Medzi nami sa často vyskytujú albíni, ktorí sa vyznačujú čiastočnou alebo úplnou absenciou pigmentu. Ich vzhľad naznačuje prítomnosť vrodenej mutácie, ktorá, žiaľ, ešte nebola eliminovaná. Albinizmus možno rozpoznať podľa charakteristické znaky... Problémy s melanínom môžu spôsobiť rôzne choroby... Najmä albínom hrozí rakovina kože. S pomocou niektorých liečebných metód lekári sa snažia pomôcť pacientom udržať si pohodu normálna úroveň.
Prečo sa rodia albínske deti? V ľudskom tele sa produkuje melanínový pigment, vďaka ktorému vlasy, koža, dúhovka zrakových orgánov získavajú vhodnú farbu. Čím viac látok sa produkuje, tým je pokožka tmavšia, čo sa pozoruje napríklad u predstaviteľov rasy Negroid.
Príčiny albinizmu sú nedostatok pigmentu, alebo skôr jeho absencia. Keďže melanín chráni pokožku pred ultrafialovým žiarením, albíni takúto ochranu nemajú. Ak je farbiva málo, človek môže čeliť vážnym chorobám.
V medicíne sa rozlišujú tieto faktory, v dôsledku ktorých je pigmentácia narušená:
- dedičné;
- nedostatok enzýmu, ktorý sa podieľa na produkcii melanínu.
Ochorenie, akým je albinizmus, je spúšťané génovou mutáciou. Je to kvôli nej, že syntéza pigmentu je narušená. Albinizmus je najzriedkavejšia patológia, ktorú napríklad v Nigérii nájde každý 20. človek zo stotisíc. V európskych krajinách a Amerike je mutácia menej bežná.
Je dôležité poznamenať, že albinizmus sa dedí ako autozomálne recesívny alebo dominantný znak. Podľa štatistík často jeden z rodičov, ktorého dieťa je albín, nie vonkajšie znaky choroby. Jeho vlasy a dúhovka sú prirodzene sfarbené. Ale ten druhý môže byť albín.
Vo všeobecnosti sa patológia môže prejaviť vtedy, keď sa dva patologické gény zhodujú (autozomálne recesívny typ dedičnosti) alebo v každej generácii (autozomálne dominantný typ).
Albinizmus sa tiež vyvíja z takého dôvodu, ako je absencia enzýmu tyrozinázy. Prečo je taký dôležitý? Enzým je nevyhnutný pre normálnu syntézu melanínu. Tyrozináza pôsobí ako katalyzátor. Vplyvom na tyrozín dochádza k reakcii, ktorej výsledkom je pigmentová látka.
Odrody porušenia a ich príznaky
Albinizmus u ľudí rôznych národností, stane sa:
- Celkom;
- čiastočné;
- neúplné.
Ľudská genetika sa podieľa na vzniku druhov a často sa zaznamenáva autozomálne recesívny typ dedičnosti.
Úplný alebo úplný albinizmus je sprevádzaný absenciou melanínu vo všetkých tkanivách, ako aj:
- suchá koža;
- poruchy potenia;
- predispozícia k úpal;
- očné choroby(katarakta, strabizmus, fotofóbia);
- imunodeficiencie;
- keratóm, epitelióm, hypotrichóza a iné ochorenia.
Keď je prítomný neúplný albinizmus, jeho majitelia majú depigmentované vlasy, dermis a dúhovku. Od vystavenia svetlu pacienti cítia silná bolesť V očiach. Funkcie vnútorné orgány zvyčajne nie je zlomený.
Čiastočný albinizmus je stav, pri ktorom nie je žiadna pigmentácia na bruchu, tvári, hlave a dolných končatín... Akékoľvek vážne vnútorné porušenia neviditeľný. Čiastočný albinizmus môže pôsobiť ako symptóm, keď sa rozvinie napríklad Mendeho syndróm alebo Klein-Waardenburgov syndróm.
Existujú dva veľké skupiny choroby:
- okulokutánny albinizmus (niekedy viac krátke meno- xantizmus);
- očný (očný).
Prvá odroda je prevažne identifikovaná, ktorá má niekoľko poddruhov.
Keď sa vyskytne genetická porucha, v dôsledku ktorej chýba tyrozináza, diagnostikuje sa okulokutánny albinizmus (OCA) 1A. Ak sa vytvorí málo látky, je to HCA 1B.
Prvý prípad je rozpoznaný symptómami vo forme:
- biele vlasy a koža;
- narušenie procesu potenia;
- priehľadná alebo modrastá dúhovka, ktorá, keď je vystavená slnečnému žiareniu, získava ružovkastú farbu a tiež stmavne, keď pacient starne;
- znížená zraková ostrosť;
- vysoká citlivosť na ultrafialové žiarenie, preto sa človek snaží osvetleným miestam vyhýbať.
Príznaky HCA 1B sú mierne odlišné, ochorenie je diagnostikované v dôsledku:
- odtieň vlasov - spočiatku sú biele, ale potom trochu stmavnú;
- biele mihalnice, ktoré časom stmavnú;
- orieškovo sfarbená dúhovka;
- problémy so zrakovým systémom.
Druhý typ (HCA 2) je najbežnejší patologický stav... Je to spôsobené zmenami v géne pre proteín, ktorý kóduje proteíny transportujúce tyrozín.
Ak sa vyskytne okulokutánny typ ochorenia, albinizmus tohto typu možno určiť:
- absencia / prítomnosť pigmentácie;
- nízke sadzby zraková ostrosť, ktoré sú schopné postupne normalizovať;
- žltkasté alebo červené vlasy;
- koža biely;
- sivá alebo modrá dúhovka;
- pehy, ktoré niekedy vznikajú vplyvom slnečného žiarenia.
Najvzácnejšou skupinou je tretí typ (HCA 3). Ľudia s týmto typom okulokutánneho albinizmu majú príznaky, ktoré ich odlišujú od ostatných albínov.
Pacienti majú najmä: 
- koža hnedá alebo červenohnedá;
- vlasy rovnakej farby;
- orieškovo-modrastá dúhovka očí.
Vízia u predstaviteľov HCA 3 môže zostať normálna alebo mierne klesať.
Keď ochorenie postihuje iba zrakové orgány, diagnostikuje sa očný albinizmus. Farba kože u pacientov s očným typom patológie môže zostať rovnaká ako v zdravý človek a môže získať určitú bledosť.
Príznaky albinizmu sú prezentované ako:
- rýchle zníženie zrakovej ostrosti;
- nevedomý pohyb očných bulbov;
- škúlenie;
- astigmatizmus;
- priehľadná dúhovka.
Lekári venujú pozornosť skutočnosti, že vzhľad očnej formy možno očakávať len u mužov. Slabšie pohlavie je len prenášačom choroby.
Albíni majú červené oči: aký pravdivý je názor?
Mnoho ľudí si myslí, že ľudia s problémami s pigmentáciou, teda albíni, majú červené oči, no je to mylná predstava. Hustota kolagénových vlákien umiestnených v predný úsek dúhovka, určuje jej farbu.
Pozoruje sa nasledujúca závislosť farby zrakových orgánov od hustoty kolagénových štruktúr:
- na nízkej úrovni je dúhovka modrá;
- stredná hustota dáva modrý odtieň;
- zvýšená prispieva k vzhľadu sivej farby;
- pri vysoký stupeň hustota, šedý odtieň sa stane čo najsýtejším.
Okrem toho je dôležité vziať do úvahy odtiene, ktoré sa objavujú v dôsledku pôsobenia pigmentu.
Prečo má potom napríklad albín na fotke červené oči? Je to spôsobené nedostatkom farbiaceho pigmentu. Ak má zdravý človek oblasť chrbta dúhovka je tmavá, vplyvom albinizmu sčervená. Nedostatok melanínu vedie k presvetleniu cievneho fundu očného orgánu. Počas záblesku svetlo dopadá na dúhovku a má pocit, že farba očí albína je červená. Nie všetci albíni však majú červené oči.
Boli vykonané štúdie, ktoré ukázali, že v dôsledku nedostatku pigmentu pri albinizme, denná fotosenzitivita sa zvyšuje, no videnie sa zlepšuje v noci.
Vlastnosti procesu diagnostiky a liečby
Zvyčajne nie je ťažké určiť diagnózu albinizmu. Vzhľad pacienti okamžite naznačujú taký zriedkavý typ ochorenia.
Na potvrdenie jeho prítomnosti však lekári používajú niektoré špecifické vyšetrovacie metódy:
Aký druh terapie sa poskytuje? Bohužiaľ, zotaviť sa z nepríjemných a zriedkavé ochorenie zlyhá. Môžete len udržiavať svoj stav na normálnej úrovni a zabrániť výskytu nebezpečné komplikácie... Keď sa človek narodí ako albín, môže sa stať sociálne izolovaným, čo dopĺňa o emocionálne poruchy.
Ľudia žijúci v Afrike pomerne veľa trpia odmietnutím zo strany iných. Sú prenasledovaní a často obeťami násilia. Niektorým sa podarí opustiť svoje domovy, aby unikli pred prenasledovaním a možnou smrťou. Odchádzajú do iných krajín, kde sú vernejšie albínom a poskytujú pomoc.
Albinizmus sa môže obrátiť:
- rakovinové lézie kože;
- nebezpečné spálenie od slnka.
S cieľom pomôcť pacientom vyrovnať sa s ich stavom lekári dôrazne odporúčajú:
- Správne zrakové funkcie pomocou optických zariadení - okuliarov alebo šošoviek.
- Keď ste vonku, noste slnečné okuliare.
- Nezabudnite nosiť klobúky.
- Vyberte si oblečenie vyrobené z prírodných tkanín.
- Na pokožku vždy aplikujte krémy s UV ochranou.
- V prípade čiastočného typu albinizmu vypite kúru betakaroténu, ktorý pomôže obnoviť prirodzenú farbu pokožky.
Jediným spôsobom, ako zabrániť výskytu albínskeho dieťaťa, je absolvovať genetický test u partnerov, ktorí plánujú založenie rodiny. Vďaka moderné technológie bude možné identifikovať existujúce genetické defekty, vďaka ktorým nie sú u potomkov vylúčené problémy s pigmentáciou.
Hoci proti albinizmu ešte nevynašli účinnými prostriedkami, pacienti by mali pravidelne kontrolovať očného lekára a v prípade potreby navštíviť psychológa. Dodržiavanie lekárskych odporúčaní týkajúcich sa prevencie nadmerného slnenia pokožky umožní udržiavať normálnu pohodu. A hlavnou vecou nie je zúfať. Mnohým albínom sa podarilo túto chorobu prijať a cítiť sa výnimočne, čo im zmenilo život lepšia strana.
Všetci sme aspoň raz obdivovali snehobiele veveričky a ježkov, s obdivom čítali o bielej veľrybe a nazývali našich priateľov bielymi vranami. Ale nejakým prírodným vtipom sa ľudské deti rôznych rás niekedy rodia biele, alebo skôr bez farby.
Kto sú albíni, prečo sa objavujú s obyčajnými rodičmi a ako žiť, ak sa taký zázrak objavil vo vašej rodine, hovorí Letidor.
Čo je albinizmus a aký je
Albinizmus, z latinského albus (biely), je vrodená absencia pigmentu melanínu, ktorý dáva farbu pokožke, vlasom, dúhovke a pigmentovým membránam oka. Najčastejšími prejavmi albinizmu sú mliečne biela pokožka, svetlé (svetlomodré, sivé, zelenkasté alebo orieškové) oči, biele ochlpenie po celom tele a bez krtkov či peh. V závislosti od typu albinizmu, ktorý osoba zdedila, sa môžu všetky tieto kritériá zhodovať alebo len niektoré z nich.
Tradične bol albinizmus rozdelený do dvoch širokých kategórií na základe oblasti prejavu: okulokutánny albinizmus (OCA) a očný albinizmus (GA). V posledné roky zmenila sa typológia, teraz sa začalo brať do úvahy aj typ génovej mutácie, ktorá viedla k albinizmu a už bolo identifikovaných osem podtypov. Okrem toho sa samostatne zvažuje množstvo chorôb, ktoré sa tiež vyskytujú v dôsledku podobných génových mutácií, ale majú oveľa smutnejšie príznaky.
Celkom zaujímavé s vedecký bod vzhľadom na skutočnosť, že albíni sa medzi Európanmi rodia najmenej.
Takže v Európe bude mať príznaky albinizmu len jedno dieťa z 20 000, u Afričanov je to 1 dieťa z 3 000 a v indiánskom kmeni Kuna (domorodí obyvatelia Panamy, ostrovov súostrovia San Blas) každé 150. Dôvody sa nepreukázali, je však známe, že čím menšia je národná komunita a čím je pravdepodobnejšia možnosť sobáša medzi príbuznými, aj vzdialenými, tým vyššia je pravdepodobnosť výskytu albína v rodine.
Prečo sa rodia albíni a ako sa tomu vyhnúť
Moderní vedci sa domnievajú, že albinizmus je spôsobený absenciou (alebo blokádou) enzýmu tyrozinázy, ktorý je nevyhnutný pre normálnu syntézu melanínu.
V skutočnosti ide o genetickú poruchu, ale človek môže mať zmutované gény a nemusí byť albínom. Albinizmus je dedičné ochorenie, ktoré sa prejaví, ak sú nositeľmi tohto zmeneného génu otec aj matka dieťaťa.
Albinizmus sa nedá vyliečiť, dokážete sa vyrovnať len s niektorými problémami, ktoré so sebou prináša, napríklad na nápravu zraku.
Jediným spôsobom, ako sa vyhnúť výskytu dieťaťa s touto chorobou v rodine, je správne naplánovať tehotenstvo.
Moderná medicína umožňuje v štádiu prípravy na počatie podstúpiť genetickú štúdiu, ktorá určuje prítomnosť "génov albinizmu" u potenciálnych rodičov. Okrem toho sa oplatí dôkladne si preštudovať svoj „rodokmeň“ a zistiť, či aj vaša rodina mala podobné prípady.
V niektorých európskych krajinách môže tehotná žena absolvovať krvný test, aby zistila, či má plod túto chorobu. Samotné testovacie údaje však nie sú vždy presné a rovnomerné pozitívny výsledok nie je medicínskou indikáciou na ukončenie tehotenstva.
Pravidlá života pre albínske dieťa
Našťastie už nie je na dvore stredovek, takže teraz sa albíni neupaľujú na hranici a vo väčšine prípadov sa s nimi zaobchádza celkom adekvátne, tvrdí najmenej v civilizovaných krajinách.
Existujú však aj výnimky. Napríklad v Tanzánii miestni liečitelia veria, že kosti, zuby, vlasy a ďalšie orgány albínov pomáhajú liečiť sa z množstva chorôb. Z tohto dôvodu zomrelo v posledných rokoch rukou svojich krajanov viac ako dvadsať ľudí s albinizmom.
V mnohých afrických kmeňoch existuje názor, že po smrti albín zmizne vo vzduchu a každý rok sa nájdu takí, ktorí to chcú skontrolovať.
Dokonca aj v Európe a Spojených štátoch albíni niekedy zomierajú rukami fanatikov alebo ľudí s nezdravou psychikou, ktorí si ich mýlia so zombiemi alebo upírmi.
Všetko sú to však ojedinelé prípady a v živote každého albína je viac každodenných problémov. Toto slabý zrak(krátkozrakosť / ďalekozrakosť, astigmatizmus, nystagmus, fotofóbia atď.), intolerancia slnečného žiarenia, suchá pokožka, vysoká pravdepodobnosť rakoviny kože, krehké kosti v dôsledku nedostatku vitamínu D a iné problémy.
Mimochodom, existuje názor, že albinizmus je často sprevádzaný mentálna retardácia ale nie je. Žiadna z odrôd choroby neovplyvňuje úroveň intelektuálnej resp fyzický vývoj dieťa.
Neuveriteľné fakty
Hoci ľudia s albinizmom sú často podvádzaní alebo zosmiešňovaní, ľudia o tomto stave vedia len málo.
16. V niektorých kultúrach sú albíni veľmi uctievaní. Napríklad domorodí Američania ctia bieleho bizóna ako symbol sily a bohatstva, ktorý ich chráni pred útokmi.
Gén albinizmu
17. Približne 1 zo 70 ľudí je nositeľom génu albinizmu. Ak majú obaja rodičia gén albinizmu, existuje 25-percentná šanca, že dieťa bude mať albinizmus.
18. Aby sa albino dieťa narodilo, musí mať chybné gény od oboch rodičov. Ak dieťa zdedí jeden normálny gén a jeden gén albinizmu, normálne gény budú produkovať dostatok melanínu.
19. Jeden z najzávažnejších typov albinizmu je známy ako Hermanský-Pudlakov syndróm... Ľudia s touto poruchou majú predispozíciu ku krvácaniu, tvorbe modrín a ochoreniu pľúc.
20. vitiligo je ďalšia kožná porucha spojená s albinizmom, pri ktorej len určité oblasti kože strácajú pigment. Slávni ľudia s vitiligom: Michael Jackson a modelka Winnie Harlow.
21. Albinizmus je najbežnejší medzi rôznymi národmi v strednej a západnej Afrike. Niektorí evoluční biológovia veria, že keď sme prešli z primátov na hominidov a prišli sme o väčšinu vlasov, pokožka pod vlasmi bola bledá. Verilo sa, že ľudia, ktorí produkujú viac melanínu (s tmavá koža) mal evolučnú výhodu.
Albinizmus je vrodená porucha spôsobená úplnou absenciou melanínu. Tento pigment je zodpovedný za farbu našej pokožky, vlasov a očí. Ľudia s albinizmom zostávajú pre vedu záhadou a niekoľko storočí predtým sa štúdiom albínov zaoberala iba inkvizícia. V spoločnosti sa stále zachováva značný podiel ostražitého postoja k albínom - ozvena stredovekého postoja k odlišným ľuďom. Albinizmus však z človeka vôbec nerobí uctievača diabla. Rozhodli sme sa vám povedať, kto sú skutoční albíni a ako sa líšia od bežných ľudí.
Albíni majú často problémy so zrakom. Nystagmus (mimovoľné pohyby očí), svetloplachosť, ďalekozrakosť a krátkozrakosť – s tým všetkým jednoducho musíte žiť.
Habitat
V priemere sa jeden albín objaví na 20 000 ľudí. V Afrike je však počet albínov oveľa vyšší. Z troch tisícok ľudí sa tu narodí jedno dieťa s týmto ochorením.
Úpal
Albíni syntetizujú vitamín D päťkrát rýchlejšie ako normálni ľudia. Keďže vitamín D sa tvorí, keď ultrafialové svetlo B prenikne do pokožky, absencia pigmentácie znamená takmer okamžité spálenie, dokonca aj na najjasnejšom slnku.
Druhy albinizmu
Existuje niekoľko druhov albinizmu. Najbežnejšia a najzávažnejšia abnormalita sa považuje za úplnú, ktorá postihuje kožu aj oči. Niektoré deti sa môžu narodiť s bielymi vlasmi a pokožkou, ktorá s pribúdajúcim vekom mierne stmavne.
Prenasledovanie
V stredoveku boli albíni skutočnými bielymi vranami. Boli považovaní za spolupáchateľov diabla a upálení na hranici. Okrem toho sa časti tela albínov používali v barbarských čarodejníckych rituáloch.
Nie ľudia
Toto ochorenie môže postihnúť každého obyvateľa Zeme, nielen človeka. Stavovce sú tiež náchylné na albinizmus.
Dĺžka života
Ľudia s albinizmom môžu žiť dlho, zdravý život tak ako všetci ostatní. Najväčšie nebezpečenstvo predstavuje rakovina kože, ktorá sa ľahšie rozvinie z nechráneného slnenia.
Farba našich očí závisí od toho, ako je melanínový pigment distribuovaný v dúhovke. Zadná vrstva je natretá úplne všetkým tmavá farba... Výnimkou sú albíni. Farbiaci pigment chýba v ich očiach a je priehľadný cievy presvitá šarlátová krv a dúhovka vyzerá ako červená.
Neprítomnosť melanínu ovplyvňuje nielen farbu, ale aj skutočnosť, že orgán videnia sa tvorí abnormálne, čo vedie k zhoršeniu zraku.
Nedostatok pigmentu ovplyvňuje ľudské oči niekoľkými spôsobmi:
- V normálne vidiacom oku je jablko spojené s mozgom pomocou vlákien. optický nerv... Vedú signál do oboch hemisfér: za kvalitu signálu je zodpovedný melanín. Pri albinizme sa signál neprenáša správne, takže hĺbka obrazu je zle vnímaná
- Zadná časť očná buľva pozostáva z niekoľkých vrstiev buniek, jedna z nich - pigment, ktorý dodáva farbu epitelu, premieňa viditeľný obraz na signál adresovaný mozgu. Bez melanínu signál nedostane požadované spracovanie
- Zníženie množstva pigmentu v dúhovke a sietnici vedie k zníženiu schopnosti absorbovať svetlo. Takíto ľudia sú veľmi citliví a nepohodlní v jasnom svetle.
Keďže oko albína má špeciálnu štruktúru, poruchy zraku v nich nepodliehajú klasickej chirurgickej alebo laserovej korekcii.
Ako to vidia albíni
Albinizmus je geneticky podmienený pokles množstva resp úplná absencia melanín, proteín nevyhnutný pre pigmentáciu kože, vlasov a očí. Ľudia s albinizmom majú nezvyčajná farba zhoršenie zraku a zraku: od slabého videnia až po úplnú slepotu. Jeden z popisov hovorí, že predmety pre nich nie sú rozmazané, ako u krátkozrakých, ale obrázku chýba jasnosť a detaily, ako na obrázku s nízkou expanziou. Väčšina albínov dokáže správne rozlíšiť farbu, niektorí dokonca vidia tak dobre, že môžu riadiť auto. Pomáha im vyrovnať sa s fotofóbiou. Slnečné okuliare a tónované sklá v izbách a autách.
Postihnuté časti oka u osôb s albinizmom
1. Hlavnou príčinou problémov so zrakom u albínov je hypoplázia Fovea (nedostatočný rozvoj optický nerv), čo vedie k neschopnosti sústrediť sa očami na malé detaily, napríklad pehy na tvári partnera.
2. Väčšina vlákien by mala viesť do rovnakej hemisféry, kde sa nachádza oko, u albínov - väčšina vlákien sa pretína, čím sa obraz zbavuje hĺbky.
Najčastejším problémom je znížená zraková ostrosť, parameter meraný schopnosťou čítať a písať. Muž s normálne videnie vidí písmená zo vzdialenosti šiestich metrov, ide o takzvané 6/6 videnie. Ak je videnie horšie, človek vidí, ako keby stál 60 metrov a viac. Aj dobre vidiaci albín vidí horšie ako bežní ľudia s normálnymi očami.
Albíni sa vyznačujú nystagmom - nepravidelné, mimovoľné pohyby očí zo strany na stranu, hore a dole alebo v kruhu, ľudia tento pohyb necítia, ale chápu, že je pre nich ťažké sústrediť sa na vizuálne detaily. Najmä nystagmus sa prejavuje u detí, vekom sa jeho prejavy oslabujú. Silnejšie a častejšie pohyby očí sa stávajú počas vzrušenia, únavy.
Časté je prižmúrenie alebo „lenivé oko“, svalová nerovnováha, ktorá má za následok pretínanie zrakových osí. Ezotropia - obe oči sú nasmerované dovnútra, smerom k mostu nosa. Divergujúce škúlenie – obaja sa pozerajú von. Tento stav je potrebné upraviť.
Sčervenanie dúhovky
Ak dúhovka obyčajný človek sčervenie, to poplachový signál, príznak infekčného alebo traumatického zápalu. Tento stav sa nazýva iritída. Nie je možné tomu nevenovať pozornosť: objavuje sa fotofóbia, slzenie, oblasť dúhovky mierne opuchne. Ak neurobíte urgentnú liečbu pod vedením lekára, objavia sa zrasty v dúhovke a oblasti okolo šošovky, charakteristické pre zápalové procesy, videnie sa môže výrazne zhoršiť.
Porovnanie oboch očí pomáha pri diagnostike. Zvyčajne choroba postihuje iba jedného. Skúsený oftalmológ to zabezpečí boľavé oko mäkšie ako je zdravé (aj toto charakteristický príznak irita).
Ak sa na dúhovke objaví hnedasté sfarbenie, pociťujete bolesť, treba užiť analgetikum, chrániť si oči pred slnkom okuliarmi a ihneď navštíviť lekára. Vybavenie tradičná medicína v tomto stave nie je účinný. Pri výbere správnej liečebnej stratégie lekár predpíše protizápalové lieky, ktoré uvoľňujú kŕče a rozširujú zrenicu, vitamíny a v prípade potreby aj steroidy. Ak je diagnostikovaná infekcia, antibiotiká sa podávajú intramuskulárne.
Zrakovo postihnutí sú spravidla ľudia s albinizmom, ktorých zrakové vady nemožno korigovať okuliarmi a kontaktné šošovky... Albinizmus sa vyskytuje raz u 17 000 ľudí a jeden zo sedemdesiatich ľudí je nositeľom tohto génu. Albínske deti sa objavujú vo všetkých rasách. Bez ohľadu na genetiku je možné zachovať zdravie očí a zrak medicínska technika a vaša vlastná starosť.