"Drage" ne pomeni vedno "učinkovito". Dejansko nekateri najdražja zdravila dajejo najmanj pozitivni rezultati. Cenejši bo prišel kupiti hišo za sebe kot nekatere od teh zdravil. Seveda, v prihodnjih mesecih, ta seznam lahko spremeni ...
Mosayme (mioozyme)
Letni stroški: od 100.000 $ do 300.000 $Mozaik - zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje redkih, vendar izčrpne bolezni, glikogenize (pompozne bolezni). Ona je osupljiva skeletne mišice in bolnikovega srca.
Acthar (Acthar)
Letni stroški: $ 300 000
AKTAR je zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje krče pri otrocih, mlajših od dveh let. Zaradi sanitarnega pregleda Živila Zdravila (FDA) niso odobrila Zakona, ne le težko dobiti, temveč tudi zavarovalnice, praviloma ne zajemajo stroškov pridobitve.
Vse to vodi do vzpostavitve visokih cen in dobičkov od prodaje v višini, ki presega tri četrtine milijarde dolarjev na leto.
Folotyn (folotyn)
Letni stroški: 320 000 $
Folotin se uporablja za boj proti redkim in agresivnem raku, T-celični limfom. Za bolnika je šestletni potek zdravljenja z folotinom zadnja priložnost, da ustavi bolezen. Čeprav dobiček od prodaje tega zdravila letno presega 50 milijonov dolarjev, zdravilo ni pokazalo znatnega podaljšanja življenja, zaradi česar je izredno draga zadnje upanje.
Cinryze.
Letni stroški: 350.000 $
To zdravilo se uporablja za zdravljenje angioedemde Edema - dedna bolezen, ki se pojavi od ene osebe od 50 tisoč in povzroča roko, grlo in trebušna votlina. Proizvaja Človeška kri, Cinryze se je pokazal precej učinkovit pri boju proti tej bolezni.
Naglazyme (Naglazyme)
Letni stroški: 365.000 $
Uporabljajo za zdravljenje otroške bolezni, znane kot maroto-la sinth, ki je presenetljivo povezovanje tkanin. Ljudje, ki trpijo zaradi tega sindroma so napačno razvili mišice, spoje in tkanine, ki pogosto vodijo do palčkov.
Otroci s to boleznijo trpijo tudi zaradi nevroloških in srčnih bolezni, kršitve vida in sluha, poškodbe možganov. Naglazim pomaga spodbuditi mobilnost sklepov in rasti tkiv.
Elaprase (Elaprase)
Letni stroški: 375 000 $
To zdravilo, katerih stroški presegajo ceno večine hiš, pomaga v boju proti Hunter sindromu - redka dedna bolezen, ki ovira fizična rast in razvoj možganov.
VIMIZIM (VIMIZIM)
Letni stroški: 380.000 $
VIMIZIM je encim, ki se uporablja za zdravljenje Monkiovega sindroma. Ta bolezen preprečuje razgradnjo dolgih verižnih sladkornih molekul v bolnikovem telesu, kar vodi do kršitev v delu srca in razvoja okostja, dwarfship in drugih resnih napak.
Soliris (Soliris)
Letni stroški: 440.000 $
Soliris redno zavzema vodilni položaj na seznamih najbolj drage droge, ampak na vsajlahko zelo veljajo za naslov učinkovito sredstvo Za zdravljenje paroksizmalne nočne hemoglobinurije, od katerih trpi približno osem tisoč Američanov.
Bolezen uničuje rdeče krvne zgodbe, povečanje občutljivosti bolnika za okužbe, anemijo in tvorbo tromb. Soliris pomaga oslabiti te manifestacije za 90%. To zdravilo je prav tako izkazalo za doslednost pri zdravljenju netipičnega sindroma hemolitičnega sezika, druge redke in včasih smrtne bolezni.
Glybera.
Letni stroški: 1,21 milijona dolarjev.
In naslov najdražjega zdravila na svetu prejme Glybero - zdravilo, ki še ni odobreno v Združenih državah, vendar ne tako dolgo nazaj odobreno v EU. Glybera je genska terapija, ki se uporablja za zdravljenje družinske insuficience lipoprotein lipaze, bolezni, ki vplivajo na eno osebo na milijon. V državah EU trpijo manj kot 200 ljudi. Primanjkljaj povzroča izjemno boleč v središču trebušne slinavke.
Seznam dragih zdravil je obsežen. Praviloma, ne tisoč dolarjev ali eurih tablete iz redkih in večinoma neozdravljivih bolezni. Strokovnjaki pogosto trdijo, da so stroški teh zdravil resno precenjeni z več razlogi, vključno s pomanjkanjem konkurence. AIF.RU je skrbno preučil obstoječi seznam najdražjih sredstev sveta in zbral nekakšen hit seznam njih.
Najdražja na svetu se šteje Soliris. - zdravilo za bolnike, ki trpijo zaradi motenj imunski sistemV kateri se oseba začne v krvi med spanjem ... Ohranjanje telet krvi (zaradi česar razlog, da zagotovo ni znano), zato so ledvice, pljuča, srce, možgani uničeni. Brez ustreznega zdravljenja pričakovana življenjska doba takšnega pacienta ni več kot 10 let. Zdravilo vam omogoča, da začasno ustavite ta proces. Glede na to, da po vsem svetu obstaja le 20.000 ljudi v celotnem bolniku, postane jasno, zakaj je zdravilo tako drago - leto zdravljenja stane 536 tisoč dolarjev, cene za pakiranje tablet se začnejo s 5.928 evrov.
Druga cena postane Naglazyme.ki se uporablja za popravljanje motenj presnovnih procesov. Takšna bolezen hitro pripelje osebo na invalidskem vozičku. Hkrati zdravljenje vam omogoča, da skoraj takoj vidite dobre rezultate in pozitivne dinamike - po začetku tečaja pa bolniki začnejo hoditi, opazili napredek motorja. Danes je na svetu le 1100 primerov podobnega problema. Zdravljenje s tako čudež bo stalo 485 tisoč evrov na leto (tj. Približno 3.800 evrov na paket).
2.000 ljudi v svetu ve, kaj hunter sindrom ni takrat, ker Sami so bolni. Za takšno bolezen je značilna upočasnitev rasti, nastajajoče težave z dihanjem, zgoščevanjem jezika, nosnice in ustnic. Verjetno je, da je bolj pogosta zgodnja starost - I.e. pri otrocih. Elaprase. omogoča upočasnitev razvoja bolezni, vračanje poslabšanja kazalnikov osebe v normalno stanje. Hkrati sledi 1 tableta na teden. Stroški pakiranja - od 3.750 evrov.Četrta vrednost je Cinryze. - zdravilo za preprečevanje edema pri bolnikih z dedno angioedema. Takšna bolezen se pojavi zaradi insuficience v krvi nekaterih encimov in presnovnih motenj. Ker je pojav nepredvidljiv, se lahko Edema kadarkoli manifestira. Posledično pa morajo bolniki širiti 350 tisoč dolarjev za letno zdravljenje ali iz leta 1948 evrov - za vsako paket.
Na petem mestu cene - Myoozyme.Zasnovan za bolnike s črpalko. Ta sindrom Zaradi pomanjkanja alfa-glukozidaze, ki vodi do uničenja mišic, ki povečuje srce v velikosti in težave z dihanjem. V bistvu je bolezen bolj pogosto diagnosticirana otroštvo. Myozyme vam omogoča, da prekinete te procese in pomaga pri dihanju otrok.
Stroški letnega zdravljenja starši $ 100 tisoč. Če bo takšna bolezen označena pri odraslih, potem bo tečaj stala več - 300 $ na leto, cena embalaže se začne od 1000 evrov.Strokovnjaki pogosto upravičujejo tako visoke stroške vitalnih zdravil, ki jih dejstvo, da so namenjeni za premagovanje res redkih in resne patologije. Da, za možnost delne in v nekaterih primerih in polno okrevanje Ljudje se ne žalijo, da bi dali denarja. In situacija se lahko spremeni le, če se konkurenti prihajajo v poslovanje - potem se lahko cena drog zmanjša, strokovnjaki opozarjajo.
Znanstveniki se ne ustavijo pred ovirami in še vedno poskušajo izumiti nove in več učinkovite droge Za rak. Več novih zdravila Rak je bil predstavljen v Španiji kot del letnega zdravstvenega kongresa ESMO-2014.
Strokovnjaki so predstavljeni ne le drog, temveč tudi poroča o njihovih kliničnih preskušanjih. Edina stvar, ki bo še vedno zadržala Oncoboles pri nakupu teh zdravil, je visok strošek zdravil.
Priprava
Eden izmed najbolj velikih rezultatov v procesu zdravljenja začetih in agresivnih oblik raka dojk je učinek zdravila švicarskega farmacevtskega proizvajalca podjetja GeneNech.
Območje ukrepa drog je oblika raka, na katerem se njen dva gena mutakti, in to vodi do presežka Žensko telo Simpilni beljakovin. Skoraj tretjina raka trpi zaradi te oblike bolezni.
Uporabite Pentelation v kompleksu z docetakselom in Hryceytinom. Zdravniki so ugotovili, da je del uporabljenih bolnikov standardni pripravki S placebom je lahko živel 3,4 leta, tisti, ki so me uporabili na mestu - 4,7 leta. Treba je omeniti, da je ta oblika bolezni zelo težka in neozdravljiva, zato 1,5 leta, ki jo predstavi zdravilo - velik preboj pri zdravljenju raka.
Za Američane to zdravilo ni postalo novost, saj je bila tam uporabljena več kot eno leto. Cena 1 viala (420 mg) v Ameriki doseže 4.000 dolarjev, v Angliji - 2.000 funtov Sterling. Da bi razumeli vse obseg zdravljenja, bo odpoved iz Združenega kraljestva porabiti približno 43.000 funtov na leto. In to je samo eno zdravilo in jo je treba uporabiti v kompleksu z enakimi dragimi zdravili.
Xalcori.
Prijetno pa tudi zelo drage novice za rak z ROS 1 -Pozitivnim pljučnim rakom, ki je posledica mutacije gen Alk. To je Xalkomri, proizvajalec je Pfizer. Preizkušanje delovanja zdravila se je začel pred 4 leti. Za to je bilo značilnih 50 bolnikov, ki so vzeli ta zdravila. Posledično je 72% bolnikov zmanjšalo tumor in v 18% - rast tumorja se je upočasnila in prenehala veljati.
V ta primer Znanstveniki so bili dodeljeni dve kategoriji Oncoboles: z izraziti mutacijo v genu ROS 1 in v Alk Gne. Poleg tega je bilo v prvi kategoriji bolnikov opazili daljše obdobje odpuščanja po sprejetju zdravila. Stroški Xalkori za enega bolnika bodo znašali več kot 115.000 $ na leto.
Afininiber.
Pri bolnikih z rakom raka na ploščah na območjih vratu in glave mednarodni kongres. Priprava AFAINHIB predstavi Boehringer Ingelheim.
Te čudežne tablete lahko: podaljšajo življenjsko dobo bolnikov brez napredovanja bolezni, na 20% zmanjšanje količine smrtnih primerov med bolniki s to obliko raka (v primerjavi z bolniki, ki jih vzamemo z metotreksatom) in za 2 in pol meseca, da bi povečali izraz remisije. Cena 30 tablet v Ameriki več kot 6.000 dolarjev.
V Nemčiji je prejšnji teden izrekel sklep o dolgo pričakovanem trgu drog, govorimo o prvih dovoljenih zdravilih, ki je dovoljena v Evropi, ki lahko spreminja človeški genom. Odloži, kot pravijo pri reševanju Komisije, "pred potrditvijo terapevtski učinek" Nasprotniki radikalne intervencije v naravi človeka praznujejo zmago. Hkrati je precejšen del znanstvene skupnosti prepričan: Človeštvo je zaman inhibira napredek, saj bo "urejanje" genov postalo navadno zdravljenje, ne bomo se znebili neozdravljivih bolezni, ampak tudi v korenu Izboljšan genom človeštva. Ali je svet pripravljen za gensko terapijo, in oseba je razumno samopoboljšanje, in če je tako, ali bo priložnost za novo vrsto zdravljenja zdraviti z Rusi?
V majhni ampule z neopazno nalepko - absolutno prozorna tekočina. Ta Glybera je najdražja medicina na svetu. Potek zdravljenja s tem stroškom zdravila 1,1 milijona evrov. Ena ampula (53 tisoč evrov) vsebuje sto tisoč virusov, v katere so znanstveniki zgradili kopijo delovnega LPL gen (lipoprotelidelide gen) - je odgovoren za razvoj posebnega encima, ki uporablja v naši telesni maščoba. Če se geni "zlomi", potem najmanjši znesek hrana ki redi Povzroča težko vnetje trebušne slinavke in blokade plovil s ploščicami.
Mehanizem ukrepanja je naslednji: Enkrat v telesu, "zdravilne" virusi, glede na njihovo naravo, vgrajeni v človeško DNA in zamenjajo "zlomljeno" geno pravilno. Nasprotniki pravijo drugače: le nekaj injekcij v stegnu, oseba pa postane gennometrični organizem (tako GSO), saj njegova DNA vključuje umetne dele gena. Bodi, da je, kot je lahko, je učinek, da telo začne proizvajati dovolj encimov, ki jih je treba upravljati z maščobami, in oseba dobi priložnost za polno življenje.
Fantastični razvijalci stroškov pojasnjujejo dejstvo, da je bila Glybera razvila 25 let in je zahtevala ogromne naložbe. Poleg tega je krog potencialnih potrošnikov zdravil ozek: ta kršitev gena najdemo v 1-2 ljudeh na milijon. Izkazalo se je, kot je ta: Strošek zdravljenja je primerljiv z dragimi zdravili, ki jih morajo taki bolniki piti vse življenje, da nadomestijo manjkajoči encim.
Vendar pa glavni precedens v primeru vstopa na evropski trg tega zdravila ne bi bil denar. Po Glyberi na trgu EU se lahko na desetine drog spreminjajoče gene, vse, kar je bila leta kopirana v zdravila "Skladišča". Ocenjevanje po dejstvu, da Evropska komisija (Vlada EU) in Evropska zdravstvena agencija (EMA) zelena svetloba Dali, Evropa se boji, da se zaostajajo na tem območju s Kitajske, kjer sta dve genoterapevtski drog uradno dovoljen za prodajo (tako na onkologiji).
- metoda, ki je bila uporabljena za dostavo kopije PLL v genomu, ki se uporablja za različne droge, - poudarja Thomas Salmonon., Predsednik odbora zdravilne pripravke Za osebo v EMA, to pomeni, da lahko govorimo o zdravljenju številnih bolezni, ki jih povzroča zbirka genov.
Torej, zakaj je nemška komisija (njegovo uradno ime G-BA - Združeni zvezni odbor) že tretjič od leta 2012 noče sprostiti to genoterapevtsko zdravilo na trg? Uradna razlaga naroči podjetju-razvijalcu, da zagotovi "dodatne podatke o terapevtski vrednosti zdravila", vendar se zdi, da so uradniki pozavarovani: zelo glasno so bili škandali zaradi dejstva, da so eksperimentalni geni odneseli življenje ljudi. Da, danes je vse jasno, da je prihodnost za tami zdravili, vendar prevzeti odgovornost za stranska tveganja Uradniki, ki nadzorujejo glavni farmacevtski trg Evrope, niso ponovno.
V zaroti z virusom
Ideja, da se zaradi intervencije v genih, je človeštvo mogoče dostaviti iz predhodno neozdravljivih bolezni, vznemirljivih misli znanstvenikov od sredine sedemdesetih let - komaj razvil glavne metode genskega inženiringa. Specialisti s povečanjem: temeljna razlika med novo metodo zdravljenja je, da odpravlja ne učinek bolezni in njen glavni vzrok. Ta proces se je bolj ali manj realen, ko se je genetika naučila, da bi povezala posebne gene z boleznimi. Po projektu genoma genoma (po dekodiranju genoma) je postal jasen: v resnici, geni, odgovorne za preživetje telesa, manj kot misel - "skupaj" 20-25 tisoč (in ne 100 tisoč). Hkrati, različne vrste "razčlenitve" v genih, ki vodijo do motenj v delu telesa, pojav je pogost.
- načeloma, v katerem koli prebivalstvu vsaka 150-160. otrok trpi zaradi ene ali druge dedne bolezni, "pravi namestnik direktorja medicinskega in genetskega znanstvenega centra, ovni Vera izhevskaya.- Pri odraslih so te številke manjše: ena za 200-250 ljudi. Te bolezni niso nujno težke, ker je genetska patologija drugačna. Na primer, obstaja gen, zaradi katerega se holesterol bistveno poveča. Prav tako vemo, da od 50 do 70 odstotkov vseh prirojenih izgub sluha in gluhost povzroča tudi gene. Obstajajo sistemske razmere, kjer so prizadete srce in oči in inteligenca.
Prvi resni poskusi "ureditve" genoma so pripadali resničnemu luminimi genetiki, ki so kot cilji izbrali težke bolezni, povezane z razčlenitvijo v določenem genu. Zamisel o "urejanju" genoma je bila večkrat preizkušena na rastlinah in živalih: virus je bil izbran kot prevoz, ki je "naložen" z uporabno komponento. In tukaj leta 1999 James Wilson.Vodja inštituta Inštituta Gene Pennsylvania je začel testiranje virusnega medija za urejanje človeškega genoma. Wilson je bil v naglici: kasneje se izkaže, da je kršil pravila kliničnih preskušanj, zlasti, podpisala smrt eksperimentalnih opic.
Injekcija vbrizgavanja za spreminjanje genoma je uvedla 18-letno Jesse Gelsinger.iz Arizone. Jesse je trpel redka bolezen: Njegova jetra ni proizvajala encima, deljenega amoniaka - stranski proizvod življenja telesa. Ponavadi iz teh patologov umrejo brez življenja do pet let, ampak Jesse - poseben primer: Mutacija ni bila podedovana z njim, se je spontano pojavila v telesu. Po injiciranju, ki vsebuje "zdravilne" viruse, je dvignil temperaturo, nato pa je bila razvita multi-ruska patologija. Drugi dan je mladenič umrl.
- Jesse je potekal adenovirusi Genoterapija, - pojasnjuje Ancha baranova, Profesorska šola sistemske biologije GMU (ZDA), vodja Centra za študij kronične bolezni Presnova v GMU College, direktor znanosti Biomedical Holding "Atlas" in član ameriškega društva za človeško genetiko. "Zdaj so jih zavrnili, ker pri nekaterih bolnikih povzročajo močan imunski odziv. Če želite izvedeti, bo to ali ne, je nemogoče, preden adenovirus pride v telo. Lahko rečete, je smrt Jesse postala tragedija ne samo za starše, ampak tudi za vse genske terapije. Ker takoj po njem, so vsa dela, povezana z uporabo genske terapije za človeško telo, suspendirana na svetu.
Znanstvena kariera Wilsona je bila spodkopana, Inštitut za gensko terapijo pa je sploh zaprt. Človeški genom v Združenih državah je uvedel trajni moratorij na vseh poskusih z "montažo" človeškega genoma. Znanstveniki so bili ogorčeni, vendar moratorij je šel v korist nečesa. Začel aktivno iskati nove načine zagotavljanja genetskih zdravil in ustavil na retroviruse. Za razliko od adenovirusov, niso povzročili ogorčenja imunitete, vendar so imeli drugačno pomanjkljivost - taki virusi so vgrajeni v genome nesistematični, "kjer je Bog poslal."
Leta 2004 je francoska predstavila zdravilo za zdravljenje hude kombinirane imunske pomanjkljivosti - bolezni, v kateri se otrok rodi brez imunitete. Vse moje življenje, na žalost, kratek, živi v sterilnih prostorih in celo s svojimi starši komunicira gumijaste rokavice. Takšni otroci so uvedli zdravilo, ki popravi napako v genu. Učinek je bil neverjeten - 10 otrok pa je začelo proizvajati lastno imuniteto, vendar se je levkemija razvila v dveh dveh (na srečo, uspela zdraviti). Kot se je izkazalo, je retrovirus vgradil "terapevtski" gen poleg genom, ki povzroča ta krvni rak. Na genoterapiji je bil spet maščobni križ: nadzor nad študijem terapije je postal težka, da se pretok inovacij za več let suši - tako v Evropi kot v Združenih državah. Potem je Kitajska prva prišla ven.
Izdelano na Kitajskem.
- Skoraj takoj po teh dogodkih na Kitajskem so odobrili dva zdravila, povezana z zagotavljanjem zdravih genov do tumorja - gendicina in onkorina, «pravi profesor Anchoha Baranova. - Namenjeni so za zdravljenje oncološke bolezniNatančneje, P53 gen se aktivira, "odziva" za zatiranje rasti rakavih celic.
Zanimivo je, da kitajsko naglo dajo na trg, ne njihovim razvojem, ampak droge, ki so bile narejene Južna Koreja Združene države, vendar nista potrošnika zaradi zakonodajnih ovir. V vnopu, ne tako natančno spadajo v pogoje izvajanja klinične študije in, glede na skeptike, naredijo resnično število resnih primerov stranski učinki. Z drugimi besedami, Kitajska raje, da se sprosti v masivno prodajo, ne do konca dokazane priprave, ki bo pomagal velika količina Ljudje (naj nekdo, morda in povzroči nepredvidljive posledice). V Evropi in Združenih državah so šli na drug način: življenje potencialne žrtve stranskih učinkov (čeprav enem samo) nad več sto življenj potencialnih bolnikov, ki bi po številnih strokovnjakih lahko to zdravilo pomagalo.
Komisija Bioethicska komisija se odloči, kdo je prav, LRK v preteklih letih, ne le prejela le trdne dobičke od prodaje drog, ampak je pridobil tudi slavo kapitala genskega zdravljenja - je v Pekingu iz vsega sveta s hudo Oblike raka raka glave in vratu. To je v letu 2013 pozvalo skupino raziskovalcev iz Združenih držav Amerike za pisanje v priročniku Nacionalni inštitut Zdravje (distribuira proračun v biomedicinski znanosti) pismo s klicem, da opusti popoln nadzor nad gensko terapijo. Šest mesecev kasneje so se uradniki za oskrbo z gorivom dogovorili z znanstveniki.
Pomembno je omeniti, da so mnogi znanstveniki po prisilnega moratorija opustili prejšnje različice transportnih virusov. Danes imajo raje Adenine-povezani virus (AAV): Velika število ljudi je njene prevoznike, zato ne bokate v Bayonets s imunskim sistemom. Poleg tega ima AAV eno odlično značilnost: različne vrste Virus Embedding B. določenih oblasti - V jetrih, očeh, možganskih celicah in, kot v primeru Glybera, predvsem v mišicah. Res je, da ima slabosti: lahko "vzame zelo majhno količino zdravila.
Drugi virus, s katerim delajo znanstveniki, so vsi aktivni, je, da je nenavadno, virus, aIDS.. Raziskovalci uporabljajo njegovo nevtralizirano kopijo, ki imajo obetavne z vidika terapije lastnosti: lahko prodrejo v celice imunskega sistema in ne aktivirajo Oncogenes.
Zbudite potencial
V zadnjih nekaj letih se razmere z novimi "geni" zdravila (vse prenašajo na to ali na to stopnjo testov) na svetu, ki navdihuje. Zdravniki so se naučili zatiranjem razvoja kompleksnih levkemij s pomočjo genov, obnovljenega vida slepo iz rojstva opic in obrnil nazaj mišične distrofije. Hkrati, v nekaterih primerih, številne injekcije niso obvezne: na primer gen, ki omogoča, da se ukvarjajo z vlaknozozo (sistemsko zdrava bolezenZa katero je značilno premagati žleze zunanjega izločanja in dihalnih organov), znanstveniki, ki so pakirani v aerosol za vdihavanje.
Mimogrede, v naši državi leta 2012 potrdilo o registraciji Na svoji ustvarjalni sezoni za zdravljenje hudih lezij stopal plovil. Zdravilo je humani Gen VEGF 165, ki je odgovoren za rast novih plovil. Torej, skoraj neopazno za svet, smo postali druga država po Kitajskem, ki je rešila uporabo genlinskega zdravljenja.
Seveda, nerešena vprašanja. Na primer, danes se je naučil zdravljenje hemofilije (doslej v poskusih na živalih), ki daje novo kopijo majhnim številom genov, ki je odgovorna za običajno proizvodnjo faktorja strjevanja krvi. V primerjavi z zdravim organizmom, taka številka je odstotek 10, vendar to je dovolj, da, domneva, da je oseba, ki zlomi roko, je lahko čakati na rešilca \u200b\u200bin ni umrl zaradi izgube krvi. Druga stvar je tiste, ki so v bolezni, ko jo je treba zamenjati v celotnem telesu, dobesedno v vsaki od svojih celic. Tu je znanost tako nemočna.
- Treba je razumeti, da tehnologija vključevanja delovne kopije gena v genom ni edina priložnost za doseganje rezultata, - opozarja na profesor Anchora Baranova, je včasih lažje vključiti tihi gen ali aktivirati spanje. V v zadnjem času To je narejeno z uporabo dvojne nasedene RNA. Predstavljajte si, da lahko v prihodnosti sčasoma v starejših nižji delom gena, ki je odgovorna za razvoj tistih, katerih možgani, zaradi katerih nastane Alzheimerjeva bolezen. To se odpira pred človeštvom za resnično neomejene možnosti.
Najdražja medicina na svetu je 850 tisoč dolarjev na odmerek! Ne pozabite na to ime: LUXTURNA. Od zdaj naprej je to najdražja medicinska priprava, kdaj berring lekarn, piše Maxim Magazine.
Ne, to ni zdravilo za pohlep. To dejansko, kot bi rekli v Skolkovo, "inovativna droga". Torej inovativna, da je bila iskra terapevtika, ki je razvila Luxturno, je bila prvotno namenjena prodaji 1 milijona dolarjev za enkratni odmerek.
LUXTURNA. Zasnovan je za zdravljenje bolnika iz izjemno slabe bolezni - dedna slepota. Droga zaceli slepoto z metodo genske terapije (ultra-moderna in resnično učinkovita smer v sodobna medicinaNa podlagi sprememb genetskega aparata somatske celice potrpežljiv).
Ko so zavarovalnice navedle, da je milijon brutalnih sil, breme bremena, cena se je zmanjšala za 15 odstotkov. Toda celo to pušča luxturno v rang najdražjega droga.
Testiranje je dokazalo, da LuxTurna resnično obnavlja vizijo v tistih, ki imajo redka oblika Podedovana slepota.
Kako deluje ta stvar?
Na srečo, brez samozadostnosti - pravijo, ko sem plačal 850 tisoč, potem sem preprosto dolžan izterjati. Po eni vbrizgavanju zdravila deluje kot virus na mrežnici in nadomešča okvarjen gen, po katerem se začne postopek izterjave vida. Injekcije bodo potrebovale dva kosa (ena na očesu), zdravljenje vsakega očesa bo stalo 425 tisoč, kar bo dalo v višini enakih 850 tisoč.
Hkrati, kot je poudaril strokovnjaki, kritizirajo pohlepne farmacevte, cena je pretirana tudi po standardih novomodne genske terapije. Na primer, najdražja priprava genov proti raku krvi stane 474 tisoč dolarjev. Ne darilo, ampak še vedno veliko bolj skromno kot luxturna.
Najbolj neverjetna stvar je, da se strokovnjaki praznujejo, zato je to resnična grožnja, da bodo zavarovalnice, ko bodo zavarovalnice začele plačevati tako čudovito drago zdravljenje, farmacevtske družbe se popolnoma pretresejo in začenjajo popeljene cene še višje!