Sírny éter: vzorec, vlastnosti a použitie. Diethyléter - Lekárske využitie Na čo používam dietyléter

V modernom svete sa musíte neustále rozvíjať, učiť sa niečo nové, nemôžete stáť na mieste. Avšak podľa neznáme dôvody„Vývojom mnohí chápu iba snahu o modely iPhone, vývoj vznikajúcich a už existujúcich sociálne siete, sledovanie videí (vo väčšine prípadov úplne zbytočných) alebo štúdium iba určitých tém. Sotva mnoho chemikov dokáže povedať, čo je éter síry. Alebo porozprávajte o jeho vlastnostiach. A kto vie, kde sa táto látka používa? Prečo sa takto nazýva éter síry? Na všetky tieto otázky bohužiaľ dokáže odpovedať len málokto. Čo je to v zásade éter? Aký je vzorec, vlastnosti a použitie sírneho éteru?

Triedy zlúčenín s názvom „éter“

Spočiatku sa všetky triedy zlúčenín príbuzných s étermi nazývali étery, v súčasnosti neexistuje žiadne rozdelenie do troch skupín:

  • Ethery sú triedou zlúčenín, v ktorých je medzi dvoma uhľovodíkovými radikálmi kyslík, to znamená, že oba radikály majú väzbu s rovnakým kyslíkom. Najslávnejším predstaviteľom tejto triedy je etyléter.
  • Estery-toto je názov pre deriváty karboxylových a minerálnych kyselín (takzvané hydroxykyseliny), ktoré majú v molekule namiesto hydroxylovej skupiny (-OH) kyslej funkcie alkoholový zvyšok. Definícia je samozrejme zložitá a nepochopiteľná, všeobecný vzorec také zlúčeniny: R -C (= 0) -R ". Predstaviteľmi sú etylacetát, butylbutyrát, benzylformiát.
  • Polyestery sú triedou zlúčenín s vysokou molekulovou hmotnosťou. Získavajú sa ako výsledok polykondenzácie polybázických kyselín, to znamená, že obsahujú dva alebo viac atómov vodíka. Napríklad, kyselina chlorovodíková- HCl - kyselina jednosýtna, dusičná - HNO 3 - tiež. Ale sírová - H 2 SO 4 - a fosforečná - H 3 PO 4 - polybázická (sírová - dvojsýtna, fosforečná - tri), ako aj ich aldehydy s viacsýtnymi alkoholmi (tieto alkoholy majú dve alebo viac skupín hydroxy -OH).

Čo je to sírový éter?

Nie je presne známe, kde, kedy, ako a kto prvýkrát získal dietyléter. Čo s tým má táto látka spoločné? Je to tak, že sírny éter má niekoľko názvov, vrátane etyl. Etoxyetán (iný názov) je éter, ktorého molekula pozostáva z dvoch etylových skupín (-C2H5) a kyslíka, s ktorými sú spojené oba radikály (etylové skupiny). Nie je isté, kedy a kto ho prvýkrát získal - na túto otázku existuje niekoľko pohľadov. Existujú špekulácie, že v deviatom storočí bol Jabir ibn Hayyan prvým, kto dostal dietyléter. Je však tiež možné, že až v roku 1275 bol katalánsky misionár Raimund Llull priekopníkom syntézy etoxyetánu. Látka patrí k alifatickým éterom (to znamená, že nemá žiadne aromatické väzby).

Spôsoby získavania

Názov sírneho éteru úzko súvisí so spôsobom výroby, ktorý bol zvládnutý v stredoveku. Hovoríme o destilácii etylalkoholu a kyseliny sírovej. Názov tejto látke, alebo skôr jej bol nazývaný éter, bol však daný až v roku 1729. Do tohto momentu môžete nájsť taký názov ako „sladký vitriolový olej“ (predtým sa kyselina sírová nazývala vitriolový olej).

Toto však nie je jediná metóda na syntézu di etyléter... Možno ho získať ako vedľajší produkt z hydratácie etylénu v médiu kyseliny sírovej alebo fosforečnej. Väčšina dietyléteru sa tvorí počas kroku hydrolýzy síranu. Chemický vzorecéter síry je nasledujúci: (C 2 H 5) 2 O. Systematický názov (podľa medzinárodný systém SI)-1,1-hydroxy-bis-etán. Hrubý vzorec látky je C4H10O.

Fyzikálne vlastnosti

Sírny éter je veľmi prchavá kvapalina, ktorá je veľmi mobilná. Nemá žiadnu farbu a je úplne priehľadný. Táto tekutina má pomerne špecifický zápach a veľmi štipľavú chuť. Dietyléter sa rozkladá pod vplyvom svetla, vlhkosti, vzduchu. Pri zahrievaní sa tiež rozkladá, ako aj z vyššie uvedených faktorov. V dôsledku jeho rozkladu vznikajú dosť toxické látky, ktoré dráždia dýchacie cesty.

Etyléter patrí k horľavým kvapalinám, jeho pary tvoria so vzduchom a kyslíkom výbušné zmesi. Pri interakcii s vodou tvorí azeotropickú zmes.

Sírny éter: chemické vlastnosti

Pre dietyléter, ako zástupcu triedy éterov, sú vlastnosti tejto triedy zlúčenín charakteristické. V dôsledku rozkladu sa tvoria aldehydy, peroxidy, ketóny. Pri interakcii s silné kyseliny tvorí oxóniové soli, čo sú veľmi nestabilné zlúčeniny. S Lewisovými kyselinami (chemické zlúčeniny, ktoré sú akceptormi e-pair), naopak, tvorí pomerne stabilné zlúčeniny. Mieša sa s etylalkoholom, benzénom v akomkoľvek pomere.

Aplikácia etoxyetánu

Existujú dve hlavné oblasti použitia etyléteru: medicína (farmakológia) a technológia. Z hľadiska účinku na ľudské telo je dietyléter celkovou anestetickou látkou, to znamená, že sa používa ako anestézia, anestetikum. Pri prípravných operáciách na plnenie (zubná prax) sa lokálne používali „diery“ v zuboch z kazov a koreňový kanál... Lekári používajú etoxyetán ako inhalačnú anestéziu: pacient vdýchne pary éteru, v dôsledku čoho je centrálny nervový systém „imobilizovaný“. Tento efekt úplne zmizne.

Ako rozpúšťadlo bol tiež použitý éter síry. Toto je už technická oblasť použitia. Môže sa tiež použiť ako chladivo, oveľa menej často funguje ako chladivo. V modeli leteckých motorov sa ako jedna z palivových zložiek používa kompresný typ.

Alkylsírové kyseliny (estery kyseliny sírovej)

Kyseliny alkylsírové sú jedným z najdôležitejších zástupcov esterov anorganických kyselín (minerálnych), ktoré v oblasti syntézy organických zlúčenín nemajú veľký význam. Esterový vzorec je pre tieto zlúčeniny bežný, najvýznamnejšími zástupcami sú zaujímavá téma na diskusiu. Všeobecný vzorec alkylsírových kyselín je nasledujúci: R -CH2 -O -S02 -OH. Tieto látky sa získavajú pomerne jednoducho - ľahko sa tvoria interakciou kyseliny sírovej s alkoholmi. Počas reakcie sa vyvíja aj voda. Najdôležitejšími predstaviteľmi tejto triedy zlúčenín sú estery metylalkoholov (kyselina metylsírová) a etyl (kyselina etylsírová) alkoholov.

závery

Sírny éter je teda alifatický éter, čo je priehľadná bezfarebná kvapalina zvláštneho zápachu a pálivej chuti. Získava sa z etylalkoholu pri pôsobení kyselín (najmä sírovej). Používa sa v medicíne a technológiách.

34,6 ° C T. dekomp. 193,4 ° C Klasifikácia Reg. Číslo CAS 60-29-7 ÚSMEVY Pokiaľ nie je uvedené inak, údaje sú založené na štandardných podmienkach (25 ° C, 100 kPa).

Dietyléter(etyléter, sírový éter). Z hľadiska chemických vlastností je to typický alifatický éter. Je široko používaný ako rozpúšťadlo. Prvýkrát získané v stredoveku.

História

Je možné, že dietyléter prvýkrát získal v 9. storočí alchymista Jabir ibn Hayyan alebo alchymista Raimund Lull v roku 1275. Je spoľahlivo známe, že ho syntetizoval v roku 1540 Valery Cordus, ktorý ho nazýval „sladký vitriolový olej“ (lat. oleum dulce vitrioli), pretože ho získal destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej, ktorá sa vtedy nazývala „vitriolový olej“. Cordus tiež zaznamenal svoje anestetické vlastnosti.

Názov „éter“ dostal táto látka v roku 1729 Frobenius .

Syntéza

Prijaté akciou dňa etanolu kyslé katalyzátory pri zahrievaní, napríklad destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej pri teplote rádovo 140-150 ° C. Získava sa tiež ako vedľajší produkt pri výrobe etylalkoholu hydratáciou etylénu v prítomnosti kyseliny fosforečnej alebo 96-98% kyseliny sírovej pri 65-75 ° C a tlaku 2,5 MPa. Hlavná časť dietyléteru sa tvorí v štádiu hydrolýzy etylsulfátu (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Vlastnosti

  • Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina zvláštnej vône a pálivej chuti.
  • Rozpustnosť vo vode 6,5% pri 20 ° C. Vytvára azeotropnú zmes s vodou (teplota varu 34,15 ° C; 98,74% dietyléter). Miešateľný s etanolom, benzénom, étermi a mastné oleje vo všetkých pomeroch.
  • Veľmi horľavý, vrátane pár; v určitom pomere s kyslíkom alebo vzduchom sú éterové pary výbušné pre anestéziu.
  • Rozkladá sa pôsobením svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, ktoré dráždia dýchacie cesty.
  • Výsledné peroxidy sú nestabilné a výbušné, môžu spôsobiť spontánne horenie dietyléteru počas skladovania a výbuch „destilovaný“ za sucha

Pokiaľ ide o chemické vlastnosti, dietyléter má všetky vlastnosti charakteristické pre étery, napríklad so silnými kyselinami tvorí nestabilné oxoniové soli:

\ mathsf ((C_2H_5) _2O + HBr \ rightarrow [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ -)

S Lewisovými kyselinami tvorí relatívne stabilné komplexné zlúčeniny: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplikácia

Farmakológia

V medicíne sa používa ako lieku celkový anestetický účinok, pretože jeho účinok na neurónové membrány a vlastnosť „imobilizácie“ centrálneho nervového systému je veľmi špecifický a úplne reverzibilný. V chirurgickej praxi sa používa na inhalačnú anestéziu a v zubná prax- lokálne na liečbu kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba pri príprave na plnenie.

Vzhľadom na pomalý rozklad dietyléteru je potrebné striktne dodržať stanovenú trvanlivosť. Na anestéziu môžete použiť iba éter z fliaš otvorených bezprostredne pred operáciou. Po každých 6 mesiacoch skladovania sa kontroluje, či éter na anestéziu spĺňa požiadavky. Použitie technického éteru na tieto účely nie je povolené.

Technika

  • Používa sa ako rozpúšťadlo na dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového prášku, prírodných a syntetických živíc, alkaloidov.
  • Používa sa ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva, pri separácii uránu z rúd.
  • Používa sa ako palivová zložka v modelových kompresných motoroch lietadiel.
  • Pri štartovaní benzínových spaľovacích motorov v náročných zimných podmienkach.

V ZSSR sa vyrábala počiatočná kvapalina „Arktída“, malé množstvo sa nalialo do sacieho potrubia cez karburátor s odstráneným vzduchovým filtrom. Pre armádu bol éter vyrábaný v hliníkovo uzavretom obale; pred použitím bol rukáv prepichnutý bajonetovým nožom alebo skrutkovačom. V zahraničí sa „kvapalina na štart v chladných dňoch“ vyrába v aerosólovej nádobe. Zloženie: dietyléter, priemyselný olej, pohonná látka.

Mechanizmus naštartovania spaľovacieho motora je v tomto prípade väčšinou nafta: zmes éteru so vzduchom sa zapáli kompresiou už pri kompresnom pomere asi 5-6; ktorí stratili kompresiu o rôzne dôvody motory môžu urobiť niekoľko otáčok na vzduchu, ale napriek tomu nefungujú na benzín.

Napíšte recenziu na článok „Diethyléter“

Poznámky

Literatúra

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Právne aspekty obehu omamných, psychotropných, silných, jedovatých látok a prekurzorov“ M.: MCFER, 2000 s. 148
  • Gurvich Ya. A. „Príručka mladého aparátčika-chemika“ M.: Chemistry, 1991 s. 229
  • Devyatkin V. V., Lyakhova Yu. M. „Chémia pre zvedavých, alebo o čom sa v triede nedozviete“ Jaroslavl: Academy Holding, 2000 s. 48
  • Rabinovich VA, Khavin Z. Ya. "Stručná chemická referenčná kniha" L.: Chemistry, 1977 s. 148
  • Hauptmann 3., Organická chémia, trans. z toho., M.: Chemistry, 1979, s. 332-40;
  • Grefe Y., Všeobecná organická chémia, trans. z angličtiny, zv. 2, M., 1982, s. 289-353;
  • Remane X., encyklopédia Kirk-Othmer, v. 9, N. Y., 1980, s. 381-92.

Úryvok charakterizujúci dietyléter

O päť minút neskôr vstúpil Denisov do stánku, so špinavými nohami vyliezol na posteľ, nahnevane vyfajčil fajku, hodil všetky svoje veci, nasadil si bič a šabľu a začal vykopávať zeminu. Na Rostovovu otázku, kde? nahnevane a neurčito odpovedal, že existuje prípad.
- Posúďte ma tam, Boh a veľký panovník! - povedal Denisov a odišiel; a Rostov počul nohy niekoľkých koní pleskajúcich v blate za búdkou. Rostov sa ani neobťažoval zistiť, kam Denisov odišiel. Potopil sa vo svojom rohu, zaspal a pred večerom opustil stánok. Denisov sa zatiaľ nevrátil. Večer sa vyjasnilo; neďaleko neďalekej zeminy sa dvaja dôstojníci a kadet hrali na hromadu a smiešne zasadili reďkovky do voľnej, špinavej pôdy. Rostov sa k nim pridal. V polovici hry dôstojníci videli, ako sa k nim približujú vozíky: nasledovalo ich asi 15 husárov na tenkých koňoch. Vozíky sprevádzané husármi sa rozbehli k závesným stĺpikom a dav husárov ich obkľúčil.
- Denisov celý čas smútil, - povedal Rostov, - že ustanovenia dorazili.
- A potom! - povedali dôstojníci. - Potom milí vojaci! - Kúsok za husárom šoféroval Denisov v sprievode dvoch peších dôstojníkov, s ktorými sa o niečom rozprával. Rostov mu išiel v ústrety.
"Varujem vás, kapitán," povedal jeden z dôstojníkov, tenkého, malého vzrastu a zrejme roztrpčený.
- Koniec koncov, povedal, že sa toho nevzdám, - odpovedal Denisov.
- Odpoviete, kapitán, toto je výtržnosť - porazte svoje transporty! Dva dni sme nejedli.
- A dva týždne som nejedol, - odpovedal Denisov.
- Toto je lúpež, odpovedzte, môj drahý pane! Dôstojník pechoty zopakoval a zvýšil hlas.
- Prečo sa na mňa lepíš? A? - zakričal Denisov a zrazu sa rozhorel, - odpoviem, a nie vy, a nebudete tu bzučať, pokiaľ budete v bezpečí. Marec! Kričal na dôstojníkov.
- Dobre! - nehanbite sa a neodchádzajte, kričal malý dôstojník, - lúpiť, tak vám to poviem ...
"Choď na ten pochod svižným tempom, pokiaľ je to bezpečné." A Denisov obrátil koňa na dôstojníka.
"Dobre, dobre," povedal dôstojník výhražne a otočiac koňa odišiel klusom a triasol sa na sedle.
„Pes za koňa“, živý pes za mŕtveho, „ - povedal Denisov po ňom - ​​najvyšší výsmech jazdca nad nasadenou pechotou a keď sa priblížil k Rostovu, vybuchol do smiechu.
- Znovu zachytil pechotu, násilím zachytil transport! - povedal. - Nuž, neumierajú ľudia hladom?
Vozíky, ktoré jazdili k husárom, boli zaradené k pešiemu pluku, ale keď prostredníctvom Lavrušky informoval, že tento transport ide sám, Denisov s husármi ho násilím odrazil. Vojaci dostali ľubovoľne krekry, dokonca sa delili s inými letkami.
Na druhý deň si veliteľ pluku zavolal Denisova a povedal mu, pričom zatváral oči otvorenými prstami: „Pozerám sa na to takto, nič neviem a nezačnem podnikať; ale radím vám, choďte do centrály a tam, v oddelení pre potraviny, vyriešte túto záležitosť a ak je to možné, podpíšte, že ste dostali toľko jedla; inak je požiadavka zapísaná do pešieho pluku: veci budú stúpať a môžu sa zle skončiť “.
Denisov priamo z veliteľ pluku išiel do sídla, s úprimnou túžbou splniť jeho rady. Večer sa vrátil do svojej zeminy v polohe, v ktorej Rostov svojho priateľa nikdy nevidel. Denisov nemohol hovoriť a lapal po dychu. Keď sa ho Rostov spýtal, čo mu je, iba chrapľavým a slabým hlasom vyslovil nepochopiteľné kliatby a hrozby ...
Rostov, vystrašený pozíciou Denisova, ho pozval, aby sa vyzliekol, napil sa vody a poslal k lekárovi.
"Súdim podľa abecedy - oh! Daj mi ešte vody - nech to posúdia, ale ja to urobím, vždy porazím šmejdov a poviem to panovníkovi." Daj mi ľad, “povedal.
Plukový lekár, ktorý prišiel, povedal, že je potrebné vykrvácať. Z Denisovovej chlpatej ruky vyšiel hlboký tanier čiernej krvi a až potom bol schopný povedať všetko, čo sa mu stalo.
- Idem, - povedal Denisov. - „No, kde je tu váš šéf?“ Ukázali. Chcete počkať. „Mám službu, prišiel som 30 kilometrov ďaleko, nemám čas čakať, hlásiť sa.“ No, tento hlavný zlodej vyjde: tiež sa ma rozhodol poučiť: Toto je lúpež! - „Hovorím, že lúpež nie je ten, kto berie jedlo, aby nakŕmil svojich vojakov, ale ten, kto ho vezme, aby si dal do vrecka!“ Takže by ste chceli byť ticho. „Dobre“. Podpíšte, hovorí, s agentom, a váš prípad bude postúpený na príkaz. Prichádzam k komisárovi. Vchádzam - za stôl ... Kto?! Nie, zamysli sa! ... Kto nás hladuje, - zakričal Denisov a udrel boľavú ruku päsťou o stôl, tak silno, že stôl takmer spadol a skákali naň okuliare, - Telyanin !! „Ako, hladuješ nás?!“ Raz, raz do tváre, šikovne to bolo potrebné ... „Ach ... také nechránené a ... začalo sa kotúľať. Ale môžem sa pobaviť, môžem povedať, - zakričal Denisov šťastne a zlomyseľne a ukázal svoje biele zuby spod čiernych fúzov. - Bol by som ho zabil, keby ho neodviezli.
- Prečo kričíš, ukľudni sa, - povedal Rostov: - Tu opäť odišla krv. Počkajte, musíte to obviazať. Denisov bol obviazaný a uložený do postele. Na druhý deň sa zobudil veselý a pokojný. Ale napoludnie prišiel pobočník pluku s vážnou a smutnou tvárou k spoločnému výkopu Denisova a Rostova a s poľutovaním ukázal formu majorovi Denisovovi od veliteľa pluku, v ktorom sa robili vyšetrovania o včerajšom incidente. Pobočník povedal, že prípad by mal mať veľmi zlý spád, že bola vymenovaná vojenská súdna komisia a že so skutočnou vážnosťou ohľadom plienenia a svojvoľnosti vojsk sa v šťastnom prípade prípad môže skončiť degradáciou.
Prípad predložil urazený tak, že po odrazení transportu sa major Denisov bez akéhokoľvek hovoru, opitý, zjavil hlavnému veliteľovi zásob, nazýval ho zlodejom, vyhrážal sa bitím a keď ho vyviedli, ponáhľal sa do kancelárie, zbil dvoch úradníkov a vykĺbil jednu ruku.
Denisov, ktorý odpovedal na Rostovove nové otázky, so smiechom povedal, že sa zdá, že sa tu objavil niekto iný, ale že to všetko je nezmysel, nezmysel, že ho ani nenapadlo báť sa akýchkoľvek súdov a že ak sa títo eštebáci odvážia zdvihnite ho, on by im odpovedal, aby si pamätali.
Denisov hovoril o celej záležitosti pohŕdavo; Rostov ho však poznal príliš dobre, aby si nevšimol, že sa vo svojej duši (skrývajúc ju pred ostatnými) obával súdu a bol trápený touto záležitosťou, ktorá mala mať, samozrejme, zlé následky. Každý deň začali prichádzať papiere, vyšetrovania, požiadavky na súd a 1. mája bol Denisovovi nariadené odovzdať letku najstaršiemu a objaviť sa v sídle hesla, aby v potravinovej komisii vysvetlil prípad výtržností. V predvečer tohto dňa Platov uskutočnil prieskum nepriateľa pomocou dvoch kozáckych plukov a dvoch letiek husárov. Denisov, ako vždy, išiel pred reťazou a chválil odvahu. Jedna z guliek vypálených francúzskymi strelcami ho zasiahla do hornej časti nohy. Možno inokedy by Denisov s tak ľahkou ranou pluk neopustil, ale teraz využil túto príležitosť, odmietol sa objaviť v divízii a odišiel do nemocnice.

Hrubý vzorec

C 4 H 10 O

Farmakologická skupina látky dietyléter

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

60-29-7

Charakteristika látky dietyléter

Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina zvláštnej vône a pálivej chuti. Éter na anestéziu obsahuje 96-98% dietyléteru. Hustota éteru pre anestéziu je 0,713-0,714, lekársky éter je 0,714-0,717, teplota varu je 34-35 ° C a 34-36 ° C. Po odparení 1 ml éteru na anestéziu sa vytvorí 230 ml pary; hustota pár éteru pre anestéziu 2,6, relatívna molekulová hmotnosť - 74. Rozkladá sa pod vplyvom svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, dráždi dýchacie cesty. Rozpustnosť vo vode 1:12. Mieša sa vo všetkých pomeroch s alkoholom, benzénom, éterickými a mastnými olejmi. Veľmi horľavý, vč. páry; v určitom pomere s kyslíkom, vzduchom a oxidom dusičitým sú výpary éteru výbušné pre anestéziu.

Farmakológia

farmaceutický účinok- anestetikum.

Nešpecificky interaguje s membránami neurónov, hlavne s dvojvrstvovými lipidovými membránami axónov mozgu, medulla oblongata a miechy, reverzibilne mení ich ultraštruktúru a funkcie. Inhibuje centrálny nervový systém: blokuje synaptický prenos excitácie (hlavne aferentné impulzy), funkčne rozkladá kortikálno-subkortikálne interakcie pri zachovaní aktivity bulbárnych centier. Spôsobuje odlišné „klasické“ štádiá anestézie - analgézia, agitácia, chirurgická anestézia s 3 úrovňami (povrchová, stredná, hlboká) a charakteristické vlastnosti: nedostatok vedomia a všetky druhy citlivosti, potlačenie reflexných reakcií a relaxácia kostrových svalov.

V prípade premedikácie a na pozadí iných inhalačných alebo neinhalačných celkových anestetík sa klasický obraz anestézie výrazne mení. V štádiu analgézie znižuje funkčnú aktivitu neurónov v kôre, čo spôsobuje amnestický účinok. V štádiu vzrušenia inhibuje mozgovú kôru, vypína podriadené mechanizmy, ktoré riadia stav subkortikálnych štruktúr (hlavne stredného mozgu). Zvýšenie aktivity subkortikálnych formácií sa prejavuje psychomotorickou agitáciou, variabilitou dýchania, krvného tlaku, pulzu atď.). Táto fáza je u dospelých výraznejšia ako u detí, menej (alebo chýba) - na pozadí premedikácie a základnej anestézie. Dráždi sliznice, vč. ústna dutina, zvyšuje sekréciu slinné žľazy(hypersalivácia). Prostredníctvom receptorových zón trigeminu, hrtana a blúdivý nerv zvyšuje bronchiálnu sekréciu; spôsobuje kašeľ, laryngospazmus, bronchospazmus (striedajúci sa s ich expanziou počas hlbokej anestézie), respiračnú tieseň ( reflexná stimulácia alebo depresia, až apnoe) a srdcová aktivita (tachykardia alebo bradykardia, zástava srdca), hypertenzia. Keď sliny alebo hlieny nasýtené éterom vstúpia do žalúdka, dráždia jeho sliznicu, reflexne stimulujú centrum zvracania, spôsobujú nevoľnosť a vracanie (na začiatku anestézie a po prebudení).

V štádiu chirurgickej anestézie výrazne inhibuje interneuronálny prenos v hlave a miecha... Zvyšuje aktivitu častí hypotalamu, ktoré regulujú funkcie kôry hypofýzy a nadobličiek a sympatiku nervový systém, zvyšuje sekréciu glukokortikoidov a katecholamínov. Zvyšuje uvoľňovanie adrenalínu z drene nadobličiek, spôsobuje hyperglykémiu, vazospazmus vnútorných orgánov, zvyšuje krvný tlak, srdcovú frekvenciu a srdcovú frekvenciu (nesenzibilizuje myokard na katecholamíny). Aktivácia sympatického nervového systému neutralizuje depresívny účinok na cievny tonus, krvný tlak a funkciu srdca. Zvyšuje krvácanie kapilár, inhibuje črevnú peristaltiku (na začiatku anestézie). Uvoľňuje kostrové svaly, pretože narúša centrálnu reguláciu svalového tonusu a blokuje šírenie lokálneho potenciálu na postsynaptickej membráne kostrového svalstva.

Vo vysokých koncentráciách priamo inhibuje dýchacie a vazomotorické centrum (zhoršená pľúcna ventilácia, hypotenzia), má priamy kardiodepresívny účinok. Spôsobuje chladenie pľúcne tkanivo, čo v kombinácii s akumuláciou hlienu v prieduškách (v dôsledku dráždivého účinku) prispieva k rozvoju zápalu pľúc, častejšie u detí mladší vek... Narúša metabolizmus (strata zásob glykogénu, infiltrácia tukov) a funkciu pečene, vrátane detoxikácia. Indukuje mikrozomálne enzýmy systému cytochrómu P450. Potláča funkciu obličiek a znižuje výdaj moču v dôsledku uvoľňovania antidiuretického hormónu a zúženia obličkové cievy... Je charakterizovaná malou šírkou anestetického účinku (terapeutický index nepresahuje 1,5), relatívne nízkou orgánovou toxicitou (srdce, pečeň, obličky).

Éterová anestézia je dobre kontrolovaná a zvládnuteľná. Pri metóde masky sa účinok vyvíja pomaly, štádium chirurgickej anestézie nastáva za 15-20 minút (rýchlejšie u malých detí). Prebúdzanie je postupné - (20 - 40 minút). A v nasledujúcom období depresia centrálneho nervového systému, ospalosť a analgézia pretrvávajú dlho (mozgové funkcie sa úplne obnovia po niekoľkých hodinách). Na pozadí barbiturátov a svalových relaxancií stupeň vzrušenia spravidla chýba (úvod do anestézie nie je sprevádzaný dusením, strachom a inými nepríjemnými pocitmi), posilňuje sa svalová relaxácia a klesá závažnosť postanestetickej depresie.

Dobre prechádza cez BBB, ľahko difunduje do neurónov cez interneuronálnu tekutinu (nenabitá zlúčenina s nízkou molekulovou hmotnosťou). V orgánoch je distribuovaný nerovnomerne: hladina v mozgu presahuje koncentráciu v krvi a iných orgánoch (obsah v medulla oblongata a mieche je asi o 50% vyšší ako v mozgu, vzhľadom na vyšší obsah lipidov v nervové vodiče). Koncentrácie v krvi sú: 10-25 mg% (štádium analgézie), 25-70 mg% (štádium vzrušenia) a 80-110 mg% (štádium chirurgickej anestézie). Prechádza placentárnou bariérou a tvorí vysoké koncentrácie u plodu. Je uložený v membránach hepatocytov. Mierne (10-15%) je biotransformované. Počas prvých niekoľkých minút sa rýchlo vylúči, potom sa vylučovanie postupne spomaľuje: 85 - 90% sa vylučuje v nezmenenej forme pľúcami, zvyšok obličkami. Lekársky éter, keď sa aplikuje lokálne na zubné tkanivo, spôsobuje „sušiaci“ účinok (pri izbovej teplote sa rýchlo odparuje), vykazuje slabú antibakteriálnu a lokálnu anestetickú aktivitu (v dôsledku dráždivého účinku). Miestny dráždivý účinok éteru na koža môže byť použitý na distrakčnú terapiu (trenie).

Aplikácia látky dietyléter

Éter na anestéziu: na inhalačnú anestéziu (zmiešanú, kombinovanú, potencovanú) vr. udržiavanie anestézie (zvyčajne v zmesi s kyslíkom a oxidom dusným, na pozadí svalových relaxancií, indukčná anestézia barbituráty alebo oxid dusnatý).

Lekársky éter: na liečbu kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba (prípravok na výplň).

Kontraindikácie

Pľúcna tuberkulóza, akútne ochorenia dýchacie cesty, zvýšil vnútrolebečný tlak, srdcovo-cievne ochorenia s výrazným zvýšením krvného tlaku, vč. hypertonická choroba dekompenzácia srdcovej činnosti, závažné ochorenia pečene a obličiek, celkové vyčerpanie, tyreotoxikóza, cukrovka, stav vzrušenia, ťažká acidóza, operácie pomocou elektrochirurgických nástrojov, vr. elektrokoagulácia.

Obmedzenia používania

Operácie na maxilofaciálna oblasť(kvôli výbušnosti); použitie anestézie masky iba pomocou éteru; detstvo, tehotenstvo, dojčenie.

Aplikácia počas gravidity a laktácie

S opatrnosťou počas tehotenstva (dostatočné klinický výskum neboli vykonané) a počas dojčenia (údaje o vylučovaní do ľudského mlieka nie sú k dispozícii).

Vedľajšie účinky látky dietyléter

Z dýchacieho systému: hypersekrécia bronchiálnych žliaz, kašeľ, laryngo- a bronchospazmus, zhoršená pľúcna ventilácia, zvýšené alebo znížené dýchanie, až apnoe, zápal pľúc a bronchopneumónia ( pooperačné obdobie), difúzna hypoxia (na pozadí zhoršenej funkcie pľúc a srdca alebo dlhodobé používanie vo vysokých koncentráciách).

Zboku kardiovaskulárneho systému a krv (krvotvorba, hemostáza): tachykardia alebo bradykardia až po zástavu srdca; arytmia; hyper- alebo hypotenzia; zrútiť; krvácajúca.

Z tráviaceho traktu: hypersalivácia, nevoľnosť, vracanie, znížený tonus a pohyblivosť gastrointestinálneho traktu, paralytický ileus (s predĺženou anestézou), prechodná žltačka, zmeny v testoch funkcie pečene.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: vzrušenie, fyzická aktivita zriedkavo - kŕče u detí, ospalosť, depresia (po operácii).

Iní: metabolická acidóza, hypoalbuminémia, hypogamaglobulinémia, znížený výdaj moču, albuminúria.

Interakcia

Posilňuje účinok činidiel, ktoré znižujú centrálny nervový systém (navzájom), účinok nedepolarizujúcich svalových relaxancií, ako je tubokurarín, hypotenzívny účinok beta-blokátorov. Znižuje hypoglykemický účinok inzulínu a derivátov sulfonylmočoviny, oxytocínu a ďalších hormonálnych stimulantov maternice. Nekompatibilné s analeptikami a psychostimulanciami. Inhibítory MAO inhibujú metabolizmus (zvyšujú anestetický účinok); epinefrín a aminofylín zvyšujú riziko arytmií, m-anticholinergík a antihistaminiká neutralizovať vedľajšie účinky, svalové relaxancie znižujú spotrebu éteru na polovicu.

34,6 ° C T. dekomp. 193,4 ° C Klasifikácia Reg. Číslo CAS 60-29-7 PubChem Reg. Číslo EINECS Chyba Lua v Module: Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). ÚSMEVY InChI
Codex Alimentarius Chyba Lua v Module: Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). RTECS Chyba Lua v Module: Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). ChemSpider Chyba Lua v Module: Wikidata na riadku 170: pokus o indexovanie poľa „wikibase“ (nulová hodnota). Pokiaľ nie je uvedené inak, údaje sú založené na štandardných podmienkach (25 ° C, 100 kPa).

Dietyléter(etyléter, sírový éter). Z hľadiska chemických vlastností je to typický alifatický éter. Je široko používaný ako rozpúšťadlo. Prvýkrát získané v stredoveku.

História

Je možné, že dietyléter prvýkrát získal v 9. storočí alchymista Jabir ibn Hayyan alebo alchymista Raimund Lull v roku 1275. Je spoľahlivo známe, že ho syntetizoval v roku 1540 Valery Cordus, ktorý ho nazýval „sladký vitriolový olej“ (lat. oleum dulce vitrioli), pretože ho získal destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej, ktorá sa vtedy nazývala „vitriolový olej“. Cordus tiež zaznamenal svoje anestetické vlastnosti.

Názov „éter“ dostal táto látka v roku 1729 Frobenius .

Syntéza

Získava sa pôsobením kyslých katalyzátorov na etylalkohol pri zahrievaní, napríklad destiláciou zmesi etylalkoholu a kyseliny sírovej pri teplote asi 140 až 150 ° C. Získava sa tiež ako vedľajší produkt pri výrobe etylalkoholu hydratáciou etylénu v prítomnosti kyseliny fosforečnej alebo 96-98% kyseliny sírovej pri 65-75 ° C a tlaku 2,5 MPa. Hlavná časť dietyléteru sa tvorí v štádiu hydrolýzy etylsulfátu (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Vlastnosti

  • Bezfarebná, priehľadná, veľmi pohyblivá, prchavá kvapalina zvláštnej vône a pálivej chuti.
  • Rozpustnosť vo vode 6,5% pri 20 ° C. Vytvára azeotropnú zmes s vodou (teplota varu 34,15 ° C; 98,74% dietyléter). Mieša sa s etanolom, benzénom, éterickými a mastnými olejmi vo všetkých pomeroch.
  • Veľmi horľavý, vrátane pár; v určitom pomere s kyslíkom alebo vzduchom sú éterové pary výbušné pre anestéziu.
  • Rozkladá sa pôsobením svetla, tepla, vzduchu a vlhkosti za vzniku toxických aldehydov, peroxidov a ketónov, ktoré dráždia dýchacie cesty.
  • Výsledné peroxidy sú nestabilné a výbušné, môžu spôsobiť spontánne horenie dietyléteru počas skladovania a výbuch „destilovaný“ za sucha

Pokiaľ ide o chemické vlastnosti, dietyléter má všetky vlastnosti charakteristické pre étery, napríklad so silnými kyselinami tvorí nestabilné oxoniové soli:

Nie je možné analyzovať výraz (spustiteľný súbor texvc nenájdené; Pomoc s nastavením nájdete v matematike / README.): \ Mathsf ((C_2H_5) _2O + HBr \ rightarrow [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ -)

S Lewisovými kyselinami tvorí relatívne stabilné komplexné zlúčeniny: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplikácia

Farmakológia

V medicíne sa používa ako celkové anestetikum, pretože jeho účinok na neurónové membrány a vlastnosť „imobilizácie“ centrálneho nervového systému je veľmi špecifický a úplne reverzibilný. Používa sa v chirurgickej praxi na inhalačnú anestéziu a v zubnej praxi - lokálne na liečbu kazivých dutín a koreňových kanálikov zuba pri príprave na plnenie.

Vzhľadom na pomalý rozklad dietyléteru je potrebné striktne dodržať stanovenú trvanlivosť. Na anestéziu môžete použiť iba éter z fliaš otvorených bezprostredne pred operáciou. Po každých 6 mesiacoch skladovania sa kontroluje, či éter na anestéziu spĺňa požiadavky. Použitie technického éteru na tieto účely nie je povolené.

Technika

  • Používa sa ako rozpúšťadlo na dusičnany celulózy pri výrobe bezdymového prášku, prírodných a syntetických živíc, alkaloidov.
  • Používa sa ako extrakčné činidlo na separáciu plutónia a jeho štiepnych produktov pri výrobe a spracovaní jadrového paliva, pri separácii uránu z rúd.
  • Používa sa ako palivová zložka v modelových kompresných motoroch lietadiel.
  • Pri štartovaní benzínových spaľovacích motorov v náročných zimných podmienkach.

V ZSSR sa vyrábala počiatočná kvapalina „Arktída“, malé množstvo sa nalialo do sacieho potrubia cez karburátor s odstráneným vzduchovým filtrom. Pre armádu bol éter vyrábaný v hliníkovo uzavretom obale; pred použitím bol rukáv prepichnutý bajonetovým nožom alebo skrutkovačom. V zahraničí sa „kvapalina na štart v chladných dňoch“ vyrába v aerosólovej nádobe. Zloženie: dietyléter, priemyselný olej, pohonná látka.

Mechanizmus naštartovania spaľovacieho motora je v tomto prípade väčšinou nafta: zmes éteru so vzduchom sa zapáli kompresiou už pri kompresnom pomere asi 5-6; motory, ktoré z rôznych dôvodov stratili kompresiu, môžu vo vzduchu urobiť niekoľko otáčok, ale napriek tomu nefungujú na benzín.

Napíšte recenziu na článok „Diethyléter“

Poznámky

Literatúra

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Právne aspekty obehu omamných, psychotropných, silných, jedovatých látok a prekurzorov“ M.: MCFER, 2000 s. 148
  • Gurvich Ya. A. „Príručka mladého aparátčika-chemika“ M.: Chemistry, 1991 s. 229
  • Devyatkin V. V., Lyakhova Yu. M. „Chémia pre zvedavých, alebo o čom sa v triede nedozviete“ Jaroslavl: Academy Holding, 2000 s. 48
  • Rabinovich VA, Khavin Z. Ya. "Stručná chemická referenčná kniha" L.: Chemistry, 1977 s. 148
  • Hauptmann 3., Organická chémia, trans. z toho., M.: Chemistry, 1979, s. 332-40;
  • Grefe Y., Všeobecná organická chémia, trans. z angličtiny, zv. 2, M., 1982, s. 289-353;
  • Remane X., encyklopédia Kirk-Othmer, v. 9, N. Y., 1980, s. 381-92.