1945 का नोबेल पुरस्कार साझा किया, जिन्होंने इस चमत्कारी सांचे की खोज की। यरमोलयेवा द्वारा एंटीबायोटिक की खोज की पश्चिमी वैज्ञानिक समुदाय द्वारा अपेक्षित रूप से अनदेखी की गई थी।

अन्य मोल्ड-आधारित एंटीबायोटिक्स

फ्लोरी ने रेने डुबो को जीवाणुरोधी यौगिकों की जानबूझकर और व्यवस्थित खोज के लिए एक अग्रणी दृष्टिकोण का श्रेय दिया, जिसके कारण ग्रैमिकिडिन की खोज हुई और पेनिसिलिन के गुणों में फ्लोरी के शोध को पुनर्जीवित किया। 1939 में, द्वितीय विश्व युद्ध के फैलने के साथ, ड्यूबो ने पहली प्राकृतिक रूप से प्राप्त एंटीबायोटिक, टायरोथ्रिसिन की खोज की घोषणा की। यह द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान घावों और अल्सर के इलाज में बहुत प्रभावी होने वाली पहली व्यावसायिक एंटीबायोटिक दवाओं में से एक थी। हालांकि, विषाक्तता के कारण ग्रैमिकिडिन का व्यवस्थित रूप से उपयोग नहीं किया जा सका। प्रणालीगत उपयोग के लिए टायरोसिडिन भी बहुत जहरीला पाया गया है। इस अवधि के दौरान प्राप्त शोध परिणामों को द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान धुरी और सहयोगी शक्तियों के बीच साझा नहीं किया गया था और दुनिया भर में सीमित मांग में थे " शीत युद्ध". एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की प्रस्तुति मुख्य रूप से पश्चिम के विकसित देशों में हुई।

नाम का इतिहास

शब्द "एंटीबायोटिक" जिसका अर्थ है "जीवन के खिलाफ" फ्रांसीसी जीवाणुविज्ञानी जीन पॉल विलकेमिन द्वारा इन प्रारंभिक जीवाणुरोधी दवाओं द्वारा प्रदर्शित गुणों के वर्णनात्मक नाम के रूप में गढ़ा गया था। एंटीबायोटिक का वर्णन पहली बार 1877 में किया गया था जब लुई पाश्चर और रॉबर्ट कोच ने बेसिलस एन्थ्रेसीस के संपर्क में आने पर बेसिलस को मरते देखा था। 1942 में अमेरिकी माइक्रोबायोलॉजिस्ट सेलमैन वैक्समैन ने बाद में इन दवाओं का नाम बदलकर एंटीबायोटिक्स कर दिया। इस तिथि को एंटीबायोटिक खोज वर्षों की सूची में शामिल किया जाना चाहिए।

"एंटीबायोटिक" शब्द का प्रयोग पहली बार 1942 में सेल्मन वैक्समैन और उनके सहयोगियों द्वारा जर्नल लेखों में एक सूक्ष्मजीव द्वारा उत्पादित किसी भी पदार्थ का वर्णन करने के लिए किया गया था जो अन्य सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए विरोधी है। इस परिभाषा में ऐसे पदार्थ शामिल नहीं हैं जो बैक्टीरिया को मारते हैं लेकिन जो सूक्ष्मजीवों (जैसे गैस्ट्रिक जूस और हाइड्रोजन पेरोक्साइड) द्वारा निर्मित नहीं होते हैं। उन्होंने सल्फोनामाइड्स जैसे सिंथेटिक जीवाणुरोधी यौगिकों को भी खारिज कर दिया। अपने वर्तमान उपयोग में, "एंटीबायोटिक" शब्द किसी भी दवा पर लागू होता है जो बैक्टीरिया को मारता है या उनके विकास को रोकता है, भले ही दवा एक सूक्ष्मजीव द्वारा निर्मित हो या नहीं।

शब्द-साधन

शब्द "एंटीबायोटिक" उपसर्ग "एंटी" और ग्रीक शब्द βιωτικός (biōtikos), "जीवन के लिए उपयुक्त, जीवित" से आया है, जो βίωσις (biōsis), "जीवन का तरीका," और साथ ही मूल βίος ( बायोस) "जीवन"। शब्द "जीवाणुरोधी" ग्रीक ἀντί (एंटी), "विरुद्ध" + βακτήριον (बैक्टीरियन) से आया है, जो βακτηρία (बैक्टेरिया), "रीड" के लिए छोटा है, क्योंकि पहले पाए गए बैक्टीरिया आकार में छड़ के समान थे।

एंटीबायोटिक दवाओं के विकल्प

पारंपरिक एंटीबायोटिक उपचारों के लिए प्रतिरोधी जीवाणु उपभेदों की संख्या में वृद्धि के साथ-साथ वर्तमान में दवाओं के रूप में विकसित किए जा रहे नए एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या में कमी ने जीवाणु रोगों के लिए उपचार रणनीतियों के विकास को प्रेरित किया है जो पारंपरिक जीवाणुरोधी के विकल्प हैं। दवाएं। इस समस्या से निपटने के लिए, गैर-विशिष्ट दृष्टिकोण (अर्थात, शास्त्रीय जीवाणुरोधी एजेंटों के अलावा अन्य उत्पाद) जो बैक्टीरिया को लक्षित करते हैं या मेजबान को लक्षित करने वाले दृष्टिकोणों की भी जांच की जा रही है, जिसमें फेज थेरेपी और टीके शामिल हैं।

टीके

टीके प्रतिरक्षा मॉडुलन या वृद्धि पर निर्भर करते हैं। टीकाकरण या तो संक्रमण को रोकने के लिए किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है या बढ़ाता है, जिससे मैक्रोफेज सक्रियण, एंटीबॉडी उत्पादन, सूजन और अन्य क्लासिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं। जीवाणुरोधी टीके वैश्विक जीवाणु रोग में नाटकीय कमी के लिए जिम्मेदार हैं। क्षीणित संपूर्ण कोशिकाओं या लाइसेट्स से प्राप्त टीकों को बड़े पैमाने पर कम प्रतिक्रियाशील, अकोशिकीय टीकों द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है जिसमें शुद्ध घटकों से युक्त कैप्सुलर पॉलीसेकेराइड और उनके संयुग्म, प्रोटीन वाहक, और निष्क्रिय विषाक्त पदार्थ (टॉक्सोइड्स) और प्रोटीन शामिल हैं।

फेज थेरेपी

फेज थेरेपी एंटीबायोटिक प्रतिरोधी जीवाणु उपभेदों के लिए एक और उपचार है। फेज थेरेपी रोगजनक बैक्टीरिया को अपने वायरस से संक्रमित करती है। बैक्टीरियोफेज कुछ जीवाणुओं के लिए अत्यंत विशिष्ट होते हैं, इसलिए वे एंटीबायोटिक दवाओं के विपरीत, मेजबान जीव और आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। बैक्टीरियोफेज, जिसे फेज के रूप में भी जाना जाता है, बैक्टीरिया को संक्रमित और मार सकता है और मुख्य रूप से लाइटिक चक्रों के दौरान बैक्टीरिया के विकास को प्रभावित कर सकता है। फेज अपने डीएनए को एक जीवाणु में सम्मिलित करते हैं, जहां इसे ट्रांसक्राइब किया जाता है और नए फेज बनाने के लिए उपयोग किया जाता है, जिसके बाद सेल नए फेज को रिलीज करेगा, जो उसी स्ट्रेन के अन्य बैक्टीरिया को संक्रमित और नष्ट कर सकता है। फेज की उच्च विशिष्टता "अच्छे" बैक्टीरिया को विनाश से बचाती है।

हालांकि, बैक्टीरियोफेज के उपयोग में कुछ नुकसान भी हैं। बैक्टीरियोफेज में उनके जीनोम में विषाणु कारक या विषाक्त जीन हो सकते हैं। इसके अलावा, जीवाणु संक्रमण को मारने के लिए फेज के मौखिक और अंतःस्रावी प्रशासन की तुलना में बहुत अधिक सुरक्षा जोखिम होता है स्थानीय आवेदन, और इन बड़े एंटीजेनिक कॉकटेल के लिए अनिश्चित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अतिरिक्त समस्या है। ऐसे जोखिम भरे उपचारों के लिए महत्वपूर्ण नियामक बाधाएं हैं जिन्हें दूर करने की आवश्यकता है। कई चुनौतियों के बावजूद रोगाणुरोधी दवाओं के विकल्प के रूप में बैक्टीरियोफेज का उपयोग एक आकर्षक विकल्प बना हुआ है।

पौधों की भूमिका

पौधे रोगाणुरोधी यौगिकों का एक महत्वपूर्ण स्रोत हैं, और पारंपरिक उपचारकर्ताओं ने लंबे समय से रोकथाम या उपचार के लिए उनका उपयोग किया है। संक्रामक रोग... हाल ही में, नए एंटीबायोटिक दवाओं की पहचान करने के लिए प्राकृतिक उत्पादों के उपयोग में रुचि बढ़ी है (जैसा परिभाषित किया गया है) प्राकृतिक उत्पादएंटीबायोटिक गतिविधि के साथ) और जीनोमिक्स के युग में जीवाणुरोधी दवाओं की खोज में उनका उपयोग। फाइटोकेमिकल्स पौधों के सक्रिय जैविक घटक हैं, और कुछ फाइटोकेमिकल्स, जिनमें शामिल हैं टैनिनएल्कलॉइड, टेरपेनोइड्स और फ्लेवोनोइड्स में रोगाणुरोधी गतिविधि होती है। कुछ एंटीऑक्सीडेंट पोषक तत्वों की खुराकइसमें फाइटोकेमिकल्स (पॉलीफेनोल्स) भी होते हैं जैसे कि अर्क अंगूर के बीज, और इन विट्रो में जीवाणुरोधी गुण दिखाते हैं।

फाइटोकेमिकल्स पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण को रोक सकते हैं, माइक्रोबियल झिल्ली संरचनाओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं, बैक्टीरिया झिल्ली सतह की हाइड्रोफोबिसिटी को बदल सकते हैं, और कोरम संवेदनशीलता को नियंत्रित कर सकते हैं। हाल के वर्षों में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के बढ़ने के साथ, नए पौधे-व्युत्पन्न रोगाणुरोधी की क्षमता का पता लगाया जा रहा है। फिर भी यह कहा जा सकता है कि लंबी अवधिएंटीबायोटिक दवाओं की खोज समाप्त हो गई है।

परिचय

तथ्य यह है कि कुछ रोगाणु किसी तरह दूसरों के विकास को रोक सकते हैं, लंबे समय से अच्छी तरह से जाना जाता है। 1928-1929 में। ए। फ्लेमिंग ने पेनिसिलिन (पेनिसिलियम नोटेटम) के साँचे के एक तनाव की खोज की, जो एक रसायन को स्रावित करता है जो स्टेफिलोकोकस के विकास को रोकता है। पदार्थ को "पेनिसिलिन" नाम दिया गया था, लेकिन केवल 1940 में एच। फ्लोरी और ई। चेन को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। हमारे देश में, एंटीबायोटिक दवाओं के सिद्धांत में एक महान योगदान Z.V. एर्मोलीवा और जी.एफ. गेज।

शब्द "एंटीबायोटिक" (ग्रीक एंटी, बायोस - अगेंस्ट लाइफ से) का प्रस्ताव 1842 में एस. वैक्समैन द्वारा सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित प्राकृतिक पदार्थों और अन्य बैक्टीरिया के विकास के लिए कम सांद्रता में विरोधी को नामित करने के लिए किया गया था।

एंटीबायोटिक्स कीमोथेराप्यूटिक दवाएं हैं जो जैविक उत्पत्ति (प्राकृतिक) के रासायनिक यौगिकों के साथ-साथ उनके अर्ध-सिंथेटिक डेरिवेटिव और सिंथेटिक एनालॉग्स, जो कम सांद्रता में सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर पर चयनात्मक हानिकारक या विनाशकारी प्रभाव डालते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास

लोक चिकित्सा में, घावों के इलाज और तपेदिक के इलाज के लिए लंबे समय से लाइकेन के अर्क का उपयोग किया जाता है। बाद में, बैक्टीरिया स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के अर्क को सतही घावों के इलाज के लिए मलहम की संरचना में शामिल किया गया था, हालांकि कोई नहीं जानता था कि वे क्यों मदद करते हैं, और एंटीबायोसिस की घटना अज्ञात थी।

सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने की उनकी क्षमता ज्ञात होने से पहले ही पहले एंटीबायोटिक्स को अलग कर दिया गया था। तो, 1860 में, जीनस स्यूडोमोनास के छोटे गतिशील रॉड के आकार के जीवाणुओं द्वारा निर्मित नीला वर्णक पियोसायनिन, क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त किया गया था, लेकिन इसके एंटीबायोटिक गुणों की खोज कई वर्षों बाद ही हुई थी। 1896 में, इस तरह के एक अन्य रसायन, जिसे माइकोफेनोलिक एसिड कहा जाता है, को मोल्ड कल्चर से क्रिस्टलीकृत किया गया था।

यह धीरे-धीरे स्पष्ट हो गया कि प्रतिजीवाणु एक रासायनिक प्रकृति का है और विशिष्ट रासायनिक यौगिकों के उत्पादन के कारण होता है।

"एंटीबायोटिक्स" शब्द का उद्भव एक नई कीमोथेरेपी दवा पेनिसिलिन की प्राप्ति और चिकित्सा पद्धति में परिचय से जुड़ा था, जिसकी गतिविधि रोगजनक कोक्सी और अन्य बैक्टीरिया के खिलाफ सल्फोनामाइड के प्रभाव से काफी अधिक थी।

पेनिसिलिन के अग्रदूत अंग्रेजी माइक्रोबायोलॉजिस्ट ए। फ्लेमिंग हैं, जिन्होंने 1920 से, पेनिसिलियम जीनस के एक कवक, ग्रीन मोल्ड के जीवाणुरोधी गुणों का अध्ययन किया था। ए. फ्लेमिंग 10 वर्षों से अधिक समय से एक रसायन में पेनिसिलिन को कल्चर फ्लूइड से प्राप्त करने और अलग करने की कोशिश कर रहे हैं शुद्ध फ़ॉर्मके लिए उपयुक्त नैदानिक उपयोग... हालांकि, द्वितीय विश्व युद्ध के फैलने के बाद केवल 1940 में ऐसा करना संभव था, जब सल्फोनामाइड्स की तुलना में नए, अधिक प्रभावी की आवश्यकता थी। दवाईइलाज के लिए प्युलुलेंट जटिलताओंघाव और सेप्सिस। अंग्रेजी रोगविज्ञानी जी. फ्लोरी और जैव रसायनज्ञ ई. चेयेने अस्थिर पेनिसिलिक एसिड को अलग करने और उसका नमक प्राप्त करने में सफल रहे, जो इसकी जीवाणुरोधी गतिविधि को बरकरार रखता है। 1943 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में पेनिसिलिन का उत्पादन तैनात किया गया था। ZV Ermolyeva महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध के दौरान हमारे देश में पेनिसिलिन के उत्पादन के आयोजकों में से एक थे।

पेनिसिलिन के नैदानिक उपयोग की सफलता ने व्यापक शोध के लिए एक संकेत के रूप में कार्य किया है विभिन्न देशनई एंटीबायोटिक खोजने के उद्देश्य से दुनिया। इस उद्देश्य के लिए, बाला ने विभिन्न संस्थानों के माइक्रोबियल संग्रहालयों में संग्रहीत कवक, एक्टिनोमाइसेट्स और बैक्टीरिया के कई उपभेदों की क्षमता का अध्ययन किया और नए अलग-अलग संस्थानों से अलग किया। वातावरणमुख्य रूप से मिट्टी, एंटीबायोटिक पदार्थों का उत्पादन करती है। इन अध्ययनों के परिणामस्वरूप, 1943 में Z. Waxman और अन्य को स्ट्रेप्टोमाइसिन और फिर कई अन्य एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की गई थी।

मास्को मेडिकल अकादमी। उन्हें। सेचेनोव

सिटी क्लिनिकल हॉस्पिटल नंबर 23 (2 प्युलुलेंट डिपार्टमेंट) के आधार पर सामान्य सर्जरी विभाग

"एंटीबायोटिक्स की खोज का इतिहास।"

निष्पादक:

तृतीय वर्ष का छात्र

चिकित्सा के संकाय

चौथा समूह

यूलिया ओलेगोवना लाबुतिना

शिक्षक: वाविलोवा जी.एस.

मास्को 2004

रोगाणुरोधी दवाएं।

माइक्रोबियल विकास की रोकथाम या समाप्ति हासिल की जाती है विभिन्न तरीके(उपायों के परिसरों द्वारा): एंटीसेप्टिक, नसबंदी, कीटाणुशोधन, कीमोथेरेपी... तदनुसार, इन उपायों को लागू करने के लिए जिन रसायनों का उपयोग किया जाता है, उन्हें कहा जाता है स्टरलाइज़िंग एजेंट, कीटाणुनाशक, एंटीसेप्टिक और रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी... रोगाणुरोधी रासायनिक एजेंटों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: जिनके पास कार्रवाई की चयनात्मकता नहीं होती है, वे अधिकांश रोगाणुओं के लिए हानिकारक होते हैं, लेकिन साथ ही वे मैक्रोऑर्गेनिज्म (एंटीसेप्टिक्स और कीटाणुनाशक) की कोशिकाओं के लिए विषाक्त होते हैं, और जिनके पास चयनात्मकता होती है कार्रवाई की (कीमोथेराप्यूटिक एजेंट)।

कीमोथेराप्यूटिक रोगाणुरोधी दवाएं रासायनिक दवाएं हैं जिनका उपयोग संक्रामक रोगों में एटियोट्रोपिक उपचार के लिए किया जाता है (यानी, रोग के कारण के रूप में एक सूक्ष्म जीव को लक्षित करना) और संक्रमण को रोकने के लिए।

रोगाणुरोधी कीमोथेराप्यूटिक एजेंटों में दवाओं के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:

एंटीबायोटिक्स (सूक्ष्मजीवों के केवल सेलुलर रूपों पर कार्य करते हैं; एंटीट्यूमर एंटीबायोटिक्स भी ज्ञात हैं)

विभिन्न रासायनिक संरचनाओं की सिंथेटिक कीमोथेरेपी दवाएं (उनमें ऐसी दवाएं हैं जो या तो सेलुलर सूक्ष्मजीवों पर या रोगाणुओं के गैर-सेलुलर रूपों पर कार्य करती हैं)

एंटीबायोटिक दवाओं - ये जैविक उत्पत्ति (प्राकृतिक) के रासायनिक यौगिकों के साथ-साथ उनके अर्ध-सिंथेटिक डेरिवेटिव और सिंथेटिक एनालॉग्स से कीमोथेराप्यूटिक दवाएं हैं, जो कम सांद्रता में सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर पर एक चयनात्मक हानिकारक या विनाशकारी प्रभाव डालती हैं। चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने वाले एंटीबायोटिक्स एक्टिनोमाइसेट्स (उज्ज्वल कवक), मोल्ड्स और कुछ बैक्टीरिया द्वारा निर्मित होते हैं। जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एंटीबायोटिक दवाओं का रोगाणुरोधी प्रभाव चयनात्मक है: वे कुछ जीवों पर अधिक दृढ़ता से कार्य करते हैं, और दूसरों पर कमजोर या बिल्कुल भी कार्य नहीं करते हैं। चुनिंदा और एंटीबायोटिक दवाओं का प्रभाव और पर पशु कोशिकाएं, जिसके परिणामस्वरूप वे विषाक्तता की डिग्री और रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों पर प्रभाव में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबायोटिक्स कीमोथेरेपी के लिए महत्वपूर्ण रुचि रखते हैं और इसका उपयोग मनुष्यों और जानवरों में विभिन्न माइक्रोबियल संक्रमणों के इलाज के लिए किया जा सकता है।

संक्रामक रोगों के उपचार की समस्या का उतना ही लंबा इतिहास है जितना कि स्वयं रोगों के अध्ययन का। आधुनिक मनुष्य के दृष्टिकोण से, इस दिशा में पहले प्रयास अनुभवहीन और आदिम थे, हालांकि उनमें से कुछ सामान्य ज्ञान से रहित नहीं थे (उदाहरण के लिए, घावों को ठीक करना या बीमार को अलग करना)। तथ्य यह है कि कुछ रोगाणु किसी तरह दूसरों के विकास को रोक सकते हैं, लंबे समय से अच्छी तरह से जाना जाता है। लोक चिकित्सा में, घावों के इलाज और तपेदिक के इलाज के लिए लंबे समय से लाइकेन के अर्क का उपयोग किया जाता है। बाद में, सतही घावों के इलाज के लिए मलहम की संरचना में बैक्टीरिया के अर्क को शामिल किया जाने लगा। स्यूडोमोनास एरुगिनोसा... कठिन परीक्षण और त्रुटि के माध्यम से प्राप्त अनुभव, ज्ञान के साथ सशस्त्र उपचारकर्ता चिकित्सा गुणोंजड़ी बूटियों और जानवरों के ऊतकों, साथ ही साथ विभिन्न खनिजों से अर्क। पौधों की सामग्री से जलसेक और काढ़े बनाना प्राचीन दुनिया में व्यापक था, उन्हें क्लॉडियस गैलेन द्वारा बढ़ावा दिया गया था। मध्य युग में, औषधीय कच्चे माल से दवाओं की प्रतिष्ठा सभी प्रकार की औषधि, कीमियागर के "शोध" और निश्चित रूप से, "भगवान की सजा" की असाध्यता में विश्वास से काफी कम हो गई थी। इस संबंध में, यह "भगवान के अभिषिक्त" के हाथों के उपचार प्रभाव में विश्वास का उल्लेख करने योग्य है, बीमारों की भीड़ को राज करने वाले व्यक्ति के स्पर्श के माध्यम से पारित किया गया था। उदाहरण के लिए, लुई XIV ने 10,000 रोगियों पर और चार्ल्स द्वितीय स्टुअर्ट ने 90,000 रोगियों पर हाथ रखा। जैसा कि डॉक्टरों ने अवधारणा की शुद्धता को समझा, रोगों का उपचार अधिक से अधिक "एटियोट्रोपिक" हो गया। केमोथेरेपी के संस्थापक को एआई हर्ज़ेन द्वारा नामित पैरासेल्सस माना जाना चाहिए, "दुनिया के निर्माण से रसायन शास्त्र के पहले प्रोफेसर।" Paracelsus, सफलता के बिना, मनुष्यों और जानवरों में संक्रमण के इलाज के लिए विभिन्न अकार्बनिक पदार्थों (उदाहरण के लिए, पारा और आर्सेनिक के लवण) का उपयोग किया। नई दुनिया की खोज के बाद, यह "किना-किना" पेड़ की छाल के गुणों के बारे में जाना जाने लगा, जिसका उपयोग भारतीयों द्वारा मलेरिया के इलाज के लिए किया जाता था। इस उपाय की लोकप्रियता को अमेरिका के वायसराय, काउंटेस किंगहोन की पत्नी के चमत्कारी इलाज द्वारा सुगम बनाया गया था, और छाल यूरोप में "काउंटेस पाउडर" के नाम से पहुंची, और बाद में इसका नाम सिनकोना के पेड़ के नाम पर रखा गया। एक अन्य विदेशी उपाय, इपेकाकुआना, जिसका उपयोग भारतीयों द्वारा "खूनी" दस्त के इलाज के लिए किया गया था, ने वही प्रसिद्धि प्राप्त की।

1871-1872 में वापस। रूसी वैज्ञानिक वी.ए. मनसेन और ए.जी. पोलोटेबनोव ने मोल्ड लगाने से संक्रमित घावों के उपचार में एक प्रभाव देखा, हालांकि वे क्यों मदद करते हैं, कोई नहीं जानता था, और एंटीबायोसिस की घटना अज्ञात थी।

हालांकि, पहले सूक्ष्मजीवविज्ञानी वैज्ञानिकों में से कुछ एंटीबायोसिस (दूसरों के विकास के कुछ जीवों द्वारा अवरोध) का पता लगाने और उनका वर्णन करने में सक्षम थे। तथ्य यह है कि मिश्रित संस्कृति में उनके विकास के दौरान विभिन्न सूक्ष्मजीवों के बीच विरोधी संबंध प्रकट होते हैं। शुद्ध संवर्धन विधियों के विकास से पहले, विभिन्न बैक्टीरिया और मोल्ड एक साथ उगाए जाते थे, अर्थात। एंटीबायोटिक की अभिव्यक्ति के लिए अनुकूलतम परिस्थितियों में। 1877 में लुई पाश्चर ने एंथ्रेक्स का अध्ययन करते हुए देखा कि रोगज़नक़ और अन्य जीवाणुओं के मिश्रण के साथ एक जानवर का संक्रमण अक्सर रोग के विकास में बाधा डालता है, जिससे उसे यह मानने की अनुमति मिलती है कि रोगाणुओं के बीच प्रतिस्पर्धा रोगाणुओं के रोगजनक गुणों को अवरुद्ध कर सकती है। रोगज़नक़। उन्होंने मिट्टी के बैक्टीरिया और रोगजनक बैक्टीरिया के बीच एंटीबायोसिस का वर्णन किया जो एंथ्रेक्स का कारण बनता है, और यहां तक कि यह भी सुझाव दिया कि एंटीबायोसिस उपचार का आधार बन सकता है। एल पाश्चर (1887) की टिप्पणियों ने पुष्टि की कि रोगाणुओं की दुनिया में विरोध एक सामान्य घटना है, लेकिन इसकी प्रकृति स्पष्ट नहीं थी।

सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकने की उनकी क्षमता ज्ञात होने से पहले ही पहले एंटीबायोटिक्स को अलग कर दिया गया था। तो, 1860 में, क्रिस्टलीय रूप में एक नीला वर्णक प्राप्त किया गया था पियोसायनिनजीनस के छोटे, गतिशील रॉड के आकार के जीवाणुओं द्वारा उत्पादित स्यूडोमोनास, लेकिन इसके एंटीबायोटिक गुणों की खोज कई साल बाद तक नहीं हो पाई थी। 1899 में। - आर। एमेरिच और ओ। लो ने बैक्टीरिया द्वारा गठित एक एंटीबायोटिक यौगिक की सूचना दी स्यूडोमोनास पियोसायनिया, और इसे नाम दिया प्योसायनेस; दवा का उपयोग स्थानीय एंटीसेप्टिक के रूप में किया गया था। 1896 में बी। गोज़ियो जीनस से एक कवक की संस्कृति वाले तरल से पेनिसिलियम (पेनिसिलियम ब्रेविकॉम्पैक्टम) , एक अन्य रसायन को क्रिस्टलीकृत करने में कामयाब रहा, जिसे डब किया गया माइकोफेनोलिक एसिडएंथ्रेक्स बैक्टीरिया के विकास को रोकना।

लेकिन किसी भी दवा ने इतने लोगों की जान नहीं बचाई पेनिसिलिन... इस पदार्थ की खोज के साथ शुरू हुआ नया युगसंक्रामक रोगों के उपचार में - एंटीबायोटिक दवाओं का युग। एंटीबायोटिक दवाओं की खोज, जिसके हम अपने समय में पहले से ही इतने आदी हैं, ने नाटकीय रूप से मानव समाज को बदल दिया। जिन रोगों को बहुत पहले निराशाजनक नहीं माना जाता था, वे दूर हो गए। इससे भी ज्यादा हैरान करने वाली है खुद खोज की कहानी।

उत्कृष्ट जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर फ्लेमिंग का जन्म 6 अगस्त, 1881 को स्कॉटलैंड, आयरशायर में हुआ था। लड़का अपने माता-पिता के खेत में बड़ा हुआ, चारों तरफ हीदर बंजर भूमि से घिरा हुआ था। प्रकृति ने युवा सिकंदर को स्कूल से कहीं अधिक दिया है। 13 साल की उम्र में, युवा सिकंदर ग्रेट ब्रिटेन की राजधानी - लंदन चले गए। जब उनके साथी पढ़ाई कर रहे थे, फ्लेमिंग ने 5 साल तक एक स्थानीय शिपिंग कंपनी के लिए काम किया, जिससे उन्होंने अपनी जीविका अर्जित की।

1901 में, फ्लेमिंग ने कठिन परीक्षा पास करते हुए सेंट मैरी स्कूल ऑफ मेडिसिन में प्रवेश लिया। इसने उसे नहीं रोका कि उसे पढ़ाई छोड़े 5 साल बीत चुके थे। इसके अलावा, उन्हें पूरे यूनाइटेड किंगडम में सर्वश्रेष्ठ आवेदक के रूप में मान्यता दी गई थी! फ्लेमिंग ने कभी बेकार का काम नहीं किया। वह जानता था कि पाठ्यपुस्तक से केवल वही निकाला जाए जो आवश्यक था, बाकी की उपेक्षा करते हुए।

अपनी पढ़ाई पूरी करने के बाद, फ्लेमिंग को सेंट मैरी अस्पताल में बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला में काम करने के लिए आमंत्रित किया गया था। उस समय बैक्टीरियोलॉजी विज्ञान के क्षेत्र में सबसे आगे थी।

अपने वैज्ञानिक करियर के शुरुआती वर्षों में फ्लेमिंग का कार्य दिवस लगभग चौबीसों घंटे था। जब वह काम पर आया तो घड़ी चेक की गई। और सुबह के दो बजे भी, काम पर देर से आने वाले कर्मचारी रुककर उससे बात कर सकते थे और एक गिलास बियर पी सकते थे।

अगस्त 1914 में प्रथम विश्व युद्ध छिड़ गया। फ्लेमिंग ने चिकित्सा अधिकारी का पद प्राप्त किया और उन्हें फ्रांस में बोलोग्ने शहर में एक बैक्टीरियोलॉजिकल प्रयोगशाला स्थापित करने के लिए भेजा गया।

हर दिन, उस अस्पताल के अटारी तक जहां प्रयोगशाला स्थित थी, फ्लेमिंग अस्पताल के वार्डों से गुजरते थे जहां घायल लेटे थे। उनके अधिक से अधिक समूह हर दिन पहुंचे। इधर, अस्पताल में इनमें से सैकड़ों की संक्रमण से मौत हो गई। फ्रैक्चर, आंतरिक ऊतकों के आंसू ... घावों में मिले मिट्टी के टुकड़े और कपड़ों ने बमों का काम पूरा किया। घायलों का चेहरा धूसर हो गया, सांस लेना मुश्किल हो गया - रक्त विषाक्तता शुरू हो गई। परिणाम अपरिहार्य मृत्यु है।

फ्लेमिंग ने संक्रमण की जांच शुरू की। उन्होंने बताया:

"मुझे हमेशा एंटीसेप्टिक्स के साथ ड्रेसिंग लागू करने की सलाह दी गई थी: कार्बोलिक, बोरिक एसिड या हाइड्रोजन पेरोक्साइड। मैंने देखा कि एंटीसेप्टिक्स सभी कीटाणुओं को नहीं मारते हैं, लेकिन मुझे बताया गया कि वे उनमें से कुछ को मार देते हैं, और जब एंटीसेप्टिक्स का उपयोग नहीं किया जाता है, तो उपचार अधिक सफल होता है।"

फ्लेमिंग ने यह परीक्षण करने के लिए एक सरल प्रयोग करने का निर्णय लिया कि एंटीसेप्टिक्स संक्रमण से लड़ने में कितनी मदद करते हैं।

अधिकांश घावों के किनारों को दांतेदार किया गया था, जिसमें कई वक्र और आक्षेप थे। इन मोड़ों में जमा हुए सूक्ष्मजीव। फ्लेमिंग ने कांच से एक नकली घाव बनाया: उसने परखनली को गर्म किया और उसके सिरे को घाव के कनवल्शन की तरह मोड़ दिया। फिर उसने इस परखनली को खाद से दूषित सीरम से भर दिया। यह, जैसा कि था, पारंपरिक युद्ध घाव की एक सामान्य योजना थी। अगले दिन, सीरम बादल बन गया और उत्सर्जित हो गया बुरा गंध... इसमें बड़ी संख्या में रोगाणुओं का गुणन होता है। फ्लेमिंग ने फिर सीरम को बाहर निकाला और ट्यूब को एक साधारण मजबूत एंटीसेप्टिक के घोल से भर दिया, और फिर उस ट्यूब को फिर से भर दिया जो इस तरह से साफ, गैर-दूषित सीरम से धोया गया था। और क्या? फ्लेमिंग ने चाहे जितनी बार भी ट्यूब को एंटीसेप्टिक्स से धोया हो, शुद्ध सीरम हर दूसरे दिन वही भ्रूण और बादल बन जाता है।

परखनली के मोड़ में, सब कुछ के बावजूद रोगाणु बने रहे। इस अनुभव से, फ्लेमिंग ने निष्कर्ष निकाला कि पारंपरिक एंटीसेप्टिक्स ने कम से कम अग्रिम पंक्ति के घावों में मदद नहीं की। सैन्य डॉक्टरों को उनकी सलाह इस प्रकार थी: सभी मृत ऊतकों को हटा दें, जहां रोगाणु आसानी से विकसित हो सकते हैं, और शरीर को सफेद रंग को हटाकर संक्रमण से लड़ने में मदद करते हैं। रक्त कोशिकाजिससे मवाद बनता है। श्वेत रक्त कोशिकाएं (ताजा मवाद) माइक्रोबियल कॉलोनियों को नष्ट कर देती हैं।

फ्लेमिंग ने उन दिनों अपनी भावनाओं के बारे में लिखा:

"संक्रमित घावों को देखते हुए, जो लोग पीड़ित थे और मर गए थे और जिनकी हम मदद करने में असमर्थ थे, मैं अंत में कुछ ऐसे साधन खोजने की इच्छा से जल गया, जो इन रोगाणुओं को मार सकते हैं, सलवारसन जैसा कुछ ..."

नवंबर 1918 में युद्ध समाप्त हो गया, फ्लेमिंग अपनी प्रयोगशाला में इंग्लैंड लौट आए।

प्रयोगशाला में गड़बड़ी के लिए फ्लेमिंग का अक्सर उपहास किया जाता था। लेकिन गड़बड़ी फलदायी निकली। उनके एक कर्मचारी ने कहा:

"फ्लेमिंग ने सूक्ष्मजीवों की संस्कृतियों को दो से तीन सप्ताह तक अलग रखा और उन्हें नष्ट करने से पहले, ध्यान से उनका अध्ययन किया ताकि यह जांचा जा सके कि कुछ अप्रत्याशित और रोचक घटना संयोग से हुई है या नहीं। आगे के इतिहास ने दिखाया है कि अगर वह मेरी तरह साफ-सुथरा होता, तो सबसे अधिक संभावना है कि उसने कुछ नया नहीं खोजा होता।"

1922 में एक बार, बहती नाक से पीड़ित, फ्लेमिंग ने एक प्रयोगशाला कांच के बने पदार्थ - एक पेट्री डिश में अपने स्वयं के नाक के बलगम को बोया। पेट्री डिश के जिस हिस्से में म्यूकस मिला, उसमें बैक्टीरिया की कॉलोनियां मर गईं। फ्लेमिंग ने इस घटना की जांच शुरू की और पाया कि आँसू, नाखून कतरन, लार और जीवित ऊतक के टुकड़े समान प्रभाव डालते हैं। जब एक आंसू की एक बूंद कई जीवाणुओं के घोल के साथ एक परखनली में गिरती है, तो यह कुछ ही सेकंड में पूरी तरह से पारदर्शी हो जाती है!

फ्लेमिंग के कर्मचारियों को प्रयोगों के लिए आंसू निकालने के लिए बहुत सारी "पीड़ा" सहनी पड़ी। उन्होंने नीबू के रस को काटा, उसे अपनी आँखों में निचोड़ा, और उभरे हुए आँसुओं को इकट्ठा किया। अस्पताल के अख़बार ने एक विनोदी चित्र भी दिखाया जिसमें बच्चे, एक छोटे से शुल्क के लिए, एक प्रयोगशाला सहायक को खुद को चाबुक करने देते हैं, और एक अन्य प्रयोगशाला सहायक "एंटीसेप्टिक्स" लेबल वाले बर्तन में उनसे आँसू एकत्र करता है।

फ्लेमिंग ने अपने द्वारा खोजे गए पदार्थ का नाम रखा "लाइसोजाइम""- ग्रीक शब्दों से" विघटन "और" खमीर "(जिसका अर्थ है बैक्टीरिया का विघटन)। दुर्भाग्य से, लाइसोजाइम ने सभी हानिकारक, रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं को नहीं मारा।

प्रयोगशाला में संयोग और रचनात्मक भ्रम से फ्लेमिंग को अपने जीवन की सबसे महत्वपूर्ण खोज करने में भी मदद मिली। 1928 में एक दिन, फ्लेमिंग का उनके सहयोगी प्राइस ने दौरा किया। फ्लेमिंग पुरानी संस्कृतियों के साथ पेट्री डिश के माध्यम से छांटे गए। उनमें से कई में मोल्ड बह गया है, जो अक्सर होता है। फ्लेमिंग ने प्राइस से कहा: "जैसे ही आप संस्कृति के साथ कप खोलते हैं, आप मुसीबत में हैं: निश्चित रूप से पतली हवा से कुछ निकलेगा ..." अचानक वह चुप हो गया और हमेशा की तरह, शांति से कहा: "अजीब .. ।"

पेट्री डिश में, जिसे उसने अपने हाथों में रखा था, मोल्ड भी उग आया, लेकिन यहां उसके चारों ओर बैक्टीरिया की कॉलोनियां मर गईं, भंग हो गईं।

उस क्षण से, फ्लेमिंग ने मोल्ड की जांच करना शुरू कर दिया, जो बैक्टीरिया के लिए घातक है, और उसने पेट्री डिश को रखा, जिसमें वह अपनी मृत्यु तक उड़ गया।

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग दुश्मनी देख रहे हैं पेनिसिलियम नोटेटमतथा Staphylococcusमिश्रित संस्कृति में मोल्ड के एक तनाव की खोज की पेनिसिला (पेनिसिलियम नोटेटम), एक रसायन स्रावित करना जो स्टेफिलोकोकस के विकास को रोकता है। पदार्थ को "पेनिसिलिन" नाम दिया गया था। सच है, सबसे महत्वपूर्ण परीक्षण आगे था: क्या यह पदार्थ मनुष्यों और जानवरों के लिए उतना हानिकारक नहीं होगा जितना कि बैक्टीरिया के लिए? यदि ऐसा होता, तो पेनिसिलिन कई ज्ञात और उससे पहले के एंटीसेप्टिक्स से अलग नहीं होता। इसे रक्तप्रवाह में इंजेक्ट नहीं किया जा सकता था। फ्लेमिंग और उनके सहकर्मियों की खुशी के लिए, जीवाणु-नाशक पेनिसिलिन शोरबा नियमित शोरबा की तुलना में गिनी सूअरों और चूहों के लिए अधिक खतरनाक नहीं था।

लेकिन उपचार के लिए पेनिसिलिन का उपयोग करने के लिए, इसे अपने शुद्ध रूप में प्राप्त करना पड़ा, शोरबा से अलग किया गया। शरीर के लिए विदेशी प्रोटीन युक्त शोरबा मानव रक्त में पेश नहीं किया जा सका।

फरवरी 1929 में फ्लेमिंग ने चिकित्सा समुदाय के लिए अपनी खोज की घोषणा की। उनसे एक भी सवाल नहीं पूछा गया! वैज्ञानिकों ने बिना किसी दिलचस्पी के पूरी तरह से उदासीनता के साथ इस खोज का स्वागत किया। 1952 में वापस, फ्लेमिंग ने इस "भयानक क्षण" को याद किया।

तो ग्यारह साल बीत गए! कुछ रसायनज्ञ जो पेनिसिलिन में रुचि रखते थे, वे कभी भी इसे अपने शुद्ध रूप में अलग करने में सक्षम नहीं थे। हालांकि, फ्लेमिंग ने उम्मीद नहीं खोई और उनका मानना था कि जिस पदार्थ की उन्होंने खोज की उसका भविष्य बहुत अच्छा है।

1940 में, फ्लेमिंग के जीवन की सबसे सुखद घटनाओं में से एक अप्रत्याशित रूप से घटी। एक मेडिकल जर्नल से उन्हें पता चला कि ऑक्सफोर्ड के वैज्ञानिक फ्लोरी और चेन ने पेनिसिलिन का एक स्थिर, शुद्ध रूप प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की है। फ्लेमिंग ने अपनी खुशी के साथ विश्वासघात नहीं किया और केवल बाद में देखा कि उन्होंने ऐसे रसायनज्ञों के साथ 11 साल तक काम करने का सपना देखा था।

पेनिसिलिन की खोज का इतिहास वास्तव में अद्भुत है। किसने सोचा होगा कि एक प्रतिभाशाली यहूदी लड़का-संगीतकार, जिसके पिता रूस से थे और जिसकी माँ जर्मन थी, अंततः एक पेशेवर पियानोवादक का रास्ता छोड़ देगा और विश्व प्रसिद्धि के लिए एक पूरी तरह से अलग रास्ता खोज लेगा। हम बात कर रहे हैं अर्नेस्ट कैन की, जिन्हें हम उनके अंग्रेजी नाम चेयने से जानते हैं। यह कहना मुश्किल है कि जो लोग उसके नाम पर किसी व्यक्ति के भाग्य को देखते हैं, वे सही हैं, लेकिन इस मामले में अर्नेस्ट नाम, जो "ईमानदार, सच्चा" के रूप में अनुवाद करता है, पूरी तरह से उसके वाहक के चरित्र और नैतिक गरिमा से मेल खाता है।

अर्नेस्ट के पिता एक प्रतिभाशाली रसायनज्ञ थे जिन्होंने बर्लिन में आयोजन किया था खुद का उत्पादन... और यद्यपि बेटे ने हाई स्कूल और विश्वविद्यालय से स्नातक किया, उसके माता-पिता ने उसे पियानो पर देखा। वह एक प्रतिभाशाली संगीत कार्यक्रम पियानोवादक के साथ-साथ एक बर्लिन अखबार के संगीत समीक्षक भी बन गए, लेकिन विज्ञान के प्रति उनके प्रेम पर काबू पा लिया गया। संगीत और पूर्वाभ्यास के बीच के अंतराल में, युवक बर्लिन के प्रसिद्ध क्लिनिक "चराइट" - "मर्सी" के रासायनिक विकृति विज्ञान की प्रयोगशाला में गायब हो गया।

अप्रैल 1933 में, ई। चेन को जर्मनी छोड़ने के लिए मजबूर किया गया था ताकि वे कभी भी अपने वतन नहीं लौट सकें। उनके मित्र, प्रसिद्ध अंग्रेजी जीवविज्ञानी जे. हाल्डेन ने उनके लिए कैम्ब्रिज में व्यवस्था की, जहां, उनके शोध प्रबंध पर अपने काम के दौरान, ई. चेन ने साबित किया कि सांप के जहर का न्यूरोटॉक्सिन एक पाचक एंजाइम है। काम ने उन्हें एक नाम दिया, इसलिए 1935 में उन्हें पैथोलॉजी के प्रोफेसर जी। फ्लोरी द्वारा ऑक्सफोर्ड में लाइसोजाइम, एक जीवाणुरोधी एंजाइम पर काम शुरू करने के लिए आमंत्रित किया गया था। ई. चेन ने जी. फ्लोरी को ए. फ्लेमिंग द्वारा खोजे गए अधिक आशाजनक पेनिसिलिन पर ध्यान केंद्रित करने का सुझाव दिया। E. Cheyne के उत्साह ने G. Flory को संक्रमित कर दिया, जो रोगाणुओं पर एंटीबायोटिक के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए इंतजार नहीं कर सकते थे। यह फ्लोरी ही थे जिन्होंने मेडिकल रिसर्च काउंसिल के ई. मेलनबी द्वारा समर्थित काम के लिए सरकारी फंड का पहला £ 35 जुटाया था।

25 मई 1940 को लंदन की सड़कों पर बमों की गर्जना के बीच 50 सफेद चूहों पर एक निर्णायक प्रयोग पूरा हुआ। उनमें से प्रत्येक को स्ट्रेप्टोकोकस माइक्रोब की घातक खुराक के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। आधे चूहों को कोई इलाज नहीं मिला, बाकी को दो दिनों के लिए हर तीन घंटे में पेनिसिलिन का इंजेक्शन लगाया गया। 16 घंटे के बाद, 25 प्रायोगिक जानवरों की मृत्यु हो गई और 24 इलाज किए गए चूहे बच गए। केवल एक की मृत्यु हुई। इसके बाद ई. चेयेन की जैव रासायनिक विजय हुई, जिन्होंने दिखाया कि पेनिसिलिन में बीटालैक्टम की संरचना होती है। यह केवल एक नए चमत्कार - दवा के उत्पादन को स्थापित करने के लिए बनी रही।

उसी ऑक्सफोर्ड में इसके चमत्कारी गुण साबित हुए, जिनमें से एक क्लीनिक में उसी वर्ष 15 अक्टूबर को एक स्थानीय पुलिसकर्मी को भर्ती कराया गया था, जो मुंह के कोने में लगातार "चिपकने" की शिकायत करता था (घाव स्टैफिलोकोकस से संक्रमित था) ऑरियस और उत्सव)। जनवरी के मध्य तक, संक्रमण ने आदमी के चेहरे, गर्दन पर कब्जा कर लिया और उसके हाथ और फेफड़े में फैल गया। और फिर डॉक्टरों ने उस गरीब व्यक्ति को पेनिसिलिन का इंजेक्शन लगाने का साहस किया, जो अब तक अनसुना था। एक महीने के भीतर रोगी को अच्छा महसूस हुआ: लेकिन ऑक्सफोर्ड से प्राप्त कीमती क्रिस्टल खत्म हो गए, और 15 मार्च, 1941 को पुलिसकर्मी की मृत्यु हो गई। लेकिन असफल अनुभव के बावजूद, जी. फ्लोरी उत्पाद के बड़े पैमाने पर उत्पादन के आयोजन में व्यावसायिक सहायता की तलाश में अमेरिका में इकट्ठा होने लगे। न्यू जर्सी के राहवे शहर की प्रसिद्ध दवा कंपनी "मर्क" ने रटर विश्वविद्यालय के एस। वैक्समैन के काम को प्रायोजित किया, जिन्होंने 1939 से स्ट्रेप्टोमाइसेट्स के "एंटीबायोसिस" के अध्ययन पर काम किया। उनका पहला काम 24 अगस्त 1940 को लंदन में प्रकाशित सबसे आधिकारिक "लैंसेट" में प्रकाशित हुआ था। इसलिए जी फ्लोरी का रेडीमेड डिवेलपमेंट के साथ आना स्वर्ग से मन्ना जैसा था। "अमेरिकियों ने अंग्रेजों से पेनिसिलिन चुराया है!" यह केवल आंशिक रूप से सच है, क्योंकि इंग्लैंड, संसाधनों की सैन्य कमी के कारण, एंटीबायोटिक दवाओं के औद्योगिक उत्पादन को जल्दी से स्थापित नहीं कर सका, जिसके साथ ब्रिटिश सैनिकों का भी इलाज किया गया था। यह कुछ भी नहीं था कि 1945 के चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार की प्रस्तुति में उन्होंने कहा था कि "फ्लेमिंग ने फासीवाद को हराने के लिए 25 से अधिक विभाजन किए।"

संयुक्त राज्य अमेरिका में पहली बार पेनिसिलिन का प्रयोग फरवरी 1942 में हुआ। अन्ना मिलर, येल विश्वविद्यालय के प्रशासक की 33 वर्षीय युवा पत्नी और तीन बच्चों की मां, अचानक बीमार पड़ गई। प्रशिक्षण के द्वारा एक नर्स के रूप में, उसने खुद अपने चार साल के बेटे को स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश के लिए इलाज किया। लड़का ठीक हो गया, लेकिन उसकी माँ का अचानक गर्भपात हो गया, तेज बुखार के साथ बुखार से जटिल हो गया। महिला को स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस के निदान के साथ न्यू जर्सी के उसी राज्य में न्यू हेवन के मुख्य अस्पताल में ले जाया गया था: उसके रक्त के एक मिलीलीटर में, बैक्टीरियोलॉजिस्ट ने सूक्ष्म जीव के 25 उपनिवेशों की गणना की! लेकिन उन दिनों गंभीर सेप्सिस के खिलाफ डॉक्टर क्या कर सकते थे? फ्लोरी के एक मित्र जे. फुल्टन के व्यक्ति में चमत्कार के लिए नहीं, जो दूसरे वार्ड में पड़ा था, जिसने कैलिफोर्निया में एक सैनिक की जांच करते समय किसी प्रकार के फेफड़ों के संक्रमण का अनुबंध किया था। 12 मार्च को, उपस्थित चिकित्सक ने जे। फुल्टन को अन्ना की आसन्न मृत्यु के बारे में बताया, जिसका तापमान 11 दिनों के लिए 41 डिग्री सेल्सियस था! "क्या फ्लोरी से दवा प्राप्त करना संभव है," उन्होंने डरपोक आशा व्यक्त की। जे. फुल्टन का मानना था कि उसे मित्र की ओर मुड़ने का अधिकार है। अंत में, यह वह था जिसने 1939 में रॉकफेलर फाउंडेशन को 5 हजार डॉलर का अनुदान प्राप्त करने में उसकी मदद की। (पैनिसिलिन के जीवाणुनाशक प्रभाव का अध्ययन करने के लिए धन आवंटित किया गया था)।

जे। फुल्टन ने मर्क को बुलाया, अनुमति प्राप्त की गई, और पेनिसिलिन की पहली खुराक न्यू हेवन अस्पताल भेजी गई। अनमोल माल पुलिस के साथ था। दोपहर 3 बजे अन्ना को पहला इंजेक्शन लगा। अगली सुबह 9 बजे तक उसका तापमान सामान्य था! नवंबर 1942 में, "मर्क" ने पहले से ही पेनिसिलिन के बड़े पैमाने पर मानव परीक्षण किए थे, जब बोस्टन के एक नाइट क्लब में आग लगने से घायल हुए आधा हजार लोग एंटीबायोटिक प्राप्त कर चुके थे।

और मई 1942 में, अन्ना मिलर, जिन्होंने अपना 16 किलो वजन कम किया था, लेकिन खुश और स्वस्थ थे, को अस्पताल से छुट्टी दे दी गई। अगस्त में ए। फ्लेमिंग ने अपनी "देवी" का दौरा किया। 1990 में, 82 वर्षीय, उन्हें वाशिंगटन में स्मिथसोनियन म्यूजियम ऑफ नेचुरल साइंसेज में सम्मानित किया गया।

1942 में, फ्लेमिंग को मस्तिष्क की सूजन वाले एक करीबी दोस्त पर फिर से पेनिसिलिन के प्रभावों का परीक्षण करना पड़ा। एक महीने के भीतर, फ्लेमिंग निराशाजनक रोगी को पूरी तरह से ठीक करने में कामयाब रहे।

1941-1942 में। अमेरिका और इंग्लैंड में, पेनिसिलिन का औद्योगिक उत्पादन स्थापित किया गया था।

छोटा बीजाणु, गलती से हवा से फ्लेमिंग की प्रयोगशाला में उड़ गया, अब अद्भुत काम कर गया। उसने मोर्चे पर सैकड़ों और हजारों बीमार और घायल लोगों की जान बचाई। उसने दवा उद्योग की एक पूरी शाखा की नींव रखी - एंटीबायोटिक्स का उत्पादन। बाद में, एक बार, इस विवाद के बारे में बोलते हुए, फ्लेमिंग ने कहावत का हवाला दिया: "ताकतवर ओक छोटे बलूत के फल से उगते हैं।" युद्ध ने फ्लेमिंग की खोज को विशेष महत्व दिया।

वैज्ञानिक का नाम प्रसिद्धि से घिरा हुआ था, जो बढ़ रहा था। वह, अपनी दवा की तरह, अब पूरी दुनिया के लिए जाना जाता था। नई दवा के प्रभाव ने बेतहाशा उम्मीदों को पार कर लिया है। उन्होंने कई गंभीर रूप से बीमार रोगियों को पूर्ण उपचार दिया। उसी क्षण से, दुनिया के सभी देशों में पेनिसिलिन का विजयी जुलूस शुरू हुआ। उन्हें "चमत्कारी साँचा", "पीला जादू", आदि कहा जाता था। उन्होंने रक्त विषाक्तता, निमोनिया, सभी प्रकार के दमन और अन्य गंभीर बीमारियों को ठीक किया। पहले, हर 100 बीमार लोगों में से 50-80 लोग रक्त विषाक्तता (सेप्सिस) से मर जाते थे। यह सबसे खतरनाक बीमारियों में से एक थी, जिसके पहले दवा अक्सर शक्तिहीन साबित होती थी। अब पेनिसिलिन सेप्सिस के लगभग सभी रोगियों को बचाता है। रक्त विषाक्तता से मौत अब एक आपात स्थिति है। निमोनिया से कई लोगों की मौत हुई, खासकर बच्चों और बुजुर्गों की, अब शायद ही कभी इस बीमारी से मरते हैं। आपको बस समय पर पेनिसिलिन लगाने की जरूरत है।

अंग्रेज राजा ने वैज्ञानिक को कुलीन वर्ग तक पहुँचाया। और 1945 में पेनिसिलिन की खोज के लिए ए. फ्लेमिंग, एच. फ्लोरी और ई. चेन को चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

11 मार्च, 1955 को अलेक्जेंडर फ्लेमिंग की अचानक मृत्यु हो गई। उनकी मृत्यु ने लगभग पूरी दुनिया को शोक में डाल दिया। स्पेनिश शहर बार्सिलोना में, जहां फ्लेमिंग ने दौरा किया, फूलों की लड़कियों ने टोकरियों से सभी फूलों को उनके नाम के साथ एक पट्टिका पर डाला। ग्रीस में, जहां वैज्ञानिक भी गए, उन्होंने शोक की घोषणा की। फ्लेमिंग को लंदन के सेंट पॉल कैथेड्रल में दफनाया गया था।

हालांकि ऐसी जानकारी है कि 1985 में ल्योन विश्वविद्यालय के अभिलेखागार में फ्लेमिंग से चालीस साल पहले एक प्रारंभिक मृत मेडिकल छात्र (अर्नेस्ट ऑगस्टीन ड्यूचेन) का शोध प्रबंध पाया गया था, जिसमें उन्होंने मोल्ड से खोजी गई दवा का विस्तार से वर्णन किया था। आर।नोटेटमकई रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय।

1937 में - एम। वेल्श ने पहली एंटीबायोटिक का वर्णन किया स्ट्रेप्टोमाइसीटमूल - एक्टिनोमाइसेटिन. 1939 में - एन.ए. कसीसिलनिकोव और ए.आई. कोरेन्याको ने प्राप्त किया माइसेटिन;

एंटीबायोटिक दवाओं के लिए लक्षित खोज में लगे पहले शोधकर्ताओं में आर। दुबेउ थे। उनके और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए प्रयोगों से कुछ मिट्टी के जीवाणुओं द्वारा उत्पादित एंटीबायोटिक दवाओं की खोज, शुद्ध रूप में उनका अलगाव और नैदानिक अभ्यास में उनका उपयोग हुआ। 1939 में डबोस ने प्राप्त किया टायरोथ्रिसिन- एंटीबायोटिक दवाओं का एक परिसर, जिसमें ग्रैमिकिडिन और थायरोसिडिन शामिल हैं; यह अन्य वैज्ञानिकों के लिए एंटीबायोटिक दवाओं की खोज करने के लिए एक प्रोत्साहन था जो क्लिनिक के लिए और भी महत्वपूर्ण हैं।

इस प्रकार, जब तक पेनिसिलिन को शुद्ध रूप में प्राप्त किया गया, तब तक पांच एंटीबायोटिक एजेंट ज्ञात हो चुके थे ( माइकोफेनोलिक एसिड, पियोसायनेस, एक्टिनोमाइसेटिन, माइसेटिन और टायरोथ्रिकिन).

इस प्रकार एंटीबायोटिक दवाओं का युग शुरू हुआ। हमारे देश में, Z. V Ermol'eva और G.F द्वारा एंटीबायोटिक दवाओं के सिद्धांत में एक महान योगदान दिया गया था। गेज। जिनेदा विसारियोनोव्ना एर्मोलीवा (1898 - 1974) - पहले सोवियत पेनिसिलिन के लेखक (क्रस्टोसिन) से प्राप्त पी. क्रस्टोसुम

शब्द ही एंटीबायोटिक दवाओं"(ग्रीक से। एंटी, बायोस - जीवन के खिलाफ) 1942 में एस वैक्समैन द्वारा सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित प्राकृतिक पदार्थों और अन्य बैक्टीरिया के विकास के लिए कम सांद्रता में विरोधी को नामित करने के लिए प्रस्तावित किया गया था। Z. Waxman ने अमेरिका के रटगर्स विश्वविद्यालय में अपने छात्रों के साथ अध्ययन किया actinomycetes(जैसे स्ट्रेप्टोमाइसेस) और 1944 में स्ट्रेप्टोमाइसिन की खोज की, जो तपेदिक और अन्य बीमारियों के लिए एक प्रभावी उपचार है। स्ट्रेप्टोमाइसिन मस्तिष्क की झिल्लियों के तपेदिक घावों में सबसे दृढ़ता से कार्य करता है - मेनिन्जाइटिस, स्वरयंत्र के तपेदिक, त्वचा में। पहले, तपेदिक मेनिन्जाइटिस के लगभग सभी रोगियों की मृत्यु हो गई थी, और अब, स्ट्रेप्टोमाइसिन की मदद से, अधिकांश रोगी ठीक हो रहे हैं। स्ट्रेप्टोमाइसिन का फुफ्फुसीय तपेदिक पर कमजोर प्रभाव पड़ता है। और फिर भी यह अभी भी इस बीमारी के लिए सबसे अच्छे उपचारों में से एक है। स्ट्रेप्टोमाइसिन काली खांसी, निमोनिया, रक्त विषाक्तता में भी मदद करता है।

इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या में तेजी से वृद्धि हुई। 1940 के बाद से, कई चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण एंटीबायोटिक्स विकसित किए गए हैं, जिनमें शामिल हैं बैकीट्रैसिन, क्लोरैम्फेनिकॉल (क्लोरैमफेनिकॉल), क्लोरेटेट्रासाइक्लिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, एम्फोटेरिसिन बी, साइक्लोसेरिन, एरिथ्रोमाइसिन, ग्रिसोफुलविन, केनामाइसिन, नियोमाइसिन, निस्टैटिन, पॉलीमीक्सिन, वैनकोमाइसिन, वायोमाइसिन, सेफलोस्पोरिन, एमिनोसिलिन, एम्पीसिलीनमाइड्स।

सदियों पहले, गंभीर के इलाज में मदद करने के लिए हरे रंग का सांचा देखा गया था शुद्ध घाव... लेकिन उन दूर के समय में, वे रोगाणुओं या एंटीबायोटिक दवाओं के बारे में नहीं जानते थे। हरे रंग के सांचे के चिकित्सीय प्रभाव का पहला वैज्ञानिक विवरण 19 वीं शताब्दी के 70 के दशक में रूसी वैज्ञानिकों वी.ए. मनसेन और ए.जी. पोलोटेबनोव। उसके बाद, कई दशकों तक, हरे रंग के सांचे को भुला दिया गया, और केवल 1929 में यह एक वास्तविक सनसनी बन गई जिसने वैज्ञानिक दुनिया को उल्टा कर दिया। इस अप्रिय जीवित जीव के असाधारण गुणों का अध्ययन लंदन विश्वविद्यालय में माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने किया था।

फ्लेमिंग के प्रयोगों से पता चला कि हरे रंग का साँचा एक विशेष पदार्थ पैदा करता है जिसमें जीवाणुरोधी गुण होते हैं और कई रोगजनकों के विकास को रोकता है। वैज्ञानिक ने इस पदार्थ को पेनिसिलिन कहा, जो इसे पैदा करने वाले साँचे के वैज्ञानिक नाम पर रखा गया था। आगे के शोध के दौरान, फ्लेमिंग ने पाया कि पेनिसिलिन का रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है, लेकिन साथ ही यह नहीं होता है नकारात्मक क्रियाल्यूकोसाइट्स पर, जो संक्रमण और शरीर की अन्य कोशिकाओं के खिलाफ लड़ाई में सक्रिय रूप से शामिल हैं। लेकिन फ्लेमिंग दवाओं के उत्पादन के लिए पेनिसिलिन की शुद्ध संस्कृति को अलग करने में असमर्थ थे।

एंटीबायोटिक्स का सिद्धांत आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान की एक युवा सिंथेटिक शाखा है। 1940 में पहली बार, माइक्रोबियल मूल की एक कीमोथेरेपी दवा, पेनिसिलिन, क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त की गई थी, एक एंटीबायोटिक जिसने एंटीबायोटिक दवाओं के युग के कालक्रम को खोल दिया।

कई वैज्ञानिकों ने ऐसी दवाएं बनाने का सपना देखा जो विभिन्न मानव रोगों के उपचार में इस्तेमाल की जा सकें, ऐसी दवाएं जो रोगी के शरीर पर हानिकारक प्रभाव डाले बिना रोगजनक बैक्टीरिया को मार सकती हैं।

पॉल एर्लिच (1854-1915), कई प्रयोगों के परिणामस्वरूप, 1912 में एक आर्सेनिक दवा - सालवार्सन को संश्लेषित किया गया, जो इन विट्रो में सिफलिस के प्रेरक एजेंट को मारता है। पिछली शताब्दी के 30 के दशक में, रासायनिक संश्लेषण के परिणामस्वरूप, नए कार्बनिक यौगिक प्राप्त हुए - सल्फोनामाइड्स, जिनमें से पहला लाल स्ट्रेप्टोसिड (प्रोंटोसिल) था। प्रभावी दवा, जिसका गंभीर स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमणों में चिकित्सीय प्रभाव था।

वह लंबे समय तकदक्षिण और मध्य अमेरिका के भारतीयों द्वारा मलेरिया के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले सिनकोना के पेड़ के अल्कलॉइड, कुनैन को छोड़कर, शानदार अलगाव में था। केवल एक चौथाई सदी के बाद, सल्फा दवाओं की खोज की गई, और 1940 में, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने पेनिसिलिन को उसके शुद्ध रूप में अलग कर दिया।

1937 में, सल्फाइडिन, प्रोटोसिल के करीब एक यौगिक, हमारे देश में संश्लेषित किया गया था। सल्फा दवाओं की खोज और चिकित्सा पद्धति में उनके उपयोग ने सेप्सिस, मेनिन्जाइटिस, निमोनिया सहित कई संक्रामक रोगों की कीमोथेरेपी में एक प्रसिद्ध युग का गठन किया। विसर्प, सूजाक और कुछ अन्य।

लुई पाश्चर और एस. गेबर्ट ने 1877 में बताया कि एरोबिक बैक्टीरिया बैसिलस एन्थ्रेसीस के विकास को रोकते हैं।

19वीं शताब्दी के अंत में, वी.ए. मनसेन (1841-1901) और एजी पोलोटेबनोव (1838-1908) ने दिखाया कि जीनस पेनिसिलियम के कवक विवो में कई मानव त्वचा रोगों के रोगजनकों के विकास में देरी करने में सक्षम हैं।

II Mechnikov (1845 - 1916), 1894 में वापस, रोगजनक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में कुछ सैप्रोफाइटिक बैक्टीरिया के उपयोग की संभावना पर ध्यान आकर्षित किया।

1896 में, आर। गोज़ियो ने पेनिसिलियम ब्रेविकॉम्पैक्टम के कल्चर लिक्विड से एक क्रिस्टलीय यौगिक, माइकोफेनोलिक एसिड को अलग किया, जो एंथ्रेक्स बैक्टीरिया के विकास को दबा देता है।

एमीरिच और लोव ने 1899 में स्यूडोमोनास पियोसायनिया द्वारा निर्मित एक एंटीबायोटिक पदार्थ के बारे में बताया, उन्होंने इसे प्योसायनेस नाम दिया; दवा का उपयोग स्थानीय एंटीसेप्टिक के रूप में चिकित्सीय कारक के रूप में किया जाता था।

1910-1913 में, O. Black और U. Alsberg ने पेनिसिलियम के एक कवक से पेनिसिलियम को अलग किया, जिसमें रोगाणुरोधी गुण होते हैं।

1929 में ए. फ्लेमिंग ने एक नई दवा की खोज की पेनिसिलिन, जिसे केवल 1940 में ही क्रिस्टलीय रूप में पृथक किया जा सका था।

फ्लेमिंग की खोज

1922 में, सर्दी के प्रेरक एजेंट को अलग करने के असफल प्रयासों के बाद, फ्लेमिंग ने गलती से लाइसोजाइम की खोज की (नाम का आविष्कार प्रोफेसर राइट द्वारा किया गया था) - एक एंजाइम जो कुछ बैक्टीरिया को मारता है और स्वस्थ ऊतकों को नुकसान नहीं पहुंचाता है। दुर्भाग्य से संभावनाएं चिकित्सा उपयोगलाइसोजाइम सीमित साबित हुआ क्योंकि यह गैर-रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ काफी प्रभावी था और रोगजनकों के खिलाफ पूरी तरह से अप्रभावी था। इस खोज ने फ्लेमिंग को अन्य जीवाणुरोधी दवाओं की तलाश शुरू करने के लिए प्रेरित किया जो मानव शरीर के लिए हानिरहित होंगी।

अगला भाग्यशाली संयोग - 1928 में फ्लेमिंग की पेनिसिलिन की खोज - परिस्थितियों के संयोजन का परिणाम इतना अविश्वसनीय था कि उन पर विश्वास करना लगभग असंभव है। अपने साफ-सुथरे समकक्षों के विपरीत, जिन्होंने उनके साथ काम खत्म करने के बाद कल्चर प्लेट्स को साफ किया, फ्लेमिंग ने 2-3 सप्ताह तक संस्कृतियों को तब तक नहीं छोड़ा जब तक कि उनकी प्रयोगशाला तालिका 40-50 प्लेटों के साथ बंद नहीं हो गई। फिर वह एक के बाद एक संस्कृतियों को देखते हुए सफाई के लिए उतर गया, ताकि कुछ दिलचस्प याद न हो। एक कप में, उन्हें मोल्ड मिला, जिसने उनके आश्चर्य के लिए, बैक्टीरिया की इनोक्यूलेटेड संस्कृति को दबा दिया। साँचे को अलग करने के बाद, उन्होंने पाया कि जिस "शोरबा" पर साँचा उग आया था, उसमें सूक्ष्मजीवों के विकास को दबाने की एक स्पष्ट क्षमता थी, और इसमें जीवाणुनाशक और जीवाणु संबंधी गुण भी थे।

फ्लेमिंग की ढिलाई और उनके द्वारा किया गया अवलोकन दुर्घटनाओं की एक पूरी श्रृंखला में दो परिस्थितियाँ थीं जिन्होंने खोज में योगदान दिया। जिस साँचे से संस्कृति संक्रमित थी वह एक बहुत ही दुर्लभ प्रजाति थी। इसे संभवत: एक प्रयोगशाला से लाया गया था जहां से पीड़ित मरीजों के घरों से मोल्ड के नमूने लिए गए थे दमा, उनसे डिसेन्सिटाइज़िंग अर्क बनाने के उद्देश्य से। फ्लेमिंग ने उस कप को छोड़ दिया जो बाद में प्रयोगशाला की मेज पर प्रसिद्ध हो गया और आराम करने चला गया। लंदन में कोल्ड स्नैप ने मोल्ड के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण किया, और बाद में बैक्टीरिया के लिए वार्मिंग। जैसा कि बाद में पता चला, यह ठीक ऐसी परिस्थितियाँ थीं जो प्रसिद्ध खोज के कारण थीं।

फ्लेमिंग के प्रारंभिक शोध ने पेनिसिलिन के बारे में कुछ महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान की। उन्होंने लिखा है कि यह "एक प्रभावी जीवाणुरोधी पदार्थ है ... जिसका पाइोजेनिक कोक्सी और डिप्थीरिया समूह बेसिली पर स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। पेनिसिलिन, यहां तक कि भारी मात्रा में भी, जानवरों के लिए विषाक्त नहीं है ... यह माना जा सकता है कि पेनिसिलिन के प्रति संवेदनशील रोगाणुओं से प्रभावित क्षेत्रों का इलाज करते समय, या जब इसे मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो यह एक प्रभावी एंटीसेप्टिक साबित होगा। यह जानते हुए भी, फ्लेमिंग ने स्पष्ट रूप से अगला कदम नहीं उठाया कि हॉवर्ड डब्ल्यू फ्लोरी ने 12 साल बाद यह पता लगाने के लिए लिया कि क्या पेनिसिलिन शोरबा इंजेक्शन के साथ इलाज किए जाने पर चूहों को घातक संक्रमण से बचाया जा सकता है। फ्लेमिंग ने इसे कई रोगियों को बाहरी उपयोग के लिए निर्धारित किया। हालांकि, परिणाम असंगत थे। बड़ी मात्रा में शामिल होने पर समाधान अस्थिर और साफ करने में मुश्किल पाया गया।

पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट की तरह, सेंट मैरी अस्पताल में टीकाकरण विभाग जहां फ्लेमिंग काम करते थे, टीकों की बिक्री से प्रेरित थे। फ्लेमिंग ने पाया कि टीकों की तैयारी के दौरान, पेनिसिलिन संस्कृतियों को स्टेफिलोकोकस ऑरियस से बचाने में मदद करता है। यह एक तकनीकी उपलब्धि थी, और वैज्ञानिक ने इसका व्यापक उपयोग किया, शोरबा के बड़े बैच बनाने के लिए साप्ताहिक आदेश दिए। उन्होंने अन्य प्रयोगशालाओं में सहयोगियों के साथ पेनिसिलिन की संस्कृति के नमूने साझा किए, लेकिन 1930-1940 के दशक में उनके द्वारा प्रकाशित 27 लेखों और व्याख्यानों में से किसी में भी पेनिसिलिन का उल्लेख नहीं किया, भले ही यह उन पदार्थों के बारे में हो जो बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बनते हैं।

इस प्रकार, जब तक पेनिसिलिन को शुद्ध रूप में प्राप्त किया गया था, तब तक पांच एंटीबायोटिक एजेंट ज्ञात थे (माइकोफेनोलिक एसिड, पियोसायनेस, एक्टिनोमाइसेटिन, माइसेटिन और टायरोथ्रिकिन)। इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या तेजी से बढ़ी और आज तक, उनमें से लगभग 7000 (केवल सूक्ष्मजीवों द्वारा गठित) का वर्णन किया गया है; हालांकि, चिकित्सा पद्धति में केवल लगभग 160 का उपयोग किया जाता है। एक दवा (1940) के रूप में पेनिसिलिन की प्राप्ति के साथ, विज्ञान में एक नई दिशा उत्पन्न हुई - एंटीबायोटिक का सिद्धांत, जो हाल के दशकों में असामान्य रूप से तेजी से विकसित हुआ है।

1970 के दशक में, सालाना 300 से अधिक नए एंटीबायोटिक दवाओं का वर्णन किया गया था। 1937 में, वेल्श ने स्ट्रेप्टोमाइसेट मूल के पहले एंटीबायोटिक, एक्टिमाइसेटिन का वर्णन किया, 1939 में कसीसिलनिकोव और कोरेन्याको ने माइसेटिन और डबो - टायरोथ्रिकिन प्राप्त किया। इसके बाद, एंटीबायोटिक दवाओं की संख्या बहुत तेज गति से बढ़ी।

1945 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार संयुक्त रूप से फ्लेमिंग, चेन और फ्लोरी को "पेनिसिलिन की खोज और विभिन्न क्षेत्रों में इसके उपचार प्रभावों के लिए" प्रदान किया गया था। संक्रामक रोग". अपने नोबेल व्याख्यान में, फ्लेमिंग ने कहा कि "पेनिसिलिन की अभूतपूर्व सफलता ने मोल्ड्स और अन्य अवर वनस्पतियों के जीवाणुरोधी गुणों में गहन शोध किया है। उनमें से कुछ ही लोगों के पास ऐसी संपत्तियां हैं।"

अपने जीवन के शेष 10 वर्षों में, वैज्ञानिक को विज्ञान और वैज्ञानिक समाजों की 89 अकादमियों में 25 मानद उपाधि, 26 पदक, 18 पुरस्कार, 30 पुरस्कार और मानद सदस्यता से सम्मानित किया गया।

दुष्प्रभाव

हालांकि, एंटीबायोटिक्स न केवल कीटाणुओं के लिए रामबाण हैं, बल्कि मजबूत जहर... सूक्ष्म जगत के स्तर पर आपस में घातक युद्ध करते हुए, उनकी सहायता से कुछ सूक्ष्मजीव दूसरों के साथ निर्दयतापूर्वक व्यवहार करते हैं। मनुष्य ने एंटीबायोटिक दवाओं की इस संपत्ति पर ध्यान दिया और अपने उद्देश्यों के लिए इसका इस्तेमाल किया - उसने अपने स्वयं के हथियारों से रोगाणुओं पर नकेल कसना शुरू कर दिया, प्राकृतिक के आधार पर सैकड़ों और भी अधिक शक्तिशाली सिंथेटिक दवाएं बनाईं। और फिर भी, एंटीबायोटिक दवाओं की हत्या संपत्ति अभी भी उनमें निहित है।

सभी एंटीबायोटिक्स, बिना किसी अपवाद के दुष्प्रभाव! यह ऐसे पदार्थों के नाम से ही आता है। प्राकृतिक प्राकृतिक संपत्तिरोगाणुओं और सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए सभी एंटीबायोटिक्स, दुर्भाग्य से, केवल एक प्रकार के बैक्टीरिया या रोगाणुओं के विनाश के लिए निर्देशित नहीं किए जा सकते हैं। हानिकारक बैक्टीरिया और सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हुए, किसी भी एंटीबायोटिक का अनिवार्य रूप से "दुश्मन" के समान सभी लाभकारी सूक्ष्मजीवों पर समान निराशाजनक प्रभाव पड़ेगा, जो कि, जैसा कि आप जानते हैं, हमारे शरीर में होने वाली लगभग सभी प्रक्रियाओं में सक्रिय भाग लेते हैं।