Biosinteza steroidov in steroidnih hormonov. Specifičnost steroidnih hormonov

Steroidni hormoni nadledvične žleze nastanejo iz holesterola, ki v glavnem prihaja iz krvi, v majhnih količinah pa se sintetizira in situ iz acetil CoA z vmesno tvorbo mevalonata in skvalena. Pomemben del holesterola je podvržen estrifikaciji v nadledvičnih žlezah in se kopiči v citoplazmi v lipidnih kapljicah. Ko nadledvične žleze stimulira ACTH (ali cAMP), se aktivira esteraza in nastali prosti holesterol se prenese v mitohondrije, kjer ga encim citokrom P-450, ki cepi stransko verigo, pretvori v pregnenolon. Cepitev stranske verige vključuje dve reakciji hidroksilacije: najprej pri C-22, nato pri C-20; kasnejši cepitev stranske vezi (odstranitev 6-ogljikovega fragmenta izokaproaldehida) vodi do tvorbe 21-ogljičnega steroida (slika 48.2). ACTH-odvisni protein lahko veže in aktivira holesterol ali P-450. Aminoglutetimid je močan zaviralec biosinteze steroidov.

Pri sesalcih se vsi steroidni hormoni sintetizirajo iz holesterola z vmesno tvorbo pregnenolona v poteku zaporednih reakcij, ki se pojavijo v mitohondrijih ali endoplazmatskem retikulumu nadledvičnih celic. Pomembna vloga hidroksilaze igrajo vlogo pri steroidogenezi, katalizirajo reakcije, ki vključujejo molekularni kisik in NADPH; dehidrogenaze, izomeraza in liaza sodelujejo v določenih fazah procesa. V zvezi s steroidogenezo imajo celice določeno specifičnost. Tako sta β-hidroksilaza in β-hidroksisteroid dehidrogenaza, encimi, potrebni za sintezo aldosterona, prisotni le v celicah glomerularne cone in zato le ti proizvajajo ta mineralokortikoid. Na sl. 48.3 shematično prikazuje poti za sintezo treh glavnih razredov nadledvičnih steroidov. Imena encimov so zaprta v okvirje, transformacije na vsaki stopnji so označene z barvo.

Sinteza mineralokortikoidov

Sinteza aldosterona poteka po poti, specifični za mineralokortikoid, in je lokalizirana v glomerularnem območju nadledvične žleze. Pretvorba pregnenolona v progesteron se pojavi kot posledica delovanja dveh encimov gladkega endoplazemskega retikuluma - 3p-hidroksisteroid dehidrogenaze (3p-OH-SD) in D5-4 izomeraze. Nadalje progesteron podvrže hidroksilaciji po položaju in tvori -deoksikortikošeron (DOC), ki je aktiven mineralokortikoid (zadržuje Na +). Naslednja hidroksilacija (pri C-11) vodi do tvorbe kortikosterona, ki ima glukokortikoidno aktivnost in v manjši meri mineralokortikoidno (manj kot 5 % aktivnosti aldosterona). Pri nekaterih vrstah (kot so glodalci) je kortikosteroid najmočnejši glukokortikoidni hormon. Hidroksilacija je potrebna za izražanje tako gluko- kot mineralokortikoidne aktivnosti, vendar prisotnost hidroksilne skupine pri C-17 v večini primerov vodi v dejstvo, da steroid

riž. 48.2. Cepitev stranske verige holesterola in osnovnih struktur steroidni hormoni.

ima večjo glukokortikoidno aktivnost in v manjši meri mineralokortikoidno. V glomerularni coni je encim gladkega endoplazmatskega retikuluma -hidroksilaza odsoten, obstaja pa mitohondrijska 18-hidroksilaza. Pod delovanjem tega zadnjega fermenga se kortikosteron pretvori v 18-hidroksikortikosteron, iz katerega dalje nastane aldosteron – z oksidacijo alkoholne skupine pri C-18 v aldehid. Edinstven nabor encimov v kchubochkovy coni in posebna narava njegove regulacije (glej spodaj) sta številnim znanstvenikom omogočila, da nadledvične žleze obravnavajo kot dve endokrine žleze, ampak tudi skorjo nadledvične žleze – kot dva tako rekoč različna organa.

Sinteza glukokortikoidov

Za sintezo kortizola so potrebne tri hidroksilaze, ki delujejo zaporedno na položaje.Prvi dve reakciji sta zelo hitri, medtem ko je hidroksilacija pri relativno počasna. Če najprej pride do hidroksilacije, potem to ustvari oviro za delovanje β-hidroksilaze in sinteza steroidov je usmerjena po mineralokortikoidni poti (nastajanje aldosterona ali kortikosterona, odvisno od vrste celice). -Hidroksilaza je encim gladkega endoplazmatskega retikuluma, ki deluje na progesteron ali (pogosteje) na pregnenolon. Reakcijski produkt, β-hidroksiprogesteron, se nadalje hidroksilira, da nastane β-deoksi-kortizol. Hidroksilacija slednjega proizvaja kortizol, najmočnejši naravni glukokortikoidni hormon pri ljudeh. -Hidroksilaza je encim gladkega endoplazmatskega retikuluma, -hidroksilaza pa mitohondrijski encim. Iz tega sledi, da med steroidogenezo v celicah glomerularne in fascikularne cone pride do premikanja substratov: njihov vstop v mitohondrije in izstop iz njih (slika 48.4).

Sinteza androgenov

Glavni androgen, natančneje predhodnik androgena, ki ga proizvaja skorja nadledvične žleze, je degadroepiandrosteron (DEA). Večina 17-hidroksipregnenolona je usmerjena v sintezo glukokortikoidov, vendar je majhen del podvržen oksidaciji s cepitvijo stranske verige z dvema ogljikoma pod delovanjem 17,20-liaze. Ta encim se nahaja v nadledvičnih žlezah in spolnih žlezah; kot njegov substrat služijo le 17а-hidroksi spojine. Proizvodnja androgenov se izrazito poveča, če je biosinteza glukokortikoidov motena zaradi pomanjkanja ene od hidroksilaz (glej spodaj, adrenogenitalni sindrom). Večina

(glej skeniranje)

riž. 48.3. Zaporedja reakcij, ki zagotavljajo sintezo treh glavnih razredov steroidnih hormonov. Vključeni encimi so uokvirjeni; spremembe, ki so se zgodile v vsaki fazi, so označene z barvo. (Malo spremenjeno in reproducirano, z dovoljenjem Harding B. W. Stran 1135 v Endocrinology v. 2, Debroot L. Y., Grune in Stratton. 1979.)

riž. 48.4. Intracelularna lokalizacija zaporednih stopenj biosinteze ilukortikoidov. Med steroidogenezo v celicah nadledvične žleze pride do premikanja hormonskih prekurzorjev med mitohondriji in endoplazmatskim retikulumom. Vključeni encimi: 1) C20_22-liaza, 2) 3 (3 i hidroksisteroid dehidrogenaza in D54-izomeraza, 3) 17а-hidroksilaza, 4) 21-hidroksilaza, 5) 11Р-hidroksilaza. (Malo spremenjeno in reproducirano, z dovoljenjem Hardinda B.W. Stran 1135 v Endocrinology v. 2, Debroot L. Y. Crune in Stratton, 1979.)

DEA se hitro spremeni z dodatkom sulfata, pri čemer je približno polovica DEA sulfatirana v nadledvičnih žlezah, preostanek pa v jetrih. Sulfat DEA je biološko neaktiven, vendar odstranitev sulfatne skupine obnovi aktivnost. DEA je v bistvu prohormon, saj se pod delovanjem ZR-OH-SD in D5-4 izomeraze ta šibek androgen pretvori v bolj aktiven androstendion. V majhni količini se androstendion tvori v nadledvičnih žlezah in ko liaza deluje na β-hidroksiprogesteron. Obnova androstendiona na položaju C-17 vodi do tvorbe testosterona - najmočnejšega nadledvičnega androgena. Vendar pa se po tem mehanizmu v nadledvičnih žlezah sintetizira le majhna količina testosterona, v bistvu pa ta transformacija poteka v drugih tkivih.

Od venska kri iz nadledvičnih žlez lahko v majhnih količinah izoliramo tudi druge steroide, vključno z β-deoksikortikosteronom, progesteronom, pregnenolonom, β-hidroksiprogesteronom in zelo malo estradiola, ki nastane z aromatizacijo testosterona. Proizvodnja teh hormonov v nadledvičnih žlezah je tako nizka, da v ozadju proizvodnje drugih žlez ne igra pomembne vloge.

Beljakovinski hormoni. Podatki raziskav o sintezi beljakovin in manjših polipeptidnih hormonov (manj kot 100 aminokislinskih ostankov v verigi), pridobljeni v zadnjih letih, so pokazali, da ta proces vključuje sintezo predhodnikov, ki so večji od končno izločenih molekul in se pretvorijo v končne celične produkti cepitve med translokacijo, ki tečejo v specializiranih subceličnih organelah sekretornih celic.

Steroidni hormoni. Biosinteza steroidnih hormonov vključuje zapleteno zaporedje encimsko nadzorovanih korakov. Najbližji kemični predhodnik nadledvičnih steroidov je holesterol, ki ga celice skorje nadledvične žleze ne absorbirajo le iz krvi, ampak nastane tudi znotraj teh celic.

Holesterol, ne glede na to, ali se absorbira iz krvi ali sintetizira v skorji nadledvične žleze, se kopiči v citoplazmatskih lipidnih kapljicah. Nato se v mitohondrijih holesterol pretvori v pregnenolon tako, da najprej nastane 20-hidroksiholesterol, nato 20, 22-dioksiholesterol in na koncu cepitev verige med 20. in 22. atomom ogljika, da nastane pregnenolon. Verjame se, da je pretvorba holesterola v pregnenolon stopnja, ki omejuje hitrost biosinteze steroidnih hormonov in da ta korak nadzirajo stimulansi nadledvične žleze: ACTH, kalij in angiotenzin II. V odsotnosti stimulansov nadledvične žleze proizvajajo zelo malo pregnenolona in steroidnih hormonov.

Pregnenolon se s tremi različnimi encimskimi reakcijami pretvori v gluko-, mineralokortikoide in spolne hormone.

Glukokortikoidi. Glavna pot, opažena v območju žarka, vključuje dehidrogenacijo 3'-hidroksilne skupine pregnenolona, ​​da nastane preg-5-en-3,20-dion, ki se nato izomerizira v progesteron. Kot rezultat serije hidroksilacij se progesteron pod vplivom sistema 17-hidroksilaze pretvori v 17-hidroksiprogesteron in nato v 17, 21-dioksiprogesteron (17a-hidroksideoksikortikosteron, 11-deoksi spojina 11-deoksi). in končno na kortizol med 11-hidroksilacijo (spojina P).

Pri podganah je glavni kortikosteroid, sintetiziran v skorji nadledvične žleze, kortikosteron; majhna količina kortikosterona se proizvaja tudi v človeški skorji nadledvične žleze. Pot sinteze kortikosterona je enaka poti kortizola, razen v odsotnosti stopnje 17'-hidroksilacije.

Mineralokortikoidi. Aldosteron nastane iz pregnenolona v celicah glomerularne cone. Vsebuje 17-hidroksilaze in zato nima sposobnosti za sintezo kortizola. Namesto tega nastane kortikosteron, katerega del se pod delovanjem 18-hidroksilaze pretvori v 18-hidroksikortikosteron in nato pod delovanjem 18-oksisteroid dehidrogenaze v aldosteron. Ker se 18-oksisteroid dehidrogenaza nahaja le v glomerularnem območju, se domneva, da je sinteza aldosterona omejena na to območje.

Spolni hormoni. Čeprav sta glavna fiziološko pomembna steroidna hormona, ki jih proizvaja skorja nadledvične žleze, kortizol in aldosteron, ta žleza proizvaja tudi majhne količine androgenov (moški spolni hormoni) in estrogenov (ženski spolni hormoni). 17,20-desmolaza pretvori 17-hidroksiprognenolon v dehidroepiandrosteron in 17-hidroksiprogesteron v dehidroepiandrosteron in 1) 4-androstendiol sta šibka androgena (moški spolni hormoni). Majhne količine teh androgenov se pretvorijo v androsg-4-en-3,17-dion in testosteron. Po vsej verjetnosti se iz testosterona tvorijo tudi majhne količine estrogena 17-estradiola.

Ščitnični hormoni. Glavni snovi, ki se uporabljata pri sintezi ščitničnih hormonov, sta jod in tirozin. Ščitnico odlikuje zelo učinkovit mehanizem za zajemanje joda iz krvi in ​​v

Sintetizira in uporablja veliki glikoprotein tiroglobulin kot vir tirozina.

Če se tirozin nahaja v telesu v velikih količinah in prihaja tako iz hrane kot iz razpadajočih endogenih beljakovin, je jod prisoten le v omejeni količini in prihaja samo iz hrane. V črevesju se med prebavo hrane jod odcepi, absorbira v obliki jodida in v tej obliki kroži po krvi v prostem (nevezanem) stanju.

Jodid, ki ga iz krvi zajamejo ščitnične (folikularne) celice, in tiroglobulin, sintetiziran v teh celicah, se izločata (z endocitozo) v zunajcelični prostor znotraj žleze, imenovan folikularni lumen ali koloidni prostor, obdan s folikularnimi celicami. Toda jodid se ne združuje z aminokislinami. V lumnu folikla ali (bolj verjetno) na apikalni površini celic, ki so obrnjene proti lumnu, se jodid pod vplivom peroksidaze, citokrom oksidaze in encima flavin oksidira v atomski jod in druge oksidirane produkte ter je kovalentno vezan s fenolnimi obroči ostanki tirozina, ki jih vsebuje polipeptidni tiroglobulin. Oksidacija joda lahko poteka tudi na neencimski način v prisotnosti bakrovih in železovih ionov ter tirozina, ki kasneje sprejme elementarni jod. Vezava joda na fenolni obroč se pojavi šele v 3. položaju oziroma oboje na 3. in 5. položaju, zato nastaneta monojodotirozin (MIT) oziroma dijodotirozin (DIT). Ta proces jodiranja ostankov tiroglobulina tirozina je znan kot organizacijski korak v biosintezi ščitničnih hormonov. Razmerje monojodotirozina in dijodotirozina v ščitnici je 1: 3 ali 2: 3. Tirozin jodiranje ne zahteva prisotnosti nedotaknjene celične strukture žleze in se lahko pojavi v acelularnih pripravkih žleze z uporabo encima tirozin jodinaze, ki vsebuje baker. Encim je lokaliziran v mitohondrijih in mikrosomih.

Treba je opozoriti, da se le 1/3 absorbiranega joda porabi za sintezo tirozina, 2/3 pa se izloči z urinom.

Naslednja faza je kondenzacija jodotirozinov s tvorbo jodotironinov. Medtem ko še vedno ostaneta v strukturi tiroglobulina, se molekule MIT in DIT (MIT + DIT) kondenzirata, da tvorita trijodotironin (T 3), in podobno se dve molekuli DIT (DIT + DIT) kondenzirata v molekulo L-tiroksina (T 4). . V tej obliki, tj. povezani s tiroglobulinom, jodotironini, pa tudi nekondenzirani jodotirozini, so shranjeni v ščitničnem foliklu. Ta kompleks jodiranega tiroglobulina se pogosto imenuje koloid. Tako tiroglobulin predstavlja 10% mokre mase Ščitnica, služi kot nosilni protein ali predhodnik kopičenja hormonov. Razmerje med tiroksinom in trijodotironinom je 7: 1.

Tako se tiroksin običajno proizvaja v veliko večjih količinah kot trijodotironin. Toda slednji ima višjo specifično aktivnost kot T 4 (presega za 5-10 krat v smislu vpliva na presnovo). Proizvodnja T 3 se poveča v pogojih zmernega pomanjkanja ali omejitve oskrbe ščitnice z jodom. Izločanje ščitničnih hormonov – proces, ki se pojavi kot odziv na presnovne zahteve in je posredovan z delovanjem ščitničnega stimulirajočega hormona (TSH) na ščitnične celice – vključuje sproščanje hormonov iz tiroglobulina. Ta proces poteka v apikalni membrani z absorpcijo koloida, ki vsebuje tiroglobulin (proces, znan kot endocitoza).

Tiroglobulin se nato v celici pod vplivom proteaz hidrolizira, tako sproščeni ščitnični hormoni pa se sprostijo v obtočno kri.

Če povzamemo zgoraj navedeno, lahko proces biosinteze in izločanja ščitničnih hormonov razdelimo na naslednje stopnje: 1 - biosinteza tiroglobulina, 2 - zajemanje jodida, 3 - organizacija jodida, 4 - kondenzacija, 5 - absorpcija v celicah in proteoliza koloida, 6 - izločanje.

Biosinteza tiroksina in trijodotirozina se pospeši pod vplivom ščitničnega stimulirajočega hormona hipofize. Isti hormon aktivira proteolizo tiroglobulina in pretok ščitničnih hormonov v kri. Vzbujanje centralnega živčnega sistema vpliva v isti smeri.

V krvi se 90-95 % tiroksina in v manjši meri T 3 reverzibilno veže na serumske beljakovine, predvsem na 1- in -2-globuline. Zato koncentracija joda, vezanega na beljakovine, v krvi (PSI) odraža količino jodiranih ščitničnih hormonov, ki vstopajo v obtok, in omogoča objektivno presojo stopnje funkcionalne aktivnosti ščitnice.

Na beljakovine vezan tiroksin in trijodotironin krožita v krvi kot transportna oblika ščitničnih hormonov. Toda v celicah efektorskih organov in tkiv so jodotironini podvrženi deaminaciji, dekarboksilaciji in dejodiranju. Kot rezultat deaminacije iz T 4 in T 3 dobimo tetrajodotireopropionsko in tetrajodotireoocetno (in tudi trijodotireopropionsko in trijodotireoocetno) kislino.

Produkti razpada jodotironinov se v jetrih popolnoma inaktivirajo in uničijo. Odcepljeni jod z žolčem vstopi v črevesje, od tam se ponovno absorbira v kri in ga ščitnica ponovno uporabi za biosintezo novih količin ščitničnih hormonov. Zaradi ponovne uporabe je izguba joda v blatu in urinu omejena le na 10 %. Pomen jeter in črevesja pri ponovni uporabi joda pojasnjuje, zakaj lahko vztrajne motnje v delovanju prebavnega trakta vodijo v stanje relativnega pomanjkanja joda v telesu in se izkažejo za enega od etioloških vzrokov sporadične golše. .

Kateholamini. Kateholamini so dihidroksilirani fenolni amini in vključujejo dopamin, epinefrin in norepinefrin. Te spojine se proizvajajo samo v živčnega tkiva in v tkivih, ki izhajajo iz nevralne verige, kot so medula nadledvične žleze in organi Zuckerkandl. Norepinefrin se nahaja predvsem v simpatičnih nevronih perifernega in centralnega živčnega sistema in deluje lokalno kot nevrotransmiter na efektorske celice gladkih mišic krvnih žil, možganov in jeter. Adrenalin proizvaja predvsem nadledvična medula, od koder pride v krvni obtok in deluje kot hormon na oddaljene ciljne organe. Dopamin ima dve funkciji: služi kot biosintetični prekurzor za epinefrin in norepinefrin ter deluje kot lokalni nevrotransmiter v določenih predelih možganov, ki sodelujejo pri uravnavanju motoričnih funkcij.

Primarni substrat za njihovo biosintezo je aminokislina tirozin. V nasprotju s tem, kar opazimo pri biosintezi ščitničnih hormonov, ko je tirozin, ki je tudi biosintetični predhodnik, kovalentno vezan s peptidno vezjo na veliko beljakovino (tiroglobulin), se pri sintezi kateholaminov tirozin uporablja v obliki proste aminokisline. Tirozin vstopi v telo predvsem iz hrano vendar do neke mere nastane tudi v jetrih s hidroksilacijo esencialne aminokisline fenilalanina.

Stopnja, ki omejuje hitrost sinteze kateholaminov, je pretvorba tirozina v DOPA pod delovanjem tirozin hidroksilaze. DOPA se podvrže dekarboksilaciji (encim - dekarboksilaza) s tvorbo dopamina. Dopamin se po mehanizmu, odvisnem od ATP, aktivno prenaša v citoplazemske vezikle ali zrnca, ki vsebujejo encim dopamin hidroksilazo. Znotraj zrnc se s hidroksilacijo dopamin pretvori v norepinefrin, ki se pod vplivom feniletanolamin-M-metiltransferaze nadledvične medule pretvori v adrenalin.

Izločanje poteka z eksocitozo.

Na splošno endokrine žleze izločajo hormone v obliki, ki je aktivna v ciljnih tkivih. Vendar pa v nekaterih primerih njegove presnovne transformacije v perifernem tkivu vodijo do končne tvorbe aktivne oblike hormona. Na primer, testosteron, glavni produkt mod, se v perifernih tkivih pretvori v dihidrotestosteron. Prav ta steroid določa številne (vendar ne vse) androgene učinke. Glavni aktivni ščitnični hormon pa je trijodotironin ščitnica proizvaja le določeno količino tega hormona, vendar glavna količina hormona nastane kot posledica monodejodinacije tiroksina v trijodotironin v perifernih tkivih.

V mnogih primerih je določen del hormonov, ki krožijo v krvi, povezan s plazemskimi beljakovinami. Specifične beljakovine, ki vežejo inzulin, tiroksin, rastni hormon, progesteron, hidrokortizon, kortikosteron in druge hormone v krvni plazmi, so dobro raziskane. Hormoni in beljakovine so povezani z nekovalentno vezjo z relativno nizko energijo, zato se ti kompleksi zlahka uničijo in sproščajo hormone. Kompleksiranje hormonov z beljakovinami:

1) omogoča ohranjanje dela hormona v neaktivni obliki,

2) ščiti hormone pred kemičnimi in encimskimi dejavniki,

3) je eden od transportne oblike hormon,

4) vam omogoča, da rezervirate hormon.

Pogost predhodnik steroidnih hormonov je holesterol... Ogljikov skelet holesterola vsebuje 27 ogljikovih atomov in je sestavljen iz 4 kondenziranih obročev. Četrti obroč ima dolgo stransko verigo. Obstaja skupni sistem imena ciklov in oštevilčenje ogljikovih atomov v steroidnih molekulah (glej).

Holesterol, potreben za sintezo steroidnih hormonov, prihaja iz različnih virov v celice žlez, ki sintetizirajo hormone, kot del lipoproteinov nizke gostote (LDL) (glej) ali se sintetizira v celicah iz acetil-CoA (glej). Presežek holesterola se odlaga v lipidnih kapljicah kot estri maščobne kisline... Rezervni holesterol se hitro ponovno mobilizira s hidrolizo.

Encimske reakcije... Ločene stopnje biosinteze steroidnih hormonov katalizirajo zelo specifični encimi. Encimske reakcije so razvrščene v naslednje podtipe:

- hidroksilacija(glej): a, f, g, h, i, k, I, str
- dehidrogenacija: b, d, m
- izomerizacija: c
- hidrogeniranje: o
- razdeliti: a, e, n
- aromatizacija: q.

Diagram prikazuje biosintezo treh steroidov: holesterola (1), progesterona (2) in androstendiona (3; vmesni produkt biosinteze testosterona), v kateri sodelujejo encimi navedenih vrst encimskih reakcij.

Pot biosinteze... Biosinteza vsakega hormona je sestavljena iz številnih zaporednih encimskih reakcij. Kot primer razmislite o biosintezi progesterona. Biosinteza se začne s cepitvijo stranske verige holesterola med C-20 in C-22 (a). Steroidna spojina s skrajšano stransko verigo se imenuje pregnenolon. Naslednji koraki, oksidacija hidroksi skupine pri C-3 (b) in premik dvojne vezi s C-5 na C-4 (c), vodijo do tvorbe progesterona.

Steroidi, prikazani na diagramu, so razvrščeni v podskupine glede na število ogljikovih atomov. holesterola in kalcitriol so C 27 - steroidi... Spojine s stransko verigo, skrajšano za 6 ogljikovih atomov, progesteron, kortizol in aldosteron tvorijo skupino C 21 - steroidi... Med biosintezo testosteron popolnoma izgubi stransko verigo in se zato imenuje C 19 - steroidi... V biosintezi estradiol v fazi tvorbe aromatičnega obroča se kotna metilna skupina izgubi in je zato estradiol C 18 - steroid.

V procesu biosinteze kalcitriol pride do fotokemične reakcije odpiranja obroča B. Zato se imenuje " sekosteroidi". Vendar je zaradi svojih biokemičnih lastnosti tipičen steroidni hormon.

Sinteza steroidnih hormonov

Stikalo, ki je odgovorno za sintezo steroidnih hormonov, je celični regulator cAMP. On in z njim povezani encim (protein kinaza A) aktivirata sintezo steroidnih hormonov. Te stimulativne peptidni hormoni pošlje signal spolnim žlezam (gonadam) in nadledvičnim žlezam, da sintetizirajo steroidne hormone.

Upoštevajte, da lahko sintezo steroidnih hormonov zavre visoka raven holesterola v krvi. Proizvodnja steroidov je odvisna od sinteze holesterola v mitohondrijih celic, ki proizvajajo steroidne hormone. Praviloma se to zgodi v skorji nadledvične žleze, celicah mod, foliklih, rumeno telo jajčnikov, pa tudi v posteljici. Visoka stopnja holesterol, kot smo že omenili, zmanjša sintezo samega holesterola.

Pretvorba holesterola pod vplivom steroidnih hormonov povzroči omejeno razgradnjo ostankov holesterola, kar spodbuja rast steroidnega hormona. pregnenolon- »mati vseh steroidnih hormonov«, pa tudi progesterona, testosterona (in drugih androgenov), estrogena, aldosterona in kortizola.